JP2019522074A - ヌクレアーゼ酵素及び悪臭低減材料を含む洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

ヌクレアーゼ酵素及び１種類以上の悪臭低減材料を含む洗浄組成物。このような洗浄組成物の製造方法及び使用方法。悪臭低減材料の使用。

Description

本開示は、ヌクレアーゼ酵素及び悪臭低減材料を含む洗浄組成物に関する。本開示はまた、このような洗浄組成物の製造方法及び使用方法にも関する。本開示はまた、悪臭低減材料の使用にも関する。

洗濯洗剤の配合者は、洗剤組成物の性能、特に悪臭汚れにおける性能を改善することを常に目標としている。ヌクレアーゼ酵素は、悪臭低減効果を提供するのに有用である。特に、ヌクレアーゼ酵素は、標的表面から悪臭汚れを解放及び／又は放出するのに役立ち得ると考えられる。しかしながら、何らかの悪臭が残ってしまうことがある。

悪臭低減効果を提供する改良された洗浄組成物が必要である。

本開示は、ヌクレアーゼ酵素及び少なくとも１種類の悪臭低減材料を含む洗浄組成物に関する。

本開示はまた、表面、好ましくは織物の洗浄方法にも関し、この方法は、洗濯工程において、本開示による洗浄組成物を水と混合して水性液を形成する工程と、表面、好ましくは織物に水性液を接触させる工程と、を含む。

本開示はまた、ヌクレアーゼ酵素の悪臭低減効果を高めるための、洗浄組成物中における悪臭低減材料の使用にも関する。

本開示は、ヌクレアーゼ酵素及び悪臭低減材料を含む洗浄組成物に関する。理論に束縛されるものではないが、ヌクレアーゼ酵素は、標的表面（布地など）上の汚れマトリックスを解放するのに有効であると考えられる。しかしながら、その場合、悪臭物質が洗浄液などの周辺環境に放出されることがある。これらの悪臭物質は、洗浄プロセス中に、特に手洗い及び／又は半自動プロセスにおいて、ヘッドスペースに入り込み、消費者に不快な洗浄体験をもたらすことがある。悪臭低減材料をヌクレアーゼと組み合わせると、このような悪臭物質の影響を中和することにより、洗浄体験及び洗浄組成物の全体的性能を高めることができる。

本開示の組成物及びプロセスの構成要素は、以下により詳細に記載されている。

本明細書において使用する場合、特許請求の範囲で使用されるときの「ａ」及び「ａｎ」という冠詞は、特許請求又は記載されているもののうちの１つ又は２つ以上を意味すると理解される。本明細書において使用する場合、「含む（include）」、「含む（includes）」、及び「含んでいる（including）」という用語は、非限定的であることを意味する。本開示の組成物は、本開示の成分を含み、それらから本質的になり、又はそれらからなることができる。

本明細書では、用語「実質的に含まない（substantially free of）」又は「実質的に含まない（substantially free from）」が使用され得る。これは、指示される物質が最小限の量であり、組成物の一部を形成するように意図的に組成物に添加されない、又は、好ましくは、分析的に検出可能な濃度で存在しないことを意味する。それは、示された材料が意図的に含まれる他の材料の１つの中に不純物としてのみ存在する、組成物を含むことを意味する。示された材料は、もしある場合は、組成物の１重量％未満、又は０．１重量％未満、又は０．０１重量％未満、又は更には０重量％のレベルで存在してもよい。

特に明記しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶剤又は副生成物は除外される。

本明細書における全ての温度は、特に断らない限り、摂氏（℃）を単位とする。特に規定がない限り、本明細書における全ての測定は、２０℃及び大気圧下で行う。

本開示の全ての実施形態において、全ての比率（％）は、特に記載のない限り、全組成物の重量に対するものである。別途記載のない限り、全ての比は重量比である。

本明細書の全体を通して記載される全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明示的に記載されているかのように含むことになる。本明細書全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明示的に記載されているかのように含むことになる。

本明細書で使用する場合、「ＭＯＲＶ」は、目的材料について計算された悪臭低減値である。材料のＭＯＲＶは、このような材料が、１種類以上の悪臭の検知を減らすか、又はなくしさえする能力を示す。本出願の目的のために、材料のＭＯＲＶは、本出願の試験方法のセクションに見出される方法に従って計算される。

本明細書で使用する場合、「香料」という用語は、悪臭低減材料を含まない。したがって、組成物の香料部分は、香料の組成が決定されたとき、組成物中に見出される悪臭低減材料（例えば、本明細書に記載されるような悪臭低減材料）を含まない。簡単に言うと、ある材料の悪臭低減値「ＭＯＲＶ」が、本特許請求の範囲で言及されるＭＯＲＶの範囲内である場合、このような材料は、この特許請求の範囲の目的のための悪臭低減材料である。

本明細書で使用する場合、「洗浄及び／又は処理組成物」は、消費者用、農業用、工業用又は業務用全ての、単位用量送達製品に含有されていることもあり又は含有されていないこともある、液体洗濯洗剤、布地強化剤、洗濯及び／又はすすぎ用添加剤、液体食器洗い用洗剤、液体硬質面洗浄及び／又は処理組成物、液体便器用洗剤を含む製品を意味する。

本明細書で使用する場合、「悪臭」とは、排便に伴う複合臭のようなほとんどの人々にとって一般的に不快であるか不愉快である化合物を意味する。

本願で使用する場合、用語「臭気ブロッキング」は、人間の嗅覚を鈍くすることができる化合物の能力を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「アルコキシ」は、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、及びブチレンオキシド、グリシドールオキシド、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドなどの繰り返し単位を有するポリオールのＣ１〜Ｃ８アルコキシ誘導体を含むことを意図する。

本明細書で使用するとき、別途記載のない限り、用語「アルキル」及び「アルキル末端保護」は、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル基、又は更にはＣ１〜Ｃ６アルキル基を含むことを意図する。

本明細書で使用するとき、別途記載のない限り、用語「アリール」は、Ｃ３〜Ｃ１２アリール基を含むことを意図する。

本明細書で使用するとき、別途記載のない限り、用語「アリールアルキル」及び「アルカリール」は等価であり、それぞれ、典型的にはＣ１〜Ｃ１８アルキル基及び一態様ではＣ１〜Ｃ６アルキル基を有する、芳香族部分に結合しているアルキル部分を含む基を含むことを意図する。

本明細書において、用語「エチレンオキシド」、「プロピレンオキシド」及び「ブチレンオキシド」は、それぞれ、これらの典型的な表記である「ＥＯ」、「ＰＯ」及び「ＢＯ」で示される場合がある。

本明細書で使用するとき、用語「洗浄及び／又は処理組成物」は、別途記載のない限り、顆粒、粉末、液体、ゲル、ペースト、１回用量、バー形態及び／又はフレークタイプの洗浄剤及び／又は布地処理組成物を含み、布地を洗濯するための製品、布地用柔軟化組成物、布地強化組成物、布地フレッシュニング組成物、及び布地をケア及びメンテナンスするための他の製品、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限らない。このような組成物は、洗浄工程の前に用いるための前処理組成物であっても、すすぎ添加用組成物、並びに漂白添加剤及び／又は「シミ取りスティック」、又は前処理組成物、又は乾燥機添加用シートなどの基材を有する製品などの洗浄助剤であってもよい。

本明細書で使用するとき、「セルロース基材」は、１００重量％のセルロース、又は少なくとも２０重量％、若しくは少なくとも３０重量％、若しくは少なくとも４０重量％、若しくは少なくとも５０重量％、若しくは更には少なくとも６０重量％のセルロースを含む任意の基材を含むことを意図する。セルロースは、木材、綿、亜麻布、黄麻及び麻布に見出すことができる。セルロース基材は、粉末、繊維、パルプの形態、並びに粉末、繊維及びパルプから形成される物品の形態であってよい。セルロース繊維としては、綿、レーヨン（再生セルロース）、アセテート（酢酸セルロース）、トリアセテート（三酢酸セルロース）及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的には、セルロース基材は、綿を含む。セルロース繊維から形成される物品としては、布地などの生地物品が挙げられる。パルプから形成される物品としては、紙が挙げられる。

本明細書で使用するとき、用語「最大吸光係数」は、４００ナノメートル〜７５０ナノメートルの範囲における最大吸光度の波長（本明細書では最大波長とも称する）におけるモル吸光係数を表すことを意図する。

本明細書で使用するとき、「平均分子量」は、その分子量分布により決定するとき、重量平均分子量として報告され、それらの製造プロセスの結果として、本明細書に開示されるポリマーは、それらのポリマー性部分中の繰り返し単位の分布を含み得る。

本明細書で使用するとき、用語「変異体」とは、野生型又は参照配列とは異なるアミノ酸配列を含有するポリペプチドを指す。変異体ポリペプチドは、参照又は野生型ヌクレオチド配列に対するヌクレオチドの欠失、挿入又は置換によって、上記の野生型又は参照配列とは異なり得る。参照又は野生型配列は、完全長ネイティブポリペプチド配列又は完全長ポリペプチド配列の任意の他の断片であってよい。ポリペプチド変異体は、一般的に、参照配列と少なくとも約７０％のアミノ酸配列同一性を有するが、参照配列と７５％のアミノ酸配列同一性、参照配列と８０％のアミノ酸配列同一性、参照配列と８５％のアミノ酸配列同一性、参照配列と８６％のアミノ酸配列同一性、参照配列と８７％のアミノ酸配列同一性、参照配列と８８％のアミノ酸配列同一性、参照配列と８９％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９０％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９１％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９２％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９３％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９４％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９５％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９６％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９７％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９８％のアミノ酸配列同一性、参照配列と９８．５％のアミノ酸配列同一性、又は参照配列と９９％のアミノ酸配列同一性を含んでいてもよい。

本明細書において使用するとき、「固体」という用語は、顆粒、粉末、バー及び錠剤の製品形態を含む。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体、ゲル、ペースト及び気体の製品形態を含む。

洗浄組成物
本開示は、洗浄組成物に関する。洗浄組成物は、軽質液体洗剤組成物、重質液体洗剤組成物、硬質面洗浄組成物、洗濯で一般に使用される洗剤ジェル、漂白組成物、洗濯添加剤、布地柔軟剤組成物、シャンプー、ボディソープ、他のパーソナルケア組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。洗浄組成物は、硬質面洗浄組成物（食器洗浄組成物など）又は洗濯組成物（重質液体洗剤組成物など）であってよい。

洗浄組成物は、任意の好適な形態であり得る。組成物は、液体、固体又はこれらの組み合わせから選択することができる。本明細書において使用する場合、「液体」は、自由流動性液体、並びにペースト、ゲル、泡、及びムースを含む。液体の非限定的な例には、軽質及び重質液体洗剤組成物、布地柔軟剤、洗濯で一般に使用される洗剤ゲル、漂白剤及び洗濯添加剤が挙げられる。気体（例えば、懸濁気泡）又は固体（例えば、粒子）は、液体に含まれてもよい。本明細書において使用する場合、「固体」は、粉末、粒塊、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。固体の非限定的な例としては、顆粒、マイクロカプセル、ビーズ、ヌードル、及び真珠光沢ボールが挙げられる。固体組成物は、洗浄中の利点、前処理の利点、及び／又は審美的効果であるがこれらに限定されない技術的利点を提供することができる。

洗浄組成物は、錠剤などのユニット化された用量物品の形態、又はパウチの形態であってよい。このようなパウチは、典型的には、組成物を少なくとも部分的に封入する水溶性フィルム、例えば、ポリビニルアルコール水溶性フィルムを含む。好適なフィルムは、ＭｏｎｏＳｏｌ，ＬＬＣ（Ｉｎｄｉａｎａ，ＵＳＡ）から入手可能である。本組成物は、単区画又は多区画パウチに封入してよい。多区画パウチは、少なくとも２つ、少なくとも３つ、又は少なくとも４つの区画を有し得る。多区画パウチは、並べて及び／又は重ねておかれた区画を含むことができる。パウチ内に含まれる組成物は、液体、固体（粉末など）、又はこれらの組み合わせであってよい。

ヌクレアーゼ酵素
ヌクレアーゼ酵素は、核酸のヌクレオチドサブユニット間のホスホジエステル結合を切断することができる酵素である。本明細書におけるヌクレアーゼ酵素は、好ましくは、デオキシリボヌクレアーゼ若しくはリボヌクレアーゼ酵素、又はこれらの機能的断片である。機能的断片又は部分とは、ＤＮＡ骨格鎖におけるホスホジエステル結合の切断を触媒するヌクレアーゼ酵素の部分を意味し、したがって、触媒活性を保持する上記のヌクレアーゼタンパク質の領域である。したがって、それは、その機能が維持されている酵素及び／又は変異体及び／又は誘導体及び／又はホモログの切頭されているが、機能的なバージョンを含む。

好ましくは、ヌクレアーゼ酵素は、デオキシリボヌクレアーゼであり、好ましくは、Ｅ．Ｃ．３．１．２１．ｘ（ｘ＝１、２、３、４、５、６、７、８又は９）、Ｅ．Ｃ．３．１．２２．ｙ（ｙ＝１、２、４又は５）、Ｅ．Ｃ．３．１．３０．ｚ（ｚ＝１又は２）、Ｅ．Ｃ．３．１．３１．１のいずれかのクラス、及びこれらの混合物から選択される。

クラスＥ．Ｃ．３．１．２１．ｘのヌクレアーゼは、３’ヒドロキシルで切断して、以下のとおり５’ホスホモノエステルを遊離させる。

クラスＥ．Ｃ．３．１．２１．ｘのヌクレアーゼ酵素、特にｘ＝１であるものは特に好ましい。

クラスＥ．Ｃ．３．１．２２．ｙのヌクレアーゼは、５’ヒドロキシルで切断して、３’ホスホモノエステルを遊離させる。クラスＥ．Ｃ．３．１．３０．ｚの酵素は、ＤＮＡ及びＲＮＡの両方に作用して、５’−ホスホモノエステルを遊離させるので、好ましい場合がある。クラスＥ．Ｃ．３．１．３１．２の好適な例は、米国特許出願第２０１２／０１３５４９８（Ａ）号、例えば、その中の配列番号３に記載されている。このような酵素は、ｃ−ＬＥＣＴＡからＤＥＮＡＲＡＳＥ（登録商標）酵素として市販されている。

クラスＥ．Ｃ．３．１．３１．１のヌクレアーゼ酵素は、３’ホスホモノエステルを生成する。

好ましくは、ヌクレアーゼ酵素は、微生物の酵素を含む。ヌクレアーゼ酵素は、真菌又は細菌起源であってよい。細菌ヌクレアーゼが最も好ましい場合がある。真菌ヌクレアーゼが最も好ましい場合がある。

微生物ヌクレアーゼは、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ又はＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓの細菌ヌクレアーゼなどのＢａｃｉｌｌｕｓから得ることができる。好ましいヌクレアーゼは、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、好ましくはＥＩ−３４−６株から得ることができる。好ましいデオキシリボヌクレアーゼは、本明細書における配列番号１に規定するＥＩ−３４−６株ｎｕｃＢデオキシリボヌクレアーゼに由来するＢａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓの変異体、すなわち、例えば、それに対して少なくとも７０％又は７５％又は８０％又は８５％又は９０％又は９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％同一であるその変異体である。

他の好適なヌクレアーゼは、本明細書における配列番号２に規定されているか、又は例えば、それに対して少なくとも７０％若しくは７５％若しくは８０％若しくは８５％若しくは９０％若しくは９５％、９６％、９７％、９８％、９９％若しくは１００％同一であるその変異体である。他の好適なヌクレアーゼは、本明細書における配列番号３に規定されているか、又は例えば、それに対して少なくとも７０％若しくは７５％若しくは８０％若しくは８５％若しくは９０％若しくは９５％、９６％、９７％、９８％、９９％若しくは１００％同一であるその変異体である。

真菌ヌクレアーゼは、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ、例えば、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅから得ることができる。好ましいヌクレアーゼは、本明細書における配列番号５に規定されているＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ、あるいは例えば、それに対して少なくとも６０％若しくは７０％若しくは７５％若しくは８０％若しくは８５％若しくは９０％若しくは９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、又は１００％同一であるその変異体から得ることができる。

別の好適な真菌ヌクレアーゼは、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ、例えば、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍから得ることができる。好ましいヌクレアーゼは、本明細書における配列番号６に規定されているＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ、又は例えば、それに対して少なくとも６０％若しくは７０％若しくは７５％若しくは８０％若しくは８５％若しくは９０％若しくは９５％、９６％、９７％、９８％、９９％若しくは１００％同一であるその変異体から得ることができる。

他の真菌ヌクレアーゼとしては、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ ＲＩＢ４０、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ ３．０４２、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ ＮＲＲＬ３３５７、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ ＳＵ−１、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｏｍｉｕｓ ＮＲＲＬ１３１３７、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｒｅｅｓｅｉ ＱＭ６ａ、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｅｎｓ Ｇｖ２９−８、Ｏｉｄｉｏｄｅｎｄｒｏｎ ｍａｉｕｓ Ｚｎ、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｇｕｉｚｈｏｕｅｎｓｅ ＡＲＳＥＦ ９７７、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｍａｊｕｓ ＡＲＳＥＦ ２９７、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｒｏｂｅｒｔｓｉｉ ＡＲＳＥＦ ２３、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｃｒｉｄｕｍ ＣＱＭａ １０２、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｂｒｕｎｎｅｕｍ ＡＲＳＥＦ ３２９７、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｆｉｏｒｉｎｉａｅ ＰＪ７、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｕｂｌｉｎｅｏｌａ、ｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ ＩＭＩ ２０６０４０、Ｔｏｌｙｐｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｐｈｉｏｇｌｏｓｓｏｉｄｅｓ ＣＢＳ １００２３９、Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ ＡＲＳＥＦ ２８６０、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｈｉｇｇｉｎｓｉａｎｕｍ、Ｈｉｒｓｕｔｅｌｌａ ｍｉｎｎｅｓｏｔｅｎｓｉｓ ３６０８、Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ａｐｉｏｓｐｅｒｍｕｍ、Ｐｈａｅｏｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｏｉｄｅｓ ７６００、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ分化型ｃｕｂｅｎｓｅ品種４、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ Ｍ１．００１、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ＦＯＳＣ ３−ａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｌａｎｇｓｅｔｈｉａｅ、Ｇｒｏｓｍａｎｎｉａ ｃｌａｖｉｇｅｒａ ｋｗ１４０７、Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ ２０．１、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ分化型ｃｕｂｅｎｓｅ品種１、Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｏｒｙｚａｅ ７０−１５、Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ Ｄ１−５、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｓｅｕｄｏｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ ＣＳ３０９６、Ｎｅｏｎｅｃｔｒｉａ ｄｉｔｉｓｓｉｍａ，Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｉｏｐｓｉｓ ｐｏａｅ ＡＴＣＣ ６４４１１、Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｍｉｌｉｔａｒｉｓ ＣＭＯ１、Ｍａｒｓｓｏｎｉｎａ ｂｒｕｎｎｅａ分化型「ｍｕｌｔｉｇｅｒｍｔｕｂｉ」ＭＢ＿ｍ１、Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ａｍｐｅｌｉｎａ、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｌｂｕｍ ＡＲＳＥＦ １９４１、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ Ｎａｒａ ｇｃ５、Ｍａｄｕｒｅｌｌａ ｍｙｃｅｔｏｍａｔｉｓ、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｂｒｕｎｎｅｕｍ ＡＲＳＥＦ ３２９７、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ａｌｆａｌｆａｅ ＶａＭｓ．１０２、Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ変種ｔｒｉｔｉｃｉ Ｒ３−１１１ａ−１、Ｎｅｃｔｒｉａ ｈａｅｍａｔｏｃｏｃｃａ ｍｐＶＩ ７７−１３−４、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｓｐｏｒｕｍ、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ ＶｄＬｓ．１７、Ｔｏｒｒｕｂｉｅｌｌａ ｈｅｍｉｐｔｅｒｉｇｅｎａ、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｏｎｇｉｓｐｏｒｕｍ、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ ＶｄＬｓ．１７、Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ Ｂ０５．１０、Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ ＣＢＳ １４８．５１、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ、Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｂｏｒｅａｌｉｓ Ｆ−４１５７、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｒｏｂｅｒｔｓｉｉ ＡＲＳＥＦ ２３、Ｍｙｃｅｌｉｏｐｈｔｈｏｒａ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌａ ＡＴＣＣ ４２４６４、Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ ＳＮ１５、Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ａｔｔａｅ、Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａ ｖｉｒｅｎｓ、Ｄｉｐｌｏｄｉａ ｓｅｒｉａｔａ、Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａ ｐｉｃｅａｅ ＵＡＭＨ １１３４６、Ｐｓｅｕｄｏｇｙｍｎｏａｓｃｕｓ ｐａｎｎｏｒｕｍ ＶＫＭ Ｆ−４５１５（ＦＷ−２６０７）、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｏｒｙｚａｅ ＡＴＣＣ ４４５６０、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｇｕｉｚｈｏｕｅｎｓｅ ＡＲＳＥＦ ９７７、Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｍ変種ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｍ ＤＳＭ １４９５、Ｐｅｓｔａｌｏｔｉｏｐｓｉｓ ｆｉｃｉ Ｗ１０６−１、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｚｅｉｃｏｌａ ２６−Ｒ−１３、Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ Ｅｔ２８Ａ、Ａｒｔｈｒｏｄｅｒｍａ ｏｔａｅ ＣＢＳ １１３４８０、及びＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ Ｐｔ−１Ｃ−ＢＦＰのＤＮＡ配列によってコードされているヌクレアーゼが挙げられる。

好ましくは、ヌクレアーゼは、単離ヌクレアーゼである。

好ましくは、ヌクレアーゼ酵素は、０．０１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍ、又は０．０５若しくは０．１ｐｐｍ〜７５０若しくは５００ｐｐｍのヌクレアーゼ酵素の量で洗濯水溶液中に存在する。

ヌクレアーゼは、バイオフィルム破壊効果を生じさせることもできる。

好ましい組成物では、組成物は、Ｅ．Ｃ．３．２．１．５２のβ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素、好ましくは、配列番号４に対して少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は少なくとも１００％の同一性を有する酵素を更に含む。

悪臭低減材料
本開示の洗浄組成物は、悪臭低減材料を含む。上述したように、このような材料は、１種類以上の悪臭の検知を減らすか、又はなくしさえすることができる。これらの材料は、計算された悪臭低減値（「ＭＯＲＶ」）を特徴とすることができ、ＭＯＲＶは以下に示す試験方法に従って計算される。

本明細書で使用する場合、「ＭＯＲＶ」は、目的材料について計算された悪臭低減値である。材料のＭＯＲＶは、このような材料が、１種類以上の悪臭の検知を減らすか、又はなくしさえする能力を示す。本出願の目的のために、材料のＭＯＲＶは、本出願の試験方法のセクションに見出される方法に従って計算される。

本開示の洗浄組成物は、総量が組成物の約０．０００２５重量％〜約０．５重量％、好ましくは約０．００２５重量％〜約０．１重量％、より好ましくは約０．００５重量％〜約０．０７５重量％、最も好ましくは約０．０１重量％〜約０．０５重量％の１種類以上の悪臭低減材料を含み得る。洗浄組成物は、約１〜約２０種類の悪臭低減材料、より好ましくは１〜約１５種類の悪臭低減材料、最も好ましくは１〜約１０種類の悪臭低減材料を含み得る。

悪臭低減材料のうちの１種類、数種類、又は各種類は、少なくとも０．５、好ましくは０．５〜１０、より好ましくは１〜１０、最も好ましくは１〜５のＭＯＲＶを有し得る。悪臭低減材料のうちの１種類、数種類、又は各種類は、本明細書に記載するように試験した悪臭の全てのＭＯＲＶ値が＞０．５と定義される、ユニバーサルＭＯＲＶを有し得る。悪臭低減材料の総量は、３未満、より好ましくは約２．５未満、更により好ましくは約２未満、更により好ましくは約１未満、最も好ましくは約０のブロッカー指数を有し得る。悪臭低減材料の総量は、約３〜約０．００１のブロッカー指数の平均を有し得る。

本開示の洗浄組成物では、悪臭低減材料は、３未満、好ましくは２未満、より好ましくは１未満、最も好ましくは約０の芳香忠実度指数（Fragrance Fidelity Index）を有し、かつ／又は芳香忠実度指数の平均が３〜約０．００１の芳香忠実度指数であってよい。芳香忠実度指数が増加するにつれて、悪臭低減材料（単数又は複数）は、悪臭を弱め続けるがもたらす芳香効果が次第に小さくなる。

本開示の洗浄組成物は、香料を含み得る。悪臭低減組成物と香料との重量部比は、約１：２０，０００〜約３０００：１、好ましくは約１：１０，０００〜約１，０００：１、より好ましくは約５，０００：１〜約５００：１、最も好ましくは約１：１５〜約１：１であり得る。悪臭低減組成物の香水の部に対する比を狭めると、悪臭低減材料は、悪臭（単数又は複数）を弱め続けるがもたらす芳香効果が次第に小さくなる。

洗浄組成物は、３より大きい、好ましくは３より大きく８より小さいｌｏｇＰを有する、１種類以上の悪臭低減材料を含み得る。１種類以上の悪臭低減材料は、表１の材料７、１４、３９、４８、１８３、２０６、２１２、２１５、２２９、２４８、２６０、２６１、３２９、３３５、３６０、４４１、４８４、４８７、４８８、５０１、５６６、５６７、５６９、５７０、５７３、５７４、６０３、６１６、６２１、６２４、６３２、６６３、６８０、６８４、６９４、６９６、７０８、７１２、７１４、７２６、７５０、７７５、７７６、７８８、８０４、８７２、９１９、９２７、９３３、９７８、１００７、１０２２、１０２４、１０２９、１０３５、１０３８、１０６０、１０８９、１１０７、１１２９、１１３１、１１３６、１１３７、１１４０、１１４２、１１４３、１１４４、１１４５、１１４８、１１４９、及びこれらの混合物からなる群から選択されてよく、最も好ましくは、この材料は、表１の材料２６１、６８０、７８８、１１２９、１１４８、１１４９及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。上述の物質の全てが３以上であるｌｏｇ Ｐ値を有し、それ故、洗濯してもとりわけよく付着している。上述の材料の中で、更に好ましいもの、最も好ましいものは、鍵となる全ての悪臭を中和するのに効果的であるため、特に好ましい。

本明細書に記載の洗浄組成物は、約０．００１ｋＰａ超（約０．０１ｔｏｒｒ超）、好ましくは約０．００１ｋＰａ超〜約１ｋＰａ（約０．０１ｔｏｒｒ超〜約１０ｔｏｒｒ）の蒸気圧を有する、１種類以上の悪臭低減材料を含み得る。１種類以上の悪臭材料は、表１の材料７、２２９、２８１、４４１、６０３、６２１、６２７、６３２、６９６、７０８、７１４、７５０、１０６０、１１３７、１１４４、１１４５及びこれらの混合物からなる群から選択される。上述の材料の全てが０．００１ｋＰａより大きい（０．０１ｔｏｒｒより大きい）蒸気圧を有し、それ故、悪臭の原因となる洗浄及び／又は処理組成物のヘッドスペース、洗浄及び／又は処理組成物を含む洗浄溶液、並びに処理する場所を有効に飽和し、その結果、洗浄及び／又は処理組成物のヘッドスペース、洗浄及び／又は処理組成物を含む洗浄溶液、並びに処理する場所の一切の悪臭を遮断する。上述の材料の中で、更に好ましいもの、最も好ましいものは、鍵となる全ての悪臭を中和するのに効果的であるため、特に好ましい。

適切な悪臭低減材料の非限定的なセットを以下の表１に提示する。本明細書に記載の洗浄組成物は、表１に示すいずれかの材料から選択される悪臭低減材料、又はこれらの組み合わせを含み得る。本明細書において参照しやすいように、表１のそれぞれの材料は、番号に示されたそれぞれの表の列に見られる数識別子が割り当てられる。以下に示すコメントコードキーに従って、補足的な特徴を表１に提示する。更なる材料及び対応する特徴は、例えば、米国特許出願公開第２０１６／００９０５５５号（Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙに譲渡）に記載されている。

表１の材料は、Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｉｎｃ．（Ｐｌａｉｎｓｂｏｒｏ、ＮＪ、ＵＳＡ）；Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｌａｖｏｒ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ、ＵＳＡ）；Ｔａｋａｓａｇｏ Ｃｏｒｐ．（Ｔｅｔｅｒｂｏｒｏ、ＮＪ、ＵＳＡ）；Ｓｙｍｒｉｓｅ Ｉｎｃ．（Ｔｅｔｅｒｂｏｒｏ、ＮＪ、ＵＳＡ）；Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ／ＳＡＦＣ Ｉｎｃ．（Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ、ＵＳＡ）；及びＢｅｄｏｕｋｉａｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｃ．（Ｄａｎｂｕｒｙ、ＣＴ、ＵＳＡ）のうち、１社以上から供給され得る。

表２は、上記の表１に記載された各材料の実際のＭＯＲＶ値を示す。

添加剤
本明細書に記載の洗浄組成物は、他の添加剤成分を含んでよい。洗浄組成物は、以下に記載するような界面活性剤系を含み得る。洗浄組成物は、以下に記載するような布地シェーディング剤、及び／又はリパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、マンナナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、セルラーゼ、クチナーゼ、及びこれらの混合物から選択される追加の酵素を含み得る。洗浄組成物は、洗浄用セルラーゼを含み得る。

組成物は、布地シェーディング剤を含み得る。好適な布地シェーディング剤としては、染料、染料−粘土複合体、及び顔料が挙げられる。好適な染料としては、小分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、ダイレクトブルー、ダイレクトレッド、ダイレクトバイオレット、アシッドブルー、アッシドレッド、アッシドバイオレット、ベーシックブルー、ベーシックバイオレット、及びベーシックレッドの色指数（Colour Index、Ｃ．Ｉ．）分類に区分される染料、又はこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。好ましい染料としては、アルコキシル化アゾチオフェン、ソルベントバイオレット１３、アシッドバイオレット５０、及びダイレクトバイオレット９が挙げられる。

本明細書に記載の洗浄組成物は、以下の非限定的な成分のリストのうちの１つ以上を含むことができる：布地ケア有益剤、洗浄性酵素、沈着助剤、レオロジー変性剤、ビルダー、キレート剤、漂白剤（bleach）、漂白剤（bleaching agent）、漂白剤前駆体、漂白促進剤、漂白触媒、香料及び／又は香料マイクロカプセル、香料充填ゼオライト、デンプン封入アコード、ポリグリセロールエステル、白色剤、パールエッセンス剤酵素安定剤系、アニオン性染料の固着剤を含む除去剤、アニオン性界面活性剤の錯化剤、及びこれらの混合物、任意の漂白剤又は蛍光剤、汚れ放出ポリマー及び／又は汚れ懸濁ポリマーを含むがこれらに限定されないポリマー、分散剤、消泡剤、非水性溶剤、脂肪酸、泡抑制剤、例えばシリコーン泡抑制剤、カチオンデンプン、スカム分散剤、直接染料、着色剤、乳白剤、酸化防止剤、トルエンスルホネート、キュメンスルホネート、及びナフタレンスルホネートなどのヒドロトロープ、カラー粒子、着色ビーズ、球体、又は押出物、粘土柔軟化剤、抗菌剤。追加的又は代替的に、組成物は、界面活性剤、第四級アンモニウム化合物、及び／又は溶剤系を含んでもよい。第四級アンモニウム化合物は、柔軟仕上げ剤などの布地柔軟剤組成物中に存在してもよく、正電荷を有する多原子イオンの構造ＮＲ_４ ^＋（式中、Ｒはアルキル基又はアリール基）である第四級アンモニウムカチオンを含む。

界面活性剤系
洗浄組成物は、界面活性剤系を含み得る。洗浄組成物は、洗浄組成物の約１重量％〜約８０重量％、又は１重量％〜約６０重量％、好ましくは約５重量％〜約５０重量％、より好ましくは約８重量％〜約４０重量％の界面活性剤系を含み得る。

本界面活性剤系の界面活性剤は、天然源及び／又は再生可能資源に由来してよい。

界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤を含んでよく、より好ましくは、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、特にアルキルエトキシサルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含んでよい。界面活性剤系は、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を更に含み得る。界面活性剤系は、両性界面活性剤を含んでよく、両性界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤を含んでよい。界面活性剤系は、非イオン性界面活性剤を含んでよく、非イオン性界面活性剤は、エトキシル化非イオン性界面活性剤を含んでよい。

アルキルサルフェートは、本明細書で使用するのに好ましく、またアルキルエトキシサルフェートも好ましく、より好ましいのは、アルキルサルフェートとアルキルエトキシサルフェートとの組み合わせで、組み合わせ平均エトキシル化度が５未満、好ましくは３未満、より好ましくは２未満かつ０．５超、及び平均分枝度が約５％〜約４０％のものである。

本発明の組成物は、両性及び／又は双極性界面活性剤を含み、好ましくは、両性界面活性剤はアミンオキシド、好ましくはアルキルジメチルアミンオキシドを含み、双極性界面活性剤はベタイン界面活性剤を含む。

本発明の洗剤組成物に最も好ましい界面活性剤系は、全組成物の１重量％〜４０重量％、好ましくは６重量％〜３５重量％、より好ましくは８重量％〜３０重量％のアニオン性界面活性剤、好ましくはアルキルアルコキシサルフェート界面活性剤、より好ましくはアルキルエトキシサルフェートを含み、これに組み合わせて、組成物の０．５重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１２重量％、より好ましくは２重量％〜１０重量％の両性及び／又は双極性界面活性剤、より好ましくは両性界面活性剤、更により好ましくはアミンオキシド界面活性剤、特にアルキルジメチルアミンオキシドを含む。好ましくは、組成物は、非イオン性界面活性剤、特にアルコールアルコキシレート、特にアルコールエトキシレート非イオン性界面活性剤を更に含む。

アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤としては、その分子構造中に一般に８〜２２個の炭素原子又は一般に８〜１８個の炭素原子を含む有機疎水性基と、スルホネート、サルフェート、及びカルボキシレートから好ましくは選択される、水溶性化合物を形成するための少なくとも１つの水可溶化基と、を含有する表面活性化合物が挙げられるが、これらに限定されない。通常、疎水性基は、Ｃ８〜Ｃ２２アルキル、又はアシル基を含むこととなる。かかる界面活性剤は、水溶性塩の形態で用いられ、塩形成カチオンは、通常、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、及びモノ−、ジ−、又はトリ−Ｃ２〜Ｃ３アルカノールアンモニウムから選択され、ナトリウムカチオンが通常選択されるものである。

アニオン性界面活性剤は単一の界面活性剤であることができるが、通常はアニオン性界面活性剤の混合物である。好ましくはアニオン性界面活性剤は、サルフェート界面活性剤、より好ましくは、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるサルフェート界面活性剤を含む。本明細書に用いるのに好ましいアルキルアルコキシサルフェートは、アルキルエトキシサルフェートである。

硫酸化アニオン性界面活性剤
好ましくは、硫酸化アニオン性界面活性剤は、アルコキシル化されており、より好ましくは、約０．２〜約４、更により好ましくは約０．３〜約３、更により好ましくは約０．４〜約１．５、特に約０．４〜約１のアルコキシル化度を有するアルコキシル化分枝状硫酸化アニオン性界面活性剤である。好ましくは、アルコキシ基は、エトキシである。硫酸化アニオン性界面活性剤が硫酸化アニオン性界面活性剤の混合物であるとき、アルコキシル化度は、混合物の全ての成分の重量平均アルコキシル化度（重量平均アルコキシル化度）である。重量平均アルコキシル化度の計算には、アルコキシル化基を有しない硫酸化アニオン性界面活性剤成分の重量も含めなければならない。

重量平均アルコキシ化度＝（ｘ１^＊界面活性剤１のアルコキシ化度＋ｘ２^＊界面活性剤２のアルコキシ化度＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、混合物の各硫酸化アニオン性界面活性剤のグラム単位の重量であり、アルコキシル化度は、各硫酸化アニオン性界面活性剤のアルコキシ基の数である。

好ましくは、分岐基はアルキルである。典型的には、アルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、環状アルキル基、及びこれらの混合物から選択される。単一又は複数のアルキル分枝が、本発明の洗剤で使用される硫酸化アニオン性界面活性剤を作製するために使用される出発アルコールのヒドロカルビル主鎖に存在し得る。最も好ましくは、分枝状硫酸化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、及びこれらの混合物から選択される。

分岐状硫酸化アニオン性界面活性剤は、単一のアニオン性界面活性剤、又はアニオン性界面活性剤の混合物であり得る。単一の界面活性剤の場合、分岐の割合は、界面活性剤が誘導される元のアルコールにおいて分岐しているヒドロカルビル鎖の重量％を指す。

界面活性剤混合物の場合、分岐の割合は重量平均であり、以下の式に従って定義され、
分岐の重量平均（％）＝［（ｘ１^＊アルコール１中の分岐アルコール１の重量％＋ｘ２^＊アルコール２中の分岐アルコール２の重量％＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）］^＊１００
式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、本発明の洗剤のアニオン性界面活性剤のための出発原料として使用したアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールのグラム単位の重量である。重量平均分枝化度の計算には、分枝基を有しないアニオン性界面活性剤成分の重量も含めなければならない。

本明細書で使用するのに好適なサルフェート界面活性剤としては、Ｃ８〜Ｃ１８のアルキル若しくはヒドロキシアルキル、サルフェート及び／又はエーテルサルフェートの水溶性塩が挙げられる。好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、ナトリウムが好ましい。

サルフェート界面活性剤は、Ｃ８〜Ｃ１８の第一級分枝鎖及びランダムアルキルサルフェート（ＡＳ）；Ｃ８〜Ｃ１８の第二級（２，３）アルキルサルフェート；Ｃ８〜Ｃ１８のアルキルアルコキシサルフェート（ＡＥｘＳ）（式中、好ましくは、ｘは１〜３０であり、アルコキシ基はエトキシ、プロポキシ、ブトキシ、又は更にはより高級なアルコキシ基、及びこれらの混合物から選択され得る）から選択することができる。

アルキルサルフェート及びアルキルアルコキシサルフェートは、様々な鎖長、エトキシ化度及び分枝度で市販されている。市販されているサルフェートとしては、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌアルコール、Ｓａｓｏｌ社製のＬｉａｌ−Ｉｓａｌｃｈｅｍｌ及びＳａｆｏｌ、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製の天然アルコールをベースにしたものが挙げられる。

好ましくは、アニオン性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも６０重量％、特に少なくとも７０重量％のサルフェート界面活性剤を含む。洗浄の観点から特に好ましい洗剤は、アニオン性界面活性剤がその５０重量％超、より好ましくは少なくとも６０重量％、特に少なくとも７０重量％のサルフェート界面活性剤を含んでおり、このサルフェート界面活性剤がアルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。更により好ましいのは、アニオン性界面活性剤がアルキルエトキシサルフェートであり、エトキシル化度が約０．２〜約３、より好ましくは約０．３〜約２、更により好ましくは約０．４〜約１．５、特に約０．４〜約１のものである。これらはまた、分枝度が約５％〜約４０％、更により好ましくは約１０％〜３５％、特に約２０％〜３０％である、好ましいアニオン性界面活性剤である。

スルホネート界面活性剤
本明細書で使用するのに好適なアニオン性スルホネート界面活性剤としては、Ｃ８〜Ｃ１８アルキル又はヒドロキシアルキルスルホネートの水溶性塩；国際公開第９９／０５２４３号、同第９９／０５２４２号、同第９９／０５２４４号、同第９９／０５０８２号、同第９９／０５０８４号、同第９９／０５２４１号、同第９９／０７６５６号、同第００／２３５４９号、及び同第００／２３５４８号に記載されるようなＣ１１〜Ｃ１８アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、変性アルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）；メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；及びα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。これらはまた、１０〜２０炭素原子のパラフィンをスルホン化することによって得られる、モノスルホネート及び／又はジスルホネートであり得るパラフィンスルホネートを含む。スルホネート界面活性剤としてはまた、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤が挙げられる。

非イオン性界面活性剤
存在する場合、非イオン性界面活性剤は、組成物の０．１重量％〜４０重量％、好ましくは０．２重量％〜２０重量％、最も好ましくは０．５重量％〜１０重量％の典型量で含まれる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、一級であっても二級であってもよく、一般的に８〜２２個の炭素原子を含有し得る。特に好ましいのは、１０〜１８個の炭素原子、好ましくは１０〜１５個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールと、アルコール１モル当たり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。極めて好ましい非イオン性界面活性剤は、ゲルベアルコールと、アルコール１モル当たり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。

本明細書での使用に好適なその他の非イオン性界面活性剤には、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルポリグルコシド、及び脂肪酸グルカミドが挙げられる。

両性界面活性剤
界面活性剤系は、アミンオキシドなどの両性界面活性剤を含み得る。好ましいアミンオキシドは、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、より好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、特にココジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中鎖分枝状アルキル部分を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、１つのＲ１ Ｃ８〜１８アルキル部分と、Ｃ１〜３アルキル基及びＣ１〜３ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される２つのＲ２及びＲ３部分とを含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式Ｒ１−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）Ｏ（式中、Ｒ１はＣ８〜１８アルキルであり、Ｒ２及びＲ３は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、及び３−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される）により特徴付けられる。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、特に、直鎖Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖Ｃ８〜Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖Ｃ１０、直鎖Ｃ１０〜Ｃ１２、及び直鎖Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書で使用するとき、「中鎖分枝状（mid-branched）」とは、アミンオキシドが、ｎ１個の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、このアルキル部分における１つのアルキル分枝がｎ２個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分の窒素のα炭素に位置する。アミンオキシドにおけるこの種の分岐は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても知られている。ｎ１とｎ２との合計は、１０〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜２０個、より好ましくは１０〜１６個である。１つのアルキル部分と１つのアルキル分岐とが対称となるように、１つのアルキル部分の炭素原子数（ｎ１）は、１つのアルキル分岐の炭素原子数（ｎ２）とおよそ同じでなければならない。本明細書で使用するとき、「対称」とは、本明細書で使用される中鎖分枝状アミンオキシドの少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも７５重量％〜１００重量％において、｜ｎ１−ｎ２｜が５以下、好ましくは４、最も好ましくは０〜４の炭素原子であることを意味する。

アミンオキシドは、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜３ヒドロキシアルキル基、又は平均して約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立して選択される２つの部分を更に含む。好ましくは、２つの部分は、Ｃ１〜３アルキルから選択され、より好ましくはいずれもＣ１アルキルとして選択される。

双極性界面活性剤
他の好適な界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミダゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられ、好ましくは次の式（Ｉ）に合致する。
Ｒ^１−［ＣＯ−Ｘ（ＣＨ_２）_ｎ］_ｘ−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｒ_３）−（ＣＨ_２）_ｍ−［ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２］_ｙ−Ｙ− （Ｉ）
（式中、
Ｒ^１は、飽和又は不飽和Ｃ６〜２２アルキル残基であり、好ましくはＣ８〜１８アルキル残基、特に飽和Ｃ１０〜１６アルキル残基、例えば飽和Ｃ１２〜１４アルキル残基であり、
Ｘは、ＮＨ、Ｃ１〜４アルキル残基Ｒ^４を有するＮＲ^４、Ｏ又はＳであり、
ｎは、１〜１０の数、好ましくは２〜５、特に３であり、
ｘは、０又は１、好ましくは１であり、
Ｒ^２、Ｒ^３は独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどのヒドロキシ置換される可能性のあるＣ１〜４アルキル残基であり、
ｍは、１〜４の数、特に１、２又は３であり、
ｙは、０又は１であり、
Ｙは、ＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ^５）Ｏ又はＰ（Ｏ）（ＯＲ^５）Ｏであり、式中、Ｒ^５は、水素原子Ｈ又はＣ１〜４アルキル残基である。）

好ましいベタインは、式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドプロピルベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン、及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインであり；
Ｒ^１−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻ （Ｉａ）
Ｒ^１−ＣＯ−ＮＨ（ＣＨ_２）_３−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻ （Ｉｂ）
Ｒ^１−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＳＯ_３− （Ｉｃ）
Ｒ^１−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３−Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＳＯ_３−（Ｉｄ）、
式中、Ｒ^１は、式Ｉと同じ意味を有する。特に好ましいベタインは、カルボベタイン［式中、Ｙ⁻＝ＣＯＯ⁻］、特に式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のカルボベタインであり、より好ましいのは、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタインである。

好適なベタイン及びスルホベタインの例は、アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ−ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、ヤシアミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、ヤシ仁アミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、及び小麦胚芽アミドプロピルベタインである［ＩＮＣＩに従って表記］。

例えば、好ましいベタインは、ココアミドプロピルベタインである。

組成物の製造方法
本開示は、本明細書に記載される組成物の製造方法に関する。本発明の組成物は、固体（例えば、顆粒又は錠剤）であっても、又は液体形態であってもよい。好ましくは、本組成物は、液体形態である。組成物は、配合者が選択したいずれかのプロセスによって製造されてよく、これにはバッチプロセス、連続ループプロセス、又はこれらの組み合わせが挙げられる。

液体の形態である場合、本発明の組成物は、水性（典型的には２重量％超、又は更には５若しくは１０重量％超の総含水量、最大で９０又は最大で８０重量％若しくは７０重量％の総含水量）であっても、又は非水性（典型的には、２重量％未満の総含水量）であってもよい。典型的には、本発明の組成物は、光学増白剤、ＤＴＩ、及び任意の更なる補助物質の水溶液又は均一な分散液若しくは懸濁液の形態となり、これらの成分の一部は通常固体の形態であってもよく、本発明の組成物の通常液体の成分（アルコールエトキシレート非イオン性液体、水性液体キャリア、及びその他のいずれかの通常液体の任意成分等）と組み合わせた成分である。このような溶液、分散液、又は懸濁液は、許容可能な相安定性を有する。液体の形態であるとき、本発明の洗剤は、好ましくは、２０ｓ−１及び２１℃において１〜１５００センチポアズ（１〜１５００ｍＰａ^＊ｓ）、より好ましくは１００〜１０００センチポアズ（１００〜１０００ｍＰａ^＊ｓ）、最も好ましくは２００〜５００センチポアズ（２００〜５００ｍＰａ^＊ｓ）の粘度を有する。粘度は、従来法によって測定することができる。粘度は、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲ５５０レオメータを用いて、直径４０ｍｍ及びギャップサイズ５００μｍのプレートスチールスピンドルを用いて測定してよい。２０ｓ−１における高剪断粘度及び０．０５−１における低剪断粘度は、２１Ｃで３分間の対数剪断速度掃引０．１−１〜２５−１から得ることができる。本明細書に記載する好ましいレオロジーは、内部構造剤を洗剤成分と共に使用して、又は外部レオロジー変性剤を使用することによって得ることができる。より好ましくは、洗剤液体組成物などの洗剤は、約１００センチポアズ〜１５００センチポアズ、より好ましくは１００〜１０００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。洗剤液体組成物などの単位用量洗剤は、４００〜１０００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。洗濯柔軟化組成物などの洗剤は、典型的には、１０〜１０００、より好ましくは１０〜８００ｃｐｓ、最も好ましくは１０〜５００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。食器手洗い用組成物は、３００〜４０００ｃｐｓ、より好ましくは３００〜１０００ｃｐｓの高剪断速度粘度を有する。

本明細書における液体の形態の洗浄及び／又は処理組成物は、任意の都合のよい順序でその成分を合わせ、得られた成分の組み合わせを混合、例えば、撹拌して、相安定液体洗剤組成物を形成することによって調製することができる。このような組成物を調製する方法では、例えば、非イオン性界面活性剤、非界面活性液体キャリア、及び他の任意の液体成分などの液体成分の少なくとも大部分、又は更には実質的に全てを含有する液体マトリックスが形成され、当該液体成分は、この液体の組み合わせに剪断撹拌を付与することによって十分に混合されている。例えば、機械的撹拌機による高速撹拌が通常使用され得る。剪断撹拌を維持しつつ、任意のアニオン性界面活性剤及び固体形態の成分の実質上全てを添加することができる。混合物の撹拌を継続し、必要であればその時点で増強させてよく、液相内の不溶性固相粒子の溶液又は均一な分散液を形成する。固体形態物質の一部又は全てをこの撹拌混合物に添加した後、含める任意の酵素物質の粒子、例えば、酵素粒状体を配合する。上述の組成物調製手順の変形例として、固体成分のうちの１つ以上を、液体成分のうちの１つ以上の微量の部分と予め混合した粒子の溶液又はスラリーとして、撹拌混合物に添加してよい。組成物成分の全てを添加した後、必要な粘度及び相安定特性を有する組成物を形成するのに十分な時間にわたって、混合物の撹拌を継続する。多くの場合、これは約３０分〜６０分の間の撹拌を伴う。

本発明の組成物中の添加剤成分は、中間精製工程の有無にかかわらず、このような成分を生成する合成製品として当該組成物に配合することができる。精製工程が存在しない場合、使用する混合物は、一般的に、所望の成分又はその混合物（本明細書に示す割合は、別段規定されていない限り、成分自体の重量パーセントに関連する）、更には未反応の出発物質、並びに副反応及び／又は不完全な反応によって形成された不純物を含む。例えば、エトキシル化又は置換された成分に関して、混合物は、異なる程度のエトキシル化／置換を含む可能性がある。

使用方法
本開示は、本開示の洗浄組成物を使用して織物などの表面を洗浄する方法に関する。一般に、方法は、洗濯工程において、本明細書に記載の洗浄組成物を水と混合して水性液を形成する工程と、表面、好ましくは織物に水性液を接触させる工程と、を含む。標的表面は、油汚れを含み得る。

典型的には上述のとおり調製された本発明の組成物を用いて、布地及び／又は硬質面の洗濯／処理に用いるための水性洗浄／処理溶液を形成することができる。一般的に、有効量のこのような組成物を、（例えば従来の布地用自動洗濯機内の）水に添加して、このような水性洗濯溶液を形成する。次いで、このようにして形成した水性洗浄溶液を、典型的には撹拌下で、その溶液で洗濯／処理しようとする布地と接触させる。水に添加して水性洗濯溶液を生成する本明細書の洗剤組成物の有効量は、水性洗浄溶液中に約５００〜２５，０００ｐｐｍ若しくは５００〜１５，０００ｐｐｍの組成物を生成するのに十分な量を含んでいてよく、又は約１，０００〜３，０００ｐｐｍの本明細書の洗剤組成物が水性洗浄溶液に供給される。

典型的には、洗浄液は、洗浄液中の洗剤の濃度が０ｇ／Ｌ超〜５ｇ／Ｌ、又は１ｇ／Ｌ以上４．５ｇ／Ｌ以下、又は４．０ｇ／Ｌ以下、又は３．５ｇ／Ｌ以下、又は３．０ｇ／Ｌ以下、又は２．５ｇ／Ｌ以下、又は更には２．０ｇ／Ｌ以下、又は更には１．５ｇ／Ｌ以下になるような量で、洗剤を洗浄水と接触させることによって形成される。布地若しくは織物を洗濯する方法は、トップローディング式又はフロントローディング式自動洗濯機で行ってもよく、又は手洗い洗濯用途で用いてもよい。これら用途では、形成される洗浄液、及び洗浄液中の洗濯洗剤組成物の濃度は、主洗濯サイクルのものである。洗浄液の容積を決定するとき、いかなる任意追加的なすすぎ工程中のいかなる水の投入量も含まない。

洗浄液は、４０リットル以下の水、又は３０リットル以下、又は２０リットル以下、又は１０リットル以下、又は８リットル以下、又は更には６リットル以下の水を含み得る。洗浄液は、０リットルを超えて１５リットルまで、又は２リット以上１２リットル以下、又は更には８リットル以下の水を含み得る。典型的には、洗浄液１リットル当たり０．０１ｋｇ〜２ｋｇの布地を当該洗浄液に投入する。典型的には、洗浄液１リットル当たり０．０１ｋｇ以上、又は０．０５ｋｇ以上、又は０．０７ｋｇ以上、又は０．１０ｋｇ以上、又は０．１５ｋｇ以上、又は０．２０ｋｇ以上、又は０．２５ｋｇ以上の布地を当該洗浄液に投入する。任意に、５０ｇ以下、又は４５ｇ以下、又は４０ｇ以下、又は３５ｇ以下、又は３０ｇ以下、又は２５ｇ以下、又は２０ｇ以下、又は更には１５ｇ以下、又は更には１０ｇ以下の組成物を水に接触させて、洗浄液を形成する。かかる組成物は、典型的には、溶液中約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度で使用される。洗浄溶媒が水である場合、水の温度は通常約５℃〜約９０℃の範囲であり、部位が布地を含む場合、水対布地の比は通常約１：１〜約３０：１である。典型的には、本発明の洗剤を含む洗浄液のｐＨは３〜１１．５である。

一態様では、任意に上記表面又は布地を洗浄及び／又はすすぐ工程と、当該表面又は布地を本明細書に開示する任意の組成物と接触させ、次いで、任意に当該表面又は布地を洗浄及び／又はすすぐ工程とを含むこのような方法を、任意の乾燥工程と共に開示する。

このような表面又は布地の乾燥は、機械乾燥であろうと戸外乾燥であろうと、家庭環境又は工業環境のいずれかで使用される一般的な手段のうちのいずれか１つによって実行することができる。布地は、一般消費者の使用条件又は業務用条件で洗濯することができる任意の布地を含んでいてよく、本発明は、特にポリエステル及びナイロンなどの合成織物に好適であり、特に合成及びセルロース系布地及び／又は繊維を含む混紡布地及び／又は繊維の処理に好適である。合成布地の例は、ポリエステル、ナイロンであり、これらは、セルロース系繊維、例えば、ポリコットン布地との混紡布に存在し得る。溶液のｐＨは、典型的には、７〜１１、より一般的には、８〜１０．５である。本組成物は、典型的には、溶液中５００ｐｐｍ〜５，０００ｐｐｍの濃度で使用される。水温は、典型的には約５℃〜約９０℃の範囲である。水の布地に対する比は、典型的には、約１：１〜約３０：１である。

悪臭低減材料の使用
本開示は更に、ヌクレアーゼ酵素の悪臭低減効果を高めるための、洗浄組成物中における悪臭低減材料の使用にも関する。

組み合わせ
本開示の具体的に想到される組み合わせを、ここで以下の番号を付した段落に記載する。これらの組み合わせは、事実上例示的なものであり、制限的であることを意図したものではない。
Ａ．ヌクレアーゼ酵素及び１種類以上の悪臭低減材料を含む洗浄組成物。
Ｂ．ヌクレアーゼ酵素が、デオキシリボヌクレアーゼ酵素、リボヌクレアーゼ酵素、又はこれらの混合物である、段落Ａによる洗浄組成物。
Ｃ．ヌクレアーゼ酵素が、Ｅ．Ｃ．３．１．２１．ｘ（ｘ＝１、２、３、４、５、６、７、８、９）、３．１．２２．ｙ（ｙ＝１、２、４、５）、Ｅ．Ｃ．３．１．３０．ｚ（ｚ＝１、２）、若しくはＥ．Ｃ．３．１．３１．１のいずれかのＥ．Ｃ．クラス、又はこれらの混合物から選択され、好ましくはＥ．Ｃ．３．１．２１から選択され、好ましくはＥ．Ｃ．３．１．２１．１である、段落Ａ〜Ｂのいずれかによる洗浄組成物。
Ｄ．ヌクレアーゼ酵素が、デオキシリボヌクレアーゼ酵素を含む、段落Ａ〜Ｃのいずれかによる洗浄組成物。
Ｅ．酵素が、ＲＮａｓｅ活性及びＤＮａｓｅ活性の両方を有する酵素を含み、好ましくはＥ．Ｃ．３．１．３０．２からの酵素である、段落Ａ〜Ｄのいずれかによる洗浄組成物。
Ｆ．ヌクレアーゼ酵素が、微生物の酵素、好ましくは細菌の酵素である、段落Ａ〜Ｅのいずれかによる洗浄組成物。
Ｇ．酵素が、配列番号１、配列番号２、又は配列番号３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は更には１００％の同一性を有するアミノ酸配列を有する、段落Ａ〜Ｆのいずれかによる洗浄組成物。
Ｈ．組成物が、Ｅ．Ｃ．３．２．１．５２からのβ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素、好ましくは配列番号４に対して少なくとも７０％の同一性を有する酵素を更に含む、段落Ａ〜Ｇのいずれかによる洗浄組成物。
Ｉ．洗浄組成物は、総量が洗浄組成物の約０．０００２５重量％〜約０．５重量％の１種類以上の悪臭低減材料を含む、段落Ａ〜Ｈのいずれかによる洗浄組成物。
Ｊ．前述の１種類以上の悪臭低減材料が、本明細書に記載の試験方法により決定された、少なくとも０．５、好ましくは０．５〜１０、より好ましくは１〜１０、最も好ましくは１〜５のＭＯＲＶを有する、段落Ａ〜Ｉのいずれかによる洗浄組成物。
Ｋ．洗浄組成物が含む１種類以上の悪臭低減材料のうちの少なくとも１つ、好ましくは全てが、ユニバーサルＭＯＲＶを有する、段落Ａ〜Ｊのいずれかによる洗浄組成物。
Ｌ．洗浄組成物中の１種類以上の悪臭低減材料の総量が、３未満、より好ましくは約２．５未満、更により好ましくは約２未満、更により好ましくは約１未満、最も好ましくは約０のブロッカー指数を有する、段落Ａ〜Ｋのいずれかによる洗浄組成物。
Ｍ．１種類以上の悪臭低減材料が、３未満、好ましくは２未満、より好ましくは１未満、最も好ましくは約０の芳香忠実度指数を有する、段落Ａ〜Ｌのいずれかによる洗浄組成物。
Ｎ．１種類以上の悪臭低減材料が、約３より大きい、好ましくは約３より大きく約８より小さいｌｏｇＰを有する、段落Ａ〜Ｍのいずれかによる洗浄組成物。
Ｏ．１種類以上の悪臭低減材料が、約０．００１ｋＰａ超（約０．０１ｔｏｒｒ超）、好ましくは約０．００１ｋＰａ超〜約１ｋＰａ（約０．０１ｔｏｒｒ超〜約１０ｔｏｒｒ）の蒸気圧を有する、段落Ａ〜Ｎのいずれかによる洗浄組成物。
Ｐ．１種類以上の悪臭低減材料が、２，４−ジメチル−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−１，３−ジオキソラン；３−メトキシ−７，７−ジメチル−１０−メチレンビシクロ［４．３．１］デカン；オキシベンゾン；ギ酸オキシオクタリン；３ａ，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−２，２，６，６，７，８，８−ヘプタメチル−４Ｈ−インデノ（４，５−ｄ）−１，３−ジオキソール；３ａ，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−２，２，６，６，７，８，８−ヘプタメチル−４Ｈ−インデノ（４，５−ｄ）−１，３−ジオキソール；２，２，６，８−テトラメチル−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン−１−オール；ノートカトン；１−エチル−３−メトキシトリシクロ［２．２．１．０２，６］ヘプタン；１０−イソプロピル−２，７−ジメチル−１−オキサスピロ［４．５］デカ−３，６−ジエン；ステアリン酸メチル；リノール酸メチル；メチルイソオイゲノール；メチルオイゲノール；２，４−ジメチル−４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１，２−ｄ］［１，３］ジオキシン；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルバルデヒド；（Ｚ）−３−ヘキセン１−イル−２−シクロペンテン−１−オン；（２，５−ジメチル−１，３−ジヒドロインデン−２−イル）メタノール；クフシモール；（１−メチル−２−（（１，２，２−トリメチルビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）メチル）シクロプロピル）メタノール；２，６，９，１０−テトラメチル−１−オキサスピロ（４．５）デカ−３，６−ジエン；パルミチン酸イソプロピル；イソピムピネリン；イソ３−メチルシクロペンタデカン−１−オン；イソオイゲニルベンジルエーテル；１−（（２Ｓ，３Ｓ）−２，３，８，８−テトラメチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロナフタレン−２−イル）エタン−１−オン；イソボルニルシクロヘキサノール；プロピオン酸イソボルニル；イソ酪酸イソボルニル；イソボルニルシクロヘキサノール；イソベルガメート；ヒドロキシメチルイソロンギホレン；２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−１Ｈ−インデン−５−プロパナール；３−（３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）プロパナール；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルアセテート；グアイオール；γ−ムウロレン；γ−ヒマカレン；γ−オイデスモール；γ−カジネン；４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタ［ｇ］イソクロメン；８，８−ジメチル−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルプロピオネート；（Ｚ）−６−エチリデンオクタヒドロ−２Ｈ−５，８−メタノクロメン−２−オン；（Ｅ）−４−（（３ａＲ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−１，３ａ，４，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イリデン）−３−メチルブタン−２−オール；８，８−ジメチル−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルアセテート；３−（４−エチルフェニル）−２，２−ジメチルプロパンニトリル；１−シクロペンタデカ−４−エン−１−オン；１−シクロペンタデカ−４−エン−１−オン；酢酸オイゲニル；６−エチル−２，１０，１０−トリメチル−１−オキサスピロ［４．５］デカ−３，６−ジエン；（Ｅ）−４−（（３ａＳ，７ａＳ）−オクタヒドロ−５Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イリデン）ブタナール；オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアセテート；δ−カジネン；δ−アモルフェン；アントラニル酸デシル；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルブチレート；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルイソブチレート；クルゼレン；（Ｅ）−シクロヘプタデカ−９−エン−１−オン；（Ｚ）−３−メチル−２−（ペンタ−２−エン−１−イル）シクロペンタ−２−エン−１−オン；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−イル）ヘプタ−１，６−ジエン−３−オン；（３ａＲ，５ａＲ，９ａＲ，９ｂＲ）−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；セドリルメチルエーテル；ギ酸セドリル；酢酸セドリル；（４Ｚ，８Ｚ）−１，５，９−トリメチル−１３−オキサビシクロ［１０．１．０］トリデカ−４，８−ジエン；セドロール；５−メチル−１−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−１−イル）−６−オキサビシクロ［３．２．１］オクタン；１，１，２，３，３−ペンタメチル−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−４Ｈ−インデン−４−オン；カリオフィレンアルコールアセテート；カリオラン−１−オール；イソ酪酸ボルニル；β−サンタロール；β−パチュレン；β−ヒマカレンオキシド；β−ヒマカレン；β−グアイエン；（２，２−ジメトキシエチル）ベンゼン；β−コパエン；β−セドレン；β−カリオフィレン；ベルガプテン；ラウリン酸ベンジル；２’−イソプロピル−１，７，７−トリメチルスピロ［ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，４’−［１，３］ジオキサン］；フェニル酢酸アニシル；（３ａＲ，５ａＳ，９ａＳ，９ｂＲ）−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；（４ａＲ，５Ｒ，７ａＳ，９Ｒ）−２，２，５，８，８，９ａ−ヘキサメチルオクタヒドロ−４Ｈ−４ａ，９−メタノアズレノ［５，６−ｄ］［１，３］ジオキソール；２，５，５−トリメチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロナフタレン−２−オール；（３Ｓ，５ａＲ，７ａＳ，１１ａＳ，１１ｂＲ）−３，８，８，１１ａ−テトラメチルドデカヒドロ−５Ｈ−３，５ａ−エポキシナフト［２，１−ｃ］オキセピン；２，２，６，６，７，８，８−ヘプタメチルデカヒドロ−２Ｈ−インデノ［４，５−ｂ］フラン；α−ベチボン；α−サンタロール；α−パチュレン；α−ムウロレン；α−メチルイオノン；α−グルジュネン；α−オイデスモール；α−キュベベン；α−セドレンエポキシド；α−カジノール；α−カジネン；α−ビサボロール；α−アモルフェン；α−アガロフラン；アロ−アロマデンドレン；アセトキシメチル−イソロンギホレン（異性体）；アセタロール；（Ｚ）−２−（４−メチルベンジリデン）ヘプタナール；７−ｅｉｐ−α−オイデスモール；７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン；５−シクロヘキサデセノン；４−（ｐ−メトキシフェニル）−２−ブタノン；３−ツヨプサノン；２，６−ノナジエン−１−オール；１０−エピ−γ−オイデスモール；１，１，２，３，３−ペンタメチルインダン；（２Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）−２，６，１０，１０−テトラメチル−１−オキサスピロ［４＿５］デカン−６−オール；２−（８−イソプロピル−６−メチルビシクロ［２．２．２］オクタ−５−エン−２−イル）−１，３−ジオキソラン；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルプロピオネート；ブルネゾール（Bulnesol）；ベンゾイン；５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン；パチュリアルコール；ペリリルアルコール；フェネチルフェニルアセテート；フェノキサノール；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルピバレート；フェニル酢酸ｐ−トリル；（２Ｒ，４ａ’Ｒ，８ａ’Ｒ）−３，７’−ジメチル−３’，４’，４ａ’，５’，８’，８ａ’−ヘキサヒドロ−１’Ｈ−スピロ［オキシラン−２，２’−［１，４］メタノナフタレン］；（Ｚ）−６−エチリデンオクタヒドロ−２Ｈ−５，８−メタノクロメン；２，２，７，９−テトラメチルスピロ（５．５）ウンデカ−８−エン−１−オン；３−メチル−５−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−１−イル）ペンタン−２−オール；（Ｚ）−２−エチル−４−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−１−イル）ブタ−２−エン−１−オール；５−メトキシオクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−２−カルバルデヒド；スクラレオール；スクラレオールオキシド；セリナ−３，７（１１）−ジエン；スパツレノール；１−（スピロ［４．５］デカ−７−エン−７−イル）ペンタ−４−エン−１−オン；ｔａｕ−カジノール；ｔａｕ−ムウロロール；ツヨプセン；１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）ヘキサン−３−オール；トリシクロン；２−（（１−ヒドロキシ−３−フェニルブチル）アミノ）安息香酸メチル；デカヒドロ−２，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−２ｈ−インデノ（４，５−ｂ）フラン；バレンセン；バレリアノール；１−メトキシ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン；１−（（３Ｒ，３ａＲ，７Ｒ，８ａＳ）−３，６，８，８−テトラメチル−２，３，４，７，８，８ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−３ａ，７−メタノアズレン−５−イル）エタン−１−オン；（Ｚ）−２−（（（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−イル）メチレン）アミノ）安息香酸メチル；ベチベロール；ベチバーアセテート；デカヒドロ−３Ｈ−スピロ［フラン−２，５’−［４，７］メタノインデン］；（Ｚ）−シクロオクタ−４−エン−１−イルメチルカーボネート；（１ａＲ，４Ｓ，４ａＳ，７Ｒ，７ａＳ，７ｂＳ）−１，１，４，７−テトラメチルデカヒドロ−１Ｈ−シクロプロパ［ｅ］アズレン−４−オール；３，５，５，６，７，８，８−ヘプタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−カルボニトリル；（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルスピロ［ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３，１’−シクロヘキサン］−２’−エン−４’−オン；１’，１’，５’，５’−テトラメチルヘキサヒドロ−２’Ｈ，５’Ｈ−スピロ［［１，３］ジオキソラン−２，８’−［２，４ａ］メタノナフタレン］；１’，１’，５’，５’−テトラメチルヘキサヒドロ−２’Ｈ，５’Ｈ−スピロ［［１，３］ジオキソラン−２，８’−［２，４ａ］メタノナフタレン］Ｋ；４−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）ブタン−２−オン；（１Ｒ，８ａＲ）−４−イソプロピル−１，６−ジメチル−１，２，３，７，８，８ａ−ヘキサヒドロナフタレン；４，５−エポキシ−４，１１，１１−トリメチル−８−メチレンビシクロ（７．２．０）ウンデカン；１，３，４，６，７，８α−ヘキサヒドロ−１，１，５，５−テトラメチル−２Ｈ−２，４α−メタノフタレン−８（５Ｈ）−オン；１−（２，２−ジメチル−６−メチレンシクロヘキシル）−１−ペンテン−３−オン；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、段落Ａ〜Ｏのいずれかによる洗浄組成物。
Ｑ．１種類以上の悪臭低減材料が、３−（３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）プロパナール；３−（６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル）−２，２−ジメチルプロパナール；３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール；Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエン−１−イルパルミテート；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−（５及び６）−イルアセテート；３，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロクロメン−２−オン；２，２，７，７−テトラメチルトリシクロ（６．２．１．０（１，６））−ウンデカン−５−オン；（Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−１，３，６−トリエン；１−（（２−（ｔｅｒｔ−ブチル）シクロヘキシル）オキシ）ブタン−２−オール；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、段落Ａ〜Ｐのいずれかによる洗浄組成物。
Ｒ．洗浄組成物が、香料を更に含む、段落Ａ〜Ｑのいずれかによる洗浄組成物。
Ｓ．悪臭低減組成物と香料との重量部比が、約１：２０，０００〜約３０００：１、好ましくは約１：１０，０００〜約１，０００：１、より好ましくは約５，０００：１〜約５００：１、最も好ましくは約１：１５〜約１：１であり得る、段落Ａ〜Ｒのいずれかによる洗浄組成物。
Ｔ．洗浄組成物が、洗浄組成物の約１重量％〜約８０重量％の界面活性剤系を更に含む、段落Ａ〜Ｓのいずれかによる洗浄組成物。
Ｕ．界面活性剤系が、アニオン性界面活性剤を含み、好ましくはアルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ〜Ｔのいずれかによる洗浄組成物。
Ｖ．表面、好ましくは織物の洗浄方法であって、洗濯工程において、段落Ａ〜Ｕのいずれかによる洗浄組成物を水と混合して水性液を形成する工程と、表面、好ましくは織物に水性液を接触させる工程と、を含む、表面、好ましくは織物の洗浄方法。
Ｗ．ヌクレアーゼ酵素の悪臭低減効果を高めるための、洗浄組成物中における１種類以上の悪臭低減材料の使用。

試験方法
粘度試験方法
直径４０ｍｍの平行な鋼鉄板と、５００μｍのギャップサイズを用い、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ、ＤＥ、ＵＳＡ）製のＡＲ ５５０レオメータ／粘度計を用い、粘度を測定する。２０ｓ−１での高剪断粘度を、２１℃での３分間の０．１ｓ−１〜２５ｓ−１の対数剪断速度掃引から得る。

飽和蒸気圧（ＶＰ）を決定するための試験方法
試験する芳香混合物中の各ＰＲＭについて、飽和蒸気圧（ＶＰ）値を計算する。個々のＰＲＭのＶＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ）（トロント、カナダ）から入手可能なＶＰ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｄｅｌ、バージョン１４．０２（Ｌｉｎｕｘ（登録商標））を用いて計算され、ｔｏｒｒの単位で表される２５℃でのＶＰ値を与える。ＡＣＤ／実験室の蒸気圧モデルは、ＡＣＤ／実験室モデルの装置の一部である。

オクタノール／水分配係数の対数（ｌｏｇＰ）を決定するための試験方法
試験する香料混合物中の各ＰＲＭについて、オクタノール／水の分配係数のｌｏｇ値（ｌｏｇＰ）を計算する。個々のＰＲＭのｌｏｇＰ値は、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂ）（トロント、カナダ）から入手可能なＣｏｎｓｅｎｓｕｓ ｌｏｇＰ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｄｅｌ、バージョン１４．０２（Ｌｉｎｕｘ）を用いて計算され、無単位のｌｏｇＰ値が得られる。ＡＣＤ／ＬａｂのＣｏｎｓｅｎｓｕｓ ｌｏｇＰ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｄｅｌは、ＡＣＤ／実験室モデルの装置の一部である。

分子記述子の作成のための試験方法
本明細書に記載するコンピュータによる値試験方法に関与する計算を行うために、必要な最初の情報は、試験する香料中の各ＰＲＭの属性、香料の割合としての重量％、モル％を含み、香料組成物中の全てのＰＲＭが計算に含まれる。更に、これらのＰＲＭそれぞれについて、本明細書に記載する分子記述子の作成のための試験方法に従って決定されるように、分子構造、種々のコンピュータによって誘導される分子記述子の値も必要である。

香料混合物又は組成物中の各々のＰＲＭに関して、その分子構造を使用し、様々な分子記述子を計量する。分子構造は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ，Ｏｈｉｏ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）の一部門であるＣｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｓｅｒｖｉｃｅ（「ＣＡＳ」）によって提供される、グラフィック分子構造図によって決定される。これらの分子構造は、ＣＡＳ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍのデータベース１０から各々のＰＲＭの索引名又はＣＡＳ番号を調べることによって得ることができる。試験時点で、ＣＡＳ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍのデータベースにまだ掲載されていないＰＲＭに関しては、他のデータベース又は情報源を使用し、その構造を決定してもよい。２つ以上の異性体が存在する可能性のあるＰＲＭに関しては、そのＰＲＭを表すために選択される、ただ一つの異性体の分子構造を使用し、分子記述子の計量を実行する。異性体の選択は、異性体の分子構造の広がりの相対的な量によって決定される。所与ＰＲＭの全ての異性体のうち、その分子構造が最も優勢な異性体が、ＰＲＭを表すために選択される異性体である。そのＰＲＭの他のあり得る異性体の構造は、この計量から除外される。最も関係がある異性体の分子構造を、ＰＲＭの濃度と組み合わせ、この濃度は、存在するＰＲＭの全ての異性体の存在を反映している。

分子エディター又は分子描画ソフトウェアプログラム［ＣｈｅｍＤｒａｗ（ＣａｍｂｒｉｄｇｅＳｏｆｔ／ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｉｎｃ．（Ｗａｌｔｈａｍ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．））など］を使用し、各々のＰＲＭを表す二次元分子構造を再現する。分子構造を、非連結のフラグメント（例えば、対イオンのない単一構造）のない中性種（四級窒素原子は許される）として表す必要がある。以下に記載するｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎプログラムは、適切な数の水素原子を加えることによって、任意の脱プロトン化された官能基を中性形態に変換することができ、対イオンを不要なものとする。

各々のＰＲＭに関して、分子描画ソフトウェアを使用して、ＰＲＭの分子構造が記述されるファイルを作成する。その後、各々のＰＲＭの様々な分子記述子を誘導するために、ＰＲＭの分子構造を記述するファイル（複数可）を、コンピュータソフトウェアプログラムｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎ、バージョン１．０．１．３（Ｈａｌｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｃｏｎｓｕｌｔｉｎｇ（Ｑｕｉｎｃｙ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）、ｗｗｗ．ｍｏｌｃｏｎｎ．ｃｏｍ）に送る。このように、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎソフトウェアプログラムは、許容可能な選択枝である構造の表示方法及びファイル形式を記述する。これらの選択枝には、ＭＡＣＣＳ ＳＤＦ形式のファイル（すなわち、構造データファイル）、又は、単純なテキストファイルの範囲内で一般に使用され、多くの場合「．ｓｍｉ」若しくは「．ｔｘｔ」のファイル名拡張子を伴うＳｉｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｐｕｔ Ｌｉｎｅ Ｅｎｔｒｙ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ（すなわち、ＳＭＩＬＥＳストリング構造線表示）のいずれかが含まれる。ＳＤＦファイルは、複数行のレコードの５形式で各分子構造を表し、一方、ＳＭＩＬＥＳ構造のためのシンタックス（syntax）は、余白がない単一行のテキストである。構造名又は識別子は、それを同じ行にＳＭＩＬＥＳストリングに続いてスペースを開けて含めることによってＳＭＩＬＥＳストリングに付加することができる、例：Ｃ１＝ＣＣ＝ＣＣ＝Ｃ１ベンゼン。

ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎソフトウェアプログラムを使用し、各々のＰＲＭに関する多くの分子記述子を作成し、次いで、これを表形式で出力する。ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎによって得られる具体的な分子記述子は、その後、多様なコンピュータモデル試験方法の入力（すなわち数学的方程式の変数項として）として使用されて、各々のＰＲＭについて、値、例えば：飽和蒸気圧（ＶＰ）；沸点（ＢＰ）；オクタノール／水分配係数の対数（ｌｏｇＰ）；臭気検出閾値（ＯＤＴ）悪臭低減値（ＭＯＲＶ）；及び／又はユニバーサル悪臭低減値（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＭＯＲＶ）を計算する。このモデルの試験法の計算に使用される分子記述子のラベルは、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎプログラムによって報告されるのと同じラベルであり、その記載及び定義は、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎの説明書にてリストを見つけることができる。以下は、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎソフトウェアプログラムの実行方法、及び組成物中の各々のＰＲＭに関して必要な分子構造記述子の作成方法の包括的な記載である。

ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎを使用する分子構造記述子の計量：
（１）ＭＡＣＣＳ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−Ｄａｔａ Ｆｉｌｅ（ＳＤＦファイル又はＳＭＩＬＥＳファイルとも呼ばれる）の形態で、１つ以上の芳香成分の分子構造をアセンブリングする。
（２）バージョン１．０．１．３のｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎプログラムを用い、適切なコンピュータで実施し、上述のＳＤＦファイル又はＳＭＩＬＥＳファイルを入力として用い、このプログラムから入手可能な分子記述子全体を計算する。
ａ．ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎの出力は、ＡＳＣＩＩテキストファイルの形態であり、典型的には、スペース区切りされており、入力ファイルのそれぞれの構造について、第１の列に構造識別子を含み、残りの列にそれぞれの分子記述子を含んでいる。
（３）スプレッドシートソフトウエアプログラム又はある種の他の適切な技術を用い、テキストファイルを列に分ける。分子記述子のラベルは、得られた表の第１行に見出される。
（４）分子記述子のラベルによって特定され、それぞれのモデルに必要な入力に対応する記述子の列を発見し、抽出する。
ａ．ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎ分子記述子のラベルは、ケースセンシティブであることを注記しておく。

ＭＯＲＶ及びユニバーサルＭＯＲＶの計算
１．）上記方法によって決定した分子記述子の値を以下の４つの方程式にインプットする：
ａ）ＭＯＲＶ＝−８．５０９６＋２．８５９７×（ｄｘｐ９）＋１．１２５３×（Ｋｎｏｔｐｖ）−０．３４４８４×（ｅ１Ｃ２Ｏ２）−１０ ０．０００４６２３１×（ｉｄｗ）＋３．３５０９×（ｉｄｃｂａｒ）＋０．１１１５８×（ｎ２ｐａｇ２２）
ｂ）ＭＯＲＶ＝−５．２９１７＋２．１７４１×（ｄｘｖｐ５）−２．６５９５×（ｄｘｖｐ８）＋０．４５２９７×（ｅ１Ｃ２Ｃ２ｄ）−０．６２０２×（ｃ１Ｃ２Ｏ２）＋１．３５４２×（ＣｄＣＨ２）＋０．６８１０５×（ＣａａｓＣ）＋１．７１２９×（ｉｄｃｂａｒ）
ｃ）ＭＯＲＶ＝−０．００３５＋０．８０２８×（ＳＨＣｓａｔｕ）＋２．１６７３×（ｘｖｐ７）−１．３５０７×（ｃ１Ｃ１Ｃ３ｄ）＋０．６１４９６×（ｃ１Ｃ１Ｏ２）＋０．００４０３×（ｉｄｃ）−０．２３２８６×（ｎｄ２）．
ｄ）ＭＯＲＶ＝−０．９９２６−０．０３８８２×（ＳｄＯ）＋０．１８６９×（Ｓｓｐ３ＯＨ）＋２．１８４７×（ｘｐ７）＋０．３４３４４×（ｅ１Ｃ３Ｏ２）−０．４５７６７×（ｃ１Ｃ２Ｃ３）＋０．７６８４×（ＣＫｅｔｏｎｅ）

式ａ）は、悪臭であるトランス−３−メチル−２−ヘキセン酸（カルボン酸系の悪臭）用である。

式ｂ）は、悪臭であるトリメチルアミン（アミン系の悪臭）用である。

式ｃ）は、悪臭である３−メルカプト−３−メチルヘキサン−１−オール（チオール系の悪臭）用である。

式ｄ）は、悪臭であるスカトール（インドール系の悪臭）用である。

プログラムｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎ（バージョン１．１．２．１）を使用して、ｃ１Ｃ１Ｃ３ｄ、ｃ１Ｃ１Ｏ２、ｃ１Ｃ２Ｃ３、ｃ１Ｃ２Ｏ２、ＣａａｓＣ、ＣｄＣＨ２、ＣＫｅｔｏｎｅ、ｄｘｖｐ５、ｄｘｖｐ８、ｄｘｖｐ９、ｅ１Ｃ２Ｃ２ｄ、ｅ１Ｃ２Ｏ２、ｅ１Ｃ３Ｏ２、ｉｄｃ、ｉｄｃｂａｒ、ｉｄｗ、ｋｎｏｔｐｖ、ｎ２ｐａｇ２２、ｎｄ２、ＳｄＯ、ＳＨＣｓａｔｕ、Ｓｓｐ３ＯＨ、ｘｐ７、ｘｖｐ７の一連の分子構造記述子を計算する。ここで、ｃ１Ｃ１Ｃ３ｄは、非水素原子に対する１つの二重結合及び２つの単結合を有する炭素原子（＝Ｃ＜）とメチル炭素原子（−ＣＨ３）との間の単結合の総数であり、ｃ１Ｃ１Ｏ２は、５メチル（−ＣＨ３）炭素原子と２つの単結合を有する酸素原子との間の単結合の総数であり、ｃ１Ｃ２Ｃ３は、非水素原子に対する３つの結合を有する炭素原子（＞ＣＨ−）とメチレン（−ＣＨ２−）炭素原子との間の単結合の総数であり、ｃ１Ｃ２Ｏ２は、メチレン（−ＣＨ２−）炭素原子と２つの単結合を有する酸素原子との間の単結合の総数であり、ＣａａｓＣは、１つの他の非水素原子に単結合した芳香族炭素原子の総数であり、ＣｄＣＨ２は、メチレン基（−ＣＨ２−）の総数であり、ＣＫｅｔｏｎｅは、ケトン官能基の総数であり、ｄｘｖｐ５は、価数補正差分５次パス分子結合指数（valence-corrected difference 5th-order path molecular connectivity index）であり、ｄｘｖｐ８は、価数補正差分８次パス分子結合指数であり、ｄｘｖｐ９は、価数補正差分９次パス分子結合指数であり、ｅ１Ｃ２Ｃ２ｄは、非水素原子に対する１つの二重結合及び１つの単結合を有する炭素原子（＝ＣＨ−）とメチレン（−ＣＨ２−）炭素原子との間の単結合の結合型電子位相状態指数値の合計であり、ｅ１Ｃ２Ｏ２は、メチレン（−ＣＨ２−）炭素原子と２つの単結合を有する酸素原子との間の単結合の結合型電子位相状態指数値の合計であり、ｅ１Ｃ３Ｏ２は、非水素原子に対する３つの結合を有する炭素原子（＞ＣＨ−）と２つの単結合を有する酸素原子との間の単結合の結合型電子位相状態指数値の合計であり、ｉｄｃは、Ｂｏｎｃｈｅｖ−Ｔｒｉｎａｊｓｔｉｃ情報指数であり、ｉｄｃｂａｒは、Ｂｏｎｃｈｅｖ−Ｔｒｉｎａｊｓｔｉｃ情報指数であり、ｉｄｗは、Ｂｏｎｃｈｅｖ−Ｔｒｉｎａｊｓｔｉｃ情報指数であり、ｋｎｏｔｐｖは、ｘｖｃ３及びｘｖｐｃ４間のサブグラフ差分であり、ここで、ｘｖｃ３は、価数補正３次分子結合指数であり、ｘｖｐｃ４は、価数補正４次パスクラスタ分子結合指数であり、ｎ２ｐａｇ２２は、２及び２のパス末端頂点デルタ値を有するパス２サブグラフの総数であり、ｎｄ２は、２のデルタ値を有する頂点の総数であり、ＳｄＯは、ｓｐ２酸素原子の電子位相状態指数値の合計であり、ＳＨＣｓａｔｕは、ｓｐ２炭素原子にも結合しているｓｐ３炭素上の水素原子の水素原子電子位相状態指数の合計であり、Ｓｓｐ３ＯＨは、ｓｐ３炭素原子に結合した酸素原子の電子位相状態指数値の合計であり、ｘｐ７は、７次パス分子結合指数であり、ｘｖｐ７は、価数補正７次パス分子結合指数である。

悪臭低減化合物に芳香忠実度指数（ＦＦＩ）及びブロッカー指数（ＢＩ）を割り当てるための試験方法
本発明の消費製品で使用するのに適したブロッカー材料は、香りの検知を妨害せずに悪臭を減らすという能力について選択される。材料の選択は、臭気の強さをランク付けするための２つの参照スケールから試験サンプル材料に２つの指数を割り当てることによって行われる。この２つの参照スケールは、芳香忠実度指数（ＦＦＩ）スケールとブロッカー指数（ＢＩ）スケールである。ＦＦＩは、試験サンプル材料が、別の香料と合わせたときに干渉し得る検知可能な臭気を付与する能力をランク分けしており、ＢＩは、試験サンプル材料が悪臭の検知を減らす能力をランク分けしている。ＦＦＩ及びＢＩの参照スケールについて、試験サンプルに指数を割り当てるための２つの方法を以下に与える。

Ａ．試験サンプルにＦＦＩを割り当てるための方法
ＦＦＩ参照スケールについて、試験サンプルにＦＦＩを割り当てるための方法の第１の工程は、ＦＦＩ参照見本を作製することである。このスケールのための見本は、きれいな布地見本を既知の量の既知の濃度のエチルバニリン溶液で処理することによって作られる。この試験のための布地見本は、ＰＣ５０／５０として注文されるＥＭＣ製の白色ポリコットン編地（１０センチメートル×１０センチメートル（４インチ×４インチ））見本である。供給業者は、最初に見本を作製するように指示され、この作製は、香料を含まない洗剤で２回洗浄し、３回すすぐことを含む。

ｉ．ＦＦＩ参照見本の製造
５０％／５０％ ＥｔＯＨ／水を、２５ｐｐｍ、１２０ｐｐｍ、１０００ｐｐｍの濃度で希釈剤として用い、エチルバニリンの３種類の溶液を製造する。３種類の溶液１３μＬをそれぞれピペットできれいな見本の中央に置き、見本の中央部に直径約１ｃｍの溶液を得た。これにより、見本にピペットで置かれた溶液の濃度に基づき、３種類の異なる臭気レベルを有する３つの見本の官能スケールを作成する。換気フードの中で３０分間乾燥させた後、見本をアルミホイルで包み、処理した見本に臭気が混入するのを防ぐ。きれいな未処理の見本も、ＦＦＩスケールの臭気強度について、最も低い参照固定点として含まれる。ＦＦＩ参照スケール見本は、０．５〜１２時間以内に使用し、１２時間後には廃棄すべきである。グレーダーが試験サンプルを評価するとき、見本をスケール固定点として使用し、表Ｗに示されるような芳香忠実度指数（ＦＦＩ）を割り当てる。

少なくとも４の香気判定者／専門的なグレーダーを使用し、ＦＦＩスケールにおいて、エチルバニリン見本をランク分けする。香気判定者／専門的なグレーダーは、スケールに対する十分な識別能力を示すことが必要である。香気判定者／専門的なパネルは、０〜３のスケールに従って、見本をランク分けするよう求められる。パネルは、見本間に統計的な差を示さなければならない。

専門的なグレーダーは、４つの見本のうち、２．５の全範囲で、許容範囲で識別しなければならない。表Ｗのグレーダー２は、わずか２の範囲しかないため、パネルから除外する。専門的なグレーダーのパネルは、スケールの中で見本を統計学的に識別する能力も示さなければならない。

参照見本は、表ＹのＦＦＩ参照スケールにおいて、０、１、２、及び３のＦＦＩを示す。専門的なグレーダーは、それぞれ、０（最も低い臭気強度）から開始し、３（最も高い臭気強度）で終わるように臭いを嗅ぐことによって、ＦＦＩ参照見本の臭気の強度を自分で習得すべきである。試験サンプル材料によって処理した見本を評価する前に、この作業を行うべきである。

ｉｉ．試験材料で処理された見本の製造
きれいな見本を１３μＬの既知の濃度の試験サンプル材料で処理し、きれいな見本の上に約１ｃｍの溶液を得る。参照見本と同様に、試験サンプル材料見本を換気フードの中で３０分間乾燥させ、次いで、汚染を防ぐためにアルミホイルで包む。試験材料見本及びＦＦＩ参照見本は、互いに２時間以内に製造すべきである。試験材料見本は、０．５〜１２時間以内に使用し、１２時間後には廃棄しなければならない。

ｉｉｉ．試験材料へのＦＦＩの割り当て
少なくとも２の香気判定者／専門的なグレーダーを用い、試験サンプルにＦＦＩグレードを割り当てる。香気判定者／専門的なグレーダーは、見本を、鼻の中央部を覆うように鼻から２．５センチメートル（１インチ）の位置に保持し、試験サンプルを布地の上にピペットで置くことによって試験サンプル見本の臭いを嗅ぎ、次いで、ＦＦＩ参照スケール固定見本を参照として使用し、試験サンプルにＦＦＩグレードを割り当てる。試験サンプル見本に、表９に示されるＦＦＩスケールについて、ＦＦＩグレード又はいくつかの数を割り当てる。試験サンプル材料が、３より大きなグレードに割り当てられる場合、その試験材料は、ブロッカー材料ではなく、又は、低い濃度で悪臭ブロッカー機能を有するかどうかを決定するために、材料濃度を下げ、再評価する必要がある。

Ｂ．試験サンプルにＢＩを割り当てるための方法
ＢＩ参照スケールについて、試験サンプル材料にＢＩを割り当てるための方法の第１の工程は、ＢＩ参照見本を作製することである。このスケールのための見本は、きれいな布地見本を既知の量の既知の濃度のイソ吉草酸溶液で処理することによって作られる。この試験のための布地見本は、ＰＣ５０／５０として注文されるＥＭＣ製の白色ポリコットン編地（１０センチメートル×１０センチメートル（４インチ×４インチ））見本である。供給業者は、最初に見本を作製するように指示され、この作製は、香料を含まない洗剤で２回洗浄し、３回すすぐことを含む。

ｉ．ＢＩ参照見本の製造
５０％／５０％のＥｔＯＨ／水を希釈剤として用い、０．０８％イソ吉草酸の１種類の溶液を製造する。ＢＩスケールは、悪臭を適用していない１つのきれいな見本を含む。３種類の他の見本は、それぞれ、異なる体積の０．０８％イソ吉草酸が適用される。１つのきれいな見本には、２μＬの０．０８％イソ吉草酸溶液をピペットで置き、次の見本には５μＬの０．０８％イソ吉草酸溶液をピペットで置き、最後のきれいな見本には、２０μＬのイソ吉草酸をピペットで置く。これらの溶液は、見本の中央部にピペットで置かれる。これにより、見本にピペットで置かれた０．０８％イソ吉草酸溶液の体積に基づき、３種類の異なる臭気レベルを有する３つの見本の官能スケールを作成する。換気フードの中で３０分間乾燥させた後、見本をアルミホイルで包み、処理した見本に臭気が混入するのを防ぐ。きれいな未処理の見本も、ＢＩスケールの臭気強度について、最も低い参照固定点として含まれる。ＢＩ参照スケール見本は、０．５〜１２時間以内に使用し、１２時間後には廃棄すべきである。グレーダーが試験サンプルを評価するとき、見本をスケール固定点として使用し、ブロッカー指数（ＢＩ）を割り当てる。参照見本は、表１２のＢＩ参照スケールにおいて、０、１、２、及び３のＢＩを示す。専門的なグレーダーは、それぞれ、０（最も低い臭気強度）から開始し、３（最も高い臭気強度）で終わるように臭いを嗅ぐことによって、ＢＩ参照見本の臭気の強度を自分で習得すべきである。このことは、試験材料で処理した見本を評価する前に行われるべきである。

少なくとも４の香気判定者／専門的なグレーダーを使用し、ＢＩスケールにおいて、イソ吉草酸見本をランク分けする。香気判定者／専門的なグレーダーは、スケールに対する十分な識別能力を示すことが必要である。香気判定者／専門的なグレーダーは、０〜３のスケールに従って、見本をランク分けするよう求められる。グレーダーのパネルは、見本間に統計的な差を示さなければならない。

悪臭見本を製造すること、及び試験材料で処理すること
ＢＩを評価するために、試験材料を悪臭のする見本に適用し、試験材料が悪臭をどのようにブロックするかを決定する。悪臭のついた見本は、きれいな見本を２０μＬの０．０８％イソ吉草酸溶液で処理することによって作られる。イソ吉草酸で処理された悪臭のついた見本を換気フード中で、３０分間乾燥させる。悪臭のついた見本を乾燥させた後、既知の濃度の試験材料溶液（１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ）を、悪臭のついた見本にピペットで置く。試験材料溶液を、イソ吉草酸溶液を適用し、直径約１ｃｍのスポットを作った場所の上から試験材料溶液を適用する。ＢＩ参照見本と同様に、イソ吉草酸＋試験材料見本を換気フードの中で３０分間乾燥させ、次いで、汚染を防ぐためにアルミホイルで包む。イソ吉草酸＋試験材料の見本及びＢＩ参照見本は、互いに２時間以内に製造すべきである。イソ吉草酸＋試験材料見本は、参照見本と同様に１〜１２時間で使用しなければならない。ＢＩを決定するために、時には、試験材料を約１〜約１００ｐｐｍのいくつかのレベルで評価する必要がある。

ｉｉ．試験材料へのＢＩの割り当て
少なくとも２の香気判定者／専門的なグレーダーを用い、試験サンプルにＢＩを割り当てる。専門的なグレーダーは、試験サンプルを生地にピペットで加えた領域の中央に鼻がくるように鼻から２．５センチメートル（１インチ）にイソ吉草酸＋試験材料見本を保持することによってイソ吉草酸＋試験材料見本の臭いを嗅ぎ、その後、その臭気強度の、ＢＩ参照スケールの見本の臭気強度に対するランク付けに基づいて、イソ吉草酸＋試験材料見本にＢＩを割り当てる。試験サンプル見本に、表のＢＩスケールについて、ＢＩ又はいくつかの数を割り当てる。イソ吉草酸＋試験材料見本の臭気がＢＩ参照スケールで３より大きい場合には、この材料がブロッカーではなく、又はブロッカー機能を達成するために、試験材料の濃度を下げる必要があることを示す。

以下は、本発明の洗浄組成物の例示的な実施例であり、制限することを意図したものではない。

実施例１−悪臭低減化合物を含む組成物
本開示において、嗅覚によって気づくことができるようになる前に、ブレンドは、もっと割合が高い生成物の組成物で有用であるため、ブレンドは、もっと強力な悪臭低減を可能にする。以下は、悪臭低減化合物及びブレンド（Ａ〜Ｅ）の非限定例である。

実施例２−悪臭低減化合物を含む組成物以下は、悪臭低減化合物及びブレンド（Ｆ〜Ｋ）の非限定例である。

実施例３−悪臭低減組成物以下は、悪臭低減化合物及びブレンド（Ｌ〜Ｎ）の非限定例である。

実施例４−悪臭低減組成物以下は、悪臭低減化合物及びブレンド（Ｏ〜Ｐ）の非限定例である。

以下は、本開示による洗浄組成物の実施例である。

実施例６−重質液体洗濯洗剤組成物

洗浄及び／又は処理組成物の総重量に基づく。酵素レベルは、原材料として報告する。

実施例７−単位用量組成物
これら実施例は、単位用量洗濯洗剤用の様々な処方を提供する。組成物８〜１２は、１つの単位容量区画を含む。組成物を封入するために使用されるフィルムは、ポリビニルアルコールを含む。

洗浄及び／又は処理組成物の総重量に基づく。酵素レベルは、原材料として報告する。

以下の実施例では、単位用量は３つの区画を有するが、同様の組成物を２つ、３つ、４つ、又は５つの区画で作製することもできる。区画を封入するために使用されるフィルムは、ポリビニルアルコールを含む。

洗浄及び／又は処理組成物の総重量に基づいて、酵素レベルは原材料として報告する。

実施例８−手洗い用又は洗濯機、典型的にはトップローディング式洗濯機用の顆粒状洗濯洗剤組成物

実施例９−典型的にはフロントローディング式自動洗濯機用の顆粒状洗濯洗剤組成物

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指示がない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用をも、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することにより本明細書に援用された文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (16)

1. ヌクレアーゼ酵素と、
   １種類以上の悪臭低減材料と、
   を含む、洗浄組成物。
2. 前記ヌクレアーゼ酵素が、デオキシリボヌクレアーゼ酵素、リボヌクレアーゼ酵素、又はこれらの混合物である、請求項１に記載の洗浄組成物。
3. 前記ヌクレアーゼ酵素が、Ｅ．Ｃ．３．１．２１．ｘ（ｘ＝１、２、３、４、５、６、７、８、９）、３．１．２２．ｙ（ｙ＝１、２、４、５）、Ｅ．Ｃ．３．１．３０．ｚ（ｚ＝１、２）、若しくはＥ．Ｃ．３．１．３１．１のいずれかのＥ．Ｃ．クラス、又はこれらの混合物から選択され、好ましくはＥ．Ｃ．３．１．２１から選択され、好ましくはＥ．Ｃ．３．１．２１．１である、請求項１又は２に記載の洗浄組成物。
4. 前記ヌクレアーゼ酵素が、デオキシリボヌクレアーゼ酵素を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
5. 前記酵素が、ＲＮａｓｅ活性及びＤＮａｓｅ活性の両方を有する酵素を含み、好ましくはＥ．Ｃ．３．１．３０．２の酵素である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
6. 前記ヌクレアーゼ酵素が、微生物の酵素、好ましくは細菌の酵素である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
7. 前記酵素が、配列番号１、配列番号２、又は配列番号３で示されるアミノ酸配列と少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は更には１００％の同一性を有するアミノ酸配列を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
8. 前記組成物が、Ｅ．Ｃ．３．２．１．５２のβ−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素、好ましくは配列番号４に対して少なくとも７０％の同一性を有する酵素を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
9. 前記洗浄組成物は、総量が前記洗浄組成物の約０．０００２５重量％〜約０．５重量％の１種類以上の悪臭低減材料を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
10. 前記１種類以上の悪臭低減材料が、
    ａ）本明細書に記載の試験方法により決定された、少なくとも０．５、好ましくは０．５〜１０、より好ましくは１〜１０、最も好ましくは１〜５のＭＯＲＶ、
    ｂ）ユニバーサルＭＯＲＶを有し、好ましくは前記１種類以上の悪臭低減材料の全てがユニバーサルＭＯＲＶを有すること、
    ｃ）前記洗浄組成物中の前記１種類以上の悪臭低減材料の総量が、３未満、より好ましくは２．５未満、更により好ましくは２未満、更により好ましくは１未満、最も好ましくは０のブロッカー指数を有すること、
    ｄ）３未満、好ましくは２未満、より好ましくは１未満、最も好ましくは０の芳香忠実度指数、
    ｅ）３超、好ましくは３超であるが８未満のｌｏｇＰ、
    ｆ）０．００１ｋＰａ超（０．０１ｔｏｒｒ超）、好ましくは０．００１ｋＰａ超〜１ｋＰａ（０．０１ｔｏｒｒ超〜１０ｔｏｒｒ）の蒸気圧、のうちの少なくとも１つを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
11. 前記１種類以上の悪臭低減材料が、２，４−ジメチル−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）−１，３−ジオキソラン；３−メトキシ−７，７−ジメチル−１０−メチレンビシクロ［４．３．１］デカン；オキシベンゾン；ギ酸オキシオクタリン；３ａ，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−２，２，６，６，７，８，８−ヘプタメチル−４Ｈ−インデノ（４，５−ｄ）−１，３−ジオキソール；３ａ，５，６，７，８，８ｂ−ヘキサヒドロ−２，２，６，６，７，８，８−ヘプタメチル−４Ｈ−インデノ（４，５−ｄ）−１，３−ジオキソール；２，２，６，８−テトラメチル−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン−１−オール；ノートカトン；１−エチル−３−メトキシトリシクロ［２．２．１．０２，６］ヘプタン；１０−イソプロピル−２，７−ジメチル−１−オキサスピロ［４．５］デカ−３，６−ジエン；ステアリン酸メチル；リノール酸メチル；メチルイソオイゲノール；メチルオイゲノール；２，４−ジメチル−４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１，２−ｄ］［１，３］ジオキシン；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルバルデヒド；（Ｚ）−３−ヘキセン１−イル−２−シクロペンテン−１−オン；（２，５−ジメチル−１，３−ジヒドロインデン−２−イル）メタノール；クフシモール；（１−メチル−２−（（１，２，２−トリメチルビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）メチル）シクロプロピル）メタノール；２，６，９，１０−テトラメチル−１−オキサスピロ（４．５）デカ−３，６−ジエン；パルミチン酸イソプロピル；イソピムピネリン；イソ３−メチルシクロペンタデカン−１−オン；イソオイゲニルベンジルエーテル；１−（（２Ｓ，３Ｓ）−２，３，８，８−テトラメチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロナフタレン−２−イル）エタン−１−オン；イソボルニルシクロヘキサノール；プロピオン酸イソボルニル；イソ酪酸イソボルニル；イソボルニルシクロヘキサノール；イソベルガメート；ヒドロキシメチルイソロンギホレン；２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−１Ｈ−インデン−５−プロパナール；３−（３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）プロパナール；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルアセテート；グアイオール；γ−ムウロレン；γ−ヒマカレン；γ−オイデスモール；γ−カジネン；４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタ［ｇ］イソクロメン；８，８−ジメチル−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルプロピオネート；（Ｚ）−６−エチリデンオクタヒドロ−２Ｈ−５，８−メタノクロメン−２−オン；（Ｅ）−４−（（３ａＲ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−１，３ａ，４，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−５Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イリデン）−３−メチルブタン−２−オール；８，８−ジメチル−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルアセテート；３−（４−エチルフェニル）−２，２−ジメチルプロパンニトリル；１−シクロペンタデカ−４−エン−１−オン；１−シクロペンタデカ−４−エン−１−オン；酢酸オイゲニル；６−エチル−２，１０，１０−トリメチル−１−オキサスピロ［４．５］デカ−３，６−ジエン；（Ｅ）−４−（（３ａＳ，７ａＳ）−オクタヒドロ−５Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イリデン）ブタナール；オクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルアセテート；δ−カジネン；δ−アモルフェン；アントラニル酸デシル；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルブチレート；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−５−イルイソブチレート；クルゼレン；（Ｅ）−シクロヘプタデカ−９−エン−１−オン；（Ｚ）−３−メチル−２−（ペンタ−２−エン−１−イル）シクロペンタ−２−エン−１−オン；（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−イル）ヘプタ−１，６−ジエン−３−オン；（３ａＲ，５ａＲ，９ａＲ，９ｂＲ）−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；セドリルメチルエーテル；ギ酸セドリル；酢酸セドリル；（４Ｚ，８Ｚ）−１，５，９−トリメチル−１３−オキサビシクロ［１０．１．０］トリデカ−４，８−ジエン；セドロール；５−メチル−１−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−１−イル）−６−オキサビシクロ［３．２．１］オクタン；１，１，２，３，３−ペンタメチル−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロ−４Ｈ−インデン−４−オン；カリオフィレンアルコールアセテート；カリオラン−１−オール；イソ酪酸ボルニル；β−サンタロール；β−パチュレン；β−ヒマカレンオキシド；β−ヒマカレン；β−グアイエン；（２，２−ジメトキシエチル）ベンゼン；β−コパエン；β−セドレン；β−カリオフィレン；ベルガプテン；ラウリン酸ベンジル；２’−イソプロピル−１，７，７−トリメチルスピロ［ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，４’−［１，３］ジオキサン］；フェニル酢酸アニシル；（３ａＲ，５ａＳ，９ａＳ，９ｂＲ）−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１−ｂ］フラン；（４ａＲ，５Ｒ，７ａＳ，９Ｒ）−２，２，５，８，８，９ａ−ヘキサメチルオクタヒドロ−４Ｈ−４ａ，９−メタノアズレノ［５，６−ｄ］［１，３］ジオキソール；２，５，５−トリメチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロナフタレン−２−オール；（３Ｓ，５ａＲ，７ａＳ，１１ａＳ，１１ｂＲ）−３，８，８，１１ａ−テトラメチルドデカヒドロ−５Ｈ−３，５ａ−エポキシナフト［２，１−ｃ］オキセピン；２，２，６，６，７，８，８−ヘプタメチルデカヒドロ−２Ｈ−インデノ［４，５−ｂ］フラン；α−ベチボン；α−サンタロール；α−パチュレン；α−ムウロレン；α−メチルイオノン；α−グルジュネン；α−オイデスモール；α−キュベベン；α−セドレンエポキシド；α−カジノール；α−カジネン；α−ビサボロール；α−アモルフェン；α−アガロフラン；アロ−アロマデンドレン；アセトキシメチル−イソロンギホレン（異性体）；アセタロール；（Ｚ）−２−（４−メチルベンジリデン）ヘプタナール；７−ｅｉｐ−α−オイデスモール；７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン；５−シクロヘキサデセノン；４−（ｐ−メトキシフェニル）−２−ブタノン；３−ツヨプサノン；２，６−ノナジエン−１−オール；１０−エピ−γ−オイデスモール；１，１，２，３，３−ペンタメチルインダン；（２Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）−２，６，１０，１０−テトラメチル−１−オキサスピロ［４＿５］デカン−６−オール；２−（８−イソプロピル−６−メチルビシクロ［２．２．２］オクタ−５−エン−２−イル）−１，３−ジオキソラン；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルプロピオネート；ブルネゾール；ベンゾイン；５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン；パチュリアルコール；ペリリルアルコール；フェネチルフェニルアセテート；フェノキサノール；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−６−イルピバレート；フェニル酢酸ｐ−トリル；（２Ｒ，４ａ’Ｒ，８ａ’Ｒ）−３，７’−ジメチル−３’，４’，４ａ’，５’，８’，８ａ’−ヘキサヒドロ−１’Ｈ−スピロ［オキシラン−２，２’−［１，４］メタノナフタレン］；（Ｚ）−６−エチリデンオクタヒドロ−２Ｈ−５，８−メタノクロメン；２，２，７，９−テトラメチルスピロ（５．５）ウンデカ−８−エン−１−オン；３−メチル−５−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−１−イル）ペンタン−２−オール；（Ｚ）−２−エチル−４−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−１−イル）ブタ−２−エン−１−オール；５−メトキシオクタヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン−２−カルバルデヒド；スクラレオール；スクラレオールオキシド；セリナ−３，７（１１）−ジエン；スパツレノール；１−（スピロ［４．５］デカ−７−エン−７−イル）ペンタ−４−エン−１−オン；ｔａｕ−カジノール；ｔａｕ−ムウロロール；ツヨプセン；１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）ヘキサン−３−オール；トリシクロン；２−（（１−ヒドロキシ−３−フェニルブチル）アミノ）安息香酸メチル；デカヒドロ−２，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−２ｈ−インデノ（４，５−ｂ）フラン；バレンセン；バレリアノール；１−メトキシ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノインデン；１−（（３Ｒ，３ａＲ，７Ｒ，８ａＳ）−３，６，８，８−テトラメチル−２，３，４，７，８，８ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−３ａ，７−メタノアズレン−５−イル）エタン−１−オン；（Ｚ）−２−（（（２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−イル）メチレン）アミノ）安息香酸メチル；ベチベロール；ベチバーアセテート；デカヒドロ−３Ｈ−スピロ［フラン−２，５’−［４，７］メタノインデン］；（Ｚ）−シクロオクタ−４−エン−１−イルメチルカーボネート；（１ａＲ，４Ｓ，４ａＳ，７Ｒ，７ａＳ，７ｂＳ）−１，１，４，７−テトラメチルデカヒドロ−１Ｈ−シクロプロパ［ｅ］アズレン−４−オール；３，５，５，６，７，８，８−ヘプタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−カルボニトリル；（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）−２，６，６−トリメチルスピロ［ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−３，１’−シクロヘキサン］−２’−エン−４’−オン；１’，１’，５’，５’−テトラメチルヘキサヒドロ−２’Ｈ，５’Ｈ−スピロ［［１，３］ジオキソラン−２，８’−［２，４ａ］メタノナフタレン］；１’，１’，５’，５’−テトラメチルヘキサヒドロ−２’Ｈ，５’Ｈ−スピロ［［１，３］ジオキソラン−２，８’−［２，４ａ］メタノナフタレン］Ｋ；４−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）ブタン−２−オン；（１Ｒ，８ａＲ）−４−イソプロピル−１，６−ジメチル−１，２，３，７，８，８ａ−ヘキサヒドロナフタレン；４，５−エポキシ−４，１１，１１−トリメチル−８−メチレンビシクロ（７．２．０）ウンデカン；１，３，４，６，７，８α−ヘキサヒドロ−１，１，５，５−テトラメチル−２Ｈ−２，４α−メタノフタレン−８（５Ｈ）−オン；１−（２，２−ジメチル−６−メチレンシクロヘキシル）−１−ペンテン−３−オン；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
12. 前記１種類以上の悪臭低減材料が、３−（３，３−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）プロパナール；３−（６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ−２−エン−２−イル）−２，２−ジメチルプロパナール；３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール；Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエン−１−イルパルミテート；３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−（５及び６）−イルアセテート；３，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロクロメン−２−オン；２，２，７，７−テトラメチルトリシクロ（６．２．１．０（１，６））−ウンデカン−５−オン；（Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−１，３，６−トリエン；１−（（２−（ｔｅｒｔ−ブチル）シクロヘキシル）オキシ）ブタン−２−オール；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
13. 洗浄組成物が香料を更に含み、好ましくは悪臭低減組成物と香料との重量部比が、１：２０，０００〜３０００：１、好ましくは１：１０，０００〜１，０００：１、より好ましくは５，０００：１〜５００：１、最も好ましくは１：１５〜１：１である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
14. 前記洗浄組成物が、前記洗浄組成物の１重量％〜８０重量％の界面活性剤系を更に含み、好ましくは前記界面活性剤系が、アニオン性界面活性剤を含み、好ましくはアルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
15. 表面、好ましくは織物の洗浄方法であって、洗濯工程において、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の洗浄組成物を水と混合して水性液を形成する工程と、表面、好ましくは織物に前記水性液を接触させる工程と、を含む、表面、好ましくは織物の洗浄方法。
16. ヌクレアーゼ酵素の悪臭低減効果を高めるための、洗浄組成物中における、請求項１〜１５のいずれか一項に記載されるような１種類以上の悪臭低減材料の使用。