JP2018155759A - 管理システム及び計測装置 - Google Patents

Abstract

【課題】血尿の状態を正確に判定できる管理システム及び計測装置を提供する。【解決手段】管理システム１は、尿を貯留する貯留部１０２と、貯留部１０２に尿を導入する導尿管１０４と、を有する尿バッグ１００に貯留される尿に係る情報を取得する計測装置３と、計測装置３と通信可能に接続された管理装置５と、を備え、計測装置３は、尿に含まれる血液を検出する検出部３０と、検出部３０で検出された検出データを管理装置５に送信する送信部３２と、を有し、管理装置５は、計測装置３から送信された検出データを受信する受信部４０と、受信部４０において受信された検出データに基づいて尿における血尿の状態を算出する算出部４４と、を有する。【選択図】図１

Description

本発明は、管理システム及び計測装置に関する。

病院等では、全身麻酔による手術後等、移動することが困難な患者に対して、尿バッグを用いる。尿バッグは、患者から排出された尿を貯留する。尿バッグは、尿を貯留する貯留部と、貯留部に尿を導入する導尿管と、を有している（例えば、特許文献１参照）。

実開平０６−００３３１４号公報

手術等の後には、術後の経過を確認するために、尿の血尿の状態を確認する作業が行われることがある。血尿の状態は、スタッフが患者の尿と血尿スケールとを見比べて判定する。そのため、血尿の状態の判定には、ばらつきが生じ得る。血尿の状態の判定にばらつきが生じると、適切な対応を取ることができないおそれがある。

本発明の一側面は、血尿の状態を正確に判定できる管理システム及び計測装置を提供することを目的とする。

本発明の一側面に係る管理装置は、尿を貯留する貯留部と、貯留部に尿を導入する導尿管と、を有する尿バッグに貯留される尿に係る情報を取得する計測装置と、計測装置と通信可能に接続された管理装置と、を備える、管理システムであって、計測装置は、尿に含まれる血液を検出する検出部と、検出部で検出された検出データを管理装置に送信する送信部と、を有し、管理装置は、計測装置から送信された検出データを受信する受信部と、受信部において受信された検出データに基づいて尿における血尿の状態を算出する算出部と、を有する。

本発明の一側面に係る管理装置は、計測装置の検出部によって尿に含まれる血液を検出し、検出データを管理装置に送信する。管理装置は、計測装置から送信された検出データを受信し、検出データに基づいて血尿の状態を算出する。このように、管理システムでは、管理装置において血尿の状態を算出するため、血尿の状態の判定にばらつきが生じることがない。したがって、管理システムでは、血尿の状態を正確に判定できる。その結果、血尿の状態に応じた適切な対応が可能となる。

また、従来、尿バッグに溜められた尿の血尿の状態の判定は、看護師等の病院のスタッフにより、定期的に目視で確認されている。スタッフは、尿バッグに貯留されている尿と血尿スケールとを確認し、血尿の状態を判定する。血尿の状態の判定作業は、スタッフが定期的に病室を訪れて行う必要があり、スタッフの作業負担となり得る。特に、スタッフの人数が少なくなる夜間の作業は、スタッフの作業負担が大きくなる。これに対して、管理システムでは、スタッフが病室を訪れなくても、管理装置において血尿の状態を確認すること可能となる。したがって、スタッフによる作業を行う必要がない。そのため、管理システムでは、スタッフの作業負担の軽減を図れる。

一実施形態においては、検出部は、貯留部に貯留された尿、及び、導尿管を通過する尿の少なくとも一方に含まれる血液を検出してもよい。この構成では、尿に含まれる血液の総量、及び／又は、排出された直後の尿に含まれる血液を検出できる。したがって、状況に応じた対応が可能となる。

一実施形態においては、検出部は、光を照射する投光部と、投光部から照射された光を受光する受光部と、を有していてもよい。この構成では、受光部において受光された光の強度に基づいて、血尿の状態の判定を精度良く行うことができる。

一実施形態においては、管理装置は、受信部において受信した検出データを記憶する記憶部を有していてもよい。この構成では、患者の検出データをログとして記憶できる。そのため、尿の血尿の状態の時間遷移等を確認することができる。また、スタッフが検出データを手書きで記載する必要がないため、スタッフによる記載ミス等の人為的なミスを回避できる。

一実施形態においては、管理装置は、算出部により算出された血尿の状態が所定の閾値を超えた場合に、報知信号を生成する制御部と、制御部により生成された報知信号に基づく表示を行う表示部と、を有していてもよい。この構成では、血尿の状態が所定の閾値を超えていることをスタッフに報知できる。

一実施形態においては、管理装置と通信可能に接続された端末を備え、管理装置は、制御部で生成された報知信号を端末に送信する送信部を有していてもよい。この構成では、管理装置が設置された場所にスタッフがいない場合であっても、スタッフに対して、血尿の状態について緊急性が生じていることを報知できる。

一実施形態においては、計測装置は、尿バッグに貯留される尿を計量する計量部を有し、計測装置の送信部は、計量部で計量された尿の計量データを管理装置に送信してもよい。この構成では、計測装置の計量部によって尿を計量し、計量データを管理装置に送信する。管理装置は、計測装置から送信された計量データを受信し、計量データに係る情報を表示させることが可能となる。このように、管理システムでは、スタッフが病室を訪れなくても、管理装置において尿の量等を確認すること可能となる。したがって、スタッフの目視による確認作業を行う必要がない。そのため、管理システムでは、スタッフの作業負担の軽減を図れる。

一実施形態においては、計測装置は、尿バッグの貯留部が取り付けられる計量ユニットと、計量ユニットが設けられる本体ユニットと、を有し、本体ユニットは、導尿管を保持すると共に、導尿管の延在方向における移動を規制する第１規制部を有し、計量ユニットは、第１規制部よりも導尿管の下流側の位置において導尿管を保持すると共に、導尿管の延在方向における移動を規制する第２規制部を有していてもよい。この構成では、計量ユニットに取り付けられる貯留部が引っ張られたりすることを抑制できる。したがって、計量部における計量精度の向上を図れる。

本発明の一側面に係る計測装置は、尿を貯留する貯留部と、貯留部に尿を導入する導尿管と、を有する尿バッグに貯留される尿に係る情報を取得する計測装置であって、尿に含まれる血液を検出する検出部と、検出部で検出された検出データを管理装置に送信する送信部と、を備える。

本発明の一側面に係る計測装置では、検出部によって尿に含まれる血液を検出し、検出データを送信する。これにより、検出データを管理装置等で受信することにより、検出データに基づいて尿の血尿の状態を判定できる。このように、血尿の状態を検出データに基づいて判定することができるため、血尿の状態の判定にばらつきが生じることがない。したがって、血尿の状態を正確に判定することが可能となる。その結果、血尿の状態に応じた適切な対応が可能となる。

一実施形態においては、検出部は、貯留部に貯留された尿、及び、導尿管を通過する尿の少なくとも一方に含まれる血液を検出してもよい。この構成では、尿に含まれる血液の総量、及び／又は、排出された直後の尿に含まれる血液を検出できる。したがって、状況に応じた対応が可能となる。

一実施形態においては、検出部は、光を照射する投光部と、投光部から照射された光を受光する受光部と、を有していてもよい。この構成では、受光部において受光された光の強度に基づいて、血尿の状態の判定を精度良く行うことができる。

一実施形態においては、検出部で検出された検出データを記憶する記憶部を備え、送信部は、記憶部に記憶されている検出データを送信してもよい。この構成では、患者の検出データをログとして記憶できる。そのため、管理装置等において、尿の血尿の状態の時間遷移等を確認することが可能となる。

本発目の一側面によれば、血尿の状態を正確に判定できる。

図１は、一実施形態に係る管理システムを示す図である。 図２は、計測装置を前方側から示す斜視図である。 図３は、計測装置を後方側から示す斜視図である。 図４は、計測装置の構成を示すブロック図である。 図５は、センサの構造を示す図である。 図６は、管理装置の構成を示すブロック図である。 図７は、管理装置に表示される画面の一例を示す図である。 図８は、管理装置に表示される画面の一例を示す図である。 図９は、管理装置に表示される画面の一例を示す図である。 図１０は、携帯端末の構成を示すブロック図である。 図１１は、変形例に係るセンサの構造を示す図である。 図１２は、他の実施形態に係る計測装置を示す斜視図である。

以下、添付図面を参照して、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、図面の説明において同一又は相当要素には同一符号を付し、重複する説明は省略する。

図１に示されるように、管理システム１は、計測装置３と、管理装置５と、携帯端末７と、を備えている。本実施形態では、計測装置３及び携帯端末７は、複数設けられている。計測装置３、管理装置５及び携帯端末７は、無線ＬＡＮ（Local Area Network）等のネットワークＮを介して互いに通信可能とされている。管理システム１は、例えば、病院等において、尿バッグ１００（図２参照）に貯留される患者の尿を管理する。

計測装置３は、尿バッグ１００に貯留される尿に係る情報を取得する。図２に示されるように、尿バッグ１００は、尿を貯留する貯留部１０２と、貯留部１０２に尿を導入する導尿管１０４と、貯留部１０２に貯留されている尿を排出する排尿管１０６と、を有する。排尿管１０６には、弁１０８が設けられている。弁１０８を操作することにより、貯留部１０２から排尿管１０６を介して尿を排出できる。尿バッグ１００は、市販されているものを用いることができる。

図２及び図３に示されるように、計測装置３は、本体ユニット１０と、計量ユニット１２と、を備えている。以下の説明においては、図２及び図３に示される「前」「後」「左」「右」で方向を規定する。

本体ユニット１０は、例えば、プラスチック等で形成される筐体である。本体ユニット１０は、表示部１４と、操作部１６と、取付け部１８と、第１規制部２０と、を有している。また、本体ユニット１０には、計測装置３の電源のＯＮ／ＯＦＦを操作する電源ボタンＢ、及び、計測装置３に電力を供給する電源コード（図示省略）が接続される接続部Ｃが設けられている。

表示部１４は、テキスト、画像等を表示可能なＬＣＤ（Liquid Cristal Display）等のディスプレイである。表示部１４は、操作部１６の操作により、各種設定画面、尿の計量値、血尿の状態等が表示可能である。操作部１６は、各種設定、表示部１４に表示させるデータの切り換え等の操作が可能である。

取付け部１８は、計測装置３をベッド等に取り付けるための器具である。取付け部１８は、本体ユニット１０の後面（背面）１０ａに配置されている。取付け部１８は、Ｕ字状のフックである。取付け部１８は、ベッドのフレーム等に引っ掛けられる。取付け部１８は、ねじ１８ａを操作することにより、上下方向において移動可能である。これにより、本体ユニット１０（計測装置３）の高さ位置の調整が可能である。

第１規制部２０は、尿バッグ１００の導尿管１０４を保持する。第１規制部２０は、例えば、本体ユニット１０に導入される導尿管１０４の最上流の箇所を保持する。第１規制部２０は、導尿管１０４の延在方向における移動を規制する。第１規制部２０は、導尿管１０４が配置される溝２０ａと、溝２０ａを覆う蓋２０ｂと、を有する。蓋２０ｂは、揺動自在に設けられており、溝２０ａに対して開閉可能である。蓋２０ｂは、図示しない係止構造により、閉じた位置で固定される。

計量ユニット１２は、本体ユニット１０に設けられている。計量ユニット１２は、本体ユニット１０に対して、上下方向に移動可能に設けられている。計量ユニット１２は、第２規制部２２と、係止部２４と、を有している。第２規制部２２は、尿バッグ１００の導尿管１０４を保持する。第２規制部２２は、本体ユニット１０の第１規制部２０よりも導尿管１０４の下流側の位置を保持する。第２規制部２２は、導尿管１０４の延在方向における移動を規制する。第２規制部２２は、導尿管１０４が配置される溝２２ａと、溝２２ａを覆う蓋２２ｂと、を有する。蓋２２ｂは、揺動自在に設けられており、溝２２ａに対して開閉可能である。蓋２２ｂは、図示しない係止構造により、閉じた位置で固定される。

係止部２４は、尿バッグ１００の貯留部１０２を計量ユニット１２に取り付ける。係止部２４は、計量ユニット１２の前面１２ａから前方に突出する。係止部２４は、尿バッグ１００に設けられた取付孔１１０に挿通される。尿バッグ１００の貯留部１０２は、係止部２４に吊るされた状態で保持される。

また、計測装置３は、ロードセル（計量部）２６と、コンバータ（計量部）２８と、センサ（検出部）３０と、送信部３２と、を備えている。

ロードセル２６は、本体ユニット１０及び計量ユニット１２に接続されている。ロードセル２６は、計量ユニット１２に取り付けられた尿バッグ１００の貯留部１０２の重量を検知する。ロードセル２６は、尿バッグ１００の貯留部１０２の重量を検知し、当該重量に関する計量データをコンバータ２８へ出力する。ロードセル２６が出力する計量データは、計量する物品の重量に応じた電圧等のアナログ信号である。ロードセル２６は、半導体圧力センサ等の歪みを計る素子を含んで構成されている。ロードセル２６としては、特に限定されず、公知の種々のロードセルを採用できる。

コンバータ２８は、例えば、本体ユニット１０に配置されている。コンバータ２８は、ロードセル２６から出力されたアナログ信号の計量データを、デジタル信号の計量データへ変換する。また、コンバータ２８は、センサ３０の後述する受光部３０ｂから出力されたアナログ信号の光量データを、デジタル信号の光量データへ変換する。コンバータ２８は、計量データ及び光量データを送信部３２に出力する。

センサ３０は、尿の血尿の状態を検出する。図４に示されるように、センサ３０は、投光部３０ａと、受光部３０ｂと、を有する。センサ３０は、投光部３０ａ及び受光部３０ｂの駆動回路等を更に備えていてもよい。

本実施形態では、投光部３０ａは、光を照射する。光は、例えば、可視光、赤外線を含む光、紫外線を含む光等である。本実施形態では、投光部３０ａは、可視光を照射する。投光部３０ａは、例えば、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）である。受光部３０ｂは、例えば、ＰＤ（Photo Diode）である。受光部３０ｂは、投光部３０ａから照射された光を受光する。投光部３０ａ及び受光部３０ｂは、本体ユニット１０に配置されている。具体的には、センサ３０は、導尿管１０４の屈曲した部分に対応する位置に配置されている。

図５に示されるように、投光部３０ａと受光部３０ｂとは、排尿管１０６を挟む位置に対向して配置されている。投光部３０ａ及び受光部３０ｂは、排尿管１０６との間に隙間が設けられないように配置されることが好ましい。投光部３０ａから照射された光は、排尿管１０６を透過して、受光部３０ｂで受光される。受光部３０ｂは、受光した光量に関する光量データ（検出データ）をコンバータ２８へ出力する。受光部３０ｂが出力する光量データは、受光した光量に応じた電圧値を示すアナログ信号である。

送信部３２は、重量データ及び血尿データを無線送信する無線モジュールである。送信部３２は、コンバータ２８から出力された計量データ及び光量データを、計測装置３の固有の識別コードと関連付けて無線送信する。送信部３２の通信方式としては、公知の種々の無線通信方式を利用できる。送信部３２が計量データ及び光量データのそれぞれを管理装置５に送信するタイミングは、コンバータ２８から計量データ及び血尿データを受け取ったタイミングであってもよいし、所定時間毎であってもよい。

管理装置５は、複数の計測装置３を統括的に管理する上位装置として機能する。図１に示されるように、管理装置５は、複数の計測装置３及び複数の携帯端末７に対して、無線ＬＡＮ（Local Area Network）等のネットワークＮを介して通信可能とされている。管理装置５は、各計測装置３で計測されたデータを、統括的に管理する。管理装置５は、例えば、ナースステーションに設置されたコンピュータで構成されている。なお、管理装置５は、計測装置３に対して直接通信可能であってもよい。

図６に示されるように、管理装置５は、受信部４０と、記憶部４２と、制御部（算出部）４４と、表示部４６と、送信部４８と、を有している。受信部４０は、計測装置３から送信されたデータ及びＩＤコードを受信する。受信部４０は、受信したデータ及びＩＤコードを記憶部４２に出力する。

記憶部４２は、ＲＯＭ（Read Only Memory）、ＲＡＭ(Random AccessMemory)及びＨＤＤ(Hard Disc Drive)等で構成されている。記憶部４２は、複数の計測装置３のデータ（計量データ、光量データ）それぞれを、識別コードに関連付けて記憶する。また、記憶部４２は、制御部４４により算出された重量データ及び血尿データを、識別コードに関連付けて記憶する。

制御部４４は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）等で構成されている。制御部４４は、管理装置５の動作を統括的に制御する。

制御部４４は、尿バッグ１００の貯留部１０２に貯留される尿の重量を算出する。制御部４４は、記憶部４２に記憶されている計量データから重量を算出し、当該重量から風袋重量（計測装置３の計量ユニット１２及び尿バッグ１００等を含む重量）を差し引くことにより、尿の重量を算出する。制御部４４は、算出した尿の重量を示す重量データを記憶部４２に出力する。

制御部４４は、記憶部４２に記憶されている光量データに基づいて、尿の血尿の状態を検出する。

制御部４４は、記憶部４２に記憶されている光量データに基づいて、尿の血尿の状態を判定する。尿に血液が含まれる場合、血液（血球）において光が吸収されるため、受光部３０ｂにおける受光量が少なくなる。すなわち、尿に含まれる血液の量によって、尿の色の濃度が変化するため、受光部３０ｂにおける受光量が変化する。電圧値が高い場合、尿に含まれる血液の量が少なく、電圧値が低い場合、尿に含まれる血液の量が多い。記憶部４２は、光量データが示す電圧値と、血尿の状態（レベル）とが対応付けられたテーブルを有する。制御部４４は、電圧値に基づいて当該テーブルを参照し、血尿の状態を判定する。

本実施形態では、制御部４４は、血尿の状態を６段階で判定する。具体的には、制御部４４は、例えば、電圧値が第１範囲内である場合にはレベル０（Ｌｖ．０）、電圧値が第２範囲内である場合にはレベル１（Ｌｖ．１）、電圧値が第３範囲内である場合にはレベル２（Ｌｖ．２）、電圧値が第４範囲内である場合にはレベル３（Ｌｖ．３）、電圧値が第５範囲内である場合にはレベル４（Ｌｖ．４）、電圧値が第６範囲内である場合にはレベル５（Ｌｖ．５）であると判定する。各レベルは、例えば、赤血球量の含有割合によって設定される血尿スケールに基づいて設定することができる。制御部４４は、血尿の状態の判定を常時行ってもよいし、所定の時間毎に行ってもよい。制御部４４は、血尿の状態を示す血尿データを記憶部４２に出力する。

制御部４４は、例えばキーボード等の操作部（図示省略）の操作に応じて、表示部４６の表示を制御する。表示部４６は、コンピュータのディスプレイである。制御部４４は、例えば、患者の尿の重量及び血尿の状態の表示を要求する操作を受け付けた場合には、記憶部４２から重量データ及び血尿データを取得し、表示部４６に表示させる。

図７に示されるように、表示部４６には、例えば、患者毎に、累尿量、血尿の状態、及び、判定結果が表示されてもよい。累尿量としては、現在の尿の量（例えば２５ｍｌ）と、尿バッグ１００の貯留部１０２に貯留され得る量（例えば２５００ｍｌ）とが表示される。血尿の状態としては、現在の血尿の状態のレベル（例えばＬｖ．１）が表示される。判定結果は、累尿量及び血尿の状態の総合的な判定結果を示している。判定は、制御部４４が行う。例えば、累尿量及び血尿の状態の両方が所定の閾値に達していない場合には「○（マル）」、累尿量及び血尿の状態の少なくとも一方が所定の閾値に近づいている場合には「△（サンカク）」、累尿量及び血尿の状態の少なくとも一方が閾値を超えている場合には「×（バツ）」とする。

また、図８に示されるように、表示部４６には、例えば、複数の患者のデータが表示されてもよい。各患者は、タブで表示される。各患者のデータは、タブを選択することにより表示可能である。各患者のデータとしては、累尿量、血尿の状態、及び、貯留部１０２の状態を示す図が表示されてもよい。累尿量としては、現在の尿の量（例えば２５ｍｌ）と、尿バッグ１００の貯留部１０２に貯留され得る量（例えば２５００ｍｌ）とが表示される。血尿の状態としては、現在の血尿の状態のレベル（例えばＬｖ．１）が表示される。貯留部１０２の状態を示す図は、貯留部１０２に貯留されている尿の量を視覚的に認識できる図である。累尿量に応じて、図における尿の高さ位置が変化する。

また、図９に示されるように、表示部４６には、各患者のデータが一覧で表示されてもよい。各患者のデータとしては、例えば、累尿量及び血尿の状態が表示される。累尿量としては、現在の尿の量（例えば２５ｍｌ）と、尿バッグ１００の貯留部１０２に貯留され得る量（例えば２５００ｍｌ）とが表示される。血尿の状態としては、現在の血尿の状態のレベル（例えばＬｖ．１）が表示される。表示部４６において、各患者のデータは、累尿量及び血尿の状態の状態に基づいて、表示の色が区別されてもよい。また、表示部４６には、各患者の排尿量及び血尿の状態の時間遷移を示すグラフが表示されてもよい。

制御部４４は、重量データにおいて、尿の重量が所定の閾値を超えた場合には、報知信号を生成する。また、制御部４４は、血尿データにおいて、血尿の状態が所定の度合いを超えた場合には、報知信号を生成する。尿の重量の閾値は、尿バッグ１００の貯留部１０２における貯留可能量に応じて設定可能である。血尿の状態の閾値は、患者の状態等に応じて任意に設定可能である。制御部４４は、患者を特定する情報、尿の累尿量及び／又は血尿の状態を示す情報を含む報知信号を任意の携帯端末７に送信する。また、制御部４４は、報知信号に基づく画像を表示部４６に表示させてもよい。このとき、ブザー等の音を出してもよい。

送信部４８は、報知信号を無線送信する無線モジュールである。送信部４８は、制御部４４で生成された報知信号を携帯端末７に送信する。

携帯端末７は、管理装置５と通信可能な端末である。携帯端末７は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ及びＨＤＤ等で構成されている。図１０に示されるように、携帯端末７は、受信部５０と、表示部５２と、を有している。

受信部５０は、管理装置５から送信された報知信号を受信する。表示部５２は、受信部５０において受信された報知信号に含まれる情報を表示する。表示部５２には、患者の氏名、当該患者の累尿量及び／又は血尿の状態を示す情報が表示される。なお、表示部５２で表示する際、ブザー等の音を出してもよい。

以上説明したように、本実施形態に係る管理システム１では、計測装置３のセンサ３０によって尿に含まれる血液を検出し、光量データを管理装置５に送信する。管理装置５は、計測装置３から送信された光量データを受信し、光量データに基づいて血尿の状態を算出する。このように、管理システム１では、管理装置５において血尿の状態を算出するため、血尿の状態の判定にばらつきが生じることがない。したがって、管理システム１では、血尿の状態を正確に判定できる。その結果、血尿の状態に応じた適切な対応が可能となる。

また、従来、尿バッグに溜められた尿の血尿の状態の判定は、看護師等の病院のスタッフにより、定期的に目視で確認されている。スタッフは、尿バッグに貯留されている尿と血尿スケールとを確認し、血尿の状態を判定する。血尿の状態の判定作業は、スタッフが定期的に病室を訪れて行う必要があり、スタッフの作業負担となり得る。特に、スタッフの人数が少なくなる夜間の作業は、スタッフの作業負担が大きくなる。これに対して、管理システムで１は、スタッフが病室を訪れなくても、管理装置５において血尿の状態を確認すること可能となる。したがって、スタッフによる作業を行う必要がない。そのため、管理システム１では、スタッフの作業負担の軽減を図れる。

本実施形態に係る管理システム１では、センサ３０は、貯留部１０２に貯留されて排尿管１０６に位置する尿に含まれる血液を検出する。この構成では、尿に含まれる血液の総量を検出できる。

本実施形態に係る管理システム１では、センサ３０は、光を照射する投光部３０ａと、投光部３０ａから照射された光を受光する受光部３０ｂと、を有する。この構成では、受光部３０ｂにおいて受光された光の強度に基づいて、血尿の状態の判定を精度良く行うことができる。

本実施形態に係る管理システム１では、管理装置５は、受信部４０において受信した光量データを記憶する記憶部４２を有している。この構成では、患者の光量データをログとして記憶できる。そのため、尿の血尿の状態の時間遷移等を確認することができる。また、スタッフが光量データを手書きで記載する必要がないため、スタッフによる記載ミス等の人為的なミスを回避できる。

本実施形態に係る管理システム１では、管理装置５の制御部４４は、血尿の状態が所定の閾値を超えた場合に、報知信号を生成する。表示部４６は、制御部４４により生成された報知信号に基づく表示を行う。この構成では、血尿の状態が所定の閾値を超えていることをスタッフに報知できる。

本実施形態に係る管理システム１では、管理装置５と通信可能に接続された携帯端末７を備える。管理装置５は、制御部４４で生成された報知信号に携帯端末７に送信する送信部４８を有する。この構成では、管理装置５が設置された場所にスタッフがいない場合であっても、スタッフに対して、血尿の状態について緊急性が生じていることを報知できる。

本実施形態に係る管理システム１では、計測装置３は、尿バッグ１００に貯留される尿を計量するロードセル２６する。計測装置３の送信部３２は、ロードセル２６で計量された尿の計量データを管理装置５に送信する。この構成では、計測装置３のロードセル２６によって尿を計量し、計量データを管理装置５に送信する。管理装置５は、計測装置３から送信された計量データを受信し、計量データに係る情報を表示部４６に表示させることができる。このように、管理システム１では、スタッフが病室を訪れなくても、管理装置５において尿の量等を確認すること可能となる。したがって、スタッフの目視による確認作業を行う必要がない。そのため、管理システム１では、スタッフの作業負担の軽減を図れる。

本実施形態に係る管理システム１では、計測装置３は、尿バッグ１００の貯留部１０２が取り付けられる計量ユニット１２と、計量ユニット１２が設けられる本体ユニット１０と、を有する。本体ユニット１０は、導尿管１０４を保持すると共に、導尿管１０４の延在方向における移動を規制する第１規制部２０を有し、計量ユニット１２は、第１規制部２０よりも導尿管１０４の下流側の位置において導尿管１０４を保持すると共に、導尿管１０４の延在方向における移動を規制する第２規制部２２を有する。この構成では、計量ユニット１２に取り付けられる貯留部１０２が引っ張られたりすることを抑制できる。したがって、ロードセル２６における計量精度の向上を図れる。

以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明は必ずしも上述した実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変更が可能である。

上記実施形態では、計測装置３が計量データ及び光量データを管理装置５に送信し、管理装置５において重量データ及び血尿の状態を算出する形態を一例に説明した。しかし、計測装置３において重量データ及び血尿の状態を算出してもよい。この場合、計測装置は、重量データ及び血尿データを管理装置に送信する。この構成においては、計測装置は、制御部、記憶部等を有していればよい。

上記実施形態では、計量データ及び光量データを管理装置５に送信する形態を一例に説明した。しかし、計量データ及び光量データを携帯端末７に送信してもよい。この場合、携帯端末は、管理装置５と同様の機能を有していてもよい。

上記実施形態では、計測装置３のセンサ３０が、尿バッグ１００の排尿管１０６の部分を検出する形態を一例に説明した。しかし、導尿管１０４の尿、すなわち貯留部１０２に貯留される前の尿を検出してもよい。

上記実施形態では、管理装置５の制御部４４が、血尿の状態のレベルを５段階で判定する形態を一例に説明した。しかし、血尿の状態のレベルは、５段階に限られない。

上記実施形態では、計測装置３及び管理装置５が無線ＬＡＮにより通信可能に接続される形態を一例に説明した。しかし、計測装置３及び管理装置５は、有線で通信可能に接続されてもよい。

上記実施形態では、計測装置３がロードセル２６を備える形態を一例に説明した。しかし、計測装置３は、ロードセルを備えていなくてもよい。すなわち、管理システム１においては、尿の重量を管理しなくてもよい。

上記実施形態では、血液の色により血尿の状態を判定する形態を一例に説明した。しかし、血尿の状態は、他の方法によって検出してもよい。

上記実施形態では、管理装置５から携帯端末７に報知信号を送信する形態を一例に説明した。しかし、携帯端末７から管理装置５にアスセスすることも可能である。

上記実施形態では、図５に示されるように、投光部３０ａと受光部３０ｂとが排尿管１０６を挟む位置に対向して配置されている透過方式である形態を一例に説明した。しかし、センサの構造はこれに限定されない。図１１に示されるように、センサ３０Ａは、反射方式であってもよい。センサ３０Ａでは、２つの投光部３０Ａａと、受光部３０Ａｂと、を備えている。２つの投光部３０Ａａ及び受光部３０Ａｂは、排尿管１０６の一方側に配置される。具体的には、２つの投光部３０Ａａの間に受光部３０Ａｂが配置される。このセンサ３０Ａでは、２つの投光部３０Ａａから照射された光が尿で反射され、受光部３０Ａｂで受光される。

図１２に示されるように、他の実施形態に係る計測装置３Ａは、尿バッグ１００Ａに貯留される尿に係る情報を取得する。尿バッグ１００Ａは、尿を貯留する貯留部１０２Ａと、貯留部１０２に尿を導入する導尿管１０４Ａと、を有する。

計測装置３Ａは、本体ユニット１０Ａを備えている。本体ユニット１０Ａは、例えば、プラスチック等で形成される筐体である。図１２に示されるように、本体ユニット１０Ａは、表示部１４Ａと、操作部１６Ａと、取付け部１８Ａと、保持部２１Ａと、係止部２３と、固定部２５と、を有している。本体ユニット１０Ａには、計測装置３Ａに電力を供給する電源コードが接続される接続部（図示省略）が設けられている。

保持部２１Ａは、尿バッグ１００Ａの導尿管１０４Ａを保持する。保持部２１Ａは、導尿管１０４Ａの一部を下方に凸状に屈曲させた状態で導尿管１０４Ａを保持する。保持部２１Ａは、本体ユニット１０Ａに設けられた溝（凹部）である。保持部２１Ａは、本体ユニット１０Ａの幅方向において、下方に凸状に湾曲して延在している。保持部２１Ａは、導尿管１０４の上流側と下流側の高さ位置が同じになるように導尿管１０４Ａを保持してもよいし、導尿管１０４の上流側よりも下流側が低くなるように導尿管１０４Ａを保持してもよい。

導尿管１０４Ａは、固定部２５によって、保持部２１Ａに保持（固定）される。固定部２５は、保持部２１Ａの中央部に配置されている。固定部２５は、本体ユニット１０Ａにおいて、揺動可能に設けられている。固定部２５を開くことによって、保持部２１Ａに対して導尿管１０４Ａを取り付けることが可能となると共に、保持部２１Ａから導尿管１０４Ａを取り外すことが可能となる。固定部２５を閉じることによって、導尿管１０４Ａを保持部２１Ａに対して固定できる。固定部２５は、保持部２１Ａにおける導尿管１０４Ａの移動を規制する。

係止部２３は、尿バッグ１００Ａの貯留部１０２Ａを本体ユニット１０Ａに取り付ける。係止部２３は、本体ユニット１０Ａの下部に設けられている。係止部２３は、尿バッグ１００Ａに設けられた取付孔１１０Ａに挿通される。

１…管理システム、３，３Ａ…計測装置、５…管理装置、７…携帯端末（端末）、１０…本体ユニット、１２…計量ユニット、２０…第１規制部、２２…第２規制部、２６…ロードセル（計量部）、２８…コンバータ（計量部）、３０，３０Ａ…センサ（検出部）、３０ａ，３０Ａａ…投光部、３０ｂ，３０Ａｂ…受光部、３２…送信部、４０…受信部、４２…記憶部、４４…制御部（算出部）、４６…表示部、４８…送信部、１００…尿バッグ、１０２…貯留部、１０４…導尿管。

Claims (12)

1. 尿を貯留する貯留部と、前記貯留部に尿を導入する導尿管と、を有する尿バッグに貯留される尿に係る情報を取得する計測装置と、前記計測装置と通信可能な管理装置と、を備える、管理システムであって、
   前記計測装置は、
   尿に含まれる血液を検出する検出部と、
   前記検出部で検出された検出データを前記管理装置に送信する送信部と、を有し、
   前記管理装置は、
   前記計測装置から送信された前記検出データを受信する受信部と、
   前記受信部において受信された前記検出データに基づいて尿における血尿の状態を算出する算出部と、を有する、管理システム。
2. 前記検出部は、前記貯留部に貯留された尿、及び、前記導尿管を通過する尿の少なくとも一方に含まれる血液を検出する、請求項１に記載の管理システム。
3. 前記検出部は、
   光を照射する投光部と、
   前記投光部から照射された前記光を受光する受光部と、を有する、請求項１又は２に記載の管理システム。
4. 前記管理装置は、前記受信部において受信した前記検出データを記憶する記憶部を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の管理システム。
5. 前記管理装置は、
   前記算出部により算出された血尿の状態が所定の閾値を超えた場合に、報知信号を生成する制御部と、
   前記制御部により生成された前記報知信号に基づく表示を行う表示部と、を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の管理システム。
6. 前記管理装置と通信可能な端末を備え、
   前記管理装置は、前記制御部で生成された前記報知信号を前記端末に送信する送信部を有する、請求項５に記載の管理システム。
7. 前記計測装置は、前記尿バッグに貯留される尿を計量する計量部を有し、
   前記計測装置の前記送信部は、前記計量部で計量された尿の計量データを前記管理装置に送信する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の管理システム。
8. 前記計測装置は、
   前記尿バッグの前記貯留部が取り付けられる計量ユニットと、
   前記計量ユニットが設けられる本体ユニットと、を有し、
   前記本体ユニットは、前記導尿管を保持すると共に、前記導尿管の延在方向における移動を規制する第１規制部を有し、
   前記計量ユニットは、前記第１規制部よりも前記導尿管の下流側の位置において前記導尿管を保持すると共に、前記導尿管の延在方向における移動を規制する第２規制部を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の管理システム。
9. 尿を貯留する貯留部と、前記貯留部に尿を導入する導尿管と、を有する尿バッグに貯留される尿に係る情報を取得する計測装置であって、
   尿に含まれる血液を検出する検出部と、
   前記検出部で検出された検出データを送信する送信部と、を備える、計測装置。
10. 前記検出部は、前記貯留部に貯留された尿、及び、前記導尿管を通過する尿の少なくとも一方に含まれる血液を検出する、請求項９に記載の計測装置。
11. 前記検出部は、
    光を照射する投光部と、
    前記投光部から照射された前記光を受光する受光部と、を有する、請求項９又は１０に記載の計測装置。
12. 前記検出部で検出された前記検出データを記憶する記憶部を備え、
    前記送信部は、前記記憶部に記憶されている前記検出データを送信する、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の計測装置。

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