JP2018091879A - ドライフィルム、硬化物、及びレジストパターンの形成方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】20μmを超える厚さを有する感光層を形成した場合であっても、解像性及び耐熱性に優れ、さらに、熱膨張係数が低いレジストパターンを形成可能なドライフィルムを提供すること。
【解決手段】支持体11と、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層13と、感光性樹脂組成物から形成される感光層14とをこの順に備え、上記感光性樹脂組成物が、(A)成分:フェノール性水酸基を有する樹脂、(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物、(C)成分:光感応性酸発生剤、並びに(D)成分:平均粒子径が100nm以下である無機フィラー、を含有する、ドライフィルム10。
【選択図】図1
【解決手段】支持体11と、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層13と、感光性樹脂組成物から形成される感光層14とをこの順に備え、上記感光性樹脂組成物が、(A)成分:フェノール性水酸基を有する樹脂、(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物、(C)成分:光感応性酸発生剤、並びに(D)成分:平均粒子径が100nm以下である無機フィラー、を含有する、ドライフィルム10。
【選択図】図1
Description
本開示は、ドライフィルム、硬化物、及びレジストパターンの形成方法に関する。
半導体素子又はプリント配線板の製造においては、微細なパターンを形成するために、例えば、ネガ型感光性樹脂組成物が使用されている。この方法では、感光性樹脂組成物の塗布等によって、基材(半導体素子の場合はチップ、プリント配線板の場合は基板)上に感光層を形成し、所定のパターンを通して活性光線を照射する。さらに、現像液を用いて未露光部を選択的に除去することで、基材上に樹脂パターンを形成する。そのため、感光性樹脂組成物には、活性光線に対する高い感度を有すること、微細なパターンを形成できること(解像性)等に優れることが求められる。そこで、アルカリ水溶液に可溶なノボラック樹脂、エポキシ樹脂及び光酸発生剤(光感応性酸発生剤)を含有する感光性樹脂組成物、カルボキシル基を有するアルカリ可溶性エポキシ化合物及び光カチオン重合開始剤を含有する感光性樹脂組成物等が提案されている(例えば、特許文献1及び2参照)。近年のプリント配線板の高密度化に伴い、解像性に優れるレジストパターンを形成可能な感光性樹脂組成物の要求が高まっている。特に、パッケージ基板作製において、L/S(ライン幅/スペース幅)が10/10(単位:μm)以下のレジストパターンを形成することが困難である。そのため、レジストパターンの解像性を1μm単位で向上させることが強く求められている。
さらに、半導体素子に用いられる表面保護膜及び層間絶縁膜としては、耐熱性、電気特性、機械特性等の絶縁信頼性が求められる。そこで、上記感光性樹脂組成物に架橋性モノマーを更に含有する感光性樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献3参照)。
一方、近年、電子機器の高性能化に伴い、半導体素子の高集積化及び高信頼性化が年々進んでいる。半導体素子の高集積化に伴い、更なる微細なパターンの形成及び半導体素子全体の薄膜化が求められる。しかし、上記半導体素子全体の薄膜化に際しては、チップと表面保護膜又は層間絶縁膜との間の熱膨張係数の差に起因するそりが大きな問題となるため、感光性樹脂組成物は、チップの熱膨張係数(3×10−6/℃)に近い熱膨張係数を有すること、すなわち、熱膨張係数の低下が強く要求されている。そこで、感光性樹脂組成物の低熱膨張化を達成するために、例えば、無機フィラーを含有する感光性樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献4参照)。
また、層間絶縁膜を厚く形成することで、層の厚み方向の配線間の絶縁性が向上し、配線の短絡を防止できるため、配線間の絶縁に関する信頼性が向上する。また、チップを実装する場合、半導体素子が厚い層間絶縁膜を有することで、半田バンプのパッドにかかる応力を緩和できるため、実装時に接続不良が発生しにくい。そのため、絶縁信頼性及びチップを実装する場合の生産性の観点で、20μmを超える厚い感光性樹脂組成物の膜を形成できることも求められる。
しかしながら、特許文献1及び3に記載の感光性樹脂組成物では、厚膜化した際の高解像性について改善の余地がある。また、特許文献2に記載の感光性樹脂組成物では、充分な耐熱性を発現できない場合がある。また、特許文献4に記載の感光性樹脂組成物を用いて、熱膨張係数を下げるために無機フィラーを高充填化した場合、光散乱又は光吸収が大きくなり、解像性の低下を招く傾向がある。
本開示の目的は、上記のような従来技術に伴う問題点を解決し、20μmを超える厚さを有する感光層を形成した場合であっても、解像性及び耐熱性に優れ、さらに、熱膨張係数が低いレジストパターンを形成可能なドライフィルム、これを用いて得られる硬化物、及びレジストパターンの形成方法を提供することにある。
本発明者らは、上記問題点を解決すべく鋭意研究した結果、優れた特性を有するドライフィルムを見出すに至った。すなわち、本開示は、支持体と、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層と、感光性樹脂組成物から形成される感光層とをこの順に備え、上記感光性樹脂組成物が(A)成分:フェノール性水酸基を有する樹脂、(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物、(C)成分:光感応性酸発生剤、並びに(D)成分:平均粒子径が100nm以下である無機フィラー、を含有する、ドライフィルムを提供する。
また、本開示のドライフィルムにおいて、上記感光層の膜厚は50μm未満であってもよい。
また、本開示のドライフィルムにおいて、上記(B)成分は、上記官能基を、3つ以上有する脂肪族化合物であってもよい。
また、本開示のドライフィルムにおいて、上記感光性樹脂組成物は、(E)成分:芳香環、複素環及び脂環からなる群から選ばれる少なくとも1種を有し、かつ、メチロール基又はアルコキシアルキル基を有する化合物を更に含有してもよい。
また、本開示のドライフィルムにおいて、上記感光性樹脂組成物は、上記(A)成分100質量部に対して、上記(B)成分を20〜70質量部含有してもよい。
更に、本開示のドライフィルムにおいて、上記(D)成分は、シリカであってもよい。
本開示はまた、上記ドライフィルムにおける感光層を用いて得られる硬化物を提供する。
本開示は更に、基材上に、上記ドライフィルムを用いて、感光層を形成する工程と、上記感光層を所定のパターンに露光し、露光後加熱処理を行う工程と、加熱処理後の感光層を現像し、得られた樹脂パターンを加熱処理する工程と、を含む、レジストパターンの形成方法を提供する。
本開示によれば、20μmを超える厚さを有する感光層を形成した場合であっても、解像性及び耐熱性に優れ、さらに、熱膨張係数が低いレジストパターンを形成可能なドライフィルム、これを用いて得られる硬化物、及びレジストパターンの形成方法を提供することができる。
以下、本開示の一実施形態について具体的に説明するが、本開示はこれに限定されるものでない。
[ドライフィルム]
次に、本実施形態のドライフィルムについて説明する。
次に、本実施形態のドライフィルムについて説明する。
本実施形態に係るドライフィルム10は、図1に示すように、支持体11と、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層13と、下記の感光性樹脂組成物から形成される感光層14とをこの順に備えるものである。該感光層14上には、該感光層14を被覆する保護層15を更に備えていてもよい。また、ドライフィルム10では、支持体11上に、シリコーン樹脂層又はアルキド層13が形成されていてもよい。すなわち、感光層14を剥離した場合、支持体11上に、シリコーン樹脂層又はアルキド層13が備えていればよく、支持体11がシリコーン樹脂層又はアルキド層13と一体化されていてもよいといえる。なお、支持体11とシリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層13との間に、下塗層12を更に備えてもよい。
<感光性樹脂組成物>
本実施形態の感光性樹脂組成物は、(A)成分:フェノール性水酸基を有する樹脂、(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物、(C)成分:光感応性酸発生剤、並びに(D)成分:平均粒子径が100nm以下の無機フィラーを含有する。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、(A)成分:フェノール性水酸基を有する樹脂、(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物、(C)成分:光感応性酸発生剤、並びに(D)成分:平均粒子径が100nm以下の無機フィラーを含有する。
本実施形態の感光性樹脂組成物によって、解像性及び耐熱性が高いレジストパターンが形成できる理由を本発明者らは以下のとおりと考えている。まず、未露光部では(A)フェノール性水酸基を有する樹脂の現像液に対する溶解性が(B)成分の添加により大幅に向上する。これによって、現像したとき、未露光部及び露光部の現像液に対する溶解性の顕著な差により、充分な解像性が得られ、また現像後パターンの加熱処理により(B)成分の架橋、(B)成分と(A)成分との反応がさらに進行し、充分な耐熱性を有するレジストパターンが得られるものと、本発明者らは推察する。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、必要に応じて、(E)成分:芳香環、複素環及び脂環からなる群から選ばれる少なくとも1種を有し、かつ、メチロール基又はアルコキシアルキル基を有する化合物、(F)成分:増感剤、(G)成分:溶剤、(H)成分:シランカップリング剤、(I)成分:アミン、(J)成分:有機過酸化物、(K)成分:レベリング剤等を含有することができる。
<(A)成分>
(A)成分であるフェノール性水酸基を有する樹脂としては、特に限定されないが、アルカリ水溶液に可溶な樹脂であることが好ましく、解像性を向上させる観点で、ノボラック樹脂が特に好ましい。該ノボラック樹脂は、例えば、フェノール類とアルデヒド類とを触媒の存在下で、縮合させることにより得られる。
(A)成分であるフェノール性水酸基を有する樹脂としては、特に限定されないが、アルカリ水溶液に可溶な樹脂であることが好ましく、解像性を向上させる観点で、ノボラック樹脂が特に好ましい。該ノボラック樹脂は、例えば、フェノール類とアルデヒド類とを触媒の存在下で、縮合させることにより得られる。
上記フェノール類としては、例えば、フェノール、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、o−エチルフェノール、m−エチルフェノール、p−エチルフェノール、o−ブチルフェノール、m−ブチルフェノール、p−ブチルフェノール、2,3−キシレノール、2,4−キシレノール、2,5−キシレノール、2,6−キシレノール、3,4−キシレノール、3,5−キシレノール、2,3,5−トリメチルフェノール、3,4,5−トリメチルフェノール、カテコール、レゾルシノール、ピロガロール、α−ナフトール、β−ナフトール等が挙げられる。
また、上記アルデヒド類としては、例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。
上記ノボラック樹脂の具体例としては、フェノール/ホルムアルデヒド縮合ノボラック樹脂、クレゾール/ホルムアルデヒド縮合ノボラック樹脂、フェノール−ナフトール/ホルムアルデヒド縮合ノボラック樹脂等が挙げられる。
また、ノボラック樹脂以外の(A)成分としては、例えば、ポリヒドロキシスチレン及びその共重合体、フェノール−キシリレングリコール縮合樹脂、クレゾール−キシリレングリコール縮合樹脂、フェノール−ジシクロペンタジエン縮合樹脂等が挙げられる。(A)成分は1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
(A)成分は、得られる樹脂パターンの解像性、現像性、熱衝撃性、耐熱性等にさらに優れる観点から、重量平均分子量が100000以下であることが好ましく、1000〜80000であることがより好ましく、2000〜50000であることがさらに好ましく、2000〜20000であることが特に好ましく、5000〜15000であることが極めて好ましい。「重量平均分子量」は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法に従って標準ポリスチレンによる検量線を用いて測定した値を指し、より具体的には、GPC測定装置としてポンプ(株式会社日立製作所製、L−6200型)、カラム(TSKgel−G5000HXL及びTSKgel−G2000HXL、いずれも東ソー株式会社製、商品名)及び検出器(株式会社日立製作所製、L−3300RI型)を使用し、溶離液としてテトラヒドロフランを使用し、温度30℃、流量1.0mL/minの条件で測定される。
(A)成分の含有量は、(G)成分を用いる場合は、(G)成分を除く感光性樹脂組成物の全量を基準として、10〜80質量%であることが好ましく、15〜60質量%であることがより好ましく、20〜44質量%であることが更に好ましい。(A)成分の含有量が上記範囲であると、得られる感光性樹脂組成物を用いて形成される膜はアルカリ水溶液による現像性により優れている。
<(B)成分>
(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物は、上記官能基を3つ以上有する脂肪族化合物であることが好ましい。なお、(B)成分は、異なる2種以上の官能基を1つずつ有してもよく、1種の官能基を2つ以上有してもよい。上記官能基数の上限は、特に制限はないが、例えば、12個である。(B)成分の具体例としては、一般式(7)〜(10)で表される化合物が挙げられる。なお、「脂肪族化合物」とは、主骨格が脂肪族骨格であり、芳香環又は芳香族複素環を含まないものをいう。
[一般式(7)〜(10)中、R1、R5、R16及びR19は、それぞれ水素原子、メチル基、エチル基、水酸基又は一般式(11)で表される基を示し、R21は水酸基、グリシジルオキシ基、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を示し、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R17、R18及びR20は、それぞれ水酸基、グリシジルオキシ基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、一般式(12)で表される基又は一般式(13)で表される基を示し、R22及びR23はそれぞれ水酸基、グリシジルオキシ基、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を示し、n及びmはそれぞれ1〜10の整数である。]
(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物は、上記官能基を3つ以上有する脂肪族化合物であることが好ましい。なお、(B)成分は、異なる2種以上の官能基を1つずつ有してもよく、1種の官能基を2つ以上有してもよい。上記官能基数の上限は、特に制限はないが、例えば、12個である。(B)成分の具体例としては、一般式(7)〜(10)で表される化合物が挙げられる。なお、「脂肪族化合物」とは、主骨格が脂肪族骨格であり、芳香環又は芳香族複素環を含まないものをいう。
[一般式(7)〜(10)中、R1、R5、R16及びR19は、それぞれ水素原子、メチル基、エチル基、水酸基又は一般式(11)で表される基を示し、R21は水酸基、グリシジルオキシ基、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を示し、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R17、R18及びR20は、それぞれ水酸基、グリシジルオキシ基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、一般式(12)で表される基又は一般式(13)で表される基を示し、R22及びR23はそれぞれ水酸基、グリシジルオキシ基、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基を示し、n及びmはそれぞれ1〜10の整数である。]
グリシジルオキシ基を有する化合物としては、例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、グリセロールプロポキシレートトリグリシジルエーテル、1,4−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、ジグリシジル1,2−シクロヘキサンジカルボキシレート等が挙げられる。
グリシジルオキシ基を有する化合物の中でも、感度及び解像性に優れる点で、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル又はトリメチロールプロパントリグリシジルエーテルが好ましい。
グリシジルオキシ基を有する化合物は、例えば、エポライト40E、エポライト100E、エポライト70P、エポライト200P、エポライト1500NP、エポライト1600、エポライト80MF、エポライト100MF(以上、共栄社化学(株)製、商品名)、アルキル型エポキシ樹脂ZX−1542(新日鉄住金化学(株)製、商品名)、デナコールEX−212L、デナコールEX−214L、デナコールEX−216L、デナコールEX−321L及びデナコールEX−850L(以上、ナガセケムテック(株)製、商品名)として商業的に入手可能である。これらのグリシジルオキシ基を有する化合物は、1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
アクリロイルオキシ基を有する化合物としては、EO変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、PO変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、EO変性ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、PO変性ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、EO変性ペンタエリスリトールテトラアクリレート、PO変性ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、EO変性ペンタエリスリトールトリアクリレート、PO変性ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、EO変性トリメチロールプロパンアクリレート、PO変性トリメチロールプロパンアクリレート、トリメチロールプロパンアクリレート、EO変性グリセリントリアクリレート、PO変性グリセリントリアクリレート、グリセリントリアクリレート等が挙げられる。これらのアクリロイルオキシ基を有する化合物は、1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。EOはエチレンオキシ基、POはプロピレンオキシ基を表す。
メタクリロイルオキシ基を有する化合物としては、EO変性ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、PO変性ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、EO変性ジトリメチロールプロパンテトラメタクリレート、PO変性ジトリメチロールプロパンテトラメタクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラメタクリレート、EO変性ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、PO変性ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、EO変性ペンタエリスリトールトリメタクリレート、PO変性ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、EO変性トリメチロールプロパンメタクリレート、PO変性トリメチロールプロパンメタクリレート、トリメチロールプロパンメタクリレート、EO変性グリセリントリメタクリレート、PO変性グリセリントリメタクリレート、グリセリントリメタクリレート等が挙げられる。これらのメタクリロイルオキシ基を有する化合物は、1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。EOはエチレンオキシ基、POはプロピレンオキシ基を表す。
水酸基を有する化合物としてはジペンタエリスリトール、ペンタエリスリトール、グリセリン等の多価アルコールが挙げられる。これらの水酸基を有する化合物は、1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
(B)成分の官能基としては、グリシジルオキシ基、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基が好ましく、グリシジルオキシ基又はアクリロイル基がより好ましく、アクリロイルオキシ基が更に好ましい。また、現像性の観点から、(B)成分は、2つ以上のグリシジルオキシ基を有する脂肪族化合物であることが好ましく、3つ以上のグリシジルオキシ基を有する脂肪族化合物であることがより好ましく、重量平均分子量が1000以下のグリシジルオキシ基を有する脂肪族化合物であることがより好ましい。また、(B)成分がグリシジルオキシ基を有することで、露光部では(C)成分から発生した酸により(B)成分における2つ以上のオキシラン環が反応して架橋するだけではなく、(A)成分のフェノール性水酸基とも反応し、現像液に対する組成物の溶解性がさらに低下するため好ましい。
(B)成分の含有量は、(A)成分100質量部に対して、20〜70質量部であることが好ましく、25〜65質量部であることがより好ましく、35〜55質量部であることが更に好ましい。(B)成分の含有量が20質量部以上では、露光部における架橋が充分となるため解像性がより向上しやすく、70質量部以下では、感光性樹脂組成物を所望の支持体上に成膜しやすくすることができ、解像性も低下しにくい傾向がある。
<(C)成分>
(C)成分である光感応性酸発生剤は、活性光線等の照射によって酸を発生する化合物である。
(C)成分である光感応性酸発生剤は、活性光線等の照射によって酸を発生する化合物である。
(C)成分は活性光線等の照射によって酸を発生する化合物であれば特に限定されないが、例えば、オニウム塩化合物、ハロゲン含有化合物、ジアゾケトン化合物、スルホン化合物、スルホン酸化合物、スルホンイミド化合物及びジアゾメタン化合物が挙げられる。中でも、入手の容易さという観点で、オニウム塩化合物又はスルホンイミド化合物を用いることが好ましい。特に、(G)成分として溶剤を用いる場合、溶剤に対する溶解性の観点で、オニウム塩化合物を用いることが好ましい。以下、その具体例を示す。
オニウム塩化合物:
オニウム塩化合物としては、例えば、ヨードニウム塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩、ジアゾニウム塩及びピリジニウム塩が挙げられる。好ましいオニウム塩化合物の具体例としては、ジフェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムp−トルエンスルホネート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート等のジアリールヨードニウム塩;トリフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、トリフェニルスルホニウムp−トルエンスルホネート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート等のトリアリールスルホニウム塩;4−t−ブチルフェニル−ジフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート;4−t−ブチルフェニル−ジフェニルスルホニウムp−トルエンスルホネート;4,7−ジ−n−ブトキシナフチルテトラヒドロチオフェニウムトリフルオロメタンスルホネートなどが挙げられる。
オニウム塩化合物としては、例えば、ヨードニウム塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩、ジアゾニウム塩及びピリジニウム塩が挙げられる。好ましいオニウム塩化合物の具体例としては、ジフェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホネート、ジフェニルヨードニウムp−トルエンスルホネート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート等のジアリールヨードニウム塩;トリフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート、トリフェニルスルホニウムp−トルエンスルホネート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート等のトリアリールスルホニウム塩;4−t−ブチルフェニル−ジフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホネート;4−t−ブチルフェニル−ジフェニルスルホニウムp−トルエンスルホネート;4,7−ジ−n−ブトキシナフチルテトラヒドロチオフェニウムトリフルオロメタンスルホネートなどが挙げられる。
スルホンイミド化合物:
スルホンイミド化合物の具体例としては、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)スクシンイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)フタルイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)ジフェニルマレイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)ナフタルイミド、N−(p−トルエンスルホニルオキシ)−1,8−ナフタルイミド及びN−(10−カンファースルホニルオキシ)−1,8−ナフタルイミド等が挙げられる。
スルホンイミド化合物の具体例としては、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)スクシンイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)フタルイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)ジフェニルマレイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド、N−(トリフルオロメチルスルホニルオキシ)ナフタルイミド、N−(p−トルエンスルホニルオキシ)−1,8−ナフタルイミド及びN−(10−カンファースルホニルオキシ)−1,8−ナフタルイミド等が挙げられる。
本実施形態においては、感度及び解像性にさらに優れる点で(C)成分はトリフルオロメタンスルホネート基、ヘキサフルオロアンチモネート基、ヘキサフルオロホスフェート基又はテトラフルオロボレート基を有している化合物であることが好ましい。また、(C)成分は1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
(C)成分の含有量は、本実施形態の感光性樹脂組成物の感度、解像度、パターン形状等を確保する観点から(A)成分100質量部に対して、0.1〜15質量部が好ましく、0.3〜10質量部がより好ましい。
<(D)成分>
本実施形態の感光性樹脂組成物中に、(D)成分として、平均粒子径が100nm以下の無機フィラーを含有することにより、得られた硬化膜の熱膨張係数を低減できる。感光性樹脂組成物の露光波長領域(例えば、300〜450nm)での光散乱を抑える、つまり該露光波長領域での透過率の低下を抑制するという観点で、感光性樹脂組成物中に分散した(D)成分の平均粒子径は80nm以下であることが好ましく、50nm以下であることがより好ましく、30nm以下であることが更に好ましい。(D)成分の平均粒子径の下限は特に限定されないが、例えば、5nm以上とすることができる。
本実施形態の感光性樹脂組成物中に、(D)成分として、平均粒子径が100nm以下の無機フィラーを含有することにより、得られた硬化膜の熱膨張係数を低減できる。感光性樹脂組成物の露光波長領域(例えば、300〜450nm)での光散乱を抑える、つまり該露光波長領域での透過率の低下を抑制するという観点で、感光性樹脂組成物中に分散した(D)成分の平均粒子径は80nm以下であることが好ましく、50nm以下であることがより好ましく、30nm以下であることが更に好ましい。(D)成分の平均粒子径の下限は特に限定されないが、例えば、5nm以上とすることができる。
透過率の低下を抑制するという観点から、上記無機フィラーは樹脂組成物中に分散させた際に最大粒子径が2μm以下で分散されていることが好ましく、1μm以下で分散されていることがより好ましく、0.5μm以下で分散されていることが更に好ましく、0.1μm以下で分散されていることが特に好ましい。
上記無機フィラーの平均粒子径は、感光性樹脂組成物中に分散した状態での無機フィラーの平均粒子径であり、以下のように測定して得られる値とする。まず、感光性樹脂組成物をメチルエチルケトンで1000倍に希釈(又は溶解)させた後、サブミクロン粒子アナライザ(ベックマン・コールター(株)製、商品名:N5)を用いて、国際標準規格ISO13321に準拠して、屈折率1.38で、溶剤中に分散した粒子を測定し、粒度分布における積算値50%(体積基準)での粒子径を平均粒子径とする。また、上記粒度分布における積算値99.9%(体積基準)での粒子径を最大粒子径とする。また、支持体上に設けられる感光層又は感光性樹脂組成物の硬化膜であっても、上述のように溶剤を用いて1000倍(体積比)に希釈(又は溶解)をした後、上記サブミクロン粒子アナライザを用いて測定できる。
また、一次粒子径は、BET比表面積から換算して得られる値とする。
無機フィラーは、上記性能を発揮できるものであれば特に制限はなく、1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。上記無機フィラーとしては、例えば、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム等のアルミニウム化合物;アルカリ金属化合物;炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属化合物;タルク、マイカ等の鉱山物由来の無機化合物;溶融球状シリカ、溶融粉砕シリカ、煙霧状シリカ、ゾルゲルシリカ等のシリカなどが挙げられる。これらは、粉砕機で粉砕され、場合によっては分級を行い、最大粒子径2μm以下で分散させることができる。
無機フィラーの種類としては、熱膨張係数が5.0×10−6/℃以下である無機フィラーが好ましく、粒子径の観点から、シリカであることがより好ましく、溶融球状シリカ、煙霧状シリカ又はゾルゲルシリカが更に好ましい。その中では、煙霧状シリカ又はゾルゲルシリカがより好ましく、平均一次粒子径が5nm〜100nmのシリカ(ナノシリカ)を用いることがさらに好ましい。
該無機フィラーは、最大粒子径2μm以下で感光性樹脂組成物中に分散させるために、粉砕機で粉砕したり、場合によっては分級を行うこともできる。また、好ましくは、シランカップリング剤等の界面活性剤を用いて、上記無機フィラーの表面処理を行うことで感光性樹脂組成物中の分散性を向上させることができる。
それぞれの無機フィラーの粒子径を測定する際には、公知の粒度分布計を用いることが望ましい。例えば、粒子群にレーザー光を照射し、そこから発せられる回折・散乱光の強度分布パターンから計算によって粒度分布を求めるレーザー回折散乱式粒度分布計、動的光散乱法による周波数解析を用いて粒度分布を求めるナノ粒子の粒度分布計等が挙げられる。
また、無機フィラーの含有量は、(A)成分100質量部に対して20〜300質量部であることが好ましく、50〜300質量部であることがより好ましく、100〜300質量部であることが更に好ましい。該無機フィラーの含有量を20質量部以上とすることで熱膨張係数を低下させることができる傾向があり、300質量部以下とすることで良好な解像性を発現することができる傾向がある。
<(E)成分>
本実施形態の感光性樹脂組成物は、(E)成分として、芳香環、複素環及び脂環からなる群から選ばれる少なくとも1種を有し、かつ、メチロール基又はアルコキシアルキル基を有する化合物を含有していてもよい。ここで、芳香環とは、芳香族性を有する炭化水素基(例えば、炭素原子数が6〜10の炭化水素基)を意味し、例えば、ベンゼン環及びナフタレン環が挙げられる。複素環とは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等を少なくとも1つ有する環状基(例えば、炭素原子数が3〜10の環状基)を意味し、例えば、ピリジン環、イミダゾール環、ピロリジノン環、オキサゾリジノン環、イミダゾリジノン環及びピリミジノン環が挙げられる。また、脂環とは、芳香族性を有しない環状炭化水素基(例えば、炭素原子数が3〜10の環状炭化水素基)を意味し、例えば、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環及びシクロヘキサン環が挙げられる。アルコキシアルキル基とは、アルキル基が酸素原子を介してアルキル基に結合した基を意味する。また、2つのアルキル基は互いに異なってもよく、例えば、炭素原子数が1〜10であるアルキル基である。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、(E)成分として、芳香環、複素環及び脂環からなる群から選ばれる少なくとも1種を有し、かつ、メチロール基又はアルコキシアルキル基を有する化合物を含有していてもよい。ここで、芳香環とは、芳香族性を有する炭化水素基(例えば、炭素原子数が6〜10の炭化水素基)を意味し、例えば、ベンゼン環及びナフタレン環が挙げられる。複素環とは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等を少なくとも1つ有する環状基(例えば、炭素原子数が3〜10の環状基)を意味し、例えば、ピリジン環、イミダゾール環、ピロリジノン環、オキサゾリジノン環、イミダゾリジノン環及びピリミジノン環が挙げられる。また、脂環とは、芳香族性を有しない環状炭化水素基(例えば、炭素原子数が3〜10の環状炭化水素基)を意味し、例えば、シクロプロパン環、シクロブタン環、シクロペンタン環及びシクロヘキサン環が挙げられる。アルコキシアルキル基とは、アルキル基が酸素原子を介してアルキル基に結合した基を意味する。また、2つのアルキル基は互いに異なってもよく、例えば、炭素原子数が1〜10であるアルキル基である。
(E)成分を含有することにより、樹脂パターン形成後の感光層を加熱して硬化する際に、(E)成分が(A)成分と反応して橋架け構造を形成し、樹脂パターンの脆弱化及び樹脂パターンの変形を防ぐことができ、耐熱性を向上することができる。また、具体的には、フェノール性水酸基をさらに有する化合物又はヒドロキシメチルアミノ基を有する化合物若しくはアルコキシメチルアミノ基を有する化合物が好ましいものとして用いることができ、(A)成分及び(B)成分は包含されない。(E)成分は1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
上述したように、活性光線等の照射によって(C)成分から酸が発生する。そして、発生した酸の触媒作用によって、(E)成分中のアルコキシアルキル基同士又は(E)成分中のアルコキシアルキル基と(A)成分とが脱アルコールを伴って反応することによってネガ型のパターンをより効率的に形成することができる。また、上記発生した酸の触媒作用によって、(E)成分中のメチロール基同士又は(E)成分中のメチロール基と(A)成分とが脱アルコールを伴って反応することによってネガ型のパターンを形成することができる。
(E)成分として用いる「フェノール性水酸基を有する化合物」は、アルカリ水溶液で現像する際の未露光部の溶解速度を増加させ、感度を向上させることができる。該フェノール性水酸基を有する化合物の分子量は、アルカリ水溶液に対する溶解性、感光性、機械特性等をバランスよく向上させることを考慮して、重量平均分子量で94〜2000が好ましく、108〜2000がより好ましく、108〜1500がさらに好ましい。なお、分子量の低い化合物について、上述の重量平均分子量の測定方法で測定困難な場合には、他の方法で分子量を測定し、その平均を算出することもできる。
上記フェノール性水酸基を有する化合物としては、従来公知のものを用いることができるが、下記一般式(1)で表される化合物が、未露光部の溶解促進効果と加熱による硬化後の樹脂パターンの変形を防止する効果のバランスに優れることから好ましい。
一般式(1)中、Zは単結合又は2価の有機基を示し、R24及びR25はそれぞれ独立に水素原子又は1価の有機基を示し、R26及びR27はそれぞれ独立に1価の有機基を示し、a及びbはそれぞれ独立に1〜3の整数を示し、c及びdはそれぞれ独立に0〜3の整数を示す。ここで、1価の有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等の炭素原子数が1〜10であるアルキル基;エテニル基等の炭素原子数が2〜10であるアルケニル基;フェニル基等の炭素原子数が6〜30であるアリール基;これら炭化水素基の水素原子の一部又は全部をフッ素原子等のハロゲン原子で置換した基が挙げられる。R24〜R27が複数ある場合には、互いに同一でも異なっていてもよい。
一般式(2)中、X1は単結合又は2価の有機基を示し、複数のRは、それぞれ独立にアルキル基(例えば、炭素原子数が1〜10のアルキル基)を示す。
一般式(3)中、複数のRは、それぞれ独立にアルキル基(例えば、炭素原子数が1〜10のアルキル基)を示す。
また、一般式(1)において、Zが単結合である化合物は、ビフェノール(ジヒドロキシビフェニル)誘導体である。また、Zで示される2価の有機基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基等の炭素原子数が1〜10であるアルキレン基;エチリデン基等の炭素数が2〜10であるアルキリデン基;フェニレン基等の炭素原子数が6〜30であるアリーレン基;これら炭化水素基の水素原子の一部又は全部をフッ素原子等のハロゲン原子で置換した基;スルホニル基;カルボニル基;エーテル結合;スルフィド結合;アミド結合などが挙げられる。これらの中で、Zは下記一般式(4)で表される2価の有機基であることが好ましい。
一般式(4)中、X2は、単結合、アルキレン基(例えば、炭素原子数が1〜10のアルキレン基)、アルキリデン基(例えば、炭素原子数が2〜10のアルキリデン基)、それらの水素原子の一部又は全部をハロゲン原子で置換した基、スルホニル基、カルボニル基、エーテル結合、スルフィド結合又はアミド結合を示す。R28は、水素原子、水酸基、アルキル基(例えば、炭素原子数が1〜10のアルキル基)又はハロアルキル基を示し、eは1〜10の整数を示す。複数のR28及びX2は互いに同一でも異なっていてもよい。ここで、ハロアルキル基とは、ハロゲン原子で置換されたアルキル基を意味する。
上記ヒドロキシメチルアミノ基を有する化合物としては、(ポリ)(N−ヒドロキシメチル)メラミン、(ポリ)(N−ヒドロキシメチル)グリコールウリル、(ポリ)(N−ヒドロキシメチル)ベンゾグアナミン、(ポリ)(N−ヒドロキシメチル)尿素等が挙げられる。また、これら化合物のヒドロキシメチルアミノ基の全部又は一部をアルキルエーテル化した含窒素化合物等を用いてもよい。ここで、アルキルエーテルのアルキル基としてはメチル基、エチル基、ブチル基又はこれらを混合したものが挙げられ、一部自己縮合してなるオリゴマー成分を含有していてもよい。具体的には、ヘキサキス(メトキシメチル)メラミン、ヘキサキス(ブトキシメチル)メラミン、テトラキス(メトキシメチル)グリコールウリル、テトラキス(ブトキシメチル)グリコールウリル、テトラキス(メトキシメチル)尿素等が挙げられる。
上記アルコキシメチルアミノ基を有する化合物としては、具体的には、一般式(5)で表される化合物又は一般式(6)で表される化合物であることが好ましい。一般式(5)で表される化合物として、例えば、グリコールウリル誘導体((株)三和ケミカル製、商品名:ニカラックMX−270)等を市販品として入手可能である。
一般式(6)中、複数のRは、それぞれ独立にアルキル基(例えば、炭素原子数が1〜10のアルキル基)を示す。
(E)成分の含有量は、(A)成分100質量部に対して、5〜50質量部であることが好ましく、5〜30質量部であることがより好ましい。(E)成分の含有量が5質量部以上であると、露光部の反応が充分となるため解像性が低下しにくい傾向があり、50質量部以下であると感光性樹脂組成物を所望の支持体上に成膜しやすくなり、解像性が低下しにくい傾向がある。
<(F)成分>
本実施形態の感光性樹脂組成物は、必要に応じて、(F)成分として増感剤を更に含有していてもよい。(F)成分を含有することにより、感光性樹脂組成物の感度を向上させることができる。増感剤としては、例えば、9,10−ジブトキシアントラセンが挙げられる。また、(F)成分は1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、必要に応じて、(F)成分として増感剤を更に含有していてもよい。(F)成分を含有することにより、感光性樹脂組成物の感度を向上させることができる。増感剤としては、例えば、9,10−ジブトキシアントラセンが挙げられる。また、(F)成分は1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
(F)成分の含有量は、(A)成分100質量部に対して、0.01〜1.5質量部であることが好ましく、0.05〜0.5質量部であることがより好ましい。
<(G)成分>
本実施形態の感光性樹脂組成物には、感光性樹脂組成物の取り扱い性を向上させたり、粘度及び保存安定性を調節したりするために、(G)成分として、更に溶剤を含有することができる。(G)成分は、有機溶剤であることが好ましい。該有機溶剤の種類は、上記性能を発揮できるものであれば特に制限はないが、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエチレングリコールモノアルキルエーテルアセテート;プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル等のプロピレングリコールモノアルキルエーテル;プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールジブチルエーテル等のプロピレングリコールジアルキルエーテル;プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のプロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート;エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ;ブチルカルビトール等のカルビトール;乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸n−プロピル、乳酸イソプロピル等の乳酸エステル;酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸n−アミル、酢酸イソアミル、プロピオン酸イソプロピル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソブチル等の脂肪族カルボン酸エステル;3−メトキシプロピオン酸メチル、3−メトキシプロピオン酸エチル、3−エトキシプロピオン酸メチル、3−エトキシプロピオン酸エチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル等のエステル;トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素;2−ブタノン、2−ヘプタノン、3−ヘプタノン、4−ヘプタノン、シクロヘキサノン等のケトン;N,N−ジメチルホルムアミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン等のアミド;γ−ブチロラクトン等のラクトンなどが挙げられる。上記有機溶剤は、1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
本実施形態の感光性樹脂組成物には、感光性樹脂組成物の取り扱い性を向上させたり、粘度及び保存安定性を調節したりするために、(G)成分として、更に溶剤を含有することができる。(G)成分は、有機溶剤であることが好ましい。該有機溶剤の種類は、上記性能を発揮できるものであれば特に制限はないが、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエチレングリコールモノアルキルエーテルアセテート;プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル等のプロピレングリコールモノアルキルエーテル;プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールジブチルエーテル等のプロピレングリコールジアルキルエーテル;プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のプロピレングリコールモノアルキルエーテルアセテート;エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ;ブチルカルビトール等のカルビトール;乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸n−プロピル、乳酸イソプロピル等の乳酸エステル;酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸n−アミル、酢酸イソアミル、プロピオン酸イソプロピル、プロピオン酸n−ブチル、プロピオン酸イソブチル等の脂肪族カルボン酸エステル;3−メトキシプロピオン酸メチル、3−メトキシプロピオン酸エチル、3−エトキシプロピオン酸メチル、3−エトキシプロピオン酸エチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル等のエステル;トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素;2−ブタノン、2−ヘプタノン、3−ヘプタノン、4−ヘプタノン、シクロヘキサノン等のケトン;N,N−ジメチルホルムアミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン等のアミド;γ−ブチロラクトン等のラクトンなどが挙げられる。上記有機溶剤は、1種単独又は2種以上を混合して使用することができる。
(G)成分の含有量は、(G)成分を除く感光性樹脂組成物の全量100質量部に対して、30〜200質量部であることが好ましく、40〜120質量部であることがより好ましい。
<(H)成分>
本実施形態の感光性樹脂組成物は、(H)成分としてシランカップリング剤を含有していてもよい。(H)成分を含有することにより、樹脂パターン形成後の感光層と基材との密着強度を向上させることができる。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、(H)成分としてシランカップリング剤を含有していてもよい。(H)成分を含有することにより、樹脂パターン形成後の感光層と基材との密着強度を向上させることができる。
(H)成分としては、一般的に入手可能なものを用いることができ、例えば、アルキルシラン、アルコキシシラン、ビニルシラン、エポキシシラン、アミノシラン、アクリロイルシラン、メタクリロイルシラン、メルカプトシラン、スルフィドシラン、イソシアネートシラン、サルファーシラン、スチリルシラン、アルキルクロロシラン等が使用可能である。
(H)成分の具体例としては、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリフェノキシシラン、エチルトリメトキシシラン、n−プロピルトリメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、n−ヘキシルトリメトキシシラン、n−ヘキシルトリエトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、n−オクチルトリエトキシシラン、n−ドデシルメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、トリフェニルシラノール、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、n−オクチルジメチルクロロシラン、テトラエトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン、3−(2−アミノエチル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、3−フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、ビス(3−(トリエトキシシリル)プロピル)ジスルフィド、ビス(3−(トリエトキシシリル)プロピル)テトラスルフィド、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ジアリルジメチルシラン、3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、N−(1,3−ジメチルブチリデン)−3−アミノプロピルトリエトキシシラン及びアミノシランが挙げられる。
(H)成分としては、グリシジルオキシ基を1つ以上有するエポキシシランが好ましく、トリメトキシシリル基又はトリエトキシシリル基を有するエポキシシランがより好ましい。また、アクリロイルシラン、メタクリロイルシランを用いてもよい。
(H)成分は、高解像性の観点から、エポキシシラン、メルカプトシラン、イソシアネートシラン、アクリロイルシラン又はメタクリロイルシランが好ましく、アクリロイルシラン又はメタクリロイルシランであることがより好ましい。
(H)成分の含有量は、(A)成分100質量部に対して、1〜20質量部であることが好ましく、3〜10質量部であることがより好ましい。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、(A)成分に加えて、分子量が1000未満であるフェノール性低分子化合物(以下、「フェノール化合物(a)」という。)を含有していてもよい。例えば、4,4’−ジヒドロキシジフェニルメタン、4,4’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、トリス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタン、トリス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,3−ビス[1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチル]ベンゼン、1,4−ビス[1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチル]ベンゼン、4,6−ビス[1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチル]−1,3−ジヒドロキシベンゼン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−[4−{1−(4−ヒドロキシフェニル)−1−メチルエチル}フェニル]エタン、1,1,2,2−テトラ(4−ヒドロキシフェニル)エタン等が挙げられる。これらのフェノール化合物(a)は、(A)成分100質量部に対して0〜40質量部、特に0〜30質量部の範囲で含有することができる。
また、本実施形態の感光性樹脂組成物は、上述の成分以外のその他の成分を含有していてもよい。その他の成分としては、活性光線の照射に伴う反応の抑制剤、密着助剤等が挙げられる。
<支持体>
上記支持体としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレンなどの耐熱性及び耐溶剤性を有する重合体フィルムを用いることができる。上記支持体(重合体フィルム)の厚さは、15〜50μmとすることが好ましい。なお、上記重合体フィルムは、一つを支持体として、他の一つを保護フィルム(保護層)として、感光層を挟むように感光層の両面に積層して使用してもよい。
上記支持体としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレンなどの耐熱性及び耐溶剤性を有する重合体フィルムを用いることができる。上記支持体(重合体フィルム)の厚さは、15〜50μmとすることが好ましい。なお、上記重合体フィルムは、一つを支持体として、他の一つを保護フィルム(保護層)として、感光層を挟むように感光層の両面に積層して使用してもよい。
<シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層>
本実施形態に係る支持体上の、少なくとも一方の面に、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層を備えている。これによって、基材上に、感光層をラミネートする場合、転写しやすく、特に、解像性を向上させることができる。なお、支持体11が、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂での処理をなされていてもよい。ここで、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂での処理とは、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂を支持体の表面を薄く塗布(コート)する化学処理を指す。シリコーン樹脂としては、シリコーン変性樹脂、ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。
本実施形態に係る支持体上の、少なくとも一方の面に、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層を備えている。これによって、基材上に、感光層をラミネートする場合、転写しやすく、特に、解像性を向上させることができる。なお、支持体11が、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂での処理をなされていてもよい。ここで、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂での処理とは、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂を支持体の表面を薄く塗布(コート)する化学処理を指す。シリコーン樹脂としては、シリコーン変性樹脂、ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。
支持体に上記シリコーン樹脂又はアルキド樹脂を塗布(コート)する場合は、離型の効果が得られる限度で薄く塗布(コート)することが好ましい。塗布(コート)後は、熱やUV処理によりシリコーン樹脂又はアルキド樹脂を支持体に定着させてもよい。シリコーン樹脂又はアルキド樹脂を塗布(コート)する前に、支持体に下塗層を施すことがより好ましい。
感光性樹脂組成物の塗布性及び感光層の剥離性の観点からは、支持体のシリコーン樹脂又はアルキド樹脂処理面(シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層)の23℃における表面張力(ぬれ張力)が、20〜45mN/mであることが好ましく、30〜45mN/mであることがより好ましく、35〜45mN/mであることが更に好ましい。なお、表面張力は、23℃の条件下、綿棒を用いて市販の濡れ張力試験用混合液(和光純薬工業(株)製)を、支持体フィルムの離型処理面に塗布した時に、撥液することなく、べったり濡れる試験用混合液番号の最小値を、表面張力(ぬれ張力)とした。
また、感光層の剥離性の観点から、支持体のシリコーン樹脂又はアルキド樹脂処理面の23℃における180°剥離強度が、5〜300gf/インチ(1.97〜118gf/cm又は19.3〜1156.4×10−3N/cm)であることが好ましく、5〜200gf/インチ(1.97〜78.7gf/cm又は19.3〜771.3×10−3N/cm)であることがより好ましく、100〜200gf/インチ(39.4〜78.7gf/cm又は386.1〜771.3×10−3N/cm)であることが更に好ましい。上記180°剥離強度は、粘着テープ(日東電工株式会社製、商品名:「NITTO31B」)を用いて、一般的な方法(例えば、JIS K6854−2に準拠する方法等)で測定することができる。
シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層の好ましい厚みは0.005〜1μm程度であり、特に0.01〜0.1μmが好ましい。シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層の厚みが上記の範囲であると支持体とシリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層との密着性が良好となる。
少なくとも一方の面がシリコーン樹脂又はアルキド樹脂で処理されたPETフィルムとしては、例えば、帝人デュポンフィルム株式会社製の商品名「ピューレックスA53」、「ピューレックスA70」、「A31−25」、「A51−25」及び「A53−38」を市販品として入手可能である(「ピューレックス」は登録商標。)。
支持体の厚さは、15〜50μmであることが好ましく、25〜40μmであることがより好ましい。上記支持体10の厚さが15μm未満では、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂での処理時のひずみが残留したり、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂で処理された支持体を巻き取った際に巻きしわの発生が起こる可能性があり、50μmを超えると、基材に感光層14をラミネートする際の加熱圧着時に、基材と感光層14との間に気泡が巻き込みやすくなる傾向がある。
<保護フィルム>
保護フィルム15としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルなどの重合体フィルムを用いることができる。また、支持体と同様に、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂で処理を施した重合体フィルムを用いてもよい。ドライフィルムをロール状に巻き取る際の柔軟性の観点からは、保護フィルムとして、ポリエチレンフィルムが特に好ましい。また、保護フィルムは、感光層表面の凹みを低減できるよう、低フィッシュアイのフィルムであることが好ましい。
保護フィルム15としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルなどの重合体フィルムを用いることができる。また、支持体と同様に、シリコーン樹脂又はアルキド樹脂で処理を施した重合体フィルムを用いてもよい。ドライフィルムをロール状に巻き取る際の柔軟性の観点からは、保護フィルムとして、ポリエチレンフィルムが特に好ましい。また、保護フィルムは、感光層表面の凹みを低減できるよう、低フィッシュアイのフィルムであることが好ましい。
保護フィルム15の厚さは、10〜100μmであることが好ましく、15〜80μmであることが特に好ましい。
上記感光層は、上記感光性樹脂組成物を、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層を備える支持体又は保護層上に塗布することにより形成することができる。塗布方法としては、例えば、ディッピング法、スプレー法、バーコート法、ロールコート法、スピンコート法等が挙げられる。感光層の厚さは用途により異なるが、該感光層を乾燥した後に1〜100μmであることが好ましく、3〜60μmであることがより好ましく、5〜50μmであることが更に好ましく、50μm未満であることがドライフィルムの感光性樹脂組成物層(感光層)の支持体上への成膜性と解像性が更に良好となる点で特に好ましい。
[レジストパターンの形成方法]
次に、本実施形態のレジストパターンの形成方法を説明する。
次に、本実施形態のレジストパターンの形成方法を説明する。
まず、レジストパターンを形成すべき基材(樹脂付き銅箔、銅張積層板、金属スパッタ膜を付けたシリコンウエハー、アルミナ基板等)上に、上述の感光性樹脂組成物を含む感光層を形成する。該感光層の形成方法としては、上述のドライフィルムにおける感光層を基材上に転写する方法等が挙げられる。
次に、所定のマスクパターンを介して、上記感光層を所定のパターンに露光する。露光に用いられる活性光線としては、例えば、g線ステッパーの光線;低圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、i線ステッパー等の紫外線;電子線;レーザー光線などが挙げられ、露光量としては使用する光源及び感光層の厚さ等によって適宜選定されるが、例えば、高圧水銀灯からの紫外線照射の場合、感光層の厚さ10〜50μmでは、100〜5000mJ/cm2程度である。
さらに、露光後に加熱処理(露光後ベーク)を行う。露光後ベークを行うことにより、光感応性酸発生剤から発生した酸による(A)成分と(B)成分との硬化反応を促進させることができる。露光後ベークの条件は感光性樹脂組成物の組成、各成分の含有量、感光層の厚さ等によって異なるが、例えば、70〜150℃で1〜60分間加熱することが好ましく、80〜120℃で1〜60分間加熱することがより好ましい。
次いで、露光及び/又は露光後ベークを行った感光層をアルカリ性現像液により現像して、未露光部の領域を溶解及び除去することにより所望の樹脂パターンを得る。この場合の現像方法としては、シャワー現像法、スプレー現像法、浸漬現像法、パドル現像法等が挙げられる。現像条件としては、例えば、20〜40℃で1〜10分間である。
上記アルカリ性現像液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、コリン等のアルカリ性化合物を濃度が1〜10質量%になるように水に溶解したアルカリ性水溶液、アンモニア水等のアルカリ性水溶液などが挙げられる。上記アルカリ性現像液には、例えば、メタノール、エタノール等の水溶性の有機溶剤、界面活性剤などを適量添加することもできる。なお、該アルカリ性現像液で現像した後は、水で洗浄し、乾燥する。該アルカリ性現像液は、解像性に優れる点で、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液が好ましい。
さらに、絶縁膜特性を発現させるために得られた樹脂パターンを加熱処理することにより、感光性樹脂組成物の硬化膜(レジストパターン)を得る。上記感光性樹脂組成物の硬化条件は特に制限されるものではないが、硬化物の用途に応じて、例えば、50〜250℃で30分〜10時間加熱し、感光性樹脂組成物を硬化させることができる。
また、硬化を充分に進行させたり、得られた樹脂パターンの変形を防止するために二段階で加熱することもできる。例えば、第一段階で、50〜120℃で5分〜2時間加熱し、さらに第二段階で、80〜200℃で10分〜10時間加熱して硬化させることもできる。
上述の硬化条件であれば、加熱設備として特に制限はなく、一般的なオーブン、赤外線炉等を使用することができる。
[多層プリント配線板]
本実施形態の感光性樹脂組成物を含む硬化物(感光層の硬化物)は、例えば、半導体素子の表面保護膜又は層間絶縁膜、あるいは多層プリント配線板におけるソルダーレジスト及び/又は層間絶縁膜として好適に用いることができる。図2は、本実施形態の感光性樹脂組成物を含む硬化物をソルダーレジスト及び/又は層間絶縁膜として含む多層プリント配線板の製造方法を示す図である。図2(f)に示す多層プリント配線板100Aは表面及び内部に配線パターンを有する。以下、本開示の一実施形態の、多層プリント配線板100Aの製造方法を図2に基づいて簡単に説明する。
本実施形態の感光性樹脂組成物を含む硬化物(感光層の硬化物)は、例えば、半導体素子の表面保護膜又は層間絶縁膜、あるいは多層プリント配線板におけるソルダーレジスト及び/又は層間絶縁膜として好適に用いることができる。図2は、本実施形態の感光性樹脂組成物を含む硬化物をソルダーレジスト及び/又は層間絶縁膜として含む多層プリント配線板の製造方法を示す図である。図2(f)に示す多層プリント配線板100Aは表面及び内部に配線パターンを有する。以下、本開示の一実施形態の、多層プリント配線板100Aの製造方法を図2に基づいて簡単に説明する。
まず、表面に配線パターン102を有する基材101の両面に層間絶縁膜103を形成する(図2(a)参照)。層間絶縁膜103は、上述のドライフィルムを予め準備し、ラミネータを用いて、該ドライフィルムにおける感光層をプリント配線板の表面に貼り付けて形成することができる。次いで、外部と電気的に接続することが必要な箇所に、YAGレーザー又は炭酸ガスレーザーを用いて開口部104を形成する(図2(b)参照)。開口部104周辺のスミア(残渣)はデスミア処理により除去する。次いで、無電解めっき法によりシード層105を形成する(図2(c)参照)。上記シード層105上にセミアディティブ用感光性樹脂組成物を含む感光層を形成し、所定の箇所を露光、現像処理して樹脂パターン106を形成する(図2(d)参照)。次いで、電解めっき法によりシード層105の樹脂パターン106が形成されていない部分に配線パターン107を形成し、はく離液により樹脂パターン106を除去した後、上記シード層105の配線パターン107が形成されていない部分をエッチングにより除去する(図2(e)参照)。以上の操作を繰り返し行い、最表面に上述の感光性樹脂組成物の硬化物を含むソルダーレジスト108を形成することで多層プリント配線板100Aを作製することができる(図2(f)参照)。
このようにして得られた多層プリント配線板100Aは、対応する箇所に半導体素子が実装され、電気的な接続を確保することが可能である。
以下、実施例により本開示を詳細に説明するが、本開示はこれら実施例により何ら限定されるものではない。なお、以下の実施例、比較例における部は特に断らない限り質量部の意味で用いる。
<感光性樹脂組成物の調製>
下記表1に示した各成分を同表に示した量(単位:質量部)で配合し、実施例1〜8及び比較例1〜5の感光性樹脂組成物をそれぞれ得た。
下記表1に示した各成分を同表に示した量(単位:質量部)で配合し、実施例1〜8及び比較例1〜5の感光性樹脂組成物をそれぞれ得た。
<ドライフィルムの作製>
支持体と、シリコーン樹脂層とを備える支持フィルム(PET−1〜PET−2)及びシリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層を備えていない支持フィルム(PET−3)を準備した。当該支持フィルムの上に、上記感光性樹脂組成物を、感光性樹脂組成物の厚さが均一になるように塗布し、90℃の熱風対流式乾燥機で10分間乾燥して、乾燥後の感光層の厚さが10μm〜100μmである感光層を形成した。この感光層上に保護層としてポリエチレンフィルム(タマポリ(株)製、製品名:NF−15)を貼り合わせ、上記支持フィルムと、感光層と保護層とが順に積層された実施例1〜8及び比較例1〜5のドライフィルムをそれぞれ得た。
支持体と、シリコーン樹脂層とを備える支持フィルム(PET−1〜PET−2)及びシリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層を備えていない支持フィルム(PET−3)を準備した。当該支持フィルムの上に、上記感光性樹脂組成物を、感光性樹脂組成物の厚さが均一になるように塗布し、90℃の熱風対流式乾燥機で10分間乾燥して、乾燥後の感光層の厚さが10μm〜100μmである感光層を形成した。この感光層上に保護層としてポリエチレンフィルム(タマポリ(株)製、製品名:NF−15)を貼り合わせ、上記支持フィルムと、感光層と保護層とが順に積層された実施例1〜8及び比較例1〜5のドライフィルムをそれぞれ得た。
<離型性評価>
上記ドライフィルムの感光層を、保護層を剥離しながら、感光層がシリコンウエハー表面に接するように6インチのシリコンウエハーに上記ドライフィルムをラミネートした。次に支持フィルムを剥離後、支持フィルムとシリコンウエハー表面を観察し、シリコンウエハー上に感光層が成膜されており、且つ支持フィルム上に感光層が残存していないものを「○」、支持フィルム上に感光層が一部でも残存しているものを「×」として離型性を評価した。評価結果を表2に示す。なお、ラミネートは、120℃のヒートロールを用いて、0.4MPaの圧着圧力、1.0m/分のロール速度で行なった。
上記ドライフィルムの感光層を、保護層を剥離しながら、感光層がシリコンウエハー表面に接するように6インチのシリコンウエハーに上記ドライフィルムをラミネートした。次に支持フィルムを剥離後、支持フィルムとシリコンウエハー表面を観察し、シリコンウエハー上に感光層が成膜されており、且つ支持フィルム上に感光層が残存していないものを「○」、支持フィルム上に感光層が一部でも残存しているものを「×」として離型性を評価した。評価結果を表2に示す。なお、ラミネートは、120℃のヒートロールを用いて、0.4MPaの圧着圧力、1.0m/分のロール速度で行なった。
<解像性の評価>
上記感光層の厚さが25μmであるドライフィルムの保護層を剥離しながら、感光層がシリコンウエハー表面に接するように、6インチのシリコンウエハーに上記ドライフィルムをラミネートした。ラミネートした感光層に、i線ステッパー(キヤノン(株)製、商品名:FPA−3000iW)を用いてi線(365nm)で、マスクを介して、縮小投影露光を行った。マスクとしては、露光部及び未露光部の幅が1:1となるようなパターンを、2μm:2μm〜30μm:30μmまで1μm刻みで有するものを用いた。また、露光量は、100〜3000mJ/cm2の範囲で、100mJ/cm2ずつ変化させながら縮小投影露光を行った。
上記感光層の厚さが25μmであるドライフィルムの保護層を剥離しながら、感光層がシリコンウエハー表面に接するように、6インチのシリコンウエハーに上記ドライフィルムをラミネートした。ラミネートした感光層に、i線ステッパー(キヤノン(株)製、商品名:FPA−3000iW)を用いてi線(365nm)で、マスクを介して、縮小投影露光を行った。マスクとしては、露光部及び未露光部の幅が1:1となるようなパターンを、2μm:2μm〜30μm:30μmまで1μm刻みで有するものを用いた。また、露光量は、100〜3000mJ/cm2の範囲で、100mJ/cm2ずつ変化させながら縮小投影露光を行った。
次いで、露光された感光層を65℃で1分間、次いで95℃で4分間加熱し(露光後ベーク)、2.38質量%テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液を用いて最短現像時間(未露光部が除去される最短時間)の2倍に相当する時間で浸漬することで現像し、未露光部を除去して現像処理を行った。現像処理後、金属顕微鏡を用いて形成された樹脂パターンを観察した。スペース部分(未露光部)がきれいに除去され、且つライン部分(露光部)が蛇行又は欠けを生じることなく形成されたパターンのうち、露光量が100〜3000mJ/cm2の範囲で最も小さいスペース幅の値を最小解像度として評価した。評価結果を表2に示す。
<耐熱性の評価>
上記感光層の厚さが40μmであるドライフィルムの保護層を剥離し、次いで高圧水銀灯を有する露光機((株)オーク製作所製、商品名:EXM−1201)を用いて、照射エネルギー量が3000mJ/cm2となるように感光層を露光した。露光された感光層をホットプレート上にて65℃で2分間、次いで95℃で8分間加熱し、熱風対流式乾燥機にて180℃で60分間加熱処理をし、支持フィルムを剥離して硬化膜を得た。熱機械的分析装置(セイコーインスツルメンツ社製、商品名:TMA/SS6000)を用いて、昇温速度5℃/分で温度を上昇させたときの該硬化膜の熱膨張量を測定し、その曲線から得られる変曲点をガラス転移温度Tgとして求めた。また熱膨張係数は、引張り荷重5gにおける40℃〜150℃までの熱膨張量から算出した。3重量%熱重量減少温度は、示差熱熱重量同時測定装置(セイコーインスツルメンツ(株)製、商品名:TG/DTA6300)を用いて、空気下、昇温速度10℃/分の条件により測定し、重量が3%減少した温度とした。評価結果を表2に示す。
上記感光層の厚さが40μmであるドライフィルムの保護層を剥離し、次いで高圧水銀灯を有する露光機((株)オーク製作所製、商品名:EXM−1201)を用いて、照射エネルギー量が3000mJ/cm2となるように感光層を露光した。露光された感光層をホットプレート上にて65℃で2分間、次いで95℃で8分間加熱し、熱風対流式乾燥機にて180℃で60分間加熱処理をし、支持フィルムを剥離して硬化膜を得た。熱機械的分析装置(セイコーインスツルメンツ社製、商品名:TMA/SS6000)を用いて、昇温速度5℃/分で温度を上昇させたときの該硬化膜の熱膨張量を測定し、その曲線から得られる変曲点をガラス転移温度Tgとして求めた。また熱膨張係数は、引張り荷重5gにおける40℃〜150℃までの熱膨張量から算出した。3重量%熱重量減少温度は、示差熱熱重量同時測定装置(セイコーインスツルメンツ(株)製、商品名:TG/DTA6300)を用いて、空気下、昇温速度10℃/分の条件により測定し、重量が3%減少した温度とした。評価結果を表2に示す。
<平均粒子径の測定>
上記感光性樹脂組成物をメチルエチルケトンで1000倍(体積比)に希釈し、サブミクロン粒子アナライザ(ベックマン・コールター(株)製、商品名:N5)を用いて、国際標準規格ISO13321に準拠して、屈折率1.38で測定し、粒度分布における積算値50%(体積基準)での粒子径を、感光性樹脂組成物中に分散した無機フィラーの平均粒子径とした。測定結果を表2に示す。
上記感光性樹脂組成物をメチルエチルケトンで1000倍(体積比)に希釈し、サブミクロン粒子アナライザ(ベックマン・コールター(株)製、商品名:N5)を用いて、国際標準規格ISO13321に準拠して、屈折率1.38で測定し、粒度分布における積算値50%(体積基準)での粒子径を、感光性樹脂組成物中に分散した無機フィラーの平均粒子径とした。測定結果を表2に示す。
<透明性の評価>
上記ドライフィルムにおける感光層の透過率を紫外可視分光光度計((株)日立製作所製、商品名:U−3310)により25μm膜厚における波長365nm(i線)の透過率を測定した。測定結果を表2に示す。
上記ドライフィルムにおける感光層の透過率を紫外可視分光光度計((株)日立製作所製、商品名:U−3310)により25μm膜厚における波長365nm(i線)の透過率を測定した。測定結果を表2に示す。
PET−1:ポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人デュポンフィルム(株)製、製品名:ピューレックスA53):シリコーン変性樹脂を用いて形成されるシリコーン樹脂層を備えるフィルム
PET−2:ポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人デュポンフィルム(株)製、製品名:ピューレックスA70):ポリジメチルシロキサンを用いて形成されるシリコーン樹脂層を備えるフィルム
PET−3:ポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ(株)製、製品名「FB−40」):シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層を備えていないフィルム
A−1:ノボラック樹脂(旭有機材工業(株)製、商品名:MXP5560BF、重量平均分子量=7800)
A−2:クレゾールノボラック樹脂(旭有機材工業(株)製、商品名:TR4020G)
A−3:クレゾールノボラック樹脂(旭有機材工業(株)製、商品名:TR4080G)
B−1:トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル(新日鉄住金化学(株)製、商品名:ZX−1542、下記式(14)参照)
B−2:ペンタエリスリトールトリアクリレート(日本化薬(株)製、商品名:PET−30)
C−1:トリアリールスルホニウム塩(サンアプロ(株)製、商品名:CPI−101A)
無機フィラー1:3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランでカップリング処理した、平均一次粒子径が15nmである球状のゾルゲルシリカ
無機フィラー2:3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランでカップリング処理した、平均一次粒子径が45nmである球状のゾルゲルシリカ
無機フィラー3:3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランでカップリング処理した、平均一次粒子径が120nmである球状のゾルゲルシリカ
E−1:グリコールウリル誘導体((株)三和ケミカル製、商品名:ニカラックMX−270)
F−1:9,10−ジブトキシアントラセン(川崎化成工業(株)製、商品名:DBA)
G−1:メチルエチルケトン(和光純薬工業(株)製、商品名:2−ブタノン)
PET−2:ポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人デュポンフィルム(株)製、製品名:ピューレックスA70):ポリジメチルシロキサンを用いて形成されるシリコーン樹脂層を備えるフィルム
PET−3:ポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ(株)製、製品名「FB−40」):シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層を備えていないフィルム
A−1:ノボラック樹脂(旭有機材工業(株)製、商品名:MXP5560BF、重量平均分子量=7800)
A−2:クレゾールノボラック樹脂(旭有機材工業(株)製、商品名:TR4020G)
A−3:クレゾールノボラック樹脂(旭有機材工業(株)製、商品名:TR4080G)
B−1:トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル(新日鉄住金化学(株)製、商品名:ZX−1542、下記式(14)参照)
B−2:ペンタエリスリトールトリアクリレート(日本化薬(株)製、商品名:PET−30)
C−1:トリアリールスルホニウム塩(サンアプロ(株)製、商品名:CPI−101A)
無機フィラー1:3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランでカップリング処理した、平均一次粒子径が15nmである球状のゾルゲルシリカ
無機フィラー2:3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランでカップリング処理した、平均一次粒子径が45nmである球状のゾルゲルシリカ
無機フィラー3:3−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランでカップリング処理した、平均一次粒子径が120nmである球状のゾルゲルシリカ
E−1:グリコールウリル誘導体((株)三和ケミカル製、商品名:ニカラックMX−270)
F−1:9,10−ジブトキシアントラセン(川崎化成工業(株)製、商品名:DBA)
G−1:メチルエチルケトン(和光純薬工業(株)製、商品名:2−ブタノン)
表2から明らかなように、感光性樹脂組成物中での無機フィラーの平均粒子径が100nm以下であり、シリコーン樹脂層を備える支持フィルムを使用した実施例1〜8は、離型性がよく、且つ透過率が70%以上と高く、解像性は15μm以下と良好であった。一方、シリコーン樹脂層又はアルキド層を備えていない支持フィルムを使用した比較例1〜3は離型性が悪く評価できなかった。無機フィラーを含有していない比較例4は、熱膨張係数が高く、3重量%熱重量減少温度も低いものであり、耐熱性に劣っていた。感光性樹脂組成物中での無機フィラーの平均粒子径が100nmを超える比較例5は、透過率が40%と低く、解像性は30μmを超えて不充分であった。さらに、実施例1〜4では、無機フィラーの含有量の増加に応じて、熱膨張係数は低くなり、3重量%熱重量減少温度は高くなり、解像性、耐熱性及び熱膨張係数のバランスに優れることが分かった。
本開示のドライフィルムは、半導体素子の表面保護膜又は層間絶縁膜の作製に適用される。また、配線板材料のソルダーレジスト又は層間絶縁膜の作製に適用される。特に、上記ドライフィルムにおける感光層は、解像性及び硬化後の耐熱性がいずれも良好であり、さらに、熱膨張係数が低く良好であるため、細線化及び高密度化された高集積化パッケージ基板等に好適に用いられる。
10…ドライフィルム、11…支持体、12…下塗層、13…シリコーン樹脂層又はアルキド層、14…感光層、15…保護層、100A…多層プリント配線板、101…基材、102、107…配線パターン、103…層間絶縁膜、104…開口部、105…シード層、106…樹脂パターン、108…ソルダーレジスト。
Claims (8)
- 支持体と、シリコーン樹脂層又はアルキド樹脂層と、感光性樹脂組成物から形成される感光層とをこの順に備え、
前記感光性樹脂組成物が、
(A)成分:フェノール性水酸基を有する樹脂、
(B)成分:アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、グリシジルオキシ基及び水酸基から選択される1種以上の官能基を、2つ以上有する脂肪族化合物、
(C)成分:光感応性酸発生剤、並びに
(D)成分:平均粒子径が100nm以下である無機フィラー、
を含有する、ドライフィルム。 - 前記感光層の膜厚が50μm未満である、請求項1に記載のドライフィルム。
- 前記(B)成分が、前記官能基を、3つ以上有する脂肪族化合物である、請求項1又は2に記載のドライフィルム。
- 前記感光性樹脂組成物が、(E)成分:芳香環、複素環及び脂環からなる群から選ばれる少なくとも1種を有し、かつ、メチロール基又はアルコキシアルキル基を有する化合物を更に含有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載のドライフィルム。
- 前記感光性樹脂組成物が、前記(A)成分100質量部に対して、前記(B)成分を20〜70質量部含有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載のドライフィルム。
- 前記(D)成分が、シリカである、請求項1〜5のいずれか一項に記載のドライフィルム。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載のドライフィルムにおける感光層を用いて得られる硬化物。
- 基材上に、請求項1〜6のいずれか一項に記載のドライフィルムを用いて、感光層を形成する工程と、
前記感光層を所定のパターンに露光し、露光後加熱処理を行う工程と、
加熱処理後の感光層を現像し、得られた樹脂パターンを加熱処理する工程と、を含む、レジストパターンの形成方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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