JP2019093721A - 封止材への改善された接着を有するバックシート／フロントシート、及びそれから作製される太陽電池モジュール - Google Patents

封止材への改善された接着を有するバックシート／フロントシート、及びそれから作製される太陽電池モジュール Download PDF

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Abstract

【課題】太陽電池モジュールのポリオレフィン系封止材との湿熱劣化後の接着性が改善されたバックシートの提供。【解決手段】ポリアミド／ポリアミド／ポリアミド（ＡＡＡ）バックシート、ポリアミド／ＰＥＴ／ポリアミド（ＡＰＡ）バックシート、ポリ（フッ化ビニル）／ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）／ポリ（フッ化ビニル）（ＴＰＴ）バックシート、及びポリ（フッ化ビニリデン）／ＰＥＴ／ポリ（フッ化ビニリデン）（ＫＰＫ）バックシートからなる群から選択されるバックシートと、（ａ）１５０℃以上の融解温度と、（ｂ）官能性ポリオレフィンまたは官能基のうちの少なくとも１つを含有するコーティングを含む少なくとも１つの表面を有する多層フィルム。【選択図】なし

Description

一態様では、本発明は、太陽電池モジュール中で、バックシート／フロントシートと封
止材との間の接着を改善するために、表面改質を有する、バックシート／フロントシート
に関し、一方で、別の態様では、本発明は、封止材との接着を改善するために、バックシ
ート／フロントシートの機能性を高める方法に関する。
太陽電池（ＰＶ）モジュールは典型的に、順に、（ｉ）通常、ガラスまたはポリマーフ
ィルムを含む、受光及び透光トップシートまたはカバーシートフィルム（フロントシート
）、（ｉｉ）前方封止材、（ｉｉｉ）太陽電池、（ｉｖ）後方封止材、及び（ｖ）バック
シートを含む。いくつかの接着機構は、封止材とバックシートまたはフロントシートとの
間で作用する。共有結合、ファン・デル・ワールス力、極性−極性相互作用、分子間拡散
／溶接、及び基板の界面における機械的連動は全て、フロント及びバックシートに封止材
を接着させるために、一緒に作用する。
封止材は、主に、ポリオレフィン系またはエチレン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）系である。
最小のシラン官能基を有する直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）を含む封止材など
、ポリオレフィン系封止材は、ＥＶＡ封止材に対していくつかの優位性を有する。ポリオ
レフィン系封止材は、より良好な電気抵抗、高い耐湿性、及び長期の信頼性を有する。し
かしながら、低い表面エネルギー及び低い機能性のため、ポリオレフィン系封止材は、一
部のバックシート／フロントシート、特にポリイミドまたはフッ素重合体シール層（封止
材に接着される層）を含有するものに対して、不十分な接着性を有する。そのようなバッ
クシートとしては、ポリアミド／ポリアミド／ポリアミド（ＡＡＡ）バックシート、ポリ
（フッ化ビニル）／ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）／ポリアミド（ＴＰＡ）バッ
クシート、フッ素重合体／ポリエチレンテレフタレート／ポリアミド（ＦＰＡ）バックシ
ート、ポリアミド／ＰＥＴ／ポリアミド（ＡＰＡ）バックシート、Ｔｅｄｌａｒ（または
ポリ（フッ化ビニル））／（ＰＥＴ）／Ｔｅｄｌａｒ（またはポリ（フッ化ビニル））（
ＴＰＴ）バックシート、Ｋｙｎａｒ（またはポリ（フッ化ビニリデン））／ＰＥＴ／Ｋｙ
ｎａｒ（またはポリ（フッ化ビニリデン））（ＫＰＫ）バックシート、フッ素重合体／Ｐ
ＥＴ／フッ素重合体（ＦＰＦ）が挙げられる。ポリオレフィン系封止材に対して不十分な
接着性を有するフロントシートとしては、ポリ（エチレン−ｃｏ−テトラフルオロエチレ
ン）（ＥＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、及びポリ（フッ化ビニリデ
ン）（ＰＶＤＦ）など、フッ素重合体を含有するもの；ポリイミド；ならびにポリエチレ
ンテレフタレート／ポリエチレンナフタレート（ＰＥＴ／ＰＥＮ）が挙げられ得る。ポリ
オレフィン系封止材とそのようなバックシート／フロントシートとの間の接着は、特に、
長期の湿気及び熱劣化後に不十分になる可能性がある。ＰＶモジュールに対して、一般的
に、封止材のバックシート／フロントシートへの接着力は、８５℃及び８５％の湿度にお
ける湿気／熱劣化の１０００時間、好ましくは２０００時間前後に、少なくとも２０Ｎ／
ｃｍ、好ましくは４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良なしである。
市販のバックシート／フロントシートの表面は、何らかの機能性を含むように製造業者
によって処理されるが、ポリオレフィン系封止材との必要とされる接着を達成するには十
分ではない。８５℃及び８５％の湿度における湿気／熱劣化の１０００時間、好ましくは
２０００時間前後に、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは４０Ｎ／ｃｍ、または接着不
良なしの、ポリオレフィン系封止材への接着性を有する、ポリオレフィン系封止材との改
善された接着性を有する、バックシート／フロントシート、特に、ＡＡＡ、ＴＰＡ、ＦＰ
Ａ、ＡＰＡ、ＴＰＴ、ＫＰＫ、及びＦＰＦバックシートならびにＥＴＦＥ、ＦＥＰ、ＰＶ
ＤＦ、ＰＥＴ／ＰＥＮ、及びポリイミド含有フロントシートの必要性が残る。
一実施形態では、本発明は、１５０℃以上の融解温度と、表面改質を含む、少なくとも
１つの表面とを有する、外層を有する、多層フィルムである。表面改質を含有する表面は
、ポリオレフィン系封止材フィルムと接着接触するように構成される。ラミネート加工後
の、多層フィルムと封止材との接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは少なくと
も４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良なしである。より好ましくは、接着力は、８５℃及び８
５％の湿度における湿熱劣化の１，０００時間、より好ましくは２，０００時間前後に、
少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、さらにより好ましくは４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良なしであ
る。
別の実施形態では、本発明は、ポリオレフィン系封止材と、表面改質を有する表面を有
する、バックシートまたはフロントシートのうちの少なくとも１つとを含む、電子デバイ
スである。バックシートまたはフロントシートの改質表面は、ポリオレフィン系封止材と
接着接触するように構成される。ラミネート加工後の、バックシートまたはフロントシー
トと封止材との接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは少なくとも４０Ｎ／ｃｍ
、または接着不良なしである。より好ましくは、接着力は、８５℃及び８５％の湿度にお
ける湿熱劣化の１，０００時間、より好ましくは２，０００時間前後に、少なくとも２０
Ｎ／ｃｍ、さらにより好ましくは４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良なしである。
別の実施形態では、本発明は、ポリオレフィン系封止材とバックシートまたはフロント
シートとの間の接着を改善するための方法であって、封止材とバックシートまたはフロン
トシートとの間の共有結合または分子間拡散を増加させるために、少なくとも１つの機能
分子または官能基を表面に導入するために、バックシートまたはフロントシートの表面を
改質するステップを含む。ラミネート加工後の、表面改質バックシートまたはフロントシ
ートと封止材との接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは少なくとも４０Ｎ／ｃ
ｍ、または接着不良なしである。より好ましくは、接着力は、８５℃及び８５％の湿度に
おける湿熱劣化の１，０００時間、より好ましくは２，０００時間前後に、少なくとも２
０Ｎ／ｃｍ、さらにより好ましくは４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良なしである。
定義
本開示における数値範囲は近似であり、したがって、別段の指示がない限り、その範囲
外の値も含み得る。数値範囲は、任意の下方値と任意の上方値との間に少なくとも２単位
の隔たりがあるという条件で、１単位の増分で、下方値及び上方値を含む全ての値を含む
。一例として、例えば、分子量、粘度、メルトインデックスなどの組成的、物理的、また
は他の特性が、１００〜１，０００である場合、１００、１０１、１０２などの全ての個
々の値、及び１００〜１４４、１５５〜１７０、１９７〜２００などの部分範囲が明示的
に列挙されることが意図される。１未満である値を含有する、または１よりも大きい分数
（例えば、１．１、１．５など）を含有する範囲に対して、１単位は、必要に応じて、０
．０００１、０．００１、０．０１、または０．１であると見なされる。１０未満（例え
ば、１〜５）の１桁の数を含有する範囲に対して、１単位は典型的に、０．１であると見
なされる。これらは、具体的に意図されるものの例にすぎず、列挙される最低値と最高値
との間の数値の全ての可能な組み合わせが、本開示において明示的に記述されていると見
なされるものである。反対の記述がある、文脈から黙示的である、または当該技術分野に
おいて慣習的である場合を除き、全ての部及び百分率は重量によるものであり、全ての試
験方法は、本開示の出願日現在のものである。
本明細書で使用される場合、用語「接着接触」及び「接着接触している」は、層または
フィルムが、力を使用することなく、または一方もしくは両方の層もしくはフィルムを損
傷することなく、初期に分離可能ではないように、１つの層またはフィルムの１つの表面
及び別の層またはフィルムの１つの表面が、互いに接触及び結合接触している、ことを意
味する。「接着接触」及び「接着接触している」はまた、力及び損傷がほとんどなく、層
の剥離が生じたとしても、層またはフィルムが（ラミネート加工後等に）分離できないも
のであることを目的とすることを示すために使用される。
本明細書で使用される場合、用語「バックシート」は、ＰＶモジュールの最外層を指す
。バックシートは典型的には、ラミネート加工または共押出によって作製される、多層フ
ィルムである。
本明細書で使用される場合、用語「コーティング」は、封止材、バックシートまたはフ
ロントシートなど、フィルムの表面に適用される層を指すために使用される。コーティン
グは、側定可能な厚さを有する。
「備える」、「含む」、「有する」、及び同様の用語は、任意の追加の構成要素、ステ
ップ、または手順が具体的に開示されているどうかにかかわらず、それらの存在を除外す
ることを目的としていない。いかなる疑いも回避するために、用語「備える」を用いて請
求される全ての過程は、反対の記述がない限り、１つ以上の追加のステップ、装置の部品
もしくは構成部分、及び／または材料を含み得る。対照的に、用語「から本質的になる」
は、実施可能性に不可欠であるものを除いて、任意の他の構成要素、ステップ、または手
順を、任意の後に続く列挙から除外する。用語「からなる」は、具体的に記述又は列挙さ
れていない任意の構成要素、ステップ、または手順を除外する。用語「または」は、特に
指定のない限り、個々に、ならびに任意の組み合わせで、列挙された要素を指す。
本明細書で使用される場合、用語「対応するフィルム」は、フィルムの対、バックシー
ト／封止材またはフロントシート／封止材を指す。
本明細書で使用される場合、用語「電子デバイス」は、少なくとも２つのフィルム層間
に包囲される電子構成要素を有する、任意のデバイスを指す。電子デバイスとしては、例
えば、液晶パネル、太陽光電池、太陽電池、太陽電池モジュール、エレクトロルミネセン
トデバイス、及びプラズマ表示装置が挙げられる。
本明細書で使用される場合、用語「封止材」は、ＰＶモジュール中で封止層として使用
される、ポリオレフィン系フィルムを指す。
本明細書で使用される場合、用語「フロントシート」は、日光に直接曝露されるＰＶモ
ジュールの受光及び透光層を指す。
本明細書で使用される場合、用語「官能化された」は、少なくとも１つの表面上に導入
される、ヒドロキシル、アミン、カルボン酸、エステル、及びシラン基などの官能基を有
するフィルムを指す。
本明細書で使用される場合、用語「オレフィン系ポリマー」は、重合した形態で、過半
量のオレフィンモノマー、例えば、エチレンまたはプロピレン（ポリマーの重量に基づく
）を含み、任意に、１つ以上のコモノマーを含んでもよい、ポリマーを指す。
本明細書で使用される場合、用語「表面改質」は、バックシート、フロントシート、ま
たは封止材の表面機能性の変化を指す。表面改質は、バックシート、フロントシート、ま
たは封止材フィルムの表面の化学的または物理的変化であり得、同一であるが未改質の対
応するフィルムの対と比較して、改質したバックシート、フロントシート、または封止材
と対応するフィルムとの間の改善された接着をもたらす。
表面改質バックシート、フロントシート、及び封止材
概して、接着強度に影響を及ぼす、２つの基板間の４つの接着機構がある：（１）共有
結合、（２）ファン・デル・ワールス力及び極性−極性相互作用、（３）分子間拡散／溶
接、ならびに（４）界面における機械的連動。８５℃及び８５％の湿度における湿熱劣化
の１０００時間、及び好ましくは２０００時間後に、少なくとも４０Ｎ／ｃｍ（または接
着不良なし）の接着を有するために、封止材とバックシートと、または封止材とフロント
シートとの界面における結合は、共有結合及び／または分子間溶接のいずれかを含まなけ
ればならない。
ポリオレフィン系封止材ならびにバックシート及びフロントシート、特に、例えば、Ａ
ＡＡ、ＴＰＴ、及びＫＰＫバックシートならびにＥＴＦＥ含有フロントシートは、限られ
た表面機能性を有する。バックシート／フロントシート中に存在する官能基は、ポリオレ
フィン系封止材の官能基と相互作用しない。共有結合を高めるために、特定の官能基が、
バックシート／フロントシート、封止材、または両方の表面に導入されなければならない
。また、ポリオレフィン系封止材と一部のバックシート／フロントシートとの間には、分
子間拡散／溶接がほとんどない。一部のフロントシート及びバックシート、特に、例えば
、ＡＡＡ、ＴＰＴ、及びＫＰＫバックシートは、ラミネート加工中に使用される温度より
も高い温度で融解する。融解なしでは、分子間拡散は極端に遅い。ラミネート加工温度は
、１４０〜１６０℃に及び、ポリイミドまたはフッ素重合体シール層を含有するほとんど
のバックシート及びフロントシートは、１５０℃以上の融解温度を有する。
一実施形態では、バックシート、フロントシート、または封止材などの多層フィルムは
、表面改質を有する、少なくとも１つの表面を備える。改質表面は、封止材中のポリオレ
フィン系（すなわち、改質フィルムがバックシートもしくはフロントシートである場合）
、またはバックシートもしくはフロントシート（すなわち、改質フィルムが封止材である
場合）のいずれかと接着接触するように構成される。ラミネート加工後のフィルム間の接
着力は、８５℃及び８５％の湿度における湿熱劣化の１，０００時間、好ましくは２，０
００時間前後に、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは少なくとも４０Ｎ／ｃｍ、または
接着不良なしである。
一実施形態では、表面改質は、少なくとも１つの官能基または機能分子である。官能基
または機能分子は、コーティングとして、または大気プラズマ処理を通して適用されても
よい。バックシート、フロントシート、及び封止材を改質するために使用される、特定の
官能基または機能分子は、バックシート、フロントシート、または封止材がラミネート加
工される、対応する表面の機能性に基づき異なる。
好ましい実施形態では、封止材は、最小の（２％未満の）ビニルトリメチルシロキサン
を含有する、ポリオレフィン系封止材であり、バックシートまたはフロントシートは、Ａ
ＡＡ、ＴＰＴ、もしくはＫＰＫバックシートまたはＥＴＦＥ含有フロントシートから選択
される。封止材が改質されるとき、封止材の表面上に組み込まれる官能基としては、アミ
ン、カルボン酸、エステル、無水マレイン酸、エポキシ、及び過酸化物基が挙げられる。
追加される特定の官能基は、封止材がラミネート加工されるバックシートまたはフロント
シート上に、何の官能基が存在するかによる。
バックシートまたはフロントシートが改質されるとき、バックシートまたはフロントシ
ートの表面上に組み込まれる官能基は、封止材、及びバックシート／フロントシート上に
すでに存在する官能基に基づき、具体的に選択される。例えば、封止材が２％未満のビニ
ルトリメトキシシロキサンを含有するＬＬＤＰＥであり、バックシートがＡＡＡ、ＴＰＴ
、またはＫＰＫバックシートから選択されるとき、バックシートに導入される官能基とし
ては、ヒドロキシル、カルボン酸、またはシラン／シラノールが挙げられる。封止材が２
％未満のビニルトリメトキシシロキサンを含有するＬＬＤＰＥであり、フロントシートが
ＥＴＦＥ含有フロントシートであるとき、フロントシートに導入される官能基としては、
ヒドロキシル、カルボン酸、またはシラン／シラノールが挙げられる。
バックシート、フロントシート、または封止材の表面への官能基または機能分子の導入
は、フィルムの対間の共有結合を改善する。改善された共有結合は、ラミネート加工後の
フィルムの対間の接着性を高める。しかしながら、フィルムの対間の接着はまた、フィル
ムの対間の分子拡散を高めることによっても改善され得る。
さらなる実施形態では、バックシート、フロントシート、または封止材、好ましくは、
１５０℃以上の融解温度を有するバックシートまたはフロントシートは、分子拡散／溶接
を高めるために、ラミネート加工中に使用されるものを下回る融解温度で、官能化ポリオ
レフィンのコーティングを含むように改質されてもよい。例示的な官能化ポリオレフィン
としては、無水マレイン酸、アミン、ヒドロキシル、カルボン酸などの官能基で修飾され
た、ＥＶＡ、エチレンアクリレートコポリマー、エチレン酸コポリマー、塩化ポリエチレ
ン、及びポリエチレンが挙げられる。いくつかの実施形態では、上記の通り、共有結合を
高めるために使用される、官能基または機能分子を含有する同じコーティングは、ラミネ
ート加工温度を下回る融解温度を有してもよい。そのようなコーティングはまた、分子拡
散を高める働きもする。
上記の通り、表面改質を有するバックシートまたはフロントシートと封止材との間の接
着力は、８５℃及び８５％の湿度における湿熱劣化の少なくとも１，０００時間、好まし
くは２，０００時間前後に、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは少なくとも４０Ｎ／ｃ
ｍ、または接着不良なしである。
接着を改善する方法
一実施形態では、ポリオレフィン系封止材とバックシートまたはフロントシートとの間
の接着を改善する方法が提供される。ポリオレフィン系封止材は、ポリエチレン系封止材
であり、少量の官能基を含んでもよい。好ましくは、ポリオレフィン系封止材は、２％未
満のビニルトリメチルシロキサンでグラフト化された、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬ
ＤＰＥ）である。
本方法の実施で使用されるバックシート及びフロントシートは、典型的には、高い融解
温度（≧１５０℃）で、表面及びシール層上に限られた機能性を有する。バックシート／
フロントシートは、好ましくは、ＡＡＡバックシート、ＴＰＡバックシート、ＦＰＡバッ
クシート、ＡＰＡバックシート、ＴＰＴバックシート、ＫＰＫバックシート、ＦＰＦバッ
クシート、フッ素重合体含有フロントシート（すなわち、ＥＴＦＥ、ＦＥＰ、及びＰＶＤ
Ｆ含有フロントシート）、ならびにＰＥＴ／ＰＥＮ及びポリイミド含有フロントシートか
らなる群から選択される。
一実施形態では、バックシートまたはフロントシートへのポリオレフィン系封止材の接
着を改善する方法は、（Ａ）バックシート、フロントシート、または封止材のうちの少な
くとも１つの表面を改質するステップを含む。好ましくは、バックシートまたはフロント
シートへのポリオレフィン系封止材の接着を改善するための方法は、（Ａ）バックシート
またはフロントシートの表面を改質するステップを含む。より好ましくは、（Ａ）バック
シートまたはフロントシートの表面を改質するステップは、封止材と表面改質バックシー
トまたはフロントシートとの間の共有結合または分子拡散を改善するために、バックシー
トまたはフロントシートの表面に、特定の少なくとも１つの官能基または機能分子を導入
することを含む。封止材と表面改質バックシートまたはフロントシートとの間の接着は、
８５℃及び８５％の湿度における湿熱劣化の１，０００時間、好ましくは２，０００時間
前後に、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは少なくとも４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良
なしである。
一実施形態では、（Ａ）バックシート、フロントシート、または封止材の表面を改質す
るステップは、バックシート、フロントシート、または封止材に機能化コーティングを適
用することを含む。コーティングは、従来のコーティング方法を使用して、または共押出
もしくは熱ラミネート加工によって、バックシート、フロントシート、または封止材に官
能化層を導入することによって、適用されてもよい。代替の実施形態では、（Ａ）バック
シート、フロントシート、または封止材の表面を改質するステップは、フィルムの表面に
少なくとも１つの官能基または機能分子を導入するために、バックシート、フロントシー
ト、または封止材を大気プラズマ処理に供することを含む。官能基はまた、機能性材料を
使用して生産または製造中に、バックシート、フロントシート、または封止材に導入され
得る。
上記の実施形態のそれぞれにおいて、バックシート、フロントシート、または封止材は
、フィルムの表面に官能基または機能分子を導入するために改質される。例示的な実施形
態では、官能基は、ヒドロキシル、シラン／シラノール、カルボン酸、アミン、エステル
、無水マレイン酸、エポキシ、及び過酸化物からなる群から選択される。一実施形態では
、機能分子は、無水マレイン酸、アミン、ヒドロキシル、またはカルボン酸基で修飾され
た、ＥＶＡ、エチレンアクリレートコポリマー、エチレン酸コポリマー、塩化ポリエチレ
ン、及びポリエチレンからなる群から選択される。
一実施形態では、（Ａ）バックシート、フロントシート、または封止材の表面を改質す
るステップは、バックシート、フロントシート、または封止材の表面にコーティングを適
用することを含む。例示的なコーティングは、ヒドロキシル、シラン、シラノール、アミ
ノ、エポキシ、エステル、カルボン酸、無水マレイン酸、過酸化物、及びこれらの組み合
わせからなる群から選択される、少なくとも１つの官能基を含む。他の実施形態では、コ
ーティングは、官能化ポリオレフィンなど、少なくとも１つの機能分子を含む。例示的な
官能化ポリオレフィンは、ポリ（エチレン酢酸ビニル）；エチレンアクリレートコポリマ
ー；エチレン酸コポリマー；塩素化ポリオレフィン；アミノ、ヒドロキシル、カルボン酸
、及び無水マレイン酸改質ポリオレフィン、ならびにこれらの組み合わせからなる群から
選択される。
好ましい実施形態では、バックシートまたはフロントシートは改質され、ＡＡＡバック
シート、ＦＰＡバックシート、ＴＰＡバックシート、ＡＰＡバックシート、ＴＰＴバック
シート、ＫＰＫバックシート、ＦＰＦバックシート、ＥＦＴＥ含有フロントシート、ＦＥ
Ｐ含有フロントシート、ＰＶＤＦ含有フロントシート、ポリイミド含有フロントシート、
及びＰＥＴ／ＰＥＮフロントシートからなる群から選択される。好ましくは、バックシー
トが改質されるとき、バックシートは、ＡＡＡ、ＴＰＴ、またはＫＰＫバックシートであ
り、表面改質は、ヒドロキシル、カルボン酸、及びシラン／シラノール基からなる群から
選択される官能基である。フロントシートが改質されるとき、フロントシートは、好まし
くは、ＥＴＦＥ含有フロントシートであり、官能基は、ヒドロキシル、カルボン酸、及び
シラン／シラノール基からなる群から選択される。
バックシートまたはフロントシートへのポリオレフィン系封止材の接着を改善する方法
はまた、（Ｂ）ラミネート構造を生成するために、封止材及びバックシートまたはフロン
トシートをラミネート加工するステップを含んでもよい。ラミネート加工するステップは
、好ましくは、２〜６分間の真空及び５〜１２分間の圧力で、１４０〜１６０℃の温度で
完了する。
本明細書に記載される方法によって改善された接着を有するラミネート構造は、少なく
とも２０Ｎ／ｃｍ、好ましくは少なくとも４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良なしの、封止材
とバックシート／フロントシートとの間の接着力を有する。好ましくは、封止材とフロン
トシートまたはバックシートとの間の接着力は、８５℃及び８５％の湿度における湿熱劣
化の１，０００時間、好ましくは２，０００時間前後に、少なくとも２０Ｎ／ｃｍ、好ま
しくは少なくとも４０Ｎ／ｃｍ、または接着不良なしになる。
機能化コーティング
一実施形態では、（Ａ）バックシート、フロントシート、または封止材の表面を改質す
るステップは、バックシート、フロントシート、または封止材の表面に、機能化コーティ
ングを適用することを含む。機能化コーティングは、封止材とバックシートまたはフロン
トシートとの間の共有結合、分子拡散、または両方を高める。機能化コーティングは、単
一のフィルムのみ（封止材、フロントシートまたはバックシート）、または結合対の両方
のフィルムに適用されてもよい。好ましくは、コーティングは、バックシートまたはフロ
ントシートの表面に適用される。
共有結合を構築するために、コーティングは、バックシートまたはフロントシート及び
封止材の表面上にすでに存在するものと相互作用することが可能な、官能基または機能分
子を含まなければならない。例えば、バックシートがＡＡＡ、ＴＰＴ、もしくはＫＰＫバ
ックシートであり（またはフロントシートがＥＴＦＥ含有フロントシートであり）、コー
ティングが封止材に適用される実施形態では、コーティングは、アミノ基、無水マレイン
酸基、エポキシ基、カルボン酸基、エステル基、またはこれらの基の組み合わせを含む。
これらの基は、ＡＡＡ、ＴＰＴ、及びＫＰＫバックシートの表面上にすでに存在するエス
テル、カルボン酸、アミン、またはフッ素基と相互作用する。
いくつかの例示的な実施形態では、ポリオレフィン系封止材は、２％未満のビニルトリ
メチルシロキサンを含有し、それは、水分への曝露によって架橋され得る。したがって、
封止材中に存在し得る唯一の官能基は、−Ｓｉ（ＯＣＨ３）３基及び加水分解生成物であ
る。バックシート（すなわち、ＡＡＡ、ＴＰＴ、もしくはＫＰＫバックシート）またはフ
ロントシート（すなわち、ＥＴＦＥ含有フロントシート）が改質される実施形態では、コ
ーティングは、好ましくは、ヒドロキシル基、カルボン酸基、シラン／シラノール基、ま
たはこれらの基の組み合わせを含む。これらの基は、封止材の表面上に存在する少量の官
能基と相互作用する。
さらなる例示的な実施形態では、バックシートまたはフロントシートに適用されるコー
ティングは、アミノ基またはエポキシ基を有する官能化シランなど、機能分子を含んでも
よい。他の例示的な実施形態では、コーティングは、共有結合を高めるだけではなく、機
能分子の融解温度がラミネート加工に使用されるものよりも低いため、ラミネート加工中
に封止材との強力な溶接結合も形成する、アミノ基、エポキシ基、無水マレイン酸基、カ
ルボン酸基、塩素、ヒドロキシル基、またはこれらの組み合わせで官能化されたポリオレ
フィン；エチレンアクリレートコポリマー；エチレン酸コポリマー；及びポリ（エチレン
酢酸ビニル）コポリマーを含んでもよい。
記載される例示的な実施形態では、機能化コーティングは、噴霧、ドローダウン、ロッ
ド、ブレード、及びカーテンコーティングなど、当該技術分野において既知の任意の従来
のコーティング方法を使用して、バックシート、フロントシート、または封止材に適用さ
れてもよい。機能化コーティングはまた、共押出または熱ラミネート加工によって、封止
材、バックシート、またはフロントシートの層として組み込まれてもよい。コーティング
は、０．０１ミル〜２ミル、より好ましくは０．０５ミル〜１ミル、さらにより好ましく
は０．１ミル〜０．５ミルの全厚まで適用されてもよい。
例示的な実施形態によると、（Ａ）バックシート、フロントシート、または封止材の表
面を改質する方法は、（１）以下の基準：（ｉ）封止材及びバックシートまたはフロント
シートの表面との共有結合を形成することができる、官能基を有すること、（ｉｉ）ラミ
ネート加工中に、封止材とバックシートまたはフロントシートとの間の界面において、封
止材との分子間溶接を形成すること、（ｉｉｉ）コーティング及び乾燥後、ならびに保管
中、ブロッキングなし、ならびに（ｉｖ）ＵＬ １７０３及びＩＥＣ ６１２１５に定義
される、ＰＶモジュールに対する耐候性、熱及び湿熱劣化要件を満たす、紫外線、熱、及
び湿気への耐性、のうちの少なくとも１つ、好ましくは２つ、より好ましくは３つ、及び
さらにより好ましくは全てを満たす、機能化コーティングを選択すること、ならびに（２
）封止材、バックシート、またはフロントシートの表面を改質するために、封止材、バッ
クシート、またはフロントシートに、機能化コーティングを適用することを含む。好まし
い実施形態では、ポリオレフィン系封止材とバックシートまたはフロントシートとの間の
接着を改善する方法は、（２）バックシートまたはフロントシートにコーティングを適用
することを含む。本方法はまた、（Ｂ）バックシートまたはフロントシートに封止材をラ
ミネート加工するステップを含んでもよい。
好ましい実施形態では、コーティングは、上記の（ｉ）〜（ｉｖ）のうちの少なくとも
１つ、好ましくは２つ、より好ましくは３つ、及びさらにより好ましくは全てを満たす、
官能化ポリオレフィンまたは官能化シランである。
好ましくは、機能化コーティングは、アミノシランまたはエポキシシランを含む。
１つの例示的な実施形態では、封止材は、２％未満のシラン官能基を有するＬＬＤＰＥ
を含み、バックシートは、ＴＰＴまたはＡＡＡのいずれかであり（何らかの官能基を含む
ように処理されるか、未処理である）、バックシートと封止材との間の接着を改善する方
法は、（Ａ）（１）アミノシランまたはエポキシシランを有するコーティングを選択する
こと、（２）バックシートにコーティングを適用することによって、バックシートの表面
を改質すること、ならびに（Ｂ）バックシート及び封止材をラミネート加工すること、を
含む。
大気プラズマ処理
別の実施形態によると、（Ａ）バックシート、フロントシート、または封止材の表面を
改質するステップは、封止材とバックシートまたはフロントシートとの間の共有結合を高
めるために、大気プラズマ処理を使用して、バックシート、フロントシート、または封止
材の表面に特定の官能基を導入することを含む。大気プラズマ処理中に蒸発する機能分子
とのガス混合物は、特定の官能基を効果的に導入するために好ましい。いくつかの実施形
態では、バックシート及び封止材またはフロントシート及び封止材のうちの１つのみが、
大気プラズマ処理に供される。他の実施形態では、バックシートまたはフロントシート及
び封止材の両方が、大気プラズマ処理に供される。
大気プラズマ処理は、大気圧におけるガスの電気イオン化による、プラズマ放電の生成
である。ガスは、蒸発し処理されている表面に付着する、機能分子を含む。大気プラズマ
処理はまた、表面清浄及びエッチングのためにも使用され得る。大気プラズマ処理は、よ
り均一な機能分子の分布、より長続きする処理、及び表面に導入されるより高いレベルの
機能分子を含む、コロナ処理などの既存の技術に対して独特の優位性を提供する。大気プ
ラズマ処理はまた、コロナ処理よりも低い電圧を使用し、フッ素重合体、不織布材料、及
び発泡体など、処理が困難な材料との使用をより効率的にする。また、大気プラズマ処理
に使用されるガス混合物を調整し、バックシート、フロントシート、及び／または封止材
表面のより調整された改質を可能にすることがより容易である。
いくつかの実施形態では、（Ａ）大気プラズマ処理によって、バックシート、フロント
シート、または封止材の表面を改質することによって、ポリオレフィン系封止材とフロン
トシートまたはバックシートとの間の接着を改善するための方法は、（１）バックシート
、フロントシート、または封止材の表面に導入される特定の官能基を選択するステップと
、（２）官能基を含有する機能分子を用いて、バックシート、フロントシート、または封
止材を大気プラズマ処理に供するステップとを含む。好ましくは、バックシートまたはフ
ロントシートは、大気プラズマ処理に供される。本方法はまた、（Ｂ）バックシートまた
はフロントシートに封止材をラミネート加工するステップを含んでもよい。
いくつかの実施形態では、官能基は、以下の基準のうちの少なくとも１つ、好ましくは
２つ、より好ましくは３つ、及びさらにより好ましくは全てを満たす：（ｉ）封止材及び
バックシートまたはフロントシートの表面との共有結合を形成することができる、官能基
を有すること、（ｉｉ）封止材、バックシート、またはフロントシートの表面に均一に導
入され得ること、（ｉｉｉ）機能性が経時的に有意に低下しないこと、ならびに（ｉｖ）
得られた共有結合が、ＵＬ １７０３及びＩＥＣ ６１２１５に定義される、ＰＶモジュ
ールに対する耐候性、熱及び湿気／熱劣化要件を満たすために、紫外線、熱、及び湿気へ
の耐性を有すること。
好ましい実施形態では、官能基は、ヒドロキシル、シラン／シラノール、カルボン酸、
アミノ、及びエポキシからなる群から選択される。より好ましくは、改質されているフィ
ルムは、ＡＡＡバックシート、ＴＰＴバックシート、及びＫＰＫバックシートからなる群
から選択され、官能基は、ヒドロキシル基、シラン／シラノール基、カルボン酸基、及び
これらの組み合わせからなる群から選択される。他の実施形態では、改質されているフィ
ルムが、フロントシート、好ましくは、ＥＴＦＥ含有フロントシートであるとき、官能基
は、ヒドロキシル基、シラン／シラノール基、カルボン酸基、及びこれらの組み合わせか
らなる群から選択される。改質されているフィルムが、シラングラフトＬＬＤＰＥ封止材
であるとき、官能基は、カルボン酸基、アミノ基、エポキシ基、及びこれらの組み合わせ
からなる群から選択される。好ましくは、改質されているフィルムは、ＡＡＡバックシー
ト、ＴＰＴバックシート、ＫＰＫバックシート、またはＥＴＦＥ含有フロントシートであ
る。
例示的な実施形態では、（１）バックシート、フロントシート、または封止材の表面に
導入される官能基を選択するステップはまた、機能分子とのガス混合物を選択するステッ
プを含んでもよい。典型的には、Ａｒ、Ｈｅ、Ｎ２などの不活性ガスは、キャリアガスと
して使用される。キャリアガスは、機能分子を含むガスの組み合わせと混合される。Ｏ２
／Ｈ２、ＣＯ２、Ｎ２／Ｈ２、ＮＨ３、及び／またはＨ２Ｏとの単純ガスの組み合わせは
、ＯＨ、ＣＯＯＨ、及びＮＨ２官能基を導入するために使用され得る。しかしながら、ガ
ス流中で蒸発し得るＯＨ、ＣＯＯＨ、ＮＨ２、エポキシ、及びシラン基を有する機能分子
は、単純ガスの組み合わせにより好ましい。そのような機能分子は、アルコール、アミン
、カルボン酸、官能性シランを含むがこれらに限定されない。好ましい実施形態では、ガ
ス混合物は、エポキシ−シラン及びアミノシランなどの官能化シランを含む。
原料
Ｄｏｗ Ｅｎｌｉｇｈｔ封止材６６２３２は、２％未満のビニルトリメチルシロキサン
でグラフト化された、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）を含む、ポリオレフィン
系封止材である。
Ｉｃｏｓｏｌａｒ ＡＡＡ ３５５４は、Ｉｓｏｖｏｌｔａｉｃ ＡＧによって提供さ
れる、３５０ｕｍ厚のポリアミド／ポリアミド／ポリアミド（ＡＡＡ）３層バックシート
である。
Ｉｃｏｓｏｌａｒ ２４４２ ＴＰＴは、Ｉｓｏｖｏｌｔａｉｃ ＡＧによって提供さ
れる、３５０ｕｍ厚のＴｅｄｌａｒ／ＰＥＴ／Ｔｅｄｌａｒ（ＴＰＴ）３層バックシート
である。
ＡＫＡＳＯＬ ＰＶＬ−１０００Ｖは、Ｋｒｅｍｐｅｌによって提供される、３３０ｕ
ｍ厚のポリ（フッ化ビニリデン）／ＰＥＴ／ポリ（フッ化ビニリデン）（ＫＰＫ）３層バ
ックシートである。
Ｐｒｏｔｅｋｔ ＨＤは、Ｍａｄｉｃｏによって提供される、２４９ｕｍ厚のフッ素重
合体／ＰＥＴ／ＥＶＡ３層バックシートである。
ＥＴＦＥは、５０ｕｍ厚のフロントシートである。
ＡＤＣＯＴＥ ＨＳ ３３−１９３は、Ｄｏｗによって提供される、ＥＶＡ系ヒートシ
ールコーティングである。
ＣＰＯ １６４−１は、Ｅａｓｔｍａｎによって提供される、１８〜２３重量％の塩素
及び８０〜１０５Ｃの軟化点を有する、塩素化ポリオレフィンである。
「ポリオレフィン分散」は、Ｄｏｗによって提供される、５０％の固体を有するポリエ
チレン分散である。
Ｚ−６０２０シランは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって提供される、アミノエチルア
ミノプロピルトリメトキシシランである。
Ｚ−６０４０シランは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって提供される、グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシランである。
ラミネート加工過程
４インチ×６インチ（１０２ｍｍ×１５２ｍｍ）ガラスラミネートが、バックシートま
たはフロントシートへの封止材の接着力を測定するために、ＰエネルギーＬ２００Ａラミ
ネータによって調製される。ラミネートの標準的なレイアウトは、ガラス／／（エンボス
加工側）前方封止材（紙側）／／（紙側）後方封止材（エンボス加工側）／／バックシー
トであった。４インチ×４インチ（１０２ｍｍ×１０２ｍｍ）テフロン（登録商標）シー
トが、後方封止材とバックシートまたはコーティングされたバックシートとの間に配置さ
れ、それが、剥離試験を実施するためにラミネート加工後に除去され得るようにする。Ｅ
ＴＦＥフロントシートが使用されるとき、ラミネートのレイアウトは、ＥＴＦＥ／／（エ
ンボス加工側）前方封止材（紙側）／／（紙側）後方封止材（エンボス加工側）／／Ｐｒ
ｏｔｅｋｔ ＨＤである。
ラミネート加工条件は、３分間の真空及び７分間の圧力で、１６０℃であった。
試験方法
３つの１インチ（２５．４ｍｍ）幅のバックシートまたはフロントシート片が、４イン
チ×６インチ（１０２ｍｍ×１５２ｍｍ）のラミネートから切断される。バックシート及
びフロントシートへの封止材の接着力は、２インチ／分（５０．８ｍｍ／分）の速度で、
Ｉｎｓｔｒｏｎを使用した１８０°剥離試験によって測定される。ラミネート加工後の接
着力は、８５℃及び８５％の湿度における湿熱劣化の０時間（初期接着）、５００時間、
１０００時間、２０００時間において測定される。
コーティング
全てのコーティング製剤が、１ミル（２５．４ミクロン）巻線ドローダウンロッドを使
用して、バックシート上にコーティングされ、続いて、１５分間６０℃で、対流式オーブ
ン中で乾燥される。乾燥コーティングの厚さは、０．１ミル（２．５４ミクロン）〜０．
５ミル（１２．７ミクロン）である。
結果
ＡＡＡバックシートは、種々の官能基を含有する組成物でコーティングされる。コーテ
ィングされたバックシートは、上記のＥｎｌｉｇｈｔ封止材でラミネート加工される。コ
ーティングされたＡＡＡバックシートへのＥｎｌｉｇｈｔの接着力は、表１に示される。
比較例１に関して、任意のコーティングなしで、ＡＡＡバックシートへのＥｎｌｉｇｈ
ｔ封止材の初期接着は、接着不良を伴い約４７Ｎ／ｃｍである。しかしながら、湿熱劣化
の５００時間後、接着力は、１４Ｎ／ｃｍまで低下する。湿熱劣化の１０００及び２００
０時間後、接着力は、ほぼゼロである。
湿熱劣化前のコーティングされたＡＡＡバックシートへのＥｎｌｉｇｈｔ封止材の接着
力（実施例１〜４）は、有意に改善されている。実施例１〜３は、「接着不良なし」によ
って示されるように、バックシートの裂けまたは破れなどのバックシート破壊により不良
であった。接着不良またはＥｎｌｉｇｈｔ封止材とコーティングされたバックシートとの
間の剥離は、観察されない。湿熱劣化の５００、１０００、及び２０００時間後、実施例
１〜４はなお、比較例１よりもはるかに高い接着性を有する。実施例３は、２０００時間
の湿熱劣化後に、接着不良なしであった。
ＴＰＴバックシートもまた、種々の官能基を含有する組成物でコーティングされる。Ｔ
ＰＴバックシートは、上記のＥｎｌｉｇｈｔ封止材でラミネートされる。湿熱劣化前後の
コーティングされたＴＰＴバックシートへのＥｎｌｉｇｈｔ封止材の接着力は、表２に示
される。
比較例２（ＴＰＴバックシート上のコーティングなし）に関して、初期接着は非常に良
好である（Ｅｎｌｉｇｈｔ封止材とＴＰＴバックシートとの間の剥離は観察されない）。
しかしながら、湿気／熱劣化の５００時間後、Ｅｎｌｉｇｈｔ封止材とＴＰＴバックシー
トとの間には、約２２８Ｎ／ｃｍの接着不良がある。接着力は、湿気／熱劣化の１０００
時間後に７７Ｎ／ｃｍまで、及び湿熱劣化の２０００時間後にはゼロまで低下し続ける。
実施例５〜８は、湿熱劣化前後のＥｎｌｉｇｈｔ封止材への改善された接着を示す。湿
熱劣化の５００時間及び１０００時間後、実施例５〜８において接着不良は観察されず、
比較例２よりも良好な接着性を示す。２０００時間の湿熱後、実施例７及び８は、接着不
良を示さない。
上記の実施例２〜４及び５〜８において、全てのコーティングが、Ｅｎｌｉｇｈｔ封止
材とＡＡＡまたはＴＰＴバックシートとの間のブリッジとして作用する。コーティングが
バックシートへの良好な接着性を有するように、ＡＤＣＯＴＥ ＨＳ ３３−１９３（エ
ステル）、塩素化ポリオレフィンＣＰＥ １６４−１（塩素）、ポリオレフィン分散（カ
ルボン酸）、Ｚ−６０２０（アミン）、及びＺ−６０４０（エポキシ）中の官能基は、Ａ
ＡＡ及びＴＰＴバックシート（エステル、フッ素、アミン、カルボン酸）の表面上の官能
基と相互作用する。加えて、ＡＤＣＯＴＥ ＨＳ ３３−１９３、ＣＰＯ−１６４−１、
及びポリオレフィン分散は、ラミネート加工中に融解し、Ｅｎｌｉｇｈｔ封止材との強力
な分子間溶接をもたらす。Ｚ−６０２０及びＺ−６０４０中のシラン／シラノール基（実
施例３、４、７、及び８）は、Ｅｎｌｉｇｈｔ封止材中のシランとの強い共有結合を形成
し、湿熱劣化の２０００時間後でさえ、実施例３、４、７、及び８によって示される、改
善された接着をもたらす。
大気プラズマ処理
大気プラズマ処理は、Ｅｎｅｒｃｏｎ ２２”接線プラズマシステム及びプラズマ化学
蒸着（ＣＶＤ）を使用して実施される。処理後のバックシートまたはフロントシートの表
面エネルギーは、約５０〜６０ｄｙｎ／ｃｍである。
ＡＡＡバックシート及びＥＴＦＥフロントシートは、バックシート／フロントシートの
表面に選択された官能基を導入するために、大気プラズマ処理に供される。比較目的で、
ＡＡＡバックシートはまた、Ｃｏｒｏｔｅｃシート供給及びロール・ツー・ロールコロナ
処理システムによって、空気で処理されたコロノア（ｃｏｒｏｎｏａ）である。コロナま
たはプラズマで処理されたＡＡＡバックシート及び処理されたＥＴＦＥフロントシートは
、表３に示される。Ａｒ／Ｏ２の単純ガス混合物が、比較例４の大気プラズマ処理に使用
される。機能分子、エポキシシラン（グリシドキシプロピルトリメトキシシラン）が、実
施例９及び１０の大気プラズマ処理中に、ガス流に導入される。処理されたＡＡＡバック
シート及びＥＴＦＥフロントシートへの接着力は、表４に示される。
ＡＡＡバックシートがコロナ処理されるとき（比較例３）、Ｅｎｌｉｇｈｔ封止材への
初期接着は、１６Ｎ／ｃｍまで減少する。９０％Ａｒ／１０％Ｏ２の単純ガス混合物を用
いた大気プラズマによって処理されるＡＡＡバックシート（比較例４）は、湿熱劣化の前
後に、接着の優位な改善を示さない。ＡＡＡバックシートが、エポキシシランを有する９
６％Ａｒ／４％Ｈ２の大気プラズマによって処理されるとき（実施例９）、Ｅｎｌｉｇｈ
ｔ封止材への接着は、劇的に改善し、接着不良またはＥｎｌｉｇｈｔ封止材と処理された
ＡＡＡバックシートとの間の剥離は、観察されない。実施例９は、湿熱劣化の３０００時
間後でさえ、バックシートの破れ、裂け、または中間層剥離などのバックシート破壊によ
って、不良である。
プラズマ処理なしで（比較例５）、ＥＴＦＥフロントシートへのＥｎｌｉｇｈｔ封止材
の接着力は、湿熱劣化のわずか５００時間後までしか維持されない。エポキシシランを用
いた大気プラズマ処理で、接着力は、湿熱劣化の最大で１，０００時間後まで維持される
。
上記の結果は、Ｏ２との不活性ガスの混合物によるコロナ処理及び単純大気プラズマ処
理が、接着を改善するのに効果的ではないことを示す。接着をさらに改善するために、Ｅ
ｎｌｉｇｈｔ封止材中のシラン基との十分な相互作用を構築するのに十分な官能基を導入
するために、ＯＨ、ならびに官能性シラン及びアルコールなどのシラン／シラノール基を
有する機能分子が、大気プラズマ処理中に使用されなければならない。
上記の結果は、Ｏ2との不活性ガスの混合物によるコロナ処理及び単純大気プラズマ処理が、接着を改善するのに効果的ではないことを示す。接着をさらに改善するために、Ｅｎｌｉｇｈｔ封止材中のシラン基との十分な相互作用を構築するのに十分な官能基を導入するために、ＯＨ、ならびに官能性シラン及びアルコールなどのシラン／シラノール基を有する機能分子が、大気プラズマ処理中に使用されなければならない。
本出願は、例えば下記発明を提供する。
[１] １５０℃以上の融解温度と、少なくとも１つの表面改質を含む、少なくとも１つの表面と、を有する、外層を含む、多層フィルムであって、前記少なくとも１つの表面改質を有する、前記少なくとも１つの表面は、ポリオレフィン系封止材フィルムと接着接触するように構成され、前記多層フィルムの前記ポリオレフィン系封止材への前記接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍである、前記多層フィルム。
[２] 前記フィルムは、フロントシートまたはバックシートである、[１]に記載の前記多層フィルム。
[３] ポリオレフィン系封止材と、バックシートまたはフロントシートのうちの少なくとも１つと、を含む、電子デバイスであって、前記バックシートまたはフロントシートは、少なくとも１つの表面改質を含み、前記封止材と接着接触するように構成される、少なくとも１つの表面を有する、前記バックシートまたはフロントシートと前記封止材との間の前記接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍである、前記電子デバイス。
[４] 前記接着力は、少なくとも４０Ｎ／ｃｍである、[３]に記載の前記電子デバイス。
[５] 前記接着力は、少なくとも１，０００時間にわたって、８５℃及び８５％の湿度の湿熱劣化後に測定される、[３]〜[４]に記載の前記電子デバイス。
[６] 前記表面改質は、官能性ポリオレフィンまたは官能基のうちの少なくとも１つを含む、コーティングである、[１]〜[５]に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
[７] 前記官能化ポリオレフィンは、ポリ（エチレン酢酸ビニル）；エチレンアクリレートコポリマー；エチレン酸コポリマー；塩素化ポリオレフィン；アミノ、ヒドロキシル、カルボン酸、及び無水マレイン酸改質ポリオレフィン；ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される、[６]に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
[８] 前記官能基は、ヒドロキシル、シラン、シラノール、アミノ、エポキシ、エステル、カルボン酸、無水マレイン酸、過酸化物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、[６]に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
[９] 前記表面改質は、エポキシシランまたはアミノシランである、[６]に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
[１０] 前記コーティングは、コーティング、乾燥、及び保管後のブロッキングを有さず、ＵＬ
１７０３及びＩＥＣ ６１２１５に定義される耐候性、熱及び湿熱劣化要件を満たす、紫外線、熱、及び湿気への耐性を有する、[１]〜[９]に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
[１１] 前記表面改質は、大気プラズマ処理された機能分子である、[１]〜[５]に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
[１２] 前記機能分子は、アルコール、アミン、カルボン酸、及び官能性シランからなる群から選択される、[１１]に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
[１３] 前記バックシートまたはフロントシートは、ＡＡＡバックシート、ＦＰＡバックシート、ＴＰＡバックシート、ＡＰＡバックシート、ＴＰＴバックシート、ＫＰＫバックシート、ＦＰＦバックシート、ＥＦＴＦ含有フロントシート、ＦＥＰ含有フロントシート、ＰＶＤＦ含有フロントシート、ポリイミド含有フロントシート、及びＰＥＴ／ＰＥＮフロントシートからなる群から選択される、[３]〜[１２]に記載の前記電子デバイス。
[１４] 前記電子デバイスは、太陽電池モジュールである、[３]〜[１３]に記載の前記電子デバイス。
[１５] 電子デバイス中で、ポリオレフィン系封止材とバックシートまたはフロントシートのうちの少なくとも１つとの間の接着を改善する方法であって、少なくとも１つの機能分子または官能基を導入するために、前記バックシートまたはフロントシートの表面を改質するステップを含み、前記機能分子または官能基は、前記封止材とバックシートまたはフロントシートとの間の共有結合または分子間拡散を改善し、前記封止材と前記表面改質バックシートまたはフロントシートとの間の前記接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍである、前記方法。

Claims (15)

  1. １５０℃以上の融解温度と、少なくとも１つの表面改質を含む、少なくとも１つの表面
    と、を有する、外層を含む、多層フィルムであって、前記少なくとも１つの表面改質を有
    する、前記少なくとも１つの表面は、ポリオレフィン系封止材フィルムと接着接触するよ
    うに構成され、前記多層フィルムの前記ポリオレフィン系封止材への前記接着力は、少な
    くとも２０Ｎ／ｃｍである、前記多層フィルム。
  2. 前記フィルムは、フロントシートまたはバックシートである、請求項１に記載の前記多
    層フィルム。
  3. ポリオレフィン系封止材と、バックシートまたはフロントシートのうちの少なくとも１
    つと、を含む、電子デバイスであって、前記バックシートまたはフロントシートは、少な
    くとも１つの表面改質を含み、前記封止材と接着接触するように構成される、少なくとも
    １つの表面を有する、前記バックシートまたはフロントシートと前記封止材との間の前記
    接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍである、前記電子デバイス。
  4. 前記接着力は、少なくとも４０Ｎ／ｃｍである、請求項３に記載の前記電子デバイス。
  5. 前記接着力は、少なくとも１，０００時間にわたって、８５℃及び８５％の湿度の湿熱
    劣化後に測定される、請求項３〜４に記載の前記電子デバイス。
  6. 前記表面改質は、官能性ポリオレフィンまたは官能基のうちの少なくとも１つを含む、
    コーティングである、請求項１〜５に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
  7. 前記官能化ポリオレフィンは、ポリ（エチレン酢酸ビニル）；エチレンアクリレートコ
    ポリマー；エチレン酸コポリマー；塩素化ポリオレフィン；アミノ、ヒドロキシル、カル
    ボン酸、及び無水マレイン酸改質ポリオレフィン；ならびにこれらの組み合わせからなる
    群から選択される、請求項６に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
  8. 前記官能基は、ヒドロキシル、シラン、シラノール、アミノ、エポキシ、エステル、カ
    ルボン酸、無水マレイン酸、過酸化物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され
    る、請求項６に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
  9. 前記表面改質は、エポキシシランまたはアミノシランである、請求項６に記載の前記フ
    ィルムまたは電子デバイス。
  10. 前記コーティングは、コーティング、乾燥、及び保管後のブロッキングを有さず、ＵＬ
    １７０３及びＩＥＣ ６１２１５に定義される耐候性、熱及び湿熱劣化要件を満たす、
    紫外線、熱、及び湿気への耐性を有する、請求項１〜９に記載の前記フィルムまたは電子
    デバイス。
  11. 前記表面改質は、大気プラズマ処理された機能分子である、請求項１〜５に記載の前記
    フィルムまたは電子デバイス。
  12. 前記機能分子は、アルコール、アミン、カルボン酸、及び官能性シランからなる群から
    選択される、請求項１１に記載の前記フィルムまたは電子デバイス。
  13. 前記バックシートまたはフロントシートは、ＡＡＡバックシート、ＦＰＡバックシート
    、ＴＰＡバックシート、ＡＰＡバックシート、ＴＰＴバックシート、ＫＰＫバックシート
    、ＦＰＦバックシート、ＥＦＴＦ含有フロントシート、ＦＥＰ含有フロントシート、ＰＶ
    ＤＦ含有フロントシート、ポリイミド含有フロントシート、及びＰＥＴ／ＰＥＮフロント
    シートからなる群から選択される、請求項３〜１２に記載の前記電子デバイス。
  14. 前記電子デバイスは、太陽電池モジュールである、請求項３〜１３に記載の前記電子デ
    バイス。
  15. 電子デバイス中で、ポリオレフィン系封止材とバックシートまたはフロントシートのう
    ちの少なくとも１つとの間の接着を改善する方法であって、少なくとも１つの機能分子ま
    たは官能基を導入するために、前記バックシートまたはフロントシートの表面を改質する
    ステップを含み、前記機能分子または官能基は、前記封止材とバックシートまたはフロン
    トシートとの間の共有結合または分子間拡散を改善し、前記封止材と前記表面改質バック
    シートまたはフロントシートとの間の前記接着力は、少なくとも２０Ｎ／ｃｍである、前
    記方法。
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