JP2019014137A - Barrier laminate and outer packaging bag for infusion bag - Google Patents

Barrier laminate and outer packaging bag for infusion bag Download PDF

Info

Publication number
JP2019014137A
JP2019014137A JP2017132984A JP2017132984A JP2019014137A JP 2019014137 A JP2019014137 A JP 2019014137A JP 2017132984 A JP2017132984 A JP 2017132984A JP 2017132984 A JP2017132984 A JP 2017132984A JP 2019014137 A JP2019014137 A JP 2019014137A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
barrier
layer
film
barrier laminate
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017132984A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6930255B2 (en
Inventor
本 好 弘 岸
Yoshihiro Kishimoto
本 好 弘 岸
木 梓 鈴
Azusa Suzuki
木 梓 鈴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2017132984A priority Critical patent/JP6930255B2/en
Publication of JP2019014137A publication Critical patent/JP2019014137A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6930255B2 publication Critical patent/JP6930255B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

To provide a barrier laminate which is excellent in transparency and laminate strength and has suitable water vapor barrier property, and can prevent dew condensation even when used as an outer packaging bag for infusion bag.SOLUTION: A barrier laminate has an outer resin layer, a barrier film and an inner sealant layer in this order, where the barrier film has a resin base material, a transparent vapor-deposited layer and a barrier coat layer in order from the outside, and water vapor permeability of the barrier film as measured according to JIS K 7129 is 10 g/mday or more, and water vapor permeability of the barrier laminate as measured according to JIS K 7129 is 1.0 g/mday or more and 3.5 g/mday or less.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、バリア性積層体に関し、さらに詳細には、外側樹脂層と、バリア性フィルムと、内側シーラント層と、をこの順に備えるバリア性積層体に関する。また、該バリア性積層体を備える輸液バッグ用外装袋にも関する。   The present invention relates to a barrier laminate, and more particularly to a barrier laminate comprising an outer resin layer, a barrier film, and an inner sealant layer in this order. The present invention also relates to an outer bag for an infusion bag provided with the barrier laminate.

近年、酸素あるいは水蒸気等に対するガスバリア性材料として、フィルム基材に無機物を、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、化学気相成長法等で形成したバリア性フィルムが注目されている。特に、医療用包装袋では、医薬品用等の内容物の誤認による事故を避けるために、内容物の視認性に優れる透明蒸着層を形成したバリア性フィルムが用いられている。   In recent years, as a gas barrier material against oxygen, water vapor, or the like, a barrier film in which an inorganic substance is formed on a film substrate by a vacuum deposition method, a sputtering method, an ion plating method, a chemical vapor deposition method or the like has attracted attention. In particular, in a medical packaging bag, in order to avoid an accident due to misidentification of contents for pharmaceuticals or the like, a barrier film having a transparent vapor deposition layer excellent in contents visibility is used.

医療用輸液バッグのように内容物にアミノ酸やビタミン等が含まれる場合、それらの成分の劣化を防止するために、ガスバリア性の低いバリア性フィルムを用いて輸液バッグを外装することが行われている。但し、輸液バッグ用外装袋の水蒸気バリア性が高すぎる場合、輸液バッグ本体から外に透過した水分が外装袋内で結露し、内部に水滴が発生する恐れがあった。このような状態になると、破袋や液漏れが疑われ、輸液バッグ包装体は使用できなくなるという問題があった。このような技術的課題に対して、基材層としてポリエチレンテレフタレートフィルムと、特定の金属酸化物層とを備え、温度40℃、湿度90%RHの条件で測定される水蒸気透過度が2.5g/m・day以上である積層フィルムを、輸液バッグ用外装袋に用いることが提案されている(特許文献1参照)。また、輸液バッグ用外装袋が透明蒸着層を備える場合には、他の層とのラミネート強度に優れることも要求されている。 When the contents contain amino acids, vitamins, etc. like medical infusion bags, in order to prevent the deterioration of those components, the infusion bag is covered with a barrier film having a low gas barrier property. Yes. However, when the water vapor barrier property of the outer bag for the infusion bag is too high, water that has permeated from the main body of the infusion bag has condensed in the outer bag, and there is a possibility that water droplets may be generated inside. In such a state, bag breakage and liquid leakage were suspected, and there was a problem that the infusion bag package could not be used. In response to such a technical problem, a water vapor permeability of 2.5 g measured at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90% RH is provided with a polyethylene terephthalate film as a base material layer and a specific metal oxide layer. It has been proposed to use a laminated film of / m 2 · day or more for an outer bag for an infusion bag (see Patent Document 1). Moreover, when the exterior bag for infusion bags is equipped with a transparent vapor deposition layer, it is also requested | required that it is excellent in the lamination strength with another layer.

国際公開第2016/052456号International Publication No. 2016/052456

本発明は上記の背景技術に鑑みてなされたものであり、その目的は、透明性およびラミネート強度に優れ、かつ好適な水蒸気バリア性を有するしており、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に結露を防止できるバリア性積層体を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-mentioned background art, and its purpose is excellent in transparency and laminate strength, has a suitable water vapor barrier property, and is used as an outer bag for an infusion bag. It is providing the barriering laminated body which can prevent dew condensation.

本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討した結果、外側樹脂層と、バリア性フィルムと、内側シーラント層と、をこの順に備えるバリア性積層体において、バリア性フィルムとバリア性積層体のそれぞれの水蒸気透過度を適切な範囲内に調節することで、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に、結露を防止できることを知見した。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたものである。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that in a barrier laminate comprising an outer resin layer, a barrier film, and an inner sealant layer in this order, the barrier film and the barrier laminate. It has been found that by adjusting the water vapor permeability of each body within an appropriate range, condensation can be prevented when used as an outer bag for an infusion bag. The present invention has been completed based on such findings.

すなわち、本発明の一態様によれば、
外側樹脂層と、バリア性フィルムと、内側シーラント層と、をこの順に備えるバリア性積層体であって、
前記バリア性フィルムが、外側から順に、樹脂基材と、透明蒸着層と、バリアコート層とを備え、
前記バリア性フィルムのJIS K7129に準拠して測定した水蒸気透過度が、10g/m・day以上であり、
前記バリア性積層体のJIS K7129に準拠して測定した水蒸気透過度が、1.0g/m・day以上3.5g/m・day以下である、バリア性積層体が提供される。
That is, according to one aspect of the present invention,
A barrier laminate comprising an outer resin layer, a barrier film, and an inner sealant layer in this order,
The barrier film comprises, in order from the outside, a resin base material, a transparent vapor deposition layer, and a barrier coat layer.
The water vapor permeability measured according to JIS K7129 of the barrier film is 10 g / m 2 · day or more,
A barrier laminate is provided in which the water vapor permeability of the barrier laminate measured according to JIS K7129 is 1.0 g / m 2 · day to 3.5 g / m 2 · day.

本発明の態様においては、前記透明蒸着層が、酸化アルミニウムを主成分とする無機酸化物蒸着膜であることが好ましい。   In the aspect of the present invention, the transparent vapor deposition layer is preferably an inorganic oxide vapor deposition film mainly composed of aluminum oxide.

本発明の態様においては、前記樹脂基材が、ポリアミド樹脂を含むことが好ましい。   In the aspect of this invention, it is preferable that the said resin base material contains a polyamide resin.

本発明の態様においては、前記バリアコート層が、金属アルコキシドの加水分解生成物と水溶性高分子との硬化膜であることが好ましい。   In the aspect of the present invention, the barrier coat layer is preferably a cured film of a hydrolysis product of a metal alkoxide and a water-soluble polymer.

本発明の態様においては、前記外側樹脂層が、ポリオレフィン樹脂を含むことが好ましい。   In the aspect of this invention, it is preferable that the said outer side resin layer contains polyolefin resin.

本発明の態様においては、前記内側シーラント層が、ポリオレフィン樹脂を含むことが好ましい。   In the aspect of this invention, it is preferable that the said inner side sealant layer contains polyolefin resin.

本発明の態様においては、前記バリアコート層と、前記内側シーラント層との間に、接着性樹脂層をさらに備えることが好ましい。   In the aspect of the present invention, it is preferable that an adhesive resin layer is further provided between the barrier coat layer and the inner sealant layer.

本発明の態様においては、上記バリア性積層体が輸液バッグ用外装袋に用いられることが好ましい。   In the aspect of the present invention, the barrier laminate is preferably used for an outer bag for an infusion bag.

本発明の他の態様によれば、上記バリア性積層体を備える輸液バッグ用外装袋が提供される。   According to the other aspect of this invention, the exterior bag for infusion bags provided with the said barriering laminated body is provided.

本発明の他の態様においては、輸液バッグ本体と上記輸液バッグ用外装袋とを備える輸液バッグ包装体が提供される。   In another aspect of the present invention, an infusion bag package including an infusion bag main body and the outer bag for an infusion bag is provided.

本発明によれば、透明性およびラミネート強度に優れ、かつ好適な水蒸気バリア性を有するしており、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に結露を防止できるバリア性積層体を提供することができる。さらに、このようなバリア性積層体を用いることで、結露を防止できる輸液バッグ用外装袋を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a barrier laminate that is excellent in transparency and laminate strength, has a suitable water vapor barrier property, and can prevent condensation when used as an outer bag for an infusion bag. . Furthermore, by using such a barrier laminate, an outer bag for an infusion bag that can prevent dew condensation can be provided.

本発明のバリア性積層体の一実施形態を示した概略断面図である。It is the schematic sectional drawing which showed one Embodiment of the barriering laminated body of this invention. 本発明のバリア性積層体の一実施形態を示した概略断面図である。It is the schematic sectional drawing which showed one Embodiment of the barriering laminated body of this invention.

<バリア性積層体>
本発明により得られるバリア性積層体は、少なくとも、外側樹脂層と、バリア性フィルムと、内側シーラント層と、をこの順に備えるものであり、透明性およびラミネート強度に優れ、かつ好適な水蒸気バリア性を有しており、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に結露を防止できる。また、バリア性積層体は、本発明の効果を奏する範囲内で、外側樹脂層とバリア性フィルムの間に、他の樹脂層、印刷層、他のフィルムを設けることができ、バリア性フィルムと内側シーラント層にも他の樹脂層、印刷層、他のフィルムを設けることができる。
<Barrier laminate>
The barrier laminate obtained by the present invention comprises at least an outer resin layer, a barrier film, and an inner sealant layer in this order, and is excellent in transparency and laminate strength and has a suitable water vapor barrier property. Condensation can be prevented when used as an outer bag for an infusion bag. In addition, the barrier laminate can be provided with other resin layers, print layers, and other films between the outer resin layer and the barrier film within the range where the effects of the present invention are exhibited. Other resin layers, printing layers, and other films can also be provided on the inner sealant layer.

バリア性積層体は、JIS K7129に準拠して測定した水蒸気透過度が、1.0g/m・day以上3.5g/m・day以下であり、好ましくは1.1g/m・day以上3.0g/m・day以下であり、より好ましくは1.2g/m・day以上2.5g/m・day以下であり、さらに好ましくは1.3g/m・day以上2.0g/m・day以下である。バリア性積層体の水蒸気透過度が上記数値範囲を満たせば、好適な水蒸気バリア性を有するため、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に、輸液バッグ本体から外に透過した水分が適度に外装袋の外へと透過し(外装袋内に留まらず)、結露を防止することができる。なお、水蒸気透過度は、温度40℃および湿度90RH%の環境下で、水蒸気透過度測定機(MOCON社製:PERMATRAN)を用いて測定することができる。 The barrier laminate has a water vapor permeability measured in accordance with JIS K7129 of 1.0 g / m 2 · day to 3.5 g / m 2 · day, preferably 1.1 g / m 2 · day. It is 3.0 g / m 2 · day or less, more preferably 1.2 g / m 2 · day or more and 2.5 g / m 2 · day or less, and further preferably 1.3 g / m 2 · day or more and 2 or more. 0.0 g / m 2 · day or less. If the water vapor permeability of the barrier laminate satisfies the above numerical range, it has suitable water vapor barrier properties, so that when it is used as an outer bag for an infusion bag, the moisture that has permeated outside from the infusion bag body is appropriately It can permeate outside (not staying in the exterior bag) and prevent condensation. The water vapor permeability can be measured using a water vapor permeability meter (manufactured by MOCON: PERMATRAN) in an environment of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90 RH%.

バリア性積層体は、温度60℃および湿度90RH%の環境下で500時間保存後のJIS K7129に準拠して測定した水蒸気透過度が、好ましくは1.0g/m・day以上4.0g/m・day以下であり、より好ましくは1.1g/m・day以上3.5g/m・day以下であり、さらに好ましくは1.2g/m・day以上3.0g/m・day以下であり、さらにより好ましくは1.3g/m・day以上2.5g/m・day以下である。バリア性積層体の保存試験後の水蒸気透過度が上記数値範囲を満たせば、長期間の使用後であっても好適な水蒸気バリア性を保持しているため、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に、輸液バッグ本体から外に透過した水分が適度に外装袋の外へと透過し(外装袋内に留まらず)、結露を防止することができる。 The barrier laminate has a water vapor permeability measured in accordance with JIS K7129 after being stored for 500 hours in an environment of a temperature of 60 ° C. and a humidity of 90 RH%, preferably 1.0 g / m 2 · day to 4.0 g / m m 2 · day or less, more preferably 1.1 g / m 2 · day or more and 3.5 g / m 2 · day or less, and still more preferably 1.2 g / m 2 · day or more and 3.0 g / m 2. · Day or less, and even more preferably 1.3 g / m 2 · day or more and 2.5 g / m 2 · day or less. If the water vapor permeability after the storage test of the barrier laminate satisfies the above numerical range, it retains suitable water vapor barrier properties even after long-term use, so when used as an outer bag for an infusion bag In addition, moisture that has permeated out of the infusion bag body permeates appropriately to the outside of the outer bag (not staying in the outer bag), thereby preventing condensation.

バリア性積層体の水蒸気透過率の調節は、透明蒸着層の種類や膜厚およびバリアコート層の膜質や膜厚を変更して下記バリア性フィルムの水蒸気透過率を調節することによって行うことができる。また、バリア性積層体の水蒸気透過率の調節は、外側樹脂層や内側シーラント層の層厚や樹脂種類を変更することによっても行うことができる。さらに、これらの変更を組み合わせてもよい。   The water vapor permeability of the barrier laminate can be adjusted by adjusting the water vapor permeability of the following barrier film by changing the type and film thickness of the transparent deposition layer and the film quality and film thickness of the barrier coat layer. . In addition, the water vapor permeability of the barrier laminate can be adjusted by changing the layer thickness or resin type of the outer resin layer or inner sealant layer. Furthermore, these changes may be combined.

バリア性積層体は、温度23℃および湿度60RH%の環境下で測定した酸素透過度が、好ましくは0.01cc/m・day・atm以上2.0cc/m・day・atm以下であり、より好ましくは0.05cc/m・day・atm以上1.0cc/m・day・atm以下である。バリア性積層体の酸素透過度が上記数値範囲を満たせば、好適な酸素バリア性を有しているため、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に、輸液バッグの内容物に対する悪影響を抑制することができる。 Barrier laminate, the oxygen permeability was measured under the environment of temperature 23 ° C. and humidity 60 RH% is preferably located at 0.01cc / m 2 · day · atm or more 2.0cc / m 2 · day · atm or less , more preferably 0.05cc / m 2 · day · atm or more 1.0cc / m 2 · day · atm or less. If the oxygen permeability of the barrier laminate satisfies the above numerical range, it has suitable oxygen barrier properties, and therefore, when used as an outer bag for an infusion bag, it suppresses adverse effects on the contents of the infusion bag. Can do.

バリア性積層体は、光透過性に優れ、全光線透過率が好ましくは70%以上であり、より好ましくは80%以上であり、さらに好ましくは90%以上である。全光線透過率が上記数値範囲を満たせば、輸液バッグ用外装袋として用いた際に内容物の視認性に優れる。なお、全光線透過率は、株式会社村上色彩研究所製 HAZE METER HM−150を用いて、JIS K7361に準拠して測定することができる。   The barrier laminate is excellent in light transmittance and has a total light transmittance of preferably 70% or more, more preferably 80% or more, and further preferably 90% or more. When the total light transmittance satisfies the above numerical range, the contents are excellent in visibility when used as an outer bag for an infusion bag. The total light transmittance can be measured according to JIS K7361 using HAZE METER HM-150 manufactured by Murakami Color Research Co., Ltd.

バリア性積層体は、透過性に優れ、ヘイズが好ましくは10%以下であり、より好ましくは5%以下であり、さらに好ましくは3%以下である。ヘイズが上記数値範囲を満たせば、輸液バッグ用外装袋として用いた際に内容物の視認性に優れる。なお、ヘイズは、株式会社村上色彩研究所製 HAZE METER HM−150 を用いて、JIS K7136に準拠して測定することができる。   The barrier laminate is excellent in permeability and has a haze of preferably 10% or less, more preferably 5% or less, and further preferably 3% or less. When the haze satisfies the above numerical range, the contents are highly visible when used as an outer bag for an infusion bag. Haze can be measured in accordance with JIS K7136 using HAZE METER HM-150 manufactured by Murakami Color Research Co., Ltd.

バリア性積層体の層構成を、図面を参照しながら説明する。
図1に示すバリア性積層体10は、外側樹脂層11と、バリア性フィルム12と、内側シーラント層13とをこの順に備えてなり、バリア性フィルム12は、外側から順に、樹脂基材14と、透明蒸着層15と、バリアコート層16とを備える。
図2に示すバリア性積層体20は、外側樹脂層21と、接着剤層27と、バリア性フィルム22と、接着性樹脂層28と、内側シーラント層23とをこの順に備えてなり、バリア性フィルム22は、外側から順に、樹脂基材24と、透明蒸着層25と、バリアコート層26とを備える。
以下、本発明のバリア性積層体を構成する各層について説明する。
The layer structure of the barrier laminate will be described with reference to the drawings.
A barrier laminate 10 shown in FIG. 1 includes an outer resin layer 11, a barrier film 12, and an inner sealant layer 13 in this order. The transparent vapor deposition layer 15 and the barrier coat layer 16 are provided.
The barrier laminate 20 shown in FIG. 2 includes an outer resin layer 21, an adhesive layer 27, a barrier film 22, an adhesive resin layer 28, and an inner sealant layer 23 in this order. The film 22 includes a resin base material 24, a transparent vapor deposition layer 25, and a barrier coat layer 26 in order from the outside.
Hereinafter, each layer constituting the barrier laminate of the present invention will be described.

(バリア性フィルム)
バリア性積層体を構成するバリア性フィルムは、外側から順に、樹脂基材と、透明蒸着層と、バリアコート層とを備えるものである。
(Barrier film)
The barrier film constituting the barrier laminate includes a resin substrate, a transparent vapor deposition layer, and a barrier coat layer in order from the outside.

バリア性フィルムは、JIS K7129に準拠して測定した水蒸気透過度が、10g/m・day以上であり、好ましくは10g/m・day以上50g/m・day以下であり、より好ましくは12g/m・day以上40g/m・day以下である。バリア性フィルム自体は水蒸気を透過し易く、バリア性が十分であるとは言えないが、バリア性フィルムに加えて外側樹脂層および内側シーラントをさらに備えるバリア性積層体全体の水蒸気透過度を好適な範囲内に調節できる。その結果、バリア性積層体全体で好適な水蒸気バリア性を有するため、輸液バッグ用外装袋として用いた場合に、輸液バッグ本体から外に透過した水分が適度に外装袋の外へと透過し(外装袋内に留まらず)、結露を防止することができる。なお、水蒸気透過度は、温度40℃および湿度90RH%の環境下で、水蒸気透過度測定機(MOCON社製:PERMATRAN)を用いて測定することができる。 The barrier film has a water vapor permeability measured according to JIS K7129 of 10 g / m 2 · day or more, preferably 10 g / m 2 · day or more and 50 g / m 2 · day or less, more preferably It is 12 g / m 2 · day or more and 40 g / m 2 · day or less. Although the barrier film itself is apt to transmit water vapor and cannot be said to have sufficient barrier properties, the water vapor permeability of the entire barrier laminate having an outer resin layer and an inner sealant in addition to the barrier film is suitable. Can be adjusted within range. As a result, since it has a water vapor barrier property suitable for the entire barrier laminate, when it is used as an infusion bag exterior bag, moisture that has permeated out of the infusion bag body appropriately permeates out of the exterior bag ( Condensation can be prevented without staying in the outer bag. The water vapor permeability can be measured using a water vapor permeability meter (manufactured by MOCON: PERMATRAN) in an environment of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90 RH%.

(樹脂基材)
樹脂基材としては、下記の透明蒸着層を担持できるものであれば特に限定されず、公知の種々の樹脂基材を用いることができる。例えば、熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂のフィルムを用いることができる。
(Resin base material)
The resin substrate is not particularly limited as long as it can carry the following transparent vapor deposition layer, and various known resin substrates can be used. For example, a thermosetting resin or a thermoplastic resin film can be used.

熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、ユリア・メラミン樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド等が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ4−メチル・1−ペンテン、およびポリブテン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、およびポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ナイロン−6、ナイロン−66、およびポリメタキシレンアジパミド等のポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、エチレン・酢酸ビニル共重合体もしくはその鹸化物、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アイオノマー、フッ素樹脂あるいはこれらの混合物等が挙げられる。特に、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、およびポリアミド等の、延伸性、透明性が良好な熱可塑性樹脂が好ましく、突き刺し耐久性等の観点から、ポリアミド樹脂を用いることが好ましい。樹脂基材は単層構成としてもよいし、2種以上の熱可塑性樹脂からなる複層構成としてもよい。   Examples of the thermosetting resin include epoxy resins, unsaturated polyester resins, phenol resins, urea / melamine resins, polyurethane resins, silicone resins, and polyimides. Examples of the thermoplastic resin include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, poly-4-methyl / 1-pentene, and polybutene, polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, nylon-6, nylon-66, And polyamide such as polymetaxylene adipamide, polyvinyl chloride, polyimide, ethylene / vinyl acetate copolymer or saponified product thereof, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, polycarbonate, polystyrene, ionomer, fluororesin, or a mixture thereof. It is done. In particular, thermoplastic resins having good stretchability and transparency, such as polypropylene, polyethylene terephthalate, and polyamide, are preferable, and polyamide resins are preferably used from the viewpoint of piercing durability and the like. The resin base material may have a single-layer structure or a multilayer structure composed of two or more thermoplastic resins.

樹脂基材の厚さは、特に限定されないが、好ましくは5μm以上100μm以下、より好ましくは10μm以上50μm以下の厚さを有するものである。   The thickness of the resin substrate is not particularly limited, but is preferably 5 μm or more and 100 μm or less, more preferably 10 μm or more and 50 μm or less.

(透明蒸着層)
透明蒸着層は、無機酸化物の蒸着膜からなる層である。蒸着膜は、従来公知の方法により形成することができ、無機酸化物の組成および形成方法は特に限定されない。積層体が、透明蒸着層を備えることで、透明であるため内容物の透過性を保ちながら、酸素ガスおよび水蒸気等の透過を阻止するガスバリア性を付与ないし向上させることができる。なお、積層体は、透明蒸着層を2層以上備えてもよい。透明蒸着層を2層以上備える場合、それぞれが、同一の組成であってもよいし、異なる組成であってもよい。
(Transparent deposition layer)
A transparent vapor deposition layer is a layer which consists of a vapor deposition film of an inorganic oxide. The vapor deposition film can be formed by a conventionally known method, and the composition and formation method of the inorganic oxide are not particularly limited. By providing the transparent vapor-deposited layer, the laminated body is transparent, so that it is possible to impart or improve gas barrier properties that prevent permeation of oxygen gas, water vapor, and the like while maintaining the permeability of the contents. In addition, a laminated body may be provided with two or more transparent vapor deposition layers. When two or more transparent vapor deposition layers are provided, each may have the same composition or a different composition.

蒸着膜としては、例えば、ケイ素(Si)、アルミニウム(Al)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、カリウム(K)、スズ(Sn)、ナトリウム(Na)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、鉛(Pb)、ジルコニウム(Zr)、イットリウム(Y)等の酸化物の蒸着膜を使用することができる。特に、包装袋用としては、酸化アルミニウムまたは酸化ケイ素の蒸着膜を備えることが好ましく、輸液バッグ用外装袋としては、酸化アルミニウムの蒸着膜がより好ましい。   Examples of the deposited film include silicon (Si), aluminum (Al), magnesium (Mg), calcium (Ca), potassium (K), tin (Sn), sodium (Na), boron (B), and titanium (Ti). ), Lead (Pb), zirconium (Zr), yttrium (Y), and the like. In particular, it is preferable to provide a vapor deposition film of aluminum oxide or silicon oxide for packaging bags, and a vapor deposition film of aluminum oxide is more preferable as an exterior bag for infusion bags.

無機酸化物の表記は、例えば、SiO、AlO等のようにMO(ただし、式中、Mは、無機元素を表し、Xの値は、無機元素によってそれぞれ範囲がことなる。)で表される。Xの値の範囲としては、ケイ素(Si)は、0〜2、アルミニウム(Al)は、0〜1.5、マグネシウム(Mg)は、0〜1、カルシウム(Ca)は、0〜1、カリウム(K)は、0〜0.5、スズ(Sn)は、0〜2、ナトリウム(Na)は、0〜0.5、ホウ素(B)は、0〜1.5、チタン(Ti)は、0〜2、鉛(Pb)は、0〜2、ジルコニウム(Zr)は0〜2、イットリウム(Y)は、0〜1.5の範囲の値をとることができる。上記において、X=0の場合、完全な無機単体(純物質)であり、透明ではなく、また、Xの範囲の上限は、完全に酸化した値である。包装用材料には、ケイ素(Si)、アルミニウム(Al)が好適に使用され、ケイ素(Si)は、1.0〜2.0、アルミニウム(Al)は、0.5〜1.5の範囲の値のものを使用することができる。 Representation of the inorganic oxide, for example, SiO X, as such AlO X MO X (In the formula, M represents an inorganic element, the value of X, varies each of an inorganic element range.) In expressed. As a range of the value of X, silicon (Si) is 0 to 2, aluminum (Al) is 0 to 1.5, magnesium (Mg) is 0 to 1, calcium (Ca) is 0 to 1, 0 to 0.5 for potassium (K), 0 to 2 for tin (Sn), 0 to 0.5 for sodium (Na), 0 to 1.5 for boron (B), titanium (Ti) Can take values ranging from 0 to 2, lead (Pb) from 0 to 2, zirconium (Zr) from 0 to 2, and yttrium (Y) from 0 to 1.5. In the above, when X = 0, it is a complete inorganic simple substance (pure substance) and is not transparent, and the upper limit of the range of X is a completely oxidized value. Silicon (Si) and aluminum (Al) are suitably used for the packaging material, silicon (Si) is in the range of 1.0 to 2.0, and aluminum (Al) is in the range of 0.5 to 1.5. Can be used.

無機酸化物の蒸着膜の膜厚としては、使用する無機酸化物の種類や所望のバリア性能等によって異なるが、例えば、酸化アルミニウムの蒸着膜の場合、好ましくは1nm以上50nm以下、より好ましくは2nm以上20nm以下、さらに好ましくは5nm以上15nm以下の範囲内で任意に選択して形成することが望ましい。   The film thickness of the inorganic oxide vapor-deposited film varies depending on the type of inorganic oxide to be used, desired barrier performance, and the like. For example, in the case of an aluminum oxide vapor-deposited film, it is preferably 1 nm to 50 nm, more preferably 2 nm. It is desirable to select and form arbitrarily within the range of 20 nm or less and more preferably 5 nm or more and 15 nm or less.

蒸着膜は、基材層などに以下の形成方法を用いて形成することができる。蒸着膜の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、およびイオンプレ−ティング法等の物理気相成長法(Physical Vapor Deposition法、PVD法)、あるいは、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、および光化学気相成長法等の化学気相成長法(Chemical Vapor Deposition法、CVD法)等を挙げることができる。   A vapor deposition film can be formed in the base material layer etc. using the following formation methods. As a method for forming a vapor deposition film, for example, a physical vapor deposition method (Physical Vapor Deposition method, PVD method) such as a vacuum vapor deposition method, a sputtering method, and an ion plating method, or a plasma chemical vapor deposition method, a thermochemical method, or the like. Examples thereof include a chemical vapor deposition method (chemical vapor deposition method, CVD method) such as a vapor phase growth method and a photochemical vapor deposition method.

(プラズマ前処理)
樹脂基材には、上記の透明蒸着層を形成する面に予めプラズマ前処理を施すことが好ましい。予めプラズマ前処理を施すことで、樹脂基材と透明蒸着層との間に強固な共有結合を生じさせ、バリア性フィルムと内側シーラント層との密着性(ラミネート強度)を向上させることができる。例えば、透明蒸着層が酸化アルミニウムを主成分とする酸化アルミニウム蒸着膜である場合、特殊酸素プラズマ処理による強固なAl−OHの結合が、従来困難であったナイロンフィルムとの密着性を向上させることができる。
(Plasma pretreatment)
The resin base material is preferably subjected to plasma pretreatment in advance on the surface on which the transparent vapor deposition layer is formed. By performing plasma pretreatment in advance, a strong covalent bond can be generated between the resin substrate and the transparent vapor-deposited layer, and the adhesion (laminate strength) between the barrier film and the inner sealant layer can be improved. For example, when the transparent vapor-deposited layer is an aluminum oxide vapor-deposited film containing aluminum oxide as a main component, strong Al-OH bonding by special oxygen plasma treatment can improve adhesion with a nylon film, which has been difficult in the past. Can do.

(バリアコート層)
バリアコート層は、ガスバリア性を有する層であり、塗布膜であることが好ましい。さらに、バリアコート層は、金属アルコキシドの加水分解生成物と水溶性高分子との硬化膜であることが好ましい。バリアコート層は、例えば、下記のガスバリア性塗膜により形成することができる。該塗膜は、高温多湿環境下でのガスバリア性を保持する塗膜であり、一般式R M(OR(ただし、式中、R、Rは、炭素数1〜8の有機基を表し、Mは、金属原子を表し、nは、0以上の整数を表し、mは、1以上の整数を表し、n+mは、Mの原子価を表す。)で表される少なくとも1種以上の金属アルコキシドと、水溶性高分子とを含有し、更に、ゾルゲル法触媒、酸、水、および、有機溶剤の存在下に、ゾルゲル法によって重縮合してなるガスバリア性組成物からなる塗布膜である。該組成物を上記蒸着膜の上に塗工して塗布膜を設け、20℃〜200℃、かつ上記の蒸着フィルムの樹脂基材の融点以下の温度で10秒〜10分間加熱乾燥処理して形成することができる。
(Barrier coat layer)
The barrier coat layer is a layer having gas barrier properties and is preferably a coating film. Furthermore, the barrier coat layer is preferably a cured film of a hydrolysis product of metal alkoxide and a water-soluble polymer. The barrier coat layer can be formed by, for example, the following gas barrier coating film. The coating film is a coating film that retains gas barrier properties in a high-temperature and high-humidity environment, and has a general formula R 1 n M (OR 2 ) m (where R 1 and R 2 have 1 to 8 carbon atoms) M represents a metal atom, n represents an integer of 0 or more, m represents an integer of 1 or more, and n + m represents the valence of M. It comprises one or more metal alkoxides and a water-soluble polymer, and further comprises a gas barrier composition obtained by polycondensation by a sol-gel method in the presence of a sol-gel method catalyst, an acid, water, and an organic solvent. It is a coating film. The composition is coated on the vapor deposition film to provide a coating film, and is heat-dried for 10 seconds to 10 minutes at a temperature of 20 ° C. to 200 ° C. and below the melting point of the resin substrate of the vapor deposition film. Can be formed.

また、前記ガスバリア性組成物を上記樹脂基材上の蒸着膜の上に塗工して塗布膜を2層以上重層し、20℃〜200℃、かつ、上記樹脂基材の融点以下の温度で10秒〜10分間加熱乾燥処理し、ガスバリア性塗膜を2層以上重層した複合ポリマー層を形成してもよい。   Further, the gas barrier composition is applied onto the vapor deposition film on the resin base material, and two or more coating films are stacked, and at a temperature of 20 ° C. to 200 ° C. and below the melting point of the resin base material. You may heat-dry for 10 seconds-10 minutes, and you may form the composite polymer layer which laminated | stacked two or more gas barrier coating films.

上記金属アルコキシドは、上記一般式R M(OR中、Mで表される金属原子としては、ケイ素、ジルコニウム、チタン、アルミニウム、その他等を例示することができる。本発明では、上記アルコキシドは、2種以上を併用してもよい。例えばアルコキシシランとジルコニウムアルコキシドを混合して用いると、得られるガスバリア性積層体の靭性、耐熱性等を向上させることができ、また、延伸時のフィルムの耐レトルト性などの低下が回避される。また、アルコキシシランとチタニウムアルコキシドを混合して用いると、得られるガスバリア性塗膜の熱伝導率が低くなり、耐熱性が著しく向上する。 In the metal alkoxide, examples of the metal atom represented by M in the general formula R 1 n M (OR 2 ) m include silicon, zirconium, titanium, aluminum, and the like. In the present invention, two or more of the alkoxides may be used in combination. For example, when alkoxysilane and zirconium alkoxide are mixed and used, the toughness, heat resistance and the like of the resulting gas barrier laminate can be improved, and a decrease in the retort resistance of the film during stretching can be avoided. Moreover, when alkoxysilane and titanium alkoxide are mixed and used, the heat conductivity of the gas barrier coating film obtained will become low, and heat resistance will improve remarkably.

本発明で使用する水溶性高分子は、ポリビニルアルコール系樹脂、またはエチレン・ビニルアルコ一ル共重合体を単独で各々使用することができ、あるいは、ポリビニルアルコ一ル系樹脂およびエチレン・ビニルアルコール共重合体とを組み合わせて使用することができる。本発明では、ポリビニルアルコール系樹脂及び/又はエチレン・ビニルアルコール共重合体を使用することにより、ガスバリア性、耐水性、耐候性、その他等の物性を著しく向上させることができる。   As the water-soluble polymer used in the present invention, a polyvinyl alcohol resin or an ethylene / vinyl alcohol copolymer can be used alone, respectively, or a polyvinyl alcohol resin and an ethylene / vinyl alcohol copolymer can be used. It can be used in combination with coalescence. In the present invention, physical properties such as gas barrier properties, water resistance, weather resistance, and the like can be remarkably improved by using a polyvinyl alcohol resin and / or an ethylene / vinyl alcohol copolymer.

ポリビニルアルコ一ル系樹脂としては、一般に、ポリ酢酸ビニルをケン化して得られるものを使用することができる。ポリビニルアルコール系樹脂としては、酢酸基が数十%残存している部分ケン化ポリビニルアルコール系樹脂でも、酢酸基が残存しない完全ケン化ポリビニルアルコールでも、OH基が変性された変性ポリビニルアルコール系樹脂でもよく、特に限定されるものではない。   As the polyvinyl alcohol resin, those obtained by saponifying polyvinyl acetate can be generally used. Polyvinyl alcohol resins include partially saponified polyvinyl alcohol resins in which several tens of percent of acetate groups remain, completely saponified polyvinyl alcohols in which no acetate groups remain, and modified polyvinyl alcohol resins in which OH groups have been modified. Well, not particularly limited.

エチレン・ビニルアルコール共重合体としては、エチレンと酢酸ビニルとの共重合体のケン化物、すなわち、エチレン−酢酸ビニルランダム共重合体をケン化して得られるものを使用することができる。例えば、酢酸基が数十モル%残存している部分ケン化物から、酢酸基が数モル%しか残存していないかまたは酢酸基が残存しない完全ケン化物まで含み、特に限定されるものではない。ただし、ガスバリア性の観点から好ましいケン化度は、80モル%以上、より好ましくは、90モル%以上、さらに好ましくは、95モル%以上であるものを使用することが好ましい。なお、上記エチレン・ビニルアルコール共重合体中のエチレンに由来する繰り返し単位の含量(以下「エチレン含量」ともいう)は、通常、0〜50モル%、好ましくは、20〜45モル%であるものことが好ましい。   As the ethylene / vinyl alcohol copolymer, a saponified product of a copolymer of ethylene and vinyl acetate, that is, a product obtained by saponifying an ethylene-vinyl acetate random copolymer can be used. For example, it is not particularly limited, and includes a partially saponified product in which several tens mol% of acetic acid groups remain to a complete saponified product in which only several mol% of acetic acid groups remain or no acetic acid groups remain. However, it is preferable to use a saponification degree that is preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol% or more, and still more preferably 95 mol% or more from the viewpoint of gas barrier properties. In addition, the content of the repeating unit derived from ethylene in the ethylene / vinyl alcohol copolymer (hereinafter also referred to as “ethylene content”) is usually 0 to 50 mol%, preferably 20 to 45 mol%. It is preferable.

また、本発明では、バリアコート層にシランカップリング材を添加してもよい。例えば、メトキシ基、エトキシ基のようなアルコキシ基、アセトキシ基、アミノ基、エポキシ基などの反応基を有するシランカップリング材が、使用できる。   In the present invention, a silane coupling material may be added to the barrier coat layer. For example, a silane coupling material having a reactive group such as an alkoxy group such as a methoxy group or an ethoxy group, an acetoxy group, an amino group, or an epoxy group can be used.

バリアコート層は、以下の方法で製造することができる。まず、上記金属アルコキシド、必要に応じてシランカップリング剤、水溶性高分子、ゾルゲル法触媒、酸、水、有機溶媒等を混合し、ガスバリア性組成物(バリアコート液)を調製する。   The barrier coat layer can be produced by the following method. First, the above-described metal alkoxide, if necessary, a silane coupling agent, a water-soluble polymer, a sol-gel method catalyst, an acid, water, an organic solvent, and the like are mixed to prepare a gas barrier composition (barrier coating solution).

次いで、前記無機酸化物の蒸着膜の上に、上記のガスバリア性組成物を塗布する。ガスバリア性組成物を塗布する方法としては、例えば、グラビアロールコーターなどのロールコート、スプレーコート、スピンコート、ディッピング、刷毛、バーコード、アプリケータ等の塗布手段により、1回あるいは複数回の塗布で、乾燥膜厚が、0.01〜30μm、好ましくは、0.1〜10μm位の塗布膜を形成することができる。   Next, the gas barrier composition is applied onto the inorganic oxide vapor-deposited film. As a method of applying the gas barrier composition, for example, it may be applied once or a plurality of times by an application means such as a roll coat such as a gravure roll coater, spray coat, spin coat, dipping, brush, barcode, applicator or the like. A coating film having a dry film thickness of 0.01 to 30 μm, preferably about 0.1 to 10 μm can be formed.

次いで、上記ガスバリア性組成物を塗布した蒸着フィルムを20℃〜200℃、かつ蒸着フィルムの樹脂基材の融点以下の温度、好ましくは、50℃〜180℃の範囲の温度で、10秒〜10分間加熱・乾燥する。これによって、重縮合が行われ、バリアコート層を形成することができる。   Subsequently, the vapor deposition film coated with the gas barrier composition is 20 ° C. to 200 ° C. and a temperature not higher than the melting point of the resin base material of the vapor deposition film, preferably at a temperature in the range of 50 ° C. to 180 ° C. for 10 seconds to 10 seconds. Heat and dry for minutes. Thereby, polycondensation is performed and a barrier coat layer can be formed.

以上により、前記無機酸化物の蒸着膜の上に、上記ガスバリア性組成物によるバリアコート層を1層ないし2層以上形成したバリアコート層を有するバリア性フィルムを製造することができる。   As described above, a barrier film having a barrier coat layer in which one or more barrier coat layers of the gas barrier composition are formed on the inorganic oxide vapor-deposited film can be produced.

(外側樹脂層)
外側樹脂層は、バリア性積層体を用いた輸液バッグ用外装袋において最内層(外界側)となる層である。例えば、熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂のフィルムを用いることができる。
(Outside resin layer)
The outer resin layer is a layer that becomes the innermost layer (outside side) in the outer bag for an infusion bag using the barrier laminate. For example, a thermosetting resin or a thermoplastic resin film can be used.

熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、ユリア・メラミン樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド等が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ4−メチル・1−ペンテン、およびポリブテン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、およびポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ナイロン−6、ナイロン−66、およびポリメタキシレンアジパミド等のポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、エチレン・酢酸ビニル共重合体もしくはその鹸化物、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリスチレン、アイオノマー、フッ素樹脂あるいはこれらの混合物等が挙げられる。特に、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、およびポリアミド等の、延伸性、透明性が良好な熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。これら熱可塑性樹脂からなる外側樹脂層はバリア性積層体の水蒸気透過度を調節するために、単層構成としてもよいし、2種以上の熱可塑性樹脂からなる複層構成としてもよい。   Examples of the thermosetting resin include epoxy resins, unsaturated polyester resins, phenol resins, urea / melamine resins, polyurethane resins, silicone resins, and polyimides. Examples of the thermoplastic resin include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, poly-4-methyl / 1-pentene, and polybutene, polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, nylon-6, nylon-66, And polyamide such as polymetaxylene adipamide, polyvinyl chloride, polyimide, ethylene / vinyl acetate copolymer or saponified product thereof, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, polycarbonate, polystyrene, ionomer, fluororesin, or a mixture thereof. It is done. In particular, it is preferable to use a thermoplastic resin having good stretchability and transparency, such as polypropylene, polyethylene terephthalate, and polyamide. In order to adjust the water vapor permeability of the barrier laminate, the outer resin layer made of these thermoplastic resins may have a single layer structure or a multilayer structure made of two or more kinds of thermoplastic resins.

外側樹脂層の厚さは、特に限定されないが、好ましくは10μm以上200μm以下、より好ましくは20μm以上100μm以下の厚さを有するものである。外側樹脂層の厚さはバリア性積層体の水蒸気透過度を調節するために、適宜、調節することができる。   The thickness of the outer resin layer is not particularly limited, but is preferably 10 μm or more and 200 μm or less, more preferably 20 μm or more and 100 μm or less. The thickness of the outer resin layer can be adjusted as appropriate in order to adjust the water vapor permeability of the barrier laminate.

(内側シーラント層)
内側シーラント層は、包装袋用の従来公知のシーラント層を用いることができ、熱可塑性樹脂を用いて形成することができる。シーラント層は、バリア性積層体を用いた輸液バッグ用外装袋において最内層(内容物側)となる層である。
(Inner sealant layer)
As the inner sealant layer, a conventionally known sealant layer for packaging bags can be used, and can be formed using a thermoplastic resin. The sealant layer is a layer that becomes the innermost layer (content side) in the outer bag for an infusion bag using the barrier laminate.

熱可塑性樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メチルアクリレート共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体またはアイオノマー等が挙げられる。これら熱可塑性樹脂からなる内側シーラント層はバリア性積層体の水蒸気透過度を調節するために、単層構成としてもよいし、2種以上の熱可塑性樹脂からなる複層構成としてもよい。   Examples of the thermoplastic resin include low density polyethylene, linear low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene, propylene-ethylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer. Examples thereof include a copolymer, an ethylene-methacrylic acid copolymer, an ethylene-methyl acrylate copolymer, an ethylene-ethyl acrylate copolymer, an ethylene-methyl methacrylate copolymer, and an ionomer. In order to adjust the water vapor permeability of the barrier laminate, the inner sealant layer made of these thermoplastic resins may have a single layer structure or a multilayer structure made of two or more kinds of thermoplastic resins.

内側シーラント層の厚さは、特に限定されないが、好ましくは10μm以上300μm以下、より好ましくは20μm以上200μm以下、さらに好ましくは30μm以上100μm以下の厚さを有するものである。内側シーラント層の厚さはバリア性積層体の水蒸気透過度を調節するために、適宜、調節することができる。   The thickness of the inner sealant layer is not particularly limited, but is preferably 10 μm or more and 300 μm or less, more preferably 20 μm or more and 200 μm or less, and further preferably 30 μm or more and 100 μm or less. The thickness of the inner sealant layer can be appropriately adjusted in order to adjust the water vapor permeability of the barrier laminate.

(接着性樹脂層)
バリア性積層体は、バリア性フィルムと内側シーラントの間に、接着剤層ではなく接着性樹脂層を備えることが好ましい。バリア性積層体は接着性樹脂層を備えることにより、バリア性フィルム(バリアコート層)と内側シーラントの界面のラミネート強度を向上させることができる。さらに、バリア性積層体のバリア性フィルムよりも内側に接着剤を用いないことで接着剤が内容物に溶出するのを防止することができる。
(Adhesive resin layer)
The barrier laminate preferably includes an adhesive resin layer instead of an adhesive layer between the barrier film and the inner sealant. By providing the adhesive laminate with the adhesive laminate, the laminate strength at the interface between the barrier film (barrier coat layer) and the inner sealant can be improved. Furthermore, it can prevent that an adhesive agent elutes to the content by not using an adhesive agent inside the barrier film of a barriering laminated body.

接着性樹脂層に使用できる熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、または環状ポリオレフィン系樹脂、またはこれら樹脂を主成分とする共重合樹脂、変性樹脂、または、混合体(アロイでを含む)を用いることができる。ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)、直鎖状(線状)低密度ポリエチレン(LLDPE)、ポリプロピレン(PP)、メタロセン触媒を利用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体、エチレン・ポリプロピレンのランダムもしくはブロック共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−アクリル酸共重合体(EAA)、エチレン・アクリル酸エチル共重合体(EEA)、エチレン−メタクリル酸共重合体(EMAA)、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(EMMA)、エチレン・マレイン酸共重合体、アイオノマー樹脂、また、層間の密着性を向上させるために、上記したポリオレフィン系樹脂を、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などの不飽和カルボン酸で変性した酸変性ポリオレフィン系樹脂などを用いることができる。また、ポリオレフィン樹脂に、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸無水物、エステル単量体をグラフト重合、または、共重合した樹脂などを用いることができる。これらの材料は、一種単独または二種以上を組み合わせて使用することができる。環状ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、エチレン−プロピレン共重合体、ポリメチルペンテン、ポリブテン、ポリノルボネンなどの環状ポリオレフィンなどを用いることができる。これらの樹脂は、単独または複数を組み合せて使用できる。   Examples of the thermoplastic resin that can be used for the adhesive resin layer include a polyethylene resin, a polypropylene resin, or a cyclic polyolefin resin, or a copolymer resin, a modified resin, or a mixture (based on an alloy). Can be used. Examples of polyolefin resins include low density polyethylene (LDPE), medium density polyethylene (MDPE), high density polyethylene (HDPE), linear (linear) low density polyethylene (LLDPE), polypropylene (PP), and metallocene catalysts. Ethylene-α / olefin copolymer, ethylene / polypropylene random or block copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-acrylic acid copolymer (EAA), ethylene Ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene-methacrylic acid copolymer (EMAA), ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA), ethylene / maleic acid copolymer, ionomer resin, and interlayer adhesion In order to improve the , It can be used acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, and an acid-modified polyolefin resin modified with an unsaturated carboxylic acid such as itaconic acid. Further, a resin obtained by graft polymerization or copolymerization of an unsaturated carboxylic acid, an unsaturated carboxylic acid anhydride, or an ester monomer can be used as the polyolefin resin. These materials can be used alone or in combination of two or more. As the cyclic polyolefin-based resin, for example, cyclic polyolefins such as ethylene-propylene copolymer, polymethylpentene, polybutene, and polynorbornene can be used. These resins can be used alone or in combination.

(接着剤層)
バリア性積層体は、外側樹脂層とバリア性フィルムの間に、接着剤層を備えることが好ましい。バリア性積層体は接着剤層を備えることにより、外側樹脂層とバリア性フィルムの密着性を向上させることができる。
(Adhesive layer)
The barrier laminate is preferably provided with an adhesive layer between the outer resin layer and the barrier film. By providing the barrier laminate with an adhesive layer, the adhesion between the outer resin layer and the barrier film can be improved.

接着剤としては、例えば、1液型あるいは2液型の硬化ないし非硬化タイプのビニル系、(メタ)アクリル系、ポリアミド系、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリウレタン系、エポキシ系、ゴム系、その他などの溶剤型、水性型、あるいは、エマルジョン型などの接着剤を用いることができる。上記のラミネート用接着剤のコーティング方法としては、例えば、ダイレクトグラビアロールコート法、グラビアロールコート法、キスコート法、リバースロールコート法、フォンテン法、トランスファーロールコート法、その他の方法で積層体を構成する層の塗布面に塗布することができる。塗布量としては、0.1g/m以上10g/m以下(乾燥状態)が好ましく、1g/m以上5g/m以下(乾燥状態)がより好ましい。 Examples of the adhesive include one-part or two-part cured or non-cured vinyl, (meth) acrylic, polyamide, polyester, polyether, polyurethane, epoxy, rubber, etc. An adhesive such as a solvent type, an aqueous type, or an emulsion type can be used. Examples of the coating method for the laminating adhesive include a direct gravure roll coating method, a gravure roll coating method, a kiss coating method, a reverse roll coating method, a fountain method, a transfer roll coating method, and other methods to form a laminate. It can apply | coat to the application surface of a layer. The coating amount is preferably 0.1 g / m 2 or more and 10 g / m 2 or less (dry state), and more preferably 1 g / m 2 or more and 5 g / m 2 or less (dry state).

(印刷層)
バリア性積層体は、樹脂基材の透明蒸着層と反対側の面上に、印刷層をさらに備えてもよい。印刷層は、文字、数字、絵柄、図形、記号、模様などの所望の任意の印刷模様を形成する層である。印刷層は、従来公知の顔料や染料を用いて形成することができ、その形成方法は特に限定されない。
(Print layer)
The barrier laminate may further include a printed layer on the surface of the resin substrate opposite to the transparent vapor deposition layer. The print layer is a layer that forms a desired arbitrary print pattern such as letters, numbers, pictures, figures, symbols, and patterns. A printing layer can be formed using a conventionally well-known pigment and dye, The formation method is not specifically limited.

印刷層は、好ましくは0.1μm以上10μm以下、より好ましくは1μm以上5μm以下、さらに好ましくは1μm以上3μm以下の厚さを有するものである。   The printed layer preferably has a thickness of 0.1 μm to 10 μm, more preferably 1 μm to 5 μm, and still more preferably 1 μm to 3 μm.

(他の層)
バリア性積層体は、他の樹脂層や他のフィルムをさらに備えてもよい。例えば、他の樹脂層や他のフィルムとしては、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン、ナイロンやナイロン6/メタキシリレンジアミンナイロン6等のポリアミド、またはポリプロピレン/エチレン−ビニルアルコール共重合体、およびこれらの樹脂のフィルム、ならびにこれらの2以上のフィルムを積層した複合フィルム等を挙げることができる。
(Other layers)
The barrier laminate may further include other resin layers and other films. For example, other resin layers and other films include polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyamides such as nylon and nylon 6 / metaxylylenediamine nylon 6, or polypropylene / ethylene- Examples thereof include vinyl alcohol copolymers, films of these resins, and composite films obtained by laminating two or more of these films.

<輸液バッグ包装体>
本発明の輸液バッグ包装体は、輸液バッグ本体と、上記バリア性積層体を用いた輸液バッグ用外装袋とを備えるものである。上記バリア性積層体を用いた輸液バッグ用外装袋は、輸液バッグ本体から外に透過した水分が適度に外装袋の外へと透過し(外装袋内に留まらず)、結露を防止することができる。
<Infusion bag package>
The infusion bag package of the present invention comprises an infusion bag main body and an outer bag for an infusion bag using the barrier laminate. The outer bag for an infusion bag using the barrier laminate described above may prevent moisture from permeating from the main body of the infusion bag to the outside of the outer bag (not staying in the outer bag) and preventing condensation. it can.

輸液バッグ本体としては、従来公知の物を用いることができ、特に限定されてないが、例えば、プラスチック製の容器であり、医療用プラスチック製容器が挙げられる。また、輸液バッグ本体の内容物としては、例えば、アミノ酸、ビタミン、脂肪乳酸等の酸素により変質しやすい薬液、リンゲル液、輸血液等が挙げられる。   As the infusion bag body, a conventionally known product can be used, and is not particularly limited. For example, the infusion bag body is a plastic container, and includes a medical plastic container. Examples of the contents of the infusion bag body include chemical solutions that are easily altered by oxygen such as amino acids, vitamins, and fatty lactic acid, Ringer's solution, blood transfusions, and the like.

輸液バック用外装袋は、上記バリア性積層体を公知の方法により製袋することによって製造することができる。例えば、輸液バッグ本体を挿入するための開口部を残し、それ以外の周縁を熱融着により製袋することによって製造することができる。   The outer bag for infusion bags can be produced by bag-making the barrier laminate by a known method. For example, it can manufacture by leaving the opening part for inserting an infusion bag main body, and bag-making the other periphery by heat fusion.

<バリア性積層体の製造>
[実施例1]
樹脂基材としてナイロンフィルム(厚さ15μm)を準備し、該ナイロンフィルムの蒸着層を形成する面に、プラズマ前処理装置を配置した前処理区画と成膜区画を隔離した連続蒸着膜成膜装置を用いて、前処理区画において下記プラズマ条件下でプラズマ供給ノズルからプラズマを導入し、搬送速度600m/minでプラズマ前処理を施し、その後、連続搬送した成膜区画内で、プラズマ処理面上に下記条件において真空蒸着法の加熱手段として反応性抵抗加熱方式により、厚さ8nmの酸化アルミニウム蒸着膜を形成した。
(プラズマ前処理条件)
・プラズマ強度:150W・sec/m
・プラズマ形成ガス:アルゴン1200(sccm)、酸素3000(sccm)
・磁気形成手段:1000ガウスの永久磁石
・前処理ドラム−プラズマ供給ノズル間印加電圧:340V
・前処理区画の真空度:3.8Pa
(酸化アルミニウム成膜条件)
・真空度:8.1×10−2Pa
・波長366nmの光線透過率:88%
<Manufacture of barrier laminate>
[Example 1]
Nylon film (thickness 15 μm) is prepared as a resin base material, and a continuous vapor deposition film forming apparatus in which a pretreatment section in which a plasma pretreatment apparatus is disposed and a film forming section are separated on the surface on which the vapor deposition layer of the nylon film is formed In the pretreatment section, plasma is introduced from a plasma supply nozzle under the following plasma conditions, plasma pretreatment is performed at a transfer speed of 600 m / min, and then on the plasma processing surface in the continuously transported film formation section. Under the following conditions, an aluminum oxide vapor deposition film having a thickness of 8 nm was formed by a reactive resistance heating method as a heating means of a vacuum vapor deposition method.
(Plasma pretreatment conditions)
・ Plasma intensity: 150 W · sec / m 2
Plasma forming gas: Argon 1200 (sccm), oxygen 3000 (sccm)
Magnetic forming means: 1000 gauss permanent magnet Applied voltage between pretreatment drum and plasma supply nozzle: 340V
-Vacuum degree of pretreatment section: 3.8 Pa
(Conditions for aluminum oxide film formation)
・ Degree of vacuum: 8.1 × 10 −2 Pa
-Light transmittance at wavelength 366 nm: 88%

また、表1に示す組成に従って、調製した組成Aの混合液に、予め調製した組成Bの加水分解液を加えて攪拌し、無色透明のバリアコート液を得た。

Figure 2019014137
Moreover, according to the composition shown in Table 1, the preliminarily prepared hydrolyzate of composition B was added to the prepared mixture of mixture A and stirred to obtain a colorless and transparent barrier coat solution.
Figure 2019014137

次に、樹脂基材の酸化アルミニウム蒸着膜上に、上記で調製したバリアコート液をスピンコート法によりコーティングした。その後、180℃で60秒間、オーブンにて加熱処理して、厚さ約400nmのバリアコート層を形成して、バリア性フィルムを得た。   Next, the barrier coating solution prepared above was coated on the aluminum oxide vapor-deposited film of the resin substrate by a spin coating method. Then, it heat-processed in 180 degreeC for 60 second (s), the barrier coating layer about 400 nm thick was formed, and the barrier property film was obtained.

続いて、バリア性フィルムのバリアコート層上に低密度ポリエチレンを押し出しながら、内側シーラント層として直鎖状低密度ポリエチレンフィルム(LLDPE、厚さ60μm)を、サンドラミネート法によって貼り合せた。また、バリア性フィルムの樹脂基材上に接着剤を塗布した後、UVカットインキを塗布した2軸延伸ポリプロピレンフィルム(OPP、厚さ20μm)のインク面を、ドライラミネート法によって貼り合わせて、バリア性積層体を得た。   Subsequently, while extruding low density polyethylene onto the barrier coat layer of the barrier film, a linear low density polyethylene film (LLDPE, thickness 60 μm) was bonded as an inner sealant layer by a sand lamination method. In addition, after applying an adhesive on the resin base of the barrier film, the ink surface of a biaxially stretched polypropylene film (OPP, thickness 20 μm) coated with UV cut ink is bonded by a dry laminating method, A conductive laminate was obtained.

[実施例2]
酸化アルミニウム蒸着膜の厚さを6nmに変更した以外は実施例1と同様にしてバリア性フィルムを得た。 続いて、実施例1と同様にして、バリア性積層体を得た。
[Example 2]
A barrier film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the aluminum oxide vapor deposition film was changed to 6 nm. Subsequently, a barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1.

[実施例3]
酸化アルミニウム蒸着膜の厚さを10nmに変更した以外は実施例1と同様にしてバリア性フィルムを得た。 続いて、実施例1と同様にして、バリア性積層体を得た。
[Example 3]
A barrier film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the aluminum oxide vapor deposition film was changed to 10 nm. Subsequently, a barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1.

[比較例1]
ナイロンフィルムにプラズマ前処理を施さずに、ナイロンフィルム上に直接、10nmの厚さの酸化アルミニウム蒸着膜を形成した以外は実施例1と同様にしてバリア性フィルムを得た。 続いて、実施例1と同様にして、バリア性積層体を得た。
[Comparative Example 1]
A barrier film was obtained in the same manner as in Example 1 except that a 10 nm thick aluminum oxide deposited film was formed directly on the nylon film without subjecting the nylon film to plasma pretreatment. Subsequently, a barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1.

[比較例2]
酸化アルミニウム蒸着膜の厚さを14nmに変更した以外は実施例1と同様にしてバリア性フィルムを得た。 続いて、実施例1と同様にして、バリア性積層体を得た。
[Comparative Example 2]
A barrier film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the aluminum oxide vapor deposition film was changed to 14 nm. Subsequently, a barrier laminate was obtained in the same manner as in Example 1.

[比較例3]
上記バリア性フィルムの代わりに、ポリビニルアルコールフィルム(PVA15μm)をドライラミネート法によって貼り合わせた2軸延伸ポリプロピレンフィルム(OPP)を用意した。続いて、該OPPフィルムのPVAフィルム面に低密度ポリエチレンを押し出しながら、直鎖状低密度ポリエチレンフィルム(LLDPE、厚さ60μm)をサンドラミネート法によって貼り合せて、バリア性積層体を得た。
[Comparative Example 3]
Instead of the barrier film, a biaxially stretched polypropylene film (OPP) in which a polyvinyl alcohol film (PVA 15 μm) was bonded by a dry laminating method was prepared. Subsequently, while extruding low density polyethylene onto the PVA film surface of the OPP film, a linear low density polyethylene film (LLDPE, thickness 60 μm) was bonded by a sand laminating method to obtain a barrier laminate.

<バリア性フィルムおよびバリア性積層体の性能評価>
実施例および比較例で製造したバリア性フィルムおよびバリア性積層体に下記の測定を行った。
<Performance evaluation of barrier film and barrier laminate>
The following measurements were performed on the barrier films and barrier laminates produced in the examples and comparative examples.

(水蒸気透過度の測定1)
実施例および比較例で製造したバリア性フィルムおよびバリア性積層体の水蒸気透過度を、水蒸気透過度測定機(MOCON社製:PERMATRAN)を用いて、JIS K7129に準拠して温度40℃および湿度90RH%の環境下で測定した。測定結果は、下記の表2に示される通りであった。
(Measurement of water vapor permeability 1)
The water vapor permeability of the barrier films and barrier laminates produced in Examples and Comparative Examples was measured using a water vapor permeability measuring device (manufactured by MOCON: PERMATRAN) at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90 RH in accordance with JIS K7129. % In an environment. The measurement results were as shown in Table 2 below.

(水蒸気透過度の測定2)
実施例および比較例で製造したバリア性積層体の水蒸気透過度を、温度60℃および湿度90RH%の環境下で500時間保存した後、水蒸気透過度測定機(MOCON社製:PERMATRAN)を用いて測定した。測定結果は、下記の表2に示される通りであった。
(Measurement of water vapor permeability 2)
The water vapor permeability of the barrier laminates produced in the examples and comparative examples was stored for 500 hours in an environment of a temperature of 60 ° C. and a humidity of 90 RH%, and then used with a water vapor permeability meter (manufactured by MOCON: PERMATRAN). It was measured. The measurement results were as shown in Table 2 below.

(ラミネート強度の測定)
実施例および比較例で製造したバリア性積層体について、引張試験機(株式会社オリエンテック社製[機種名:テンシロン万能材料試験機])を用いて、JIS K6854−2に準拠して、バリア性フィルムとLLDPEフィルムとの接着界面の接着強度を、剥離速度50mm/minで180°剥離(T字剥離法)を用いて測定した。測定結果は、下記の表2に示される通りであった。
(Measurement of laminate strength)
Barrier properties of the barrier laminates produced in Examples and Comparative Examples using a tensile testing machine (Orientec Co., Ltd. [model name: Tensilon Universal Material Testing Machine]) according to JIS K6854-2 The adhesive strength at the adhesive interface between the film and the LLDPE film was measured using 180 ° peeling (T-shaped peeling method) at a peeling speed of 50 mm / min. The measurement results were as shown in Table 2 below.

(外観評価)
まず、内容物としてアミノ酸やビタミン等を含む水溶液が封入されたプラスチック製の輸液バッグ本体を準備した。次に、輸液バッグ用外装袋として、実施例および比較例で製造したバリア性積層体を用いて、該輸液バッグ本体を外装して、輸液バッグ包装体を製造した。製造した輸液バッグ包装体を40℃オーブンに保存後 冷却した後、該包装体の外観を下記の基準にて目視で評価した。評価結果は、下記の表2に示される通りであった。但し、比較例2では、結露は発生していなかったが、輸液バッグ包装体の重量が増加していたため、不適であった。
・○:結露が発生していなかった。
・×:結露が発生していた。
(Appearance evaluation)
First, a plastic infusion bag body in which an aqueous solution containing amino acids, vitamins, and the like was enclosed was prepared. Next, using the barrier laminates produced in Examples and Comparative Examples as the outer bag for an infusion bag, the infusion bag body was packaged to produce an infusion bag package. The manufactured infusion bag package was stored in a 40 ° C. oven and cooled, and then the appearance of the package was visually evaluated according to the following criteria. The evaluation results were as shown in Table 2 below. However, in Comparative Example 2, no condensation occurred, but it was unsuitable because the weight of the infusion bag package increased.
-○: Condensation did not occur.
-X: Condensation had occurred.

Figure 2019014137
Figure 2019014137

10、20 バリア性積層体
11、21 外側樹脂層
12、22 バリア性フィルム
13、23 内側シーラント層
14、24 樹脂基材
15、25 透明蒸着層
16、26 バリアコート層
27 接着剤層
28 接着性樹脂層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10, 20 Barrier laminated body 11, 21 Outer resin layer 12, 22 Barrier film 13, 23 Inner sealant layer 14, 24 Resin base material 15, 25 Transparent vapor deposition layer 16, 26 Barrier coat layer 27 Adhesive layer 28 Adhesiveness Resin layer

Claims (10)

外側樹脂層と、バリア性フィルムと、内側シーラント層と、をこの順に備えるバリア性積層体であって、
前記バリア性フィルムが、外側から順に、樹脂基材と、透明蒸着層と、バリアコート層とを備え、
前記バリア性フィルムのJIS K7129に準拠して測定した水蒸気透過度が、10g/m・day以上であり、
前記バリア性積層体のJIS K7129に準拠して測定した水蒸気透過度が、1.0g/m・day以上3.5g/m・day以下である、バリア性積層体。
A barrier laminate comprising an outer resin layer, a barrier film, and an inner sealant layer in this order,
The barrier film comprises, in order from the outside, a resin base material, a transparent vapor deposition layer, and a barrier coat layer.
The water vapor permeability measured according to JIS K7129 of the barrier film is 10 g / m 2 · day or more,
The barrier laminate having a water vapor permeability measured in accordance with JIS K7129 of the barrier laminate of 1.0 g / m 2 · day to 3.5 g / m 2 · day.
前記透明蒸着層が、酸化アルミニウムを主成分とする無機酸化物蒸着膜である、請求項1に記載のバリア性積層体。   The barrier laminate according to claim 1, wherein the transparent vapor deposition layer is an inorganic oxide vapor deposition film containing aluminum oxide as a main component. 前記樹脂基材が、ポリアミド樹脂を含む、請求項1または2に記載のバリア性積層体。   The barrier laminate according to claim 1 or 2, wherein the resin base material includes a polyamide resin. 前記バリアコート層が、金属アルコキシドの加水分解生成物と水溶性高分子との硬化膜である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のバリア性積層体。   The barrier laminate according to any one of claims 1 to 3, wherein the barrier coat layer is a cured film of a hydrolysis product of a metal alkoxide and a water-soluble polymer. 前記外側樹脂層が、ポリオレフィン樹脂を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載のバリア性積層体。   The barrier laminate according to any one of claims 1 to 4, wherein the outer resin layer contains a polyolefin resin. 前記内側シーラント層が、ポリオレフィン樹脂を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載のバリア性積層体。   The barrier laminate according to any one of claims 1 to 5, wherein the inner sealant layer contains a polyolefin resin. 前記バリアコート層と、前記内側シーラント層との間に、接着性樹脂層をさらに備える、請求項1〜6のいずれか一項に記載のバリア性積層体。   The barrier laminate according to any one of claims 1 to 6, further comprising an adhesive resin layer between the barrier coat layer and the inner sealant layer. 輸液バッグ用外装袋に用いられる、請求項1〜7のいずれか一項に記載のバリア性積層体。   The barrier laminate according to any one of claims 1 to 7, which is used for an outer bag for an infusion bag. 請求項1〜8のいずれか一項に記載のバリア性積層体を備える、輸液バッグ用外装袋。   An outer bag for an infusion bag comprising the barrier laminate according to any one of claims 1 to 8. 輸液バッグ本体と、請求項9に記載の輸液バッグ用外装袋とを備える、輸液バッグ包装体。   An infusion bag package comprising an infusion bag main body and the outer bag for an infusion bag according to claim 9.
JP2017132984A 2017-07-06 2017-07-06 Barrier laminate and exterior bag for infusion bag Active JP6930255B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017132984A JP6930255B2 (en) 2017-07-06 2017-07-06 Barrier laminate and exterior bag for infusion bag

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017132984A JP6930255B2 (en) 2017-07-06 2017-07-06 Barrier laminate and exterior bag for infusion bag

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019014137A true JP2019014137A (en) 2019-01-31
JP6930255B2 JP6930255B2 (en) 2021-09-01

Family

ID=65358605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017132984A Active JP6930255B2 (en) 2017-07-06 2017-07-06 Barrier laminate and exterior bag for infusion bag

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6930255B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111391439A (en) * 2020-04-02 2020-07-10 上海久正医用包装材料有限公司 Medicine composite film bag and production process thereof
JP2021079704A (en) * 2019-09-30 2021-05-27 大日本印刷株式会社 Barrier laminate, and packaging container equipped with the barrier laminate
CN114981079A (en) * 2019-12-26 2022-08-30 三菱化学株式会社 Laminate, packaging material, and food packaging material

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5944709A (en) * 1996-05-13 1999-08-31 B. Braun Medical, Inc. Flexible, multiple-compartment drug container and method of making and using same
JP2000202940A (en) * 1999-01-18 2000-07-25 Toppan Printing Co Ltd Gas barrier material and its manufacture
WO2006118034A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-09 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Housing body for medical liquid container and process for producing the same
JP2008132317A (en) * 2006-10-27 2008-06-12 Otsuka Pharmaceut Factory Inc Dissolved oxygen-reducing liquid agent
JP2009153729A (en) * 2007-12-27 2009-07-16 Dainippon Printing Co Ltd Package bag for medical plastic container
JP2013534885A (en) * 2010-06-16 2013-09-09 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. Package with sterilized contents
US20130327677A1 (en) * 2013-03-15 2013-12-12 Sangart ,Inc. Packaging system for preserving a nonoxygenated hemoglobin based oxygen therapeutic product
JP2017024377A (en) * 2015-07-28 2017-02-02 スタープラスチック工業株式会社 Film for package, and package

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5944709A (en) * 1996-05-13 1999-08-31 B. Braun Medical, Inc. Flexible, multiple-compartment drug container and method of making and using same
JP2000202940A (en) * 1999-01-18 2000-07-25 Toppan Printing Co Ltd Gas barrier material and its manufacture
WO2006118034A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-09 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Housing body for medical liquid container and process for producing the same
JP2008132317A (en) * 2006-10-27 2008-06-12 Otsuka Pharmaceut Factory Inc Dissolved oxygen-reducing liquid agent
JP2009153729A (en) * 2007-12-27 2009-07-16 Dainippon Printing Co Ltd Package bag for medical plastic container
JP2013534885A (en) * 2010-06-16 2013-09-09 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. Package with sterilized contents
US20130327677A1 (en) * 2013-03-15 2013-12-12 Sangart ,Inc. Packaging system for preserving a nonoxygenated hemoglobin based oxygen therapeutic product
JP2017024377A (en) * 2015-07-28 2017-02-02 スタープラスチック工業株式会社 Film for package, and package

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021079704A (en) * 2019-09-30 2021-05-27 大日本印刷株式会社 Barrier laminate, and packaging container equipped with the barrier laminate
JP2021138148A (en) * 2019-09-30 2021-09-16 大日本印刷株式会社 Barrier laminate, and packaging container equipped with the barrier laminate
CN114981079A (en) * 2019-12-26 2022-08-30 三菱化学株式会社 Laminate, packaging material, and food packaging material
CN111391439A (en) * 2020-04-02 2020-07-10 上海久正医用包装材料有限公司 Medicine composite film bag and production process thereof
CN111391439B (en) * 2020-04-02 2022-09-16 上海久正医用包装材料有限公司 Medicine composite film bag and production process thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP6930255B2 (en) 2021-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6075080B2 (en) BARRIER FILM FOR PAPER CONTAINER, LAMINATE FOR PAPER CONTAINER AND LIQUID PAPER CONTAINER CONTAINING THE SAME
JP6930255B2 (en) Barrier laminate and exterior bag for infusion bag
JP5756641B2 (en) Container for food or medical packaging comprising a gas barrier laminate
JP6609921B2 (en) Packaging materials for alcohol-containing liquids
JP2008143103A (en) Gas barrier laminated film
JP7141603B2 (en) barrier film
JP2009248456A (en) Laminate for tube and laminated tube
JP2019059511A (en) Packaging bag
JP2018001613A (en) Laminate equipped with polyolefin resin layer and packing product equipped with the same
JP6465343B2 (en) Aroma retaining film and packaging material
JP2018001612A (en) Laminate equipped with polyolefin resin layer and packing product equipped with the same
JP6960102B2 (en) Barrier laminate for balloons and balloons
JP4858014B2 (en) Seed wrapping material and seed bag
JP7430657B2 (en) Laminated body comprising a polyolefin resin layer and packaging product comprising the same
JP2002028999A (en) Gas barrier film laminate
JP2019014043A (en) Laminate and packaging bag using the same
JP2005145491A (en) Laminated tube container
JPH11105189A (en) Transparent barrier nylon film, and laminated body and container for package using it
JP2016155573A (en) Packaging material for bath agent
JP2018165056A (en) Laminate having polyolefin resin layer and method of manufacturing the same, and packaging product having the laminate
JP2016069072A (en) Packaging material for infusion and infusion bag composed of the same, and method for manufacturing the same
JP2019034451A (en) Laminate and package containing the same
JP2015123993A (en) Alkali-proof packing material and alkali-proof packing container
JP7382020B2 (en) A multilayer base material, a multilayer film comprising the multilayer base material, a laminate comprising the multilayer film, and a packaging material comprising the laminate
JP7088128B2 (en) Sealing material for tube containers and tube containers

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200526

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210312

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210319

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210423

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210713

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210726

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6930255

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150