JP2018505750A - 共焦点分光測定装置を介して生理的パラメータを測定するための非侵襲的方法 - Google Patents

共焦点分光測定装置を介して生理的パラメータを測定するための非侵襲的方法 Download PDF

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Abstract

本発明は、次のステップを備える光学測定装置によって対象物の生理学的パラメータを測定する方法に関する。光学測定装置(1,1の2)は、光学対物レンズの第1焦点が既定の表皮深さに位置するように、対象物の表皮面に対向して配置され、感光性受光部(4)が既定の表皮深さに位置する第1物体焦点からの光線を受光し、前記感光性受光部(4)によって受光された前記光線が分析され、分析結果が既知のデータと比較されて対象物の生理学的パラメータが測定される。【選択図】図1

Description

本発明は、対象物の生理的パラメータを測定するための方法に関する。
分光法は、生理化学的パラメータの観察、分析、定量化を可能にする非侵襲的方法である。この種の手段を人体生理学に適用することにより、非侵襲的方法で、体温、心拍数、血液中の酸素飽和度、またはビリルビンレベルなどのバイタルパラメータを測定することができる。
分光法は、皮膚表層の光学特性を測定するセンサを皮膚付近に配置することによって適用される。
しかし、分光法による生理学的パラメータ測定には、皮膚表層の不均質性が測定を悪化させる摂動を誘発するという重大な制約がある。
そこで、対象皮膚層に近接した皮膚層からの寄生放射の存在を制限するための対策が提案されてきた。例えば、国際公開第2011/151744号には、ブルースター角で配置した検出器を偏光と組み合わせて用いることが開示されている。また、米国特許第5353790号明細書には、数値の補正係数を用いることが開示されている。また、国際公開第2014/006827号には、異なる表皮深さに連結するように配向・配置された光ファイバを用いることが開示されている。
本発明の目的は、向上された精度で、光学測定装置によって対象物の生理学的パラメータを測定する方法を提供することである。
この目的は、本発明の範囲において、次の方法によって実現される。光学測定装置によって適用可能な対象物の生理学的パラメータを測定する方法において、
前記光学測定装置は、
第1物体焦点と第1像焦点とを備える光学対物レンズが配置される光学軸と、
前記光学対物レンズの前記第1物体焦点からの光線だけを通過させるように、前記光学対物レンズの前記第1像焦点を中心とするピンホールを含む第1の面と、
前記ピンホールの下流側で前記第1像焦点からの前記光線を受光するための感光性受光部と、
前記感光性受光部によって受光された前記光線を分析し、既知のデータと分析結果を比較するように構成されたコントロールユニットと、を備え、
前記方法は、
前記光学対物レンズの前記第1物体焦点が既定の表皮深さに位置するように、前記光学測定装置を前記対象物の表皮面に向けて配置するステップと、
前記感光性受光部によって、前記既定の表皮深さに位置する前記第1物体焦点からの光線を受光するステップと、
前記感光性受光部によって受光された前記光線を分析し、受光した前記光線の性質から前記対象物の前記生理学的パラメータを測定するステップと、を備える。
本発明は、有利には、次の特徴を個別にまたは技術的に可能な任意の組み合わせで備えることにより完成される。
測定される生理学的パラメータは対象物の体温である。
分析される光線は、700nm以上1mm以下の赤外線波長を有する。
既定の表皮深さは真皮または皮下組織に含まれ、好ましくは100μm以上1.5mm以下の深さである。
光学対物レンズは、第2物体焦点と第2像焦点を含み、第2像焦点は第1物体焦点と一致する。
前記測定装置は、
少なくとも一つの光源と、
前記光源によって前記第2物体焦点から放射される前記光線だけを通過させるように、前記第2物体焦点を中心とするピンホールを含む第2の面と、
前記光源から放射される前記光線を前記光学対物レンズに向かって伝えるとともに、前記第1物体焦点からの前記光線を前記感光性検出部に向かって伝えるように構成された半反射鏡と、をさらに備え、
前記方法は、
前記光源から、前記既定の表皮深さに位置する前記第2像焦点に向かって光線を放射するステップと、
前記感光性受光部によって、前記光源から放射され、前記既定の表皮深さにおいて表皮で反射される前記第1物体焦点からの前記光線を受光するステップと、
前記感光性受光部によって受光された前記光線の分析によって、前記光源によって放射される前記光線の皮膚による吸収度を測定し、測定された前記吸収度から前記対象物の前記生理学的パラメータを測定するステップと、をさらに備える。
測定される前記生理学的パラメータは、皮膚のビリルビンレベルである。
光源から放射される前記光線は400nm以上800nm以下の波長を有する。
既定の表皮深さは皮下組織に位置し、好ましくは1mmより大きい。
測定される生理学的パラメータは酸素及び一酸化炭素の血中飽和度である。
光学測定装置は2つの光源を備え、各光源はそれぞれ異なる波長の光線を放射し、一方は620nm以上680nm以下の波長、他方は780nm以上1mm以下の波長を放射する。
既定の表皮深さは真皮または皮下組織に含まれ、好ましくは0.2mmより大きい。
その他の目的、特徴、そして効果について、下記図面を参照した詳細な説明によって明らかにする。なお、図面は例示であって制限的ではない。
本発明の第1実施形態に係る方法を適用するための装置を示す図である。 本発明の第2実施形態に係る方法を適用するための装置を示す図である。
本発明の第1実施形態に係る対象物の生理学的パラメータを測定するための方法は、光学測定装置1を用いることで適用される。光学測定装置1は、
第1ピンホール11の下流側の第1像焦点からの光線を受光するための感光性受光部4と、
生物学的組織10から放射される放射線を検出器4上に集束させるための適切な対物レンズ3と、
対物レンズ3を介して、観察対象の組織を含む焦点面Fと共役関係にある第1共焦点面cF1に位置する第1ピンホール11と、を備える。
対物レンズ3は、典型的にはレンズである。対物レンズ3を介して、観察対象の組織を含む平面Fと、第1ピンホール11が配置される共焦点面cF1とは共役関係にある。すなわち、第1ピンホール11は光学対物レンズ3の第1像焦点を中心とし、観察対象の組織を含む平面Fに対応する光学対象レンズの第1像焦点から放射される光線だけを通過させるように構成される。したがって、共焦点面Fからの光子だけがピンホール11を通過し、分光法測定に供される。Fに隣接する平面からの光は、ピンホールの縁によって遮断される。これにより、光学測定装置1によって、分光法的に測定される層の深さの選択が可能になる。
有利には、光学測定装置1は、感光性受光部4と第1ピンホール11との間に位置するフィルタ15を含み、該フィルタ15は分析される周波数帯に属する放射線のみを通すように構成される。
さらに、光学測定装置1は、感光性受光部4によって受光された光線を分析し、既知のデータと分析結果を比較するように構成されたコントロールユニットを備える。
この方法は、
対物レンズ3の第1物体共焦点が既定の表皮深さに配置されるように、光学測定装置1を対象物の表皮面10に向けて配置するステップと、
既定の表皮深さにおける第1物体共焦点からの光線を感光性受光部4で受光するステップと、
感光性受光部4で受光された光線を分析し、対象物について得ようとする生理学的パラメータを測定するために、既知のデータと分析結果を比較するステップと、を含む。
一実施形態では、測定される生理学的パラメータは対象物の体温である。対象物の体温は、皮膚から放射される赤外線波長700nm以上1mm以下光放射の強さを分析することによって測定される。感光性受光器4は、赤外線波長が700nm以上1mm以下の光線を検出するように構成される。既定の表皮深さは、真皮または皮下組織に含まれ、好ましくは、表皮面10から100μm以上1.5mm以下の深さである。より好ましくは、既定の表皮深さは表皮面10から0.5mmより大きい。
第二実施形態において、請求項1に記載の方法は、図2に示したように、測定装置1の2によって適用される。
測定装置1の2は、上述した感光性受光部4、対物レンズ3、第1ピンホール11、及びコントロールユニットに加えて、
典型的には一または複数のレーザーまたはダイオードである少なくとも一つの光源2と、
検出器4と観察対象の組織との間に配置された半反射鏡5と、
対物レンズ3と半反射鏡4を介して、観察対象の組織を含む焦点面Fと共役関係にある第2共焦点面cF2に位置する第2ピンホール21と、を備える。
光学対物レンズ3は、第2物体焦点と第2像焦点を含み、第2像焦点は第1物体焦点と一致する。
第2のピンホール21は、第2物体焦点を中心とし、第2物体焦点から光源によって放射される光線だけを通過させるようになっている。
当然これにより、照明が焦点面Fに集中する。
半反射鏡5は、光源から放射された光線を光学対物レンズに向かって伝えるとともに、第1物体焦点からの光線を感光性受光部4に向かって伝えるように構成される。
したがって、焦点面Fからの光子だけがピンホール11を通過し、分光法測定に供される。隣接する平面からの(ぼやけた)光は、ピンホールの縁によって遮断される。したがって、焦点面にのみ対応する鮮明な光学的断面を得ることができる。これにより、分光法的に測定される層の深さは選択可能となる。
測定装置1の2は、第1ピンホール11と半反射鏡5の間に配置される第1偏光板12と、第2ピンホール21と半反射鏡5の間に配置される第2偏光板22とをさらに備えていてもよい。両偏光板12及び22の偏光軸は、光源2からの光子と表皮10の表面からの反射が検出器4に到達しないよう、垂直になっている。この通り、反射が偏光を変化させないため、偏光板22によって偏光された光子は偏光板12によって吸収される。対照的に、皮膚10の光活性分子によって平面Fにおいて吸収され再放射された光子は、偏光が変化して、偏光板Fを通過する可能性がある。
この方法は、さらに、
光源2によって、既定の表皮深さの第2像焦点に向かって光線を放射するステップと、
光源から放射され、表皮で反射された第1物体焦点からの光線を既定の表皮深さで感光性受光部4によって受光するステップと、
感光性受光部4によって受光された光線の分析によって、光源から放射される光線の皮膚による吸収度を測定し、測定された吸収度を既知のデータと比較して対象物の生物学的パラメータを測定するステップと、を備える。
当然ながら、既定の表皮深さに対応する焦点面Fへの/からの光線の放射及び受光が制御されていれば、光源から第2ピンホールを介して焦点面Fに向かって放射される光線と、焦点面Fから第1ピンホールを介して受光部4に向かって放射される光とを比較することにより、皮膚による吸収度を測定することができる。
一実施形態では、測定される生理学的パラメータは皮膚のビリルビンレベルである。この場合において、装置1の2は少なくとも3つの光源を備え、各光源が400nm以上800nm以下の各種波長を有する放射線を放射する。また、放射される波長は、赤血球のドーパ・メラニン及びビリルビンの同定に固有の波長である。好ましくは、装置1の2は3つから7つの光源を備える。既定の表皮深さは、この場合において、真皮または皮下組織に含まれ、0.2mmより大きい。
別の実施形態では、測定される生理学的パラメータは酸素及び一酸化炭素の血中飽和度である。この場合、装置1の2は2つの光源を備えており、各光源は異なる波長の放射線を放射する。第1の光源からは620nm以上680nm以下の波長(赤)、第2の光源からは780nm以上1mm以下の波長(赤外線)が放射される。既定の表皮深さは、この場合、皮下組織に含まれ、1mmより大きい。
言うまでもなく、上述した対象物の生理学的パラメータを測定するための方法は、対物レンズ3とピンホール11、12によって既定の表皮深さの焦点面Fからの光線のみを受光する限りにおいて、それにより光の寄生放射によって生じる測定誤差を大幅に減少させることができる効果を有する。

Claims (11)

  1. 光学測定装置(1,1の2)によって適用可能な対象物の生理学的パラメータを測定する方法であって、
    前記光学測定装置は、
    第1物体焦点と第1像焦点を備える光学対物レンズが配置される光学軸と、
    前記光学対物レンズの前記第1物体焦点からの光線だけを通過させるように、前記光学対物レンズの前記第1像焦点を中心とするピンホール(21)を含む第1の面と、
    前記ピンホールの下流側で前記第1像焦点からの前記光線を受光するための感光性受光部(4)と、
    前記感光性受光部(4)によって受光された前記光線を分析し、既知のデータと分析結果を比較するように構成されたコントロールユニットと、を備え、
    前記光学対物レンズ(3)の前記第1物体焦点が既定の表皮深さに位置するように、前記光学測定装置(1,1の2)を前記対象物の表皮面(10)に向けて配置するステップと、
    前記既定の表皮深さに位置する前記第1物体焦点からの光線を、前記感光性受光部(4)によって受光するステップと、
    前記感光性受光部(4)によって受光された前記光線を分析し、受光した前記光線の性質から前記対象物の前記生理学的パラメータを測定するステップと、を備える方法。
  2. 測定される前記生理学的パラメータは、対象物の体温であることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  3. 前記光線は700nm以上1mm以下の赤外線波長を有することを特徴とする請求項2に記載の方法。
  4. 前記既定の表皮深さは真皮または皮下組織に含まれ、好ましくは100μm以上1.5mm以下の深さであることを特徴とする請求項2または3に記載の方法。
  5. 前記光学対物レンズは、第2物体焦点と第2像焦点を備え、該第2像焦点は前記第1物体焦点と一致し、
    前記測定装置(1の2)は、
    少なくとも一つの光源(2)と、
    前記光源によって前記第2物体焦点から放射される前記光線だけを通過させるように、前記第2物体焦点を中心とするピンホールを含む第2の面と、
    前記光源から放射される前記光線を前記光学対物レンズに向かって伝えるとともに、前記第1物体焦点からの前記光線を前記感光性検出部(4)に向かって伝えるように構成された半反射鏡(5)と、をさらに備え、
    前記既定の表皮深さに位置する前記第2像焦点に向かって、前記光源(2)から光線を放射するステップと、
    前記光源から放射され、前記既定の表皮深さにおいて表皮で反射される前記第1物体焦点からの前記光線を、前記感光性受光部(4)によって受光するステップと、
    前記感光性受光部(4)によって受光された前記光線の分析によって、前記光源によって放射される前記光線の皮膚による吸収度を測定し、測定された前記吸収度から前記対象物の前記生理学的パラメータを測定するステップと、をさらに備えることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  6. 測定される前記生理学的パラメータは、皮膚のビリルビンレベルであることを特徴とする請求項5に記載の方法。
  7. 前記光源(2)から放射される前記光線は400nm以上800nm以下の波長を有することを特徴とする請求項6に記載の方法。
  8. 前記既定の表皮深さは皮下組織に位置し、好ましくは1mmより大きいことを特徴とする請求項6または7に記載の方法。
  9. 測定される前記生理学的パラメータは、酸素または一酸化炭素の血中飽和度であることを特徴とする請求項5に記載の方法。
  10. 前記光線はそれぞれ異なる波長の光線を放射する二つの光源から放射され、一方は620nm以上680nm以下の波長、他方は780nm以上1mm以下の波長を放射することを特徴とする請求項9に記載の方法。
  11. 前記既定の表皮深さは真皮または皮下組織に含まれ、好ましくは0.2mmより大きいことを特徴とする請求項9または10に記載の方法。
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