JP2019176910A - 薬剤供給眼用器具 - Google Patents

Abstract

【課題】 薬剤の使い切りや変更等への対応及び薬剤の供給に好適な薬剤供給眼用器具を提供する。【解決手段】 薬剤供給補助具１０は、上眼瞼裏側及び下眼瞼裏側に分離され、薬剤４０が装着可能な上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４と、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ａ、１６ｂとを備える。使用者は、まず、薬剤４０の後面を上眼瞼装着部１２の前面に押し当てると、吸盤孔４２の吸盤室内が陰圧となって吸盤孔４２が上眼瞼装着部１２の前面に吸着し、薬剤４０が上眼瞼装着部１２に装着される。次に、使用者は、薬剤供給補助具１０を装着する。装用時は、上眼瞼装着部１２が上眼瞼裏側の深部まで及ぶので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、上眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。【選択図】 図３

Description

本発明は、薬剤供給眼用器具及びこれに適用される眼用器具並びに眼用装着物に係り、特に、薬剤の使い切りや変更等への対応及び薬剤の供給に好適な薬剤供給眼用器具、眼用器具及び眼用装着物に関する。

従来、例えば、特許文献１、２記載のコンタクトレンズが知られている。
特許文献１記載のコンタクトレンズは、原料樹脂内に薬剤を混入したコンタクトレンズであって、装用すると眼に薬用効果を与えるものである。

特許文献２記載のコンタクトレンズは、含水性ソフトコンタクトレンズ２枚でシート状の薬物を挟み込み、それを装用することによって、薬物がコンタクトレンズ内の水分（涙液も含む）に溶け出し眼に供給されるようにしたものである。

特公昭４８−９９９１号公報 特開平６−２７３７０２号公報

しかしながら、特許文献１記載のコンタクトレンズにあっては、薬剤を使い切った場合は、コンタクトレンズとしての光学的な機能が損なわれていないのに交換を余儀なくされることがある。また、他の薬剤を用いたい場合も、他の薬剤を混入した新たなコンタクトレンズを用意しなければならない。

また、特許文献２記載のコンタクトレンズにあっては、２枚のコンタクトレンズで薬剤を挟み込んでいるため、コンタクトレンズの境目からしか薬剤の成分が供給されず、薬剤を効果的に供給できないという問題があった。

そこで、本発明は、このような従来の技術の有する未解決の課題に着目してなされたものであって、薬剤の使い切りや変更等への対応及び薬剤の供給に好適な薬剤供給眼用器具、眼用器具及び眼用装着物を提供することを目的としている。

〔発明１〕 上記目的を達成するために、発明１の薬剤供給眼用器具は、眼用器具と、装着手段を有する薬剤とを備え、前記装着手段が前記眼用器具に装着して前記薬剤が前記眼用器具に装着される薬剤供給眼用器具であって、前記眼用器具は、眼球の面方向に分離され、前記装着手段が装着可能で且つ眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを有する。

このような構成であれば、装着手段が第１装着部に装着し、薬剤が第１装着部に装着される。第２装着部にも同様に薬剤が装着される。装着された薬剤が溶け出すと、第１装着部から第１装着部周辺の部位にその成分が供給されるほか、第１装着部とは眼球の面方向に分離された第２装着部から第２装着部周辺の部位にもその成分が供給される。

ここで、第１装着部を眼球に装着する態様としては、第１装着部を眼球に直接装着すること、眼球との間に１又は複数の媒体（例えば、部材）を介在させて第１装着部を眼球に間接的に装着することが含まれる。第２装着部についても同様である。以下、発明８の眼用器具、並びに発明１４及び１５の眼用装着物において同じである。

また、第１装着部は、人又は動物の眼球に装着可能なものとして、より具体的には、眼球に形状適合性を有する曲面状又は眼球の表面形状に沿った球面形状のものとして構成することができる。第２装着部についても同様である。以下、発明８の眼用器具、並びに発明１４及び１５の眼用装着物において同じである。

また、装着手段としては、例えば、眼用器具及び薬剤の一方（薬剤）に装着のための構成（例えば、吸盤構造）を設け、薬剤の当該構成が眼用器具に装着する構成として実現する場合、眼用器具及び薬剤の両方に装着のための構成（例えば、吸盤構造）を設け、それぞれが雄及び雌のように対応して装着する構成として実現する場合が含まれる。後者の場合は、薬剤に設けた装着のための構成が装着手段に対応する。以下、発明８の眼用器具において同じである。

また、眼用器具としては、例えば、眼用デバイス、薬剤供給補助具及び矯正具が含まれる。眼用デバイスとしては、例えば、（１）眼に対し情報の提供を行うデバイス、（２）眼に関する情報の収集を行うデバイス、（３）眼の外側に対し情報の提供を行うデバイス、（４）眼の外側に関する情報の収集を行うデバイス、（５）眼に対し機能の維持、回復若しくは付与又は作用を行うデバイス、及び（６）眼の外側に対し機能の付与又は作用を行うデバイスが含まれる。これらのうち（３）の機能としては、例えば、認証装置等に対し認証情報を投影する機能が挙げられる。また、眼用デバイスとしては、例えば、（１）光学デバイス（例えば、レンズ、光ファイバー、光導波路、光アイソレータ、半導体レーザ）、及び（２）電子デバイス（例えば、カメラ、投影機、センサ）が含まれる。以下、発明８の眼用器具において同じである。

〔発明２〕 さらに、発明２の薬剤供給眼用器具は、発明１の薬剤供給眼用器具において、前記ブリッジ部は、前記第１装着部及び前記第２装着部よりも幅狭である。

このような構成であれば、第１装着部及び第２装着部がこれよりも幅狭のブリッジで連結される。

〔発明３〕 さらに、発明３の薬剤供給眼用器具は、発明１及び２のいずれか１の薬剤供給眼用器具において、前記ブリッジ部は、装着時に角膜を回避する経路に形成されている。

このような構成であれば、第１装着部及び第２装着部が、角膜を回避する経路で連結される。

〔発明４〕 さらに、発明４の薬剤供給眼用器具は、発明１乃至３のいずれか１の薬剤供給眼用器具において、前記ブリッジ部の幅は、開眼時に露出する左右結膜の一方の横方向の長さよりも狭くなっている。

〔発明５〕 さらに、発明５の薬剤供給眼用器具は、発明１乃至４のいずれか１の薬剤供給眼用器具において、前記第１装着部及び前記第２装着部の一方又は両方は、装着時に角膜を回避し結膜に位置する。

このような構成であれば、第１装着部及び第２装着部の一方又は両方に薬剤を装着すると、装着された薬剤が溶け出し結膜周辺の部位にその成分が供給される。

〔発明６〕 さらに、発明６の薬剤供給眼用器具は、発明１乃至４のいずれか１の薬剤供給眼用器具において、前記第１装着部及び前記第２装着部は、装着時に角膜を回避し結膜の異なる箇所に位置する。

このような構成であれば、第１装着部及び第２装着部に薬剤を装着すると、装着された薬剤が溶け出し結膜の異なる箇所周辺の部位にその成分が供給される。

〔発明７〕 さらに、発明７の薬剤供給眼用器具は、発明１乃至６のいずれか１の薬剤供給眼用器具において、前記装着手段は、前記第１装着部及び前記第２装着部に吸着する吸着手段である。

このような構成であれば、吸着手段が第１装着部及び第２装着部に吸着し、薬剤が装着される。

ここで、吸着とは、吸いつくことをいい、例えば、吸着箇所が外界よりも陰圧となって吸いつくことが含まれる。以下、吸着の概念については同じである。

また、吸着手段としては、例えば、眼用器具及び薬剤の一方（薬剤）に吸着のための構成（例えば、吸盤構造）を設け、薬剤の当該構成が眼用器具に吸着する構成として実現する場合、眼用器具及び薬剤の両方に吸着のための構成（例えば、吸盤構造）を設け、それぞれが雄及び雌のように対応して吸着する構成として実現する場合が含まれる。後者の場合は、薬剤に設けた吸着のための構成が吸着手段に対応する。

〔発明８〕 一方、上記目的を達成するために、発明８の眼用器具は、発明１乃至７のいずれか１の薬剤供給眼用器具における前記薬剤を装着可能な眼用器具であって、眼球の面方向に分離され、前記装着手段が装着可能で且つ眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを備える。

〔発明９〕 さらに、発明９の眼用器具は、発明８の眼用器具において、前記ブリッジ部は、前記第１装着部及び前記第２装着部よりも幅狭である。

〔発明１０〕 さらに、発明１０の眼用器具は、発明８及び９のいずれか１の眼用器具において、前記ブリッジ部は、装着時に角膜を回避する経路に形成されている。

〔発明１１〕 さらに、発明１１の眼用器具は、発明８乃至１０のいずれか１の眼用器具において、前記ブリッジ部の幅は、開眼時に露出する左右結膜の一方の横方向の長さよりも狭くなっている。

〔発明１２〕 さらに、発明１２の眼用器具は、発明８乃至１１のいずれか１の眼用器具において、前記第１装着部及び前記第２装着部の一方又は両方は、装着時に角膜を回避し結膜に位置する。

〔発明１３〕 さらに、発明１３の眼用器具は、発明８乃至１１のいずれか１の眼用器具において、前記第１装着部及び前記第２装着部は、装着時に角膜を回避し結膜の異なる箇所に位置する。

〔発明１４〕 一方、上記目的を達成するために、発明１４の眼用装着物は、眼球の面方向に分離され、眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを備える。

ここで、眼用装着物としては、例えば、眼用デバイス、薬剤供給補助具、矯正具、薬剤、サプリメント及び磁性流体が含まれる。眼用デバイスとしては、例えば、（１）眼に対し情報の提供を行うデバイス、（２）眼に関する情報の収集を行うデバイス、（３）眼の外側に対し情報の提供を行うデバイス、（４）眼の外側に関する情報の収集を行うデバイス、（５）眼に対し機能の維持、回復若しくは付与又は作用を行うデバイス、及び（６）眼の外側に対し機能の付与又は作用を行うデバイスが含まれる。これらのうち（３）の機能としては、例えば、認証装置等に対し認証情報を投影する機能が挙げられる。また、眼用デバイスとしては、例えば、（１）光学デバイス（例えば、レンズ、光ファイバー、光導波路、光アイソレータ、半導体レーザ）、及び（２）電子デバイス（例えば、カメラ、投影機、センサ）が含まれる。以下、発明１５の眼用装着物において同じである。

〔発明１５〕 さらに、発明１５の眼用装着物は、装着時に角膜を回避し結膜の異なる箇所に位置する、眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを備える。

以上説明したように、発明１の薬剤供給眼用器具によれば、装着手段により薬剤が眼用器具に装着されるので、薬剤と眼用器具との組み合わせを選択又は変更等することができる。したがって、特許文献１記載のコンタクトレンズに比して、薬剤の使い切りや変更等への対応が容易となる。また、第１装着部周辺の部位及び第１装着部とは眼球の面方向に分離された第２装着部周辺の部位に薬剤の成分が供給されるので、特許文献２記載のコンタクトレンズに比して、薬剤を効果的に供給することができる。

さらに、発明２の薬剤供給眼用器具によれば、ブリッジ部が第１装着部及び第２装着部よりも幅狭であるので、装着時にブリッジ部が目立ちにくく、見た目の違和感が少ない。また、ブリッジ部が角膜に位置する場合は、ブリッジ部が幅広の構成に比して、角膜への酸素透過性を向上することができる。

さらに、発明３の薬剤供給眼用器具によれば、ブリッジ部が角膜を回避する経路に形成されているので、角膜への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。

さらに、発明４の薬剤供給眼用器具によれば、ブリッジ部の幅が狭くなっているので、装着時にブリッジ部が目立ちにくく、見た目の違和感が少ない。また、ブリッジ部が角膜に位置する場合は、ブリッジ部が幅広の構成に比して、角膜への酸素透過性を向上することができる。

さらに、発明５の薬剤供給眼用器具によれば、第１装着部又は第２装着部が結膜に位置するので、結膜領域に薬剤を装着することができる。また、第１装着部又は第２装着部が角膜を回避するので、角膜への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。

さらに、発明６の薬剤供給眼用器具によれば、第１装着部及び第２装着部が結膜の異なる箇所に位置するので、異なる結膜領域に薬剤を装着することができる。また、第１装着部又は第２装着部が角膜を回避するので、角膜への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。

さらに、発明７の薬剤供給眼用器具によれば、吸着手段により薬剤が眼用器具に装着されるので、薬剤と眼用器具との組み合わせを選択又は変更等することができる。

一方、発明１４の眼用装着物によれば、眼球の面方向に分離された異なる箇所に装着することができる。

さらに、発明１５の眼用装着物によれば、結膜の異なる箇所に装着することができる。また、第１装着部又は第２装着部が角膜を回避するので、角膜への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。

薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤４０の形状を示す図であり、（ａ）は薬剤４０の正面図、（ｂ）は正面からみた薬剤４０の斜視図、（ｃ）は背面からみた薬剤４０の斜視図、（ｄ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。 薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。 薬剤４０及び上眼瞼装着部１２の縦断面図である。 薬剤４０、眼用アダプタ５０及び上眼瞼装着部１２の縦断面図である。 薬剤４０、眼用アダプタ５０及び上眼瞼装着部１２の縦断面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。 薬剤供給補助具１０の正面図である。 薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。 コンタクトレンズ６０の縦断面図である。 ブリッジ部１６ａ、１６ｂの幅を示す図であり、眼２０の正面図である。

〔第１の実施の形態〕
以下、本発明の第１の実施の形態を説明する。図１乃至図３は、本実施の形態を示す図である。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図１は、薬剤供給補助具１０の正面図である。

薬剤供給補助具１０は、ソフトコンタクトレンズと同一の材質からなり、図１に示すように、装着時に上眼瞼裏側に位置する横長楕円形状の上眼瞼装着部１２と、装着時に下眼瞼裏側に位置する横長楕円形状の下眼瞼装着部１４と、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ａ、１６ｂとを有して構成されている。薬剤供給補助具１０は、平面形状が全体としてくびれ形状となっている。

上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４は、公知のコンタクトレンズと同様に眼球の表面形状に沿った球面形状となっている。その後面は、眼球の表面にフィットするように眼球の表面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。

ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭であり、装着時に角膜を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。ブリッジ部１６ａ、１６ｂで区画される開口部の径は、角膜よりもやや大径となっている。

図２は、薬剤４０の形状を示す図であり、（ａ）は薬剤４０の正面図、（ｂ）は正面からみた薬剤４０の斜視図、（ｃ）は背面からみた薬剤４０の斜視図、（ｄ）は（ａ）のＡ−Ａ線に沿った断面図である。

薬剤４０は、図２に示すように、扁平楕円板状に形成されている。薬剤４０の後面は、上眼瞼装着部１２又は下眼瞼装着部１４の前面にフィットするように上眼瞼装着部１２又は下眼瞼装着部１４の前面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。薬剤４０の後面には、楕円形状の吸盤孔４２が形成されている。吸盤孔４２は吸盤構造となっている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
図３は、薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。図３（ａ）中、点線で示す最外円は結膜の外縁を示している。

使用者は、まず、図３に示すように、薬剤４０の後面を上眼瞼装着部１２の前面に押し当てると、吸盤孔４２の吸盤室内が陰圧となって吸盤孔４２が上眼瞼装着部１２の前面に吸着し、薬剤４０が上眼瞼装着部１２に装着される。同様に、薬剤４０の後面を下眼瞼装着部１４の前面に押し当てると、吸盤孔４２の吸盤室内が陰圧となって吸盤孔４２が下眼瞼装着部１４の前面に吸着し、薬剤４０が下眼瞼装着部１４に装着される。次に、使用者は、薬剤供給補助具１０を装着する。薬剤供給補助具１０は、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼装着部１２が上眼瞼裏側の深部まで及ぶので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、上眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼装着部１４が下眼瞼裏側の深部まで及ぶので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、下眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。また、薬剤４０の成分が上眼瞼装着部１２から下方に流出し又は下眼瞼装着部１４から上方に流出すれば、角膜２４周辺の部位にも薬剤４０の成分が供給される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、薬剤供給補助具１０は、上眼瞼裏側及び下眼瞼裏側に分離され、薬剤４０が装着可能な上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４と、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ａ、１６ｂとを備える。

これにより、上眼瞼装着部１２周辺の部位及び下眼瞼装着部１４周辺の部位に薬剤４０の成分が供給されるので、特許文献２記載のコンタクトレンズに比して、薬剤４０の成分を効果的に供給することができる。また、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４がブリッジ部１６ａ、１６ｂで連結されているので、ブリッジ部１６ａ、１６ｂがない構成に比して、眼瞼や眼球の動き等によって上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４の位置がずれる可能性又は度合いを低減することができる。

さらに、本実施の形態では、ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭である。

これにより、装着時にブリッジ部１６ａ、１６ｂが目立ちにくく、見た目の違和感が少ない。

さらに、本実施の形態では、ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。

これにより、角膜２４への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。レンズ等の媒体が角膜２４に位置することによる角膜２４への干渉としては、例えば、酸素透過性を低下させること、涙液の交換を阻害すること、角膜２４に障害を与えること、異物感を増加させることが考えられる。

さらに、本実施の形態では、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４は、装着時に角膜２４を回避し結膜の異なる箇所に位置する。

これにより、異なる結膜領域（装着時に結膜に位置する領域）に薬剤４０を装着することができる。また、角膜２４への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。

さらに、本実施の形態では、薬剤供給補助具１０は、平面形状が全体としてくびれ形状となっている。

これにより、平面形状が非円形状であるくびれ形状となっているので、円形状の構成に比して、眼瞼や眼球の動き等により薬剤供給補助具１０が眼球の表面上で回転する可能性又は度合いを低減することができる。

さらに、本実施の形態では、薬剤４０は、薬剤供給補助具１０に吸着する吸盤構造を有する吸盤孔４２を備える。

これにより、吸盤により薬剤４０が薬剤供給補助具１０に装着されるので、薬剤４０と薬剤供給補助具１０との組み合わせを選択又は変更等することができる。例えば、薬剤４０を使い切った場合は、薬剤供給補助具１０に新たな薬剤４０を装着することができる。また例えば、他の薬剤４０を用いたい場合は、薬剤供給補助具１０ごと交換し、新たな薬剤供給補助具１０に他の薬剤４０を装着することができる。したがって、特許文献１記載のコンタクトレンズに比して、薬剤４０の使い切りや変更等への対応が容易となる。

本実施の形態において、薬剤供給補助具１０は、発明１、８乃至１０、１２若しくは１３の眼用器具、又は発明１４若しくは１５の眼用装着物に対応し、上眼瞼装着部１２は、発明１、２、５乃至９、１２乃至１５の第１装着部に対応し、下眼瞼装着部１４は、発明１、２、５乃至９、１２乃至１５の第２装着部に対応している。また、吸盤孔４２は、発明７の吸着手段、又は発明１、７若しくは８の装着手段に対応している。

〔第２の実施の形態〕
次に、本発明の第２の実施の形態を説明する。図４及び図５は、本実施の形態を示す図である。なお、以下、上記第１の実施の形態と異なる部分についてのみ説明し、重複する部分については同一の符号を付して説明を省略する。

まず、本実施の形態の構成を説明する。
図４は、薬剤供給補助具１０の正面図である。

薬剤供給補助具１０は、図４に示すように、上記第１の実施の形態に比して縦長楕円形状となっており、装着時に上眼瞼裏側に位置し下弦三日月形状（三日月形状の２つの弧のうち短い弧を下に向けた形状）の上眼瞼装着部１２と、装着時に下眼瞼裏側に位置し上弦三日月形状（三日月形状の２つの弧のうち短い弧を上に向けた形状）の下眼瞼装着部１４と、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ａ、１６ｂとを有して構成されている。

上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４は、公知のコンタクトレンズと同様に眼球の表面形状に沿った球面形状となっている。その後面は、眼球の表面にフィットするように眼球の表面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。

ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭であり、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの一端が上眼瞼装着部１２の下辺左右両端に、他端が下眼瞼装着部１４の上辺左右両端に接合されている。ブリッジ部１６ａ、１６ｂで区画される開口部は、上下にやや扁平の球殻形状となっており、その径は角膜２４よりも大径（１．３倍程度）となっている。

次に、本実施の形態の動作を説明する。
図５は、薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。図５（ａ）中、点線で示す最外円は結膜の外縁を示している。

使用者は、まず、図５に示すように、薬剤４０の後面を上眼瞼装着部１２の前面に押し当てると、吸盤孔４２の吸盤室内が陰圧となって吸盤孔４２が上眼瞼装着部１２の前面に吸着し、薬剤４０が上眼瞼装着部１２に装着される。同様に、薬剤４０の後面を下眼瞼装着部１４の前面に押し当てると、吸盤孔４２の吸盤室内が陰圧となって吸盤孔４２が下眼瞼装着部１４の前面に吸着し、薬剤４０が下眼瞼装着部１４に装着される。次に、使用者は、薬剤供給補助具１０を装着する。薬剤供給補助具１０は、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼装着部１２が上眼瞼裏側の深部まで及ぶので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、上眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼装着部１４が下眼瞼裏側の深部まで及ぶので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、下眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。また、薬剤４０の成分が上眼瞼装着部１２から下方に流出し又は下眼瞼装着部１４から上方に流出すれば、角膜２４周辺の部位にも薬剤４０の成分が供給される。

次に、本実施の形態の効果を説明する。
本実施の形態では、薬剤供給補助具１０は、平面形状が全体として縦長楕円形状となっている。

これにより、平面形状が非円形状である楕円形状となっているので、円形状の構成に比して、眼瞼や眼球の動き等により薬剤供給補助具１０が眼球の表面上で回転する可能性又は度合いを低減することができる。特に、縦長楕円形状となっているので、結膜の深部まで薬剤を供給しやすい。また、平面形状に角部を有さないので、眼瞼や眼球への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。眼瞼や眼球への干渉としては、例えば、眼瞼や眼球に障害を与えること、異物感を増加させることが考えられる。

〔変形例〕
なお、上記第１及び第２の実施の形態の変形例として、次の構成を採用することができる。以下の構成中、眼用装着物、眼用器具及び装着手段のバリエーションについては、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例を採用することができる。

〔１層構造：１層目内装着構成〕
この構成は、眼球に装着する吸盤構造その他の装着手段を有する眼用装着物（１層目）を備え、眼用装着物を眼球に装着する構成である。

〔２層構造：２層目内装着構成〕
この構成は、眼球に装着可能な眼用器具（１層目）と、眼用器具に装着する吸盤構造その他の装着手段を有する眼用装着物（２層目）とを備え、眼用装着物を眼用器具に装着する構成である。上記第１及び第２の実施の形態がこの構成である。

〔２層構造：１層目外装着構成〕
この構成は、眼用装着物（２層目）と、眼用装着物に装着する吸盤構造その他の装着手段を有し眼球に装着可能な眼用器具（１層目）とを備え、眼用装着物を眼用器具に装着する構成である。例えば、図６の変形例を採用することができる。

図６の変形例は、薬剤供給補助具１０に吸盤構造を設けた構成である。
図６は、薬剤４０及び上眼瞼装着部１２の縦断面図である。

薬剤４０は、図６に示すように、扁平円板状に形成されている。上眼瞼装着部１２の前面には吸盤孔１２ａが形成されている。吸盤孔１２ａは、薬剤４０よりもやや小径で吸盤構造となっている。これにより、薬剤４０の後面を上眼瞼装着部１２の前面に押し当てると、吸盤孔１２ａの吸盤室内が陰圧となって吸盤孔１２ａが薬剤４０の後面に吸着し、薬剤４０が上眼瞼装着部１２に装着される。

下眼瞼装着部１４にも、上眼瞼装着部１２と同様に吸盤構造を設けることができる。これにより、薬剤４０の後面を下眼瞼装着部１４の前面に押し当てると、吸盤孔の吸盤室内が陰圧となって吸盤孔が薬剤４０の後面に吸着し、薬剤４０が下眼瞼装着部１４に装着される。

〔２層構造：１、２層両装着構成〕
この構成は、眼球に装着可能な眼用器具（１層目）と、眼用装着物（２層目）と、眼用器具及び眼用装着物を装着する吸盤構造その他の装着手段とを備え、眼用装着物を眼用器具に装着する構成である。眼用器具の装着手段及び眼用装着物の装着手段がそれぞれ相手に装着する構成（〔２層構造：２層目内装着構成〕及び〔２層構造：１層目外装着構成〕）のほか、眼用器具の装着手段及び眼用装着物の装着手段が雄及び雌のように対応して装着する構成が含まれる。

〔３層構造：２層目両装着構成〕
この構成は、眼球に装着可能な眼用器具（１層目）と、眼用装着物（３層目）と、眼用器具及び眼用装着物に装着する吸盤構造その他の装着手段を有する眼用アダプタ（２層目）とを備え、眼用アダプタを介して眼用装着物を眼用器具に装着する構成である。例えば、図７の変形例を採用することができる。

図７の変形例は、眼用アダプタ５０の前面及び後面に吸盤構造を設けた構成である。
図７は、薬剤４０、眼用アダプタ５０及び上眼瞼装着部１２の縦断面図である。

薬剤４０は、図７に示すように、扁平円板状に形成されている。薬剤４０は、眼用アダプタ５０を介して薬剤供給補助具１０に装着される。眼用アダプタ５０の前面には吸盤孔５０ａが、後面には吸盤孔５０ｂがそれぞれ形成されている。吸盤孔５０ａは、薬剤４０よりもやや小径で吸盤構造となっている。吸盤孔５０ｂは吸盤構造となっている。これにより、薬剤４０の後面を眼用アダプタ５０の前面に押し当てると、吸盤孔５０ａの吸盤室内が陰圧となって吸盤孔５０ａが薬剤４０の後面に吸着し、薬剤４０が眼用アダプタ５０に装着される。次に、眼用アダプタ５０の後面を上眼瞼装着部１２の前面に押し当てると、吸盤孔５０ｂの吸盤室内が陰圧となって吸盤孔５０ｂが上眼瞼装着部１２の前面に吸着し、眼用アダプタ５０を介して薬剤４０が上眼瞼装着部１２に装着される。

下眼瞼装着部１４についても同様である。薬剤４０の後面を眼用アダプタ５０の前面に押し当てると、吸盤孔５０ａの吸盤室内が陰圧となって吸盤孔５０ａが薬剤４０の後面に吸着し、薬剤４０が眼用アダプタ５０に装着される。次に、眼用アダプタ５０の後面を下眼瞼装着部１４の前面に押し当てると、吸盤孔５０ｂの吸盤室内が陰圧となって吸盤孔５０ｂが下眼瞼装着部１４の前面に吸着し、眼用アダプタ５０を介して薬剤４０が下眼瞼装着部１４に装着される。

〔３層構造：２層目内装着構成〕
この構成は、眼球に装着可能な眼用器具（１層目）と、眼用装着物（３層目）と、眼用器具に装着する吸盤構造その他の装着手段を有する眼用アダプタ（２層目）とを備え、眼用アダプタを介して眼用装着物を眼用器具に装着する構成である。眼用アダプタ及び眼用装着物は吸着以外の方法で接合する。ここで、眼用アダプタ及び眼用器具の関係は〔２層構造：２層目内装着構成〕と同じである。例えば、図８の変形例を採用することができる。

図８の変形例は、眼用アダプタ５０の後面に吸盤構造を設けた構成である。
図８は、薬剤４０、眼用アダプタ５０及び上眼瞼装着部１２の縦断面図である。

図７の変形例では、眼用アダプタ５０の前面に吸盤孔５０ａを形成したが、図８の変形例では、吸盤孔５０ａを形成せず、薬剤４０の後面と眼用アダプタ５０の前面を接着等により接合する。その他、薬剤４０を表面張力により眼用アダプタ５０の前面に取り付けてもよい。

〔３層構造：２層目外装着構成〕
この構成は、眼球に装着可能な眼用器具（１層目）と、眼用装着物（３層目）と、眼用装着物に装着する吸盤構造その他の装着手段を有する眼用アダプタ（２層目）とを備え、眼用アダプタを介して眼用装着物を眼用器具に装着する構成である。眼用アダプタ及び眼用器具は吸着以外の方法で接合する。ここで、眼用アダプタ及び眼用装着物の関係は〔２層構造：１層目外装着構成〕と同じである。例えば、図７の変形例では、眼用アダプタ５０の後面に吸盤孔５０ｂを形成したが、吸盤孔５０ｂを形成せず、眼用アダプタ５０の後面と上眼瞼装着部１２の前面を接着等により接合する。その他、眼用アダプタ５０を表面張力により上眼瞼装着部１２の前面に取り付けてもよい。

〔前後方向外装着構成〕
この構成は、水平方向、上下方向その他前後方向以外の方向に眼用装着物同士を装着し、装着した複数の眼用装着物を眼用器具又は眼球に装着する構成である。

また、上記第１の実施の形態の変形例として、図９乃至図１４の変形例を採用することができる。

図９の変形例は、薬剤供給補助具１０の角度を変えて装着する構成である。
図９は、薬剤供給補助具１０の正面図である。図９（ａ）（ｂ）中、二点鎖線で示す円は結膜の外縁を示している。

図９（ａ）の変形例では、図１の薬剤供給補助具１０を右に４５度回転させて装着する。薬剤供給補助具１０は、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼装着部１２が上眼瞼裏側の深部まで及ぶので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、上眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼装着部１４が下眼瞼裏側の深部まで及ぶので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、下眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。また、薬剤４０の成分が上眼瞼装着部１２から左下方に流出し又は下眼瞼装着部１４から右上方に流出すれば、角膜２４周辺の部位にも薬剤４０の成分が供給される。

また、図９（ｂ）の変形例では、図１の薬剤供給補助具１０において上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を図１よりも幅狭に構成し、これを右に９０度回転させて装着する。薬剤供給補助具１０は、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼装着部１２が右結膜まで及ぶので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、右結膜周辺の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼装着部１４が左結膜まで及ぶので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、下眼瞼裏側の部位にその成分が供給される。また、薬剤４０の成分が上眼瞼装着部１２から左方に流出し又は下眼瞼装着部１４から右方に流出すれば、角膜２４周辺の部位にも薬剤４０の成分が供給される。

このほか、薬剤供給補助具１０は、任意の角度で装着することができる。
図１０の変形例は、上眼瞼装着部１２の位置を変えて設けた構成である。

図１０は、薬剤供給補助具１０の正面図である。図１０中、二点鎖線で示す円は結膜の外縁を示している。

図１０の変形例では、薬剤供給補助具１０は、装着時に右結膜に位置する縦長楕円形状の右結膜装着部１８ａと、下眼瞼装着部１４と、右結膜装着部１８ａ及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ａ、１６ｂとを有して構成されている。

右結膜装着部１８ａは、公知のコンタクトレンズと同様に眼球の表面形状に沿った球面形状となっている。その後面は、眼球の表面にフィットするように眼球の表面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。右結膜装着部１８ａの幅は、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭となっている。

ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、右結膜装着部１８ａ及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭であり、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの一端が右結膜装着部１８ａに、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。

このほか、装着部は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に構成することができる。また、装着部の連結の仕方も任意である。例えば、３つ以上の装着部をカスケード又はアレイ状に連結することもできる。上記第１及び第２の実施の形態並びに他の変形例についても同様である。

図１１の変形例は、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を１つのブリッジ部１６ａで連結した構成である。

図１１は、薬剤供給補助具１０の正面図である。図１１（ａ）（ｂ）中、二点鎖線で示す円は結膜の外縁を示している。

図１１（ａ）の変形例では、ブリッジ部１６ａは、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。

また、図１１（ｂ）の変形例では、ブリッジ部１６ａは、装着時に角膜２４を縦断する直線状の経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。

このほか、ブリッジ部は、任意の数、任意の大きさ、任意の幅、任意の形状、任意の経路で、任意の箇所に構成することができる。上記第１及び第２の実施の形態並びに他の変形例についても同様である。

図１２の変形例は、角膜２４に位置する角膜装着部１８を設けた構成である。
図１２は、薬剤供給補助具１０の正面図である。図１２（ａ）〜（ｃ）中、二点鎖線で示す円は結膜の外縁を示している。

図１２（ａ）の変形例では、薬剤供給補助具１０は、上眼瞼装着部１２と、装着時に角膜２４に位置する角膜装着部１８と、下眼瞼装着部１４と、上眼瞼装着部１２及び角膜装着部１８を連結するブリッジ部１６ａと、角膜装着部１８及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ｂとを有して構成されている。

角膜装着部１８は、公知のコンタクトレンズと同様に眼球の表面形状に沿った球面形状となっている。その後面は、眼球の表面にフィットするように眼球の表面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。角膜装着部１８の径は、角膜２４よりもやや大径となっている。

ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、上眼瞼装着部１２、下眼瞼装着部１４及び角膜装着部１８よりも幅狭であり、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が角膜装着部１８に接合されている。また、ブリッジ部１６ｂの一端が角膜装着部１８に、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。

これにより、角膜装着部１８に薬剤４０を装着することができる。
また、図１２（ａ）の変形例では、角膜装着部１８に孔を形成しなかったが、これに限らず、図１２（ｂ）の変形例のように、角膜装着部１８の中央には、瞳孔領域（装着時に瞳孔２２に位置する領域）を開口する貫通孔１８ｃを形成することもできる。貫通孔１８ｃの径は、瞳孔２２よりもやや大径となっている。

これにより、瞳孔２２への光学的干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。

なお、図１２（ｂ）の変形例において、貫通孔１８ｃは、瞳孔領域を開口する孔として形成したが、これに限らず、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に形成することができる。例えば、貫通孔１８ｃは、角膜領域（装着時に角膜２４に位置する領域）を開口する孔として形成することもできるし、角膜装着部１８の面方向に開口させることもできる。また、孔１８ｃは貫通孔として形成したが、これに限らず、前面を開口とする凹部（一部又は全部が底となる場合を含む。以下、同様である。）又は後面を開口とする凹部（以下これらを総称して「凹部」という。）として形成することもできる。薬剤４０の成分が薬剤供給補助具１０を拡散等により透過する場合は、必ずしも貫通している必要はないからである。また、孔１８ｃそのものを設けなくてもよい。

また、図１２（ａ）の変形例において、下眼瞼装着部１４及びブリッジ部１６ｂを設けたが、これに限らず、図１２（ｃ）の変形例のように、下眼瞼装着部１４及びブリッジ部１６ｂを設けずに構成することもできる。

なお、図１２の変形例において、角膜装着部１８の形状等を例示したが、これに限らず、角膜装着部１８は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に構成することができる。また、角膜装着部１８を設けなくてもよい。

図１３の変形例は、３つ以上の装着部を設けた構成である。
図１３は、薬剤供給補助具１０の正面図である。図１３（ａ）〜（ｃ）中、二点鎖線で示す円は結膜の外縁を示している。

図１３（ａ）の変形例では、薬剤供給補助具１０は、上眼瞼装着部１２と、下眼瞼装着部１４と、装着時に左結膜に位置する縦長楕円形状の左結膜装着部１８ｂと、上眼瞼装着部１２及び左結膜装着部１８ｂを連結するブリッジ部１６ａと、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ｂと、左結膜装着部１８ｂ及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ｃとを有して構成されている。

左結膜装着部１８ｂは、公知のコンタクトレンズと同様に眼球の表面形状に沿った球面形状となっている。その後面は、眼球の表面にフィットするように眼球の表面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。左結膜装着部１８ｂの幅は、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭となっている。

ブリッジ部１６ａ〜１６ｃは、上眼瞼装着部１２、下眼瞼装着部１４及び左結膜装着部１８ｂよりも幅狭であり、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が左結膜装着部１８ｂに接合されている。また、ブリッジ部１６ｂの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。また、ブリッジ部１６ｃの一端が左結膜装着部１８ｂに、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。

これにより、左結膜装着部１８ｂに薬剤４０を装着することができる。
また、図１３（ｂ）の変形例では、薬剤供給補助具１０は、上眼瞼装着部１２と、下眼瞼装着部１４と、右結膜装着部１８ａと、左結膜装着部１８ｂと、上眼瞼装着部１２及び左結膜装着部１８ｂを連結するブリッジ部１６ａと、上眼瞼装着部１２及び右結膜装着部１８ａを連結するブリッジ部１６ｂと、左結膜装着部１８ｂ及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ｃと、右結膜装着部１８ａ及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ｄとを有して構成されている。

ブリッジ部１６ａ〜１６ｄは、上眼瞼装着部１２、下眼瞼装着部１４、右結膜装着部１８ａ及び左結膜装着部１８ｂよりも幅狭であり、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が左結膜装着部１８ｂに接合されている。また、ブリッジ部１６ｂの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が右結膜装着部１８ａに接合されている。また、ブリッジ部１６ｃの一端が左結膜装着部１８ｂに、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。また、ブリッジ部１６ｄの一端が右結膜装着部１８ａに、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。

これにより、右結膜装着部１８ａ及び左結膜装着部１８ｂに薬剤４０を装着することができる。

また、図１３（ｃ）の変形例では、薬剤供給補助具１０は、上眼瞼装着部１２と、下眼瞼装着部１４と、右結膜装着部１８ａと、左結膜装着部１８ｂと、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ａと、右結膜装着部１８ａ及び左結膜装着部１８ｂを連結するブリッジ部１６ｂとを有して構成されている。

ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、中央（瞳孔領域）で接合されている。また、ブリッジ部１６ａ、１６ｂは、上眼瞼装着部１２、下眼瞼装着部１４、右結膜装着部１８ａ及び左結膜装着部１８ｂよりも幅狭であり、装着時に角膜２４を縦断及び横断する十字状の経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ａの一端が上眼瞼装着部１２に、他端が下眼瞼装着部１４に接合されている。また、ブリッジ部１６ｂの一端が右結膜装着部１８ａに、他端が左結膜装着部１８ｂに接合されている。

また、上記第２の実施の形態の変形例として、図１４乃至図２１の変形例を採用することができる。

図１４及び図１５の変形例は、薬剤４０の成分を貯留可能な２つのプールを薬剤供給補助具１０に形成した構成である。

図１４は、薬剤供給補助具１０の正面図である。
図１５は、薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。図１５（ａ）中、点線で示す最外円は結膜の外縁を示している。

薬剤供給補助具１０は、図１４に示すように、上眼瞼装着部１２と、下眼瞼装着部１４と、ブリッジ部１６ａ、１６ｂと、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの上部同士を連結するブリッジ部１６ｃと、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの下部同士を連結するブリッジ部１６ｄとを有して構成されている。

ブリッジ部１６ｃ、１６ｄは、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭であり、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ｃの一端がブリッジ部１６ａの上部に、他端がブリッジ部１６ｂの上部に接合されている。また、ブリッジ部１６ｄの一端がブリッジ部１６ａの下部に、他端がブリッジ部１６ｂの下部に接合されている。

ここで、上眼瞼装着部１２及びブリッジ部１６ａ、１６ｂ、１６ｃで区画される領域が、薬剤４０の成分を貯留可能なプール１９ａを構成する。また、下眼瞼装着部１４及びブリッジ部１６ａ、１６ｂ、１６ｄで区画される領域が、薬剤４０の成分を貯留可能なプール１９ｂを構成する。

使用者は、図１５に示すように、薬剤供給補助具１０を装着する。薬剤供給補助具１０は、ブリッジ部１６ａ〜１６ｄの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼結膜２６ａ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ａの開口を前後に閉鎖するので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ａにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼結膜２６ｂ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ｂの開口を前後に閉鎖するので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ｂにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。

これにより、長時間にわたって薬剤４０を供給することができる。また、ブリッジ部１６ｃ、１６ｄが角膜２４を回避する経路に形成されているので、角膜２４への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。さらに、複数のプール１９ａ、１９ｂに薬剤が貯留されるので、同一の領域を１つのプールで構成する場合に比して、薬剤の偏りが少なくなり、一部の部位に薬剤４０が供給されない可能性又は度合いを低減することができる。

また、図１６及び図１７の変形例は、薬剤４０の成分を貯留可能な３つのプールを薬剤供給補助具１０に形成した構成である。

図１６は、薬剤供給補助具１０の正面図である。
図１７は、薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。図１７（ａ）中、点線で示す最外円は結膜の外縁を示している。

薬剤供給補助具１０は、図１６に示すように、上眼瞼装着部１２と、下眼瞼装着部１４と、ブリッジ部１６ａ、１６ｂと、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４を連結するブリッジ部１６ｃ、１６ｄ、１６ｅとを有して構成されている。

ブリッジ部１６ｃ〜１６ｅは、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭であり、装着時に角膜２４を通過する三叉状の経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ｃの一端が上眼瞼装着部１２の下辺中央に、ブリッジ部１６ｄの一端が下眼瞼装着部１４の上辺右部に、ブリッジ部１６ｅの一端が下眼瞼装着部１４の上辺左部に接合されている。また、ブリッジ部１６ｃ〜１６ｅの他端は、中央（瞳孔領域）で接合されている。

ここで、上眼瞼装着部１２及びブリッジ部１６ａ、１６ｃ、１６ｅで区画される領域が、プール１９ａを構成する。また、上眼瞼装着部１２及びブリッジ部１６ｂ、１６ｃ、１６ｄで区画される領域が、プール１９ｂを構成する。また、下眼瞼装着部１４及びブリッジ部１６ｄ、１６ｅで区画される領域が、薬剤４０の成分を貯留可能なプール１９ｃを構成する。

使用者は、図１７に示すように、薬剤供給補助具１０を装着する。薬剤供給補助具１０は、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼結膜２６ａ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ａ、１９ｂの開口の一部を前後に閉鎖するので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ａ、１９ｂにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼結膜２６ｂ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ａ、１９ｂ、１９ｃの開口の一部を前後に閉鎖するので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ａ、１９ｂ、１９ｃにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。

これにより、長時間にわたって薬剤４０を供給することができる。また、複数のプール１９ａ〜１９ｃに薬剤が貯留されるので、同一の領域を１つのプールで構成する場合に比して、薬剤の偏りが少なくなり、一部の部位に薬剤４０が供給されない可能性又は度合いを低減することができる。

また、図１８及び図１９の変形例は、薬剤４０の成分を貯留可能な４つのプールを薬剤供給補助具１０に形成した構成である。

図１８は、薬剤供給補助具１０の正面図である。
図１９は、薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。図１９（ａ）中、点線で示す最外円は結膜の外縁を示している。

薬剤供給補助具１０は、図１８に示すように、上眼瞼装着部１２と、下眼瞼装着部１４と、装着時に瞳孔２２に位置する瞳孔装着部１８ｄと、ブリッジ部１６ａ、１６ｂと、上眼瞼装着部１２、下眼瞼装着部１４又はブリッジ部１６ａ、１６ｂ及び瞳孔装着部１８ｄを連結するブリッジ部１６ｃ、１６ｄ、１６ｅ、１６ｆとを有して構成されている。

瞳孔装着部１８ｄは、公知のコンタクトレンズと同様に眼球の表面形状に沿った球面形状となっている。その後面は、眼球の表面にフィットするように眼球の表面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。瞳孔装着部１８ｄの径は、瞳孔２２よりもやや大径となっている。

ブリッジ部１６ｃ〜１６ｆは、上眼瞼装着部１２、下眼瞼装着部１４及び瞳孔装着部１８ｄよりも幅狭であり、装着時に角膜２４を縦断及び横断する十字状の経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ｃの一端が上眼瞼装着部１２の下辺中央に、他端が瞳孔装着部１８ｄの上端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｄの一端がブリッジ部１６ｂの中央に、他端が瞳孔装着部１８ｄの右端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｅの一端が下眼瞼装着部１４の上辺中央に、他端が瞳孔装着部１８ｄの下端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｆの一端がブリッジ部１６ａの中央に、他端が瞳孔装着部１８ｄの左端に接合されている。

ここで、上眼瞼装着部１２及びブリッジ部１６ａ、１６ｃ、１６ｆで区画される領域が、プール１９ａを構成する。また、上眼瞼装着部１２及びブリッジ部１６ｂ、１６ｃ、１６ｄで区画される領域が、プール１９ｂを構成する。また、下眼瞼装着部１４及びブリッジ部１６ｂ、１６ｄ、１６ｅで区画される領域が、プール１９ｃを構成する。また、下眼瞼装着部１４及びブリッジ部１６ａ、１６ｅ、１６ｆで区画される領域が、薬剤４０の成分を貯留可能なプール１９ｄを構成する。

使用者は、図１９に示すように、薬剤供給補助具１０を装着する。薬剤供給補助具１０は、瞳孔装着部１８ｄを瞳孔２２に位置させ、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼結膜２６ａ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ａ、１９ｂの開口の一部を前後に閉鎖するので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ａ、１９ｂにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼結膜２６ｂ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ｃ、１９ｄの開口の一部を前後に閉鎖するので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ｃ、１９ｄにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。

これにより、長時間にわたって薬剤４０を供給することができる。また、瞳孔装着部１８ｄに薬剤４０を装着することができる。さらに、複数のプール１９ａ〜１９ｄに薬剤が貯留されるので、同一の領域を１つのプールで構成する場合に比して、薬剤の偏りが少なくなり、一部の部位に薬剤４０が供給されない可能性又は度合いを低減することができる。

なお、図１８及び図１９の変形例において、瞳孔装着部１８ｄの形状等を例示したが、これに限らず、瞳孔装着部１８ｄは、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に構成することができる。また、瞳孔装着部１８ｄを設けなくてもよい。

また、図２０及び図２１の変形例は、薬剤４０の成分を貯留可能な６つのプールを薬剤供給補助具１０に形成した構成である。

図２０は、薬剤供給補助具１０の正面図である。
図２１は、薬剤４０の装着方法を説明するための図であり、（ａ）は眼２０の正面図、（ｂ）は眼２０の縦断面図である。図２１（ａ）中、点線で示す最外円は結膜の外縁を示している。

薬剤供給補助具１０は、図２０に示すように、上眼瞼装着部１２と、下眼瞼装着部１４と、角膜領域を開口するリング状の内リング部１８ｅと、ブリッジ部１６ａ、１６ｂと、上眼瞼装着部１２、下眼瞼装着部１４又はブリッジ部１６ａ、１６ｂ及び内リング部１８ｅを連結するブリッジ部１６ｃ、１６ｄ、１６ｅ、１６ｆ、１６ｇ、１６ｈとを有して構成されている。

内リング部１８ｅは、公知のコンタクトレンズと同様に眼球の表面形状に沿った球面形状となっている。その後面は、眼球の表面にフィットするように眼球の表面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。内リング部１８ｅの内径は、角膜２４よりもやや大径となっている。

ブリッジ部１６ｃ〜１６ｈは、上眼瞼装着部１２及び下眼瞼装着部１４よりも幅狭であり、装着時に角膜２４を回避する経路に形成されている。そして、ブリッジ部１６ｃの一端が上眼瞼装着部１２の下辺中央に、他端が内リング部１８ｅの上端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｄの一端がブリッジ部１６ｂの上部に、他端が内リング部１８ｅの右上端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｅの一端がブリッジ部１６ｂの下部に、他端が内リング部１８ｅの右下端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｆの一端が下眼瞼装着部１４の上辺中央に、他端が内リング部１８ｅの下端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｇの一端がブリッジ部１６ａの下部に、他端が内リング部１８ｅの左下端に接合されている。また、ブリッジ部１６ｈの一端がブリッジ部１６ａの上部に、他端が内リング部１８ｅの左上端に接合されている。

ここで、上眼瞼装着部１２、内リング部１８ｅ及びブリッジ部１６ａ、１６ｃ、１６ｈで区画される領域が、プール１９ａを構成する。また、上眼瞼装着部１２、内リング部１８ｅ及びブリッジ部１６ｂ、１６ｃ、１６ｄで区画される領域が、プール１９ｂを構成する。また、内リング部１８ｅ及びブリッジ部１６ｂ、１６ｄ、１６ｅで区画される領域が、プール１９ｃを構成する。また、下眼瞼装着部１４、内リング部１８ｅ及びブリッジ部１６ｂ、１６ｅ、１６ｆで区画される領域が、プール１９ｄを構成する。また、下眼瞼装着部１４、内リング部１８ｅ及びブリッジ部１６ａ、１６ｆ、１６ｇで区画される領域が、薬剤４０の成分を貯留可能なプール１９ｅを構成する。また、内リング部１８ｅ及びブリッジ部１６ａ、１６ｇ、１６ｈで区画される領域が、薬剤４０の成分を貯留可能なプール１９ｆを構成する。

使用者は、図２１に示すように、薬剤供給補助具１０を装着する。薬剤供給補助具１０は、内リング部１８ｅの内側に角膜２４が収まるようにして装着する。装用時は、上眼瞼結膜２６ａ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ａ、１９ｂ及びプール１９ｃ、１９ｆの開口の一部を前後に閉鎖するので、上眼瞼装着部１２に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ａ、１９ｂ、１９ｃ、１９ｆにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。同様に、下眼瞼結膜２６ｂ及び眼球の表面が蓋となってプール１９ｄ、１９ｅ及びプール１９ｃ、１９ｆの開口の一部を前後に閉鎖するので、下眼瞼装着部１４に装着された薬剤４０が溶け出すと、プール１９ｃ、１９ｄ、１９ｅ、１９ｆにその成分が貯留され、時間をかけて結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。

これにより、長時間にわたって薬剤４０を供給することができる。また、内リング部１８ｅが角膜領域を開口しているので、角膜２４への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。さらに、複数のプール１９ａ〜１９ｆに薬剤が貯留されるので、同一の領域を１つのプールで構成する場合に比して、薬剤の偏りが少なくなり、一部の部位に薬剤４０が供給されない可能性又は度合いを低減することができる。

なお、図１４乃至図２１の変形例においては、プール１９ａ〜１９ｆの形状等を例示したが、これに限らず、プールは、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に構成することができる。例えば、ブリッジ部を格子状に形成することにより複数のプールをアレイ状に形成することもできる。また、プールは、薬剤供給補助具１０の厚さ方向に複数形成することもでき、例えば、前面を開口とする第１プールと、後面を開口とする第２プールとを厚さ方向に対向して形成することができる。また、プールは、前後方向に貫通する領域（例えば、貫通孔）として形成することもでき、凹部として形成することもできる。他の形状として、袋状、壺状、窟状、路状、ケース状、又は薬剤を挟むサンドイッチ状に形成することもできる。また、プールの深さ方向が薬剤供給補助具１０の径方向となるように薬剤供給補助具１０の周面に形成することもできる。また、プールは、装着部又はブリッジ部の面方向に開口させることもできる。また、薬剤４０を装着する場合に限らず、薬剤供給補助具１０上に点眼薬を点眼することによっても、又は薬剤供給補助具１０上（プール１９ａ〜１９ｆ上を含む。）に軟膏薬を塗布することによっても、長時間にわたる薬剤の供給を実現することができる。

また、図１４乃至図２１の変形例においては、薬剤供給補助具１０の厚さについて特に説明しなかったが、例えば、プール１９ａ〜１９ｆの径が同一であれば深いほど薬剤の貯留容量が増すので、例えば、プール１９ａ〜１９ｆの深さが２倍程度になるように薬剤供給補助具１０の厚さをこれに合わせて２倍程度に設定した構成を採用することもできる。もっとも、薬剤供給補助具１０の厚さ及びプール１９ａ〜１９ｆの深さは特に限定されるものではなく、任意の厚さ及び深さに設定することができる。

また、図１４及び図１５の変形例においては、上眼瞼装着部１２に１つのプール１９ａを形成したが、これに限らず、図１６乃至図２１の変形例のように、装着時に上眼瞼裏側に位置するプール１９ａを１又は多岐のブリッジ部で複数のプールに区画することもできる。同様に、下眼瞼装着部１４に１つのプール１９ｂを形成したが、これに限らず、図１６乃至図２１の変形例のように、装着時に下眼瞼裏側に位置するプール１９ｂを１又は多岐のブリッジ部で複数のプールに区画することもできる。これにより、複数のプールに薬剤が貯留されるので、同一の領域を１つのプールで構成する場合に比して、薬剤の偏りが少なくなり、一部の部位に薬剤が供給されない可能性又は度合いを低減することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例において、薬剤供給補助具１０は、装着時に眼瞼裏側の結膜（眼瞼結膜又は球結膜）に位置する領域を有して構成したが、これに限らず、結膜円蓋部領域（装着時に結膜円蓋部に位置する領域）を有して構成することもできる。これにより、結膜円蓋部領域に薬剤４０を装着することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤４０を薬剤供給補助具１０に装着した後、薬剤供給補助具１０を眼２０に装着する装着方法を説明したが、これに限らず、薬剤供給補助具１０を眼２０に装着した後、薬剤４０を薬剤供給補助具１０に装着する装着方法を採用することもできる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤供給補助具１０を眼球に直接装着したが、これに限らず、１又は複数の媒体（例えば、部材）を介して薬剤供給補助具１０を間接的に眼球に装着することもできる。例えば、図２２の変形例を採用することができる。

図２２は、コンタクトレンズ６０の縦断面図である。
コンタクトレンズ６０は、図２２に示すように、ソフトコンタクトレンズからなる内レンズ６２と、内レンズ６２の前面に対面して配置されるソフトコンタクトレンズからなる外レンズ６４とを有して構成されている。内レンズ６２及び外レンズ６４は、ソフトコンタクトレンズとして従来周知の基本形状であり、全体として球殻形状となっている。

内レンズ６２及び外レンズ６４は開閉可能に下端が接合されている。内レンズ６２と外レンズ６４の接合部６６以外は開口しており、被収容物は、この開口から挿入可能となっている。コンタクトレンズ６０は、内レンズ６２及び外レンズ６４を一体成形により製造することができる。なお、内レンズ６２及び外レンズ６４の一方又は両方には、薬剤４０の成分を通過させるための孔（貫通孔又は凹部）（以下「薬剤通過孔」という。）を形成することもできる。

薬剤供給補助具１０は、内レンズ６２及び外レンズ６４と同様に全体として球殻形状となっている。具体的には、薬剤供給補助具１０の後面は、内レンズ６２の前面にフィットするように内レンズ６２の前面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。同様に、薬剤供給補助具１０の前面は、外レンズ６４の後面にフィットするように外レンズ６４の後面と同一又は近い曲率となる球面形状となっている。

使用者は、内レンズ６２と外レンズ６４との間を開き、外レンズ６４の後面に薬剤供給補助具１０を取り付け、内レンズ６２と外レンズ６４との間を閉じる。これにより、薬剤供給補助具１０は、内レンズ６２の前面と外レンズ６４の後面との間で挟持される。そして、使用者は、薬剤供給補助具１０を挟持した状態でコンタクトレンズ６０を装着する。装用時は、薬剤４０が溶け出すと、内レンズ６２及び外レンズ６４の境界から流出し又は内レンズ６２若しくは外レンズ６４の薬剤通過孔を通過して結膜や角膜等の部位にその成分が供給される。

なお、図２２の変形例では、コンタクトレンズ６０は、内レンズ６２及び外レンズ６４を有して構成したが、これに限らず、コンタクトレンズ６０は、内レンズ６２だけの構成とすることもできる。この場合、薬剤供給補助具１０は、吸着その他の装着手段により内レンズ６２の前面に装着し、内レンズ６２を介して眼球に装着する。また、コンタクトレンズ６０は、外レンズ６４だけの構成とすることもできる。この場合、薬剤供給補助具１０は、吸着その他の装着手段により外レンズ６４の後面に装着し、眼球に直接装着する。また、内レンズ６２又は外レンズ６４として、市販のコンタクトレンズを利用することもできるし、１又は複数の薬剤通過孔を形成した孔空きコンタクトレンズを利用することもできる。薬剤通過孔は、内レンズ６２及び外レンズ６４の一方又は両方に設けることができ、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に設けることができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤４０の形状を例示したが、これに限らず、扁平中実円板状、シート状、直方体状、板状、棒状又はアーム状その他の幾何学形状など、任意の形状を採用することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤４０の数、大きさ、形状及び装着位置を例示したが、これに限らず、薬剤４０は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に装着することができる。例えば、図１４乃至図２１の変形例において、プール１９ａ〜１９ｆに薬剤４０を装着することもできる。この場合、プール１９ａ〜１９ｄは、薬剤４０が挿入可能な開口並びに薬剤４０を装着及び貯留可能な内空を有する孔（貫通孔又は凹部）として形成する。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤４０の後面から窪む凹型の吸盤構造としたが、これに限らず、薬剤４０の後面から突出する凸型の吸盤構造とすることもできる。すなわち、吸盤構造として凹型の吸盤構造又は凸型の吸盤構造を採用することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤４０に楕円形状の吸盤孔４２を形成したが、これに限らず、吸盤孔４２は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に形成することができる。例えば、薬剤４０の後面全体を吸盤構造とすることができる。すなわち、吸盤構造は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に設けることができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、吸盤孔４２の材質について説明しなかったが、薬剤４０よりも溶解速度が遅い可溶性の材質で構成することができる。これにより、吸盤孔４２を薬剤４０とともに溶解させることができるとともに、薬剤４０の溶解に伴って吸盤孔４２の吸盤効果が失われる度合いを低減することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、吸盤構造により薬剤４０を薬剤供給補助具１０に装着したが、これに限らず、吸盤構造以外の吸着手段により薬剤４０を装着することもでき、さらには吸着以外の装着手段により薬剤４０を装着することもできる。装着手段は任意である。吸着以外の装着手段としては、例えば、粘着、接着、表面張力による取り付け、ヒンジ構造、ねじ構造、かしめ構造、ソケット構造、インロー嵌合構造、嵌め込み構造、差し込み構造、組み付け構造、連結構造その他任意の結合構造を採用することができる。ねじ構造としては、例えば、（１）薬剤供給補助具１０及び薬剤４０を貫通する雌ねじを形成し、これに雄ねじをねじ込んで接合する構造、（２）薬剤供給補助具１０及び薬剤４０の一方に雄ねじを形成し、他方に雌ねじを形成し、一方を他方にねじ込んで接合する構造を採用することができる。嵌め込み構造としては、例えば、薬剤供給補助具１０及び薬剤４０の一方に突起を形成し、この突起を受けるための孔（貫通孔又は凹部）を他方に形成し、一方を他方に嵌め込んで接合する構造を採用することができる。差し込み構造としては、例えば、薬剤供給補助具１０及び薬剤４０の一方に、他方に差し込み可能な突起（例えば、先端を尖らせた形状等の突起）を形成し、一方を他方に差し込んで接合する構造を採用することができる。連結構造としては、例えば、継手、連結器その他の連結手段で薬剤供給補助具１０及び薬剤４０を連結する構造を採用することができる。また、結合構造として、例えば、（１）薬剤供給補助具１０及び薬剤４０を直接結合する構造、（２）１又は複数の媒体（例えば、部材）を介して薬剤供給補助具１０及び薬剤４０を間接的に結合する構造を採用することができる。また、結合構造として、例えば、（１）薬剤供給補助具１０又は薬剤４０が取り外し可能な構造を採用することもでき、（２）さらに薬剤供給補助具１０又は薬剤４０が再結合可能な構造を採用することもできる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤供給補助具１０の前面に薬剤４０を装着したが、これに限らず、薬剤供給補助具１０の後面に薬剤４０を装着することもできる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤４０にレンズを設けなかったが、これに限らず、薬剤４０の一部をレンズで構成することもできる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤供給補助具１０に薬剤４０を装着したが、これに限らず、薬剤４０を装着しなくてもよい。この場合、例えば、特許文献１記載のコンタクトレンズのように、薬剤４０の成分を原料樹脂内に混入して薬剤供給補助具１０を構成することができる。また例えば、薬剤供給補助具１０に代えて、薬剤供給補助具１０と同様の形状に形成した薬剤その他の眼用装着物を用いることができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの幅（横方向の長さ）について特に説明しなかったが、例えば、図２３に示すように、ブリッジ部１６ａの幅Ｌ１を、開眼時に露出する左結膜２６ｃの横方向の長さＬ２よりも狭くし、ブリッジ部１６ｂの幅Ｌ３を、開眼時に露出する右結膜２６ｄの横方向の長さＬ４よりも狭くする構成を採用することができる。これにより、装着時にブリッジ部１６ａ、１６ｂが目立ちにくく、見た目の違和感が少ない。

図２３は、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの幅を示す図であり、眼２０の正面図である。図２３中、点線で示す最外円は結膜の外縁を示している。

なお、図２３の変形例は、ブリッジ部１６ａ、１６ｂの間隔が角膜２４の直径よりも大きい構成に限定されるものではなく、ブリッジ部１６ａ、１６ｂが角膜２４、左結膜２６ｃ、右結膜２６ｄ等に位置する変形例及び他のブリッジ部１６ｃ〜１６ｈについても同様に適用することができる。ブリッジ部１６ａ〜１６ｈが角膜２４に位置する場合は、ブリッジ部１６ａ〜１６ｈが幅広の構成に比して、角膜２４への酸素透過性を向上することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例において、薬剤供給補助具１０は、ソフトコンタクトレンズと同一の材質で構成したが、これに限らず、ハードコンタクトレンズと同一の材質その他の材質で構成することもできる。例えば、薬剤その他の眼用装着物として構成することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例において、薬剤供給補助具１０は、平面形状を全体としてくびれ形状又は縦長楕円形状に形成したが、これに限らず、任意の形状を採用することができる。例えば、全体として非円形状に形成すれば、眼瞼や眼球の動き等により薬剤供給補助具１０が眼球の表面上で回転する可能性又は度合いを低減することができる。また、全体として横長楕円形状に形成すれば、結膜炎等の症状時に眼瞼結膜への干渉が生じる可能性又は度合いを低減することができる。このほか、薬剤供給補助具１０の全体の大きさについても任意の大きさを採用することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例において、薬剤供給補助具１０は、角膜領域を開口して構成したが、これに限らず、この開口部は、任意の数、任意の大きさ、任意の形状で、任意の箇所に形成することができる。例えば、開口部は、少なくとも瞳孔領域を開口する孔として形成することもできるし、薬剤供給補助具１０の面方向に開口させることもできる。また、眼球の動き量は上下方向よりも左右方向の方が大きいので、角膜２４への干渉が生じる可能性又は度合いを低減する観点からは、開口部の幅（横方向の長さ）は開口部の高さ（縦方向の長さ）よりも大きくする構成を採用することができる。同様の観点から、眼球の上下方向の動き量は下方向よりも上方向の方が大きいので、開口部において装着時に正面を向いた角膜２４の中心に位置する基準点から上端までの長さは、同基準点から下端までの長さよりも大きくする構成を採用することができる。この２点を考慮すると、開口部は、例えば、上部が膨張する横長楕円形状（幅が高さよりも大きく、基準点から上端までの長さが下端までの長さよりも大きい形状）とする構成を採用することができる。この場合、眼瞼や眼球の動き等により薬剤供給補助具１０が眼球の表面上で回転すると、角膜２４に対する開口部の相対位置が変化してしまうので、薬剤供給補助具１０が回転する可能性又は度合いを低減する観点からは、例えば、薬剤供給補助具１０の上縁が上眼瞼結膜円蓋部に、下縁が眼瞼結膜円蓋部に位置（接触又は近接）するように薬剤供給補助具１０の大きさを設定する構成を採用することができる。また、開口部を設けない構成を採用することもできる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤供給補助具１０の材質について説明しなかったが、可溶性の材質で構成することができる。これにより、薬剤供給補助具１０を薬剤４０とともに溶解させることができる。この場合、薬剤供給補助具１０の材質として薬剤４０よりも溶解速度が遅い材質を採用することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤４０を眼用装着物として採用したが、これに限らず、眼に装着可能な眼用装着物であれば任意の眼用装着物を採用することができる。眼用装着物としては、例えば、（１）電子デバイス、（２）ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズその他のレンズ、光ファイバー、光導波路、光アイソレータ、半導体レーザ等の光学デバイス、（３）薬剤供給補助具、（４）矯正具、（５）薬剤、（６）サプリメント、（７）磁性流体、又は（８）その他の眼用装着物を採用することができる。ここで、眼用装着物が電子デバイスの場合、（１）眼に対し情報の提供を行うデバイス（例えば、投影機）、（２）眼に関する情報の収集を行うデバイス（例えば、カメラ、生体センサその他のセンサ）、（３）眼の外側に対し情報の提供を行うデバイス（例えば、ディスプレイ）、（４）眼の外側に関する情報の収集を行うデバイス（例えば、カメラ、生体センサその他のセンサ）、（５）眼に対し機能の維持、回復若しくは付与又は作用を行うデバイス（例えば、医療機器、発光素子、圧電素子、振動素子、発熱素子）、又は（６）眼の外側に対し機能の付与又は作用を行うデバイス（例えば、医療機器、発光素子、圧電素子、振動素子、発熱素子）を採用することができる。また、電子デバイスに代えて光学デバイスその他の眼用デバイスを採用する場合も、同様に上記（１）〜（６）の機能を備えるデバイスを採用することができる。また、眼用装着物がハードコンタクトレンズの場合、ハードコンタクトレンズが眼球に直接接触しにくいので装用感を向上することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤供給補助具１０を眼用器具として採用したが、これに限らず、眼に装着可能な眼用器具であれば任意の眼用器具を採用することができる。眼用器具としては、例えば、（１）電子デバイス、（２）ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズその他のレンズ、光ファイバー、光導波路、光アイソレータ、半導体レーザ等の光学デバイス、（３）薬剤供給補助具、（４）矯正具、又は（５）その他の眼用器具を採用することができる。また、薬剤供給補助具１０としては、これら（１）〜（５）以外に、眼に装着可能な眼用装着物を採用することができる。眼用装着物としては、例えば、これら（１）〜（５）以外に、（６）薬剤、（７）サプリメント、（８）磁性流体、又は（９）その他の眼用装着物を採用することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例において、眼用装着物は、例えば、粒状に構成することもできる。この場合、粒状の眼用装着物を粘着シートに多数敷き詰め、粘着シートを剣山上に押しつけることにより眼用装着物に吸盤孔を形成することができる。その後、薬剤供給補助具１０の前面に粘着シートを押し当てると、吸盤孔の吸盤室内が陰圧となって吸盤孔が薬剤供給補助具１０の前面に吸着し、眼用装着物が薬剤供給補助具１０に装着される。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、本発明に係る眼用器具を眼球の表面に装着したが、これに限らず、例えば、人工水晶体又はその機能を補完するものとして構成し、眼球内に装着することもできる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例は相互に適用することができる。

また、上記第１及び第２の実施の形態並びにその変形例においては、薬剤供給補助具１０に薬剤４０を装着する場合について本発明を適用したが、これに限らず、本発明の主旨を逸脱しない範囲で他の場合にも適用可能である。

１０…薬剤供給補助具、 １２…上眼瞼装着部、 １２ａ、４２、５０ａ、５０ｂ…吸盤孔、 １４…下眼瞼装着部、 １６ａ〜１６ｈ…ブリッジ部、 １８…角膜装着部、 １８ａ…右結膜装着部、 １８ｂ…左結膜装着部、 １８ｃ…貫通孔、 １８ｄ…瞳孔装着部、 １８ｅ…内リング部、 １９ａ〜１９ｆ…プール、 ２０…眼、 ２２…瞳孔、 ２４…角膜、 ２６ａ…上眼瞼結膜、 ２６ｂ…下眼瞼結膜、 ２６ｃ…左結膜、 ２６ｄ…右結膜、 ４０…薬剤、 ５０…眼用アダプタ、 ６０…コンタクトレンズ、 ６２…内レンズ、 ６４…外レンズ、 ６６…接合部

Claims (15)

1. 眼用器具と、装着手段を有する薬剤とを備え、前記装着手段が前記眼用器具に装着して前記薬剤が前記眼用器具に装着される薬剤供給眼用器具であって、
   前記眼用器具は、
   眼球の面方向に分離され、前記装着手段が装着可能で且つ眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、
   前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを有することを特徴とする薬剤供給眼用器具。
2. 請求項１において、
   前記ブリッジ部は、前記第１装着部及び前記第２装着部よりも幅狭であることを特徴とする薬剤供給眼用器具。
3. 請求項１及び２のいずれか１項において、
   前記ブリッジ部は、装着時に角膜を回避する経路に形成されていることを特徴とする薬剤供給眼用器具。
4. 請求項１乃至３のいずれか１項において、
   前記ブリッジ部の幅は、開眼時に露出する左右結膜の一方の横方向の長さよりも狭くなっていることを特徴とする薬剤供給眼用器具。
5. 請求項１乃至４のいずれか１項において、
   前記第１装着部及び前記第２装着部の一方又は両方は、装着時に角膜を回避し結膜に位置することを特徴とする薬剤供給眼用器具。
6. 請求項１乃至４のいずれか１項において、
   前記第１装着部及び前記第２装着部は、装着時に角膜を回避し結膜の異なる箇所に位置することを特徴とする薬剤供給眼用器具。
7. 請求項１乃至６のいずれか１項において、
   前記装着手段は、前記第１装着部及び前記第２装着部に吸着する吸着手段であることを特徴とする薬剤供給眼用器具。
8. 請求項１乃至７のいずれか１項に記載の薬剤供給眼用器具における前記薬剤を装着可能な眼用器具であって、
   眼球の面方向に分離され、前記装着手段が装着可能で且つ眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、
   前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを備えることを特徴とする眼用器具。
9. 請求項８において、
   前記ブリッジ部は、前記第１装着部及び前記第２装着部よりも幅狭であることを特徴とする眼用器具。
10. 請求項８及び９のいずれか１項において、
    前記ブリッジ部は、装着時に角膜を回避する経路に形成されていることを特徴とする眼用器具。
11. 請求項８乃至１０のいずれか１項において、
    前記ブリッジ部の幅は、開眼時に露出する左右結膜の一方の横方向の長さよりも狭くなっていることを特徴とする眼用器具。
12. 請求項８乃至１１のいずれか１項において、
    前記第１装着部及び前記第２装着部の一方又は両方は、装着時に角膜を回避し結膜に位置することを特徴とする眼用器具。
13. 請求項８乃至１１のいずれか１項において、
    前記第１装着部及び前記第２装着部は、装着時に角膜を回避し結膜の異なる箇所に位置することを特徴とする眼用器具。
14. 眼球の面方向に分離され、眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、
    前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを備えることを特徴とする眼用装着物。
15. 装着時に角膜を回避し結膜の異なる箇所に位置する、眼球に装着可能な第１装着部及び第２装着部と、
    前記第１装着部及び前記第２装着部を連結するブリッジ部とを備えることを特徴とする眼用装着物。

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