JP2019063404A - 診断画像システム - Google Patents

Abstract

【課題】採取位置の特定をより正確に行うことが可能で、かつ、採取位置の特定に要する医師等の作業負担を軽減することが可能な診断画像システムを提供する。【解決手段】この診断画像システム１００は、診断画像を表示する表示装置１６と、血液Ｂの採取位置Ｐが表示された非造影画像３０と、血液Ｂの採取位置Ｐを特定するための血管像Ｖが表示された造影画像４０とを取得し、非造影画像３０と造影画像４０とを表示装置１６に並べて表示する制御を行う制御部１３とを備える。【選択図】図４

Description

本発明は、診断画像システムに関する。

従来、被検体（患者）の体内から血液や組織片などの検体試料を採取することにより、体内・臓器内における腫瘍などにより引き起こされる疾患の診断を行うことが知られている。ここで、従来、医師等が放射線画像診断装置によって被検体の透視画像を確認しながら、検体試料を採取するための採取デバイスを被検体内の採取位置まで送り込み、検体試料が採取されることが知られている（非特許文献１参照）。

非特許文献１には、原発性アルドステロン症の診断のため、放射線画像診断装置による被検体のＸ線透視画像をリアルタイムで確認しながら、カテーテルを採取位置まで挿入することにより、副腎の様々な部位の静脈から血液（検体試料）を採取することが開示されている。ここで、非特許文献１には、採取された血液と、採取位置との対応関係を管理するために、カルテに副腎静脈のスケッチとともに採取位置を記入しておくことが開示されている。

牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血−副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ−」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４−２１０

しかしながら、上記非特許文献１に記載されたカルテに副腎静脈のスケッチとともに採取位置を記入する方法では、採取位置の特定が不正確になりやすいとともに、採取位置の特定に要する医師等の作業負担が大きくなる。そのため、採取位置の特定をより正確に行うことが可能で、かつ、採取位置の特定に要する医師等の作業負担を軽減することが可能なシステムが望まれている。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、採取位置の特定をより正確に行うことが可能で、かつ、採取位置の特定に要する医師等の作業負担を軽減することが可能な診断画像システムを提供することである。

上記目的を達成するために、この発明の一の局面における診断画像システムは、診断画像を表示する表示装置と、検体試料の採取位置が表示された第１の診断画像と、検体試料の採取位置を特定するための基準部が表示された第２の診断画像とを取得し、第１の診断画像と第２の診断画像とを表示装置に並べて表示する制御を行う制御装置とを備える。

この発明の一の局面による診断画像システムでは、上記のように、第１の診断画像と、第２の診断画像とを並べて表示するように構成することによって、検体試料の採取位置と、採取位置を特定するための基準部とを同時に確認することができるので、採取位置を正確に特定することができる。さらに、診断画像システム上で第１の診断画像および第２の診断画像が自動的に表示されるため、医師等は、カルテにスケッチを行う必要がなくなる。これにより、採取位置の特定に要する医師等の作業負担を軽減することができる。これらの結果、採取位置の特定をより正確に行うことが可能で、かつ、採取位置の特定に要する医師等の作業負担を軽減することができる。

上記一の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、第１の診断画像の採取位置と第２の診断画像の基準部との相対位置関係に基づいて、第２の診断画像内において検体試料の採取位置が特定されるように構成されている。このように構成すれば、たとえば、第２の診断画像の基準部が複雑に分岐する血管のような構造を有していても、第１の診断画像の採取位置と第２の診断画像の基準部との相対位置関係に基づいて、検体の採取位置をより正確に特定することができる。

この場合、好ましくは、検体試料の採取位置は、第１の診断画像の採取位置と第２の診断画像の基準部との相対位置関係に基づいて、第２の診断画像内において、使用者が入力することにより特定されるように構成されている。このように構成すれば、検体試料を採取した箇所をカルテにスケッチをしなくても、容易に検体試料の採取位置を特定し、記録することができる。

上記一の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、制御装置は、第２の診断画像を取得した後に、第１の診断画像を取得するように構成されている。このように構成すれば、採取位置を特定する際だけでなく、検体試料の採取時においても、第２の診断画像に基づいて基準部の構造を把握することができるので、使用者が検体試料を採取し易くなる。

上記一の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、第１の診断画像は、検体試料を採取する採取器具が識別可能に表示されている画像であり、第２の診断画像は、検体試料の採取位置を特定するための基準部が表示されている画像である。このように構成すれば、検体試料を採取する採取器具の先端が採取位置となるため、より正確に採取位置を特定することができる。

この場合、好ましくは、第１の診断画像は、検体試料を採取する採取器具の移動に伴い採取器具の位置が逐次変化し、採取位置に到達後、第２の診断画像の基準部に基づいて採取位置が特定されるように構成されている。このように構成すれば、第１の診断画像に基づいて、医師等の使用者が採取器具を操作しながら採取器具の位置を把握することができるとともに、検体試料を採取後に第２の診断画像に基づいて検体試料の採取位置を容易に特定することができる。

上記第２の診断画像の基準部に基づいて採取位置が特定される構成において、好ましくは、第２の診断画像の基準部は、血管像であり、第２の診断画像の血管像に基づいて、第２の診断画像内において、検体試料の採取位置が特定されるように構成されている。このように構成すれば、細かく枝分かれした微小血管から血液を採取する場合でも、基準部としての血管像に基づいて、検体試料の採取位置を正確に特定することができる。

上記一の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、第１の診断画像および第２の診断画像は、Ｘ線画像である。このように構成すれば、Ｘ線画像である第１の診断画像と第２の診断画像を用いて、採取位置を正確に特定することができる。

この場合、好ましくは、第１の診断画像は、被検体に造影剤を投与せずに取得された非造影Ｘ線画像であり、第２の診断画像は、被検体に造影剤を投与し、取得された造影Ｘ線画像である。このように構成すれば、被検体に造影剤を投与しないため、検体試料を採取すると同時に第１の診断画像を取得することができる。一方で、被検体に造影剤を投与することで、第２の診断画像において検体試料の採取位置を特定するための基準部がより明確に表示される。

本発明によれば、上記のように、採取位置の特定をより正確に行うことが可能で、かつ、採取位置の特定に要する医師等の作業負担を軽減することができる。

一実施形態による診断画像システムの全体構成を示す模式図である。 Ｘ線撮影装置の構成例を説明するためのブロック図である。 一実施形態による診断画像システムにおける検査の流れを示す図である。 一実施形態による非造影画像と造影画像とを表示した例を示す図である。 一実施形態による非造影画像と造影画像とを表示した例を示す図である。 採血データを説明するための図である。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

図１〜図６を参照して、本発明の一実施形態による診断画像システム１００の構成について説明する。診断画像システム１００は原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングや、内視鏡を用いて、内臓の組織片を採取して行う内視鏡下生検などの局所診断に用いられる。以下、本実施形態では、診断画像システム１００が、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングに用いられる例について説明する。

（診断画像システムの構成）
診断画像システム１００は、図１に示すように、Ｘ線撮影装置１と、検体分析装置２とを備える。Ｘ線撮影装置１は、血管に挿入されたカテーテルなどの採取器具３を用いて被検体Ｔから血液Ｂを採取する際に、診断画像として被検体Ｔの非造影画像３０（図４参照）を生成して表示装置１６に表示するように構成されている。また、Ｘ線撮影装置１は、被検体Ｔから血液Ｂが採取される際の採取位置Ｐの特定が行われるように構成されている。なお、Ｘ線撮影装置１は、特許請求の範囲の「制御装置」の一例である。また、血液Ｂは、特許請求の範囲の「検体試料」の一例である。

検体分析装置２は、被検体Ｔから採取された血液Ｂの分析を行うように構成されている。そして、Ｘ線撮影装置１は、特定された採取位置Ｐと血液Ｂの分析結果Ａとを、血液Ｂを特定するための採血番号Ｎに基づいて関連付けるように構成されている。なお、採血番号Ｎは、たとえば、採取位置Ｐ毎に順に付される値（００１など、図６参照）であり、複数の血液Ｂの各々と１対１で対応している。

被検体Ｔは、診断が行われる対象であって、診断のための血液Ｂが医師等により被検体Ｔから採取される。被検体Ｔは、図１に図示したヒトに限られず、ヒト以外の動物でもよい。医師等は特許請求の範囲の「使用者」の一例である。

Ｘ線撮影装置１および検体分析装置２は、ＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communications in Medicine）規格に基づくネットワーク４を介して互いに接続されている。また、Ｘ線撮影装置１および検体分析装置２は、ネットワーク４を介してホストコンピュータ（サーバ）５に接続されている。ホストコンピュータ５には、ネットワーク４を介して電子カルテの情報を取得可能であり、被検体Ｔに関する情報（ＩＤ、名前、年齢、性別等）などを保持することが可能である。

（Ｘ線撮影装置の構成）
Ｘ線撮影装置１は、図２に示すように、撮影装置１１と、天板駆動装置１２とを含む。撮影装置１１は、照射部１１ａと、検出部１１ｂと、アーム１１ｃ（図１参照）と、アーム駆動部１１ｄとを有する。照射部１１ａは、図示しないＸ線源を含み、Ｘ線を被検体Ｔに向かって照射する。検出部１１ｂは、照射部１１ａによって照射されて被検体Ｔを透過したＸ線（透過Ｘ線）を検出し、強度に応じた検出信号を制御部１３に出力する。また、制御部１３（画像処理部１８）において、受信した検出信号に基づいて非造影画像３０が取得される。なお、検出部１１ｂは、たとえば、ＦＰＤ（Flat Panel Detector）から構成されている。

アーム１１ｃは、Ｃ字状に形成されている。アーム１１ｃのＣ字状の一方端および他方端に、それぞれ、照射部１１ａおよび検出部１１ｂが取り付けられている。この際、照射部１１ａと検出部１１ｂとが被検体Ｔ（天板１２ａ）を挟んで対向するように、アーム１１ｃに取り付けられている。アーム駆動部１１ｄは、アーム１１ｃを水平方向および鉛直方向に移動させることによって、被検体Ｔに対する照射部１１ａからのＸ線の照射位置および照射方向（言い換えると、撮影位置および撮影方向）を変更させるように構成されている。

天板駆動装置１２は、被検体Ｔが載置される天板１２ａを、水平方向に移動させることが可能に構成されている。

Ｘ線撮影装置１は、制御部１３と、記憶部１４と、通信部１５と、表示装置１６と、操作装置１７とをさらに含む。制御部１３、記憶部１４および通信部１５は、Ｘ線撮影装置本体１ａに設けられている。

制御部１３は、Ｘ線撮影装置１の全体を制御する。制御部１３は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）およびＧＰＵ（Graphics Processing Unit）等のプロセッサと、ＲＡＭなどのメモリとを含む。また、制御部１３は、メモリに記憶された所定の制御プログラムを実行することにより、所定の制御処理を行うように構成されている。

記憶部１４は、被検体Ｔに対して造影剤を用いない状態で、Ｘ線撮影装置１（撮影装置１１）により撮影された非造影画像３０（図４参照）が記憶可能に構成されている。この非造影画像３０は、表示装置１６等に画像として表示された際に、骨および副腎（図中ハッチングで示す）が表示されるとともに、採取器具３（カテーテル）と採取位置（採血位置）Ｐとが表示される。なお、非造影画像３０では、採取位置Ｐとして、血液Ｂを採取する採取器具３（カテーテル）の先端部が表示される。また、非造影画像３０は、特許請求の範囲の「第１の診断画像」および「非造影Ｘ線画像」の一例である。

また、非造影画像３０は、記憶部１４において、非造影画像３０が撮影された際の撮影位置および撮影方向が含まれる第１撮影位置情報３０ａと関連付けて記憶される。なお、記憶部１４に記憶される非造影画像３０は、カテーテル３の移動に伴い逐次変化する動画として記憶されてもよいし、操作装置１７を介して医師等が操作した際に、静止画として記憶されてもよい。

また、記憶部１４には、被検体Ｔに造影剤を投与し、Ｘ線撮影装置１（撮影装置１１）を用いて撮影した複数の造影画像４０（図４参照）が記憶されている。複数の造影画像４０は、各々造影画像４０が撮影された際の第２撮影位置情報４０ａが含まれる。造影画像４０は、第２撮影位置情報４０ａが各々類似する第１撮影位置情報３０ａを有する非造影画像３０（図４参照）に対応付けられた造影画像４０として複数作成される。また、造影画像４０は、特許請求の範囲の「第２の診断画像」および「造影Ｘ線画像」の一例である。

造影画像４０は表示装置１６等に画像として表示された際に、骨および臓器としての副腎（図中点線で示す）が表示されるとともに、血管像Ｖが明確に表示される。なお、血管像Ｖは、特許請求の範囲の「基準部」の一例である。

通信部１５は、ネットワーク４に接続されている。通信部１５は、制御部１３の指示により、検体分析装置２から採血番号Ｎに対応する血液Ｂの分析結果Ａを、採血番号Ｎに関連付けられた状態で受信する。また、通信部１５は、制御部１３の指示により、ホストコンピュータ５から被検体Ｔに関する情報などを受信する。

表示装置１６は、たとえば液晶ディスプレイなどのモニタであり、非造影画像３０等の画像を表示可能に構成されている。操作装置１７は、たとえばキーボードおよびマウスなどを含んで構成され、医師等によるＸ線撮影装置１への入力操作を受け付けるように構成されている。

検体分析装置２は、たとえば、液体クロマトグラフ質量分析計からなる。検体分析装置２は、血液Ｂ中の所定の成分量（たとえば、アルドステロン量およびコルチゾール量など）等を分析するとともに、血液Ｂの分析結果Ａを、血液Ｂに対応する採血番号Ｎに関連付けた状態で、ネットワーク４を介してＸ線撮影装置１に出力する。

次に、図３〜図５を参照して、本実施形態によるＸ線撮影装置１の制御部１３（画像処理部１８）における画像作成処理および採取位置Ｐの特定について説明する。なお、本実施形態では、図３に示す検査の流れのようにまず医師等が、被検体Ｔに造影剤を投与して造影画像４０を撮影し、次いで、カテーテル３により血液Ｂを採取する際に、非造影画像３０を動画（所定のフレームレート）で随時撮影する例について説明する。

（造影画像の撮影）
医師等は、撮影装置１１の天板１２ａに載置された被検体Ｔに造影剤を注射する。医師等は天板駆動装置１２を駆動させ、撮影装置１１の照射部１１ａと検出部１１ｂとの間に被検体Ｔの造影剤が投与された血管が位置するように天板１２ａを移動させる。

医師等は、被検体Ｔの位置を調整した後、操作装置１７を操作して、造影画像４０を撮影する。造影画像４０は、第２撮影位置情報４０ａと関連付けて記憶部１４に記憶される。

（非造影画像の撮影）
医師等は、被検体Ｔを撮影装置１１の天板１２ａに載置し、カテーテル３を挿入する。カテーテル３を挿入後、医師等は天板駆動装置１２を駆動させ、撮影装置１１の照射部１１ａと検出部１１ｂとの間に被検体Ｔの血管が位置するように天板１２ａを移動させる。

医師等は、被検体Ｔの位置を調整した後、操作装置１７を操作して、非造影画像３０を動画で撮影する。表示装置１６には、血管内を移動するカテーテル３の画像が表示され、医師等がカテーテル３を操作することで、逐次非造影画像３０が変化する。非造影画像３０は逐次第１撮影位置情報３０ａと関連付けて記憶部１４に記憶される。

そして、Ｘ線撮像装置としては、第１撮影位置情報３０ａと第２撮影位置情報４０ａとを比較して、非造影画像３０に対応する造影画像４０を取得する。その後、Ｘ線撮影装置１は、非造影画像３０と造影画像４０とを並べて表示装置１６に表示するように制御する。なお、図５では非造影画像３０を画面左側、造影画像４０を画面右側と左右に分割で表示をしているが、上下２分割であってもよい。また、非造影画像３０を画面右側に、造影画像４０を画面左側に表示してもよく、表示の態様は医師等の使用者の都合に合わせて適宜設定される。

表示装置１６に表示される非造影画像３０は、採取位置Ｐを表示する画像であればよいが、好ましくは、図４のように非造影画像３０には検体試料を採取するカテーテル３が表示されている。そうすることでカテーテル３の先端の位置が検体試料の採取位置Ｐとなり、検体試料の採取位置Ｐの特定を容易にすることができる。表示装置１６に表示される検体試料の採取位置Ｐを特定するための基準部を表示する造影画像４０は、採取位置Ｐを表示する非造影画像３０との相対関係が明確であるほうが好ましい。

（採取位置Ｐの特定）
Ｘ線撮影装置１内の、画像処理部１８が造影画像４０と非造影画像３０を並べた画面を作成し、表示装置１６に表示する。ここで、表示装置１６に表示されている非造影画像３０には血管像Ｖが、造影画像４０には採取位置Ｐ（カテーテル３の先端部）がそれぞれ表示されているので、カテーテル３が採取位置Ｐに到達後、血管像Ｖと採取位置Ｐとの相対位置に基づいて、採取位置Ｐが特定される。あるいは、画像処理部１８が造影画像４０に対して画像処理を行うことにより、採取位置Ｐの特定を行ってもよい。この場合、非造影画像３０におけるカテーテル３の先端部を認識することによって、カテーテル３の先端部を採取位置Ｐであると特定してもよい。また、たとえば、血管像Ｖにおける枝分かれしている分岐点を位置基準として、採取位置Ｐの位置を分岐点に対する相対位置（座標）として特定してもよい。

また、画像処理部１８により画像処理を行わずに、医師等による操作装置１７（たとえばマウス）を介したＸ線撮影装置１への入力操作に基づいて、採取位置Ｐを特定してもよい。採取位置Ｐは図５に示すように、造影画像４０中に文字と矢印とで示されてもよい。

そして、採取位置Ｐと、採取位置Ｐで採取された血液Ｂと、採血番号Ｎとが１対１で関連付けられる。また、複数の採取位置Ｐにおいて血液Ｂが取得された場合には、異なる採血番号Ｎが関連付けられる。

（採血データの作成）
血液Ｂの取得および採取位置Ｐの特定後、図１に示すように、検体分析装置２により分析された血液Ｂの分析結果Ａが、採血番号Ｎと関連付けられた状態で、Ｘ線撮影装置１に送信される。そこで、Ｘ線撮影装置１の制御部１３は、採血番号Ｎ（血液Ｂ）毎に、採血番号Ｎと、採取位置Ｐが特定された造影画像４０と、採取位置Ｐに対応する血管名と、分析結果Ａと、図示しない被検体Ｔに関する情報とが関連付けられた採血データＤ（Ｄ１、Ｄ２）が作成される。そして、Ｘ線撮影装置１からホストコンピュータ５等に作成した採血データＤが送信される。これにより、医師等は、採血データＤを参照することによって、血液Ｂの採取位置Ｐと分析結果Ａとを容易に関連付けて確認することが可能である。

また、採血データＤにおいて、たとえば、採取位置Ｐを含むＭＲＩ画像またはＰＥＴ画像等の画像を関連付けてもよいし、その他のデータ（血液成分のデータなど）と関連付けてもよい。

（本実施形態の効果）
本実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

本実施形態では、上記のように、非造影画像３０と、造影画像４０とを並べて表示するように構成することによって、血液Ｂの採取位置Ｐと、採取位置Ｐを特定するための血管像Ｖとを同時に確認することができるので、採取位置Ｐを正確に特定することができる。さらに、診断画像システム１００上で非造影画像３０と、造影画像４０とが自動的に表示されるため、医師等は、カルテにスケッチを行う必要がなくなる。これにより、採取位置Ｐの特定に要する医師等の作業負担を軽減することができる。これらの結果、採取位置Ｐの特定をより正確に行うことが可能で、かつ、採取位置Ｐの特定に要する医師等の作業負担を軽減することができる。

また、本実施形態では、非造影画像３０の採取位置Ｐと造影画像４０の血管像Ｖとの相対位置関係に基づいて、造影画像４０内において血液Ｂの採取位置Ｐが特定されるように構成されている。これにより、複雑に分岐する血管であっても、非造影画像３０の採取位置Ｐと造影画像４０の血管像Ｖとの相対位置関係に基づいて、血液Ｂの採取位置Ｐをより正確に特定することができる。

また、本実施形態では、血液Ｂの採取位置Ｐは、非造影画像３０の採取位置Ｐと造影画像４０の血管像Ｖとの相対位置関係に基づいて、造影画像４０内において、医者等が入力することにより特定されるように構成されている。これにより、血液Ｂを採取した箇所をカルテにスケッチをしなくても、容易に血液Ｂの採取位置Ｐを特定し、記録することができる。

また、本実施形態では、Ｘ線撮影装置１は、造影画像４０を取得した後に、非造影画像３０を取得するように構成されている。これにより、採取位置Ｐを特定する際だけでなく、血液Ｂの採取時においても、造影画像４０に基づいて血管像Ｖの構造を把握することができるので、医者等が血液Ｂを採取し易くなる。

また、本実施形態では、非造影画像３０は、血液Ｂを採取するカテーテル３が、識別可能に表示されている画像であり、造影画像４０は、血液Ｂの採取位置Ｐを特定するための血管像Ｖが表示されている画像である。これにより、血液Ｂを採取するカテーテル３の先端が採取位置Ｐとなるため、より正確に採取位置Ｐを特定することができる。

また、本実施形態では、非造影画像３０は、血液Ｂを採取するカテーテル３の移動に伴いカテーテル３の位置が逐次変化し、採取位置Ｐに到達後、造影画像４０の血管像Ｖに基づいて採取位置Ｐが特定されるように構成されている。これにより、非造影画像３０に基づいて、医師等の使用者がカテーテル３を操作しながらカテーテル３の位置を把握することができ、血液Ｂを採取後に造影画像４０に基づいて血液Ｂの採取位置Ｐを容易に特定することができる。

また、本実施形態では、造影画像４０の血管像Ｖに基づいて、造影画像４０内において、血液Ｂの採取位置Ｐが特定されるように構成されている。これにより、細かく枝分かれした微小血管から血液Ｂを採取する場合でも、血管像Ｖに基づいて、血液Ｂの採取位置Ｐを正確に特定することができる。

また、本実施形態では、非造影画像３０および造影画像４０は、Ｘ線画像である。これにより、Ｘ線画像である非造影画像３０と造影画像４０を用いて、採取位置Ｐを正確に特定することができる。

また、本実施形態では、非造影画像３０は、被検体Ｔに造影剤を投与せずに取得された非造影Ｘ線画像であり、造影画像４０は、被検体Ｔに造影剤を投与し、取得された造影Ｘ線画像である。これにより、被検体Ｔに造影剤を投与しないため、血液Ｂを採取すると同時に非造影画像３０を取得することができる。一方で、被検体Ｔに造影剤を投与することで、造影画像４０において血液Ｂの採取位置Ｐを特定するための血管像Ｖがより明確に表示される。

［変形例］
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。

たとえば、上記実施形態では、非造影画像３０は、血液Ｂを採取するカテーテル３の移動に伴いカテーテル３の位置が逐次変化する例について示したが、非造影画像３０は変化しなくともよい。たとえば、血液Ｂを採取するときだけに非造影画像３０を取得してもよい。

上記実施形態では、非造影画像３０は、被検体Ｔに造影剤を投与せずに取得された非造影Ｘ線画像であり、造影画像４０は、被検体Ｔに造影剤を投与し、取得された造影Ｘ線画像である場合の例を示したが、これに限定されない。たとえば、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）画像、超音波画像、核医学画像および光学画像等を適宜組み合わせて用いてもよい。

上記実施形態では、造影画像４０を被検体Ｔに造影剤を注射し撮影したが、被検体Ｔにカテーテル３を挿入し、カテーテル３の先端から造影剤を投与し撮影しても良い。また、Ｘ線撮影装置１を用いて、造影画像４０を取得したが、Ｘ線ＣＴ装置を用いて造影三次元像から非造影画像３０に対応するＤＲＲ画像を作成し、ＤＲＲ画像を造影画像４０としてもよい。

また、上記実施形態では、診断画像システム１００が原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングに用いられる例について説明したが、本発明はこれに限られない。本発明の診断画像システム１００が原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリング以外の用途に用いられてもよい。たとえば、本発明の診断画像システム１００を、カテーテル３を用いてがん細胞を採取するという用途に用いてもよい。

１ Ｘ線撮影装置（取得部）
１６ 表示装置
３０ 非造影画像（第１の診断画像、非造影Ｘ線画像）
４０ 造影画像（第２の診断画像、造影Ｘ線画像）
１００ 診断画像システム
Ａ 分析結果
Ｂ 血液（検体試料）
Ｎ 採血番号
Ｐ 採取位置
Ｔ 被検体
Ｖ 血管像（基準部）

Claims (9)

1. 診断画像を表示する表示装置と、
   検体試料の採取位置が表示された第１の診断画像と、前記検体試料の採取位置を特定するための基準部が表示された第２の診断画像とを取得し、前記第１の診断画像と前記第２の診断画像とを前記表示装置に並べて表示する制御を行う制御装置とを備える、診断画像システム。
2. 前記第１の診断画像の採取位置と前記第２の診断画像の基準部との相対位置関係に基づいて、前記第２の診断画像内において前記検体試料の採取位置が特定されるように構成されている、請求項１に記載の診断画像システム。
3. 前記検体試料の採取位置は、前記第１の診断画像の採取位置と前記第２の診断画像の基準部との相対位置関係に基づいて、前記第２の診断画像内において、使用者が前記検体試料の採取位置を入力することにより特定されるように構成されている、請求項２に記載の診断画像システム。
4. 前記制御装置は、前記第２の診断画像を取得した後に、前記第１の診断画像を取得するように構成されている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の診断画像システム。
5. 前記第１の診断画像は、前記検体試料を採取する採取器具が識別可能に表示されている画像であり、前記第２の診断画像は、前記検体試料の採取位置を特定するための基準部が表示されている画像である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の診断画像システム。
6. 前記第１の診断画像は、前記検体試料を採取する採取器具の移動に伴い採取器具の位置が逐次変化し、採取位置に到達後、前記第２の診断画像の基準部に基づいて採取位置が特定されるように構成されている、請求項５に記載の診断画像システム。
7. 前記第２の診断画像の基準部は血管像であり、前記第２の診断画像の血管像に基づいて、前記第２の診断画像内において、前記検体試料の採取位置が特定されるように構成されている、請求項６に記載の診断画像システム。
8. 前記第１の診断画像および前記第２の診断画像は、Ｘ線画像である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の診断画像システム。
9. 前記第１の診断画像は、被検体に造影剤を投与せずに取得された非造影Ｘ線画像であり、前記第２の診断画像は、前記被検体に造影剤を投与し、取得された造影Ｘ線画像である、請求項８に記載の診断画像システム。

Images