JP2018520858A5 - - Google Patents

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M1〜M4及びOの質量分率、並びに、M1〜M5及びOの質量分率はそれぞれ合計すると、本発明の触媒において1以下になる。
前述の説明及び特許請求の範囲において開示される特徴は、別々に、また、そのどのような組合せであっても両方で、本発明を種々の形態で実現するために必須であるかもしれない。
本願発明には以下の態様が含まれる。
項1.
下記のi)及びii)を含む炭化水素転換触媒:
i)金属M1、金属M2、金属M3及び金属M4を含む酸化物形態での触媒で、
M1が、Si、Al、Zr及びそれらの混合物から選択され、
M2が、Pt、Cr及びそれらの混合物から選択され、
M3が、W、Mo、Re及びそれらの混合物から選択され、
M4が、Sn、K、Y、Yb及びそれらの混合物から選択され、
M1の質量分率が0.1〜0.8の範囲にあり、
M2の質量分率が0.001〜0.2の範囲にあり、
M3の質量分率が0.001〜0.2の範囲にあり、
M4の質量分率が0.0001〜0.2の範囲にあり、且つ、
酸素の質量分率が0.1〜0.8の範囲にある、触媒、
及び
ii)少なくとも1つのアルカリ金属誘導体及び/又はアルカリ土類金属誘導体(これらは好ましくは、金属、水素化物、塩、錯体又は合金の形態である)から選択される水素スカベンジャー。
項2.
前記少なくとも1つのアルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属が、Li、Na、K、Mg、Ca及びこれらの混合物から選択され、好ましくはNa及びMgから選択される、項1に記載の炭化水素転換触媒。
項3.
触媒i)及び水素スカベンジャーii)の重量比が1対99から99対1までである、項1又は2に記載の炭化水素転換触媒。
項4.
M2がPtであり、且つ、M3がWである、項1から3のいずれかに記載の炭化水素転換触媒。
項5.
飽和炭化水素化合物を含む炭化水素供給原料をオレフィン生成物に転換するためのプロセスであって、炭化水素供給原料流を項1から4のいずれかに記載の炭化水素転換触媒と接触させることを含むプロセス。
項6.
前記炭化水素供給原料流が、2個〜5個の炭素原子を有する少なくとも1つのパラフィンを、好ましくは、プロパン、n−ブタン及びそれらの混合物から選択される少なくとも1つのパラフィンを含む、項5に記載のプロセス。
項7.
前記炭化水素転換触媒を約200℃〜700℃の温度で酸化剤とともに加熱することを含む前記炭化水素転換触媒の再生工程をさらに含む、項5又は6に記載のプロセス。
項8.
前記酸化剤が空気又は酸素を含む、項7に記載のプロセス。

Claims (7)

  1. 下記の触媒i)及び水素スカベンジャーii)を含む炭化水素転換触媒であって、i)及びii)の重量比が1対99から99対1までである炭化水素転換触媒
    i)金属M1、金属M2、金属M3金属M4及び任意の金属M5を含む酸化物形態での触媒で、
    M1が、Si、Al、Zr及びそれらの混合物から選択され、
    M2が、Pt、Cr及びそれらの混合物から選択され、
    M3が、W、Mo、Re及びそれらの混合物から選択され、
    M4が、Sn、K、Y、Yb及びそれらの混合物から選択され、
    M5が、Mg、Ca、Mn、Fe、Co、Ni、Cu及びそれらの混合物から選択され、
    M1の質量分率が0.1〜0.8の範囲にあり、
    M2の質量分率が0.001〜0.2の範囲にあり、
    M3の質量分率が0.001〜0.2の範囲にあり、
    M4の質量分率が0.0001〜0.2の範囲にあり、
    M5の質量分率が、存在する場合、0.005〜0.1の範囲にあり、且つ、
    酸素の質量分率が0.1〜0.8の範囲にある、触媒(ただし、M1〜M4及び酸素の質量分率の合計、並びに、M1〜M5及び酸素の質量分率の合計は、当該触媒において1以下である)
    及び
    ii)少なくとも1つのアルカリ金属誘導体及び/又はアルカリ土類金属誘導体(これらは好ましくは、金属、水素化物、塩、錯体又は合金の形態である)から選択される水素スカベンジャー。
  2. 前記少なくとも1つのアルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属が、Li、Na、K、Mg、Ca及びこれらの混合物から選択され、好ましくはNa及びMgから選択される、請求項1に記載の炭化水素転換触媒。
  3. M2がPtであり、且つ、M3がWである、請求項1又は2に記載の炭化水素転換触媒。
  4. 飽和炭化水素化合物を含む炭化水素供給原料をオレフィン生成物に転換するためのプロセスであって、炭化水素供給原料流を請求項1からのいずれかに記載の炭化水素転換触媒と接触させることを含むプロセス。
  5. 前記炭化水素供給原料流が、2個〜5個の炭素原子を有する少なくとも1つのパラフィンを、好ましくは、プロパン、n−ブタン及びそれらの混合物から選択される少なくとも1つのパラフィンを含む、請求項に記載のプロセス。
  6. 前記炭化水素転換触媒を約200℃〜700℃の温度で酸化剤とともに加熱することを含む前記炭化水素転換触媒の再生工程をさらに含む、請求項4又は5に記載のプロセス。
  7. 前記酸化剤が空気又は酸素を含む、請求項に記載のプロセス。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6782718B2 (ja) * 2015-06-29 2020-11-11 エスエムエイチ カンパニー,リミテッド 炭化水素供給原料の転換方法
CA3024612A1 (en) 2018-11-21 2020-05-21 Nova Chemicals Corporation Odh catalyst regeneration and integration with an air separation unit
CN110180537A (zh) * 2019-06-12 2019-08-30 福州大学 一种用于低碳烷烃脱氢金属合金催化剂及其制备方法和应用
JPWO2021095782A1 (ja) 2019-11-14 2021-05-20

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932548A (en) * 1972-10-26 1976-01-13 Universal Oil Products Company Dehydrogenation method and multimetallic catalytic composite for use therein
RU2162738C2 (ru) * 1995-06-16 2001-02-10 Энститю Франсэ Дю Петроль Катализатор для использования в процессах превращения углеводородов и способ его получения
US6417135B1 (en) * 1999-08-27 2002-07-09 Huntsman Petrochemical Corporation Advances in dehydrogenation catalysis
US6441263B1 (en) 2000-07-07 2002-08-27 Chevrontexaco Corporation Ethylene manufacture by use of molecular redistribution on feedstock C3-5 components
GB0119327D0 (en) * 2001-08-08 2001-10-03 Johnson Matthey Plc Catalyst
WO2007002039A2 (en) 2005-06-20 2007-01-04 University Of South Carolina Physiochemical pathway to reversible hydrogen storage
CN102775262A (zh) * 2011-05-13 2012-11-14 中国石油天然气股份有限公司 一种低碳烷烃脱氢制备烯烃的方法
CN103055857B (zh) * 2011-10-24 2015-01-07 中国石油化工股份有限公司 用于低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法
EP2689843A1 (en) * 2012-07-26 2014-01-29 Saudi Basic Industries Corporation Alkane dehydrogenation catalyst and process for its preparation
US9545610B2 (en) * 2013-03-04 2017-01-17 Nova Chemicals (International) S.A. Complex comprising oxidative dehydrogenation unit
CN104107712B (zh) * 2013-04-16 2018-02-13 中国石油化工股份有限公司 混合c3/c4烷烃脱氢催化剂及其制备方法

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