JP2019147770A - Cosmetics and skin external preparations - Google Patents

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Abstract

To suppress temporal discoloration of cosmetics or skin external preparations containing: component (a) a C16-22 polyunsaturated fatty acid; and component (b) a vitamin E.SOLUTION: The present invention provides cosmetics or skin external preparations containing following components (a), (b) and (c): (a) a C16-22 polyunsaturated fatty acid, (b) a vitamin E, and (c) Houttuynia cordata extract.SELECTED DRAWING: None

Description

本技術は、化粧料、皮膚外用剤、並びに(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸及び(b)ビタミンE類を含有する組成物の変色を抑制するための剤に関する。   The present technology relates to a cosmetic, an external preparation for skin, and an agent for suppressing discoloration of a composition containing (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and (b) vitamin E.

炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸は、美白作用等の種々の目的で、化粧料又は皮膚外用剤に用いられることが多い。
例えば、特許文献1には、炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価又は二価アルコールとのエステルを活性成分として含有する化粧料が開示されている。
また、特許文献2には、甘草から抽出された油溶性エキス、および炭素数18〜22であって、その分子構造中の不飽和結合数が2以上である遊離脂肪酸、その塩及びそのエステルからなる群より選ばれた1種または2種以上の成分を配合したことを特徴とする美白化粧料が開示されている。
Free fatty acids having 18 to 22 carbon atoms and having an unsaturated number of 2 or more in the molecular structure are often used in cosmetics or skin preparations for various purposes such as whitening.
For example, Patent Document 1 discloses a cosmetic containing, as an active ingredient, a free fatty acid having 18 to 22 carbon atoms and an unsaturated number in the molecular structure of 2 or more, a salt thereof, or an ester with a monohydric or dihydric alcohol. It is disclosed.
Patent Document 2 discloses an oil-soluble extract extracted from licorice, a free fatty acid having 18 to 22 carbon atoms and having 2 or more unsaturated bonds in its molecular structure, its salt and its ester. Whitening cosmetics characterized by blending one or two or more components selected from the group are disclosed.

特開昭63−284109号公報JP 63-284109 A 特開平5−194176号公報JP-A-5-194176

本発明者らは、後記〔表1〕に示すように、炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸とビタミンE類とを混合した化粧料成分が経時的に変色していることに気づいた(試験例1〜3参照)。
一般的に、炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸は、酸化等による劣化を受けやすく経時的に不安定な成分であるとして知られている。また、ビタミンE類は、脂溶性ビタミンとして食品、医薬品及び化粧品等に広く用いられ、また抗酸化剤としても広く利用されている。
通常であれば、前記多価不飽和脂肪酸の劣化を、ビタミンE類がその抗酸化作用によって抑えられると考える。しかしながら、実際には、これらを混ぜた組成物で変色が発生した。
化粧料や皮膚外用剤等の製品において、成分(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸及び成分(b)ビタミンE類を併用することが望まれる一方で、変色は製品の外観上好ましくなく、また変色が発生する製品の場合、用途が限定される可能性がある。
As shown in Table 1 below, the present inventors have noticed that a cosmetic ingredient in which a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and vitamin E are mixed is discolored over time. (See Test Examples 1 to 3).
In general, polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms are known to be components that are susceptible to deterioration due to oxidation or the like and that are unstable over time. Vitamin E is widely used as a fat-soluble vitamin in foods, pharmaceuticals, cosmetics and the like, and is also widely used as an antioxidant.
Normally, it is considered that the degradation of the polyunsaturated fatty acid is suppressed by vitamin E's antioxidant action. However, in actuality, discoloration occurred in the composition in which these were mixed.
In products such as cosmetics and external preparations for skin, it is desirable to use a component (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and a component (b) vitamin E, while discoloration is caused by the appearance of the product. In the case of a product that is not preferable and is subject to discoloration, the application may be limited.

そこで、本技術は、成分(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸及び成分(b)ビタミンE類を含む化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することを主な目的とする。   Therefore, the main object of the present technology is to suppress discoloration of a cosmetic or skin external preparation containing component (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and component (b) vitamin E.

本発明者らは、成分(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸及び成分(b)ビタミンE類を含む組成物の変色を抑制するため、この組成物と種々の植物抽出物との組み合わせを検討した。
後記〔表2〕に示すように、シャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物の何れを使用した場合でも、これら植物抽出物を添加していない比較例1品と対比すると、かえって前記成分(a)及び前記成分(b)を含む組成物の変色が強くなってしまった。(比較例2〜4参照)。 しかしながら、本発明者らは、偶然にも、ドクダミ抽出物であれば、前記成分(a)及び(b)を含む組成物の変色を抑制することができることを見出し、本発明を完成させた。
In order to suppress discoloration of the composition containing the component (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and the component (b) vitamin E, The combination of was examined.
As shown in the following [Table 2], when using any one of peonies extract, rosemary extract and green tea extract, compared with one comparative example product to which these plant extracts are not added, the above components Discoloration of the composition containing (a) and the component (b) became strong. (See Comparative Examples 2 to 4). However, the present inventors have found that the discoloration of the composition containing the components (a) and (b) can be suppressed by accident, and completed the present invention.

すなわち、本技術は、以下のとおりである。
本技術は、次の成分(a)、成分(b)及び成分(c);
(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸
(b)ビタミンE類
(c)ドクダミ抽出物
を含有する化粧料又は皮膚外用剤である。
That is, the present technology is as follows.
The present technology comprises the following components (a), (b) and (c);
(A) C16-C22 polyunsaturated fatty acid (b) Vitamin E (c) A cosmetic or skin external preparation containing a Dokudami extract.

また、本技術は、ドクダミ抽出物を有効成分とする、次の成分(a)及び成分(b);
(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸から選ばれる1種又は2種以上
(b)ビタミンE類から選ばれる1種又は2種以上、
を含有する組成物の変色を抑制する剤である。
In addition, the present technology includes the following component (a) and component (b), each of which has a docami extract as an active ingredient;
(A) 1 type, or 2 or more types selected from polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms (b) 1 type or 2 or more types selected from vitamin Es,
It is an agent which suppresses discoloration of the composition containing this.

前記成分(a)が、リノール酸であってもよく、これを含むものであってもよい。
前記成分(b)が、ビタミンEであってもよく、これを含むものであってもよい。
前記成分(a)と成分(b)の含有質量割合(a)/(b)が0.1〜10000であってもよい。
前記「成分(a)+成分(b)」と成分(c)の含有質量割合[(a)+(b)]/(c)が、0.1〜12000であってもよい。
前記成分(a)及び成分(b)による変色を抑制することであってもよい。
The component (a) may be linoleic acid or may contain it.
Vitamin E may be sufficient as the said component (b), and this may be included.
The content mass ratio (a) / (b) of the component (a) and the component (b) may be 0.1 to 10,000.
The content ratio of the “component (a) + component (b)” and the component (c) [(a) + (b)] / (c) may be 0.1 to 12000.
The discoloration due to the component (a) and the component (b) may be suppressed.

本技術によれば、成分(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸及び成分(b)ビタミンE類を含む化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することができる。
なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本技術中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
According to the present technology, discoloration of a cosmetic or skin external preparation containing component (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and component (b) vitamin E can be suppressed.
In addition, the effect described here is not necessarily limited, and may be any effect described in the present technology.

<化粧料又は皮膚外用剤>
本技術は、成分(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸、成分(b)ビタミンE類、及び成分(c)ドクダミ抽出物を含有する組成物である。前記組成物は、化粧料及び皮膚外用剤であることが望ましい。
成分(c)ドクダミ抽出物を使用することにより、前記成分(a)及び前記成分(b)に起因する変色を抑制することができ、またこれら成分(a)及び成分(b)を含む組成物の変色、また化粧料又は皮膚外用剤の変色を抑制することができる。
また、本技術は、前記成分(a)、前記成分(b)及び前記成分(c)を含み、前記成分(a)及び前記成分(b)による変色を抑制する組成物、化粧料又は皮膚外用剤を提供することができる。
<Cosmetic or external preparation for skin>
The present technology is a composition containing a component (a) a polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, a component (b) vitamin Es, and a component (c) dodami extract. The composition is preferably a cosmetic and a skin external preparation.
Component (c) Discoloration caused by the component (a) and the component (b) can be suppressed by using the Dokudami extract, and a composition comprising these components (a) and (b) Discoloration, and discoloration of cosmetics or external preparations for skin can be suppressed.
In addition, the present technology includes a composition, a cosmetic, or a skin external application that includes the component (a), the component (b), and the component (c) and suppresses discoloration due to the component (a) and the component (b). An agent can be provided.

一般的に「変色」を促進させる原因として、例えば、光(特に紫外線)、温度(特に熱、高温)、pH等がいわれ、経時的に変色することが問題視される。
通常、化粧料又は皮膚外用剤は製造後に梱包され一定期間保管されることが多く、その間に様々な温度環境や光にさらされても経時的に安定であることが求められる。とくに外観は化粧料や皮膚外用剤にとって重要な品質であることから、使用者が開封したときや使用期間中に製品が前記成分(a)及び成分(b)による経時的な変色を抑制できることが重要となる。
本技術において、前記成分(a)及び成分(b)による経時的な変色を常温において長期間抑制できることは有利な点であり、後記〔実施例〕からすると常温で少なくとも3年以上抑制することが可能と考える。
In general, for example, light (particularly ultraviolet rays), temperature (particularly heat, high temperature), pH, and the like are promoted as a cause of promoting “discoloration”, and discoloration with time is regarded as a problem.
Usually, cosmetics or external preparations for skin are often packaged after production and stored for a certain period of time, and are required to be stable over time even if exposed to various temperature environments and light during that time. In particular, since the appearance is an important quality for cosmetics and external preparations for skin, the product can suppress discoloration over time due to the component (a) and the component (b) when the user opens or during use. It becomes important.
In the present technology, it is advantageous that discoloration over time due to the component (a) and the component (b) can be suppressed for a long time at room temperature. According to the following [Example], it is possible to suppress at least 3 years at room temperature. I think it is possible.

また、「変色」は、色差:50℃と5℃にそれぞれ静置し一定期間後の測色値のΔEを比較することで判断することができる。
この色差が好ましくは、ΔE6未満、より好ましくはΔE5.5未満、さらに好ましくはΔE5.0以下であることが好適である。この色差のΔEが小さいほど、変色の程度が少ないと判断できる。
Further, “discoloration” can be determined by leaving the color difference: 50 ° C. and 5 ° C. respectively, and comparing ΔE of the colorimetric values after a certain period.
This color difference is preferably less than ΔE6, more preferably less than ΔE5.5, and even more preferably ΔE5.0 or less. It can be determined that the smaller the color difference ΔE, the less the degree of discoloration.

<長鎖多価不飽和脂肪酸>
本技術で使用される成分(a)である、炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸は、その分子構造中の不飽和結合数が2又は3以上を有するものである。当該成分(a)は、後述する成分(b)ビタミンE類と併用することで変色が生じると考えられる。
前記成分(a)多価不飽和脂肪酸は、遊離脂肪酸、その塩(一般的に使用可能な塩)のいずれの状態でもよく、このうちから1種又は2種以上を選択することができる。前記多価不飽和脂肪酸は、遊離脂肪酸の状態であることが好ましく、また不飽和結合が2個のものが好ましい。
また、前記多価不飽和脂肪酸の炭素数は、好ましくは18〜22である。
前記成分(a)は、市販品を使用すればよく、分離精製品又は合成品を使用することが好ましい。
<Long-chain polyunsaturated fatty acid>
The polyunsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, which is component (a) used in the present technology, has 2 or 3 or more unsaturated bonds in its molecular structure. The component (a) is considered to cause discoloration when used in combination with the component (b) vitamin E described below.
The component (a) polyunsaturated fatty acid may be a free fatty acid or a salt thereof (generally usable salt), and one or more of them can be selected. The polyunsaturated fatty acid is preferably in the form of a free fatty acid, and preferably has two unsaturated bonds.
Moreover, carbon number of the polyunsaturated fatty acid is preferably 18-22.
The component (a) may be a commercially available product, and is preferably a separated purified product or a synthesized product.

前記成分(a)は、紫外線による皮膚の乾燥や、シミ・ソバカス等の色素沈着の消失・予防作用を有することが期待できる。このため、前記成分(a)を、エモリエント作用成分や美白用成分として使用することができる。そして、前記成分(a)を含有させることでエモリエント用又は美白用の組成物(例えば、化粧料、皮膚外用剤等)とすることができる。   The component (a) can be expected to have an action of disappearing / preventing skin dryness by ultraviolet rays and pigmentation such as spots and freckles. For this reason, the said component (a) can be used as an emollient active component and a whitening component. And it can be set as the composition (for example, cosmetics, skin external preparation, etc.) for emollient or whitening by containing the said component (a).

前記遊離脂肪酸としては、その代表的なものとして、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサジエン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)等が挙げられ、このうちから1種又は2種以上を選択することができる。
前記遊離脂肪酸の塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等の金属塩;アルギニン塩、リジン塩等のアミノ酸塩;トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩等のアミン塩等が挙げられ、このうちから1種又は2種以上を選択することができる。
Representative examples of the free fatty acid include linoleic acid, α-linolenic acid, γ-linolenic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, eicosadienoic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), and docosahexaenoic acid (DHA). ) And the like, and one or more of them can be selected from these.
Examples of the salt of the free fatty acid include metal salts such as sodium salt and potassium salt; amino acid salts such as arginine salt and lysine salt; amine salts such as triethanolamine salt and monoethanolamine salt. 1 type, or 2 or more types can be selected.

本技術において、組成物中に前記多価不飽和脂肪酸のエステルが含まれる場合、このエステル誘導体が、温度やpH、経時等により分解されて遊離多価不飽和脂肪酸が生成されることがあるが、本技術によればこの遊離多価不飽和脂肪酸とビタミンE類による変色を抑制することができる。   In the present technology, when an ester of the polyunsaturated fatty acid is contained in the composition, the ester derivative may be decomposed depending on temperature, pH, time, or the like to generate free polyunsaturated fatty acid. According to the present technology, discoloration due to this free polyunsaturated fatty acid and vitamin E can be suppressed.

前記成分(a)のうち、リノール酸又はその塩は、成分(b)ビタミンE類と混合することで、変色を生じさせやすいと考えられ、また、リノール酸は、美白作用及びエモリエント作用もあり、臭いも少ない。
このようなことから、成分(a)のうち、リノール酸又はその塩(以下、リノール酸類ともいう)が好ましく、また、リノール酸類(好適には、リノール酸)を含む前記成分(a)が好ましい。また、本技術において、リノール酸類以外の前記成分(a)も含むことは効能を損なわない範囲において可能である。
本技術のエモリエント作用とは、皮膚を柔軟にする作用及び皮膚の保湿作用をいう。
Among the components (a), linoleic acid or a salt thereof is considered to easily cause discoloration when mixed with component (b) vitamin E, and linoleic acid also has a whitening action and an emollient action. There is little smell.
For this reason, among the component (a), linoleic acid or a salt thereof (hereinafter also referred to as linoleic acid) is preferable, and the component (a) containing linoleic acid (preferably linoleic acid) is preferable. . In the present technology, it is possible to include the component (a) other than linoleic acids as long as the efficacy is not impaired.
The emollient action of the present technology refers to the action of softening the skin and the moisturizing action of the skin.

本技術で使用される成分(a)の含有量又は使用量は、前記組成物中、遊離脂肪酸換算として0.0001質量%〜5質量%が好ましく、0.001質量%〜3質量%がより好ましく、0.01質量%〜1質量%がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるリノール酸類の含有量又は使用量は、前記組成物中、化粧料又は皮膚外用剤中、0.0001質量%〜5質量%が好ましく、0.001質量%〜3質量%がより好ましく、0.01質量%〜1質量%がさらに好ましい。
The content or use amount of the component (a) used in the present technology is preferably 0.0001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.001% by mass to 3% by mass in terms of free fatty acid in the composition. Preferably, 0.01% by mass to 1% by mass is more preferable.
Moreover, 0.0001 mass%-5 mass% are preferable in the said composition, cosmetics, or skin external preparations, and, as for content or usage-amount of linoleic acid used by this technique, 0.001 mass%-3 % By mass is more preferable, and 0.01% by mass to 1% by mass is more preferable.

本技術で使用される成分(b)ビタミンE類として、トコフェロール(例えば、α−,β−,γ−,δ−トコフェロール)及びトコトリエノール(例えば、α−,β−,γ−,δ−トコトリエノール等)等のビタミンE;ビタミンEアセテート、ビタミンEニコチネート、α−トコフェロール 2−L−アスコルビン酸リン酸ジエステル等のビタミンE誘導体(好適にはビタミンEエステル);これらの塩(一般的に使用可能な塩)等が挙げられ、このうちから1種又は2種以上を選択することができる。
前記成分(b)は、市販品を使用すればよく、天然由来であっても合成品であっても良い。また天然由来である場合は分離精製品が好ましい。
As component (b) vitamin E used in the present technology, tocopherol (for example, α-, β-, γ-, δ-tocopherol) and tocotrienol (for example, α-, β-, γ-, δ-tocotrienol, etc.) Vitamin E derivatives such as vitamin E acetate, vitamin E nicotinate, α-tocopherol 2-L-ascorbic acid diester (preferably vitamin E ester); salts thereof (generally usable) Salt) and the like, and one or more of them can be selected.
The component (b) may be a commercially available product and may be naturally derived or a synthetic product. In the case of natural origin, a separated and purified product is preferred.

一般的に、合成ビタミンEは、素材原料を化学合成にて製造されたもの(例えば、dl−α−トコフェロール等)である。   In general, synthetic vitamin E is a raw material produced by chemical synthesis (for example, dl-α-tocopherol).

また、一般的に、天然由来ビタミンEは、植物油又は微生物(例えば、藻類等)の生産油から抽出したものである。このうち、植物油由来のビタミンEが、化粧品等に多く利用されているので、好ましい。この植物として、大豆、ヒマワリ種子、コムギ胚芽、菜種等が挙げられる。また藻類としては、ユーグレナ、クロレラ、スピルリナ等が挙げられる。
また、天然由来ビタミンEとして、例えば、抽出後に有機酸(例えば、酢酸やコハク酸等)等を付加して安定化したもの(例えば、酢酸d−α−トコフェノール等を含むビタミンE誘導体)及び抽出後誘導体としないもの(d−α−トコフェロール等を含むビタミンE)等が挙げられる。
In general, naturally derived vitamin E is extracted from vegetable oil or production oil of microorganisms (for example, algae). Of these, vegetable oil-derived vitamin E is preferred because it is widely used in cosmetics and the like. Examples of the plant include soybean, sunflower seed, wheat germ, rapeseed and the like. Examples of algae include euglena, chlorella, and spirulina.
Moreover, as naturally-derived vitamin E, for example, organic acid (for example, acetic acid, succinic acid, etc.) after extraction and the like stabilized (for example, vitamin E derivatives containing acetic acid d-α-tocophenol, etc.) and What is not used as a derivative after extraction (vitamin E containing d-α-tocopherol and the like) and the like.

一般的に、植物油由来のビタミンE又は藻類由来のビタミンEは、α―トコフェロール、β―トコフェロール、γ―トコフェロール、δ―トコフェロールを含み、これらから選ばれる1種又は2種以上の混合物である。通常、このうちの、2種、3種又は4種を含有していることが多い。   In general, vitamin E derived from vegetable oil or vitamin E derived from algae includes α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, and δ-tocopherol, and is one or a mixture of two or more selected from these. Usually, among these, two, three or four are often contained.

一般的に市販されている植物油由来ビタミンEの組成比は、α―トコフェロール5〜20質量%、β―トコフェロール0〜10質量%、γ―トコフェロール30〜90質量%、δ―トコフェロール5〜60質量%などがある。この市販品の植物油由来ビタミンEは、別名として、天然ビタミンEとも呼ばれている。   The composition ratio of vegetable oil-derived vitamin E that is generally marketed is as follows: α-tocopherol 5-20% by mass, β-tocopherol 0-10% by mass, γ-tocopherol 30-90% by mass, δ-tocopherol 5-60% by mass %and so on. This commercially available vegetable oil-derived vitamin E is also called natural vitamin E as another name.

前記成分(b)ビタミンE類は、前記成分(a)多価不飽和脂肪酸と混合することで、経時的な変色を生じさせやすいと考えられる。また、ビタミンEは、抗酸化作用、血行促進作用があり、コストや安全性等の点からよく利用されている。   It is considered that the component (b) vitamin E is likely to cause discoloration over time by mixing with the component (a) polyunsaturated fatty acid. Vitamin E has an antioxidant action and a blood circulation promoting action, and is often used from the viewpoint of cost and safety.

前記成分(b)のうち、ビタミンEが好ましい。ビタミンEとして、合成ビタミンEであってもよいし、天然由来ビタミンEであってもよい。また、本技術において、ビタミンE以外の前記成分(b)も含むことは効能を損なわない範囲において可能である。
前記ビタミンEのうち、トコフェロールが好ましい。トコフェロールとして、合成トコフェロールであってもよいし、天然トコフェロールであってもよい。
このうち、α―トコフェロール、β―トコフェロール、γ―トコフェロール及びδ―トコフェロールから選ばれる混合物である点で、天然トコフェロールが好ましい。また、混合物であれば、合成トコフェロールでもよい。
Of the components (b), vitamin E is preferred. Vitamin E may be synthetic vitamin E or naturally derived vitamin E. In the present technology, it is possible to include the component (b) other than vitamin E as long as the efficacy is not impaired.
Of the vitamin E, tocopherol is preferred. The tocopherol may be a synthetic tocopherol or a natural tocopherol.
Of these, natural tocopherol is preferable in that it is a mixture selected from α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol and δ-tocopherol. Moreover, if it is a mixture, a synthetic tocopherol may be sufficient.

本技術で使用される成分(b)の含有量又は使用量は、前記組成物中、0.00001質量%〜5質量%が好ましく、0.0001質量%〜3質量%がより好ましく、0.001質量%〜1質量%がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるビタミンEの含有量又は使用量は、前記組成物中、0.00001質量%〜5質量%が好ましく、0.0001質量%〜3質量%がより好ましく、0.001質量%〜1質量%がさらに好ましい。
The content or amount of the component (b) used in the present technology is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.0001% by mass to 3% by mass in the composition. 001 mass%-1 mass% are still more preferable.
In addition, the content or use amount of vitamin E used in the present technology is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.0001% by mass to 3% by mass in the composition. 001 mass%-1 mass% are still more preferable.

本技術で使用される成分(c)のドクダミ抽出物とは、ドクダミ科(Saururaceae)ドクダミ属(Houttuynia)、ドクダミ(Houttuynia cordata)及びその近縁植物の抽出物である。
前記ドクダミ科(Saururaceae)ドクダミ属(Houttuynia)、ドクダミ(Houttuynia cordata)及びその近縁植物としては、ハンゲショウ(Saururus chinensis)等が挙げられる。ドクダミは、東アジア、東南アジアが原産とされる多年草で、食用、薬用などに用いられている。生薬「ジュウヤク(十薬)」はドクダミの開花期の地上部を乾燥させたものである。
The Dokudami extract of the component (c) used in the present technology is an extract of Saururaceae Houttuynia, Houttuynia cordata, and related plants.
Examples of the sauraceae genus Houttuynia, Hoututia cordadata, and related plants include saururus chinensis. Dokudami is a perennial plant native to East and Southeast Asia, and is used for food and medicine. The herbal medicine "juyuyaku" (10 medicines) is the dried above-ground part of Dokudami.

前記植物の抽出に使用する部位として、何れの部位を用いてもよいが、例えば、例えば、葉、茎、根及び花が挙げられ、これらから1種又は2種以上を選択したものを用いることができる。このうち、本技術の変色抑制の点で、開花期の地上部が好ましい。
前記植物抽出の部位は、乾燥、粉砕、切断又は細断等の適宜処理を施したものを使用することができ、当該処理後に抽出を行うことが望ましい。
Although any part may be used as a part used for the extraction of the plant, for example, a leaf, a stem, a root, and a flower may be used, and one or two or more selected from these may be used. Can do. Among these, the above-ground part at the flowering stage is preferable in terms of suppressing discoloration of the present technology.
As the plant extraction site, those subjected to appropriate treatment such as drying, pulverization, cutting or shredding can be used, and it is desirable to perform extraction after the treatment.

前記植物の抽出方法は、特に限定されない。抽出は、前記ドクダミを一定温度(低温、室温又は加温)下にて、所定期間、浸漬等にて、抽出溶媒を用いて行えばよい。   The method for extracting the plant is not particularly limited. Extraction may be performed using the extraction solvent by dipping or the like for a predetermined period of time at a certain temperature (low temperature, room temperature or warming).

前記抽出溶媒として、特に限定されないが、例えば、水、有機溶媒等が挙げられ、これらから1種又は2種以上選択することができる。また、超臨界状態の二酸化炭素や水等を用いることもできる。
前記有機溶媒として、例えば、アルコール類;アセトン等のケトン類;エチルエーテル等のエーテル類;酢酸エチル等のエステル類;ヘキサン、ベンゼン等の炭化水素等から選ばれる1種又は2種以上のものを用いることができる。
Although it does not specifically limit as said extraction solvent, For example, water, an organic solvent, etc. are mentioned, From this, 1 type (s) or 2 or more types can be selected. Also, carbon dioxide, water, etc. in a supercritical state can be used.
Examples of the organic solvent include one or more selected from alcohols; ketones such as acetone; ethers such as ethyl ether; esters such as ethyl acetate; hydrocarbons such as hexane and benzene. Can be used.

前記アルコール類として、例えば、低級1価アルコール(例えば、メタノール、エタノール等);液状多価アルコール(例えば、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等)等が挙げられる。
前記アルコール類は、1価アルコール類及び2価アルコール類が好ましく、アルコール類の炭素数は1〜5程度であるのが好ましい。
Examples of the alcohols include lower monohydric alcohols (eg, methanol, ethanol, etc.); liquid polyhydric alcohols (eg, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, etc.) and the like.
The alcohols are preferably monohydric alcohols and dihydric alcohols, and the alcohols preferably have about 1 to 5 carbon atoms.

前記抽出溶媒のうち、水及び/又はアルコール類(好適には炭素数1〜4)が好ましい。前記アルコール類として、メタノール、エタノール、プロピレングリコール及び1,3−ブチレングリコール(1,3−BG)から選ばれる1種又は2種以上のものが好ましい。
この抽出溶媒のうち、さらに好ましくは、水、エタノール及び1,3−ブチレングリコールから選ばれる1種又は2種以上の混合のものであり、より好ましくは、水、エタノール、1,3−ブチレングリコール、エタノール水混合溶液、1,3−ブチレングリコール水混合溶液であり、よりさらに好ましくは1,3−ブチレングリコール水混合溶液である。
また、アルコール水溶液の場合、アルコール類濃度(V/V)は、好ましくは0〜100体積%であり、より好ましくは20〜80体積%であることが好適である。
Of the extraction solvents, water and / or alcohols (preferably having 1 to 4 carbon atoms) are preferable. As the alcohols, one or more selected from methanol, ethanol, propylene glycol, and 1,3-butylene glycol (1,3-BG) are preferable.
Among these extraction solvents, more preferably one or a mixture of two or more selected from water, ethanol and 1,3-butylene glycol, more preferably water, ethanol, 1,3-butylene glycol. An ethanol water mixed solution and a 1,3-butylene glycol water mixed solution, and more preferably a 1,3-butylene glycol water mixed solution.
In the case of an alcohol aqueous solution, the alcohol concentration (V / V) is preferably 0 to 100% by volume, and more preferably 20 to 80% by volume.

前記ドクダミ抽出物の好ましい抽出方法の例として、前記ドクダミを、前記抽出溶媒にて、室温(例えば1〜30℃程度)又は加温(例えば30〜100℃程度)で、5分間〜7日間抽出を行う方法が挙げられる。このときの抽出溶媒として、水、アルコール類、又は水−アルコール類混合液の何れかが好ましく、さらに好ましくは、1,3−ブチレングリコール水混合溶液である。
前記抽出は、室温抽出又は加温抽出のいずれでもよい。室温(好適には、10〜30℃)抽出で1〜7日間であるのが好ましい。また、加温(40〜90℃)抽出で1〜12時間であるのが好ましい。
As an example of a preferable method for extracting the scum extract, the scum is extracted with the extraction solvent at room temperature (for example, about 1 to 30 ° C.) or warming (for example, about 30 to 100 ° C.) for 5 minutes to 7 days. The method of performing is mentioned. As the extraction solvent at this time, any of water, alcohols, or a water-alcohol mixed solution is preferable, and a 1,3-butylene glycol water mixed solution is more preferable.
The extraction may be either room temperature extraction or warm extraction. It is preferable that the extraction is performed at room temperature (preferably 10 to 30 ° C.) for 1 to 7 days. Moreover, it is preferable that it is 1 to 12 hours by heating (40-90 degreeC) extraction.

本技術のドクダミ抽出物は、そのまま有効成分として使用してもよいし、効果を損なわない範囲で夾雑物等不純物を除去するため又は効果を高めるために、適宜、公知の分離精製方法にて処理してもよい。例えば、必要に応じて、さらに抽出溶媒の除去、濾過、イオン交換樹脂等の脱臭、脱色等の精製処理を施した後に用いることもできる。また、液体クロマトグラフィー等の分離手段を用いて、活性の高い画分を用いることができる。   The dokudami extract of the present technology may be used as an active ingredient as it is, or may be appropriately treated by a known separation and purification method in order to remove impurities or other impurities within a range that does not impair the effect. May be. For example, if necessary, it can also be used after performing purification treatment such as removal of the extraction solvent, filtration, deodorization of ion exchange resin, decolorization and the like. In addition, a highly active fraction can be used by using a separation means such as liquid chromatography.

本技術のドクダミ抽出物は、抽出液単独で又は異なる抽出方法にて得られた抽出液を混合してそのまま用いるか、又は当該抽出物を希釈、濃縮又は乾燥させて、液状、粉末状、ペースト状に調製して用いることもできる。   The dokudami extract of the present technology can be used in the form of a liquid, powder, paste by using the extract alone or by mixing the extracts obtained by different extraction methods, or by diluting, concentrating or drying the extract. It is also possible to prepare and use it in the form of a shape.

そして、後記実施例に示すように、本技術の成分(c)ドクダミ抽出物は、(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸から選ばれる1種又は2種以上、(b)ビタミンE類から選ばれる1種又は2種以上を含むことにより生じる変色を抑制する作用を有する。すなわち、前記成分(c)を有効成分として含有する、前記成分(a)及び成分(b)を含む組成物の変色抑制剤を提供することができる。なお、この前記成分(a)及び成分(b)を含む組成物は、化粧料又は皮膚外用剤であることが、後記〔実施例〕の結果より、好ましい。   And as shown in the below-mentioned Example, the component (c) dokudami extract of this technique is (a) 1 type, or 2 or more types chosen from a C16-C22 polyunsaturated fatty acid, (b) vitamin It has the effect of suppressing discoloration caused by including one or more selected from E. That is, the discoloration inhibitor of the composition containing the said component (a) and the component (b) which contains the said component (c) as an active ingredient can be provided. In addition, it is preferable from the result of an after-mentioned [Example] that the composition containing the said component (a) and a component (b) is cosmetics or a skin external preparation.

また、本技術の成分(c)ドクダミ抽出物は、前記成分(a)及び成分(b)による変色を抑制する方法に使用することができる。また、前記成分(a)及び成分(b)を含有する組成物の変色を抑制するための、成分(c)ドクダミ抽出物を提供することができる。また、前記成分(a)及び成分(b)による変色を抑制できる剤又は組成物を製造するために、成分(c)ドクダミ抽出物を使用することができる。   In addition, the component (c) Dokudami extract of the present technology can be used in a method for suppressing discoloration due to the component (a) and the component (b). Moreover, the component (c) dokudami extract for suppressing discoloration of the composition containing the said component (a) and a component (b) can be provided. Moreover, in order to manufacture the agent or composition which can suppress the discoloration by the said component (a) and a component (b), a component (c) dokudami extract can be used.

本技術で使用される成分(c)の含有量又は使用量は、前記組成物中、エキス純分として0.00001質量%〜5質量%が好ましく、0.00005質量%〜1質量%がより好ましく、0.0001質量%〜0.5質量%がさらに好ましい。
また、本技術で使用されるドクダミ科(Saururaceae)ドクダミ属(Houttuynia)、ドクダミ(Houttuynia cordata)及びその近縁植物の抽出物(好適にはドクダミ科(Saururaceae)ドクダミ属(Houttuynia)、ドクダミ(Houttuynia cordata)の開花期地上部の抽出物)の含有量又は使用量は、前記組成物中、エキス純分として0.00001質量%〜5質量%が好ましく、0.00005質量%〜1質量%がより好ましく、0.0001質量%〜0.5質量%がさらに好ましい。
The content or use amount of the component (c) used in the present technology is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, more preferably 0.00005% by mass to 1% by mass, as the pure extract in the composition. Preferably, 0.0001% by mass to 0.5% by mass is more preferable.
In addition, extracts of the genus Hautureniae, Houttuynia cordaata and related plants used in the present technology (preferably Sauraceae, Houttuynida, The content or use amount of the extract of the flowering stage of corddata) is preferably 0.00001% by mass to 5% by mass, and 0.00005% by mass to 1% by mass as the extract pure content in the composition. More preferably, 0.0001 mass%-0.5 mass% is further more preferable.

本技術の、組成物、化粧料若しくは皮膚外用剤、又は変色抑制方法におけるpHは、特に限定されず、適宜pH調整剤にて調整することができる。
本技術のpH(20℃)は、好ましくは3.0〜9.0であり、より好ましくは4.0〜8.0である。当該pHに調整することで、前記成分(c)ドクダミ抽出物が、前記成分(a)及び成分(b)による変色を抑制し易いので、有利である。
また、前記成分(a)〜成分(c)を混合した後のpH(20℃)は、好ましくは3.0〜9.0、より好ましくは4.0〜8.0に調整することが、経時的な変色を抑制し易い点で、好適である。
また、前記成分(a)及び成分(b)は水存在下で変色が生じ易いので、水を含む組成物に、成分(c)ドクダミ抽出物を変色抑制のために使用することが好ましい。
The pH in the composition, cosmetics, external preparation for skin, or discoloration suppressing method of the present technology is not particularly limited, and can be appropriately adjusted with a pH adjuster.
The pH (20 ° C.) of the present technology is preferably 3.0 to 9.0, and more preferably 4.0 to 8.0. By adjusting to the said pH, since the said component (c) dodami extract is easy to suppress the discoloration by the said component (a) and component (b), it is advantageous.
Moreover, pH (20 degreeC) after mixing the said component (a)-component (c) becomes like this. Preferably it adjusts to 3.0-9.0, More preferably, it is 4.0-8.0, This is preferable in that discoloration over time can be easily suppressed.
Moreover, since the said component (a) and a component (b) are easy to produce discoloration in the presence of water, it is preferable to use a component (c) dokudami extract for the discoloration suppression to the composition containing water.

本技術で使用される前記成分(a)と成分(c)の含有(使用)質量割合(a)/(c)は、好ましくは0.1〜1000、より好ましくは0.3〜500、より好ましくは0.5〜100である。
本技術で使用される前記成分(b)と成分(c)の含有(使用)質量割合(b)/(c)は、好ましくは0,003〜10000、より好ましくは0.01〜1000、より好ましくは0.1〜100である。
The content (use) mass ratio (a) / (c) of the component (a) and the component (c) used in the present technology is preferably 0.1 to 1000, more preferably 0.3 to 500, and more. Preferably it is 0.5-100.
The content ratio (b) / (c) of the component (b) and the component (c) used in the present technology is preferably 0.003 to 10,000, more preferably 0.01 to 1000, and more. Preferably it is 0.1-100.

本技術で使用される前記成分(a)多価不飽和脂肪酸と前記成分(b)ビタミンE類の含有質量割合(a)/(b)が、好ましくは0.1〜10000、より好ましくは0.3〜1000、さらに好ましくは0.5〜500である。このような範囲にすることにより、前記成分(a)及び成分(b)の効能をさらに良好に発揮させることができる。   The content mass ratio (a) / (b) of the component (a) polyunsaturated fatty acid and the component (b) vitamin E used in the present technology is preferably 0.1 to 10,000, more preferably 0. .3-1000, more preferably 0.5-500. By setting it as such a range, the effect of the said component (a) and a component (b) can be exhibited further more favorably.

本技術で使用される「成分(a)+成分(b)」と成分(c)の含有(使用)質量割合[(a)+(b)]/(c)が、好ましくは0.1〜12000、より好ましくは0.3〜6000、より好ましくは0.5〜3000である。このような範囲にすることにより、前記成分(a)及び成分(b)の効能をさらに良好に発揮させつつ、より良好に変色抑制を行うことができる。   The content (use) mass ratio [(a) + (b)] / (c) of “component (a) + component (b)” and component (c) used in the present technology is preferably 0.1 to 0.1%. 12000, More preferably, it is 0.3-6000, More preferably, it is 0.5-3000. By setting it as such a range, discoloration can be suppressed more satisfactorily while the effects of the component (a) and the component (b) are exhibited more satisfactorily.

また、本技術の変色抑制の対象となる組成物(好適には、化粧料又は皮膚外用剤)は、例えば、皮膚外用剤、化粧料、美白剤、デオドラント剤、洗剤等が挙られる。このうち、エモリエント効果を期待するスキンケアのために使用する組成物等が好ましい。   In addition, examples of compositions (preferably cosmetics or skin external preparations) that are subject to discoloration suppression according to the present technology include skin external preparations, cosmetics, whitening agents, deodorant agents, and detergents. Among these, a composition used for skin care that expects an emollient effect is preferred.

また、本技術の成分(a)〜成分(c)を含む組成物、化粧料又は皮膚外用剤には、必要に応じて本技術の効果を損なわない範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤等の種々の製剤に使用される成分を加えることができる。当該成分として、例えば、水、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、pH調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等が挙げられる。これらから適宜1種又は2種以上選択して使用することができる。   In addition, compositions, cosmetics or external preparations for skin containing components (a) to (c) of the present technology are usually used in cosmetics and quasi-drugs as long as they do not impair the effects of the present technology. Ingredients used in various preparations such as external preparations for skin products and pharmaceuticals can be added. Examples of the component include water, oil agent, surfactant, metal soap, gelling agent, powder, alcohol, water-soluble polymer, film-forming agent, resin, UV protection agent, clathrate compound, antibacterial agent, perfume , Deodorant, salt, pH adjuster, freshener, animal / microbe-derived extract, plant extract, blood circulation promoter, astringent, antiseborrheic agent, whitening agent, anti-inflammatory agent, active oxygen scavenger, cell Activators, moisturizers, chelating agents, keratolytic agents, enzymes, hormones, vitamins and the like can be mentioned. One or two or more can be appropriately selected from these and used.

本技術の成分(a)〜成分(c)を含む組成物、化粧料又は皮膚外用剤は、公知の製法によって得ることができる。
本技術の化粧料及び皮膚外用剤として、具体的には、例えば、乳液、クリーム、化粧水、美容液、パック、オールインワンジェル、日焼け止め、洗浄料などの基礎化粧料、メイク下地、BBクリーム、ファンデーション、頬紅、口紅等のメイクアップ化粧料、養毛料、ヘアトニック、シャンプー、リンス等の頭髪用化粧料、分散液、軟膏、液剤、エアゾール、貼付剤、パップ剤、リニメント剤等のいずれの形態であってもよい。美白効果やエモリエント効果等を期待するような、肌に使用する化粧料及び皮膚外用剤が好ましい。
The composition, cosmetics or skin external preparation containing the component (a) to the component (c) of the present technology can be obtained by a known production method.
Specific examples of the cosmetics and skin external preparations of the present technology include, for example, basic cosmetics such as milky lotion, cream, lotion, beauty essence, pack, all-in-one gel, sunscreen, cleaning, makeup base, BB cream, Makeup cosmetics such as foundation, blusher and lipstick, hair nourishing agents, hair tonics, shampoos, rinses and other hair cosmetics, dispersions, ointments, solutions, aerosols, patches, poultices, liniments, etc. It may be. Cosmetics for use on the skin and external preparations for skin that are expected to have a whitening effect, an emollient effect, and the like are preferred.

また、本技術の成分(c)を含む変色抑制剤は、公知の製法によって得ることができる。
本技術の変色抑制剤又は変色抑制方法の用途として、化粧料;医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤;経口剤、注射剤等に使用することも可能であり、特に、皮膚に適用するような、化粧料及び皮膚外用剤に使用することが好適である。
また、本技術の変色抑制剤を配合する形態としては、例えば、化粧料や医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤等が挙げられる。本技術の変色抑制剤をこれら形態に配合する際には、適宜許容される成分を含有させてもよい。また、本技術の変色抑制剤は、これらを製造するときに含有させることもできる。
Moreover, the discoloration inhibitor containing the component (c) of the present technology can be obtained by a known production method.
As a use of the discoloration inhibitor or discoloration suppression method of the present technology, it can be used for cosmetics; quasi-drugs, external preparations for pharmaceuticals, etc .; oral preparations, injections, etc., and particularly applied to the skin. Such cosmetics and external preparations for skin are suitable.
Moreover, as a form which mix | blends the discoloration inhibitor of this technique, skin external preparations, such as cosmetics, a quasi-drug, and a pharmaceutical, etc. are mentioned, for example. When the discoloration inhibitor of the present technology is blended in these forms, an appropriately acceptable component may be contained. Moreover, the discoloration inhibitor of this technique can also be contained when manufacturing these.

以下、実施例、試験例等を挙げ、本発明(本技術)をさらに具体的に説明するが、本発明(本技術)はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。なお、含有量は特記しない限り、その成分が含有される系に対する質量%で示す。   Hereinafter, the present invention (present technique) will be described more specifically with reference to examples and test examples, but the present invention (present technique) is not limited to these examples and the like. In addition, unless otherwise specified, the content is indicated by mass% with respect to the system containing the component.

<試料調製>
リノール酸として、市販品(和光純薬工業社製)の遊離脂肪酸のリノール酸を購入し、使用した。
ビタミンEとして、市販品(エーザイ社製)の天然由来ビタミンE(植物由来)を購入し、使用した。当該市販品は、植物由来のビタミンEであり、少なくともα―トコフェロール、γ―トコフェロール及びδ―トコフェロールを含んでいる。
各植物抽出物は、以下のドクダミ抽出物、ローズマリー抽出物、シャクヤク抽出物、緑茶抽出物を使用した。
<Sample preparation>
As linoleic acid, a commercially available product (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), a free fatty acid linoleic acid, was purchased and used.
As vitamin E, a commercially available product (manufactured by Eisai Co., Ltd.), a naturally derived vitamin E (plant-derived), was purchased and used. The commercially available product is plant-derived vitamin E, which contains at least α-tocopherol, γ-tocopherol and δ-tocopherol.
For each plant extract, the following dokudami extract, rosemary extract, peony extract, and green tea extract were used.

<製造例1.ドクダミ抽出物の調製>
ドクダミ科(Saururaceae)ドクダミ属(Houttuynia)、ドクダミ(Houttuynia cordata)の開花期地上部を乾燥したものの粉砕物10gに、50体積%1,3−ブチレングリコール水溶液(1,3−ブチレングリコール 5:水 5(Vol/Vol))100mLを加えて室温(10〜30℃)で1週間抽出した。抽出液を濾過後、溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてドクダミ抽出物を得た。
<Production Example 1. Preparation of dokudami extract>
50 vol% aqueous solution of 1,3-butylene glycol (1,3-butylene glycol 5: water) was added to 10 g of a pulverized product of the above-ground part of the flowering stage of Saururaceae, Houttuynia, Houttuynia corda. 5 (Vol / Vol)) 100 mL was added and extracted at room temperature (10-30 ° C.) for 1 week. After filtering the extract, the solvent was distilled off to dryness to obtain a dokudami extract as a pure extract.

<製造例2.ローズマリー抽出物の調製>
シソ科マンネンロウ属ローズマリー(学名:Rosmarinus officinalis)の乾燥した葉10gに50体積%1,3−ブチレングリコール水溶液100mLを加えて室温(10〜30℃)で7日間抽出を行った後、ろ液を約5℃で7日間静置して熟成させた後、濾過した。濾液の溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてローズマリー抽出物を得た。
<製造例3.シャクヤク抽出物の調製>
ボタン科ボタン属シャクヤク(学名:Paeonia lactiflora)の根10gを細切し、これに50体積%1,3−ブチレングリコール水溶液100mLを加えて加温(約50〜70℃)しながら撹拌し4時間抽出した後、濾過した。ろ液を約5℃で7日間静置して熟成させた後、濾過した。濾液の溶媒を留去して乾固し、エキス純分としてシャクヤク抽出物を得た。
<製造例4.緑茶植物抽出物の調製>
ツバキ科ツバキ属チャノキ(学名:Camellia sinensis)の乾燥した葉10gを細切し、50体積%エタノール水溶液200mLを加えて室温(10〜30℃)で撹拌しながら2日間抽出を行った後、抽出液を濾過後、溶媒を留去して乾固し、エキス純分として緑茶抽出物を得た。
<Production Example 2. Preparation of rosemary extract>
100 mL of 50 volume% 1,3-butylene glycol aqueous solution was added to 10 g of dried leaves of Lamiaceae rosemary (scientific name: Rosmarinus officinalis), followed by extraction at room temperature (10-30 ° C.) for 7 days, and then the filtrate. The solution was aged by standing at about 5 ° C. for 7 days, and then filtered. The solvent of the filtrate was distilled off to dryness to obtain a rosemary extract as a pure extract.
<Production Example 3. Preparation of peony extract>
Shred 10 g of the roots of the genus Peonies (scientific name: Paeonia lactiflora), add 100 mL of 50 volume% 1,3-butylene glycol aqueous solution to this, and stir while heating (about 50-70 ° C.) for 4 hours. After extraction, it was filtered. The filtrate was allowed to stand at about 5 ° C. for 7 days for aging and then filtered. The solvent of the filtrate was distilled off to dryness to obtain a peony extract as a pure extract.
<Production Example 4. Preparation of green tea plant extract>
10 g of dried leaves of Camellia genus Camellia (scientific name: Camellia sinensis) are cut into small pieces, 200 mL of a 50% by volume aqueous ethanol solution is added, and extraction is performed for 2 days while stirring at room temperature (10 to 30 ° C.). After filtering the liquid, the solvent was distilled off to dryness to obtain a green tea extract as a pure extract.

<色差測定方法>
50℃用及び5℃用の試料を入れるガラス瓶を準備した。試料をそれぞれのガラス瓶に分注し、ガラス瓶内の空気を置換せずにそのままの状態で、蓋をした。試料入りガラス瓶を、それぞれ50℃及び5℃の恒温器に入れて、一定期間静置した。
一定期間静置した各試料を測定用ガラスセルに移し、日本電色色差計SE−2000を用いてL*,a*,b*値を測色し、測色値から、ΔL=L*(5℃)−L*(50℃)、Δa=a*(5℃)−a*(50℃)、Δb=b*(5℃)−b*(50℃)を算出した。
次に以下の式に従いΔEを算出して、ΔEの値によって試料の変色を評価した。
ΔE=((ΔL)2+(Δa)2+(Δb)2)1/2
L*は「明度指数」(L軸=0〜100)、a*とb*は「クロマティクネス指数」(a軸=−120〜+120、b軸=−120〜+120)
<Color difference measurement method>
Glass bottles containing samples for 50 ° C. and 5 ° C. were prepared. The sample was dispensed into each glass bottle, and the lid was left as it was without replacing the air in the glass bottle. The glass bottle with the sample was put in a thermostat at 50 ° C. and 5 ° C., respectively, and left still for a certain period.
Each sample that has been allowed to stand for a certain period of time is transferred to a glass cell for measurement, and L *, a *, b * values are measured using a Nippon Denshoku color difference meter SE-2000, and ΔL = L * ( 5 ° C.) − L * (50 ° C.), Δa = a * (5 ° C.) − A * (50 ° C.), Δb = b * (5 ° C.) − B * (50 ° C.).
Next, ΔE was calculated according to the following equation, and the discoloration of the sample was evaluated based on the value of ΔE.
ΔE = ((ΔL) 2+ (Δa) 2+ (Δb) 2) 1/2
L * is “brightness index” (L axis = 0 to 100), a * and b * are “chromatic index” (a axis = −120 to +120, b axis = −120 to +120)

<試験例1:経時的安定性(変色)試験>
表1に示す各成分を混合して、試験例1〜3の試料を作製した。製造時の試料のpH(20℃)は6.5でこの試験例1〜3の試料を、上記色差測定方法にて測定を行い、4日間静置した後の5℃保管品と50℃保管品との色差ΔEを求めた。
<Test Example 1: Stability over time (discoloration) test>
Samples of Test Examples 1 to 3 were prepared by mixing the components shown in Table 1. The pH (20 ° C.) of the sample at the time of manufacture was 6.5, and the samples of Test Examples 1 to 3 were measured by the above color difference measurement method and stored for 5 days and stored at 50 ° C. for 4 days. The color difference ΔE from the product was determined.

リノール酸及び天然由来ビタミンEを併用していない、天然由来ビタミンE単独の試験例2試料及びリノール酸単独の試験例3試料では、色差が1未満であり変色は生じていなかった。しかし、リノール酸及び天然由来ビタミンEを併用した試験例1試料では、それぞれ試験例2試料及び試験例3試料と比較すると、色差ΔEが試験開始わずか4日目という短期間であっても4倍及び9倍以上であり、肉眼においてもわずかに変色(黄変)が確認できたことから、経時的に変色がさらに進行することが予想された。   In the test example 2 sample of natural vitamin E alone and the test example 3 sample of linoleic acid alone, in which linoleic acid and natural vitamin E were not used in combination, the color difference was less than 1 and no discoloration occurred. However, in the sample of Test Example 1 in which linoleic acid and naturally occurring vitamin E are used in combination, the color difference ΔE is 4 times as long as the test starts only on the 4th day compared to the samples of Test Example 2 and Test Example 3 respectively. Furthermore, since the color change (yellowing) was slightly confirmed even with the naked eye, the color change was expected to further progress with time.

リノール酸及びビタミンEを配合することで、4日目においても相乗効果的に色差が大きくなったことは全くの意外であり、本発明者らはそのメカニズムについて検討しており、このメカニズムは未だ不明であるが、多価不飽和脂肪酸及びビタミンE類に起因した変色と考えている。   By adding linoleic acid and vitamin E, it was completely unexpected that the color difference increased synergistically even on the fourth day, and the present inventors have examined the mechanism, and this mechanism is still Although it is unknown, it is considered to be a discoloration caused by polyunsaturated fatty acids and vitamin Es.

しかしながら、化粧料や皮膚外用剤等の製品において、変色は好ましくないことであり、一方で、多価不飽和脂肪酸又はビタミンE類の何れかの含有量を減らすことも考えられるが、何れも化粧料及び皮膚外用剤ではよく使用される成分であり、これをできるだけ自由な含有量で使用したい。
そこで、多価不飽和脂肪酸及びビタミンE類の含有量を気にすることなく、これらを含む組成物の変色を抑制できる成分の探索が必要となった。
However, in products such as cosmetics and external preparations for skin, discoloration is not preferable, and on the other hand, it is possible to reduce the content of either polyunsaturated fatty acids or vitamin Es. It is a component often used in preparations and external preparations for skin, and it is desired to use it in as much content as possible.
Therefore, it has become necessary to search for a component that can suppress discoloration of a composition containing these, without worrying about the contents of polyunsaturated fatty acids and vitamin Es.

[実施例1:化粧水]
そこで、本発明者らは、表2に示すように、リノール酸及び天然由来ビタミンEを含有させた化粧水において、各種植物抽出物を配合し、その経時的変色を、5週間程度静置した後の5℃保管品と50℃保管品の色差ΔEを用いて評価した。製造時の化粧水のpH(20℃)は5.1であった。比較例2〜4として、ドクダミ抽出物の代わりにシャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物を配合した化粧水を評価した。
[Example 1: Lotion]
Therefore, as shown in Table 2, the present inventors blended various plant extracts in a lotion containing linoleic acid and naturally occurring vitamin E, and left the discoloration over time for about 5 weeks. Evaluation was made using the color difference ΔE between the 5 ° C. storage product and the 50 ° C. storage product. The pH (20 ° C.) of the lotion at the time of manufacture was 5.1. As Comparative Examples 2 to 4, a lotion containing a peony extract, a rosemary extract and a green tea extract instead of the dokudami extract was evaluated.

<50℃と5℃のΔEの評価>
6未満 〇:ほぼ変色なし
6以上7.5未満 △:変色あり
7.5以上 ×:変色強い
<Evaluation of ΔE at 50 ° C. and 5 ° C.>
Less than 6 ○: Almost no discoloration 6 or more and less than 7.5 △: Discoloration 7.5 or more ×: Strong discoloration

製造方法
1.成分(1)〜(4)および成分(10)〜(13)をあわせて均一に混合する
2.成分(5)〜(9)、(14)、(15)を均一に混合する。
3.1を撹拌しながら2を徐々に添加し、添加終了後5分間まで撹拌して、化粧水を得た。
Manufacturing method 1. 1. Components (1) to (4) and components (10) to (13) are combined and mixed uniformly. Components (5) to (9), (14) and (15) are mixed uniformly.
While stirring 3.1, 2 was gradually added, and stirring was continued for 5 minutes after completion of the addition to obtain a skin lotion.

実際の製品である化粧水においても、植物抽出物を添加していない比較例1は、経時的に変色が生じ、化粧料や皮膚外用剤に重要である良好な経時安定性が認められなかった。
そして、シャクヤク抽出物、ローズマリー抽出物及び緑茶抽出物の何れを化粧水に配合しても、これら植物抽出物を添加していない比較例1の化粧水と比較すると、かえって変色が強くなってしまった。これら植物抽出物は、抗酸化作用を有することでもよく知られているが、単に抗酸化作用を有する植物抽出物だけでは、この変色を抑制することができないと考えた。このため、変色抑制成分としての指標がないため、経験則的に導き出すしかないと考え、様々な成分で行った。
Even in the lotion that is an actual product, in Comparative Example 1 in which no plant extract was added, discoloration occurred over time, and good temporal stability important for cosmetics and skin external preparations was not recognized. .
And even if it mix | blends any of a peony extract, a rosemary extract, and a green tea extract with a lotion, compared with the lotion of the comparative example 1 which does not add these plant extracts, discoloration becomes strong on the contrary. Oops. These plant extracts are well known to have an antioxidant effect, but it was thought that this discoloration could not be suppressed only by a plant extract having an antioxidant effect. For this reason, since there is no index as a discoloration suppressing component, it was considered that it must be derived empirically, and various components were used.

本発明者らは、偶然にも、ドクダミ抽出物において、リノール酸及び天然由来ビタミンEを含む組成物の変色を抑制することができることを見出した。しかも、色差評価では、変色がないかほとんどないレベルまで達しており、格別顕著な効果といえる。また、リノール酸及び天然由来ビタミンE以外の成分を含む実用品において、変色抑制効果が認められたため、化粧料、皮膚外用剤、その他組成物といった幅広い製品にも応用可能であると考える。   The present inventors have found that it is possible to suppress discoloration of a composition containing linoleic acid and naturally-occurring vitamin E in a Dokudami extract by chance. Moreover, in the color difference evaluation, it has reached a level where there is no or almost no discoloration, which can be said to be a particularly remarkable effect. Moreover, since the discoloration inhibitory effect was recognized in the practical product containing components other than linoleic acid and naturally occurring vitamin E, it is considered that it can be applied to a wide range of products such as cosmetics, external preparations for skin, and other compositions.

[実施例3:化粧水]
(製法)
A.下記成分(6)〜(12)を混合溶解する。
B.下記成分(1)〜(5)と(13)を混合溶解する。
C.前記BにAを加え混合し、化粧水を得た。
[Example 3: lotion]
(Manufacturing method)
A. The following components (6) to (12) are mixed and dissolved.
B. The following components (1) to (5) and (13) are mixed and dissolved.
C. A was added to B and mixed to obtain a skin lotion.

(成分) (%)
1.グリセリン 5.0
2.1,3−ブチレングリコール 5.0
3.乳酸 0.05
4.乳酸ナトリウム 0.1
5.ドクダミ抽出物 (注1) 0.001
6.ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 1.2
7.ポリオキシエチレン(40モル)硬化ヒマシ油 0.5
8.エタノール 8.0
9.リノール酸 0.1
10.合成ビタミンE(注2) 0.001
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
12.香料 0.1
13.精製水 残量
(注1)製造例1のドクダミ抽出物
(注2)ビタミンEエーザイ(エーザイフード・ケミカル株式会社)
(Ingredient) (%)
1. Glycerin 5.0
2. 1,3-butylene glycol 5.0
3. Lactic acid 0.05
4). Sodium lactate 0.1
5. Dokudami extract (Note 1) 0.001
6). Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.2
7). Polyoxyethylene (40 mol) hydrogenated castor oil 0.5
8). Ethanol 8.0
9. Linoleic acid 0.1
10. Synthetic vitamin E (Note 2) 0.001
11. Methyl paraoxybenzoate 0.1
12 Fragrance 0.1
13. Purified water Remaining (Note 1) Extract from Extract 1 of Production Example 1 (Note 2) Vitamin E Eisai (Eisai Food Chemical Co., Ltd.)

実施例3の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。   The lotion of Example 3 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例4:水中油乳化型化粧水]
(製造方法)
A:成分(1)〜(6)を70℃に加熱溶解する。
B:成分(7)〜(9)を70℃に加熱溶解後、前記Aに添加し乳化する。
C:前記Bを室温まで冷却する。
D:前記Cをマイクロフルイダイザーにて高圧処理(処理圧200MPa)する。
E:前記Dに成分(10)〜(15)を均一に混合して水中油乳化型化粧水を得た。
[Example 4: Oil-in-water emulsified lotion]
(Production method)
A: Components (1) to (6) are heated and dissolved at 70 ° C.
B: Components (7) to (9) are heated and dissolved at 70 ° C. and then added to A to emulsify.
C: The B is cooled to room temperature.
D: The C is subjected to high pressure treatment (treatment pressure 200 MPa) with a microfluidizer.
E: Components (10) to (15) were uniformly mixed with D to obtain an oil-in-water emulsion lotion.

(成分) (%)
1.リノール酸 0.0001
2.水素添加大豆リン脂質 2.0
3.コレステロール 0.8
4.イソステアリン酸 3.0
5.天然ビタミンE(注3) 0.1
6.テトラ−2エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル 1.0
7.グリセリン 8.0
8.ジプロピレングリコール 8.0
9.精製水 残量
10.ドクダミ抽出物(注4) 0.01
11.グリコシルトレハロース 5.0
12.ピロリドンカルボン酸ナトリウム 1.0
13.エタノール 5.0
14.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
15.香料 0.2
(注3)イーミックス70L(エーザイフード・ケミカル社製)
(注4)ドクダミ科(Houttuynia)ドクダミ属(Saururaceae)、ドクダミ(Houttuynia cordata)の開花期地上部を乾燥したものの粉砕物10gに、50体積%1,3−ブチレングリコール水溶液(1,3−ブチレングリコール 1:水 1(Vol/Vol))100mLを加えて室温(10〜30℃)で7日間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してドクダミ抽出物を得た。
(Ingredient) (%)
1. Linoleic acid 0.0001
2. Hydrogenated soybean phospholipid 2.0
3. Cholesterol 0.8
4). Isostearic acid 3.0
5. Natural vitamin E (Note 3) 0.1
6). Tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythrityl 1.0
7). Glycerin 8.0
8). Dipropylene glycol 8.0
9. Purified water remaining amount 10. Dokudami extract (Note 4) 0.01
11. Glycosyl trehalose 5.0
12 Sodium pyrrolidonecarboxylate 1.0
13. Ethanol 5.0
14 Methyl paraoxybenzoate 0.2
15. Fragrance 0.2
(Note 3) Emix 70L (Eisai Food Chemical Co., Ltd.)
(Note 4) 50 vol% aqueous solution of 1,3-butylene glycol (1,3-butylene) was added to 10 g of a ground product of dried flowering ground of Houttunia, Sauraceacee, and Houttuynia corda. Glycol 1: 100 mL of water 1 (Vol / Vol) was added and extraction was performed at room temperature (10-30 ° C.) for 7 days. Thereafter, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a dokudami extract.

実施例4の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。   The lotion of Example 4 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例5:美容液]
(製法)
A.下記成分(1)〜(10)を混合溶解する。
B.下記成分(11)〜(17)を混合溶解する。
C.前記AにBを加え混合し、美容液を得た。
[Example 5: Cosmetic liquid]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (10) are mixed and dissolved.
B. The following components (11) to (17) are mixed and dissolved.
C. B was added to A and mixed to obtain a serum.

(成分) (%)
1.ジプロピレングリコール 5.0
2.1,3−ブチレングリコール 8.0
3.アクリル酸・メタクリル酸アルキル(C10−30)
クロスポリマー(注5) 0.2
4.キサンタンガム 0.2
5.精製水 残量
6.水酸化ナトリウム2%水溶液 2.0
7.ドクダミ抽出物(注6) 0.005
8.ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
9.加水分解エラスチン 0.01
10.加水分解コラーゲン 0.1
11.ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 0.5
12.イソステアリン酸 0.2
13.リノール酸 0.001
14.天然由来ビタミンE(注3) 0.01
15.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
16.エタノール 2.0
17.香料 0.02
(注5)CARBOPOL1382(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製)
(注6)ドクダミ科(Houttuynia)ドクダミ属(Saururaceae)、ドクダミ(Houttuynia cordata)の開花期地上部を乾燥したものの粉砕物10gに精製水100mLを加えて加温(50〜60℃)しながら撹拌し、4時間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してドクダミ抽出物を得た。
(Ingredient) (%)
1. Dipropylene glycol 5.0
2. 1,3-butylene glycol 8.0
3. Acrylic acid / alkyl methacrylate (C10-30)
Cross polymer (Note 5) 0.2
4). Xanthan gum 0.2
5. Purified water remaining amount 6. Sodium hydroxide 2% aqueous solution 2.0
7). Dokudami extract (Note 6) 0.005
8). Sodium hyaluronate 0.01
9. Hydrolyzed elastin 0.01
10. Hydrolyzed collagen 0.1
11. Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 0.5
12 Isostearic acid 0.2
13. Linoleic acid 0.001
14 Naturally derived vitamin E (Note 3) 0.01
15. Methyl paraoxybenzoate 0.1
16. Ethanol 2.0
17. Perfume 0.02
(Note 5) CARBOPOL 1382 (manufactured by LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS)
(Note 6) 100 mL of purified water was added to 10 g of pulverized product of dried flowering ground of Houttunia, Sauraceacee, and Houttuynia corda and stirred while heating (50-60 ° C.). And extracted for 4 hours. Thereafter, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a dokudami extract.

実施例5の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。   The cosmetic liquid of Example 5 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例6:美容液]
(製造方法)
A:成分(1)〜(6)を70℃にて加熱溶解する。
B:成分(7)〜(19)を70℃にて加熱後、前記Aを添加して乳化し室温まで冷却して、水中油型美容液を得た。
[Example 6: Cosmetic liquid]
(Production method)
A: Components (1) to (6) are dissolved by heating at 70 ° C.
B: After heating components (7) to (19) at 70 ° C., the above A was added to emulsify and cooled to room temperature to obtain an oil-in-water cosmetic liquid.

(成分) (%)
1.リノール酸 0.1
2.セラミド3(注7) 0.1
3.トリエチルヘキサン酸グリセリル 3.0
4.セスキオレイン酸ソルビタン 1.5
5.ジメチルポリシロキサン(注8) 2.0
6.dl−α−トコフェロール(注9) 0.02
7.グリセリン 3.0
8.1,3−ブチレングリコール 5.0
9.1,2−ペンタンジオール 2.0
10.キサンタンガム 0.05
11.精製水 残量
12.リン酸 0.1
13.リン酸一水素ナトリウム 0.1
14.ドクダミ抽出物(注10) 0.00001
15.カルボキシメチルセルロース 2.0
16.キサンタンガム 0.1
17.ヒアルロン酸ナトリウム 0.05
18.エデト酸2ナトリウム 0.02
19.香料 0.5
(注7)CERAMIDE3(日光ケミカルズ社製)
(注8)KF−96−10CS(信越化学工業社製)
(注9)DSMニュートリションジャパン株式会社製
(注10)ドクダミ科(Houttuynia)ドクダミ属(Saururaceae)、ドクダミ(Houttuynia cordata)の開花期地上部を乾燥したものの粉砕物10gに、70体積%エタノール水溶液(EtOH 7:水 3(Vol/Vol))100mLを加えて室温(10〜30℃)で5日間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してドクダミ抽出物を得た。
(Ingredient) (%)
1. Linoleic acid 0.1
2. Ceramide 3 (Note 7) 0.1
3. Glyceryl triethylhexanoate 3.0
4). Sorbitan sesquioleate 1.5
5. Dimethylpolysiloxane (Note 8) 2.0
6). dl-α-tocopherol (Note 9) 0.02
7). Glycerin 3.0
8.1,3-Butylene glycol 5.0
9. 1,2-pentanediol 2.0
10. Xanthan gum 0.05
11. Purified water remaining amount 12. Phosphoric acid 0.1
13. Sodium monohydrogen phosphate 0.1
14 Dokudami extract (Note 10) 0.00001
15. Carboxymethylcellulose 2.0
16. Xanthan gum 0.1
17. Sodium hyaluronate 0.05
18. Edetic acid disodium 0.02
19. Fragrance 0.5
(Note 7) CERAMIDE3 (Nikko Chemicals)
(Note 8) KF-96-10CS (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 9) Made by DSM Nutrition Japan Co., Ltd. (Note 10) 70 vol% ethanol aqueous solution in 10 g of pulverized product of dried flowering ground part of Houttuynia genus (Sauraceacee), Dokudami (Hoututnia cordadata) EtOH 7: Water 3 (Vol / Vol)) 100 mL was added, and extraction was performed at room temperature (10 to 30 ° C.) for 5 days. Thereafter, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a dokudami extract.

実施例6の美容液は変色がなく経時安定性が良好であった。   The cosmetic liquid of Example 6 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例7:水中油型乳液]
(製法)
A.成分(1)〜(5)を70℃で均一に溶解混合する。
B.成分(6)〜(14)を80℃で均一に溶解混合する。
C.前記AにBを添加し70℃で乳化する。
D.前記Cに成分(15)〜(19)を添加混合した後、40℃まで冷却して水中油型乳液を得た。
[Example 7: Oil-in-water emulsion]
(Manufacturing method)
A. Components (1) to (5) are uniformly dissolved and mixed at 70 ° C.
B. Components (6) to (14) are uniformly dissolved and mixed at 80 ° C.
C. B is added to A and emulsified at 70 ° C.
D. Components (15) to (19) were added to C and mixed, and then cooled to 40 ° C. to obtain an oil-in-water emulsion.

(成分) (%)
1.1,3−ブチレングリコール 5.0
2.ジプロピレングリコール 5.0
3.精製水 残量
4.ドクダミ抽出物(注11) 0.5
5.水酸化ナトリウム2%水溶液 0.2
6.N−ミリストイル−L−グルタミン酸 0.2
7.ポリオキシエチレン(10モル)硬化ヒマシ油 0.2
8.マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル 1.0
9.トリ(カプリル酸/カプリル酸)グリセリル 0.2
10.リノール酸 0.1
11.天然ビタミンE(注3) 1.0
12.N−ステアロイルフィトスフィンゴシン 0.1
13.酢酸トコフェロール 0.01
14.ステアリルアルコール 0.5
15.1,2−ペンタンジオール 0.1
16.カルボキシビニルポリマー(注12) 0.15
17.(アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリンNa)
コポリマー(注13) 2.0
18.エタノール 5.0
19.香料 0.1
(注11)ドクダミ科(Houttuynia)ドクダミ属(Saururaceae)、ドクダミ(Houttuynia cordata)の葉の粉砕物10gに、50体積%エタノール水溶液(EtOH 1:水 1(Vol/Vol))100mLを加えて室温(10〜30℃)で5日間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してドクダミ抽出物を得た。
(注12) CARBOPOL941(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製)
(注13) SIMULGEL EG(SEPIC社製)
(Ingredient) (%)
1.1,3-Butylene glycol 5.0
2. Dipropylene glycol 5.0
3. Purified water remaining amount 4. Dokudami extract (Note 11) 0.5
5. Sodium hydroxide 2% aqueous solution 0.2
6). N-myristoyl-L-glutamic acid 0.2
7). Polyoxyethylene (10 mol) hydrogenated castor oil 0.2
8). Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 1.0
9. Tri (caprylic acid / caprylic acid) glyceryl 0.2
10. Linoleic acid 0.1
11. Natural vitamin E (Note 3) 1.0
12 N-stearoyl phytosphingosine 0.1
13. Tocopherol acetate 0.01
14 Stearyl alcohol 0.5
15.1,2-Pentanediol 0.1
16. Carboxyvinyl polymer (Note 12) 0.15
17. (Na-acrylate / acryloyldimethyltaurine Na)
Copolymer (Note 13) 2.0
18. Ethanol 5.0
19. Fragrance 0.1
(Note 11) 100 mL of 50% by volume ethanol aqueous solution (EtOH 1: Water 1 (Vol / Vol)) is added to 10 g of pulverized leaves of the genus Houttunia, Saururaceae and Houttuynia cordaata at room temperature. Extraction was carried out at (10-30 ° C.) for 5 days. Thereafter, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a dokudami extract.
(Note 12) CARBOPOL 941 (manufactured by LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS)
(Note 13) SIMULGEL EG (manufactured by SEPIC)

実施例7の乳液は変色がなく経時安定性が良好であった。   The emulsion of Example 7 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例8:乳液]
(製法)
A:成分(1)〜(8)を70℃にて加熱溶解する。
B:成分(9)〜(15)を70℃にて加熱後、前記Aに添加し乳化する。
C:前記Bを室温まで冷却後、成分(16)〜(18)を添加し、水中油型乳液を得た。
[Example 8: Latex]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (8) are dissolved by heating at 70 ° C.
B: Components (9) to (15) are heated at 70 ° C. and then added to A to emulsify.
C: After cooling B to room temperature, components (16) to (18) were added to obtain an oil-in-water emulsion.

(成分) (%)
1.リノール酸 0.6
2.α−リノレン酸(注14) 0.4
3.水素添加大豆リン脂質 1.2
4.δ―トコフェロール(注15) 0.003
5.α―トコフェロール(注16) 0.002
6.1,3−ブチレングリコール 16.0
7.イソノナン酸イソトリデシル 1.0
8.トリエチルヘキサノイン 1.0
9.精製水 残量
10.クエン酸 0.1
11.クエン酸ナトリウム 0.1
12.水酸化ナトリウム 適量
13.ドクダミ抽出物(注17) 0.0001
14.ヒドロキシプロリン 0.01
15.フェノキシエタノール 0.5
16.エタノール 8
17.カルボキシビニルポリマー(注12) 0.2
18.キサンタンガム 0.2
(注14)和光純薬社製
(注15)シグマ・アルドリッチ社製
(注16)シグマ・アルドリッチ社製
(注17)ドクダミ科(Houttuynia)ドクダミ属(Saururaceae)、ハンゲショウ(Saururus chinensis)の葉の粉砕物10gに、50体積%エタノール水溶液(EtOH 1:水 1(Vol/Vol))100mLを加えて室温(10〜30℃)で5日間抽出を行なった。その後、抽出液を濾過し、溶媒を留去してドクダミ抽出物を得た。
(Ingredient) (%)
1. Linoleic acid 0.6
2. α-Linolenic acid (Note 14) 0.4
3. Hydrogenated soybean phospholipid 1.2
4). δ-tocopherol (Note 15) 0.003
5. α-Tocopherol (Note 16) 0.002
6.1,3-Butylene glycol 16.0
7). Isotridecyl isononanoate 1.0
8). Triethylhexanoin 1.0
9. Purified water remaining amount 10. Citric acid 0.1
11. Sodium citrate 0.1
12 Sodium hydroxide appropriate amount13. Dokudami extract (Note 17) 0.0001
14 Hydroxyproline 0.01
15. Phenoxyethanol 0.5
16. Ethanol 8
17. Carboxyvinyl polymer (Note 12) 0.2
18. Xanthan gum 0.2
(Note 14) Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Note 15) Sigma-Aldrich, Inc. (Note 16) Sigma-Aldrich, Inc. (Note 17) Leaves of Houttunia, Sauraceae, Saurus chinensis 100 g of 50% by volume aqueous ethanol solution (EtOH 1: water 1 (Vol / Vol)) was added to 10 g of the pulverized product, and extraction was performed at room temperature (10 to 30 ° C.) for 5 days. Thereafter, the extract was filtered and the solvent was distilled off to obtain a dokudami extract.

実施例8の乳液は変色が少なく経時安定性が良好であった。   The emulsion of Example 8 had little discoloration and good temporal stability.

[実施例9:クリーム]
(製法)
A:成分(1)〜(10)を70℃にて加熱溶解する。
B:成分(11)〜(17)を70℃にて加熱後、前記Aを添加し乳化する。
C:前記Bを室温まで冷却し、(18)〜(20)を添加混合して水中油型クリームを得た。
[Example 9: Cream]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (10) are dissolved by heating at 70 ° C.
B: After heating components (11) to (17) at 70 ° C., the A is added and emulsified.
C: The B was cooled to room temperature, and (18) to (20) were added and mixed to obtain an oil-in-water cream.

(成分) (%)
1.リノール酸 1.0
2.ドコサヘキサエン酸(DHA)(注18) 1.0
3.モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 2.0
4.ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 (注19) 0.3
5.ジカプリン酸プロピレングリコール 1.7
6.スクワラン 3.5
7.セトステアリルアルコール 3.0
8.ワセリン 2.0
9.ホホバ油 1.0
10.合成型ビタミンE(注2) 3.0
11.1,3−ブチレングリコール 2.0
12.グリセリン 10.0
13.カルボキシビニルポリマー (注20) 0.3
14.カラギーナン 0.1
15.水酸化ナトリウム 適量
16.精製水 残量
17.ドクダミ抽出物(注1) 1.0
18.パラオキシ安息香酸メチル 0.3
19.エタノール 7.0
20.香料 0.2
(注18)和光純薬社製
(注19)NIKKOL−DDP10(日光ケミカルズ社製)
(注20)ハイビスワコー105(和光純薬工業社製)
(Ingredient) (%)
1. Linoleic acid 1.0
2. Docosahexaenoic acid (DHA) (Note 18) 1.0
3. Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate 2.0
4). Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid (Note 19) 0.3
5. Propylene glycol dicaprate 1.7
6). Squalane 3.5
7). Cetostearyl alcohol 3.0
8). Vaseline 2.0
9. Jojoba oil 1.0
10. Synthetic vitamin E (Note 2) 3.0
11.1,3-butylene glycol 2.0
12 Glycerin 10.0
13. Carboxyvinyl polymer (Note 20) 0.3
14 Carrageenan 0.1
15. Sodium hydroxide appropriate amount 16. Purified water remaining amount 17. Dokudami Extract (Note 1) 1.0
18. Methyl paraoxybenzoate 0.3
19. Ethanol 7.0
20. Fragrance 0.2
(Note 18) Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (Note 19) NIKKOL-DDP10 (Nikko Chemicals)
(Note 20) Hibiswako 105 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

実施例9のクリームは変色が少なく経時安定性が良好であった。   The cream of Example 9 had little discoloration and good temporal stability.

[実施例10:日焼け止め料]
(製法)
A.成分(10)〜(12)を三本ロールにて分散処理する。
B.前記Aと、成分(1)〜(9)を70℃に加温する。
C.成分(13)〜(18)を70℃に加温する。
D.前記CにBを加え、乳化する。
E.前記Dを室温まで冷却して冷却してクリーム状水中油乳化型乳日焼け止め料を得た。
[Example 10: Sunscreen fee]
(Manufacturing method)
A. Ingredients (10) to (12) are dispersed by a three roll.
B. The A and components (1) to (9) are heated to 70 ° C.
C. Ingredients (13)-(18) are warmed to 70 ° C.
D. B is added to C and emulsified.
E. The D was cooled to room temperature and cooled to obtain a creamy oil-in-water emulsion type sunscreen.

(成分) (%)
1.セトステアリルアルコール 1.0
2.流動パラフィン 3.0
3.モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 2.0
4.ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 1.0
5.ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 (注19) 0.1
6.アクリル−シリコーン系グラフト共重合体溶液 (注21) 1.0
7.パラメトキシケイ皮酸オクチル 10.0
8.天然ビタミンE(注3) 0.001
9.リノール酸 0.05
10.ミリスチン酸(3%)メチルハイドロジェンポリシロキサン
(15%)処理酸化亜鉛(粒子径20nm) 10.0
11.デカメチルシクロペンタシロキサン 15.0
12.(ジメチコン/フェニルジメチコン)クロスポリマー混合物
(固形分15%) (注22) 10.0
13.ステアロイルメチルタウリンナトリウム 2.0
14.(アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリンNa)
コポリマー (注13) 4.0
15.1,3−ブチレングリコール 8.0
16.ポリエチレングリコール (注23) 5.0
17.精製水 残量
18.ドクダミ抽出物(注1) 0.4
(注21)KP545L(信越化学工業社製)
(注22)KSG−18(信越化学工業社製)
(注23)PEG400(三洋化成工業社製)
(Ingredient) (%)
1. Cetostearyl alcohol 1.0
2. Liquid paraffin 3.0
3. Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate 2.0
4). Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.0
5. Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid (Note 19) 0.1
6). Acrylic-silicone graft copolymer solution (Note 21) 1.0
7). Octyl paramethoxycinnamate 10.0
8). Natural vitamin E (Note 3) 0.001
9. Linoleic acid 0.05
10. Myristic acid (3%) methyl hydrogen polysiloxane (15%) treated zinc oxide (particle size 20 nm) 10.0
11. Decamethylcyclopentasiloxane 15.0
12 (Dimethicone / Phenyl dimethicone) Crosspolymer mixture (Solid content 15%) (Note 22) 10.0
13. Stearoyl methyl taurine sodium 2.0
14 (Na-acrylate / acryloyldimethyltaurine Na)
Copolymer (Note 13) 4.0
15.1,3-Butylene glycol 8.0
16. Polyethylene glycol (Note 23) 5.0
17. Purified water remaining amount 18. Dokudami extract (Note 1) 0.4
(Note 21) KP545L (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 22) KSG-18 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 23) PEG400 (manufactured by Sanyo Chemical Industries)

実施例10の日焼け止め料は変色がなく経時安定性が良好であった。   The sunscreen of Example 10 had no discoloration and good stability over time.

[実施例11:リキッドファンデーション]
(製法)
A:成分(15)〜(22)を3本ローラーにて分散処理する。
B:成分(1)〜(9)を90℃にて加熱し均一混合する。
C:前記Bに約90℃に加熱した(10)を添加し乳化後、冷却して(11)〜(14)を添加した。
D:前記CにAを混合する
E:前記Dを容器に充填して水中油型リキッドファンデーションを得た。
[Example 11: Liquid foundation]
(Manufacturing method)
A: Disperse components (15) to (22) with three rollers.
B: Components (1) to (9) are heated at 90 ° C. and uniformly mixed.
C: (10) heated to about 90 ° C. was added to B and emulsified, and then cooled and (11) to (14) were added.
D: Mix A with C. E: Fill the container with D to obtain an oil-in-water liquid foundation.

(成分) (%)
1.ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.5
2.テトラオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビット 1.0
3.(ジメチコン/ビニルジメチコン)
クロスポリマー混合物(固形分5%)(注24) 10.0
4.メチルトリメチコン 5.0
5.メトキシケイ皮酸オクチル 3.0
6.ビスエチルヘキシルオキシフェノール
メトキシフェニルトリアジン(注25) 5.0
7.アクリル−シリコーン系グラフト共重合体溶液(注26) 5.0
8.リノール酸 0.1
9.天然ビタミンE(注3) 0.00001
10.精製水 残量
11.(アクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウリン
ナトリウム)コポリマー(注19) 1.0
12.フェノキシエタノール 0.3
13.1,3−ブチレングリコール 10.0
14.ドクダミ抽出物(注1) 0.0001
15.アクリル酸アルキルポリマーエマルション(注27) 3.0
16.トリエタノールアミン 3.5
17.黒酸化鉄 0.2
18.ベンガラ 1.3
19.酸化チタン 8.0
20.黄酸化鉄 0.5
21.セリサイト 5.0
22.赤色202号 0.2
(注24)KSG−15(信越化学工業社製)
(注25)TINOSORB S(BASF社製)
(注26)KP−541(信越化学工業社製)
(注27)ウルトラゾールV−280C(アイカ工業社製)
(Ingredient) (%)
1. Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5
2. Tetraoleic acid polyoxyethylene (20) sorbit 1.0
3. (Dimethicone / Vinyl Dimethicone)
Cross polymer mixture (5% solids) (Note 24) 10.0
4). Methyl trimethicone 5.0
5. Octyl methoxycinnamate 3.0
6). Bisethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazine (Note 25) 5.0
7). Acrylic-silicone graft copolymer solution (Note 26) 5.0
8). Linoleic acid 0.1
9. Natural vitamin E (Note 3) 0.00001
10. Purified water remaining amount 11. (Sodium acrylate / acryloyldimethyltaurine sodium) copolymer (Note 19) 1.0
12 Phenoxyethanol 0.3
13.1,3-Butylene glycol 10.0
14 Dokudami extract (Note 1) 0.0001
15. Alkyl acrylate polymer emulsion (Note 27) 3.0
16. Triethanolamine 3.5
17. Black iron oxide 0.2
18. Bengala 1.3
19. Titanium oxide 8.0
20. Yellow iron oxide 0.5
21. Sericite 5.0
22. Red No. 202 0.2
(Note 24) KSG-15 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 25) TINOSORB S (manufactured by BASF)
(Note 26) KP-541 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 27) Ultrazol V-280C (manufactured by Aika Industries)

実施例11のリキッドファンデーションは変色がなく経時安定性が良好であった。   The liquid foundation of Example 11 had no discoloration and good stability over time.

[実施例12:含浸マスク]
(製法)
A:成分(1)〜(6)を70℃に加熱溶解する。
B:成分(7)〜(11)を70℃に加熱溶解後、前記Aに添加し乳化する。
C:前記Bを室温まで冷却し(12)〜(14)を加えて混合し、水中油型乳液を得た。
D:前記Cを不織布(材質:セルロース)にしみこませ、含浸マスクを得た。
(成分) (%)
1.ジプロピレングリコール 10.0
2.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5
3.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
4.スクワラン 0.5
5.リノール酸 0.04
6.天然ビタミンE(注3) 0.01
7.グリセリン 10.0
8.精製水 残量
9.温泉水 1.0
10.水酸化ナトリウム 適量
11.ドクダミ抽出液(注1) 0.0001
12.カルボキシビニルポリマー(注20) 0.1
13.キサンタンガム 0.05
14.香料 0.2
[Example 12: Impregnation mask]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (6) are heated and dissolved at 70 ° C.
B: Components (7) to (11) are heated and dissolved at 70 ° C., and then added to A to emulsify.
C: Said B was cooled to room temperature, (12)-(14) was added and mixed, and the oil-in-water type emulsion was obtained.
D: The above C was impregnated into a nonwoven fabric (material: cellulose) to obtain an impregnation mask.
(Ingredient) (%)
1. Dipropylene glycol 10.0
2. Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5
3. Methyl paraoxybenzoate 0.1
4). Squalane 0.5
5. Linoleic acid 0.04
6). Natural vitamin E (Note 3) 0.01
7). Glycerin 10.0
8). Purified water remaining amount 9. Hot spring water 1.0
10. Sodium hydroxide appropriate amount11. Dokudami Extract (Note 1) 0.0001
12 Carboxyvinyl polymer (Note 20) 0.1
13. Xanthan gum 0.05
14 Fragrance 0.2

実施例12の含浸マスクは変色がなく経時安定性が良好であった。   The impregnation mask of Example 12 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例13:ハンドクリーム]
(製法)
A:成分(1)〜(12)、(24)を70℃で混合溶解する。
B:成分(13)〜(23)を70℃で混合溶解する。
C:撹拌しながら前記BにAを加えて乳化する。
D:前記Cを室温まで冷却しハンドクリームを得た。
[Example 13: Hand cream]
(Manufacturing method)
A: Components (1) to (12) and (24) are mixed and dissolved at 70 ° C.
B: Components (13) to (23) are mixed and dissolved at 70 ° C.
C: A is added to B and emulsified while stirring.
D: C was cooled to room temperature to obtain a hand cream.

(成分) (%)
1.モノステアリン酸ポリエチレングリコール 2.0
2.モノステアリン酸グリセリン 3.0
3.セトステアリルアルコール 2.0
4.ベヘニルアルコール 3.0
5.流動パラフィン 4.0
6.ワセリン 10.0
7.ラウロイルグルタミン酸ジ(オクチルドデシル
/フィトステリル/ベヘニル)(注28) 2.0
8.オレイン酸オレイル 1.0
9.コエンザイムQ10 0.2
10.リノール酸 0.04
11.天然ビタミンE(注3) 0.01
12.パルミチン酸レチノール 0.3
13.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
14.濃グリセリン 5.0
15.1,3−ブチレングリコール 10.0
16.リン酸1水素ナトリウム 0.1
17.リン酸2水素ナトリウム 0.1
18.エデト酸2ナトリウム 0.1
19.水酸化ナトリウム 適量
20.精製水 残量
21.ドクダミ抽出物(注1) 0.0001
22.ローヤルゼリー抽出液 0.1
23.アスコルビン酸リン酸マグネシウム 0.5
24.香料 0.2
(注28)エルデュウPS−304(味の素社製)
(Ingredient) (%)
1. Polyethylene glycol monostearate 2.0
2. Glycerol monostearate 3.0
3. Cetostearyl alcohol 2.0
4). Behenyl alcohol 3.0
5. Liquid paraffin 4.0
6). Vaseline 10.0
7). Lauroylglutamate di (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl) (Note 28) 2.0
8). Oleyl oleate 1.0
9. Coenzyme Q10 0.2
10. Linoleic acid 0.04
11. Natural vitamin E (Note 3) 0.01
12 Retinol palmitate 0.3
13. Methyl paraoxybenzoate 0.2
14 Concentrated glycerin 5.0
15.1,3-Butylene glycol 10.0
16. Sodium monohydrogen phosphate 0.1
17. Sodium dihydrogen phosphate 0.1
18. Edetic acid disodium 0.1
19. Sodium hydroxide adequate amount20. Purified water remaining amount 21. Dokudami extract (Note 1) 0.0001
22. Royal jelly extract 0.1
23. Magnesium ascorbate phosphate 0.5
24. Fragrance 0.2
(Note 28) El Dew PS-304 (Ajinomoto Co., Inc.)

実施例13のハンドクリームは変色がなく経時安定性が良好であった。   The hand cream of Example 13 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例14:化粧水]
(製法)
A.下記成分(6)〜(12)を混合溶解する。
B.下記成分(1)〜(5)と(13)を混合溶解する。
C.前記BにAを加え混合し、化粧水を得た。
[Example 14: lotion]
(Manufacturing method)
A. The following components (6) to (12) are mixed and dissolved.
B. The following components (1) to (5) and (13) are mixed and dissolved.
C. A was added to B and mixed to obtain a skin lotion.

(成分) (%)
1.グリセリン 5.0
2.1,3−ブチレングリコール 5.0
3.乳酸 0.05
4.乳酸ナトリウム 0.1
5.ドクダミ抽出物 (注1) 0.001
6.ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 1.2
7.ポリオキシエチレン(40モル)硬化ヒマシ油 0.5
8.エタノール 8.0
9.α−リノレン酸(注14) 0.1
10.合成ビタミンE(注2) 0.001
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
12.香料 0.1
13.精製水 残量
(Ingredient) (%)
1. Glycerin 5.0
2. 1,3-butylene glycol 5.0
3. Lactic acid 0.05
4). Sodium lactate 0.1
5. Dokudami extract (Note 1) 0.001
6). Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.2
7). Polyoxyethylene (40 mol) hydrogenated castor oil 0.5
8). Ethanol 8.0
9. α-Linolenic acid (Note 14) 0.1
10. Synthetic vitamin E (Note 2) 0.001
11. Methyl paraoxybenzoate 0.1
12 Fragrance 0.1
13. Purified water remaining

実施例14の化粧水は変色がなく経時安定性が良好であった。   The lotion of Example 14 had no discoloration and good temporal stability.

[実施例15:水中油型乳液]
(製法)
A.成分(1)〜(5)を70℃で均一に溶解混合する。
B.成分(6)〜(14)を80℃で均一に溶解混合する。
C.前記AにBを添加し70℃で乳化する。
D.前記Cに成分(15)〜(19)を添加混合した後、40℃まで冷却して水中油型乳液を得た。
[Example 15: Oil-in-water emulsion]
(Manufacturing method)
A. Components (1) to (5) are uniformly dissolved and mixed at 70 ° C.
B. Components (6) to (14) are uniformly dissolved and mixed at 80 ° C.
C. B is added to A and emulsified at 70 ° C.
D. Components (15) to (19) were added to C and mixed, and then cooled to 40 ° C. to obtain an oil-in-water emulsion.

(成分) (%)
1.1,3−ブチレングリコール 5.0
2.ジプロピレングリコール 5.0
3.精製水 残量
4.ドクダミ抽出物(注11) 0.5
5.水酸化ナトリウム2%溶液 0.2
6.N−ミリストイル−L−グルタミン酸 0.2
7.ポリオキシエチレン(10モル)硬化ヒマシ油 0.2
8.マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル 1.0
9.トリ(カプリル酸/カプリル酸)グリセリル 0.2
10.ドコサヘキサエン酸(DHA)(注18) 0.1
11.天然ビタミンE(注3) 1.0
12.N−ステアロイルフィトスフィンゴシン 0.1
13.酢酸トコフェロール 0.01
14.ステアリルアルコール 0.5
15.1,2−ペンタンジオール 0.1
16.カルボキシビニルポリマー(注12) 0.15
17.(アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリンNa)
コポリマー(注13) 2.0
18.エタノール 5.0
19.香料 0.1
(Ingredient) (%)
1.1,3-Butylene glycol 5.0
2. Dipropylene glycol 5.0
3. Purified water remaining amount 4. Dokudami extract (Note 11) 0.5
5. Sodium hydroxide 2% solution 0.2
6). N-myristoyl-L-glutamic acid 0.2
7). Polyoxyethylene (10 mol) hydrogenated castor oil 0.2
8). Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 1.0
9. Tri (caprylic acid / caprylic acid) glyceryl 0.2
10. Docosahexaenoic acid (DHA) (Note 18) 0.1
11. Natural vitamin E (Note 3) 1.0
12 N-stearoyl phytosphingosine 0.1
13. Tocopherol acetate 0.01
14 Stearyl alcohol 0.5
15.1,2-Pentanediol 0.1
16. Carboxyvinyl polymer (Note 12) 0.15
17. (Na-acrylate / acryloyldimethyltaurine Na)
Copolymer (Note 13) 2.0
18. Ethanol 5.0
19. Fragrance 0.1

実施例15の乳液は変色がなく経時安定性が良好であった。
The emulsion of Example 15 had no discoloration and good temporal stability.

Claims (8)

次の成分(a)、成分(b)及び成分(c);
(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸
(b)ビタミンE類
(c)ドクダミ抽出物
を含有する化粧料又は皮膚外用剤。
The following components (a), (b) and (c);
(A) C16-C22 polyunsaturated fatty acid (b) Vitamin E (c) Cosmetic or skin external preparation containing an extract of Dokudami.
前記成分(a)が、リノール酸である、請求項1に記載の化粧料又は皮膚外用剤。   The cosmetic or external preparation for skin according to claim 1, wherein the component (a) is linoleic acid. 前記成分(b)が、ビタミンEである、請求項1又は2に記載の化粧料又は皮膚外用剤。   The cosmetic or skin external preparation according to claim 1 or 2, wherein the component (b) is vitamin E. 前記成分(a)と成分(b)の含有質量割合(a)/(b)が0.1〜10000である請求項1〜3の何れか1項記載の化粧料又は皮膚外用剤。   The cosmetic or skin external preparation according to any one of claims 1 to 3, wherein a content mass ratio (a) / (b) of the component (a) and the component (b) is 0.1 to 10,000. 前記「成分(a)+成分(b)」と成分(c)の含有質量割合[(a)+(b)]/(c)が、0.1〜12000である請求項1〜4の何れか1項記載の化粧料又は皮膚外用剤。   The content ratio [(a) + (b)] / (c) of the “component (a) + component (b)” and the component (c) is 0.1 to 12000. 5. The cosmetic or skin external preparation according to claim 1. 前記成分(a)及び成分(b)による変色を抑制する請求項1〜5の何れか1項記載の化粧料又は皮膚外用剤。   The cosmetic or external preparation for skin according to any one of claims 1 to 5, which suppresses discoloration due to the component (a) and the component (b). ドクダミ抽出物を有効成分とする、次の成分(a)及び成分(b);
(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸から選ばれる1種又は2種以上
(b)ビタミンE類から選ばれる1種又は2種以上
を含有する組成物の変色を抑制する剤。
The following components (a) and (b), which contain Dokudami extract as an active ingredient;
(A) One type or two or more types selected from polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms (b) An agent for suppressing discoloration of a composition containing one or more types selected from vitamin Es.
ドクダミ抽出物を使用する、次の成分(a)及び成分(b)による変色を抑制する方法。
(a)炭素数16〜22の多価不飽和脂肪酸から選ばれる1種又は2種以上
(b)ビタミンE類から選ばれる1種又は2種以上
A method of suppressing discoloration due to the following component (a) and component (b) using a dokudami extract.
(A) One or more selected from polyunsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms (b) One or more selected from vitamin E
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