JP2018095510A - 水硬性ポリマーセメント組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
水酸基当量が350のヒマシ油系3官能ポリオールを25〜30重量部と、水酸基当量が360のビスフェノールA骨格を有する4官能ポリオールを2〜6重量部と、希釈剤としてアルキルスルホン酸エステル化合物(メザモール;商品名、バイエル社製)を24〜28重量部と、水(イオン交換水)20重量部と着色トナー20重量部(水10重量部、顔料10重量部)を混合して全体として100重量部、水酸基当量1040の、ポリオールと希釈剤と水との混合物を水硬性ポリマーセメント組成物の主剤とし、ポリイソシアネートとして、ポリメリックMDI(ポリメチルポリフェニルポリイソシアネート) ルプラネートMB−5S(商品名、BASF INOACポリウレタン株式会社製、NCO重量%:31.4〜32.6%)100重量部を水硬性ポリマーセメント組成物の硬化剤とし、骨材として溶融シリカ(真円度0.99、平均粒径4.2μm、SiO2含有量99%以上)50重量部と白色ポルトランドセメント(太平洋セメント社製)100重量部を混合し全体として150重量部としたものを水硬性ポリマーセメント組成物の骨材部とし、主剤:硬化剤:骨材部を100重量部:100重量部:150重量部で均一に混合したものを実施例1の水硬性ポリマーセメント組成物とした。
上記実施例1の骨材部に代えて、水酸化アルミニウム ハイジライトH32(商品名、平均粒径8μm、昭和電工社製)50重量物と白色ポルトランドセメント(太平洋セメント社製)100重量部を混合し全体として150重量部としたものを水硬性ポリマーセメント組成物の骨材部とした以外は実施例1と同一にしたものを比較例1の水硬性ポリマーセメント組成物とした。
上記実施例1の骨材部に代えて、溶融シリカ(真円度0.99、平均粒径4.2μm、SiO2含有量99%以上)75重量部と白色ポルトランドセメント(太平洋セメント社製)75重量部を混合し全体として150重量部としたものを水硬性ポリマーセメント組成物の骨材部とした以外は実施例1と同一としたものを比較例2の水硬性ポリマーセメント組成物とした。
23℃下において実施例及び比較例の水硬性ポリマーセメント組成物の混合物(混合直後)について、BM型粘度計(ローターNo4、回転数60rpm)にて粘度(Pa・s)を測定した。2.5Pa・s以下を○とし、2.5Pa・s超を×と評価した。また、同BM型粘度計にてローターNo4、6rpmの粘度を測定し、6rpm時の粘度を60rpm時の粘度で除した値を揺変値とした。揺変値は1.0以上1.5未満を○と評価し、これ以外を×と評価した。
23℃下にて7日養生後の実施例及び比較例の水硬性ポリマーセメント組成物の硬化物について、JISK 7204(プラスチック−摩耗輪による摩耗試験方法)に準拠し、摩耗輪(CS−17)、荷重9.8N、1000回転の摩耗量を測定した。100mg未満であれば耐摩耗性を有すると評価した。
23℃下にて7日養生後の実施例及び比較例の水硬性ポリマーセメント組成物の硬化物について、JISK6911の規定に準じて圧縮強さ(N/mm2)を測定した。試験体の大きさは13mm×13mm×25mmとした。圧縮強さが40N/mm2超であれば十分な強度を有すると評価した。
23℃にて7日養生後にさらに85℃熱水に7日間浸漬し、23℃に徐冷した実施例及び比較例の水硬性ポリマーセメント組成物の硬化物について、JISK6911の規定に準じて圧縮強さ(N/mm2)を測定した。試験体の大きさは13mm×13mm×25mmとした。得られた圧縮強さの値を上記23℃7日養生後の圧縮強さにて除し保持率(%)を求めた。保持率90%超であれば耐熱性を有すると評価した。
23℃下でJISA5371の300mm×300mm×厚さ60mmの乾燥したコンクリート平板(ケット水分計HI−520コンクリートレンジにて表示値5%以下)の表面に、均一に混合した実施例、比較例の水硬性ポリマーセメント組成物を厚さ約0.2mmにローラ刷毛(ウーローラー毛丈10〜15mm、大塚刷毛社製)にて塗付して7日間養生し、中央部に高さ1mから1kgの鋼球を7回落下させ、塗膜に割れ、剥がれ等の異常のないものを○、割れ、剥がれ等の異常が生じたものを×と評価した。
JISA5371の300mm×300mm×厚さ60mmの乾燥したコンクリート平板(ケット水分計HI−520コンクリートレンジにて5%以下)を4分の1にカットして150mm×150mm×厚さ60mmの試験板とし、該試験板の表面に均一に混合した実施例、比較例の水硬性ポリマーセメント組成物を厚さ約0.2mmにローラ刷毛(ウーローラー毛丈10〜15mm、大塚刷毛社製)にて塗付して7日間養生する。その後試験体中央部に95℃熱水を5分流下させ次に20℃の冷水を10分流下させることを1サイクルとして1000サイクル繰り返し、塗膜に剥がれ、浮き等異常が生じないものを○、異常が生じたものを×と評価した。
23℃下でJISA5371の300mm×300mm×厚さ60mmの乾燥したコンクリート平板(ケット水分計HI−520コンクリートレンジにて5%以下)の表面に、均一に混合した実施例、比較例の水硬性ポリマーセメント組成物を厚さ約0.2mmにローラ刷毛(ウーローラー毛丈10〜15mm、大塚刷毛社製)にて塗付して7日間養生し、建研式接着力試験器により、40×40mm部分の水系ポリウレタン組成物とコンクリート平板との付着強度(N/mm2)を測定した。破壊状態は下地コンクリート100%凝集破壊を○と、それ以外を×と評価した。
5℃、23℃、及び30℃にて実施例及び比較例の水硬性ポリマーセメント組成物の混合物(混合直後)を、ローラ刷毛(ウーローラー毛丈10〜15mm、大塚刷毛社製)にてJISA5371の300mm×300mm×厚さ60mmの乾燥したコンクリート平板(ケット水分計HI−520コンクリートレンジにて5%以下)上に厚さ約0.2mmに塗付し、全ての温度下において該ローラ刷毛にてスムーズに塗り拡げることができるものを○、そうでないものを×と評価した。
5℃、23℃、及び30℃にて実施例及び比較例の水硬性ポリマーセメント組成物の混合物(混合直後)を、ローラ刷毛(ウーローラー毛丈10〜15mm、大塚刷毛社製)にてJISA5371の300mm×300mm×厚さ60mmの乾燥したコンクリート平板(ケット水分計HI−520コンクリートレンジにて5%以下)上に塗付し、全ての温度下において均一な塗膜となるものを○と、そうでないものを×と評価した。
23℃下にて7日養生後の実施例、比較例の水硬性ポリマーセメント組成物の硬化物について、95℃熱水を5分流下させ次に20℃の冷水を10分流下させることを1サイクルとした熱衝撃を100回と250回加え、その後の試験体について、JIS Z 2911 かび抵抗性試験方法(プラスチック製品の試験(方法A:乾式法)に準じ、シャーレ中の試験体(5cm×5cm)上に試験かび混合胞子を付着乾燥させた磁器素焼き板を置き、ガラス板を載せ蓋をする。26±2℃で4週間培養し、菌糸の発育の様子を観察し、以下によって評価した。A法培地は無機塩寒天培地であり、試験菌はAspergillus niger、Penicillium pinophilum、Paecilomyces variotii、Trichoderma virens、及びChaetomium globosumである。
0:肉眼及び顕微鏡下でかびの発育は認められない。
1:肉眼でかびの発育が認められ、顕微鏡下では明らかに確認できる。
2:肉眼でかびの発育が認められ、発育部分の面積は試料の全面積の25%未満。
3:肉眼でかびの発育が認められ、発育部分の面積は試料の全面積の25%以上〜50%未満。
4:菌糸はよく発育し、発育部分の面積は全面積の50%以上。
5:菌糸の発育は激しく、試料全面を覆っている。
評価結果を表1に示す。
Claims (3)
- ポリオール、ポリイソシアネート、希釈剤、セメント、骨材及び水を含有してなる水硬性ポリマーセメント組成物であって、ポリオールはヒマシ油系3官能ポリオールとビスフェノールA骨格を有する4官能ポリオールとから成り、ヒマシ油系3官能ポリオールは水酸基当量が250〜450であり、ビスフェノールA骨格を有する4官能ポリオールは水酸基当量が250〜450であり、骨材は真円度0.8〜1.0、平均粒径3.0〜10.0μmの溶融シリカから成り組成物全体100重量部中の10〜20重量部であり、セメントは組成物全体100重量部中の25〜35重量部であり、希釈剤はアルキルスルホン酸エステル化合物を含むことを特徴とする水硬性ポリマーセメント組成物。
- さらにベンズイミダゾール系化合物から成る防かび剤を含むことを特徴とする請求項1記載の水硬性ポリマーセメント組成物。
- ポリイソシアネートはポリメチルポリフェニルポリイソシアネートであることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の水硬性ポリマーセメント組成物。
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