JP2019533132A

JP2019533132A - 変形性関節症の感受性試験の組成物、装置および方法

Info

Publication number: JP2019533132A
Application number: JP2018512982A
Authority: JP
Inventors: イラニ‐コーヘン，ザッカリー; レーダーマン，エリザベス
Original assignee: Biomerica Inc
Current assignee: Biomerica Inc
Priority date: 2015-09-09
Filing date: 2016-09-10
Publication date: 2019-11-14
Also published as: CN116735865A; AU2016321353A1; MX2018002947A; JP2023171649A; EP4116713A2; CN108351356A; EP3359964A4; JP7437045B2; EP4116713A3; MX2023006660A; CA2998421A1; EP3359964A1; JP2021185373A; WO2017044905A1; US20190056408A1

Abstract

変形性関節症と関連する食品感受性を調べるための意図される試験キットおよび方法は、確立された識別上有効なｐ値での食品調製物の合理的な選択に基づいている。いくつかの実施形態において、キットは未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する、最小数の食品調製物を含む。更に意図される態様では、食品感受性を調べるための組成物および方法は、また、性別で層別化されて予測値がさらに向上している。

Description

本出願は、２０１５年９月９日に出願の米国仮特許出願第６２／２１６２７２号に対する優先権を主張するものであり、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。

技術分野
本明細書に開示される主題の技術分野は、食品不耐性に関する感受性試験であって、特に、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において、食品材料が症状を悪化または増悪させる食品である場合、あるいは取り除くことで症状を軽減する食品である場合に行う、試験および選択された食品の可能な除外に関するものである。

背景技術の記載には、本開示を理解する上で有用となり得る情報が含まれている。これは、背景技術に記載の情報のいずれもが先行技術または本開示に関連するものであるということ、あるいは具体的または暗示的に参照される刊行物のいずれもが先行技術であるということを認めることではない。

食品感受性、特に変形性関節症（一種の炎症性疾患）に関するものは、しばしば、上肢および下肢において、関節痛、こわばり、関節腫脹、可動域減少およびしびれを呈し、変形性関節症の根本的な原因は、医学界において十分には理解されていない。最も一般的には、変形性関節症は、医学画像試験および他の試験によって診断され、医学画像試験および他の試験は、他の問題の裏付けまたは除外のいずれかを行うために用いられることがある。変形性関節症の治療には、いくつかの薬物の併用や関節手術が推奨されているが、残念ながら、変形性関節症の中核症状を直接的に治療する薬物は存在しない。一つまたは複数のいずれかの食品材料の除外もまた、少なくとも発症率および／または症状の重症度を低下させるものであると有望視されている。しかしながら、変形性関節症は、しばしば、症状を誘発または悪化させる食料品に関しては極めて多様な差があり、症状を悪化または増悪させる、あるいはそれを取り除くことが合理的な信頼度をもって症状の緩和に繋がると判っている誘発食品材料の特定に有用な標準化された試験は存しておらず、罹患患者への対応はその多くが手探り状態のままである。

食品アレルギーを引き起こす食品の特定に資する市販の試験法および研究施設はいくつか存在するが、市販の試験法は、変形性関節症との関連において食物アレルゲンを調べることを特に意図したものではない。さらにまた、これらの研究施設からもたらされる試験結果の質は、消費者活動グループの報告にあるように、概して低い（例えば、非特許文献１：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｈｉｃｈ．ｃｏ．ｕｋ／ｎｅｗｓ／２００８／０８／ｆｏｏｄ−ａｌｌｅｒｇｙ−ｔｅｓｔｓ−ｃｏｕｌｄ−ｒｉｓｋ−ｙｏｕｒ−ｈｅａｌｔｈ−１５４７１１／）。特筆すべき点として、これらの試験および研究施設に関連する問題は、偽陽性率の高さ、偽陰性率の高さ、患者内での変動の大きさ、および研究施設間での変動の大きさであり、これらの試験をほとんど無用なものとならしめている。同様に、より不確実かつ極めて様々に変化する試験結果も、他で報告されており（非特許文献２：ＡｌｔｅｒｎａｔｉｖｅＭｅｄｉｃｉｎｅＲｅｖｉｅｗ、第９巻、第２号、２００４年、１９８〜２０７頁）、著者は、この状況が多くの異なる機序によって生じる食品反応および食品感受性に起因し得ると帰結している。例えば、すべての変形性関節症患者が、食品Ａに陽性反応を示すわけではなく、すべての変形性関節症患者が、食品Ｂに陰性反応を示すというわけではない。したがって、一人の変形性関節症患者が食品Ａに陽性反応を示したとしても、患者の食事から食品Ａを取り除くことが、患者の変形性関節症の症状を緩和させない場合もある。換言すれば、現在利用可能な試験で用いられている食物アレルゲンが、これら食物アレルゲンへの感受性と変形性関節症との高い相関性に基づいて適切に選択されているかどうかは、十分には断定されていない。

本明細書で取り上げられるすべての刊行物は、各々の個別の刊行物または特許出願が具体的かつ個別に参照により援用されることが示唆されるごとく、参照により組み込まれている。組み込まれた参照における用語の定義または用法が、本明細書に示される前記用語の定義とは一貫していないか反対である場合、本明細書に示される前記用語の定義を適用し、参照に記載の用語の定義は適用しない。

ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｈｉｃｈ．ｃｏ．ｕｋ／ｎｅｗｓ／２００８／０８／ｆｏｏｄ−ａｌｌｅｒｇｙ−ｔｅｓｔｓ−ｃｏｕｌｄ−ｒｉｓｋ−ｙｏｕｒ−ｈｅａｌｔｈ−１５４７１１／ＡｌｔｅｒｎａｔｉｖｅＭｅｄｉｃｉｎｅＲｅｖｉｅｗ、第９巻、第２号、２００４年、１９８〜２０７頁

このように、食品感受性に関して様々な試験が当該分野では既知であるが、それらのすべてまたはほぼすべてが一つ以上の不都合な点を抱えている。前記の理由から、特に、変形性関節症が確認されたまたは疑われた患者の症状を憎悪または悪化させる食品の特定および可能な除外を行うために、食品感受性試験に用いる組成物、装置および方法には、依然としてさらなる向上が求められている。

本明細書に記載される主題は、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性を試験するためのシステムおよび方法を提供するものである。本開示の一つの態様は、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐症を特定する試験キットである。試験キットには、個別にアドレス可能な別々の固体担体と結合する複数の異なる食品調製物が含まれている。前記複数の異なる食品調製物は、未調整ｐ値で求めた場合の≦０．０７の識別上有効な（ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｏｒｙ）平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する。いくつかの実施形態において、前記識別上有効な平均ｐ値は、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求める。

本明細書に記載の実施形態の別の態様は、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性を試験するための方法である。該方法は、少なくとも一つの成分を有する食品調製物を、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者の体液と接触させる工程を含む。体液は、免疫グロブリン（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥ）を含み、性別認識と関連している。一つの実施形態において、接触させる工程は、体液から得た免疫グロブリンが食品調製物の少なくとも一つの成分と結合することが可能な条件下で行われる。方法では、食品調製物の少なくとも一つの成分と結合した免疫グロブリンを測定する工程を継続してシグナルを取得し、次いで、シグナルを、性別認識を用いて食品調製物に関する性別で層別化した基準値と比較して、結果を得る。また、該方法は、得られた結果を用いてレポートを更新または作成する工程をも含む。

本明細書に記載の実施形態のさらに別の態様は、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性の試験を行うための方法を含む。該方法は、複数の異なる食品調製物関する試験結果を得る工程を含む。試験結果は、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者の体液、ならびに変形性関節症と診断されなかったまたは疑われない対照群の体液とを基準にしたものである。該方法はまた、異なる食品調製物の各々に関して試験結果を性別で層別化する工程をも含む。次いで、該方法は、異なる食品調製物の各々に対して、所定のパーセンタイル順位に男性患者と女性患者別に異なるカットオフ値を割り付ける工程により継続される。

本明細書に記載の実施形態のさらに別の態様は、変形性関節症の診断において、個別にアドレス可能な別々の固体担体に結合した複数の異なる食品調製物の使用を含む。複数の異なる食品調製物は、それらの未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値に基づいて選択される。

本明細書に記載の実施形態の様々な目的、特徴、態様および利点は、同様の参照符号が同様の要素を示す添付の図面とともに、様々な実施形態の以下の詳細な記述からより明らかとなるであろう。

図１Ａは、チョコレートを用いた試験での男性の変形性関節症患者および対照群のＥＬＩＳＡシグナルスコアを示す。図１Ｂは、チョコレートを用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える男性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図１Ｃは、チョコレートを用いて試験を行った女性対照群から求めた場合の、９５パーセンタイルカットオフ値に従う女性患者のシグナル分布を示す。図１Ｄは、チョコレートを用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える女性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図２Ａは、グレープフルーツを用いた試験での男性の変形性関節症患者および対照群のＥＬＩＳＡシグナルスコアを示す。図２Ｂは、チョコレートを用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える男性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図２Ｃは、グレープフルーツを用いて試験を行った女性対照群から求めた場合の、９５パーセンタイルカットオフ値に従う女性患者のシグナル分布を示す。図２Ｄは、グレープフルーツを用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える女性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図３Ａは、蜂蜜を用いた試験での男性の変形性関節症患者および対照群のＥＬＩＳＡシグナルスコアを示す。図３Ｂは、蜂蜜を用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える男性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図３Ｃは、蜂蜜を用いて試験を行った女性対照群から求めた場合の、９５パーセンタイルカットオフ値に従う女性患者のシグナル分布を示す。図３Ｄは、蜂蜜を用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える女性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図４Ａは、麦芽を用いた試験での男性の変形性関節症患者および対照群のＥＬＩＳＡシグナルスコアを示す。図４Ｂは、麦芽を用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える男性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図４Ｃは、麦芽を用いて試験を行った女性対照群から求めた場合の、９５パーセンタイルカットオフ値に従う女性患者のシグナル分布を示す。図４Ｄは、麦芽を用いた試験での９０および９５のパーセンタイルを超える女性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示す。図５Ａは、９０パーセンタイルで誘発食品と特定された食品数別の、変形性関節症被験者の分布を示す。図５Ｂは、９５パーセンタイルで誘発食品と特定された食品数別の、変形性関節症被験者の分布を示す。図６Ａは、表５Ａに示されたデータの箱髭図を示す。図６Ｂは、表５Ａに示されたデータのノッチ付き箱髭図を示す。図６Ｃは、表５Ｂに示されたデータの箱髭図を示す。図６Ｄは、表５Ｂに示されたデータのノッチ付き箱髭図を示す。図７Ａは、表１２Ｂに示された統計データに対応するＲＯＣ曲線を示す。図７Ｂは、表１２Ｂに示された統計データに対応するＲＯＣ曲線を示す。［表１］表１は、食品調製物の調製が可能な食品材料のリストを示す。［表２］表２は、両側のＦＤＲ多重性調整ｐ値の順にランク付けされた食品の統計データを示す。［表３］表３は、食品および性別ごとのＥＬＩＳＡスコアの統計データを示す。［表４］表４は、所定のパーセンタイル順位に関する食品のカットポイント値を示す。［表５Ａ］表５Ａは、変形性関節症患者と対照群の未処理データを、９０パーセンタイルに基づいた陽性結果の数で示す。［表５Ｂ］表５Ｂは、変形性関節症患者と対照群の未処理データを、９５パーセンタイルに基づいた陽性結果の数で示す。［表６Ａ］表６Ａは、表５Ａで示された変形性関節症患者集団の未処理データを集計した統計データを示す。［表６Ｂ］表６Ｂは、表５Ｂで示された変形性関節症患者集団の未処理データを集計した統計データを示す。［表７Ａ］表７Ａは、表５Ａで示された対照群の未処理データを集計した統計データを示す。［表７Ｂ］表７Ｂは、表５Ｂで示された対照群の未処理データを集計した統計データを示す。［表８Ａ］表８Ａは、表５Ａで示された変形性関節症患者集団の未処理データを対数変換により変換させて集計した統計データを示す。［表８Ｂ］表８Ｂは、表５Ｂで示された変形性関節症患者集団の未処理データを対数変換により変換させて集計した統計データを示す。［表９Ａ］表９Ａは、表５Ａで示された対照群の未処理データを対数変換により変換させて集計した統計データを示す。［表９Ｂ］表９Ｂは、表５Ｂで示された対照群の未処理データを対数変換により変換させて集計した統計データを示す。［表１０Ａ］表１０Ａは、変形性関節症標本と非変形性関節症標本との間で９０パーセンタイルに基づいた陽性食品の幾何平均数を比較するための、独立したｔ検定の統計データを示す。［表１０Ｂ］表１０Ｂは、変形性関節症標本と非変形性関節症標本との間で９５パーセンタイルに基づいた陽性食品の幾何平均数を比較するための、独立したｔ検定の統計データを示す。［表１１Ａ］表１１Ａは、変形性関節症標本と非変形性関節症標本との間で９０パーセンタイルに基づいた陽性食品の幾何平均数を比較するための、マン・ホイットニー検定の統計データを示す。［表１１Ｂ］表１１Ｂは、変形性関節症標本と非変形性関節症標本との間で９５パーセンタイルに基づいた陽性食品の幾何平均数を比較するための、マン・ホイットニー検定の統計データを示す。［表１２Ａ］表１２Ａは、表５Ａ、表６Ａ、表７Ａ、表８Ａ、表９Ａ、表１０Ａ、表１１Ａに示されたデータの受信者動作特性（ＲＯＣ）曲線分析の統計データを示す。［表１２Ｂ］表１２Ｂは、表５Ｂ、表６Ｂ、表７Ｂ、表８Ｂ、表９Ｂ、表１０Ｂ、表１１Ｂに示されたデータの受信者動作特性（ＲＯＣ）曲線分析の統計データを示す。［表１３Ａ］表１３Ａは、９０パーセンタイルに基づいた陽性食品の数から、女性患者における変形性関節症の状況を予測する場合の能力指標の統計データを示す。［表１３Ｂ］表１３Ｂは、９０パーセンタイルに基づいた陽性食品の数から、男性患者における変形性関節症の状況を予測する場合の能力指標の統計データを示す。［表１４Ａ］表１４Ａは、９５パーセンタイルに基づいた陽性食品の数から、女性患者における変形性関節症の状況を予測する場合の能力指標の統計データを示す。［表１４Ｂ］表１４Ｂは、９５パーセンタイルに基づいた陽性食品の数から、男性患者における変形性関節症の状況を予測する場合の能力指標の統計データを示す。

本発明者らは、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者で誘発食品を特定するために食品試験で用いられる食品調製物が、等しく十分には予測が不可能であり、かつ／あるいは変形性関節症や変形性関節症の症状と関連していることを発見した。実際に、様々な実験により、多種多様な食品材料のうち、一定の食品材料は極めて予測可能であり、変形性関節症と関連しているものの、他の食品は、変形性関節症とは統計的に有意な関連性を有しないことが判明している。本明細書で用いられる場合、用語「誘発食品」または「誘発している食品」とは、変形性関節症の兆候および／または症状と関連しているが必ずしも原因とはなってはおらず、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者の食事から除外すると、変形性関節症の兆候および／または症状を軽減または緩和させる食品を指す。

さらに意外なことに、本発明者らは、食品材料での大きなばらつきに加えて、試験での反応に関する性別によるばらつきが、食品材料と変形性関節症との関連性の判定において重要な役割を為していることを発見した。結果として、本発明者の所見と更なる意図に基づくことにより、試験キットおよび方法は、今日、変形性関節症の兆候および症状を軽減するうえで除外すべき食品材料の選択における予測能力を大幅に向上させている。

以下の考察では、多くの例示的な実施形態について記載する。各々の実施形態は、ある一定の要素の単一の組合せを示しているが、本明細書に記載の概念は、開示された要素のすべての可能な組合せを含むものと考えられる。したがって、一つの実施形態が要素Ａ、ＢおよびＣを含み、第２の実施形態が要素ＢとＤを含む場合、本明細書に記載される実施形態はまた、たとえ明示的に開示されない場合でも、Ａ、Ｂ、ＣまたはＤの他の残りの組合せをも含むものと考えられる。

いくつかの実施形態において、本開示の一定の実施形態について説明し、権利を主張するために用いられる量または範囲を表す数字は、いくつかの例において「およそ」という用語によって変更されることを、理解するべきである。したがって、いくつかの実施形態において、明細書および添付の特許請求の範囲に示される数値パラメーターは、特定の実施形態によって得ることが求められる所望の特性に応じて変化し得る近似値である。いくつかの実施形態において、数値パラメーターは、報告される数値の有効桁という観点から、通常の丸め技法を適用して解釈すべきである。本発明のいくつかの実施形態で広い範囲を示す数値範囲およびパラメーターは近似値ではあるが、固有の実施例に示される数値は、可能な限り正確に報告されている。本開示のいくつかの実施形態に示される数値は、それら別々の試験測定値に見出される標準偏差に由来する一定の誤差を含む場合がある。反対の文脈が示されない限り、本明細書に示されるすべての範囲は、それらの終端点を含むものと解釈されるべきであり、制限のない範囲は、商業上実用的な値のみを含むものと解釈されるべきである。同様に、値のリストはすべて、反対の意図が示されない限り、中間値を含むものと考えられるべきである。

本明細書の記載ならびに後述の特許請求の範囲の全体で用いられる場合、不定冠詞「一つ」および定冠詞「該（前記）」は、別段の明確な意図が示されない限り、複数の参照を含む。また、本明細書の記載に用いられる場合、「において」の意味は、別段の明確な意図が示されない限り、「の中に」および「の上において」の意味を含む。

本明細書に記載されるすべての方法は、本明細書において別段の記載がない限り、または文脈において明確に否定されていない限り、任意の適切な順番で実行することが可能である。本明細書において、一定の実施形態に関して示される任意またはすべての実施例、または例示的な文言（例えば、「など」）は、単に本発明をより明確に説明することを意図したものにすぎず、別段の主張がない限り、本発明の範囲に制限を設けるものではない。本明細書のいかなる文言も、任意の非請求の要素を、本明細書に記載されている本発明の実施に必須のものと指摘していると解釈されるべきではない。

本明細書に開示される代替的な要素または実施形態の群化は、制限を設けることと解釈されるものではない。各々の群の構成部材については、その群の他の構成部材と、または本明細書に見出される他の要素との任意の組合せにおいて、個別に言及および主張することが可能である。群の一つ以上の構成部材は、便宜上および／または特許可能性の理由から、一つの群に含めるか、または除外することが可能である。かかる組入れや除外が生じる場合、本明細書では、群が変更されて包含されるものとみなされるため、添付の特許請求の範囲に用いられるすべてのマーカッシュ群の記載を満たすことになる。

一態様において、本発明者らは、上記の理由から、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者の場合の食品不耐性試験に適した試験キットまたは試験パネルを意図している。かかる試験キットや試験パネルは、個別にアドレス可能な（例えば、アレイまたはマイクロウェルプレートの形態の）別々の固体担体に結合した複数の異なる食品調製物（例えば、濾過してもしなくてもよい、未処理または処理済みの抽出物、任意に補助溶剤を用いた水性抽出物等）であって、異なる食品調製物は、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有するものであることが意図されている。本明細書で用いる場合、処理済みの抽出物は、（例えば、みじん切り、加熱、沸騰、発酵、燻製等）機械的または化学的に変更された食品材料から作られた食品抽出物を含む。

いくつかの実施形態では、含有物の量、濃度、反応条件等の特性、その他を表す数字は、本開示の一定の実施形態について説明し、権利を主張するために用いられ、いくつかの例において「およそ」という用語によって変更されることを、理解するべきである。したがって、いくつかの実施形態において、明細書および添付の特許請求の範囲に示される数値パラメーターは、特定の実施形態によって得ることが求められる所望の特性に応じて変化し得る近似値である。いくつかの実施形態において、数値パラメーターは、報告される数値の有効桁という観点から、通常の丸め技法を適用して解釈すべきである。本発明のいくつかの実施形態で広い範囲を示す数値範囲およびパラメーターは近似値ではあるが、固有の実施例に示される数値は、可能な限り正確に報告されている。本開示のいくつかの実施形態に示される数値は、それら別々の試験の測定値に見出される標準偏差に由来する一定の誤差を含む場合がある。また、反対の文脈が示されない限り、本明細書に示されるすべての範囲は、それらの終端点を含むものと解釈されるべきであり、制限のない範囲は、商業上実用的な値のみを含むものと解釈されるべきである。同様に、値のリストはすべて、反対の意図が示されない限り、中間値を含むものと考えられるべきである。

本明細書に記載の実施形態を制限するものではないが、食品調製物は、典型的には、一般に変形性関節症の兆候または症状を誘発させることが既知のあるいは疑われる食品から選び出される。特に適切な食品調製物は、以下に概説される実験手順によって特定することができる。したがって、食品材料は、本明細書に記載される食材に限られる必要はなく、本明細書に提示の方法によって特定可能なすべての食品材料が意図されていると理解すべきである。上記の理由から、例示的な食品調製物は、チョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ（ｃａｎｔａｌｏｕｐｅ）、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから調製された少なくとも１種類、少なくとも２種類、少なくとも４種類、少なくとも８種類、または少なくとも１２種類の食品調製物を含む。さらに意図される食品調製物は、オヒョウ、キャベツ、オレンジ、米（例えば、玄米、精白米等）、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから調製される。調製物の調製が可能なさらに特に意図される食品材料および食品添加物は、表１に列記している。

変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者ならびに健常な対照群の被験者（すなわち、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった被験者）から得た体液を用いて、多数の更なる食品材料が特定されてもよい。かかる特定された食品材料は高い識別能を有し、したがって未調整ｐ値で求めた場合のｐ値が≦０．１５、または≦０．１０、または≦０．０５であり、ならびに／もしくは偽発見率（ＦＤＲ）多重性調整ｐ値で求めた場合のｐ値が≦０．１０、または≦０．０８、または≦０．０７である。

したがって、試験パネルが複数の食品調製物を有する場合、複数の異なる食品調製物は、未調整ｐ値で求めた場合の識別上有効な平均ｐ値が≦０．０５であるか、またはＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合の識別上有効な平均ｐ値が≦０．０８であるか、または未調整ｐ値で求めた場合の識別上有効な平均ｐ値が≦０．０２５であるか、またはＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合の識別上有効な平均ｐ値が≦０．０７であることが意図されている。一態様において、ＦＤＲ多重性調整ｐ値は、年齢および性別の少なくとも一方に関して調整されてもよく、時として、年齢および性別の両方に関して調整されてもよいことが理解されるべきである。一方で、試験キットまたは試験パネルが一方の性で用いるべく層別化される場合、試験キットあるいは試験パネルでは、一方の性に関して調整された場合に、複数の異なる食品調製物の少なくとも５０％（そして、より典型的には７０％またはすべて）が、未調整ｐ値で求めた場合の識別上有効な平均ｐ値は≦０．０７であり、またはＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合の識別上有効な平均ｐ値が≦０．１０であることも意図されている。さらに、それ以外の層別化（例えば、食事の好み、民族性、常住地、遺伝素因または家族歴等）についても意図されており、当業者であれば層別化の適切な選択について容易に判断するものであると理解されるべきである。

本明細書における値の範囲の記載は、範囲内に収まる別々の値にそれぞれ個別に言及するための簡便な表記となることを意図したものにすぎない。本明細書において別段の示唆がない限り、各々の個別の値はそれぞれ、本明細書で個別に引用されるように、本明細書に組み込まれている。本明細書に記載されるすべての方法は、本明細書において別段示唆されることがなく、明確に文脈と矛盾しない限り、あらゆる適切な順番で行うことが可能である。本明細書の特定の実施形態で用いられるあらゆる例または例示的な文言（例えば「など」）は、単に本発明をより明確に説明することを意図したものにすぎず、本発明の範囲に制限を設けるものではない。明細書中のいかなる文言も、任意の非請求の要素を、本発明の実施形態の実施に必須のものと指摘していると解釈されるべきではない。

無論、試験キットまたは試験パネルの詳細なフォーマットは、大幅に変化させてもよく、意図されるフォーマットには、マイクロウェルプレート、マイクロ流体装置、計量棒、膜結合アレイ等が含まれる点に留意するべきである。結果的に、食品調製物が結合する固体担体は、マルチウェル（ｍｕｌｔｉｗａｌｌ）プレートのウェル、マイクロ流体装置、（例えば、色分けまたは磁性の）ビーズ、または吸着フィルム（例えば、ニトロセルロースもしくはミクロ／ナノ多孔性の重合体フィルム）、化学センサー、または電気センサー（例えば、プリント銅センサーやマイクロチップ）を含んでもよい。いくつかの実施形態では、分子吸収および光検出器（例えば、表面プラズモン共鳴等）によるシグナル検出に適した固体担体が利用可能であることも意図されている。

結果として、本発明者らはまた、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性を試験するための方法についても意図している。最も典型的には、かかる方法は、食品調製物を変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者の体液（例えば、全血、血漿、血清、唾液、または糞便懸濁液）と接触させる工程を含むものであり、前述の場合、体液は性別認識と関連するものである。先に述べたように、接触の工程は、体液から得た免疫グロブリン（ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、またはそれらの任意の組合せ）が食品調製物の少なくとも一つの成分と結合可能となる条件下で行い、次いで、食品調製物の成分（複数）と結合した免疫グロブリンを定量化／測定することによりシグナルを得る。一実施形態では、シグナルを、次いで、性別認識を用いて、食品調製物に関して性別で層別化された基準値（例えば、少なくとも９０パーセンタイル値）と比較し、結果を得た後、得られた結果を用いてレポートの更新または作成を行う。一実施形態では、個別のアッセイの結果の集約結果としてレポートを作成することが可能である。

最も一般的には、かかる方法は、単一の食品調製物に限られるものではなく、多様な異なる食品調製物を採用するものであろう。先に述べたように、適切な食品調製物は、後述するように、様々な方法を用いて特定することが可能であるが、食品調製物の一つの例示的な群には、チョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブが含まれる。さらに意図される食品調製物は、オヒョウ、キャベツ、オレンジ、米（例えば、玄米、精白米等）、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから調製される。食品調製物の調製が可能なさらに特に意図される食品材料および食品添加物を、表１に列記している。上記でも述べたように、少なくともいくつか、またはすべての異なる食品調製物は、未調整ｐ値で求めた場合は識別上有効な平均ｐ値が≦０．０７（もしくは≦０．０５、もしくは≦０．０２５）であり、ならびに／またはＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合は識別上有効な平均ｐ値が≦０．１０（もしくは≦０．０８、もしくは≦０．０７）であることが、意図されている。

食品調製物が、未処理の粗抽出液または未処理の濾過抽出物として単一の食品材料から調製されることが意図されている一方で、食品調製物は、複数の食品材料の混合物（例えば、レモン、オレンジおよびグレープフルーツを含む柑橘類の混合物、パン酵母およびビール酵母を含む酵母の混合物、玄米と精白米を含む米の混合物、蜂蜜、麦芽および甘蔗糖を含む糖類の混合物から調製可能であることも意図されている。いくつかの実施形態では、食品調製物が、精製された食品抗原または組換え型食品抗原から調製可能であることも意図されている。

食品調製物は、固体の表面で（典型的には、所在の特定が可能となるように）固定化されるものと意図されている一方で、食品調製物の成分に結合したＩｇＧまたは他の種類の抗体を測定する工程が、免疫測定試験（例えば、ＥＬＩＳＡ試験、抗体捕捉酵素免疫法、その他の種類の抗体捕捉アッセイ等）によって実施可能である。

異なる視野から見ると、本発明らはまた、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性の試験を行うための方法についても意図している。試験が変形性関節症と既に診断されたまたは疑われた患者に適用されることから、著者は、該方法が変形性関節症の診断を主たる目的とするとは考えていない。むしろ、該方法は、変形性関節症と既に診断されたまたは疑われた患者において誘発食品材料を特定するためのものである。かかる試験は、典型的に、様々な異なる食品調製物に関して、一つ以上の試験（例えば、ＥＬＩＳＡ、抗体捕捉酵素免疫法の）の結果を得る工程を含むものであり、試験結果は変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者の体液（例えば、血液、唾液、糞便懸濁液）と、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった対照群の体液とに基づいて得られる。一実施形態では、試験結果を、次いで、異なる食品調製物の各々に関して性別で層別化し、異なる食品調製物の各々に対して男性患者および女性患者別に異なるカットオフ値（例えば、カットオフ値は、男性患者と女性患者とで少なくとも１０％（絶対値）の差がある）が、所定のパーセンタイル順位（例えば、９０または９５パーセンタイル）に割り当てられる。

先に述べたように、また本明細書に記載の実施形態を制限するものではないが、異なる食品調製物は、チョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より選択される食品材料から調製される少なくとも２種類（または６種類、または１０種類、または１５種類）の食品調製物を含むことが意図されている。さらに意図される食品調製物は、オヒョウ、キャベツ、オレンジ、米（例えば、玄米、精白米等）、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから調製される。食品調製物の調製が可能なさらに特に意図される食品材料および食品添加物を、表１に列記している。一方では、新たな食品材料を試験する場合、異なる食品調製物は、チョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブ以外の材料から調製される食品調製物を含むことが理解されるべきである。食品材料の特定の選択にかかわらず、一般的に、異なる食品調製物は、未調整ｐ値で求めた場合は識別上有効な平均ｐ値が≦０．０７（もしくは≦０．０５、もしくは≦０．０２５）であるか、またはＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合は識別上有効な平均ｐ値が≦０．１０である（もしくは≦０．０８、もしくは≦０．０７）であることが意図されている。例示的な態様および実験計画書、ならびに考察は、以下の実験的記述に記載されている。

このように、本明細書に記載される信頼性の高い検査システムを有することにより、偽陽性および偽陰性の割合は、特に、試験のシステムおよび方法が以下に示すように性別で層別化されるか性差に関して調整された場合に、顕著に低下させることが可能であると理解されるべきである。かかる利点は、これまで認識されることがなかったが、本明細書に示されるシステムおよび方法は、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者に対する食品感受性試験の予測能力を大幅に向上させるものと期待される。

実験
食品調製物の生成に関する総合実験計画書
各別々の未加工の食品の可食部分から調製された市販の食品抽出物（バイオメリカ社、郵便番号９２６１４、カリフォルニア州アーバイン、フォンカルマン通り１７５７１より購入）を用い、メーカーの説明書に従ってＥＬＩＳＡプレートを調製した。

一定の実施形態において、いくつかの食品抽出物に関して、本発明者らは、食品抽出物生成の固有の手順で調製された食品抽出物が、変形性関節症患者においてＩｇＧ反応性が高いことを検出する際に、市販の食品抽出物と比べより望ましい結果をもたらすことを発見している。例えば、穀物およびナッツ類については、食品抽出物生成での３段階の手順が望ましい。第１の工程は、脂肪を除去する工程である。この工程では、穀物およびナッツ類の粉末を無極性溶媒と接触させ、残留物を回収することで、穀物およびナッツ類から脂質が抽出される。次に、脱脂された穀物またはナッツの粉末は、粉末を高いｐＨに接触させて混合物を得、混合物から固体を除去して液体抽出物を得ることにより、抽出物を取り出す。一旦液体抽出物が生成されたら、液体抽出物に水性製剤を添加して安定させる。一実施形態では、水性製剤は、糖アルコール、金属キレート化剤、プロテアーゼ阻害薬、ミネラル塩、およびｐＨ４〜９の緩衝剤の２０ｍＭ〜５０ｍＭの緩衝成分を含んでいる。製剤を−７０℃で長期保存させ、活性を損なわないように複数回の凍結融解を行う。

別の実施例に関して、ある一定の実施形態では、肉および魚の場合、２段階の工程で食品抽出物を生成することが望ましい。第１の工程は、抽出工程である。この工程では、未加工、未調理の肉または魚からの抽出物が、未加工、未調理の肉または魚を高衝撃圧プロセッサにおいて水性緩衝剤で乳化させることで生成されている。次いで、固体物質を除去して液体抽出物を得る。一旦液体抽出物が生成されたら、液体抽出物に水性製剤を添加して安定させる。一実施形態において、水性製剤は、糖アルコール、金属キレート化剤、プロテアーゼ阻害薬、ミネラル塩、およびｐＨ４〜９の緩衝剤の２０ｍＭ〜５０ｍＭの緩衝成分を含んでいる。製剤を−７０℃で長期保存させ、活性を損なわないように複数回の凍結融解を行う。

さらに別の実施例では、果菜類の場合、２段階の手順で食品抽出物を生成することが望ましい。第１の工程は、抽出工程である。この工程では、果物または野菜の液体抽出物を、抽出器（例えば、粉砕ジューサ等）を用いて食品を破砕し液を抽出することで、生成している。次いで、固体物質を除去して液体抽出物を得る。一旦液体抽出物が生成されたら、液体抽出物に水性製剤を添加して安定させる。一つの実施形態では、水性製剤は、糖アルコール、金属キレート化剤、プロテアーゼ阻害薬、ミネラル塩およびｐＨ４〜９の緩衝剤の２０ｍＭ〜５０ｍＭの緩衝成分を含む。製剤を−７０℃で長期保存させ、活性を損なわないように複数回の凍結融解を行う。

ＥＬＩＳＡプレートのブロッキング
シグナルノイズ比を最適化するために、プレートを、専用のブロッキング緩衝剤を用いてブロックした。一定の実施形態では、ブロッキング緩衝剤は、ｐＨ４〜９の２０ｍＭから５０ｍＭの緩衝剤、動物由来の蛋白（例えば、牛肉、鶏肉）の蛋白および短鎖アルコール（例えば、グリセリン）を含んでいる。前述の基準を満たさなかった数種類の市販の調製物を含む他のブロッキング緩衝剤の利用も試みたが、十分なシグナルノイズ特性は得られず、求められる低い乖離度も得られなかった。

ＥＬＩＳＡ調製物と標本の試験
食物抗原調製物を、メーカーの説明書に従って別々のマイクロタイターウェル上に固定した。アッセイでは、食品抗原を、患者の血清に存在する抗体と反応させ、過剰な血清蛋白を、洗浄工程によって除去した。結合しているＩｇＧ抗体を検出するために、酵素標識抗ＩｇＧ抗体複合体を、抗原抗体複合体と反応させた。連結酵素と反応する基質を添加することによって発色が生じた。色彩強度を測定すると、特定の食品抗原に固有のＩｇＧ抗体の濃度と正比例していた。

変形性関節症被験者と対照被験者とを区別するＥＬＩＳＡシグナルの能力順に食品リストのランク付けを決定する方法
当初の選択（例えば、１００種類の食品材料、または１５０種類の食品材料、あるいはそれ以上）から、対象とする集団での消費量が低いものは、分析前に標本を除外することが可能である。また、特に先の試験で、総括的な群内で（いくつかの実施形態における両方の性のみならず、他の実施形態における一方の性に対する相関性にも適した）異なる種の間の相関性が確立されている場合は、特定の食品材料をより多くのより総括的な食品群の代表として用いることが可能である。例えば、「トウガラシ」食品群の代表としてピーマンを優先して、トウガラシを除外する、あるいは「チーズ」食品群の代表としてアメリカンチーズを優先して、チェダーチーズを除外することが可能であろう。さらに別の一定の実施形態では、最終的な食品リストは、５０種類の食品材料より少なく、また一定の実施形態では、４０種類以下の食品材料になる。

最終的に食品不耐性パネルに選ばれた食品は、固有の性に特化したものではないため、一定の実施形態では、性別的に中立な食品リストが望ましい。観測が行われた標本が性別によって不均等（例えば、対照群：女性７２％、変形性関節症群：女性６８％）であったため、厳密な性別によるＥＬＩＳＡシグナルの幅度の相違は、一定の実施形態において、２標本ｔ検定を用いて性別に対するシグナルスコアをモデル化し、残りのシグナルスコアを保存し更に分析を行うことで、排除した。試験を行った食品の各々については、５０，０００回の再サンプリングによる２標本ｔ検定で並べ替え検定を用いて、残りのシグナルスコアを変形関節症群と対照群との間で比較した。サッタースウェイト近似を分母の自由度に用いて分散の等質性の欠如を考慮すると、両側並び替えｐ値は、各々の食品の未調整ｐ値を示した。比較間の偽発見率（ＦＤＲ）は、任意の受け入れ可能な統計手法（例えば、Ｂｅｎｊａｍｉｎｉ−Ｈｏｃｈｂｅｒｇ法、ファミリー基準過誤率（ＦＷＥＲ）、比較基準過誤率（ＰＣＥＲ）等）によって調整した。

食品を、次いで、食品の両側ＦＤＲ多重性調整ｐ値の順に並べた。調整ｐ値が望ましいＦＤＲ閾値以下の食品は、変形性関節症群において対照被験者より有意に高いシグナルスコアを有するとみなされるため、食品不耐性パネルに含める候補と考えた。統計手技の結果を代表する典型的な結果を、表２に示している。表２では、食品の順位は、ＦＤＲを調整した両側並べ替えｔ検定ｐ値に従っている。

特に一定の実施形態において、本発明者らは、試験が行われた同じ食品調製物に対してさえも、少なくとも数種類の食品材料に関するＥＬＩＳＡスコアが劇的に変化することを発見しており、例示的な未処理のデータを表３に示している。したがって、容易に理解されるように、一定の実施形態では、性別で層別化されていないデータは、同じカットオフ値が男性のデータ及び女性のデータに関する未処理のデータに適用される場合、有意な説明能力を失うことになるであろう。かかる実施形態におけるかかる不利点を克服するために、本発明者らは、後述するように、データを性別で層別化した。

個々の食品に関するカットポイントを選択するための統計的方法
どのＥＬＩＳＡシグナルスコアが「陽性」反応を構成するかの判定は、対照被験者内のシグナルスコアの分布を集計することによって行った。一定の実施形態では、個々の食品に関して、対照被験者の分布の選択された四分位点以上のスコアが認められた変形性関節症被験者を、「陽性」と見なした。カットポイント判定においていずれか一人の被験者の影響を軽減するために、個々の食品に固有でありかつ性別に固有なデータセットは、ブートストラップで１０００回再サンプリングした。個々のブートストラップ反復推定値の中で、対照群のシグナルスコアの９０パーセンタイルおよび９５パーセンタイルを求めた。ブートストラップ標本の個々の変形性関節症被験者を９０パーセンタイルおよび９５パーセンタイルと比較して、その被験者が「陽性」反応を示したかどうかを判定した。最終的な９０パーセンタイルおよび９５パーセンタイルに基づいた、個々の食品および性別に対するカットポイントを、１０００の標本全体での、最終９０パーセンタイルおよび９５パーセンタイルの平均値として算出した。個々の変形性関節症被験者が「陽性」と評価された食品の数は、食品全体のデータを合併して算出した。かかる方法を用いることで、ここで本発明者らは、表４から分かるように、多くの場合に大きく異なる所定のパーセンタイル順位で、カットオフ値を特定することが可能となった。

チョコレートに対する血中のＩｇＧ反応の性差に関する典型的な例は、図１Ａ、図１Ｂ、図１Ｃ、図１Ｄに示しており、図１Ａは、男性の対照集団から求めた９５パーセンタイルカットオフに従う男性におけるシグナル分布を示している。図１Ｂは、９０パーセンタイルおよび９５パーセンタイルを超える男性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示しており、一方図１Ｃは、女性の対照集団から求めた９５パーセンタイルカットオフに従う女性でのシグナル分布を示している。図１Ｄは、９０パーセンタイルおよび９５パーセンタイルを超える女性の変形性関節症被験者の百分率の分布を示している。同じ様式で、図２Ａ、図２Ｂ、図２Ｃ、図２Ｄは、グレープフルーツに対する反応差を例示的に表している。図３Ａ、図３Ｂ、図３Ｃ、図３Ｄは、蜂蜜に対する反応差を例示的に表しており、図４Ａ、図４Ｂ、図４Ｃ、図４Ｄは、麦芽に対する反応差を例示的に表している。図５Ａ、図５Ｂは、９０パーセンタイルで（図５Ａ）および９５パーセンタイル（図５Ｂ）で誘発食品と特定された食品の数別に変形性関節症被験者の分布を示している。本発明者らは、特定の食品材料に関係なく、男性と女性での反応が、顕著に異っていたと考えている。

当該分野では、変形性関節症と関連する性別で層別化された予測可能な食品群はいずれからも提供されていない点に留意するべきである。したがって、性別ごとに異なる反応を示す食品材料の発見は、本発明者らが期待していなかった予想外の結果である。換言すると、性別層別化に基づく食品材料の選択が、予想外の技術的効果をもたらすことで、男性または女性の変形性関節症患者内で誘発食品とされる特定の食品材料に関する統計的有意性が有意に改善されている。

ＩｇＧ反応データの正規化
患者のＩｇＧ反応結果の未処理データは、所定の食品の中で反応の強さを比較するのに使用可能であるが、患者のＩｇＧ反応結果は、正規化されかつ索引付けされて、所定の食品に対する反応の相対強度を比較するための単位のない数値を生成することも意図される。例えば、患者の食品特異的ＩｇＧの結果（例えば、麦芽に特異的なＩｇＧおよびグレープフルーツに特異的なＩｇＧ）の一つ以上を、患者の総ＩｇＧに対して正規化することが可能である。麦芽に特異的な患者のＩｇＧの正規化された値は、０．１となるはずであり、グレープフルーツに特異的な患者のＩｇＧの正規化された値は、０．３となるはずである。この流れにおいて、患者のグレープフルーツに対する反応の相対強度は、麦芽と比較して３倍高くなる。そこで、患者のグレープフルーツおよび麦芽に対する感受性を、そのように索引付けすることが可能である。

他の実施例では、患者の食品特異的ＩｇＧの結果（例えば、ロブスターに特異的なＩｇＧおよび豚肉に特異的なＩｇＧ）の一つ以上を、その患者の食品特異的ＩｇＧの結果の全体平均に対して正規化することが可能である。患者の食品特異的ＩｇＧの全体平均値は、患者の食品特異的ＩｇＧの総量によって測定可能である。この流れにおいて、ロブスターに特異的な患者のＩｇＧを、患者のすべての食品特異的ＩｇＧの平均（例えば、ロブスター、豚肉、イチョウガニ、鶏肉、エンドウ豆等に対するＩｇＧレベルの平均）に対して正規化することが可能である。ただし、患者の食品特異的ＩｇＧの全体平均が、複数の試験を経て、食品の特定の種類に対する患者のＩｇＧレベルによって、測定可能であることも意図されている。患者が、過去に、自己の感受性に関して、ロブスターで５回、豚肉で７回試験を行っている場合は、ロブスターまたは豚肉に対する患者の新たなＩｇＧ値を、ロブスターでの５回の試験結果の平均値か、または、豚肉での７回の試験結果の平均値に対して正規化する。ロブスターに特異的な患者のＩｇＧの正規化された値は、６．０となるはずであり、豚肉に特異的な患者のＩｇＧの正規化された値は、１．０となるはずである。この流れにおいて、患者は、今回は、ロブスターに対する自己の平均的な感受性と比べて、６倍高い感受性を示しているが、豚肉の場合と実質的に同程度の感受性である。そこで、ロブスターおよび豚肉に対する患者の感受性は、かかる比較に基づいて索引付けすることができる。

変形性関節症の原因となる食品感受性を有する変形性関節症患者の亜集団を決定する方法
食品感受性が、変形性関節症の兆候および症状において重要な役割を果たす場合がある点が疑われる一方で、変形性関節症の原因となる食品感受性を有していない変形性関節症患者がいることもある。それらの患者では、変形性関節症の兆候および症状を治療するための食事療法の効果は得られない。かかる患者の亜集団を判定するために、変形性関節症患者および非変形性関節症患者の体液標本を、２４種類の食品標本を備えた試験装置を用いてＥＬＩＳＡ試験により試験することが可能である。

表５Ａおよび表５Ｂは、例示的な未処理のデータを示している。容易に理解されるように、データは、９０パーセンタイル値（表５Ａ）または９５パーセンタイル値（表５Ｂ）に基づいた９０種類の標本食品から得た陽性結果の数を示す。第１列は、変形性関節症（ｎ＝１２０）であり、第２列は、ＩＣＤ−１０コードによる非変形性関節症（ｎ＝１２０）である。陽性食品の数の平均値および中央を、変形性関節症患者および非変形性関節症患者に関して計算した。表５Ａおよび表５Ｂに示される未処理データから、陽性食品の数の平均および標準偏差を、変形性関節症患者および非変形性関節症患者に関して計算した。さらに、陽性食品がゼロの患者の数および百分率を、変形性関節症および非変形性関節症の両方に関して計算した。変形性関節症集団における陽性食品がゼロの患者の数および百分率は、９０パーセンタイル値（表５Ａ）に基づく場合、非変形性関節症集団で確認された数の半分未満（それぞれ１５．８％と３４．２％）であり、９５パーセンタイルに基づくと、変形性関節症集団における陽性食品がゼロの患者の数および百分率もまた、非変形性関節症集団で確認された数の半分未満（それぞれ２０．８％と４７．５％）であった（表５Ｂ）。このことから、感受性を示す陽性食品がゼロの変形性関節症患者は、変形性関節症の自己の兆候および症状の原因となる食品感受性を有する可能性が低いことが、容易に理解されよう。

表６Ａおよび表７Ａは、表５Ａに示される二つの患者集団の未処理データを集計した例示的な統計データを示している。統計データは、変形性関節症集団および非変形性関節症集団における、陽性食品の数を表わす平均値および中央値に関する正規性、算術平均、中央値、パーセンタイルおよび９５％信頼区間（ＣＩ）を含んでいる。表６Ｂおよび表７Ｂは、表５Ｂに示す二つの患者集団の未処理データを集計した例示的な統計データを示している。統計データは、変形性関節症集団および非変形性関節症集団における、陽性食品の数を表わす平均値および中央値に関する正規性、算術平均、中央値、パーセンタイルおよび９５％信頼区間（ＣＩ）を含んでいる。

表８Ａおよび表９Ａは、表５Ａに示す二つの患者集団の未処理データを集計した別の例示的な統計データを示している。表８Ａおよび表９Ａでは、未処理データが対数変換によって変換されて、データの解読性を向上が図られている。表８Ｂおよび表９Ｂは、表５Ｂに示す二つの患者集団の未処理データを集計した別の例示的な統計データを示している。表８Ｂおよび表９Ｂでは、未処理データが対数変換によって変換されて、データの解読性を向上が図られている。

表１０Ａおよび表１１Ａは、独立したｔ検定（表１０Ａ、対数変換されたデータ）とマン・ホイットニー検定（表１１Ａ）の例示的な統計データを示して、変形性関節症標本と非変形性関節症標本とでの陽性食品の幾何平均数を比較している。表１０Ａおよび表１１Ａに示されるデータは、変形性関節症集団と非変形性関節症集団とでの陽性食品の数の幾何平均値において、統計的に有意な差を示している。両方の統計的検定で、９０種類の食品標本での陽性反応の数は、非変形性関節症集団より変形性関節症集団において優位に高く、識別上有効な平均ｐ値が≦０．０００１であることが示されている。これらの統計データはまた、図６Ａでは箱髭図として、図６Ｂではノッチ付き箱髭図として図示されている。

表１０Ｂおよび表１１Ｂは、独立したｔ検定（表１０Ａ、対数変換されたデータ）とマン・ホイットニー検定（表１１Ｂ）の例示的な統計データを示して、変形性関節症標本と非変形性関節症標本とでの陽性食品の幾何平均数を比較している。表１０Ｂおよび表１１Ｂに示されるデータは、変形性関節症集団と非変形性関節症集団とでの陽性食品の数の幾何平均値において、統計的に有意な差を示している。両方の統計的検定で、９０種類の食品標本での陽性反応の数は、非変形性関節症集団より変形性関節症集団において優位に高く、識別上有効な平均ｐ値が≦０．０００１であることが示されている。これらの統計データはまた、図６Ｃでは箱髭図として、図６Ｄではノッチ付き箱髭図として図示されている。

表１２Ａは、表５Ａ〜表１１Ａに示されたデータの受信者動作特性（ＲＯＣ）曲線分析の例示的な統計データを示して、変形性関節症被験者と非変形性関節症被験者の区別において、表５の試験で用いられる診断能力を決定している。６種類を超える陽性食品のカットオフ基準を用いる場合、試験がデータを生じる際の感受性は７２．４％で特異度は７２．２％となり、曲線下面積（ＡＵＲＯＣ）は０．７７１である。ＲＯＣに関するｐ値は、＜０．０００１のｐ値において有意である。図７Ａは、表１２Ａに示される統計データに対応するＲＯＣ曲線を示す。試験成績を陽性（食品）数６でカットオフする場合、変形性関節症集団と非変形性関節症集団の間で統計差が有意であることから、患者の試験で陽性となった食品の数を、変形性関節症の一次臨床診断ならびに食品感受性が患者の変形性関節症の兆候および症状の原因となっていると考えられるかどうかの確認に用いることが可能であろう。したがって、上記の試験は、変形性関節症の診断における現在利用可能な臨床基準に追加する別の『組入れ』試験として用いることが可能である。

表５Ａ〜表１２Ａおよび図７Ａに示すように、９０パーセンタイルのデータに基づくと、変形性関節症被験者と非変形性関節症被験者の対比で見られる陽性食品の数は、データの幾何平均値または中央値のいずれを比較しても、有意に異なっている。一人の人間が有する陽性食品の数は、被験者における変形性関節症の存在を示唆している。試験は、感受性約５３％と特異度約８１％での、変形性関節症を検出するための識別能力を有する。さらに、陽性食品がゼロの被験者の絶対数および百分率もまた、変形性関節症被験者と非変形性関節症被験者の対比において極めて異なっており、変形性関節症被験者では、陽性食品がゼロの百分率は非変形性関節症被験者（３４％）に比してはるかに低い（１６％）。データは、変形性関節症患者の亜集団が、食事以外の別の要因により変形性関節症に罹患しており、食事制限によって利益を得る可能性がないことを示唆している。

表１２Ｂは、表５Ｂ〜表１１Ｂに示されたデータの受信者動作特性（ＲＯＣ）曲線分析の例示的統計データを示しており、変形性関節症被験者と非変形性関節症被験者を識別するため、表５で用いられる試験の診断能力を決定している。６種類を超える陽性食品のカットオフ基準を用いる場合、試験がデータを生じる際の感受性は６７％で特異度は６５％となり、曲線下面積（ＡＵＲＯＣ）は０．７１３となる。ＲＯＣに関するｐ値は、＜０．０００１のｐ値において有意である。図７Ｂは、表１２Ｂに示された統計データに対応するＲＯＣ曲線を示す。試験成績を陽性（食品）数６でカットオフする場合、変形性関節症集団と非変形性関節症集団の間で統計差が有意であることから、患者の試験で陽性となった食品の数を、変形性関節症の一次臨床診断ならびに食品感受性が患者の変形性関節症の兆候および症状の原因となっていると考えられるかどうかの確認に用いることが可能であろう。したがって、上記の試験は、変形性関節症の診断における現在利用可能な臨床基準に追加する別の『組入れ』試験として用いることが可能である。

表５Ｂ〜表１２Ｂおよび図７Ｂに示すように、９５パーセンタイルのデータに基づくと、変形性関節症被験者と非変形性関節症被験者の対比で見られる陽性食品の数は、データの幾何平均値また中央値のいずれを比較しても、有意に異なっている。一人の人間が有する陽性食品の数は、被験者における変形性関節症の存在を示唆している。試験は、感受性約６７％と特異度約６５％での、変形性関節症を検出するための識別能力を有する。さらに、陽性食品がゼロの被験者の絶対数および百分率もまた、変形性関節症被験者と非変形性関節症被験者の対比において極めて異なっており、変形性関節症被験者では、陽性食品がゼロである百分率は非変形性関節症被験者（４８％）に比してはるかに低い（２０％）。データは、変形性関節症患者の亜集団が、食事以外の別の要因により変形性関節症に罹患しており、食事制限によって利益を得る可能性がない可能性がないことを示唆している。

「陽性」と断定された食品の一人当たりの数の分布を判定する方法
「陽性」食品の一人当たりの数の分布判定し、診断能力を測定するために、変形性関節症患者が最も多く陽性反応を示した表１の食品材料から９０種類を選び、分析を実施した。９０種類の食品には、チョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブ、オヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターが含まれる。この分析においていずれか一人の被験者の影響を軽減するために、個々の食品に固有でありかつ性別に固有なデータセットは、ブートストラップで１０００回再サンプリングした。次いで、ブートストラップ標本の各食品材料に関して、性別固有のカットポイントを、対照集団の９０パーセンタイルおよび９５パーセンタイルを用いて求めた。一旦性別固有のカットポイントを求めたら、性別固有のカットポイントを、対照群と変形関節症被験者の両方において、観測したＥＬＩＳＡシグナルスコアと比較した。この比較において、観測されたシグナルがカットポイント値以上である場合は、「陽性」食品と判定し、観測されたシグナルがカットポイント値未満である場合は、「陰性」食品と判定した。

一旦すべての食品材料について陽性か陰性の判定を行ったら、各々の被験者における１８０（食品９０種類×二つのカットポイント）評定の結果を、各々のブートストラップ反復推定値内に保存した。そして、各々の被験者に関して、９０の判定を、９０パーセンタイルをカットポイントとして用いて集計し、「陽性食品数（９０パーセンタイル）」を求め、残りの９０評定を、９５パーセンタイルをカットポイントとして用いて集計し、「陽性食品数（９５パーセンタイル）」を求めた。次いで、各反復推定値内で、「陽性食品数（９０パーセンタイル）」および「陽性食品数（９５パーセンタイル）」を、被験者全体で集計し、以下のように、各反復推定値に対して記述統計を求めた。１）全体平均値は平均値群の平均と等しく、２）全体標準偏差は標準偏差の平均値と等しく、３）全体中央値は中央値の平均と等しく、４）全体最小値は最小値群中の最小値と等しく、５）全体最大値は最大値群中の最大値と等しい。本分析では、本著者らは、非整数の「陽性食品数」を回避するために、度数分布およびヒストグラムを計算する際に、元のデータセットの１０００回の反復が、同じ規模の実際には９９９組の新たな被験者が元の標本に追加されたように模した。データの集計を行った後、度数分布およびヒストグラムを、「陽性食品数（９０パーセンタイル）」および「陽性食品数（９５パーセンタイル）」の両方に関して、プログラム「ａ＿ｐｏｓ＿ｆｏｏｄｓ．ｓａｓ、ａ＿ｐｏｓ＿ｆｏｏｄｓ＿ｂｙ＿ｄｘ．ｓａｓ」を用いて、両方の性別ごとに、および変形性関節症被験者と対照被験者の両方に対して作成した。

診断性能を測定する方法
個々の食品材料について各々の被験者に行う診断の性能を測定するために、上記の各々のブートストラップ反復推定値内の各々の被験者に対して、「陽性食品数（９０パーセンタイル）」および「陽性食品数（９５パーセンタイル）」のデータを用いた。この分析では、カットポイントを、１に設定した。したがって、被験者の「陽性食品数（９０パーセンタイル）」が１以上の場合、被験者を「変形性関節症有り」と評定する。被験者の「陽性食品数（９０パーセンタイル）」が１未満の場合、被験者は「変形性関節症なし」と評定する。すべての評定が終了したら、評定を実際の診断と比較して、評定が真陽性（ＴＰ）、真陰性（ＴＮ）、偽陽性（ＦＰ）または偽陰性（ＦＮ）のいずれであるかを判定した。比較を被験者全体で集計し、「陽性食品数（９０パーセンタイル）」および「陽性食品数（９５パーセンタイル）」の両方に関して、カットポイントを各方法において１に設定した時の、感受性、特異度、陽性予測値および陰性予測値の能力指標を求めた。（感受性、１−特異度）の個々のペアは、この反復推定値に関するＲＯＣ曲線上の一点になる。

精度を高めるべく、上記の分析を、カットポイントを２から２４まで増加させることによって繰り返し、１０００のブートストラップ反復推定値の各々に対して繰り返した。次いで、１０００のブートストラップ反復推定値全体で能力指標を、プログラム「ｔ＿ｐｏｓ＿ｆｏｏｄｓ＿ｂｙ＿ｄｘ．ｓａｓを用いて平均値を計算することによって、集計した。女性および男性における診断性能の結果は、表１３（９０パーセンタイル）および表１４（９５パーセンタイル）に示している。

無論、本明細書に記載される主題の一般的な範囲を改変しない限りにおいて、食品調製物の一定の変更が可能であるということを認識するべきである。例えば、食品材料が黄タマネギであった場合、食品材料はまた、試験で同等の能力を有することが示された他のタマネギの種類をも含むものと理解されるべきである。実際に、本発明者らは、各々の試験した食品調製物に関して、一定の他の関連する食品調製物も同様または等価の方法（データ省略）で試験したことを記す。したがって、各々の試験されたおよび特許請求される食品調製物が、試験において同等または等価の反応が実証された等価の関連の調整物を有するであろう点を認識するべきである。

すでに記載されるもの以外にさらに多くの変更が、本明細書に記載の概念を逸脱しない限りにおいて可能であることは、当業者には明白である。本発明の主題は、したがって、添付の特許請求の範囲の精神の範囲内にある限り、制限されるものではない。また、本明細書および特許請求の範囲の解釈において、すべての用語は、文脈と矛盾しない限りにおいて最も広義に解釈されるべきである。特に、用語「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ（含む）」や「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ（から成る）」は、要素、成分、または工程を非排他的に記載するものであって、それらの参照された要素、成分、または工程が、明示的には参照されていない、他の要素、成分、工程と共に存在する、利用する、または組み合わせることが可能であることを示していると解釈するべきである。明細書、特許請求の範囲が、Ａ、Ｂ、Ｃ・・・Ｎから成る群より選択される少なくとも一つの何かについて言及している場合、本文の記載は、群からの１つの要素のみを要件としており、Ａに加えてＮ、またはＢに加えてＮなどの複数の要素を要件とするものではないと、解釈されるべきである。

Claims

変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性を試験するための試験キットであって、
個別にアドレス可能な別々の固体担体と結合する複数の異なる食品調製物を含み、
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる試験キット。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも２種類の食品調製物を含む請求項１に記載の試験キット。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも４種類の食品調製物を含む請求項１に記載の試験キット。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも８種類の食品調製物を含む請求項１に記載の試験キット。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも１２種類の食品調製物を含む請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物は、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物は、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１〜５のいずれか一項に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物が、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物が、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１〜５のいずれか一項に記載の試験キット。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別の少なくとも一方に関して調整される請求項１に記載の試験キット。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別の少なくとも一方に関して調整される請求項１〜８のいずれか一項に記載の試験キット。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別に関して調整される請求項１に記載の試験キット。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別に関して調整される請求項１〜８のいずれか一項に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも５０％が、単一の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも５０％が、単一の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１〜１３のいずれか一項に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも７０％が、単一の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも７０％が、単一の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１〜１３のいずれか一項に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物のすべてが、単一の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物のすべてが、単一の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有する請求項１〜１７のいずれか一項に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物が、粗製の水性抽出物である請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物が、粗製の水性抽出物である請求項１〜１９のいずれか一項に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物が、処理された水性抽出物である請求項１に記載の試験キット。
前記複数の異なる食品調製物が、処理された水性抽出物である請求項１〜２１のいずれか一項に記載の試験キット。
前記固体担体が、マルチウェル（ｍｕｌｔｉｗａｌｌ）プレートのウェル、ビーズ、電気センサー、化学センサー、マイクロチップ、または、吸着フィルムである請求項１に記載の試験キット。
前記固体担体が、マルチウェルプレートのウェル、ビーズ、電気センサー、化学センサー、マイクロチップ、または、吸着フィルムである請求項１〜２３のいずれか一項に記載の試験キット。
変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性を試験するための方法であって、
少なくとも一つの成分を有する食品調製物を変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者の体液と接触させるステップであって、前記体液が免疫グロブリンを含み、前記体液が性別認識と関連しており、前記接触させるステップが、前記免疫グロブリンの少なくとも一部分を前記少なくとも一つの成分と結合可能にする条件下で実施されるステップと、
前記食品調製の前記少なくとも一つの成分と結合する前記免疫グロブリンの前記一部分を測定してシグナルを取得するステップと、
前記シグナルを、前記食品調製に関して性別層別化した基準値と、前記性別認識を用いて比較し結果を得るステップと、
前記結果を用いてレポートを更新または作成するステップとを含む方法。
前記患者の前記体液が、全血、血漿、血清、唾液または糞便懸濁液である請求項２６に記載の方法。
前記食品調製物に接触させるステップが、複数の異なる食品調製物から成る多重アッセイで実施される請求項２６に記載の方法。
前記食品調製物に接触させるステップが、複数の異なる食品調製物から成る多重アッセイで実施される請求項２６または２７に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される請求項２８に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される請求項２８または２９に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８または２９に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８または２９に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８または２９に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物のすべてが、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物のすべてが、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項２８または２９に記載の方法。
前記食品調製物が、固体の表面上に、任意にはアドレス可能となるように、固定されている請求項２６に記載の方法。
前記食品調製物が、固体の表面上に、任意にはアドレス可能となるように、固定されている請求項２６〜３９のいずれか一項に記載の方法。
前記食品調製物の前記少なくとも一つの成分に結合した前記免疫グロブリンの前記部分を測定する前記ステップが、免疫測定試験によって実施される請求項２６に記載の方法。
前記食品調製物の前記少なくとも一つの成分に結合した前記免疫グロブリンの前記部分を測定する前記ステップが、免疫測定試験によって実施される請求項２６〜４１のいずれか一項に記載の方法。
前記食品調製物に関する前記性別層別化された基準値が、少なくとも９０パーセンタイル値である請求項２６に記載の方法。
前記食品調製物に関する前記性別層別化された基準値が、少なくとも９０パーセンタイル値である請求項２６〜４３のいずれか一項に記載の方法。
変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者において食品不耐性の試験を行うための方法であって、
複数の異なる食品調製物に関する試験結果を得るステップであって、前記試験結果は、前記複数の異なる食品調製物を、変形性関節症と診断されたまたは疑われた患者試験群の男性および女性から得た体液と、変形性関節症と診断されずまたは疑われてもいない対照群の男性および女性から得た体液とに接触させることを含む処理から導き出されるステップと、
前記複数の異なる食品調製物に関する前記試験結果を性別ごとに層別化するステップと、
所定のパーセンタイル順位で、前記患者群の男性および前記患者群の女性に関する異なるカットオフ値を、前記複数の異なる食品調製物に割り当てるステップとを含む方法。
前記試験結果が抗体に基づく結果である請求項４６に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも２種類の食品調製物を含む請求項４６に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも２種類の食品調製物を含む請求項４６または４７に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも６種類の食品調製物を含む請求項４６に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも６種類の食品調製物を含む請求項４６または４７に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される食品調製物を含む請求項４６に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される食品調製物を含む請求項４６または４７に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項４６に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項４６〜５３のいずれか一項に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項４６に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項４６〜５３のいずれか一項に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項４６に記載の方法。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項４６〜５３のいずれか一項に記載の方法。
前記患者の前記体液が、全血、血漿、血清、唾液または糞便懸濁液である請求項４６に記載の方法。
前記患者の前記体液が、全血、血漿、血清、唾液または糞便懸濁液である請求項４６〜５９のいずれか一項に記載の方法。
前記所定のパーセンタイル順位が、少なくとも９０パーセンタイル順位である請求項４６に記載の方法。
前記所定のパーセンタイル順位が、少なくとも９０パーセンタイル順位である請求項４６〜６１のいずれか一項に記載の方法。
前記患者群の男性および女性における前記カットオフ値が、少なくとも１０％（絶対値）の差を有する請求項４６に記載の方法。
前記患者群の男性および女性における前記カットオフ値が、少なくとも１０％（絶対値）の差を有する請求項４６〜６３のいずれか一項に記載の方法。
各々の前記試験結果を各々の患者の総免疫グロブリンに対して正規化するステップをさらに含む請求項２６または４６に記載の方法。
各々の前記試験結果を各々の患者の総免疫グロブリンに対して正規化するステップをさらに含む請求項２６〜６５のいずれか一項に記載の方法。
各々の前記試験結果を各々の患者の食品固有の免疫グロブリンの結果の全体平均に対して正規化するステップをさらに含む請求項２６または４６に記載の方法。
各々の前記結果を各々の患者の食品固有の免疫グロブリンの結果の前記全体平均に対して正規化するステップをさらに含む請求項２６〜６５のいずれか一項に記載の方法。
患者の亜集団を特定するステップをさらに含み、前記食品調製物に対する患者の前記亜集団の感受性が、≦０．０１という未調整ｐ値または識別上有効な平均ｐ値によって変形性関節症の原因となる請求項２６または４６に記載の方法。
患者の亜集団を特定するステップをさらに含み、前記食品調製物に対する患者の前記亜集団の感受性が、≦０．０１という未調整ｐ値または識別上有効な平均ｐ値によって変形性関節症の原因となる請求項２６〜６５のいずれか一項に記載の方法。
前記食品調製物の数を判定するステップをさらに含み、前記食品調製物の前記数が、≦０．０１という未調整ｐ値または識別上有効な平均ｐ値によって、変形性関節症を確認するために用いることができる請求項２６または４６に記載の方法。
前記食品調製物の数を決定するステップをさらに含み、前記食品調製物の前記数が、≦０．０１という未調整ｐ値または識別上有効な平均ｐ値によって、変形性関節症を確認するために用いることができる請求項２６〜６５のいずれか一項に記載の方法。
変形性関節症の診断において、個別にアドレス可能な別々の固体担体に結合した複数の異なる食品調製物の使用であって、前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる使用。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも２種類の食品調製物を含む請求項７４に記載の使用。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも４種類の食品調製物を含む請求項７４に記載の使用。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも８種類の食品調製物を含む請求項７４に記載の使用。
前記複数の食品調製物が、表１の食品材料から調製される、あるいはチョコレート、グレープフルーツ、蜂蜜、麦芽、ライ麦、パン酵母、ビール酵母、ブロッコリー、コーラナッツ、タバコ、マスタード、ピーマン、ソバ、アボカド、甘蔗糖、カンタループ、ニンニク、キュウリ、カリフラワー、ヒマワリ種子、レモン、イチゴ、ナス、小麦、オリーブから成る群より、および任意にオヒョウ、キャベツ、オレンジ、米、サフラワー、トマト、アーモンド、オート麦、オオムギ、桃、ブドウ、ジャガイモ、ホウレンソウ、シタビラメおよびバターから成る群より選択される、少なくとも１２種類の食品調製物を含む請求項７４に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物は、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４に記載の使用法。
前記複数の異なる食品調製物は、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０８の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４〜７８のいずれか一項に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物が、未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０２５の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４〜７８のいずれか一項に記載の使用。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別の少なくとも一方に関して調整される請求項７４に記載の使用。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別の少なくとも一方に関して調整される請求項７４〜８２のいずれか一項に記載の使用。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別に関して調整される請求項７４に記載の使用。
前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値が、年齢および性別に関して調整される請求項７４〜８２のいずれか一項に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも５０％が、一方の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも５０％が、一方の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４〜８６のいずれか一項に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも７０％が、一方の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物の少なくとも７０％が、一方の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４〜８６のいずれか一項に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物のすべてが、一方の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物のすべてが、一方の性に関して調整された場合に、前記未調整ｐ値で求めた場合に≦０．０７の識別上有効な平均ｐ値を有し、または、前記ＦＤＲ多重性調整ｐ値で求めた場合に≦０．１０の識別上有効な平均ｐ値を有し、前記識別上有効な平均ｐ値が、変形性関節症と診断されなかったまたは疑われなかった患者試験群から求められる請求項７４〜８６のいずれか一項に記載の使用法。
前記複数の異なる食品調製物が、粗製の濾過水性抽出物である請求項７４に記載の使用法。
前記複数の異なる食品調製物が、粗製の濾過水性抽出物である請求項７４〜９２のいずれか一項に記載の使用法。
前記複数の異なる食品調製物が、処理された水性抽出物である請求項７４に記載の使用。
前記複数の異なる食品調製物が、処理された水性抽出物である請求項７４〜９４のいずれか一項に記載の使用。
前記固体担体が、マルチウェルプレートのウェル、ビーズ、電気センサー、化学センサー、マイクロチップ、または、吸着フィルムである請求項７４に記載の使用。
前記固体担体が、マルチウェルプレートのウェル、ビーズ、電気センサー、化学センサー、マイクロチップ、または、吸着フィルムである請求項７４〜９６のいずれか一項に記載の使用。