JP2018171796A - Easily openable gas barrier laminate, and easily openable gas barrier packaging material and pillow packaging bag comprising the laminate - Google Patents

Easily openable gas barrier laminate, and easily openable gas barrier packaging material and pillow packaging bag comprising the laminate Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a laminate excellent in workability during production and excellent in easy openability, gas barrier properties and bending resistance, and to provide a packaging material and a pillow package comprising the laminate.MEANS FOR SOLVING THE PROBLEM: The easily openable gas barrier laminate includes at least a substrate layer (A), a gas barrier adhesive layer (B), a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C), and an easily openable sealant layer (D). The easily openable gas barrier laminate has a configuration in which the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) and the adhesive layer (B) are in contact with each other. The adhesive layer (B) has a thickness of 0.5-6.0 μm.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、少なくとも、基材層(A)と、ガスバリア性の接着剤層(B)と、ガスバリア無機蒸着層(C)と、易開封性のシーラント層(D)とを有する易開封性ガスバリア積層体である。   The present invention provides an easily openable gas barrier having at least a base material layer (A), a gas barrier adhesive layer (B), a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C), and an easily openable sealant layer (D). It is a laminate.

該易開封性ガスバリア積層体は、ガスバリア無機蒸着層(C)と接着剤層(B)とが隣接して積層された構成を有し、接着剤層(B)の厚みは0.5〜6.0μmである、易開封性ガスバリア積層体、更には、ガスバリア塗布膜層(E)及び又は印刷層(F)とを有する、易開封性ガスバリア積層体、及び該易開封性ガスバリア積層体からなる、易開封性ガスバリア包装材料とピロー包装袋に関するものであり、特に、耐屈曲性と易開封性と酸素バリア性と水蒸気バリア性に優れた(酸素と水蒸気の透過度が低減された)積層体及び該積層体からなる包装材料とピロー包装袋に関するものである。
また、本発明の包装材料は、各種包装用袋やレトルト用袋に最適である。
The easy-open gas barrier laminate has a configuration in which the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) and the adhesive layer (B) are laminated adjacent to each other, and the thickness of the adhesive layer (B) is 0.5 to 6. An easily-openable gas barrier laminate having a gas barrier coating film layer (E) and / or a printing layer (F), and the easily-openable gas barrier laminate having a thickness of 0.0 μm. , Easy-opening gas barrier packaging materials and pillow packaging bags, and in particular, laminates with excellent bending resistance, easy-opening properties, oxygen barrier properties, and water vapor barrier properties (reduced oxygen and water vapor permeability) And a packaging material comprising the laminate and a pillow packaging bag.
The packaging material of the present invention is most suitable for various packaging bags and retort bags.

一般に、ガスバリア性を有する包装材料は、少なくとも、基材層、ガスバリア層、接着剤層、及びシーラント層を有する積層体からなり、特に、酸素バリア性を向上させるためのガスバリア層として、金属箔、金属あるいは金属酸化物の蒸着膜等が使用されている。
しかし、ガスバリア層としての金属箔は、高い酸素バリア性を達成することができるが、蒸着膜などに比べて厚く、その結果、金属箔を使用した包装材料も厚くなり、耐折り曲げ性に劣ることが知られている。
これに対し、金属あるいは金属酸化物の蒸着膜等を使用すると膜厚を薄くすることができ、折り曲げ性等に優れているが、蒸着膜表面は凹凸を有することからか、十分な酸素バリア性を達成することが困難であるという問題を有していた。
In general, a packaging material having gas barrier properties includes a laminate having at least a base material layer, a gas barrier layer, an adhesive layer, and a sealant layer, and in particular, as a gas barrier layer for improving oxygen barrier properties, a metal foil, Metal or metal oxide vapor deposition films are used.
However, the metal foil as the gas barrier layer can achieve a high oxygen barrier property, but is thicker than the deposited film, etc., and as a result, the packaging material using the metal foil is also thicker and the bending resistance is inferior. It has been known.
On the other hand, if a metal or metal oxide vapor deposition film is used, the film thickness can be reduced and the bendability is excellent. However, the surface of the vapor deposition film has irregularities. It was difficult to achieve the problem.

更に、特許文献1には、酸素バリア材として、活性水素含有化合物(A)および有機ポリイソシアネート化合物(B)を反応させてなる樹脂硬化物を含む熱硬化型ガス(酸素)バリア性ポリウレタン樹脂が記載されている。
該樹脂硬化物中には、メタキシレンジイソシアネート由来の骨格構造が20%質量以上含有され、かつ前記(A)および(B)の内、3官能以上の化合物の占める割合が、(A)と(B)の総量に対して7質量%以上であることを特徴とする熱硬化型酸素バリア性ポリウレタン樹脂を使用したガス(酸素)バリア性複合フィルム(基材フィルム層と熱硬化型ガスバリア性ポリウレタン樹脂を含む層とを有する)が記載されている。
Further, Patent Document 1 discloses a thermosetting gas (oxygen) barrier polyurethane resin containing a cured resin obtained by reacting an active hydrogen-containing compound (A) and an organic polyisocyanate compound (B) as an oxygen barrier material. Have been described.
In the cured resin, a skeleton structure derived from meta-xylene diisocyanate is contained in an amount of 20% or more, and among the (A) and (B), the proportion of trifunctional or higher functional compounds is (A) and ( Gas (oxygen) barrier composite film (base film layer and thermosetting gas barrier polyurethane resin) using a thermosetting oxygen barrier polyurethane resin, characterized in that it is 7% by mass or more based on the total amount of B) And a layer containing.

更にまた、特許文献2には、高分子フィルム基材の少なくとも片面に、酸化珪素または酸化アルミニウムの薄膜層を形成した透明性を有する被覆フィルムの該薄膜層面と、ヒートシール性樹脂フィルムとを、無機の酸化珪素及び酸化アルミニウムの材料から選ばれる一種以上の粒子とポリエステルポリオールとイソシアネート化合物を含有するバリア性接着剤を介してドライラミネート法により接着させたことを特徴とするバリア性積層体、及びこれを用いた包装材料が記載されている。   Furthermore, in Patent Document 2, the thin film layer surface of a transparent coating film in which a thin film layer of silicon oxide or aluminum oxide is formed on at least one surface of a polymer film substrate, and a heat-sealable resin film, One or more particles selected from inorganic silicon oxide and aluminum oxide materials and a barrier laminate comprising a polyester polyol and an isocyanate compound, and a barrier laminate that is adhered by a dry laminate method; and A packaging material using this is described.

しかしながら、特許文献1においては、該組成物は極性が高い溶剤を使用しなければならないため、作業性に乏しい。例えばアセトンのような溶解性の高い溶剤を使用した場合には、沸点が低く且つ外気の水を取り込みやすいため、水とイソシアネートとの反応によって調整粘度が上昇しやすいといった問題がある。   However, in Patent Document 1, the composition has poor workability because a highly polar solvent must be used. For example, when a highly soluble solvent such as acetone is used, there is a problem that the adjusted viscosity is likely to increase due to the reaction between water and isocyanate because the boiling point is low and the water in the outside air is easily taken in.

また、特許文献2においては、接着剤に含有されている無機化合物の粒径がナノオーダーの球状ないしは不定形の無機化合物であるため、接着剤自体の酸素バリア性、特に屈曲の負荷を与えた場合の酸素バリア性は高くないという問題点がある。   Further, in Patent Document 2, since the inorganic compound contained in the adhesive is a nano-order spherical or amorphous inorganic compound, the oxygen barrier property of the adhesive itself, particularly bending load was given. There is a problem that the oxygen barrier property is not high.

特許第4054972号明細書Japanese Patent No. 4054972 特許第3829526号明細書Japanese Patent No. 3829526

本発明は、上記の問題点を解決して、総構成層数が少なく、積層体生産時の作業性に優れ、易開封性とガスバリア性及び耐屈曲性に優れた積層体及び該積層体からなる包装材料とピロー包装袋を提供することを目的とする。   The present invention solves the above-mentioned problems, has a total number of layers, is excellent in workability at the time of producing a laminate, and has an easy-opening property, gas barrier property and bending resistance, and the laminate. An object of the present invention is to provide a packaging material and a pillow packaging bag.

本発明者は、種々研究の結果、少なくとも、基材層(A)と、ガスバリア性の接着剤層(B)と、ガスバリア無機蒸着層(C)と、易開封性のシーラント層(D)とを有する易開封性ガスバリア積層体であって、ガスバリア無機蒸着層(C)と接着剤層(B)とが隣接した構成を有し、接着剤層(B)の厚みは0.5〜6.0μmである、易開封性ガスバリア積層体、更には、ガスバリア塗布膜層(E)と印刷層(F)とを有する易開封性ガスバリア積層体、および該易開封性ガスバリア積層体からなる易開封性ガスバリア包装材料が、上記の目的を達成することを見出した。   As a result of various studies, the inventor has at least a base material layer (A), a gas barrier adhesive layer (B), a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C), and an easily openable sealant layer (D). The gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) and the adhesive layer (B) are adjacent to each other, and the thickness of the adhesive layer (B) is 0.5-6. An easy-opening gas barrier laminate having 0 μm, an easy-opening gas barrier laminate having a gas barrier coating film layer (E) and a printing layer (F), and an easy-opening property comprising the easy-opening gas barrier laminate It has been found that a gas barrier packaging material achieves the above objective.

そして、本発明は、以下の点を特徴とする。
1.少なくとも、基材層(A)と、ガスバリア性の接着剤層(B)と、ガスバリア無機蒸着層(C)と、易開封性のシーラント層(D)とを有する易開封性ガスバリア積層体であって、ガスバリア無機蒸着層(C)と接着剤層(B)とは隣接して積層されており、接着剤層(B)の厚みは、0.5〜6.0μmである、易開封性ガスバリア積層体。
2.更に、基材層(A)と接着剤層(B)との間に、ガスバリア塗布膜層(E)を有するガスバリア積層体であって、ガスバリア塗布膜層(E)は、金属アルコキシドと水溶性高分子との混合物のゾルゲル法加水分解重縮合物を含有するものである、上記1に記載の易開封性ガスバリア積層体。
3.更に、基材層(A)と接着剤層(B)との間に、印刷層(F)を有する、上記1または2に記載の易開封性ガスバリア積層体。
4.ガスバリア無機蒸着層(C)は、アルミニウム蒸着層、アルミナ蒸着層、及び、シリカ蒸着層、なる群から選ばれる1種または2種以上を有する層である、上記1〜3の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体。
5.ガスバリア無機蒸着層(C)が、アルミニウム蒸着層を有する層である、上記1〜3の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体。
6.ガスバリア無機蒸着層(C)の厚みが、1〜100nmである、上記1〜5の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体。
The present invention is characterized by the following points.
1. An easily openable gas barrier laminate having at least a base material layer (A), a gas barrier adhesive layer (B), a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C), and an easily openable sealant layer (D). The gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) and the adhesive layer (B) are laminated adjacent to each other, and the thickness of the adhesive layer (B) is 0.5 to 6.0 μm. Laminated body.
2. Furthermore, it is a gas barrier laminate having a gas barrier coating film layer (E) between the base material layer (A) and the adhesive layer (B), and the gas barrier coating film layer (E) is composed of a metal alkoxide and a water-soluble layer. The easy-open gas barrier laminate according to the above 1, which contains a sol-gel hydrolysis polycondensate of a mixture with a polymer.
3. Furthermore, the easily openable gas barrier laminated body of said 1 or 2 which has a printing layer (F) between a base material layer (A) and an adhesive bond layer (B).
4). Gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is a layer which has a 1 type, or 2 or more types chosen from the group which consists of an aluminum vapor deposition layer, an alumina vapor deposition layer, and a silica vapor deposition layer, In any one of said 1-3. Easy-open gas barrier laminate.
5. The easily openable gas barrier laminate according to any one of 1 to 3, wherein the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is a layer having an aluminum vapor deposition layer.
6). The easily openable gas barrier laminate according to any one of 1 to 5, wherein the gas barrier inorganic vapor-deposited layer (C) has a thickness of 1 to 100 nm.

7.23℃90%RH環境下における酸素透過度が、0.05〜2.0cc/m2/day/atmであり、40℃90%RH環境下における水蒸気透過度が、0.01〜2.0g/m2/day/atmである、酸素バリア用及び水蒸気バリア用の、上記1〜6の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体。
8.縦ピロー充填機で1回の充填負荷を与えた後の、23℃90%RH環境下における酸素透過度の、前記屈曲負荷を与える前からの増加値が、ゼロまたは10.0cc/m2/day/atm以下であり、
40℃90%RH環境下における水蒸気透過度の、前記屈曲負荷を与える前からの増加値が、ゼロまたは5.0g/m2/day/atm以下である、上記1〜7の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体。
9.総構成層数が6以下である、上記1〜7の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体。
10.上記1〜9の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体を用いた、易開封性ガスバリア包装材料。
11.上記1〜9の何れかに記載の易開封性ガスバリア積層体を用いた、ピロー包装袋。
Oxygen permeability under 7.23 ° C. 90% RH environment is a 0.05~2.0cc / m 2 / day / atm , the water vapor permeability under 40 ° C. 90% RH environment, 0.01-2 The easily-openable gas barrier laminate according to any one of the above 1 to 6, which is 0.0 g / m 2 / day / atm, for an oxygen barrier and a water vapor barrier.
8). The increase value of oxygen permeability in the environment of 23 ° C. and 90% RH after giving a filling load once with a vertical pillow filling machine is zero or 10.0 cc / m 2 / day / atm or less,
8. The increase in water vapor permeability under a 40 ° C. and 90% RH environment from before the bending load is applied is zero or 5.0 g / m 2 / day / atm or less, according to any one of 1 to 7 above. Easy-openable gas barrier laminate.
9. The easily openable gas barrier laminate according to any one of 1 to 7, wherein the total number of constituent layers is 6 or less.
10. An easily openable gas barrier packaging material using the easily openable gas barrier laminate according to any one of 1 to 9 above.
11. The pillow packaging bag using the easily openable gas barrier laminated body in any one of said 1-9.

本発明の易開封性ガスバリア積層体及び該易開封性ガスバリア積層体からなる易開封性ガスバリア包装材料は、少なくとも、基材層(A)と、ガスバリア性の接着剤層(B)と、ガスバリア無機蒸着層(C)と、易開封性のシーラント層(D)とを有するものであり、ガスバリア無機蒸着層(C)と接着剤層(B)とが隣接した構成を有し、接着剤層(B)の厚みは0.5〜6.0μmであり、あるいは、更に、ガスバリア塗布膜層(E)と印刷層(F)とを有するものであり、ガスバリア無機蒸着層(C)とガスバリア性の接着剤層(B)とを隣接して組み合わせることで、ガスバリア無機蒸着層(C)表面に生じている凹凸の凹部が、ガスバリア性を有する接着剤層(B)により埋められて平坦化されて面方向のガスバリア性が均一化され、ガスバリア無機蒸着層(C)の層厚を薄くして耐屈曲性を保持しつつ、少ない総構成層数で、従来と同等以上のガスバリア性を発揮することができる。また、易開封性のシーラント層(D)を有するため、易開封性を発現することができる。   The easy-opening gas barrier laminate of the present invention and the easy-opening gas barrier packaging material comprising the easy-opening gas barrier laminate include at least a base layer (A), a gas barrier adhesive layer (B), and a gas barrier inorganic material. It has a vapor-deposited layer (C) and an easily-openable sealant layer (D). The gas barrier inorganic vapor-deposited layer (C) and the adhesive layer (B) are adjacent to each other. B) has a thickness of 0.5 to 6.0 μm, or further has a gas barrier coating film layer (E) and a printing layer (F), and has a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) and a gas barrier property. By combining the adhesive layer (B) adjacent to each other, the concave and convex concave portions generated on the surface of the gas barrier inorganic vapor-deposited layer (C) are filled with the adhesive layer (B) having gas barrier properties and flattened. Uniform gas barrier in the surface direction While retaining flexibility by reducing the thickness of the gas barrier inorganic vapor-deposited layer (C), with a small total structure layer number, it is possible to exert a conventional equal or gas barrier properties. Moreover, since it has an easily openable sealant layer (D), it can express easily openable.

本発明の易開封性ガスバリア積層体の層構成についてその一例を示す概略的断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the example about the layer structure of the easily openable gas barrier laminated body of this invention. 本発明の易開封性ガスバリア積層体の層構成について他の一例を示す概略的断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows another example about the layer structure of the easily openable gas barrier laminated body of this invention. 本発明の易開封性ガスバリア積層体の層構成について更に他の一例を示す概略的断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows another example about the layer structure of the easily openable gas barrier laminated body of this invention.

本発明の易開封性ガスバリア積層体および該易開封性ガスバリア積層体からなる易開封性ガスバリア包装材料とピロー包装袋について、図面を参照しながら以下に詳しく説明する。
本発明における、総構成層数とは、積層体を構成する、基材層、ガスバリア層、接着剤層、及びシーラント層等の層の詳細な数であり、各層における蒸着層やACコート等の特殊処理コート層をも含む層数のことである。例えば、アルミニウム蒸着層付きPETフィルム層は、2層として数える。
図1〜3は、本発明の易開封性ガスバリア積層体の層構成の一例を示す概略的断面図である。
The easy-open gas barrier laminate of the present invention, the easy-open gas barrier packaging material comprising the easy-open gas barrier laminate, and the pillow packaging bag will be described in detail below with reference to the drawings.
In the present invention, the total number of constituent layers is the detailed number of layers, such as a base material layer, a gas barrier layer, an adhesive layer, and a sealant layer, that constitute the laminate, such as a vapor deposition layer and an AC coat in each layer. It is the number of layers including the special treatment coat layer. For example, a PET film layer with an aluminum vapor deposition layer is counted as two layers.
1 to 3 are schematic cross-sectional views showing an example of the layer structure of the easy-open gas barrier laminate of the present invention.

本発明の易開封性ガスバリア積層体は、図1に示すように、基材層(A)と、ガスバリア性の接着剤層(B)と、ガスバリア無機蒸着層(C)と、易開封性のシーラント層(D)とを、積層してなる構成を基本構造とするものである。
本発明の易開封性ガスバリア積層体の他の態様としては、図2に示すように、基材層(A)と接着剤層(B)との間に、更に、ガスバリア無機蒸着層(C)とは別個のガスバリア無機蒸着層と、ガスバリア塗布膜層(E)とを積層した構成であってもよい。
本発明の積層体のさらに別の態様としては、図3に示すように、基材層(A)とガスバリア接着剤層(B)との間に、印刷層(F)を積層した構成であってもよい。
上記の例は、本発明の易開封性ガスバリア積層体の一例であり、本発明はこれに限定されるものではない。
As shown in FIG. 1, the easily openable gas barrier laminate of the present invention comprises a base material layer (A), a gas barrier adhesive layer (B), a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C), and an easily openable gas barrier laminate. The structure formed by laminating the sealant layer (D) is a basic structure.
As another aspect of the easily openable gas barrier laminate of the present invention, as shown in FIG. 2, a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is further provided between the base material layer (A) and the adhesive layer (B). The gas barrier inorganic vapor deposition layer and the gas barrier coating film layer (E) may be laminated separately.
As another aspect of the laminate of the present invention, as shown in FIG. 3, the printed layer (F) is laminated between the base material layer (A) and the gas barrier adhesive layer (B). May be.
Said example is an example of the easily openable gas barrier laminated body of this invention, and this invention is not limited to this.

次に、本発明にかかる易開封性ガスバリア積層体の材料、その製造法等について説明する。
本発明において使用される樹脂名は、業界において慣用されるものを用いることとする。また、本発明は、以降の列記された諸々の具体例に限定されるものでは無い。
Next, the material of the easily openable gas barrier laminate according to the present invention, the production method thereof, and the like will be described.
The resin names used in the present invention are those commonly used in the industry. Further, the present invention is not limited to the specific examples listed below.

[基材層(A)]
基材層(A)としては、化学的ないし物理的強度に優れ、無機蒸着膜を形成する条件等に耐え、それら無機蒸着膜等の特性を損なうことなく良好に保持し得ることができる金属、金属酸化物等の無機材料や樹脂等の有機材料を例えばフィルムやシートとして使用することができる。
基材層(A)としては、単層フィルムまたは多層積層フィルムが用いられるが、特に限定されず、各種包装材料に用いられる任意のフィルムを使用することができる。これらの中から、包装する内容物の種類や充填後の加熱処理の有無等の使用条件に応じて、適するものを自由に選択して使用する。
[Base material layer (A)]
As the base material layer (A), a metal that has excellent chemical or physical strength, can withstand the conditions for forming an inorganic vapor-deposited film, and can be favorably retained without impairing the properties of the inorganic vapor-deposited film, An inorganic material such as a metal oxide or an organic material such as a resin can be used as a film or a sheet, for example.
As a base material layer (A), although a single layer film or a multilayer laminated film is used, it is not specifically limited, Arbitrary films used for various packaging materials can be used. Among these, a suitable one is freely selected and used according to the use conditions such as the type of contents to be packaged and the presence or absence of heat treatment after filling.

基材層(A)として好ましく使用されるフィルムの具体例としては、紙、アルミニウム箔、セロファン、ポリアミド系樹脂フィルム、ポリエステル系樹脂フィルム、オレフィン系樹脂フィルム、酸変性ポリオレフィン系樹脂フィルム、ポリスチレン系樹脂フィルム、ポリウレタン系樹脂フィルム、アセタール系樹脂フィルム、これらを一軸または二軸延伸したフィルム、Kコートフィルム、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、メチルペンテン、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等からなる樹脂フィルム、Kコート延伸ポリプロピレンフィルム、Kコート延伸ナイロンフィルム、これらの2以上のフィルムを積層した複合フィルム等が挙げられる。   Specific examples of the film preferably used as the base material layer (A) include paper, aluminum foil, cellophane, polyamide resin film, polyester resin film, olefin resin film, acid-modified polyolefin resin film, and polystyrene resin. Film, polyurethane-based resin film, acetal-based resin film, uniaxially or biaxially stretched film thereof, K coat film, for example, low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, polybutene, Polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid ester copolymer, ethylene-propylene copolymer, methylpentene, Liacrylonitrile, acrylonitrile-styrene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polycarbonate, polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidene chloride (PVDC), polyvinylidene fluoride (PVDF), ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), polytetrafluoroethylene (PTFE), polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate resin film, K-coated stretched polypropylene film, K-coated stretched nylon film, and two or more of these films Examples include laminated composite films.

なかでも、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどの一軸または二軸延伸ポリエステルフィルム、ナイロン6、ナイロン66、MXD6(ポリメタキシリレンアジパミド)などのポリアミドの一軸または二軸延伸ポリアミドフィルム、そして、二軸延伸ポリプロピレンフィルム(OPP)等を好適に使用することができる。また、シリカ蒸着PET、アルミナ蒸着PETなどの透明蒸着PET、アルミニウム蒸着二軸延伸ポリプロピレンフィルム(OPP)等も好適である。   Among them, uniaxial or biaxially stretched polyester films such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, uniaxial or biaxially stretched polyamide films of polyamide such as nylon 6, nylon 66, MXD6 (polymetaxylylene adipamide), and biaxial An oriented polypropylene film (OPP) etc. can be used conveniently. Moreover, transparent vapor deposition PET, such as silica vapor deposition PET and alumina vapor deposition PET, aluminum vapor deposition biaxially stretched polypropylene film (OPP), etc. are also suitable.

(厚さ)
基材層(A)の厚さは、任意に選択し得るが、成形性や透明性の観点から、1μmから300μm位の範囲から選択して使用することができ、好ましくは1〜100μmの範囲である。これより薄いと、強度が不足し、またこれより厚いと、剛性が高くなりすぎて、加工が困難になり得る。
(thickness)
The thickness of the base material layer (A) can be arbitrarily selected, but from the viewpoint of moldability and transparency, it can be selected from the range of about 1 μm to 300 μm, preferably in the range of 1 to 100 μm. It is. If it is thinner than this, the strength is insufficient, and if it is thicker than this, the rigidity becomes too high, and the processing may be difficult.

(表面処理)
また、基材層(A)及び基材層(A)を構成するフィルム又はシートは、接着剤層(B
)等の各接着剤層あるいはガスバリア無機蒸着層(C)等の各無機蒸着層との密着性を向上させるために、ラミネートあるいは蒸着前に基材層(A)及び基材層(A)を構成するフィルム又はシートの密着させる表面に、必要に応じて、前もって、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガス若しくは窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理などの物理的な処理や、化学薬品を用いた酸化処理などの化学的な処理や、接着剤層、プライマーコート剤層、アンダーコート層、あるいは、蒸着アンカーコート剤層等を形成する処理、及びその他処理を施してもよく、該表面処理後に無機蒸着層を設け、さらに、該無機蒸着層上に、後述のガスバリア塗布膜層(E)等のバリアコート層を設けた構成としてもよい。
(surface treatment)
Moreover, the film or sheet which comprises a base material layer (A) and a base material layer (A) is an adhesive layer (B
In order to improve the adhesion with each adhesive layer such as) or each inorganic vapor deposition layer such as gas barrier inorganic vapor deposition layer (C), the base layer (A) and the base layer (A) are laminated before lamination or vapor deposition. If necessary, physical treatment such as corona discharge treatment, ozone treatment, low-temperature plasma treatment using oxygen gas or nitrogen gas, glow discharge treatment, chemical treatment, etc. Chemical treatment such as oxidation treatment using chemicals, treatment for forming an adhesive layer, primer coating agent layer, undercoat layer, vapor deposition anchor coating agent layer, etc., and other treatments may be performed. An inorganic vapor deposition layer may be provided after the surface treatment, and a barrier coat layer such as a gas barrier coating film layer (E) described later may be further provided on the inorganic vapor deposition layer.

(フィルムの成形法)
基材層(A)に用いる樹脂のフィルム又はシートとしては、例えば、前記の樹脂の群から選ばれる1種又は2種以上の樹脂を使用し、押し出し法、キャスト成形法、Tダイ法、切削法、インフレーション法等従来から使用されている製膜化法により、又は、2種以上の樹脂を使用して多層共押し出し製膜化法により製造することができる。さらに、フィルムの強度、寸法安定性、耐熱性の観点から、例えば、テンター方式、あるいは、チューブラー方式等を利用して1軸ないし2軸方向に延伸することができる。
(Film forming method)
As the resin film or sheet used for the base material layer (A), for example, one or more resins selected from the group of the above resins are used, and an extrusion method, a cast molding method, a T-die method, a cutting method are used. It can be produced by a conventional film-forming method such as a method or an inflation method, or by a multilayer co-extrusion film-forming method using two or more resins. Furthermore, from the viewpoint of the strength, dimensional stability, and heat resistance of the film, the film can be stretched uniaxially or biaxially using, for example, a tenter method or a tubular method.

(添加剤)
基材層(A)に用いる樹脂のフィルム又はシートは、必要に応じて、加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的特性、強度等を改良、改質する目的で、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料等のプラスチック配合剤や添加剤等を添加することができ、その添加量としては、他の性能に悪影響を与えない範囲で目的に応じて、任意に添加することができる。
(Additive)
The resin film or sheet used for the base material layer (A) can be processed, heat-resistant, weather-resistant, mechanical properties, dimensional stability, anti-oxidation, slipperiness, releasability, and flame retardancy as necessary. Lubricants, crosslinking agents, antioxidants, UV absorbers, light stabilizers, fillers, reinforcing agents, antistatic agents, pigments, etc., for the purpose of improving and modifying properties, antifungal properties, electrical properties, strength, etc. The plastic compounding agent, additive, and the like can be added, and the amount thereof can be arbitrarily added according to the purpose within a range that does not adversely affect other performances.

[ガスバリア性の接着剤層(B)]
本発明の易開封性ガスバリア積層体における接着剤層(B)は、ガスバリア性、特に酸素と水蒸気バリア性を有する。
接着剤層(B)の厚みは、0.5〜6.0μmであり、好ましくは0.8〜5.0μmであり、更に好ましくは1.0〜4.5μmである。上記範囲よりも薄いとガスバリア性が不十分になりやすく、上記範囲よりも厚いと耐折り曲げ性に劣りやすく、折り曲げ後のガスバリア性が低下することにつながりやすい。
接着剤層(B)を形成する接着剤用樹脂組成物は、例えば、1分子内に水酸基を2個以上有するポリオール(J)と、1分子内にイソシアネート基を2個以上有するイソシアネート化合物(K)と、リン酸変性化合物(L)とを含有し、ポリオール(J)は、主骨格がポリエステル構造、ポリエステルポリウレタン構造、ポリエーテル構造、及びポリエーテルポリウレタン構造なる群から選ばれる1種または2種以上を有するものである、接着剤用樹脂組成物が挙げられる。該接着剤用樹脂組成物は、更に板状無機化合物(M)を含有していてもよい。
[Gas barrier adhesive layer (B)]
The adhesive layer (B) in the easy-open gas barrier laminate of the present invention has gas barrier properties, particularly oxygen and water vapor barrier properties.
The thickness of the adhesive layer (B) is 0.5 to 6.0 μm, preferably 0.8 to 5.0 μm, and more preferably 1.0 to 4.5 μm. If it is thinner than the above range, the gas barrier property tends to be insufficient, and if it is thicker than the above range, the bending resistance tends to be inferior, and the gas barrier property after bending tends to be lowered.
The adhesive resin composition for forming the adhesive layer (B) includes, for example, a polyol (J) having two or more hydroxyl groups in one molecule and an isocyanate compound (K) having two or more isocyanate groups in one molecule. ) And a phosphoric acid-modified compound (L), and the polyol (J) is one or two selected from the group consisting of a polyester structure, a polyester polyurethane structure, a polyether structure, and a polyether polyurethane structure as the main skeleton. The resin composition for adhesives which has the above is mentioned. The resin composition for adhesives may further contain a plate-like inorganic compound (M).

接着剤用樹脂組成物の硬化塗膜のガラス転移温度は、−30℃〜80℃の範囲が好ましい。より好ましくは0℃〜70℃である。更に好ましくは25℃〜70℃である。ガラス転移温度が80℃よりも高い場合、室温付近での硬化塗膜の柔軟性が低くなることにより、基材への密着性が劣ることで接着力が低下するおそれがある。一方−30℃よりも低い場合、常温付近での硬化塗膜の分子運動が激しいことにより十分な酸素バリア性が出ないおそれや、凝集力不足による接着力低下のおそれがある。   The glass transition temperature of the cured coating film of the adhesive resin composition is preferably in the range of -30 ° C to 80 ° C. More preferably, it is 0 degreeC-70 degreeC. More preferably, it is 25 degreeC-70 degreeC. When the glass transition temperature is higher than 80 ° C., the flexibility of the cured coating film near room temperature becomes low, and thus the adhesiveness to the substrate may be deteriorated due to poor adhesion to the substrate. On the other hand, when the temperature is lower than −30 ° C., there is a fear that sufficient oxygen barrier properties may not be obtained due to intense molecular motion of the cured coating film at around room temperature, and there is a possibility that adhesive strength may be reduced due to insufficient cohesive force.

このような、ポリオール(J)、イソシアネート化合物(K)、及びリン酸変性化合物(L)を含有する接着剤用樹脂組成物の具体例としては、DIC株式会社から販売されて
いる、酸素バリア性接着剤パスリム(PASLIM)のシリーズが使用でき、特に、主骨格がポリエステル系であり、硬化剤がイソシアネート基を2個以上有するである化合物であるPASLIM VM001/VM102CP等が好ましく用いられる。
Specific examples of such a resin composition for an adhesive containing a polyol (J), an isocyanate compound (K), and a phosphoric acid-modified compound (L) are oxygen barrier properties sold by DIC Corporation. A series of adhesive path rims (PASLIM) can be used, and in particular, PASLIM VM001 / VM102CP, which is a compound in which the main skeleton is polyester-based and the curing agent has two or more isocyanate groups, is preferably used.

(ポリオール(J))
ポリオール(J)における、前記ポリエステル構造は、多価カルボン酸類と多価アルコールとを公知慣用の方法で重縮合反応させて得られたものである。
多価カルボン酸類としては、脂肪族多価カルボン酸類と芳香族多価カルボン酸類が挙げられる。
具体的な脂肪族多価カルボン酸類としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等が挙げられる。
(Polyol (J))
The polyester structure in the polyol (J) is obtained by polycondensation reaction of a polyvalent carboxylic acid and a polyhydric alcohol by a known and usual method.
Examples of the polyvalent carboxylic acids include aliphatic polyvalent carboxylic acids and aromatic polyvalent carboxylic acids.
Specific aliphatic polyvalent carboxylic acids include succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid and the like.

具体的な芳香族多価カルボン酸類としては、オルトフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、1,2−ナフタレンジカルボン酸、1,8−ナフタレンジカルボン酸、2,3−ナフタレンジカルボン酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジカルボン酸、1,2−ビス(フェノキシ)エタン−p,p‘−ジカルボン酸及びこれらジカルボン酸の無水物あるいはエステル形成性誘導体;p−ヒドロキシ安息香酸、p−(2−ヒドロキシエトキシ)安息香酸及びこれらのジヒドロキシカルボン酸のエステル形成性誘導体等の多塩基酸等が挙げられる。   Specific aromatic polycarboxylic acids include orthophthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, pyromellitic acid, trimellitic acid, 1,2-naphthalenedicarboxylic acid, 1,8-naphthalenedicarboxylic acid, and 2,3-naphthalene. Dicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 2,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, naphthalic acid, biphenyldicarboxylic acid, 1,2-bis (phenoxy) ethane-p, p'-dicarboxylic acid Acids and anhydrides or ester-forming derivatives of these dicarboxylic acids; polybasic acids such as p-hydroxybenzoic acid, p- (2-hydroxyethoxy) benzoic acid and ester-forming derivatives of these dihydroxycarboxylic acids, etc. .

具体的なオルト配向芳香族ジカルボン酸類としては、オルトフタル酸、1,2−ナフタレンジカルボン酸、1,8−ナフタレンジカルボン酸、2,3−ナフタレンジカルボン酸、及びこれらジカルボン酸の無水物あるいはエステル形成性誘導体等が挙げられる。
多価カルボン酸類としては、これらを単独で或いは2種以上を併用することができる。
多価アルコールとしては、脂肪族多価アルコールと芳香族多価フェノールが挙げられる。
Specific ortho-oriented aromatic dicarboxylic acids include orthophthalic acid, 1,2-naphthalenedicarboxylic acid, 1,8-naphthalenedicarboxylic acid, 2,3-naphthalenedicarboxylic acid, and anhydrides or ester forming properties of these dicarboxylic acids. Derivatives and the like.
These polyvalent carboxylic acids can be used alone or in combination of two or more.
Examples of the polyhydric alcohol include aliphatic polyhydric alcohols and aromatic polyhydric phenols.

脂肪族多価アルコールとしては、具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、1,5−ペンタンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、メチルペンタンジオール、ジメチルブタンジオール、ブチルエチルプロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等を例示することができる。   Specific examples of the aliphatic polyhydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol, 1,5-pentanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, 1, Examples include 6-hexanediol, methylpentanediol, dimethylbutanediol, butylethylpropanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, and tripropylene glycol.

芳香族多価フェノールとしては、具体的には、ヒドロキノン、レゾルシノール、カテコール、ナフタレンジオール、ビフェノール、ビスフェノールA、ヒスフェノールF、テトラメチルビフェノールや、これらの、エチレンオキサイド伸長物、水添化脂環族等を例示することができる。   Specific examples of the aromatic polyphenol include hydroquinone, resorcinol, catechol, naphthalene diol, biphenol, bisphenol A, hisphenol F, tetramethylbiphenol, ethylene oxide extension products, and hydrogenated alicyclics. Etc. can be illustrated.

(イソシアネート化合物(K))
イソシアネート化合物(K)は、分子内にイソシアネート基を2個以上有し、芳香族または脂肪族のどちらでもよく、低分子化合物または高分子化合物のどちらでもよく、イソシアネート基が2個のジイソシアネート化合物や、3個以上のポリイソシアネート化合物等の公知の化合物が使用できる。イソシアネート化合物(K)としては、公知のイソシアネートブロック化剤を用いて公知慣用の適宜の方法より付加反応させて得られたブロック化イソシアネート化合物であってもよい。
(Isocyanate compound (K))
The isocyanate compound (K) has two or more isocyanate groups in the molecule, may be aromatic or aliphatic, may be either a low molecular compound or a high molecular compound, a diisocyanate compound having two isocyanate groups, Known compounds such as three or more polyisocyanate compounds can be used. The isocyanate compound (K) may be a blocked isocyanate compound obtained by addition reaction using a known isocyanate blocking agent using a known and appropriate method.

中でも、接着性や耐レトルト性の観点から、ポリイソシアネート化合物が好まれ、酸素
バリア性付与という点では、芳香族環を有するものが好ましく、特に、メタキシレン骨格を含むイソシアネート化合物が、ウレタン基の水素結合だけでなく芳香環同士のπ−πスタッキングによって酸素バリア性を向上させることが出来るという理由から好ましい。
Among these, from the viewpoint of adhesiveness and retort resistance, polyisocyanate compounds are preferred, and in terms of imparting oxygen barrier properties, those having an aromatic ring are preferred, and in particular, isocyanate compounds containing a metaxylene skeleton are urethane groups. This is preferable because the oxygen barrier property can be improved not only by hydrogen bonding but also by π-π stacking between aromatic rings.

イソシアネート化合物(K)の具体的な化合物としては、たとえば、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、水素化ジフェニルメタンジイソシアネート、メタキシリレンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート或いはこれらのイソシアネート化合物の3量体、およびこれらのイソシアネート化合物の過剰量と、たとえばエチレングリコール、プロピレングリコール、メタキシリレンアルコール、1,3−ビスヒドロキシエチルベンゼン、1,4−ビスヒドロキシエチルベンゼン、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリスリトール、エリスリトール、ソルビトール、エチレンジアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メタキシリレンジアミンなどの低分子活性水素化合物およびそのアルキレンオキシド付加物、各種ポリエステル樹脂類、ポリエーテルポリオール類、ポリアミド類の高分子活性水素化合物などと反応させて得られるアダクト体、ビュレット体、アロファネート体等が挙げられる。   Specific examples of the isocyanate compound (K) include tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, metaxylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and these. Trimers of isocyanate compounds, and excess amounts of these isocyanate compounds, such as ethylene glycol, propylene glycol, metaxylylene alcohol, 1,3-bishydroxyethylbenzene, 1,4-bishydroxyethylbenzene, trimethylolpropane, glycerol , Pentaerythritol, erythritol, sorbitol, ethylenediamine Reaction with low molecular active hydrogen compounds such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, metaxylylenediamine and their alkylene oxide adducts, various polyester resins, polyether polyols, and high molecular active hydrogen compounds of polyamides. Adduct bodies, burette bodies, allophanate bodies, and the like obtained by

(リン酸変性化合物(L))
リン酸変性化合物(L)は、無機系部材に対する接着強度を向上させる効果を有するものであり、公知慣用のものを用いることができる。
具体的には、リン酸、ピロリン酸、トリリン酸、メチルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、ジブチルホスフェート、2−エチルヘキシルアシッドホスフェート、ビス(2-エチルヘキシル)ホスフェート、イソドデシルアシッドホスフェート、ブトキシエチルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、2−ヒドロキシエチルメタクリレートアシッドホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、等が挙げられ、これらの1種または2種以上を用いることができる。
(Phosphate-modified compound (L))
The phosphoric acid-modified compound (L) has an effect of improving the adhesive strength to an inorganic member, and a known and commonly used compound can be used.
Specifically, phosphoric acid, pyrophosphoric acid, triphosphoric acid, methyl acid phosphate, ethyl acid phosphate, butyl acid phosphate, dibutyl phosphate, 2-ethylhexyl acid phosphate, bis (2-ethylhexyl) phosphate, isododecyl acid phosphate, butoxyethyl Acid phosphate, oleyl acid phosphate, tetracosyl acid phosphate, 2-hydroxyethyl methacrylate acid phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, and the like can be used, and one or more of these can be used.

(溶剤)
ポリオール(J)とイソシアネート化合物(K)とを溶解し、リン酸変性化合物(L)や板状無機化合物(M)を均一に分散可能で、本発明の易開封性ガスバリア積層体の製造工程上の適切な沸点や揮発性を有するものならば、特に制限は無い。
(solvent)
In the production process of the easily openable gas barrier laminate of the present invention, the polyol (J) and the isocyanate compound (K) are dissolved, and the phosphoric acid-modified compound (L) and the plate-like inorganic compound (M) can be uniformly dispersed. There is no particular limitation as long as it has an appropriate boiling point and volatility.

(板状無機化合物(M))
板状無機化合物(M)は、接着剤用樹脂組成物を硬化させてなるガスバリア性の接着剤層(B)のラミネート強度とガスバリア性を向上させる効果を有する。
板状無機化合物(M)としては、具体的には、カオリナイト−蛇紋族粘土鉱物(ハロイサイト、カオリナイト、エンデライト、ディッカイト、ナクライト等、アンチゴライト、クリソタイル等)、パイロフィライト−タルク族(パイロフィライト、タルク、ケロライ等)等が挙げられ、これらの1種または2種以上を用いることができる。
(Plate-like inorganic compound (M))
The plate-like inorganic compound (M) has an effect of improving the laminate strength and gas barrier property of the gas barrier adhesive layer (B) obtained by curing the resin composition for adhesive.
Specific examples of the plate-like inorganic compound (M) include kaolinite-serpentine clay minerals (haloloy, kaolinite, enderite, dickite, nacrite, antigolite, chrysotile, etc.), pyrophyllite-talc group (Pyrophyllite, talc, kerolai, etc.) can be used, and one or more of these can be used.

[ガスバリア無機蒸着層(C)]
ガスバリア無機蒸着層(C)は、酸素ガスおよび水蒸気等の透過を防ぐガスバリア性を有するバリア膜であり、無機物または無機酸化物からなる蒸着膜が挙げられる。
一般的に、無機蒸着層表面には超微細な凹凸が生じており、超微細レベルでは、無機蒸着層の厚みは均一では無く、薄い部分は面方向のガスバリア性が弱い。
[Gas barrier inorganic vapor deposition layer (C)]
The gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is a barrier film having gas barrier properties that prevents permeation of oxygen gas, water vapor, and the like, and examples thereof include vapor deposition films made of inorganic substances or inorganic oxides.
In general, the surface of the inorganic vapor-deposited layer has ultra-fine irregularities. At the ultra-fine level, the thickness of the inorganic vapor-deposited layer is not uniform, and the thin portion has a weak gas barrier property in the surface direction.

しかし、本発明の積層体は、ガスバリア無機蒸着層(C)と接着剤層(B)とが接した構成を有することで、ガスバリア無機蒸着層(C)表面に生じている超微細な凹凸の凹部
がガスバリア性を有する接着剤層(B)により埋められて平坦化された構造を有することで、面方向のガスバリア性が均一化され、ガスバリア無機蒸着層(C)の層厚を薄くして耐屈曲性を保持しつつ、従来と同等以上の高いガスバリア性を発揮することができる。
However, the laminate of the present invention has a configuration in which the gas barrier inorganic vapor-deposited layer (C) and the adhesive layer (B) are in contact with each other, so that the super fine unevenness generated on the surface of the gas barrier inorganic vapor-deposited layer (C) is obtained. By having a structure in which the concave portion is filled and planarized by the adhesive layer (B) having gas barrier properties, the gas barrier properties in the plane direction are made uniform, and the layer thickness of the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is reduced. While maintaining the bending resistance, it is possible to exhibit a gas barrier property that is equal to or higher than the conventional one.

ガスバリア無機蒸着層(C)は、アルミニウム蒸着層、アルミナ蒸着層、及び、シリカ蒸着層、なる群から選ばれる1種または2種以上を有する層であることが好ましく、特に、アルミニウム蒸着層を有することが好ましい。
ガスバリア無機蒸着層(C)は、シーラント層(D)上に直接、接着剤層(B)等の接着層を介さずに設けることができる。
The gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is preferably a layer having one or more selected from the group consisting of an aluminum vapor deposition layer, an alumina vapor deposition layer, and a silica vapor deposition layer, and particularly has an aluminum vapor deposition layer. It is preferable.
The gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) can be provided directly on the sealant layer (D) without an adhesive layer such as an adhesive layer (B).

更に、必要に応じて、可視光および紫外線等の透過を阻止する遮光性を付与することもできる。また、ガスバリア無機蒸着層(C)は1層または2層以上で構成されていてもよい。2層以上で構成される場合は、それぞれが同一の組成であってもよいし、異なる組成であってもよい。   Furthermore, if necessary, it is possible to impart a light blocking property that prevents transmission of visible light, ultraviolet light, and the like. Moreover, the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) may be composed of one layer or two or more layers. When composed of two or more layers, each may have the same composition or a different composition.

ガスバリア無機蒸着層(C)の厚さは、好ましくは1〜200nmであり、更に好ましい厚みは蒸着種によって異なるが、アルミニウム蒸着膜の場合には、更に好ましくは1〜100nmであり、また更に好ましくは15〜60nmであり、特に好ましくは10〜40nmである。
ケイ素酸化物またはアルミナ蒸着膜の場合には、更に好ましくは1〜100nmであり、また更に好ましくは10〜50nmであり、特に好ましくは20〜30nmである。
The thickness of the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is preferably 1 to 200 nm, and the more preferred thickness varies depending on the vapor deposition species, but in the case of an aluminum vapor deposition film, it is more preferably 1 to 100 nm, and still more preferably. Is 15 to 60 nm, particularly preferably 10 to 40 nm.
In the case of a silicon oxide or alumina deposited film, the thickness is more preferably 1 to 100 nm, still more preferably 10 to 50 nm, and particularly preferably 20 to 30 nm.

ガスバリア無機蒸着層(C)は、従来公知の無機物または無機酸化物を用いて、従来公知の方法により形成することができ、その組成および形成方法は特に限定されない。
形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、およびイオンプレーティング法等の物理気相成長法(PhysicalVaporDeposition法、PVD法)、あるいは、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、および光化学気相成長法等の化学気相成長法(ChemicalVaporDeposition法、CVD法)等を挙げることができる。
A gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) can be formed by a conventionally well-known method using a conventionally well-known inorganic substance or inorganic oxide, The composition and formation method are not specifically limited.
Examples of the forming method include physical vapor deposition methods (Physical Vapor Deposition method, PVD method) such as vacuum deposition method, sputtering method, and ion plating method, plasma chemical vapor deposition method, thermal chemical vapor deposition method, And chemical vapor deposition (chemical vapor deposition, CVD) such as photochemical vapor deposition.

本発明において、ガスバリア無機蒸着層(C)は、シーラント層(D)の、接着剤層(B)側の表面に設けることができる。
また、その際に、シーラント層(D)表面に必要に応じて前処理が可能であり、具体的には、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガス若しくは窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理などの物理的な処理や、化学薬品などを用いて処理する酸化処理などの化学的な処理を施してもよい。
In the present invention, the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) can be provided on the surface of the sealant layer (D) on the adhesive layer (B) side.
At that time, the surface of the sealant layer (D) can be pretreated as necessary. Specifically, corona discharge treatment, ozone treatment, low temperature plasma treatment using oxygen gas or nitrogen gas, glow treatment, etc. A physical treatment such as a discharge treatment or a chemical treatment such as an oxidation treatment using a chemical may be performed.

本発明の易開封性ガスバリア積層体においては、酸素ガスおよび水蒸気等に対するガスバリア性を更に高めるために、ガスバリア無機蒸着層(C)と同様なガスバリア無機蒸着層を、基材層(A)の接着剤層(B)と接する側にも設けることができる。前処理、蒸着種、蒸着膜形成方法等は、ガスバリア無機蒸着層(C)と同様である。   In the easy-opening gas barrier laminate of the present invention, in order to further enhance the gas barrier property against oxygen gas, water vapor and the like, a gas barrier inorganic vapor deposition layer similar to the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is bonded to the base material layer (A). It can also be provided on the side in contact with the agent layer (B). The pretreatment, vapor deposition type, vapor deposition film forming method and the like are the same as those of the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C).

[シーラント層(D)(ヒートシール層)]
シーラント層(D)は、本発明の易開封性ガスバリア積層体及び該易開封性ガスバリア積層体からなる易開封性ガスバリア包装材料にヒートシール性と易開封性を、更には、耐屈曲性、耐衝撃性等の機能を付与するものであり、イージーピールフィルムが用いられる。特に耐屈曲性が付与されることで、屈曲後のガスバリア性の低下を抑制することができるものが望ましい。
イージーピールフィルムとしては、界面剥離タイプ、凝集剥離タイプ、層間剥離タイプの何れでも適用可能であり、包装体の種類や要求特性に応じて適宜選択して用いることが
できる。
易開封性の指標としては、該包装体のシール強度は2〜20N/15mmの範囲であることが好ましく、該範囲のシール強度を与えることが可能なイージーピールフィルムが用いられる。
本発明においては、上記のような諸条件を充足する材料を任意に使用することができる。
[Sealant layer (D) (heat seal layer)]
The sealant layer (D) has an easy-open gas barrier laminate of the present invention and an easy-open gas barrier packaging material comprising the easy-open gas barrier laminate. A function such as impact property is imparted, and an easy peel film is used. In particular, a material that can suppress a decrease in gas barrier properties after bending by imparting bending resistance is desirable.
As the easy peel film, any of an interfacial peeling type, a cohesive peeling type, and an interlayer peeling type can be applied, and can be appropriately selected and used depending on the type of packaging and required characteristics.
As an easy-opening index, the seal strength of the package is preferably in the range of 2 to 20 N / 15 mm, and an easy peel film capable of giving the seal strength in the range is used.
In the present invention, a material that satisfies the various conditions as described above can be arbitrarily used.

本発明においては、シーラント層(D)は、ヒートシール性の樹脂層を有することが望ましい。ヒートシール性の樹脂層は、熱によって溶融し相互に融着し得るものであればよい。
シーラント層(D)に好適な樹脂としては、ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、メタロセンポリエチレン、無延伸ポリプロピレンなどが挙げられ、これらの樹脂の1種または2種以上からなる樹脂のフィルムないしシートあるいはその他塗布膜等を使用することができる。
シーラント層(D)の層構成としては、ポリエチレン/ポリプロピレン+ポリエチレン/ポリプロピレンの多層フィルムが好適である。また、アルミニウム膜をヒートシール可能な無延伸ポリプロピレン(CPP)、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレンに蒸着したフィルムを用いることもできる。
上記の樹脂には、必要に応じて、公知の耐屈曲性改良剤、無機又は有機添加剤等を配合することができる。
In the present invention, the sealant layer (D) desirably has a heat-sealable resin layer. The heat-sealable resin layer may be any material that can be melted by heat and fused to each other.
Examples of the resin suitable for the sealant layer (D) include polyethylene, low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, metallocene polyethylene, unstretched polypropylene, and the like, and a resin film composed of one or more of these resins. Or a sheet | seat or another coating film etc. can be used.
As a layer structure of the sealant layer (D), a multilayer film of polyethylene / polypropylene + polyethylene / polypropylene is suitable. Moreover, the film which vapor-deposited on the unstretched polypropylene (CPP) which can heat seal an aluminum film, a low density polyethylene, and a linear low density polyethylene can also be used.
A known flex resistance improver, an inorganic or organic additive, or the like can be blended with the above resin as necessary.

(シーラント層(D)の膜厚)
シーラント層(D)の厚さは、任意に選択し得るが、包装材料としての強度等の観点から、5〜500μm位の範囲から選択して使用することができ、好ましくは10〜250μm、更に好ましくは15〜100μmの範囲である。これより薄いとヒートシールしても充分なラミネート強度が得られず、包装材料としては機能しないし耐突き刺し性等が抵下する。また、これより厚いと、コスト上昇を招くと共にフィルムが硬くなり作業性が悪くなる。
(Film thickness of sealant layer (D))
The thickness of the sealant layer (D) can be arbitrarily selected, but from the viewpoint of strength as a packaging material, it can be selected from a range of about 5 to 500 μm, preferably 10 to 250 μm. Preferably it is the range of 15-100 micrometers. If it is thinner than this, sufficient laminate strength cannot be obtained even if it is heat-sealed, it does not function as a packaging material, and puncture resistance and the like deteriorate. On the other hand, if it is thicker than this, the cost rises and the film becomes hard and workability deteriorates.

[ガスバリア塗布膜層(E)]
本発明においては、基材層(A)と接着剤層(B)との間に、酸素ガスおよび水蒸気等のガスへのバリア性を高めるために、更に、ガスバリア塗布膜層(E)を設けることができる。ガスバリア塗布膜層(E)は、基材層(A)に積層されたガスバリア無機蒸着層の上に設けられてもよい。
ガスバリア塗布膜層(E)は、金属アルコキシドと水溶性高分子との混合物を、ゾルゲル法触媒、水及び有機溶剤等の存在下で、ゾルゲル法によって重縮合して得られる金属アルコキシドの加水分解物または金属アルコキシドの加水分解縮合物等の樹脂組成物から形成される層であることが好ましい。
[Gas barrier coating film layer (E)]
In the present invention, a gas barrier coating film layer (E) is further provided between the base material layer (A) and the adhesive layer (B) in order to improve the barrier property against gases such as oxygen gas and water vapor. be able to. A gas barrier coating film layer (E) may be provided on the gas barrier inorganic vapor deposition layer laminated | stacked on the base material layer (A).
The gas barrier coating film layer (E) is a hydrolyzate of a metal alkoxide obtained by polycondensation of a mixture of a metal alkoxide and a water-soluble polymer by the sol-gel method in the presence of a sol-gel method catalyst, water, an organic solvent, or the like. Or it is preferable that it is a layer formed from resin compositions, such as a hydrolysis condensate of a metal alkoxide.

金属アルコキシドとしては、下記一般式で表される、1種または2種以上を好ましく用いることができる。
1 nM(OR2m
(ただし、式中、R1、R2は、炭素数1〜8の有機基を表し、Mは金属原子を表し、nは0以上の整数を表し、mは1以上の整数を表し、n+mはMの原子価を表す。)
ここで、金属原子Mとしては、珪素、ジルコニウム、チタン、アルミニウムその他を使用することができる。また、R1及びR2で表される有機基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基等のアルキル基を挙げることができる。同一分子中において、これらのアルキル基は同一であっても、異なってもよい。
As a metal alkoxide, 1 type (s) or 2 or more types represented by the following general formula can be used preferably.
R 1 n M (OR 2 ) m
(In the formula, R 1 and R 2 represent an organic group having 1 to 8 carbon atoms, M represents a metal atom, n represents an integer of 0 or more, m represents an integer of 1 or more, and n + m) Represents the valence of M.)
Here, as the metal atom M, silicon, zirconium, titanium, aluminum or the like can be used. Specific examples of the organic group represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, and an i-butyl group. Can be mentioned. In the same molecule, these alkyl groups may be the same or different.

このような金属アルコキシドとしては、例えば、テトラメトキシシランSi(OCH34、テトラエトキシシランSi(OC254、テトラプロポキシシランSi(OC374、テトラブトキシシランSi(OC494等、及び、有機物と結合する官能基を有するシランカップリング剤が挙げられる。
金属アルコキシドは、1種ないし2種以上を混合して用いてもよい。
Examples of such metal alkoxides include tetramethoxysilane Si (OCH 3 ) 4 , tetraethoxysilane Si (OC 2 H 5 ) 4 , tetrapropoxysilane Si (OC 3 H 7 ) 4 , tetrabutoxysilane Si (OC 4 H 9 ) 4 and the like, and silane coupling agents having a functional group that binds to organic substances.
Metal alkoxides may be used alone or in combination of two or more.

シランカップリング剤としては、既知の有機反応性基含有オルガノアルコキシシランを用いることができるが、特に、エポキシ基を有するオルガノアルコキシシランが好適であり、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、あるいは、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等を用いることができる。
上記のようなシランカップリング剤は、1種ないし2種以上を混合して用いてもよい。本発明において、上記のようなシランカップリング剤は、上記のアルコキシドの合計量100質量部に対して1〜20質量部程度の範囲内で含有することができる。
As the silane coupling agent, a known organic reactive group-containing organoalkoxysilane can be used, and in particular, an organoalkoxysilane having an epoxy group is suitable, for example, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, or the like can be used.
The above silane coupling agents may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, the silane coupling agent as described above can be contained within a range of about 1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the alkoxide.

水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール系樹脂若しくはエチレン・ビニルアルコール共重合体のいずれか又はその両方を好ましく用いることができる。これら樹脂は市販のものを用いてもよく、例えばエチレン・ビニルアルコール共重合体としては、株式会社クラレ製、エバールEP−F101(エチレン含量;32モル%)、日本合成化学工業株式会社製、ソアノールD2908(エチレン含量;29モル%)等を用いることができる。   As the water-soluble polymer, either a polyvinyl alcohol resin or an ethylene / vinyl alcohol copolymer or both can be preferably used. Commercially available resins may be used. For example, as an ethylene / vinyl alcohol copolymer, Kuraray Co., Ltd., Eval EP-F101 (ethylene content: 32 mol%), Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., Soarnol D2908 (ethylene content; 29 mol%) or the like can be used.

また、ポリビニルアルコール系樹脂としては、株式会社クラレ製のRSポリマーであるRS−110(ケン化度=99%、重合度=1,000)、同社製のクラレポバールLM−20SO(ケン化度=40%、重合度=2,000)、日本合成化学工業株式会社製のゴーセノールNM−14(ケン化度=99%、重合度=1,400)等を用いることができる。   Moreover, as a polyvinyl alcohol-type resin, RS-110 (saponification degree = 99%, polymerization degree = 1,000) made from Kuraray Co., Ltd., Kuraray Poval LM-20SO (degree of saponification = 40%, degree of polymerization = 2,000), GOHSENOL NM-14 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. (degree of saponification = 99%, degree of polymerization = 1,400) and the like can be used.

水溶性高分子の含有量は、金属アルコキシド100質量部に対して5〜500質量部の範囲であることが好ましい。5質量部より少ないと、ガスバリア塗布膜層(E)の製膜性が劣って脆性が大きくなり、耐侯性等も低下する傾向になり、500質量部を越えると、ガスバリア性向上効果が低くなる傾向になる。
ゾルゲル法触媒としては、酸またはアミン系化合物が好適である。
The content of the water-soluble polymer is preferably in the range of 5 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the metal alkoxide. If the amount is less than 5 parts by mass, the film-forming property of the gas barrier coating film layer (E) is inferior and brittleness tends to increase, and the weather resistance tends to decrease. If the amount exceeds 500 parts by mass, the effect of improving the gas barrier property is reduced. Become a trend.
As the sol-gel method catalyst, an acid or an amine compound is suitable.

アミン系化合物としては、水に実質的に不溶であり、且つ有機溶媒に可溶な第3級アミンが好適である。具体的には、例えば、N,N−ジメチルベンジルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン等を使用することができる。特に、N,N−ジメチルべンジルアミンが好適であり、金属アルコキシド100質量部当り、例えば0.01〜1.0質量部、特に0.03〜0.3質量部を含有することが好ましい。0.01質量部よりも少ないと触媒効果が小さすぎ、1.0質量部よりも多いと触媒効果が強すぎて反応速度が速くなり過ぎ、不均一になり易い傾向になる。   As the amine compound, a tertiary amine that is substantially insoluble in water and soluble in an organic solvent is preferable. Specifically, for example, N, N-dimethylbenzylamine, tripropylamine, tributylamine, tripentylamine and the like can be used. In particular, N, N-dimethylbenzylamine is preferable, and it is preferable to contain, for example, 0.01 to 1.0 part by mass, particularly 0.03 to 0.3 part by mass, per 100 parts by mass of the metal alkoxide. When the amount is less than 0.01 parts by mass, the catalytic effect is too small. When the amount is more than 1.0 parts by mass, the catalytic effect is too strong, the reaction rate becomes too fast, and it tends to be uneven.

酸としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸などの鉱酸、ならびに、酢酸、酒石酸な等の有機酸等を用いることができる。酸の含有量は、金属アルコキシドのアルコキシ基の総モル量に対して、好ましくは0.001〜0.05モルであり、より好ましくは0.01〜0.03モルである。0.001モルよりも少ないと触媒効果が小さすぎ、0.05モル部よりも多いと触媒効果が強すぎて反応速度が速くなり過ぎ、不均一になり易い傾向になる。   Examples of the acid include mineral acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, and nitric acid, and organic acids such as acetic acid and tartaric acid. The acid content is preferably 0.001 to 0.05 mol, more preferably 0.01 to 0.03 mol, based on the total molar amount of the alkoxy groups of the metal alkoxide. When the amount is less than 0.001 mol, the catalytic effect is too small, and when the amount is more than 0.05 mol part, the catalytic effect is too strong, the reaction rate becomes too fast, and it tends to be uneven.

有機溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブタノール等を用いることができる。
ガスバリア塗布膜層(E)は、該樹脂組成物からなる塗工液を、通常用いられる、グラビアロールコーターなどのロールコート、スプレーコート、スピンコート、ディッピング、刷毛、バーコード、アプリケータ等の従来公知の手段により、1回あるいは複数回塗布して形成される。
As the organic solvent, methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butanol and the like can be used.
For the gas barrier coating film layer (E), a coating liquid composed of the resin composition is usually used for conventional roll coating such as a gravure roll coater, spray coating, spin coating, dipping, brush, bar code, applicator, etc. It is formed by applying one or more times by a known means.

ガスバリア塗布膜層(E)の形成方法の具体例について以下に説明する。
まず、金属アルコキシド、水溶性高分子、ゾルゲル法触媒、水、有機溶媒、および、必要に応じてシランカップリング剤等を混合して、樹脂組成物から成る塗工液を調製する。該塗工液中では次第に重縮合反応が進行する。
次いで、基材層(A)に積層されたガスバリア無機蒸着層の上に、常法により、該塗工液を通常の方法で塗布し、乾燥する。乾燥により、上記アルコキシドおよびビニルアルコールポリマー(およびシランカップリング剤)の重縮合がさらに進行し、複合ポリマーの層が形成される。好適には、上記の操作を繰り返して、複数の複合ポリマー層を積層することもできる。
A specific example of the method for forming the gas barrier coating film layer (E) will be described below.
First, a metal alkoxide, a water-soluble polymer, a sol-gel method catalyst, water, an organic solvent, and, if necessary, a silane coupling agent and the like are mixed to prepare a coating liquid composed of a resin composition. The polycondensation reaction gradually proceeds in the coating solution.
Next, the coating liquid is applied by a usual method on the gas barrier inorganic vapor deposition layer laminated on the base material layer (A) and dried. By drying, the polycondensation of the alkoxide and vinyl alcohol polymer (and silane coupling agent) further proceeds to form a composite polymer layer. Preferably, a plurality of composite polymer layers can be laminated by repeating the above operation.

最後に、該塗工液を塗布した積層体を20〜250℃、好ましくは50〜220℃の温度で、1秒〜10分間加熱する。これにより、ガスバリア無機蒸着層上にガスバリア塗布膜層(E)を形成することができる。   Finally, the laminate coated with the coating solution is heated at a temperature of 20 to 250 ° C., preferably 50 to 220 ° C., for 1 second to 10 minutes. Thereby, a gas barrier coating film layer (E) can be formed on a gas barrier inorganic vapor deposition layer.

ガスバリア塗布膜層(E)は、1層または2層以上を重層した複合ポリマー層であってよい。また、乾燥後のガスバリア塗布膜層(E)の厚さは0.01〜100μmの範囲が好ましく、更に好ましくは0.1〜50μmである。乾燥後の厚さが0.01μmより小さいとガスバリア性の向上は小さすぎ、100μmより大きいと、クラックが発生しやすくなる。   The gas barrier coating film layer (E) may be a composite polymer layer in which one layer or two or more layers are laminated. Further, the thickness of the gas barrier coating film layer (E) after drying is preferably in the range of 0.01 to 100 μm, more preferably 0.1 to 50 μm. If the thickness after drying is less than 0.01 μm, the improvement in gas barrier properties is too small, and if it is greater than 100 μm, cracks are likely to occur.

[印刷層(F)]
本発明の易開封性ガスバリア積層体は、必要に応じて、例えば、基材層(A)と接着剤層(B)との間に、特に例えば、図3に示すように、ガスバリア塗布膜層(E)と接着剤層(B)との間に、文字、図形、記号、その他の所望の絵柄を通常の印刷方式にて任意に形成した印刷層(F)を設けることができる。
[Print layer (F)]
The easy-openable gas barrier laminate of the present invention can be applied, for example, between a base material layer (A) and an adhesive layer (B), as shown in FIG. Between (E) and the adhesive layer (B), a printing layer (F) in which characters, figures, symbols, and other desired pictures are arbitrarily formed by a normal printing method can be provided.

[積層体および該積層体からなる包装材料]
従来の易開封性ガスバリア積層体は、ACコートや金属蒸着層等を含めると、総構成層数が8層程度以上が必要であり、そのために製造工程が長く、複雑化していたが、本発明の易開封性ガスバリア積層体は、総構成層数を従来よりも少なくすることが可能であり、6層以下で同等以上のガスバリア性を発現することが可能である。7層以上の構成にすることも可能であり、相対的に従来材よりも少ない総構成層数で同等以上のガスバリア性を発現することが可能である。また、総構成層数が少なく、無機蒸着層を薄くできることで、工程を短縮して簡略化でき、積層体を薄くすることが可能であり、積層体の柔軟性が向上して、耐屈曲性が向上する。
[Laminate and packaging material comprising the laminate]
When the conventional easy-open gas barrier laminate includes an AC coat, a metal deposition layer, or the like, the total number of constituent layers is required to be about 8 or more, and therefore the manufacturing process is long and complicated. The easy-opening gas barrier laminate can have a total number of constituent layers smaller than that of the conventional one, and can exhibit an equivalent or higher gas barrier property with 6 layers or less. It is also possible to have a structure of seven layers or more, and it is possible to develop a gas barrier property equal to or higher than that with a relatively smaller total number of constituent layers than the conventional material. Also, since the total number of constituent layers is small and the inorganic vapor deposition layer can be thinned, the process can be shortened and simplified, the laminate can be thinned, the flexibility of the laminate is improved, and the bending resistance Will improve.

本発明の易開封性ガスバリア積層体および該易開封性ガスバリア積層体からなる包装材料は、図1のように、基材層(A)と、シーラント層(D)の片面に設けられたガスバリア無機蒸着層(C)とを、また、図2のように、片面にガスバリア無機蒸着層とガスバリア塗布膜層(E)が設けられた基材層(A)のガスバリア塗布膜層(E)面と、シーラント層(D)の片面に設けられたガスバリア無機蒸着層(C)面とを、更にまた、図3のように、必要に応じて印刷層(F)を設けた基材層(A)の印刷層(F)面とシーラント層(D)の片面に設けられたガスバリア無機蒸着層(C)面とを、それぞれ上記の接着剤層(B)を介してラミネートして製造することができる。   The easy-opening gas barrier laminate of the present invention and the packaging material comprising the easy-opening gas barrier laminate are, as shown in FIG. 1, a gas barrier inorganic material provided on one side of a base material layer (A) and a sealant layer (D). The vapor deposition layer (C) and, as shown in FIG. 2, the gas barrier coating film layer (E) surface of the base material layer (A) provided with the gas barrier inorganic vapor deposition layer and the gas barrier coating film layer (E) on one surface; Further, as shown in FIG. 3, a base material layer (A) provided with a printing layer (F) as necessary, as shown in FIG. 3, on the surface of the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) provided on one side of the sealant layer (D). The printed layer (F) surface and the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) surface provided on one surface of the sealant layer (D) can be laminated through the adhesive layer (B), respectively. .

本発明の易開封性ガスバリア積層体及び該積層体からなる包装材料はガスバリア性に優れ、好ましくは、23℃90%RH環境下における酸素透過度が、0.05〜2.0cc/m2/day/atmであり、40℃90%RH環境下における水蒸気透過度が、0.01〜2.0g/m2/day/atmである。 The easily openable gas barrier laminate of the present invention and the packaging material comprising the laminate are excellent in gas barrier properties, and preferably have an oxygen permeability of 0.05 to 2.0 cc / m 2 / in a 23 ° C. and 90% RH environment. day / atm, and the water vapor permeability in an environment of 40 ° C. and 90% RH is 0.01 to 2.0 g / m 2 / day / atm.

更に、一般的に、包装材料を用いて包装袋を作製して内容物を縦ピロー充填した際に、包装袋は熱や摩擦や圧力等によって物理的な負荷に曝される為に包装袋のガスバリア性は低下するが、本発明の易開封性ガスバリア包装材料を用いて作製された包装袋は、縦ピロー充填後のガスバリア性の低下が少なく、好ましくは、縦ピロー充填機で1回の充填負荷を与えた後の、23℃90%RH環境下における酸素透過度の、前記屈曲負荷を与える前からの増加値がゼロまたは10.0cc/m2/day/atm以下であり、40℃90%RH環境下における水蒸気透過度の、前記屈曲負荷を与える前からの増加値が、ゼロまたは2.0g/m2/day/atm以下である。 Furthermore, in general, when a packaging bag is made using a packaging material and the contents are filled with a vertical pillow, the packaging bag is exposed to a physical load due to heat, friction, pressure, etc. Although the gas barrier property is lowered, the packaging bag produced using the easy-open gas barrier packaging material of the present invention has a little deterioration of the gas barrier property after filling with the vertical pillow, and is preferably filled once with a vertical pillow filling machine. The increase in oxygen permeability in the environment of 23 ° C. and 90% RH after applying the load is zero or 10.0 cc / m 2 / day / atm or less before applying the bending load, The increase value of the water vapor permeability in the% RH environment from before the bending load is applied is zero or 2.0 g / m 2 / day / atm or less.

[包装体]
本発明のピロー包装袋は、上記で得られた積層体をピロー包装して得られる包装体であり、ガスバリア性と易開封性と耐屈曲性に優れる。
本発明について、実施例を挙げて具体的に説明する。
[Packaging]
The pillow packaging bag of the present invention is a packaging body obtained by pillow packaging the laminate obtained above, and is excellent in gas barrier properties, easy-opening properties, and bending resistance.
The present invention will be specifically described with reference to examples.

(接着剤用樹脂組成物の調製)
下記の接着剤と溶剤を混合して、接着剤用樹脂組成物(ア)を調製した。
接着剤:PASLIM VM001/VM102CP(DIC(株)社製) 19質量部
溶剤:酢酸エチル 15質量部
(Preparation of resin composition for adhesive)
The following adhesive and solvent were mixed to prepare an adhesive resin composition (A).
Adhesive: PASLIM VM001 / VM102CP (manufactured by DIC Corporation) 19 parts by mass Solvent: 15 parts by mass of ethyl acetate

(アルミニウム蒸着イージーピールCPPの作製)
次いで、ポリエチレン/ポリプロピレン+ポリエチレン/ポリプロピレンの多層フィルムを製膜し、厚み25μmのイージーピールCPPフィルムを得た。
更に、得られたイージーピールCPPフィルムに対して、巻取式真空蒸着機によって、アルミニウムを誘導加熱して、5×10-4Torr下でアルミニウム蒸着処理を行い、ガスバリア無機蒸着層(C)として40nm厚の片面アルミニウム蒸着層を有する、厚み25μmのイージーピールCPP(未延伸ポリプロピレン)フィルムAを得た。
(Preparation of aluminum vapor deposition easy peel CPP)
Subsequently, a multilayer film of polyethylene / polypropylene + polyethylene / polypropylene was formed to obtain an easy peel CPP film having a thickness of 25 μm.
Furthermore, the obtained easy peel CPP film is induction heated by a wind-up type vacuum vapor deposition machine, and aluminum vapor deposition treatment is performed under 5 × 10 −4 Torr as a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C). An easy peel CPP (unstretched polypropylene) film A having a thickness of 25 μm and having a 40 nm-thick single-sided aluminum vapor deposition layer was obtained.

[実施例1]
基材層(A)としての片面コロナ処理された20μmのOPP(2軸延伸ポリプロピレン)フィルム(東洋紡(株)社製、P−2171)のコロナ処理面と、シーラント層(D)としての片面アルミニウム蒸着のイージーピールCPPフィルムAのアルミニウム蒸着面とを、ガスバリア性の接着剤層(B)としての接着剤用樹脂組成物(ア)を介して、ドライラミネートした。
このときの接着剤用樹脂組成物(ア)の塗布量は、接着剤層の硬化後の厚さが3μmになる量とした。ラミネート後、40℃で3日間エージング処理し、積層体を得た。得られた積層体について、縦ピロー充填テスト、ガスバリア性、ラミネート強度、包装材料シール強度を評価した。結果を表1に示す。
層構成:OPP(20μm)/ガスバリア接着剤(3μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
[Example 1]
Corona-treated surface of 20 μm OPP (biaxially stretched polypropylene) film (P-2171, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) subjected to single-sided corona treatment as the base layer (A) and single-sided aluminum as the sealant layer (D) The vapor-deposited easy peel CPP film A and the aluminum vapor-deposited surface were dry-laminated via an adhesive resin composition (A) as a gas barrier adhesive layer (B).
The application amount of the adhesive resin composition (a) at this time was such that the thickness of the adhesive layer after curing was 3 μm. After lamination, the laminate was aged at 40 ° C. for 3 days to obtain a laminate. About the obtained laminated body, the vertical pillow filling test, gas barrier property, laminate strength, and packaging material seal strength were evaluated. The results are shown in Table 1.
Layer structure: OPP (20 μm) / Gas barrier adhesive (3 μm) / Aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)

[実施例2〜5]
接着剤用樹脂組成物(ア)の厚みが表中の値(1.1、2.2、3.3、4.4μm)
になるように変更した以外は、実施例1と同様にして積層体を作製して、ガスバリア性を評価した。
実施例2の層構成:OPP(20μm)/ガスバリア接着剤(1.1μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
実施例3の層構成:OPP(20μm)/ガスバリア接着剤(2.2μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
実施例4の層構成:OPP(20μm)/ガスバリア接着剤(3.3μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
実施例5の層構成:OPP(20μm)/ガスバリア接着剤(4.4μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
[Examples 2 to 5]
The thickness of the resin composition for adhesive (a) is the value in the table (1.1, 2.2, 3.3, 4.4 μm)
A laminated body was produced in the same manner as in Example 1 except that the gas barrier property was changed, and the gas barrier property was evaluated.
Layer structure of Example 2: OPP (20 μm) / gas barrier adhesive (1.1 μm) / aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)
Layer structure of Example 3: OPP (20 μm) / gas barrier adhesive (2.2 μm) / aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)
Layer structure of Example 4: OPP (20 μm) / gas barrier adhesive (3.3 μm) / aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)
Layer structure of Example 5: OPP (20 μm) / Gas barrier adhesive (4.4 μm) / Aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)

[実施例6]
下記の原料を混合して、ガスバリア塗布膜層(E)用の、ガスバリア塗布膜用樹脂組成物(イ)を調製した。
テトラエトキシシラン 100質量部
エバールEP−F101 20質量部
N,N−ジメチルべンジルアミン 0.2質量部
イソプロピルアルコール 300質量部
[Example 6]
The following raw materials were mixed to prepare a gas barrier coating film resin composition (A) for the gas barrier coating film layer (E).
Tetraethoxysilane 100 parts by mass Eval EP-F101 20 parts by mass N, N-dimethylbenzylamine 0.2 parts by mass Isopropyl alcohol 300 parts by mass

基材層(A)としての片面コロナ処理された20μmのOPP(2軸延伸ポリプロピレン)フィルム(東洋紡(株)社製、P−2171)のコロナ処理面に対して、巻取式真空蒸着機によって、アルミニウムを誘導加熱して、5×10-4Torr下でアルミニウム蒸着処理を行い、ガスバリア無機蒸着層として40nm厚の片面アルミニウム蒸着層を有する、厚み20μmのOPPフィルムBを得た。 On the corona-treated surface of a 20 μm OPP (biaxially stretched polypropylene) film (Toyobo Co., Ltd., P-2171) subjected to single-sided corona treatment as the base material layer (A), by a take-up vacuum deposition machine Then, aluminum was induction-heated, and aluminum vapor deposition was performed under 5 × 10 −4 Torr to obtain a 20 μm thick OPP film B having a 40 nm thick single-sided aluminum vapor deposition layer as a gas barrier inorganic vapor deposition layer.

次いで、OPPフィルムBのガスバリア無機蒸着面に、ガスバリア塗布膜用樹脂組成物(イ)を、乾燥加熱後の厚みが2μmになるように塗布して、90℃で5分間加熱乾燥して、ガスバリア塗布膜層(E)を形成した。
そして、ガスバリア塗布膜層(E)面と、シーラント層(D)としての片面アルミニウム蒸着のイージーピールCPPフィルムAのアルミニウム蒸着面とを、ガスバリア性の接着剤層(B)としての接着剤樹脂組成物(ア)を介して、ドライラミネートした。
Next, the gas barrier coating film resin composition (A) was applied to the gas barrier inorganic vapor-deposited surface of the OPP film B so that the thickness after drying and heating was 2 μm, and was dried by heating at 90 ° C. for 5 minutes. A coating film layer (E) was formed.
An adhesive resin composition as a gas barrier adhesive layer (B) is formed by using the gas barrier coating film layer (E) surface and the aluminum vapor deposition surface of the easy peel CPP film A with single-sided aluminum vapor deposition as the sealant layer (D). Dry lamination was carried out through the object (a).

このときの接着剤樹脂組成物(ア)の塗布量は、接着剤層(B)の硬化後の厚さが3μmになる量とした。ラミネート後、40℃で3日間エージング処理し、積層体を得た。得られた積層体について、縦ピロー充填テスト、ガスバリア性、ラミネート強度、包装材料シール強度を評価した。結果を表1に示す。
層構成:OPP(20μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/ガスバリア塗布膜(2μm)/ガスバリア接着剤(3μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
The amount of the adhesive resin composition (A) applied at this time was such that the thickness of the adhesive layer (B) after curing was 3 μm. After lamination, the laminate was aged at 40 ° C. for 3 days to obtain a laminate. About the obtained laminated body, the vertical pillow filling test, gas barrier property, laminate strength, and packaging material seal strength were evaluated. The results are shown in Table 1.
Layer structure: OPP (20 μm) / Aluminum deposition (40 nm) / Gas barrier coating film (2 μm) / Gas barrier adhesive (3 μm) / Aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)

[比較例1]
基材層としての片面コロナ処理された20μmのOPPフィルム(東洋紡(株)社製、P−2171)のコロナ処理面と、シーラント層としての片面アルミニウム蒸着処理(40nm厚)された25μmのCPPフィルム(東レフィルム加工(株)社製、2703)のアルミニウム蒸着面とを、2液硬化型のウレタン接着剤(東洋モートン(株)社製、トモフレックスTM−340/東洋モートン(株)社製CAT−29)を介して、ドライラミネートした。
[Comparative Example 1]
A corona-treated surface of a 20 μm OPP film (P-2171, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) subjected to single-sided corona treatment as a base material layer, and a 25-μm CPP film subjected to single-sided aluminum vapor deposition treatment (40 nm thickness) as a sealant layer (Toray Film Processing Co., Ltd., 2703) aluminum deposition surface and two-component curable urethane adhesive (Toyo Flex TM-340 / Toyo Morton Co., Ltd. CAT -29).

このときの該接着剤の塗布量は、接着剤層の硬化後の厚さが3μmになる量とした。ラミネート後、25℃で1日間エージング処理し、積層体を得た。得られた積層体について
、ガスバリア性、ラミネート強度、含有溶剤量を評価した。結果を表1に示す。
層構成:OPP(20μm)/2液硬化型のウレタン接着剤(3μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
The amount of the adhesive applied at this time was such that the thickness of the adhesive layer after curing was 3 μm. After lamination, the laminate was obtained by aging treatment at 25 ° C. for 1 day. About the obtained laminated body, gas barrier property, laminate strength, and the amount of solvent contained were evaluated. The results are shown in Table 1.
Layer structure: OPP (20 μm) / 2-component curable urethane adhesive (3 μm) / aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)

[比較例2]
基材層としての片面コロナ処理された20μmのOPPフィルム(東洋紡(株)社製、P−2171)のコロナ処理面と、シーラント層としての片面アルミニウム蒸着処理(40nm厚)された12μmのPETフィルム(東レフィルム加工(株)社製、1310)のアルミニウム蒸着面とを、2液硬化型のウレタン接着剤(東洋モートン(株)社製、トモフレックスTM−340/東洋モートン(株)社製CAT−29)を介して、ドライラミネートした。
[Comparative Example 2]
Corona-treated surface of a 20 μm OPP film (P-2171, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) subjected to single-sided corona treatment as a base material layer, and 12 μm PET film subjected to single-sided aluminum vapor deposition treatment (40 nm thickness) as a sealant layer The aluminum vapor deposition surface of Toray Film Processing Co., Ltd. (1310) and a two-component curable urethane adhesive (manufactured by Toyo Morton Co., Ltd., Tomoflex TM-340 / Toyo Morton Co., Ltd. CAT) -29).

このときの該接着剤の塗布量は、接着剤層の硬化後の厚さが3μmになる量とした。次いで、積層されているPETの非蒸着面と、片面コロナ処理されたCPPフィルム(東洋紡(株)社製、P−1128)のコロナ処理面とを、2液硬化型のウレタン接着剤(東洋モートン(株)社製、トモフレックスTM−340/東洋モートン(株)社製CAT−29)を介して、ドライラミネートした。ラミネート後、25℃で1日間エージング処理し、積層体を得た。
得られた積層体について、ガスバリア性、ラミネート強度、含有溶剤量を評価した。結果を表1に示す。
層構成:OPP(20μm)/2液硬化型のウレタン接着剤(3μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/PET(12μm)/2液硬化型のウレタン接着剤(3μm)/CPP(25μm)
The amount of the adhesive applied at this time was such that the thickness of the adhesive layer after curing was 3 μm. Next, a non-deposition surface of the laminated PET and a corona-treated surface of a CPP film (P-1128, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) subjected to a single-sided corona treatment are combined with a two-component curable urethane adhesive (Toyo Morton). (Tomoflex TM-340 / Toyo Morton Co., Ltd. CAT-29). After lamination, the laminate was obtained by aging treatment at 25 ° C. for 1 day.
About the obtained laminated body, gas barrier property, laminate strength, and the amount of solvent contained were evaluated. The results are shown in Table 1.
Layer structure: OPP (20 μm) / 2-component curable urethane adhesive (3 μm) / aluminum deposition (40 nm) / PET (12 μm) / 2-component curable urethane adhesive (3 μm) / CPP (25 μm)

[比較例3]
基材層としての片面コロナ処理された20μmのOPPフィルム(東洋紡(株)社製、P−2171)のコロナ処理面にACコート(DICG(株)社製P−1000、塗布コート、乾燥後厚み3g/m2)し、片面アルミニウム蒸着処理(40nm厚)された12μmのPETフィルム(東レフィルム加工(株)社製、1310)のアルミニウム蒸着面とを、低密度ポリエチレン(日本ポリエチレン(株)製、LC600A。)を介した押出しラミネートにより積層した。ポリエチレンの厚さは7μmに調整した。
[Comparative Example 3]
AC coating (P-1000 manufactured by DICG Co., Ltd., coating coat, thickness after drying) on the corona-treated surface of a 20 μm OPP film (Toyobo Co., Ltd., P-2171) subjected to single-sided corona treatment as a base material layer 3 g / m 2 ), and the aluminum vapor deposition surface of a 12 μm PET film (manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd., 1310) subjected to single-sided aluminum vapor deposition treatment (40 nm thickness), and low density polyethylene (Nippon Polyethylene Co., Ltd. , LC600A.). The thickness of polyethylene was adjusted to 7 μm.

次いで、積層された該アルミニウム蒸着PETの非蒸着面にACコートを行い、該ACコート面と、易開封性を有した18μmのCPPフィルム(三井化学東セロ(株)社製TAF−513)とを、低密度ポリエチレン(日本ポリエチレン(株)製、LC600A。)を介して押出しラミネートした。ポリエチレンの厚さは7μmに調整した。ラミネート後、25℃で1日間エージング処理し、従来のガスバリア積層体である、積層体を得て、同様に評価した。
層構成:OPP(20μm)/ACコート/PE(7μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/PET(12μm)/ACコート/PE(7μm)/CPP(18μm)
Next, AC coating is performed on the non-deposition surface of the laminated aluminum vapor-deposited PET, and the AC-coated surface and an 18 μm CPP film (TAF-513, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) are provided. Then, extrusion lamination was performed through low-density polyethylene (manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd., LC600A). The thickness of polyethylene was adjusted to 7 μm. After lamination, the laminate was aged at 25 ° C. for 1 day to obtain a laminate, which is a conventional gas barrier laminate, and evaluated in the same manner.
Layer structure: OPP (20 μm) / AC coat / PE (7 μm) / Aluminum deposition (40 nm) / PET (12 μm) / AC coat / PE (7 μm) / CPP (18 μm)

[比較例4]
接着剤層(B)の硬化後の厚みを、表1に記された厚み(0.55μm)に代えた以外は、実施例1と同様にして、積層体を作製し、ガスバリア性を評価した。
層構成:OPP(20μm)/ガスバリア接着剤(0.55μm)/アルミニウム蒸着(40nm)/CPP(25μm)
[Comparative Example 4]
A laminate was prepared and the gas barrier property was evaluated in the same manner as in Example 1 except that the thickness after curing of the adhesive layer (B) was changed to the thickness (0.55 μm) shown in Table 1. .
Layer structure: OPP (20 μm) / Gas barrier adhesive (0.55 μm) / Aluminum deposition (40 nm) / CPP (25 μm)

<評価>
[縦ピロー充填性]
下記条件で、内容物無しの空袋で、縦ピロー充填性を評価した。
充填機:KBF−6100(株式会社川島製作所社製)
包装袋サイズ:巾200mm×高さ240mm
シール条件:縦シール140℃、横シール150℃
ショット数:30個/分
<Evaluation>
[Vertical pillow filling]
Under the following conditions, the vertical pillow filling property was evaluated using empty bags without contents.
Filling machine: KBF-6100 (manufactured by Kawashima Seisakusho Co., Ltd.)
Packaging bag size: width 200mm x height 240mm
Sealing conditions: vertical seal 140 ° C, horizontal seal 150 ° C
Number of shots: 30 / min

[ガスバリア性]
(1)酸素透過度
各積層体をA4サイズに裁断し、米国MOCON社製OXTRAN2/20を使用し、23℃、90%RHの条件下での酸素透過度(cc/m2/day/atm)を測定した。
(2)水蒸気透過度
各積層体をA4サイズに裁断し、米国MOCON社製PERMATRAN3/31を使用し、40℃、90%RHの条件下での水蒸気透過度(g/m2/day/atm)を測定した。
(3)縦ピロー充填後
縦ピロー充填機を用いて各積層体の充填テストを実施した後に、酸素透過度と水蒸気透過度とを、上記と同一の方法及び条件下で測定した。
[Gas barrier properties]
(1) Oxygen permeability Each laminate was cut into A4 size, and oxygen permeability (cc / m 2 / day / atm) under conditions of 23 ° C. and 90% RH using OXTRAN 2/20 manufactured by MOCON USA. ) Was measured.
(2) Water vapor permeability Each laminate was cut into A4 size, and PERMATRAN 3/31 manufactured by MOCON USA was used, and the water vapor permeability (g / m 2 / day / atm) under the conditions of 40 ° C. and 90% RH. ) Was measured.
(3) After vertical pillow filling After carrying out the filling test of each laminated body using the vertical pillow filling machine, oxygen permeability and water vapor permeability were measured under the same method and conditions as described above.

[ラミネート性]
各実施例と各比較例で得られた各積層体を、それぞれ幅15mmの短冊状に試験片を切り出し、テンシロン引張試験機((株)オリエンテック製RTC−1310A)を用いて、25℃雰囲気下、T字剥離方式(引張速度50mm/分)により、基材層とシーラント層間を剥離した際の最大荷重を測定し、ラミネート強度(N/15mm)とした。更には、剥離界面部位を確認した。表1内の表記は下記の意味である。ラミネート強度は、1N/15mm以上を合格とした。
VM/CPP:アルミニウム蒸着層とCPP層との界面で剥離
PE/VM:ポリエチレン層とアルミニウム蒸着層との界面で剥離
接/VM:接着剤層とアルミニウム蒸着層との界面で剥離
[Laminating properties]
Each laminate obtained in each Example and each Comparative Example was cut into a strip of 15 mm in width, and a 25 ° C. atmosphere using a Tensilon tensile tester (RTC-1310A manufactured by Orientec Co., Ltd.). Below, the maximum load when the base material layer and the sealant layer were peeled was measured by a T-shaped peeling method (tensile speed: 50 mm / min) to obtain a laminate strength (N / 15 mm). Furthermore, the peeling interface part was confirmed. The notations in Table 1 have the following meanings. The laminate strength was determined to be 1N / 15 mm or more.
VM / CPP: peeling at the interface between the aluminum vapor deposition layer and the CPP layer PE / VM: peeling at the interface between the polyethylene layer and the aluminum vapor deposition layer Contact / VM: peeling at the interface between the adhesive layer and the aluminum vapor deposition layer

[包装材料シール強度]
各実施例と各比較例で得られた各積層体を、それぞれ幅15mmの短冊状に試験片を切り出し、テンシロン引張試験機((株)オリエンテック製RTC−1310A)を用いて、25℃雰囲気下、T字剥離方式(引張速度50mm/分)により、シーラント層を剥離した際の最大荷重を測定し、包装材料シール強度(N/15mm)とした。2〜20N/15mmを合格とした。
[Packaging material seal strength]
Each laminate obtained in each Example and each Comparative Example was cut into a strip of 15 mm in width, and a 25 ° C. atmosphere using a Tensilon tensile tester (RTC-1310A manufactured by Orientec Co., Ltd.). Below, the maximum load when the sealant layer was peeled was measured by a T-shaped peeling method (tensile speed: 50 mm / min) to obtain a packaging material seal strength (N / 15 mm). 2-20N / 15mm was set as the pass.

Figure 2018171796
Figure 2018171796

[結果まとめ]
実施例1〜6は、総構成層数が4〜6層構成でありながらも、良好な、縦ピロー充填性と、充填前後後の酸素透過度と、充填前後後の水蒸気透過度と、ラミネート強度と、剥離界面と、包装材料シール強度とのバランスを示し、従来のガスバリア積層体である総構成層数が8層の比較例3と同等以上のガスバリア性を示した。
[Result Summary]
In Examples 1 to 6, although the total number of constituent layers is 4 to 6 layers, the longitudinal pillow filling property, the oxygen permeability before and after filling, the water vapor permeability before and after filling, and the laminate The balance between strength, peel interface and packaging material seal strength was shown, and the gas barrier property equal to or more than that of Comparative Example 3 in which the total number of constituent layers of the conventional gas barrier laminate was 8 layers was shown.

しかし、ガスバリア性の接着剤層(B)と易開封性のシーラント層(D)を有していない比較例1と2は、充填前の酸素透過度及び/または充填後の酸素透過度の増加値が高くなり、比較例2は包装材料シール強度が高すぎて易開封性に劣った結果を示した。従来のガスバリア積層体である比較例3は、総構成層数を実施例よりも多い8層を有することによって実施例と同等のガスバリア性を示した。ガスバリア性の接着剤層(B)の厚みが薄過ぎる比較例4は、十分な充填前の酸素透過度を示さなかった為、以降の評価を中断した。   However, Comparative Examples 1 and 2 which do not have the gas barrier adhesive layer (B) and the easy-open sealant layer (D) have an increase in oxygen permeability before filling and / or oxygen permeability after filling. The value became high and the comparative example 2 showed the result that the packaging material seal | sticker strength was too high and was inferior to easy-opening property. Comparative Example 3, which is a conventional gas barrier laminate, has a gas barrier property equivalent to that of the example by having eight layers having a total number of constituent layers larger than that of the example. Since Comparative Example 4 in which the thickness of the gas barrier adhesive layer (B) was too thin did not show sufficient oxygen permeability before filling, the subsequent evaluation was interrupted.

Claims (11)

少なくとも、基材層(A)と、ガスバリア性の接着剤層(B)と、ガスバリア無機蒸着層(C)と、易開封性のシーラント層(D)とを有する易開封性ガスバリア積層体であって、
ガスバリア無機蒸着層(C)と接着剤層(B)とは隣接して積層されており、
接着剤層(B)の厚みは、0.5〜6.0μmである、
易開封性ガスバリア積層体。
An easily openable gas barrier laminate having at least a base material layer (A), a gas barrier adhesive layer (B), a gas barrier inorganic vapor deposition layer (C), and an easily openable sealant layer (D). And
The gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) and the adhesive layer (B) are laminated adjacently,
The thickness of the adhesive layer (B) is 0.5 to 6.0 μm.
Easy-open gas barrier laminate.
更に、基材層(A)と接着剤層(B)との間に、ガスバリア塗布膜層(E)を有するガスバリア積層体であって、ガスバリア塗布膜層(E)は、金属アルコキシドと水溶性高分子との混合物のゾルゲル法加水分解重縮合物を含有するものである、請求項1に記載の易開封性ガスバリア積層体。   Furthermore, it is a gas barrier laminate having a gas barrier coating film layer (E) between the base material layer (A) and the adhesive layer (B), and the gas barrier coating film layer (E) is composed of a metal alkoxide and a water-soluble layer. The easily openable gas barrier laminate according to claim 1, which contains a sol-gel hydrolysis polycondensate of a mixture with a polymer. 更に、基材層(A)と接着剤層(B)との間に、印刷層(F)を有する、請求項1または2に記載の易開封性ガスバリア積層体。   Furthermore, the easily openable gas barrier laminated body of Claim 1 or 2 which has a printing layer (F) between a base material layer (A) and an adhesive bond layer (B). ガスバリア無機蒸着層(C)は、アルミニウム蒸着層、アルミナ蒸着層、及び、シリカ蒸着層、なる群から選ばれる1種または2種以上を有する層である、請求項1〜3の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体。   The gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is a layer having one or more selected from the group consisting of an aluminum vapor deposition layer, an alumina vapor deposition layer, and a silica vapor deposition layer. The easily openable gas barrier laminate as described in 1. ガスバリア無機蒸着層(C)が、アルミニウム蒸着層を有する層である、請求項1〜3の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体。   The easily openable gas barrier laminate according to any one of claims 1 to 3, wherein the gas barrier inorganic vapor deposition layer (C) is a layer having an aluminum vapor deposition layer. ガスバリア無機蒸着層(C)の厚みが、1〜100nmである、請求項1〜5の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体。   The easily openable gas barrier laminate according to any one of claims 1 to 5, wherein the gas barrier inorganic vapor-deposited layer (C) has a thickness of 1 to 100 nm. 23℃90%RH環境下における酸素透過度が、0.05〜2.0cc/m2/day/atmであり、40℃90%RH環境下における水蒸気透過度が、0.01〜2.0g/m2/day/atmである、酸素バリア用及び水蒸気バリア用の、請求項1〜6の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体。 The oxygen permeability in a 23 ° C. 90% RH environment is 0.05 to 2.0 cc / m 2 / day / atm, and the water vapor permeability in a 40 ° C. 90% RH environment is 0.01 to 2.0 g. / m is 2 / day / atm, the oxygen barrier and a moisture barrier, the easy-open gas-barrier laminate according to any one of claims 1 to 6. 縦ピロー充填機で1回の充填負荷を与えた後の、
23℃90%RH環境下における酸素透過度の、前記屈曲負荷を与える前からの増加値が、ゼロまたは10.0cc/m2/day/atm以下であり、
40℃90%RH環境下における水蒸気透過度の、前記屈曲負荷を与える前からの増加値が、ゼロまたは5.0g/m2/day/atm以下である、
請求項1〜7の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体。
After applying a filling load once with a vertical pillow filling machine,
The increase value of oxygen permeability under a 23 ° C. and 90% RH environment from before the bending load is applied is zero or 10.0 cc / m 2 / day / atm or less,
The increase in water vapor permeability under a 40 ° C. and 90% RH environment from before the bending load is applied is zero or 5.0 g / m 2 / day / atm or less.
The easily openable gas barrier laminated body of any one of Claims 1-7.
総構成層数が6以下である、請求項1〜7の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体。   The easily openable gas barrier laminate according to any one of claims 1 to 7, wherein the total number of constituent layers is 6 or less. 請求項1〜9の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体を用いた、易開封性ガスバリア包装材料。   An easily openable gas barrier packaging material using the easily openable gas barrier laminate according to any one of claims 1 to 9. 請求項1〜9の何れか1項に記載の易開封性ガスバリア積層体を用いた、ピロー包装袋。   A pillow packaging bag using the easy-open gas barrier laminate according to any one of claims 1 to 9.
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