JP2019512672A - 自動尿採取器−分析器 - Google Patents

Abstract

尿のための、採取器−分析器装置は、尿を受けるキャニスターが接続された尿採取管を有する。ペニス、または女性尿道開口部の外部表面に、管を接続させるために、採取管内で吸引が生成される。吸引が一旦確立されると、採取管は吸引動作によって、適所で固定される。尿が尿管内に流れてくると、尿をキャニスターへと流すための高レベルの吸引を生成させるために、センサーは真空ポンプを始動させ、レベルセンサーは、受けられた尿、またはキャニスター内にある尿の量を判断する。キャニスター内の様々なセンサーは、潜血、薬物、塩および他の物質のような非尿の部分のレベルを判断する。尿が尿管内から検出されなくなると、真空ポンプは停止し、尿管と尿道の相互接続を保証するために、低レベルの真空が残される。【選択図】図１

Description

関連する特許出願との相互参照
本願は、２０１６年２月１８日に出願された米国仮特許出願第６２２９７０９６号による優先権を主張し、その全体が本明細書に参考として組み込まれる。

本発明は、外部失禁デバイスに関し、より詳しくは、人体解剖学のために構成された外部尿失禁デバイスおよび関連する分析論に関する。

関連技術の簡単な説明：男性の尿失禁は、先行技術において、吸収性のおむつ、内在の尿道カテーテル、および／または非侵入性の外部採尿デバイスを用いて管理される共通の医療問題である。おむつは、高度の皮膚損傷および床擦れによる褥瘡形成に関連しており、内在の尿道カテーテルが尿路感染症の主因である。したがって、連続的に身体を尿と接触させずに、ヒトの尿を採取するための非侵入性の外部失禁デバイスの需要があった。漏れを防止するために、Ｋａｙの特許文献１、特許文献２、および特許文献３によって例示されるような、従来の、尿を採取するための非侵入性の外部デバイスは、排尿器によって支持され、かつ尿の漏れを防ぐシールを作製するために、ペニスの末端に粘着的に固定されるように適した管、または草か花弁の環状構造物から形成されたパラメタル（ｐａｒａ−ｍｅｔａｌ）シールを導入した。シールを改善するために、更なるシール層が提案された。しかしながら、そうした適用は、デバイスを適用する個体が、追加のシール層の最適かつ正確な適用を、独立して確立することを要求するときに、そのようなシール層は間違って適用されることが多い。一般的に、更なるシール層の適用は、他のシール層に対して距離が近すぎるか遠すぎ、または最適な２層のシールを達成するため、不適切な整列を用いる点で不正確である。各デバイスの適用の漏れのない持続時間を最適化するために、更なるシール層は、それぞれ前もって適用されたシール層に対して特定の空間的配向で適用される必要がある。したがって、特に女性のために、漏れを発生させずに使用できるようにするために、一貫した空間的配向で適用された外部失禁デバイスの需要がある。さらに、分析機能のある採取デバイスが求められている。

関連する分析論の簡単な説明：これらのデバイスは、タンパク質の検知、疾患の検査、ナノカンチレバー点突然変異の検出、血糖モニタリング、化学および生物兵器剤の検出で知られており、ナノ電気機械システムにおいて用いられる。マイクロカンチレバーの上で吸着された分子は震動の頻度変化および偏りを引き起こす。粘度、密度および流量はこれらの物理変化の検出により測定することができる。この進化は、感度限界を、研究者が分子の数を可視化できる程度まで強めた。検体のハイスループット分析および超高感度検出の機能により、この技術から、次世代の小型化された高感度センサーが期待される。分子診断デバイスは小型化技術の進歩に伴い、小型化してきている。小型化されたプラットフォームに関するバイオセンサー研究の分野には関心が高まっている。小型化は、インビボ生理的なモニタリング、複数の特異性センサーアレイ、センサーの携帯性および最小限のサンプル量にとって不可欠である。従来のバイオセンサーは徹底的な包装、複雑な電子接続および定期的なメンテナンスを必要とする。これらの新しいマイクロセンサーは、従来の分析技術より、高感度、低価格、単純な手順、低い検体要件、危険のない手順および速やかな反応などの点で優れている。

塩化ナトリウム：ポリシリコンナノワイヤーは溶液での食塩濃度を検知および測定するために用いられる。元智大学（台湾）情報工学部は、ポリシリコンナノワイヤーを用いる、ＮａＣｌ濃度用のイオン感応電界効果トランジスタを開発した。このセンサーは塩化ナトリウム濃度測定するために、トップ・ダウン技術によって製作された。その結果、最小の閾値電圧および最良の分解能がそれぞれ１．６５Ｖおよび０．４１μΜだったことを示している。このセンサーは、５０回以上使用されても、許容可能な性能を維持することができ、広範囲な濃度内での良好な較正直線性を示した。これらの結果に基づいて、提案されたセンサーはナノワイヤーの表面上の適切な修正とともに、複雑なサンプルの測定に使用できると期待されている。

湿気：さらに他の発展において、コーネル大学のＡｌａｎ Ｌａｋｓｏ教授は、水を小さな空洞に保持し、ナノ多孔質膜を経由して、その環境にある湿気を用いて当該空洞から湿気を交換することができる、マイクロチップを設計した。チップは、水の進入または放出に起因する空洞内でのあらゆる圧力変化を測定する。収集されたデータを中継するために、チップは、Ｗｉ−Ｆｉカード、データロガーあるいは情報を収集し伝送するための他のデバイスに配線されてもよい。チップは少なくとも数年間屋外で持ちこたえることができるが、冷凍温度により損傷することもある。

液面：液面検知について、視覚の赤外線デバイスは市販より入手可能で、高精度なコントロールを提供する一方で機械式フロートスイッチの代わりに使用することができる。
これらのデバイスは、高い信頼度を提供するように可動部のないコンパクトな構造をしている。これらのデバイスは全ての一般的な安全基準を満たすか上回り、そしてＲｏＨＳに準拠する。代わりに、英国のＩＴＶ ｐｌｃは、この目的のために、一般的に用いられる水位センサー部品番号６３３６を製造した。

潜血：潜血検出について、光センサーは、例えばＳｏｎｏｔｅｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＥＵが提供する透明管の透析物の最小量の血液を非侵襲的に検出するものが入手可能である。波長が血液の透過率に適応するので、医療電気デバイス用の国際基準ＩＥＣ ６０６０１−２−１６：２００８は確実に満たされる。従って、これらのセンサーは、等張食塩水溶液中の０．０４％の血液まで検出することができる。例えば、高い保安基準を満たし、シリアルインターフェースを備えている市販の検出器が１つある。簡単な指令で、このセンサーを検査することができる。また、感度レベルの調整もできる。そのようなデバイスは、透明管内の液体の透過率の差の光検出を要求するすべてのタスクに適している。これらのセンサーは高感度のため、クリアな液体で充満した管が空になっても検出することは可能である。

薬物：Ａｍｅｄｉｃｈｅｃｋ Ｐａｎｅｌ薬物検査尿カップはＴｒａｎｓＭｅｄを介して入手可能である。ｃｏ．ＬＬＣ、Ｃｕｍｍｉｎｇ、ＧＡ。このデバイスは以下の物質の存在を判断するために用いられる：大麻（ＴＨＣ）、オピエイト（ＯＰＩ）、メタンフェタミン（ＭＥＴＨ）、コカイン（ＣＯＣ）、フェンシクリジン（ＰＣＰ）、アンフェタミン（ＡＭＰ）、オキシコドン（オキシ）、バルビツレート（ＢＡＲ）、ベンゾジアゼピン（ＢＺＯ）、メタドン（ＭＴＤ）、三環系抗うつ薬（ＴＣＡ）およびエクスタシー（ＭＤＭＡ）。

タンパク質：最近、ＤＮＡ、タンパク質および抗体抗原等の特定の生体分子を検出するための多数のバイオセンサーは、生命科学の進歩とともに、臨床および工業用需要のため、研究されてきた。疾患の発生がこのレベルで公知であるので、蛋白分子に対して相当な注目があった。視覚、質量分析法、および電気化学式の測定などのタンパク質検出用のいくつかの技術は存在するが、半導体集積回路技術によって作り上げられた電界効果トランジスタベースのバイオセンサーは、小型化、標準化、量産性における様々な利点、とりわけセンサーおよび測定システムのオンチップ統合に適した構成故に、近年注目を集めている。シリコンマイクロ流体のチャネル中のストレプトアビジン−ビオチン・タンパク質複合体の検出用のゲート電界効果トランジスタ・バイオセンサーが開発された。このデバイスとマイクロ流体システムとの接続を達成することができ、デバイスと溶液との解離、集積回路技術への適合性、マイクロ総分析システムの適用性などの利点を提供する。そのようなデバイスは半導体集積回路と、マイクロ電気機械システム技術とを組み合わせて製造された。

米国特許第５，２６３，９４７号 米国特許第５，８３０，９３２号 米国特許第５，８２７，２４７号

本発明に記載され、および請求される、採取器−分析器装置はインターフェース部分およびレシーバー部分を備えている。この二つの部分は互いに対して数フィート離れて、設定されるように、可撓性の相互接続管によって接続されている。インターフェース部分は男性か女性のヒトの尿道と接続するように適合されており、そのため、放出された尿の受けることができる。レシーバー部分は吸引発生装置および尿フラスコを備えている。約５インチのＨＧの吸引は、フラスコ、相互接続管およびインターフェース部分内で生成される。この吸引はインターフェース部分と、尿道との一時的な接続を可能にする。インターフェース部分は身体の外部にあるままであるが、吸引を中断することにより、いつでも取り外すことができる。当該装置は放尿が予期されるまたは望まれるときに着用され、いつでも個体から分離および取り外され、そして再度接続されてもよい。当該装置のインターフェース部分は、開放管端部で終端し、ペニスをその中に受ける柔軟なプラスチック尿管を備えており、吸引によって密封される。一旦密封されれば、吸引源は尿管内に軽い真空を残して、密封状態を維持しながら取り外され得る。女性のための開放管端部は広がっており、女性尿道用の出口である開口の中心にある小陰唇に押しつけられた時、弾力的に一致している。再度、軽い吸引が適用され、これは、尿道用の出口を囲む小陰唇の領域に、尿管の端部を接続し、これが一旦確立されると、吸引源は、真空状態によって接続された管、および女性尿道を真空管内に残したまま、取り外されてもよい。男性および女性へのアプローチにおいて、管内の吸引は、手動弁を開くか真空が存在している領域から管を引き離すことにより、いつでも解除してもよい。しかしながら、吸引が存在する間、放尿によって、液体流は尿管へ流れ、さらに尿フラスコで終端する相互接続管へと流れ、当該尿フラスコは必要に応じて、充填され、手作業で空にされる。液体センサーは尿管内に配置され、信号線は、デジタル処理装置内で、電圧をアナログ−デジタル（Ａ／Ｄ）変換器に運ぶ。さらに、ワイヤレス操作も可能である。コンピューターは、中継に電流を流すことによって、反応して真空発生装置を起動するための電力を供給する。これにより、尿管、相互接続管、およびフラスコ内でより高い吸引レベルが生成され、それによって、尿をフラスコへと送り込み、尿管に入った全ての尿がフラスコに堆積させることを保証する。液体センサーが液体を検知しなくなると、電圧はゼロまで降下し、真空発生装置が停止するとともに、尿管と尿道の相互接続を維持させるための低レベルの吸引を残す。フラスコ内の検知要素は、尿の特徴を検出することができる。例えば、従来のセンサーおよび解析技術を使用して、塩（ＮａＣｌ）、潜血、タンパク質、グルコース、薬物および様々な化学組成物は質的に、場合によっては量的に検出されることができる。そのような検出は、信号を生成し、信号は、値対時間をプロットすること、標準値と数値との関係の判断と、病原体増殖の同定と、を含むデータロギング、および分析のためのデジタル処理装置に導かれる。この情報は、必要に応じて、レビューおよび改善措置を行うために、ワイヤレスで医療関係者に伝送されることができる。そのため、記載された発明は、身体の外部に管から尿道への結合部を維持することを目的とする。ヒトの睡眠を中断させずに放尿を発生させる手段を提供することをもう一つの目的とする。更に、尿検体採取および分析により、連続的に患者の生体サインをモニターすることも目的とする。低価格であり、当該分野のパラメディックによって有用に操作が容易であり、携帯であるシステムにおいて、尿を採取することも更なる目的である。本発明に記載される、実施形態のこうした態様及び他の態様は、以下の記載および添付の図面とともに考慮されると、一層よく理解される。以下の記載は、好ましい実施形態および様々な具体的な詳細を示しているが、それらは単に例示的なものであって、本発明を限定するものではないことを理解されたい。本発明の趣旨から逸脱することなく、本明細書に示される実施形態範囲内で変更および修正が行なわれてもよい。別段の指示がない限り、単数形の表現は複数形を含むものとし、その逆も然りであり、代替的な表現は非排他的であると考慮されるものとする。

本明細書において表示された図面は単に例示的なものであって、本発明を限定するものではない。同じ参照符号は複数の図面に現れる同一の要素に言及する。
図１は、記載された装置のインターフェース部分の近位の斜視図であって、筐体から近位へ延びる尿管を示す。 図２は、図１の２−２切断線によるインターフェース部分の断面図であって、尿管が取り付けられたペニスのインターフェースを示す。 図３は、腹膜領域を有する典型的な女性の腹部の縦断面図であって、装置の尿管が取り付けられた尿道インターフェースを示す。 図４は、尿管が取り付けられた衣服インターフェースの斜視図である。 図５は装置の筐体の側面図である。 図６は、装置の受信器部分の構成要素を示す、当該装置の開いた上部の斜視図である。 図７は装置のキャニスターの側面図である。 図８は装置の真空計の正面図である。 図９は相互接続を定義する装置の概略図である。

図面に示されたように、採取器−分析器装置はインターフェース部分（１１０）（図１および２）および受信器部分（１２０）（図５および６）を備えている。この二つの部分は、作動中に好ましくある距離離れて設定されるように、可撓性の相互接続管（２０）によって接続される。

図１および図２に示されるように、インターフェース部分（１１０）は尿道（男性または女性）と接続するように適応されて、そのため、放出された尿を受けることができる（図２の「流体」と表示の矢印を参照）。図１および２は、尿管（１０）の近位開放端部（１２）へと挿入されるペニス５を示す。管（１０）はシリコンゲルなどの透明で柔軟なエラストマー材料であってもよい。管（１０）内の内部リブ（１６）が示されており、このリブがペニス（５）周囲の管（１０）の把持を改善するため、後述されるように、ペニス（５）は吸引動作によって管（１０）に、漏れがあるにしてもほとんどない状態で固定されると指摘されている。さらに、球状の筐体（３０）、空気を筐体（３０）に導入させる空気孔３６、および管（１０）を強く把持する、筐体（３０）内の近位エントリー（３２）も示されている。

図２は端に表示された剛性のディスク（５０）含む、インターフェース部分（１１０）のさらなる特徴を示し、当該精密ディスク（５０）は尿管（１０）の遠位端部（１４）内に固定される、円形で平らな物体であってもよい。エラストマー材料である尿管（１０）は、ディスク（５０）に張り巡らされることによって、それを尿管（１０）に対して、軸方向に適所で保持することができると指摘される。ディスク（５０）は、相互接続管（２０）の近位端部（２２）を受け入れ、適所で固定する中心穴（１４）を有する。以下に表示および記載されるように、ディスク（５０）に取り付けられてもよい流体センサー（６２）は、尿が尿管（１０）内に存在する時に吸引を生成するプロセスで機能的である。管（１０）から管２０に尿を引き出すのは吸引である。一つ以上の電気通気弁（４０）は筐体３０内に含まれており、穴を通して、適所で弁（４０）を固定するディスク（５０）に取り付けられる。電気通気弁（４０）は、開いている場合は気流を尿管（１０）へと提供するが、筐体（３０）内部への流体の侵入を防ぐために閉じる。電気通気弁（４０）はある程度の空気を管（１０）に導入させるような大きさであり、粗その一方で、吸引はこの空気の導入に起因する、圧力の上昇傾向を克服して、管（１０）内の負圧を、補償のために増大させ続ける。流体センサー（６２）は、さらにその時点で気圧（吸引）をモニタリングするコンパニオンセンサーを有してもよい。コネクター（７０）は相互接続管（２０）を分離するために用いられ、それによってペニス（５）、または尿道と尿管（１０）との、より快適な接続の管理を提供し、装置が使用されていない時でも、ユーザーが、自由に動き回ることを可能にする。電線もその際分離される。ｏ−リング（７２）はコネクター（７０）を密閉するために用いられる。

図３は、膣前庭の組織表面に隣接している尿道開口部で尿管（１０）と女性の尿道（３）との接続を示す図である。示されるように、尿管（１０）は広がっているか広がった状態にされ、そのため、開口部（１２）を吸盤式接続に適合させることにより、吸引取付けを改善する。

図４は、装置（１００）を用いる時に個体に着用された下着、パンツ、パンティー、おむつまたは類似したアイテムなどの下着（８０）に、尿管が接続されることが可能であることを示す図である。示されるように、尿管（１０）は開口部、スリットまたは折り目（８２）などを介して、下着（８０）に挿入されてもよく、ここで、尿管（１０）と下着（８０）の間の軸の動きが最小限にされるように、開口部（８２）は、尿管（１０）を適所で保持するのに役立つことができる、強い弾性の縁部または、閉鎖部を有してもよい。この場合、尿管（１０）は、前述の吸引に加えて衣服（８０）によって、適所で固定される。

図５に示されるように、ケース（２００）はヒンジ付きカバー（２０５）を含んでもよい。カバー（２０５）は、その中にデジタル処理装置システム（２０８）が取り付けられてもよい。システム（２０８）は、７インチのＬＣＤモニター抵抗式タッチパネルと、ＷＩＦＩと、ブルートゥース（登録商標）と、ＧＰＳ通信機能、または当業者に周知の同等物を備えたＳｅｅｔｅｃモデルＷ７５９デジタル処理装置であってもよい。

図６に示されるように、ケース（２００）はその付属の蓋（２１５）で目盛り付きのキャニスター（２１０）を封入してもよい。ケース（２００）は、さらにその取り付けられた遮閉弁（２３０）および真空計（２４０）を備えたモータ駆動式真空ポンプ（２２０）を収容してもよい。吸引管（２５０）は、キャニスター蓋（２１５）を遮閉弁（２３０）に相互接続してもよく、真空ポンプ油がキャニスター（２１０）へと上流に移動するのを防ぐために用いられてもよいフィルター（２６０）を備えてもよく、さらに細菌が下流に移動して、ポンプ（２２０）へ到達するのを防ぎ、環境に排出されるのを防ぐこともある。示されるように、真空ポンプ（２２０）は、電源コード（２７０）を介してＡＣ電流によって駆動されてもよいし、またはインバーター（図示せず）を用いてＤＣの電池パックによって駆動されてもよい。前述したように、キャニスター（２１０）内の吸引（低い圧力）は、ペニス（５）または尿道（３）への適用のために、相互接続管（２０）および尿管（１０）内で生成される。そのため、尿が存在する時は、尿管（１０）および相互接続管（２０）を介してキャニスター（２１０）へと吸い込まれる。

図７は目盛り付きのキャニスター（２１０）とその蓋（２１５）を示す。前述したように、尿は、蓋（２１５）の入口（２１７）に適合させた相互接続管（２０）を経由してキャニスター（２１０）へと送り込まれる。吸引は蓋（２１５）の取付具（２１８）で適用される。センサー（２８０ａ）、（２８０ｂ）および（２８０ｃ）は、尿の採取されたサンプルを特徴づける際に利用されるであろう様々なセンサーを表す。示されるように、そのようなセンサーは、キャニスター（２１０）の内部側面に、帯状に取付けられてもよいが、他の形状を有してもよいし、他の方法で取り付けられてもよい。そのようなセンサーは液位、微量化学物質、生物薬剤、潜血、および前述の関連する分析論の簡単な説明に記載されたような尿の他の特徴を検出できてもよい。

図８に示される真空計（２４０）は、真空を、内スケール上のｍｍ Ｈｇで読み取り、外スケール上のＨｇのインチで読み取ることができ、高真空または強吸引（低い圧力）の状態では、計量表示器の反時計回りの移動を増やす。約５インチ（１４５ｍｍ）のＨｇの吸引は計量器（２４０）によって最大の設定点として制御され、そのため、遮蔽弁（２３０）は、真空レベルがこの値を超えようとすると自動的に閉じるようになっており、それによって、包皮（ｐｅｎｉｓ ｓｈｅａｔｈ）、または小陰唇／膣前庭の組織への損傷を防ぐ。真空動作は２つのモード；スタンバイおよびアクティブを含む。スタンバイモードでは、低レベルの吸引は、真空ポンプ（２２０）がシャットダウンした後形成される。この低レベルの吸引は、尿管（１０）のペニスまたは尿道の開口部への取り付けを維持する。スタンバイモードでは、吸引を維持するために、弁（４０）および（２４０）を閉じたまま保持される。スタンバイモードは一晩中保持されてもよいが、システムがスタンバイモードの間に、尿が管（１０）に入ると、尿センサー（６２）は直ちにコンピューター（２０８）を介してアクティブモード動作を始動させる。センサー（６２）はコンピューター（２０８）に信号を送り、ポンプ（２２０）を起動させるとともに、弁（４０）と、（２４０）とを開かせる。尿管（１０）で吸引が生成され、これが弁（４０）を通る気流を克服し、吸引を維持し、管（１０）および管（２０）を介して、尿をキャニスター（２１０）へと送り込む。センサー（６２）が尿の存在を検出しなくなると、その逆が起きて、装置（１００）がスタンバイモードを再開する。代替の動作モードにおいて、上記したように尿管（１０）の取り付けを保持するための十分な吸引の生成を保証するために、真空ポンプ（２２０）はスタンバイ中にオンであってもよい。

図９は、記載されたシステムの構成要素間の複数の相互接続がいかに接続されるかを示す。コンピューター（２０８）は動作を制御する。尿管（１０）はスタンバイモード中に吸引によって尿道に接続される。尿が尿管（１０）内に入ると、センサー（６２）はこの物質を検出し、コンピューター（２０８）に信号を送り、そしてコンピューター（２０８）は順に真空計（２４０）に信号を送る。真空計（２４０）は真空弁（２３０）を開き、真空ポンプ（２２０）を起動させる。コンピューター（２０８）入口弁（４０）に信号を送ることにより、それによって、入口弁（４０）を開く。真空ポンプ（２２０）が作動して、真空弁（２３０）が開いている状態で、吸引は、真空管（２５０）と、キャニスター（２１０）と、相互接続管（２０）と、尿管（１０）とを通して適用され、尿管（１０）は、キャニスター（２１０）へと尿を流す。尿センサー（６２）が尿管（１０）内で尿を検知しなくなると、コンピューター（２０８）への信号は消され、信号は入口弁（４０）に送られ、真空計（２４０）を介して、真空弁（２３０）を閉じ、真空ポンプ（２２０）閉鎖する。代案において、真空計（２３０）によってモニタリングされるような低い吸引レベルを達成するために、調節された安全弁（２３０）および／または真空ポンプ（２２０）を用いて、スタンバイモードに入ってもよい。尿がキャニスター（２１０）内にある場合、センサー（２８０）は、タンパク質、薬物、潜血、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、および他の要素、化合物、および物質などの尿のいくつかの部分の存在を判断し、かつそれらの定量的な特徴を判断する。そのような部分は、前述の関連する分析論の簡単な説明に記載された技術を１つ以上用いて、マイクロレベルまで判断されてもよい。図９に記載されたプロセスを行うためのアルゴリズムまたはソフトウェアプログラムを定義することは、コンピューター分野の当業者の技能レベル範囲内である。図９に示された装置（１００）の構成要素を相互接続するための手段を定義することは、システム工学分野の当業者の技能レベル範囲内である。

記載されたシステムはヒト以外に、動物にも適用されると理解されたい。例えば、ウマ、ラバ、ウシなどの家畜と、非家畜と、他の哺乳類との尿サンプルを採取および分析する需要がある。

この記載において、実施形態は複数の個々の部分として説明され、方法は複数の個々の工程として説明されるが、これは単に例示的なものにすぎない。従って、請求される装置および方法の理解ないし解釈を維持しながら、いくつかのさらなる部分または工程が追加されてもよく、いくつかの部分または工程は変更されるまた省略されてもよいし、部分または工程の順番が再配置されてもよいと理解されたい。

Claims (19)

1. 採取器−分析器装置であって、
   尿を受けるキャニスターと接続されたエラストマー性の尿管であって、前記尿管はヒトの尿管と接続して、吸引に適している、尿管と、
   前記尿管内部に取付けられた流体センサーであって、前記尿管には内部で支持された空気抜き弁を有する穴の空いた球状の筐体が接続され、前記空気抜き弁は空気を尿管に注入するために配置された、流体センサーと、
   前記キャニスターを介して、前記尿管が接続された真空ポンプであって、前記キャニスター、および前記尿管には低い圧力が適用される、真空ポンプと、
   前記流体センサーと信号通信するコンピューターであって、尿が前記尿管に入ると、前記 真空ポンプが作動する、コンピューターと、
   前記キャニスター内の流体レベルを制限するために、前記コンピューターと通信する前記キャニスター内の流体レベルセンサーと、
   流体特徴を記録するために、前記コンピューターと通信する前記キャニスター内の流体特徴センサーと、
   を含むことを特徴とする、採取器−分析器装置。
2. 真空レベルを制御するための前記コンピューターと相互接続した真空計をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の採取器−分析器装置。
3. 前記尿管は広がった端部を有することを特徴とする、請求項１に記載の採取器−分析器装置。
4. 前記尿管はペニスを受けるための直径を有することを特徴とする、請求項１に記載の採取器−分析器装置。
5. 前記キャニスター、真空計、および真空ポンプはケース内に取り付けられることを特徴とする、請求項2に記載の採取器−分析器装置。
6. 前記コンピューターは、前記ケースのふたの内部に取り付けられることを特徴とする、請求項5に記載の採取器−分析器装置。
7. 前記尿管を保持するための弾性の開口部によって適合された衣服をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の採取器−分析器装置。
8. 前記キャニスターに前記尿管を接続し、および前記キャニスターから前記尿管を分離するために配置された管接続装置をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の採取器−分析器装置。
9. 前記尿管の遠位端部に接続されたディスクをさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載採取器−分析器の装置。
10. 前記ディスクは前記尿管を受ける開口部を有することを特徴とする、請求項9に記載の採取器−分析器装置。
11. 前記ディスクは前記空気抜き弁を受ける開口部を有することを特徴とする、請求項9に記載の採取器−分析器装置。
12. 採取器−分析器装置であって、
    尿を受けるキャニスターと接続された尿管であって、前記尿管はヒトの尿管と接続して、吸引に適している、尿管と、
    前記尿管内部に取付けられた流体センサーであって、前記尿管には内部で支持された空気抜き弁を有する穴の空いた球状の筐体が接続され、前記空気抜き弁は空気を前記尿管に注入するために配置された、流体センサーと、
    前記キャニスター、および前記尿管内で低い圧力を生成するために、前記キャニスターを介して、前記尿管が接続された真空ポンプと、
    前記流体センサーと信号通信するコンピューターであって、尿が前記尿管に入ると、前記真空ポンプが作動する、コンピューターと、
    前記キャニスター内の流体レベルを制限するために、前記コンピューターと通信する、前記キャニスター内の流体レベルセンサーと、
    潜血の尿量を含む流体特徴を記録するために、前記コンピューターと通信する、前記キャニスター内の流体特徴センサーと、
    を含むことを特徴とする、採取器−分析器装置。
13. 前記流体特徴は化学物質を含むことを特徴とする、請求項１２に記載の採取器−分析器装置。
14. 前記流体特徴は無機物を含むことを特徴とする、請求項１２に記載の採取器−分析器装置。
15. 前記流体特徴は病原体を含むことを特徴とする、請求項１２に記載の採取器−分析器装置。
16. 前記流体特徴は薬物を含むことを特徴とする、請求項１２に記載の採取器−分析器装置。
17. 前記流体特徴は有機化合物を含むことを特徴とする、請求項１２に記載の採取器−分析器装置。
18. 前記流体特徴は無機化合物を含むことを特徴とする、請求項１２に記載の採取器−分析器装置。
19. 前記流体特徴は糞便を含むことを特徴とする、請求項１２に記載の採取器−分析器装置。