JP2019500109A - ビタミンcを送達するための、イオン泳動法、イオン泳動組成物、キットおよびイオン泳動デバイス - Google Patents

ビタミンcを送達するための、イオン泳動法、イオン泳動組成物、キットおよびイオン泳動デバイス Download PDF

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Abstract

本発明は、皮膚を通してビタミンCを送達するイオン泳動法であって、選択された電流プロファイル、連続直流電流、パルス電流のいずれか、または両方の組合せを少なくとも1つの電極を備える任意のデバイスおよび/またはサポートから生体対象に印加するステップであって、連続直流電流、パルス電流、または両方の組合せはビタミンCを生体対象に経皮的に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、ステップと、選択された電流モードに従って異なる率のビタミンCを皮膚上に輸送するステップとを含むイオン泳動法に関するものである。

Description

本発明は、皮膚を通してビタミンCを送達するイオン泳動法、ならびに少なくとも1つの電極および水性活性剤を含む電極アセンブリを備えるイオン泳動デバイスに関する。
皮膚を通してビタミンCを送達するイオン泳動法
いくつかの実施形態において、皮膚を通して、ビタミンC、たとえば水性ビタミンC組成物を送達する方法は、選択された電流プロファイル、連続直流電流、パルス電流のいずれか、または両方の組合せを少なくとも1つの電極を備える任意のデバイスおよび/またはサポートから生体対象に印加するステップであって、連続直流電流、パルス電流、または両方の組合せはビタミンC、たとえば、水性組成物を生体対象に経皮的に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、ステップと、選択された電流モードに従って異なる率のビタミンCを皮膚上に輸送するステップとを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、0.001mA/cmから0.5mA/cm、特に0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、0.2mA/cmの平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、正弦波形、非正弦波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、周期方形波形、矩形波形、鋸波形、スパイク波形、台形波形、三角波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、連続直流電流とパルス電流とを同時に送達するステップと、0.005mA/cmから0.5mA/cm、特に0.05mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度と、100マイクロ秒から500マイクロ秒、特に200マイクロ秒から300マイクロ秒の範囲のパルス持続時間と、1ヘルツから500ヘルツ、特に100ヘルツから300ヘルツの範囲のパルス周波数とを有するパルス電流刺激を発生するステップとを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、組成物、たとえば水性組成物を経皮的に送達するステップをさらに含み、この組成物は0.1重量%から20重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数と、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素表面活性剤と、0.01重量%から10重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のイオン性ポリマーと、少なくとも30重量%の量で存在する水とを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、
組成物を経皮的に送達するステップをさらに含み、この組成物は
0.01重量%から100重量%、好ましくは0.5重量%から60重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数を含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、
水性組成物を経皮的に送達するステップをさらに含み、この組成物は
0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素表面活性剤と、
0.01重量%から10重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のイオン性ポリマーと、
少なくとも30重量%の量で存在する水とを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、水性組成物を経皮的に送達するステップをさらに含み、この組成物は0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数と、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素表面活性剤と、0.01重量%から20重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数の非イオン性ポリマーと、少なくとも30重量%の量で存在する水とを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、ビタミンC、特に水性活性剤組成物を経皮的に送達するステップは、0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップと、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、10マイクロ秒から500マイクロ秒の範囲のパルス持続時間と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数とを有するパルス電流刺激を発生するステップとを含み、連続直流電流およびパルス電流は水性活性剤組成物を生体対象に経皮的に送達するのに十分な持続時間にわたるものである。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、皮膚の温度、皮膚のインピーダンス、および組成物のpHのうちの少なくとも1つを測定するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、電流プロファイルの印加は、センサのうちの1つによって測定された測定値が安全範囲もしくは安全値を超えたときに安全レベルまで下げられる。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、組成物のpHを測定するステップを含む。測定されたpHがpH安全範囲を超えたときに、電流プロファイルの印加は、安全レベル、たとえば0.5Vなどの1V未満の安全レベルに切り替えられる。pH安全範囲は、pH4から7であるものとしてよい。いくつかの実施形態において、測定されたpHがpH安全範囲、たとえば4から7の範囲を超えたときに、デバイスは、短時間のうちに極性を切り替えて、pHを再度平衡させることを可能にする。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、皮膚のインピーダンスを測定するステップを含む。測定されたインピーダンスがインピーダンス安全範囲を超えたときに、有害事象を回避するために、電流プロファイルの印加は安全レベルまで下げられる。安全レベルは、0.5Vなど、1V未満であってよい。インピーダンス安全範囲は、50Ωから1MΩであるものとしてよい。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、皮膚の温度を測定するステップを含む。測定された温度が温度安全値を超えたときに、電流プロファイルの印加は、安全レベル、たとえば0.5Vなどの1V未満に切り替えられる。温度安全値は、42℃未満となるように選択され得る。
イオン泳動法の好ましい一実施形態において、この方法は、
− 皮膚の温度を測定するステップと、
− 組成物のインピーダンスを測定するステップと、
− 組成物のpHを測定するステップとを含む。
次いで、デバイスは、結果を処理し、微少電流および極性を調節するように構成される。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数と、0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素材料と、少なくとも20重量%の量で存在する水とを含み、イオン泳動組成物はイオン泳動組成物の総重量に対して少なくとも30重量%である水相を有する。
いくつかの実施形態において、測定されたpHがpH安全範囲、たとえば4から7の範囲を超えたときに、デバイスは、短時間のうちに極性を切り替えて、pHを再度平衡させることを可能にする。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、組成物は、0.01重量%から10重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のイオン性ポリマーをさらに含み、ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数は、0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在する。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、組成物は、0.01重量%から20重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数の非イオン性ポリマーをさらに含み、ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数は、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、組成物は、2から7.5の範囲のpHをさらに含む。
いくつかの実施形態において、本発明は、
− たとえば、上で説明されているように、ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数を含むイオン泳動組成物と、
− 上で説明されているようなイオン泳動法を実行するためのイオン泳動デバイスとを備えるイオン泳動キットも実現する。
組成物は、水性組成物であってよい。
イオン泳動キットは、組成物が皮膚に塗布されるときにビタミンCおよび水が組成物中にすでに混合されているように構成され得る。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサのうちの少なくとも1つを含み得る。イオン泳動デバイスは、温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサのうちの少なくとも2つを備え得る。一実施形態において、イオン泳動デバイスは、温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサを備え得る。
デバイスは、電流プロファイルの印加が、センサのうちの1つによって測定された測定値が安全範囲もしくは安全値を超えたときに安全レベルまで下げられるように構成され得る。
好ましい一実施形態において、上記の方法は、手および/または顔および/または首および/またはデコルテの斑点、たとえば、染みおよび/または日焼けによる染みおよび/またはそばかすおよび/または病気による染みを減らすことを可能にする。次いで、上記の方法は、皮膚、特に色素沈着が最初に高すぎる場所の脱色を可能にする。本発明の方法を数回使用するか、または1回使用した後に、皮膚の色はより均一になり、均質性が高められる。
別の実施形態において、方法は、皺および老化の兆候を治療し、皮膚の滑らかさ、質、および皮膚の外観を改善するために使用される。
別の実施形態において、方法は、皮膚アンチエージング、および/または色素沈着、および/または体積、および/またはたるみ皺、および/またはイベントトーン(event tone)、および/または染みを最小にし、および/または皮膚の張り、および/または輝き、および/または滑らかさ、および/または柔らかさを改善するために使用される。本発明の方法は、微小電流(μcurrent)に関連する活性剤の塗布に関連付けられ得る。
少なくとも1つの電極および水性活性剤を含む電極アセンブリを備えるイオン泳動デバイス
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、少なくとも1つの電極と活性剤、特にビタミンC、たとえば、水性活性剤組成物とを含む電極アセンブリと、電極アセンブリに動作可能に結合され、少なくとも連続直流電流刺激およびパルス電流刺激を同じ電極に対して同時に発生させるように構成され、連続直流電流刺激およびパルス電流刺激は活性剤、特にビタミンC、たとえば活性剤組成物を生体対象に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、回路とを備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、連続直流電流刺激は0.001mA/cmから0.5mA/cm、特に0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、連続直流電流刺激は0.2mA/cmの平均電流密度を備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、パルス電流刺激は、0.005mA/cmから0.5mA/cm、特に0.05mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度と、100マイクロ秒から500マイクロ秒、特に200マイクロ秒から300マイクロ秒の範囲のパルス持続時間と、5ヘルツから500ヘルツ、特に100ヘルツから300ヘルツの範囲のパルス周波数とを有し得る。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、パルス電流刺激は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、パルス電流刺激は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、パルス電流刺激は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、極性が交互に変わる2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、パルス電流刺激は0.2mA/cmの平均電流密度と、500マイクロ秒の交流パルス持続時間と、200ヘルツのパルス周波数とを備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、活性剤、特に活性剤組成物、たとえば、水性活性剤組成物を保持する少なくとも1つの貯槽を備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、化粧品組成物、特に活性組成物、たとえば、活性水性組成物を保持する貯槽に電気的に結合されている少なくとも1つの活性電極を備え、電極アセンブリは連続直流電流刺激およびパルス電流刺激を同時に発生するように構成されている回路からの1つまたは複数の入力に応答して活性剤組成物を生体対象に経皮的に送達するように動作可能である。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、少なくとも1つの電源に電気的に結合される。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、少なくとも1つの活性電極アセンブリと少なくとも1つの対向電極アセンブリとを備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、特に保湿剤または保湿活性剤、アンチエージング活性剤、たとえば、脱色活性剤、皮膚微小循環に作用する活性剤、または皮脂調節活性剤(seboregulating active agent)から選択された活性剤を含む、フェイスケアもしくはボディケア組成物、または顔または身体のメークアップ用の組成物、またはヘア組成物、特に髪を洗うため、ヘアケアもしくはコンディショニングのため、髪の形を一時的に保持するかもしくは整えるため、髪を一時的に、半永久的に、もしくは永久的に染めるため、または髪のウェーブを真っ直ぐにするかもしくは永久的なウェーブにするための組成物、特に、毛根および髪の縮れを真っ直ぐにする、染める、もしくは漂白するための組成物、または頭皮用の組成物、特に、ふけ防止組成物、髪の喪失を予防するもしくは髪の再成長を促進するための組成物、抗脂漏性組成物、抗炎症性組成物、抗刺激もしくは鎮静組成物、マーク防止組成物、または頭皮を刺激もしくは保護するための組成物を含む化粧品組成物を保持する少なくとも1つの貯槽を具備する。
組成物は、水性組成物であってよい。
イオン泳動デバイスは、組成物が皮膚に塗布されるときに活性剤および水が組成物中にすでに混合されているように構成され得る。
イオン泳動デバイスは、イオン泳動デバイスが使用されるときのみ活性剤および水が混合されるように構成され得る。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサのうちの少なくとも1つを備え得る。イオン泳動デバイスは、温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサのうちの少なくとも2つを備え得る。一実施形態において、イオン泳動デバイスは、温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサを備え得る。
デバイスは、電流プロファイルの印加が、センサのうちの1つによって測定された測定値が安全範囲もしくは安全値を超えたときに安全レベルまで下げられるように構成され得る。
好ましい一実施形態において、上記の方法は、手および/または顔および/または首および/またはデコルテの斑点、たとえば、染みおよび/または日焼けによる染みおよび/またはそばかすおよび/または病気による染みを減らすことを可能にする。次いで、上記の方法は、皮膚、特に色素沈着が最初に高すぎる場所の脱色を可能にする。本発明の方法を数回使用するか、または1回使用した後に、皮膚の色はより均一になり、均質性が高められる。
別の実施形態において、方法は、皺および老化の兆候を治療し、皮膚の滑らかさ、質、および皮膚の外観を改善するために使用される。
別の実施形態において、方法は、皮膚アンチエージング、および/または色素沈着、および/または体積、および/またはたるみ皺、および/またはイベントトーン、および/または染みを最小にし、および/または皮膚の張り、および/または輝き、および/または滑らかさ、および/または柔らかさを改善するために使用される。本発明の方法は、微小電流(μcurrent)に関連する活性剤の塗布に関連付けられ得る。
一実施形態において、活性剤はビタミンCである。
いくつかの実施形態において、イオン泳動法は、連続直流電流とパルス電流とを生体対象に同時に送達するステップであって、連続直流電流およびパルス電流は化粧品組成物を生体対象に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、ステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.2mA/cmの平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス持続時間と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを有するパルス電流刺激を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.2mA/cmの平均電流密度と、500マイクロ秒のパルス持続時間と、200ヘルツのパルス周波数とを有するパルス交流電流刺激を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、パルス電流は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを備える。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、パルス電流は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、極性が交互に変わる2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを備える。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、正弦波形、非正弦波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、周期方形波形、矩形波形、鋸波形、スパイク波形、台形波形、三角波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、特に保湿剤もしくは保湿活性剤、アンチエージング活性剤、たとえば、脱色活性剤、皮膚微小循環に作用する活性剤、または皮脂調節活性剤から選択された活性剤を含む、フェイスケアまたはボディケア組成物、または顔もしくは身体をメークアップするための組成物から選択された化粧品組成物を送達するステップをさらに含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、
0.01重量%から100重量%、好ましくは0.5重量%から60重量%の範囲の量で存在している活性剤を経皮的に送達するステップをさらに含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、この方法は、皮膚の温度、皮膚のインピーダンス、および組成物のpHのうちの少なくとも1つを測定するステップを含む。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、電流プロファイルの印加は、センサのうちの1つによって測定された測定値が安全範囲もしくは安全値を超えたときに安全レベルまで下げられる。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、方法は、組成物のpHを測定するステップを含む。測定されたpHがpH安全範囲を超えたときに、電流プロファイルの印加は、安全レベル、たとえば0.5Vなどの1V未満の安全レベルに切り替えられる。pH安全範囲は、pH4から7であるものとしてよい。いくつかの実施形態において、測定されたpHがpH安全範囲、たとえば4から7の範囲を超えたときに、デバイスは、短時間のうちに極性を切り替えて、pHを再度平衡させることを可能にする。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、方法は、皮膚のインピーダンスを測定するステップを含む。測定されたインピーダンスがインピーダンス安全範囲を超えたときに、有害事象を回避するために、電流プロファイルの印加は安全レベルまで下げられる。安全レベルは、0.5Vなど、1V未満であってよい。インピーダンス安全範囲は、50Ωから1MΩであるものとしてよい。
イオン泳動法のいくつかの実施形態において、方法は、皮膚の温度を測定するステップを含む。測定された温度が温度安全値を超えたときに、電流プロファイルの印加は、安全レベル、たとえば0.5Vなどの1V未満に切り替えられる。温度安全値は、42℃未満となるように選択され得る。
イオン泳動法の好ましい一実施形態において、方法は、
− 皮膚の温度を測定するステップと、
− 組成物のインピーダンスを測定するステップと、
− 組成物のpHを測定するステップとを含む。
次いで、デバイスは、結果を処理し、微少電流および極性を調節するように構成される。
本開示の主題の前述の態様および付随する利点の多くは、添付図面と併せて読まれたときに、それが以下の詳細な説明を参照することによって容易に理解されることになるとともにより容易に理解されるであろう。
イオン泳動デバイスの概略図である。 一実施形態による電気波形刺激のプロットである。 一実施形態による電気波形刺激のプロットである。 一実施形態による電気波形刺激のプロットである。 ビタミンCの投与のための異なる電気波形刺激の効力を比較するグラフである。 一実施形態による方法の流れ図である。 一実施形態による方法の流れ図である。
ビタミンCおよびその様々な形態(たとえば、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩、L−アスコルビン酸、アスコルベート、2−オキソ−L−トレオ−ヘキソノ−1,4−ラクトン−2,3−エネジオール、(R)−3,4−ジヒドロキシ−5−((S)−1,2−ジヒドロキシエチル)フラン−2(5H)−オン、酸化型アスコルビン酸、アスコルビン酸デヒドロアスコルビン酸のアニオン、および同様のもの)は、1つまたは複数の有益な用途を有するものとしてよい。たとえば、ビタミンCは、人間の酸化的ストレスに対する抗酸化物質として働き得る。ビタミンCは、また、還元剤およびフリーラジカル捕捉剤の両方として働き得る。しかしながら、問題の1つは、ビタミンCが非水性媒質中に非常に低い可溶性を有することである。それに加えて、溶解した場合、ビタミンCは、容易に酸化され、したがって機能を喪失する。したがって、いくつかの実施形態は、活性剤組成物、たとえば、ビタミンCなどの、水性活性剤組成物を生体対象に経皮的に送達するための技術および方法に向けられている。
イオン泳動は、荷電分子を皮膚内に輸送することを目的として電流を流すプロセスである。技術は、注目する分子と同様に帯電した電極を使用して荷電分子を電極から遠ざけて皮膚内に送り込む反発作用を発生させることによって少ない電流を荷電分子に印加するステップを伴う。いくつかの実施形態において、単純なイオン化(エレクトロマイグレーション)の効果は、イオン泳動が輸送特性を発生する主要機構である。しかしながら、電気浸透と呼ばれる追加の機構および電流によって発生するエレクトロポレーションがある。電気浸透は、陽極から陰極への方向に非荷電性分子を運ぶ溶媒の流れを誘発する。いくつかの実施形態において、「イオン泳動」は、分子の輸送がエレクトロマイグレーションまたは電気浸透またはエレクトロポレーションを介するものかどうかに関係なく分子を皮膚内に送達するために電流を使用する技術である。
スキンケア組成物内の多くの活性分子は、イオン形態をとるので、イオン泳動は、これらの活性分子の投与のための有効な手段となり得る。ビタミンCは、また、L−アスコルビン酸、または組織(国際純正応用化学連合)名によれば、2−オキソ−L−トレオ−ヘキソノ−1,4−ラクトン−2,3−エネジオールまたは(R)−3,4−ジヒドロキシ−5−((S)−1,2−ジヒドロキシエチル)フラン−2(5H)−オンと称される。ビタミンCは、生理学的pHにおいて負に帯電した分子であり、したがって、発明者は、ビタミンCがイオン泳動を介して投与するための良好な候補となることを認識している。したがって、ビタミンCを皮膚内に投与するための電気波形刺激を使用する方法が開示される。いくつかの実施形態において、ビタミンCの投与は、生きた人間に対して実施される。いくつかの実施形態において、ビタミンCの投与は、生体対象に対して実施される。いくつかの実施形態において、生体対象は、限定はしないが、人間を含む哺乳類を含む。
ビタミンCの局所的塗布の効力は、非水性媒体中では溶解性が非常に低いので弱く、溶解した場合には、ビタミンCは、容易に酸化され、したがって機能を喪失する。いくつかの実施形態において、化粧品では、ビタミンCは、分子を安定させるためのポリマーを含む組成物中で使用される。そのような物質の存在は、通常、製剤特性に積極的な役割を果たすが、それらは、ビタミンCを皮膚内に効率的に送達することも制限し得る。したがって、電流、好ましくはイオン泳動によるビタミンC、好ましくはアスコルビン酸形態のビタミンCの皮膚内への浸透を増大させるように配合された組成物も開示されている。皮膚浸透プロファイルの分析は、パルス電流と結合されたガルバニ電流(直流(DC)とも称される)が活性剤の局所輸送を著しく改善したことを示唆している。いくつかの実施形態において、そのような活性剤は、分子の浸透が「イオン泳動」によって効率よく高められる促進吸収相を主に含むアスコルビン酸形態のビタミンCを含む。皮膚浸透率は、ビタミンCの物理化学的特性に加えて、主に処方成分の影響により適用される処方タイプに関して増大する。
図1を参照すると、イオン泳動デバイスおよび電極アセンブリは、概略図として示されている。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスおよび電極アセンブリは、電源102と、電流波形発生器104と、第1の(活性)電極114と、第2の(対向または対)電極116と、プランジャ112と、第1の電極114の端部のところの貯槽120とを備える。イオン泳動デバイスは、追加の特徴またはより少ない特徴とともに利用可能であることは理解されるであろう。したがって、他のデバイスは、図示されていない他の多くのコンポーネントを含むか、または図示されているコンポーネントのうちのいくつかを除外し得る。図1の目的は、ビタミンC組成物または本明細書で開示されている他の活性剤組成物を使用するための方法の様々な実施形態のうちの1つまたは複数を実行するために使用されるイオン泳動デバイスの主要機能コンポーネントのうちのいくつかを図示し、説明することである。図1では、イオン泳動デバイスの機能を実行するために使用される回路が暗示され、また固有のものであることは理解されるであろう。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、治療時に片手で運ぶのに適しているハンドヘルドデバイスとしてパッケージされる。ハンドヘルドデバイスを使用する治療は、活性電極114が皮膚の表面上を接触しながら移動されるように皮膚の上でイオン泳動デバイスを常時移動させるステップを含む。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、固定されたデスクトップデバイスとしてパッケージされ、活性電極114は固定され、接着剤などを用いて、皮膚の単一の場所に貼り付けられる。次に、イオン泳動デバイスの主要機能コンポーネントが説明される。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、電源102を備える。好適な電源は、様々な他の回路およびデバイスに給電するための電流を発生させることができる電源である。いくつかの実施形態において、電池は、電源として使用される。それに加えて、いくつかの実施形態において、トランスに結合されている交流電源は、電源102に接続され得る。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、壁コンセントに差し込まれる。いくつかの実施形態において、電源102は、連続直流電流を発生する。いくつかの実施形態において、回路は、連続直流電流以外の電気波形を発生させるために使用される。電源102は、負極と正極とを有する。一般的に、第1の電極114に負の極性が印加される。しかしながら、スイッチなどの回路および電気デバイスを通じて、第1の電極114および第2の電極116の極性は、瞬間的に反転させることができ、パルスおよび交流波形をもたらし得る。
いくつかの実施形態において、電源102は、電流波形発生器104に接続される。電流波形発生器104は、様々なタイプの電流波形を発生するように機能する。いくつかの実施形態において、電流波形発生器104は、本明細書で説明されている、回路などのハードウェアおよびソフトウェアを通じて波形を発生する。いくつかの実施形態において、波形発生器104は、電極アセンブリに動作可能に結合された回路を備え、回路は、少なくとも連続直流電流刺激およびパルス電流刺激を同じ電極に対して同時に発生させるように構成され、連続直流電流刺激およびパルス電流刺激は化粧品組成物を生体対象に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである。電流発生器104は、第1の電極114および第2の電極116に接続され、電極上に電位をかけて、本明細書で説明されている様々な波形の電流刺激を供給することができる。終わりに向けて、電流波形発生器104は、パルス発生器106および極性発生器108を備える。いくつかの実施形態において、機能的に、パルス発生器106は、制御された振幅および持続時間の電流のパルスを発生する。いくつかの実施形態において、機能的に、極性発生器108は、第1の電極114および第2の電極116のところで極性を制御する。いくつかの実施形態において、極性発生器108は、第1の電極114および第2の電極116の極性を一定に維持する。いくつかの実施形態において、極性発生器108は、第1の電極114および第2の電極116にゼロの極性を印加する。いくつかの実施形態において、極性発生器108は、事前定義済みの率および持続時間のパルスで第1の電極114および第2の電極116に極性を印加する。いくつかの実施形態において、極性発生器108は、事前定義済みの率または間隔で第1の電極114および第2の電極116の極性を反転する。いくつかの実施形態において、極性発生器108は、事前定義済みの持続時間の間、順次、または任意の順序で、一定の極性、パルス、または逆極性を印加するように構成される。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、コントローラ122を備える。いくつかの実施形態において、機能的に、コントローラ122は、ユーザインターフェース124から入力を受信し、パルス発生器106および極性発生器108と連動して、ユーザ/操作者によって入力された指定で電流密度波形を制御する。いくつかの実施形態において、コントローラ122、パルス発生器106、および極性発生器108は、アナログ回路、デジタル回路、マイクロプロセッサ、もしくはそれらの組合せなどのハードウェアコンポーネント、またはソフトウェアコンポーネントで実装される。
いくつかの実施形態において、コントローラ122は、印加されるべき波形刺激に応じて様々なパラメータを入力するようにユーザをガイドするための命令を有する。ユーザインターフェース124は、情報を入力することをユーザに求めることができる。いくつかの実施形態において、コントローラ122は、電流密度刺激出力波形に対して定数(DC)値、パルス波、または定数値とパルス波の両方から刺激出力を選択することをユーザに要求する。コントローラ122が1つまたは複数の刺激波タイプの入力を受信した後、コントローラ122は、ユーザインターフェース124上で、1つまたは複数の選択された波出力タイプに対応するパラメータの入力をユーザに求める。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、ユーザインターフェース124を備える。いくつかの実施形態において、機能的に、ユーザインターフェース124は、電気刺激として印加されるべき波形タイプに関係するデータの入力のためのものである。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、英数字キーボードおよびディスプレイを含む。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、方向矢印ボタンおよびデータをメモリに入力するためのエンターボタンを備える。いくつかの実施形態では、英数字キーボードは、タッチスクリーンディスプレイとして実装される。いくつかの実施形態において、波パラメータの入力は、テキストボックスを使用して行われる。いくつかの実施形態において、波パラメータの入力は、スクロールメニューを使用して行われる。
データ入力の方式に関係なく、いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、ユーザが情報を入力するための様々なプロンプトを伝達する。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、治療ステップの持続時間を入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、治療ステップの持続時間は、1つまたは複数の波タイプの電流の印加の時間の合計であり、パルス波に対して電流がオフになっているときの時間を含む。たとえば、デューティサイクルが50%で設定されるパルス波は、時間の50%においてオフである電流を有する、すなわち、各パルスは各パルス周期の1/2である。しかしながら、治療持続時間は、パルス周期のオフ期間を含む。
いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、電流密度出力が連続直流電流であるか、パルス電流であるか、交流パルス電流であるか、または任意の組合せであるか、および各波タイプの持続時間をユーザが入力することを可能にするオプションを備える。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、異なる波タイプが互いに重ね合わされるかどうかを入力することをユーザに求める。たとえば、パルス波は、連続直流電流波上に重ね合わされ得る。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、異なる波タイプが順に組み合わされるかどうかを入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、各波タイプについて出力する電流密度値を入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、電流密度は、平均電流密度、二乗平均平方根電流密度、またはピーク電流密度として入力される。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、対応する一定またはパルス電流出力とともに、交流に対して正、負、またはその両方を含む、第1の電極114のところの極性を入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、電極の断面積を入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、皮膚温度を入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、パルスの周波数と、パルスの最大および最小振幅と、パルスの持続時間とを入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、一方向パルスの%デューティサイクルを入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、それぞれの両極性パルスの%デューティサイクルを入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、パルスとパルスとの間の時間を指定することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、波束(波列)の持続時間と波束の周波数とを指定することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、波束(波列)内のパルスの数を指定することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、周期的方形波形、矩形波形、鋸波形、スパイク波形、台形波形、または三角形波形を含む、パルス波形状を入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、治療面積を入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、交流の負パルスと正パルスとを印加するかどうかを指定することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、パルスが単極性または両極性であるかを指定することをユーザに求める。
単極性パルスは、パルス電流が一方向に伝わることを意味する。両極性パルスは、パルス電流が二方向または逆方向に伝わることを意味する。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、負パルス対正パルスの比または正パルス対負パルスの比を指定することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、連続直流電流波形をパルス波形と組み合わせて2つまたはそれ以上の異なる波形を同時に供給するかどうかを入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、2つまたはそれ以上の波形を同時に、同期して、順次、または交互に印加することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、波形が交流である場合に各波形の持続時間と各波形の周期時間とを入力することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、ユーザインターフェース124は、パルス間隔持続時間を入力することをユーザに求める。
いくつかの実施形態において、1回の治療の際に2つまたはそれ以上の波形を使用するときに、ユーザインターフェース124は、異なる波形の治療持続時間および各波形が何回循環するかを指定することをユーザに求める。いくつかの実施形態において、連続直流電流がパルス波と同時に使用されるときに、ユーザインターフェース124は、パルス波のパラメータを指定することをユーザに求める。
いくつかの実施形態において、コントローラ122は論理ルーチンを実行し、波形タイプ情報が入力されるように適切なプロンプトをユーザに表示することをユーザインターフェース124に指令する。次いで、コントローラ122は、波タイプパラメータを使用して、ユーザ入力パラメータに従って、限定はしないが、パルス発生器106および極性発生器108を含む、回路を介して、適切な刺激波を発生する。
いくつかの実施形態において、活性電極とも称される、第1の電極114は波形発生器104を通じて電源102に接続される。第1の電極114は、その端部に貯槽102を備え、ビタミンC組成物または活性剤組成物を保持する。いくつかの実施形態において、貯槽120は、第1の電極114の端部にある中空の凹みであり、この貯槽は、ゲルまたはゲル状のビタミンC組成物を収容するために使用される。代替的に、いくつかの実施形態において、貯槽120は、ビタミンC組成物を収容するための吸収材料である。いくつかの実施形態において、一般的に、第1の電極114の設計では、負の極性を有する第1の電極114を企図している。イオン泳動デバイスがハンドヘルドデバイスとしてパッケージされるときに、第1の電極114は、プランジャ112によって供給されるボールアンドソケットなどのロールオン式アプリケータの一種を備える。
皮膚118は、システム上の負荷を表す。
いくつかの実施形態において、対向または対電極とも称される、第2の電極116は波形発生器104を通じて電源102に接続される。第2の電極116の極性は、第1の電極114の極性と反対になるように波形発生器104によって維持される。いくつかの実施形態において、一般的に、第2の電極116の設計では、正の極性を有する第2の電極116を企図している。いくつかの実施形態において、第2の電極116は、治療を受ける人によって握られるハンドヘルド電極である。他の実施形態において、第2の電極116は、第2の電極がデバイスのユーザによって握られ、治療を受ける人の皮膚にユーザによって貼り付けられるように絶縁カバーおよび露出先端部を有する。
いくつかの実施形態において、第1の電極114の上の貯槽120はプランジャ112に接続される。いくつかの実施形態において、機能的に、プランジャ112は、ビタミンC組成物または活性剤組成物を貯槽120内に補充する。いくつかの実施形態において、プランジャ112は、円筒形容器内にピストンとプッシュロッドとを備える。いくつかの実施形態において、プランジャ112は、イオン泳動デバイスのユーザによる治療の際に作動されるトリガー機構によって作動され得る。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、活性(供与体)および対(対向)電極アセンブリと、皮膚接触層と、活性剤層とを備える。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、マルチラミネート構造を有する活性および対電極アセンブリを備える。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、受動拡散またはイオン泳動を通じて活性剤組成物を送達するように構成されているマルチラミネート構造を備える電極アセンブリを具備する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、ポリマーマトリックスの複数の層によって各々形成される、活性および対電極アセンブリを備える。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、導電性樹脂フィルム電極層、親水性ゲル貯槽層、アルミニウムまたは銀箔導体層、および絶縁バッキング層を有する電極アセンブリを備える。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、イオン泳動パッチ設計を備える。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、イオン泳動マルチラミネート設計を備える。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、イオン泳動フェイスマスク設計を備える。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、イオン泳動可撓性基材設計を備える。
いくつかの実施形態において、電極アセンブリは、少なくとも1つの電極と、空洞、ゲル、ラミネート、膜、多孔質構造、マトリックス、基材、または同様のものなどの貯槽内に薬剤が貯蔵される1つまたは複数の組成物とを備える。活性剤の非限定的な例は、電気浸透流を介して送達することができる電気的に中性な薬剤、分子、または化合物を含む。いくつかの実施形態において、中性の薬剤は、電気泳動の際のたとえば溶媒の流れによって運ばれる。いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、電極と、有効量のビタミンC組成物または薬剤組成物を収容する貯槽とを備える。
いくつかの実施形態において、貯槽は、要素、組成物、化合物、活性剤、医薬品組成物、および同様のものを液体状態、固体状態、気体状態、混合状態、または遷移状態で保持するために使用される形態または物質を含む。いくつかの実施形態において、貯槽は、少なくとも一時的に要素、組成物、化合物、活性剤、医薬品組成物、電解質溶液、および同様のものを保持することができる1つまたは複数のイオン交換膜、半透膜、多孔質膜、またはゲルを含む。
いくつかの実施形態において、貯槽は、構造物によって形成される1つまたは複数の空洞を備える。いくつかの実施形態において、貯槽は、要素、組成物、化合物、活性剤、医薬品組成物、電解質溶液、および同様のものを、動電力または電流による生体界面内へのそのようなものの放出の前に保持する働きをする。いくつかの実施形態において、電極アセンブリは、活性剤貯槽と生体界面との間で極性選択性障壁として働くように位置決めされ得る1つまたは複数のイオン交換膜を備える。
いくつかの実施形態において、電極アセンブリは、電極と、有効量のビタミンC組成物または活性剤組成物、たとえば、水性活性剤組成物を収容する貯槽とを備える。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、活性電極アセンブリに結合されている回路を備え、回路は、パルスまたは連続からの少なくとも電流刺激を同時に発生させるように構成される。いくつかの実施形態において、回路は、イオン泳動デバイスと、図1に例示されている電流波形発生器104内に備えられている。いくつかの実施形態において、回路は、活性および対向電極上に電位をかけ、回路は、選択された波形、振幅、持続時間、極性の電流刺激を発生する。いくつかの実施形態において、回路は、活性剤を生体対象に送達するために活性剤の電気的反発力を引き起こす。
いくつかの実施形態において、回路は、他にもあるがとりわけ、プロセッサ(たとえば、マイクロプロセッサ、量子プロセッサ、qubitプロセッサ、など)、中央演算処理装置(CPU)、デジタルシグナルプロセッサ(DSP)、特定用途向け集積回路(ASIC)、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、もしくは同様のもの、またはそれらの組合せなどの1つまたは複数のコンピューティングデバイスを含み、ディスクリートデジタルもしくはアナログ回路素子もしくは電子回路、またはそれらの組合せを含み得る。いくつかの実施形態において、モジュールは、複数の事前定義済みの論理コンポーネントを有する1つまたは複数のASICを含む。いくつかの実施形態において、モジュールは、1つまたは複数のFPGAを含み、各々複数のプログラム可能論理コンポーネントを有する。
いくつかの実施形態において、回路は、1つまたは複数の電気回路、プリント回路、導電体、電極、電気焼灼電極、空洞共振器、導電性トレース、セラミックパターン電極、電気機械コンポーネント、トランスデューサ、および同様のものを含む。
いくつかの実施形態において、回路は、互いに動作可能に(たとえば、通信可能に、電磁的に、磁気的に、超音波により、光学的に、誘導的に、電気的に、容量結合により、ワイヤレス方式での結合により、または同様の方法で)結合された1つまたは複数のコンポーネントを含む。いくつかの実施形態では、回路は、1つまたは複数の遠く離れた場所に置かれたコンポーネントを含む。いくつかの実施形態において、遠く離れた場所に置かれたコンポーネントは、たとえば、ワイヤレス通信を介して動作可能に結合される。いくつかの実施形態において、遠く離れた場所に置かれたコンポーネントは、たとえば、1つまたは複数の通信モジュール、受信機、送信機、トランシーバ、または同様のものを介して動作可能に結合される。
いくつかの実施形態において、回路は、たとえば、命令または情報を記憶するメモリを備える。メモリの非限定的な例は、揮発性メモリ(たとえば、ランダムアクセスメモリ(RAM)、ダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM)、または同様のもの)、不揮発性メモリ(たとえば、リードオンリーメモリ(ROM)、電気的消去可能プログラマブルリードオンリーメモリ(EEPROM)、コンパクトディスクリードオンリーメモリ(CD−ROM)、または同様のもの)、永続的メモリ、または同様のものを含む。メモリのさらなる非限定的な例は、消去可能プログラマブルリードオンリーメモリ(EPROM)、フラッシュメモリ、または同様のものを含む。いくつかの実施形態において、メモリは、たとえば、1つまたは複数の命令、情報、または電力バスによって1つまたは複数のコンピューティングデバイスに結合される。
いくつかの実施形態において、回路は、1つまたは複数のコンピュータ可読媒体ドライブ、インターフェースソケット、ユニバーサルシリアルバス(USB)ポート、メモリカードスロット、または同様もの、およびたとえば、グラフィカルユーザインターフェース、ディスプレイ、キーボード、キーパッド、トラックボール、ジョイスティック、タッチスクリーン、マウス、スイッチ、ダイアル、または同様のもの、および他の周辺デバイスなどの1つまたは複数の入力/出力コンポーネントを含む。いくつかの実施形態において、モジュールは、たとえば、ターンオン電圧のシフトが検出されたことに応答して1つまたは複数の組織熱特性を決定するステップに関連付けられている少なくとも1つのパラメータを(電気的、電気機械的、ソフトウェア実装、ファームウェア実装、もしくは他の制御、またはこれらの組合せにより)制御するように構成されている少なくとも1つのコンピューティングデバイスに動作可能に結合されている1つまたは複数のユーザ入力/出力コンポーネントを備える。
いくつかの実施形態において、回路は、信号伝達媒体(たとえば、コンピュータ可読メモリ媒体、コンピュータ可読記録媒体、または同様のもの)を受け入れるように構成されているコンピュータ可読媒体ドライブまたはメモリスロットを備える。いくつかの実施形態において、システムに開示されている方法のいずれかを実行させるためのプログラムは、たとえば、コンピュータ可読記録媒体、信号伝達媒体、または同様のものに記憶され得る。信号伝達媒体の非限定的例は、磁気テープ、フロッピーディスク、ハードディスクドライブ、コンパクトディスク(CD)、デジタルビデオディスク(DVD)、ブルーレイディスク、デジタルテープ、コンピュータメモリ、または同様のものなどの、記録可能なタイプの媒体、ならびにデジタルもしくはアナログ通信媒体(たとえば、光ファイバーケーブル、導波管、有線通信リンク、ワイヤレス通信リンク(たとえば、受信機、送信機、トランシーバ、伝送論理回路、受信論理回路、など))などの、伝送タイプの媒体を含む。さらに、信号伝達媒体の非限定的な例は、限定はしないが、DVD−ROM、DVD−RAM、DVD+RW、DVD−RW、DVD−R、DVD+R、CD−ROM、スーパーオーディオCD、CD−R、CD+R、CD+RW、CD−RW、ビデオコンパクトディスク、スーパービデオディスク、フラッシュメモリ、磁気テープ、光磁気ディスク、MINIDISC、不揮発性メモリカード、EEPROM、光ディスク、光学式記憶装置、RAM、ROM、システムメモリ、ウェブサーバ、または同様のものを含む。
いくつかの実施形態において、回路は、音響トランスデューサ、電気音響トランスデューサ、電気化学トランスデューサ、電磁トランスデューサ、電気機械トランスデューサ、静電トランスデューサ、光電トランスデューサ、無線音響トランスデューサ、熱電トランスデューサ、超音波トランスデューサ、および同様のものを備える。
いくつかの実施形態において、回路は、トランスデューサ(たとえば、アクチュエータ、モーター、圧電性結晶、微小電気機械システム(MEMS)など)に動作可能に結合されている電気回路を含む。いくつかの実施形態において、回路は、少なくとも1つのディスクリート電気回路を有する電気回路、少なくとも1つの集積回路を有する電気回路、または少なくとも1つの特定用途向け集積回路を有する電気回路を含む。いくつかの実施形態では、回路は、コンピュータプログラムによって構成される汎用コンピューティングデバイス(たとえば、本明細書で説明されているプロセスおよび/またはデバイスを少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成される汎用コンピュータ、または本明細書で説明されているプロセスおよび/またはデバイスを少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成されるマイクロプロセッサ)を形成する電気回路、メモリデバイス(たとえば、メモリのいくつかの形態(たとえば、ランダムアクセス、フラッシュ、リードオンリー、など))を形成する電気回路、通信デバイス(たとえば、モデム、通信スイッチ、光電気機器、など)を形成する電気回路、および/または光もしくは他の類似物などの、非電気的類似物を含む。
いくつかの実施形態において、回路は、生体対象に関連付けられている少なくとも1つの生理学的特性を検出するように構成されている1つまたは複数のセンサを備える。
こうしてイオン泳動デバイスおよび回路が説明されたが、いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、少なくとも1つの電極と化粧品組成物とを備える電極アセンブリを備え、回路は、電極アセンブリに動作可能に結合され、少なくとも連続直流電流刺激およびパルス電流刺激を同じ電極に対して同時に発生させるように構成され、連続直流電流刺激およびパルス電流刺激は化粧品組成物を生体対象に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである。
いくつかの実施形態において、動作時に、イオン泳動デバイスは、0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するように構成されている回路を備える。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、0.2mA/cmの平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するように構成されている回路を備える。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを有するパルス電流刺激を発生するように構成されている回路を備える。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、2から20パルスを有する少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを有するパルス電流刺激を発生するように構成されている回路を備える。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、極性が交互に変わる2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを有するパルス電流刺激を発生するように構成されている回路を備える。
いくつかの実施形態において、イオン泳動デバイスは、0.2mA/cmの平均電流密度と、500マイクロ秒の交流パルス持続時間と、200ヘルツのパルス周波数とを有するパルス電流刺激を発生するように構成されている回路を備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、活性剤組成物、たとえば、水性活性剤組成物を保持する少なくとも1つの貯槽を備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、化粧品組成物、特に活性剤組成物、たとえば、活性剤水性組成物を保持する貯槽に電気的に結合されている少なくとも1つの活性電極を備え、電極アセンブリは連続直流電流刺激およびパルス電流刺激を同時に発生するように構成されている回路からの1つまたは複数の入力に応答して活性剤組成物を生体対象に経皮的に送達するように動作可能である。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、少なくとも1つの電源に電気的に結合される。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、少なくとも1つの活性電極アセンブリと、少なくとも1つの対向電極アセンブリとを備える。
イオン泳動デバイスのいくつかの実施形態において、電極アセンブリは、特に保湿剤または保湿活性剤、アンチエージング活性剤、たとえば、脱色活性剤、皮膚微小循環に作用する活性剤、または皮脂調節活性剤から選択された活性剤を含む、フェイスケアもしくはボディケア組成物、または顔または身体のメークアップ用の組成物、またはヘア組成物、特に髪を洗うため、ヘアケアもしくはコンディショニングのため、髪の形を一時的に保持するかもしくは整えるため、髪を一時的に、半永久的に、もしくは永久的に染めるため、または髪のウェーブを真っ直ぐにするかもしくは永久的なウェーブにするための組成物、特に、毛根および髪の縮れを真っ直ぐにする、染める、もしくは漂白するための組成物、または頭皮用の組成物、特に、ふけ防止組成物、髪の喪失を予防するもしくは髪の再成長を促進するための組成物、抗脂漏性組成物、抗炎症性組成物、抗刺激もしくは鎮静組成物、マーク防止組成物、または頭皮を刺激もしくは保護するための組成物を含む化粧品組成物を保持する少なくとも1つの貯槽を具備する。
図2〜図4は、ビタミンCまたは他の水性活性剤組成物を投与するためにイオン泳動デバイスの回路によって生成される代表的な電流密度波形の電気刺激の実施形態を示している。
図2を参照すると、第1の電流密度波形が、イオン泳動について例示されている。図2は、図1の回路およびイオン泳動デバイスによって生成され得る波形の一実施形態を示している。図1は、連続直流電流波形刺激を示している。電流密度波形は、イオン泳動治療の持続時間または一部に対する平均定数値として制御される。いくつかの実施形態において、定数値で制御される電流密度波形は、連続直流電流と称され、「直流電流」、「DC電流」、「ガルバニ電流」、および「DC」という用語は、交換可能である。いくつかの実施形態において、負の電流密度は、第1の電極114における極性が負であることを意味する。第2の電極116は、第1の電極が負の極性を有するときに正の極性を有する。慣例に従い、これは、電流が第2の正の電極116から第1の負の電極114に流れることを意味する。逆に、第1の電極114が正の極性を有し、第2の電極116が負の極性を有するときに、電流は第1の正の電極114から第2の負の電極116に流れ、これは、電流密度の正値によってグラフ上に表される。従来、電子は、電流と反対の方向に流れる、すなわち、負の極性から正の極性に流れると定義される。電流密度は、(活性電極の断面の)面積単位当たりのアンペア単位として定義される。
図2は、特定の連続直流電流密度値および持続時間を示しているが、示されている値が例であることは理解されるべきである。図2の連続直流電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、0.5mA/cm以下で制御される。図2の連続直流電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、0.2mA/cm以下で制御される。図2の連続直流電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、0.01mA/cmから0.5mA/cmの間で制御される。図2の連続直流電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、0.01、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5mA/cmの値のうちのいずれか1つまたは端点として使用される任意の2つの値の間の範囲内で制御される。図2の連続直流電流波形のいくつかの実施形態において、振幅は、上記の値のいずれかで制御され、電流は、少なくとも1分の持続時間の間に印加される。図2の連続直流電流波形のいくつかの実施形態において、振幅は、上記の値のいずれかで制御され、電流は、10から20分の持続時間の間に印加される。図2の連続直流電流波形のいくつかの実施形態において、振幅は、上記の値のいずれかで制御され、電流は、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5、50、50.5、51、51.5、52、52.5、53、53.5、54、54.5、55、55.5、56、56.5、57、57.5、58、58.5、59、59.5、60、または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲の持続時間(分単位)の間印加される。図2の連続直流電流波形の実施形態のいくつかにおいて、波形の持続時間の間、第1の電極114は負であり、第2の電極116は正である。
図3を参照すると、第2の電流密度波形が、イオン泳動について例示されている。図3は、図1の回路およびイオン泳動デバイスによって生成され得る波形の一実施形態を示している。図3は、パルス波を示している。電流密度波形は、イオン泳動治療の持続時間または一部に対して負のパルス(極性が電極114において負である)で制御される。いくつかの実施形態において、極性は、反転され得る。図3のパルスは、単極性である、すなわち、電流は一方向に移動する。図3のパルスは、最大振幅を有する。パルス波形は、最小振幅から増大し、最大振幅に到達し、次いで、最小振幅まで減少し、最小振幅に留まり、サイクルは繰り返す。いくつかの実施形態において、パルスは、最小振幅から開始し、最大振幅に到達し、次いで、最小振幅に戻る間カウントされる。したがって、パルスは、最小振幅の期間を含まない。いくつかの実施形態において、パルス周期は、最小振幅の期間を含む。いくつかの実施形態において、最大および最小振幅の持続時間は、同じである。
いくつかの実施形態において、パルス波は、%デューティサイクルを有するように表されている。いくつかの実施形態において、%デューティサイクルをパルス波に関して表すことは、電流が%デューティサイクルについてオンになっていることを意味する。たとえば、50%デューティサイクルは、電流がパルス周期の50%についてオンであり、50%についてオフであることを意味し、30%デューティサイクルは、電流がパルス周期の30%についてオンであり、70%についてオフであることを意味する。いくつかの実施形態において、一方向パルスの%デューティサイクルは、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲である。いくつかの実施形態において、それぞれの両極性パルスの%デューティサイクルは、0.01、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲である。いくつかの実施形態において、パルスのデューティサイクルは、1%から90%の範囲である。いくつかの実施形態において、「オン」期間を意味するパルスは、時間の単位を有する持続時間として表され得る。いくつかの実施形態において、パルス「オフ」期間は、持続時間として表され得る。いくつかの実施形態において、パルス波は、ヘルツで表され、これは毎秒周期を意味する。いくつかの実施形態において、パルスは、第1の電極および第2の電極の極性を負と正との間で交互させることによって反転され得る。いくつかの実施形態において、両極性パルス、交流パルス、双方向性パルス、および反転パルスは同じものを意味している。いくつかの実施形態において、負の電流密度パルスは、最小に留まることなく、正の電流密度パルスが後に続く。負の電流密度パルスと正の電流密度パルスの両方を含むパルス波形は、負のパルスに対する最大値、正のパルスに対する最大値を含み、これらの値は同じである必要はない。さらに、いくつかの実施形態において、負の電流密度パルスの持続時間は、正の電流密度パルスの同じ持続時間である必要はない。いくつかの実施形態において、パルスの持続時間は、パルスが負であるか正であるかに関係なく、同じ持続時間である必要はない。
いくつかの実施形態において、パルス波形は、2つまたはそれ以上のパルス波形を同時にまたは交互に組み合わせることができる。いくつかの実施形態において、パルス波形は、負の値と、その後に続く正のパルスを含み得る。したがって、負のパルスに対して最大および最小の振幅、正のパルスに対して最大および最小の振幅を有する。
図3は、最大および最小パルス振幅の特定の電流密度値ならびにパルス持続時間を示しているが、示されている値が例にすぎないことは理解されるべきである。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、高くても0.2mA/cmで制御され、最小振幅は0である。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.5mA/cm以下で制御され、最小振幅は0である。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.2mA/cmから0.5mA/cmで制御され、最小振幅は0である。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.01mA/cmから10mA/cmで制御され、最小振幅は0である。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.05mA/cmから0.5mA/cmで制御され、最小振幅は0である。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.2mA/cm以下で制御され、最小振幅は0である。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度はパルスで制御され、各パルスの最大は、0.01、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5mA/cmまたは端点として使用される任意の2つの値の間の範囲内で制御される。いくつかの実施形態において、電流密度は、二乗平均平方根(rms)として与えられる。いくつかの実施形態において、電流密度は、平均電流密度として与えられる。いくつかの実施形態において、電流密度は、ピーク電流密度として与えられるものとしてよく、これはそれぞれデューティサイクルが50%および25%で1mA/cmまたは2mA/cmと高いものとしてよい。
いくつかの実施形態において、パルスは、最大振幅に対して正の一定勾配(垂直以外)を有し、その後に一定最大振幅における持続時間が続き、その後に0に対する負の一定勾配(垂直以外)が続き、その後に0における持続時間が続く。いくつかの実施形態において、最小値は0以外の値であってよい。いくつかの実施形態において、勾配は指数関数など、定数以外の値であってよい。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、パルスは、三角波ではない。図3のいくつかの実施形態において、パルスは、方形波であり、最大および最小振幅は、同じ持続時間であるか、またはそうでない。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、パルスは、方形波ではない。いくつかの実施形態において、パルス波は、正弦波、非正弦波、または任意の組合せである。いくつかの実施形態において、パルス波は、周期方形波、矩形波、鋸波、スパイク波、台形波、三角波、またはこれらの組合せである。
図3のいくつかの実施形態において、パルスの最大振幅の持続時間は、パルスとパルスとの間の最小振幅の持続時間未満である。図3のいくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、2つの最小値間に最大値(正または負のいずれか)を有する最小値間の時間として定義される。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、時間単位で与えられる。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、200マイクロ秒から300マイクロ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、10マイクロ秒から500マイクロ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、50マイクロ秒から5ミリ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、50マイクロ秒未満または5ミリ秒超である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、500マイクロ秒である。図3のいくつかの実施形態において、パルスの最大振幅の持続時間は、パルスとパルスとの間の最小振幅の持続時間より大きい。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、最小振幅は、0mA/cmである。図3のいくつかの実施形態において、最小振幅は、0mA/cmより大きい(図3に関して0よりも「より」負であることを意味する)。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、最大(および最小)振幅はパルス間で増大し得る。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、最大(および最小)振幅はパルス間で減少し得る。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、最大(および最小)振幅はパルス間で増大することができ、次いで、パルスからパルスの間で減少し、繰り返すことができる。
図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、上記の値のいずれかのパルスで制御され、パルスの繰り返し数は100ヘルツから300ヘルツである。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、上記の値のいずれかのパルスで制御され、パルスの繰り返し数は1ヘルツから200ヘルツである。いくつかの実施形態において、パルスは、1ヘルツ未満である。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、上記の値のいずれかのパルスで制御され、パルスの繰り返し数は1ヘルツから500ヘルツである。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、上記の値のいずれかのパルスで制御され、パルスの繰り返し数は200ヘルツである。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、上記の値のいずれかのパルスで制御され、パルスの繰り返し数は10ヘルツから500ヘルツである。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスの繰り返し数が1ヘルツから500ヘルツ、または1ヘルツ刻みである間の任意の値のパルスで制御される。
図3の実施形態のうちのいくつかにおいて、パルス波は波束(または波列)で進行する。いくつかの実施形態において、波束は、パルスの数、波束内のパルスの持続時間または幅、パルスの平均電流密度、波束内のパルスのデューティサイクル、および波束の周波数によって定義される。いくつかの実施形態において、波束は、極性が交互に変わるまたは変わらない2つ以上のパルスを有することができる。図3のいくつかの実施形態において、波束は、極性が交互に変わるまたは変わらない2から20パルスを有することができる。図3のいくつかの実施形態において、波束は、10ヘルツ以上の周波数で生成され得る。図3のいくつかの実施形態において、波束は、10ヘルツから500ヘルツの周波数で生成され得る。いくつかの実施形態において、波束内のパルスのデューティサイクルは、1%から90%の範囲である。いくつかの実施形態において、パルスは、0.01mA/cmから10mA/cmの平均電流密度を有する。
図3の電流波形のいくつかの実施形態において、イオン泳動治療は、1分から5分の持続時間の間に施される。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、イオン泳動治療は、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5、50、50.5、51、51.5、52、52.5、53、53.5、54、54.5、55、55.5、56、56.5、57、57.5、58、58.5、59、59.5、60、または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲の持続時間(分単位)の間に施される。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、パルスが0よりも下に延びるときに第1の電極114は負の極性を有し、第2の電極116は正の極性を有する。しかし、パルスが0よりも上に延びるときに第1の電極114は正であり、第2の電極116は負である。したがって、電流の方向の逆を示す。
図4を参照すると、第3の電流密度波形が、イオン泳動について例示されている。図4は、図1のイオン泳動デバイスによって生成され得る波形の一実施形態を示している。図4は、パルス波と同時に生じる連続直流電流を示している。電流密度波形は、負の単極性パルスで、またパルスとパルスとの間で制御され、電流密度は、連続直流電流として制御される。別の言い方をすると、図4の電流波形は、直流電流とデューティサイクルが100%より小さいオフセット直流電流として取られる双方向パルスとの間の組合せとして説明できる。2つの波形は、イオン泳動治療の持続時間または一部について同時に印加される。特に、パルス波は、オンおよびオフの期間を有する。連続直流電流の上にパルス波を重ね合わせることで、電流プロファイルは直流電流の一定の値から始まるパルスを示す。パルスは、所定の持続時間の間に最大値に到達し、次いで、プロファイルは0に向かう。0値からのオフ期間の後に、連続直流電流が次いで次のパルスが来るまで印加される。したがって、波形の電流密度は、第2の振幅のパルスとの第1の振幅の連続直流電流の加算として説明されてよく、パルスは、再び直流電流を印加する前にオフ期間を有する。パルスは、直流電流振幅から開始し、最大パルス振幅に到達し、次いで、最小振幅または0に戻る間にカウントされる。したがって、パルスは、0における最小振幅の期間を含まない。パルス周期は、最小振幅の期間を含む。いくつかの実施形態において、最大および最小振幅の持続時間は、同じである。
いくつかの実施形態において、パルスは、%デューティサイクルを有するように表されている。いくつかの実施形態において、%デューティサイクルをパルス波に関して表すことは、電流が%デューティサイクルについてオンになっていることを意味する。たとえば、パルスの50%デューティサイクルは、電流がパルス周期の50%についてオンであり、50%についてオフであることを意味し、パルスの30%デューティサイクルは、電流がパルス周期の30%についてオンであり、70%についてオフであることを意味する。いくつかの実施形態において、一方向パルスの%デューティサイクルは、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲である。いくつかの実施形態において、それぞれの両極性パルスの%デューティサイクルは、0.01、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲である。いくつかの実施形態において、パルスのデューティサイクルは、1%から90%の範囲である。いくつかの実施形態において、「オン」期間を意味するパルスは、持続時間として表され得る。いくつかの実施形態において、パルス「オフ」期間は、持続時間として表され得る。いくつかの実施形態において、パルス波は、ヘルツで表され、これは毎秒周期を意味する。いくつかの実施形態において、パルスは、第1の電極および第2の電極の極性を負と正との間で交互させることによって反転され得る。いくつかの実施形態において、両極性パルス、交流パルス、双方向性パルス、および反転パルスは同じものを意味している。いくつかの実施形態において、負の電流密度パルスは、最小に留まることなく、正の電流密度パルスが後に続く。負の電流密度パルスと正の電流密度パルスの両方を含むパルス波形は、負のパルスに対する最大値、正のパルスに対する最大値を含み、これらの値は同じである必要はない。さらに、いくつかの実施形態において、負の電流密度パルスの持続時間は、正の電流密度パルスの同じ持続時間である必要はない。いくつかの実施形態において、パルスの持続時間は、パルスが負であるか正であるかに関係なく、同じ持続時間である必要はない。
いくつかの実施形態において、パルス波形は、2つまたはそれ以上のパルス波形を同時にまたは交互に組み合わせることができる。いくつかの実施形態において、パルス波形は、負の値と、その後に続く正のパルスを含み得る。したがって、負のパルスに対して最大および最小の振幅、正のパルスに対して最大および最小の振幅を有する。
図4は、最大および最小パルス振幅の特定の電流密度値ならびにパルス持続時間を示しているが、示されている値が例にすぎないことは理解されるべきである。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、高くても0.2mA/cmで制御され、最小振幅は0である。これは、パルスを直流電流に加算した合計が0.4mA/cmになることを意味する。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.5mA/cm以下であり、最小振幅は0であり、直流電流平均電流密度は、0.5mA/cmの平均以下で制御される。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.2mA/cmから0.5mA/cmで制御され、最小振幅は0であり、直流電流平均電流密度は、0.2mA/cmから0.5mA/cmで制御される。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.2mA/cm以下で制御され、最小振幅は0であり、直流電流平均電流密度は、0.2mA/cm以下で制御される。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度は、パルスで制御され、各パルスの最大は、0.01mA/cmから10mA/cmで制御され、直流電流平均電流密度は、0.01mA/cmから0.5mA/cmで制御される。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度はパルスおよび直流電流で制御され、各パルスの最大は、0.01、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5mA/cmまたは端点として使用される任意の2つの値の間の範囲内の平均で制御される。いくつかの実施形態において、電流密度は、二乗平均平方根(rms)として与えられる。いくつかの実施形態において、電流密度は、平均電流密度として与えられる。いくつかの実施形態において、電流密度は、ピーク電流密度として与えられるものとしてよく、これはそれぞれデューティサイクルが50%および25%で1mA/cmまたは2mA/cmと高いものとしてよい。
図4のいくつかの実施形態において、パルスは、定義された最大値および最小値を有する三角波である、最大および最小振幅は同じ持続時間となっている。特に、パルスは、最大振幅に対して正の一定勾配(垂直以外)を有し、その後に一定最大振幅における期間が続き、その後に0に対する負の一定勾配(垂直以外)が続き、その後に0における期間が続く。いくつかの実施形態において、最小値は0以外の値であってよい。いくつかの実施形態において、勾配は指数関数など、定数以外の値であってよい。いくつかの実施形態において、パルス波は、正弦波、非正弦波、または任意の組合せである。いくつかの実施形態において、パルス波は、周期方形波、矩形波、鋸波、スパイク波、台形波、三角波、またはこれらの組合せである。
図4のいくつかの実施形態において、パルスの最大振幅の持続時間は、パルスとパルスとの間の最小振幅の持続時間未満である。図4のいくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、2つの最小値間に最大値(正または負のいずれか)を有する最小値間の時間として定義される。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、時間単位で与えられる。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、200マイクロ秒から300マイクロ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、10マイクロ秒から500マイクロ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、50マイクロ秒から5ミリ秒の範囲である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、50マイクロ秒未満または5ミリ秒超である。いくつかの実施形態において、パルス持続時間(または幅)は、500マイクロ秒である。図4のいくつかの実施形態において、パルスの最大振幅の持続時間は、パルスとパルスとの間の最小振幅の持続時間より大きい。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、最小振幅は、0mA/cmである。図4のいくつかの実施形態において、最小振幅は、0mA/cmより大きい(図4に関して0よりも「より」負であることを意味する)。図3の電流波形のいくつかの実施形態において、最大(および最小)振幅はパルス間で増大し得る。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、最大(および最小)振幅はパルス間で減少し得る。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、最大(および最小)振幅はパルス間で増大することができ、次いで、パルスからパルスの間で減少し、繰り返すことができる。
図4の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、上記の値のいずれかのパルスと同時に直流電流として制御され、パルスの繰り返し数は100ヘルツから300ヘルツである。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、電流密度は、上記の値のいずれかのパルスと同時に直流電流として制御され、パルスの繰り返し数は1ヘルツから500ヘルツである。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、平均電流密度は、パルスの繰り返し数が1ヘルツから500ヘルツ、または1ヘルツ刻みである間の任意の値のパルスと同時に直流電流として制御される。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度は、上記の値のいずれかのパルスで制御され、パルスの繰り返し数は10ヘルツから500ヘルツである。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、各パルスは、0.001秒から1秒の間、または間の任意の値の持続時間を有する。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、直流電流と同時に、平均電流密度は、パルスで制御され、パルスの繰り返し数は200ヘルツであり、各パルスは、500マイクロ秒の持続時間を有する。
図4の実施形態のうちのいくつかにおいて、パルスは、波束(または波列)として印加される。いくつかの実施形態において、波束は、パルスの数、波束内のパルスの持続時間または幅、パルスの平均電流密度、波束内のパルスのデューティサイクル、および波束の周波数によって定義される。いくつかの実施形態において、波束は、極性が交互に変わるまたは変わらない2つ以上のパルスを有することができる。図4のいくつかの実施形態において、波束は、極性が交互に変わるまたは変わらない2から20パルスを有することができる。図4のいくつかの実施形態において、波束は、10ヘルツ以上の周波数で生成され得る。図4のいくつかの実施形態において、波束は、10ヘルツから500ヘルツの周波数で生成され得る。いくつかの実施形態において、波束内のパルスのデューティサイクルは、1%から90%の範囲である。いくつかの実施形態において、波束のパルスは、0.01mA/cmから10mA/cmの平均電流密度を有する。
図4の電流波形のいくつかの実施形態において、イオン泳動治療は、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲の持続時間(分単位)の間に施される。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、電流は、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5、50、50.5、51、51.5、52、52.5、53、53.5、54、54.5、55、55.5、56、56.5、57、57.5、58、58.5、59、59.5、60、または端点として使用される任意の2つの値の間の範囲の持続時間(分単位)の間に連続直流電流として、およびパルスで印加される。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、パルスは、単極性パルスである。図4の電流波形のいくつかの実施形態において、パルスが0よりも下に延びるときに第1の電極114は負の極性を有し、第2の電極116は正の極性を有する。しかし、パルスが0よりも上に延びるときに第1の電極114は正であり、第2の電極116は負である。したがって、電流の方向の逆を示す。
いくつかの実施形態において、図2、図3、および図4の電流波形は、イオン泳動を利用して、ビタミンC組成物などの、水性活性剤組成物を皮膚内に投与するための同時波形を形成するように組み合わされ得る。いくつかの実施形態において、図2、図3、および図4の電流波形は、特に保湿剤または保湿活性剤、アンチエージング活性剤、たとえば、脱色活性剤、皮膚微小循環に作用する活性剤、または皮脂調節活性剤から選択された活性剤を含む、フェイスケアもしくはボディケア組成物、顔または身体のメークアップ用の組成物、ヘア組成物、特に髪を洗うため、ヘアケアもしくはコンディショニングのため、髪の形を一時的に保持するかもしくは整えるため、髪を一時的に、半永久的に、もしくは永久的に染めるため、または髪のウェーブを緩和するかもしくは永久的なウェーブにするための組成物、特に、毛根および髪の縮れを真っ直ぐにする、染める、もしくは漂白するための組成物、および頭皮用の組成物、特に、ふけ防止組成物、髪の喪失を予防するもしくは髪の再成長を促進するための組成物、抗脂漏性組成物、抗炎症性組成物、抗刺激もしくは鎮静組成物、マーク防止組成物、または頭皮を刺激もしくは保護するための組成物のうちの1つまたは複数を投与するための同時波形を形成するように組み合わされ得る。
いくつかの実施形態において、図2、図3、および図4の電流波形は、図1のイオン泳動デバイスの回路によって生成される波形の組合せを形成するように組み合わされ得る。いくつかの実施形態において、図2〜図4の電流波形は、第1の持続時間の間に印加され、その後第2の持続時間の間に図2〜図4の異なる電流波形が印加されるか、またはその逆の順序で印加される。いくつかの実施形態において、2つまたはそれ以上の異なる電流波形が、電流治療持続時間全体について循環され得る。図2〜図4について上で説明されているような波形の詳細は、2つのまたはそれ以上の異なる波形を印加する併用治療に同様に適用可能である。すなわち、直流電流波形の実施形態のうちの1つまたは複数は、順にまたは同時にパルス波形のうちの1つまたは複数と組み合わされ得る。
図2、図3、および図4の波形の場合、最大ピークにおけるピーク電圧は99ボルトである。いくつかの実施形態において、電流を流す最大持続時間は、イオン泳動治療時に120分である。
図2、図3、および図4に関連して説明されている電流密度波形および波形の組合せのすべての実施形態は、組成物のすべての実施形態のイオン泳動に使用され得る。
図6は、いくつかの波形タイプの電気刺激の発生を通じて化粧品組成物を送達するための方法600の実施形態を示している。いくつかの実施形態において、方法は、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するためのステップ602を含み、連続直流電流およびパルス電流は化粧品組成物を生体対象に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである。
いくつかの実施形態において、例示されているステップ604、606、608、および610は、任意選択である。さらに、いくつかの実施形態において、ステップ604、606、608、および610の順序は任意の順序であってよく、図に限定されない。いくつかの実施形態において、方法600は、波形を発生するためのステップ604を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択された波形または電気刺激を構成する波形を生成させる選択を行う。いくつかの実施形態において、方法600は、電流密度を発生するためのステップ606を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択された電流密度を発生させる選択を行う。いくつかの実施形態において、方法600は、パルス持続時間を生成するためのステップ608を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択されたパルス持続時間を生成させる選択を行う。いくつかの実施形態において、方法600は、パルス周波数を生成するためのステップ610を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択されたパルス周波数を生成させる選択を行う。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、0.2mA/cmの平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス持続時間と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを有するパルス電流刺激を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、0.2mA/cmの平均電流密度と、500マイクロ秒のパルス持続時間と、200ヘルツのパルス周波数とを有するパルス交流電流刺激を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを有するパルス電流を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、極性が交互に変わる2から20パルスを有する少なくとも1つの波束(波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルとを有するパルス電流刺激を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、正弦波形、非正弦波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するための方法600は、周期方形波形、矩形波形、鋸波形、スパイク波形、台形波形、三角波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
いくつかの実施形態において、方法600は、特に保湿剤もしくは保湿活性剤、アンチエージング活性剤、たとえば、脱色活性剤、皮膚微小循環に作用する活性剤、または皮脂調節活性剤から選択された活性剤を含む、フェイスケアまたはボディケア組成物、または顔もしくは身体をメークアップするための組成物から選択された化粧品組成物を送達するステップを含む。
図7は、いくつかの波形タイプの電気刺激の発生を通じて水性ビタミンC組成物などの水性活性剤組成物を皮膚に通して生体対象に送達するための方法700の実施形態を示している。
いくつかの実施形態において、方法700は、選択された電流プロファイル、連続直流電流、パルス電流のいずれか、または両方の組合せを少なくとも1つの電極を備える任意のデバイスおよび/またはサポートから生体対象に印加するためのステップ702であって、連続直流電流、パルス電流、または両方の組合せは水性組成物を生体対象に経皮的に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、ステップと、それにより、選択された電流モードに従って異なる率のビタミンCを皮膚上に輸送するステップとを含む。
いくつかの実施形態において、例示されているステップ704、706、708、および710は、任意選択である。さらに、いくつかの実施形態において、ステップ704、706、708、および710の順序は任意の順序であってよく、図に限定されない。いくつかの実施形態において、方法700は、波形を発生するためのステップ704を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択された波形または電気刺激を構成する波形を生成させる選択を行う。いくつかの実施形態において、方法700は、電流密度を発生するためのステップ706を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択された電流密度を発生させる選択を行う。いくつかの実施形態において、方法700は、パルス持続時間を生成するためのステップ708を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択されたパルス持続時間を生成させる選択を行う。いくつかの実施形態において、方法700は、パルス周波数を生成するためのステップ710を含む。いくつかの実施形態において、ユーザは、イオン泳動デバイスに、選択されたパルス周波数を生成させる選択を行う。ステップ712において、方法700は、水性組成物を経皮的に送達するステップを含む。
皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、0.2mA/cmの平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む。
皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、正弦波形、非正弦波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、周期方形波形、矩形波形、鋸波形、スパイク波形、台形波形、三角波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む。
皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700のいくつかの実施形態において、選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、連続直流電流およびパルス電流を送達するステップと、0.05mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度と、200マイクロ秒から300マイクロ秒の範囲のパルス持続時間と、100ヘルツから300ヘルツの範囲のパルス周波数とを有するパルス電流刺激を発生するステップとを同時に実行するステップを含む。
いくつかの実施形態において、皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700は、0.1重量%から20重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、ビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素表面活性剤、0.01重量%から10重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のイオン性ポリマー、および少なくとも30重量%の量で存在する水を含む水性組成物を経皮的に送達するステップをさらに含む。
いくつかの実施形態において、皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700は、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、ビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素表面活性剤、0.01重量%から20重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数の非イオン性ポリマー、および少なくとも30重量%の量で存在する水を含む水性組成物を経皮的に送達するステップをさらに含む。
皮膚を通して水性ビタミンC組成物を送達する方法700のいくつかの実施形態において、水性活性剤組成物を経皮的に送達するステップは、0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップと、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、10マイクロ秒から500マイクロ秒の範囲のパルス持続時間と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数とを有するパルス電流刺激を発生するステップとを含み、連続直流電流およびパルス電流は水性活性剤組成物を生体対象に経皮的に送達するのに十分な持続時間にわたる。
図6および図7に関して上で説明されているイオン泳動法とともに使用するためのイオン泳動組成物が開示されている。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数と、0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素材料と、少なくとも20重量%の量で存在する水とを含み、イオン泳動組成物はイオン泳動組成物の総重量に対して少なくとも30重量%である水相を有する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、0.01重量%から10重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のイオン性ポリマーをさらに含み、ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数は、0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、0.01重量%から20重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数の非イオン性ポリマーをさらに含み、ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数は、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、2から7.5の範囲のpHをさらに含む。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、1つまたは複数のケイ素材料は、1つまたは複数のケイ素表面活性剤を含む。イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、ケイ素含有表面活性剤は、ポリジメチルシロキサン、ポリ[オキシ(ジメチルシリレン)]、ポリビニルシロキサン、シクロヘキサシロキサン、それらの誘導体、またはこれらの組合せから選択される。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、イオン性ポリマーおよび非イオン性ポリマーは、アクリロニトリル/メチルメタクリレート/塩化ビニリデンコポリマー、ビオサッカリドガム−1、ナトリウムスチレン/無水マレイン酸コポリマー、キサンタンガム、ポリアクリロイルジメチルタウリンアンモニウム、その誘導体、それらのイオン、およびそれらの組合せから選択される。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、ビタミンC誘導体は、パルミチン酸アスコルビルおよびリン酸アスコルビルマグネシウム、テトライソパルミトイルアスコルビル、アスコルビン酸テトラヘキシルデシル、リン酸アスコルビルナトリウム、ならびにこれらの組合せから選択される。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、組成物は、ビタミン、脂肪、溶媒、保湿剤、粘度低下剤、防腐剤、キレート剤、粘度制御剤、スキンコンディショナー、皮膚軟化剤、乳化剤、洗浄剤、乳化安定剤、粘度上昇剤、抗酸化剤、結合剤、美白剤、pH調整剤、緩衝剤、変性剤、増量剤、乳白剤をさらに含む。
イオン泳動組成物のいくつかの実施形態において、組成物は、ビオサッカリドガム−1(および)レブリン酸ナトリウム(および)カプリル酸グリセリル(および)アニス酸ナトリウム、アクリレート/アクリル酸c10−30アルキルクロスポリマー、カルボマー、ナトリウムスチレン/無水マレイン酸コポリマー、ナイロン−12、キサンタンガム、それらの誘導体、それらのイオン、またはそれらの組合せから選択されたイオン性ポリマーおよび非イオン性ポリマーを含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、2から7.4のpHを有する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、2から7のpHを有する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、5.7から6.3のpHを有する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、2から6.3のpHを有する。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、ビタミンB5、ビタミンA、ビタミンB3、およびビタミンEから選択される1つまたは複数のビタミンを含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、堅果油、種油、および植物油から選択される1つまたは複数の脂肪を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、水、脱イオン水、およびEau de la Roche−Posay(商標)から選択される1つまたは複数の溶媒を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、グリセリン、カプリリルグリコール、およびヒアルロン酸ナトリウムから選択される1つまたは複数の保湿剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、グリセリンから選択される1つまたは複数の粘度低下剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、フェノキシエタノール、サリチル酸、およびメチルパラベンナトリウムから選択される1つまたは複数の防腐剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムから選択される1つまたは複数のキレート剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド、およびナイロン−12から選択される1つまたは複数の粘度制御剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、安息香酸C12−15アルキル、カプリリルグリコール、ステアリン酸グリセリルおよびステアリン酸ポリエチレングリコール100、酢酸トコフェロール、ヒアルロン酸ナトリウム、パルミチン酸エチルヘキシル、ジメチコーンおよびジメチコノール、ジメチコーン、ジメチコーンおよびジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー、ビオサッカリドガム−1、オキソチアゾリジンカルボン酸、アスコルビン酸、ナトリウムスチレン/無水マレイン酸コポリマー、サリチル酸、シクロヘキサシロキサン、水添ポリイソブテン、ビオサッカリドガム−1およびレブリン酸ナトリウムおよびカプリル酸グリセリルおよびアニス酸ナトリウム、レモンエキス、アルコールおよびゲンチアナ根エキス、ならびにジメチコーンおよびポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコール−18/18ジメチコーンから選択される1つまたは複数のスキンコンディショナーを含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、安息香酸C12−15アルキル、カプリリルグリコール、ステアリン酸グリセリルおよびステアリン酸ポリエチレングリコール100、パルミチン酸エチルヘキシル、ジメチコーンおよびジメチコノール、ジメチコーン、ジメチコーンおよびジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー、シクロヘキサシロキサン、水添ポリイソブテン、ビオサッカリドガム−1およびレブリン酸ナトリウムおよびカプリル酸グリセリルおよびアニス酸ナトリウム、ならびにジメチコーンおよびポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコール−18/18ジメチコーンから選択される1つまたは複数の皮膚軟化剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、ステアリン酸グリセリルおよびステアリン酸ポリエチレングリコール100、セチルアルコール、キサンタンガム、トリエタノールアミン、ビオサッカリドガム−1およびレブリン酸ナトリウムおよびカプリル酸グリセリルおよびアニス酸ナトリウム、ならびにジメチコーンおよびポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコール−18/18ジメチコーンから選択される1つまたは複数の乳化剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、ステアリン酸グリセリルおよびステアリン酸ポリエチレングリコール100から選択される1つまたは複数の洗浄剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、セチルアルコール、キサンタンガム、アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド、ナトリウムスチレン/無水マレイン酸コポリマー、カルボマー、およびアクリレート/C10−30アルキルアクリレートクロスポリマーから選択される1つまたは複数の安定剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、セチルアルコール、キサンタンガム、ジメチコーンおよびジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー、カルボマー、およびアクリレート/C10−30アルキルアクリレートクロスポリマーから選択される1つまたは複数の粘度上昇剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、酢酸トコフェロール、およびアスコルビン酸から選択される1つまたは複数の抗酸化剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、キサンタンガムから選択される1つまたは複数の結合剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、オキソチアゾリジンカルボン酸から選択される1つまたは複数の美白剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、トリエタノールアミン、水酸化カリウム、および水酸化ナトリウムから選択される1つまたは複数のpH調整剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、水酸化カリウムおよびヒドロキシエチルピペラジンエタンスルホン酸、ならびに水酸化ナトリウムから選択される1つまたは複数の緩衝剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、水酸化ナトリウムから選択される1つまたは複数の変性剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、ナイロン−12から選択される1つまたは複数の増量剤を含む。
いくつかの実施形態において、イオン泳動組成物は、ナイロン−12から選択される1つまたは複数の乳白剤を含む。
次のものは、イオン泳動治療における電流波形のすべての実施形態で使用するのに適している10重量%のビタミンC組成物(10%ビタミンC処方1)の代表的成分である。量は、重量パーセントで与えられる。成分名は、化粧品原料国際命名法(INCI US)に従う。
水(溶媒):43.525%(30%から50%の範囲、および間の任意の値)、
グリセリン(保湿剤および粘度低下剤):3%(0%から6%の範囲、および間の任意の値)、
フェノキシエタノール(防腐剤):0.4%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム(キレート剤および粘度制御剤):0.05%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
安息香酸C12−15アルキル(スキンコンディショナーおよび皮膚軟化剤):3%(0%から6%の範囲、および間の任意の値)、
カプリリルグリコール(スキンコンディショナー、皮膚軟化剤、および保湿剤):0.3%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
ステアリン酸グリセリルおよびステアリン酸ポリエチレングリコール100(スキンコンディショナー、皮膚軟化剤、乳化剤、および洗浄剤):2.5%(0%から5%の範囲、および間の任意の値)、
セチルアルコール(安定剤、乳化剤、および粘度上昇剤):2%(0%から4%の範囲、および間の任意の値)、
酢酸トコフェロール(抗酸化剤およびスキンコンディショナー):0.5%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
キサンタンガム(結合剤、安定剤、乳化剤、および粘度上昇剤):0.25%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
ヒアルロン酸ナトリウム(保湿剤およびスキンコンディショナー):0.05%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド(安定剤および粘度制御剤):0.8%(0%から2%の範囲、および間の任意の値)、
パルミチン酸エチルヘキシル(スキンコンディショナーおよび皮膚軟化剤):3%(0%から6%の範囲、および間の任意の値)、
ジメチコーンおよびジメチコノール(スキンコンディショナーおよび皮膚軟化剤):0.5%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
ジメチコーン(スキンコンディショナーおよび皮膚軟化剤):1%(0%から2%の範囲、および間の任意の値)、
ジメチコーンおよびジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー(スキンコンディショナー、皮膚軟化剤、および粘度上昇剤):3%(0%から6%の範囲、および間の任意の値)、
ビオサッカリドガム−1(スキンコンディショナー):3.4%(0%から7%の範囲、および間の任意の値)、
Eau de la Roche−Posay(商標)(水溶媒):1%(0%から2%の範囲、および間の任意の値)、
脱イオン水(溶媒):2%(0%から4%の範囲、および間の任意の値)、
オキソチアゾリジンカルボン酸(美白剤およびスキンコンディショナー):0.15%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
トリエタノールアミン(乳化剤およびpH調整剤):0.15%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
アスコルビン酸(ビタミンC)(抗酸化剤およびスキンコンディショナー):10%(0.1%から25%の範囲、および間の任意の値)、
水酸化カリウム(緩衝剤およびpH調整剤):5.9%(0%から12%の範囲、および間の任意の値)、
ナトリウムスチレン/無水マレイン酸コポリマー(安定剤およびスキンコンディショナー):3.125%(0%から7%の範囲、および間の任意の値)、
アクリロニトリル/メチルメタクリレート/塩化ビニリデンコポリマー(荷電ポリマー):0.3%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
香り:0.1%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
pH5.7から6.3および間にある任意の値。
次のものは、イオン泳動治療における電流波形のすべての実施形態で使用するのに適している5重量%のビタミンC組成物(5%ビタミンC処方2)の代表的成分である。量は、重量パーセントで与えられる。成分名は、化粧品原料国際命名法(INCI US)に従う。
水(溶媒):40%(30%から50%の範囲、および間の任意の値)、
グリセリン(保湿剤および粘度低下剤):7%(0%から14%の範囲、および間の任意の値)、
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム(キレート剤および粘度制御剤):0.05%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
サリチル酸(スキンコンディショナーおよび防腐剤):0.2%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
メチルパラベンナトリウム(防腐剤):0.2%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
フェノキシエタノール(防腐剤):0.7%(0%から2%の範囲、および間の任意の値)、
ヒドロキシエチルピペラジンエタンスルホン酸(緩衝剤):0.5%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
脱イオン水(溶媒):29.517%(20%から40%の範囲、および間の任意の値)、
キサンタンガム(結合剤、安定剤、乳化剤、および粘度上昇剤):0.2%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
シクロヘキサシロキサン(皮膚軟化剤およびスキンコンディショナー):3%(0%から6%の範囲、および間の任意の値)、
水添ポリイソブテン(皮膚軟化剤およびスキンコンディショナー):4%(0%から8%の範囲、および間の任意の値)、
酢酸トコフェロール(抗酸化剤およびスキンコンディショナー):0.5%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
香り:0.5%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
カルボマー(安定剤および粘度上昇剤):0.8%(0%から2%の範囲、および間の任意の値)、
アクリレート/アクリル酸アルキルc10−30クロスポリマー(安定剤および粘度上昇剤):0.4%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
水酸化ナトリウム(変性剤、pH調整剤、および緩衝剤):0.6%(0%から2%の範囲、および間の任意の値)、
脱イオン水(溶媒):1.323%(0%から3%の範囲、および間の任意の値)、
ビオサッカリドガム−1およびレブリン酸ナトリウムおよびカプリル酸グリセリルおよびアニス酸ナトリウム(スキンコンディショナー、皮膚軟化剤、乳化剤):3%(0%から6%の範囲、および間の任意の値)、
レモンエキス(スキンコンディショナーおよび香り):0.05%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
アルコールおよびゲンチアナ根エキス(スキンコンディショナーおよび香り):0.1%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
ジメチコーンおよびポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコール−18/18ジメチコーン(スキンコンディショナー、皮膚軟化剤、および乳化剤):1.5%(0%から3%の範囲、および間の任意の値)、
ナイロン−12(増量剤、乳白剤、および粘度制御剤):0.5%(0%から1%の範囲、および間の任意の値)、
脱イオン水(溶媒):15%(0%から30%の範囲、および間の任意の値)、
アスコルビン酸(ビタミンC)(抗酸化剤およびスキンコンディショナー):5%(0.1%から25%の範囲、および間の任意の値)、
水酸化カリウム(緩衝剤およびpH調整剤):2.86%(0%から6%の範囲、および間の任意の値)、
ナトリウムスチレン/無水マレイン酸コポリマー(安定剤およびスキンコンディショナー):2.5%(0%から5%の範囲、および間の任意の値)、
pH6.4から7.0および間にある任意の値。
いくつかの実施形態において、本明細書におけるビタミンC組成物は、指定された成分を「含む」ことができ、他の指定されていない成分が存在する可能性を残している。
いくつかの実施形態において、本明細書におけるビタミンC組成物は、特定の成分から「なる」ものとしてよく、これは組成物が指定された成分のみを含むことを意味する。別の言い方をすると、指定された成分が、ビタミンC組成物の100重量%を構成するということである。
(実施例)
イオン泳動輸送実験が実施され、0.2mA/cmのイオン泳動電流密度(活性電極において負の極性)および5分間の治療適用での2つの製剤(活性成分の5%(5%ビタミンC処方2)および10%(10%ビタミンC処方1)を含有する)からのアスコルビン酸(ビタミンC)の皮膚堆積を定量した。
3つの電流プロファイルでは0.2mA/cmの電流密度を使用した:(i)ガルバニ(DC)(負)、(ii)方形パルス電流(負、2000ヘルツ、デューティサイクル50%)、および(iii)パルス電流(負、−0.4mA/cmで0.25ms幅および0mA/cmで0.25ms)と結合されたガルバニ電流(負)、200Hzの繰り返し。制御は、組成物の局所適用である。これらの結果は、図5に示されている。
これらの結果は、イオン泳動でDC電流とパルス電流と組み合わせたDC電流とを使用した結果、5%のビタミンCを含有する組成物では、対照と比較してビタミンCの堆積が大きくなったことを示している。DC電流を使用した堆積は3.5%のビタミンであったが、パルス電流を伴うDC電流については、堆積は4.5%のビタミンCであった。これらの結果も、イオン泳動でパルス電流と組み合わせてDC電流を使用した結果、10%のビタミンCを含有する組成物では、対照と比較してビタミンCの堆積が大きくなった(約3.3%)ことを示している。
ビタミンCは、水溶性であることを示し、イオンを形成し、生理学的に許容可能なpHで水溶液系中で負電荷を有し、高濃度で処方され得る。いくつかの実施形態において、イオン泳動でパルス電流と結合されたDC電流を使用した結果、5%および10%のビタミンC組成物では、対照よりも高い堆積を生じた。
10%ビタミンC処方1および5%ビタミンC処方2は、多くの異なる賦形剤を含む複雑な組成を有し、皮膚内への中性の(荷電されていない)アスコルビン酸の受動的投与を円滑にするように作製された。水溶液中のアスコルビン酸のpKaは=4.70である。pKaがそれぞれ有機非水溶媒および6.7および6の処方のpHの存在下で高くなる傾向があるとすれば、かなりの割合のアスコルビン酸が中性状態のままである可能性が高い。したがって、アスコルビン酸がイオン化されない場合に、一定電流を印加した後に陰極からのエレクトロマイグレーションの恩恵を受けられない。実際、非イオン化分子は陽極から印加され、電気浸透を使用してイオン泳動による送達を改善する−−陰極から印加される場合にエレクトロトランスポートが妨げられる。この場合、アスコルビン酸は陰極のところでイオン泳動されたこれらの製剤中に荷電されていない形態で存在していたと仮定すると、プロファイル(iii)を使用してわかった結果は、エレクトロマイグレーションによる結果でなかったが、皮膚の受動的浸透性を高める際のこの電流プロファイルの効果に帰因し得るという可能性がある。プロファイル(iii)は、物理的増強方法として機能し、エレクトロポレーションの場合と同様に変性皮膚保護材を通じての受動的拡散を円滑にし得る。
例示的な実施形態が図示され説明されているが、そこでは、請求されている主題の精神および範囲から逸脱することなく様々な変更がなされ得ることは理解される。
102 電源
104 電流波形発生器
106 パルス発生器
108 極性発生器
112 プランジャ
114 第1の(活性)電極
116 第2の(対向または対)電極
120 貯槽
122 コントローラ
124 ユーザインターフェース
600 方法
700 方法

Claims (48)

  1. 皮膚を通してビタミンCを送達するイオン泳動法であって、
    選択された電流プロファイル、連続直流電流、パルス電流のいずれか、または両方の組合せを少なくとも1つの電極を備える任意のデバイスおよび/またはサポートから生体対象に印加するステップであって、前記連続直流電流、前記パルス電流、または両方の前記組合せはビタミンCを生体対象に経皮的に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、ステップと、前記選択された電流モードに従って異なる率のビタミンCを前記皮膚上に輸送するステップと、を含むイオン泳動法。
  2. 選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、0.001mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む請求項1に記載のイオン泳動法。
  3. 選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、0.2mA/cmの平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む請求項1または2に記載のイオン泳動法。
  4. 選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、正弦波形、非正弦波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む請求項1から3のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  5. 選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、周期方形波形、矩形波形、鋸波形、スパイク波形、台形波形、三角波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む請求項1から4のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  6. 選択された電流プロファイルを生体対象に印加するステップは、前記連続直流電流および前記パルス電流を送達するステップと、0.005mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度と、100マイクロ秒から500マイクロ秒の範囲のパルス持続時間と、1ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数とを有するパルス電流刺激を発生するステップと、を同時に実行するステップを含む請求項1から5のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  7. 組成物を経皮的に送達するステップであって、前記組成物は
    0.01重量%から100重量%、好ましくは0.5重量%から60重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数を含む、ステップをさらに含む請求項1から6のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  8. 水性組成物を経皮的に送達するステップであって、前記水性組成物は
    0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素表面活性剤と、
    0.01重量%から10重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のイオン性ポリマーと、
    少なくとも30重量%の量で存在する水と、を含む、ステップをさらに含む請求項7に記載のイオン泳動法。
  9. 水性組成物を経皮的に送達するステップであって、前記水性組成物は
    0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数と、
    0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素表面活性剤と、
    0.01重量%から20重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数の非イオン性ポリマーと、
    少なくとも30重量%の量で存在する水と、を含む、ステップをさらに含む請求項1から8のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  10. ビタミンC、特に水性活性剤組成物を経皮的に送達するステップは、
    0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップと、
    0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、10マイクロ秒から500マイクロ秒の範囲のパルス持続時間と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数と、を有するパルス電流刺激を発生するステップとを含み、
    前記連続直流電流および前記パルス電流は水性活性剤組成物を生体対象に経皮的に送達するのに十分な持続時間にわたるものである請求項1から9のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  11. 前記皮膚の温度、前記皮膚のインピーダンス、および前記組成物のpHのうちの少なくとも1つを測定する前記ステップを含む請求項1から10のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  12. 電流プロファイルの印加は、センサのうちの1つによって測定された測定値が安全範囲もしくは安全値を超えたときに安全レベルまで下げられる請求項11に記載のイオン泳動法。
  13. イオン泳動組成物であって、
    0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在するビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数と、
    0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のケイ素材料と、
    少なくとも20重量%の量で存在する水と、を含み、
    前記イオン泳動組成物は前記イオン泳動組成物の総重量に対して少なくとも30重量%である水相を有する、イオン泳動組成物。
  14. 0.01重量%から10重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数のイオン性ポリマーをさらに含み、
    ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの前記1つまたは複数は、0.1重量%から30重量%の範囲の量で存在する請求項13に記載のイオン泳動組成物。
  15. 0.01重量%から20重量%の範囲の量で存在する1つまたは複数の非イオン性ポリマーをさらに含み、
    ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの前記1つまたは複数は、0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在する請求項13または14に記載のイオン泳動組成物。
  16. pHが2から7.5の範囲にわたることをさらに含む請求項13から15のいずれか一項に記載のイオン泳動組成物。
  17. イオン泳動キットであって、
    − ビタミンC、ビタミンC誘導体、ビタミンCのイオン、およびビタミンC誘導体のイオンのうちの1つまたは複数を含むイオン泳動組成物と、
    − 請求項1から12のいずれか一項に記載の前記イオン泳動法を実行するためのイオン泳動デバイスと、を備えるイオン泳動キット。
  18. 前記組成物は、水性組成物である請求項17に記載のイオン泳動キット。
  19. 前記キットは前記組成物が前記皮膚に塗布されるときにビタミンCおよび水が前記組成物中にすでに混合されているように構成される請求項17または18に記載のイオン泳動キット。
  20. 前記デバイスは温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサのうちの少なくとも1つを備える請求項17から19のいずれか一項に記載のイオン泳動キット。
  21. 前記デバイスは、電流プロファイルの印加が、前記センサのうちの1つによって測定された測定値が安全範囲もしくは安全値を超えたときに安全レベルまで下げられるように構成される請求項20に記載のイオン泳動キット。
  22. イオン泳動デバイスであって、
    少なくとも1つの電極と活性剤とを備える電極アセンブリと、
    前記電極アセンブリに動作可能に結合され、少なくとも連続直流電流刺激およびパルス電流刺激を同じ電極に対して同時に発生させるように構成される回路であって、前記連続直流電流刺激および前記パルス電流刺激は活性剤を生体対象に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、回路と、を備えるイオン泳動デバイス。
  23. 前記連続直流電流刺激は、0.001mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を備える請求項22に記載のイオン泳動デバイス。
  24. 前記連続直流電流刺激は、0.2mA/cmの平均電流密度を備える請求項22または23に記載のイオン泳動デバイス。
  25. 前記パルス電流刺激は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒、好ましくは100マイクロ秒から500マイクロ秒の範囲のパルス幅と、1ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルと、を備える請求項22から24のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  26. 前記パルス電流刺激は、0.001mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、1ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルと、を備える請求項22から25のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  27. 前記パルス電流刺激は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、極性が交互に変わる2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルと、を備える請求項22から26のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  28. 前記パルス電流刺激は、0.2mA/cmの平均電流密度と、500マイクロ秒の交流パルス持続時間と、200ヘルツのパルス周波数と、を備える請求項22から27のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  29. 前記電極アセンブリは、活性剤、特に活性剤組成物、たとえば、水性活性剤組成物を保持する少なくとも1つの貯槽を備える請求項22から28のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  30. 前記電極アセンブリは、化粧品組成物、特に活性剤組成物を保持する貯槽に電気的に結合されている少なくとも1つの活性電極を備え、前記電極アセンブリは前記連続直流電流刺激および前記パルス電流刺激を同時に発生するように構成されている前記回路からの1つまたは複数の入力に応答して前記活性剤組成物を生体対象に経皮的に送達するように動作可能である請求項22から29のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  31. 前記電極アセンブリは、少なくとも1つの電源に電気的に結合される請求項22から30のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  32. 前記電極アセンブリは、少なくとも1つの活性電極アセンブリと、少なくとも1つの対向電極アセンブリと、を備える請求項22に記載のイオン泳動デバイス。
  33. 前記電極アセンブリは、
    特に保湿剤もしくは保湿活性剤、アンチエージング活性剤、たとえば、脱色活性剤、皮膚微小循環に作用する活性剤、または皮脂調節活性剤から選択された活性剤を含む、フェイスケアまたはボディケア組成物と、
    顔または身体のメークアップ用の組成物と、
    ヘア組成物、特に、髪を洗うため、ヘアケアもしくはコンディショニングのため、髪の形を一時的に保持するかもしくは整えるため、髪を一時的に、半永久的に、もしくは永久的に染めるため、または髪のウェーブを緩和するかもしくは永久的なウェーブにするための組成物、特に、毛根および髪の縮れを真っ直ぐにする、染める、もしくは漂白するための組成物と、
    頭皮用の組成物、特に、ふけ防止組成物、髪の喪失を予防するもしくは髪の再成長を促進するための組成物、抗脂漏性組成物、抗炎症性組成物、抗刺激もしくは鎮静組成物、マーク防止組成物、または頭皮を刺激もしくは保護するための組成物と、を含む化粧品組成物を保持する少なくとも1つの貯槽を具備する請求項22から32のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  34. 前記組成物が皮膚に塗布されるときに活性剤および水が前記組成物中にすでに混合されているように構成される請求項22から33のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  35. 前記活性剤は、ビタミンCである請求項22から34のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  36. 温度センサ、インピーダンスセンサ、およびpHセンサのうちの少なくとも1つを備える請求項22から35のいずれか一項に記載のイオン泳動デバイス。
  37. 電流プロファイルの印加が、前記センサのうちの1つによって測定された測定値が安全範囲もしくは安全値を超えたときに安全レベルまで下げられるように構成される請求項36に記載のイオン泳動デバイス。
  38. イオン泳動法であって、
    連続直流電流およびパルス電流を生体対象に同時に送達するステップであって、前記連続直流電流および前記パルス電流は化粧品組成物を生体対象に送達する性質のものであり、送達するのに十分な持続時間にわたるものである、ステップを含むイオン泳動法。
  39. 前記連続直流電流および前記パルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.01mA/cmから0.5mA/cmの範囲の平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む請求項38に記載のイオン泳動法。
  40. 前記連続直流電流および前記パルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.2mA/cmの平均電流密度を有する連続直流電流刺激を発生するステップを含む請求項38または39に記載のイオン泳動法。
  41. 前記連続直流電流および前記パルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス持続時間と、10ヘルツから500ヘルツの範囲のパルス周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルと、を有するパルス電流刺激を発生するステップを含む請求項38から40のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  42. 前記連続直流電流および前記パルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、0.2mA/cmの平均電流密度、500マイクロ秒のパルス持続時間、および200ヘルツのパルス周波数を有するパルス交流電流刺激を発生するステップを含む請求項38から41のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  43. 前記パルス電流は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルと、を備える請求項38から41のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  44. 前記パルス電流刺激は、0.01mA/cmから10mA/cmの範囲の平均電流密度と、50マイクロ秒から1ミリ秒の範囲のパルス幅と、極性が交互に変わる2から20パルスの範囲の少なくとも1つの波束(または波列)と、10ヘルツから500ヘルツの範囲の波束の周波数と、1%から90%の範囲のパルスのデューティサイクルと、を備える請求項38から43のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  45. 前記連続直流電流および前記パルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、正弦波形、非正弦波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む請求項38から44のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  46. 前記連続直流電流および前記パルス電流を生体対象に同時に送達するステップは、周期方形波形、矩形波形、鋸波形、スパイク波形、台形波形、三角波形、またはこれらの組合せを有するパルス電流を発生するステップを含む請求項38から45のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  47. 特に保湿剤もしくは保湿活性剤、アンチエージング活性剤、たとえば、脱色活性剤、皮膚微小循環に作用する活性剤、または皮脂調節活性剤から選択された活性剤を含む、フェイスケアまたはボディケア組成物、
    顔または身体をメークアップするための組成物から選択された化粧品組成物を送達するステップをさらに含む請求項38から46のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
  48. 0.01重量%から100重量%、好ましくは0.5重量%から60重量%の範囲の量で存在している活性剤を経皮的に送達するステップをさらに含む請求項1から47のいずれか一項に記載のイオン泳動法。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3459589A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-27 L'oreal Iontophoresis method of delivering vitamin c through the skin
EP3459588A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-27 L'oreal Electrical method of delivering hyaluronic acid through the skin
FR3136675A1 (fr) * 2022-06-17 2023-12-22 Feeligreen Procédé iontophorétique d’administration d’un principe actif

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS584569A (ja) * 1981-07-02 1983-01-11 タカラベルモント株式会社 イオン導入器
JPS62139672A (ja) * 1985-12-14 1987-06-23 林原 健 正負イオントホレ−ゼ用治療器
JPH07213628A (ja) * 1993-12-09 1995-08-15 Takeda Chem Ind Ltd イオントフォレシス用マトリックス
JPH1119226A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 経皮または経粘膜薬物送達用デバイス
WO2004047915A1 (ja) * 2002-11-27 2004-06-10 Ya-Man Ltd. 電子トリートメント装置
JP2005125075A (ja) * 2003-07-18 2005-05-19 Ya Man Ltd 美肌装置
US20060110439A1 (en) * 2004-10-22 2006-05-25 Dynamis Therapeutics, Inc. Dermal delivery of n-methyl-glucamine and n-methyl-glucamine compounds
WO2006120726A1 (ja) * 2005-05-06 2006-11-16 Inter Face Co., Ltd. イオン式美容機器
JP2007037868A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Transcutaneous Technologies Inc 経皮投与装置及びその制御方法
JP2007159950A (ja) * 2005-12-16 2007-06-28 La Parler:Kk 美容施術方法
JP2007537767A (ja) * 2003-06-30 2007-12-27 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド 人間または動物のバリア膜の治療のための装置
JP2014073332A (ja) * 2012-10-05 2014-04-24 Shiseido Co Ltd 美容機器及び通電方法及び記録媒体
WO2015091044A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Iontophoretic device having a reservoir

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1262564A (en) * 1983-09-01 1989-10-31 Minoru Sasaki Iontophoresis device
AU767708B2 (en) * 1998-11-26 2003-11-20 Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. Pressure-sensitive adhesive gel composition for iontophoresis and apparatus therefor
US7133717B2 (en) * 1999-08-25 2006-11-07 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Tissue electroperforation for enhanced drug delivery and diagnostic sampling
JP4414517B2 (ja) * 1999-09-01 2010-02-10 久光製薬株式会社 イオントフォレーシス用デバイス構造体
US7083580B2 (en) * 2001-04-06 2006-08-01 Mattioli Engineering Ltd. Method and apparatus for skin absorption enhancement and transdermal drug delivery
AU2002251541A1 (en) * 2002-04-25 2003-11-10 Centre Pharmapeptides Apparatus and assembly for administering antimicrobial agent
US20050019356A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using N-acyl amino acid compositions
US7477941B2 (en) * 2003-06-30 2009-01-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of exfoliating the skin with electricity
KR100522927B1 (ko) 2004-03-03 2005-10-19 주식회사 프라임 메디텍 이온 마스크
EA015357B1 (ru) * 2005-03-23 2011-06-30 Мэри Кэй Инк. Осветляющая кожу композиция
EP3446743B1 (en) * 2013-03-15 2020-10-14 Carewear Corp. Ultrasonic transducer device
CN104434707A (zh) * 2014-12-30 2015-03-25 罗友群 美白祛斑精华

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS584569A (ja) * 1981-07-02 1983-01-11 タカラベルモント株式会社 イオン導入器
JPS62139672A (ja) * 1985-12-14 1987-06-23 林原 健 正負イオントホレ−ゼ用治療器
JPH07213628A (ja) * 1993-12-09 1995-08-15 Takeda Chem Ind Ltd イオントフォレシス用マトリックス
JPH1119226A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 経皮または経粘膜薬物送達用デバイス
WO2004047915A1 (ja) * 2002-11-27 2004-06-10 Ya-Man Ltd. 電子トリートメント装置
JP2007537767A (ja) * 2003-06-30 2007-12-27 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド 人間または動物のバリア膜の治療のための装置
JP2005125075A (ja) * 2003-07-18 2005-05-19 Ya Man Ltd 美肌装置
US20060110439A1 (en) * 2004-10-22 2006-05-25 Dynamis Therapeutics, Inc. Dermal delivery of n-methyl-glucamine and n-methyl-glucamine compounds
WO2006120726A1 (ja) * 2005-05-06 2006-11-16 Inter Face Co., Ltd. イオン式美容機器
JP2007037868A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Transcutaneous Technologies Inc 経皮投与装置及びその制御方法
JP2007159950A (ja) * 2005-12-16 2007-06-28 La Parler:Kk 美容施術方法
JP2014073332A (ja) * 2012-10-05 2014-04-24 Shiseido Co Ltd 美容機器及び通電方法及び記録媒体
WO2015091044A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 L'oreal Iontophoretic device having a reservoir

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