JP2018157886A - センサ - Google Patents

Abstract

【課題】被検者の血中吸光物質濃度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制する。【解決手段】プローブ１１は、被検者の動脈血酸素飽和度を取得する。カフ１２は、当該被検者の非観血血圧を取得する。プローブ１１は、被検者の親指１０１と人差し指１０２の間の指間膜１０４に装着されている。カフ１２は、中指１０３に装着されている。【選択図】図１

Description

本発明は、被検者の血中吸光物質濃度を取得するためのプローブと、当該被検者の非観血血圧を取得するためのカフを備えているセンサに関する。

特許文献１は、被検者の指先に装着されるプローブを開示している。当該プローブは、発光素子と受光素子を備えている。受光素子は、発光素子から出射され、被検者の指先を透過した光を受ける受光面を有している。受光素子は、受光面で受けた光の強度に応じた信号を出力するように構成されている。発光素子から出射される光の波長は、血液中の物質により吸収される波長として定められる。拍動に応じて指先の血液の体積が変化するため、受光面で受ける光の強度も変化する。受光素子から出力される信号は、脈拍や動脈血酸素飽和度といった生体情報を算出するために用いられる。動脈血酸素飽和度は、血中吸光物質濃度の一例として、血液中の酸素の割合を示す指標として用いられている。

特開２００７−０２９７０２号公報

被検者の血中吸光物質濃度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合、非観血血圧を取得するためのカフは、当該被検者の上腕に巻き付けられることが一般的である。この場合、プローブから信号を取り出すためのケーブルが被検者の指先から引き出され、カフに空気を送るためのチューブが当該被検者の上腕から引き出される。被検者の身体の離れた場所からケーブルやチューブが引き出される状態は、当該被検者と医療従事者の双方に煩わしさを与えうる。

本発明は、被検者の血中吸光物質濃度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制することを目的とする。

上記の目的を達成するための一態様は、センサであって、
被検者の血中吸光物質濃度を取得するためのプローブと、
前記被検者の非観血血圧を取得するためのカフと、
を備えており、
前記プローブは、前記被検者の手または足の第一の指と第二の指の間の指間膜、または前記手の掌に装着されるように構成されており、
前記カフは、前記第一の指、前記第二の指、前記手または足の第三の指、前記手の手首、前記足の足首のいずれかに装着されるように構成されている。

このような構成によれば、被検者の血中吸光物質濃度を取得するためのプローブと、当該被検者の非観血血圧を取得するためのカフが、ともに被検者の手または足に装着される。これにより、プローブに接続されるケーブルとカフに接続されるチューブを、ともに被検者の手または足から引き出せる。被検者の身体の離れた場所からケーブルやチューブが引き出される状態を回避できるため、被検者の血中吸光物質濃度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制できる。

さらに、血中吸光物質濃度を取得するためのプローブが指先ではない箇所に装着されているため、被検者は測定中も指先を使える。これにより、測定が被検者に与える煩わしさをさらに抑制できる。

プローブによる被検者の血中吸光物質濃度の取得は、当該被検者の脈動に伴うプローブが装着された部位の血液の体積変化に基づいている。プローブとカフが異なる末梢血管上に配置されるように装着位置を選べば、非観血血圧の取得のためにカフが装着部位の末梢血管を圧迫しても、プローブが血中吸光物質濃度を取得するために必要である装着部位の動脈の拍動が阻害されない。したがって、被検者の血中吸光物質濃度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、上記の煩わしさを抑制できるだけでなく、血中吸光物質濃度を連続して測定できる。

第一実施形態に係るセンサの被検者への装着状態を示している。 図１のセンサにおけるプローブの構成を示している。 図１のセンサにおけるカフの構成を示している。 第二実施形態に係るセンサの構成を示している。 図４のセンサの被検者への装着方法を示している。 第二実施形態の第一変形例に係るセンサの構成を示している。 第二実施形態の第二変形例に係るセンサの構成を示している。 図７のセンサと信号処理装置の接続を示している。 第三実施形態に係るセンサの構成を示している。 図９のセンサの被検者への装着方法を示している。

添付の図面を参照しつつ、実施形態の例について以下詳細に説明する。図１は、第一実施形態に係るセンサ１０が被検者の手１００に装着された状態を示している。

センサ１０は、プローブ１１とカフ１２を備えている。プローブ１１は、被検者の動脈血酸素飽和度（血中吸光物質濃度の一例）を取得するための器具である。カフ１２は、当該被検者の非観血血圧を取得するための器具である。

図２は、プローブ１１の構成を模式的に示している。プローブ１１は、発光素子１１１、受光素子１１２、および支持体１１３を備えている。

発光素子１１１は、赤色光および赤外光を出射するように構成されている。発光素子１１１は、例えば、当該所定の波長の光を出射可能な半導体発光素子である。半導体発光素子の例としては、発光ダイオード（ＬＥＤ）、レーザダイオード、有機ＥＬ素子が挙げられる。

受光素子１１２は、被検者の生体組織を透過した光を受ける受光面を有している。受光素子１１２は、受光面が受けた光の強度に応じた強度信号を出力するように構成されている。プローブ１１が装着された生体組織中の血液の体積は、被検者の脈動によって変化する。したがって、受光面が受ける光の強度が変化し、受光素子１１２が出力する強度信号も変化する。

受光素子１１２は、例えば、上記所定の波長に感度を有する光センサである。光センサの例としては、フォトダイオード、フォトトランジスタ、フォトレジスタが挙げられる。

発光素子１１１と受光素子１１２は、支持体１１３に支持されている。プローブ１１は、指間膜に装着して使用するように構成されている。本実施形態においては、図１に示されるように、被検者の親指１０１（第一の指の一例）と人差し指１０２（第二の指の一例）の間の指間膜１０４にプローブ１１が装着されている。

センサ１０は、ケーブル１３をさらに備えている。ケーブル１３の一端は、プローブ１１に接続されている。ケーブル１３の他端は、不図示の信号処理装置に接続される。ケーブル１３は、発光素子１１１および受光素子１１２に電力を供給するための給電線や受光素子１１２から出力された強度信号を伝達する信号線などを含みうる。ケーブル１３は、プローブ１１と不可分に一体化されていてもよいし、プローブ１１に対して着脱可能でもよい。

本実施形態においては、親指１０１と人差し指１０２の間の指間膜１０４にプローブ１１が装着される。しかしながら、プローブ１１は、手１００における任意の一対の指の間の指間膜に装着されうる。

図３は、カフ１２の構成を模式的に示す断面図である。カフ１２は、ケース１２１、環状の袋体１２２、通気路１２３を備えている。ケース１２１は、貫通穴１２１ａを有している。袋体１２２は、貫通穴１２１ａ内に収容されている。袋体１２２の外周面は、貫通穴１２１ａの内周面に固定されている。通気路１２３は、袋体１２２の内部と連通している。

カフ１２の使用時においては、被検者の手指（本例では中指１０３）が貫通穴１２１ａ内に挿入される。このとき、袋体１２２の内周面が当該手指を包囲する。

図１に示されるように、センサ１０は、チューブ１４をさらに備えている。図３に示されるように、チューブ１４の一端は、カフ１２の通気路１２３に接続されている。チューブ１４の他端は、不図示の信号処理装置に接続される。チューブ１４は、カフ１２と不可分に一体化されていてもよいし、カフ１２に対して着脱可能でもよい。

チューブ１４は、カフ１２に空気を送るためのものである。具体的には、不図示の信号処理装置における血圧測定動作に基づいて、通気路１２３を通じて袋体１２２の内部に送られる空気の量が調節される。これにより、被検者の非観血血圧を取得するために袋体１２２が手指を圧迫する力が調節される。

カフ１２は、被検者の手指に装着される。換言すると、図３を参照して説明したカフ１２の形状や寸法は、手指に装着されるように構成されている。本実施形態においては、カフ１２は、被検者の中指１０３（第三の指の一例）に装着されている。しかしながら、カフ１２は、被検者の手１００における任意の指に装着されうる。

本実施形態においては、被検者の動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ１１と、当該被検者の非観血血圧を取得するためのカフ１２が、ともに被検者の手１００に装着される。これにより、図１に示されるように、プローブ１１に接続されるケーブル１３とカフ１２に接続されるチューブ１４を、ともに被検者の手１００から引き出せる。被検者の身体の離れた場所からケーブルやチューブが引き出される状態を回避できるため、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制できる。

プローブ１１による被検者の動脈血酸素飽和度の取得は、当該被検者の脈動に伴うプローブ１１が装着された指間膜１０４の血液の体積変化に基づいている。本実施形態においては、プローブ１１とカフ１２は、異なる末梢血管Ｖ上に配置される。そのため、非観血血圧の取得のためにカフ１２の袋体１２２が中指１０３の末梢血管を圧迫しても、プローブ１１が動脈血酸素飽和度を取得するために必要である指間膜１０４の動脈の拍動が阻害されない。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、上記の煩わしさを抑制できるだけでなく、動脈血酸素飽和度を連続して測定できる。

さらに、動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ１１が指間膜１０４に装着されているため、被検者は測定中も指先を使える。これにより、測定が被検者に与える煩わしさをさらに抑制できる。

次に、第二実施形態に係るセンサ２０について説明する。図４の（Ａ）は、センサ２０の正面図である。図４の（Ｂ）は、センサ２の側面図である。図５の（Ａ）から（Ｅ）に示されるように、センサ２０は、被検者の手１００に装着されるように構成されている。

センサ２０は、プローブ２１、カフ２２、および支持体２３を備えている。プローブ２１は、被検者の動脈血酸素飽和度を取得するための器具である。カフ２２は、当該被検者の非観血血圧を取得するための器具である。支持体２３は、プローブ２１とカフ２２を支持している。

具体的には、支持体２３は、第一支持部２３１、第二支持部２３２、第三支持部２３３、および第四支持部２３４を有している。

第一支持部２３１は、中空の筒形状を有している。第一支持部２３１の下部は開口している。第一支持部２３１は、センサ２０が被検者の手１００に装着されたとき、手首に配置されるように形状と寸法が定められている。

第二支持部２３２は、中空の筒形状を有している。第二支持部２３２の下部は、第一支持部２３１の上部と連通している。第二支持部２３２の上部は、開口している。第二支持部２３２は、センサ２０が被検者の手１００に装着されたとき、手の甲と掌の一部に配置されるように形状と寸法が定められている。

第三支持部２３３は、比較的短いバンド状の外観を呈している。第三支持部２３３の両端部は、第二支持部２３２の開口部に接続されており、穴２３５を区画している。第三支持部２３３は、プローブ２１を支持している。

第四支持部２３４は、比較的長いバンド状の外観を呈している。第四支持部２３４の一端部は、第二支持部２３２の一端部に接続されている。第四支持部２３４は、カフ２２を支持している。

プローブ２１は、発光素子２１１と受光素子２１２を備えている。発光素子２１１の構成は、第一実施形態に係る発光素子１１１と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。受光素子２１２の構成は、第一実施形態に係る受光素子１１２と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。

センサ２０は、ケーブル２４をさらに備えている。ケーブル２４の一端は、プローブ２１に接続されている。ケーブル２４の他端は、不図示の信号処理装置に接続される。ケーブル２４は、発光素子２１１および受光素子２１２に電力を供給するための給電線や受光素子２１２から出力された強度信号を伝達する信号線などを含みうる。ケーブル２４は、プローブ２１と不可分に一体化されていてもよいし、プローブ２１に対して着脱可能でもよい。

カフ２２は、袋体２２１と通気路２２２を備えている。袋体２２１は、独立した中空部材によって形成されてもよいし、袋状に構成された第四支持部２３４によって形成されてもよい。前者の場合、当該中空部材は、第四支持部２３４の外面に支持されてもよいし、袋状に構成された第四支持部２３４に内蔵されてもよい。

センサ２０は、チューブ２５をさらに備えている。チューブ２５の一端は、カフ２２の通気路２２２に接続されている。チューブ２５の他端は、不図示の信号処理装置に接続される。チューブ２５は、カフ２２と不可分に一体化されていてもよいし、カフ２２に対して着脱可能でもよい。

チューブ２５は、カフ２２に空気を送るためのものである。具体的には、不図示の信号処理装置における血圧測定動作に基づいて、通気路２２２を通じて袋体２２１の内部に送られる空気の量が調節される。これにより、被検者の非観血血圧を取得するために袋体２２１が手１００の一部を圧迫する力が調節される。

次に、上記のように構成されたセンサ２０を被検者の手１００に装着する方法について説明する。

まず、図５の（Ａ）と（Ｂ）に示されるように、被検者は、支持体２３の第一支持部２３１に形成されている開口に手１００を挿入する。

続いて、図５の（Ｃ）に示されるように、被検者は、親指１０１に穴２３５を通過させる。他の指は、第二支持部２３２の開口部を通過する。第一支持部２３１は、手首に配置される。第二支持部２３２は、手の甲と掌の一部に配置される。第三支持部２３３は、親指１０１（第一の指の一例）と人差し指１０２（第二の指の一例）の間の指間膜１０４に配置される。

続いて、図５の（Ｄ）に示されるように、被検者は、人差し指１０２と中指１０３の間に第四支持部２３４を通す。その後、図５の（Ｅ）に示されるように、第四支持部２３４を人差し指１０２に巻き付けることにより、センサ２０の手１００への装着が完了する。

図４の（Ｂ）に示されるように、第四支持部２３４は、面ファスナーを形成するフック面２３４ａとループ面２３４ｂを有している。フック面２３４ａがループ面２３４ｂの適当な位置に固定されることにより、カフ２２が人差し指１０２に固定される。

なお、カフ２２は、被検者の手１００における任意の指に装着されうる。その場合、第四支持部２３４の位置は、適宜に決定されうる。

本実施形態においては、被検者の動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ２１と、当該被検者の非観血血圧を取得するためのカフ２２が、ともに被検者の手１００に装着される。これにより、プローブ２１に接続されるケーブル２４とカフ２２に接続されるチューブ２５を、ともに被検者の手１００から引き出せる。被検者の身体の離れた場所からケーブルやチューブが引き出される状態を回避できるため、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制できる。

プローブ２１による被検者の動脈血酸素飽和度の取得は、当該被検者の脈動に伴うプローブ２１が装着された指間膜１０４の血液の体積変化に基づいている。本実施形態においては、プローブ２１とカフ２２は、異なる末梢血管上に配置される。そのため、非観血血圧の取得のためにカフ２２の袋体２２１が人差し指１０２の末梢血管を圧迫しても、プローブ２１が動脈血酸素飽和度を取得するために必要である指間膜１０４の動脈の拍動が阻害されない。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、上記の煩わしさを抑制できるだけでなく、動脈血酸素飽和度を連続して測定できる。

さらに、動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ２１が指間膜１０４に装着されているため、被検者は測定中も指先を使える。これにより、測定が被検者に与える煩わしさをさらに抑制できる。

本実施形態においては、支持体２３の一部である第三支持部２３３にプローブ２１が支持されており、同じく支持体２３の一部である第四支持部２３４にカフ２２が支持されている。すなわち、共通の支持体２３が、プローブ２１とカフ２２の双方を支持している。

このような構成によれば、プローブとカフが個別の支持体にそれぞれ支持されている構成と比較して、プローブ２１とカフ２２の装着作業の効率を高めることができる。また、プローブ２１に接続されるケーブル２４とカフ２２に接続されるチューブ２５も共通の支持体２３に支持されることになる。これにより、手１００の異なる箇所から引き出されるケーブル２４とチューブ２５の引き出し方向を揃えることが容易になる。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさをさらに抑制できる。

本実施形態においては、支持体２３は、伸縮性を有する材料からなる。

このような構成によれば、プローブ２１とカフ２２の各装着部位への密着性を高めることができる。したがって、取得される動脈血酸素飽和度と非観血血圧の正確性を向上できる。

本実施形態においては、支持体２３の第二支持部２３２と第三支持部２３３が穴２３５を区画している。支持体２３が被検者の手１００に装着されるとき、被検者の親指１０１は、穴２３５を通過する。プローブ２１の発光素子２１１と受光素子２１２は、穴２３５に隣接する第三支持部２３３に支持されている。

このような構成によれば、親指１０１に穴２３５を通過させるのみで、穴２３５に隣接する親指１０１と人差し指１０２の間の指間膜１０４に、プローブ２１を位置決めできる。したがって、プローブ２１の装着作業を効率化できる。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさをさらに抑制できる。

図６は、第二実施形態の第一変形例に係るセンサ２０Ａを示している。センサ２０における構成要素と実質的に同じ構成要素に対しては同一の参照符号を付与し、繰り返しとなる説明は省略する。

センサ２０Ａは、支持体２３Ａを備えている。支持体２３Ａは、第一支持部２３１、第二支持部２３２、および第四支持部２３４を備えている。すなわち、支持体２３Ａは、支持体２３の第三支持部２３３に相当する構成を備えていない。

本変形例においては、プローブ２１は、第二支持部２３２に支持されている。より具体的には、プローブ２１の発光素子２１１と受光素子２１２は、中空筒形状を有する第二支持部２３２の内面にそれぞれ支持されている。

すなわち、センサ２０Ａが被検者の手１００に装着されると、プローブ２１は、手１００の掌部分に配置される。より具体的には、親指と手首の間に位置する掌部分、あるいは小指と手首の間に位置する掌部分にプローブ２１が配置される。

このような構成によっても、被検者の動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ２１と、当該被検者の非観血血圧を取得するためのカフ２２が、ともに被検者の手１００に装着される。これにより、プローブ２１に接続されるケーブル２４とカフ２２に接続されるチューブ２５を、ともに被検者の手１００から引き出せる。被検者の身体の離れた場所からケーブルやチューブが引き出される状態を回避できるため、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制できる。

プローブ２１による被検者の動脈血酸素飽和度の取得は、当該被検者の脈動に伴うプローブ２１が装着された掌部分の血液の体積変化に基づいている。本実施形態においては、プローブ２１とカフ２２は、異なる末梢血管上に配置される。そのため、非観血血圧の取得のためにカフ２２の袋体２２１が手指の末梢血管を圧迫しても、プローブ２１が動脈血酸素飽和度を取得するために必要である掌部分の動脈の拍動が阻害されない。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、上記の煩わしさを抑制できるだけでなく、動脈血酸素飽和度を連続して測定できる。

さらに、動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ２１が掌部分に装着されているため、被検者は測定中も指先を使える。これにより、測定が被検者に与える煩わしさをさらに抑制できる。

図７は、第二実施形態の第二変形例に係るセンサ２０Ｂを示している。センサ２０における構成要素と実質的に同じ構成要素に対しては同一の参照符号を付与し、繰り返しとなる説明は省略する。

センサ２０Ｂは、第一プローブ２１Ａ、第二プローブ２１Ｂ、カフ２２、および支持体２３Ｂを備えている。

第一プローブ２１Ａは、第一発光素子２１１Ａと第一受光素子２１２Ａを備えている。第一発光素子２１１Ａの構成は、第一実施形態に係る発光素子１１１と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。第一受光素子２１２Ａの構成は、第一実施形態に係る受光素子１１２と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。

第二プローブ２１Ｂは、第二発光素子２１１Ｂと第二受光素子２１２Ｂを備えている。第二発光素子２１１Ｂの構成は、第一実施形態に係る発光素子１１１と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。第二受光素子２１２Ｂの構成は、第一実施形態に係る受光素子１１２と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。

支持体２３Ｂは、第一支持部２３１、第二支持部２３２、第一プローブ支持部２３６、および第二プローブ支持部２３７を備えている。第一プローブ支持部２３６は、第一発光素子２１１Ａと第一受光素子２１２Ａを支持している。第二プローブ支持部２３７は、第二発光素子２１１Ｂと第二受光素子２１２Ｂを支持している。第一プローブ支持部２３６の構成と第二プローブ支持部２３７の構成は、図４の（Ｂ）に示される第三支持部２３３の構成と同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。

センサ２０Ｂは、第一ケーブル２４Ａをさらに備えている。第一ケーブル２４Ａの一端は、第一プローブ２１Ａに接続されている。第一ケーブル２４Ａは、第一発光素子２１１Ａおよび第一受光素子２１２Ａに電力を供給するための給電線や第一受光素子２１２Ａから出力された強度信号を伝達する信号線などを含みうる。第一ケーブル２４Ａは、第一プローブ２１Ａと不可分に一体化されていてもよいし、第一プローブ２１Ａに対して着脱可能でもよい。

センサ２０Ｂは、第二ケーブル２４Ｂをさらに備えている。第二ケーブル２４Ｂの一端は、第二プローブ２１Ｂに接続されている。第二ケーブル２４Ｂは、第二発光素子２１１Ｂおよび第二受光素子２１２Ｂに電力を供給するための給電線や第二受光素子２１２Ｂから出力された強度信号を伝達する信号線などを含みうる。第二ケーブル２４Ｂは、第二プローブ２１Ｂと不可分に一体化されていてもよいし、第二プローブ２１Ｂに対して着脱可能でもよい。

カフ２２は、支持体２３Ｂの第一支持部２３１に支持されている。

センサ２０Ｂが被検者の手１００に装着されると、第一プローブ２１Ａは、第一の対をなす被検者の二本の指（例えば親指と人差し指）の間の指間膜に配置される。他方、第二プローブ２１Ｂは、第二の対をなす当該被検者の二本の指（例えば中指と薬指）の間の指間膜に配置される。カフ２２は、当該被検者の手首に配置される。

このような構成によっても、被検者の動脈血酸素飽和度を取得するための第一プローブ２１Ａおよび第二プローブ２１Ｂ、ならびに当該被検者の非観血血圧を取得するためのカフ２２が、ともに被検者の手１００に装着される。これにより、第一プローブ２１Ａに接続される第一ケーブル２４Ａ、第二プローブ２１Ｂに接続される第二ケーブル２４Ｂ、およびカフ２２に接続されるチューブ２５を、ともに被検者の手１００から引き出せる。被検者の身体の離れた場所からケーブルやチューブが引き出される状態を回避できるため、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制できる。

さらに、動脈血酸素飽和度を取得するための第一プローブ２１Ａと第二プローブ２１Ｂが指間膜に装着されているため、被検者は測定中も指先を使える。これにより、測定が被検者に与える煩わしさをさらに抑制できる。

図８に示されるように、第一プローブ２１Ａに接続されている第一ケーブル２４Ａと第二プローブ２１Ｂに接続されている第二ケーブル２４Ｂは、ともに信号処理装置２００に接続される。

信号処理装置２００は、信号選択部２０１と信号出力部２０２を備えている。第一プローブ２１Ａの第一受光素子２１２Ａから出力された信号は、第一ケーブル２４Ａを通じて信号選択部２０１に入力される。第二プローブ２１Ｂの第二受光素子２１２Ｂから出力された信号は、第二ケーブル２４Ｂを通じて信号選択部２０１に入力される。

信号選択部２０１は、第一プローブ２１Ａから入力された信号と第二プローブ２１Ｂから入力された信号のうち、より質の高い信号を選択して信号出力部２０２に出力するように構成されている。信号の質の高さは、例えばＳ／Ｎ比の高さなどによって定義される。

このような構成によれば、複数の指間膜を通じて被検者の動脈血酸素飽和度を算出するための信号を取得し、その中から最適な信号を選択するなどの処理が可能となる。

本例におけるカフ２２の配置は、前述したセンサ２０やセンサ２０Ａにも適用可能である。

図９は、第三実施形態に係るセンサ３０を示している。図１０の（Ａ）から（Ｆ）に示されるように、センサ３０は、被検者の手１００に装着されるように構成されている。

センサ３０は、プローブ３１、カフ３２、および支持体３３を備えている。プローブ３１は、被検者の動脈血酸素飽和度を取得するための器具である。カフ３２は、当該被検者の非観血血圧を取得するための器具である。支持体３３は、プローブ３１とカフ３２を支持している。

具体的には、支持体３３は、基端部３３１、第一バンド部３３２、および第二バンド部３３３を有している。

基端部３３１は、穴３３４を有している。基端部３３１は、穴３３４に隣接する位置にプローブ３１を支持している。

第一バンド部３３２と第二バンド部３３３は、基端部３３１より異なる方向へ延びている。第一バンド部３３２の長さ寸法は、第二バンド部３３３の長寸法よりも大きい。第二バンド部３３３は、カフ３２を支持している。

プローブ３１は、発光素子３１１と受光素子３１２を備えている。発光素子３１１の構成は、第一実施形態に係る発光素子１１１と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。受光素子３１２の構成は、第一実施形態に係る受光素子１１２と実質的に同一であるため、繰り返しとなる説明は省略する。

センサ３０は、ケーブル３４をさらに備えている。ケーブル３４の一端は、プローブ３１に接続されている。ケーブル３４の他端は、不図示の信号処理装置に接続される。ケーブル３４は、発光素子３１１および受光素子３１２に電力を供給するための給電線や受光素子３１２から出力された強度信号を伝達する信号線などを含みうる。ケーブル３４は、プローブ３１と不可分に一体化されていてもよいし、プローブ３１に対して着脱可能でもよい。

カフ３２は、袋体３２１と通気路３２２を備えている。袋体３２１は、独立した中空部材によって形成されてもよいし、袋状に構成された第二バンド部３３３によって形成されてもよい。前者の場合、当該中空部材は、第二バンド部３３３の外面に支持されてもよいし、袋状に構成された第二バンド部３３３に内蔵されてもよい。

センサ３０は、チューブ３５をさらに備えている。チューブ３５の一端は、カフ３２の通気路３２２に接続されている。チューブ３５の他端は、不図示の信号処理装置に接続される。チューブ３５は、カフ３２と不可分に一体化されていてもよいし、カフ３２に対して着脱可能でもよい。

チューブ３５は、カフ３２に空気を送るためのものである。具体的には、不図示の信号処理装置における血圧測定動作に基づいて、通気路３２２を通じて袋体３２１の内部に送られる空気の量が調節される。これにより、被検者の非観血血圧を取得するために袋体３２１が手１００の一部を圧迫する力が調節される。

次に、上記のように構成されたセンサ３０を被検者の手１００に装着する方法について説明する。

まず、図１０の（Ａ）に示されるように、被検者は、親指１０１（第一の指の一例）を支持体３３の基端部３３１に形成された穴３３４に通す。

次に、図１０の（Ｂ）から（Ｄ）に示されるように、被検者は、支持体３３の第一バンド部３３２を手首に巻き付けて固定する。図９に示されるように、第一バンド部３３２は、面ファスナーを形成するフック面３３２ａとループ面３３２ｂを有している。フック面３３２ａがループ面３３２ｂの適当な位置に固定されることにより、第一バンド部３３２の延びる方向にプローブ３１が引っ張られ、親指１０１と人差し指１０２（第二の指の一例）の間の指間膜１０４に発光素子３１１と受光素子３１２が密着する。

続いて、図１０の（Ｅ）に示されるように、被検者は、人差し指１０２と中指１０３の間に第二バンド部３３３を通す。その後、図１０の（Ｆ）に示されるように、第二バンド部３３３を人差し指１０２に巻き付けることにより、センサ３０の手１００への装着が完了する。

図９に示されるように、第二バンド部３３３は、面ファスナーを形成するフック面３３３ａとループ面３３３ｂを有している。フック面３３３ａがループ面３３３ｂの適当な位置に固定されることにより、カフ３２が人差し指１０２に固定される。

なお、プローブ３１は、被検者の手１００における任意の一対の指の間の指間膜に装着されうる。その場合、基端部３３１、第一バンド部３３２、および穴３３４の形状と寸法は、適宜に決定されうる。

同様に、カフ３２は、被検者の手１００における任意の指に装着されうる。その場合、第二バンド部３３３の形状と寸法は、適宜に決定されうる。

本実施形態においては、被検者の動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ３１と、当該被検者の非観血血圧を取得するためのカフ３２が、ともに被検者の手１００に装着される。これにより、プローブ３１に接続されるケーブル３４とカフ３２に接続されるチューブ３５を、ともに被検者の手１００から引き出せる。被検者の身体の離れた場所からケーブルやチューブが引き出される状態を回避できるため、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさを抑制できる。

プローブ３１による被検者の動脈血酸素飽和度の取得は、当該被検者の脈動に伴うプローブ３１が装着された指間膜１０４の血液の体積変化に基づいている。本実施形態においては、プローブ３１とカフ３２は、異なる末梢血管上に配置される。そのため、非観血血圧の取得のためにカフ３２の袋体３２１が人差し指１０２の末梢血管を圧迫しても、プローブ３１が動脈血酸素飽和度を取得するために必要である指間膜１０４の動脈の拍動が阻害されない。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、上記の煩わしさを抑制できるだけでなく、動脈血酸素飽和度を連続して測定できる。

さらに、動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブ３１が指間膜１０４に装着されているため、被検者は測定中も指先を使える。これにより、測定が被検者に与える煩わしさをさらに抑制できる。

本実施形態においては、支持体３３の一部である基端部３３１にプローブ３１が支持されており、同じく支持体３３の一部である第二バンド部３３３にカフ３２が支持されている。すなわち、共通の支持体３３が、プローブ３１とカフ３２の双方を支持している。

このような構成によれば、プローブとカフが個別の支持体にそれぞれ支持されている構成と比較して、プローブ３１とカフ３２の装着作業の効率を高めることができる。また、プローブ３１に接続されるケーブル３４とカフ３２に接続されるチューブ３５も共通の支持体３３に支持されることになる。これにより、手１００の異なる箇所から引き出されるケーブル３４とチューブ３５の引き出し方向を揃えることが容易になる。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさをさらに抑制できる。

支持体３３は、伸縮性を有する材料から形成されうる。

このような構成によれば、プローブ３１とカフ３２の各装着部位への密着性を高めることができる。したがって、取得される動脈血酸素飽和度と非観血血圧の正確性を向上できる。

本実施形態においては、支持体３３の基端部３３１に穴３３４が形成されている。支持体２３が被検者の手１００に装着されるとき、被検者の親指１０１は、穴３３４を通過する。プローブ３１の発光素子３１１と受光素子３１２は、基端部３３１における穴３３４に隣接する位置に支持されている。

このような構成によれば、親指１０１に穴３３４を通過させるのみで、穴３３４に隣接する親指１０１と人差し指１０２の間の指間膜１０４に、プローブ３１を位置決めできる。したがって、プローブ３１の装着作業を効率化できる。したがって、被検者の動脈血酸素飽和度と非観血血圧の測定が同時に行なわれる場合において、当該被検者と医療従事者の双方に与える煩わしさをさらに抑制できる。

上記の各実施形態は本発明の理解を容易にするためのものであって、本発明を限定するものではない。本発明は、その趣旨を逸脱することなく変更・改良され得ると共に、本発明にはその等価物が含まれることは明らかである。

上記の各実施形態においては、動脈血酸素飽和度を取得するためのプローブとは、被検者の手の指間膜に装着されている。しかしながら、プローブは、被検者の足の指間膜に装着されてもよい。上記の各実施形態においては、非観血血圧を取得するためにカフは、被検者の手指または手首に装着されている。しかしながら、カフは、被検者の足指または足首に装着されてもよい。

上記の各実施形態においては、プローブは、動脈血酸素飽和度を取得するために使用されている。しかしながら、プローブは、血中吸光物質である一酸化炭素ヘモグロビンやメトヘモグロビンなどの濃度を取得するための構成を備えうる。

上記の各実施形態においては、発光素子１１１は、赤色光および出射光を出射するように構成されている。しかしながら、発光素子１１１は、青色光、緑色光、橙色光、赤橙色光などを出射するように構成されうる。

１０、２０、２０Ａ、２０Ｂ、３０：センサ、１１、２１、３１：プローブ、２１Ａ：第一プローブ、２１Ｂ：第二プローブ、２３、２３Ａ、２３Ｂ、３３：支持体、２３５、３３４：穴、１００：手、１０１：親指、１０２：人差し指、１０３：中指、１０４：指間膜

Claims (5)

1. 被検者の血中吸光物質濃度を取得するためのプローブと、
   前記被検者の非観血血圧を取得するためのカフと、
   を備えており、
   前記プローブは、前記被検者の手または足の第一の指と第二の指の間の指間膜、または前記手の掌に装着されるように構成されており、
   前記カフは、前記第一の指、前記第二の指、前記手または足の第三の指、前記手の手首、前記足の足首のいずれかに装着されるように構成されている、
   センサ。
2. 前記プローブと前記カフの双方を支持している共通の支持体を備えている、
   請求項１に記載のセンサ。
3. 前記支持体は、伸縮性を有する材料からなる、
   請求項２に記載のセンサ。
4. 前記第一の指または前記第二の指が通過可能な穴を有する支持体を備えており、
   前記プローブは、前記穴に隣接する位置に支持されている、
   請求項１から３のいずれか一項に記載のセンサ。
5. 前記プローブは、
   前記被検者の二本の指の間の第一指間膜に装着されるように構成されている第一プローブと、
   前記被検者の二本の指の間の第二指間膜に装着されるように構成されている第二プローブと、
   を含んでいる、
   請求項１から４のいずれか一項に記載のセンサ。

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