JP2020006330A - Soot and dust treatment apparatus, incineration facility, and soot and dust treatment method - Google Patents

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Abstract

To prevent lead and mercury from being eluted from a treated product of soot and dust.SOLUTION: A soot and dust treatment apparatus 14 treats soot and dust in exhaust gas generated in an incinerator. In the soot and dust treatment apparatus 14, a treatment agent containing slaked lime being an alkaline agent and aluminum hydroxide being a pH adjusting agent is supplied to a gas duct 20 according to a treatment agent supply unit 21. The soot and dust in the exhaust gas is collected by a dust collector 22. Water and a chelate agent is added to the collected dust removed from the dust collector 22, and kneaded in a kneader 243. The chelate agent is used after preventing lead from being eluted from the treated product of the soot and dust by using aluminum hydroxide, and thereby, lead and mercury can be prevented from being eluted from the treated product according to a small amount of the chelate agent.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、排ガス中の煤塵を処理する技術に関連する。   The present invention relates to a technology for treating dust in exhaust gas.

従来、都市ごみ等の一般廃棄物は、ごみ焼却設備により焼却される。焼却により発生する排ガスには、煤塵、塩化水素(HCl)、硫黄酸化物(SOx)、窒素酸化物(NOx)等が含まれる。排ガスから酸性ガスを除去するために、排ガスに消石灰の粉末が加えられる。そのため、集められた煤塵は、未反応の消石灰の影響により、強いアルカリ性を示す。一方、排ガスには、有害物質である鉛(Pb)、水銀(Hg)等の重金属も含まれる。煤塵を混練して埋め立てに利用する場合、煤塵から得られた処理物が強いアルカリ性であると、処理物から鉛が溶出するという問題が生じる。   Conventionally, general waste such as municipal waste is incinerated by a waste incineration facility. Exhaust gas generated by incineration includes dust, hydrogen chloride (HCl), sulfur oxides (SOx), nitrogen oxides (NOx), and the like. Slaked lime powder is added to the exhaust gas to remove acid gases from the exhaust gas. Therefore, the collected dust shows strong alkalinity due to the effect of unreacted slaked lime. On the other hand, the exhaust gas also contains heavy metals such as harmful substances such as lead (Pb) and mercury (Hg). When dust is kneaded and used for landfill, if the treated material obtained from the dust is strongly alkaline, there is a problem that lead is eluted from the treated material.

鉛の溶出を防止するために、従来より、キレート剤が添加されてきた。しかし、高価なキレート剤が多量に必要になる。キレート剤の添加により、処理物からの水銀の溶出も抑制される。しかし、十分に鉛の溶出を抑制するためにキレート剤を多量に使用すると、処理物から水銀が再溶出するという現象が生じる。   In order to prevent the elution of lead, a chelating agent has been conventionally added. However, large amounts of expensive chelating agents are required. The addition of the chelating agent also suppresses the elution of mercury from the processed product. However, when a large amount of a chelating agent is used to sufficiently suppress the elution of lead, a phenomenon occurs in which mercury is eluted again from the processed product.

特許文献1では、比表面積が30m/以上の消石灰に平均粒子径が10〜45μmの水酸化アルミニウムおよび/または活性アルミナを所定の比率で混合した薬剤を使用することにより、少ない薬剤で煤塵のpHを調整し、高価なキレート剤を使用することなく鉛の溶出を抑える技術が開示されている。 In Patent Literature 1, by using a mixture of slaked lime having a specific surface area of 30 m 2 / or more and aluminum hydroxide and / or activated alumina having an average particle diameter of 10 to 45 μm at a predetermined ratio, dust can be reduced with a small amount of agent. A technique for adjusting the pH and suppressing the elution of lead without using an expensive chelating agent is disclosed.

特許文献2も同様に、飛灰に、消石灰と、水酸化アルミニウムまたはリン酸アルミニウムと、硫酸第一鉄・1水塩とを加えることにより、キレート剤を使用することなく、鉛、水銀、カドミウム、六価クロムの溶出を効果的に抑制する技術が開示されている。   Patent Literature 2 also adds fly ash, slaked lime, aluminum hydroxide or aluminum phosphate, and ferrous sulfate monohydrate to fly ash, thereby using lead, mercury, and cadmium without using a chelating agent. A technique for effectively suppressing the elution of hexavalent chromium has been disclosed.

特許文献3には、鉛の溶出を防止するために、比表面積30m/g以上の消石灰と、セメント類;硫酸塩、水酸化アルミニウム、塩化鉄、リン酸の内から選択される1種以上の中和剤;比表面積が200m/g以上の粉体状アルミニウムシリケート;ジメチルジチオカルバミン酸塩、ジエチルジチオカルバミン酸塩、ジブチルジチオカルバミン酸塩、タンニン酸の内から選択される1種以上のキレート剤;水ガラス;およびリン酸塩からなる群から選択される少なくとも1種を主たる構成成分とする有害金属安定化剤とを、廃棄物焼却設備に付属する排ガス誘導管内に噴霧して排ガスを処理する技術が開示されている。 Patent Document 3 discloses that in order to prevent lead elution, slaked lime having a specific surface area of 30 m 2 / g or more and cements; at least one selected from sulfate, aluminum hydroxide, iron chloride, and phosphoric acid A powdered aluminum silicate having a specific surface area of 200 m 2 / g or more; one or more chelating agents selected from dimethyldithiocarbamate, diethyldithiocarbamate, dibutyldithiocarbamate and tannic acid; Technology for treating exhaust gas by spraying a water glass; and a harmful metal stabilizer containing at least one selected from the group consisting of phosphates as a main component into an exhaust gas guide pipe attached to a waste incineration plant. Is disclosed.

特開2003−311122号公報JP-A-2003-311122 特開2011−140597号公報JP 2011-140597 A 特開平09−099234号公報JP-A-09-099234

ところで、煤塵の処理物からの水銀の溶出に注目した場合、煤塵に消石灰と共に水酸化アルミニウムを加えると、水銀の溶出は低減する。しかし、処理物を埋め立てに利用することが可能な程度まで水銀の溶出を抑えることができない場合がある。特に、ごみに含まれる水銀の量が多いと処理物からの水銀の溶出は顕著となる。   By the way, when attention is paid to the elution of mercury from the treated dust, when aluminum hydroxide is added to the dust together with slaked lime, the elution of mercury is reduced. However, in some cases, elution of mercury cannot be suppressed to such an extent that the processed material can be used for landfill. In particular, when the amount of mercury contained in the garbage is large, the elution of mercury from the processed material becomes remarkable.

本発明は上記課題に鑑みなされたものであり、煤塵の処理物から鉛および水銀の溶出を抑制することを目的としている。   The present invention has been made in view of the above problems, and has as its object to suppress the elution of lead and mercury from a treated dust.

請求項1に記載の発明は、焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理装置であって、排ガスが導かれる煙道と、前記煙道上に設けられた集塵機と、前記集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する処理剤供給部と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加するキレート添加部と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する混練機とを備える。   The invention according to claim 1 is a dust treatment device that treats dust in exhaust gas generated in an incinerator, a flue to which the exhaust gas is guided, a dust collector provided on the flue, and a dust collector. Also upstream, a treatment agent supply unit that supplies a treatment agent containing an alkaline agent and a pH adjuster to the flue, a chelate addition unit that adds a chelating agent to dust collected from the dust collector, A kneading machine for kneading the collected matter with water and the chelating agent.

請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の煤塵処理装置であって、前記集塵機にて集められた集塵物の水銀濃度を測定する水銀濃度計と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部とをさらに備える。   The invention according to claim 2 is the dust treatment apparatus according to claim 1, wherein the mercury concentration meter that measures the mercury concentration of the collected dust collected by the dust collector, and the mercury concentration meter that is acquired by the mercury concentration meter. A control unit configured to control an amount of the chelating agent added to the dust by the chelating unit based on the measured value.

請求項3に記載の発明は、請求項1に記載の煤塵処理装置であって、前記集塵機の上流または下流にて前記排ガス中の水銀の濃度を測定する水銀濃度計と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部とをさらに備える。   The invention according to claim 3 is the dust treatment device according to claim 1, wherein the mercury concentration meter that measures the concentration of mercury in the exhaust gas upstream or downstream of the dust collector, and the mercury concentration meter A control unit configured to control an amount of the chelating agent added to the dust collected by the chelating unit based on the acquired measurement value.

請求項4に記載の発明は、請求項2または3に記載の煤塵処理装置であって、前記集塵物への前記キレート剤の添加量が、煤塵に対して2重量%以下になることがある。   The invention according to claim 4 is the dust treatment apparatus according to claim 2 or 3, wherein the amount of the chelating agent added to the collected dust is 2% by weight or less based on the dust. is there.

請求項5に記載の発明は、請求項4に記載の煤塵処理装置であって、前記集塵物への前記キレート剤の添加量が0になることがある。   The invention according to claim 5 is the dust treatment apparatus according to claim 4, wherein the amount of the chelating agent added to the dust collection material may be zero.

請求項6に記載の発明は、請求項1ないし5のいずれか1つに記載の煤塵処理装置であって、前記集塵機にて集められた集塵物の一部を、前記集塵機よりも上流の前記煙道中に戻す煤塵返送路をさらに備え、前記処理剤が、活性炭をさらに含む。   The invention according to claim 6 is the dust treatment apparatus according to any one of claims 1 to 5, wherein a part of the dust collected by the dust collector is located upstream of the dust collector. It further comprises a dust return path for returning to the flue, and the treatment agent further includes activated carbon.

請求項7に記載の発明は、請求項1ないし6のいずれか1つに記載の煤塵処理装置であって、前記集塵物中の煤塵に対して3重量%以下の前記キレート剤が前記集塵物に添加される。   The invention according to claim 7 is the dust treatment device according to any one of claims 1 to 6, wherein 3% by weight or less of the chelating agent is contained in the dust in the dust collection material. Added to dust.

請求項8に記載の発明は、焼却設備であって、焼却炉と、前記焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する請求項1ないし6のいずれか1つに記載の煤塵処理装置とを備える。   The invention according to claim 8 is an incinerator, wherein the incinerator and the dust treatment device according to any one of claims 1 to 6, which treat dust in exhaust gas generated in the incinerator. Is provided.

請求項9に記載の発明は、焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理方法であって、煙道上に設けられた集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する工程と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加する工程と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する工程とを備える。   The invention according to claim 9 is a dust treatment method for treating dust in exhaust gas generated in an incinerator, wherein an alkaline agent and a pH adjuster are provided upstream of a dust collector provided on a flue. The method includes a step of supplying a treating agent containing the agent to the flue, a step of adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector, and a step of kneading the dust with water and the chelating agent.

本発明によれば、煤塵の処理物から鉛および水銀の溶出を抑制することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the elution of lead and mercury from the processed dust can be suppressed.

焼却設備の構成を示す図である。It is a figure showing the composition of incineration equipment. 煤塵処理装置の構成を示す図である。It is a figure showing composition of a dust treatment device. 煤塵処理装置による処理の流れを示す図である。It is a figure showing a flow of processing by a dust treatment device. 混合薬剤の供給制御の流れを示す図である。It is a figure showing a flow of supply control of a mixed medicine. 煤塵処理装置の他の例を示す図である。It is a figure showing other examples of a dust processing device. Hg濃度計を利用する制御の流れを示す図である。It is a figure showing the flow of control using a Hg concentration meter. 煤塵処理装置におけるHg濃度計の他の配置例を示す図である。It is a figure showing other examples of arrangement of a Hg concentration meter in a dust treatment device. 煤塵処理装置のさらに他の例を示す図である。It is a figure which shows another example of a dust treatment apparatus.

図1は、本発明の一の実施の形態に係る焼却設備1の構成を示す図である。焼却設備1は、都市ごみ等の廃棄物を焼却する設備である。焼却設備1は、焼却炉11と、ガス冷却室12と、熱交換器13と、煤塵処理装置14と、煙突15とを備える。これらは排ガスの流路である煙道20にて接続される。焼却炉11では、ごみの燃焼が行われる。焼却炉11を発生源とする排ガスは、ガス冷却室12、熱交換器13および煤塵処理装置14を順に流れ、煙突15から大気に放出される。   FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an incinerator 1 according to one embodiment of the present invention. The incineration facility 1 is a facility for incinerating waste such as municipal waste. The incinerator 1 includes an incinerator 11, a gas cooling chamber 12, a heat exchanger 13, a dust treatment device 14, and a chimney 15. These are connected by a flue 20 which is a flow path of exhaust gas. In the incinerator 11, refuse is burned. Exhaust gas generated from the incinerator 11 flows through the gas cooling chamber 12, the heat exchanger 13, and the dust treatment device 14 in order, and is discharged from the chimney 15 to the atmosphere.

ガス冷却室12は、水を排ガスに噴射することにより、排ガスの温度を低下させる。熱交換器13では、低温のガスの流路と排ガスの流路とが仕切りを介して接しており、低温のガスと排ガスとの間で仕切りを介して熱交換が行われる。これにより、排ガスの温度がさらに低下する。煤塵処理装置14は、焼却炉11にて発生した排ガス中の飛灰を集めて煤塵として取り出し、煤塵を処理する。本明細書では、煤塵と飛灰とは同じものである。   The gas cooling chamber 12 lowers the temperature of the exhaust gas by injecting water into the exhaust gas. In the heat exchanger 13, the flow path of the low-temperature gas and the flow path of the exhaust gas are in contact via a partition, and heat exchange is performed between the low-temperature gas and the exhaust gas through the partition. This further reduces the temperature of the exhaust gas. The dust treatment device 14 collects fly ash in the exhaust gas generated in the incinerator 11, takes out the fly ash, and processes the dust. In this specification, dust and fly ash are the same.

焼却設備1の構成は、図1に示すものには限定されず、以下に説明する煤塵処理装置14は、様々なタイプの焼却設備1に適用可能である。例えば、焼却炉11がボイラを有するものである場合、煙道20にエコノマイザが設けられ、エコノマイザによりボイラに供給される水が予熱される。排ガスはエコノマイザから煤塵処理装置14に導かれる。焼却設備1には、上記以外の様々な装置が設けられてよい。例えば、煤塵処理装置14と煙突15との間に、脱硝装置が設けられてもよい。   The configuration of the incinerator 1 is not limited to that shown in FIG. 1, and the dust treatment device 14 described below is applicable to various types of incinerators 1. For example, when the incinerator 11 has a boiler, an economizer is provided in the flue 20, and the water supplied to the boiler is preheated by the economizer. The exhaust gas is guided from the economizer to the dust treatment device 14. The incinerator 1 may be provided with various devices other than the above. For example, a denitration device may be provided between the dust treatment device 14 and the chimney 15.

図2は、煤塵処理装置14の構成を示す図である。図3は、煤塵処理装置14による処理の流れを示す図である。図3は煤塵に対する処理の順序を示しており、実際には、図3に示す処理が連続的に行われる。煤塵処理装置14は、煙道20と、処理剤供給部21と、集塵機22と、HCl濃度計23と、混練部24と、制御部25とを備える。焼却炉11にて発生した排ガスは、煙道20に導かれる。煙道20上において、排ガスの流れ方向に沿って、処理剤供給部21、集塵機22およびHCl濃度計23が順に設けられる。   FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of the dust treatment device 14. FIG. 3 is a diagram showing a flow of processing by the dust processing device 14. FIG. 3 shows the order of processing for dust, and in practice, the processing shown in FIG. 3 is performed continuously. The dust treatment device 14 includes a flue 20, a treatment agent supply unit 21, a dust collector 22, an HCl concentration meter 23, a kneading unit 24, and a control unit 25. The exhaust gas generated in the incinerator 11 is led to the flue 20. On the flue 20, a processing agent supply unit 21, a dust collector 22, and an HCl concentration meter 23 are sequentially provided along the flow direction of the exhaust gas.

処理剤供給部21は、薬剤貯留部311と、活性炭貯留部312と、定量供給部321,322と、圧送部33と、供給ライン34とを備える。供給ライン34の一端は、圧送部33に接続され、他端は、集塵機22の上流側で煙道20に接続される。圧送部33は送風機であり、供給ライン34内において空気を煙道20に向かって送る。   The treatment agent supply unit 21 includes a medicine storage unit 311, an activated carbon storage unit 312, fixed amount supply units 321 and 322, a pressure feeding unit 33, and a supply line 34. One end of the supply line 34 is connected to the pumping unit 33, and the other end is connected to the flue 20 on the upstream side of the dust collector 22. The pumping unit 33 is a blower, and sends air toward the flue 20 in the supply line 34.

薬剤貯留部311は、粉状の消石灰(水酸化カルシウム(Ca(OH)))と水酸化アルミニウム(Al(OH))との混合物を貯留する。以下、この混合物を「混合薬剤」と呼ぶ。消石灰は、脱塩および脱硫用のアルカリ性薬剤である。水酸化アルミニウムは、煤塵のpHを調整するpH調整剤である。消石灰と水酸化アルミニウムとの混合比は、65:35(重量比)である。消石灰と水酸化アルミニウムとの混合比はこれに限定されず、好ましくは、混合比は50:50〜80:20であり、さらに好ましくは、60:40〜70:30である。 The medicine storage unit 311 stores a mixture of powdered slaked lime (calcium hydroxide (Ca (OH) 2 )) and aluminum hydroxide (Al (OH) 3 ). Hereinafter, this mixture is referred to as “mixed medicine”. Slaked lime is an alkaline agent for desalination and desulfurization. Aluminum hydroxide is a pH adjuster for adjusting the pH of dust. The mixing ratio of slaked lime and aluminum hydroxide is 65:35 (weight ratio). The mixing ratio of slaked lime and aluminum hydroxide is not limited to this, and the mixing ratio is preferably 50:50 to 80:20, and more preferably 60:40 to 70:30.

薬剤貯留部311の下部には、定量供給部321が取り付けられる。定量供給部321は、例えば、テーブルフィーダである。テーブルフィーダの排出口は、供給ライン34に接続される。定量供給部321の排出口からは、単位時間当たり設定量の混合薬剤が薬剤貯留部311から取り出される。これにより、供給ライン34に単位時間当たり一定量の混合薬剤が供給される。   A fixed amount supply unit 321 is attached to a lower part of the medicine storage unit 311. The fixed amount supply unit 321 is, for example, a table feeder. The outlet of the table feeder is connected to the supply line 34. From the outlet of the fixed quantity supply unit 321, a set amount of the mixed medicine per unit time is taken out from the medicine storage unit 311. As a result, a fixed amount of the mixed medicine is supplied to the supply line 34 per unit time.

活性炭貯留部312は、粉状の活性炭を貯留する。活性炭は、ダイオキシンおよび水銀の除去に利用される。活性炭貯留部312の下部には、定量供給部322が取り付けられる。定量供給部322は、定量供給部321と同構造である。定量供給部322の排出口からは、単位時間当たり設定量の活性炭が活性炭貯留部312から取り出される。これにより、供給ライン34に単位時間当たり一定量の活性炭が供給される。   Activated carbon storage section 312 stores activated carbon powder. Activated carbon is used to remove dioxins and mercury. A fixed amount supply unit 322 is attached to a lower portion of the activated carbon storage unit 312. The fixed amount supply unit 322 has the same structure as the fixed amount supply unit 321. A set amount of activated carbon per unit time is taken out of the activated carbon storage unit 312 from the outlet of the fixed quantity supply unit 322. As a result, a constant amount of activated carbon is supplied to the supply line 34 per unit time.

処理剤供給部21により、集塵機22よりも上流にて、消石灰、水酸化アルミニウムおよび活性炭が煙道20内に吹き込むようにして供給される(ステップS11)。以下の説明では、上記混合薬剤や活性炭のように集塵機22の上流にて煙道20に供給される物質を「処理剤」と総称する。処理剤供給部21は、他の処理剤も煙道20に供給してよい。   Slaked lime, aluminum hydroxide, and activated carbon are supplied by the treatment agent supply unit 21 so as to blow into the flue 20 upstream of the dust collector 22 (step S11). In the following description, substances supplied to the flue 20 upstream of the dust collector 22, such as the above-mentioned mixed chemicals and activated carbon, are collectively referred to as "treatment agents". The treatment agent supply unit 21 may supply other treatment agents to the flue 20.

集塵機22は、例えば、ろ過式であり、排ガスに含まれる煤塵をろ布により除去する。ろ布は、バグフィルタとも呼ばれる。処理剤供給部21により供給される処理剤は、煤塵と共にろ布に堆積する(ステップS12)。排ガスがろ布を通過する際に、排ガスに含まれる有害物質と、処理剤との反応が生じ、有害物質の大部分が排ガスから除去される。排ガスと処理剤との反応は、集塵機22よりも上流側における煙道20内においても生じる。処理剤により除去される有害物質は、例えば、塩化水素、硫黄酸化物、ダイオキシン類、水銀化合物等である。   The dust collector 22 is of a filtration type, for example, and removes dust contained in exhaust gas with a filter cloth. The filter cloth is also called a bag filter. The treatment agent supplied by the treatment agent supply unit 21 accumulates on the filter cloth together with the dust (step S12). When the exhaust gas passes through the filter cloth, a reaction between the harmful substance contained in the exhaust gas and the treating agent occurs, and most of the harmful substance is removed from the exhaust gas. The reaction between the exhaust gas and the treating agent also occurs in the flue 20 upstream of the dust collector 22. The harmful substances removed by the treating agent are, for example, hydrogen chloride, sulfur oxides, dioxins, mercury compounds and the like.

集塵機22では、所定時間毎に、ろ布に堆積した煤塵および処理剤(有害物質との反応物を含む。)が圧縮空気を利用した逆洗により、払い落とされる。以下、集塵機22にて集められて集塵機22から取り出された煤塵等を「集塵物」と呼ぶ。集塵物は、ろ布から混練部24に落下するようにして投入される。   In the dust collector 22, the dust and the treatment agent (including a reaction product with a harmful substance) deposited on the filter cloth are removed at regular intervals by backwashing using compressed air. Hereinafter, dust and the like collected by the dust collector 22 and taken out from the dust collector 22 will be referred to as “dust collected”. The collected dust is thrown into the kneading unit 24 from the filter cloth.

混練部24は、サイロ241と、定量供給部242と、混練機243と、キレート添加部244と、水添加部245と、養生コンベア246と、処理物ピット247とを備える。サイロ241には、集塵物が蓄積される。定量供給部242は、例えば、テーブルフィーダである。テーブルフィーダの排出口は、混練機243に接続される。混練機243には、キレート添加部244から液体のキレート剤が供給され、水添加部245から水が供給される。これにより、混練機243にて集塵物に水およびキレート剤が添加される(ステップS13)。混練機243は、集塵物を水およびキレート剤と共に混練する(ステップS14)。水およびキレート剤の集塵物への添加は、混練機243よりも前段階で行われてもよい。   The kneading section 24 includes a silo 241, a fixed-quantity supply section 242, a kneader 243, a chelate adding section 244, a water adding section 245, a curing conveyor 246, and a processed pit 247. Dust is accumulated in the silo 241. The fixed amount supply unit 242 is, for example, a table feeder. The outlet of the table feeder is connected to the kneader 243. The kneading machine 243 is supplied with a liquid chelating agent from a chelating unit 244 and water from a water adding unit 245. Thereby, water and a chelating agent are added to the dust collected by the kneading machine 243 (step S13). The kneading machine 243 kneads the collected matter with water and a chelating agent (step S14). The addition of the water and the chelating agent to the dust may be performed before the kneader 243.

キレート添加部244は、キレート剤を貯留するタンクと、タンクから混練機243へのキレート剤の供給量を調整する弁とを備える。水添加部245は、水を貯留するタンクと、タンクから混練機243への水の供給量を調整する弁とを備える。キレート添加部244および水添加部245として他の構造が採用されてもよく、例えば、液体を単位時間当たり一定量供給するポンプが用いられてもよい。混練機243は、スクリュー状の混練棹を有し、集塵物を混練しながら一定方向へと導く。混練機243から排出される混練物である処理物は、養生コンベア246にて搬送され、処理物ピット247内に落下する。処理物ピット247には処理物が蓄積される。   The chelating addition section 244 includes a tank for storing the chelating agent, and a valve for adjusting the supply amount of the chelating agent from the tank to the kneader 243. The water addition unit 245 includes a tank for storing water, and a valve for adjusting a supply amount of water from the tank to the kneading machine 243. Other structures may be adopted as the chelating unit 244 and the water adding unit 245. For example, a pump that supplies a constant amount of liquid per unit time may be used. The kneading machine 243 has a screw-shaped kneading rod and guides the collected dust in a certain direction while kneading. The processed material that is the kneaded material discharged from the kneading machine 243 is conveyed by the curing conveyor 246 and falls into the processed material pit 247. Processing objects are accumulated in the processing object pit 247.

煙道20上の集塵機22の下流には、排ガスの塩素濃度を測定するHCl濃度計23が配置される。HCl濃度計23は、例えば、レーザ光等を利用して排ガス中の塩化水素の濃度(以下、「HCl濃度」という。)を測定する。HCl濃度は、制御部25に出力される。制御部25は、HCl濃度に基づいて処理剤供給部21を制御する。制御部25は、煤塵処理装置14の全体制御も担う。   An HCl concentration meter 23 that measures the chlorine concentration of the exhaust gas is disposed downstream of the dust collector 22 on the flue 20. The HCl concentration meter 23 measures the concentration of hydrogen chloride in the exhaust gas (hereinafter, referred to as “HCl concentration”) using, for example, a laser beam. The HCl concentration is output to the control unit 25. The control unit 25 controls the processing agent supply unit 21 based on the HCl concentration. The control unit 25 also performs overall control of the dust treatment device 14.

図4は、混合薬剤の供給制御の流れを示す図である。HCl濃度計23により排ガス中のHCl濃度が測定されと(ステップS21)、原則として、HCl濃度が高いほど単位時間当たりの供給量が多くなるよう混合薬剤の供給量が決定される(ステップS22)。これにより、焼却炉11に投入されたゴミの種類に応じて変化するHCl濃度に追随するように制御が行われる。例えば、制御部25は、HCl濃度計23により取得されるHCl濃度が所定の設定値よりも高い場合に、混合薬剤の供給量を増加し、HCl濃度が所定の設定値よりも低い場合に、混合薬剤の供給量を低減する。   FIG. 4 is a diagram showing a flow of the supply control of the mixed medicine. When the HCl concentration in the exhaust gas is measured by the HCl concentration meter 23 (step S21), in principle, the supply amount of the mixed chemical is determined such that the higher the HCl concentration, the larger the supply amount per unit time (step S22). . As a result, control is performed so as to follow the HCl concentration that changes in accordance with the type of dust put into the incinerator 11. For example, when the HCl concentration acquired by the HCl concentration meter 23 is higher than a predetermined set value, the control unit 25 increases the supply amount of the mixed medicine, and when the HCl concentration is lower than the predetermined set value, Reduce the supply of mixed medicine.

次に、煤塵処理装置14による処理の効果について説明する。鉛はpHを10程度まで下げると溶出しない性質を有する。消石灰と共に水酸化アルミニウムを煤塵に加えると、フリーデル氏塩(3CaO・Al23・CaCl2・10H2O)が形成されることにより、処理物のCaイオン濃度が低下する。これにより、pHが低下し、Pb(OH)4 2-の溶解度が減少する。また、フリーデル氏塩はセメント水和物の一種であることから、pH低下による効果に加えて鉛がフリーデル氏塩で固定化されていると推測される。フリーデル氏塩により鉛が固化されるのと同様に、水銀等の他の重金属もある程度固定化されると推測される。 Next, the effect of the processing by the dust processing device 14 will be described. Lead does not elute when the pH is lowered to about 10. When aluminum hydroxide is added to the dust together with slaked lime, Friedel's salt (3CaO.Al 2 O 3 .CaCl 2 .10H 2 O) is formed, so that the Ca ion concentration of the treated material is reduced. Accordingly, pH is lowered, Pb (OH) 4 2- solubility decreases. Further, since Friedel's salt is a kind of cement hydrate, it is presumed that lead is immobilized with Friedel's salt in addition to the effect of pH reduction. Just as lead is solidified by Friedel's salt, it is assumed that other heavy metals such as mercury are also immobilized to some extent.

ところが、水酸化アルミニウムのみでは、処理物からの鉛の溶出を効果的に抑制することは可能であるが、水銀の溶出については十分に抑制することができない場合がある。特に、ごみに含まれる水銀の量が多い場合、処理物を埋め立てに利用するための許容範囲内に水銀の溶出量を収めることが困難となる。   However, with aluminum hydroxide alone, it is possible to effectively suppress the elution of lead from the treated product, but it may not be possible to sufficiently suppress the elution of mercury. In particular, when the amount of mercury contained in the garbage is large, it is difficult to keep the amount of mercury eluted within an allowable range for using the treated material for landfill.

これに対し、煤塵処理装置14では、混練時に少量のキレート剤を加えることにより、高価なキレート剤の使用量を極力少なくしつつ、効果的に水銀の溶出を抑制することができる。煤塵処理装置14では、煤塵に対して3重量%以下、好ましくは、2重量%以下にてキレート剤が添加される。次に説明する試験結果より、煤塵に対して1重量%以下にてキレート剤が添加することも可能である。ここで、「煤塵に対するキレート剤の添加率」は、消石灰、水酸化アルミニウムおよび活性炭を含まない煤塵に対するキレート剤の重量%である。   On the other hand, in the dust treatment device 14, by adding a small amount of the chelating agent at the time of kneading, the elution of mercury can be effectively suppressed while minimizing the amount of the expensive chelating agent used. In the dust treatment device 14, a chelating agent is added at 3% by weight or less, preferably 2% by weight or less based on the dust. From the test results described below, it is possible to add a chelating agent at 1% by weight or less based on the dust. Here, the "addition rate of the chelating agent to the dust" is the weight% of the chelating agent to the dust containing no slaked lime, aluminum hydroxide and activated carbon.

煤塵処理装置14では、HCl濃度に基づいて混合薬剤の供給量が制御される。したがって、処理物のpHを鉛が溶出しない値とするために、消石灰と水酸化アルミニウムとを一定の比率で煙道20に供給することが好ましいと考えられる。そこで、煤塵処理装置14では、事前に混合薬剤として消石灰と水酸化アルミニウムとの混合物を準備している。もちろん、消石灰と水酸化アルミニウムとの単位時間当たりの供給量は、個別に制御されてもよい。   In the dust treatment device 14, the supply amount of the mixed chemical is controlled based on the HCl concentration. Therefore, it is considered preferable to supply slaked lime and aluminum hydroxide to the flue 20 at a fixed ratio in order to set the pH of the treated product to a value at which lead does not elute. Therefore, in the dust treatment apparatus 14, a mixture of slaked lime and aluminum hydroxide is prepared in advance as a mixed agent. Of course, the supply amounts of slaked lime and aluminum hydroxide per unit time may be individually controlled.

従来のようにキレート剤のみにて鉛の溶出を防止する場合は、様々なごみに対して鉛の溶出を十分に抑えるために、例えば、煤塵に対して5〜10重量%程度のキレート剤を添加している。しかし、キレート剤の量が水銀の溶出抑制に適した量を超えてしまい、水銀が再溶出する問題が生じる。また、キレート剤は高価であるため、処理費用も高くなる。一方、煤塵処理装置14では、少量のキレート剤で鉛および水銀の溶出を十分に抑制することができ、処理費用の低減も実現される。   In the case where the elution of lead is prevented only by a chelating agent as in the past, for example, about 5 to 10% by weight of a chelating agent is added to dust in order to sufficiently suppress the elution of lead to various kinds of dust. are doing. However, the amount of the chelating agent exceeds the amount suitable for suppressing the elution of mercury, and there is a problem that mercury is re-eluted. In addition, since the chelating agent is expensive, the processing cost increases. On the other hand, in the dust treatment device 14, the elution of lead and mercury can be sufficiently suppressed with a small amount of the chelating agent, and the processing cost can be reduced.

次に、煙道にて煤塵に消石灰および水酸化アルミニウムを加え、さらに、混練時にキレート剤を加える試験例について説明する。   Next, a description will be given of a test example in which slaked lime and aluminum hydroxide are added to dust in a flue and a chelating agent is added at the time of kneading.

表1は、煤塵に含まれる水銀含有量が28mg/kg、鉛含有量が930mg/kgの煤塵に対して、水酸化アルミニウムの添加率と鉛および水銀の溶出量との関係の測定結果を示す。なお、消石灰と水酸化アルミニウムとの混合比(重量比)は、65:35である(他の試験例でも同様)。試験は、煤塵の混練物を、1日密閉養生し、1日間バットに広げて気中養生後、昭和48年環境庁告示第13号法における溶出試験に倣って行った。鉛の溶出基準を0.3mg/Lとした場合、水酸化アルミニウムを25重量%以上添加することにより、鉛の溶出基準が満たされることが分かる。ここで、「煤塵に対する水酸化アルミニウムの添加率」は、消石灰および活性炭を含まない煤塵に対する水酸化アルミニウムの重量%である。   Table 1 shows the measurement results of the relationship between the addition ratio of aluminum hydroxide and the elution amounts of lead and mercury for dust having a mercury content of 28 mg / kg and a lead content of 930 mg / kg contained in the dust. . The mixing ratio (weight ratio) of slaked lime and aluminum hydroxide is 65:35 (the same applies to other test examples). The test was carried out in accordance with a dissolution test according to the 13th method notified by the Environment Agency in 1973, after the kneaded material of the dust was closed and cured for 1 day, spread in a vat for 1 day and air-cured. When the lead elution standard is 0.3 mg / L, it can be seen that the lead elution standard is satisfied by adding 25% by weight or more of aluminum hydroxide. Here, the “addition ratio of aluminum hydroxide to dust” is the weight percentage of aluminum hydroxide to dust that does not contain slaked lime and activated carbon.

Figure 2020006330
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表2は、上記煤塵に水酸化アルミニウムを30重量%添加したものに関する、キレート剤の添加率と鉛および水銀の溶出量との関係の測定結果を示す。水銀の溶出基準を0.005mg/Lとした場合、キレート剤を2重量%以上添加することにより、水銀の溶出基準が満たされることが分かる。なお、キレート剤を1重量%添加する試験は行っていないが、他の試験結果に示されるように、水酸化アルミニウムとキレート剤との併用により、僅かなキレート剤の添加で効果を得ることができるため、キレート剤を1重量%加えるのみで水銀の溶出基準が満たされると推定される。   Table 2 shows the measurement results of the relationship between the addition rate of the chelating agent and the elution amounts of lead and mercury in the case of adding 30% by weight of aluminum hydroxide to the above dust. When the standard for elution of mercury is 0.005 mg / L, it can be seen that the standard for elution of mercury is satisfied by adding 2% by weight or more of a chelating agent. In addition, although the test of adding 1% by weight of the chelating agent was not performed, as shown in other test results, the effect can be obtained by adding a small amount of the chelating agent by using aluminum hydroxide in combination with the chelating agent. Therefore, it is estimated that the addition of 1% by weight of the chelating agent satisfies the mercury elution standard.

Figure 2020006330
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表3は、煤塵に含まれる水銀含有量が13.2mg/kg、鉛含有量が1,019mg/kgの煤塵に対して、水酸化アルミニウムの添加率と鉛および水銀の溶出量との関係の測定結果を示す。鉛の溶出基準を0.3mg/Lとした場合、水酸化アルミニウムを25重量%以上添加することにより、鉛の溶出基準が満たされることが分かる。なお、表1の場合と測定方法が異なるため、測定下限値は表1と異なる。   Table 3 shows the relationship between the aluminum hydroxide addition rate and the elution amounts of lead and mercury for dust having a mercury content of 13.2 mg / kg and a lead content of 1,019 mg / kg contained in the dust. The measurement results are shown. When the lead elution standard is 0.3 mg / L, it can be seen that the lead elution standard is satisfied by adding 25% by weight or more of aluminum hydroxide. In addition, since the measurement method is different from the case of Table 1, the lower limit of measurement is different from Table 1.

Figure 2020006330
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表4は、上記煤塵に水酸化アルミニウムを30重量%添加したものに関する、キレート剤の添加率と鉛および水銀の溶出量との関係の測定結果を示す。水銀の溶出基準を0.005mg/Lとした場合、キレート剤を1重量%以上添加することにより、水銀の溶出基準が満たされることが分かる。   Table 4 shows the measurement results of the relationship between the addition rate of the chelating agent and the elution amounts of lead and mercury in the case where 30% by weight of aluminum hydroxide was added to the above dust. When the elution standard of mercury is 0.005 mg / L, it can be understood that the elution standard of mercury is satisfied by adding 1% by weight or more of the chelating agent.

Figure 2020006330
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表5は、煤塵に含まれる水銀含有量が45.4mg/kg、鉛含有量が1,361mg/kgの煤塵に対して、水酸化アルミニウムの添加率と鉛および水銀の溶出量との関係の測定結果を示す。鉛の溶出基準を0.3mg/Lとした場合、水酸化アルミニウムを25重量%以上添加することにより、鉛の溶出基準が満たされることが分かる。   Table 5 shows the relationship between the addition ratio of aluminum hydroxide and the elution amounts of lead and mercury for dust having a mercury content of 45.4 mg / kg and a lead content of 1,361 mg / kg contained in the dust. The measurement results are shown. When the lead elution standard is 0.3 mg / L, it can be seen that the lead elution standard is satisfied by adding 25% by weight or more of aluminum hydroxide.

Figure 2020006330
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表6は、上記煤塵に水酸化アルミニウムを30重量%添加したものに関する、キレート剤の添加率と鉛および水銀の溶出量との関係の測定結果を示す。水銀の溶出基準を0.005mg/Lとした場合、キレート剤を1重量%以上添加することにより、水銀の溶出基準が満たされることが分かる。   Table 6 shows the measurement results of the relationship between the addition rate of the chelating agent and the elution amounts of lead and mercury in the case of adding 30% by weight of aluminum hydroxide to the above-mentioned dust. When the elution standard of mercury is 0.005 mg / L, it can be understood that the elution standard of mercury is satisfied by adding 1% by weight or more of the chelating agent.

Figure 2020006330
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以上のことから、様々な煤塵に対して、煙道20内に水酸化アルミニウムを25重量%以上添加し、混練時にキレート剤を2重量%添加することにより、煤塵の処理物からの鉛および水銀の溶出を十分に抑制することが可能であることが分かる。   In view of the above, lead and mercury from treated dust are added to various dusts by adding 25% by weight or more of aluminum hydroxide to the flue 20 and adding 2% by weight of a chelating agent during kneading. It can be seen that the elution of can be sufficiently suppressed.

また、様々なごみの種類を考慮したとしても、水酸化アルミニウムは煤塵に対して30重量%以上添加すればよいと推定される。もちろん、薬剤の添加量は少ない方が好ましいため、水酸化アルミニウムの添加率は40重量%以下であることが好ましく、さらに好ましくは30重量%以下である。試験結果より、ごみの性質によっては、水酸化アルミニウムの添加率は25重量%以下とすることも可能である。   Also, even if various types of waste are considered, it is estimated that aluminum hydroxide may be added in an amount of 30% by weight or more based on the dust. Of course, the smaller the amount of addition of the chemical, the better, so that the addition ratio of aluminum hydroxide is preferably 40% by weight or less, more preferably 30% by weight or less. According to the test results, depending on the nature of the refuse, the addition ratio of aluminum hydroxide can be set to 25% by weight or less.

キレート剤の使用量は少ない方が好ましく、かつ、多量の水銀がごみに含まれる場合にも対応するには、キレート剤の添加量は煤塵に対して3重量%以下であることが好ましい。ただし、上記試験結果から、キレート剤の添加量は煤塵に対して2重量%以下とすることも可能であり、1重量%以下とすることも可能である。   The use amount of the chelating agent is preferably small, and in order to cope with the case where a large amount of mercury is contained in the refuse, the addition amount of the chelating agent is preferably 3% by weight or less based on the dust. However, based on the above test results, the addition amount of the chelating agent can be set to 2% by weight or less based on the dust, or 1% by weight or less.

表7は、鉛以外の他の様々な重金属の溶出について調査した結果を示す。試験に利用した煤塵の水銀含有量は14mg/kg、鉛含有量は1,700mg/kgである。この煤塵に対して水酸化アルミニウムを30重量%添加し、キレート剤を3重量%添加して混練を行った。表7より、他の様々な重金属に対しても十分に溶出が抑制されることが分かる。また、キレート剤を3%未満とする試験は行っていないが、3%未満であっても十分に効果を得ることができると推定される。   Table 7 shows the results of an investigation on the dissolution of various heavy metals other than lead. The dust used in the test had a mercury content of 14 mg / kg and a lead content of 1,700 mg / kg. 30% by weight of aluminum hydroxide was added to the dust, and 3% by weight of a chelating agent was added and kneaded. From Table 7, it can be seen that elution is sufficiently suppressed for other various heavy metals. In addition, no test has been conducted in which the content of the chelating agent is less than 3%, but it is presumed that sufficient effects can be obtained even if the content is less than 3%.

Figure 2020006330
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キレート剤としては様々なものが使用可能であるが、ごみ焼却施設用として入手可能なものであれば、大きな相違はないと考えられるため、上記添加率は、ごみ焼却施設用として入手可能なものに適用可能である。より正確には、上記試験にて使用したキレート剤は、アッシュエースL−5100(20)(日立造船株式会社)であり、これと同程度の性能を有するキレート剤に上記添加率は適用可能である。   A variety of chelating agents can be used, but if it is available for refuse incineration facilities, it is considered that there is no significant difference, so the above addition rates are those available for refuse incineration facilities. Applicable to More precisely, the chelating agent used in the above test is Ash Ace L-5100 (20) (Hitachi Zosen Corporation), and the above-mentioned addition rate is applicable to a chelating agent having the same level of performance. is there.

図5は、煤塵処理装置14の他の例を示す図であり、煤塵処理装置14の一部のみを示す。図5の煤塵処理装置14は、図2に示すものに水銀濃度計(以下、「Hg濃度計」という。)261と、試料採取装置262とが追加されたものである。他の構成は、図2と同様であり、一部の図示を省略している。試料採取装置262は、キレート剤供給前の煤塵の一部を試料として取り出してHg濃度計261に供給する。Hg濃度計261は、試料の水銀の濃度、すなわち、集塵物の水銀の濃度(以下、「Hg濃度」と呼ぶ。)を測定する。   FIG. 5 is a view showing another example of the dust treatment device 14, and shows only a part of the dust treatment device 14. The dust treatment device 14 in FIG. 5 is obtained by adding a mercury concentration meter (hereinafter, referred to as “Hg concentration meter”) 261 and a sampling device 262 to the one shown in FIG. The other configuration is the same as that of FIG. 2 and a part of the configuration is omitted. The sampling device 262 takes out a part of the dust before the supply of the chelating agent as a sample and supplies it to the Hg concentration meter 261. The Hg concentration meter 261 measures the concentration of mercury in the sample, that is, the concentration of mercury in the dust (hereinafter, referred to as “Hg concentration”).

Hg濃度計261としては、様々なものが利用可能である。Hg濃度計261の測定方式は、加熱気化方式でも還元気化方式でもよい。測定原理も原子吸光方式でも原子蛍光方式でもよい。試料採取装置262は、集塵物にキレート剤が供給される前であればいずれの位置に設けられてもよい。試料採取装置262は、サイロ241、定量供給部242、混練機243のいずれに設けられてもよく、これらの構成要素の間に設けられてもよい。   Various types can be used as the Hg concentration meter 261. The measurement method of the Hg concentration meter 261 may be a heating vaporization method or a reduction vaporization method. The measurement principle may be an atomic absorption method or an atomic fluorescence method. The sampling device 262 may be provided at any position before the chelating agent is supplied to the dust collection material. The sample collection device 262 may be provided in any of the silo 241, the quantitative supply unit 242, and the kneader 243, or may be provided between these components.

図6は、Hg濃度計261を利用する制御の流れを示す図である。Hg濃度計261により取得された測定値は、制御部25に入力される(ステップS21)。制御部25は測定値に基づいて、キレート添加部244による集塵物へのキレート剤の添加量を制御する(ステップS22)。これにより、ごみに含まれる水銀量に応じて高価なキレート剤を効率よく使用することができる。既述のように、処理物からの鉛の溶出は水酸化アルミニウムにより抑えられていることから、必要なキレート剤は少量であり、Hg濃度計261を利用する制御により、キレート剤の使用量をさらに低減することができる。   FIG. 6 is a diagram showing a flow of control using the Hg concentration meter 261. The measurement value obtained by the Hg concentration meter 261 is input to the control unit 25 (Step S21). The control unit 25 controls the amount of the chelating agent added to the dust by the chelating unit 244 based on the measured value (step S22). Thereby, an expensive chelating agent can be used efficiently according to the amount of mercury contained in the refuse. As described above, since the elution of lead from the treated product is suppressed by aluminum hydroxide, the necessary chelating agent is small, and the amount of the chelating agent used can be reduced by controlling using the Hg concentration meter 261. It can be further reduced.

Hg濃度計261を利用する制御により、ごみに含まれる水銀量が少ない場合、通常運転時において、キレート剤の使用量を煤塵に対して2重量%にすることも可能である。すなわち、煤塵処理装置14では、好ましくは、集塵物へのキレート剤の添加量が煤塵に対して2重量%以下になることがある。さらに好ましくは、集塵物へのキレート剤の添加量が煤塵に対して1重量%以下になることがある。ごみに含まれる水銀量がさらに少ない場合、通常運転時において、キレート剤の使用量を0にすることも可能である。すなわち、煤塵処理装置14では、好ましくは、集塵物へのキレート剤の添加量が0になることがある。   With the control using the Hg concentration meter 261, when the amount of mercury contained in the garbage is small, the amount of the chelating agent used can be set to 2% by weight based on the dust during the normal operation. That is, in the dust treatment apparatus 14, preferably, the amount of the chelating agent added to the dust may be 2% by weight or less based on the dust. More preferably, the amount of the chelating agent added to the dust may be 1% by weight or less based on the dust. When the amount of mercury contained in the garbage is even smaller, the amount of the chelating agent used can be reduced to 0 during normal operation. That is, in the dust treatment apparatus 14, preferably, the amount of the chelating agent added to the collected dust may be zero.

図7は、煤塵処理装置14におけるHg濃度計261の他の配置例を示す図である。図7は、煤塵処理装置14の一部のみを示し、Hg濃度計261は集塵機22の下流の煙道20上に設けられる。他の構成は、図5と同様である。Hg濃度計261には、排ガスの一部が導かれ、排ガスの水銀の濃度(以下、「Hg濃度」と呼ぶ。)を測定する。Hg濃度計261としては、図5の場合と同様に、様々なものが利用可能である。Hg濃度計261は、排ガスのHg濃度を測定することができるのであればいずれの位置に設けられてよく、集塵機22の上流の煙道20上に設けられてもよい。例えば、Hg濃度計261は、処理剤供給部21から処理剤が煙道20に供給される位置よりも上流にて煙道20上に設けられる。   FIG. 7 is a diagram illustrating another arrangement example of the Hg concentration meter 261 in the dust treatment device 14. FIG. 7 shows only a part of the dust treatment device 14, and the Hg concentration meter 261 is provided on the flue 20 downstream of the dust collector 22. Other configurations are the same as those in FIG. A part of the exhaust gas is guided to the Hg concentration meter 261 and the mercury concentration of the exhaust gas (hereinafter, referred to as “Hg concentration”) is measured. Various devices can be used as the Hg concentration meter 261 as in the case of FIG. The Hg concentration meter 261 may be provided at any position as long as it can measure the Hg concentration of the exhaust gas, and may be provided on the flue 20 upstream of the dust collector 22. For example, the Hg concentration meter 261 is provided on the flue 20 upstream of a position where the processing agent is supplied from the processing agent supply unit 21 to the flue 20.

Hg濃度計261を利用する制御の流れは図6と同様である。すなわち、Hg濃度計261により取得された測定値は、制御部25に入力され(ステップS21)、制御部25は測定値に基づいて、キレート添加部244による集塵物へのキレート剤の添加量を制御する(ステップS22)。これにより、キレート剤の使用量を低減することができる。図5の場合、Hg濃度に基づいて決定された量のキレート剤が集塵物に速やかに添加されるが、図7の場合、Hg濃度測定時の集塵物は、一定時間後、例えば、1〜2日後に混練機243に導かれる。そのため、Hg濃度に基づいて決定されたキレート剤の添加量は、測定から上記一定時間経過後のキレート剤の添加時に利用される。煤塵処理装置14では、好ましくは、集塵物へのキレート剤の添加量が煤塵に対して2重量%以下になることがあり、さらに好ましくは、1重量%以下になることがあり、最も好ましくは、0になることがある。   The flow of control using the Hg concentration meter 261 is the same as in FIG. That is, the measured value obtained by the Hg concentration meter 261 is input to the control unit 25 (step S21), and the control unit 25 determines the amount of the chelating agent added to the dust collected by the chelate adding unit 244 based on the measured value. Is controlled (step S22). Thus, the amount of the chelating agent used can be reduced. In the case of FIG. 5, the amount of the chelating agent determined based on the Hg concentration is quickly added to the dust, but in the case of FIG. After 1-2 days, the mixture is guided to the kneader 243. Therefore, the addition amount of the chelating agent determined based on the Hg concentration is used at the time of addition of the chelating agent after the elapse of the predetermined time from the measurement. In the dust treatment apparatus 14, preferably, the amount of the chelating agent added to the collected dust may be 2% by weight or less based on the dust, more preferably 1% by weight or less, most preferably. May be 0.

図8は、煤塵処理装置14のさらに他の例を示す図である。図8は、煤塵処理装置14の一部のみを示す。煤塵処理装置14は、煤塵返送路4が追加される点を除いて図2に示すものと同様である。また、図5や図7に示すHg濃度計261を利用するキレート剤の供給制御が行われてもよい。   FIG. 8 is a diagram showing still another example of the dust treatment device 14. FIG. 8 shows only a part of the dust treatment device 14. The dust treatment device 14 is the same as that shown in FIG. 2 except that a dust return path 4 is added. Further, the supply control of the chelating agent using the Hg concentration meter 261 shown in FIGS. 5 and 7 may be performed.

煤塵返送路4は、集塵機22にて集められた集塵物の一部を、集塵機22よりも上流の煙道20中に戻す。煤塵返送路4は、貯留部41と、定量供給部42と、コンベア43と、シュート部44とを備える。サイロ241の下に配置される定量供給部242からは、開閉部を介して一部の集塵物が排出可能になっており、排出された集塵物は貯留部41に貯留される。貯留部41の下部には、定量供給部42が取り付けられる。定量供給部42は、例えばテーブルフィーダであり、単位時間当たり設定量の集塵物を貯留部41から取り出す。定量供給部42は、コンベア43に接続され、定量供給部42からの集塵物は、コンベア43上を搬送される。コンベア43は、例えばフライトコンベアである。コンベア43は、集塵物を処理剤供給部21と集塵機22との間の煙道20上の位置まで戻す。シュート部44は、集塵物を煙道20内に投入する。   The dust return path 4 returns a part of the dust collected by the dust collector 22 to the flue 20 upstream of the dust collector 22. The dust return path 4 includes a storage unit 41, a fixed amount supply unit 42, a conveyor 43, and a chute unit 44. From the fixed amount supply unit 242 disposed below the silo 241, a part of the collected dust can be discharged via the opening and closing unit, and the discharged collected dust is stored in the storage unit 41. A fixed amount supply unit 42 is attached to a lower part of the storage unit 41. The fixed amount supply unit 42 is, for example, a table feeder, and extracts a set amount of collected dust per unit time from the storage unit 41. The fixed amount supply unit 42 is connected to the conveyor 43, and the dust collected from the fixed amount supply unit 42 is transported on the conveyor 43. The conveyor 43 is, for example, a flight conveyor. The conveyor 43 returns the collected dust to a position on the flue 20 between the treatment agent supply unit 21 and the dust collector 22. The chute section 44 throws the collected dust into the flue 20.

集塵物の煙道20への投入により、集塵物中の未使用の消石灰および未使用の活性炭を利用することができる。また、HCl濃度計23およびHg濃度計261の測定値に基づいて、混合薬剤、活性炭および集塵物の煙道20への供給量が、制御部25により制御される。これにより、集塵物を循環させずに活性炭を多量に使用する場合に比べて集塵物の量を減少することができるとともに集塵物中のHg濃度を高めることができ、集塵物中の水銀に対してキレート剤を効率よく利用することができる。その結果、キレート剤の使用量をさらに削減することができる。   By charging the collected dust into the flue 20, unused slaked lime and unused activated carbon in the collected dust can be used. Further, based on the measured values of the HCl concentration meter 23 and the Hg concentration meter 261, the control unit 25 controls the supply amounts of the mixed chemical, activated carbon, and dust to the flue 20. As a result, the amount of dust can be reduced and the concentration of Hg in the dust can be increased, as compared with the case where a large amount of activated carbon is used without circulating the dust. The chelating agent can be efficiently used for mercury. As a result, the amount of the chelating agent used can be further reduced.

上記煤塵処理装置14では様々な変形が可能である。   Various modifications are possible in the dust treatment device 14.

pH調整剤として、水酸化アルミニウムに代えてリン酸アルミニウム(AlPO4)等が用いられてもよい。アルカリ性薬剤として、消石灰に代えて苛性ソーダ(NaOH)、水酸化ドロマイト(Ca(OH)2・Mg(OH)2)等が用いられてもよい。 As the pH adjuster, aluminum phosphate (AlPO 4 ) or the like may be used instead of aluminum hydroxide. As the alkaline agent, caustic soda (NaOH), dolomite hydroxide (Ca (OH) 2 .Mg (OH) 2 ) or the like may be used instead of slaked lime.

混合薬剤と活性炭とを個別に煙道20に供給するのではなく、予めこれらを混合した処理剤が煙道20に供給されてもよい。混合薬剤や活性炭等の処理剤を煙道20に供給する機構として、他の機構が採用されてもよい。例えば、コンベアで処理剤が搬送されて煙道20に供給されもよい。   Instead of separately supplying the mixed chemical and the activated carbon to the flue 20, a treating agent in which these are mixed in advance may be supplied to the flue 20. Another mechanism may be adopted as a mechanism for supplying a treatment agent such as a mixed chemical or activated carbon to the flue 20. For example, the treatment agent may be transported by a conveyor and supplied to the flue 20.

HCl濃度計23は、煙道20において集塵機22の上流側に設けることも可能である。煤塵返送路4では、空気等のキャリアガスを利用して、集塵物が煙道20へ搬送されてもよい。キレート剤は、水と同時に集塵物に添加される必要はなく、個別に添加されてもよい。   The HCl concentration meter 23 can be provided on the flue 20 on the upstream side of the dust collector 22. In the dust return path 4, the collected dust may be transported to the flue 20 using a carrier gas such as air. The chelating agent need not be added to the dust at the same time as the water, but may be added separately.

煤塵処理装置14は、ごみを焼却する焼却設備1以外の焼却設備において用いられてもよい。   The dust treatment device 14 may be used in incineration facilities other than the incineration facility 1 that incinerates refuse.

上記実施の形態および各変形例における構成は、相互に矛盾しない限り適宜組み合わされてよい。   The configurations in the above embodiment and each modified example may be appropriately combined as long as they do not conflict with each other.

1 焼却設備
4 煤塵返送路
11 焼却炉
14 煤塵処理装置
20 煙道
21 処理剤供給部
22 集塵機
25 制御部
243 混練機
244 キレート添加部
261 Hg濃度計(水銀濃度計)
S11〜S14 ステップ
REFERENCE SIGNS LIST 1 incinerator 4 dust return path 11 incinerator 14 dust treatment device 20 flue 21 treatment agent supply unit 22 dust collector 25 control unit 243 kneader 244 chelate addition unit 261 Hg concentration meter (mercury concentration meter)
S11 to S14 Step

請求項1に記載の発明は、焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理装置であって、排ガスが導かれる煙道と、前記煙道上に設けられた集塵機と、前記集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する処理剤供給部と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加するキレート添加部と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する混練機と、前記集塵機にて集められた集塵物の水銀濃度を測定する水銀濃度計と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部とを備える。 The invention according to claim 1 is a dust treatment device that treats dust in exhaust gas generated in an incinerator, a flue to which the exhaust gas is guided, a dust collector provided on the flue, and a dust collector. Also upstream, a treatment agent supply unit that supplies a treatment agent containing an alkaline agent and a pH adjuster to the flue, a chelate addition unit that adds a chelating agent to dust collected from the dust collector, A kneader that kneads the dust with water and the chelating agent, a mercury concentration meter that measures the mercury concentration of the dust collected by the dust collector , and based on a measurement value obtained by the mercury concentration meter. A control unit that controls the amount of the chelating agent added to the dust by the chelating unit .

請求項2に記載の発明は、焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理装置であって、排ガスが導かれる煙道と、前記煙道上に設けられた集塵機と、前記集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する処理剤供給部と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加するキレート添加部と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する混練機と、前記集塵機の上流または下流にて前記排ガス中の水銀の濃度を測定する水銀濃度計と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部とを備える。 The invention according to claim 2 is a dust treatment device that treats dust in exhaust gas generated in an incinerator, a flue to which the exhaust gas is guided, a dust collector provided on the flue, and a dust collector. Also upstream, a treatment agent supply unit that supplies a treatment agent containing an alkaline agent and a pH adjuster to the flue, a chelate addition unit that adds a chelating agent to dust collected from the dust collector, A kneader that kneads the dust with water and the chelating agent, a mercury concentration meter that measures the concentration of mercury in the exhaust gas upstream or downstream of the dust collector, and a measurement value obtained by the mercury concentration meter. based on, obtain Preparations and a control unit for controlling the addition amount of the chelating agent to the dust collection thereof by the chelate adding unit.

請求項に記載の発明は、請求項1または2に記載の煤塵処理装置であって、前記集塵物への前記キレート剤の添加量が、煤塵に対して2重量%以下になることがある。 The invention according to claim 3 is the dust treatment apparatus according to claim 1 or 2 , wherein the amount of the chelating agent added to the collected dust is 2% by weight or less based on the dust. is there.

請求項に記載の発明は、請求項に記載の煤塵処理装置であって、前記集塵物への前記キレート剤の添加量が0になることがある。 According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the dust treatment apparatus according to the third aspect , wherein the amount of the chelating agent added to the collected dust may be zero.

請求項に記載の発明は、請求項1ないしのいずれか1つに記載の煤塵処理装置であって、前記集塵機にて集められた集塵物の一部を、前記集塵機よりも上流の前記煙道中に戻す煤塵返送路をさらに備え、前記処理剤が、活性炭をさらに含む。 The invention according to claim 5 is the dust treatment device according to any one of claims 1 to 4 , wherein a part of the dust collected by the dust collector is located upstream of the dust collector. It further comprises a dust return path for returning to the flue, and the treatment agent further includes activated carbon.

請求項に記載の発明は、請求項1ないしのいずれか1つに記載の煤塵処理装置であって、前記集塵物中の煤塵に対して3重量%以下の前記キレート剤が前記集塵物に添加される。 The invention according to claim 6 is the dust treatment device according to any one of claims 1 to 5 , wherein 3% by weight or less of the chelating agent is contained in the dust in the dust collection material. Added to dust.

請求項に記載の発明は、焼却設備であって、焼却炉と、前記焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する請求項1ないし6のいずれか1つに記載の煤塵処理装置とを備える。 The invention according to claim 7 is an incinerator, wherein the incinerator and the dust treatment device according to any one of claims 1 to 6 that treats dust in exhaust gas generated in the incinerator. Is provided.

請求項に記載の発明は、焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理方法であって、煙道上に設けられた集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する工程と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加する工程と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する工程と、前記集塵機にて集められた集塵物の水銀濃度を水銀濃度計により測定する工程と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート剤を添加する工程にける前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する工程とを備える。
請求項9に記載の発明は、焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理方法であって、煙道上に設けられた集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する工程と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加する工程と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する工程と、前記集塵機の上流または下流にて前記排ガス中の水銀の濃度を水銀濃度計により測定する工程と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する工程とを備える。
The invention according to claim 8 is a dust treatment method for treating dust in exhaust gas generated in an incinerator, wherein an alkaline agent and a pH adjuster are provided upstream of a dust collector provided on a flue. Supplying a treating agent containing the chelating agent to the flue, adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector, kneading the collected dust with water and the chelating agent , and Measuring the mercury concentration of the collected dust by a mercury concentration meter, and based on the measurement value obtained by the mercury concentration meter, based on the measured value obtained by the mercury concentration meter. Controlling the amount of the chelating agent added .
The invention according to claim 9 is a dust treatment method for treating dust in exhaust gas generated in an incinerator, wherein an alkaline agent and a pH adjuster are provided upstream of a dust collector provided on a flue. Supplying a treating agent comprising the flue gas to the flue, adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector, kneading the dust collected together with water and the chelating agent, and A step of measuring the concentration of mercury in the exhaust gas at an upstream or downstream side with a mercury concentration meter, and based on the measurement value obtained by the mercury concentration meter, based on the measurement value obtained by the mercury concentration meter; And controlling the amount of addition.

請求項1に記載の発明は、ごみを焼却する焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理装置であって、排ガスが導かれる煙道と、前記煙道上に設けられた集塵機と、前記集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する処理剤供給部と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加するキレート添加部と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する混練機と、前記集塵機にて集められた集塵物の水銀濃度を測定する水銀濃度計と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部とを備える。 The invention according to claim 1 is a dust treatment device that treats dust in exhaust gas generated in an incinerator that incinerates refuse, and a flue to which the exhaust gas is guided, and a dust collector provided on the flue. Upstream of the dust collector, a treatment agent supply unit for supplying a treatment agent containing an alkaline agent and a pH adjuster to the flue, and chelate addition for adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector , A kneader for kneading the dust with water and the chelating agent, a mercury concentration meter for measuring the mercury concentration of the dust collected by the dust collector, and a measurement obtained by the mercury concentration meter A control unit that controls an amount of the chelating agent added to the dust by the chelating unit based on the value.

請求項2に記載の発明は、ごみを焼却する焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理装置であって、排ガスが導かれる煙道と、前記煙道上に設けられた集塵機と、前記集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する処理剤供給部と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加するキレート添加部と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する混練機と、前記集塵機の上流または下流にて前記排ガス中の水銀の濃度を測定する水銀濃度計と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部とを備える。 The invention according to claim 2 is a dust treatment device that treats dust in exhaust gas generated in an incinerator that incinerates refuse, and a flue to which the exhaust gas is guided, and a dust collector provided on the flue. Upstream of the dust collector, a treatment agent supply unit for supplying a treatment agent containing an alkaline agent and a pH adjuster to the flue, and chelate addition for adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector Part, a kneader for kneading the dust collection material with water and the chelating agent, a mercury concentration meter for measuring the concentration of mercury in the exhaust gas upstream or downstream of the dust collector, and a mercury concentration meter obtained by the mercury concentration meter. And a control unit for controlling the amount of the chelating agent added to the dust by the chelating unit based on the measured value.

請求項7に記載の発明は、焼却設備であって、ごみを焼却する焼却炉と、前記焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する請求項1ないし6のいずれか1つに記載の煤塵処理装置とを備える。 The invention according to claim 7 is an incineration facility, wherein the incinerator for incinerating waste and the dust in exhaust gas generated in the incinerator are treated. A dust treatment device.

請求項8に記載の発明は、ごみを焼却する焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理方法であって、煙道上に設けられた集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する工程と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加する工程と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する工程と、前記集塵機にて集められた集塵物の水銀濃度を水銀濃度計により測定する工程と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート剤を添加する工程にける前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する工程とを備える。
請求項9に記載の発明は、ごみを焼却する焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理方法であって、煙道上に設けられた集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する工程と、前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加する工程と、前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する工程と、前記集塵機の上流または下流にて前記排ガス中の水銀の濃度を水銀濃度計により測定する工程と、前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する工程とを備える。
The invention according to claim 8 is a dust treatment method for treating dust in exhaust gas generated in an incinerator for incineration of refuse, wherein an alkaline agent and a pH are set upstream of a dust collector provided on a flue. Supplying a treating agent containing a conditioning agent to the flue, adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector, and kneading the dust with water and the chelating agent; and Measuring the mercury concentration of the dust collected by the dust collector with a mercury concentration meter, and adding the chelating agent based on the measurement value obtained by the mercury concentration meter. Controlling the amount of the chelating agent added to the product.
The invention according to claim 9 is a dust treatment method for treating dust in exhaust gas generated in an incinerator for incinerating refuse, wherein an alkaline agent and a pH are set upstream of a dust collector provided on a flue. Supplying a treating agent containing a conditioning agent to the flue, adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector, and kneading the dust with water and the chelating agent; and Measuring the concentration of mercury in the exhaust gas with a mercury concentration meter upstream or downstream of the dust collector, and based on the measurement value obtained by the mercury concentration meter, Controlling the amount of the chelating agent to be added.

Claims (9)

焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理装置であって、
排ガスが導かれる煙道と、
前記煙道上に設けられた集塵機と、
前記集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する処理剤供給部と、
前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加するキレート添加部と、
前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する混練機と、
を備えることを特徴とする煤塵処理装置。
A dust treatment device that treats dust in exhaust gas generated in an incinerator,
The flue from which the exhaust gas is led,
A dust collector provided on the flue,
Upstream from the dust collector, a treatment agent supply unit that supplies a treatment agent containing an alkaline agent and a pH adjuster to the flue,
A chelate addition unit for adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector;
A kneader for kneading the collected matter with water and the chelating agent,
A dust treatment device comprising:
請求項1に記載の煤塵処理装置であって、
前記集塵機にて集められた集塵物の水銀濃度を測定する水銀濃度計と、
前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部と、
をさらに備えることを特徴とする煤塵処理装置。
The dust treatment device according to claim 1,
A mercury concentration meter that measures the mercury concentration of the collected dust collected by the dust collector,
A control unit that controls an addition amount of the chelating agent to the dust collected by the chelate addition unit based on a measurement value obtained by the mercury concentration meter,
A dust treatment device, further comprising:
請求項1に記載の煤塵処理装置であって、
前記集塵機の上流または下流にて前記排ガス中の水銀の濃度を測定する水銀濃度計と、
前記水銀濃度計により取得された測定値に基づいて、前記キレート添加部による前記集塵物への前記キレート剤の添加量を制御する制御部と、
をさらに備えることを特徴とする煤塵処理装置。
The dust treatment device according to claim 1,
A mercury concentration meter that measures the concentration of mercury in the exhaust gas upstream or downstream of the dust collector,
A control unit that controls an addition amount of the chelating agent to the dust collected by the chelate addition unit based on a measurement value obtained by the mercury concentration meter,
A dust treatment device, further comprising:
請求項2または3に記載の煤塵処理装置であって、
前記集塵物への前記キレート剤の添加量が、煤塵に対して2重量%以下になることがあることを特徴とする煤塵処理装置。
The dust treatment device according to claim 2 or 3,
A dust treatment apparatus, wherein the amount of the chelating agent added to the collected dust is 2% by weight or less based on the dust.
請求項4に記載の煤塵処理装置であって、
前記集塵物への前記キレート剤の添加量が0になることがあることを特徴とする煤塵処理装置。
The dust treatment device according to claim 4,
A dust treatment apparatus, wherein the amount of the chelating agent added to the collected matter may become zero.
請求項1ないし5のいずれか1つに記載の煤塵処理装置であって、
前記集塵機にて集められた集塵物の一部を、前記集塵機よりも上流の前記煙道中に戻す煤塵返送路をさらに備え、
前記処理剤が、活性炭をさらに含むことを特徴とする煤塵処理装置。
It is a dust treatment device according to any one of claims 1 to 5,
A dust return path for returning a part of the dust collected by the dust collector to the flue upstream of the dust collector;
The dust treatment device, wherein the treatment agent further includes activated carbon.
請求項1ないし6のいずれか1つに記載の煤塵処理装置であって、
前記集塵物中の煤塵に対して3重量%以下の前記キレート剤が前記集塵物に添加されることを特徴とする煤塵処理装置。
The dust treatment device according to any one of claims 1 to 6, wherein
A dust treatment apparatus, wherein 3% by weight or less of the chelating agent is added to the dust collected with respect to the dust in the collected dust.
焼却設備であって、
焼却炉と、
前記焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する請求項1ないし6のいずれか1つに記載の煤塵処理装置と、
を備えることを特徴とする焼却設備。
Incineration equipment,
An incinerator,
The dust treatment apparatus according to any one of claims 1 to 6, which treats dust in exhaust gas generated in the incinerator.
An incineration facility comprising:
焼却炉にて発生した排ガス中の煤塵を処理する煤塵処理方法であって、
煙道上に設けられた集塵機よりも上流にて、アルカリ性薬剤とpH調整剤とを含む処理剤を前記煙道に供給する工程と、
前記集塵機から取り出された集塵物にキレート剤を添加する工程と、
前記集塵物を水および前記キレート剤と共に混練する工程と、
を備えることを特徴とする煤塵処理方法。
A dust treatment method for treating dust in exhaust gas generated in an incinerator,
Upstream of a dust collector provided on the flue, supplying a treatment agent containing an alkaline agent and a pH adjuster to the flue,
A step of adding a chelating agent to the dust collected from the dust collector;
Kneading the dust with water and the chelating agent,
A dust treatment method, comprising:
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022196728A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 栗田工業株式会社 Combustion exhaust gas treatment method and combustion exhaust gas treatment apparatus

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01218672A (en) * 1988-02-29 1989-08-31 Nkk Corp Method for treating alkali-containing fly ash
JPH11248141A (en) * 1998-02-27 1999-09-14 Babcock Hitachi Kk Method for treating burnt exhaust gas
JP2000051645A (en) * 1998-08-05 2000-02-22 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Method for treating exhaust gas and fly ash
JP2005118733A (en) * 2003-10-20 2005-05-12 Takuma Co Ltd Preventive method of eluting heavy metals in ash and heavy metals elution preventive system
JP2007185558A (en) * 2006-01-11 2007-07-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Mercury immobilizing method, gypsum producing method using it, mercury immobilizing apparatus, and flue-gas desulfurization system using it
JP2013017956A (en) * 2011-07-12 2013-01-31 Takuma Co Ltd Method for controlling additive rate of chelating agent to fly ash
JP2015085303A (en) * 2013-11-01 2015-05-07 栗田工業株式会社 Treatment method of acidic exhaust gas and exhaust gas treatment agent
JP2017006822A (en) * 2015-06-18 2017-01-12 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Exhaust gas treatment device for coal-firing boiler and exhaust gas treatment method for coal-firing boiler
JP2018065063A (en) * 2016-10-17 2018-04-26 日立造船株式会社 Fly ash treatment equipment and fly ash treatment method

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01218672A (en) * 1988-02-29 1989-08-31 Nkk Corp Method for treating alkali-containing fly ash
JPH11248141A (en) * 1998-02-27 1999-09-14 Babcock Hitachi Kk Method for treating burnt exhaust gas
JP2000051645A (en) * 1998-08-05 2000-02-22 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Method for treating exhaust gas and fly ash
JP2005118733A (en) * 2003-10-20 2005-05-12 Takuma Co Ltd Preventive method of eluting heavy metals in ash and heavy metals elution preventive system
JP2007185558A (en) * 2006-01-11 2007-07-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Mercury immobilizing method, gypsum producing method using it, mercury immobilizing apparatus, and flue-gas desulfurization system using it
JP2013017956A (en) * 2011-07-12 2013-01-31 Takuma Co Ltd Method for controlling additive rate of chelating agent to fly ash
JP2015085303A (en) * 2013-11-01 2015-05-07 栗田工業株式会社 Treatment method of acidic exhaust gas and exhaust gas treatment agent
JP2017006822A (en) * 2015-06-18 2017-01-12 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Exhaust gas treatment device for coal-firing boiler and exhaust gas treatment method for coal-firing boiler
JP2018065063A (en) * 2016-10-17 2018-04-26 日立造船株式会社 Fly ash treatment equipment and fly ash treatment method

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022196728A1 (en) * 2021-03-17 2022-09-22 栗田工業株式会社 Combustion exhaust gas treatment method and combustion exhaust gas treatment apparatus
JP2022143294A (en) * 2021-03-17 2022-10-03 栗田工業株式会社 Method of processing flue gas and device for processing flue gas
JP7272382B2 (en) 2021-03-17 2023-05-12 栗田工業株式会社 Combustion exhaust gas treatment method and combustion exhaust gas treatment device

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