JP2019059056A - ガスバリア性積層体および包装体 - Google Patents
ガスバリア性積層体および包装体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019059056A JP2019059056A JP2017183954A JP2017183954A JP2019059056A JP 2019059056 A JP2019059056 A JP 2019059056A JP 2017183954 A JP2017183954 A JP 2017183954A JP 2017183954 A JP2017183954 A JP 2017183954A JP 2019059056 A JP2019059056 A JP 2019059056A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas barrier
- layer
- barrier laminate
- less
- polymer layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
【課題】レトルト処理を行った場合および屈曲処理後にレトルト処理を行った場合でもガスバリア性に優れるガスバリア性積層体を提供する。【解決手段】ガスバリア性積層体１００は、基材層１０１と、基材層１０１の少なくとも一方の面に設けられたガスバリア性重合体層１０３と、を含む。ガスバリア性積層体１００を、以下の条件１にてゲルボ処理した後、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料、および、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度が、いずれも、１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。（条件１）ゲルボフレックステスター（テスター産業社製）を用い、雰囲気温度２３±２℃、５０±５％ＲＨの条件で、１０回屈曲処理。（条件２）高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理。【選択図】図１
Description
本発明は、ガスバリア性積層体および包装体に関する。
一般に、ガスバリア性材料として、基材層上にガスバリア層である無機物層を設けた積層体が用いられている。
しかしながら、この無機物層は摩擦等に対して弱く、このようなガスバリア性積層体は、後加工の印刷時、ラミネート時または内容物の充填時に、擦れや伸びにより無機物層にクラックが入りガスバリア性が低下することがある。
そのため、ガスバリア性材料として、ガスバリア層として有機物層を用いた積層体も用いられている。
しかしながら、この無機物層は摩擦等に対して弱く、このようなガスバリア性積層体は、後加工の印刷時、ラミネート時または内容物の充填時に、擦れや伸びにより無機物層にクラックが入りガスバリア性が低下することがある。
そのため、ガスバリア性材料として、ガスバリア層として有機物層を用いた積層体も用いられている。
ガスバリア層として有機物層を用いたガスバリア性材料として、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物により形成されたガスバリア層を備える積層体が知られている。
このようなガスバリア性積層体に関する技術としては、たとえば、特許文献１（特開２００５−２２５９４０号公報）および特許文献２（特開２０１３−１０８５７号公報）に記載のものが挙げられる。
このようなガスバリア性積層体に関する技術としては、たとえば、特許文献１（特開２００５−２２５９４０号公報）および特許文献２（特開２０１３−１０８５７号公報）に記載のものが挙げられる。
特許文献１には、ポリカルボン酸と、ポリアミンおよび／またはポリオールから製膜されたガスバリア層を有し、ポリカルボン酸の架橋度が４０％以上であるガスバリア性フィルムが開示されている。
特許文献１には、このようなガスバリア性フィルムは高湿度条件下においても低湿度条件下と同様の優れたガスバリア性を有すると記載されている。
特許文献１には、このようなガスバリア性フィルムは高湿度条件下においても低湿度条件下と同様の優れたガスバリア性を有すると記載されている。
特許文献２には、プラスチックフィルムからなる基材の少なくとも片面に、ポリアミンとポリカルボン酸を重量比でポリアミン／ポリカルボン酸＝１２．５／８７．５〜２７．５／７２．５となるように混合してなる混合物が塗布されたフィルムが開示されている。
特許文献２には、このようなガスバリア性フィルムはボイル処理後もガスバリア性、特に酸素遮断性に優れ、かつ可撓性、透明性、耐湿性、耐薬品性等に優れると記載されている。
特許文献２には、このようなガスバリア性フィルムはボイル処理後もガスバリア性、特に酸素遮断性に優れ、かつ可撓性、透明性、耐湿性、耐薬品性等に優れると記載されている。
ガスバリア性材料の各種特性について要求される技術水準は、ますます高くなっている。そして、本発明者らの検討によると、特許文献１および２に記載のガスバリア性フィルムは、レトルト処理後のガスバリア性および屈曲負荷がかかった後にレトルト処理した場合のガスバリア性で改善の余地があることが明らかになった。
本発明は、レトルト処理後や屈曲負荷がかかった後にレトルト処理した場合でもガスバリア性に優れるガスバリア性積層体を提供するものである。
本発明によれば、以下に示すガスバリア性積層体および包装体が提供される。
［１］
基材層と、
前記基材層の少なくとも一方の面に設けられたガスバリア性重合体層と、
を含むガスバリア性積層体であって、
当該ガスバリア性積層体を、以下の条件１にてゲルボ処理した後、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料、および、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度が、いずれも、１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である、ガスバリア性積層体。
（条件１）ゲルボフレックステスター（テスター産業社製）を用い、雰囲気温度２３±２℃、５０±５％ＲＨの条件で、１０回屈曲処理。
（条件２）高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理。
［２］
前記基材層と前記ガスバリア性重合体層との間に無機物層が設けられている、上記［１］に記載のガスバリア性積層体。
［３］
前記無機物層が、酸化ケイ素、酸化アルミニウムおよびアルミニウムからなる群から選択される一種または二種以上の無機物により形成されたものである、上記［２］に記載のガスバリア性積層体。
［４］
前記ガスバリア性重合体層がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる、上記［１］乃至［３］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［５］
前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＡとし、
吸収帯１５９８ｃｍ-1以上１６９０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＢとしたとき、
（Ｂ／Ａ）で示されるアミド結合の面積比率が０．４００以下である、上記［４］に記載のガスバリア性積層体。
［６］
前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１６９０ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＣとしたとき、
（Ｃ／Ａ）で示されるカルボン酸の面積比率が０．１５０以上０．２８０以下である、上記［４］または［５］に記載のガスバリア性積層体。
［７］
前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１５９８ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＤとしたとき、
（Ｄ／Ａ）で示されるカルボン酸塩の面積比率が０．３００以上０．６００以下である、上記［４］乃至［６］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［８］
（（前記混合物中の前記ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基のモル数）／（前記混合物中の前記ポリアミン化合物に含まれるアミノ基のモル数））が、１００／７０以上１００／４０以下である、上記［４］乃至［７］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［９］
前記ポリカルボン酸が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、および、アクリル酸とメタクリル酸との共重合体からなる群から選択される一種または二種以上の重合体を含む、上記［４］乃至［８］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［１０］
前記ポリアミン化合物が、ポリエチレンイミンを含む、上記［４］乃至［９］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［１１］
前記ガスバリア性重合体層の厚さが、０．０１μｍ以上０．４５μｍ以下である、上記［１］乃至［１０］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［１２］
上記［１］乃至［１１］のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体を含む包装体。
［１］
基材層と、
前記基材層の少なくとも一方の面に設けられたガスバリア性重合体層と、
を含むガスバリア性積層体であって、
当該ガスバリア性積層体を、以下の条件１にてゲルボ処理した後、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料、および、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度が、いずれも、１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である、ガスバリア性積層体。
（条件１）ゲルボフレックステスター（テスター産業社製）を用い、雰囲気温度２３±２℃、５０±５％ＲＨの条件で、１０回屈曲処理。
（条件２）高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理。
［２］
前記基材層と前記ガスバリア性重合体層との間に無機物層が設けられている、上記［１］に記載のガスバリア性積層体。
［３］
前記無機物層が、酸化ケイ素、酸化アルミニウムおよびアルミニウムからなる群から選択される一種または二種以上の無機物により形成されたものである、上記［２］に記載のガスバリア性積層体。
［４］
前記ガスバリア性重合体層がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる、上記［１］乃至［３］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［５］
前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＡとし、
吸収帯１５９８ｃｍ-1以上１６９０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＢとしたとき、
（Ｂ／Ａ）で示されるアミド結合の面積比率が０．４００以下である、上記［４］に記載のガスバリア性積層体。
［６］
前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１６９０ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＣとしたとき、
（Ｃ／Ａ）で示されるカルボン酸の面積比率が０．１５０以上０．２８０以下である、上記［４］または［５］に記載のガスバリア性積層体。
［７］
前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１５９８ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＤとしたとき、
（Ｄ／Ａ）で示されるカルボン酸塩の面積比率が０．３００以上０．６００以下である、上記［４］乃至［６］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［８］
（（前記混合物中の前記ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基のモル数）／（前記混合物中の前記ポリアミン化合物に含まれるアミノ基のモル数））が、１００／７０以上１００／４０以下である、上記［４］乃至［７］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［９］
前記ポリカルボン酸が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、および、アクリル酸とメタクリル酸との共重合体からなる群から選択される一種または二種以上の重合体を含む、上記［４］乃至［８］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［１０］
前記ポリアミン化合物が、ポリエチレンイミンを含む、上記［４］乃至［９］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［１１］
前記ガスバリア性重合体層の厚さが、０．０１μｍ以上０．４５μｍ以下である、上記［１］乃至［１０］いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
［１２］
上記［１］乃至［１１］のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体を含む包装体。
本発明によれば、レトルト処理後や屈曲負荷がかかった後にレトルト処理した場合でもガスバリア性に優れるガスバリア性積層体を提供することができる。
以下に、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、図は概略図であり、実際の寸法比率とは一致していない。なお、文中の数字の間にある「〜」は、断りがなければ、以上から以下を表す。
（ガスバリア性積層体）
図１は、本実施形態におけるガスバリア性積層体１００の構成を模式的に示す断面図である。
図１において、ガスバリア性積層体１００は、基材層１０１と、基材層１０１の少なくとも一方の面に設けられたガスバリア性重合体層１０３と、を含む。
また、図２に示すように、ガスバリア性積層体１００において、無機物層１０２が基材層１０１とガスバリア性重合体層１０３との間にさらに積層されていてもよい。これにより、酸素バリア性をさらに向上させることができる。
図１は、本実施形態におけるガスバリア性積層体１００の構成を模式的に示す断面図である。
図１において、ガスバリア性積層体１００は、基材層１０１と、基材層１０１の少なくとも一方の面に設けられたガスバリア性重合体層１０３と、を含む。
また、図２に示すように、ガスバリア性積層体１００において、無機物層１０２が基材層１０１とガスバリア性重合体層１０３との間にさらに積層されていてもよい。これにより、酸素バリア性をさらに向上させることができる。
ガスバリア性積層体１００においては、以下の条件１にてゲルボ処理した後、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料、および、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度が、いずれも、１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。
（条件１）ゲルボフレックステスター（テスター産業社製）を用い、雰囲気温度２３±２℃、５０±５％ＲＨの条件で、１０回屈曲処理。
（条件２）高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理。
（条件１）ゲルボフレックステスター（テスター産業社製）を用い、雰囲気温度２３±２℃、５０±５％ＲＨの条件で、１０回屈曲処理。
（条件２）高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理。
ガスバリア性積層体１００においては、上記酸素透過度が特定の範囲にあるため、レトルト処理後、および、屈曲処理後にレトルト処理を行った後の耐屈曲性およびガスバリア性に優れている。
ガスバリア性積層体１００を、上記条件１にてゲルボ処理した後、上記条件２にてレトルト処理して得られた試料、および、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度は、いずれも、１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下であり、好ましくは１４０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、より好ましくは１３５ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、さらに好ましくは１００ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。
また、上記酸素透過度の下限は０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以上であるが、たとえば１０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以上であってもよい。
上記酸素透過度が特定の範囲にあるガスバリア性積層体１００は、たとえば、ガスバリア性重合体層１０３の材料として特定のものを選択するとともに、その製造条件を制御することにより得ることができる。さらに具体的には、上記条件１にてゲルボ処理した後、上記条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度が特定の範囲にあるガスバリア性積層体１００を提供するための設計指針として、ガスバリア性重合体層１０３がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる層である構成とするとともに、ガスバリア性重合体層１０３の加熱方法、加熱温度および加熱時間として特定の条件を選択することが挙げられる。
ガスバリア性積層体１００を、上記条件１にてゲルボ処理した後、上記条件２にてレトルト処理して得られた試料、および、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度は、いずれも、１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下であり、好ましくは１４０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、より好ましくは１３５ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、さらに好ましくは１００ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。
また、上記酸素透過度の下限は０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以上であるが、たとえば１０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以上であってもよい。
上記酸素透過度が特定の範囲にあるガスバリア性積層体１００は、たとえば、ガスバリア性重合体層１０３の材料として特定のものを選択するとともに、その製造条件を制御することにより得ることができる。さらに具体的には、上記条件１にてゲルボ処理した後、上記条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度が特定の範囲にあるガスバリア性積層体１００を提供するための設計指針として、ガスバリア性重合体層１０３がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる層である構成とするとともに、ガスバリア性重合体層１０３の加熱方法、加熱温度および加熱時間として特定の条件を選択することが挙げられる。
以下、ガスバリア性積層体１００を構成する各層について説明する。
なお、以下においては、ガスバリア性重合体層１０３がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物（以下、上記混合物を「ガスバリア用塗材」とも呼ぶ。）を加熱硬化してなる層である構成を例に説明する。
ここで、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる層とは、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物のアミド架橋体により構成された層を意味する。
なお、以下においては、ガスバリア性重合体層１０３がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物（以下、上記混合物を「ガスバリア用塗材」とも呼ぶ。）を加熱硬化してなる層である構成を例に説明する。
ここで、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる層とは、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物のアミド架橋体により構成された層を意味する。
（ガスバリア性重合体層）
ガスバリア性重合体層１０３は、たとえばポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなるものである。
かかるガスバリア性重合体層１０３においては、赤外線吸収スペクトルにおける未反応のカルボン酸のνＣ＝Ｏに基づく吸収が１７００ｃｍ-1付近にみられ、架橋構造であるアミド結合のνＣ＝Ｏに基づく吸収が１６３０〜１６８５ｃｍ-1付近にみられ、カルボン酸塩のνＣ＝Ｏに基づく吸収が１５４０〜１５６０ｃｍ-1付近にみられる。
すなわち、ガスバリア性重合体層１０３の赤外線吸収スペクトルにおける吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ａは、カルボン酸とアミド結合とカルボン酸塩の合計量の指標を表す。吸収帯１５９８ｃｍ-1以上１６９０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ｂは、アミド結合の存在量の指標を表す。吸収帯１６９０ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ｃは、未反応のカルボン酸の存在量の指標を表す。また、１４９３ｃｍ-1以上１５９８ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ｄは、カルボン酸塩、すなわちカルボキシル基とアミノ基のイオン架橋の存在量の指標を表していると考えられる。
ガスバリア性重合体層１０３は、たとえばポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなるものである。
かかるガスバリア性重合体層１０３においては、赤外線吸収スペクトルにおける未反応のカルボン酸のνＣ＝Ｏに基づく吸収が１７００ｃｍ-1付近にみられ、架橋構造であるアミド結合のνＣ＝Ｏに基づく吸収が１６３０〜１６８５ｃｍ-1付近にみられ、カルボン酸塩のνＣ＝Ｏに基づく吸収が１５４０〜１５６０ｃｍ-1付近にみられる。
すなわち、ガスバリア性重合体層１０３の赤外線吸収スペクトルにおける吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ａは、カルボン酸とアミド結合とカルボン酸塩の合計量の指標を表す。吸収帯１５９８ｃｍ-1以上１６９０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ｂは、アミド結合の存在量の指標を表す。吸収帯１６９０ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ｃは、未反応のカルボン酸の存在量の指標を表す。また、１４９３ｃｍ-1以上１５９８ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積Ｄは、カルボン酸塩、すなわちカルボキシル基とアミノ基のイオン架橋の存在量の指標を表していると考えられる。
なお、本実施形態において、上記全ピーク面積Ａ〜Ｄは、以下の手順で測定できる。
まず、ガスバリア性重合体層１０３から１ｃｍ×３ｃｍの測定用サンプルを切り出す。次いで、そのガスバリア性重合体層１０３の表面の赤外線吸収スペクトルを赤外線全反射測定（ＡＴＲ法）により得る。得られた赤外線吸収スペクトルから、以下の手順（１）〜（４）で上記全ピーク面積Ａ〜Ｄを算出する。
（１）１７８０ｃｍ-1と１４９３ｃｍ-1の吸光度を直線（Ｎ）で結び、吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲の吸光スペクトルとＮで囲まれる面積を全ピーク面積Ａとする。
（２）１６９０ｃｍ-1の吸光度（Ｑ）から垂直に直線（Ｏ）を下ろし、ＮとＯの交差点をＰとし、１５９８ｃｍ-1の吸光度（Ｒ）から垂直に直線（Ｓ）を下ろし、ＮとＳの交差点をＴとし、吸収帯１５９８ｃｍ-1以上１６９０ｃｍ-1以下の範囲の吸収スペクトルと直線Ｓ、点Ｔ、直線Ｎ、点Ｐ、直線Ｏ、吸光度Ｑ、吸光度Ｒで囲まれる面積を全ピーク面積Ｂとする。
（３）吸収帯１６９０ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲の吸収スペクトルと吸光度Ｑ、直線Ｏ、点Ｐ、直線Ｎで囲まれる面積を全ピーク面積Ｃとする。
（４）吸収帯１４９３ｃｍ−１以上１５９８ｃｍ-1以下の範囲の吸収スペクトルと吸光度Ｒ、直線Ｓ、点Ｔ、直線Ｎで囲まれる面積を全ピーク面積Ｄとする。
次いで、上記の方法で求めた面積から面積比（Ｃ／Ａ）、（Ｂ／Ａ）および（Ｄ／Ａ）を求める。
なお、本実施形態において、赤外線吸収スペクトルの測定（赤外線全反射測定：ＡＴＲ法）は、たとえば、日本分光社製ＩＲＴ−５２００装置を用い、ＰＫＭ−ＧＥ−Ｓ（Ｇｅｒｍａｎｉｕｍ）結晶を装着して入射角度４５度、室温、分解能４ｃｍ-1、積算回数１００回の条件でおこなうことができる。
まず、ガスバリア性重合体層１０３から１ｃｍ×３ｃｍの測定用サンプルを切り出す。次いで、そのガスバリア性重合体層１０３の表面の赤外線吸収スペクトルを赤外線全反射測定（ＡＴＲ法）により得る。得られた赤外線吸収スペクトルから、以下の手順（１）〜（４）で上記全ピーク面積Ａ〜Ｄを算出する。
（１）１７８０ｃｍ-1と１４９３ｃｍ-1の吸光度を直線（Ｎ）で結び、吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲の吸光スペクトルとＮで囲まれる面積を全ピーク面積Ａとする。
（２）１６９０ｃｍ-1の吸光度（Ｑ）から垂直に直線（Ｏ）を下ろし、ＮとＯの交差点をＰとし、１５９８ｃｍ-1の吸光度（Ｒ）から垂直に直線（Ｓ）を下ろし、ＮとＳの交差点をＴとし、吸収帯１５９８ｃｍ-1以上１６９０ｃｍ-1以下の範囲の吸収スペクトルと直線Ｓ、点Ｔ、直線Ｎ、点Ｐ、直線Ｏ、吸光度Ｑ、吸光度Ｒで囲まれる面積を全ピーク面積Ｂとする。
（３）吸収帯１６９０ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲の吸収スペクトルと吸光度Ｑ、直線Ｏ、点Ｐ、直線Ｎで囲まれる面積を全ピーク面積Ｃとする。
（４）吸収帯１４９３ｃｍ−１以上１５９８ｃｍ-1以下の範囲の吸収スペクトルと吸光度Ｒ、直線Ｓ、点Ｔ、直線Ｎで囲まれる面積を全ピーク面積Ｄとする。
次いで、上記の方法で求めた面積から面積比（Ｃ／Ａ）、（Ｂ／Ａ）および（Ｄ／Ａ）を求める。
なお、本実施形態において、赤外線吸収スペクトルの測定（赤外線全反射測定：ＡＴＲ法）は、たとえば、日本分光社製ＩＲＴ−５２００装置を用い、ＰＫＭ−ＧＥ−Ｓ（Ｇｅｒｍａｎｉｕｍ）結晶を装着して入射角度４５度、室温、分解能４ｃｍ-1、積算回数１００回の条件でおこなうことができる。
ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物により形成されたガスバリア性重合体層１０３には、イオン架橋とアミド架橋という２種類の架橋構造が存在し、これらの架橋構造の存在比率がガスバリア性能を向上させる観点において重要である。ここで、上記イオン架橋とは、ポリカルボン酸に含まれるカルボキシル基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基とが酸塩基反応を起こすことによって生成するものであり、上記アミド架橋とは、ポリカルボン酸に含まれるカルボキシル基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基とが脱水縮合反応を起こすことによって生成するものである。
ガスバリア性積層体１００において、ガスバリア性重合体層１０３の材料の選択およびガスバリア性重合体層１０３の形成時の加熱方法、加熱温度および加熱時間の選択に加えて、ガスバリア性重合体層１０３における（Ｂ／Ａ）で示されるアミド結合の面積比率が特定の範囲にある構成とすることにより、レトルト処理後や屈曲（ゲルボ）処理後の酸素バリア性をさらに確実に優れたものとすることができる。
このようなガスバリア性積層体１００がレトルト処理後や屈曲（ゲルボ）処理後の酸素バリア性に優れる理由は必ずしも明らかではないが、ガスバリア重合体層中に形成されたアミド結合により緻密かつ強固な膜構造にすることができるためと推察される。
このようなガスバリア性積層体１００がレトルト処理後や屈曲（ゲルボ）処理後の酸素バリア性に優れる理由は必ずしも明らかではないが、ガスバリア重合体層中に形成されたアミド結合により緻密かつ強固な膜構造にすることができるためと推察される。
また、（Ｂ／Ａ）で示されるアミド結合の面積比率が特定の範囲にあるガスバリア性重合体層１０３は、ガスバリア性重合体層１０３を構成するガスバリア性重合体の製造条件を適切に調節することにより得ることができる。さらに具体的には、ガスバリア性重合体の原料であるポリカルボン酸およびポリアミン化合物の種類、これらの配合比率、ガスバリア用塗材の調製方法、ガスバリア用塗材の加熱処理の方法および条件等が、上記（Ｂ／Ａ）の面積比率を制御するための因子として挙げられる。
ガスバリア性重合体層１０３の赤外線吸収スペクトルにおいて、（Ｂ／Ａ）で示されるアミド結合の面積比率は、耐ゲルボ性の向上およびレトルト処理後の酸素バリア性の維持等の観点から、好ましくは０．２２５以上であり、より好ましくは０．２３５以上、さらに好ましくは０．２４５以上である。
また、上記面積比率（Ｂ／Ａ）は、耐ゲルボ性の維持等の観点から、好ましくは０．４６０以下であり、より好ましくは０．４００以下、さらに好ましくは０．３９５以下、さらにより好ましくは０．３９０以下である。
また、上記面積比率（Ｂ／Ａ）は、耐ゲルボ性の維持等の観点から、好ましくは０．４６０以下であり、より好ましくは０．４００以下、さらに好ましくは０．３９５以下、さらにより好ましくは０．３９０以下である。
また、ガスバリア性重合体層１０３の赤外線吸収スペクトルにおいて、（Ｃ／Ａ）で示されるカルボン酸の面積比率は、外観および寸法安定性の観点から、好ましくは０．１５０以上であり、より好ましくは０．１５５以上、さらに好ましくは０．１６０以上、さらにより好ましくは０．１６５以上である。
また、上記面積比率（Ｃ／Ａ）は、耐ゲルボ性および酸素バリア性の向上等の観点から、好ましくは０．２８０以下であり、より好ましくは０．２７５以下、さらに好ましくは０．２７０以下である。
また、上記面積比率（Ｃ／Ａ）は、耐ゲルボ性および酸素バリア性の向上等の観点から、好ましくは０．２８０以下であり、より好ましくは０．２７５以下、さらに好ましくは０．２７０以下である。
ガスバリア性重合体層１０３の赤外線吸収スペクトルにおいて、（Ｄ／Ａ）で示されるカルボン酸塩の面積比率は、耐ゲルボ性およびレトルト処理後の酸素バリア性の維持等の観点から、好ましくは０．３００以上であり、より好ましくは０．３１０以上、さらに好ましくは０．３１５以上である。
また、上記面積比率（Ｄ／Ａ）は、耐ゲルボ性低下の防止等の観点から、好ましくは０．６００以下であり、より好ましくは０．５８５以下、さらに好ましくは０．５８０以下である。
また、上記面積比率（Ｄ／Ａ）は、耐ゲルボ性低下の防止等の観点から、好ましくは０．６００以下であり、より好ましくは０．５８５以下、さらに好ましくは０．５８０以下である。
ガスバリア性重合体層１０３の厚さ、ここではアミド架橋膜層の厚さは、ガスバリア性を向上する観点から、好ましくは０．０１μｍ以上であり、より好ましくは０．１μｍ以上である。
また、基材層１０１との安定的な接着を得る観点から、ガスバリア性重合体層１０３の厚さは、好ましくは０．４５μｍ以下であり、より好ましくは０．４μｍ以下である。
また、基材層１０１との安定的な接着を得る観点から、ガスバリア性重合体層１０３の厚さは、好ましくは０．４５μｍ以下であり、より好ましくは０．４μｍ以下である。
次に、ガスバリア性重合体層１０３の製造方法の一例について説明する。
本実施形態において、ガスバリア性重合体層１０３がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる層であるとき、ガスバリア性重合体層１０３の製造方法は、たとえば以下の工程を含む。
（工程１）基材層１０１に設けられた無機物層１０２に、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を塗工し、塗工層を得る工程。
（工程２）塗工層を加熱し、ポリカルボン酸に含まれるカルボキシル基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基とを脱水縮合反応させることにより、アミド結合を有するガスバリア性重合体層１０３を形成する工程。
以下、工程１および工程２についてさらに具体的に説明する。
本実施形態において、ガスバリア性重合体層１０３がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる層であるとき、ガスバリア性重合体層１０３の製造方法は、たとえば以下の工程を含む。
（工程１）基材層１０１に設けられた無機物層１０２に、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を塗工し、塗工層を得る工程。
（工程２）塗工層を加熱し、ポリカルボン酸に含まれるカルボキシル基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基とを脱水縮合反応させることにより、アミド結合を有するガスバリア性重合体層１０３を形成する工程。
以下、工程１および工程２についてさらに具体的に説明する。
（工程１）
工程１は、基材層１０１上の無機物層１０２に、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物に塗工し、塗工層を得る工程である。
まず、上記混合物すなわちガスバリア用塗材を構成するポリカルボン酸およびポリアミン化合物について説明する。
工程１は、基材層１０１上の無機物層１０２に、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物に塗工し、塗工層を得る工程である。
まず、上記混合物すなわちガスバリア用塗材を構成するポリカルボン酸およびポリアミン化合物について説明する。
（ポリカルボン酸）
本実施形態において、ポリカルボン酸は、分子内に２個以上のカルボキシ基を有するものである。具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、桂皮酸、３−ヘキセン酸、３−ヘキセン二酸等のα，β−不飽和カルボン酸の単独重合体またはこれらの共重合体が挙げられる。また、上記α，β−不飽和カルボン酸と、エチルエステル等のエステル類、エチレン等のオレフィン類等との共重合体であってもよい。
これらの中でも、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、桂皮酸の単独重合体またはこれらの共重合体が好ましく、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリメタクリル酸、アクリル酸とメタクリル酸との共重合体から選択される一種または二種以上の重合体であることがより好ましく、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸から選択される少なくとも一種の重合体であることがさらに好ましく、アクリル酸の単独重合体、メタクリル酸の単独重合体から選択される少なくとも一種の重合体であることがよりいっそう好ましい。
ここで、本実施形態において、ポリアクリル酸とは、アクリル酸の単独重合体、アクリル酸と他のモノマーとの共重合体の両方を含む。アクリル酸と他のモノマーとの共重合体の場合、ポリアクリル酸は、重合体１００質量％中に、アクリル酸由来の構成単位を、通常は９０質量％以上、好ましくは９５質量％以上、より好ましくは９９質量％以上含む。
また、本実施形態において、ポリメタクリル酸とは、メタクリル酸の単独重合体、メタクリル酸と他のモノマーとの共重合体の両方を含む。メタクリル酸と他のモノマーとの共重合体の場合、ポリメタクリル酸は、重合体１００質量％中に、メタクリル酸由来の構成単位を、通常は９０質量％以上、好ましくは９５質量％以上、より好ましくは９９質量％以上含む。
本実施形態において、ポリカルボン酸は、分子内に２個以上のカルボキシ基を有するものである。具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、桂皮酸、３−ヘキセン酸、３−ヘキセン二酸等のα，β−不飽和カルボン酸の単独重合体またはこれらの共重合体が挙げられる。また、上記α，β−不飽和カルボン酸と、エチルエステル等のエステル類、エチレン等のオレフィン類等との共重合体であってもよい。
これらの中でも、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸、桂皮酸の単独重合体またはこれらの共重合体が好ましく、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）、ポリメタクリル酸、アクリル酸とメタクリル酸との共重合体から選択される一種または二種以上の重合体であることがより好ましく、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸から選択される少なくとも一種の重合体であることがさらに好ましく、アクリル酸の単独重合体、メタクリル酸の単独重合体から選択される少なくとも一種の重合体であることがよりいっそう好ましい。
ここで、本実施形態において、ポリアクリル酸とは、アクリル酸の単独重合体、アクリル酸と他のモノマーとの共重合体の両方を含む。アクリル酸と他のモノマーとの共重合体の場合、ポリアクリル酸は、重合体１００質量％中に、アクリル酸由来の構成単位を、通常は９０質量％以上、好ましくは９５質量％以上、より好ましくは９９質量％以上含む。
また、本実施形態において、ポリメタクリル酸とは、メタクリル酸の単独重合体、メタクリル酸と他のモノマーとの共重合体の両方を含む。メタクリル酸と他のモノマーとの共重合体の場合、ポリメタクリル酸は、重合体１００質量％中に、メタクリル酸由来の構成単位を、通常は９０質量％以上、好ましくは９５質量％以上、より好ましくは９９質量％以上含む。
本実施形態において、ポリカルボン酸は、カルボン酸モノマーが重合した重合体である。ポリカルボン酸の分子量は、ガスバリア性および取扱い性のバランスに優れる観点から、好ましくは５×１０2以上であり、より好ましくは１．５×１０3以上、さらに好ましくは５×１０3以上、よりいっそう好ましく７×１０3以上、さらにまた好ましくは１×１０4以上、殊更好ましくは５×１０4以上であり、また、好ましくは２×１０6以下であり、より好ましくは１×１０6以下、さらに好ましくは５×１０5以下、よりいっそう好ましくは２．５×１０5以下、さらにまた好ましくは２×１０5以下、殊更好ましくは１．５×１０5以下である。
ここで、本実施形態において、ポリカルボン酸の分子量はポリエチレンオキサイド換算の重量平均分子量であり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。
ここで、本実施形態において、ポリカルボン酸の分子量はポリエチレンオキサイド換算の重量平均分子量であり、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。
（ポリアミン化合物）
本実施形態において、ポリアミン化合物は、主鎖あるいは側鎖あるいは末端にアミノ基を２つ以上有するポリマーである。ポリアミン化合物として、具体的には、ポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリ（トリメチレンイミン）等の脂肪族系ポリアミン類；ポリリジン、ポリアルギニンのように側鎖にアミノ基を有するポリアミド類；等が挙げられる。また、ポリアミン化合物は、アミノ基の一部を変性したポリアミンでもよい。良好なガスバリア性を得る観点から、ポリアミン化合物は、好ましくはポリエチレンイミンである。
本実施形態において、ポリアミン化合物は、主鎖あるいは側鎖あるいは末端にアミノ基を２つ以上有するポリマーである。ポリアミン化合物として、具体的には、ポリアリルアミン、ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリ（トリメチレンイミン）等の脂肪族系ポリアミン類；ポリリジン、ポリアルギニンのように側鎖にアミノ基を有するポリアミド類；等が挙げられる。また、ポリアミン化合物は、アミノ基の一部を変性したポリアミンでもよい。良好なガスバリア性を得る観点から、ポリアミン化合物は、好ましくはポリエチレンイミンである。
ポリアミン化合物の重量平均分子量は、ガスバリア性および取扱い性のバランスに優れる観点から、好ましくは５×１０1以上であり、より好ましくは１×１０2以上、さらに好ましくは１．５×１０3以上、よりいっそう好ましく３．５×１０3以上、さらにまた好ましくは５×１０3以上、殊更好ましくは７×１０3以上であり、また、好ましくは５×１０6以下であり、より好ましくは２×１０6以下、さらに好ましくは１×１０6以下、よりいっそう好ましくは５×１０5以下、さらにまた好ましくは１×１０5以下、さらにまた好ましくは７×１０4以下、さらにまた好ましくは５×１０4以下、さらにまた好ましくは３×１０4以下、殊更好ましくは１．５×１０4以下である。
ここで、本実施形態において、ポリアミン化合物の分子量は沸点上昇法や粘度法を用いて測定することができる。
ここで、本実施形態において、ポリアミン化合物の分子量は沸点上昇法や粘度法を用いて測定することができる。
（ポリカルボン酸およびポリアミン化合物の配合比率）
本実施形態において、
（（ガスバリア用塗材中のポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基のモル数）／（ガスバリア用塗材中のポリアミン化合物に含まれるアミノ基のモル数））は、ガスバリア性重合体層１０３のガスバリア性および生産性を向上させる観点から、好ましくは１００／４０以下であり、より好ましくは１００／４５以下、さらに好ましくは１００／５０以下である。
また、同様の観点から、（（ガスバリア用塗材中のポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基のモル数）／（ガスバリア用塗材中のポリアミン化合物に含まれるアミノ基のモル数））は、好ましくは１００／７０以上であり、好ましくは１００／６５以上であり、より好ましくは１００／６０以上である。
本実施形態において、
（（ガスバリア用塗材中のポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基のモル数）／（ガスバリア用塗材中のポリアミン化合物に含まれるアミノ基のモル数））は、ガスバリア性重合体層１０３のガスバリア性および生産性を向上させる観点から、好ましくは１００／４０以下であり、より好ましくは１００／４５以下、さらに好ましくは１００／５０以下である。
また、同様の観点から、（（ガスバリア用塗材中のポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基のモル数）／（ガスバリア用塗材中のポリアミン化合物に含まれるアミノ基のモル数））は、好ましくは１００／７０以上であり、好ましくは１００／６５以上であり、より好ましくは１００／６０以上である。
次に、工程１におけるガスバリア用塗材の調製方法について説明する。ガスバリア用塗材は、たとえば以下のようにして得ることができる。
まず、ポリカルボン酸に、塩基を加えることによりポリカルボン酸のカルボキシ基を完全にまたは部分的に中和する。次いで、カルボキシ基を完全にまたは部分的に中和したポリカルボン酸にポリアミン化合物を添加する。このような手順でポリカルボン酸およびポリアミン化合物を混合することにより、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物の凝集物の生成を抑制でき、均一なガスバリア用塗材を得ることができる。これにより、ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基との脱水縮合反応をより効果的に進めることが可能となる。
まず、ポリカルボン酸に、塩基を加えることによりポリカルボン酸のカルボキシ基を完全にまたは部分的に中和する。次いで、カルボキシ基を完全にまたは部分的に中和したポリカルボン酸にポリアミン化合物を添加する。このような手順でポリカルボン酸およびポリアミン化合物を混合することにより、ポリカルボン酸およびポリアミン化合物の凝集物の生成を抑制でき、均一なガスバリア用塗材を得ることができる。これにより、ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基との脱水縮合反応をより効果的に進めることが可能となる。
ここで、塩基によってポリカルボン酸を中和することにより、ポリアミン化合物とポリカルボン酸とを混合する際に、ゲル化が起こることを抑制することができる。したがって、ポリカルボン酸において、ゲル化防止の観点から塩基によってカルボキシ基の部分中和物または完全中和物とすることが好ましい。中和物は、ポリカルボン酸のカルボキシ基を塩基で部分的にまたは完全に中和することにより、すなわち、ポリカルボン酸のカルボキシ基を部分的または完全にカルボン酸塩とすることにより得ることができる。これにより、ポリアミン化合物を添加する際、ゲル化を防止できる。
部分中和物は、ポリカルボン酸の水溶液に塩基を添加することにより調製するが、ポリカルボン酸と塩基の量比を調節することにより、所望の中和度とすることができる。本実施形態においてはポリカルボン酸の塩基による中和度は、ポリアミン化合物のアミノ基との中和反応に起因するゲル化を十分に抑制する観点から、好ましくは３０〜１００当量％であり、より好ましくは４０〜１００当量％、さらに好ましくは５０〜１００当量％である。
部分中和物は、ポリカルボン酸の水溶液に塩基を添加することにより調製するが、ポリカルボン酸と塩基の量比を調節することにより、所望の中和度とすることができる。本実施形態においてはポリカルボン酸の塩基による中和度は、ポリアミン化合物のアミノ基との中和反応に起因するゲル化を十分に抑制する観点から、好ましくは３０〜１００当量％であり、より好ましくは４０〜１００当量％、さらに好ましくは５０〜１００当量％である。
塩基としては、任意の水溶性塩基を用いることができる。水溶性塩基として、揮発性塩基と不揮発性塩基のいずれかまたは双方を使用することができるが、残存した遊離塩基によるガスバリア性低下を抑制する観点から乾燥・硬化の際に除去が容易な揮発性塩基であることが好ましい。
揮発性塩基としては、たとえば、アンモニア、モルホリン、アルキルアミン、２−ジメチルアミノエタノール、Ｎ−メチルモノホリン、エチレンジアミン、トリエチルアミン等の三級アミンまたはこれらの水溶液、あるいはこれらの混合物が挙げられる。良好なガスバリア性を得る観点から、アンモニア水溶液が好ましい。
不揮発性塩基としては、たとえば、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウムまたはこれらの水溶液、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
揮発性塩基としては、たとえば、アンモニア、モルホリン、アルキルアミン、２−ジメチルアミノエタノール、Ｎ−メチルモノホリン、エチレンジアミン、トリエチルアミン等の三級アミンまたはこれらの水溶液、あるいはこれらの混合物が挙げられる。良好なガスバリア性を得る観点から、アンモニア水溶液が好ましい。
不揮発性塩基としては、たとえば、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウムまたはこれらの水溶液、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
また、ガスバリア用塗材の固形分濃度は、塗工性を向上させる観点から、０．５〜１５質量％に設定することが好ましく、１〜１０質量％に設定することがさらに好ましい。
また、ガスバリア用塗材には、塗布の際にはじきが発生するのを防止する観点から、界面活性剤をさらに添加することが好ましい。界面活性剤の添加量は、ガスバリア用塗材の固形分全体を１００質量％としたとき、０．０１〜３質量％が好ましく、０．０１〜１質量％がより好ましい。
本実施形態において、界面活性剤としては、たとえば、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、良好な塗工性を得る観点から、非イオン性界面活性剤が好ましく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類がより好ましい。
非イオン性界面活性剤としては、たとえば、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、シリコーン系界面活性剤、アセチレンアルコール系界面活性剤、含フッ素界面活性剤等が挙げられる。
ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル類としては、たとえば、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル等を挙げることができる。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類としては、たとえば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類を挙げることができる。
ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類としては、たとえば、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル等を挙げることができる。
ソルビタン脂肪酸エステル類としては、たとえば、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等を挙げることができる。
シリコーン系界面活性剤としては、たとえば、ジメチルポリシロキサン等を挙げることができる。
アセチレンアルコール系界面活性剤としては、たとえば、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３オール等を挙げることができる。
含フッ素系界面活性剤としては、たとえば、フッ素アルキルエステル等を挙げることができる。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類としては、たとえば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類を挙げることができる。
ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類としては、たとえば、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル等を挙げることができる。
ソルビタン脂肪酸エステル類としては、たとえば、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等を挙げることができる。
シリコーン系界面活性剤としては、たとえば、ジメチルポリシロキサン等を挙げることができる。
アセチレンアルコール系界面活性剤としては、たとえば、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３オール等を挙げることができる。
含フッ素系界面活性剤としては、たとえば、フッ素アルキルエステル等を挙げることができる。
また、ガスバリア用塗材は、本発明の目的を損なわない範囲で、他の添加剤を含んでもよい。たとえば、滑剤、スリップ剤、アンチ・ブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、顔料、染料、無機また有機の充填剤、多価金属化合物等の各種添加剤を添加してよい。
次いで、ガスバリア用塗材を基材層１０１に塗工し、塗工層を得る。
ガスバリア用塗材を基材層１０１に塗布する方法は、限定されず、通常の方法を用いることができる。たとえば、メイヤーバーコーター、エアーナイフコーター、ダイレクトグラビアコーター、グラビアオフセット、アークグラビアコーター、グラビアリバースおよびジェットノズル方式等のグラビアコーター、トップフィードリバースコーター、ボトムフィードリバースコーターおよびノズルフィードリバースコーター等のリバースロールコーター、５本ロールコーター、リップコーター、バーコーター、バーリバースコーター、ダイコーター、アプリケーター等種々公知の塗工機を用いて塗工する方法が挙げられる。
ガスバリア用塗材を基材層１０１に塗布する方法は、限定されず、通常の方法を用いることができる。たとえば、メイヤーバーコーター、エアーナイフコーター、ダイレクトグラビアコーター、グラビアオフセット、アークグラビアコーター、グラビアリバースおよびジェットノズル方式等のグラビアコーター、トップフィードリバースコーター、ボトムフィードリバースコーターおよびノズルフィードリバースコーター等のリバースロールコーター、５本ロールコーター、リップコーター、バーコーター、バーリバースコーター、ダイコーター、アプリケーター等種々公知の塗工機を用いて塗工する方法が挙げられる。
塗工層の厚み（ウエット厚み）は、得られるガスバリア性積層体１００のバリア性能をより良好なものとする観点から、好ましくは０．０５μｍ以上であり、より好ましくは１μｍ以上である。
また、得られるガスバリア性積層体１００がカールすることを抑制する観点、および、ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基との脱水縮合反応をより効果的に進める観点から、ウエット厚みは、好ましくは３００μｍ以下であり、より好ましくは２００μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下、よりいっそう好ましくは３０μｍ以下である。
また、加熱処理後のガスバリア性重合体層１０３の厚さの具体例は前述したとおりである。
また、得られるガスバリア性積層体１００がカールすることを抑制する観点、および、ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基との脱水縮合反応をより効果的に進める観点から、ウエット厚みは、好ましくは３００μｍ以下であり、より好ましくは２００μｍ以下、さらに好ましくは１００μｍ以下、よりいっそう好ましくは３０μｍ以下である。
また、加熱処理後のガスバリア性重合体層１０３の厚さの具体例は前述したとおりである。
（工程２）
工程２は、塗工層を加熱し、ポリカルボン酸に含まれるカルボキシル基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基とを脱水縮合反応させることにより、アミド結合を有するガスバリア性重合体層を形成する工程である。
このときの加熱処理の方法・温度・時間を採用として、ガスバリア用塗材の塗工量、加熱処理に使用する装置の種類、加熱処理温度、加熱処理時間等の各因子を高度に制御して組み合わせることが重要となる。たとえば、基材層１０１の無機物層１０２の側にガスバリア用塗材をウエット厚みが０．０５〜３００μｍになるように塗布し、公知の加熱処理に使用する装置により、加熱して乾燥する。
乾燥、加熱処理する方法は、本実施形態におけるガスバリア性重合体層１０３を形成できれば限定されないが、ガスバリア用塗材を硬化させられるもの、硬化したガスバリア用塗材を加熱できる方法であればよい。
加熱手段の具体例として、熱風乾燥器、熱風オーブン、ドライヤー等の対流伝熱によるもの、加熱ロール等の伝導伝熱によるもの、赤外線、遠赤外線・近赤外線のヒーター等の電磁波を用いる輻射伝熱によるもの、マイクロ波等内部発熱によるものが挙げられる。
乾燥、加熱処理に使用する装置としては製造効率の観点から乾燥と加熱処理の双方を行える装置が好ましい。その中でも具体的には乾燥、加熱、アニーリング等の種々の目的に利用できるという観点から熱風オーブンを用いることが好ましく、また、フィルムへの熱伝導効率に優れているという観点から加熱ロールを用いることが好ましい。また、乾燥、加熱処理に使用する方法を適宜組み合わせてもよい。熱風オーブンと加熱ロールを併用してもよく、たとえば、熱風オーブンでガスバリア用塗材を乾燥後、加熱ロールで加熱処理を行えば加熱処理工程が短時間となり製造効率の観点から好ましい。また、熱風オーブンのみで乾燥と加熱処理を行うことが好ましい。
工程２は、塗工層を加熱し、ポリカルボン酸に含まれるカルボキシル基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基とを脱水縮合反応させることにより、アミド結合を有するガスバリア性重合体層を形成する工程である。
このときの加熱処理の方法・温度・時間を採用として、ガスバリア用塗材の塗工量、加熱処理に使用する装置の種類、加熱処理温度、加熱処理時間等の各因子を高度に制御して組み合わせることが重要となる。たとえば、基材層１０１の無機物層１０２の側にガスバリア用塗材をウエット厚みが０．０５〜３００μｍになるように塗布し、公知の加熱処理に使用する装置により、加熱して乾燥する。
乾燥、加熱処理する方法は、本実施形態におけるガスバリア性重合体層１０３を形成できれば限定されないが、ガスバリア用塗材を硬化させられるもの、硬化したガスバリア用塗材を加熱できる方法であればよい。
加熱手段の具体例として、熱風乾燥器、熱風オーブン、ドライヤー等の対流伝熱によるもの、加熱ロール等の伝導伝熱によるもの、赤外線、遠赤外線・近赤外線のヒーター等の電磁波を用いる輻射伝熱によるもの、マイクロ波等内部発熱によるものが挙げられる。
乾燥、加熱処理に使用する装置としては製造効率の観点から乾燥と加熱処理の双方を行える装置が好ましい。その中でも具体的には乾燥、加熱、アニーリング等の種々の目的に利用できるという観点から熱風オーブンを用いることが好ましく、また、フィルムへの熱伝導効率に優れているという観点から加熱ロールを用いることが好ましい。また、乾燥、加熱処理に使用する方法を適宜組み合わせてもよい。熱風オーブンと加熱ロールを併用してもよく、たとえば、熱風オーブンでガスバリア用塗材を乾燥後、加熱ロールで加熱処理を行えば加熱処理工程が短時間となり製造効率の観点から好ましい。また、熱風オーブンのみで乾燥と加熱処理を行うことが好ましい。
熱風オーブンを用いて、ガスバリア用塗材を乾燥させる場合、好ましくは１４０〜２５０℃の加熱温度で１秒間〜５分間処理し、より好ましくは１８０〜２４０℃の加熱温度で５秒間〜３分間処理し、さらに好ましくは２００〜２３０℃の加熱温度で１５秒間〜３分間加熱処理をおこなう。
なお、ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基との脱水縮合反応を効果的に進める観点から、加熱処理温度および加熱処理時間はガスバリア用塗材のウエット厚みに応じて調整することが重要である。
なお、ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基とポリアミン化合物に含まれるアミノ基との脱水縮合反応を効果的に進める観点から、加熱処理温度および加熱処理時間はガスバリア用塗材のウエット厚みに応じて調整することが重要である。
工程２において、塗工層の上記加熱の前に、上記塗工層の乾燥をおこなってもよい。なお、上記乾燥と加熱処理を同時におこなってもよい。
工程２において、塗工層の加熱処理の前に乾燥をおこなう場合、乾燥温度：６０〜１５０℃、乾燥時間：１秒〜６０秒の条件で乾燥をおこなうことが望ましい。
工程２において、塗工層の加熱処理の前に乾燥をおこなう場合、乾燥温度：６０〜１５０℃、乾燥時間：１秒〜６０秒の条件で乾燥をおこなうことが望ましい。
以上の手順によりガスバリア性重合体層１０３が得られる。また、ガスバリア性重合体層１０３は、上記のガスバリア用塗材により形成されたものであり、ガスバリア用塗材を無機物層１０２に塗布した後、乾燥、熱処理をおこない、ガスバリア用塗材を硬化させることによって得られるものである。
本実施形態において、ガスバリア性重合体層１０３の厚み１μｍにおける２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度は、良好なガスバリア性を得る観点から、好ましくは４５ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、より好ましくは４０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。また、酸素透過度の下限については０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）であるが、たとえば１ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以上であってもよい。
なお、酸素透過度は、ＪＩＳ Ｋ ７１２６に準じ、温度２０±２℃、湿度９０±５％ＲＨの条件で測定する。
なお、酸素透過度は、ＪＩＳ Ｋ ７１２６に準じ、温度２０±２℃、湿度９０±５％ＲＨの条件で測定する。
（無機物層）
本実施形態においては、ガスバリア性積層体１００の基材層１０１とガスバリア性重合体層１０３との間にガスバリア性向上の観点から無機物層１０２が設けられていることが好ましい。無機物層１０２を設けることによりガスバリア性重合体層１０３の構成とあいまって、よりいっそう優れたレトルト処理後の耐屈曲性およびガスバリア性が得られる。また、無機物層１０２とアミド架橋を有するガスバリア性重合体層１０３とは層間の接着性に優れるため、ガスバリア性積層体１００への外的な変形に対してガスバリア性重合体層１０３は安定した接着状態を保つことができる。
本実施形態においては、ガスバリア性積層体１００の基材層１０１とガスバリア性重合体層１０３との間にガスバリア性向上の観点から無機物層１０２が設けられていることが好ましい。無機物層１０２を設けることによりガスバリア性重合体層１０３の構成とあいまって、よりいっそう優れたレトルト処理後の耐屈曲性およびガスバリア性が得られる。また、無機物層１０２とアミド架橋を有するガスバリア性重合体層１０３とは層間の接着性に優れるため、ガスバリア性積層体１００への外的な変形に対してガスバリア性重合体層１０３は安定した接着状態を保つことができる。
無機物層１０２を構成する無機物は、たとえば、バリア性を有する薄膜を形成できる金属、金属酸化物、金属窒化物、金属弗化物、金属酸窒化物等が挙げられる。
無機物層１０２を構成する無機物としては、たとえば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等の周期表２Ａ族元素；チタン、ジルコニウム、ルテニウム、ハフニウム、タンタル等の周期表遷移元素；亜鉛等の周期表２Ｂ族元素；アルミニウム、ガリウム、インジウム、タリウム等の周期表３Ａ族元素；ケイ素、ゲルマニウム、錫等の周期表４Ａ族元素；セレン、テルル等の周期表６Ａ族元素等の単体、酸化物、窒化物、弗化物、または酸窒化物等から選択される一種または二種以上を挙げることができる。
なお、本実施形態では、周期表の族名は旧ＣＡＳ式で示している。
無機物層１０２を構成する無機物としては、たとえば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等の周期表２Ａ族元素；チタン、ジルコニウム、ルテニウム、ハフニウム、タンタル等の周期表遷移元素；亜鉛等の周期表２Ｂ族元素；アルミニウム、ガリウム、インジウム、タリウム等の周期表３Ａ族元素；ケイ素、ゲルマニウム、錫等の周期表４Ａ族元素；セレン、テルル等の周期表６Ａ族元素等の単体、酸化物、窒化物、弗化物、または酸窒化物等から選択される一種または二種以上を挙げることができる。
なお、本実施形態では、周期表の族名は旧ＣＡＳ式で示している。
さらに、上記無機物の中でも、バリア性、コスト等のバランスに優れていることから、酸化ケイ素、酸化アルミニウムおよびアルミニウムからなる群から選択される一種または二種以上の無機物が好ましく、無機物が酸化アルミニウムであることがより好ましい。
なお、酸化ケイ素には、二酸化ケイ素の他、一酸化ケイ素、亜酸化ケイ素が含有されていてもよい。
なお、酸化ケイ素には、二酸化ケイ素の他、一酸化ケイ素、亜酸化ケイ素が含有されていてもよい。
無機物層１０２は上記無機物により構成されている。無機物層１０２は単層の無機物層から構成されていてもよいし、複数の無機物層から構成されていてもよい。また、無機物層１０２が複数の無機物層から構成されている場合には同一種類の無機物層から構成されていてもよいし、異なった種類の無機物層から構成されていてもよい。
また、無機物層１０２が酸化アルミニウムにより構成された酸化アルミニウム層である場合は、酸化アルミニウム層の安定的な接着の観点から、酸化アルミニウム層を蛍光Ｘ線分析することにより得られる、アルミニウムのＫα線強度をＰ（ｋｃｐｓ）とし、アルミニウムからなり、かつ、酸素を導入しない以外は上記酸化アルミニウム層と同じ製造条件で得られるアルミニウム層を蛍光Ｘ線分析することにより得られる、上記アルミニウムのＫα線強度をＱ（ｋｃｐｓ）としたとき、（Ｐ／Ｑ）で定義される付着率が好ましくは０．５０以上０．７５以下、より好ましくは０．５２以上０．７０以下、さらに好ましくは０．５３以上０．６５以下、よりいっそう好ましくは０．５５以上０．６０以下である。付着率を上記範囲にすることによりガスバリア性重合体層１０３が外的な変形に対してより安定した接着状態を保つことができるガスバリア性積層体１００を得ることができる。
上記Ｋα線強度Ｐは、たとえば、以下の方法により得られる。
蛍光Ｘ線分析装置ＺＳＸＰｒｉｍｕｓII（リガク社製）を用いて、本実施形態のガスバリア性積層体１００の酸化アルミニウム層に対し、上記酸化アルミニウム層を構成するアルミニウムのＫα線を測定し、得られた蛍光Ｘ線強度をＫα線強度Ｐ（ｋｃｐｓ）とすることができる。
上記Ｋα線強度Ｑは、たとえば、以下の方法により得られる。
まず、酸素の導入はおこなわずに、本実施形態のガスバリア性積層体１００における酸化アルミニウム層と同じ製造条件で、基材層上にアルミニウムにより構成されたアルミニウム層を形成する。次いで、蛍光Ｘ線分析装置ＺＳＸＰｒｉｍｕｓII（リガク社製）を用いて、得られたアルミニウム層に対し、上記アルミニウム層を構成するアルミニウムのＫα線を測定し、得られた蛍光Ｘ線強度をＱ（ｋｃｐｓ）とすることができる。
蛍光Ｘ線分析装置ＺＳＸＰｒｉｍｕｓII（リガク社製）を用いて、本実施形態のガスバリア性積層体１００の酸化アルミニウム層に対し、上記酸化アルミニウム層を構成するアルミニウムのＫα線を測定し、得られた蛍光Ｘ線強度をＫα線強度Ｐ（ｋｃｐｓ）とすることができる。
上記Ｋα線強度Ｑは、たとえば、以下の方法により得られる。
まず、酸素の導入はおこなわずに、本実施形態のガスバリア性積層体１００における酸化アルミニウム層と同じ製造条件で、基材層上にアルミニウムにより構成されたアルミニウム層を形成する。次いで、蛍光Ｘ線分析装置ＺＳＸＰｒｉｍｕｓII（リガク社製）を用いて、得られたアルミニウム層に対し、上記アルミニウム層を構成するアルミニウムのＫα線を測定し、得られた蛍光Ｘ線強度をＱ（ｋｃｐｓ）とすることができる。
ここで、得られる酸化アルミニウム層のＫα線強度Ｐは、酸素の導入量に依存し、酸素の導入量（酸化度）が大きくなるとアルミニウムとしての蒸着量が減少するので、Ｋα線強度Ｐは小さくなり、酸素の導入量が少ないとアルミニウムとしての蒸着量が増すのでＫα線強度Ｐは大きくなる。
また、本実施形態のガスバリア性積層体１００において、無機物層１０２が金属酸化物により構成された金属酸化物層である場合は、金属酸化物層を蛍光Ｘ線分析することにより得られる、上記金属酸化物を構成する金属のＫα線強度をＲ（ｋｃｐｓ）とし、金属酸化物を構成する金属からなり、かつ、酸素を導入しない以外は上記金属酸化物層と同じ製造条件で得られる金属層を蛍光Ｘ線分析することにより得られる、上記金属のＫα線強度をＳ（ｋｃｐｓ）としたとき、（Ｒ／Ｓ）で定義される付着率が好ましくは０．５０以上０．９０以下、より好ましくは０．５５以上０．８０以下である。付着率が上記範囲内であると、ガスバリア性と透明性のバランスが優れたガスバリア性積層体１００が得られる。
ここで、上記Ｋα線強度ＲおよびＳは、上記Ｋα線強度ＰおよびＱと同様の方法により測定することができる。
ここで、上記Ｋα線強度ＲおよびＳは、上記Ｋα線強度ＰおよびＱと同様の方法により測定することができる。
無機物層１０２の厚さは、バリア性、密着性、取扱い性等のバランスの観点から、通常１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下、好ましくは１ｎｍ以上５００ｎｍ以下、より好ましくは１ｎｍ以上１００ｎｍ以下、さらに好ましくは１ｎｍ以上５０ｎｍ以下、よりいっそう好ましくは１ｎｍ以上２０ｎｍ以下である。
本実施形態において、無機物層１０２の厚さは、透過型電子顕微鏡や走査型電子顕微鏡による観察画像により求めることができる。
本実施形態において、無機物層１０２の厚さは、透過型電子顕微鏡や走査型電子顕微鏡による観察画像により求めることができる。
無機物層１０２の形成方法は限定されず、たとえば、真空蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリング法、化学気相成長法、物理気相蒸着法、化学気相蒸着法（ＣＶＤ法）、プラズマＣＶＤ法、ゾルゲル法等により基材層１０１の片面または両面に無機物層１０２を形成することができる。中でも、スパッタリング法、イオンプレーティング法、化学気相蒸着法（ＣＶＤ）、物理気相蒸着法（ＰＶＤ）、プラズマＣＶＤ法等の減圧下での製膜が望ましい。これにより、窒化珪素や酸化窒化珪素等の珪素を含有する化学的に活性な分子種が速やかに反応することにより、無機物層１０２の表面の平滑性が改良され、孔を少なくすることができるものと予想される。
これらの結合反応を迅速におこなうには、その無機原子や化合物が化学的に活性な分子種もしくは原子種であることが望ましい。
これらの結合反応を迅速におこなうには、その無機原子や化合物が化学的に活性な分子種もしくは原子種であることが望ましい。
（基材層）
基材層１０１は、たとえば、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、または紙等の有機質材料により形成されており、熱硬化性樹脂および熱可塑性樹脂から選択される少なくとも一方を含むことが好ましい。
基材層１０１は、たとえば、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、または紙等の有機質材料により形成されており、熱硬化性樹脂および熱可塑性樹脂から選択される少なくとも一方を含むことが好ましい。
熱硬化性樹脂としては、公知の熱硬化性樹脂、たとえば、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、ユリア・メラミン樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド等が挙げられる。
熱可塑性樹脂としては、公知の熱可塑性樹脂、たとえば、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）、ポリ（１−ブテン）等）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等）、ポリアミド（ナイロン−６、ナイロン−６６、ポリメタキシレンアジパミド等）、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、エチレン酢酸ビニル共重合体もしくはその鹸化物、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アイオノマー、フッ素樹脂あるいはこれらの混合物等が挙げられる。
これらの中でも、透明性を良好にする観点から、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリイミドから選択される一種または二種以上が好ましく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートから選択される一種または二種以上がより好ましい。
また、熱可塑性樹脂により形成された基材層１０１は、ガスバリア性積層体１００の用途に応じて、単層であっても、二種以上の層であってもよい。
これらの中でも、透明性を良好にする観点から、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリイミドから選択される一種または二種以上が好ましく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートから選択される一種または二種以上がより好ましい。
また、熱可塑性樹脂により形成された基材層１０１は、ガスバリア性積層体１００の用途に応じて、単層であっても、二種以上の層であってもよい。
また、上記熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂により形成されたフィルムを少なくとも一方向、好ましくは二軸方向に延伸して基材層１０１としてもよい。
基材層１０１としては、透明性、剛性、耐熱性に優れる観点から、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリイミドから選択される一種または二種以上の熱可塑性樹脂により形成された二軸延伸フィルムが好ましく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートから選択される一種または二種以上の熱可塑性樹脂により形成された二軸延伸フィルムがより好ましい。
また、基材層１０１の表面に、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン・ビニアルコール共重合体、アクリル樹脂、ウレタン系樹脂等がコーティングされていてもよい。
さらに、ガスバリア性重合体層１０３との接着性を改良するために、基材層１０１に表面処理をおこなってもよい。具体的には、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、プライマーコート処理等の表面活性化処理をおこなってもよい。
さらに、ガスバリア性重合体層１０３との接着性を改良するために、基材層１０１に表面処理をおこなってもよい。具体的には、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、プライマーコート処理等の表面活性化処理をおこなってもよい。
基材層１０１の厚さは、良好なフィルム特性を得る観点から、１〜１０００μｍが好ましく、１〜５００μｍがより好ましく、１〜３００μｍがさらに好ましい。
基材層１０１の形状は、限定されないが、たとえば、シートまたはフィルム形状、トレー、カップ、中空体等の形状が挙げられる。
ガスバリア性積層体１００は、以上の基材層１０１、無機物層１０２およびガスバリア性重合体層１０３を備える。
本実施形態において、高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理した後の、ガスバリア性積層体１００全体の酸素透過度は、良好なガスバリア性を得る観点から、好ましくは２００ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、より好ましくは１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、さらに好ましくは１２０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、さらにより好ましくは１００ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。
本実施形態において、高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理した後の、ガスバリア性積層体１００全体の酸素透過度は、良好なガスバリア性を得る観点から、好ましくは２００ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、より好ましくは１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、さらに好ましくは１２０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下、さらにより好ましくは１００ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である。
また、ガスバリア性積層体１００は、基材層１０１、無機物層１０２およびガスバリア性重合体層１０３以外の層を備えてよい。その他の層の具体例として、アンダーコート層および接着層が挙げられる。
（アンダーコート層）
ガスバリア性積層体１００において、基材層１０１と、ガスバリア性重合体層１０３または無機物層１０２との接着性を向上させる観点から、基材層１０１上にアンダーコート層がさらに積層されていてもよい。基材層１０１と、ガスバリア性重合体層１０３または無機物層１０２との間にアンダーコート層を設けることによりガスバリア性重合体層１０３の追従性がさらに向上し外的な変形が加えられてもガスバリア性積層体１００においてガスバリア性重合体層１０３はより安定的な接着状態を保つことができる。
上記アンダーコート層としては、たとえば、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、オキサゾリン系樹脂、アクリル系樹脂から選択される一種または二種以上により構成されていることが好ましい。
ガスバリア性積層体１００において、基材層１０１と、ガスバリア性重合体層１０３または無機物層１０２との接着性を向上させる観点から、基材層１０１上にアンダーコート層がさらに積層されていてもよい。基材層１０１と、ガスバリア性重合体層１０３または無機物層１０２との間にアンダーコート層を設けることによりガスバリア性重合体層１０３の追従性がさらに向上し外的な変形が加えられてもガスバリア性積層体１００においてガスバリア性重合体層１０３はより安定的な接着状態を保つことができる。
上記アンダーコート層としては、たとえば、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、オキサゾリン系樹脂、アクリル系樹脂から選択される一種または二種以上により構成されていることが好ましい。
アンダーコート層の厚さは、良好な接着性を得る観点から、０．００１μｍ以上であることが好ましく、経済的であるという観点から０．５μｍ以下であることが好ましい。より好ましくは０．００５〜０．１μｍであり、さらに好ましくは０．０１〜０．０５μｍである。
また、基材層１０１とガスバリア性重合体層１０３との間に接着剤層を設けてもよい。なお、下記接着剤層から上記アンダーコート層は除かれる。
接着剤層は、公知の接着剤を含むものであればよい。接着剤としては、有機チタン系樹脂、ポリエチレンイミン系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、オキサゾリン基含有樹脂、変性シリコーン樹脂およびアルキルチタネート、ポリエステル系ポリブタジエン等から組成されているラミネート接着剤、または一液型、二液型のポリオールと多価イソシアネート、水系ウレタン、アイオノマー等が挙げられる。または、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂等を主原料とした水性接着剤を用いてもよい。
また、ガスバリア性積層体の用途に応じて、接着剤に硬化剤、シランカップリング剤等の他の添加物を添加してもよい。ガスバリア性積層体の用途が、レトルト等の熱水処理に用いられるものである場合、耐熱性や耐水性の観点から、ポリウレタン系接着剤に代表されるドライラミネート用接着剤が好ましく、溶剤系の二液硬化タイプのポリウレタン系接着剤がより好ましい。
接着剤層は、公知の接着剤を含むものであればよい。接着剤としては、有機チタン系樹脂、ポリエチレンイミン系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、オキサゾリン基含有樹脂、変性シリコーン樹脂およびアルキルチタネート、ポリエステル系ポリブタジエン等から組成されているラミネート接着剤、または一液型、二液型のポリオールと多価イソシアネート、水系ウレタン、アイオノマー等が挙げられる。または、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂等を主原料とした水性接着剤を用いてもよい。
また、ガスバリア性積層体の用途に応じて、接着剤に硬化剤、シランカップリング剤等の他の添加物を添加してもよい。ガスバリア性積層体の用途が、レトルト等の熱水処理に用いられるものである場合、耐熱性や耐水性の観点から、ポリウレタン系接着剤に代表されるドライラミネート用接着剤が好ましく、溶剤系の二液硬化タイプのポリウレタン系接着剤がより好ましい。
本実施形態のガスバリア性積層体１００は、ガスバリア性能に優れており、種々の包装体、とりわけ高いガスバリア性が要求される内容物の食品包装体に本実施形態のガスバリア性積層体を含む包装体により内容物の長期保管を可能にすることのみならず、包装体の形成過程での変形力の負荷に対する耐久性、即ち耐ゲルボ性に優れており、レトルト処理後においても酸素バリア性等の機能低下が起こりにくい。したがって、本実施形態の包装体は種々の内容物に適用できるばかりでなく、変形力の負荷に対する耐久性が要求されるしぼり加工、レトルト処理等様々な加工方法に適用することができることから、用途において輸液バッグ等の医療用途、工業用途、日常雑貨用途等さまざまな包装体としても好適に使用し得る。
また、本実施形態における包装体は、ガスバリア性積層体１００を含む。
また、本実施形態のガスバリア性積層体１００は、変形力の負荷に対する耐久性、すなわち耐ゲルボ性に優れており酸素バリア性等が低下しにくいことから、たとえば、フィルムに変形力の負荷がかかった後でも当該フィルムに高いバリア性能が要求される、真空断熱用フィルム；エレクトロルミネセンス素子、太陽電池等を封止するための封止用フィルム；等として好適に使用することができる。
また、本実施形態における包装体は、ガスバリア性積層体１００を含む。
また、本実施形態のガスバリア性積層体１００は、変形力の負荷に対する耐久性、すなわち耐ゲルボ性に優れており酸素バリア性等が低下しにくいことから、たとえば、フィルムに変形力の負荷がかかった後でも当該フィルムに高いバリア性能が要求される、真空断熱用フィルム；エレクトロルミネセンス素子、太陽電池等を封止するための封止用フィルム；等として好適に使用することができる。
以上、図面を参照して本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
以下、本実施形態を、実施例・比較例を参照して詳細に説明する。なお、本実施形態は、これらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。
（溶液（Ｚ）の作製）
ポリアクリル酸アンモニウム（東亜合成社製、製品名：アロンＡ−３０、３０％水溶液、分子量：１×１０5）の混合物に精製水を添加して１０％溶液にしたポリアクリル酸アンモニウム水溶液を得た。
（溶液（Ｙ）の作製）
ポリエチレンイミン（和光純薬工業社製、製品名：ポリエチレンイミン、平均分子量：約１×１０4）に精製水を添加して１０％溶液にしたポリエチレンイミン水溶液を得た。
ポリアクリル酸アンモニウム（東亜合成社製、製品名：アロンＡ−３０、３０％水溶液、分子量：１×１０5）の混合物に精製水を添加して１０％溶液にしたポリアクリル酸アンモニウム水溶液を得た。
（溶液（Ｙ）の作製）
ポリエチレンイミン（和光純薬工業社製、製品名：ポリエチレンイミン、平均分子量：約１×１０4）に精製水を添加して１０％溶液にしたポリエチレンイミン水溶液を得た。
（実施例１）
厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ユニチカ社製、ＰＥＴ１２）を基材とし、そのコロナ処理された面に、高周波誘導加熱方式により、アルミニウムを加熱蒸発させ、酸素を導入しながら蒸着することで、厚さ８ｎｍの酸化アルミニウム膜を形成させた。これにより酸化アルミニウム蒸着ＰＥＴフィルムを得た。
厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ユニチカ社製、ＰＥＴ１２）を基材とし、そのコロナ処理された面に、高周波誘導加熱方式により、アルミニウムを加熱蒸発させ、酸素を導入しながら蒸着することで、厚さ８ｎｍの酸化アルミニウム膜を形成させた。これにより酸化アルミニウム蒸着ＰＥＴフィルムを得た。
一方、上記ポリアクリル酸アンモニウム水溶液（Ｚ）８７．５ｇと上記ポリエチレンイミン水溶液（Ｙ）１２．５ｇを混合・撹拌して混合液を調製した。
さらに上記混合液の固形分濃度が２．５質量％になるように精製水を添加し、均一溶液になるまで撹拌したのちに、非イオン性界面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、花王社製、商品名：エマルゲン１２０）を混合液の固形分に対して０．３質量％となるように混合し、溶液（Ｖ）を調製した。
さらに上記混合液の固形分濃度が２．５質量％になるように精製水を添加し、均一溶液になるまで撹拌したのちに、非イオン性界面活性剤（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、花王社製、商品名：エマルゲン１２０）を混合液の固形分に対して０．３質量％となるように混合し、溶液（Ｖ）を調製した。
得られた溶液（Ｖ）を、酸化アルミニウム蒸着ＰＥＴフィルムの蒸着面に、乾燥後の塗工量が０．３μｍになるようにアプリケーターで塗布し、熱風乾燥器を使用して１５０℃にて９０秒間熱処理することにより、ガスバリア性積層フィルムを得た。
得られたガスバリア性積層フィルムについて、後述の方法で評価用多層フィルムの作製および評価をおこなった。評価結果を表１にあわせて示す。
得られたガスバリア性積層フィルムについて、後述の方法で評価用多層フィルムの作製および評価をおこなった。評価結果を表１にあわせて示す。
（実施例２）
熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、７秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、７秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
（実施例３）
厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ユニチカ社製、ＰＥＴ１２）を基材とし、酸化アルミニウムを蒸着せずに当該コロナ処理された面に得られた溶液（Ｖ）を塗布したこと、および、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、８１秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ユニチカ社製、ＰＥＴ１２）を基材とし、酸化アルミニウムを蒸着せずに当該コロナ処理された面に得られた溶液（Ｖ）を塗布したこと、および、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、８１秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
（比較例１）
厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ユニチカ社製、ＰＥＴ１２）からなる基材をガスバリア性フィルムとし、実施例１に準じて評価用多層フィルムの作製および評価をおこなった。
厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（ユニチカ社製、ＰＥＴ１２）からなる基材をガスバリア性フィルムとし、実施例１に準じて評価用多層フィルムの作製および評価をおこなった。
（比較例２）
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、５４秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、５４秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
（比較例３）
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、４３秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、４３秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
（比較例４）
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、２６秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、２６秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
（比較例５）
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、１３秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、１３秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
（比較例６）
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、６秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
実施例３において、熱風乾燥器による熱処理条件を２１０℃、６秒間とした他は、実施例１に準じてガスバリア性積層フィルムを作製し、評価した。
（評価用多層フィルムの作製）
（１）厚さ５０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（三井化学東セロ社製、商品名：Ｔ．Ｕ．Ｘ． ＦＣＳ）の片面に、エステル系接着剤（ポリエステル系接着剤（三井化学ポリウレタン社製 商品名：タケラックＡ３１０）：１２質量部、イソシアネート系硬化剤（三井化学ポリウレタン社製 商品名：タケネートＡ３）：１質量部および酢酸エチル：７質量部）を塗布した。乾燥後、実施例で得られた酸化アルミニウム蒸着ＰＥＴフィルムにおいては蒸着面側、実施例および比較例で得られたアミド架橋膜積層フィルムにおいてはアミド架橋膜面側と貼り合わせ（ドライラミネート）、多層フィルム１（レトルト前の物性測定用試料）を得た。
（１）厚さ５０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（三井化学東セロ社製、商品名：Ｔ．Ｕ．Ｘ． ＦＣＳ）の片面に、エステル系接着剤（ポリエステル系接着剤（三井化学ポリウレタン社製 商品名：タケラックＡ３１０）：１２質量部、イソシアネート系硬化剤（三井化学ポリウレタン社製 商品名：タケネートＡ３）：１質量部および酢酸エチル：７質量部）を塗布した。乾燥後、実施例で得られた酸化アルミニウム蒸着ＰＥＴフィルムにおいては蒸着面側、実施例および比較例で得られたアミド架橋膜積層フィルムにおいてはアミド架橋膜面側と貼り合わせ（ドライラミネート）、多層フィルム１（レトルト前の物性測定用試料）を得た。
（２）厚さ７０μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（三井化学東セロ社製 商品名：ＲＸＣ−２２）の片面に、エステル系接着剤（ポリウレタン系接着剤（三井化学社製 商品名：タケラックＡ５２５Ｓ）：９質量部、イソシアネート系硬化剤（三井化学社製 商品名：タケネートＡ５０）：１質量部および酢酸エチル：７．５質量部）を塗布した。乾燥後、実施例で得られた酸化アルミニウム蒸着ＰＥＴフィルムにおいては蒸着面側、実施例および比較例で得られたアミド架橋膜積層フィルムにおいてはアミド架橋膜面側と貼り合わせ（ドライラミネート）、多層フィルム２（レトルト後の物性測定用試料）を得た。
（３）ゲルボ（屈曲）処理
上記で得られた多層フィルム１または２を無延伸ポリプロピレンフィルムが内面になるように、２０３ｍｍ×２７９ｍｍの長方形に切断し、長方形の短辺の裏と表を１０ｍｍ幅の両面テープで接着し筒状にした後、筒の両端をゲルボフレックステスター（テスター産業製）の円状の金具にそれぞれ固定する。装着された筒状のフィルムは、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの条件でストローク：１５２ｍｍ、ひねり：４４０度の条件で、往復運動を４０回／ｍｉｎの速度で１０往復行い、ゲルボ処理後の多層フィルムを得た。
上記で得られた多層フィルム１または２を無延伸ポリプロピレンフィルムが内面になるように、２０３ｍｍ×２７９ｍｍの長方形に切断し、長方形の短辺の裏と表を１０ｍｍ幅の両面テープで接着し筒状にした後、筒の両端をゲルボフレックステスター（テスター産業製）の円状の金具にそれぞれ固定する。装着された筒状のフィルムは、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの条件でストローク：１５２ｍｍ、ひねり：４４０度の条件で、往復運動を４０回／ｍｉｎの速度で１０往復行い、ゲルボ処理後の多層フィルムを得た。
（４）レトルト処理
上記（２）または（３）で得られた多層フィルムを無延伸ポリプロピレンフィルムが内面になるように折り返し、２方をヒートシールして袋状にした後、内容物として水を７０ｃｃ入れ、もう１方をヒートシールにより袋を作成し、これを高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理をおこなった。レトルト処理後、内容物の水を抜き、レトルト処理後の多層フィルムを得た。
上記（２）または（３）で得られた多層フィルムを無延伸ポリプロピレンフィルムが内面になるように折り返し、２方をヒートシールして袋状にした後、内容物として水を７０ｃｃ入れ、もう１方をヒートシールにより袋を作成し、これを高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理をおこなった。レトルト処理後、内容物の水を抜き、レトルト処理後の多層フィルムを得た。
（評価方法）
（ＩＲ面積比）
上記（１）で得られた多層フィルムについて、赤外線吸収スペクトルの測定（赤外線全反射測定：ＡＴＲ法）をおこなった。日本分光社製ＩＲＴ−５２００装置を用い、ＰＫＭ−ＧＥ−Ｓ（Ｇｅｒｍａｎｉｕｍ）結晶を装着して入射角度４５度、室温、分解能４ｃｍ−１、積算回数１００回の条件で測定した。得られた吸収スペクトを前述した方法で解析し、全ピーク面積Ａ〜Ｄを算出した。そして、全ピーク面積Ａ〜Ｄから面積比（Ｂ／Ａ）、（Ｃ／Ａ）、（Ｄ／Ａ）を求めた。
（ＩＲ面積比）
上記（１）で得られた多層フィルムについて、赤外線吸収スペクトルの測定（赤外線全反射測定：ＡＴＲ法）をおこなった。日本分光社製ＩＲＴ−５２００装置を用い、ＰＫＭ−ＧＥ−Ｓ（Ｇｅｒｍａｎｉｕｍ）結晶を装着して入射角度４５度、室温、分解能４ｃｍ−１、積算回数１００回の条件で測定した。得られた吸収スペクトを前述した方法で解析し、全ピーク面積Ａ〜Ｄを算出した。そして、全ピーク面積Ａ〜Ｄから面積比（Ｂ／Ａ）、（Ｃ／Ａ）、（Ｄ／Ａ）を求めた。
（酸素透過度［ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）］）
以下の４種の多層フィルムについて、モコン社製ＯＸ−ＴＲＡＮ２／２１を用いて、ＪＩＳ Ｋ ７１２６に準じ、温度２０℃、湿度９０％ＲＨの条件で測定した。
（ｉ）上記（１）で得られた多層フィルム：ゲルボ前、レトルト前
（ｉｉ）上記（２）で得られた多層フィルムをレトルト処理したもの：ゲルボ前、レトルト後
（ｉｉｉ）上記（１）で得られた多層フィルムをゲルボ処理したもの：ゲルボ後、レトルト前
（ｉｖ）上記（２）で得られた多層フィルムをゲルボ処理した後、レトルト処理したもの：ゲルボ後、レトルト後
レトルト処理およびゲルボ処理の条件は、上述した（４）および（３）のとおりである。
以下の４種の多層フィルムについて、モコン社製ＯＸ−ＴＲＡＮ２／２１を用いて、ＪＩＳ Ｋ ７１２６に準じ、温度２０℃、湿度９０％ＲＨの条件で測定した。
（ｉ）上記（１）で得られた多層フィルム：ゲルボ前、レトルト前
（ｉｉ）上記（２）で得られた多層フィルムをレトルト処理したもの：ゲルボ前、レトルト後
（ｉｉｉ）上記（１）で得られた多層フィルムをゲルボ処理したもの：ゲルボ後、レトルト前
（ｉｖ）上記（２）で得られた多層フィルムをゲルボ処理した後、レトルト処理したもの：ゲルボ後、レトルト後
レトルト処理およびゲルボ処理の条件は、上述した（４）および（３）のとおりである。
表１より、各実施例で得られたガスバリア性積層フィルムは、レトルト処理後、および、屈曲負荷がかかった後、即ち屈曲（ゲルボ）処理後にレトルト処理をおこなった後の酸素バリア性について、いずれも優れていた。このため、各実施例で得られたガスバリア性積層フィルムは、高いガスバリア性が要求される内容物の食品包装体に好適に用いられる。
１００ ガスバリア性積層体
１０１ 基材層
１０２ 無機物層
１０３ ガスバリア性重合体層
１０１ 基材層
１０２ 無機物層
１０３ ガスバリア性重合体層
Claims (12)
- 基材層と、
前記基材層の少なくとも一方の面に設けられたガスバリア性重合体層と、
を含むガスバリア性積層体であって、
当該ガスバリア性積層体を、以下の条件１にてゲルボ処理した後、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料、および、以下の条件２にてレトルト処理して得られた試料の２０±２℃、９０±５％ＲＨでの酸素透過度が、いずれも、１５０ｍＬ／（ｍ2・ｄａｙ・ＭＰａ）以下である、ガスバリア性積層体。
（条件１）ゲルボフレックステスター（テスター産業社製）を用い、雰囲気温度２３±２℃、５０±５％ＲＨの条件で、１０回屈曲処理。
（条件２）高温高圧レトルト殺菌装置で１３０℃、３０分間の条件でレトルト処理。 - 前記基材層と前記ガスバリア性重合体層との間に無機物層が設けられている、請求項１に記載のガスバリア性積層体。
- 前記無機物層が、酸化ケイ素、酸化アルミニウムおよびアルミニウムからなる群から選択される一種または二種以上の無機物により形成されたものである、請求項２に記載のガスバリア性積層体。
- 前記ガスバリア性重合体層がポリカルボン酸およびポリアミン化合物を含む混合物を加熱硬化してなる、請求項１乃至３いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
- 前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＡとし、
吸収帯１５９８ｃｍ-1以上１６９０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＢとしたとき、
（Ｂ／Ａ）で示されるアミド結合の面積比率が０．４００以下である、請求項４に記載のガスバリア性積層体。 - 前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１６９０ｃｍ-1以上１７８０ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＣとしたとき、
（Ｃ／Ａ）で示されるカルボン酸の面積比率が０．１５０以上０．２８０以下である、請求項４または５に記載のガスバリア性積層体。 - 前記ガスバリア性重合体層の赤外線吸収スペクトルにおいて、
吸収帯１４９３ｃｍ-1以上１５９８ｃｍ-1以下の範囲における全ピーク面積をＤとしたとき、
（Ｄ／Ａ）で示されるカルボン酸塩の面積比率が０．３００以上０．６００以下である、請求項４乃至６いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。 - （（前記混合物中の前記ポリカルボン酸に含まれる−ＣＯＯ−基のモル数）／（前記混合物中の前記ポリアミン化合物に含まれるアミノ基のモル数））が、１００／７０以上１００／４０以下である、請求項４乃至７いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
- 前記ポリカルボン酸が、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、および、アクリル酸とメタクリル酸との共重合体からなる群から選択される一種または二種以上の重合体を含む、請求項４乃至８いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
- 前記ポリアミン化合物が、ポリエチレンイミンを含む、請求項４乃至９いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
- 前記ガスバリア性重合体層の厚さが、０．０１μｍ以上０．４５μｍ以下である、請求項１乃至１０いずれか１項に記載のガスバリア性積層体。
- 請求項１乃至１１のいずれか１項に記載のガスバリア性積層体を含む包装体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017183954A JP6983599B2 (ja) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | ガスバリア性積層体および包装体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017183954A JP6983599B2 (ja) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | ガスバリア性積層体および包装体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019059056A true JP2019059056A (ja) | 2019-04-18 |
| JP6983599B2 JP6983599B2 (ja) | 2021-12-17 |
Family
ID=66177002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017183954A Active JP6983599B2 (ja) | 2017-09-25 | 2017-09-25 | ガスバリア性積層体および包装体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6983599B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114901477A (zh) * | 2019-12-27 | 2022-08-12 | 三井化学东赛璐株式会社 | 气体阻隔用涂布材料、气体阻隔性膜、气体阻隔性层叠体及气体阻隔性层叠体的制造方法 |
| JP7519181B2 (ja) | 2019-12-27 | 2024-07-19 | アールエム東セロ株式会社 | ガスバリア性フィルムおよびガスバリア性積層体 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010142348A (ja) * | 2008-12-17 | 2010-07-01 | Kuraray Co Ltd | 輸液バッグ |
| JP2014061935A (ja) * | 2012-09-24 | 2014-04-10 | Toppan Printing Co Ltd | ガスバリア性包装袋およびそれを用いたガスバリア性包装体の製造方法 |
| WO2016088534A1 (ja) * | 2014-12-04 | 2016-06-09 | 三井化学東セロ株式会社 | ガスバリア性重合体、ガスバリア性フィルムおよびガスバリア性積層体 |
| WO2016186074A1 (ja) * | 2015-05-18 | 2016-11-24 | 三井化学東セロ株式会社 | ガスバリア性積層体 |
| JP2016210024A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | 凸版印刷株式会社 | 積層シート、包装材料および成形品 |
-
2017
- 2017-09-25 JP JP2017183954A patent/JP6983599B2/ja active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010142348A (ja) * | 2008-12-17 | 2010-07-01 | Kuraray Co Ltd | 輸液バッグ |
| JP2014061935A (ja) * | 2012-09-24 | 2014-04-10 | Toppan Printing Co Ltd | ガスバリア性包装袋およびそれを用いたガスバリア性包装体の製造方法 |
| WO2016088534A1 (ja) * | 2014-12-04 | 2016-06-09 | 三井化学東セロ株式会社 | ガスバリア性重合体、ガスバリア性フィルムおよびガスバリア性積層体 |
| JP2016210024A (ja) * | 2015-04-30 | 2016-12-15 | 凸版印刷株式会社 | 積層シート、包装材料および成形品 |
| WO2016186074A1 (ja) * | 2015-05-18 | 2016-11-24 | 三井化学東セロ株式会社 | ガスバリア性積層体 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114901477A (zh) * | 2019-12-27 | 2022-08-12 | 三井化学东赛璐株式会社 | 气体阻隔用涂布材料、气体阻隔性膜、气体阻隔性层叠体及气体阻隔性层叠体的制造方法 |
| JP7519181B2 (ja) | 2019-12-27 | 2024-07-19 | アールエム東セロ株式会社 | ガスバリア性フィルムおよびガスバリア性積層体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6983599B2 (ja) | 2021-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3228654B1 (en) | Gas barrier polymer, gas barrier film, and gas barrier laminate | |
| KR102230706B1 (ko) | 가스 배리어성 적층체 | |
| WO2018181457A1 (ja) | バリア性積層フィルム | |
| JP2019059056A (ja) | ガスバリア性積層体および包装体 | |
| KR102547635B1 (ko) | 가스 배리어성 중합체 및 이것을 사용한 가스 배리어성 적층체 | |
| JP7519181B2 (ja) | ガスバリア性フィルムおよびガスバリア性積層体 | |
| JP6983598B2 (ja) | 輸液バッグ用ガスバリア性積層体および輸液バッグ用包装体 | |
| WO2016186075A1 (ja) | ガスバリア性積層体の製造方法 | |
| JP6956563B2 (ja) | ガスバリア性積層体およびその製造方法ならびに包装体 | |
| JP2022090976A (ja) | ガスバリア性積層体 | |
| JP7389645B2 (ja) | ガスバリア用塗材、ガスバリア性フィルム、ガスバリア性積層体およびガスバリア性積層体の製造方法 | |
| JP7372147B2 (ja) | ガスバリア性フィルムおよびガスバリア性積層体 | |
| CN114901477B (zh) | 气体阻隔用涂布材料、气体阻隔性膜、气体阻隔性层叠体及气体阻隔性层叠体的制造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200722 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210423 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210511 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20210709 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210909 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211109 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211124 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6983599 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |