JP2018167471A - 塗装金属板 - Google Patents

Abstract

【課題】長期保管後であっても加工性、意匠性および低光沢性を十分に有するフッ素樹脂系塗装金属板の提供。【解決手段】金属板と、着色塗膜とをこの順で有。着色塗膜は、５０質量％以上のフッ素樹脂を含む基材樹脂と着色顔料粒子を含む顔料粒子を含有し、着色塗膜の厚さは５０μｍ以下であり、着色塗膜における顔料粒子の含有量は１２体積％以下であり、着色塗膜における着色顔料粒子の含有量は２体積％以上であり、着色塗膜における粒径が３μｍ超の粒子の含有量は１体積％以下であり、そして、着色塗膜の表面の算術平均粗さは、表面の凹凸が樹脂の球晶による場合では５０ｎｍ以上、それ以外の場合では２００ｎｍ以上である塗装金属板。【選択図】図１

Description

本発明は、塗装金属板に関する。

塗装金属板は、一般に、耐久性、耐候性および意匠性に優れ、例えば外装建材に好適に用いられている。外装建材用の塗装金属板の中でも、長期耐久性を要求される塗装金属板には、フッ素樹脂製の塗膜を有する塗装金属板が好適である。このようなフッ素樹脂系の塗装金属板には、ステンレス鋼板表面に、ポリフッ化ビニリデンとアクリル樹脂との混合樹脂からなる透明塗膜を有し、当該透明塗膜が特定の結晶化度および硬度を有するフッ素樹脂系塗装ステンレス鋼板が知られており（例えば、特許文献１参照）、また、フッ素樹脂、アクリル樹脂、無機焼成顔料、および有機顔料を含有するフッ素系着色層を鋼板の表面に有し、かつ特定のガラス転移温度のポリエステルによる塗膜を鋼板の裏面に有するフッ素樹脂系塗装鋼板、が知られている（例えば、特許文献２参照）。

特開２００１−００９３６７号公報 特開２００８−０８７２４２号公報

しかしながら、フッ素樹脂系の塗膜では、一般に、フッ素樹脂の結晶化が経時的に進行するため、当該塗膜の延性が低下することがある。すなわち、フッ素樹脂は、そのガラス転移温度（例えばポリフッ化ビニリデンであれば−４０℃程度）以上の温度域では、その分子が比較的容易に運動する。そして、フッ素樹脂は、一般に結晶性を有する高分子であり、上記のガラス転移温度以上の温度域では、不規則な分子配列構造（非晶質構造）から規則的な分子配列構造（結晶構造）に変化する性質がある。そして、結晶化したフッ素樹脂は、その分子鎖同士の結合力が強固となる。そのため、長期保管したフッ素樹脂系塗装金属板におけるフッ素樹脂系の塗膜の延性は、低くなる傾向を有する。

したがって、フッ素樹脂系塗装金属板では、その製造直後であれば、フッ素樹脂系塗膜の延性が高いため、成形加工時の塗膜の破断（塗膜割れ）が生じないが、製造後長期間保管された後で成形加工されると、フッ素樹脂系塗膜の延性が低下しているため、当該塗膜が破断することがある。このため、長期保管後のフッ素樹脂系塗装金属板は、要求される性能、例えば加工性、意匠性（着色の自由性）および低光沢性の三つの性能を同時に満たさないことがあり、これを用いて作製された外装建材は、所望の性能を発現しないことがある。

本発明は、長期保管後であっても加工性、意匠性および低光沢性を十分に有するフッ素樹脂系塗装金属板を提供することを課題とする。

フッ素樹脂系塗膜の経時的な延性の低下は、フッ素樹脂系塗膜中に顔料を含む場合にのみ認められる現象であることが知られている。本発明者は、フッ素樹脂系塗膜中の顔料と当該塗膜の延性低下との関係について詳細に検討し、その結果、上記塗膜中の上記顔料の粒径と含有量とが特定の範囲内にあれば、加工性の経時的な低下が抑制されることを見出した。

本発明は、上記課題を解決するための一手段として、金属板と、上記金属板上に配置される着色塗膜と、を有する塗装金属板において、上記着色塗膜は、５０質量％以上のフッ素樹脂を含むとともに上記着色塗膜の膜構造を構成する基材樹脂と、着色顔料粒子を含むとともに上記着色塗膜中に分散されている顔料粒子とを含有し、上記着色塗膜の厚さは、５０μｍ以下であり、上記着色塗膜における上記顔料粒子の含有量は、１２体積％以下であり、上記着色塗膜における上記着色顔料粒子の含有量は、２体積％以上であり、上記着色塗膜における粒径が３μｍ超の粒子の含有量は、１体積％以下であり、以下の条件１または条件２のいずれかを満たす塗装金属板、を提供する。
［条件１］上記着色塗膜は、上記基材樹脂の、上記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有し、かつ、上記着色塗膜の表面の算術平均粗さが５０ｎｍ以上である。
［条件２］上記着色塗膜は、上記基材樹脂の、上記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有せず、かつ、上記着色塗膜の表面の算術平均粗さが２００ｎｍ以上である。

本発明によれば、長期保管後であっても加工性、意匠性および低光沢性を十分に有するフッ素樹脂系塗装金属板を提供することができる。

本発明の塗装金属板における光沢調整塗膜の表面を電子顕微鏡によって２０００倍に拡大して撮影した、当該光沢調整塗膜中の球晶の一例を示す写真画像である。

本発明の一実施の形態に係る塗装金属板は、金属板と、上記金属板上に配置される着色塗膜とを有する。

上記金属板は、本実施の形態における効果が得られる範囲において、公知の金属板から選ぶことができる。当該金属板の例には、冷延鋼板、亜鉛めっき鋼板、Ｚｎ−Ａｌ合金めっき鋼板、Ｚｎ−Ａｌ−Ｍｇ合金めっき鋼板、アルミニウムめっき鋼板、ステンレス鋼板（オーステナイト系、マルテンサイト系、フェライト系、フェライト・マルテンサイト二相系を含む）、アルミニウム板、アルミニウム合金板および銅板が含まれる。

上記金属板は、耐食性および軽量化の観点から、めっき鋼板またはステンレス鋼板であることが好適であり、さらに対費用効果の観点から、めっき鋼板であることが好適である。また、上記金属板は、耐食性の観点、および、外装建材としての適性の観点から、溶融５５％Ａｌ−Ｚｎ合金めっき鋼板、Ｚｎ−Ａｌ−Ｍｇ合金めっき鋼板またはアルミニウムめっき鋼板であることが好適である。

上記金属板の厚さは、塗装金属板の用途などに基づいて適宜に決めることができる。たとえば、上記金属板の厚さは、塗装金属板の用途が外装建材である場合には、０．２〜３．０ｍｍであることが好ましく、そのための加工性の観点から、０．２５〜２．０ｍｍであることが好ましい。

上記着色塗膜は、フッ素樹脂を含有するとともに上記着色塗膜の膜構造を構成する基材樹脂と、上記着色塗膜中に分散されている顔料粒子とを含有する。当該着色塗膜は、所望の低光沢性を十分に発現する観点から、上記塗装金属板の表面を構成する塗膜であることが好ましい。

上記着色塗膜の厚さは、５０μｍ以下である。着色塗膜の厚さは、着色塗膜の複数個所（例えば、任意に選ばれる１０箇所）における底面から表面までの距離の平均値で表すことができる。上記厚さが５０μｍを超えると、着色塗膜を作製する際の着色塗料の塗布量を多くする必要があり、当該塗料の膜を加熱し、硬化させる際に、ワキ（泡状のフクレや穴）が塗装欠陥として発生しやすくなる。また、上記塗布量が多くなることから、コスト面で不利となる。

上記着色塗膜の厚さは、上記の厚さの範囲内において、着色顔料の含有量、色調、紫外線遮蔽度や、塗装金属板の成形加工時における加工度などの諸要因に基づいて適宜に決めることが可能である。

たとえば、着色塗膜の厚さは、着色顔料の含有量が高いほど、あるいは、着色顔料の色調明度（ＪＩＳに定めるＬ値）が低いほど、あるいは、紫外線遮蔽度が高いほど、着色塗膜の発色性（その下地の色に対する色隠蔽性）やその下地への紫外線遮蔽率に優れることから、小さくすることが可能である。また、上記加工度が低い場合、着色塗膜に求められる延性が低くなるため、着色塗膜の厚さを小さくすることが可能である。

また、例えば、着色塗膜とその下地との長期密着性を維持する（界面破断を長期間抑制する）観点から、着色塗膜の紫外線透過率を低くすることが好ましく、そのためには着色塗膜の厚さを大きくすることが好ましい。また、一般に、塗膜に引張応力がかかる際、伸び変位が同一であっても、膜厚が低いほど伸び変形歪が高くなる。このため、伸び変形歪を低くする観点から、着色塗膜の厚さは、大きいことが好ましい。

このように、着色塗膜の厚さの下限値は、一概には言えないが、例えば、上記加工度が４Ｔ曲げ加工度相当であって、着色顔料粒子（例えば酸化チタン粒子）のＬ値が８０超であれば、着色塗膜の厚さは、２０μｍ以上であることが好ましく、２５μｍであることがより好ましい。また、上記の加工度で、かつ着色顔料粒子（例えば鉄−クロム系焼成顔料粒子）のＬ値が７０以下であれば、着色塗膜の厚さは、１５μｍ以上であることが好ましく、１８μｍ以上であることがより好ましい。

上記着色塗膜における上記顔料粒子の含有量は、１２体積％以下である。当該顔料粒子は、着色顔料粒子を含み、他の顔料粒子をさらに含んでいてもよい。

上記顔料粒子は、着色塗膜中にあって着色塗膜が変形しても変形せず、当該塗膜の変形を抑制する。したがって、上記含有量が１２体積％を超えると、顔料粒子による塗膜の変形を抑制する効果が高まり、着色塗膜の延性が不十分となることがある。

また、上記着色塗膜における上記着色顔料粒子の含有量は、２体積％以上である。当該着色顔料は、意匠性の付与を目的として着色塗膜に含有される。よって、上記含有量が２体積％未満であると、着色顔料粒子による発色、色の隠蔽が不十分となり、下地の色が透けてしまい、意匠性が不十分となることがある。また、後述する基材樹脂であるフッ素樹脂は、紫外線を透過する性質があり、着色顔料粒子の上記含有量が２体積％未満では、屋外環境において、着色塗膜の下地への紫外線の照射量が高くなり、当該下地と着色塗膜との界面における密着性が早期に低下し、着色塗膜が上記下地から剥離する可能性がある。

上記着色塗膜中における顔料粒子の含有量は、例えば着色塗膜の断面を顕微鏡等で拡大観察し、任意範囲（例えば着色塗膜厚さ×２００μｍ幅の範囲）における顔料と樹脂の断面積を測定しこの比率を計算することによって求めることが可能である。

上記着色塗膜における粒径が３μｍ超の粒子の含有量は、１体積％以下である。ここで、「粒径」とは、着色塗膜中の粒子の大きさを意味し、顔料粒子が一次粒子として着色塗膜中に存在する場合には、一次粒子径であってよいし、顔料粒子が凝集している場合には、その凝集粒子の粒子径であってよい。

塗装金属板の成形加工では、それが有する塗膜の表面に引張応力がかかる。塗膜の伸び性が低い場合では、その塗膜は破断し、下地の金属板が一部露出することがある。屋外環境で長期間晒される場合、この金属板と水や塩化物イオンといった金属の腐食を促進する因子とが直に接触する状況が長期間発生し、この金属板における露出部分を起点として金属板の腐食が進行することがある。一方、塗膜の伸び性が高い場合、当該塗膜は破断せず、下地の金属板が外界に露出することがない。このため、下地の金属板の腐食の進行を長期間抑えることができ、長期耐久性を呈する。

上記着色塗膜における粒径３μｍ超の上記粒子の含有量が１体積％を超えると、着色塗膜の延性が不十分となり、上述した下地の金属板の腐食が発生することがある。上記長期耐久性の観点から、上記含有量は、小さい程好ましく、上記着色塗膜が上記粒子を含有しないことが最も好ましい。

上記基材樹脂は、フッ素樹脂を含有する。当該フッ素樹脂は、一種でもそれ以上でもよい。上記フッ素樹脂成分の例には、ポリテトラフルオロエチレンのような、樹脂中の炭化水素基の全ての水素原子がフッ素原子に置き換わっている完全フッ素化樹脂、および、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、三ふっ化塩化エチレンのような、完全フッ素化樹脂のフッ素原子の一部が水素原子や塩素原子などの他の原子に置き換わっている部分フッ素化樹脂、が含まれる。上記フッ素樹脂は、耐久性や耐薬品性、耐熱性、耐摩耗性、耐汚染性などに優れ、中でも、高い加工性および機械的強度を有することから、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）であることが好ましい。

上記基材樹脂は、フッ素樹脂以外の他の樹脂をさらに含有していてもよい。基材樹脂は、互いに結合していてもよいし、結合していなくてもよい。上記他の樹脂も、一種でもそれ以上でもよく、その例にはアクリル樹脂が含まれる。上記アクリル樹脂は、塗膜密着性の向上に寄与する。アクリル樹脂は、ポリフッ化ビニリデンと相溶性を有する熱可塑性アクリル樹脂または熱硬化性アクリル樹脂であることが好ましい。当該アクリル樹脂の例には、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチルなどのアクリル系モノマーのポリマー、または当該アクリル系モノマーを含むモノマーのコポリマーが含まれる。

上記基材樹脂における上記フッ素樹脂の含有量は、５０質量％以上である。上記基材樹脂中の上記フッ素樹脂の含有量が少なすぎると、長期保管後における加工性が不十分になることがある。上記基材樹脂における上記フッ素樹脂の含有量は、５０質量％以上の範囲において、本実施の形態の効果が得られる範囲において適宜に決めることができ、例えば、着色塗膜における十分な低光沢性を達成する観点から５０〜８５質量％であることが好ましく、塗装金属板の十分な耐候性および加工性をさらに達成する観点から７０〜８５質量％であることであることが好ましい。たとえば、上記基材樹脂は、５０〜８５質量％のフッ素樹脂および残余のアクリル樹脂から構成されていてもよい。

たとえば、上記基材樹脂は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）とアクリル樹脂（ＡＲ）との質量比（ＰＶＤＦ：ＡＲ）が５０：５０〜８５：１５である樹脂であることが好ましい。ポリフッ化ビニリデンの質量比が低すぎると、耐候性や耐食性、耐汚染性などのフッ素樹脂の特性を十分に発揮させることができないことがあり、ポリフッ化ビニリデンの質量比が高すぎると、着色塗膜の密着性が低下し、塗装金属板の加工性が低下してしまうことがある。

上記着色顔料粒子は、一種でもそれ以上でもよく、塗料用の着色顔料として一般に入手できる有機系着色顔料および無機系着色顔料の粒子のいずれであってもよい。着色顔料粒子は、非透明であり、着色塗膜に色調を与える。

上記無機系着色顔料の例には、酸化チタン、酸化クロム、カーボンブラック、鉄黒、酸化鉄イエロー、チタンイエロー、ベンガラ、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、群青、コバルトグリーン、および、モリブデン赤、が含まれる。

上記有機系着色顔料の例には、キナクリドンレッド、リソールレッドＢ、ブリリアントスカーレットＧ、ピグメントスカーレット３Ｂ、ブリリアントカーミン６Ｂ、レーキレッドＣ、レーキレッドＤ、パーマネントレッド４Ｒ、ボルドー１０Ｂ、ファストイエローＧ、ファストイエロー１０Ｇ、パラレッド、ウォッチングレッド、ベンジジンイエロー、ベンジジンオレンジ、ボンマルーンＬ、ボンマルーンＭ、ブリリアントファストスカーレット、バーミリオンレッド、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ファストスカイブルー、および、アニリンブラック、が含まれる。

上記着色顔料粒子は、金属成分を含む複合酸化物焼成顔料の粒子であってもよく、当該焼成顔料の例には、ＣｏＡｌ、ＣｏＣｒＡｌ、ＣｏＣｒＺｎＭｇＡｌ、ＣｏＮｉＺｎＴｉ、ＣｏＣｒＺｎＴｉ、ＮｉＳｂＴｉ、ＣｒＳｂＴｉ、ＦｅＣｒＺｎＮｉ、ＭｎＳｂＴｉ、ＦｅＣｒ、ＦｅＣｒＮｉ、ＦｅＮｉ、ＦｅＣｒＮｉＭｎ、ＦｅＺｎ、ＣｏＣｒ、ＭｎＣｏ、および、ＳｎＺｎＴｉ、が含まれる。

また、上記着色顔料粒子は、メタリック顔料の粒子であってもよく、当該メタリック顔料粒子の例には、Ａｌフレーク、樹脂被覆Ａｌフレーク、金属酸化物被覆Ａｌフレーク、Ｎｉフレーク、Ｃｕフレーク、および、ステンレス鋼フレーク、が含まれる。

また、上記着色顔料粒子は、パール顔料の粒子であってもよく、当該パール顔料粒子の例には、酸化チタン被覆雲母、酸化鉄被覆雲母、酸化チタン−酸化鉄被覆雲母が含まれる。

上記着色顔料粒子の個数平均粒径は、本実施の形態の効果が得られる範囲において適宜に決めることができ、通常、３μｍ以下であり、例えば、０．０１〜１．５μｍである。着色顔料粒子の粒径がより小さいと、着色塗膜における着色顔料粒子の含有量をより多くすることができ、このような観点から、着色顔料粒子の上記平均粒径は、２．０μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以下であることがより好ましい。たとえば、上記平均粒径が２．０μｍ以下であれば、通常、着色塗膜に着色顔料粒子を５体積％まで含有させることが可能となり、上記平均粒径が０．５μｍ以下であれば、着色塗膜に着色顔料粒子を１０体積％まで含有させることが可能となる。

上記着色塗膜が含有していてもよい他の顔料粒子の例には、光沢調整剤粒子および体質顔料粒子が含まれる。

上記光沢調整剤粒子は、着色塗膜に所望の光沢を付与する観点、あるいは、着色塗膜の上面に凹凸を形成する観点、から用いることができる。当該光沢調整剤粒子は、一種でもそれ以上でもよく、その材料の例には、シリカや炭酸カルシウムなどの無機材料、および、アクリル樹脂やウレタン樹脂、ベンゾクアナミン樹脂、スチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フッ素樹脂などの樹脂材料、が含まれる。着色塗膜に含有される上記光沢調整剤粒子の粒径は、３μｍ以下である。市販の光沢調整剤粒子の平均粒径は、通常、３μｍ超であるので、市販の光沢調整剤粒子を用いる場合には、分級によって粒径３μｍ以下の粒子を分取して用いること、または、含有量を１体積％未満とすること、が好ましい。

上記着色塗膜における上記光沢調整剤粒子の含有量は、例えば、当該光沢調整剤粒子の粒径によって異なるが、光沢調整剤粒子を着色塗膜中に配合することによる所期の意匠性の発現の観点から、０．２〜１．０体積％であることが好ましい。

あるいは、着色塗膜における光沢の調整の観点から、着色塗膜中の光沢調整剤粒子の粒径は大きい方（例えば、上記の粒径で３μｍ超）であることが好ましく、その含有量は、０．２体積％以上であることが好ましい。なお、上記含有量は、前述したように、保管後の加工性の観点から１．０体積％以下であることが好ましい。

上記体質顔料粒子は、塗膜の硬度の調整や塗料のコストダウン（カサ増し効果）などの観点から、塗膜に含有される顔料であり、一般に、塗膜の色調には影響しない。体質顔料粒子は、通常、フッ素樹脂に比べて安価であることから、本実施の形態の効果が得られる範囲において、着色塗膜が体質顔料粒子を含有することが好ましい。また、体質顔料粒子は、その可視光の透過率が高いことが好ましい。体質顔料粒子は、一種でもそれ以上でもよく、その例には、硫酸バリウム、酸化チタン、シリカおよび炭酸カルシウムの粒子が含まれる。たとえば、上記体質顔料粒子の個数平均粒径は、０．０１〜１μｍであり、また着色塗膜における体質顔料粒子の含有量は、例えば、０．１〜１０体積％である。

上記着色塗膜は、本実施の形態の効果が得られる範囲において、前述した基材樹脂および顔料粒子以外の添加剤をさらに含有していてもよい。たとえば、着色塗膜は、耐候性をさらに向上させる観点から、１０体積％以下の紫外線吸収剤や光安定化剤を含有していてもよい。また、上記添加剤として、上記着色塗膜は、可塑剤、染料、抗酸化剤、帯電防止剤、界面活性剤および分散助剤の一種以上をさらに含有していてもよい。

上記着色塗膜は、低光沢性を実現する特定の表面粗さを有し、当該表面粗さは、着色塗膜の構成によって異なる。上記着色塗膜は、以下の条件１または条件２のいずれかを満たす。
［条件１］上記着色塗膜は、上記基材樹脂の、上記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有し、かつ、上記着色塗膜の表面の算術平均粗さが５０ｎｍ以上である。
［条件２］上記着色塗膜は、上記基材樹脂の、上記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有せず、かつ、上記着色塗膜の表面の算術平均粗さが２００ｎｍ以上である。

上記条件１では、上記着色塗膜の算術平均粗さは、５０ｎｍ以上である。上記条件１では、当該表面粗さが５０ｎｍ以上であることにより、表面の凹凸による光散乱効果に加えて、結晶粒界における光散乱効果も加わり、塗装金属板の６０°における鏡面光沢度が４０以下となり、低光沢な塗装金属板が実現される。当該表面粗さは、塗装金属板に求められる光沢度や意匠性などの観点から適宜に決めることが可能であるが、上記鏡面光沢度をより小さくする観点から１００ｎｍ以上であることがより好ましく、３００ｎｍ以上であることがさらに好ましく、一方で、光沢の低減効果が頭打ちになる観点から、４００ｎｍ以下であることが好ましい。

上記条件２では、低光沢性は、実質的には着色塗膜の表面における光散乱効果のみによって発現される。条件２において、上記算術平均粗さが２００ｎｍ以上であると、塗装金属板の６０°における鏡面光沢度が４０以下となり、低光沢な塗装金属板が実現される。当該表面粗さは、塗装金属板に求められる光沢度や意匠性などの観点から適宜に決めることが可能であるが、上記鏡面光沢度をより小さくする観点から、３００ｎｍ以上であることがより好ましく、一方で、光沢の低減効果が頭打ちになる観点から、４０００ｎｍ以下であることが好ましい。

なお、条件２において、「球晶を含有せず」とは、上記条件１を満足するほどに上記球晶を含有しないこと意味する。よって、条件２では、光沢調整塗膜は、条件１を満足する量未満で上記球晶を含有していてもよい。

上記表面粗さは、接触式および非接触式のいずれの公知の測定装置を用いて求めることが可能である。接触式による測定装置の例には、接触式粗さ計、および、原子間力顕微鏡、が含まれる。非接触式による測定装置の例には、白色干渉計、レーザー顕微鏡、および、電子顕微鏡が含まれる。

上記着色塗膜における上記の算術平均粗さは、公知の方法によって実現することが可能である。上記算術平均粗さの実現方法の例には、上記条件１であれば、着色塗膜において基材樹脂を結晶化させること、が含まれ、上記条件２であれば、着色塗膜に光沢調整剤粒子を含有させること、着色塗膜の表面に凹凸形状を転写すること、および、着色塗膜の表面を研削すること、が含まれる。

上記条件１の場合、上記基材樹脂の結晶化は、基材樹脂に結晶性を有する樹脂を用い、当該基材樹脂が結晶化する条件で上記着色塗膜を作製することによって実現することが可能である。たとえば、上記結晶化は、特許文献１に記載されている方法によって行うことができる。

通常、結晶性高分子は、溶融温度から結晶化温度以下に冷却する過程で、その分子鎖の一部が結晶構造を形成する。たとえば、ポリフッ化ビニリデンでは、その結晶化温度域において、結晶粒径の大きい（粒径：０．１〜数十μｍ）α晶と呼ばれる結晶（球晶）が生成、成長する。結晶化温度域において、粒径が１０μｍ程度のα晶が生成するために要する時間は、例えば１秒程度である。よって、徐冷によって着色塗膜を作製することにより、冷却時に上記結晶化温度域に留まる時間が長くなり、当該塗膜中には多くの大きなα晶が生成する。

しかしながら、急冷によって着色塗膜を作製すると、上記結晶化温度域に留まる時間が短いため、当該塗膜中のα晶は小さく、結晶粒数も少ない。またα晶の他に、β晶と呼ばれる小粒径（１μｍ以下）の結晶が生成しやすい。ポリフッ化ビニリデンで構成される着色塗膜中には、その作製における冷却速度に応じて、上記α晶、β晶および非晶部の相が存在し得る。また、上記結晶化温度域以下、例えば常温においても結晶は成長するが、成長速度は上記結晶化温度域における成長速度よりも極めて遅く、生成する結晶粒径は、通常、１μｍ未満である。

上記条件１の場合では、作製過程の着色塗膜中で樹脂が結晶化することで当該塗膜の体積が収縮し、その表面に凹凸が形成される。上記球晶が大きく、また、球晶の個数が増えると凹凸が及ぶ部分の面積が大きくなり、上記算術平均粗さを十分に高くすることができる。着色塗膜における低光沢の表面を得るためには、その大きさが大きなα晶による凹凸が好ましい。β晶によって形成される凹凸は、高さは小さく、所期の低い鏡面光沢度の表面が得られないことがある。このように、上記条件１を満足する上記着色塗膜は、例えば、フッ素樹脂を含有する基材樹脂で構成され、かつ上記基材樹脂の球晶を含有する。

上記球晶の大きさの平均値が１０μｍ以上であることは、上記算術平均粗さを十分に高める観点から好ましく、上記着色塗膜を平面視したときの上記着色塗膜における上記球晶の面積比率が５０％以上であることは、上記の観点から好ましい。

図１は、上記球晶を有する上記着色塗膜を電子顕微鏡によって２０００倍に拡大して撮影した、当該着色塗膜中の球晶の一例を示す写真画像である。図１に示されるように、球晶は、例えば放射状の模様などにより個別に外観から確認することが可能である。上記球晶の大きさは、球晶におけるその大きさを代表する部分の長さであればよく、例えば最大径で表される。また、上記面積比率は、複数（例えば５個以上）の球晶が含まれる任意の範囲を測定領域として定めて求めることが可能である。

上記球晶の大きさおよび上記面積比率は、着色塗膜の表面の拡大された像に基づいて、例えば光学顕微鏡または電子顕微鏡での観察により、測定し、求めることが可能である。

また、上記条件２において、上記着色塗膜の表面への凹凸形状の転写は、公知の方法によって行うことができ、例えば、着色塗膜の表面に、所望の凹凸面が反転して形成されている表面を有する押圧部材を押し当てることによって、所望の凹凸面の形状を転写により形成することが可能である。押圧部材の押圧は、基材樹脂の溶融温度以上の着色塗膜の表面に対して行うことが好ましく、当該押圧部材を押し当てたまま、着色塗膜の温度を当該溶融温度以下まで下げ、その後押圧部材を着色塗膜から剥がすことが好ましい。

また、上記条件２において、着色塗膜の表面の研削は、公知の方法によって行うことができ、例えば、サンダー研磨およびショットブラストなどの機械的な研削である。

上記塗装金属板は、本実施の形態の効果が得られる範囲において、上記着色塗膜および上記着色塗膜以外の他の膜をさらに有していてもよい。当該他の膜の例には、化成処理皮膜、下塗り塗膜および中塗り塗膜が含まれる。

上記化成処理皮膜は、塗装金属板の密着性および耐食性を向上させる目的で、上記金属板上に直接、すなわち金属板と着色塗膜との間に配置される。化成処理皮膜は、金属板上の層であり、塗装前処理によって金属板の表面に付着した組成物で構成される。化成処理皮膜の例には、非クロメート系皮膜およびクロメート系皮膜が含まれる。いずれも、防錆処理による皮膜である。

上記非クロメート系皮膜は、耐食性を高める観点および塗装金属板の製造および使用における環境への負荷を軽減する観点から好ましく、上記クロメート系皮膜は、耐食性を高める観点から好ましい。

上記非クロメート系皮膜の例には、Ｔｉ−Ｍｏ複合皮膜、フルオロアシッド系皮膜、リン酸塩皮膜、樹脂系皮膜、樹脂およびシランカップリング剤系皮膜、シリカ系皮膜、シリカおよびシランカップリング剤系皮膜、ジルコニウム系皮膜、ジルコニウムおよびシランカップリング剤系皮膜が含まれる。

上記非クロメート系皮膜の付着量は、その種類に応じて適宜に決めることができる。たとえば、上記Ｔｉ−Ｍｏ複合皮膜の付着量は、全ＴｉおよびＭｏ換算で１０〜５００ｍｇ／ｍ^２であり、上記フルオロアシッド系皮膜の付着量は、フッ素換算または総金属元素換算で３〜１００ｍｇ／ｍ^２であり、上記リン酸塩皮膜の付着量は、リン元素換算で０．１〜５ｇ／ｍ^２であり、上記樹脂系皮膜の付着量は、樹脂換算で１〜５００ｍｇ／ｍ^２であり、上記樹脂およびシランカップリング剤系皮膜の付着量は、Ｓｉ換算で０．１〜５０ｍｇ／ｍ^２であり、上記シリカ系皮膜の付着量は、Ｓｉ換算で０．１〜２００ｍｇ／ｍ^２であり、上記シリカおよびシランカップリング剤系皮膜の付着量は、Ｓｉ換算で０．１〜２００ｍｇ／ｍ^２であり、上記ジルコニウム系皮膜の付着量は、Ｚｒ換算で０．１〜１００ｍｇ／ｍ^２であり、上記ジルコニウムおよびシランカップリング剤系皮膜の付着量は、Ｚｒ換算で０．１〜１００ｍｇ／ｍ^２であることが好ましい。

上記クロメート系皮膜の例には、塗布型クロメート処理皮膜、および、リン酸−クロム酸系処理クロメート防錆処理皮膜、が含まれる。これらのクロメート系皮膜の付着量は、いずれも、クロム元素換算で２０〜８０ｇ／ｍ^２であることが好ましい。

上記下塗り塗膜は、塗装金属板における着色塗膜との密着性および耐食性を高める観点から、上記金属板および前記着色塗膜の間に配置される。上記下塗り塗膜は、金属板の表面、あるいは上記化成処理皮膜が作製されている場合は、当該化成処理皮膜の表面、に形成される。

上記下塗り塗膜の膜構造は、樹脂で構成される。当該樹脂の例には、上記完全フッ素化樹脂、上記部分フッ素化樹脂、ポリエステル樹脂、変性シリコン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ウレタン樹脂および塩化ビニル樹脂が含まれる。

上記下塗り塗膜は、防錆顔料粒子や、着色顔料粒子、メタリック顔料粒子、パール顔料粒子、体質顔料粒子、光沢調整剤粒子などの添加剤をさらに含有していてもよい。上記防錆顔料粒子の例には、変性シリカ、バナジン酸塩、リン酸水素マグネシウム、リン酸マグネシウム、リン酸亜鉛、およびポリリン酸アルミニウムなどの非クロム系の防錆顔料の粒子、および、クロム酸ストロンチウム、クロム酸亜鉛、クロム酸バリウム、クロム酸カルシウムなどのクロム系防錆顔料の粒子、が含まれる。

上記着色顔料粒子の例には、酸化チタン、酸化クロム、カーボンブラック、鉄黒、酸化鉄イエロー、チタンイエロー、ベンガラ、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、群青、コバルトグリーン、モリブデン赤、キナクリドンレッド、リソールレッドＢ、ブリリアントスカーレットＧ、ピグメントスカーレット３Ｂ、ブリリアントカーミン６Ｂ、レーキレッドＣ、レーキレッドＤ、パーマネントレッド４Ｒ、ボルドー１０Ｂ、ファストイエローＧ、ファストイエロー１０Ｇ、パラレッド、ウォッチングレッド、ベンジジンイエロー、ベンジジンオレンジ、ボンマルーンＬ、ボンマルーンＭ、ブリリアントファストスカーレット、バーミリオンレッド、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ファストスカイブルー、アニリンブラック、ＣｏＡｌ、ＣｏＣｒＡｌ、ＣｏＣｒＺｎＭｇＡｌ、ＣｏＮｉＺｎＴｉ、ＣｏＣｒＺｎＴｉ、ＮｉＳｂＴｉ、ＣｒＳｂＴｉ、ＦｅＣｒＺｎＮｉ、ＭｎＳｂＴｉ、ＦｅＣｒ、ＦｅＣｒＮｉ、ＦｅＮｉ、ＦｅＣｒＮｉＭｎ、ＦｅＺｎ、ＣｏＣｒ、ＭｎＣｏ、および、ＳｎＺｎＴｉ、の粒子が含まれる。

上記メタリック顔料粒子の例には、Ａｌフレーク、樹脂被覆Ａｌフレーク、金属酸化物被覆Ａｌフレーク、Ｎｉフレーク、Ｃｕフレーク、および、ステンレス鋼フレーク、が含まれる。上記パール顔料粒子の例には、酸化チタン被覆雲母、酸化鉄被覆雲母、酸化チタン−酸化鉄被覆雲母が含まれる。上記体質顔料粒子の例には、硫酸バリウム、酸化チタン、シリカおよび炭酸カルシウムの粒子が含まれる。上記光沢調整剤粒子の例には、シリカや炭酸カルシウムなどの無機材料、および、アクリル樹脂やウレタン樹脂、ベンゾクアナミン樹脂、スチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、フッ素樹脂などの樹脂材料、が含まれる。

上記の顔料粒子の下塗り塗膜中における含有量は、本実施の形態における効果が得られる範囲において、適宜に決めることが可能であり、例えば、着色塗膜にパール顔料を含有させ、着色塗膜と金属板の間に、明度の低い下塗り塗膜を設けることで、パール顔料独特の色調および光輝感を付与することができる。また、例えば、下塗り塗膜中に粒径数十μｍ程度の大粒径顔料粒子を添加することで、下塗り塗膜と着色塗膜との界面に凹凸が形成されることから、着色塗膜との密着性をさらに高めることができ、また、塗装金属板表面における凹凸の形成または発達により低光沢性をさらに高めることができる。また、例えば、上記下塗り塗膜における上記防錆顔料の含有量は、１０〜７０体積％であることが好ましい。

上記中塗り塗膜は、塗装金属板における塗膜間の密着性および耐食性を高める観点から、上記下塗り塗膜および上記着色塗膜の間に配置される。

上記中塗り塗膜の膜構造も、樹脂で構成される。当該樹脂の例には、上記完全フッ素化樹脂、上記部分フッ素化樹脂、ポリエステル樹脂、変性シリコン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ウレタン樹脂および塩化ビニル樹脂が含まれる。上記中塗り塗膜も、上記下塗り塗膜と同様に、本実施の形態における効果が得られる範囲において、上記添加剤を適宜にさらに含有していてもよい。当該添加剤は、例えば、着色塗膜で説明したそれと同じである。

なお、上記他の膜として上記の塗膜を配置する場合では、着色塗膜の厚さは、上記の塗膜の存在をさらに考慮して決めることが可能である。例えば、塗装金属板が後述する下塗り塗膜および着色塗膜を有する場合には、着色塗膜の厚さは、意匠性、耐食性および経時加工性の観点から、１０〜３５μｍであることが好ましい。

上記塗装金属板は、公知の塗膜の作製方法に基づいて作製することが可能である。たとえば、上記塗装金属板は、上記金属板上に上記着色塗膜用の塗料（着色塗料）の膜を形成する工程と、当該着色塗料の膜を硬化させて上記の算術平均粗さの表面を有する上記着色塗膜を作製する工程とを含む方法によって作製することができる。

上記の塗料の調製、その塗布、および当該塗布による膜の硬化、は、いずれも公知の方法に基づいて行うことができる。

上記塗料は、塗膜の材料を含有する液状の組成物である。上記塗料は、例えば、前述したそれぞれの塗膜の材料を溶剤中に分散することによって調製される。上記溶剤の例には、トルエン、キシレンなどの炭化水素、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル、セロソルブなどのエーテル、および、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンなどのケトン、が含まれる。

当該塗料は、溶剤の他の添加剤をさらに含有していてもよい。当該添加剤の例には、硬化剤、硬化触媒および親水化剤が含まれる。

上記硬化剤は、塗料の硬化（焼付け）時に、上記基材樹脂同士を架橋させる。硬化剤は、基材樹脂の種類や焼付け条件などに応じて、既知の架橋剤や硬化剤などから適宜に選択することができる。硬化剤の例には、メラミン化合物、イソシアネート化合物およびその両方、が含まれる。メラミン化合物の例には、イミノ基型、メチロールイミノ基型、メチロール基型または完全アルキル基型のメラミン化合物が含まれる。イソシアネート化合物は、芳香族、脂肪族、脂環族のいずれでもよく、例としては、ｍ−キシレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートおよびこれらのブロック化合物が含まれる。

上記硬化触媒は、上記膜の硬化または上記基材樹脂の架橋を促進させる成分であり、このような触媒作用を有する公知の成分から適宜に選ぶことができる。上記塗料における硬化触媒の含有量は、塗料の十分な貯蔵安定性が得らえる範囲において適宜に決めることができ、例えば、１０〜３０体積％である。

上記親水化剤は、着色塗膜の添加剤として好適であり、着色塗膜の雨筋汚れを防止する観点から、着色塗料に例えば３０体積％以下の量で含有され得る。当該親水化剤の例には、テトラアルコキシシランの部分加水分解縮合物が含まれる。

上記塗料の塗布は、ロールコート、カーテンフローコート、スプレーコート、浸漬コートなどの公知の方法によって行うことができる。上記塗料の塗布量は、塗膜の所望の厚さに応じて適宜に調整される。なお、直接重なる二つの塗膜のうちの少なくとも上の塗膜の塗料の塗布を、カーテンフローコートやスプレーコートなどの非接触な塗装方法（被塗装物への接触がない、いわゆるウェットオンウェット塗装が可能な塗装方法）で行う場合には、下の塗料の膜の硬化を上の塗料の膜の硬化と一度に同時に行うことが可能であるので、上の塗膜のための塗料を塗布する前に下の塗料の膜を硬化させる工程を省略することが可能である。

たとえば、前述した他の塗膜または皮膜の上に上記着色塗膜が直に配置される場合では、他の膜用の塗料の膜を形成し、次いで着色塗料の膜を非接触の塗装方法で形成し、次いで、他の膜とそれに重なる着色塗料の膜とを（加熱により）硬化させることが可能である。

上記塗料の膜の硬化は、上記塗料を金属板に加熱によって焼き付ける公知の方法によって行うことが可能である。たとえば、着色塗料などの上記塗料が塗布された金属板は、その到達温度が２００〜２６０℃となるように加熱される。

上記着色塗膜を作製する工程は、前述した条件１、２に応じて適宜に決めることができ、例えば、条件１を満たす着色塗膜であれば、着色塗料の硬化した膜をフッ素樹脂の溶融温度以上の温度から結晶化温度以下の温度まで１０℃／秒以下の冷却速度で冷却する結晶化工程であってもよいし、条件２を満たす着色塗膜であれば、光沢調整剤粒子を含有する着色塗料の膜を硬化させる工程であってもよいし、硬化した着色塗料の膜に凹凸を転写するエンボス工程であってもよいし、硬化した着色塗料の膜を研削する研削工程であってもよい。

上記結晶化工程は、上記着色塗料の膜の加熱による硬化の直後に行ってもよいし、上記の溶融温度よりも低い温度の上記硬化した膜を上記溶融温度以上の温度まで加熱した後に行ってもよい。上記フッ素樹脂の結晶構造は、当該フッ素樹脂の融点温度以上の温度では実質的に消失する。

上記結晶化工程における上記膜の冷却の開始温度は、上記フッ素樹脂の溶融温度以上の温度であり、当該溶融温度から溶融温度＋２０℃までの温度であることがより好ましい。また、上記膜の冷却の終了温度は、上記フッ素樹脂の結晶化温度以下の温度であり、当該結晶化温度から結晶化温度−２０℃までの温度であることがより好ましい。さらに、上記膜の冷却の冷却速度は、１０℃／秒以下であり、５℃／秒以下であることがより好ましい。なお、当該冷却速度は、例えば、冷却開始温度から冷却終了温度までの冷却の速度の平均値である。実際の上記冷却速度は、当該平均値の±２℃／秒の範囲内であることが、フッ素樹脂の晶析を適宜に制御する観点から好ましい。

たとえば、フッ素樹脂がポリフッ化ビニリデンの場合、ポリフッ化ビニリデンの融点が１８０℃であり、結晶化温度が１３０℃であることから、上記硬化した膜は、結晶化工程において、少なくとも１８０℃から１３０℃までの温度の間を１０℃／秒以下の速度で徐冷する。結晶化工程で冷却される塗装金属板は、通常、常温に冷却される。上記の冷却は、常温まで行われてもよいし、上記冷却終了温度以降の冷却は、上記冷却速度よりも速い速度であってもよい。

上記結晶化工程における上記膜の冷却は、上記の冷却速度を満たす範囲において公知の方法から適宜に選ぶことができる。冷却方法の例には、常温雰囲気中での放冷、冷風の吹き付け（風冷）、水などの低温液体の吹き付けあるいは当該冷却液体への浸漬（水冷）、および、低温固体との接触による冷却（例えば冷却ロールや冷却プレートとの接触）、が含まれる。

上記エンボス工程は、硬化した上記膜の表面に、所望の凹凸形状を反転させた反転凹凸形状をその表面に有する物体（押圧部材）の当該表面を押し当てることによって行うことができる。上記押圧部材は、公知の材料、例えば、金属やガラスなど、により構成することができる。

上記押圧部材の押圧は、上記膜の温度が上記フッ素樹脂の溶融温度以上の温度であるときの上記膜に対して行われることが、所望の凹凸形状をその表面に正確に転写する観点から好ましい。押圧の開始温度は、溶融温度＋２０℃以上の温度であることがより好ましい。また、上記押圧部材の押圧は、上記膜の温度がフッ素樹脂の溶融温度以下の温度になった後に解除する（押し当てた押圧部材を膜から離す）ことが、転写された凹凸形状が熱によって変形することを防止する観点から好ましい。押圧の解除終了温度は、当該溶融温度−２０℃以下の温度であることがより好ましい。

たとえば、フッ素樹脂がポリフッ化ビニリデンの場合では、溶融温度が１８０℃であることから、上記膜の温度が２００℃以上（例えば２００℃）のときに押圧部材を上記膜に押し当て、１６０℃以下（例えば１６０℃）まで冷却した後に押圧部材を上記膜から離す。さらに、上記膜の冷却の冷却速度は、１０℃／秒以下であり、６℃／秒以下であることが上記の理由から、より好ましい。

上記研削工程は、機械的研磨、ショットブラストなどの公知の方法によって行うことができる。上記研削工程は、常温まで冷却された上記膜に対して行われることが、膜が研削以外の原因で変形することを防止する観点から好ましい。

上記塗装金属板の製造方法は、本実施の形態の効果が得られる範囲において、前述した工程以外の他の工程をさらに含んでいてもよい。当該他の工程の例には、化成処理皮膜を形成する化成処理工程、下塗り塗膜を形成する工程、および、中塗り塗膜を形成する工程、が含まれる。

上記化成処理工程は、化成処理皮膜を形成するための水性の化成処理液を、ロールコート法、スピンコート法、スプレー法などの公知の方法で上記金属板の表面に塗布し、塗布後に上記金属板を水洗せずに乾燥させることによって行うことが可能である。当該金属板の乾燥温度および乾燥時間は、生産性の観点から、例えば、金属板の到達温度で６０〜１５０℃、２〜１０秒間であることが好ましい。

上記下塗り塗膜を形成する工程は、下塗り塗膜用の塗料（下塗り塗料）の塗布およびそれによる膜の硬化によって行うことができる。当該下塗り塗料は、必要に応じて、上記溶剤および上記添加剤を含んでいてもよい。下塗り塗料は、前述した材料を均一に混合、分散させることによって調製される。下塗り塗料は、例えば、上塗り塗料について前述した公知の方法で、１〜１０μｍ（好ましくは３〜７μｍ）の乾燥膜厚が得られる塗布量で金属板に塗布される。当該塗料の塗膜は、例えば、金属板の到達温度で１８０〜２６０℃の温度で金属板を加熱することにより金属板に焼き付けられ、作製される。

上記中塗り塗膜を形成する工程も、下塗り塗膜を形成する工程と同様に、中塗り塗膜用の塗料（中塗り塗料）の塗布およびそれによる膜の硬化によって行うことができる。当該中塗り塗料も、中塗り塗膜の材料以外に、必要に応じて上記溶剤および上記添加剤を含んでいてもよい。中塗り塗料も、前述した材料を均一に混合、分散させることによって調製される。中塗り塗料は、例えば上記の公知の方法で３〜２０μｍ（好ましくは５〜１５μｍ）となる塗布量で塗布されることが好ましい。当該塗料の塗膜は、例えば、金属板の到達温度で１８０〜２６０℃の温度で金属板を加熱することにより金属板に焼き付けられ、作製される。

上記塗装金属板は、着色塗膜が顔料粒子を含有しているにもかかわらず十分な延性と意匠性とを有し、このため、十分な加工性を有する。また、当該塗装金属板は、着色塗膜が上記の表面粗さを有することから十分な低光沢性を有する。その理由について、以下に説明する。

一般に、塗装金属板が成形加工される際、塗装金属板が有する塗膜には引張応力がはたらき、当該塗膜は延伸する。この延伸は、最初にとある箇所にくびれ、変形、伸張をもたらし、このように変形した領域（くびれ変形部）は、引張方向に拡大（伝播）していく。

当該くびれ変形部では、塗膜を構成するフッ素樹脂の、くびれ変形前ではランダムに向いていた分子鎖が、引張応力により引張方向に配向する。このため、上記くびれ変形部において、ある程度の引張応力がかかると、それ以上引張応力がかかっても、既に配向した分子鎖は、それ以上は容易には伸びにくい。そのため、上記くびれ変形部の周囲にある「まだくびれ変形していない部位（配向していない分子鎖）」がくびれ変形する。

このような分子鎖の配向の伝播が、樹脂製の塗膜の伸び変形である。言い換えれば、樹脂製の塗膜の高い延性は、分子鎖が破断することなく、分子鎖の上記の配向の伝播が塗膜全体に進行することに起因する。なお、分子鎖の配向に必要な応力は、非晶質の樹脂よりも結晶化している樹脂の方が高い。これは、規則的に折りたたまれている結晶分子鎖同士の結合力が高いためである。

ここで、顔料粒子を含有しない樹脂製の塗膜（例えばクリヤー塗膜）の場合では、樹脂の結晶状態により変形抵抗に多少の差異があるものの、引張応力を受けて延伸変形するので、塗膜の延性は高い。これに対して、顔料粒子は、樹脂に比べて極めて硬質であり、伸びによる変形をしない。

そのため、顔料粒子を含有する樹脂製の塗膜であって、当該樹脂が結晶性樹脂である場合では、塗膜を構成している樹脂が結晶化し（非晶部分が少なくなり）、変形抵抗がより一層大きくなり、配向する分子鎖と顔料粒子との間に空隙が生まれやすい。このため、このくびれ変形部に生じた空隙に応力が集中し、空隙が成長し、その結果、塗膜の破断に至る。すなわち塗膜の延性が低い。

このくびれ変形部に発生する空隙のうち、初期に発生する空隙の大きさが、塗膜のくびれ変形部の厚み（３〜５μｍ程度）に対して無視できないサイズである場合、当該空隙へ応力が集中し、当該空隙が成長する。そして、この初期に発生する空隙の大きさは、塗膜中の顔料粒子の粒径と同等と考えられ、この初期の空隙の大きさが塗膜のくびれ変形部の厚みに対して十分に小さい場合、空隙への応力集中は、実質的には発生しない、と考えられる。

すなわち、塗膜中の顔料粒子の粒径がある閾値を超えるサイズであれば、空隙への上記の応力集中が起こり、また、塗膜中の顔料粒子の含有量がある閾値を超える場合では、小さな空隙が十分に密集するために大きな空隙と同様の作用を呈し、応力集中による空隙の成長、合体が生じ、上記の塗膜の破断が発生しやすい。つまり、塗膜の延性が低くなる。本実施の形態では、上記閾値について検討した結果、顔料粒子の粒径の閾値は３μｍであり、顔料粒子の含有量の閾値は１体積％であることがわかった。

このように、本実施の形態の塗装金属板は、着色塗膜を有するが、この着色塗膜は、意匠性を発現するのには十分であるものの、小粒径の顔料粒子を特定の量以下しか含有しない。このため、上記着色塗膜が塗装金属板の加工時に十分な延性を発現し、上記の応力集中による着色塗膜の割れが防止される。よって、当該塗装金属板では、長期保管後に加工に供されたとしても着色塗膜に割れが生じず、十分な耐食性が発現され、さらに着色塗膜による意匠性と着色塗膜による低光沢性とが発現される。

従来の一般的な外装建材用フッ素樹脂塗料は、通常、これら閾値を超えてしまう。たとえば、一般的な塗料には、塗膜表面の光沢調整を目的として光沢調整剤顔料が添加されている。光沢調整剤顔料は塗膜表面に凹凸を付与するために、その平均粒径は５〜３０μｍ程度であり、塗膜中の含有量は１体積％超であることが一般的である。

また、顔料粒子は、一般に塗料中において凝集する性質があり、顔料粒子の凝集粒子は、くびれ変形部において大きな空隙をもたらす。本発明者は、顔料粒子の粒径が３μｍ以下である塗料を静置したところ、粒径３μｍ超の凝集粒子が当該塗料中に存在することを確認し、また、その含有量は乾燥塗膜に対して１体積％以上となることを確認した。このように、従来の外装建材用フッ素樹脂系塗装金属板では、その加工性が経時的にかつ極端に低下することがあることがわかった。

以上の説明から明らかなように、本実施の形態の塗装金属板は、金属板と、上記金属板上に配置される着色塗膜とを有し、上記着色塗膜は、５０質量％以上のフッ素樹脂を含むとともに上記着色塗膜の膜構造を構成する基材樹脂と、着色顔料粒子を含むとともに上記着色塗膜中に分散されている顔料粒子とを含有し、上記着色塗膜の厚さは、５０μｍ以下であり、上記着色塗膜における上記顔料粒子の含有量は、１２体積％以下であり、上記着色塗膜における上記着色顔料粒子の含有量は、２体積％以上であり、上記着色塗膜における粒径が３μｍ超の粒子の含有量は、１体積％以下であり、以下の条件１または条件２のいずれかを満たす。よって、本実施の形態によれば、長期保管後であっても加工性、意匠性および低光沢性を十分に有するフッ素樹脂系の塗装金属板を提供することができる。
［条件１］上記着色塗膜は、上記基材樹脂の、上記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有し、かつ、上記着色塗膜の表面の算術平均粗さが５０ｎｍ以上である。
［条件２］上記着色塗膜は、上記基材樹脂の、上記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有せず、かつ、上記着色塗膜の表面の算術平均粗さが２００ｎｍ以上である。

また、上記塗装金属板は、フッ素樹脂製の一層の上記着色塗膜のみによって前述の本実施の形態の効果を発現させることが可能である。よって、上記の効果を奏するもののフッ素樹脂製の塗膜を二層以上要する従来のフッ素樹脂系塗装金属板に比べて、塗装の費用を抑制することができ、生産性の観点から優れている。

また、上記条件１において、上記着色塗膜が上記基材樹脂の球晶を含有し、上記球晶の大きさの平均値が１０μｍ以上であり、上記着色塗膜を平面視したときの上記着色塗膜における上記球晶の面積比率が５０％以上であることは、加工時において顔料粒子を含有することによる着色塗膜の割れを防止する観点からより一層効果的である。

また、上記条件１において、上記基材樹脂における上記フッ素樹脂の含有量が５０〜８５質量％であることは、着色塗膜における上記球晶による十分な低光沢性を達成する観点からより一層効果的である。５０質量％未満の場合、フッ素樹脂球晶の生成量が少なくなり、球晶の粒径あるいは面積率が不十分となる。また８５質量％超の場合、フッ素塗料中のフッ素樹脂濃度が過剰のため塗料の長期保管安定性が低下する可能性があり、コスト的にも不利となる。

また、上記基材樹脂における上記フッ素樹脂の含有量が７０〜８５質量％であることは、塗装金属板の十分な耐候性および加工性を達成する観点からより一層効果的である。７０質量％未満の場合、フッ素樹脂よりも硬質なアクリル樹脂成分が多くなるため、着色塗膜の初期加工性および経時加工性が低下する。また８５質量％超の場合、フッ素塗料中のフッ素樹脂濃度が過剰のため塗料の長期保管安定性が低下する可能性があり、コスト的にも不利であり、耐候性の向上効果も少ない。

また、上記顔料粒子が光沢調整剤粒子をさらに含み、上記着色塗膜における上記光沢調整剤粒子の含有量が０．２〜１．０体積％であることは、着色顔料粒子と光沢調整剤粒子との共存による意匠性が実現され、塗装金属板のこのような特定の意匠性を実現する観点からより一層効果的である。

また、上記着色顔料粒子の平均粒径が２．０μｍ以下であることは、着色顔料粒子の含有量を（最大で５体積％まで）高める観点および塗装金属板の保管後の加工性を高める観点からより一層効果的であり、上記着色顔料粒子の平均粒径が０．５μｍ以下であることは、着色顔料粒子の含有量を（最大で１０体積％まで）高める観点および塗装金属板の保管後の加工性を高める観点からより一層効果的である。

以下、実施例を参照して本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されない。

［塗装原板１〜４の作製］
板厚１．０ｍｍ、両面付着量１５０ｇ／ｍ^２の溶融５５％Ａｌ−Ｚｎ合金めっき鋼板をアルカリ脱脂した。これを塗装原板１とする。

塗装原板１の表面に、クロメート系防錆処理液（日本ペイント・サーフケミカルズ株式会社製「サーフコートＮＲＣ３００」を塗布し、塗布後の塗装原板１を水洗することなく１００℃で乾燥させ、クロム換算で２０ｍｇ／ｍ^２の付着量のクロメート防錆処理を行った。これを塗装原板２とする。

塗装原板２の上記のクロメート防錆処理後の表面に、下記の成分を下記の量で含有するエポキシ樹脂系の塗料を塗布し、塗装原板２におけるめっき鋼板の到達温度が２００℃となるように、上記の塗布後の塗装原板２を加熱し、乾燥膜厚が５μｍのクロメート系の塗膜を有するめっき鋼板を得た。これを塗装原板３とする。なお、下記クリアー塗料は、日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社製「ＮＳＣ６８０」である。
クロム酸ストロンチウム １５体積％
硫酸バリウム ５体積％
シリカ １体積％
クリアー塗料 残り

塗装原板１の表面に、下記の成分を下記の量で含有する非クロメート防錆処理液を塗布し、塗布後の塗装原板１を水洗することなく１００℃で乾燥させ、Ｔｉ換算で１０ｍｇ／ｍ^２の付着量の非クロメート防錆処理を行った。
ヘキサフルオロチタン酸 ５５ｇ／Ｌ
ヘキサフルオロジルコニウム酸 １０ｇ／Ｌ
アミノメチル置換ポリビニルフェノール ７２ｇ／Ｌ
水 残り

次いで、塗装原板１の上記の非クロメート防錆処理後の表面に、下記の成分を下記の量で含有するエポキシ樹脂系の下記塗料を塗布し、塗装原板１におけるめっき鋼板の到達温度が２００℃となるように上記の塗布後の塗装原板１を加熱し、乾燥膜厚が５μｍのクロメートフリーの塗膜を有するめっき鋼板を得た。これを塗装原板４とする。なお、下記クリアー塗料は、日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社製「ＮＳＣ６８０」である。
リン酸塩混合物 １５体積％
硫酸バリウム ５体積％
シリカ １体積％
上記クリアー塗料 残り

［クリアー塗料１〜８の調製］
日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社製のフッ素樹脂系クリアー塗料「ディックフローＣ」をクリアー塗料１とする。クリアー塗料１は、ポリフッ化ビニリデンとアクリル樹脂とのブレンド塗料であり、ポリフッ化ビニリデンとアクリル樹脂の重量比率は８５：１５である。クリアー塗料１中の樹脂成分の溶融温度は１８０℃であり、結晶化温度は１３０℃である。

また、ポリフッ化ビニリデン（アルケマ社製「Ｋｙｎａｒ５００」、「ＫＹＮＡＲ」は同社の登録商標）、アクリル樹脂（ロームアンドハース社製「Ｐａｒａｌｏｉｄ Ｂ−４４」、「Ｐａｒａｌｏｉｄ」は同社の登録商標）および塗料溶剤成分（イソホロン）を混合し、クリアー塗料２〜８を得た。クリアー塗料２〜８中のポリフッ化ビニリデンとアクリル樹脂の重量比率は、それぞれ、４０：６０、５０：５０、６０：４０、７０：３０、８０：２０、８５：１５、９０：１０である。クリアー塗料２〜８中の樹脂成分の溶融温度はいずれも１８０℃であり、結晶化温度はいずれも１３０℃である。

［顔料粒子１〜８の調製］
酸化チタン（石原産業株式会社製「Ｒ−９３０」、平均粒径：０．２５μｍ）を用意した。当該平均粒径は、顕微鏡などによる拡大観察により確認することが可能であり、あるいは、画像解析法、コールター法（例えば、ベックマン・コールター社製、精密粒度分布測定装置「Ｍｕｌｔｉｓｉｚｅｒ４」、動的光散乱法（例えば、株式会社島津製作所製、ナノ粒子径分布測定装置「ＳＡＬＤ−７５００ｎａｎｏ」）などを用いて測定することが可能である。

次いで、上記酸化チタンから、上記平均粒径以上の粒子を分級により除去した。こうして、着色顔料粒子である顔料粒子１を得た。

酸化チタン「Ｒ−９３０」に代えて、鉄−クロム系複合酸化物（アサヒ化成工業株式会社製「ＢＬＡＣＫ６３５０」、平均粒径：０．５μｍ）を用い、上記平均粒径（０．５μｍ）で分級処理を行う以外は顔料粒子１の調製と同様にして、着色顔料粒子である顔料粒子２を得た。また、酸化チタン「Ｒ−９３０」に代えて、鉄−亜鉛系複合酸化物（アサヒ化成工業株式会社製「ＢＲＯＷＮ４１２３」、平均粒径：１．８μｍ）を用い、上記平均粒径（１．８μｍ）で分級処理を行う以外は顔料粒子１の調製と同様にして、着色顔料粒子である顔料粒子３を得た。さらに、酸化チタン「Ｒ−９３０」に代えて、カーボンブラック（ＣｏａｌＦｉｌｌｅｒｓ製「ＡＵＳＴＩＮ ＢＬＡＣＫ３２５」平均粒径：５．５μｍ）を用い、上記平均粒径（５．５μｍ）で分級処理を行う以外は顔料粒子１の調製と同様にして、着色顔料粒子である顔料粒子４を得た。

また、酸化チタン「Ｒ−９３０」に代えて、シリカ１（富士シリシア化学株式会社製「サイリシア７１０」平均粒径：２．８μｍ）、シリカ２（富士シリシア化学株式会社製「サイリシア３５０」平均粒径：４．０μｍ）、シリカ３（富士シリシア化学株式会社製「サイリシア７７０」平均粒径：６．０μｍ）、シリカ４（富士シリシア化学株式会社製「サイリシア３８０」平均粒径：９．０μｍ）を用い、上記平均粒径（２．８μｍ、４．０μｍ、６．０μｍおよび９．０μｍ）のそれぞれで分級処理を行う以外は顔料粒子１の調製と同様にして、光沢調整剤粒子である顔料粒子５〜８のそれぞれを得た。

［着色塗料１〜６の調製］
下記の成分を下記の量で混合し、得られた混合物を５００メッシュのフィルターでろ過して凝集粒子を当該混合物から除去した。こうして、着色塗料１を得た。
顔料粒子１ １５．０体積％
クリアー塗料１ 残り

顔料粒子１の量を１２．０体積％、１０．０体積％、７．５体積％および５．０体積％にそれぞれ変更する以外は着色塗料１の調製と同様にして、着色塗料２および４〜６のそれぞれを得た。

また、着色塗料２を２８℃の環境下に３０日間静置した。これを着色塗料３とする。着色塗料３中の顔料粒子１の粒径分布を、株式会社島津製作所製、ナノ粒子径分布測定装置「ＳＡＬＤ−７５００ｎａｎｏ」にて測定したところ、顔料粒子１の量は１０．０体積％であり、その凝集物である平均粒径３．５μｍの酸化チタンの凝集粒子の量が２．０体積％であり、顔料粒子１の一部が凝集していることが認められた。

［着色塗料７〜１４の調製］
顔料粒子１に代えて顔料粒子２を用いる以外は着色塗料１、２および４〜６のそれぞれの調製と同様にして、着色塗料７〜９、１１および１２のそれぞれを得た。また、顔料粒子１に代えて顔料粒子２を用い、顔料粒子２の量を２．０体積％および１．０体積％のそれぞれに変更する以外は着色塗料１の調製と同様にして、着色塗料１３および１４のそれぞれを得た。

また、着色塗料９を２８℃の環境下に３０日間静置した。これを着色塗料１０とする。着色塗料１０中の顔料粒子２の粒径分布を、株式会社島津製作所製、ナノ粒子径分布測定装置「ＳＡＬＤ−７５００ｎａｎｏ」にて測定したところ、顔料粒子２の量は８．５体積％であり、その凝集物である平均粒径４．０μｍの鉄−クロム系複合酸化物の凝集粒子の量が１．５体積％であり、顔料粒子２の一部が凝集していることが認められた。

［着色塗料１５〜２２の調製］
顔料粒子１に代えて顔料粒子３を用いる以外は着色塗料１、２および４〜６のそれぞれの調製と同様にして、着色塗料１５、１６および１８〜２０のそれぞれを得た。また、顔料粒子１に代えて顔料粒子３を用い、顔料粒子３の量を２．０体積％および１．０体積％のそれぞれに変更する以外は着色塗料１の調製と同様にして、着色塗料２１および２２のそれぞれを得た。

また、着色塗料１６を２８℃の環境下に３０日間静置した。これを着色塗料１７とする。着色塗料１７中の顔料粒子３の粒径分布を、株式会社島津製作所製 ナノ粒子径分布測定装置「ＳＡＬＤ−７５００ｎａｎｏ」にて測定したところ、顔料粒子３の量は１０．０体積％であり、その凝集物である平均粒径６．０μｍの鉄−亜鉛系複合酸化物の凝集粒子の量が２．０体積％であり、顔料粒子３の一部が凝集していることが認められた。

［着色塗料２３〜２６の調製］
顔料粒子１に代えて顔料粒子４を用いる以外は着色塗料５および６のそれぞれの調製と同様にして、着色塗料２３および２４のそれぞれを得た。また、顔料粒子１に代えて顔料粒子４を用い、顔料粒子４の量を２．０体積％および１．０体積％のそれぞれに変更する以外は着色塗料１の調製と同様にして、着色塗料２５および２６のそれぞれを得た。

［着色塗料２７〜３６の調製］
下記の成分を下記の量で混合し、得られた混合物を５００メッシュのフィルターでろ過して凝集粒子を当該混合物から除去した。こうして、着色塗料２７を得た。
顔料粒子２ ８．５体積％
顔料粒子５ １２．０体積％
クリアー塗料１ 残り

顔料粒子５の量を１０．０体積％、７．５体積％、５．０体積％、２．０体積％および１．０体積％のそれぞれに変更する以外は着色塗料２７の調製と同様にして、着色塗料２８〜３２のそれぞれを得た。

顔料粒子２に代えて顔料粒子１および顔料粒子３のそれぞれを用いる以外は着色塗料３２の調製と同様にして、着色塗料３３および３４のそれぞれを得た。また、顔料粒子５の量を０．５体積％および０．２体積％のそれぞれに変更する以外は着色塗料２７の調製と同様にして、着色塗料３５および３６のそれぞれを得た。

［着色塗料３７〜４６の調製］
顔料粒子５に代えて顔料粒子６を用いる以外は着色塗料２７〜３６のそれぞれの調製と同様にして、着色塗料３７〜４６のそれぞれを得た。

［着色塗料４７〜５１の調製］
顔料粒子５に代えて顔料粒子７を用いる以外は着色塗料３０〜３２、３５および３６のそれぞれの調製と同様にして、着色塗料４７〜５１のそれぞれを得た。

［着色塗料５２〜５６の調製］
顔料粒子７に代えて顔料粒子８を用いる以外は着色塗料４７〜５１のそれぞれの調製と同様にして、着色塗料５２〜５６のそれぞれを得た。

着色塗料１〜５６の顔料粒子の組成を表１および表２に示す。

［着色塗料５７〜６３の調製］
クリアー塗料１に代えてクリアー塗料２〜８を用いる以外は着色塗料５の調製と同様にして、着色塗料５７〜６３のそれぞれを得た。

［塗装金属板１の作製］
塗装原板３の表面に着色塗料１を塗布し、着色塗料１が塗布された塗装原板３をそのめっき鋼板の到達温度が２５０℃となるように加熱し、条件６によって冷却し、次いで、ガーゼで水分をふき取り、３０℃で１時間乾燥させた。上記条件６は、着色塗料１が塗布された２５０℃の金属板を３０℃の雰囲気中にて放冷することによって１℃／秒の速度で４０℃まで冷却し、次いで３０℃の水に浸漬することによって３０℃まで冷却する条件である。こうして、塗装原板３の表面に着色塗料１による厚さ２５μｍの着色塗膜を有する塗装金属板１を作製した。

塗装金属板１の着色塗膜表面における樹脂の結晶の平均粒径Ｒｃｇを、電子顕微鏡による５０００倍の拡大観察により求めたところ、１８μｍであった。また、塗装金属板１の着色塗膜において、これを平面視したときの樹脂結晶の面積比率Ｓｃｇを、電子顕微鏡を用いて５０００倍に拡大撮影した写真画像について球晶部領域の面積を求め、これを観察領域面積で除することで求めたところ、９０％であった。さらに、塗装金属板１の（着色塗膜の）表面の算術平均粗さＲａを、電子顕微鏡による３次元測定（３次元電子顕微鏡法）で求めたところ、１１９ｎｍであった。

［塗装金属板２〜５の作製］
着色塗料１に代えて着色塗料２〜５のそれぞれを用いる以外は塗装金属板１の作製と同様にして、塗装金属板２〜５のそれぞれを作製した。塗装金属板２〜５のＲｃｇは、それぞれ、２０μｍ、１９μｍ、１８μｍおよび２０μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、９０％、８５％および９０％であり、Ｒａは、それぞれ、１２６ｎｍ、１２９ｎｍ、１２５ｎｍおよび１２６ｎｍであった。

［塗装金属板６の作製］
着色塗料１に代えて着色塗料６を用い、着色塗料１の塗布量を調整して厚さ３５μｍの着色塗膜を作製した以外は塗装金属板１の作製と同様にして、塗装金属板６を作製した。塗装金属板６のＲｃｇは１９μｍであり、Ｓｃｇは９０％であり、Ｒａは１２１ｎｍであった。

［塗装金属板７〜５６の作製］
着色塗料１に代えて着色塗料７〜３２、３４〜４２および４４〜５６のそれぞれを用い、着色塗料の塗布量を調整して厚さ２２μｍの着色塗膜を作製した以外は塗装金属板１の作製と同様にして、塗装金属板７〜３２、３４〜４２および４４〜５６のそれぞれを作製した。また、着色塗料１に代えて着色塗料３３および４３のそれぞれを用い、着色塗料の塗布量を調整して厚さ３５μｍの着色塗膜を作製した以外は塗装金属板１の作製と同様にして、塗装金属板３３および４３のそれぞれを作製した。

塗装金属板７〜１４のＲｃｇは、それぞれ、１８μｍ、１９μｍ、２０μｍ、１８μｍ、２０μｍ、１９μｍ、１８μｍおよび１９μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、８５％、９０％、９０％、９０％、８５％、９０％および９０％であり、Ｒａは、それぞれ、１３０ｎｍ、１２８ｎｍ、１２３ｎｍ、１２５ｎｍ、１２０ｎｍ、１２４ｎｍ、１２７ｎｍおよび１２０ｎｍであった。

また、塗装金属板１５〜２２のＲｃｇは、それぞれ、２０μｍ、１９μｍ、１８μｍ、１８μｍ、１９μｍ、２０μｍ、１８μｍおよび２０μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、９０％、９０％、９０％、８５％、９０％、８５％および８５％であり、Ｒａは、それぞれ、１２８ｎｍ、１２４ｎｍ、１２３ｎｍ、１２４ｎｍ、１２１ｎｍ、１１９ｎｍ、１１９ｎｍおよび１１８ｎｍであった。

また、塗装金属板２３〜２６のＲｃｇは、それぞれ、１９μｍ、１９μｍ、２０μｍおよび１８μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、９０％、８５％および９０％であり、Ｒａは、それぞれ、２８９ｎｍ、２６３ｎｍ、１９７ｎｍおよび１５４ｎｍであった。

また、塗装金属板２７〜３６のＲｃｇは、それぞれ、２０μｍ、１８μｍ、１９μｍ、２０μｍ、１８μｍ、２０μｍ、１９μｍ、２０μｍ、１９μｍおよび１８μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、９０％、９０％、９０％、８５％、９０％、８５％、８５％、９０％および８５％であり、Ｒａは、それぞれ、３１５ｎｍ、２９５ｎｍ、２７９ｎｍ、２１５ｎｍ、２０２ｎｍ、１２９ｎｍ、１３１ｎｍ、１３２ｎｍ、１２３ｎｍおよび１２９ｎｍであった。

また、塗装金属板３７〜４６のＲｃｇは、それぞれ、１８μｍ、２０μｍ、１９μｍ、１８μｍ、１９μｍ、１８μｍ、１９μｍ、２０μｍ、１８μｍおよび２０μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、８５％、９０％、９０％、９０％、９０％、９０％、８５％、９０％、８５％および９０％であり、Ｒａは、それぞれ、４０７ｎｍ、３８９ｎｍ、３６７ｎｍ、３４３ｎｍ、２３０ｎｍ、１５０ｎｍ、１６４ｎｍ、１６９ｎｍ、１４５ｎｍおよび１３４ｎｍであった。

また、塗装金属板４７〜５１のＲｃｇは、それぞれ、１９μｍ、１９μｍ、１８μｍ、２０μｍおよび１９μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、９０％、９０％、９０％および８５％であり、Ｒａは、それぞれ、２８９ｎｍ、２６３ｎｍ、２１９ｎｍ、１７８ｎｍおよび１３８ｎｍであった。

また、塗装金属板５２〜５６のＲｃｇは、それぞれ、１８μｍ、１９μｍ、２０μｍ、１８μｍおよび１９μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、８５％、９０％、９０％および９０％であり、Ｒａは、それぞれ、５０８ｎｍ、４５４ｎｍ、３０６ｎｍ、２７６ｎｍおよび１６５ｎｍであった。

[塗装金属板５７〜６３の作製]
着色塗料５に代えて着色塗料５７〜６３のそれぞれを用いる以外は塗装金属板５の作製と同様にして、塗装金属板５７〜６３のそれぞれを作製した。塗装金属板５７〜６３のＲｃｇは、それぞれ、１８μｍ、１９μｍ、２０μｍ、２０μｍ、２０μｍ、２０μｍおよび２０μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、４０％、５０％、６５％、７５％、８５％、９０％および９５％であり、Ｒａは、それぞれ、４３ｎｍ、５９ｎｍ、９８ｎｍ、１３３ｎｍ、１４２ｎｍ、１８４ｎｍおよび２０７ｎｍであった。

［塗装金属板６４〜６６の作製］
塗装原板３に代えて塗装原板１、２および４のそれぞれを用いる以外は塗装金属板５の作製と同様にして、塗装金属板６４〜６６のそれぞれを作製した。塗装金属板６４〜６６のＲｃｇは、いずれも２０μｍであり、Ｓｃｇは、いずれも９０％であり、Ｒａは、いずれも１２０ｎｍであった。

［塗装金属板６７〜７７の作製］
着色塗膜の作製時における冷却を条件１で行う以外は塗装金属板５の作製と同様にして、塗装金属板６７を作製した。上記条件１は、着色塗料が塗布された２５０℃の金属板を３０℃の水に浸漬することによって７００℃／秒の速度で３０℃まで冷却する条件である。

また、着色塗膜の作製時における冷却を条件１に代えて条件２〜５および７〜１２のそれぞれで行う以外は塗装金属板６７の作製と同様にして、塗装金属板６８〜７７のそれぞれを作製した。

上記条件２は、着色塗料が塗布された２５０℃の金属板の裏面にのみ３０℃の水を噴霧することによって８０℃／秒の速度で４０℃まで冷却し、次いで３０℃の水に浸漬することによって３０℃まで冷却する条件である。上記条件３は、着色塗料が塗布された２５０℃の金属板の両面に２０℃の冷風を吹きかけることによって１０℃／秒の速度で４０℃まで冷却し、次いで３０℃の水に浸漬することによって３０℃まで冷却する条件である。上記条件４は、着色塗料が塗布された２５０℃の金属板の裏面のみに２０℃の冷風を吹きかけることによって６℃／秒の速度で４０℃まで冷却し、次いで３０℃の水に浸漬することによって３０℃まで冷却する条件である。上記条件５は、着色塗料が塗布された２５０℃の金属板の裏面のみに３０℃の鋼板（厚さ２０ｍｍ）を密着させることによって２℃／秒の速度で４０℃まで冷却し、次いで３０℃の水に浸漬することによって３０℃まで冷却する条件である。

上記条件７〜９は、それぞれ、放冷による冷却の開始温度を２５０℃から１８０℃、１５０℃および１２０℃のそれぞれに変更する以外は条件６と同じである。なお、２５０℃の加熱後から、放冷による冷却の開始温度までの間は、金属板の裏面にのみ３０℃の水を噴霧することによって８０℃／秒の速度まで冷却した。上記条件１０〜１２は、それぞれ、放冷による冷却の開始温度を２５０℃から２００℃に変更し（２５０℃の加熱後から、２００℃までの間は、金属板の裏面にのみ３０℃の水を噴霧することによって８０℃／秒の速度まで冷却）、放冷による冷却の終了温度を４０℃から１６０℃、１３０℃および１２０℃のそれぞれに変更する以外は条件６と同じである。

塗装金属板６７〜７１のＲｃｇは、それぞれ、１μｍ、３μｍ、９μｍ、１４μｍおよび１５μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、１％、５０％、８０％、８５％および９０％であり、Ｒａは、それぞれ、１４ｎｍ、３９ｎｍ、９９ｎｍ、１０６ｎｍおよび１２７ｎｍであった。

また、塗装金属板７２〜７４のＲｃｇは、それぞれ、２０μｍ、１μｍおよび１μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、９０％、１０％および１０％であり、Ｒａは、それぞれ、１３２ｎｍ、３０ｎｍおよび２５ｎｍであった。

また、塗装金属板７５〜７７のＲｃｇは、それぞれ、１．５μｍ、１０μｍおよび２０μｍであり、Ｓｃｇは、それぞれ、１０％、５０％および９０％であり、Ｒａは、それぞれ、３１ｎｍ、５９ｎｍおよび１３２ｎｍであった。

冷却条件１〜１２を表３に示す。

［塗装金属板７８の作製］
着色塗料５を塗布した２５０℃の塗装原板３を空冷により２００℃まで冷却し、まだわずかに柔らかい着色塗膜の表面に、表面粗さＲａが２５０ｎｍの梨地ロールを押圧し、当該塗膜の表面に梨地ロールの凹凸を転写した。なお、梨地ロールによる押圧後、塗装金属板から離れた際の塗装金属板の温度は１６０℃であった。次いで、凹凸転写後の上記金属板を３０℃の水に浸漬してさらに冷却し、次いで、水中より取り出しガーゼで水分をふき取り、３０℃で１時間乾燥させた。こうして、厚さ２５μｍの着色塗膜を有する塗装金属板７８を作製した。塗装金属板７８のＲａは２８７ｎｍであった。

［塗装金属板７９の作製］
塗装金属板６７の表面にブラスト装置（株式会社不二製作所製「ニューマブラスターＳＣＭ−１ＡＤＥ−４０１」）を用いて、投射材（平均粒径４００μｍのナイロン樹脂ビーズ）を、吐出圧０．２ＭＰａの空気で吹き付けて当該表面を粗し、こうして、塗装金属板７９を作製した。塗装金属板７９のＲａは６１３ｎｍであった。

［評価］
（１）初期加工性
塗装金属板１〜７９のそれぞれを４Ｔ折り曲げ加工し、ＪＩＳＫ５６００−７−１にて規定される塩水噴霧試験に５００時間供し、上記の折り曲げを施した加工部の腐食状態を以下の基準により評価した。下記「○」の評価は、この程度であれば、長期間の屋外耐久性を有している、と考えられる。
◎：サビ、フクレ等の異常なし
○：１、２ヶ所、微小なフクレあるいはサビが発生
×：加工部全体にサビ発生（実用上問題あり）

（２）保管後の加工性
塗装金属板１〜７９のそれぞれを６０℃の環境下に７日間静置し、次いで上記の４Ｔ折り曲げ加工し、ＪＩＳＫ５６００−７−１にて規定される塩水噴霧試験に５００時間供し、上記の折り曲げを施した加工部の腐食状態を以下の基準により評価した。なお、上記静置条件は、長期常温保管によるフッ素樹脂の結晶化および延性低下を再現した条件である。
◎：サビ、フクレ等の異常なし
○：１、２ヶ所、微小なフクレあるいはサビが発生
×：加工部全体にサビ発生（実用上問題あり）

（３）色調
塗装金属板１〜７９のそれぞれと、それと同じクリアー塗料樹脂成分および顔料粒子を有する基準塗装金属板とを、ＪＩＳＺ８７２２の５（分光測色方法）により測色し、その色差を求めた。当該色差が１．５以下となる場合を合格とする。

上記基準塗装金属板は、塗装原板３、および、その表面に配置されている着色塗膜、を有し、当該着色塗膜は、クリアー塗料１〜８のいずれかによる塗膜であり、１０体積％の着色顔料粒子、および、１．５体積％の光沢調整剤粒子（シリカ４、富士シリシア化学株式会社製「サイリシア７７０」平均粒径：６．０μｍ）、を含有する。当該基準塗装金属板の構成は、従来の外装建材用フッ素樹脂塗装金属板の代表的な塗膜構成の一つである。なお、塗装金属板１〜６および５７〜７９用の基準塗装金属板における着色塗膜の厚さは２５μｍであり、塗装金属板７〜５６用の基準塗装金属板における着色塗膜の厚さは２２μｍである。

（４）光沢性
塗装金属板１〜７９のそれぞれの、ＪＩＳＫ５６００−４−７で規定される６０度における鏡面光沢度（Ｇ６０）を測定した。外装用途であれば４０以下を合格とすることができる。

塗装金属板１〜７９の構成、物性および評価結果を表４〜表８に示す。

［加工性］
表４〜表８から明らかなように、いずれの塗装金属板においても、初期加工性は良好である。作製直後においては、フッ素樹脂の経時的な結晶化が生じておらず、着色塗膜がきわめて延性の高い状態であり、このため、着色塗膜中の顔料粒子の粒径や含有量にかかわらず、いずれの塗装金属板の着色塗膜も、高い延性を有していると考えられる。

しかしながら、着色塗膜中の顔料粒子の総含有率が１２体積％超、あるいは、当該顔料粒子の粒径が３μｍ超である粒子の含有量が１体積％超、あるいは着色塗膜中の基材樹脂におけるフッ素樹脂の含有量が５０質量％未満である塗装金属板（塗装金属板１、３、７、１０、１５、１７、２３〜２５、２７〜３０、３７〜４１、４７、４８、５２、５３および５７）では、保管後の加工性が不十分となっている。これは、保管に伴い着色塗膜を構成しているフッ素樹脂の結晶化が進行し、折り曲げ加工時に着色塗膜に形成された空隙が応力集中によって成長し、着色塗膜を横断する腐食因子の通路が形成されたため、あるいは、フッ素樹脂の含有量が低い場合、結晶化したフッ素樹脂よりもさらに延性が低いアクリル樹脂の含有量が相対的に高くなり、空隙への応力集中がさらに増したため、と考えられる。

一方で、着色塗膜中の顔料粒子の平均粒径が２．０μｍ以下で、着色塗膜中の基材樹脂におけるフッ素樹脂の含有量が７０質量％以上であれば、保管後の加工性も十分である。そして、特に、塗装金属板４〜６、９、１１〜１４、２０〜２２、３４〜３６、４６、６０〜７９から明らかなように、当該顔料粒子の平均粒径が小さい程、あるいは当該顔料粒子の含有量が少ない程、あるいは当該顔料粒子のうちの比較的大きな粒子の含有量が十分に少ない程、あるいは着色塗膜中の基材樹脂におけるフッ素樹脂の含有量が高い程、保管後の加工性がより良好になることがわかる。フッ素樹脂の含有量が高くなると、結晶化したフッ素樹脂よりもさらに延性が低いアクリル樹脂の含有量が相対的に低くなったため、と考えられる。

［色調］
表４〜表８から明らかなように、着色塗膜における着色顔料の含有量が２．０体積％以上であれば、基準塗装金属板との色差が１．５以下であり、所期の意匠性が発現されていることがわかる。しかしながら、塗装金属板１４、２２および２６から明らかなように、上記含有量が２体積％未満の場合では、基準板との色差が１．５よりも大きくなった。これは、着色塗膜中の着色顔料粒子による色隠蔽性が不十分となり、下地の色調が強く透けてみえたため、と考えられる。

［低光沢性］
表４〜表８から明らかなように、着色塗膜の算術平均粗さＲａが高いほど鏡面光沢度Ｇ６０は低くなる傾向にあり、上記着色塗膜の表面に上記球晶によって凹凸が形成されている場合では、Ｒａが５０ｎｍ以上であると、Ｇ６０が４０以下となることがわかる。また、着色塗膜中の基材樹脂におけるフッ素樹脂の含有量が高いほど、フッ素樹脂の結晶の平均粒径および表面積比率が高くなる傾向がみられる。これは、球晶を形成するフッ素樹脂の含有量が高いほど、球晶の成長が容易となり、より大きな、かつ、より多数の球晶を形成できるためと考えられる。より詳しくは、塗装金属板１〜５６、５８〜６６は、いずれも、着色塗膜中のフッ素樹脂の球晶により、着色塗膜の表面粗さＲａが５０〜５００ｎｍ程度に調整されており、６０度鏡面光沢度Ｇ６０が４０以下という十分な低光沢性を示している。

また、塗装金属板６９〜７２、７６および７７から明らかなように、着色塗膜の作製時における焼き付け後の冷却速度が低いほど、フッ素樹脂の結晶の平均粒径および表面積比率が高くなる傾向がみられる。これは、冷却速度を低くすることで、冷却されているフッ素樹脂が結晶化温度域に長時間留まることができ、結晶（球晶）が成長する時間が十分に確保されたためと考えられる。

逆に、塗装金属板６７および６８から明らかなように、冷却速度が速い場合では、フッ素樹脂の温度が結晶の成長の途中で結晶化温度以下となって、結晶の成長が停止してしまい、その結果、着色塗膜の表面に十分な大きさおよび数の凹凸が形成されないことがわかる。

また、着色塗膜の作製時における冷却開始温度がフッ素樹脂の融点より高い場合では、十分な凹凸が形成される程に結晶化が進行する。これは、フッ素樹脂の分子鎖が結晶化前に自由に動けるために、その後の冷却工程において結晶構造を形成しやすくなるため、と考えられる。

一方で、塗装金属板７２〜７４の対比から明らかなように、上記冷却開始温度がフッ素樹脂の融点以下の場合では、結晶の平均粒径および表面比率のいずれもが不十分である。この理由は以下のように考えられる。すなわち、再加熱温度が融点以下の場合、フッ素樹脂の配列構造はα晶、β晶、非晶部が混在した状態である。相互作用の大きい結晶構造が混在しているため、この配列を組み換える障壁は大きく、その後の徐冷工程において結晶化温度域に長時間留まっても、大粒径の球晶構造が形成されるまでには至らなかった、と考えられる。

さらに、冷却終了温度がフッ素樹脂の結晶化温度以下となる場合では、十分に大きな結晶が成長するのに対して、冷却終了温度が結晶化温度以上の場合（例えば塗装金属板７５）では、結晶の平均粒径および表面比率のいずれもが不十分である。この理由は以下のように考えられる。冷却終了温度が結晶化温度以上の場合、冷却終了時点において大粒径結晶の生成が十二分に進行しておらず、結晶生成の不十分な状態がその後の急冷により保存されたため、と考えられる。

また、表８から明らかなように、着色塗膜の表面にエンボス転写がなされる、あるいはブラスト処理により当該表面が研削される場合においても、着色塗膜の表面の算術平均粗さＲａが高いほど鏡面光沢度Ｇ６０は低くなる傾向にあり、この場合では、Ｒａが２００ｎｍ以上であると、Ｇ６０が４０以下となることがわかる。

本発明の塗装金属板は、フッ素樹脂系の塗膜であっても着色顔料粒子による意匠性を付与することができるとともに低光沢性を実現でき、かつ保管後にも高い加工性を呈する。よって、フッ素樹脂系の塗装金属板のさらなる普及が、特に外装建材の材料としてのさらなる普及が期待される。

Claims (7)

1. 金属板と、前記金属板上に配置される着色塗膜と、を有する塗装金属板において、
   前記着色塗膜は、５０質量％以上のフッ素樹脂を含むとともに前記着色塗膜の膜構造を構成する基材樹脂と、着色顔料粒子を含むとともに前記着色塗膜中に分散されている顔料粒子とを含有し、
   前記着色塗膜の厚さは、５０μｍ以下であり、
   前記着色塗膜における前記顔料粒子の含有量は、１２体積％以下であり、
   前記着色塗膜における前記着色顔料粒子の含有量は、２体積％以上であり、
   前記着色塗膜における粒径が３μｍ超の粒子の含有量は、１体積％以下であり、
   以下の条件１または条件２のいずれかを満たす、
   塗装金属板。
   ［条件１］前記着色塗膜は、前記基材樹脂の、前記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有し、かつ、前記着色塗膜の表面の算術平均粗さが５０ｎｍ以上である。
   ［条件２］前記着色塗膜は、前記基材樹脂の、前記着色塗膜の表面に凹凸を形成する球晶を含有せず、かつ、前記着色塗膜の表面の算術平均粗さが２００ｎｍ以上である。
2. 前記基材樹脂における前記フッ素樹脂の含有量は、７０〜８５質量％である、請求項１に記載の塗装金属板。
3. 前記着色顔料粒子の平均粒径は、２．０μｍ以下である、請求項１または２に記載の塗装金属板。
4. 前記着色顔料粒子の平均粒径は、０．５μｍ以下である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の塗装金属板。
5. 前記着色塗膜における前記着色顔料粒子の含有量は、５体積％以下である、請求項３に記載の塗装金属板。
6. 前記着色塗膜における前記着色顔料粒子の含有量は、１０体積％以下である、請求項４に記載の塗装金属板。
7. 前記条件１において、前記球晶の大きさの平均値は、１０μｍ以上であり、
   前記着色塗膜を平面視したときの前記着色塗膜における前記球晶の面積比率は、５０％以上である、
   請求項１〜６のいずれか一項に記載の塗装金属板。