JP2019089098A - Flux, resin flux cored solder, and flux coat pellet - Google Patents

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Abstract

To provide a flux, a resin flux cored solder, and a flux coat pellet which can wash with water.SOLUTION: A resin flux cored solder 10 is structured of a linear solder 20, and a flux 30 filled in an approximate center part (an axial center) of a cross section of the solder 20. The flux 30 contains salt-forming amine, and salt-forming organic acid. The salt-forming organic acid is 10-645 pts.mass to 100 pts.mass of the salt-forming amine. The salt-forming organic acid includes at least one organic acid selected from a group of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, malic acid, diglycolic acid, and citric acid.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、フラックス、やに入りはんだおよびフラックスコートペレットに関する。   The present invention relates to flux, core solder and flux coated pellets.

一般に、電子部品をプリント基板上に実装する際にはやに入りはんだが広く利用されている。やに入りはんだは、線状からなるはんだと、このはんだの断面略中央部に充填されたフラックスとから構成されている。フラックスの材料には、例えば、松脂や変性ロジン類、合成樹脂が用いられている。   In general, solder bumps are widely used when mounting electronic components on printed circuit boards. The core solder is composed of a linear solder and a flux filled in the approximate center of the cross section of the solder. For example, rosin, modified rosins, and synthetic resins are used as the material of the flux.

例えば、特許文献1には、同心円状の中心部にフラックスを有し、このフラックスの外周に合金層が設けられたヤニ入り糸はんだにおいて、上記同心円状の中心部に設けられたフラックスに合金粉末を混入したヤニ入り糸はんだが記載されている。   For example, in Patent Document 1, in the case of a soldered yarn solder having a flux in the center of the concentric circle and an alloy layer provided on the outer periphery of the flux, the alloy powder is added to the flux provided in the center of the concentric circle. Is described.

特開2010−046687号公報Unexamined-Japanese-Patent No. 2010-046687

しかしながら、上記特許文献1に記載の従来のやに入りはんだ等では、フラックスに松脂や変性ロジン類が含まれる。そのため、フラックス残渣を洗浄する必要がある場合には、フラックス残渣が親油性の高い松脂等からなるので、洗浄剤として水を使用するとフラックス残渣の洗浄が困難であるという問題があった。   However, in the conventional core solder and the like described in Patent Document 1, the flux contains rosin and modified rosins. Therefore, when it is necessary to wash the flux residue, since the flux residue is made of highly lipophilic rosin or the like, there is a problem that it is difficult to wash the flux residue if water is used as a detergent.

そこで、本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、水洗浄を行うことが可能なフラックス、やに入りはんだおよびフラックスコートペレットを提供することを目的とする。   Then, this invention is made in view of the said subject, and it aims at providing the flux which can be water-washed, a core solder, and a flux coat pellet.

本出願人は、松脂や変性ロジンの代わりに、フラックスの活性剤として知られる有機酸、アミンを用いて塩を形成し、この塩をフラックスのベース剤としてフラックス組成を設計した場合に、フラックス残渣を水洗浄により除去することができることを見出した。本発明は、次の通りである。なお、水洗浄を行うには松脂をフラックスに含むことができないため、本来、やに入りはんだと称するべきではないが、形状、使用方法は従来のやに入りはんだと同じであることから、便宜上、本発明もやに入りはんだと称する。   The present applicant forms a salt using an organic acid known as an activator of a flux instead of rosin and rosin, and forms a salt, and the flux composition is designed using this salt as a base agent of the flux. Was found to be removed by water washing. The present invention is as follows. In addition, since rosin can not be included in the flux to perform water cleaning, it should not be originally called a core solder, but its shape and method of use are the same as conventional cored solder, for convenience. The present invention also refers to solder core solder.

(1)本発明に係るフラックスは、塩形成用のアミンと塩形成用の有機酸とを含み、前記アミンが100質量部に対して、前記有機酸が10質量部以上645質量部以下であり、ロジンが非含有であることを特徴とする。 (1) The flux according to the present invention contains an amine for salt formation and an organic acid for salt formation, and the amount of the organic acid is 10 parts by mass or more and 645 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the amine. And rosin-free.

(2)本発明に係るフラックスは、前記アミンが、ポリオキシアルキレンエチレンジアミンおよび2,2´−(シクロヘキシルイミノ)ビスエタノールのうち少なくとも一種以上を含むことを特徴とする。 (2) The flux according to the present invention is characterized in that the amine contains at least one or more of polyoxyalkylene ethylenediamine and 2,2 '-(cyclohexylimino) bisethanol.

(3)本発明に係るフラックスは、前記有機酸が、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸およびクエン酸のうち少なくとも1種類以上からなることを特徴とする。 (3) The flux according to the present invention is characterized in that the organic acid comprises at least one or more of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, malic acid, diglycolic acid and citric acid.

(4)本発明に係るフラックスは、塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、塩形成用ではない有機酸を0質量%以上10質量%以下含むことを特徴とする。 (4) In the flux according to the present invention, when the flux containing a salt formed by the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass, the organic acid not for salt formation is 0 It is characterized in that it is contained by mass% or more and 10 mass% or less.

(5)本発明に係るフラックスは、塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、塩形成用ではないアミンを0質量%以上10質量%以下含むことを特徴とする。 (5) The flux according to the present invention contains 0 mass% of amine not for salt formation, assuming that the flux containing a salt formed of the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass. % Or more and 10 mass% or less.

(6)本発明に係るフラックスは、塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、アミンハロゲン塩を0質量%以上15質量%以下含むことを特徴とする。 (6) The flux according to the present invention contains 0% by mass or more of an amine halogen salt, assuming that the flux containing a salt formed by the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass. It is characterized in that it contains at most mass%.

(7)本発明に係るフラックスは、塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、界面活性剤を0質量%以上10質量%以下含むことを特徴とする。 (7) The flux according to the present invention contains 0% by mass or more of a surfactant when the flux containing a salt formed by the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass. It is characterized in that it contains at most mass%.

(8)本発明に係るフラックスは、25℃において固形、または、25℃において6Hzにおける回転粘度が3500Pa・s以上である液体からなることを特徴とする。 (8) The flux according to the present invention is characterized in that the flux is solid at 25 ° C. or a liquid having a rotational viscosity of 3,500 Pa · s or more at 6 Hz at 25 ° C.

(9)本発明に係るやに入りはんだは、線状のはんだと、前記はんだ内に充填された上記(1)から(8)の何れか一項に記載のフラックスと、を含むことを特徴とする。 (9) The core solder according to the present invention is characterized by including linear solder and the flux according to any one of the above (1) to (8) filled in the solder. I assume.

(10)本発明に係るフラックスコートペレットは、はんだペレットに、上記(1)から(8)の何れか一項に記載のフラックスを被覆したことを特徴とする。 (10) The flux coated pellet according to the present invention is characterized in that the solder pellet is coated with the flux described in any one of the above (1) to (8).

本発明によれば、松脂や変性ロジン等を使用することなくフラックスを形成できるので、フラックス残渣を水洗浄により除去することができる。   According to the present invention, since flux can be formed without using rosin, modified rosin and the like, flux residue can be removed by water washing.

Aは本発明の一実施の形態に係るやに入りはんだの構成例を示す平面図であり、Bはその断面図である。A is a top view which shows the example of a structure of the core solder concerning one embodiment of this invention, B is the sectional view. Aは本発明の一実施の形態に係るペレットの構成例を示す斜視図であり、Bはその断面図である。A is a perspective view which shows the example of a structure of the pellet based on one embodiment of this invention, B is the sectional view.

以下に添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。   The present invention will now be described more fully with reference to the accompanying drawings, in which exemplary embodiments of the invention are shown.

図1Aは本発明の一実施の形態に係るやに入りはんだ10の構成の一例を示す正面図であり、図1BはそのA−A線に沿った断面図である。   FIG. 1A is a front view showing an example of the configuration of a core solder 10 according to an embodiment of the present invention, and FIG. 1B is a cross-sectional view taken along the line A-A.

図1Aおよび図1Bに示すように、本発明に係るやに入りはんだ10は、線状からなるはんだ20と、このはんだ20の断面の略中央部(軸心)に充填されたフラックス30とから構成されている。   As shown in FIGS. 1A and 1B, the core solder 10 according to the present invention comprises a linear solder 20 and a flux 30 filled substantially in the center (axial center) of the cross section of the solder 20. It is configured.

はんだ20には、例えば、Sn−Ag系合金、Sn−Cu系合金、Sn−Ag−Cu系合金、Sn−In系合金、Sn−Bi系合金、およびこれらの合金にAg,Cu,Ni,Co,Ge,Sb,In,Bi,Fe,Cr,Znなどを添加した合金を用いることもできる。また、鉛入り合金では、Sn−Pb合金や、Sn−Pb−Ag合金、Sn−Pb−Bi系合金、およびこれらの合金にAg,Cu,Ni,Co,Ge,Sb,In,Bi,Fe,Cr,Znなどを添加した合金を用いることもできる。   The solder 20 may be, for example, a Sn—Ag based alloy, a Sn—Cu based alloy, a Sn—Ag—Cu based alloy, a Sn—In based alloy, a Sn—Bi based alloy, and Ag, Cu, Ni, An alloy to which Co, Ge, Sb, In, Bi, Fe, Cr, Zn or the like is added can also be used. In addition, in the case of lead-containing alloys, Sn-Pb alloy, Sn-Pb-Ag alloy, Sn-Pb-Bi alloy, and alloys of these, Ag, Cu, Ni, Co, Ge, Sb, In, Bi, Fe Alloys to which Cr, Zn, etc. are added can also be used.

やに入りはんだ用のフラックス30は、アミンと有機酸とを含有している。本実施の形態では、アミンを有機酸により中和させることで塩を形成し、形成した塩を松脂や変性ロジン類等の代わりとなるベース剤として機能させている。これにより、やに入りはんだ用のフラックス30は、室温では、固体または高粘度の液体の状態となる。ここで、フラックス30が高粘度の液体であるとは、25℃において、レオメータを用いてフラックス30の粘度を測定した場合に、6Hzでのフラックス30の回転粘度が3500Pa・s以上である場合をいう。なお、以下では、上述した塩を形成するアミンを塩形成用アミンと呼び、塩を形成する有機酸を塩形成用有機酸と呼ぶ。   The flux 30 for core solder contains an amine and an organic acid. In this embodiment, a salt is formed by neutralizing an amine with an organic acid, and the formed salt functions as a base agent to be substituted for rosin, modified rosins, and the like. As a result, the flux 30 for the core solder becomes a solid or liquid of high viscosity at room temperature. Here, that the flux 30 is a liquid with high viscosity means that the rotational viscosity of the flux 30 at 6 Hz is at least 3500 Pa · s when the viscosity of the flux 30 is measured using a rheometer at 25 ° C. Say. Hereinafter, the amine that forms the above-described salt is referred to as a salt-forming amine, and the organic acid that forms a salt is referred to as a salt-forming organic acid.

塩形成用アミンには、例えば、ポリオキシアルキレンエチレンジアミン、および2,2´−(シクロヘキシルイミノ)ビスエタノールからなる群から選択される少なくとも1つのアミンを用いることができる。ポリオキシアルキレンエチレンジアミンは、下記の化学式で表される。   As the salt-forming amine, for example, at least one amine selected from the group consisting of polyoxyalkylene ethylene diamine and 2,2 '-(cyclohexylimino) bisethanol can be used. Polyoxyalkylene ethylene diamine is represented by the following chemical formula.

Figure 2019089098
Figure 2019089098

R1〜R4は、側鎖を表す。ポリオキシアルキレンエチレンジアミンは、エチレンジアミンの両端のN原子にそれぞれ2つのポリオキシアルキレン基が結合する。   R1 to R4 represent side chains. In polyoxyalkylene ethylenediamine, two polyoxyalkylene groups are bonded to N atoms at both ends of ethylenediamine.

ポリオキシアルキレンエチレンジアミンとしては、例えば、テトラキス(2-ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、ポリオキシプロピレンエチレンジアミン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエチレンジアミンを用いることができる。   As polyoxyalkylene ethylene diamine, for example, tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylene diamine, polyoxypropylene ethylene diamine, polyoxyethylene polyoxypropylene ethylene diamine can be used.

塩形成用有機酸には、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも1つの有機酸を用いることができる。塩形成用有機酸は、はんだ付け時の加熱により、はんだ20の濡れ性の向上を図るための活性剤として機能する。   As the salt-forming organic acid, for example, at least one organic acid selected from the group consisting of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, malic acid, diglycolic acid and citric acid can be used. The salt-forming organic acid functions as an activator for improving the wettability of the solder 20 by heating at the time of soldering.

フラックス30中における塩形成用アミンと塩形成用有機酸との質量部比は、塩形成用アミンが100質量部に対して、塩形成用有機酸が10質量部以上645質量部以下である。塩形成用有機酸を10質量部以上645質量部以下とすることで、塩形成用アミンとの間で形成される塩を固形または高粘度の液体とすることができる。   The mass ratio of the salt-forming amine to the salt-forming organic acid in the flux 30 is 10 parts by mass to 645 parts by mass of the salt-forming organic acid with respect to 100 parts by mass of the salt-forming amine. By setting the salt-forming organic acid to 10 parts by mass or more and 645 parts by mass or less, the salt formed with the salt-forming amine can be made into a solid or highly viscous liquid.

また、やに入りはんだ用のフラックス30は、塩形成用アミンと塩形成用有機酸とで形成される塩を含有するフラックス30全体を100質量%としたとき、塩形成用ではない有機酸を0質量%以上10質量%以下添加することにより構成することもできる。塩形成用ではない有機酸としては、例えば、グリコール酸、プロピオン酸、3−ヒドロキシプロピオン酸、乳酸、アクリル酸、グリセリン酸、2,2−ビスヒドロキシメチルプロピオン酸、2,2−ビスヒドロキシメチルブタン酸酸等を用いることができる。   Further, the flux 30 for core solder is an organic acid not for salt formation, assuming that the entire flux 30 containing a salt formed by the salt forming amine and the salt forming organic acid is 100% by mass. It can also be configured by adding 0 mass% or more and 10 mass% or less. As an organic acid which is not for salt formation, for example, glycolic acid, propionic acid, 3-hydroxypropionic acid, lactic acid, acrylic acid, glyceric acid, 2,2-bishydroxymethylpropionic acid, 2,2-bishydroxymethylbutane An acid or the like can be used.

また、やに入りはんだ用のフラックス30は、塩形成用アミンと塩形成用有機酸とで形成される塩を含有するフラックス30全体を100質量%としたとき、塩形成用ではないアミンを0質量%以上10質量%以下添加することにより構成することもできる。塩形成用ではないアミンとしては、例えば、メタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、N−メチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、末端アミン(ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン)コポリマー(末端アミンPEG−PPGコポリマー)等を用いることができる。活性剤として機能する塩形成用ではないアミンをフラックス30に添加することで、はんだ付け性(酸化膜除去性)をより向上させることができる。   In addition, when the flux 30 containing a salt formed by the salt-forming amine and the salt-forming organic acid is 100% by mass, the flux 30 for the core solder is 0 for the amine not for salt-forming. It can also be constituted by adding at least 10% by mass. Examples of amines not for salt formation include, for example, methanolamine, dimethylethanolamine, N-methylethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, terminal amine (polyoxyethylene-polyoxypropylene) copolymer (terminal amine PEG-PPG copolymer) Etc. can be used. Solderability (oxide film removability) can be further improved by adding to the flux 30 an amine which is not for salt formation which functions as an activator.

また、やに入りはんだ用のフラックス30は、塩形成用アミンと塩形成用有機酸とで形成される塩を含有するフラックス30全体を100質量%としたとき、アミンハロゲン塩を0質量%以上15質量%以下添加することにより構成することもできる。活性剤として機能するアミンハロゲン塩をフラックス30に添加することで、はんだ付け性(酸化膜除去性)をより向上させることができる。   Further, the flux 30 for core solder is 0 mass% or more of an amine halogen salt, assuming that the entire flux 30 containing the salt formed by the salt forming amine and the salt forming organic acid is 100 mass%. It can also be constituted by adding 15% by mass or less. By adding an amine halogen salt that functions as an activator to the flux 30, it is possible to further improve the solderability (oxide film removability).

また、やに入りはんだ用のフラックス30は、塩形成用アミンと塩形成用有機酸とで形成される塩を含有するフラックス30全体を100質量%としたとき、界面活性剤を0質量%以上10質量%以下添加することにより構成することもできる。フラックス30に界面活性剤を添加することで、水洗浄性を向上させることができる。   In addition, the flux 30 for core solder is 0 mass% or more of surfactant, assuming that the entire flux 30 containing a salt formed by the salt forming amine and the salt forming organic acid is 100 mass%. It can also be configured by adding 10% by mass or less. By adding a surfactant to the flux 30, it is possible to improve the water washability.

また、やに入りはんだ用のフラックス30は、塩形成用アミンと塩形成用有機酸とで形成される塩を含有するフラックス30全体を100質量%としたとき、塩形成用ではない有機酸、塩形成用ではないアミンおよびアミンハロゲン塩を合計で0質量%以上25質量%以下添加することにより構成することもできる。フラックス30に界面活性剤を添加することで、水洗浄性を向上させることができる。   Further, the flux 30 for core solder is an organic acid not for salt formation, assuming that the entire flux 30 containing a salt formed by the salt forming amine and the salt forming organic acid is 100% by mass. It can also be comprised by adding 0 mass% or more and 25 mass% or less in total of the amine and amine halogen salt which are not for salt formation. By adding a surfactant to the flux 30, it is possible to improve the water washability.

以上説明のように、本実施の形態によれば、松脂や変性ロジン類を用いずにフラックス30を形成するので、洗浄液として水を用いた場合でもフラックス残渣を確実に除去することができる。また、洗浄液として水を用いることができるので、簡易でかつ環境を配慮したフラックス残渣の洗浄を実現することができる。本実施の形態に係るやに入りはんだ10の用途としては、例えば、水溶性ペースト等にてはんだ付けされた基板のはんだ付け部位に対して、リペアー作業時に用いることもできる。   As described above, according to the present embodiment, since the flux 30 is formed without using rosin or modified rosins, the flux residue can be reliably removed even when water is used as the cleaning liquid. In addition, since water can be used as the cleaning liquid, it is possible to realize simple and environmentally friendly cleaning of the flux residue. As the application of the solder core 10 according to the present embodiment, for example, the soldered portion of a substrate soldered with a water-soluble paste or the like can also be used at the time of repair work.

なお、上述した実施の形態では、フラックス30を線状からなるやに入りはんだ10に適用した例について説明したが、これに限定されることはない。例えば、上述したフラックス30をはんだペレットコート用のフラックスとして用いることもできる。   In the embodiment described above, an example in which the flux 30 is applied to the wire cored solder 10 has been described, but the present invention is not limited to this. For example, the flux 30 described above can also be used as a flux for solder pellet coating.

図2Aおよび図2Bは、フラックス30を使用したフラックスコートペレット50の構成の一例を示している。図2Aおよび図2Bに示すように、フラックスコートペレット50は、直方体状からなるはんだペレット本体40と、その上面および下面を被覆するフラックス30とから構成されている。はんだペレット本体40には、上述したはんだ20と同様の材料、例えばSn−Ag−Cu系合金等を用いることができる。フラックス30には、上述した材料、具体的にはアミンと有機酸とを含有した材料を用いることができる。フラックス30は、加熱溶融された後、はんだペレット60の上面および下面のそれぞれに塗布される。なお、フラックス30は、はんだペレット本体40の上面および下面だけでなく、はんだペレット本体40の側面(周面)にも塗布することで、はんだペレット本体40の全体をフラックス30により被覆するようにしても良い。本実施の形態のフラックスコートペレット50によれば、上述したように、 松脂や変性ロジン類を用いずにフラックス30を形成するので、洗浄液として水を用いた場合でもフラックス残渣を確実に除去することができる。   FIGS. 2A and 2B show an example of the configuration of a flux coated pellet 50 using the flux 30. FIG. As shown in FIGS. 2A and 2B, the flux-coated pellet 50 is composed of a solder pellet main body 40 having a rectangular parallelepiped shape, and a flux 30 covering the upper and lower surfaces thereof. For the solder pellet body 40, the same material as that of the solder 20 described above, for example, a Sn—Ag—Cu-based alloy can be used. For the flux 30, the above-described material, specifically, a material containing an amine and an organic acid can be used. The flux 30 is applied to the upper and lower surfaces of the solder pellet 60 after being heated and melted. The flux 30 is applied not only to the upper surface and the lower surface of the solder pellet body 40 but also to the side surface (peripheral surface) of the solder pellet body 40 so that the entire solder pellet body 40 is covered with the flux 30. Also good. According to the flux-coated pellet 50 of the present embodiment, as described above, since the flux 30 is formed without using rosin or modified rosins, the flux residue can be reliably removed even when water is used as the cleaning liquid. Can.

以下の表1〜表3に示す実施例および比較例の組成にてフラックスを作製し、作製したフラックスにおける凝固性およびフラックス残渣の洗浄性をそれぞれ検証した。なお、本発明は、以下の具体例に限定されるものではない。   The flux was produced by the composition of the Example shown in following Table 1-Table 3, and the comparative example, and the solidifying property in the produced flux and the washability of the flux residue were verified, respectively. The present invention is not limited to the following specific examples.

(1)フラックスの凝固性の評価方法
作製したフラックスを25℃の室温で保管し、フラックスが固体または液体の何れであるかを判別した。フラックスが液体である場合、レオメータを用いてフラックスの粘度を測定した。具体的には、フラックスをレオメータ(Thermo S cientific HAAKE MARS III)のプレート間に挟んだ後、6Hzでプレートを回転させることによりフラックスの粘度を測定した。
(1) Evaluation Method of Flux Coagulability The produced flux was stored at room temperature of 25 ° C., and it was determined whether the flux was solid or liquid. When the flux was liquid, the viscosity of the flux was measured using a rheometer. Specifically, the flux was sandwiched between the plates of a rheometer (Thermo Scientific HAKE MARS III), and the viscosity of the flux was measured by rotating the plate at 6 Hz.

フラックスの粘度は、下記に示す基準で評価した。
◎:フラックスを25℃で保管した際にフラックスが固形である場合
○:フラックスを25℃で保管した際に液体であるが、レオメータで測定した粘度が3500Pa・s以上である場合
×:フラックスを25℃で保管した際に液体であり、レオメータで測定した粘度が3500Pa・s未満である場合
The viscosity of the flux was evaluated based on the criteria shown below.
:: When the flux is stored at 25 ° C. When the flux is solid ○: When the flux is stored at 25 ° C. It is a liquid, but when the viscosity measured with a rheometer is 3500 Pa · s or more x: The flux When it is a liquid when stored at 25 ° C and its viscosity measured by a rheometer is less than 3500 Pa · s

(2)フラックス残渣の洗浄性の評価方法
ガラスエポキシ基板の銅ランド上で、各実施例および比較例のフラックスを充填したやに入りはんだを350℃のはんだごてを用いて5秒間加熱して溶融させた後、ガラスエポキシ基板を水により洗浄した。続けて、洗浄後のガラスエポキシ基板上を光学顕微鏡にて観察した。
(2) Evaluation method of the cleaning property of the flux residue On the copper land of the glass epoxy substrate, the flux-filled core solder of each example and comparative example was heated for 5 seconds using a soldering iron at 350 ° C. After melting, the glass epoxy substrate was washed with water. Subsequently, the cleaned glass epoxy substrate was observed with an optical microscope.

フラックス残渣の洗浄性は、下記に示す基準で評価した。
○(良い):フラックス残渣がほぼ除去され、ガラスエポキシ基板表面が十分な光沢または若干くすんでいる場合
×(悪い):少量または多量のフラックス残渣が存在する場合
The detergency of the flux residue was evaluated based on the criteria shown below.
○ (Good): When the flux residue is almost removed, and the surface of the glass epoxy substrate is sufficiently glossy or slightly hazy × (bad): When a small amount or a large amount of flux residue is present

表1〜表3は、各実施例、比較例で使用するやに入りはんだ用フラックスの組成比を示すと共に、各フラックスを使用した場合における凝固性およびフラックス残渣の洗浄性の評価結果を示している。なお、各表1〜表3における塩形成用アミン、塩形成用有機酸の数値は、塩形成用アミンを100質量部とした場合における質量部である。塩形成用アミンと塩形成用有機酸から成る塩、塩形成用ではないアミン、塩形成用ではない有機酸、アミンハロゲン塩、界面活性剤、ロジンの数値は、フラックス全体を100質量%とした場合における質量%である。また、フラックスの凝固性および水洗浄性についての総合評価は、何れかで×の判定がある場合、フラックスとして不適合を示す「×」の評価とした。さらに、表1〜表3において、塩形成用アミンをアミンAと表記し、塩形成用有機酸を有機酸Aと表記し、塩形成用ではないアミンを単にアミンと表記し、塩形成用ではない有機酸を単に有機酸と表記する。   Tables 1 to 3 show the composition ratio of the flux for core solder used in each example and comparative example, and also show the evaluation results of the solidifying property and the cleaning property of the flux residue when each flux is used. There is. In addition, the numerical value of the amine for salt formation in each Table 1-Table 3, and the organic acid for salt formation is a mass part in, when the amine for salt formation is 100 mass parts. Salt consisting of amine for salt formation and organic acid for salt formation, amine not for salt formation, organic acid not for salt formation, amine halogen salt, surfactant, rosin, the total flux was 100% by mass It is mass% in a case. Moreover, comprehensive evaluation about the coagulation | solidification property of a flux, and water washability was made into evaluation of "x" which shows nonconformity as a flux, when there exists determination of x in any. Furthermore, in Tables 1 to 3, the amine for salt formation is denoted as amine A, the organic acid for salt formation is denoted as organic acid A, the amine not for salt formation is simply denoted as amine, and for salt formation Not an organic acid is simply described as an organic acid.

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表1の実施例1〜7に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、有機酸である酒石酸を10.3質量部以上616.5質量部以下添加した場合、フラックスの室温での凝固性は固形または高粘度の液体となることが分かった。なお、実施例1では、他の実施例2〜7と比べて、有機酸の含有量を少なく添加しているので、フラックスが固体ではなく高粘度の液体を示す結果となった。また、実施例1〜7では、水洗浄性についても、いずれも水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例1〜7のフラックスの総合評価は「〇」となった。   As shown in Examples 1 to 7 of Table 1, in the flux composition, 10.3 parts by mass or more of tartaric acid which is an organic acid with respect to 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation. It was found that when added at 616.5 parts by mass or less, the solidification property of the flux at room temperature was a solid or a liquid of high viscosity. In addition, in Example 1, compared with the other Examples 2-7, since content of organic acid was added small, it became a result which a flux shows not a solid but a highly viscous liquid. Moreover, in Examples 1-7, it turned out that all can remove a flux residue by water also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Examples 1 to 7 was “o”.

また、表1の実施例8に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、有機酸であるリンゴ酸を102.6質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は固形となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例8のフラックスの総合評価は「〇」となった。   Further, as shown in Example 8 of Table 1, in the flux composition, 102.6 parts by mass of malic acid as an organic acid with respect to 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine as an amine for salt formation Even when added, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 8 was “o”.

また、表1の実施例9に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、有機酸であるジグリコール酸を102.6質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は固形となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例9のフラックスの総合評価は「〇」となった。   Further, as shown in Example 9 of Table 1, in the flux composition, 102.6 parts by mass of diglycolic acid which is an organic acid with respect to 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation. It was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid even when added in part. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 9 was “o”.

また、表1の実施例10に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸であるマロン酸を71.2質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例10のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In addition, as shown in Example 10 of Table 1, in the flux composition, 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for forming a salt, and 71. malonic acid which is an organic acid for forming a salt. Even when 2 parts by mass was added, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 10 was “o”.

また、表1の実施例11に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸であるコハク酸を80.7質量部添加した場合、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例11のフラックスの総合評価は「〇」となった。   Further, as shown in Example 11 of Table 1, in the flux composition, based on 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is a salt forming amine, succinic acid which is a salt forming organic acid is 80. When 7 parts by mass was added, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 11 was “o”.

また、表1の実施例12に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸であるグルタル酸を90.3質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例12のフラックスの総合評価は「〇」となった。   Further, as shown in Example 12 of Table 1, 90. parts of glutaric acid which is an organic acid for salt formation in 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation in the flux composition. Even when 3 parts by mass was added, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 12 was “o”.

また、表1の実施例13に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸であるクエン酸を87.6質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は固形となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例13のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In addition, as shown in Example 13 of Table 1, in the flux composition, citric acid as the salt forming organic acid is 87. with respect to 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine as the salt forming amine. Even when 6 parts by mass was added, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 13 was “o”.

また、表2の実施例14に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるポリオキシプロピレンエチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を17.1質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は固形となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例14のフラックスの総合評価は「〇」となった。   Further, as shown in Example 14 of Table 2, 17.1 parts by mass of tartaric acid, which is an organic acid for salt formation, was added to 100 parts by mass of polyoxypropylene ethylenediamine, which is an amine for salt formation, in the flux composition. Even in the case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 14 was “o”.

また、表2の実施例15に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるポリオキシプロピレンエチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を615.6質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は固形となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例15のフラックスの総合評価は「〇」となった。   Further, as shown in Example 15 of Table 2, in the flux composition, 615.6 parts by mass of tartaric acid which is an organic acid for salt formation was added to 100 parts by mass of polyoxypropylene ethylenediamine which is an amine for salt formation. Even in the case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 15 was “o”.

また、表2の実施例16に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を205.2質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は固形となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例16のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In addition, as shown in Example 16 of Table 2, in the flux composition, 205.2 parts by mass of tartaric acid which is an organic acid for salt formation with respect to 100 parts by mass of polyoxyethylene polyoxypropylene ethylenediamine which is an amine for salt formation. It was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid even when added in part. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 16 was “o”.

また、表2の実施例17に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンである2,2´−(シクロヘキシルイミノ)ビスエタノールを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を80.2質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例17のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In addition, as shown in Example 17 of Table 2, in the flux composition, tartaric acid which is an organic acid for salt formation with respect to 100 parts by mass of 2,2 '-(cyclohexylimino) bisethanol which is an amine for salt formation. Even when 80.2 parts by mass was added, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 17 was “o”.

また、表2の実施例18に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンである2,2´−(シクロヘキシルイミノ)ビスエタノールを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を160.4質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例18のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In addition, as shown in Example 18 of Table 2, in the flux composition, tartaric acid which is an organic acid for salt formation with respect to 100 parts by mass of 2,2 ′-(cyclohexylimino) bisethanol which is an amine for salt formation. Even when 160.4 parts by mass was added, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 18 was “o”.

また、表2の実施例19に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンである2,2´−(シクロヘキシルイミノ)ビスエタノールを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を641.5質量部添加した場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例19のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In addition, as shown in Example 19 of Table 2, in the flux composition, tartaric acid which is an organic acid for salt formation with respect to 100 parts by mass of 2,2 ′-(cyclohexylimino) bisethanol which is an amine for salt formation. Even when 641.5 parts by mass was added, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 19 was “o”.

また、表2の実施例20では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンである100質量部のテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンに対して塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを90質量%、末端アミンPEG−PPGコポリマー(末端アミン(ポリオキシエチレングリコール-ポリオキシプロピレングリコール)コポリマー)を10質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は固体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例20のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 20 of Table 2, the total amount of flux is 100% by mass, and tartaric acid, which is a salt-forming organic acid, relative to 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine, which is a salt-forming amine, is 51. 90% by weight of 3 parts by weight was added, and 10% by weight of terminal amine PEG-PPG copolymer (terminal amine (polyoxyethylene glycol-polyoxypropylene glycol) copolymer) was added. Even in this case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 20 was “o”.

また、表2の実施例21では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対して塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを95質量%、シクロヘキシルアミンテトラフルオロホウ酸塩を5質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は固体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例21のフラックスの総合評価は「〇」となった。   Moreover, in Example 21 of Table 2, the whole flux is 100 mass%, and tartaric acid which is an organic acid for salt formation with respect to 100 mass parts of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is amine for salt formation is 51. 95 mass% of what was added 3 mass parts and 5 mass% of cyclohexylamine tetrafluoroborate were added. Even in this case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 21 was “o”.

また、表2の実施例22では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを95質量%、シクロヘキシルアミン塩酸塩を5質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は固体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例22のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 22 of Table 2, the total amount of flux is 100% by mass, and 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine as an amine for salt formation is 51. 95 mass% of what was added 3 mass parts and 5 mass% of cyclohexylamine hydrochloride were added. Even in this case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 22 was “o”.

また、表2の実施例23では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを95質量%、エチルアミン臭化水素酸塩を5質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は固体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例23のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 23 in Table 2, the total amount of flux is 100% by mass, and tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine as an amine for salt formation is 100 parts by mass, and tartaric acid as an organic acid for salt formation is 51. 95 mass% of what added 3 mass parts and 5 mass% of ethylamine hydrobromide were added. Even in this case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 23 was “o”.

また、表2の実施例24では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを95質量%、2−フェニルイミダゾール臭化水素酸塩を5質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は固体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例24のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 24 in Table 2, the total amount of the flux is 100% by mass, and 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation is 51. 95 mass% of what was added 3 mass parts and 5 mass% of 2-phenylimidazole hydrobromide were added. Even in this case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 24 was “o”.

また、表2の実施例25では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを90質量%、グリセリンを10質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例25のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 25 of Table 2, the total amount of the flux is 100% by mass, and 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation is 51. 90 mass% of what added 3 mass parts and 10 mass% of glycerol were added. Even in this case, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 25 was “o”.

また、表2の実施例26では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを97質量%、ラウリルジメチルアミンオキサイドを3質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は固体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例26のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 26 of Table 2, the total amount of the flux is 100% by mass, and 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation is 51. 97 mass% of what added 3 mass parts and 3 mass% of lauryl dimethylamine oxide were added. Even in this case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 26 was “o”.

また、表2の実施例27では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを90質量%、塩形成用有機酸ではない2,2−ビスヒドロキシメチルプロピオン酸を10質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例27のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 27 of Table 2, the total amount of the flux is 100% by mass, and 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation is 51. 90 mass% of what added 3 mass parts and 10 mass% of 2, 2-bis hydroxymethyl propionic acids which are not the organic acids for salt formation were added. Even in this case, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 27 was “o”.

また、表2の実施例28では、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加したものを65質量%、グリセリンを10質量%、2,2−ビスヒドロキシメチルプロピオン酸を10質量%およびエチルアミン臭化水素酸塩を15質量%添加した。この場合でも、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、実施例28のフラックスの総合評価は「〇」となった。   In Example 28 of Table 2, the total amount of flux is 100% by mass, and 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine as an amine for salt formation is 51. 65 mass% of what added 3 mass parts, 10 mass% of glycerol, 10 mass% of 2, 2-bis hydroxymethyl propionic acid, and 15 mass% of ethylamine hydrobromide were added. Even in this case, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid with high viscosity. Moreover, it turned out that water can remove a flux residue also about water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Example 28 was “o”.

これに対し、表3の比較例1に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を5.1質量部とした場合には、フラックスの室温での凝固性は低粘度(液体)となることが分かった。一方、水洗浄性については、水によりフラックス残渣を除去することができることが分かった。これらの結果から、比較例1のフラックスの総合評価は「×」となった。   On the other hand, as shown in Comparative Example 1 of Table 3, in the flux composition, 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine as an amine for salt formation and tartaric acid as an organic acid for salt formation is 5 When 1 part by mass was used, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was low viscosity (liquid). On the other hand, it was found that water can remove the flux residue with respect to water washability. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Comparative Example 1 was “x”.

また、表3の比較例2に示すように、フラックス組成において、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸であるアジピン酸を99.9質量部とした場合には、フラックスの室温での凝固性は高粘度の液体となることが分かった。一方、水洗浄性については、フラックス残渣を水により完全に除去することができないことが分かった。これらの結果から、比較例2のフラックスの総合評価は「×」となった。   In addition, as shown in Comparative Example 2 of Table 3, in the flux composition, 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for forming a salt, and 99. adipic acid which is an organic acid for forming a salt. In the case of 9 parts by mass, it was found that the solidification property of the flux at room temperature was a liquid of high viscosity. On the other hand, it was found that the water residue could not be completely removed by water with respect to water cleaning properties. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Comparative Example 2 was “x”.

また、表3の比較例3に示すように、フラックス全体を100質量%とし、塩形成用アミンであるテトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンを100質量部に対し、塩形成用有機酸である酒石酸を51.3質量部添加して80質量%の塩を形成し、ロジンである酸変性ロジンを20質量%添加した。この場合には、フラックスの室温での凝固性は固形となることが分かった。一方、水洗浄性については、フラックス残渣を水により完全に除去することができないことが分かった。これらの結果から、比較例3のフラックスの総合評価は「×」となった。   Further, as shown in Comparative Example 3 of Table 3, the total amount of the flux is 100% by mass, and tartaric acid which is an organic acid for salt formation with respect to 100 parts by mass of tetrakis (2-hydroxypropyl) ethylenediamine which is an amine for salt formation. Was added to form 80% by mass of a salt, and 20% by mass of acid-modified rosin, which is a rosin, was added. In this case, it was found that the solidifying property of the flux at room temperature was solid. On the other hand, it was found that the water residue could not be completely removed by water with respect to water cleaning properties. From these results, the comprehensive evaluation of the flux of Comparative Example 3 was “x”.

なお、上述した実施例では、塩形成用有機酸として、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸およびクエン酸のそれぞれを単体で用いた例について説明したが、塩形成用有機酸として、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸およびクエン酸のうち少なくとも2種以上を組み合わせて使用した場合でも、フラックスの凝固性は固体または高粘度の液体となることが分かった。また、水洗浄性についても水によりフラックス残渣を洗浄できることが分かった。   In the above-described embodiment, an example in which each of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glutaric acid, tartaric acid, malic acid, diglycolic acid and citric acid is used alone as the salt-forming organic acid has been described. Even when using at least two or more of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glutaric acid, tartaric acid, malic acid, diglycolic acid and citric acid as organic acids for use, the solidifying property of the flux is solid or high viscosity liquid It turned out that it became. It was also found that the flux residue can be washed with water also with respect to water washability.

また、上述したフラックスを加熱溶融させ、はんだペレット表面に塗布することではんだペレットコート用フラックスとしても用いることができる。フラックスコートペレットを用いてはんだ付けを行った後のフラックス残渣は、同様に水洗浄が可能であった。   Moreover, it can be used also as a flux for solder pellet coating by heat-melting the flux mentioned above and apply | coating to the surface of a solder pellet. The flux residue after soldering using flux-coated pellets was similarly water-washable.

10 やに入りはんだ
20 はんだ
30 フラックス
40 はんだペレット本体
50 フラックスコートペレット
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 core solder 20 solder 30 flux 40 solder pellet main body 50 flux coat pellet

(1)本発明に係るフラックスは、塩形成用のアミンと塩形成用の有機酸とを含み、前記アミンが100質量部に対して、前記有機酸が10質量部以上645質量部以下であり、ロジンが非含有であり、25℃において固形、または、25℃においてレオメータのプレートを6Hzで回転させた回転粘度が3500Pa・s以上である液体からなることを特徴とする。 (1) The flux according to the present invention contains an amine for salt formation and an organic acid for salt formation, and the amount of the organic acid is 10 parts by mass or more and 645 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the amine. rosin is Ri free der, solid at 25 ° C. or, rotational viscosity was rotated at 6Hz plates rheometer at 25 ° C. is characterized by comprising the liquid is 3500Pa · s or more.

)本発明に係るやに入りはんだは、線状のはんだと、前記はんだ内に充填された上記(1)から()の何れか一項に記載のフラックスと、を含むことを特徴とする。 ( 8 ) The core solder according to the present invention is characterized by including linear solder and the flux according to any one of the above (1) to ( 7 ) filled in the solder. I assume.

)本発明に係るフラックスコートペレットは、はんだペレットに、上記(1)から()の何れか一項に記載のフラックスを被覆したことを特徴とする。
( 9 ) The flux coated pellet according to the present invention is characterized in that the solder pellet is coated with the flux described in any one of the above (1) to ( 7 ).

Claims (10)

塩形成用のアミンと塩形成用の有機酸とを含み、
前記アミンが100質量部に対して、前記有機酸が10質量部以上645質量部以下であり、
ロジンが非含有である
ことを特徴とするフラックス。
An amine for salt formation and an organic acid for salt formation;
10 parts by mass or more and 645 parts by mass or less of the organic acid with respect to 100 parts by mass of the amine,
A flux characterized by being free from rosin.
前記アミンは、ポリオキシアルキレンエチレンジアミンおよび2,2´−(シクロヘキシルイミノ)ビスエタノールのうち少なくとも一種以上を含む
ことを特徴とする請求項1に記載のフラックス。
The flux according to claim 1, wherein the amine contains at least one or more of polyoxyalkylene ethylenediamine and 2,2 '-(cyclohexylimino) bisethanol.
前記有機酸は、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸およびクエン酸のうち少なくとも1種類以上からなる
ことを特徴とする請求項1または2に記載のフラックス。
The flux according to claim 1 or 2, wherein the organic acid comprises at least one or more of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, malic acid, diglycolic acid and citric acid.
塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、
塩形成用ではない有機酸を0質量%以上10質量%以下含む
ことを特徴とする請求項1から3の何れか一項に記載のフラックス。
When a flux containing a salt formed by the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass,
The flux according to any one of claims 1 to 3, comprising 0 mass% or more and 10 mass% or less of an organic acid which is not for salt formation.
塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、
塩形成用ではないアミンを0質量%以上10質量%以下含む
ことを特徴とする請求項1から3の何れか一項に記載のフラックス。
When a flux containing a salt formed by the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass,
The flux according to any one of claims 1 to 3, which contains 0% by mass or more and 10% by mass or less of an amine not for salt formation.
塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、
アミンハロゲン塩を0質量%以上15質量%以下含む
ことを特徴とする請求項1から3の何れか一項に記載のフラックス。
When a flux containing a salt formed by the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass,
The flux according to any one of claims 1 to 3, comprising 0% by mass or more and 15% by mass or less of an amine halogen salt.
塩形成用の前記アミンと塩形成用の前記有機酸とで形成される塩を含むフラックスを100質量%としたとき、
界面活性剤を0質量%以上10質量%以下含む
ことを特徴とする請求項1から6の何れか一項に記載のフラックス。
When a flux containing a salt formed by the amine for salt formation and the organic acid for salt formation is 100% by mass,
The flux according to any one of claims 1 to 6, comprising 0 mass% or more and 10 mass% or less of a surfactant.
25℃において固形、または、25℃において、レオメータのプレートを6Hzで回転させた回転粘度が3500Pa・s以上である液体からなる
ことを特徴とする請求項1から7の何れか一項に記載のフラックス。
The liquid according to any one of claims 1 to 7, characterized in that it is solid at 25 ° C or a liquid having a rotational viscosity of 3,500 Pa · s or more obtained by rotating the plate of the rheometer at 6 Hz at 25 ° C. flux.
線状のはんだと、
前記はんだ内に充填された請求項1から8の何れか一項に記載のフラックスと、
を含むことを特徴とするやに入りはんだ。
With linear solder,
The flux according to any one of claims 1 to 8, filled in the solder.
It is characterized in that it contains solder.
はんだペレットに、請求項1から8の何れか一項に記載のフラックスを被覆した
ことを特徴とするフラックスコートペレット。
A flux coated pellet characterized in that the solder pellet is coated with the flux according to any one of claims 1 to 8.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11618109B2 (en) * 2020-06-30 2023-04-04 Electronics And Telecommunications Research Institute Wire for electric bonding

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004176179A (en) * 2002-11-15 2004-06-24 Chubu Kiresuto Kk Water soluble treatment agent for improving solder wettability of electronic component terminal, and treatment method therefor
JP2017100137A (en) * 2014-11-21 2017-06-08 荒川化学工業株式会社 Flux for screen printing
WO2017141404A1 (en) * 2016-02-18 2017-08-24 千住金属工業株式会社 Flux

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4028143A (en) * 1974-12-30 1977-06-07 Chevron Research Company Wax-flux composition containing a succinimide salt of an alkylaryl sulfonic acid for soldering
JPS5584689A (en) 1978-12-21 1980-06-26 Canon Inc Printer
US4988395A (en) * 1989-01-31 1991-01-29 Senju Metal Industry Co., Ltd. Water-soluble soldering flux and paste solder using the flux
CA2011030C (en) 1989-03-20 1994-10-18 Nikhiles Bandyopadhyay Process for reflow soldering
US5215602A (en) * 1992-05-29 1993-06-01 At&T Bell Laboratories Water-soluble flux
US5919317A (en) * 1994-12-07 1999-07-06 Nippondenso Co., Ltd. Soldering flux, soldering paste and soldering method using the same
ES2614238T3 (en) * 2006-12-12 2017-05-30 Senju Metal Industry Co., Ltd. Flux for lead-free solder
JP5502732B2 (en) * 2007-07-23 2014-05-28 ヘンケル リミテッド Solder flux
JP5373464B2 (en) * 2008-04-23 2013-12-18 パナソニック株式会社 Conductive paste and mounting structure using the same
JP2010046687A (en) 2008-08-21 2010-03-04 Uchihashi Estec Co Ltd Flux for soldering and resin flux cored solder
JP2011200887A (en) * 2010-03-24 2011-10-13 Renesas Electronics Corp Soldering flux and method for manufacturing semiconductor device using the same
US9815149B2 (en) * 2011-02-25 2017-11-14 International Business Machines Corporation Flux composition and techniques for use thereof
US9579738B2 (en) * 2011-02-25 2017-02-28 International Business Machines Corporation Flux composition and techniques for use thereof
JP5887086B2 (en) 2011-08-11 2016-03-16 株式会社タムラ製作所 Conductive material
US8430294B2 (en) * 2011-09-30 2013-04-30 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Amine, carboxylic acid flux composition and method of soldering
JP6061664B2 (en) 2012-12-19 2017-01-18 株式会社タムラ製作所 Soldering flux
JP6196036B2 (en) 2012-12-26 2017-09-13 ハリマ化成株式会社 Flux and solder paste
JP6158060B2 (en) 2013-12-10 2017-07-05 花王株式会社 Detergent composition for removing solder flux residue
TW201612198A (en) 2014-09-26 2016-04-01 Shenmao Technology Inc Water washable solder flux composition
JP5790862B1 (en) 2014-12-25 2015-10-07 千住金属工業株式会社 Flux core flux, flux coat solder flux, flux core solder and flux coat solder
JP6176417B2 (en) 2015-02-27 2017-08-09 千住金属工業株式会社 flux
WO2017038418A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-09 株式会社村田製作所 Bonding member, method for producing bonding member and bonding method
JP6402213B2 (en) 2016-03-31 2018-10-10 株式会社タムラ製作所 Solder composition and electronic substrate
JP6160788B1 (en) 2017-01-13 2017-07-12 千住金属工業株式会社 flux

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004176179A (en) * 2002-11-15 2004-06-24 Chubu Kiresuto Kk Water soluble treatment agent for improving solder wettability of electronic component terminal, and treatment method therefor
JP2017100137A (en) * 2014-11-21 2017-06-08 荒川化学工業株式会社 Flux for screen printing
WO2017141404A1 (en) * 2016-02-18 2017-08-24 千住金属工業株式会社 Flux

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