JP2018090725A - 粘着フィルム及びそれを用いた情報表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)アクリル酸
(b)アクリル酸メチル
(c)エステル部位に酸素原子又は窒素原子を含有するアクリル酸エステルモノマー及びアクリルアミドモノマー
本発明の粘着テープにおける基材としては、不燃性、透明性、表面外観、光学等方性、電気絶縁性等に優れ、光学フィルムの基材として好適に用いられるトリアセチルセルロース(TAC)を用いる。
上記範囲より厚いと高価になり、好ましくない場合がある。
本発明の粘着テープにおける粘着剤層はアクリル系共重合体を含有する。当該アクリル系共重合体は、構成するモノマー成分として高極性のモノマー成分を10質量%以上含有する。高極性のモノマーを一定量以上含有することにより、TACフィルムとの親和性が高まり、優れたリワーク性を発現することができる。ここで上記高極性のモノマーは、以下の(a)〜(c)から選ばれる少なくとも1種以上のモノマーである。
(a)アクリル酸
(b)アクリル酸メチル
(c)エステル部位に酸素原子又は窒素原子を含有するアクリル酸エステルモノマー又はアクリルアミドモノマー
ゲル分率(重量%)=100×(W2−W0)/(W1−W0)
(W0:TAC基材の重量、W1:浸漬前の試験片の重量、W2:浸漬、乾燥後の試験片の重量)
本発明の粘着フィルムは、温度23℃、相対湿度50%RHの環境下でガラスパネルに対し2kgローラーを使用して圧着回数一往復で圧着し、同環境下に60分静置した後の180°ピール接着力(剥離速度300mm/min)が、4N/25mm以上であることが好ましい。粘着力が低く、前記180°ピール接着力が小さ過ぎると、耐熱性や耐湿熱性に劣り、被着体から浮きが生じてしまう恐れがある。また、粘着力が高く、前記180°ピール接着力が大き過ぎると、剥離が困難となる恐れがある。このような観点から、前記180°ピール接着力は、5N/25mm以上30N/25mm以下が好ましく、6N/25mm以上25N/25mm以下がより好ましい。上記範囲内であれば、TAC基材の固定において被着体からの浮きを抑制しやすく、また、製造工程での貼り合わせ不良品において両面粘着テープの剥離が容易となりリワーク性に優れる。180°ピール接着力は粘着剤組成、架橋剤量、その他添加剤、ゲル分率、粘着フィルムの製造方法により、適宜調節することができる。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート20質量部、2−メトキシエチルアクリレート80質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(1)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、2−ヒドロキシエチルアクリレート30質量部、2−エチルヘキシルアクリレート70質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(2)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、メチルアクリレート10質量部、ダイアセトンアクリルアミド14質量部、n−ブチルアクリレート56質量部、シクロヘキシルアクリレート20質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(3)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、ジメチルアクリルアミド18質量部、2−エチルヘキシルアクリレート40質量部、エチルアクリレート42質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(4)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、メチルアクリレート13質量部、n−ブチルアクリレート87質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(5)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、メチルメタクリレート16質量部、n−ブチルアクリレート80質量部、アクリル酸4質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(6)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート94質量部、アクリル酸6質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(7)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート98質量部、アクリル酸2質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(8)を得た。
アクリル共重合体の調製攪拌機、寒流冷却器、温度計、滴下漏斗及び窒素ガス導入口を
備えた反応容器に、シクロヘキシルメタクリレート30質量部、n−ブチルアクリレート65質量部、2−ヒドロキシエチルアクリレート5質量部と重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチルニトリル0.2部とを酢酸エチル100質量部に溶解し、窒素置換後、80℃で8時間重合して重量平均分子量75万のアクリル共重合体(9)を得た。
ユニディック 17−813(DIC株式会社製、多官能ウレタンアクリレート、不揮発分80質量%)39質量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(東亞合成株式会社製、アロニックス M402)31質量部、光重合開始剤としてイルガキュア184(BASF社製、ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン)4質量部、及び、有機溶媒として酢酸エチル26質量部を混合することによってクリアハードコート層形成用組成物(1)を得た。
低屈折率層形成用組成物(1)として、「P−5062」(日揮触媒化成株式会社製、中空シリカ微粒子分散液、不揮発分3質量%)を使用した。低屈折率層形成用組成物(1)の粘度は、B型粘度計(BL型、東京計器株式会社製)を用い、回転数60rpmで測定したところ、2.0mPa・sであった。
TD80ULM(富士フィルム社製、厚さ80μm、トリアセチルセルロースフィルム)からなる基材の片面に、クリアハードコート層形成用組成物(1)を乾燥後の厚さが5μmになるようにバーコーターを用いて塗布し、温度80℃の環境下で2分間乾燥することによって塗膜を形成した。次に、前記塗膜の表面に、ヒュージョン社製のHバルブを使用し、酸素雰囲気下で照射量100mJ/cm2になるように、紫外線照射を行うことによって、クリアハードコート層を形成した。次に、前記クリアハードコート層上に、低屈折率層形成用組成物(1)を乾燥後の厚さが0.1μmになるようにバーコーターを用いて塗布し、温度80℃の環境下で2分間乾燥することによって塗膜(低屈折率層)を形成した。次に、前記塗膜(低屈折率層)の表面に、ヒュージョン社製のHバルブを使用し、窒素雰囲気下で照射量400mJ/cm2になるように、紫外線照射を行うことによって、反射防止フィルム(I)を得た。
上記アクリル共重合体(1)100質量部にイソシアネート系架橋剤(ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製架橋剤N、固形分75%)を0.7質量部添加し15分攪拌後、シリコーン化合物で片面を剥離処理した厚さ75μmのポリエステルフィルム(以下#75剥離フィルム)上に乾燥後の厚さが25μmになるように塗工して、85℃で4分間乾燥した。得られた粘着フィルムの粘着層と、前記反射防止フィルム(I)のTAC面側とが接するように貼り合わせ、その後40℃で72時間熟成しゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(2)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(3)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(4)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(5)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(6)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(7)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(8)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
アクリル共重合体(1)をアクリル共重合体(9)にする以外は、実施例1と同様にして、ゲル分率60%の粘着フィルムを得た。
得られた粘着フィルムを25mm幅に切断した後、#75剥離フィルムを剥離し、温度23℃、相対湿度50%RHの環境下で、ガラス基材に粘着層が接するように貼付し、2kgローラーを使用して圧着回数一往復で圧着し、同環境下に60分静置した。その後、剥離速度300mm/minで180°方向に引き剥がしたときの接着力を測定した。
得られた粘着フィルムを40mm×50mmに切断した後、#75剥離フィルムを剥離し、同サイズのガラスに粘着層が接するように貼付し、2kgローラーを使用して圧着回数一往復で圧着し、温度50℃、5気圧の環境下に30分静置した後に、23℃下に1時間放置後、試験片から粘着フィルムを手で90°方向に300〜1000m/minの速度で引き剥がし、以下の評価基準にてリワーク性を評価した。
△:良好に粘着フィルムを剥離できるが、高速域ではガラス側に粘着剤層がごく僅かに残る場合がある(剥離面積の10分の1未満)。
×:剥離面積の10分の1以上、ガラス側に粘着剤層が残る。
2−MEA:2−メトキシエチルアクリレート
BA:n−ブチルアクリレート
2−HEA:2−ヒドロキシエチルアクリレート
2−EHA:2−エチルヘキシルアクリレート
MA:メチルアクリレート
DAAM:ダイアセトンアクリルアミド
CHA:シクロヘキシルアクリレート
DMAA:ジメチルアクリルアミド
EA:エチルアクリレート
AA:アクリル酸
MMA:メチルメタクリレート
CHMA:シクロヘキシルメタクリレート
Claims (5)
- トリアセチルセルロース基材及び粘着剤層を有する粘着フィルムであり、前記粘着剤層がアクリル系共重合体を含有し、前記アクリル系共重合体を構成するモノマー成分として以下の(a)〜(c)から選ばれる少なくとも1種以上の高極性モノマーを10質量%以上含有する粘着フィルム。
(a)アクリル酸
(b)アクリル酸メチル
(c)エステル部位に酸素原子又は窒素原子を含有するアクリル酸エステルモノマー又はアクリルアミドモノマー - 温度23℃、相対湿度50%RHの環境下でガラスパネルに対し2kgローラーを使用して圧着回数一往復で圧着し、同環境下に60分静置した後の180°ピール接着力(剥離速度300mm/min)が4N/25mm以上25N/25mm以下である請求項1に記載の粘着フィルム。
- 前記粘着剤層の厚みが5μm以上100μm以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の粘着フィルム。
- 前記トリアセチルセルロース基材の前記粘着剤層とは反対側の面にハードコート層及び/又は反射防止層が形成された請求項1〜3のいずれかに一項に記載の粘着フィルム。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の粘着フィルムを、情報表示部に積層した情報表示装置。
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