JP2018199624A - Composition for hypertension improvement - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、高血圧改善用組成物に関する。 The present invention relates to a composition for improving hypertension.
生活習慣に由来する主な疾患として高血圧、高脂血症、動脈硬化などがある。特に高血圧は、心臓の負担が高まり、心疾患の原因となる。また高コレステロール血症の患者では、脳卒中や脳梗塞の原因ともなる。原因疾患が特定できない高血圧症は、一次性高血圧症（本態性高血圧症）と呼ばれている。
本態性高血圧は、さらに低リスク群（Ｉ度高血圧）、中等リスク群（II度高血圧）、高リスク群（III度高血圧）に分類され、それぞれに合った生活習慣の修正指導と治療薬の処方が行われる。自覚症状がないＩ度高血圧の場合、通常、薬物療法は選択されない。その場合、生活習慣を改善させるように医師の指導が行われる。血圧をコントロールするためには、減塩・カロリーオフを意識した食事と適切な食事量の保持、日常的な有酸素運動の取り入れなど、生活習慣の見直しが行われる。しかし自覚症状がないため、医師の生活習慣指導を受け入れない患者も散見される。このため、厳格な食事制限や生活習慣の修正などを必要としない血圧管理方法が求められている。
Major diseases derived from lifestyle include hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis and the like. In particular, high blood pressure increases the burden on the heart and causes heart disease. It also causes stroke and cerebral infarction in patients with hypercholesterolemia. Hypertension in which the causative disease cannot be specified is called primary hypertension (essential hypertension).
Essential hypertension is further classified into low-risk groups (degree I hypertension), moderate-risk groups (degree II hypertension), and high-risk groups (degree III hypertension). Is done. In the case of Grade I hypertension without subjective symptoms, drug therapy is usually not selected. In that case, a doctor is instructed to improve the lifestyle habits. In order to control blood pressure, lifestyle habits are reviewed, including diets that are low in salt and calorie-off, maintaining appropriate diets, and incorporating daily aerobic exercise. However, there are some patients who do not accept doctors' lifestyle guidance because they have no subjective symptoms. For this reason, there is a need for a blood pressure management method that does not require strict dietary restrictions or lifestyle modification.
また、近年高血圧の発生につながると指摘されているものに肥満があげられる。特に内臓に脂肪が蓄積された肥満は、前記した高血圧、高脂血症、動脈硬化の原因の一つであると考えられている。内臓に脂肪が蓄積することによる肥満は、食事による脂肪摂取量の増大や、身体活動量の低下などの生活習慣が大きな原因とされている。とりわけ近年の高脂肪食の摂取などによる脂肪摂取量の著しい増加により、内臓脂肪蓄積による肥満が発症する頻度が上がっている。
内臓脂肪蓄積により、さまざまな病態が引き起こされた状態はメタボリックシンドロームとよばれており、近年注目されている生活習慣病の１つである。メタボリックシンドロームは耐糖能異常やインスリン抵抗性を基盤とすることから、成人病の危険因子として特に注意が必要であるといわれている。このような内臓脂肪の蓄積に由来する高血圧も本態性高血圧である。このような内臓脂肪の蓄積に伴う高血圧についての改善も薬物療法は選択されず、生活習慣を改善させるように医師の指導が行われる。しかしこの場合も自覚症状がないため、医師の生活習慣指導を受け入れない患者も散見される。このため、厳格な食事制限や生活習慣の修正などを必要としない血圧管理方法が求められている。
In addition, obesity is one of those that have been pointed out to lead to the development of hypertension in recent years. In particular, obesity in which fat is accumulated in the viscera is considered to be one of the causes of the aforementioned hypertension, hyperlipidemia, and arteriosclerosis. Obesity due to the accumulation of fat in the internal organs is mainly caused by lifestyle habits such as an increase in fat intake from meals and a decrease in physical activity. In particular, due to a significant increase in fat intake due to the recent intake of high-fat foods, the frequency of developing obesity due to visceral fat accumulation has increased.
The state in which various pathologies are caused by visceral fat accumulation is called metabolic syndrome, and is one of lifestyle-related diseases that has been attracting attention in recent years. Since metabolic syndrome is based on impaired glucose tolerance and insulin resistance, it is said that special attention is required as a risk factor for adult disease. Hypertension resulting from such accumulation of visceral fat is also essential hypertension. As for the improvement of hypertension associated with the accumulation of visceral fat, no medication is selected, and a doctor is instructed to improve lifestyle habits. In this case, however, there is no subjective symptom, and some patients do not accept doctors' lifestyle guidance. For this reason, there is a need for a blood pressure management method that does not require strict dietary restrictions or lifestyle modification.
一方、本発明者らは、ブラックジンジャーエキス、ショウガエキス、ヒハツエキス、ギムネマシルベスタエキス、桑の葉エキス、緑茶エキス、キトサン、インゲン豆エキスを含む組成物が体温を上昇させ、エネルギー代謝を促進させることを見いだし、これを含有する複合錠剤を特許出願している（特許文献１参照）。 On the other hand, the present inventors have found that a composition containing black ginger extract, ginger extract, baboon extract, Gymnema sylvestre extract, mulberry leaf extract, green tea extract, chitosan, kidney bean extract increases body temperature and promotes energy metabolism. And has applied for a patent on a composite tablet containing the same (see Patent Document 1).
本発明者らは、メタボリックシンドロームの改善作用を有する食品組成物の研究を行っている。この研究過程で、ブラックジンジャーエキス、ギムネマシルベスタエキス、桑の葉エキス、緑茶エキス、キトサン、インゲン豆エキスを含む組成物が顕著に血圧を降下させる効果を有することを知見し、本発明をなした。
すなわち、本発明の課題は、ブラックジンジャーエキス、ギムネマシルベスタエキス、桑の葉エキス、緑茶エキス、キトサン、インゲン豆エキスを有効成分とする高血圧改善用組成物を提供することにある。
The present inventors have been researching food compositions having an effect of improving metabolic syndrome. In the course of this research, it was discovered that a composition containing black ginger extract, gymnema sylvestre extract, mulberry leaf extract, green tea extract, chitosan, kidney bean extract has a remarkable effect of lowering blood pressure, and made the present invention. .
That is, the subject of this invention is providing the composition for hypertension improvement which uses black ginger extract, gymnema sylvestre extract, mulberry leaf extract, green tea extract, chitosan, and kidney bean extract as an active ingredient.
本発明は以下の構成である。
（１）ブラックジンジャーエキス、桑の葉エキス、緑茶エキス、キトサン、ギムネマシルベスタエキス、インゲン豆エキスを有効成分として含有する高血圧改善用組成物。
（２）高血圧が肥満に由来する（１）に記載の組成物。
（３）高血圧が内臓脂肪蓄積に由来する（１）に記載の組成物。
（４）１回あたりの有効量として、
ブラックジンジャーエキス１００〜３００ｍｇ、
ギムネマシルベスタエキス３０〜３００ｍｇ、
桑の葉エキス１００〜３００ｍｇ、
緑茶エキス １００〜３００ｍｇ、
キトサン ５０〜１５０ｍｇ、
インゲン豆エキス １〜３０ｍｇを含有する（１）〜（３）のいずれかに記載の組成物。
The present invention has the following configuration.
(1) A composition for improving hypertension, comprising black ginger extract, mulberry leaf extract, green tea extract, chitosan, gymnema sylvestre extract and kidney bean extract as active ingredients.
(2) The composition according to (1), wherein the hypertension is derived from obesity.
(3) The composition according to (1), wherein hypertension is derived from visceral fat accumulation.
(4) As an effective amount per time,
Black ginger extract 100-300mg,
Gymnema sylvestre extract 30-300 mg,
Mulberry leaf extract 100-300mg,
Green tea extract 100-300mg,
Chitosan 50-150mg,
The composition in any one of (1)-(3) containing 1-30 mg of kidney bean extract.
本発明により、新たな高血圧改善用組成物が提供される。本発明の組成物は、厳格な生活習慣の管理や食事制限の必要がないため、高血圧の自覚症状のない患者にも容易に受け入れられる。 According to the present invention, a new composition for improving hypertension is provided. Since the composition of the present invention does not require strict lifestyle management or dietary restrictions, it can be easily accepted by patients without the subjective symptoms of hypertension.
本発明は、ブラックジンジャーエキス、桑の葉エキス、緑茶エキス、キトサン、ギムネマシルベスタエキス、インゲン豆エキスを有効成分として含む、高血圧改善用組成物に係る発明である。
本発明の組成物の構成成分について説明する。
The present invention relates to a composition for improving hypertension, which contains black ginger extract, mulberry leaf extract, green tea extract, chitosan, gymnema sylvestre extract, and kidney bean extract as active ingredients.
The components of the composition of the present invention will be described.
ブラックジンジャー（黒ショウガ）は、ショウガ科バンウコン属の植物であって、学名は、ケンフェリア・パルヴィフローラ（Ｋａｅｍｐｆｅｒｉａｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）である。東南アジアのタイ等に分布しており、この地域から容易に入手可能である。原産国のタイではクラチャイダムと呼ばれており、膝や腰の関節痛時に根茎部を煎じて飲むなど、古くから健康食として利用されている。in vitroではブラックジンジャーに含有されているポリメトキシフラボンの一種である3,5,7,3’,4’-pentamethoxyflavoneについて サイクリックAMPホスホジエステラーゼ（以下、cAMP-PDE）阻害作用が確認されており、細胞内のcAMP濃度を高めることでホルモン感受性リパーゼを活性化させ、熱産生及び脂肪酸化の促進作用による脂肪蓄積を抑制する可能性が示唆されている。またブラックジンジャーエキスは、水、親水性有機溶媒、又はこれらの混合溶媒を用いて抽出した抽出エキスが丸善製薬株式会社から市販されているので、これを用いても良い。
ブラックジンジャーエキスは、本発明の組成物の１回当たりの配合量として５０〜１０００ｍｇ、好ましくは１００〜３００ｍｇ、特に好ましくは１５０ｍｇを配合する。
Black ginger (black ginger) is a plant belonging to the genus Banturcum in the family Ginger, and its scientific name is Kaempferia parviflora. It is distributed in Southeast Asia such as Thailand and is easily available from this region. It is called Krachaidum in the country of origin, and it has been used as a healthy food for many years. In vitro, cyclic AMP phosphodiesterase (hereinafter cAMP-PDE) inhibitory action has been confirmed for 3,5,7,3 ', 4'-pentamethoxyflavone, a kind of polymethoxyflavone contained in black ginger, It has been suggested that increasing the intracellular cAMP concentration activates hormone-sensitive lipase and suppresses fat accumulation due to the promotion of heat production and fatty acidization. As the black ginger extract, an extract extracted using water, a hydrophilic organic solvent, or a mixed solvent thereof is commercially available from Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd. and may be used.
The black ginger extract is blended in an amount of 50 to 1000 mg, preferably 100 to 300 mg, particularly preferably 150 mg as a blending amount of the composition of the present invention.
桑の葉は、クワ科クワ属の植物の葉であり、カイコの餌にする以外にお茶としても古くから用いられている。一般にクワと呼ばれる植物は、ヤマグワ（M. bombycis）、ナガミグワ（M. laevigata）、ケグワ（M. tiliaefolia）などが代表的である。本発明において桑の葉エキスは市販品を使用することができ、日本新薬株式会社、豊玉香料株式会社等から販売されている。桑の葉エキスは熱水抽出物あるいは含水エタノール抽出物が好ましい。例えば、桑の葉の生葉又は乾燥葉を細断し熱水中にて１５分間以上抽出し、次いで濃縮及び乾燥処理して粉末状にしたものである。なお、本発明において桑の葉エキスは前記粉末状物だけでなく、乾燥せずに得られる濃縮液状物、濃縮せずに得られる液状抽出物等も使用できる。
桑の葉エキスは、本発明の組成物の１回当たりの配合量として５０〜１０００ｍｇ、好ましくは１００〜３００ｍｇ、特に好ましくは２００ｍｇを配合する。
Mulberry leaves are leaves of plants belonging to the genus Mulaceae and have long been used as tea in addition to feeding on silkworms. Typical plants that are called mulberry include M. bombycis, M. laevigata, and M. tiliaefolia. In the present invention, commercially available mulberry leaf extract can be used, and is sold by Nippon Shinyaku Co., Ltd., Toyoda Flavor Co., Ltd. and the like. The mulberry leaf extract is preferably a hot water extract or a hydrous ethanol extract. For example, raw or dried leaves of mulberry leaves are chopped and extracted in hot water for 15 minutes or longer, then concentrated and dried to form powder. In the present invention, as the mulberry leaf extract, not only the powdery product but also a concentrated liquid obtained without drying, a liquid extract obtained without concentration, and the like can be used.
The mulberry leaf extract is blended in an amount of 50 to 1000 mg, preferably 100 to 300 mg, particularly preferably 200 mg as a blending amount of the composition of the present invention.
緑茶エキスは、ツバキ科植物・チャの芽葉を原料として抽出されたエキスをいう。一般には緑茶を原料として、水又はアルコールで抽出し、乾燥したものが市販されている。緑茶エキスは水抽出物が好ましい。本発明においては市販の緑茶エキスを使用することができる。
緑茶エキスは、本発明の組成物の１回当たりの配合量として５０〜１０００ｍｇ、好ましくは１００〜３００ｍｇ、特に好ましくは２００ｍｇを配合する。
Green tea extract refers to an extract extracted from camellia plants and tea buds. In general, green tea, which is extracted from water or alcohol and dried, is commercially available. The green tea extract is preferably a water extract. In the present invention, a commercially available green tea extract can be used.
The green tea extract is blended in an amount of 50 to 1000 mg, preferably 100 to 300 mg, particularly preferably 200 mg as a blending amount of the composition of the present invention.
キトサン (Chitosan) とは、多糖類の一種で、ポリ−β１→４−グルコサミンのことである。直鎖型の多糖類でグルコサミンの １，４−重合物で、分子量は数千から数十万に及ぶ高分子である。
本発明で用いられるキトサンとしては、カニ、エビの甲皮、昆虫の甲殻、イカ、キノコ及び糸状菌等の細胞壁より得られた物等があげられる。好ましくはカニ、エビの甲皮より得られたものがよい。キトサンは、グルコサミン、アセチルグルコサミンを成分とし、酸性の水に溶解するもので、平均分子量は通常１万以上あればよいが、好ましくは、平均分子量１０万以上で、回転粘度が２０ｍＰａ・ｓ以上であり、より好ましくは、平均分子量が８０万以上で、回転粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上である。また、キトサンの粒度は特に制限はないが、好ましくは３０メッシュパス以下であり、より好ましくは８０メッシュパス以下の細かいものが良い。キトサンはダイエット用食品の原料として市販されており、これを用いることができる。
キトサンは、本発明の組成物の１回当たりの配合量として１０〜５００ｍｇ、好ましくは５０〜１５０ｍｇ、特に好ましくは１００ｍｇを配合する。
Chitosan is a kind of polysaccharide and is poly-β1 → 4-glucosamine. It is a linear polysaccharide, a 1,4-polymer of glucosamine, and is a polymer with a molecular weight ranging from thousands to hundreds of thousands.
Examples of chitosan used in the present invention include those obtained from cell walls such as crab, shrimp crust, insect crust, squid, mushrooms and filamentous fungi. Preferably, those obtained from crab and shrimp crusts. Chitosan is composed of glucosamine and acetylglucosamine and dissolves in acidic water. The average molecular weight is usually 10,000 or more, but preferably has an average molecular weight of 100,000 or more and a rotational viscosity of 20 mPa · s or more. More preferably, the average molecular weight is 800,000 or more and the rotational viscosity is 100 mPa · s or more. Further, the particle size of chitosan is not particularly limited, but is preferably 30 mesh pass or less, more preferably 80 mesh pass or less. Chitosan is commercially available as a raw material for diet foods and can be used.
Chitosan is blended in an amount of 10 to 500 mg, preferably 50 to 150 mg, particularly preferably 100 mg as a blending amount of the composition of the present invention.
ギムネマはインド、東南アジア、中国などに自生しているガガイモ科に属するギムネマシルベスタ(Gymnema sylvestre)である。ギムネマの抽出物（ギムネマシルベスタエキス）の主成分はギムネマ酸であり、その葉の水またはアルコール抽出物は甘味抑制効果のあることや、腸管による糖吸収抑制効果のあることが知られている。ギムネマシルベスタエキスは収斂性のある苦味を有し砂糖その他の甘味物質について感じる感覚を抑制し、これを摂取した後はしばらくの間甘さを感じなくなるため、他の飲食物の呈味を損なう。
ギムネマシルベスタエキスは大日本明治製糖株式会社から市販されており、これを本発明においては用いることができる。
ギムネマシルベスタエキスは、本発明の組成物の１回当たりの配合量として１０〜５０００ｍｇ、好ましくは３０〜３００ｍｇ、特に好ましくは４０ｍｇを配合する。
Gymnema is a Gymnema sylvestre that belongs to the genus Musca, native to India, Southeast Asia, China, and other countries. The main component of the extract of Gymnema (Gymnema Sylvestre Extract) is gymnemaic acid, and it is known that the water or alcoholic extract of its leaves has a sweetness-inhibiting effect and an intestinal sugar absorption-inhibiting effect. Gymnema sylvestre extract has an astringent bitter taste, suppresses the sense of sugar and other sweet substances, and loses the taste of other foods and drinks since it does not feel sweet for a while after it is ingested.
Gymnema sylvestre extract is commercially available from Dainippon Meiji Sugar Co., Ltd., and can be used in the present invention.
Gymnema sylvestre extract is blended in an amount of 10 to 5000 mg, preferably 30 to 300 mg, particularly preferably 40 mg as a blending amount of the composition of the present invention.
白インゲン豆の種子には、消化酵素であるα−アミラーゼの活性を阻害し、デンプンがデキストリンやブドウ糖に分解されるのを阻害する成分が含まれており、この阻害成分を含むインゲン豆エキスが市販されている。インゲン豆エキスには、デンプン遮断剤として働くことが確かめられており、消化管から血液中へのブドウ糖の吸収を緩やかにするという働きもすることから、糖尿病や肥満に対するサプリメントにも配合されている。インゲン豆エキスは、バイオアクティブズジャパン株式会社から市販されており、これを本発明においては用いることができる。
インゲン豆エキスは、本発明の組成物の１回当たりの配合量として０．１〜１００ｍｇ、好ましくは１〜３０ｍｇ、特に好ましくは４．８ｍｇを配合する。
White kidney bean seeds contain an ingredient that inhibits the activity of α-amylase, a digestive enzyme, and prevents starch from being decomposed into dextrin and glucose. It is commercially available. The kidney bean extract has been confirmed to work as a starch blocker, and also has a function of slowing the absorption of glucose from the digestive tract into the blood, so it is also included in supplements for diabetes and obesity . The kidney bean extract is commercially available from Bioactives Japan Co., Ltd., and can be used in the present invention.
The kidney bean extract is blended in an amount of 0.1 to 100 mg, preferably 1 to 30 mg, particularly preferably 4.8 mg as a blending amount of the composition of the present invention.
本発明の組成物は、そのままあるいは水に溶解して飲用することができるが、好ましくは各種賦形剤を添加して製剤化する。製剤としては顆粒剤、錠剤、カプセル剤を例示することができる。
なお製剤化に当たっては、本発明の組成物の目的を阻害しない範囲で使用することができる。具体的には、へミセルロース、リグニン、グアーガム、コンニャクマンナン、イサゴール、アルギン酸、寒天、カラギーナン、キチン、カルボキシルメチルセルロース、ポリデキストロースなどの野菜以外からとれる食物繊維や増粘剤、カルシウム、鉄、ナトリウム、亜鉛、銅、カリウム、リン、マグネシウム、ヨウ素、マンガン、セレンなどのミネラル；ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、ナイアシン、葉酸、パントテン酸などの脂溶性又は水溶性のビタミン群、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、リン脂質、アラビアガム、キサンタンガム、トラガカントガム、ローカストビーンガムなどの乳化剤や分散剤、増量剤、賦形剤、保存料・酸化防止剤、風味調整剤や香料、塩化ナトリウム、グルタミン酸ナトリウム、グリシン、コハク酸、乳酸ナトリウムなどの呈味料、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸、アジピン酸、フマル酸、リンゴ酸などの酸味料、マルチトール、アスパルテームなどの低カロリー甘味料、着色剤などである。
The composition of the present invention can be taken as it is or dissolved in water, but is preferably formulated by adding various excipients. Examples of the preparation include granules, tablets, and capsules.
In the preparation, it can be used as long as the purpose of the composition of the present invention is not impaired. Specifically, hemicellulose, lignin, guar gum, konjac mannan, isagole, alginic acid, agar, carrageenan, chitin, carboxymethylcellulose, dietary fiber and thickeners other than vegetables such as calcium, iron, sodium, Minerals such as zinc, copper, potassium, phosphorus, magnesium, iodine, manganese, selenium; fat-soluble or water-soluble vitamins such as vitamin A, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin K, niacin, folic acid, pantothenic acid , Glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, phospholipid, gum arabic, xanthan gum, tragacanth gum, locust bean gum, etc. Agents, preservatives / antioxidants, flavor adjusters and flavors, flavoring agents such as sodium chloride, sodium glutamate, glycine, succinic acid, sodium lactate, citric acid, sodium citrate, acetic acid, adipic acid, fumaric acid, apple Acids and other acidulants, maltitol, low-calorie sweeteners such as aspartame, and coloring agents.
以下に本発明の実施例及び試験例を示し、本発明をさらに説明する。
１．組成物を含むサプリメント錠の製造
本発明のサプリメント錠剤を製造した。
下記の表１に、本発明の組成物をサプリメント錠剤として投与する場合の配合組成を示す。なお表１は、サプリメント４錠当たりの含有量である。
各成分は、表１の組成比で常法に従って、混合、造粒、打錠しサプリメント錠とした。
このサプリメント錠の安全性は十分検討されている。
Examples of the present invention and test examples are shown below to further explain the present invention.
1. Production of Supplement Tablets Containing Composition The supplement tablets of the present invention were produced.
Table 1 below shows the compounding composition when the composition of the present invention is administered as a supplement tablet. Table 1 shows the content per 4 supplements.
Each component was mixed, granulated, and tableted according to a conventional method at the composition ratio shown in Table 1 to obtain a supplement tablet.
The safety of this supplement tablet has been well studied.
２．サプリメント錠を用いたヒト臨床試験
表１の組成を有するサプリメント錠（以下「被験食品」）とプラセボ錠（「プラセボ食品」）を用いたヒト臨床試験を実施した。
（１）対象者
被験者候補に対し、スクリーニング検査１では、身体測定、ウエスト周囲径、ヒップ囲の測定を行い、下記の選択基準に該当する被験者を選択した。選択した被験者を来院させ、スクリーニング検査２を実施した。スクリーニング検査２では血液検査、尿検査および問診を実施した。被験者の選択は、１．年齢４０歳以上６５歳未満の女性、２．ボディマスインデックス（ＢＭＩ）がＢＭＩ２３ｋｇ／ｍ２以上３０ｋｇ／ｍ２未満の者、３．腹囲が８０ｃｍ以上の者で、以下の除外基準に該当しない被験者１１２名を選択した。脱落者を除外し、最終解析対象となった被験者は、本発明の組成物（被験食品）４４例、プラセボ４６例であった。
なお、除外基準は、以下の通りである。
１）現在、薬物治療、運動療法を受けている者
２）糖尿病、肝疾患、腎疾患、心疾患などの疾患や、副腎皮質ホルモンの分泌に影響を及ぼす疾患、その他代謝性疾患を有している、あるいは既往症がある者
３）試験食品にアレルギー症状を起こす恐れのある者
４）妊娠している者または、試験期間中に妊娠、授乳の予定のある者
５）体脂肪や脂質代謝に影響のある医薬品（ＯＴＣを含む）、医薬部外品、健康食品を常用している者
６）現在、ダイエット（体重の減量）を行っている者
７）過去１ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者
８）試験責任者が本試験の対象として不適当と判断した者
2. Human clinical trials using supplement tablets Human clinical trials using supplement tablets (hereinafter “test food”) and placebo tablets (“placebo food”) having the composition shown in Table 1 were conducted.
(1) Target person In the screening examination 1, a subject corresponding to the following selection criteria was selected in screening test 1 by measuring body measurements, waist circumference, and hip circumference. Selected subjects were visited and screening test 2 was performed. In screening test 2, blood tests, urine tests, and interviews were conducted. Subject selection is as follows: 1. Women who are 40 to 65 years old Body mass index (BMI) is BMI23kg / m 2 or more 30kg / m 2 less persons, 3. 112 subjects whose abdominal circumference was 80 cm or more and did not meet the following exclusion criteria were selected. The subjects who excluded dropouts and became the final analysis subjects were 44 cases of the composition of the present invention (test food) and 46 placebos.
Exclusion criteria are as follows.
1) Those who are currently receiving pharmacotherapy or exercise therapy 2) Having diseases such as diabetes, liver disease, kidney disease, heart disease, diseases affecting the secretion of corticosteroids, and other metabolic diseases 3) Those who may have allergic symptoms to the test food 4) Those who are pregnant or who plan to become pregnant or breastfeeding during the test period 5) Influence on body fat and lipid metabolism 6) Those who regularly use dietary medicines (including OTC), quasi-drugs, and health foods 6) Those who are currently on a diet (weight loss) 7) Participate in other clinical trials within the past month 8) Person who is judged to be inappropriate for the examination by the person in charge of the examination
（２）試験デザイン
試験デザイン ：無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験
被験群 ：２群、本発明の組成物（被験食品）４４例、プラセボ４６例
摂取方法・期間：試験食品１２粒／日（４粒×３回）、１２週間摂取
検査時期 ：スクリーニング、摂取前、摂取４週後、摂取８週後、摂取１２週後
(2) Study design Study design: Randomized double-blind placebo-controlled parallel-group comparative study Study group: 2 groups, 44 compositions of the present invention (test food), 46 placebo Intake method / period:
（３）試験方法
試験責任者は試験内容を被験候補者に説明し、同意を取得したのち、被験者に対して、スクリーニング検査を実施した。
スクリーニング検査１では、身体測定、ウエスト周囲径、ヒップ囲の測定を行い、選択基準に該当する被験者を選択した。選択した被験者を来院させ、スクリーニング検査２を実施した。スクリーニング検査２では血液検査、尿検査および問診を実施した。スクリーニング検査２の結果から、適格な被験者を選択した後、割付を行った。
割付は、試験に関与しない担当者が乱数を用いて無作為に被験食品群またはプラセボ群に割付けた。割付られた被験者を摂取前検査に来院させ、摂取前検査を実施した。摂取前検査では、問診、身体測定、ウエスト周囲径、ヒップ囲の測定、血圧測定、腹部ＣＴスキャン、運動量調査（歩数計）、食事調査を実施し、両群間に肥満度や血圧に差のないことを確認したのち試験食品を配布し、試験食品の摂取を開始させた。
各被験者はいずれも内臓脂肪の蓄積量が高い肥満者であった。
なお被験者の食事制限や、運動などの生活習慣の指示や指導は行わなかった。
(3) Test method The person in charge of the test explained the test contents to the test candidates, obtained consent, and then conducted a screening test on the subjects.
In screening test 1, body measurements, waist circumference, and hip circumference measurements were performed, and subjects who met the selection criteria were selected. Selected subjects were visited and screening test 2 was performed. In screening test 2, blood tests, urine tests, and interviews were conducted. From the results of screening test 2, assignment was made after selecting eligible subjects.
Assignments were randomly assigned to test food groups or placebo groups using random numbers by personnel not involved in the study. The assigned subjects were sent to a pre-intake inspection and a pre-intake inspection was conducted. In the pre-intake examination, we conducted interviews, physical measurements, waist circumference, hip circumference measurements, blood pressure measurements, abdominal CT scans, exercise amount surveys (pedometers), and dietary surveys. After confirming that there was no test food, the test food was distributed and the intake of the test food was started.
Each subject was an obese person with a high accumulation amount of visceral fat.
The subjects were not given dietary restrictions or lifestyle instructions such as exercise.
（４）血圧測定
血圧の測定は、試験開始前、４週間後、８週間後、１２週間後の４回実施した。
(4) Blood pressure measurement Blood pressure was measured 4 times before the start of the test, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks later.
（５）結果
投与前の血圧との差（変化量）として下記の表２及び図１に示す。
(5) Results Table 2 below and FIG. 1 show the difference (change amount) from the blood pressure before administration.
本発明の組成物（被験食品）投与群は、拡張期血圧及び収縮期血圧も低下した。収縮期血圧は最大で５．１ｍｍＨｇ、拡張期血圧は３．４ｍｍＨｇ低下した。一方プラセボ投与群は殆ど低下しなかった。また本発明の組成物投与による副作用の発生や血液生化学分析結果の異常は観察されなかった。プラセボ群と本発明の組成物投与群間では統計上の有意傾向であった（ｐ＜０．１）。 In the composition (test food) administration group of the present invention, diastolic blood pressure and systolic blood pressure also decreased. The systolic blood pressure decreased by a maximum of 5.1 mmHg, and the diastolic blood pressure decreased by 3.4 mmHg. On the other hand, the placebo administration group hardly decreased. In addition, no side effects or abnormal blood biochemical analysis results were observed by administration of the composition of the present invention. There was a statistically significant trend between the placebo group and the group receiving the composition of the present invention (p <0.1).
（６）考察
以上のとおり、本試験の結果より、本発明組成物（被験食品）の摂取によって血圧は明らかに低下したことから、本発明の組成物は強い降圧作用を有しているものと判断できる。
また、本発明の組成物は、生活習慣を修正せずに、生活習慣に由来する肥満者の血圧を低下させた。
(6) Consideration As described above, from the results of this test, the blood pressure was clearly reduced by ingestion of the composition of the present invention (test food), so that the composition of the present invention has a strong antihypertensive action. I can judge.
Moreover, the composition of this invention reduced the blood pressure of the obese person who originates in a lifestyle without correcting a lifestyle.
Claims (4)
ブラックジンジャーエキス１００〜３００ｍｇ、
ギムネマシルベスタエキス３０〜３００ｍｇ、
桑の葉エキス１００〜３００ｍｇ、
緑茶エキス １００〜３００ｍｇ、
キトサン ５０〜１５０ｍｇ、
インゲン豆エキス １〜３０ｍｇを含有する、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。 As an effective amount per time,
Black ginger extract 100-300mg,
Gymnema sylvestre extract 30-300 mg,
Mulberry leaf extract 100-300mg,
Green tea extract 100-300mg,
Chitosan 50-150mg,
The composition in any one of Claims 1-3 containing 1-30 mg of kidney bean extracts.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019127439A (en) * | 2018-01-22 | 2019-08-01 | 株式会社お茶村 | Supplement comprising morus alba leaves |
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