JP2018193266A - 銀ナノ粒子担持粉体 - Google Patents
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Abstract
Description
<銀ナノ粒子担持処理に用いる混合水溶液>
硝酸銀濃度(銀濃度):1mM(M=mol/L)、アンモニア濃度:4mM、混合水溶液量:0.25L
<母粉体>
アルミナ(Merck社製RonaFlair White Sapphire、板状粒子):混合水溶液全量に対し1重量%(混合水溶液0.25Lを約250gとしアルミナ2.5gを投入)
<反応容器>
セパラブルフラスコ、セパラブルカバーを使用
<プラズマ処理条件>
電源:巻線式ネオン変圧器(60Hz、レシップエルエスピー製)
電極:タングステン線(針状、直径0.7mm)、電極−液面間の距離を約5mm、電極−電極間の距離を約50mmとして気中に一対の電極を配置
印加電圧:3kV
機械的攪拌力:プロペラ撹拌、プラズマ処理前に10分間の予備的撹拌を実施
<処理時間>30分
<液温>25℃
<雰囲気>Ar雰囲気、容器内に1L/minでアルゴンガスを供給
なお、プラズマ処理における銀ナノ粒子の生成効率を調べる観点からプラズマ処理前後のpHを測定した。
以上の条件で、プラズマ処理を行い、処理後の外観観察、銀担持率用の試料採取を行った後、処理液をろ過、イオン交換水による洗浄、乾燥の工程を経て銀ナノ粒子担持粉体を得た。
実施例1においてアンモニアを添加せず同様にプラズマ処理を行った。
銀初期濃度[Ag,ini.]は母粉体を加える前の溶液を採取し、それを希硝酸で希釈したのちICP発光分光分析を行うことにより決定した。また、懸濁液中の銀濃度[Ag]は、懸濁液をシリンジフィルター(孔径0.8μm)によりろ過し、そのろ液を希硝酸で希釈したのちICP発光分光分析を行うことにより決定した。これらの銀濃度の値を用い、母粉体への銀担持率(次式)、及び母粉体1g当たりの銀担持量を求めた。
担持率[%]=100×(1−[Ag]/[Ag,ini.])
(比較例2)
続いて、実施例1における一対のタングステン線電極を、電極間距離1mmで水中に配置し、電源をインバータ式ネオン変圧器に変更して4.8kVの電圧で同様にプラズマ処理を行った。
得られた銀ナノ粒子担持粉体のコンタミネーションを確認するため、実施例1で用いた母粉体のアルミナ、実施例1及び比較例2で調製した銀ナノ粒子担持粉体について蛍光X線測定を行った。測定は波長分散型の蛍光X線分析装置(リガク製RIX2000、Rh管球、管電圧50kV、管電流50mA)を用い、直径30mm、厚さ約2mmの形状に加圧成形したものを用いた。
表2
表5
比較例3として、実施例11のアルミナ母粉体を添加しないでプラズマ処理を行い銀ナノ粒子の生成状態を確認した。
表6
表7
実施例1及び実施例20で得られた懸濁液からスラリー及び乾燥粉体を取り出し、X線吸収微細構造(XAFS)測定により複合粉体に担持された銀の化学状態を調べた。XAFS測定はあいちシンクロトロン光センターBL6N1にて実施した。Ag LIII端のXAFSスペクトルをHe雰囲気下で蛍光法および転換電子収量法により測定した。スラリーはプラスチックバッグに充てん、乾燥粉体はカーボンテープを用いてサンプルホルダー上に固定した。
<複合粒子の抗菌性評価>
試験菌種には化粧品の保存効力試験で使用される標準菌株である大腸菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、黒コウジカビ、カンジダ菌ならびにヒト皮膚常在菌であるアクネ菌とマラセチア菌を用いた。評価用の試料は試験菌液1mL(接種菌数:1.0×105 CFU/mL)に銀ナノ粒子担持粉体0.1gを添加して調製し、ブランク試料は試験菌液のみ1mLとした。所定時間後に定法により生菌数を測定し、菌の生存率から抗菌性を評価した。
表8
表9
実施例1の方法で母粉体を投入せずに10分間プラズマ処理して銀ナノ粒子だけが分散した黄色の銀ナノ粒子分散体を得た。これに0.1Mの塩酸を加えてpH3.0〜9.9に調整し、ゼータ電位測定(大塚電子株式会社ELS−Z)を行った。その結果、ゼータ電位は−34.6〜−47.9mVの範囲の値を示し、本願発明の製造方法で得られる銀ナノ粒子の表面電荷はマイナスであることが確認された。
本願発明では電極−電極間で放電が起こらないようにすることが重要である。実施例1の装置を利用して、被処理液体を水に変更し、電極−液面間で放電する条件を確認した。その結果を表10に示す。
本願発明では、硝酸銀水溶液にアンモニア水溶液を添加した混合水溶液に、銀ナノ粒子を担持させる母粉体を加え、少なくとも二本の電極を混合水溶液の液面上部の気中に配置して、希ガス、酸素、希ガスと酸素の混合ガス、のいずれかの雰囲気下で電極間に電圧を印加して電極−液面間でプラズマを発生させることにより得られる銀ナノ粒子担持粉体として、製造方法だけでなく得られる銀ナノ粒子担持粉体も発明としている。
2 被処理液体
3 電源
4 液面上部の気中に設置した電極
5 絶縁管
6 プラズマ
7 希ガス等の雰囲気制御ガス
8 恒温水
9 水槽
10 攪拌機
Claims (6)
- 硝酸銀水溶液にアンモニア水溶液を添加した混合水溶液に、銀ナノ粒子を担持させる母粉体を加え、少なくとも二本の電極を混合水溶液の液面上部の気中に配置して、希ガス及び/又は酸素のいずれかの雰囲気下で電極間に電圧を印加して電極−液面間でプラズマを発生させることにより得られる銀ナノ粒子担持粉体の製造方法。
- 希ガスがアルゴンである請求項1記載の銀ナノ粒子担持粉体の製造方法。
- 硝酸銀水溶液とアンモニア水溶液との混合水溶液中の銀とアンモニアとの仕込みのモル比が、1:2〜1:20である請求項1又は2記載の銀ナノ粒子担持粉体の製造方法。
- 母粉体が、アルミナ、水酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化チタン及び酸化亜鉛である請求項1〜3いずれか一項記載の銀ナノ粒子担持粉体の製造方法。
- 担持された銀ナノ粒子の表面電荷がマイナスである請求項1〜4いずれか一項記載の銀ナノ粒子担持粉体の製造方法。
- 請求項1〜5いずれか一項記載の銀ナノ粒子担持粉体の製造方法によって製造された銀ナノ粒子担持粉体。
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JP2016145389A (ja) * | 2015-02-06 | 2016-08-12 | 国立大学法人豊橋技術科学大学 | 多孔性構造体の製造方法及びこれに用いられる電気泳動装置 |
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