JP2019518055A - キレート剤を含むコンディショナー組成物 - Google Patents

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Abstract

有効なキレート剤を含む、ヘアコンディショナー組成物、及びそれを使用する方法が、本明細書に記載されている。本ヘアコンディショナー組成物は、1つ又は複数の高融点脂肪族化合物及びカチオン性界面活性剤を更に含む。

Description

1つ又は複数のキレート剤、1つ又は複数の高融点脂肪族化合物、カチオン性界面活性剤及び担体を含むヘアコンディショナー組成物が本明細書に記載されている。本ヘアコンディショナー組成物は、毛髪における銅塩及び他の遷移金属塩の付着/浸透のどちらも阻害し、毛髪繊維からこのような塩を除去する。本ヘアコンディショナー組成物により毛髪を処置する方法もまた、本明細書に記載されている。
パーソナルケア用に消費者により使用される多くの水源は、高濃度のカルシウム塩及びマグネシウム塩、並びに望ましくない濃度のレドックス金属(例えば、銅及び/又は鉄)塩を含有する。したがって、ほとんどのキレート剤は競合的にカルシウム及び/又はマグネシウムに結合するので、微量レドックス金属を封鎖するためのキレート剤を使用することは、多くの場合、効果がないことが証明されている。
これらの無機物は、ごく微量でも毛髪表面及び毛髪のキューティクル層間に付着し得ることが判明している。無機物の毛髪上へのこの付着は、銅及び鉄などの遷移金属イオンが、染毛処置の間及びUV曝露の間に、酸化還元(レドックス)反応を促進し得るので、とりわけ問題となる。これらの反応により、反応性酸素種(ROS)が発生し、これが、今度は毛髪への損傷を引き起こし得る。更に、これらの反応は、酸化的色形成化学を妨害し、染毛剤のユーザーにとっては色の取り込みの減少につながり得る。
EDDSなどの従来のキレート剤は、カチオン性界面活性剤を含有するコンディショナーにとって、安定性の問題をもたらすおそれがあることがやはり判明している。
したがって、ケラチン組織に対する無機物の付着を阻害すると同時に、既にケラチン組織上に付着した無機物の除去を促進することができるヘアケア組成物が必要とされている。更に、キレート剤が含まれるヘアケア配合物に支障をきたすことなく、毛髪上に付着した無機物の除去を促進することができるキレート剤が必要とされている。
ヘアコンディショナー組成物であって、
(a)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.005%〜約5%の1つ又は複数のキレート剤であって、以下の分子構造:
Figure 2019518055
(式中、nは2又は3であり、mは、1、2、3又は4であり、
Y及びZは、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、−CHCHOH、−CHCH(CH)OH)、−CHCHNH、−CHCH(CH)NH及びそれらの組合せからなる群から独立して選択される)
を有し、
(1)銅とのその錯体の形成定数logKMLのlogが、6より大きく、
(2)logP値が、約−5〜約2であり、
(3)約50〜約500の分子量であること
を含む、キレート剤と、
(b)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.1%〜約20%の1つ又は複数の高融点脂肪族化合物
(c)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.1%〜約10%のカチオン性界面活性剤と、
(d)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約75%〜約98%の水性担体と
を含み、
pH約3〜約8を有する、ヘアコンディショナー組成物が、本明細書に記載されている。
本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本明細書に記載されているヘアコンディショナー組成物は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。
本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語を包含する。本発明の組成物、方法、使用、キット及びプロセスは、本明細書に記載されている本発明の要素及び限定事項、並びに本明細書に記載されている追加若しくは任意の成分、構成要素、工程又は限定事項のいずれかを含む、これらからなる、及びこれらから本質的になることができる。本明細書で使用する場合、用語「含む(include)」、「含む(includes)」、及び「含んでいる(including)」は非限定的であることが意図されており、それぞれ「含む(comprise)」、「含む(comprises)」及び「含む(comprising)」を意味すると理解される。
すべての百分率、部、及び比率は、特に指定されないかぎり、本発明の組成物の総重量を基準とする。特に明記されていないかぎり、それらが列挙される成分に関するすべてのこのような重量は、活性物の濃度に基づいており、したがって市販の物質に含まれ得る担体又は副生成物を含まない。
本明細書において、「混合物」は、物質の単純な組合せと、それらの組合せから生じる場合がある任意の化合物とを含むことが意図される。
「分子量」又は「M.Wt.」という用語は、本明細書で使用する場合、特に記述のないかぎり、重量平均分子量を指す。「QS」は、100%とするために十分な量を意味する。
本明細書で使用する場合、用語「流体」は、液体及びゲルを含む。
本明細書で使用する場合、用語「log x」は、xの常用対数(すなわち10を底とする対数)を指す。
本明細書で使用する場合、「a」及び「an」を含む冠詞は、「特許請求の範囲」に使用するとき、請求又は記載されているもののうちの1つ又は複数を意味するものと理解される。
本明細書で使用する場合、「混合物」は、物質の単純な組合せと、それらの組合せから得られる場合がある任意の化合物とを含むことが意図されている。
特に別段の指示がないかぎり、すべての数量は、単語「約」によって修飾されるものと理解される。特に指示がないかぎり、すべての測定は25℃において周囲条件下で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは約1気圧及び相対湿度約50%における条件を意味する。特に明記されていないかぎり、それらが列挙される成分に関するすべてのこのような重量%(wt%)は、活性物の濃度に基づいており、市販の物質に含まれ得る担体又は副生成物を含まない。
用語「実質的に〜がない」又は「実質的に〜を含まない」とは、本明細書で使用する場合、組成物の総重量基準で、約1重量%未満、又は約0.8重量%未満、又は約0.5重量%未満、又は約0.3重量%未満、又は約0重量%であることを意味する。
本明細書で使用されている「毛髪」とは、頭皮の毛、顔面の毛髪、及び身体の毛髪を含めた、哺乳類の毛髪、特に、ヒトの頭部及び頭皮上の毛髪を意味する。
本明細書で使用されている「美容的に許容可能な」とは、説明される組成物、配合物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、及びアレルギー反応などを伴わず、ヒトのケラチン組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。本明細書で記載され、角質組織に直接適用するという目的を有するすべての組成物は、化粧品として許容可能であるものとして制限される。
本明細書で使用される「誘導体」としては、以下に限定されないが、所与の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体及び/又はアルコール誘導体が挙げられる。
「ポリマー」は、本明細書で使用する場合、2つ以上のモノマーの重合から形成する化学物質を意味し、この2つ以上のモノマーは同一であってもよく、又は異なっていてもよい。本明細書で使用する場合、「ポリマー」という用語は、モノマーの重合によって作製されるすべての物質、並びに天然ポリマーを含むものとする。1種類のモノマーのみから作製されたポリマーをホモポリマーと呼ぶ。ポリマーは、少なくとも2つのモノマーを含む。2種類以上の異なるモノマーから作製されたポリマーをコポリマーと呼ぶ。異なるモノマーの分布は、統計的に計算することも、ブロック毎に計算することもでき、いずれの可能性も本発明に好適である。特に明記される場合を除いて、本明細書で使用されている用語「ポリマー」には、ホモポリマー及びコポリマーを含む、任意の種類のポリマーが含まれる。
用語logPは、物質のn−オクタノール/水への分配係数である。
すべての百分率、部、及び比率は、特に指定されないかぎり、本発明の組成物の総重量を基準とする。それらが列挙される成分に関するすべてのこのような重量は、活性物の濃度に基づいており、したがって市販の物質に含まれ得る担体又は副生成物を含まない。
特に明記しないかぎり、構成成分又は組成物の濃度はすべて、該構成成分又は組成物の活性部分を参照しており、このような構成成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。
本明細書の全体を通して提示されているすべての最大数値の限定は、それよりも小さいすべての数値限定を、このようなより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体を通して示されるすべての最小数値の限定は、それよりも高いすべての数値限定を、このようなより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体を通して示されるすべての数値範囲は、このようなよい広い数値範囲内に収まるより狭いすべての数値範囲を、このようなより狭い数値範囲がすべてあたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。
ヘアコンディショナー組成物
本明細書に記載されているヘア組成物は、無機物の毛髪上への付着(すなわち、すすぐために使用した水に由来)を阻害することに加えて、消費者に所望のコンディショニングをもたらすコンディショニングヘアケア組成物である。本ヘアコンディショナー組成物は、(a)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.005%〜約5%の1つ又は複数のキレート剤、
(b)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.1%〜約20%の1つ又は複数の高融点脂肪族化合物、(c)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.1%〜約10%のカチオン性界面活性剤、及び(d)ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約75%〜約98%の水性担体を含み、このヘアコンディショナー組成物は、pH約3〜約8を有する。
A.キレート剤
本ヘアコンディショナー組成物は、ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.005%〜約10%、或いは約0.01%〜約5%、或いは約0.05%〜約3%、或いは約0.1%〜約1.5%、及び或いは約0.1%〜約0.5%の1つ又は複数のキレート剤を含み、該1つ又は複数のキレート剤は、以下の分子構造:
Figure 2019518055
(式中、nは2又は3であり、mは、1、2、3又は4であり、
Y及びZは、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、−CHCHOH、−CHCH(CH)OH)、−CHCHNH、−CHCH(CH)NH及びそれらの組合せからなる群から独立して選択される)
を有し、
1つ又は複数のキレート剤は、
(1)銅とのその錯体の形成定数logKMLのlogが6より大きく、
(2)logP値が、約−5〜約2であり、
(3)約50〜約500の分子量であること
を含む。
例示的なキレート剤の安定度定数
指定されるpHにおけるCu+2に対するキレート剤の相対親和力は、その安定度定数により評価され得る。金属キレート剤の相互作用の安定度定数は、以下のとおり定義される:
Figure 2019518055

(式中、
[ML]は、平衡時における金属配位子錯体の濃度であり、
[M]は、遊離金属イオンの濃度であり、
[L]は、完全な脱プロトン化形態にある遊離配位子の濃度であり、
MLは、金属キレート錯体の安定度定数である)。
キレート剤−金属イオン錯体の安定度定数は、一般的に使用されるキレート剤に関しては、文献中に十分に文書化されている(例えば、参照により本明細書に組み込まれている、Arthur Martell & Robert M Smith,Arthur Martell & Robert M SmithのCritically Selected Stability Constants of Metal Complexes Database、3.0以降版を参照されたい)。定数が文書化されていない場合、さまざまな分析法を使用して測定することができる(参照により本明細書に組み込まれている、「Metal Complexes in Aqueous Solutions」、Martel及びHancock、edition Modem Inorganic Chemistry、226〜228頁を参照されたい)。
毛髪において銅に優先的に結合させるため、有効なキレート剤は、銅に対する高い親和力必要であることが判明した。しかし、有効性にやはり重要なものは、キレート剤が、シャンプーの泡立ち過程の間(通常、30秒〜1分間の間、続く)、毛髪繊維の内部に迅速に浸透できることであることが判明した。除去される銅は、毛髪内に存在しており、キレート剤は、毛髪内に浸透して、銅−キレート剤の強力な錯体を形成する必要がある。この銅−キレート剤の錯体は水溶性であり、したがって、すすぎ過程の間に容易に除去される必要がある。これを行うことができるためには、2つのさらなるパラメータが、キレート剤の有効性にとって重要であることが示されている。これらは、logP、すなわちオクタノール/水での分配係数、及びキレート剤の分子量である。どちらも、キレート剤が毛髪内に浸透して、やはり水溶性の銅−キレート剤の錯体を形成することができることに関連している。
シャンプー組成物に使用される1つ又は複数のキレート剤は、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、トリス(2−アミノエチル)アミン、エチレンジニトリロテトラプロパン−2−オール、1,1’,1”−[[2−ヒドロキシプロピル)イミノ]ビス(2,1−エタンジイルニトリロ)]テトラキス−2−プロパノール、テトラエチレンペンタアミン−(1−EO)、1,5,9,13−テトラアザトリデカン及びそれらの混合物からなる群から選択することができる。
Figure 2019518055
Figure 2019518055
銅とのその錯体の形成定数logKMLのlogは、6超、或いは8超、或いは9超、或いは10超、或いは12超、或いは14超、或いは16超、或いは17超、或いは18超、及び或いは20超とすることができる。銅とのその錯体の形成定数logKMLのlogは、約6〜約28、或いは約8〜約27、或いは約9〜約26、或いは約10〜約25、或いは約12〜約24、或いは約14〜約24、或いは約16〜約24、或いは約17〜約24、或いは約18〜約24、及び或いは約20〜約23とすることができる。
1つ又は複数のキレート剤のlogP値は、約−5〜約2、或いは約−4〜約1、或いは約−3.5〜約0、及び或いは約−2.9〜約−2.5とすることができる。
1つ又は複数のキレート剤の分子量は、約50〜約500、或いは約75〜約400、或いは約100〜約350、或いは約125〜約325、或いは約140〜約300、或いは約140〜約200とすることができる。
毛髪の銅含有量を低減するために使用することができる他のキレート剤は、以下の一般構造:
Figure 2019518055
(式中、Mは、水素又は金属イオンであり、
pは、1又は2であり、
qは、1又は2であり、
Xは、水素を含有する基、メチル、エチル、プロピル、−CHCHOH、
−CHCH(CH)OH)、−CHCHNH、−CHCH(CH)NH、−CHCOOM又は−CHCHSH、
及び−CHCH(CH)SH)から選択される)を有する。
1つ又は複数のキレート剤の非限定例としては、イミノ二酢酸、N−(2−ヒドロキシエチル)イミノ二酢酸、N−メチルイミノ二酢酸、N−(2−アミノエチル)イミノ二酢酸、N−プロピルイミノ二酢酸及びニトリロ三酢酸が挙げられる。
Figure 2019518055
B.カチオン性界面活性剤系
本明細書に記載されているヘアケア組成物は、カチオン性界面活性剤系を含む。カチオン性界面活性剤系は、1つのカチオン性界面活性剤、又は2つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物とすることができる。カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩;モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組合せ;モノ長鎖アルキルアミドアミン塩;モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組合せ、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組合せから選択することができる。
カチオン性界面活性剤系は、ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、約0.1%〜約10%、或いは約0.5%〜約8%、或いは約0.8%〜約5%、及び或いは約1.0%〜約4%の濃度でヘアコンディショナー組成物中に含まれ得る。
モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書において有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、12〜30個の炭素原子、16〜24個の炭素原子、一実施形態では、C18〜22アルキル基を有する1つの長鎖アルキルを有するものである。窒素に結合している残りの基は、1〜約4個の炭素原子からなるアルキル基、又は最大約4個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択される。
本明細書において有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式(I)を有するものである:
Figure 2019518055
(式中、R75、R76、R77及びR78のうち1つは、12〜30個の炭素原子からなるアルキル基、又は、最大約30個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から選択され、R75、R76、R77及びR78の残りは、1〜約4個の炭素原子からなるアルキル基、又は最大約4個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、Xは、ハロゲン(例えば、塩化物イオン、臭化物イオン)基、酢酸イオン基、クエン酸イオン基、乳酸イオン基、グリコール酸イオン基、リン酸イオン基、硝酸イオン基、スルホン酸イオン基、硫酸イオン基、アルキル硫酸イオン基及びアルキルスルホン酸イオン基から選択されるものなどの塩形成アニオンである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子の他に、エーテル及び/又はエステル連結基、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約12個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。R75、R76、R77及びR78のうちの1つは、12〜30個の炭素原子、16〜24個の炭素原子、18〜22個の炭素原子、及び(an)/又は22個の炭素原子からなるアルキル基から選択することができ、R75、R76、R77及びR78の残りは、CH、C、COH及びそれらを混合したものから独立して選択され、Xは、Cl、Br、CHOSO、COSO及びそれらの混合物ものからなる群から選択される。
このようなモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩及び水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。
モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンもカチオン性界面活性剤として好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約12〜約22個の炭素からなるアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明において有用なアミンは、米国特許第4,275,055号(Nachtigalら)に開示されている。これらのアミンは、l−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、l−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸;一実施形態においては、l−グルタミン酸、乳酸、及び/又はクエン酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは、いずれかの酸により、アミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:2、及び/又は約1:0.4〜約1:1で部分的に中和され得る。
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わせることができる。そのような組合せは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単独使用と比較して、すすぎが容易であるという感触を与えることができると考えられる。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのこのような組合せでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量%が、約10%〜約50%、及び/又は約30%〜約45%の範囲となるような濃度で使用される。
本明細書において有用なジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、12〜30個の炭素原子、及び/又は16〜24個の炭素原子、及び/又は8〜22個の炭素原子を有する2つの長鎖アルキルを有するものである。窒素に結合している残りの基は、1〜約4個の炭素原子からなるアルキル基、又は最大約4個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から独立して選択される。
本明細書において有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式(II)を有するものである:
Figure 2019518055
(式中、R75、R76、R77及びR78のうちの2つは、12〜30個の炭素原子からなるアルキル基、又は最大約30個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から選択され、R75、R76、R77及びR78の残りは、1〜約4個の炭素原子からなるアルキル基、又は最大約4個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、Xは、ハロゲン(例えば、塩化物イオン、臭化物イオン)基、酢酸イオン基、クエン酸イオン基、乳酸イオン基、グリコール酸イオン基、リン酸イオン基、硝酸イオン基、スルホン酸イオン基、硫酸イオン基、アルキル硫酸イオン基及びアルキルスルホン酸イオン基から選択されるものなどの塩形成アニオンである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子の他に、エーテル及び/又はエステル連結基、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約12個以上のものは、飽和又は不飽和とすることができる。R75、R76、R77及びR78のうちの1つは、12〜30個の炭素原子、16〜24個の炭素原子、18〜22個の炭素原子、及び/又は22個の炭素原子からなる基から選択することができ、R75、R76、R77及びR78の残りは、CH、C、COH及びそれらの混合したものから独立して選択され、Xは、Cl、Br、CHOSO、COSO及びそれらの混合物からなる群から選択される。
このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル(14〜18)ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、不斉ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤も挙げられる。
C.高融点脂肪族化合物
本ヘアコンディショナー組成物は、1つ又は複数の高融点脂肪族化合物を含む。本明細書において有用な1つ又は複数の高融点脂肪族化合物は、25℃以上の融点を有することができ、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びそれらの混合物からなる群から選択することができる。当業者は、本明細書のこの項目に開示されている化合物が、一部の場合、2つ以上の分類に属し得る(例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る)ということを理解している。しかし、所与の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に応じて、ある炭素原子を有する特定の化合物の融点が25℃未満であり得ることも当業者により理解される。このような低融点の化合物は、この項に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定的な例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary、第5版、1993年及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook、第2版、1992年に見出される。
さまざまな高融点脂肪族化合物のうち、脂肪アルコールがヘアコンディショナー組成物において使用するに好適である。本明細書において有用な脂肪アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよい。好適な脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。
高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が使用され得る。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールの群から選択される純粋な脂肪族アルコールの単一化合物も使用され得る。本明細書では、「純粋」とは、化合物が、少なくとも約90%、及び/又は少なくとも約95%の純度を有することを意味する。これら高純度の単一化合物は、消費者が本組成物をすすいで落とすときに、毛髪からの優れたすすぎ容易性をもたらす。
1つ又は複数の高融点脂肪族化合物は、ヘアコンディショナーの重量基準で、約0.1重量%〜約20重量%、或いは約1重量%〜約15重量%、及び或いは約1.5重量%〜約8重量%の濃度で本ヘアケア組成物中に含まれ得る。1つ又は複数の高融点脂肪族化合物は、濡れた毛髪にヘアコンディショナー組成物を塗布する間の指とおりの良い感触、乾かした毛髪における毛髪のやわらかさ、及び乾かした毛髪における潤い感などの、改善されたコンディショニング効果を実現することができる。
D.水性担体
本ヘアケア組成物は、該ヘアケア組成物の重量基準で、約75%〜約98%、或いは約80%〜約95%の濃度で水性担体を含む。したがって、本ヘアケア組成物は、(周囲条件下で)注ぎ入れることが可能な液体の形態とすることができる。水性担体は、水、又は水と有機溶媒との相溶性混合物を含み得るが、一態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の又は非常に低い濃度の有機溶媒しか有さない水を含み得る。
水性担体は、低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液を含むことができる。本明細書において有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書において有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン及びプロパンジオールが挙げられる。
ヘアコンディショナー組成物は、25℃において、約2〜約10、或いは約3〜約8の範囲のpHを有することができる。本ヘアケア組成物はまた、存在する無機物及びレドックス金属付着物を洗い流すのにも有効となり得、これにより、キューティクルの変形を低減し、これによって、キューティクルの欠け落ち(chipping)及びダメージを低減することができる。
E.ゲルマトリックス
本ヘアコンディショナー組成物は、ゲルマトリックスを含むことができる。ゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性担体を含む。
ゲルマトリックスは、濡れた毛髪に適用している間のツルツルとした感触、乾いた毛髪におけるやわらかさ及びしっとりとした感触などのさまざまなコンディショニング効果をもたらすのに好適である。上述のゲルマトリックスの供給を考慮して、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物との重量比が約1:1〜約1:10、及び/又は約1:1〜約1:6の範囲となるような濃度で含有される。
F.追加的な構成成分
1.シリコーンコンディショニング剤
本ヘアコンディショナー組成物は、シリコーン化合物を含むシリコーンコンディショニング剤を含むことができる。シリコーン化合物は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組合せを含んでよい。揮発性シリコーンが存在する場合、通常、これは、シリコーンガム及び樹脂などの、市販の形態の不揮発性シリコーン材料成分のための溶媒又は担体としてのそれらの使用に付随する。シリコーン化合物は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでもよく、シリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢を増強するために、シリコーン樹脂のような他の成分を含んでもよい。本ヘアコンディショナー組成物中のシリコーン化合物の濃度は、通常、約0.01重量%〜約10重量%、約0.1重量%〜約8重量%、約0.1重量%〜約5重量%、又は更には約0.2重量%〜約3重量%の範囲である。
例示的なシリコーン化合物は、(a)アミノ基を実質的に含まない、非揮発性の第1のポリシロキサンであって、約100,000mm−1〜約30,000,000mm−1の粘度を有する、第1のポリシロキサン、(b)アミノ基を実質的に含まない、非揮発性の第2のポリシロキサンであって、約5mm−1〜約10,000mm−1の粘度を有する、第2のポリシロキサン、(c)アミノシリコーンの重量基準で、約0.5重量%未満の窒素を有するアミノシリコーン、(d)25℃で測定すると、約100×10mm−1より大きな内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルション、(e)四級基を含有するシリコーンポリマー、又は(f)グラフト化シリコーンポリオールを含み、これらのリコーン化合物(a)〜(f)は、それらの各々の全体が参照により本明細書に組み込まれている、米国特許出願公開第2008/0292574号、同第2007/0041929号、同第2008/0292575号及び同第2007/0286837号に開示されている。
a.第1のポリシロキサン
本ヘアコンディショナー組成物は、第1のポリシロキサンを含んでもよい。第1のポリシロキサンは非揮発性であり、アミノ基を実質的に含まない。第1のポリシロキサンが「アミノ基を実質的に含まない」とは、第1のポリシロキサンが0重量%のアミノ基を含有することを意味することができる。第1のポリシロキサンは、25℃において約100,000mm−1〜約30,000,000mm−1の粘度を有する。例えば、粘度は、約300,000mm−1〜約25,000,000mm−1、又は約10,000,000mm−1〜約20,000,000mm−1の範囲であってよい。第1のポリシロキサンは、約100,000〜約1,000,000の分子量を有する。例えば、分子量は、約130,000〜約800,000、又は約230,000〜約600,000の範囲であってよい。一態様によれば、第1のポリシロキサンは、非イオン性であってもよい。
本明細書において有用な例示的な第1の不揮発性ポリシロキサンとしては、以下の一般式(I):
Figure 2019518055
(式中、Rは、アルキル又はアリールであり、pは、約1,700〜約11,000、又は約3,000〜約8,000などの約1,300〜約15,000の整数である。Zは、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す)によるものが挙げられる。シロキサン鎖上に置換されているアルキル若しくはアリール基(R)、又はシロキサン鎖の末端において置換されているアルキル若しくはアリール基Zは、生じるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性であり、毛髪に塗布されたときに刺激性がなく、毒性もなく、その他の点で有害でもなく、組成物の他の構成成分と相溶性であり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、毛髪に付着することができ、かつ毛髪の状態を整えるかぎり、任意の構造を有することができる。実施形態によれば、好適なZ基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが挙げられる。各ケイ素原子における2つのR基は、同じ基を表してもよく、又は異なる基を表してもよい。一実施形態によれば、2つのR基は、同じ基を表すことがある。好適なR基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。例示的なシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。一実施形態によれば、ポリジメチルシロキサンが、第1のポリシロキサンである。本明細書において有用な市販のシリコーン化合物としては、例えば、General Electric CompanyからTSF451シリーズで入手可能なもの、及びDow CorningからDow Corning SH200シリーズで入手可能なものが挙げられる。
本明細書において使用することができるシリコーン化合物としてはまた、シリコーンガムも挙げられる。用語「シリコーンガム」とは、本明細書で使用する場合、25℃において1,000,000mm−1以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されるシリコーンガムが、上に開示されたシリコーン化合物と一部の重複を有する場合もあることが認識される。この重複は、これら物質のいずれに対する限定を意図するものでもない。「シリコーンガム」は、通常、約165,000超、一般的には約165,000〜約1,000,000の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ(ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書において有用な市販のシリコーンガムとしては、例えば、General Electric Companyから入手可能なTSE200Aが挙げられる。
b.第2のポリシロキサン
本ヘアコンディショナー組成物は、第2のポリシロキサンを含んでもよい。第2のポリシロキサンは、非揮発性であり、アミノ基を実質的に含まない。本発明では、第2のポリシロキサンが「アミノ基を実質的に含まない」とは、第2のポリシロキサンが0重量%のアミノ基を含有することを意味する。第2のポリシロキサンは、25℃において、約5mm−1〜約5,000mm−1、約10mm−1〜約1,000mm−1、又は約20mm−1〜約350mm−1などの約5mm−1〜約10,000mm−1の粘度を有する。第2のポリシロキサンは、約400〜約65,000の分子量を有する。例えば、第2のポリシロキサンの分子量は、約800〜約50,000、約400〜約30,000、又は約400〜約15,000の範囲となり得る。一態様によれば、第2のポリシロキサンは非イオン性であってよい。別の態様によれば、第2のポリシロキサンは、直鎖シリコーンであってもよい。
本明細書において有用な例示的な第2の不揮発性ポリシロキサンとしては、以下の一般式(II)によるポリアルキル又はポリアリールシロキサン:
Figure 2019518055
が挙げられ、式中、Rは、アルキル又はアリールであり、rは、約7〜約665、約7〜約400、又は約7〜約200などの約7〜約850の整数である。Zは、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖上に置換されているアルキル若しくはアリール基(R)、又はシロキサン鎖の末端において置換されているアルキル若しくはアリール基Zは、生じたシリコーンが室温で流体のままであり、分散性であり、毛髪に塗布されたときに刺激性がなく、毒性もなく、その他の点で有害でもなく、組成物の他の構成成分と相溶性であり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、毛髪に付着することができ、かつ毛髪の状態を整えるかぎり、任意の構造を有することができる。実施形態によれば、好適なZ基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが挙げられる。各ケイ素原子上の2つのR基は、同じ基を表してもよく、又は異なる基を表してもよい。一実施形態によれば、2つのR基は、同じ基を表してもよい。好適なR基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。例示的なシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。一実施形態によれば、ポリジメチルシロキサンが、第2のポリシロキサンである。本明細書において有用な市販のシリコーン化合物としては、例えば、General Electric CompanyからTSF451シリーズで入手可能なもの、及びDow CorningからDow Corning SH200シリーズで入手可能なものが挙げられる。
c.アミノシリコーン
本ヘアコンディショナー組成物は、摩擦低減効果を考慮して、アミノシリコーンの重量基準で、約0.5重量%未満(約0.2重量%未満又は約0.1重量%未満など)の窒素しか有していないアミノシリコーンを含むことができる。アミノシリコーン中の窒素(アミン官能基)の濃度が高いほど、摩擦低減がより少なくなる傾向があり、その結果、アミノシリコーンに由来するコンディショニング効果も低くなることが、驚くべきことに分かった。本明細書において有用なアミノシリコーンは、摩擦低減効果を考慮して、200超のシロキサン単位を有する少なくとも1つのシリコーンブロックを有することができる。本明細書において有用なアミノシリコーンとしては、例えば、四級化アミノシリコーン及び非四級化アミノシリコーンが挙げられる。
実施形態では、本明細書において有用なアミノシリコーンは、非水溶性である。「非水溶性アミノシリコーン」は、該アミノシリコーンが、25℃において、水100gあたり10g以下、別の実施形態では、25℃において水100gあたり5g以下、及び別の実施形態では、25℃において水100gあたり1g以下の溶解度を有することを意味する。本発明では、「非水溶性アミノシリコーン」は、該アミノシリコーンが、コポリオール基を実質的に含まないことを意味する。コポリオール基が存在する場合、それはアミノシリコーンの重量基準で、10重量%未満、1重量%未満、又は0.1重量%未満の濃度で存在する。
本明細書において有用なアミノシリコーンは、一般式(III):
(R3−a−Si(−O−SiG(−O−SiG(R2−b−O−SiG3−a(R (IIII)
(式中、Gは、水素、フェニル、ヒドロキシ又はC〜Cアルキル(メチルなど)であり、aは、1などの1〜3の値を有する整数であり、bは、1などの0〜2の値を有する整数であり、nは、100〜1,800、300〜800又は500〜600などの1〜2,000の数であり、mは、0〜10又は0などの0〜1,999の値を有する整数であり、Rは、一般式一般式C2qLに従う一価の基であり、式中、qは、2〜8の値を有する整数であり、Lは、以下の基:−N(R )CH−CH−N(R ;−N(R;−N(R;−N(R)CH−CH−Nから選択され、Rは、水素、フェニル、ベンジル又は飽和の炭化水素基(約C〜約C20のアルキル基など)であり、Aは、ハライドイオンである)に一致するものである。実施形態によれば、Lは、−N(CH又は−NHである。別の実施形態によれば、Lは、−NHである。
上式のアミノシリコーンは、組成物の重量基準で、約0.1重量%〜約5重量%、或いは約0.2重量%〜約2重量%、或いは約0.2重量%〜約1.0重量%、或いは約0.3重量%〜約0.8重量%の濃度で使用される。
一実施形態によれば、アミノシリコーンは、m=0であり、a=1であり、q=3であり、G=メチルであり、nは、約1600などの約1400〜約1700であり、Lは、−NHなどの−N(CH又は−NHである、式(III)に対応するそのような化合物を含むことができる。別の実施形態によれば、アミノシリコーンは、m=0であり、a=1であり、q=3であり、G=メチルであり、nは、約500〜約600などの約400〜約800であり、Lは、−NHなどの−N(CH又は−NHである、式(III)に対応するそのような化合物を含むことができる。したがって、上述のアミノシリコーンは、シリコーン鎖の一端又は両端が窒素含有基で終端しているので、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。このような末端アミノシリコーンは、グラフトアミノシリコーンと比べて改善された摩擦低減を実現することができる。
本明細書において有用なアミノシリコーンの別の例としては、例えば、信越化学工業から入手可能な商標名KF8020を有する四級化アミノシリコーンが挙げられる。
上述のアミノシリコーンは、ヘアケア組成物に配合する場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーンオイル、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このようなさまざまな溶媒の中でも、例示的な溶媒としては、非極性揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。本明細書において有用な不揮発性直鎖シリコーンは、25℃において、約1mm−1〜約20,000mm−1(約20mm−1〜約10,000mm−1など)の粘度を有するものである。一実施形態によれば、溶媒は、アミノシリコーンの粘度を低減させ、乾燥した毛髪の摩擦を低減させるなどの改善されたヘアコンディショニング効果をもたらすことを考慮して、非極性揮発性炭化水素、とりわけ非極性揮発性イソパラフィンである。このような混合物は、約1,000mPa.s〜約100,000mPa.s、或いは約5,000mPa.s〜約50,000mPa.sの粘度を有することができる。
d.シリコーンコポリマーエマルション
本ヘアコンディショナー組成物は、約100×10mm−1超の内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルションを含むことができる。シリコーンコポリマーエマルションは、清浄な感触を実現することを考慮して、組成物の重量基準で、約0.1重量%〜約15重量%、或いは約0.3重量%〜約10重量%、或いは約0.5重量%〜約5重量%の量で存在し得る。
一実施形態によれば、シリコーンコポリマーエマルションは、25℃において、約100×10mm−1超、或いは約120×10mm−1超、或いは約150×10mm−1超の粘度を有する。別の実施形態によれば、シリコーンコポリマーエマルションは、25℃において、約1000×10mm−1未満、或いは約500×10mm−1未満、或いは約300×10mm−1未満の粘度を有する。シリコーンコポリマーエマルションの内相粘度を測定するには、始めにエマルションからポリマーを破壊してもよい。例として、以下の手順は、エマルションからポリマーを破壊するために使用することができる:1)15ミリリットルのイソプロピルアルコールにエマルション試料10グラムを加える、2)スパチュラを用いて、十分に混合する、3)イソプロピルアルコールをデカンテーションする、4)アセトン10ミリリットルを加え、スパチュラを用いてポリマーを錬る、5)アセトンをデカンテーションする、6)アルミニウム容器中にポリマーを入れ、ペーパータオルを用いて平坦/乾燥する、及び7)80℃で2時間、乾燥する。次いで、例えば、動的せん断モードで動作するCarriMed、Haake又はMonsantoのレオメーターなどの任意の公知のレオメーターを用いてポリマーを試験することができる。内相粘度の値は、9.90010−3Hzの周波数点における動的粘度(n’)を記録することによって得ることができる。一実施形態によれば、エマルションの平均粒径は、約1ミクロン未満、例えば、約0.7ミクロン未満である。
本発明のシリコーンコポリマーエマルションは、シリコーンコポリマー、少なくとも1つの界面活性剤、及び水を含み得る。
シリコーンコポリマーは、金属含有触媒の存在下で、以下の2つの物質:
(i)一般式(IV)によって表される、両末端に反応性基を有するポリシロキサン
Figure 2019518055
(式中、
は、例えば、水素原子、エチレン性不飽和を有する脂肪族基(すなわち、ビニル、アリル、又はヘキセニル)、ヒドロキシル基、アルコキシル基(すなわち、メトキシ、エトキシ又はプロポキシ)、アセトキシル基、又はアミノ基若しくはアルキルアミノ基などの鎖付加反応により反応可能な基であり、
は、アルキル、シクロアルキル、アリール又はアルキルアリールであり、エーテル、ヒドロキシル、アミン、カルボキシル、チオールエステル及びスルホネートなどのさらなる官能基を含むことができ、実施形態では、Rはメチルである。場合により、実質的に直鎖状であるが少量の分岐を有するポリマーを生成するために、低モルパーセントの基が、Rについて上に記載したような反応性基であってもよい。この場合、R基と等価なR基の濃度は、モル百分率基準で約2%未満などの約10%未満とすることができる。
sは、式(IV)のポリシロキサンが、約1mm−1〜約1×10mm−1の粘度を有するような値を有する整数である)、
及び
(ii)式(IV)のポリシロキサンのR基と反応可能な少なくとも1つ若しくは多くとも2つの基を含む、少なくとも1つのシリコーン化合物又は非シリコーン化合物の付加反応の結果として生じる。一実施形態によれば、反応性基は、エチレン性不飽和を有する脂肪族基である。
上記の反応において使用される金属含有触媒は、特定の反応に特有であることが多い。このような触媒は、当該技術分野において公知である。一般に、それらの触媒は、白金、ロジウム、スズ、チタン、銅、鉛などの金属を含有する物質である。
エマルションを形成するために使用される混合物はまた、少なくとも1つの界面活性剤を含有してもよい。この界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、アルキル多糖類、両性界面活性剤などを挙げることができる。上記界面活性剤は、個々に使用することができるか、又は組み合わせることができる。
本明細書に記載されているシリコーンコポリマーエマルションを作製する例示的な方法は、1)上記の物質(a)と上記の物質(b)とを混合して、次いで、物質(b)が、金属含有触媒の存在下で、物質(a)と反応することができるよう、適切な金属含有触媒の存在下で混合する工程、2)少なくとも1種の界面活性剤及び水中で更に混合する工程、及び3)この混合物を乳化する工程を含む。このようなシリコーンコポリマーエマルションを作製する方法は、米国特許第6,013,682号、PCT特許出願番号WO 01/58986(A1)、及び欧州特許出願番号EP0874017(A2)に開示されている。
市販のシリコーンコポリマーエマルションの例は、Dow Corningから商標名HMW2220で入手可能な、最低120×10mm−1の内相粘度を有する約60〜70重量%のジビニルジメチコン/ジメチコンコポリマーのエマルションである。
e.四級基を含有するシリコーンポリマー
本ヘアコンディショナー組成物は、四級基を含有するシリコーンポリマー(すなわち、四級化シリコーンポリマー)を含んでよい。四級化シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦低減、毛髪のダメージの予防などの改善されたコンディショニング効果をもたらす。とりわけ、四級基は、ダメージを受けた毛髪/染色された毛髪と良好な親和性を有することができる。四級化シリコーンポリマーは、ヘアコンディショニング組成物の総重量に対して、約0.1重量%〜約15重量%の量で存在する。例えば、実施形態によれば、四級化シリコーンポリマーは、組成物の重量基準で、約0.2重量%〜約10重量%、或いは約0.3重量%〜約5重量%、或いは約0.5重量%〜約4重量%の量で存在することができる。
本発明の四級化シリコーンポリマーは、少なくとも1つのシリコーンブロック、及び四級窒素基を含有する少なくとも1つの非シリコーンブロックから構成され、非シリコーンブロックの数は、シリコーンブロックの数よりも1つ多い。シリコーンポリマーは、以下の一般構造(V):
−B−(A−B)−A (V)
(式中、Bは、200超のシロキサン単位を有するシリコーンブロックであり、Aは、四級基を含有してもよい末端基であり、Aは、四級窒素基を含有する非シリコーンブロックであり、mは、0以上の整数であるが、ただし、m=0である場合、A基は、四級基を含有していることを条件とする)に相当する。
一般式に相当する構造は、例えば、米国特許第4,833,225号、米国特許出願公開第2004/0138400号、米国特許出願公開第2004/0048996号、並びに米国特許出願公開第2008/0292575号に開示されている。
一実施形態では、シリコーンポリマーは、以下の構造(VI)
Figure 2019518055
により表され、式中、Aは、少なくとも1つの四級窒素基を含有する基であり、かつケイ素−炭素結合によってシリコーンブロックのケイ素原子に連結している基であり、Aはそれぞれ、独立して同一又は異なることができ、Rは、約1〜約22個の炭素原子からなるアルキル基、又はアリール基であり、Rはそれぞれ、独立して同一又は異なることができ、tは、0以上の値を有する整数であり、例えば、tは、20未満、又は10未満とすることができ、uは、約200超(約250超、又は約300超など)の整数であり、uは、約700未満、又は約500未満であってもよい。実施形態によれば、Rはメチルである。
f.グラフト化シリコーンコポリオール
本ヘアコンディショナー組成物は、四級化シリコーンポリマーと組み合わせた、グラフト化シリコーンコポリオールを含んでもよい。このグラフト化シリコーンコポリオールは、四級化シリコーンポリマーの粘度を減少させることにより四級化シリコーンポリマーの分散性を改善することができ、水性コンディショナーマトリックスにおける四級化シリコーンポリマーを安定化させることもできると考えられる。このように展延性が改善されることによって、本発明のヘアケア組成物は、べたつき感の減少とともに摩擦低減及び/又はダメージの予防などのより優れたドライコンディショニング効果を実現することができると、やはり考えられている。四級化シリコーンポリマーと、グラフト化シリコーンコポリオールと、ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を含むカチオン性界面活性剤系とを組み合わせると、類似の組合せと比較して、摩擦低減効果の改善を実現することが、驚くべきことに見出された。このような類似の組合せとは、例えば、グラフト化シリコーンコポリオールが、末端キャップされたシリコーンコポリオールで置換されている組合せ、及びカチオン性界面活性剤系が、ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤を実質的に含まない別の組合せである。
グラフト化シリコーンコポリオールは、グラフト化シリコーンコポリオールと四級化シリコーンコポリマーとのその混合物の重量%が、約1重量%〜約50重量%、或いは約5重量%〜約40重量%、及び或いは約10重量%〜30重量%の範囲内にあるような濃度で組成物中に含有される。
本明細書において有用なグラフト化シリコーンコポリオールは、ジメチコン主鎖のようなシリコーン主鎖、並びにポリエチレンオキシド及び/又はポリプロピレンオキシド置換基のようなポリオキシアルキレン置換基を有するものである。本明細書において有用なグラフト化シリコーンコポリオールは、約8〜約17、又は約8〜約12などの約5〜約17の親水性−親油性バランス(HLB)値を有する。同じINCI名称を有するグラフト化シリコーンコポリオールは、シリコーン部分の分子量並びにポリエチレンオキシド及び/又はポリプロピレンオキシド置換基の数に応じて、さまざまな重量比を有する。
実施形態によれば、例示的な市販のグラフト化ジメチコンコポリオールとしては、例えば、GEから入手可能な約9〜約12のHLB値を有する商標名Silsoft 430を有するもの(INCI名称「PEG/PPG−20/23ジメチコン」)、約13〜約17のHLB値を有する商標名Silsoft 475を有するもの(INCI名称「PEG−23/PPG−6ジメチコン」)、約13〜約17のHLB値を有する商標名Silsoft 880を有するもの(INCI名称「PEG−12ジメチコン」)、約9〜約12のHLB値を有する商標名Silsoft 440を有するもの(INCI名称「PEG−20/PPG−23ジメチコン」)、Dow Corningから入手可能な、商標名DC5330を有するもの(INCI名称「PEG−15/PPG−15ジメチコン」)が挙げられる。
以下で議論したとおり、上記の四級化シリコーンポリマー及びグラフト化シリコーンコポリオールは、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物によって形成されるゲルマトリックスに配合する前に、混合され、乳化界面活性剤によって乳化されてもよい。この予備混合物は、四級化シリコーンポリマー及びグラフト化シリコーンコポリオールの挙動を改善することができ、例えば、安定性を増大させ、粘度を低下させて、他の構成成分と共により均質化された配合物を形成すると考えられる。このような乳化界面活性剤は、ヘアコンディショニング組成物の総重量に対して、約0.001重量%〜約1.5重量%、或いは約0.005重量%〜約1.0重量%、或いは約0.01重量%〜約0.5重量%の濃度で使用することができる。このような界面活性剤は、非イオン性であってもよく、約3〜約14、又は約3〜約10などの約2〜約15のHLB値を有する。乳化性界面活性剤の市販例としては、INCI名C12〜C14 Pareth−3を有する非イオン性界面活性剤であって、NIKKO Chemicals Co.,Ltd.から商標名NIKKOL BT−3で供給されている、約8のHLB値を有する、非イオン性界面活性剤が挙げられる。
一実施形態によれば、ヘアコンディショナー組成物は、EDDS金属イオン封鎖剤及びゲルマトリックスと共に、2つ以上のシリコーンコンディショニング剤の組合せを含む。
一実施形態では、本ヘアコンディショナー組成物は、(i)アミノ基を実質的に含まない、非揮発性の第1のポリアルキルシロキサンであって、約100,000mm−1〜約30,000,000mm−1の粘度を有する、第1のポリシロキサン及び(ii)アミノ基を実質的に含まない、非揮発性の第2のポリアルキルシロキサンであって、約5mm−1〜約10,000mm−1の粘度を有する、第2のポリシロキサンを含むポリアルキルシロキサン混合物;アミノシリコーンであって、該アミノシリコーンの重量基準で、約0.5重量%未満の窒素しか有していないアミノシリコーン、及び25℃で測定すると、約100×10mm−1より大きな内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルションを含む。例えば、別の実施形態では、本ヘアケア組成物は、約0.5重量%〜約10重量%の、(i)アミノ基を実質的に含まない、非揮発性の第1のポリアルキルシロキサンであって、約100,000mm−1〜約30,000,000mm−1の粘度を有する、第1のポリシロキサン及び(ii)アミノ基を実質的に含まない、非揮発性の第2のポリアルキルシロキサンであって、約5mm−1〜約10,000mm−1の粘度を有する、第2のポリシロキサン、を含むポリアルキルシロキサン混合物、約0.1重量%〜約5重量%のアミノシリコーンであって、該アミノシリコーンの重量基準で、約0.5重量%未満の窒素しか有していないアミノシリコーン、及び約0.1重量%〜約5重量%の、25℃で測定すると、約100×10mm−1より大きな内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルションを含む。
別の実施形態では、本ヘアコンディショナー組成物は、四級基を含有するシリコーンポリマーであって、約200超のシロキサン単位を有するシリコーンブロックを含む、シリコーンポリマーと、グラフト化シリコーンコポリオールとを含む。例えば、別の実施形態では、本ヘアケア組成物は、約0.1重量%〜約15重量%の四級基を含有するシリコーンポリマーであって、約200超のシロキサン単位を有するシリコーンブロックを含むシリコーンポリマー、及びグラフト化シリコーンコポリオールであって、四級化シリコーンポリマーとの混合物中の該グラフト化シリコーンコポリオールの重量%が、約1重量%〜約50重量%の範囲にあるような濃度のグラフト化シリコーンコポリオールを含む。
更に別の実施形態では、本ヘアコンディショナー組成物は、約1,000平方ミリメートル毎秒〜約1,000,000平方ミリメートル毎秒(1,000センチストーク〜約1,000,000センチストークス)の粘度を有し、かつアミノシリコーンの重量基準で、約0.5重量%未満の窒素しか有していないアミノシリコーン、及び(2)25℃で測定すると、約120×10平方ミリメートル毎秒(約120×10センチストーク)超の内相粘度を有するシリコーンコポリマーエマルションを含む。
2.他のコンディショニング剤
Procter & Gamble Companyにより米国特許第5,674,478号及び同第5,750,122号に記載されているコンディショニング剤も同様に、本明細書におけるヘアコンディショナー組成物において使用するのに好適である。同様に、米国特許第4,529,586号、同第4,507,280号、同第4,663,158号、同第4,197,865号、同第4,217,914号、同第4,381,919号及び同第4,422,853号に記載されているそのようなコンディショニング剤も本明細書に使用するのに好適である。
a.有機コンディショニング油
本ヘアコンディショナー組成物はまた、有機コンディショニング油を更に含んでもよい。実施形態によれば、本ヘアコンディショナー組成物は、(本明細書に記載される)シリコーンなどの他のコンディショニング剤と組み合わせて、約0.05重量%〜約3重量%、約0.08重量%〜約1.5重量%、又は更には約0.1重量%〜約1重量%の少なくとも1つの有機コンディショニング油を、コンディショニング剤として含んでよい。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン及び脂肪酸エステルが挙げられる。好適な炭化水素油としては、以下に限定されないが、環式炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)、並びに分岐鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)(これらのポリマー及び混合物を含む)などの、少なくとも約10個の炭素原子を有する炭化水素油が挙げられる。直鎖炭化水素油は通常に、約C12〜約C19である。分岐鎖炭化水素油(炭化水素ポリマーを含む)は、通常、19個超の炭素原子を含有する。好適なポリオレフィンとしては、液体ポリオレフィン、液体ポリ−α−オレフィン、又は更には水素添加液体ポリ−α−オレフィンが挙げられる。本明細書で使用するためのポリオレフィンは、C4〜約C14又は更にはC6〜約C12の重合によって調製することができる。好適な脂肪酸エステルには、以下に限定されないが、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられる。これらの脂肪酸エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖とのエステル(例えばモノエステル、多価アルコールエステル、並びにジ−及びトリ−カルボン酸エステル)が挙げられる。本明細書の脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分(例えば、エトキシ又はエーテル連結など)などの、他の適合性官能基を含んでいてもよく、又はそれに共有結合していてもよい。
3.非イオン性ポリマー
本ヘアコンディショナー組成物はまた、非イオン性ポリマーを更に含んでもよい。実施形態によれば、本発明のヘアケア組成物で使用するためのコンディショニング剤は、ポリアルキレングリコールポリマーを含んでもよい。例えば、約1000超の分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式(VIII):
Figure 2019518055
を有するものが有用であり、式中、R11は、H、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、vは、エトキシ単位の数である。ポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールは、本発明のヘアケア組成物中に約0.001重量%〜約10重量%の濃度で含まれ得る。実施形態では、ポリエチレングリコールは、組成物の重量に対して、最大約5重量%の量で存在する。本明細書において有用なポリエチレングリコールポリマーは、PEG−2M(Polyox WSR(登録商標)N−10としても知られており、Union CarbideからPEG−2,000として入手可能である);PEG−5M(Polyox WSR(登録商標)N−35及びPolyox WSR(登録商標)N−80としても知られており、Union CarbideからPEG−5,000及びポリエチレングリコール300,000として入手可能である);PEG−7M(Polyox WSR(登録商標)N−750としても知られており、Union Carbideから入手可能である);PEG−9M(Polyox WSR(登録商標)N−3333としても知られており、Union Carbideから入手可能である);及びPEG−14M(Polyox WSR(登録商標)N−3000としても知られており、Union Carbideから入手可能である)。
4.懸濁化剤
本ヘアコンディショナー組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散させた形態で懸濁するために有効な濃度で、及び組成物の粘度を改変するために有効な濃度で、懸濁化剤を更に含んでもよい。このような濃度は、約0.1重量%〜約10重量%、又は更には約0.3重量%〜約5.0重量%の範囲である。
本明細書において有用な懸濁化剤としては、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーが挙げられる。本明細書において有用なものは、架橋アクリル酸ポリマー(CTFA名称カルボマー)などのビニルポリマー、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末などのセルロース誘導体及び変性セルロースポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアガム、トラガカント、ガラクタン、イナゴマメガム、グアーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子(シドニア・オブロンガ・ミル(Cydonia oblonga Mill))、デンプン(コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、コムギ)、藻類コロイド(藻類抽出物)、デキストラン、サクシノグルカン、プルランなどの微生物学的ポリマー、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプンなどのデンプンをベースとするポリマー、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステルなどのアルギン酸をベースとするポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレートなどのアクリレートポリマー、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びにベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸などの無機水溶性物質である。
本明細書において非常に有用な市販の粘度調整剤としては、商標名Carbopol(登録商標)934、Carbopol(登録商標)940、Carbopol(登録商標)950、Carbopol(登録商標)980及びCarbopol(登録商標)981(すべてB.F.Goodrich Companyから入手可能)を有するカルボマー、Rohm and Hassから入手可能な商標名ACRYSOL(商標)22であるアクリレート/ステアレス−20メタクリレートコポリマー、Amercholから入手可能な商標名Amercell(商標)POLYMER HM−1500であるノノキシニルヒドロキシエチルセルロース、商標名BENECEL(登録商標)であるメチルセルロース、商標名NATROSOL(登録商標)であるヒドロキシエチルセルロース、商標名KLUCEL(登録商標)であるヒドロキシプロピルセルロース、商標名POLYSURF(登録商標)67であるセチルヒドロキシエチルセルロース(すべて、Herculesにより供給される)、商標名CARBOWAX(登録商標)PEG、POLYOX WASR及びUCON(登録商標)FLUIDS(すべて、Amercholにより供給される)であるエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドをベースとするポリマーが挙げられる。
他の任意の懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びそれらの混合物として分類することができる、結晶性懸濁化剤が挙げられる。これらの懸濁化剤は、米国特許第4,741,855号に記載されている。
これらの懸濁化剤としては、一態様では、約16〜約22個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。一態様では、有用な懸濁化剤としては、エチレングリコールステアレート(モノ及びジステアレートの両方)が挙げられるが、一態様では、約7%未満のモノステアレートしか含有していないジステアレートが挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、約16〜約22個の炭素原子、又は更には約16〜18個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル(例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど);長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル(例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ステアラミドモノエタノールアミドステアレート);及びグリセリルエステル(例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン)(その市販例が、Rheox,Inc.から入手可能なThixin(登録商標)Rである)が挙げられる。上で列挙された物質に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが懸濁化剤として使用され得る。
懸濁化剤として用いるのに好適な他の長鎖アシル誘導体としては、N,N−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩(例えば、Na、K)、特にこの分類のN,N−ジ(水素添加)C16、C18及びタローアミド安息香酸の化学種が挙げられ、これらはStepan Company(Northfield,Ill.、米国)から市販されている。
懸濁化剤として使用するのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキルジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。
他の好適な懸濁化剤としては、少なくとも約16個の炭素原子を有する脂肪酸アルキル部分を有する一級アミン(その例としては、パルミタミン又はステアラミンが挙げられる)、及びそれぞれ少なくとも約12個の炭素原子を有する2つの脂肪酸アルキル部分を有する二級アミン(その例としては、ジパルミトイルアミン又はジ(水素添加タロー)アミンが挙げられる)が挙げられる。更に他の好適な懸濁化剤としては、ジ(水素添加タロー)フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。
H.有益剤
本ヘアコンディショナー組成物は、1種又は複数の追加の有益剤を更に含むことができる。有益剤は、ふけ防止剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗細菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含む。
一態様において、前記有益剤は、ふけ防止剤を含んでもよい。このようなふけ防止微粒子は、組成物の構成成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、別段に製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なうべきではない。
実施形態によれば、本ヘアコンディショナー組成物は、ふけ防止活性物質を含み、このふけ防止活性物質はふけ防止活性物質の微粒子であってもよい。実施形態では、ふけ防止活性物質は、ピリジンチオン塩;ケトコナゾール、エコナゾール及びエルビオールなどのアゾール;硫化セレン;粒子状硫黄;サリチル酸などの角質溶解剤;及びそれらの混合物からなる群から選択される。実施形態では、ふけ防止微粒子はピリジンチオン塩である。
ピリジンチオン微粒子は、好適な微粒子ふけ防止活性物質である。実施形態では、ふけ防止活性物質は、1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオン塩であり、微粒子形態である。実施形態では、ピリジンチオンふけ防止粒子の濃度は、約0.01重量%〜約5重量%、又は約0.1重量%〜約3重量%、又は約0.1重量%〜約2重量%の範囲である。実施形態では、ピリジンチオン塩は、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムなどの重金属、一般的には亜鉛から形成されるもの、通常、1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオンの亜鉛塩(「亜鉛ピリジンチオン」又は「ZPT」として知られている)、一般に、プレートレット状粒子形態の1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオン塩である。実施形態では、プレートレット状粒子形態の1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオン塩は、最大で約20μm、又は最大で約5μm、又は最大で約2.5μmの平均粒径を有する。他のカチオン(例えば、ナトリウム)から形成される塩もまた好適であり得る。ピリジンチオンふけ防止活性物質は、例えば、米国特許第2,809,971号、米国特許第3,236,733号、米国特許第3,753,196号、米国特許第3,761,418号、米国特許第4,345,080号、米国特許第4,323,683号、米国特許第4,379,753号、及び米国特許第4,470,982号に記載されている。
一実施形態では、組成物は、ピリチオンの多価金属塩から選択されるふけ防止活性物質に加えて、1種又は複数の抗真菌及び/又は抗細菌活性物質を更に含む。実施形態では、抗細菌活性物質は、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス(ピロクトンオラミン)、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、8−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン(テルビナフィンなど)、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Sensiva SC−50、Elestab HP−100、アゼライン酸、リチカーゼ、ヨードプロピニルブチルカルバメート(IPBC)、オクチルイソチアザリノンなどのイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。実施形態では、抗細菌剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びそれらの混合物からなる群から選択される。
実施形態では、アゾール抗細菌剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであるか、又はアゾール抗細菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール及びそれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。アゾール抗細菌活性物質は、ヘアケア組成物中に存在する場合、約0.01重量%〜約5重量%、又は約0.1重量%〜約3重量%、又は約0.3重量%〜約2重量%の量で含まれ得る。実施形態では、アゾール抗細菌活性物質は、ケトコナゾールである。実施形態では、唯一の抗細菌活性物質がケトコナゾールである。
ヘアコンディショナー組成物の実施形態はまた、抗細菌活性物質の組合せを含んでもよい。実施形態では、抗細菌活性物質の組合せは、オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバゾール、オクトピロックスとクリムバゾール、サリチル酸とオクトピロックス、及びこれらの混合物からなる組合せの群から選択される。
実施形態では、本ヘアコンディショナー組成物は、有効量の亜鉛含有層状物質を含む。実施形態では、本ヘアコンディショナー組成物は、該ヘアコンディショナー組成物の総重量基準で、約0.001重量%〜約10重量%、又は約0.01重量%〜約7重量%、又は約0.1重量%〜約5重量%の亜鉛含有層状物質を含む。
亜鉛含有層状物質は、結晶の成長が主に二次元で生じたものであってもよい。層構造は、すべての原子が明確な層に組み込まれているものだけではなく、ギャラリーイオン(gallery ion)と呼ばれる、層間にイオン又は分子が存在するものとして記載することが慣例的である(A.F.Wellsの「Structural Inorganic Chemistry」Clarendon Press、1975年)。亜鉛含有層状物質(Zinc−containing layered material:ZLM)は、亜鉛を層に組み込んでいてもよく、かつ/又はギャラリーイオンの構成成分であってもよい。以下のZLMのクラスは、一般分類における比較的一般的な例であり、この定義に適合する、より広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。
多数のZLMが鉱物として天然に存在する。実施形態において、ZLMは、水亜鉛土(炭酸水酸化亜鉛)、水亜鉛銅鉱(炭酸水酸化亜鉛銅)、亜鉛孔雀石(炭酸水酸化銅亜鉛)、及びこれらの混合物からなる群から選択される。亜鉛を含有する関連無機物が本組成物中に含まれていてもよい。粘土タイプの無機物(例えば、フィロシリケート)などのアニオン性層の化学種がイオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のZLMもまた存在し得る。これら天然物質はすべて、合成によって得ることもでき、又は組成物中においてインシチュで、若しくは製造プロセスの間に形成することもできる。
必ずしもそうではないが、多くの場合、合成である、ZLMの別の一般的なクラスは、層状複水酸化物である。実施形態では、ZLMは、式[M2+ 1−x3+ (OH)x+m− x/m・nHO(式中、二価イオン(M2+)の一部又はすべては、亜鉛イオンである)に一致する層状複水酸化物である(Crepaldi,EL,Pava,PC,Tronto,J,Valim,JB J.Colloid Interfac.Sci.2002年、248巻、429〜42頁)。
ヒドロキシ複塩と呼ばれる、更に別のクラスのZLMを調製することもできる(Morioka,H.,Tagaya,H.,Karasu,M,Kadokawa,J,Chiba,K Inorg.Chem.1999年、38巻、4211〜6頁)。実施形態では、ZLMは、式[M2+ 1−x2+ 1+x(OH)3(1−y)n− (1=3y)/n・nHOに一致するヒドロキシ複塩であり、2つの金属イオン(M2+)は同一であってもよく、又は異なっていてもよい。金属イオンが同一であって亜鉛により表される場合、この式は、[Zn1+x(OH)2x+2x A・nHOに簡単にされる。この後者の式は、ヒドロキシ塩化亜鉛及びヒドロキシ硝酸亜鉛などの物質を表す(x=0.4である場合)。実施形態では、ZLMは、ヒドロキシ塩化亜鉛及び/又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。これらはまた、二価のアニオンで一価のアニオンを置き換えた、水亜鉛土にも関連する。これらの物質はまた、組成物中においてインシチュで、又は製造プロセスの間に形成することもできる。
亜鉛含有層状物質及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状物質とピリチオン又はピリチオンの多価金属塩の比は、約5:100〜約10:1、又は約2:10〜約5:1、又は約1:2〜約3:1である。
ふけ防止活性物質の頭皮への付着は、少なくとも約1マイクログラム/cmである。ふけ防止活性物質が頭皮に到達し、そこで確実にその作用を発揮することができるようにすることを考慮すれば、ふけ防止活性物質の頭皮上への付着量は重要である。実施形態では、頭皮上へのふけ防止活性物質の付着は、少なくとも約1.5マイクログラム/cm、又は少なくとも約2.5マイクログラム/cm、又は少なくとも約3マイクログラム/cm、又は少なくとも約4マイクログラム/cm、又は少なくとも約6マイクログラム/cm、又は少なくとも約7マイクログラム/cm、又は少なくとも約8マイクログラム/cm、又は少なくとも約8マイクログラム/cm、又は少なくとも約10マイクログラム/cmである。頭皮上へのふけ防止活性物質の付着量は、熟練の美容師が従来の洗浄プロトコルに従い、個人の毛髪をふけ防止活性物質含有の組成物、例えば、本発明による組成物で洗浄することによって測定される。次いで、表面に開放端ガラスシリンダを保持できるよう毛髪を頭皮の領域上で分けて、同時に抽出溶液のアリコートを添加し撹拌した後、ふけ防止活性物質の内容物を回収し、HPLCなどの従来の方法論によって分析による決定を行う。
試験方法
本明細書に記載されているヘアコンディショナー組成物は、一般的に、該組成物を作製の当該技術分野において公知であるような従来法により調製される。このような方法は、通常、加熱、冷却、真空の適用などを用いて又は用いないで、成分を1つ又は複数の工程で混合して比較的均一な状態にすることを含む。組成物は、安定性(物理的安定性、化学的安定性、光安定性)及び/又は活性物質の送達を最適化するように調製される。ヘアコンディショナー組成物は、単相若しくは単一製品中に存在してもよく、又はヘアケア組成物は、別個の相若しくは別個の製品中に存在してもよい。2つの製品を使用する場合、それらの製品は、一緒に、同時に又は逐次使用してもよい。逐次使用は、1つの製品の使用直後などの短時間に行われてもよく、数時間又は数日の期間にわたって行われてもよい。
リンスオフコンディショナー及びリーブオブトリートメント(Leave-of Treatment)組成物の調製:
リンスオフコンディショナー組成物は、当該技術分野で周知の任意の従来の方法によって調製することができる。カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとを一緒に混合し、約66℃〜約85℃に加熱して、油相を形成する。それとは別に、EDTA二ナトリウム、メチルクロロイソチアゾリノン(防腐剤)、及び水を混合し、約20℃〜約48℃に加熱して水相を形成する。高せん断下で油相を水相に混ぜ入れて、ゲルマトリックスを形成する。残りの構成成分を、撹拌しながら上記のゲルマトリックスに加える。次に、この組成物を室温まで冷却する。
シャンプートリートメントプロトコル:
約4.0グラムの重量で、かつ15センチメートル(約6インチ)の長さを有する、有色ヘアスイッチにすべての試験を実施する(以下の毛髪における銅の測定方法を参照されたい)。ヘアスイッチは、IHIP(International Hair Importers)から市販されている。シャンプー組成物あたり3つのヘアスイッチを使用する。0.20g量のシャンプーを注射器によりヘアスイッチに別個に散布する。つまり、用量は、毛髪1gあたりシャンプー0.10gである。各塗布は、毛髪へのシャンプーの添加、30秒間のミルキング、続けて30秒間のすすぎからなる。次に、シャンプーを再度、塗布(0.1g/g)し、30秒間、ミルキングし、30秒間、すすぐ。過剰の水は、ヘアスイッチから絞り、空気乾燥させるか、又はリンスオフコンディショナー及び/又はリーブオントリートメント組成物により処置する。このプロトコルを数回/サイクル繰り返す(毛髪処置の詳細を記載した、以下の表に示したとおりである)。
リンスオフコンディショナーヘアトリートメントプロトコル:
約4.0グラムの重量で、かつ15センチメートル(約6インチ)の長さを有する、有色ヘアスイッチにすべての試験を実施する(以下の毛髪における銅の測定方法を参照されたい)。ヘアスイッチは、IHIP(International Hair Importers)から市販されている。リンスオフ組成物あたり3つのヘアスイッチを使用する。各ヘアスイッチをシャンプーで洗浄し、続けて以下のプロトコルによるリンスオフコンディショナーにより処置する。
シャンプーにより処置した後、及び過剰の水をヘアスイッチから絞る工程の後(前の段落を参照されたい)、0.1g/gのリンスオフコンディショナー組成物を塗布して、30秒間、ミルキングし、次に、30秒間、すすぐ。このプロトコルを数回/サイクル繰り返す(以下の表に示したとおりである)。
リーブオンヘアトリートメントプロトコル:
この検討(inventigation)の間のいくつかの場合において、リンスオフコンディショナートリートメントの後に、リーブオントリートメント組成物による毛髪処置を行う。具体的には、適切な量のリーブオントリートメント組成物を個々のヘアスイッチに均一にスプレーするか、又は個別その上に散布する(毛髪1gあたり用量0.10gの溶液)。次に、この毛髪を空気乾燥する。
毛髪における銅の測定方法
以下の試験方法を使用して、組成物及びレジメンが毛髪から銅を除去する能力、並びに毛髪への銅付着を阻害する能力を評価する。
ヘアスイッチを、酸化毛髪着色剤により一度、着色した。余分のブロンドの色調を試験に使用した。これらのヘアスイッチを、1ガロンの硬水あたり7グレーン(Ca/Mg)、及び0.06μg/gの銅イオンを含有する水道水中で、10回又は20回の繰り返し洗浄サイクルで洗浄した。洗浄サイクルはそれぞれ、ヘアスイッチに0.1g/gのシャンプーを2回、塗布することからなった。各塗布は、毛髪へのシャンプーの添加、30秒間のミルキング、続けて30秒間のすすぎからなった。次に、シャンプーを0.1g/gで再塗布し、30秒間、ミルキングし、30秒間、すすぎ、次に、乾燥するまで加熱ボックス(60℃)中で乾燥した。
100mgの毛髪試料を高純度の濃硝酸2mlにより一晩、消化した。消化混合物はまた、100μg/gのイットリウム内部標準(Inorganic Ventures、Christianburg、VA、米国)150μLを含有した。消化後、試料を1時間、70〜80℃に加熱し、室温まで冷却して、脱イオン水により15mLに希釈した。ヘアスイッチの銅含有量は、誘導結合プラズマ原子分光法(ICP−OES)により決定した。各操作(leg)について、3つの異なる試料を分析した。
試験レジメン、すなわち、シャンプーとリンスオフコンディショナーとの組合せ、又はシャンプー、リンスオフコンディショナー及び/又はリンスオフトリートメントの組合せなどの、一連の製品について、同様のプロトコルを利用する。
毛髪への銅付着の阻害、及び毛髪に付着した銅の除去の促進はまた、毛髪からコンディショナーをすすいだ後に、毛髪にリーブオントリートメントを塗布することにより達成することもできる。リーブオントリートメントは、銅の毛髪上への付着(すなわち、すすぎに使用した水に由来)を阻害することに加えて、消費者に所望のコンディショニングを送達することができる。本明細書に記載されているリーブオントリートメントは、リーブオントリートメントの重量基準で、クラスI、クラスII又はクラスIII及びそれらの混合物から選択されるキレート剤を、約0.025%〜約0.50%、或いは約0.05%〜約0.25%含むことができる。リーブオントリートメントはまた、1つ又は複数のレオロジー改質剤及び水性担体を含んでもよい。
実施例&データ
以下は、本明細書に記載されているヘアコンディショナー組成物の非限定的実施例である。これらの実施例は、単に例示目的のために提示されているに過ぎず、本ヘアコンディショナー組成物の趣旨及び範囲から逸脱することなく、それらの多数の変形が可能であるとおり、ヘアコンディショナー組成物を限定するものと解釈されるべきでなく、ことは当業者によって理解されよう。
(a)ヘアスイッチによるロット間のばらつき、並びに(b)シャンプー及びコンディショナー処置の間に使用した水の日ごとのばらつきに関連する、生じた毛髪における銅含有量のばらつきを最小化するため、単一ロットのヘアスイッチを、各実験シリーズに使用し、個々の対照実験/処置を各実験シリーズに関して行う(以下を参照されたい)。
実験シリーズI:シャンプー、及びリンスオフコンディショナー、及び2,3−トリエチレンテトラミンキレート剤を含有するリーブオントリートメントを使用した処置の検討
Figure 2019518055
1.Standapol ES−3(28重量%活性)としてBASFから入手可能なラウレス−3−硫酸ナトリウム
2.Standapol WAQ−LC(29重量%活性)としてBASFから入手可能なラウリル硫酸ナトリウム
3.Comperlan CMEA(85重量%活性)としてBASFから入手可能なコカミドMEA
4.Ashlandから入手可能なJaguar C−500
5.330.000cPの粘度を有するシリコーンオイル
6.Dowから入手可能なKathon CG(1.5重量%活性)
Figure 2019518055
1.Standapol ES−3(28重量%活性)としてBASFから入手可能なラウレス−3−硫酸ナトリウム
2.Standapol WAQ−LC(29重量%活性)としてBASFから入手可能なラウリル硫酸ナトリウム
3.Dowから入手可能なKathon CG(1.5重量%活性)
Figure 2019518055
1.Comperlan CMEA(85重量%活性)としてBASFから入手可能なコカミドMEA
2.Dow Unival LR30Mから入手可能な四級化ヒドロキシエチルセルロース
3.Dowにより利用可能
4.330.000cPの粘度を有するシリコーンオイル
5.Dowから入手可能なKathon CG(1.5重量%活性)
Figure 2019518055
1.25℃において10,000cPの粘性を有する末端アモジメチコンは、Momentive Performance Materialsにより入手可能
2.Dowから入手可能なKathon CG(1.5重量%活性)
Figure 2019518055
1.Rhodiaにより供給されているJaguar HP−105
2.ジタロージメチルアンモニウムクロリド
3.25℃において10,000cPの粘性を有する末端アモジメチコンは、Momentive Performance Materialsにより入手可能
4.Dowから入手可能なKathon CG(1.5重量%活性)
Figure 2019518055
1.Momentive Performance Materialsから入手可能なシリコーンガムとシリコーンオイルXF49−B1747との混合物。
2.Dowから入手可能なKathon CG(1.5重量%活性)
Figure 2019518055
1.Dow Corningから入手可能なSiameter MEM−0949エマルション;これは、35%のアミノシリコーンを含有する。
2.ビニルピロリドンと四級化ジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー;Ashlandにより入手可能なGafquat 755 NH
実験シリーズIの結果
各処置(レジメン)は、コンディショニングシャンプー、次いでリンスオフコンディショナー、次いでリーブオントリートメントスプレー(示した場合)による清浄を含む。
Figure 2019518055
Figure 2019518055
レジメンの製品のいずれにおける2,3−トリエチレンテトラミンの添加も、20回のコンディショニングシャンプー/リンスオフコンディションナー/リーブオントリートメントレジメンのサイクル後に、対照コンディショニングシャンプー/対照リンスオフコンディショナーによる対応する処置に比べて、毛髪から銅を効果的に除去する一因となっている。このキレート剤がリーブオントリートメントに添加されているレジメンは、毛髪からの銅の除去に特に(particulary)有効である。
本明細書に開示した寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指定されないかぎり、そのような各寸法は、列挙された値とその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することが意図されている。例えば、「40mm」と開示された寸法は、「約40mm」を意味するものとする。
相互参照される又は関連特許若しくは出願のいずれも含めた、本明細書に引用されているすべての文書は、明示的に除外される、又は特に限定されないかぎり、参照によりその全体が本明細書に組み込まれている。いかなる文献の引用をも、本明細書中で開示又は特許請求されている任意の発明に関する先行技術であるとは認められず、或いは上記の引用は、単独で又は他の任意の参考文献(単数又は複数)と組み合わせて、そのような任意の発明を教示、示唆又は開示するとは認められない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に割り当てられた意味又は定義が適用されるものとする。
ヘアコンディショナー組成物の特定の実施形態を例示して説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他のさまざまな変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲において網羅することを意図している。

Claims (8)

  1. ヘアコンディショナー組成物であって、
    (a)前記ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、0.005%〜5%の1つ又は複数のキレート剤であって、以下の分子構造:
    Figure 2019518055
    (式中、nは2又は3であり、mは、1、2、3又は4であり、
    Y及びZは、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、−CHCHOH、−CHCH(CH)OH)、−CHCHNH、−CHCH(CH)NH及びそれらの組合せからなる群から独立して選択される)
    を有し、前記1つ又は複数のキレート剤は、
    (1)銅とその錯体の形成定数logKMLのlogが、6より大きく、
    (2)logP値が、−5〜2、好ましくは−4〜1、より好ましくは−3〜0であり、
    (3)50〜500の分子量であること
    を含む、キレート剤と、
    (b)前記ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、0.1%〜20%の1つ又は複数の高融点脂肪族化合物と、
    (c)前記ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、0.1%〜10%のカチオン性界面活性剤と、
    (d)前記ヘアコンディショナー組成物の重量基準で、75%〜98%の水性担体と
    を含み、
    pH3〜8を有する、ヘアコンディショナー組成物。
  2. 前記ヘアケア組成物が、シリコーンを更に含む、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記ヘアケア組成物が、1種又は複数の有益剤を更に含む、請求項1〜2のいずれか一項に記載の組成物。
  4. 前記1種又は複数の有益剤が、ふけ防止剤、ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗細菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項3に記載の組成物。
  5. 前記カチオン性界面活性剤が、少なくとも22個の炭素原子を含む炭素鎖を有する、少なくとも1つのアルキル基を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 1つ又は複数のキレート剤が、2,3−トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、2,4−テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、トリス(2−アミノエチル)アミン、エチレンジニトリロテトラプロパン−2−オール、1、1’、1’’、1’’’[(2−ヒドロキシプロピル)イミノ]ビス(2,1エタンジイルニトリロ)]テトラキス−2−プロパノール、テトラエチレンペンタアミン−(1−EO)、1,5,9,13−テトラアザトリデカン及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 0.01%〜3%、好ましくは0.01%〜1%、より好ましくは0.01%〜0.5%、より好ましくは0.01%〜0.1%、より好ましくは0.025%〜0.05%の前記1つ又は複数のキレート剤を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 毛髪に銅が付着するのを阻害する、及び毛髪に付着した銅の除去を促進する方法であって、
    a.請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物を前記毛髪に塗布するステップと、
    b.前記毛髪から前記ヘアコンディショナー組成物をすすぐステップと
    を含む、方法。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180000706A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Conditioner Composition Comprising a Chelant
US20180000715A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Hair Care Compositions For Calcium Chelation
US11786447B2 (en) 2016-06-30 2023-10-17 The Procter & Gamble Company Conditioner composition comprising a chelant
US11246816B2 (en) 2016-06-30 2022-02-15 The Procter And Gamble Company Shampoo compositions comprising a chelant
US20180000705A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Comprising a Chelant
US10879986B2 (en) * 2016-10-11 2020-12-29 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Methods for adapting density of demodulation reference signals
US10749855B2 (en) 2017-10-30 2020-08-18 Vmware, Inc. Securely managing digital assistants that access third-party applications
EP3613835A1 (en) 2018-08-24 2020-02-26 The Procter & Gamble Company Treatment compositions comprising a surfactant system and an oligoamine
EP3613834A1 (en) 2018-08-24 2020-02-26 The Procter & Gamble Company Treatment compositions comprising low levels of an oligoamine

Family Cites Families (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2809971A (en) 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
US3236733A (en) 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3940482A (en) * 1971-04-21 1976-02-24 Colgate-Palmolive Company Solubilization of the zinc salt of 1-hydroxy-2-pyridinethione
US3753196A (en) 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
US4185106A (en) 1972-07-11 1980-01-22 Hoechst Aktiengesellschaft Pyridones as antidandruff agents
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4089945A (en) 1975-06-30 1978-05-16 The Procter & Gamble Company Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
US4321156A (en) 1977-03-30 1982-03-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Shampoo composition
US4275055A (en) 1979-06-22 1981-06-23 Conair Corporation Hair conditioner having a stabilized, pearlescent effect
US4663158A (en) 1979-07-02 1987-05-05 Clairol Incorporated Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use
US4507280A (en) 1979-07-02 1985-03-26 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and method for use
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US4379753A (en) 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4323683A (en) 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4529586A (en) 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
CA1147262A (en) * 1980-12-02 1983-05-31 Irving R. Schmolka Hydroxyalkylated alkylene diamine in acid beauty aid composition
US4470982A (en) 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
JPS57109711A (en) 1980-12-26 1982-07-08 Lion Corp Hair cosmetic
US4412943A (en) 1981-02-23 1983-11-01 Kao Soap Co., Ltd. Liquid detergent composition
CA1261276A (en) 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4822604A (en) * 1985-05-20 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Local treatment of dandruff, seborrheic dermatitis, and psoriasis
DE3602746A1 (de) 1986-01-30 1987-08-06 Wella Ag Haarbehandlungsmittel und verfahren zur verbesserung des zustandes der haare
JPS63150213A (ja) 1986-12-15 1988-06-22 Kao Corp シヤンプ−組成物
US4749507A (en) * 1987-02-12 1988-06-07 Clairol, Incorporated Process for removing hair dyes from hair and skin, and product for carrying out the process
DE3705121A1 (de) 1987-02-18 1988-09-01 Goldschmidt Ag Th Polyquaternaere polysiloxan-polymere, deren herstellung und verwendung in kosmetischen zubereitungen
US5100657A (en) 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair
DE69232049T2 (de) 1991-12-13 2002-06-06 Vitachlor Corp Mittel und verfahren zur entfernung von mineralien aus dem haar
JP2665292B2 (ja) 1992-03-18 1997-10-22 ホーユー株式会社 毛髪化粧料
GB9210768D0 (en) 1992-05-20 1992-07-08 Unilever Plc Cosmetic composition
JP2587755B2 (ja) 1992-07-22 1997-03-05 花王株式会社 洗浄剤組成物
US5306489A (en) 1992-07-24 1994-04-26 Revlon Consumer Products Corporation Hair care products containing N-alkoxyalkylamides
JPH07258698A (ja) 1994-03-22 1995-10-09 Sunstar Inc 液体石鹸組成物
GB2288812B (en) 1994-04-26 1998-08-26 Procter & Gamble Cleansing compositions
JP3526327B2 (ja) 1994-10-04 2004-05-10 花王株式会社 リンス剤組成物
US5635167A (en) 1994-12-28 1997-06-03 L'avante Garde, Inc. Removal of minerals from human hair and animal keratin fibers
JPH09183996A (ja) 1995-12-28 1997-07-15 Kose Corp 洗浄剤組成物
US6579891B1 (en) 1995-12-29 2003-06-17 Novactyl, Inc. Agent and method for prevention and treatment of cancer in animals
US5674478A (en) 1996-01-12 1997-10-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US5750122A (en) 1996-01-16 1998-05-12 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hair or skin
JPH09291024A (ja) 1996-04-24 1997-11-11 Lion Corp 浴用剤組成物
US5847003A (en) * 1996-06-04 1998-12-08 Avon Products, Inc. Oxa acids and related compounds for treating skin conditions
GB9615633D0 (en) 1996-07-25 1996-09-04 Procter & Gamble Shampoo compositions
WO1998004233A1 (en) 1996-07-31 1998-02-05 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions comprising polyalkoxylated polyalkyleneamine
FR2753378B1 (fr) 1996-09-17 1998-11-20 Oreal Utilisation dans une composition en tant que stimulateur de tyrosinase d'au moins un derive de pyrimidine 3-oxyde, substitue en 6
DE19650102A1 (de) 1996-12-03 1998-06-04 Basf Ag Verwendung von Bis(dicarbonsäure)diaminoalkylen-Derivaten als biologisch abbaubare Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen
US6432147B1 (en) 1996-12-23 2002-08-13 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions
GB9708182D0 (en) 1997-04-23 1997-06-11 Dow Corning Sa A method of making silicone in water emulsions
JPH11139941A (ja) 1997-11-06 1999-05-25 Hoyu Co Ltd 毛髪処理剤組成物
JPH11180836A (ja) 1997-12-19 1999-07-06 Ajinomoto Co Inc 頭髪化粧料組成物
JP3807846B2 (ja) 1998-03-20 2006-08-09 株式会社資生堂 酸性染料洗浄用組成物
US6908608B1 (en) 1998-11-02 2005-06-21 Ciba Specialty Chemical Corporation Stabilization of body-care and household products
WO2000025731A1 (en) 1998-11-02 2000-05-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilisation of body-care and household products
JP3208381B2 (ja) 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 毛髪化粧料
JP3208382B2 (ja) 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 毛髪洗浄剤
GB9913765D0 (en) 1999-06-14 1999-08-11 Procter & Gamble Hair care compoaitions
GB9913762D0 (en) 1999-06-14 1999-08-11 Procter & Gamble Hair care compositions
US6544500B1 (en) 1999-02-28 2003-04-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
GB9913764D0 (en) 1999-06-14 1999-08-11 Procter & Gamble Hair care compositions
US6432394B2 (en) 1999-04-19 2002-08-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc Hair conditioning compositions comprising one or more dibasic amino acids
EP1046390A1 (en) 1999-04-20 2000-10-25 Calgon Corporation Compositions and methods for cleaning and removing contaminants from hair
EP1194461B1 (en) 1999-05-26 2008-10-08 Rhodia Inc. Block polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses and coagulants
US6495498B2 (en) 1999-05-27 2002-12-17 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Detergent compositions with enhanced depositing, conditioning and softness capabilities
US6861397B2 (en) 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
GB9917452D0 (en) 1999-07-23 1999-09-29 Unilever Plc Method of hair treatment using organic amino compounds
GB9917453D0 (en) 1999-07-23 1999-09-29 Unilever Plc Method of hair treatment using organic amino compounds
DE19943597A1 (de) 1999-09-11 2001-03-15 Henkel Kgaa Verwendung basischer Aminosäuren als Fönschutz in Haarbehandlungsmitteln
US6287547B1 (en) 1999-10-12 2001-09-11 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Hair treatment composition
JP3371098B2 (ja) 1999-11-04 2003-01-27 花王株式会社 洗浄剤組成物
GB0003061D0 (en) 2000-02-11 2000-03-29 Dow Corning Sa Silicone polymer emulsions
US6365143B1 (en) * 2000-04-03 2002-04-02 Larry D. Lundmark Cleansing composition and method for removing chemically bound residues and mineral deposits from hair
IT1318571B1 (it) 2000-06-09 2003-08-27 Farmaka Srl Composizioni cosmetiche per la cura del cuoio capelluto e dei capelli.
US7217777B2 (en) 2000-07-27 2007-05-15 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Polymmonium-polysiloxane compounds, methods for the production and use thereof
US7041767B2 (en) 2000-07-27 2006-05-09 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Polysiloxane polymers, method for their production and the use thereof
US6602493B2 (en) 2001-02-15 2003-08-05 Avlon Industries, Inc. Hair relaxer system and method therefor
US20040123402A1 (en) 2001-03-20 2004-07-01 The Procter & Gamble Company Oxidizing compositions comprising a chelant and a conditioning agent and methods of treating hair
US7186275B2 (en) 2001-03-20 2007-03-06 The Procter & Gamble Company Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage
JP4229236B2 (ja) 2001-04-23 2009-02-25 エムジーピー イングリーディエンツ アイエヌシー. 加水分解されたホホバプロテインを調製する方法および加水分解されたホホバプロテインを含む調合物
US6927196B2 (en) 2001-09-13 2005-08-09 The Procter & Gamble Company Transparent concentrated hair conditioning composition
US20030134772A1 (en) * 2001-10-19 2003-07-17 Dykstra Robert Richard Benefit agent delivery systems
DE10163052A1 (de) 2001-12-21 2003-07-17 Henkel Kgaa Restrukturierung und Ausrüstung keratinischer Fasern
US7186274B2 (en) 2002-04-08 2007-03-06 L'oreal Method for treating human keratin fibers with organomodified metallic particles
AU2003218279A1 (en) 2002-04-22 2003-11-03 The Procter & Gamble Company Use of materials having zinc ionophoric behavior
US8119168B2 (en) 2002-04-22 2012-02-21 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a zinc containing material in an aqueous surfactant composition
GB0209485D0 (en) 2002-04-25 2002-06-05 Procter & Gamble Durable fiber treatment composition
BR0309692B1 (pt) 2002-05-02 2014-07-29 Ciba Sc Holding Ag Método para estabilizar um produto para cuidados corporais ou produto para o lar
US6743434B1 (en) 2002-05-14 2004-06-01 Larry D. Lundmark Carbonic emulsion skin care compositions and method for removing chemically bound residues and mineral deposits from hair
DE10232780A1 (de) 2002-07-18 2004-02-12 Basf Ag Co-Tenside auf Basis von Aldehyden
JP4046570B2 (ja) 2002-07-31 2008-02-13 ポーラ化成工業株式会社 毛髪化粧料
US7547454B2 (en) 2002-11-07 2009-06-16 Shyam K Gupta Hydroxy acid complexes for antiaging and skin renovation
DE10259199A1 (de) 2002-12-16 2004-06-24 Henkel Kgaa Restrukturierung und Ausrüstung keratinischer Fasern
EP1466592A1 (en) 2003-04-07 2004-10-13 Kao Corporation Cleansing compositions
FR2853529B3 (fr) 2003-04-08 2005-07-01 Sephytal Shampooing vitalisant pour cheveux
FR2853530B3 (fr) 2003-04-08 2005-07-01 Sephytal Shampooing reparateur pour cheveux
FR2853531B3 (fr) 2003-04-08 2008-10-03 Sephytal Composition apres-shampooing pour cheveux
JP4050676B2 (ja) 2003-08-22 2008-02-20 花王株式会社 洗浄料
US20050095215A1 (en) 2003-11-03 2005-05-05 Popp Karl F. Antimicrobial shampoo compositions
US20050239723A1 (en) 2004-04-27 2005-10-27 Amin Avinash N Compositions and methods useful for treatment of acne
US7045493B2 (en) 2004-07-09 2006-05-16 Arkema Inc. Stabilized thickened hydrogen peroxide containing compositions
JP2006160708A (ja) 2004-12-10 2006-06-22 Shiseido Co Ltd 多層型毛髪化粧料
DE602004028031D1 (de) 2004-12-16 2010-08-19 Kpss Kao Gmbh Reinigungsmittel
US7745382B2 (en) 2005-01-18 2010-06-29 Bestline International Research Inc. Synthetic lubricant additive with micro lubrication technology to be used with a broad range of synthetic or miner host lubricants from automotive, trucking, marine, heavy industry to turbines including, gas, jet and steam
US8022020B2 (en) 2005-01-18 2011-09-20 Bestline International Research, Inc. Universal synthetic penetrating lubricant, method and product-by-process
DE102005013438A1 (de) 2005-03-21 2006-09-28 Henkel Kgaa Haarbehandlungs-Kit mit Komplexbildnern
US20070041929A1 (en) 2005-06-16 2007-02-22 Torgerson Peter M Hair conditioning composition comprising silicone polymers containing quaternary groups
DE102005063096A1 (de) 2005-12-30 2007-07-05 Henkel Kgaa Pflegende Haarbehandlungssmittel mit kammartigen Polymeren I
US20070286837A1 (en) 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
US20080057015A1 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Oblong John E Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can help maintain a longer lasting hair style appearance
GB0617191D0 (en) 2006-08-31 2006-10-11 York Pharma Plc Improvements in pharmaceutical compositions
US8673274B2 (en) 2006-12-15 2014-03-18 The Procter & Gamble Company Composition comprising pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and furametpyr
JP4865574B2 (ja) 2007-01-15 2012-02-01 ホーユー株式会社 毛髪処理剤組成物及び毛髪処理方法
EP2152102A2 (en) * 2007-05-07 2010-02-17 Technion Research & Development Foundation Ltd. Compositions, articles and methods for preventing or reducing tobacco-associated damage
US8728450B2 (en) 2007-05-23 2014-05-20 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising quaternized silicone polymer, grafted silicone copolyol, and dialkyl cationic surfactant
US20080292574A1 (en) 2007-05-23 2008-11-27 Nobuaki Uehara Hair conditioning composition comprising polyalkylsiloxane mixture, aminosilicone, and silicone copolymer emulsion
JP5530588B2 (ja) 2007-06-14 2014-06-25 ホーユー株式会社 毛髪弾力性向上剤
US20090074700A1 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 L'oreal Compositions and methods for imparting shine onto hair
US20090071493A1 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 L'oreal Compositions and methods for conditioning hair
EP2067467A3 (en) * 2007-09-14 2012-12-12 L'Oréal Compositions and methods for treating keratinous substrates
US20090092561A1 (en) 2007-10-09 2009-04-09 Lupia Joseph A Body-care and household products and compositions comprising specific sulfur-containing compounds
KR100929956B1 (ko) 2008-01-11 2009-12-04 주식회사 엘지생활건강 지속성을 갖는 이제식 모발 컨디셔닝 조성물
KR20100119873A (ko) 2008-02-21 2010-11-11 바스프 에스이 양이온성 나노입자의 제조 및 상기 나노입자를 포함하는 개인 케어 조성물
KR20100089329A (ko) 2009-02-03 2010-08-12 삼성전자주식회사 표시장치의 및 이의 제조방법
US8637489B2 (en) 2009-02-09 2014-01-28 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
GB2468715A (en) 2009-03-20 2010-09-22 Patrick Lehane Varying composition of an agent according to geographical location
EP2246033A1 (en) 2009-04-27 2010-11-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2246036A1 (en) 2009-04-27 2010-11-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Aqueous cleansing composition
ITMI20091075A1 (it) 2009-06-17 2010-12-17 Valetudo Srl Composizioni farmaceutiche e cosmetiche comprendenti lactoferrina ciclopirox acido etidronico
JP5515517B2 (ja) 2009-08-27 2014-06-11 ライオン株式会社 毛髪化粧料
CN102858814B (zh) 2010-02-12 2015-07-15 罗地亚管理公司 具有冻融稳定性的组合物
GB201011905D0 (en) * 2010-07-15 2010-09-01 Unilever Plc Benefit delivery particle,process for preparing said particle,compositions comprising said particles and a method for treating substrates
GB201013355D0 (en) 2010-08-09 2010-09-22 Lehane Patrick Improved cleaning and conditioning agents
WO2012021472A2 (en) 2010-08-09 2012-02-16 L'oreal S. A. Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates
DE102011079664A1 (de) 2011-07-22 2012-04-26 Henkel Kgaa Tensidische Zusammensetzung enthaltend Öl aus den Samen der Kapkastanie
MX2014002079A (es) * 2011-08-24 2014-05-30 Unilever Nv Particulas de liberacion de un agente benefico que comprende dextrano.
DE102011090030A1 (de) 2011-12-28 2013-07-04 Evonik Industries Ag Wässrige Haar- und Hautreinigungszusammensetzungen, enthaltend Biotenside
CA2860244C (en) 2012-01-09 2017-08-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US8942481B2 (en) 2012-03-11 2015-01-27 Universidad De Santiago De Compostela Three dimensional CMOS image processor for feature detection
US20130333715A1 (en) 2012-06-19 2013-12-19 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions and methods of making same
US20140079660A1 (en) 2012-09-20 2014-03-20 Kao Corporation Cleansing composition for skin or hair
EP2994096B1 (en) 2013-05-09 2020-04-22 The Procter and Gamble Company Hair care conditioning composition comprising histidine
US9198849B2 (en) 2013-07-03 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers
US20150030644A1 (en) 2013-07-26 2015-01-29 The Procter & Gamble Company Amino Silicone Nanoemulsion
US9701929B2 (en) 2013-07-29 2017-07-11 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions
JP2016533340A (ja) * 2013-09-27 2016-10-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 低粘度乳化シリコーンポリマーを含むヘアコンディショニング組成物
US20150182431A1 (en) 2013-12-31 2015-07-02 Sytheon Ltd Compositions and Methods for Treatment of Hair with Reduced Hair Damage
US9586063B2 (en) 2014-04-25 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Method of inhibiting copper deposition on hair
US9642788B2 (en) 2014-04-25 2017-05-09 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising gel matrix and histidine
KR102190911B1 (ko) 2014-07-15 2020-12-14 도쿄 오카 고교 가부시키가이샤 감광성 조성물 및 화합물
CN107106441B (zh) 2014-12-17 2020-09-25 诺赛尔股份有限公司 抑制铜在毛发上沉积的方法
US20180000715A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Hair Care Compositions For Calcium Chelation
US11246816B2 (en) 2016-06-30 2022-02-15 The Procter And Gamble Company Shampoo compositions comprising a chelant
US11786447B2 (en) 2016-06-30 2023-10-17 The Procter & Gamble Company Conditioner composition comprising a chelant
US20180000705A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Comprising a Chelant
US20180000706A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 The Procter & Gamble Company Conditioner Composition Comprising a Chelant

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