JP2019199456A - テトラフルオロエチレンおよびヘキサフルオロプロピレンの少なくとも1つの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
1. テトラフルオロエチレンおよびヘキサフルオロプロピレンの少なくとも1つの製造方法であって、
マイクロリアクターにおいて、連続反応により、低分子量フッ素化合物を熱分解することを含む製造方法。
2. 前記低分子量フッ素化合物は、炭素数4〜28の炭素鎖を有する、態様1に記載の製造方法。
3. 前記低分子量フッ素化合物は、炭素数4〜18の炭素鎖を有する、態様1または2に記載の製造方法。
4. 前記低分子量フッ素化合物は、パーフルオロアルケンである、態様1〜3のいずれか1項に記載の製造方法。
5. 前記熱分解は、620℃〜720℃の温度範囲で行われる、態様1〜4のいずれか1項に記載の製造方法。
6. 前記マイクロリアクターの径は、1mm〜20mmである、態様1〜5のいずれか1項に記載の製造方法。
7. 前記熱分解は、前記低分子量フッ素化合物と不活性ガスとを混合して行われる、態様1〜6のいずれか1項に記載の製造方法。
熱分解反応器として、内径が6.35mm、長さが40cmの熱分解用マイクロリアクターを用いた。このマイクロリアクターの入口側を、原料としてのパーフルオロオクテン(原料A)またはパーフルオロデシルエチレン(原料B)のタンクおよび窒素ガスタンクに、衝突混合部を介して連結した。また、マイクロリアクターの出口側を、内径が3.18mm、長さが4mの冷却用マイクロリアクターに接続した。熱分解用マイクロリアクター内の温度を、670℃に加熱した。また、冷却用マイクロリアクターを氷冷(0℃)した。
上記で得られた反応生成物をGC/MSで分析した。結果を下記表1に示す。
反応温度を720℃にし、下記表1に示す原料を用いたこと以外は、上記実施例1−1と同様にして、テトラフルオロエチレンおよびヘキサフルオロプロピレンを得た。得られた反応生成物を、GC/MSで分析した。結果を下記表1に示す。
窒素の送気速度を1.5L/分としたこと以外は、それぞれ、実施例1−1および2−2と同様にして、テトラフルオロエチレンおよびヘキサフルオロプロピレンを得た。得られた反応生成物を、GC/MSで分析した。結果を下記表1に示す。
内容積5ccのオートクレーブにパーフルオロオクテン1.65g(1ml)を入れ、上層部を窒素に置換して、670℃に昇温して20分維持した後に常温まで放冷した後に開封して、内部の生成物をGC/MSで分析した結果、転化率は98%であったが、テトラフルオロエチレン及びヘキサフルオロプロピレンは検出できなかった。
Claims (7)
- テトラフルオロエチレンおよびヘキサフルオロプロピレンの少なくとも1つの製造方法であって、
マイクロリアクターにおいて、連続反応により、低分子量フッ素化合物を熱分解することを含む製造方法。 - 前記低分子量フッ素化合物は、炭素数4〜28の炭素鎖を有する、請求項1に記載の製造方法。
- 前記低分子量フッ素化合物は、炭素数4〜18の炭素鎖を有する、請求項1または2に記載の製造方法。
- 前記低分子量フッ素化合物は、パーフルオロアルケンである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の製造方法。
- 前記熱分解は、620℃〜720℃の温度範囲で行われる、請求項1〜4のいずれか1項に記載の製造方法。
- 前記マイクロリアクターの径は、1mm〜20mmである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の製造方法。
- 前記熱分解は、前記低分子量フッ素化合物と不活性ガスとを混合して行われる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の製造方法。
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