JP2019116914A - Slide member and use thereof - Google Patents

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隆弘 蒲
実 日根野
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実 日根野
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Masaaki Uemura
正明 植村
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Abstract

To provide a slide member facilitating enlargement of a shaft/bearing structure, and having improved mechanical characteristics of a base material for fixing sliding contact particles.SOLUTION: A slide member includes a slide member substrate (10a) and a composite material (12) fixed to a surface of a slide member base part. The composite material (12) is a sintered body comprising a specific amount of sliding contact particles (12b) slidably contacting with a member to be slid, and a composite base material (12a) fixing the sliding contact particles (12b) to the slide member base part. The sliding contact particle (12b) projects from a surface of the composite base material (12a).SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、摺動部材およびその利用、特に、ポンプに好適に利用できる摺動部材に関する。   The present invention relates to a sliding member and its use, particularly to a sliding member that can be suitably used for a pump.

排水ポンプの一種として、先行待機運転ポンプが知られている。先行待機運転ポンプは、例えばゲリラ豪雨のような急激な水量の増加に対応すべく、予め無水状態で全速運転(先行待機運転)することや、気水混合状態での排水を行うことが可能となっている。このような先行待機運転ポンプに適用できる摺動部材が、例えば特許文献1に開示されている。   As a type of drainage pump, a leading standby pump is known. For example, in response to a rapid increase in the amount of water such as guerrilla heavy rain, the preceding standby operation pump can perform full speed operation (advanced standby operation) in an anhydrous state in advance and can perform drainage in a mixed state of air and water. It has become. For example, Patent Document 1 discloses a sliding member that can be applied to such a prior standby operation pump.

特許文献1には、摺動部材基部および摺接粒子を備えたポンプ用軸・軸受構造が開示されている。当該摺接粒子は、摺動部材基部の表面に散在して固定されるとともに、摺動部材基部の表面から突出しており、被摺動部材に摺接することが記載されている。   Patent Document 1 discloses a pump shaft / bearing structure provided with a sliding member base and sliding contact particles. The sliding contact particles are scattered and fixed on the surface of the sliding member base, and are projected from the surface of the sliding member base, and are described as being in sliding contact with the sliding member.

特開2016−211727号公報(2016年12月15日公開)Unexamined-Japanese-Patent No. 2016-211727 (December 15, 2016 publication)

しかしながら、上述のような従来技術では、数十μmから数百μmの粒径の摺接粒子を摺動部材基部に固定した後、加工によって軸・軸受構造を製造するため、軸・軸受構造の大型化に伴い製造設備も大型化することが懸念されていた。また、摺動部材にかかる負荷が増大するため、摺接粒子を固定する基材の機械的特性の点で課題があった。   However, in the prior art as described above, after the sliding contact particles with a particle diameter of several tens of μm to several hundreds of μm are fixed to the sliding member base, the shaft / bearing structure is manufactured by processing. There has been concern that the manufacturing facilities will be enlarged with the increase in size. In addition, since the load applied to the sliding member is increased, there is a problem in mechanical characteristics of the base material for fixing the sliding contact particles.

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであって、その目的は、軸・軸受構造の大型化に対応でき、さらに、摺接粒子を固定する基材の機械的特性が向上した摺動部材を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above problems, and the object is to cope with the enlargement of the shaft / bearing structure, and further to improve the mechanical characteristics of the base material for fixing the sliding contact particles. To provide.

本願発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、被摺動部材に摺接する摺接粒子と、当該摺接粒子を上記摺動部材基部に固定する複合材基材とを含む複合材を摺動部材基部に固定することによって、軸・軸受構造の大型化に容易に対応でき、さらに、摺接粒子を固定する基材の機械的特性が向上することを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本願発明は、以下の発明を包含する。
〔1〕被摺動部材に対して相対的に摺動する摺動部材であって、
上記摺動部材は、
摺動部材基部と、
上記摺動部材基部の表面に固定された複合材と、を備え、
上記複合材は、上記被摺動部材に摺接する摺接粒子と、当該摺接粒子を上記摺動部材基部に固定する複合材基材と、を含み、上記複合材100体積%に対して上記摺接粒子を20体積%以上80体積%以下含有する焼結体であり、
上記摺接粒子は、上記複合材基材の表面から突出することにより上記被摺動部材に摺接することを特徴とする摺動部材。
〔2〕上記複合材基材が、セラミックスおよびサーメットから選ばれる1種以上を含むことを特徴とする〔1〕に記載の摺動部材。
〔3〕上記摺接粒子の硬さが、上記複合材基材の硬さよりも大きいことを特徴とする〔1〕または〔2〕に記載の摺動部材。
〔4〕上記複合材基材が、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナ、酸化物ガラス、炭化ホウ素、ジルコニア、酸化ケイ素、WC系セラミックス、炭化チタン、二ホウ化チタン、炭化タングステンを含むサーメットおよびチタン化合物を含むサーメットからなる群より選ばれる1種以上の材料を含むことを特徴とする〔3〕に記載の摺動部材。
〔5〕上記摺接粒子が、ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、ダイヤモンドライクカーボン、ガラス状カーボン、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナ、炭化ホウ素、炭化タングステンおよび炭化モリブデンからなる群より選ばれる1種以上を含むことを特徴とする〔3〕または〔4〕に記載の摺動部材。
〔6〕上記摺接粒子の平均粒子径が、10μm以上250μm以下であることを特徴とする〔1〕から〔5〕のいずれかに記載の摺動部材。
〔7〕上記複合材の厚さが、3mm以上5mm以下であることを特徴とする〔1〕から〔6〕のいずれかに記載の摺動部材。
〔8〕上記セラミックスが、共有結合性結晶およびイオン結合性結晶から選ばれる1種以上から構成されることを特徴とする、〔2〕に記載の摺動部材。
〔9〕〔1〕から〔8〕のいずれかに記載の摺動部材を備えることを特徴とするポンプ。
As a result of intensive studies to achieve the above object, the inventors of the present invention, as a result of sliding contact particles slidingly contacting the sliding member, and a composite base material for fixing the sliding particles to the sliding member base By fixing the composite material including the above to the sliding member base, it can be easily coped with the enlargement of the shaft and bearing structure, and further, it is found that the mechanical characteristics of the base for fixing the sliding contact particles are improved. We came to complete the invention. That is, the present invention includes the following inventions.
[1] A sliding member which slides relative to a sliding member, which is a sliding member,
The sliding member is
A sliding member base,
A composite fixed to the surface of the sliding member base,
The composite material includes a sliding contact particle in sliding contact with the sliding member, and a composite material base for fixing the sliding contact particle in the sliding member base, and the composite material has 100% by volume of the composite material. It is a sintered body containing sliding contact particles in the range of 20% by volume to 80% by volume,
A sliding member characterized in that the sliding contact particles come in sliding contact with the sliding member by projecting from the surface of the composite base material.
[2] The sliding member according to [1], wherein the composite base material contains one or more selected from ceramics and cermets.
[3] The sliding member according to [1] or [2], wherein the hardness of the sliding contact particles is larger than the hardness of the composite base material.
[4] Cermets and titanium compounds in which the above-mentioned composite base materials include silicon nitride, silicon carbide, alumina, oxide glass, boron carbide, zirconia, silicon oxide, WC ceramics, titanium carbide, titanium diboride, tungsten carbide The sliding member according to [3], comprising at least one material selected from the group consisting of cermets including:
[5] One or more selected from the group consisting of diamond, cubic boron nitride, diamond like carbon, glassy carbon, silicon nitride, silicon carbide, alumina, boron carbide, tungsten carbide and molybdenum carbide The sliding member as described in [3] or [4] characterized by including.
[6] The sliding member according to any one of [1] to [5], wherein an average particle diameter of the sliding contact particles is 10 μm to 250 μm.
[7] The sliding member according to any one of [1] to [6], wherein the thickness of the composite material is 3 mm or more and 5 mm or less.
[8] The sliding member according to [2], wherein the ceramic is composed of at least one selected from a covalent bonding crystal and an ionic bonding crystal.
[9] A pump comprising the sliding member according to any one of [1] to [8].

本発明の一態様によれば、軸・軸受構造の大型化が容易である。   According to one aspect of the present invention, it is easy to increase the size of the shaft / bearing structure.

本発明の一態様によれば、複合材基材と摺接粒子とは焼結されているため、摺接粒子を固定する基材の機械的特性を向上させる。さらに、摺接粒子は、耐剥離性に優れる。   According to one aspect of the present invention, since the composite base and the sliding contact particles are sintered, the mechanical properties of the base for fixing the sliding contact particles are improved. Furthermore, the sliding particles are excellent in peeling resistance.

本発明の一態様によれば、摺動部材基部の摩耗を抑制し、ポンプの運転を安定的に継続することができるという効果を奏する。   According to one aspect of the present invention, the wear of the sliding member base can be suppressed, and the operation of the pump can be stably continued.

また、摺動部材基部の所望の箇所に複合材を形成することができる。   Also, the composite material can be formed at a desired location of the sliding member base.

本発明の一実施形態における軸・軸受構造の、軸方向に垂直な断面を示す断面概略図である。It is a cross-sectional schematic which shows the cross section perpendicular | vertical to the axial direction of the axial and bearing structure in one Embodiment of this invention. 基体の表面の垂直方向から見たときに、摺動部材基部の表面上に散在して複合材が配置されている軸部材の一実施形態を示す模式図である。FIG. 7 is a schematic view showing an embodiment of the shaft member in which the composite material is disposed on the surface of the sliding member base in a scattered manner when viewed from the vertical direction of the surface of the base. 基体の表面の垂直方向から見たときに、摺動部材基部の表面のうち、負荷がかかりやすい領域に多く配置されている軸部材の一実施形態を示す模式図である。When it sees from the perpendicular direction of the surface of a base, it is a mimetic diagram showing one embodiment of a shaft member many arranged in a field which is easy to be loaded among the surfaces of a sliding member base. 本発明の一実施形態において、複合材の厚さおよび複合材の底面から複合材基材露出部までの平均高さを示す模式図である。In one embodiment of the present invention, it is a schematic diagram showing the thickness of a composite material and the average height from the bottom of a composite material to a composite material substrate exposed part. 本発明の一実施形態において、摺動部材に予め形成されている凹部に複合材を固定する過程を、軸方向に垂直な方向から見た模式図である。FIG. 7 is a schematic view of the process of fixing the composite material in the recess formed in advance in the sliding member in one embodiment of the present invention, as viewed from the direction perpendicular to the axial direction.

〔1.摺動部材〕
本発明の一実施形態に係る摺動部材は、被摺動部材に対して相対的に摺動する摺動部材であって、上記摺動部材は、摺動部材基部と、上記摺動部材基部の表面に固定された複合材と、を備え、上記複合材は、上記被摺動部材に摺接する摺接粒子と、当該摺接粒子を上記摺動部材基部に固定する複合材基材と、を含み、上記複合材100体積%に対して上記摺接粒子を20体積%以上80体積%以下含有する焼結体であり、上記摺接粒子は、上記複合材基材の表面から突出することにより上記被摺動部材に摺接することを特徴とする。
[1. Sliding member]
The sliding member according to an embodiment of the present invention is a sliding member that slides relative to the sliding member, and the sliding member is a sliding member base, and the sliding member base A composite material fixed on the surface of the composite material, the composite material being in sliding contact with the sliding member and a composite base for fixing the sliding particle to the base of the sliding member; A sintered body containing 20% by volume or more and 80% by volume or less of the contact particles with respect to 100% by volume of the composite material, wherein the contact particles protrude from the surface of the composite base material. Thus, the sliding member is in sliding contact with the sliding member.

上記構成によれば、複合材基材と摺接粒子とは焼結されているため、摺接粒子は、複合材基材に強固に固定される。それゆえ、摺接粒子は耐剥離性に優れる。   According to the above configuration, since the composite base and the sliding contact particles are sintered, the sliding contact particles are firmly fixed to the composite base. Therefore, the sliding particles are excellent in peeling resistance.

また、上記構成によれば、複合材が焼結体であり、例えばペレット状に形成することができるため、摺動部材基部の所望の箇所に複合材を形成することができる。それゆえ、摺接粒子を摺動部材に配置する上で、設計の自由度が高く、大型化への対応が容易である。   Further, according to the above configuration, since the composite material is a sintered body and can be formed, for example, in a pellet shape, the composite material can be formed at a desired portion of the sliding member base. Therefore, in disposing the sliding contact particles on the sliding member, the degree of freedom in design is high, and it is easy to cope with the increase in size.

上記構成によれば、複合材基材の硬度が高く、珪砂の硬度と同等以上であるため、スラリー液に含まれる珪砂等に対する耐摩耗性に優れる。   According to the above configuration, the hardness of the composite substrate is high and equal to or higher than the hardness of the silica sand, and therefore, the wear resistance to silica sand or the like contained in the slurry liquid is excellent.

<摺動部材の構成>
まず、被摺動部材に対して相対的に摺動する摺動部材として、スラリー液を排出可能なポンプに用いられる回転機構における軸・軸受構造の軸部材について説明する。尚、本実施の形態では、摺動部材としての軸部材について説明するが、本発明の摺動部材は必ずしもこれに限らない。例えば、軸部材に対して相対的に摺動する軸・軸受構造における軸受部材にも適用することができる。
<Structure of Sliding Member>
First, as a sliding member that slides relative to a sliding target member, a shaft member of a shaft / bearing structure in a rotation mechanism used for a pump capable of discharging a slurry liquid will be described. In the present embodiment, although the shaft member as the sliding member is described, the sliding member of the present invention is not necessarily limited thereto. For example, the present invention can also be applied to a bearing member in a shaft / bearing structure that slides relative to the shaft member.

軸・軸受構造1Aにおける、本実施の形態の摺動部材としての軸部材10の構成について、図1に基づいて説明する。図1は、本実施の形態における軸・軸受構造1Aの、軸方向に垂直な断面を示す断面概略図である。   The configuration of the shaft member 10 as the sliding member of the present embodiment in the shaft / bearing structure 1A will be described based on FIG. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a cross section perpendicular to the axial direction of a shaft / bearing structure 1A in the present embodiment.

図1に示すように、軸・軸受構造1Aは、摺動部材としての軸部材10と、被摺動部材としての軸受部材11とからなっている。軸部材10は、円筒形状の軸スリーブである。尚、軸部材10は、軸スリーブに限定されるものではなく、軸であってもよい。一方、軸受部材11は、内部に軸部材10が収容される円筒形状を有しており、軸部材10を軸支する。   As shown in FIG. 1, the shaft / bearing structure 1A is composed of a shaft member 10 as a sliding member and a bearing member 11 as a slidable member. The shaft member 10 is a cylindrical shaft sleeve. The shaft member 10 is not limited to the shaft sleeve, and may be a shaft. On the other hand, the bearing member 11 has a cylindrical shape in which the shaft member 10 is accommodated and supports the shaft member 10.

軸受部材11は、例えば、硬質のセラミックスまたは超硬合金等からなり、珪砂の硬度と同等以上であるため、スラリー液に含まれる珪砂等に対する耐摩耗性に優れる。さらに、硬質のセラミックスである、共有結合性またはイオン結合性のセラミックスは、スラリー液中にまれに含まれる金属くず等の金属成分との親和性が小さいため、軸受部材11へのスラリー液に含まれる金属くず等の金属成分の付着を防ぎやすい。なお、軸受部材11の表面に、摩擦係数を低く、もしくは耐摩耗性を向上するための膜を形成するような加工がされていても良い。   The bearing member 11 is made of, for example, a hard ceramic or cemented carbide, and has a hardness equal to or higher than the hardness of silica sand. Therefore, the bearing member 11 is excellent in wear resistance to silica sand or the like contained in the slurry liquid. Furthermore, since the ceramic having covalent or ionic bonds, which is a hard ceramic, has a low affinity to metal components such as metal scraps that are rarely contained in the slurry liquid, it is included in the slurry liquid to the bearing member 11 It is easy to prevent adhesion of metal components such as scrap metal. The surface of the bearing member 11 may be processed so as to form a film having a low coefficient of friction or improve the wear resistance.

軸部材10は、図1に示すように、少なくとも、円筒形状の基体10aと、基体10aの表面上に固定された複合材12とを備える。複合材12は、少なくとも、複合材基材12aと摺接粒子12bとを備える。上記摺接粒子12bは、上記複合材基材12aの表面から突出している。また、摺接粒子12bは、複合材基材12aの外表面上に散在している。そのため、複合材12の表面には、摺接粒子12bが存在せず、複合材基材が露出している領域(以下、複合材基材露出部)13が形成される。さらに、複合材12は基体10aの表面に固定されている。すなわち、複合材12は、軸部材10の凹部10bに嵌めこまれている。そのため、軸部材10の表面には、複合材12が存在せず、基体が露出している領域(以下、基体露出部)14が形成される。尚、図1においては、基体10aの表面に固定された複合材12のうち、一部のみを図示している。また、図1においては、複合材12の外表面上に散在する摺接粒子12bのうち、一部のみを図示している。また、図1においては、複合材12中に埋没した摺接粒子12bの原料粒子の図示を省略している。   As shown in FIG. 1, the shaft member 10 includes at least a cylindrical base 10 a and a composite 12 fixed on the surface of the base 10 a. The composite 12 includes at least a composite base 12 a and sliding particles 12 b. The slidable particles 12b protrude from the surface of the composite base 12a. In addition, the sliding particles 12b are scattered on the outer surface of the composite base 12a. Therefore, the sliding contact particles 12 b do not exist on the surface of the composite material 12, and a region 13 (hereinafter, the composite material substrate exposed portion) where the composite material substrate is exposed is formed. Furthermore, the composite material 12 is fixed to the surface of the substrate 10a. That is, the composite material 12 is fitted into the recess 10 b of the shaft member 10. Therefore, the composite material 12 is not present on the surface of the shaft member 10, and a region (hereinafter referred to as a substrate exposed portion) 14 where the substrate is exposed is formed. In FIG. 1, only a part of the composite material 12 fixed to the surface of the base 10a is shown. Further, in FIG. 1, only a part of the sliding contact particles 12 b scattered on the outer surface of the composite material 12 is illustrated. Moreover, in FIG. 1, illustration of the raw material particle | grains of the sliding contact particle | grains 12b buried in the composite material 12 is abbreviate | omitted.

基体10aは、例えば、SUS304等の一般的に用いられる材質によって形成されていてもよい。基体10aの表面の硬さはHv400kg/mm以上であることが好ましい。排出される水に含まれるスラリー液に含まれる珪砂等の硬さがHv1000kg/mm程度である。そのため、スラリー液に含まれる珪砂等による基体10aの損傷を軽減することができるという理由から、その値に近い硬度を有することが、好ましいと考えられてきた。しかし、本発明の一実施形態では、摺接粒子12bが固定された複合材の厚さが好ましい範囲として3mm以上であるため、基体10aの損傷が摺接粒子12bの耐剥離性及び摺動性に与える影響は小さい。そのため、本発明の一実施形態では、基体10aの表面の硬さはHv400kg/mm以上であってもよい。また、基体10aの表面粗さRaは、1.0μm以下であることが好ましい。 The base 10a may be made of, for example, a commonly used material such as SUS304. The hardness of the surface of the base 10a is preferably Hv 400 kg / mm 2 or more. The hardness of silica sand or the like contained in the slurry liquid contained in the discharged water is about Hv 1000 kg / mm 2 . Therefore, it has been considered preferable to have a hardness close to that value because damage to the substrate 10a due to silica sand or the like contained in the slurry liquid can be reduced. However, in one embodiment of the present invention, since the thickness of the composite material to which the sliding particles 12b are fixed is 3 mm or more as a preferable range, the damage of the base 10a is the peeling resistance and sliding resistance of the sliding particles 12b. The impact on the Therefore, in one embodiment of the present invention, the hardness of the surface of the base 10a may be Hv 400 kg / mm 2 or more. Moreover, it is preferable that surface roughness Ra of the base | substrate 10a is 1.0 micrometer or less.

本発明の一実施形態において、摺動部材基部は、その表面に固定される複合材12を有する。軸部材10の表面の垂直方向から見たときの、複合材12が占める面積の割合である面密度は、特に限定されない。すなわち、複合材12は、摺動部材基部の表面上に散在して配置されてもよく、摺動部材基部の表面のうち、負荷のかかりやすい領域(例えば軸端部)に多く配置されてもよい。図2は、基体の表面の垂直方向から見たときに、摺動部材基部の表面上に散在して複合材が配置されている軸部材の一実施形態を示す模式図である。また、図3は、基体の表面の垂直方向から見たときに、摺動部材基部の表面のうち、負荷がかかりやすい領域に多く配置されている軸部材の一実施形態を示す模式図である。   In one embodiment of the present invention, the sliding member base has a composite 12 secured to its surface. The surface density which is a ratio of the area which the composite material 12 occupies when it sees from the orthogonal | vertical direction of the surface of the axial member 10 is not specifically limited. That is, the composite material 12 may be dispersedly disposed on the surface of the sliding member base, and many of the surfaces of the sliding member base may be disposed in a region (for example, an axial end) to which load is likely to be applied. Good. FIG. 2 is a schematic view showing an embodiment of the shaft member in which the composite material is disposed in a scattered manner on the surface of the sliding member base when viewed from the vertical direction of the surface of the base. Further, FIG. 3 is a schematic view showing an embodiment of a shaft member disposed in a region where load is likely to be applied in the surface of the sliding member base, as viewed from the vertical direction of the surface of the base. .

本発明の一実施形態において、複合材12は、複合材基材12aおよび当該複合材100体積%に対して20体積%以上80体積%以下の摺接粒子12bを含む焼結体である。複合材基材12aと摺接粒子12bとは焼結されているため、摺接粒子12bは、耐剥離性に優れる。すなわち、本発明の一実施形態に係る摺動部材を有する軸・軸受構造は、長時間運転を行っても摺接粒子12bが剥離しにくいため、長時間にわたって安定に摺動することができる。   In one embodiment of the present invention, the composite material 12 is a sintered body including the composite material base 12 a and the sliding contact particles 12 b of 20% to 80% by volume with respect to 100% of the composite material. Since the composite base 12a and the sliding contact particles 12b are sintered, the sliding contact particles 12b are excellent in peeling resistance. That is, in the shaft / bearing structure having the sliding member according to one embodiment of the present invention, the sliding contact particles 12b are difficult to be separated even if the operation is performed for a long time, so that the sliding can be stably performed for a long time.

複合材100体積%に対する摺接粒子12bの含有率は、20体積%以上80体積%以下であり、30体積%以上70体積%以下が好ましく、40体積%以上60体積%以下がより好ましい。本発明では、摺接粒子12bは複合材基材12aの表面から突出しているため、優れた摺動性を示す摺動部材を得ることができる。   The content of the sliding particles 12b with respect to 100% by volume of the composite material is 20% by volume to 80% by volume, preferably 30% by volume to 70% by volume, and more preferably 40% by volume to 60% by volume. In the present invention, since the sliding particles 12b protrude from the surface of the composite base 12a, it is possible to obtain a sliding member exhibiting excellent slidability.

複合材12の厚さは、摺接粒子12bが被摺動部材に摺接する限りにおいて、特に限定されないが、3mm以上5mm以下であることが好ましい。上記構成によれば、基体10aとは別々に複合材12を製造することができるため、複合材12の製造がしやすい。さらに、製造した複合材12を基体10aに必要数配置して固定すればよく、摺動部材の製造が容易である。なお、複合材12の厚さとは、摺接粒子12bの端部から複合材12の底面までの高さを意図する。図4中、aは、摺接面15から複合材12の底面までの複合材12における最大の高さを示し、aは、摺接面15から複合材12の底面までの複合材12における最小の高さを示す。複合材12における、aの測定値とaの測定値との平均値を複合材12の厚さと定義する。 The thickness of the composite material 12 is not particularly limited as long as the slidable particles 12b come into sliding contact with the member to be slid, but is preferably 3 mm or more and 5 mm or less. According to the above configuration, since the composite material 12 can be manufactured separately from the base 10a, the composite material 12 can be easily manufactured. Furthermore, the required number of the manufactured composite materials 12 may be disposed and fixed to the base 10 a, and the sliding member may be easily manufactured. In addition, with the thickness of the composite material 12, the height from the edge part of sliding contact particle | grains 12b to the bottom face of the composite material 12 is intended. In FIG. 4, a 1 indicates the maximum height of the composite material 12 from the sliding contact surface 15 to the bottom surface of the composite material 12, and a 2 indicates the composite material 12 from the sliding contact surface 15 to the bottom surface of the composite material 12. Indicates the minimum height at The average value of the measured value of a 1 and the measured value of a 2 in the composite material 12 is defined as the thickness of the composite material 12.

複合材12の底面から複合材基材露出部13までの平均高さは、摺接粒子12bが被摺動部材に摺接する限りにおいて、特に限定されない。複合材12の底面から複合材基材露出部13までの平均高さは、凹部10bの深さと同じであってもよく、凹部10bの深さよりも大きくてもよく、小さくてもよい。複合材12の底面から複合材基材露出部13までの平均高さは、凹部10bの深さと同じであること、すなわち、複合材基材露出部13が、基体10aの表面と同一円周上にあることが好ましい。図4中、bは、複合材12の底面から複合材基材露出部13までの最大の高さを示し、bは、複合材12の底面から複合材基材露出部13までの最小の高さを示す。複合材12における、bの測定値とbの測定値との平均値を複合材12の底面から複合材基材露出部13までの平均高さと定義する。 The average height from the bottom surface of the composite material 12 to the exposed portion of the composite substrate 13 is not particularly limited as long as the sliding particles 12 b slide on the member to be slid. The average height from the bottom surface of the composite material 12 to the exposed portion of the composite substrate 13 may be the same as the depth of the recess 10 b or may be larger or smaller than the depth of the recess 10 b. The average height from the bottom surface of the composite 12 to the exposed portion of the composite substrate 13 is the same as the depth of the recess 10 b, that is, the exposed portion 13 of the composite substrate is on the same circumference as the surface of the substrate 10 a. Is preferred. In FIG. 4, b 1 represents the maximum height from the bottom of the composite 12 to the exposed portion 13 of the composite substrate, and b 2 represents the minimum from the bottom of the composite substrate 12 to the exposed portion 13. Indicates the height of the The average value of the measured value of b 1 and the measured value of b 2 in the composite material 12 is defined as the average height from the bottom surface of the composite material 12 to the exposed portion 13 of the composite substrate.

複合材基材12aは、セラミックスおよびサーメットから選ばれる1種以上を含むことが好ましい。上記構成によると、複合材基材12aの硬度をより高くすることができるため、スラリー液に含まれる珪砂等に対する複合材基材12aの耐摩耗性を向上させることができる。上記セラミックスは、例えば、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナ、酸化物ガラス、炭化ホウ素、ジルコニア、酸化ケイ素、WC系セラミックス、炭化チタンおよび二ホウ化チタンが挙げられる。また、サーメットは、炭化タングステンを含むサーメットおよびチタン化合物を含むサーメットが挙げられる。なお、WC系セラミックスとは、炭化タングステンを含むセラミックスを意図し、例えば、WC−TaC−TiC系セラミックス(炭化タングステン、炭化タンタルおよび炭化チタンの焼結体)等が挙げられる。また、チタン化合物を含むサーメットとは、炭化チタン、二ホウ化チタンおよび窒化チタン等のチタン化合物と、コバルトおよびニッケル等のバインダー金属との複合金属材料を意図する。   The composite base 12 a preferably contains one or more selected from ceramics and cermets. According to the above configuration, since the hardness of the composite base 12a can be further increased, the wear resistance of the composite base 12a to silica sand or the like contained in the slurry liquid can be improved. Examples of the above-mentioned ceramics include silicon nitride, silicon carbide, alumina, oxide glass, boron carbide, zirconia, silicon oxide, WC ceramics, titanium carbide and titanium diboride. Further, examples of the cermet include cermets containing tungsten carbide and cermets containing a titanium compound. In addition, with WC type | system | group ceramics, the ceramic containing tungsten carbide is intended, for example, WC-TaC-TiC type | system | group ceramics (sintered body of tungsten carbide, a tantalum carbide, and titanium carbide) etc. are mentioned. Further, a cermet containing a titanium compound means a composite metal material of a titanium compound such as titanium carbide, titanium diboride and titanium nitride, and a binder metal such as cobalt and nickel.

上記構成によると、複合材基材12aの硬度をより高くすることができるため、スラリー液に含まれる珪砂等に対する複合材基材12aの耐摩耗性を向上させることができる。   According to the above configuration, since the hardness of the composite base 12a can be further increased, the wear resistance of the composite base 12a to silica sand or the like contained in the slurry liquid can be improved.

さらに、上記セラミックスは、共有結合性結晶およびイオン結合性結晶から選ばれる1種以上から構成されることが好ましい。共有結合性結晶とは、共有結合している化合物からなる結晶を意図し、例えば、窒化ケイ素および炭化ケイ素等が挙げられる。また、イオン結合性結晶とは、イオン結合している化合物からなる結晶を意図し、例えば、アルミナ、ジルコニア等が挙げられる。複合材基材12aがこれらの材料から構成されることで、スラリー液に含まれる金属くず等の金属成分の、複合材基材露出部13への結合をさらに抑制しやすい。   Furthermore, it is preferable that the said ceramic is comprised from 1 or more types chosen from a covalent bond crystal | crystallization and an ionic bondable crystal | crystallization. The term "covalently bonded crystal" is intended to mean a crystal composed of a covalently bonded compound, and examples include silicon nitride and silicon carbide. The term "ion-bound crystal" is intended to mean a crystal composed of a compound having an ionic bond, and examples thereof include alumina and zirconia. Since the composite base 12a is made of these materials, the bonding of metal components such as metal scrap contained in the slurry to the composite base exposed portion 13 can be further suppressed.

さらに、複合材基材12aは、金属間化合物等を含んでいてもよい。金属間化合物とは、2種類以上の金属からなる化合物であり、元の金属と異なる特有の結晶構造を有し、かつ電子状態が大きく異なる元素同士が規則的に配列している化合物を意図する。複合材基材12aが金属間化合物を含むと、通常の金属と比較して硬度が大きいため、スラリー液に含まれる珪砂等に対する複合材基材12aの耐摩耗性を向上させることができる。また、複合材基材12aが金属間化合物を含むと、複合材基材12aの機械的特性を向上させることができる。   Furthermore, the composite base 12a may contain an intermetallic compound or the like. An intermetallic compound is a compound composed of two or more kinds of metals, and is intended to be a compound having a unique crystal structure different from the original metal and in which elements whose electronic states are largely different are regularly arranged. . When the composite base 12a contains an intermetallic compound, the hardness is larger than that of a normal metal, so that the wear resistance of the composite base 12a to silica sand or the like contained in the slurry liquid can be improved. In addition, when the composite base 12a contains an intermetallic compound, the mechanical properties of the composite base 12a can be improved.

摺接粒子12bの硬さは、複合材基材12aの硬さよりも大きいことが好ましい。複合材基材12aおよび摺接粒子12bが上記構成であれば、ポンプの運転時にスラリー液に含まれる珪砂等による摩耗等があっても、摺接粒子12bが複合材基材12aの表面から突出している構造を維持しやすい。複合材基材12aの硬さおよび摺接粒子12bの硬さは、Hv(ビッカース硬さ)を用いて比較する。例えば、ダイヤモンドはHv6000kg/mm、窒化ケイ素はHv1500kg/mm、炭化ケイ素はHv2300kg/mm、アルミナはHv1600kg/mmであり、ジルコニアはHv1300kg/mm、WC系セラミックスはHv2000kg/mm、炭化チタンはHv2200kg/mm、二ホウ化チタンはHv2400kg/mmである。そのため、摺接粒子12bがダイヤモンドであるときは、複合材基材12aはダイヤモンドよりも軟らかい材料、例えば、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナまたはジルコニア等であることが好ましい。 The hardness of the sliding particles 12 b is preferably larger than the hardness of the composite base 12 a. If the composite base 12a and the sliding particles 12b have the above-described configuration, the sliding particles 12b protrude from the surface of the composite base 12a even if there is wear or the like due to silica sand or the like contained in the slurry during operation of the pump. It is easy to maintain the structure. The hardness of the composite base 12a and the hardness of the sliding particles 12b are compared using Hv (Vickers hardness). For example, diamond is Hv 6000 kg / mm 2 , silicon nitride Hv 1500 kg / mm 2 , silicon carbide Hv 2300 kg / mm 2 , alumina Hv 1600 kg / mm 2 , zirconia Hv 1300 kg / mm 2 , WC ceramics Hv 2000 kg / mm 2 , The titanium carbide is Hv 2200 kg / mm 2 , and the titanium diboride is Hv 2400 kg / mm 2 . Therefore, when the sliding particles 12b are diamond, the composite base 12a is preferably a material softer than diamond, such as silicon nitride, silicon carbide, alumina or zirconia.

また、摺接粒子12bの硬さは、珪砂の硬さ以上であることが好ましい。スラリー液の主成分である珪砂の硬さがHv1000kg/mm程度であるので、その値に近い硬度、あるいはそれ以上の硬度を有することにより、上記珪砂による摺接粒子12bの損傷を軽減または抑制することができる。例えば、摺接粒子12bは、ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、ダイヤモンドライクカーボン(Diamond-like Carbon、以下「DLC」と称する)、ガラス状カーボン、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナ、炭化ホウ素、炭化タングステンおよび炭化モリブデンからなる群より選ばれる1種以上を含むことが好ましい。これらは単結晶粒子であってもよく、焼結体であってもよい。すなわち、上記ダイヤモンドには、ダイヤモンドの単結晶粒子、ダイヤモンド焼結体を粉砕した粒子も含まれる。また、上記DLCには、バインダーを使用してDLC粉末を造粒したものや、DLC粉末の焼結体を粉砕した粒子も含まれる。 Moreover, it is preferable that the hardness of sliding contact particle | grains 12b is more than the hardness of a silica sand. Since the hardness of the silica sand which is the main component of the slurry liquid is about Hv 1000 kg / mm 2 , the hardness close to the value or higher hardness reduces or suppresses the damage of the sliding contact particles 12 b by the silica sand. can do. For example, the sliding particles 12 b may be made of diamond, cubic boron nitride, diamond-like carbon (hereinafter referred to as “DLC”), glassy carbon, silicon nitride, silicon carbide, silicon carbide, alumina, boron carbide, tungsten carbide and the like It is preferable to include one or more selected from the group consisting of molybdenum carbide. These may be single crystal particles or sintered bodies. That is, the above-mentioned diamond also includes single crystal particles of diamond and particles obtained by crushing a diamond sintered body. Further, the above-mentioned DLC includes particles obtained by granulating DLC powder using a binder, and particles obtained by crushing a sintered body of DLC powder.

上記構成によれば、珪砂による摺接粒子12bの摩耗をより抑制することができる。また、上記各粒子の摩擦係数が低いため、上記各粒子のうちの少なくとも1種以上を摺接粒子12bとして含む摺動部材は、被摺動部材との間に水等の潤滑剤が存在しない無潤滑条件下においても円滑に摺動することができる。さらに、上記各粒子の摩擦係数が低いことにより、摺接粒子12bと被摺動部材との間の摩擦による熱の発生が抑えられ、摺動部材の耐久性が向上する。   According to the above-mentioned composition, wear of sliding contact particle 12b by silica sand can be controlled more. In addition, since the friction coefficient of each particle is low, a sliding member containing at least one or more of the particles as sliding particles 12b does not have a lubricant such as water between it and the member to be slid. It can slide smoothly even under non-lubricated conditions. Furthermore, since the coefficient of friction of each particle is low, the generation of heat due to the friction between the sliding particles 12b and the member to be slid is suppressed, and the durability of the sliding member is improved.

摺接粒子12bの平均粒子径は、10μm以上250μm以下であることが好ましい。より好ましくは20μm以上200μm以下であり、さらに好ましくは20μm以上100μm以下である。平均粒子径は、レーザー回折式粒子径分布測定装置:株式会社島津製作所、SALD−2100により計測される値である。   The average particle diameter of the sliding particles 12 b is preferably 10 μm or more and 250 μm or less. More preferably, they are 20 micrometers or more and 200 micrometers or less, More preferably, they are 20 micrometers or more and 100 micrometers or less. The average particle size is a value measured by a laser diffraction type particle size distribution measuring apparatus: SALD-2100 manufactured by Shimadzu Corporation.

通常、複合材12の作製工程には、摺接粒子12bの先端を加工する工程が含まれる。本明細書における「摺接粒子の平均粒子径」とは、上記加工を行う前の摺接粒子12bの平均粒子径を意図する。なお、複合材は、摺接粒子12bと同一材料の粒子であって、摺接粒子12bよりも平均粒子径の小さい粒子を備えていてもよい。該粒子は、例えば、軸部材10を製造する際に、摺接粒子12bの原材料となる粉体の粒度分布に起因して不可避的に備えられる粒子である。   In general, the step of producing the composite material 12 includes the step of processing the tip of the sliding contact particle 12 b. The "average particle diameter of sliding contact particles" in the present specification means the average particle diameter of the sliding contact particles 12b before the above processing is performed. The composite material may be particles of the same material as the sliding contact particles 12 b and may have particles having a smaller average particle diameter than the sliding contact particles 12 b. The particles are, for example, particles which are unavoidably provided due to the particle size distribution of the powder serving as the raw material of the sliding contact particles 12 b when manufacturing the shaft member 10.

複合材基材露出部13の表面から摺接粒子12bの先端までの平均高さ(つまり、複合材基材露出部13の表面から摺接面15までの高さ、以下、「突出高さ」と称する)は、0.8μm以上であることが好ましく、1.0μm以上であることがより好ましい。なお、突出高さにおける摺接粒子12bの先端とは、上述の加工を行った後の摺接粒子12bの先端を意図する。   Average height from the surface of the composite material base exposed portion 13 to the tip of the sliding contact particle 12b (that is, the height from the surface of the composite base material exposed portion 13 to the sliding contact surface 15, hereinafter "protrusion height" Is preferably 0.8 μm or more, and more preferably 1.0 μm or more. In addition, with the tip of sliding contact particle 12b in projection height, the tip of sliding contact particle 12b after performing the above-mentioned processing is intended.

また、突出高さは、摺接粒子の平均粒子径の40%以下であることが好ましく、30%以下であることがより好ましい。すなわち、例えば、摺接粒子の平均粒子径が150μmであれば、突出高さは、60μm以下であることが好ましく、45μm以下であることがより好ましい。突出高さが上記構成であれば、摺接粒子12bの固定強度が大きくなりやすい。   Further, the protrusion height is preferably 40% or less of the average particle diameter of the sliding particles, and more preferably 30% or less. That is, for example, if the average particle diameter of the sliding particles is 150 μm, the protrusion height is preferably 60 μm or less, and more preferably 45 μm or less. If the protruding height is in the above-described configuration, the fixing strength of the sliding contact particles 12 b tends to be large.

各摺接粒子12bの先端、つまり、軸受部材11側の端部は、軸部材10の軸方向から見たときに、軸部材10の軸を中心とした同一円周上にあることが好ましい。すなわち、各摺接粒子12bの先端によって、図1に示すように、軸部材10の軸を中心とした円周面である摺接面15が形成されることが好ましい。該摺接面15は、軸部材10が回転するときに、被摺動部材である軸受部材11と摺接する。   The tip of each sliding particle 12 b, that is, the end on the bearing member 11 side, is preferably on the same circumference centering on the axis of the shaft member 10 when viewed from the axial direction of the shaft member 10. That is, as shown in FIG. 1, it is preferable that the sliding contact surface 15 which is a circumferential surface centering on the axis of the shaft member 10 is formed by the tip of each sliding contact particle 12b. The sliding contact surface 15 is in sliding contact with the bearing member 11 which is a slidable member when the shaft member 10 rotates.

上記構成によれば、軸部材10が回転する際に、軸受部材11と摺接するのは摺接粒子12bのみとなる。したがって、軸部材10は、摩擦係数が低く、摩擦による熱の発生が抑えられたものとなるため、耐久性がより向上したものとなる。   According to the above configuration, when the shaft member 10 rotates, only the sliding contact particle 12 b is in sliding contact with the bearing member 11. Therefore, since the shaft member 10 has a low coefficient of friction and suppresses the generation of heat due to friction, the durability is further improved.

複合材12の表面の垂直方向から見たときの、摺接粒子12bが占める面積の割合である面密度は、20%以上70%以下であることが好ましく、40%以上60%以下であることがより好ましい。上記構成であれば、各摺接粒子に加わる負荷を適度に保ちやすくなる。   The surface density, which is the ratio of the area occupied by the sliding particles 12b when viewed from the vertical direction of the surface of the composite material 12, is preferably 20% to 70%, and is 40% to 60%. Is more preferred. If it is the said structure, it will become easy to maintain appropriately the load added to each sliding contact particle.

本発明の一実施形態において、複合材12を摺動部材に固定する方法は特に限定されないが、複合材12をろう付け、圧入、冷やしばめ、焼きばめ等により摺動部材の凹部10bに固定する方法が挙げられる。   In one embodiment of the present invention, the method of fixing the composite material 12 to the sliding member is not particularly limited, but the composite material 12 may be fixed to the recess 10b of the sliding member by brazing, press fitting, cold fitting, shrink fitting or the like. The method of fixing is mentioned.

本発明の一実施形態において、複合材12を摺動部材に固定する手順は特に限定されないが、例えば、複合材12を先に製造した後、当該複合材12を摺動部材に予め形成されている凹部10bに固定する方法が挙げられる。   In one embodiment of the present invention, the procedure for fixing the composite material 12 to the sliding member is not particularly limited. For example, after the composite material 12 is manufactured first, the composite material 12 is formed in advance on the sliding member There is a method of fixing in the recessed portion 10b.

図5は、本発明の一実施形態において、摺動部材に予め形成されている凹部に複合材を固定する過程を、軸方向に垂直な方向から見た模式図である。   FIG. 5 is a schematic view of the process of fixing the composite material in the recess formed in advance in the sliding member in one embodiment of the present invention as viewed from the direction perpendicular to the axial direction.

上記方法であれば、複合材12を摺動部材により強く固定することができ、製造がしやすい。また、摺動部材基部の任意の箇所に複合材12を固定することができる。   According to the above method, the composite material 12 can be strongly fixed by the sliding member, which facilitates manufacture. In addition, the composite material 12 can be fixed to any position of the sliding member base.

摺動部材としての軸部材10に複合材12を固定する方法としては、他にも複合材12を先に製造した後、熱間静水圧加圧等により当該複合材12を摺動部材に固定する方法も挙げられる。   As a method of fixing the composite material 12 to the shaft member 10 as the sliding member, the composite material 12 is manufactured first, and then the composite material 12 is fixed to the sliding member by hot isostatic pressing or the like. Methods are also included.

複合材12を摺動部材に固定した後、さらに、摺接粒子12bの粒子先端が、同一円周上にあるように加工してもよい。すなわち、基体10aの回転中心軸から、最外にある粒子先端までの距離を等しくすることにより、摺接粒子12bの粒子先端が同一円周上にあるようにする。   After the composite material 12 is fixed to the sliding member, it may be further processed so that the particle tips of the sliding particles 12b are on the same circumference. That is, by making the distances from the central axis of rotation of the base 10a to the outermost particle tip equal, the particle tips of the sliding particles 12b are on the same circumference.

本実施の一実施形態における、複合材12の作製方法について以下に説明する。複合材12は、複合材基材12aと摺接粒子12bとを含む焼結体である。そのため、複合材基材12aと摺接粒子12bとを焼結できる限りにおいて、その作製方法は特に限定されない。例えば、複合材12の作製方法は、以下の(i)〜(iii)の工程を含む。   The method of producing the composite material 12 in the embodiment of the present invention will be described below. The composite material 12 is a sintered body including the composite material base 12 a and the sliding contact particles 12 b. Therefore, the production method is not particularly limited as long as the composite base 12a and the sliding particles 12b can be sintered. For example, the method of producing the composite material 12 includes the following steps (i) to (iii).

(i)複合材基材と摺接粒子との混合粉末を得る工程、
(ii)(i)で得られた混合粉末を型に充填し、焼結する工程、および
(iii)(ii)で得られた焼結体の表面を加工し、摺接粒子が突出する構造を形成する工程。
(I) a step of obtaining a mixed powder of a composite substrate and sliding particles,
(Ii) filling the mixed powder obtained in (i) in a mold and sintering, and (iii) processing the surface of the sintered body obtained in (ii), a structure in which sliding particles protrude Process of forming

工程(i)において、混合粉末100体積%に対する、摺接粒子の体積分率は、20体積%以上80体積%以下であることが好ましく、30体積%以上70体積%以下であることがより好ましい。また、混合粉末100体積%に対する、複合材基材の体積分率は、摺接粒子の体積分率を差し引いた残部であることが好ましい。すなわち、混合粉末100体積%に対する、複合材基材の体積分率は、20体積%以上80体積%以下であることが好ましく、30体積%以上70体積%以下であることがより好ましい。   In the step (i), the volume fraction of the sliding particles is preferably 20% to 80% by volume, more preferably 30% to 70% by volume, based on 100% by volume of the mixed powder. . Moreover, it is preferable that the volume fraction of a composite material base material with respect to 100 volume% of mixed powder is the remainder which deducted the volume fraction of sliding contact particle | grains. That is, the volume fraction of the composite base is preferably 20% to 80% by volume, and more preferably 30% to 70% by volume, with respect to 100% by volume of the mixed powder.

工程(ii)において、焼結方法としては、放電プラズマ焼結(Spark Plasma Sintering)(以下、SPSと称する)、熱間静水圧加圧(以下、HIPと称する)等が挙げられる。   In the step (ii), examples of the sintering method include spark plasma sintering (hereinafter referred to as SPS), hot isostatic pressing (hereinafter referred to as HIP) and the like.

SPS法での焼結条件は、焼結時の圧力が5MPa以上30MPa以下であることが好ましく、10MPa以上20MPa以下であることがより好ましい。また、焼結時の最高加熱温度は1000℃以上1850℃以下であることが好ましく、1200℃以上1600℃以下であることがより好ましい。さらに、最高加熱温度の保持時間は10分以上60分以下であることが好ましく、10分以上30分以下であることがより好ましい。最高加熱温度の保持時間が上記好ましい範囲内であれば、ダイヤモンドの変質を極力抑えることができる。また、ダイヤモンド以外のその他の材料においても、生産性向上のため、最高加熱温度の保持時間が上記範囲であることが好ましい。   The sintering condition in the SPS method is preferably 5 MPa or more and 30 MPa or less at sintering, and more preferably 10 MPa or more and 20 MPa or less. Further, the maximum heating temperature at the time of sintering is preferably 1000 ° C. or more and 1850 ° C. or less, and more preferably 1200 ° C. or more and 1600 ° C. or less. Furthermore, the holding time of the maximum heating temperature is preferably 10 minutes or more and 60 minutes or less, and more preferably 10 minutes or more and 30 minutes or less. If the holding time of the maximum heating temperature is within the above-mentioned preferable range, the degeneration of the diamond can be suppressed as much as possible. Moreover, also in materials other than diamond, in order to improve productivity, it is preferable that the holding time of the maximum heating temperature is in the above range.

焼結体の作製過程において、例えば、ダイヤモンドは1500℃に加熱した時、4500MPa以上に加圧しないと熱力学的に平衡な状態にならない。ここで、SPS法は、材料を高圧に加圧すること、プラズマ形成等によって粒子間の接合を促進すること、及び高温に迅速に加熱すること、を同時に行うという利点を有する。SPS法を用いることにより、高温高圧短時間で焼結を行うことができるため、摺接粒子がダイヤモンドである場合でも、好適に複合材を作製することができる。   In the process of producing the sintered body, for example, when heated to 1500 ° C., the diamond does not reach a thermodynamic equilibrium unless it is pressurized to 4500 MPa or more. Here, the SPS method has the advantage of simultaneously pressurizing the material to high pressure, promoting bonding between the particles by plasma formation or the like, and simultaneously performing rapid heating to a high temperature. By using the SPS method, sintering can be performed at a high temperature and a high pressure in a short time, so that a composite material can be suitably produced even when the sliding particles are diamond.

HIP法での焼結条件は、焼結時の圧力が100MPa以上200MPa以下であることが好ましく、100MPa以上150MPa以下であることがより好ましい。また、焼結時の最高加熱温度は1000℃以上1850℃以下であることが好ましく、1200℃以上1600℃以下であることがより好ましい。さらに、最高加熱温度の保持時間は10分以上60分以下であることが好ましく、10分以上30分以下であることがより好ましい。   As for the sintering conditions in the HIP method, the pressure at the time of sintering is preferably 100 MPa or more and 200 MPa or less, and more preferably 100 MPa or more and 150 MPa or less. Further, the maximum heating temperature at the time of sintering is preferably 1000 ° C. or more and 1850 ° C. or less, and more preferably 1200 ° C. or more and 1600 ° C. or less. Furthermore, the holding time of the maximum heating temperature is preferably 10 minutes or more and 60 minutes or less, and more preferably 10 minutes or more and 30 minutes or less.

焼結体の作製過程において、例えば、ダイヤモンドを他の材料で被覆すること、および加熱温度を下げることにより、圧力を下げてもダイヤモンドを保ったまま焼結体を作製できる。そのため、HIP法を用いることにより、摺接粒子がダイヤモンドである場合でも、好適に複合材を作製することができる。   In the process of producing the sintered body, for example, by coating the diamond with another material and lowering the heating temperature, the sintered body can be produced while maintaining the diamond even if the pressure is lowered. Therefore, by using the HIP method, even when the sliding particles are diamond, a composite material can be suitably produced.

工程(iii)における表面を加工する方法は、例えば、ダイヤモンドおよび炭化珪素等の砥石で焼結体の表面を削る方法、放電加工する方法、研磨機を用いて研磨する方法等を用いることができる。当業者においては、本実施の一実施形態における複合材基材12aおよび摺接粒子12bのような高硬度な材料を研削する方法として、適当なものを選択すればよい。   As a method of processing the surface in the step (iii), for example, a method of scraping the surface of a sintered body with a grindstone such as diamond and silicon carbide, a method of electrical discharge machining, a method of polishing using a polishing machine, etc. can be used. . A person skilled in the art may select an appropriate method for grinding a high hardness material such as the composite substrate 12a and the sliding particles 12b in one embodiment of the present invention.

なお、工程(iii)は、複合材12を摺動部材に固定した後に行ってもよい。   The step (iii) may be performed after the composite material 12 is fixed to the sliding member.

〔2.ポンプ〕
本発明の一実施形態に係るポンプは、以上説明した摺動部材を備える。それゆえ、摺動部材基部の摩耗を抑制し、ポンプの運転を安定的に継続することができる。
[2. pump〕
A pump according to an embodiment of the present invention includes the sliding member described above. Therefore, the wear of the sliding member base can be suppressed, and the operation of the pump can be stably continued.

本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made within the scope of the claims, and embodiments obtained by appropriately combining the technical means disclosed in the different embodiments. Is also included in the technical scope of the present invention.

以下の成分を用いて、後述のように焼結体を作製した。
・ダイヤモンド粒子(平均粒子径40μm、製品名:IMS-E400/500、トーメイダイヤ株式会社製)
・ダイヤモンド粒子(平均粒子径76μm、製品名:TMS-E200/230、トーメイダイヤ株式会社製)
・アルミナ粒子(平均粒子径0.2μm、製品名:TM-5D、大明化学工業株式会社製)
・Si−AL−Ca−Mg系酸化物ガラス粉末(平均粒子径13μm、製品名:CF0055、日本フリット株式会社製)
・窒化ケイ素焼結体粉砕粒子(平均粒子径100μm、製品名:KN-101粉砕粉、(株)クボタ社製、以下、「窒化ケイ素粒子」とも称する)
・炭化ケイ素粒子(平均粒子径3μm、製品名:CP#4000、信越電気製錬株式会社製)
・ケイ素粒子(平均粒子径25μm、製品名:No350、山石金属株式会社製)
<製造例1>
平均粒子径40μmのダイヤモンド粒子と平均粒子径0.2μmのアルミナ粒子とを体積比30:70で乾式混合した。その後、得られた混合粉末を内径φ20mmの黒鉛型に粉末充填した後、SPS装置(製品名:SPS-1030、住友石炭鉱業株式会社製)を用いて15MPa1200℃10分の条件で加圧焼結を行った。黒鉛型から取り出しφ20mm×高さ5mmの焼結体を得た。得られた焼結体の表面をダイヤモンド砥石を用いて研磨した後、炭化ケイ素砥石を用いて、得られた焼結体の表面を研磨することによって、表面にダイヤモンド粒子が突出した複合材を作製した。なお、炭化ケイ素はダイヤモンドより柔らかくアルミナより硬い。そのため、炭化ケイ素砥石を用いて焼結体の表面を研磨すると、アルミナ粒子のみが研磨され、その結果、ダイヤモンド粒子が突出した複合体を作製することができる。
A sintered body was produced as described below using the following components.
Diamond particles (average particle diameter 40 μm, product name: IMS-E400 / 500, manufactured by Tomei Diamond Corporation)
Diamond particles (average particle diameter 76 μm, product name: TMS-E 200/230, manufactured by Tomei Dia Co., Ltd.)
Alumina particles (average particle size 0.2 μm, product name: TM-5D, manufactured by Daimei Chemical Industries, Ltd.)
・ Si-AL-Ca-Mg-based oxide glass powder (average particle diameter 13 μm, product name: CF0055, manufactured by Nippon Frit Co., Ltd.)
· Silicon nitride sintered body pulverized particles (average particle diameter 100 μm, product name: KN-101 pulverized powder, manufactured by Kubota Corporation, hereinafter, also referred to as "silicon nitride particles")
Silicon carbide particles (average particle diameter 3 μm, product name: CP # 4000, manufactured by Shin-Etsu Smelting Co., Ltd.)
Silicon particles (average particle diameter 25 μm, product name: No. 350, Yamaishi Metal Co., Ltd.)
<Production Example 1>
Diamond particles having an average particle diameter of 40 μm and alumina particles having an average particle diameter of 0.2 μm were dry mixed at a volume ratio of 30:70. Thereafter, the obtained mixed powder is powder-filled into a graphite mold having an inner diameter of 20 mm, and then pressure sintering is carried out under conditions of 15 MPa 1200 ° C. for 10 minutes using an SPS device (product name: SPS-1030, manufactured by Sumitomo Coal Mining Co., Ltd.) Did. It took out from a graphite type | mold and obtained the sintered compact of (phi) 20 mm x height 5 mm. The surface of the obtained sintered body is polished using a diamond grindstone, and then the surface of the obtained sintered body is polished using a silicon carbide grindstone to produce a composite material in which diamond particles are protruded from the surface. did. Silicon carbide is softer than diamond and harder than alumina. Therefore, when the surface of the sintered body is polished using a silicon carbide grinding wheel, only alumina particles are polished, and as a result, a composite in which diamond particles are protruded can be produced.

<製造例2>
平均粒子径76μmのダイヤモンドと平均粒子径10μmのアルミナと平均粒子径13μmのSi−AL−Ca−Mg系酸化物ガラス粉末とをそれぞれ体積比30:49:21で乾式混合したこと、15MPa1000℃10分の条件で加圧焼結を行ったこと以外は製造例1と同様にして複合材を得た。
<Production Example 2>
Dry mixing of diamond having an average particle size of 76 μm, alumina having an average particle size of 10 μm, and Si-AL-Ca-Mg-based oxide glass powder having an average particle size of 13 μm at a volume ratio of 30:49:21, 15 MPa 1000 ° C. 10 A composite material was obtained in the same manner as in Production Example 1 except that the pressure sintering was performed under the conditions of 1 min.

<製造例3>
平均粒子径100μmの窒化ケイ素粒子と平均粒子径13μmのSi−AL−Ca−Mg系酸化物ガラス粉末とを体積比30:70で乾式混合した。その後、得られた混合粉末を内径φ20mmの黒鉛型に粉末充填した後、SPS装置を用いて15MPa1000℃10分の条件で加圧焼結を行った。黒鉛型から取り出しφ20mm×高さ5mmの焼結体を得た。得られた焼結体の表面を、ダイヤモンド砥石を用いて研磨した後、得られた焼結体の表面を、アルミナ砥石を用いて研磨することによって、表面に窒化ケイ素粒子が突出した複合材を作製した。窒化ケイ素より、酸化物ガラスが柔らかいので、アルミナ砥石による加工で窒化ケイ素粒子が突き出した複合材を作製することができる。
<Production Example 3>
Silicon nitride particles having an average particle diameter of 100 μm and a Si-AL-Ca-Mg-based oxide glass powder having an average particle diameter of 13 μm were dry-mixed at a volume ratio of 30:70. Thereafter, the obtained mixed powder was powder-filled in a graphite mold with an inner diameter of 20 mm, and then pressure sintering was performed under the conditions of 15 MPa, 1000 ° C., and 10 minutes using an SPS apparatus. It took out from a graphite type | mold and obtained the sintered compact of (phi) 20 mm x height 5 mm. The surface of the obtained sintered body is polished using a diamond whetstone, and then the surface of the obtained sintered body is polished using an alumina whetstone to obtain a composite material in which silicon nitride particles protrude from the surface. Made. Since oxide glass is softer than silicon nitride, a composite material in which silicon nitride particles are protruded can be produced by processing with an alumina grinding wheel.

<製造例4>
平均粒子径40μmのダイヤモンド粒子と平均粒子径5μmの炭化ケイ素粒子と平均粒子径25μmの粒子径のケイ素粒子とをそれぞれ体積比45:6:49で乾式混合した。その後、得られた混合粉末を乾式プレスにより内径φ20mmに成形し、ガラスカプセルに真空封入した後、熱間静水圧加圧装置(神戸製鋼株式会社製、以下、HIP装置とも称する)にて100MPa1450℃の条件で焼結を行った。黒鉛型から取り出しφ20mm×高さ5mmの焼結体を得た。得られた焼結体の表面を、ダイヤモンド砥石を用いて研磨した後、炭化ケイ素砥石を用いて得られた焼結体の表面を研磨することによって、表面にダイヤモンド粒子が突出した複合材を作製した。
Production Example 4
Diamond particles having an average particle diameter of 40 μm, silicon carbide particles having an average particle diameter of 5 μm, and silicon particles having a particle diameter of 25 μm were dry mixed at a volume ratio of 45: 6: 49, respectively. Thereafter, the obtained mixed powder is formed into an inner diameter of 20 mm by a dry press, vacuum-sealed in a glass capsule, and then 100 MPa at 1450 ° C. Sintering was performed under the following conditions. It took out from a graphite type | mold and obtained the sintered compact of (phi) 20 mm x height 5 mm. The surface of the obtained sintered body is polished using a diamond whetstone, and then the surface of the obtained sintered body is polished using a silicon carbide whetstone to produce a composite material in which the diamond particles protrude from the surface. did.

<比較製造例1>
製造例1において、炭化ケイ素砥石による突出し加工を実施しなかったこと以外は製造例1と同様にして、複合材を得た。
<Comparative Production Example 1>
A composite material was obtained in the same manner as in Production Example 1 except that in the production example 1 the projecting process by the silicon carbide grinding wheel was not performed.

<比較製造例2>
φ20mm×高さ5mmのSUS304に、平均粒子径40μmのダイヤモンドをNi−Pメッキにより電着固定した後、当該ダイヤモンドを研磨することにより、突出し高さが10μmの複合材を得た。ダイヤモンドとSUS304との体積比は30:70であった。
<Comparative Production Example 2>
A diamond with an average particle diameter of 40 μm was electrodeposited and fixed on SUS 304 of φ 20 mm × height 5 mm by Ni-P plating, and then the diamond was polished to obtain a composite material with a protruding height of 10 μm. The volume ratio of diamond to SUS304 was 30:70.

〔実施例1〜4、比較例1〕
<摩擦摩耗試験>
実施例1〜4として、製造例1〜4で得た複合材について、比較例1として、比較製造例1で得た複合材について、それぞれφ140mm/φ106mm×高さ6mmの窒化ケイ素リングと組み合わせ、試験体を作製した。18×12×6mmt(試験面18×12の面)の窒化ケイ素ブロックを、面圧2kg/cm、周速2m/secの条件で回転する試験体上に押し付けることにより、1時間摩擦係数を測定した。1時間測定した摩擦係数の平均値を表1に示す。
[Examples 1 to 4, Comparative Example 1]
<Friction wear test>
In Examples 1 to 4, for the composites obtained in Production Examples 1 to 4, as Comparative Example 1, the composite obtained in Comparative Production Example 1 is combined with a silicon nitride ring of φ 140 mm / φ 106 mm × height 6 mm, The test body was produced. The friction coefficient of 1 hour is obtained by pressing the silicon nitride block of 18 × 12 × 6 mmt (surface of test surface 18 × 12) on the test body rotating under the conditions of 2 kg / cm 2 of surface pressure and 2 m / sec of peripheral speed. It was measured. The average value of the friction coefficient measured for one hour is shown in Table 1.

Figure 2019116914
Figure 2019116914

実施例1〜4と比較例1との比較より、摺接粒子を突出させることで、ダイヤモンドの体積分率が低い場合でも、摩擦を低減させることができることがわかった。   From the comparison between Examples 1 to 4 and Comparative Example 1, it was found that the friction can be reduced by projecting the sliding particles even when the volume fraction of diamond is low.

〔実施例5、比較例2〕
<スラリー摩耗試験>
スラリー液は、平均粒子径5μmの珪砂と、平均粒子径30μmの珪砂とを、重量比50:50で混合して得た珪砂を、水に3000ppmとなるように加え、撹拌することによって調製した。珪砂の平均粒子径は、レーザー回折式粒子径分布測定装置:株式会社島津製作所、SALD−2100により計測される値である。1Lポットに当該スラリー液1Lと、製造例1で得た焼結体とを添加した混合物を用いる試験区(実施例5)、および、1Lポットに当該スラリー液1Lと、比較製造例2で得た複合材とを添加した混合物を用いる試験区(比較例2)とを作製し、上記混合物をそれぞれ回転数100rpm(3m/分)で撹拌した後、複合材におけるダイヤモンドの突出しの変化を観察した。
[Example 5, Comparative Example 2]
<Slurry abrasion test>
The slurry liquid was prepared by adding silica sand obtained by mixing silica sand having an average particle diameter of 5 μm and silica sand having an average particle diameter of 30 μm at a weight ratio of 50:50 to 3000 ppm in water and stirring. . The average particle size of silica sand is a value measured by a laser diffraction particle size distribution measuring apparatus: SALD-2100, manufactured by Shimadzu Corporation. Test section (Example 5) using a mixture obtained by adding 1 L of the slurry liquid and the sintered body obtained in Production Example 1 in a 1 L pot, and 1 L of the slurry liquid in a 1 L pot and obtained in Comparative Production Example 2 A test section (comparative example 2) using a mixture to which the composite material was added was prepared, and the above mixture was stirred at a rotational speed of 100 rpm (3 m / min), respectively, and then the change in the protrusion of diamond in the composite material was observed .

Figure 2019116914
Figure 2019116914

実施例5と比較例2との比較により、摺接粒子と複合材基材とを焼結することにより、スラリー液に含まれる粒子に対する摺動部材基部の耐摩耗性が向上したことがわかった。   From the comparison between Example 5 and Comparative Example 2, it was found that the wear resistance of the sliding member base to the particles contained in the slurry liquid was improved by sintering the sliding particles and the composite base. .

本発明は、ポンプ、例えば先行待機運転ポンプに好適に利用することができる。   The present invention can be suitably used for a pump, for example, a leading standby pump.

1A 軸・軸受構造
10 軸部材
10a 基体
10b 凹部
11 軸受部材
12 複合材
12a 複合材基材
12b 摺接粒子
13 複合材基材露出部
14 基体露出部
15 摺接面
1A Axis / Bearing Structure 10 Shaft Member 10a Base Body 10b Recess 11 Bearing Member 12 Composite Material 12a Composite Material Base Material 12b Sliding Contact Particles 13 Composite Material Base Material Exposed Area 14 Base Material Exposed Area 15 Sliding Surface

Claims (9)

被摺動部材に対して相対的に摺動する摺動部材であって、
上記摺動部材は、
摺動部材基部と、
上記摺動部材基部の表面に固定された複合材と、を備え、
上記複合材は、上記被摺動部材に摺接する摺接粒子と、当該摺接粒子を上記摺動部材基部に固定する複合材基材と、を含み、上記複合材100体積%に対して上記摺接粒子を20体積%以上80体積%以下含有する焼結体であり、
上記摺接粒子は、上記複合材基材の表面から突出することにより上記被摺動部材に摺接することを特徴とする摺動部材。
A sliding member that slides relative to the sliding member,
The sliding member is
A sliding member base,
A composite fixed to the surface of the sliding member base,
The composite material includes a sliding contact particle in sliding contact with the sliding member, and a composite material base for fixing the sliding contact particle in the sliding member base, and the composite material has 100% by volume of the composite material. It is a sintered body containing sliding contact particles in the range of 20% by volume to 80% by volume,
A sliding member characterized in that the sliding contact particles come in sliding contact with the sliding member by projecting from the surface of the composite base material.
上記複合材基材が、セラミックスおよびサーメットから選ばれる1種以上を含むことを特徴とする請求項1に記載の摺動部材。   The sliding member according to claim 1, wherein the composite base includes one or more selected from ceramics and cermets. 上記摺接粒子の硬さが、上記複合材基材の硬さよりも大きいことを特徴とする請求項1または2に記載の摺動部材。   The sliding member according to claim 1 or 2, wherein the hardness of the sliding contact particles is larger than the hardness of the composite base material. 上記複合材基材が、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナ、酸化物ガラス、炭化ホウ素、ジルコニア、酸化ケイ素、WC系セラミックス、炭化チタン、二ホウ化チタン、炭化タングステンを含むサーメットおよびチタン化合物を含むサーメットからなる群より選ばれる1種以上の材料を含むことを特徴とする請求項3に記載の摺動部材。   The above composite substrate comprises a cermet containing titanium nitride, silicon nitride, silicon carbide, alumina, oxide glass, boron carbide, zirconia, silicon oxide, WC ceramics, titanium carbide, titanium diboride, tungsten carbide, and a titanium compound The sliding member according to claim 3, comprising at least one material selected from the group consisting of 上記摺接粒子が、ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、ダイヤモンドライクカーボン、ガラス状カーボン、窒化ケイ素、炭化ケイ素、アルミナ、炭化ホウ素、炭化タングステンおよび炭化モリブデンからなる群より選ばれる1種以上を含むことを特徴とする請求項3または4に記載の摺動部材。   The sliding particles include one or more selected from the group consisting of diamond, cubic boron nitride, diamond like carbon, glassy carbon, silicon nitride, silicon carbide, alumina, boron carbide, tungsten carbide and molybdenum carbide. The sliding member according to claim 3 or 4, characterized in that: 上記摺接粒子の平均粒子径が、10μm以上250μm以下であることを特徴とする請求項1から5のいずれか1項に記載の摺動部材。   The sliding member according to any one of claims 1 to 5, wherein an average particle diameter of the sliding contact particles is 10 μm or more and 250 μm or less. 上記複合材の厚さが、3mm以上5mm以下であることを特徴とする請求項1から6のいずれか1項に記載の摺動部材。   The sliding member according to any one of claims 1 to 6, wherein a thickness of the composite material is 3 mm or more and 5 mm or less. 上記セラミックスが、共有結合性結晶およびイオン結合性結晶から選ばれる1種以上から構成されることを特徴とする、請求項2に記載の摺動部材。   The sliding member according to claim 2, wherein the ceramic is composed of at least one selected from a covalent bonding crystal and an ionic bonding crystal. 請求項1から8のいずれか1項に記載の摺動部材を備えることを特徴とするポンプ。   A pump comprising the sliding member according to any one of claims 1 to 8.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020261603A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy and method for manufacturing free-cutting copper alloy
WO2020261636A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy casting, and method for producing free-cutting copper alloy casting
WO2020261666A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy and method for producing free-cutting copper alloy

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08199282A (en) * 1995-01-27 1996-08-06 Hitachi Metals Ltd Ceramic-metal composite material and sliding member
JP2002194474A (en) * 2000-12-22 2002-07-10 Ngk Spark Plug Co Ltd Tungsten carbide matrix super hard composite sintered body
JP2006220257A (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Kubota Corp Sliding bearing and pump device
US20080206576A1 (en) * 2006-12-21 2008-08-28 Us Synthetic Corporation Superabrasive compact including diamond-silicon carbide composite, methods of fabrication thereof, and applications therefor
JP2016211727A (en) * 2015-03-31 2016-12-15 株式会社クボタ Slide member
JP2017002948A (en) * 2015-06-05 2017-01-05 株式会社クボタ Slide member and pump

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08199282A (en) * 1995-01-27 1996-08-06 Hitachi Metals Ltd Ceramic-metal composite material and sliding member
JP2002194474A (en) * 2000-12-22 2002-07-10 Ngk Spark Plug Co Ltd Tungsten carbide matrix super hard composite sintered body
JP2006220257A (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Kubota Corp Sliding bearing and pump device
US20080206576A1 (en) * 2006-12-21 2008-08-28 Us Synthetic Corporation Superabrasive compact including diamond-silicon carbide composite, methods of fabrication thereof, and applications therefor
JP2016211727A (en) * 2015-03-31 2016-12-15 株式会社クボタ Slide member
JP2017002948A (en) * 2015-06-05 2017-01-05 株式会社クボタ Slide member and pump

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020261603A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy and method for manufacturing free-cutting copper alloy
WO2020261636A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy casting, and method for producing free-cutting copper alloy casting
WO2020261666A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy and method for producing free-cutting copper alloy
WO2020261611A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy, and manufacturing method of free-cutting copper alloy
WO2020261604A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 三菱マテリアル株式会社 Free-cutting copper alloy and method for producing free-cutting copper alloy

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