JP2018526985A5 - - Google Patents

Description

この第２の実施形態において、ステップａを受けていない角化細胞の試料で測定されたｕｃ．２９１の発現または活性は、対照値に相当する（すなわち、未処理角化細胞）。
上記の方法において、前記試験化合物は植物抽出物から選択されることを特徴としてもよい。
上記の方法において、ステップｃで測定されるｕｃ．２９１の発現または活性の前記活性化は、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも６０％であることを特徴としてもよい。
また、上記の方法に従って得ることができる、皮膚バリア機能を改善するため、ならびに／または前記皮膚の老化を予防および／もしくは軽減するため、ならびに／または前記皮膚を保湿するための、ｕｃ．２９１の活性化因子の化粧品としての使用が提供される。
さらに、上記の方法に従って得ることができる、皮膚バリア機能の改善するため、ならびに／または前記皮膚の老化の予防および／もしくは軽減するため、ならびに／または前記皮膚を保湿するのに使用するためのｕｃ．２９１の活性化因子が提供される。

Claims (5)

1. 皮膚バリア機能を改善するため、ならびに／または皮膚の老化を予防および／もしくは
   軽減するため、ならびに／または前記皮膚を保湿するための候補化合物をスクリーニング
   するｉｎ ｖｉｔｒｏの方法であって、
   ａ．少なくとも１つの試験化合物を角化細胞の試料と接触させるステップ、
   ｂ．前記角化細胞においてｕｃ．２９１の発現または活性を測定するステップ、
   ｃ．未処理角化細胞と比較して、ａで処理した前記角化細胞において、ｕｃ．２９１の
   発現の少なくとも２０％、好ましくは少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％の
   活性化、またはｕｃ．２９１の活性の少なくとも２０％、好ましくは少なくとも３０％、
   好ましくは少なくとも４０％の活性化が測定される化合物を選択するステップ、
   を含む、方法。
2. ステップｂが、ステップａの前および後に実行されることを特徴とする、請求項１に記
   載の方法。
3. ａ’．角化細胞の少なくとも２つの試料を調製するステップ、
   ａ．前記試料の１つを少なくとも１つの試験化合物と接触させるステップ、次いで
   ｂ．前記試料においてｕｃ．２９１の前記発現または前記活性を測定するステップ、お
   よび
   ｃ．前記未処理角化細胞の試料と比較して、ａで処理した前記角化細胞において、ｕｃ
   ．２９１の前記発現の少なくとも２０％、好ましくは少なくとも３０％、好ましくは少な
   くとも４０％の活性化、またはｕｃ．２９１の前記活性の少なくとも２０％、好ましくは
   少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％の活性化が測定される前記化合物を選択
   するステップ、
   を含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
4. 前記試験化合物が、植物抽出物から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいず
   れか一項に記載の方法。
5. ステップｃで測定されるｕｃ．２９１の発現または活性の前記活性化が、少なくとも５
   ０％、好ましくは少なくとも６０％であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一
   項に記載の方法。