JP2018121748A

JP2018121748A - 脱臭抗菌剤及び脱臭抗菌方法

Info

Publication number: JP2018121748A
Application number: JP2017014597A
Authority: JP
Inventors: 内山　直行; Naoyuki Uchiyama; 直行内山
Original assignee: Yoshizawa Lime Industry Co Ltd
Current assignee: Yoshizawa Lime Industry Co Ltd
Priority date: 2017-01-30
Filing date: 2017-01-30
Publication date: 2018-08-09

Abstract

【課題】臭気を除去し、かつ抗菌作用を良好に発揮できる脱臭抗菌剤、及び脱臭抗菌方法を提供する。【解決手段】水溶液若しくは分散液のｐＨが１２以上となるアルカリ性粉末と、無機シリカ系粉末とを含む脱臭抗菌剤、及び、臭気発生源及び／又はその近傍に当該脱臭抗菌剤を配置する脱臭抗菌方法である。【選択図】なし

Description

本発明は、脱臭抗菌剤及び脱臭抗菌方法に関する。

近年の生活水準及び健康指向等の高まりから、居住空間をはじめ、作業場、店舗、集客施設、公共施設等の人が出入りしたり滞在したりする各種空間内において、徹底した衛生管理や快適性が強く求められるようになっている。そして、衛生管理や快適性の観点から、各種空間においては臭気の除去といった脱臭や各種菌類の繁殖の抑制若しくは除去といった抗菌が図られている。

脱臭作用及び抗菌作用を有する脱臭抗菌剤としては、強い酸化力を有する二酸化塩素ガスが知られている。しかし、二酸化塩素ガスは優れた脱臭抗菌作用を発揮する反面、一定濃度以上になると、金属物質を腐食したり、人体に悪影響（呼吸器障害等）を与えたりすることがある。

そこで、特許文献１では、二酸化塩素ガスを徐放して脱臭・抗菌を行うことができる脱臭抗菌材及び脱臭抗菌方法が提案されている。具体的には、亜塩素酸塩化合物に対して不活性且つ耐酸化性の粉末状の基材に亜塩素酸塩化合物を吸着させ、上記粉末状の基材と、粉末状の不揮発性酸性物質とを混和させた状態で、通気性及び通水性を有する容器内に充填して成ることを特徴とする脱臭抗菌剤が提案されている。

特開２０１２−１６１４９３号公報

しかし、特許文献１の脱臭抗菌方法は、通水性を有する容器を透過した空気中の水分と、亜塩素酸塩化合物及び不揮発性酸性物質とを反応させて二酸化塩素ガスを発生させる仕組みであり、二酸化塩素ガスが発生するという点で、やはり金属腐食や人体への影響が懸念される。

ところで、上記の各種空間における脱臭や抗菌の中でも、遺体の処理が今後大きな問題となり得る。高齢化が急速に進展している昨今においては、高齢者の死亡が同じような時期に重なると火葬施設の処理限度を超えてしまうことが予想され、死亡から遺体の火葬までの期間が長期化することが懸念される。

通常、死亡から遺体の火葬までは数日間を要する。その間、遺体の腐敗に起因する臭気（死臭）の発生や細菌の繁殖が起こる。これらを少しでも抑制させるために、ドライアイスをはじめとした保冷材が用いられる。しかし、このような保冷材を用いる処理方法は、遺体を保存する数日間継続して交換・補充する必要があり、手間がかかってしまう。また、ドライアイスを使用する場合は温暖化を助長する等、環境的に好ましいものではない。

そうすると、遺体の処理の点からも、死臭をはじめとした臭気を除去し、かつ腐敗に対する抗菌作用を良好に発揮できる脱臭抗菌剤が、今後はより強く求められることになるといえる。

本発明は上記に鑑みてなされたものであり、臭気を除去し、かつ抗菌作用を良好に発揮できる脱臭抗菌剤、及び脱臭抗菌方法を提供することを目的とする。

上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明者らは、下記本発明に想到し上記課題を解決できることを見出した。すなわち、本発明は下記のとおりである。

［１］水溶液若しくは分散液のｐＨが１２以上となるアルカリ性粉末と、無機シリカ系粉末と、を含む脱臭抗菌剤。
［２］前記アルカリ性粉末と前記無機シリカ系粉末との合計に対する、前記アルカリ性粉末の含有量が、１０〜９０質量％である［１］に記載の脱臭抗菌剤。
［３］前記アルカリ性粉末が、消石灰粉末及び／又はドロマイト系粉末である［１］又は［２］に記載の脱臭抗菌剤。
［４］前記無機シリカ系粉末が、水溶液若しくは分散液のｐＨが６以下となる無機シリカ系酸性粉末である［１］〜［３］のいずれかに記載の脱臭抗菌剤。
［５］臭気発生源及び／又はその近傍に、［１］〜［４］のいずれかに記載の脱臭抗菌剤を配置する脱臭抗菌方法。
［６］前記臭気が腐敗ガスであり、アンモニアガス及び硫化水素ガスを含む［５］に記載の脱臭抗菌方法。

本発明によれば、臭気を除去し、かつ抗菌作用を良好に発揮できる脱臭抗菌剤、及び脱臭抗菌方法を提供することができる。

［１］脱臭抗菌剤
本発明の脱臭抗菌剤の一態様は、水溶液若しくは分散液のｐＨが１２以上となるアルカリ性粉末（以下、単に「アルカリ性粉末」ということがある）と、無機シリカ系粉末とを含む。
例えば、生ものが腐敗した際には、アンモニアガス及び硫化水素ガスといった臭気ガスが発生する。それぞれを吸着により除去する手段があるが、これらはそれぞれアルカリ性及び酸性であるため、同時に除去することは難しい。また、腐敗により菌が繁殖するため、これも同時に抗菌できれば衛生管理や快適性の観点から非常に有意である。しかし、アンモニアガス及び硫化水素ガスを含む臭気ガスを除去し、かつ抗菌をも実現できる有効な技術は見いだされてはいない。

本発明者は、アルカリ性粉末により硫化水素ガスのような酸性の臭気を補足し、無機シリカ系粉末によりアンモニアガスのようなアルカリ性の臭気を補足し、かつ、これらにより抗菌をも実現できることを見出した。これらの粉末により抗菌作用をも発揮できるメカニズミムについては、不明な点が多いが、おそらく、無機シリカ系粉末に付着若しくは吸着した水分がアルカリ性粉末表面に接触することで、アルカリ性粉末の強アルカリ性が発現しやすくなり、優れた抗菌効果とともに臭気除去の効果が得られると推測される。
本発明の脱臭抗菌剤の一態様について、以下、詳細に説明する。

（アルカリ性粉末）
アルカリ性粉末は、これを１００ｍｌの純水に１０ｇ添加し、３分程度撹拌して溶解もしくは分散した際のｐＨが１２以上となる粉末で、例えば、消石灰、生石灰、ドロマイト系化合物等が挙げられる。
上記のなかでも、消石灰粉末及び／又はドロマイト系化合物（特に、水酸化ドロマイト）が、コスト及び取り扱い性の観点から好ましい。

ここで、ドロマイト系化合物（「ドロマイト系粉末」ともいう）としては、ドロマイトから誘導される化合物で、例えば、軽焼ドロマイト、水酸化ドロマイト等が挙げられる
ドロマイト（Ｄｏｌｏｍｉｔｅ）は、カルサイト（Ｃａｌｃｉｔｅ）と呼ばれる炭酸カルシウム（ＣａＣＯ_３）と、マグネサイト（Ｍａｇｎｅｓｉｔｅ）と呼ばれる炭酸マグネシウム（ＭｇＣＯ_３）との、理想的には１：１の複塩である。成分的にみれば、これはカルサイトとマグネサイトとの中間に位置する物質である。ドロマイトを比較的温和な条件で加熱すれば、脱炭酸反応が起こって、「軽焼ドロマイト」と呼ばれる酸化カルシウム（ＣａＯ）と酸化マグネシウム（ＭｇＯ）との酸化物の複塩が得られる。軽焼ドロマイトに水を加えて消化すれば、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）と水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）_２）との水酸化物の複塩である、水酸化ドロマイトが得られる。水酸化ドロマイトには、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化第二鉄等の他の成分を本発明の効果を妨げない範囲で含有していてもよい。

水酸化ドロマイトに含まれる水酸化カルシウムと水酸化マグネシウムとの質量比〔Ｃａ（ＯＨ）_２／Ｍｇ（ＯＨ）_２質量比〕は、１０／９０〜９０／１０が好ましく、２０／８０〜８５／１５がより好ましく、４０／６０〜８０／２０がさらに好ましい。この質量比が上記の範囲であれば、カルシウム成分、マグネシウム成分両者の特性を十分に生かせることになる。

上記水酸化ドロマイトとしては、ＪＩＳＲ９００１に規定する特号及び１号の水酸化ドロマイトが好適である。
また、水酸化ドロマイトの原料として、軽焼ドロマイトを用いることができる。この軽焼ドロマイトとしては、ＪＩＳＲ９００１に規定する特号及び１号の軽焼ドロマイトが好適である。軽焼ドロマイトは、処理対象物や原料中に含まれる水と反応して消化により水和され、水酸化ドロマイトに変化する。そのため、水酸化ドロマイトを調製する工程を省略して軽焼ドロマイトをそのまま用いても水酸化ドロマイトによる効果が発揮される。

アルカリ性粉末のＢＥＴ比表面積は、０．５〜６０ｍ^２／ｇであることが好ましく、１０〜６０ｍ^２／ｇであることがより好ましい。０．５〜６０ｍ^２／ｇであることで、臭気ガスとの接触（吸着）面積を維持することができる。本明細書におけるＢＥＴ比表面積は、窒素吸着によるＢＥＴ法により、窒素の吸着量から１点法により算出される比表面積を意味する。

アルカリ性粉末の平均粒子径（メジアン径（ｄ５０））は、２〜４０μｍであることが好ましく、２〜１０μｍであることがより好ましい。２〜４０μｍであることで、臭気ガスとの接触（吸着）面積を維持することができる。本明細書におけるメジアン径（ｄ５０）は、レーザ回折散乱法によって求めた粒度分布における粒子個数の積算値が５０％となる粒子径（ｄ５０）を意味する。

（無機シリカ系粉末）
無機シリカ系粉末とは、化学成分としてシリカを含有する無機粉末である。
無機シリカ系粉末としては、活性白土、酸性白土、珪藻土、シリカゲル、頁岩（特に、膨張性頁岩を焼成したもの）、パーライト、アロフェン、ゼオライト等といった、化学成分としてシリカを含む粉末が挙げられる。なかでも、無機シリカ系粉末が、水溶液若しくは分散液のｐＨが６以下となる無機シリカ系酸性粉末であることが好ましい。無機シリカ系酸性粉末とは、これを１００ｍｌの純水に１０ｇ添加し、３分程度撹拌して溶解もしくは分散した際のｐＨが６以下（好ましくは４以下、より好ましくは３以下）となる粉末をいう。無機シリカ系酸性粉末とすることでアルカリ性粉末との相乗効果が得られやすい。
具体的な無機シリカ系酸性粉末としては、好ましくは、活性白土、珪藻土等が挙げられる。

無機シリカ系粉末のＢＥＴ比表面積は、７０〜２００ｍ^２／ｇであることが好ましく、９０〜１９０ｍ^２／ｇであることがより好ましい。７０〜２００ｍ^２／ｇであることで、臭気ガスとの接触（吸着）面積を維持することができる。

無機シリカ系粉末の平均粒子径（メジアン径（ｄ５０））は、１０〜２００μｍであることが好ましく、２０〜１９０μｍであることがより好ましい。１０〜２００μｍであることで、臭気ガスとの接触（吸着）面積を維持することができる。

無機シリカ系粉末の細孔容積は、０．１〜０．５ｃｍ^３／ｇであることが好ましく、０．２〜０．４ｃｍ^３／ｇであることがより好ましい。０．１〜０．５ｃｍ^３／ｇであることで、臭気ガスとの接触（吸着）面積を維持することができる。細孔容積は、ガス吸着式細孔分布測定器「ＮＯＶＡ−４２００」（株式会社セイシン企業製）により測定することができる。

無機シリカ系粉末の陽イオン交換容量（Ｃ．Ｅ．Ｃ）は、１０〜２００ｍｅｑ／１００ｇであることが好ましく、１０〜１００ｍｅｑ／１００ｇであることがより好ましく、１０〜５０ｍｅｑ／１００ｇであることがさらに好ましい。陽イオン交換容量は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。

ここで、活性白土は、モンモリロン石を主体とするいわゆるベントナイトや酸性白土等を硫酸等で酸処理を施して活性を高めた粘土鉱物誘導体である。例えば、上記ベントナイトや酸性白土を常温で乾かし粉末とし、これを常圧又は加圧のもとで９０℃以上の温度で硫酸等の酸の適当量で加熱する。その後、濾別・洗浄し、１２０〜２００℃で乾燥させたものが用いられる。活性白土は、表面活性を高めるために硫酸等の酸処理が行われていることから、またその表面の分子の配向状態から強い酸性が示される。

活性白土の市販品としては、例えば、活性白土ＳＡ３５、ＳＡ１、Ｔ、Ｒ−１５、Ｅ、ニッカナイトＧ−３６、Ｇ−１５３、Ｇ−１６８（いずれも日本活性白土（株）製）；ガレオンアース（ＮＶＺ、ＮＦ２、ＮＦＸ、Ｖ２）、ミズカエース（いずれも水澤化学工業（株）製）；等が挙げられる。

また、珪藻土はケイ藻が堆積したシリカを主成分とする天然物質であり、良好な細孔容積の点から北海道稚内地方で産出する稚内珪藻土が好ましいが、もちろん稚内地方以外において産出したものも使用できる。

アルカリ性粉末と無機シリカ系粉末との合計に対する、アルカリ性粉末の含有量は、１０〜９０質量％であることが好ましく、２５〜７５質量％であることがより好ましい。１０〜９０質量％であることで、臭気の除去及び抗菌作用を良好に発揮できる。

脱臭抗菌剤中のアルカリ性粉末と無機シリカ系粉末との合計量は、９０質量％以上であることが好ましく、９５質量％であることがより好ましい。９０質量％であることで、臭気の除去及び抗菌作用を良好に発揮できる。

アルカリ性粉末及び無機シリカ系粉末以外に、活性炭といった粉末を含有してもよい。
かかる粉末の平均粒子径（メジアン径（ｄ５０））は、１０〜２００μｍであることが好ましく、２０〜１９０μｍであることがより好ましい。

本発明の脱臭抗菌剤の一態様としては、既述のアルカリ性粉末と、既述の無機シリカ系粉末とを混合することで調製することができる。混合方法としては特に限定されない。

このようにして製造された脱臭抗菌剤は、例えば、ペットの死骸処理、家畜の死骸処理といった用途に適用することができる。また、後述する脱臭抗菌方法（特に、死体用の脱臭抗菌方法）に用いることも好ましい態様である。

［２］脱臭抗菌方法
本発明の脱臭抗菌方法の一態様は、臭気発生源及びその近傍に、本発明の一態様に係る脱臭抗菌剤を配置する方法である。ここで臭気としては、例えば、アンモニアガス及び硫化水素ガスを含む腐敗ガス、特に、放置した死体から発生する腐敗ガスが挙げられる。

また、臭気発生源とは、例えば、アンモニアガス及び硫化水素ガスが共存して発生する場所が挙げられる。腐敗ガス発生源の近傍とは、例えば、アンモニアガス及び硫化水素ガスが共存して存在する場所が挙げられる。
なお、臭気発生源及びその近傍には、アンモニアガス及び硫化水素ガスの他に、メチルメルカプタン、トリメチルアミン、スカトール等が存在することもある。
また、上記のような臭気発生源には、通常、腐敗物が存在するものであるため、大腸菌、黄色ぶどう球菌、緑膿菌、サルモネラ菌等の少なくともいずれかの細菌が存在し、場合によっては、感染菌が存在することもある。

配置の方法としては、脱臭抗菌剤を粉末状のままで腐敗ガス発生源若しくはその近傍に配置してもよいし、顆粒状若しくはペレット状として配置してもよく、特に限定されるものではない。

また、これらを不織布、不織紙、織布等からなる容器や袋に収納して配置してもよい。不織布は、多数の布繊維が立体的に絡み合って形成されたものであり、繊維間に多数の空隙が形成されているものである。
不織紙は、多数の紙繊維が立体的に絡み合って形成されたものであり、繊維間に多数の空隙が形成されているものである。
織布は、繊維を引き揃えて撚りをかけた糸を織り込んで形成されたものであり、糸間に多数の空隙が形成されているものである。
なお、樹脂等からなる多孔質フィルムで通気性及び通水性を有する容器を構成してもよい。

特に遺体（遺体処理用）の場合は、例えば、不織布製の袋に所定量の脱臭抗菌剤を収納した脱臭抗菌剤収納袋を首や下腹部等の臭気発生源で、リンパ節のある箇所（特に、頸部、腋窩部、鼠径部、及び腹部）や体液が漏出する穴がある部分に配置すると効果的である。また、その近傍としては、リンパ節のある箇所や体液が漏出する穴等の周辺や、棺内、その蓋部分等に配置してもよい。これらの臭気発生源では、腐敗に起因する臭気（死臭）の発生やその濃度が高く、細菌の繁殖が起こやすい。このような場所に、本発明の一態様に係る脱臭抗菌剤を配置すれば、遺体を衛生的に保存することができる。また、長時間の保存に伴い、遺体から体液（主に水分）が漏出することがあるが、当該脱臭抗菌剤に含まれる成分は、吸水作用をも発揮することがあることも有意な点といえる。

次に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

（無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験）
無機シリカ系粉末として、活性白土粉末（日本活性白土（株）社製ＳＡ−１）、ゼオライト粉末（ジークライト（株）社製ジークライトＳＧＷ）、珪藻土粉末（有限会社稚内グリーンファクトリー社製珪藻土−０．７ｍｍ）のそれぞれ１ｇを秤量し、アンモニアガス吸着試験を行った。下記表１−１及び表１−２に上記無機シリカ系粉末の性状・物性、化学成分を示す。

本実施例におけるｄ５０（粒度分布における粒子個数の積算値が５０％となる粒子径）及びｄ９０（粒度分布における粒子個数の積算値が９０％となる粒子径）は、レーザ回折式粒度分布測定装置「ＳＡＬＤ−２３００」（株式会社島津製作所製）により測定した。
比表面積は、ガス吸着式細孔分布測定器「ＮＯＶＡ−４２００」（株式会社セイシン企業製）を用いて、ＢＥＴ法により、窒素の吸着量から１点法により算出した。
細孔容積も、ガス吸着式細孔分布測定器「ＮＯＶＡ−４２００」（株式会社セイシン企業製）を用いて、算出した。
ｐＨは、それぞれの試料を１０ｇ採取し、これを１００ｍｌの純水中に添加してガラス棒を使って３分間よく撹拌した後、ｐＨメータにて測定した。
また、化学成分は、ＪＩＳＲ９０１１の「石灰の分析方法」に規定された方法により測定した。

また、以下に陽イオン交換容量の測定方法を説明する。なお、下記説明において、「Ｍ」は「モル／リットル」、「Ｌ」は「リットル」、「ｍＬ」は「ミリリットル」を表す。

（１）試薬の調製
ｉ）１Ｍ酢酸アンモニウム液
酢酸アンモニウム７７．０８ｇを１Ｌの純水に溶解し、その後、２Ｍのアンモニア水溶液と２Ｍの酢酸とで、ｐＨを７に調整して、１Ｍ酢酸アンモニウム液を調製した。
ｉｉ）エタノール（０．８ｍ^３／ｍ^３）
エタノール８００ｍＬに純水１００ｍＬを加えて、ＢＴＢ試験紙によりアンモニア水でｐＨを７に調整した。
ｉｉｉ）塩化ナトリウム溶液（１０質量％）
塩化ナトリウム１００ｇに純水を加えて１Ｌとした。
（２）操作−交換−
試料０．１ｇを遠心管に分取した。そこへ１Ｍ酢酸アンモニウム液を４０ｍＬ添加した。２５℃の恒温槽中で適宜振り混ぜながら放置した。その後、５０００ｒｐｍで遠心分離し上澄み液を捨てた。
（３）操作−洗浄−
次に、エタノール４０ｍＬを加えて振り混ぜ、５０００ｒｐｍで遠心分離し上澄みを捨てた。この洗浄操作を４回繰り返した後、室温で乾燥させた。
（４）操作−浸出−
乾燥後、塩化ナトリウム溶液４０ｍＬを加え、２５℃の恒温槽中で適宜振り混ぜながら２４時間放置した。その後、５０００ｒｐｍで遠心分離し上澄み液を採取し、純水にて５０ｍＬにメスアップした。
（５）測定
５０ｍＬに定容とした、浸透塩化ナトリウム溶液から正確に一定量（２０ｍｌ）はかり、ブレムナー蒸留装置により、ＮＨ_４ ^＋を定量して陽イオン交換容量を求めた。

また、当該吸着試験は、無機シリカ系粉末を充填したテドラーバッグ（５リットル）内にアンモニアガスが５０ｐｐｍとなるように充填して５分後、１０分後、３０分後、６０分後のそれぞれでガス検知管（（株）ガステック製）を用いて、アンモニアガスの濃度を測定した。下記表２にはアンモニアガス吸着試験の結果を示す。なお、酸性粉末を使用しない場合（ブランク）の結果も併せて示す。

表２より、いずれの無機シリカ系粉末も良好なアンモニアガス吸着特性を有していた。

（実施例１〜３）
・実施例１
アルカリ性粉末として下記表３に示す性状・物性の消石灰（吉澤石灰工業（株）製工業用特号消石灰）１ｇを用い、無機シリカ系粉末として、上記“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”で使用した活性白土粉末１ｇを用い、これらを混合して脱臭抗菌剤を作製した。

・実施例２
アルカリ性粉末として実施例１で使用した消石灰１ｇを用い、無機シリカ系粉末として、上記“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”で使用したゼオライト粉末１ｇを用い、これらを混合して脱臭抗菌剤を作製した。

・実施例３
アルカリ性粉末として実施例１で使用した消石灰１ｇを用い、無機シリカ系粉末として、上記“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”で使用した珪藻土１ｇを用い、これらを混合して脱臭抗菌剤を作製した。

・アンモニアガス吸着試験：
実施例１〜３で作製した脱臭抗菌剤をそれぞれ１ｇ用いて、“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”と同様にして、アンモニアガス吸着試験を行った。結果を下記表４に示す。

表４より、いずれの脱臭抗菌剤も良好なアンモニアガス吸着特性を有しており、実施例１，３の脱臭抗菌剤は特に優れていた。

・硫化水素ガス吸着試験：
アンモニアガスを硫化水素ガスとし、硫化水素ガス濃度を２０ｐｐｍとした以外は、上記“・アンモニアガス吸着試験”と同様にして、実施例１〜３で作製した脱臭抗菌剤をそれぞれ１ｇ用いて、硫化水素ガス吸着試験を行った。結果を下記表５に示す。

表５より、いずれの脱臭抗菌剤も良好な硫化水素ガス吸着特性を有していた。

（実施例４〜７及び比較例１，２）
消石灰と活性白土との割合を下記表６のとおりにした以外は実施例１と同様にして脱臭抗菌剤を作製した。作製した各脱臭抗菌剤を１ｇ用いて、実施例１と同様にアンモニアガス吸着試験及び硫化水素ガス吸着試験を行った。結果を下記表６及び表７示す。

・抗菌試験：
「ＪＩＳＺ２８０１：２０１２抗菌加工製品・抗菌性試験方法・抗菌効果」を参考にした試験方法によって、実施例１、実施例４〜６、比較例１、２の脱臭抗菌剤（２０ｇ）を収納したパック（試験品）の各種細菌に対する常温下（２５℃）での抗菌効果を調べた。具体的には下記のようにして試験を行った。

（１）試験品の清浄化
試験品の両面にパルスドキセノンランプ（コメット，ＢＨＸ−２００）をそれぞれ２０秒間照射して清浄化した。
（２）試験条件
ｉ）作用温湿度：２５±１℃、９０％ＲＨ以上
ii）作用時間：直後（無加工試験品のみ）、２４時間

（３）試験菌及び試験菌液の調製
ｉ）試験菌
ａ）Escherichia coli NBRC3972（大腸菌）
ｂ）Staphylococcus aureus NBRC12732（黄色ぶどう球菌）
ii）試験菌液の調製
凍結保存された菌株を普通寒天培地（日水製薬）で３５±１℃、２４時間培養した。この培養菌を新たな普通寒天培地に移植して、３５±１℃で１９時間培養した。発育した集落をかき取り、１／５００濃度の普通ブイヨン培地（栄研化学）で約１０^５個／ｍＬに調製し、これを試験菌液とした。

（４）試験方法
試験方法は「ＪＩＳＺ２８０１：２０１２抗菌加工製品・抗菌性試験方法・抗菌効果」を参考にした。詳細を以下に示す。
ｉ）試験菌液の接種と培養
試験品をシャーレに入れ、試験品表面全体に試験菌液０．４ｍＬを９箇所滴下した。滴下した試験菌液が浸み込んだ後、パック内の内容物と菌液の接触効率を高めるために、菌液接種面を裏返して、作用温湿度条件（２５℃±１℃、９０％ＲＨ）下で所定時間作用させた。

ii）菌数測定
所定時間作用後に予めＳＣＤＬＰブイヨン培地（栄研化学）１００ｍＬを入れたストマッカー用減菌袋に試験品を回収し、試験品から試験菌を洗い出した。洗い出した液を菌数測定用試料液とした。試料液はリン酸緩衝生理食塩液を用いて希釈列を作製し、試料液原液及び希釈液の各１ｍＬをシャーレに移し、標準寒天培地（日水製薬）約２０ｍＬと混合後、固化させて３５±１℃で４８時間培養した。培養後の発育集落を数えて、試験品あたりの試験菌数（定量下限値：１００個／試験品）を求めた。また、得られた試験菌数から、無加工試験品を対照として、各抗菌加工品の抗菌活性値を求めた。
黄色ブドウ球菌対する試験結果を下記表８、表９に示し、大腸菌に対する試験結果を下記表１０、表１１に示す。

なお、抗菌活性値（Ｒ）は下記式から求めた。
式：Ｒ＝（Ｕ_ｔ−Ｕ_ｏ）−（Ａ_ｔ−Ｕ_ｏ）＝Ｕ_ｔ−Ａ_ｔ
Ｒ：抗菌活性値（数値は小数点以下２桁目を切り捨て、小数点１桁で表示）
Ｕ_ｔ：無加工試験品の接種直後の生菌数の対数値
Ｕ_ｏ：無加工試験品の各作用時間後の生菌数の対数値
Ａ_ｔ：抗菌加工品の各作用時間後の生菌数の対数値

両試験菌共に、各実施例においては２４時間作用後に定量下限値未満となった。大腸菌の抗菌活性値は全実施例で４．４、黄色ブドウ球菌は３．５であった。
参考とした試験規格「ＪＩＳＺ２８０１」における「抗菌効果」は、試験菌である大腸菌や黄色ブドウ球菌に対する２４時間作用における抗菌活性値が２．０以上とされており、これを鑑みれば、実施例に係る脱臭抗菌剤は優れた抗菌効果を発揮したことがわかる。

Claims

水溶液若しくは分散液のｐＨが１２以上となるアルカリ性粉末と、無機シリカ系粉末と、を含む脱臭抗菌剤。
前記アルカリ性粉末と前記無機シリカ系粉末との合計に対する、前記アルカリ性粉末の含有量が、１０〜９０質量％である請求項１に記載の脱臭抗菌剤。
前記アルカリ性粉末が、消石灰粉末及び／又はドロマイト系粉末である請求項１又は２に記載の脱臭抗菌剤。
前記無機シリカ系粉末が、水溶液若しくは分散液のｐＨが６以下となる無機シリカ系酸性粉末である請求項１〜３のいずれか１項に記載の脱臭抗菌剤。
臭気発生源及び／又はその近傍に、請求項１〜４のいずれか１項に記載の脱臭抗菌剤を配置する脱臭抗菌方法。
前記臭気が腐敗ガスであり、アンモニアガス及び硫化水素ガスを含む請求項５に記載の脱臭抗菌方法。