JP2019162487A - 股関節置換物を監視する器具、システム及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2013年3月15日に出願された米国特許仮出願第61/789,170号の35.U.S.C.§119(e)に基づく権益主張出願であり、この米国特許仮出願を参照により引用し、その記載内容全体を本明細書の一部とする。
股関節置換は、患者が結果的に障害、運動及び機能の喪失、歩行障害、及び/又は持続性関節疼痛及び不快感が生じるような股関節の十分な使用を失っている場合に実施される。全又は部分股関節置換を招く股関節機能障害の良く見受けられる原因は、外傷(典型的には、股関節部骨折、多くの場合大腿骨頸部のところで起こる)、股関節の無血管性壊死、又は種々の形式の関節炎(例えば、リウマチ様関節炎又は骨関節症)が挙げられる。大抵の患者では、手術は、歩行の改善、機能の回復及び疼痛の軽減に成功しており、その結果、この手術は、西側世界における最もありふれた整形外科的処置のうちの1つである。
図4は、本明細書において説明する1つ又は2つ以上のセンサ22を備えた置換用股関節の形態をしたプロテーゼ10を示している。置換用股関節は、寛骨臼ライナ14が納められる寛骨臼シェル12を有する。置換用股関節は、2つのコンポーネント、即ち、人工大腿骨頭18及び人工大腿骨インプラント又は人工大腿骨ステム20を含む(更に、人工大腿骨頸部17を含む)人工大腿骨組立体16を更に有する。
本発明の或る特定の実施形態では、股関節インプラントの1つ又は2つ以上の表面上に施された1つ又は2つ以上の被膜を有するのが良い股関節インプラントが提供される。被膜は、種々の目的のために股関節インプラント上に設けられるのが良い。被膜は、生分解性であっても良く、非生分解性であっても良く、これらの組み合わせであっても良い。被膜の代表的な例は、ポリマー(例えば、ポリウレタン、ポリエステル、ポリ乳酸、ポリアミノ酸、ポリテトラフルオロエチレン、テフロン(登録商標)、ゴアテックス(Gortex(登録商標))で構成されたポリマー)を主成分とする被膜であるが、非ポリマー被膜も又利用できる。本発明の或る特定の実施形態では、本明細書において説明しているような1つ又は2つ以上のセンサは、被膜全体にわたって分散して設けられる(例えば、ランダムな仕方であっても)のが良い。
本発明の或る特定の実施形態では、1つ又は2つ以上のセンサを有すると共に所望の作用剤(例えば、薬剤又は治療剤)を体内の所望の場所に放出するために利用できる薬剤溶出性股関節インプラントが提供される。適当な抗瘢痕化又は抗線維化薬剤の代表的な例が米国特許第5,716,981号明細書、米国特許出願公開第2005/0021126号明細書、同第2005/0171594号明細書、同第2005/0181005号明細書及び同第2005/0181009号明細書に開示されており、これら米国特許及び米国特許出願公開を参照により引用し、これらの開示内容全体を本明細書の一部とする。
他の実施形態では、1つ又は2つ以上の温度センサを有する股関節インプラントが提供される。かかる股関節インプラントは、股関節の温度、股関節インプラントの温度及び股関節インプラントに隣接して位置する局所組織及び環境中の温度を測定するために利用できる。また、温度の変化を経時的に監視するための方法が提供され、その目的は、感染が差し迫っているかどうかを判定すると共に/或いはかかる通知を(例えば、患者及び/又は保健医療提供者に)提供することにある。
図7Bは、患者が新品の人工股関節を使って歩行しているときに得ることができる特定の利点を示している。図7Bに示されているように、小型電気発生ユニット44が大腿骨ステム18の外面に沿って又は変形例として内面に沿って配置されるのが良い。特に、ユーザが1歩を踏み出す度に、大腿骨ステム16の内部構造体内の圧力の放出及び圧力の増大が生じる。適当な圧電材料又は微小電気発生器を用いて、1歩を踏み出す度に少量の電気を発生させることができる。電気をこれ又大腿骨ステム16内に設けられたキャパシタ(コンデンサ)内に蓄えることができる。次に、この電気を用いて、プロテーゼ内の種々の場所に配置されているセンサに電力供給することができる。
図11A及び図11Bは、患者の身体計測中におけるセンサの使用の実施例及び本明細書の教示に従って植え込まれたセンサから得ることができるデータの種々の形式を示している。センサは、人工股関節の可動域(ROM)に関する評価データを提供する。現在、ROMは、医師が身体計測中に可動域全体にわたり人工股関節を受動的に動かし、結果(屈曲、伸展、外転、内転、外旋、内旋、及び屈曲の際の回転の程度)を記録することによって通常、臨床的に測定される。動作センサ及び加速度計は、身体計測中及び訪問相互間における通常の日々の活動中の両方における人工股関節の全ROMを正確に求めるために使用できる。図11Aに示されているように、股関節の健常面における1つの主要な要因は、患者が手術から回復しているときに患者が物理療法中の種々の時点で達成することができる角度Xである。角度Xが小さくなると、医師は、関節の機能が改善していると確信を得ることができる。角度Xを経時的に追跡することによって、物理療法士は、患者の経過を観察することができ、瘢痕組織の形成、亜脱臼又は他の病理学的特徴が股関節のROMに対する制限/影響を及ぼしているかどうかを評価し、そして必要に応じて治療を変更/実施することができる。センサが本明細書において指示されたように取り付けられた状態で、物理療法士又は医師は、その角度が達成されたと推定する必要はなく、これとは異なり、下肢が読み出しコンピュータに隣接して配置された場合に、正確な角度を股関節が臨床的に評価されている正にその時点で知ることができる。他方、Xが引き続き減少しておらず、大きなままである(又は増大している)場合、物理療法士又は医師は、患者がリハビリテーションの際に抱えている場合のある問題又は手術からの回復の遅延に注意を喚起される場合があり、そして後ではなくて直ぐに調査すると共に/或いは措置を講じることができる。同様に、図11Bの実施形態は、ユーザが下肢を図示のように正確に90°の角度Yで保持しているときにとることができる測定値を指示している。下肢がしっかりと90°に保持されている状態で、下肢全体について種々のセンサからデータを収集することができ、その目的は、ひずみ、接触場所、加速度及び他のデータを得ることにある。本発明において用いられる1センサは、下肢が正確に90°に保持されていることを患者に注意を喚起することができ、その結果、患者が監視されているときにデータを数ヶ月にわたり互いに異なる時点で収集しているときにデータの収集が正確であることが可能であるようにする。屈曲及び伸展が部位を示す図に示されているが、当業者には明らかであるはずのこととして、データは又、外転、内転、外旋、内旋、及び屈曲の際の回転について収集することができる。加うるに、ROMも又、患者が自宅に居るときに日々の活動中に生じるROMを解釈することによって患者の訪問相互間で監視されるのができる。
本発明は、多様な条件にわたってセンサの使用により画像化を行うことができる股関節インプラントを提供する。例えば、本発明の種々の観点によれば、股関節インプラント又はセンサを備えた股関節置換物を含む組立体を画像化する方法が提供され、この方法は、股関節インプラント内、股関節インプラント上及び/又は股関節インプラント内部のセンサの変化を経時的に検出するステップを含み、股関節インプラントは、1平方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度でセンサを有する。他の観点では、股関節インプラントは、1立方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度でセンサを有する。これら実施形態のいずれの場合でも、1平方センチメートル又は1立方センチメートル当たり50個未満、75個未満、100個未満又は100個のセンサが設けられるのが良い。上述したように、本発明において多様なセンサを利用することができ、かかるセンサとしては、例えば、接触センサ、ひずみゲージセンサ、圧力センサ、流体圧力センサ、位置センサ、脈圧センサ、血液量センサ、血流量センサ、血液化学センサ、血液代謝センサ、機械的応力センサ、及び温度センサが挙げられる。
上述したように、本発明は又、本明細書において提供される股関節インプラントのうちの1つ又は2つ以上を監視する方法を提供する。図12は、例えば上述した図のうちの任意の1つに示された形式の股関節インプラント10に使用できる監視システムを示している。監視システムは、センサ(例えば、22,22B,24,42及び/又は46)、問い合わせモジュール124、及び制御ユニット126を含む。センサ(例えば、22,22B,24,42及び/又は46)は、ワイヤレス源から受け取った電力で動作することができる受動ワイヤレス形式のものである。この種のかかるセンサは、当該技術分野において周知であり広く利用されている。この種の圧力センサは、MEMS圧力センサ、例えばエスティーマイクロエレクトロニクス(STMicroelectornics)社により開放市場で市販されている部品番号LPS331APであるのが良い。MEMS圧力センサは、極めて小さい電力で動作することがよく知られており且つ長期間にわたって電力が供給されていない状態のままであって且つアイドル状態のままであるのに適している。これら圧力センサにはRF信号によりワイヤレスで電力供給することができ、これら圧力センサは、RF信号でワイヤレス信号上でワイヤレスで受け取った電力に基づいて、圧力の検出を行い、次に検出したデータを出力する。
図14は、センサデータ(例えば、本願において提供されている図のうちの任意の1つのセンサ(例えば、22,22B,24,42及び/又は46)からのデータ)を処理するよう構成された情報・通信技術(ICT)システム800の一実施形態を示している。図14では、ICTシステム800は、ネットワーク804を介して情報のやりとりをするコンピュータ計算数値を含むものとして示されているが、他の実施形態では、コンピュータ計算装置は、互いに直接に又は他の介在する装置を介して情報のやりとりをすることができ、場合によっては、コンピュータ計算装置は、全く情報のやりとりをしない。図14のコンピュータ計算装置は、コンピューティングサーバ802、制御ユニット126、問い合わせユニット124、及び分かりやすくするために図示されていない他の装置を有する。
〔実施態様項1〕
置換用人工股関節であって、
人工大腿骨ステムと、
上記大腿骨ステムに結合された人工大腿骨頭と、
上記大腿骨頭に結合された人工寛骨臼組立体と、上記大腿骨ステム、上記大腿骨頭及び上記寛骨臼組立体のうちの少なくとも1つに結合された複数のセンサとを有する、置換用人工股関節。
〔実施態様項2〕
上記複数のセンサは、上記大腿骨ステムに設けられたセンサを含むことを特徴とする実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項3〕
上記複数のセンサは、上記大腿骨頭に設けられたセンサを含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項4〕
上記複数のセンサは、上記寛骨臼組立体に設けられたセンサを含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項5〕
上記センサは、加速度計、圧力センサ、接触センサ、位置センサ、化学マイクロセンサ、組織代謝センサ、機械的応力センサ、及び温度センサから成る群から選択される、実施態様項1〜4のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項6〕
上記加速度計は、加速度、傾動、振動、衝撃及び/又は回転を検出する、実施態様項5記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項7〕
上記複数のセンサは、上記大腿骨頭と上記寛骨臼組立体との間に配置された接触センサを含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項8〕
上記複数のセンサは、上記寛骨臼組立体の外面上に配置された複数の接触センサを含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項9〕
上記複数のセンサは、上記寛骨臼組立体の外面上に配置された複数の接触センサを含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項10〕
上記複数のセンサは、上記大腿骨頭と上記寛骨臼組立体との間に配置された複数のひずみセンサを含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項11〕
上記複数のセンサは、上記大腿骨ステム上に配置された加速度計を含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項12〕
上記寛骨臼組立体は、寛骨臼シェル及び寛骨臼ライナを含む、実施態様項1記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項13〕
上記寛骨臼ライナと上記寛骨臼シェルとの間に配置されたひずみセンサを更に含む、実施態様項7記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項14〕
人工大腿骨ステムと、上記大腿骨ステムに結合された複数のセンサを有する、医療器具。
〔実施態様項15〕
人工大腿骨頭と、上記大腿骨頭に結合された複数のセンサとを有することを特徴とする、医療器具。
〔実施態様項16〕
人工寛骨臼組立体と、上記寛骨臼組立体に結合された複数のセンサとを有する、医療器具。
〔実施態様項17〕
上記センサは、上記医療器具の表面内及び上記表面上に配置されている、実施態様項14〜16のうちいずれか一に記載の医療器具。
〔実施態様項18〕
上記センサは、加速度計、圧力センサ、接触センサ、位置センサ、化学マイクロセンサ、組織代謝センサ、機械的応力センサ、及び温度センサから成る群から選択される、実施態様項14〜17のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項19〕
上記加速度計は、加速度、傾動、振動、衝撃及び/又は回転を検出する、実施態様項18記載の置換用人工股関節。
〔実施態様項20〕
上記大腿骨ステム内に配置されていてセンサに電気的に結合された電子プロセッサを更に有する、実施態様項1〜19のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具。
〔実施態様項21〕
上記電気結合は、ワイヤレス結合である、実施態様項20記載の置換用人工股関節又は医療器具。
〔実施態様項22〕
上記電子プロセッサに結合されると共に上記大腿骨ステムの内部に配置されたメモリを更に有する、実施態様項20又は21記載の置換用人工股関節又は医療器具。
〔実施態様項23〕
上記センサは、1平方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度で上記置換用人工股関節又は医療器具上に又は内に配置された複数のセンサである、実施態様項1〜22のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具。
〔実施態様項24〕
上記センサは、1立方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度で上記股関節置換物上又は内に配置された複数のセンサである、実施態様項1〜22のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具。
〔実施態様項25〕
方法であって、
患者の股関節部中の本来の位置に設けられた人工大腿骨頭と人工寛骨臼組立体との間の複数の配置場所に配置された接触センサから接触データを得るステップと、
上記接触データを上記大腿骨頭に結合された人工大腿骨ステム内に配置されているメモリ内に記憶するステップと、
上記接触データを上記メモリから上記大腿骨ステムの外部の場所に伝送するステップをと含む、方法。
〔実施態様項26〕
患者の股関節部中の本来の位置に設けられた人工大腿骨頭と人工寛骨臼組立体との間の複数の配置場所に配置されたひずみセンサからひずみデータを得るステップと、
上記ひずみデータを上記大腿骨頭に結合された人工大腿骨ステム内に配置されているメモリ内に記憶するステップと、
上記ひずみデータを上記大腿骨ステム内の上記メモリから上記大腿骨ステムの外部の場所に設けられたメモリに伝送するステップとを更に含む、実施態様項25記載の方法。
〔実施態様項27〕
患者の体内の本来の位置に存在した状態で上記寛骨臼組立体と上記患者の骨盤骨との間に配置された接触センサから接触データを得るステップと、
上記接触データを上記大腿骨ステム内に設けられたメモリ内に記憶するステップと、
上記接触データを上記大腿骨ステム内の上記メモリから上記大腿骨ステムの外部の場所に設けられたメモリに伝送するステップとを更に含む、実施態様項25記載の方法。
〔実施態様項28〕
患者の股関節部内の本来の位置に設けられた置換用股関節組立体上の複数の場所に配置された加速度計から加速度データを得るステップと、
上記加速度データを上記大腿骨頭に結合された人工大腿骨ステム内に設けられたメモリ内に記憶するステップと、
上記加速度データを上記大腿骨ステム内の上記メモリから上記大腿骨ステムの外部の場所に設けられたメモリに伝送するステップとを含む、方法。
〔実施態様項29〕
a)実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具のセンサからデータを得るステップと、
b)上記データを実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具内の記憶サイトのところに設けられたメモリ内に記憶するステップと、及び
c)上記データを上記メモリから上記記憶サイトの外部の場所に伝送するステップとを含む、方法。
〔実施態様項30〕
上記置換用人工股関節又は医療器具は、患者の体内に植え込まれ、上記データは、上記患者の外部のサイトに伝送される、実施態様項29記載の方法。
〔実施態様項31〕
上記データは、腕時計、リストバンド、携帯電話又は眼鏡に伝送される、実施態様項30記載の方法。
〔実施態様項32〕
上記データは、居住地又はオフィスに伝送される、実施態様項30記載の方法。
〔実施態様項33〕
上記データは、保健医療提供者に伝送される、実施態様項30記載の方法。
〔実施態様項34〕
上記データを分析するステップを更に含む、実施態様項25〜33のうちいずれか一に記載の方法。
〔実施態様項35〕
記憶コンテンツが方法を実行するようコンピュータ計算システムを環境設定する非一過性コンピュータ可読記憶媒体であって、上記方法は、
患者を識別するステップを含み、上記識別された患者は、少なくとも1つのワイヤレス股関節インプラントを有し、上記股関節インプラントは、1つ又は2つ以上のセンサを有し、
ワイヤレス問い合わせユニットを検出して上記それぞれのセンサのうちの少なくとも1つからセンサデータを収集するステップと、
上記収集したセンサデータを受け取るステップとを含む、記憶媒体。
〔実施態様項36〕
上記方法は、上記収集したセンサデータからデリケートな患者データを除去するステップと、センサの形式又は配置場所に従って上記データをパーズするステップとを更に含む、記憶コンテンツが方法を実施するためにコンピュータ計算システムを環境設定する実施態様項35記載の記憶媒体。
〔実施態様項37〕
上記股関節インプラントは、実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具である、実施態様項35又は36記載の記憶媒体。
〔実施態様項38〕
上記データは、腕時計、リストバンド、携帯電話又は眼鏡上で受け取られる、実施態様項35〜37のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
〔実施態様項39〕
上記データは、患者の居住地又はオフィス内で受け取られる、実施態様項35〜38のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
〔実施態様項40〕
上記データは、保健医療提供者に提供される、実施態様項35〜39のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
〔実施態様項41〕
上記データは、1つ又は2つ以上のウェブサイトに書き込まれる、実施態様項35〜40のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
〔実施態様項42〕
上記データは、経時的な変化の視覚化を可能にするようプロットされる、実施態様項25〜34のうちいずれか一に記載の方法又は実施態様項35〜41のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
〔実施態様項43〕
上記データは、2次元又は3次元画像を提供するようプロットされる、実施態様項42記載の方法又は記憶媒体。
〔実施態様項44〕
上記データは、2次元又は3次元動画を提供するようプロットされる、実施態様項42又は43記載の方法又は記憶媒体。
〔実施態様項45〕
上記データは、人工股関節インプラント又は医療器具を有する患者の動作範囲を求めるよう利用される、実施態様項42〜44のうちいずれか一に記載の方法又は記憶媒体。
〔実施態様項46〕
上記データは、上記人工股関節インプラント又は医療器具の不具合又は誤動作を判定し又は予測するために用いられる、実施態様項42〜44のうちいずれか一に記載の方法又は記憶媒体。
〔実施態様項47〕
置換用人工股関節又は医療器具の劣化を検出する方法であって、
a)実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具を患者に提供するステップと、
b)センサの変化を検出し、かくして上記人工股関節インプラント又は医療器具の劣化を突き止めるステップと、を含む、方法。
〔実施態様項48〕
上記センサは、1つ又は2つ以上の生理学的及び/又は場所的パラメータを検出することができる、実施態様項47記載の方法。
〔実施態様項49〕
置換用人工股関節又は医療器具の感染を検出する方法であって、
a)実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具を患者に提供するステップと、
b)センサの変化を検出し、かくして上記人工股関節インプラント又は医療器具の感染を突き止めるステップと、を含む、方法。
〔実施態様項50〕
上記センサの変化は、温度の上昇である、実施態様項49記載の方法。
〔実施態様項51〕
人工股関節置換物又は医療器具を画像化する方法であって、実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具内、上、及び/又は内部に設けられたセンサの変化を検出するステップを含み、上記人工股関節インプラント又は医療器具は、1平方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度でセンサを有する、方法。
〔実施態様項52〕
人工股関節インプラント又は医療器具を画像化する方法であって、実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具内、上、及び/又は内部に設けられたセンサの経時的変化を検出するステップを含み、上記人工股関節インプラント又は医療器具は、1立方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度でセンサを有する、方法。
〔実施態様項53〕
上記センサは、流体圧力センサ、接触センサ、位置センサ、加速度計、圧力センサ、血液量センサ、血流量センサ、血液化学センサ、血液代謝センサ、機械的応力センサ、温度センサのうちの1つ又は2つ以上である、実施態様項51又は52記載の方法。
〔実施態様項54〕
患者の体内に人工股関節インプラント又は医療器具を配置する方法であって、a)実施態様項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具を植え込むステップと、b)センサを検出することによって上記人工股関節インプラント又は医療器具の配置を検出するステップとを含む、方法。
〔実施態様項55〕
上記人工股関節インプラント又は医療器具は、2つ又は3つ以上の区分を有し、上記2つ又は3つ以上の区分の検出は、1つ又は2つ以上のセンサの分析によって判定できる、実施態様項54記載の方法。
〔実施態様項56〕
上記人工股関節インプラント又は医療器具の配置は、上記人工股関節インプラント又は医療器具に設けられた上記1つ又は2つ以上のセンサの2次元又は3次元表示又は画像によって視覚化できる、実施態様項54又は55記載の方法。
〔実施態様項57〕
上記人工股関節インプラント又は医療器具の配置を検出する上記ステップにより、上記人工股関節インプラント又は医療器具が不正確に配置されたかどうかの判定が可能である、実施態様項54〜56のうちいずれか一に記載の方法。
Claims (57)
- 置換用人工股関節であって、
人工大腿骨ステムと、
前記大腿骨ステムに結合された人工大腿骨頭と、
前記大腿骨頭に結合された人工寛骨臼組立体と、前記大腿骨ステム、前記大腿骨頭及び前記寛骨臼組立体のうちの少なくとも1つに結合された複数のセンサと、を有する、置換用人工股関節。 - 前記複数のセンサは、前記大腿骨ステムに設けられたセンサを含むことを特徴とする請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記複数のセンサは、前記大腿骨頭に設けられたセンサを含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記複数のセンサは、前記寛骨臼組立体に設けられたセンサを含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記センサは、加速度計、圧力センサ、接触センサ、位置センサ、化学マイクロセンサ、組織代謝センサ、機械的応力センサ、及び温度センサから成る群から選択される、請求項1〜4のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節。
- 前記加速度計は、加速度、傾動、振動、衝撃及び/又は回転を検出する、請求項5記載の置換用人工股関節。
- 前記複数のセンサは、前記大腿骨頭と前記寛骨臼組立体との間に配置された接触センサを含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記複数のセンサは、前記寛骨臼組立体の外面上に配置された複数の接触センサを含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記複数のセンサは、前記寛骨臼組立体の外面上に配置された複数の接触センサを含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記複数のセンサは、前記大腿骨頭と前記寛骨臼組立体との間に配置された複数のひずみセンサを含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記複数のセンサは、前記大腿骨ステム上に配置された加速度計を含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記寛骨臼組立体は、寛骨臼シェル及び寛骨臼ライナを含む、請求項1記載の置換用人工股関節。
- 前記寛骨臼ライナと前記寛骨臼シェルとの間に配置されたひずみセンサを更に含む、請求項7記載の置換用人工股関節。
- 人工大腿骨ステムと、前記大腿骨ステムに結合された複数のセンサを有する、医療器具。
- 人工大腿骨頭と、前記大腿骨頭に結合された複数のセンサと、を有することを特徴とする、医療器具。
- 人工寛骨臼組立体と、前記寛骨臼組立体に結合された複数のセンサと、を有する、医療器具。
- 前記センサは、前記医療器具の表面内及び前記表面上に配置されている、請求項14〜16のうちいずれか一に記載の医療器具。
- 前記センサは、加速度計、圧力センサ、接触センサ、位置センサ、化学マイクロセンサ、組織代謝センサ、機械的応力センサ、及び温度センサから成る群から選択される、請求項14〜17のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節。
- 前記加速度計は、加速度、傾動、振動、衝撃及び/又は回転を検出する、請求項18記載の置換用人工股関節。
- 前記大腿骨ステム内に配置されていてセンサに電気的に結合された電子プロセッサを更に有する、請求項1〜19のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具。
- 前記電気結合は、ワイヤレス結合である、請求項20記載の置換用人工股関節又は医療器具。
- 前記電子プロセッサに結合されると共に前記大腿骨ステムの内部に配置されたメモリを更に有する、請求項20又は21記載の置換用人工股関節又は医療器具。
- 前記センサは、1平方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度で前記置換用人工股関節又は医療器具上に又は内に配置された複数のセンサである、請求項1〜22のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具。
- 前記センサは、1立方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度で前記股関節置換物上又は内に配置された複数のセンサである、請求項1〜22のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具。
- 方法であって、
患者の股関節部中の本来の位置に設けられた人工大腿骨頭と人工寛骨臼組立体との間の複数の配置場所に配置された接触センサから接触データを得るステップと、
前記接触データを前記大腿骨頭に結合された人工大腿骨ステム内に配置されているメモリ内に記憶するステップと、
前記接触データを前記メモリから前記大腿骨ステムの外部の場所に伝送するステップをと含む、方法。 - 患者の股関節部中の本来の位置に設けられた人工大腿骨頭と人工寛骨臼組立体との間の複数の配置場所に配置されたひずみセンサからひずみデータを得るステップと、
前記ひずみデータを前記大腿骨頭に結合された人工大腿骨ステム内に配置されているメモリ内に記憶するステップと、
前記ひずみデータを前記大腿骨ステム内の前記メモリから前記大腿骨ステムの外部の場所に設けられたメモリに伝送するステップと、を更に含む、請求項25記載の方法。 - 患者の体内の本来の位置に存在した状態で前記寛骨臼組立体と前記患者の骨盤骨との間に配置された接触センサから接触データを得るステップと、
前記接触データを前記大腿骨ステム内に設けられたメモリ内に記憶するステップと、
前記接触データを前記大腿骨ステム内の前記メモリから前記大腿骨ステムの外部の場所に設けられたメモリに伝送するステップと、を更に含む、請求項25記載の方法。 - 患者の股関節部内の本来の位置に設けられた置換用股関節組立体上の複数の場所に配置された加速度計から加速度データを得るステップと、
前記加速度データを前記大腿骨頭に結合された人工大腿骨ステム内に設けられたメモリ内に記憶するステップと、
前記加速度データを前記大腿骨ステム内の前記メモリから前記大腿骨ステムの外部の場所に設けられたメモリに伝送するステップと、を含む、方法。 - a)請求項1〜24のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具のセンサからデータを得るステップと、
b)前記データを請求項1〜24のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具内の記憶サイトのところに設けられたメモリ内に記憶するステップと、及び
c)前記データを前記メモリから前記記憶サイトの外部の場所に伝送するステップと、を含む、方法。 - 前記置換用人工股関節又は医療器具は、患者の体内に植え込まれ、前記データは、前記患者の外部のサイトに伝送される、請求項29記載の方法。
- 前記データは、腕時計、リストバンド、携帯電話又は眼鏡に伝送される、請求項30記載の方法。
- 前記データは、居住地又はオフィスに伝送される、請求項30記載の方法。
- 前記データは、保健医療提供者に伝送される、請求項30記載の方法。
- 前記データを分析するステップを更に含む、請求項25〜33のうちいずれか一に記載の方法。
- 記憶コンテンツが方法を実行するようコンピュータ計算システムを環境設定する非一過性コンピュータ可読記憶媒体であって、前記方法は、
患者を識別するステップを含み、前記識別された患者は、少なくとも1つのワイヤレス股関節インプラントを有し、前記股関節インプラントは、1つ又は2つ以上のセンサを有し、
ワイヤレス問い合わせユニットを検出して前記それぞれのセンサのうちの少なくとも1つからセンサデータを収集するステップと、
前記収集したセンサデータを受け取るステップと、を含む、記憶媒体。 - 前記方法は、前記収集したセンサデータからデリケートな患者データを除去するステップと、センサの形式又は配置場所に従って前記データをパーズするステップとを更に含む、記憶コンテンツが方法を実施するためにコンピュータ計算システムを環境設定する請求項35記載の記憶媒体。
- 前記股関節インプラントは、請求項1〜24のうちいずれか一に記載の置換用人工股関節又は医療器具である、請求項35又は36記載の記憶媒体。
- 前記データは、腕時計、リストバンド、携帯電話又は眼鏡上で受け取られる、請求項35〜37のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
- 前記データは、患者の居住地又はオフィス内で受け取られる、請求項35〜38のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
- 前記データは、保健医療提供者に提供される、請求項35〜39のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
- 前記データは、1つ又は2つ以上のウェブサイトに書き込まれる、請求項35〜40のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
- 前記データは、経時的な変化の視覚化を可能にするようプロットされる、請求項25〜34のうちいずれか一に記載の方法又は請求項35〜41のうちいずれか一に記載の記憶媒体。
- 前記データは、2次元又は3次元画像を提供するようプロットされる、請求項42記載の方法又は記憶媒体。
- 前記データは、2次元又は3次元動画を提供するようプロットされる、請求項42又は43記載の方法又は記憶媒体。
- 前記データは、人工股関節インプラント又は医療器具を有する患者の動作範囲を求めるよう利用される、請求項42〜44のうちいずれか一に記載の方法又は記憶媒体。
- 前記データは、前記人工股関節インプラント又は医療器具の不具合又は誤動作を判定し又は予測するために用いられる、請求項42〜44のうちいずれか一に記載の方法又は記憶媒体。
- 置換用人工股関節又は医療器具の劣化を検出する方法であって、
a)請求項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具を患者に提供するステップと、
b)センサの変化を検出し、かくして前記人工股関節インプラント又は医療器具の劣化を突き止めるステップと、を含む、方法。 - 前記センサは、1つ又は2つ以上の生理学的及び/又は場所的パラメータを検出することができる、請求項47記載の方法。
- 置換用人工股関節又は医療器具の感染を検出する方法であって、
a)請求項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具を患者に提供するステップと、
b)センサの変化を検出し、かくして前記人工股関節インプラント又は医療器具の感染を突き止めるステップと、を含む、方法。 - 前記センサの変化は、温度の上昇である、請求項49記載の方法。
- 人工股関節置換物又は医療器具を画像化する方法であって、請求項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具内、上、及び/又は内部に設けられたセンサの変化を検出するステップを含み、前記人工股関節インプラント又は医療器具は、1平方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度でセンサを有する、方法。
- 人工股関節インプラント又は医療器具を画像化する方法であって、請求項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具内、上、及び/又は内部に設けられたセンサの経時的変化を検出するステップを含み、前記人工股関節インプラント又は医療器具は、1立方センチメートル当たり1個以上、2個以上、3個以上、4個以上、5個以上、6個以上、7個以上、8個以上、9個以上、10個以上又は20個以上のセンサ密度でセンサを有する、方法。
- 前記センサは、流体圧力センサ、接触センサ、位置センサ、加速度計、圧力センサ、血液量センサ、血流量センサ、血液化学センサ、血液代謝センサ、機械的応力センサ、温度センサのうちの1つ又は2つ以上である、請求項51又は52記載の方法。
- 患者の体内に人工股関節インプラント又は医療器具を配置する方法であって、a)請求項1〜24のうちいずれか一に記載の人工股関節インプラント又は医療器具を植え込むステップと、b)センサを検出することによって前記人工股関節インプラント又は医療器具の配置を検出するステップとを含む、方法。
- 前記人工股関節インプラント又は医療器具は、2つ又は3つ以上の区分を有し、前記2つ又は3つ以上の区分の検出は、1つ又は2つ以上のセンサの分析によって判定できる、請求項54記載の方法。
- 前記人工股関節インプラント又は医療器具の配置は、前記人工股関節インプラント又は医療器具に設けられた前記1つ又は2つ以上のセンサの2次元又は3次元表示又は画像によって視覚化できる、請求項54又は55記載の方法。
- 前記人工股関節インプラント又は医療器具の配置を検出する前記ステップにより、前記人工股関節インプラント又は医療器具が不正確に配置されたかどうかの判定が可能である、請求項54〜56のうちいずれか一に記載の方法。
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