JP2018083327A - Production method of film with coating layer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、コーティング層付きフィルムの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a film with a coating layer.
一般に、液晶ディスプレイ(LCD)、陰極線管表示装置(CRT)、プラズマディスプレイ(PDP)、エレクトロルミネッセンスディスプレイ(ELD)等の画像表示装置の表面においては、各種機能を発揮し得るコーティング層が設けられる。例えば、外部からの接触による傷付きを防止するためのハードコート層、防眩性向上のためのアンチグレア層が設けられる。従来、このようなコーティング層は、コーティング層と基材とから構成される表面フィルム(例えば、ハードコートフィルム、アンチグレアフィルム)を画像表示装置の部材に積層することにより、設けられている。 Generally, a coating layer capable of performing various functions is provided on the surface of an image display device such as a liquid crystal display (LCD), a cathode ray tube display device (CRT), a plasma display (PDP), or an electroluminescence display (ELD). For example, a hard coat layer for preventing damage due to contact from the outside and an antiglare layer for improving antiglare properties are provided. Conventionally, such a coating layer is provided by laminating a surface film (for example, a hard coat film or an antiglare film) composed of a coating layer and a base material on a member of an image display device.
一方、近年、画像表示装置の薄型化が進んでおり、これに伴い、表面フィルムを構成する基材の薄膜化が検討されたり、さらには、薄型の光学フィルムに直接コーティング層を形成することが検討されている。しかしながら、薄型の光学フィルム等にコーティング層を形成する場合、コーティング層形成工程(例えば、ハードコート層硬化処理時)においてシワが発生しやすく、外観不良、光学特性不良等を招きやすいという問題がある。また、コーティング層を形成する際に、保護シートにより光学フィルムを支持するという方法が考えられるが、該方法を採用した場合、コーティング層形成工程の加熱下において保護シートに凹凸が生じ、該凹凸が光学フィルムに転写されるという問題が生じる。このような事情から、厚みの薄いフィルムを用いても、シワの発生なくコーティング層を形成し得る技術の確立が求められている。 On the other hand, in recent years, image display devices have been made thinner, and accordingly, it has been considered to reduce the thickness of the base material constituting the surface film, or to form a coating layer directly on the thin optical film. It is being considered. However, when a coating layer is formed on a thin optical film or the like, there is a problem that wrinkles are likely to occur in the coating layer forming step (for example, at the time of hard coat layer curing treatment), resulting in poor appearance and poor optical characteristics. . Further, when forming the coating layer, a method of supporting the optical film with a protective sheet is conceivable, but when this method is adopted, the protective sheet is uneven when heated in the coating layer forming step, and the unevenness is The problem of being transferred to an optical film arises. Under such circumstances, establishment of a technique capable of forming a coating layer without generation of wrinkles is required even when a thin film is used.
本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、薄いフィルムにコーティング層を形成するコーティング層付きフィルムの製造方法であって、シワ等の発生がなくコーティング層付きフィルムを製造し得る製造方法を提供することにある。 The present invention has been made in order to solve the above-described conventional problems, and an object of the present invention is a method for producing a film with a coating layer in which a coating layer is formed on a thin film, and there is no occurrence of wrinkles or the like. It is providing the manufacturing method which can manufacture a film with a coating layer.
本発明のコーティング層付きフィルムの製造方法は、厚みが25μm以下であり、かつ、剛軟性が40mm以下であるフィルムの一方の面に、保護シートを積層すること、および、該フィルムの他方の面に、コーティング層を形成することを含み、該保護シートの上記フィルムとは反対側の面の算術平均表面粗さRaが、0.1μm以下であり、該保護シートの剛軟性が40mm以上である。
1つの実施形態においては、上記保護シートが、基材と、該基材上に形成された粘着剤層とを備え、該保護シートの粘着剤側が、前記フィルムに貼り合わされている。
1つの実施形態においては、上記粘着剤層の厚みが、10μm以下である。
1つの実施形態においては、上記保護シートが、前記フィルムに対して剥離可能に積層されている。
1つの実施形態においては、上記フィルムが、光学フィルムである。
1つの実施形態においては、上記コーティング層が、硬化性樹脂から構成されている。
1つの実施形態においては、上記硬化性樹脂が、光硬化性である。
1つの実施形態においては、上記硬化性樹脂が、熱硬化性である。
1つの実施形態においては、上記コーティング層の厚みが、4μm以下である。
The method for producing a film with a coating layer according to the present invention comprises laminating a protective sheet on one surface of a film having a thickness of 25 μm or less and a bending resistance of 40 mm or less, and the other surface of the film And forming a coating layer, the arithmetic average surface roughness Ra of the surface of the protective sheet opposite to the film is 0.1 μm or less, and the stiffness of the protective sheet is 40 mm or more .
In one embodiment, the protective sheet includes a base material and a pressure-sensitive adhesive layer formed on the base material, and the pressure-sensitive adhesive side of the protective sheet is bonded to the film.
In one embodiment, the thickness of the said adhesive layer is 10 micrometers or less.
In one embodiment, the protective sheet is laminated so as to be peelable from the film.
In one embodiment, the film is an optical film.
In one embodiment, the coating layer is made of a curable resin.
In one embodiment, the curable resin is photocurable.
In one embodiment, the curable resin is thermosetting.
In one embodiment, the thickness of the said coating layer is 4 micrometers or less.
本発明によれば、特定の表面粗さRaおよび剛軟性を有する保護シートにより、フィルムを支持しつつ、該フィルムにコーティング層を形成することにより、シワの発生を防止して、コーティング層付きフィルムを製造することができる。 According to the present invention, wrinkles are prevented from occurring by forming a coating layer on the film while supporting the film with a protective sheet having a specific surface roughness Ra and stiffness, and a film with a coating layer Can be manufactured.
以下、本発明の好ましい実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。 Hereinafter, although preferable embodiment of this invention is described, this invention is not limited to these embodiment.
図1は、本発明の1つの実施形態による本発明の製造方法を説明する図である。本発明のコーティング層付きフィルムの製造方法は、薄型のフィルム20にコーティング層10を形成する方法であって、薄型のフィルム20の一方の面に、保護シート30を積層すること(図1(a))、および、該フィルム20の他方の面(保護シート30を積層した面とは反対側の面)に、コーティング層10を形成すること(図1(b))を含む。1つの実施形態においては、保護シート30は、フィルム20に対して剥離可能に積層されている。1つの実施形態においては、コーティング層10を形成して、コーティング層付きフィルムを得た後に、保護シート30は剥離される(図1(c))。
FIG. 1 is a diagram for explaining a manufacturing method of the present invention according to one embodiment of the present invention. The manufacturing method of the film with a coating layer of this invention is a method of forming the
上記フィルムの厚みは、25μm以下である。本発明においては、厚みが薄く、従来においてはシワが発生しやすいフィルムを用いても、シワの発生を防止して、コーティング層を形成することができる。フィルムの厚みは、用途に応じて適切に設定され得る。1つの実施形態においては、上記フィルムの厚みは20μm以下である。別の実施形態においては、上記フィルムの厚みは、15μm以下である。フィルムの厚みの下限は、例えば、1μmである。 The film has a thickness of 25 μm or less. In the present invention, even if a film having a small thickness and easily wrinkles is used conventionally, the generation of wrinkles can be prevented and the coating layer can be formed. The thickness of the film can be appropriately set depending on the application. In one embodiment, the thickness of the film is 20 μm or less. In another embodiment, the thickness of the film is 15 μm or less. The lower limit of the film thickness is, for example, 1 μm.
上記フィルムの剛軟性は、40mm以下である。本発明によれば、剛軟性が小さく(すなわち、コシがなく)従来方法ではシワ発生が回避しがたいフィルムを用いても、シワの発生を防止して、コーティング層を形成することができる。1つの実施形態においては、剛軟性が5mm〜35mmのフィルムが用いられ得る。別の実施形態においては、剛軟性が5mm〜25mmのフィルムが用いられ得る。なお、本明細書において、剛軟性は、JIS L1096(45°、カンチレバー法)に準じて測定される。詳細な測定方法は、後述する。 The bending resistance of the film is 40 mm or less. According to the present invention, it is possible to prevent the generation of wrinkles and form a coating layer even when using a film that has low bending resistance (that is, has no stiffness) and is difficult to avoid the generation of wrinkles in the conventional method. In one embodiment, a film having a stiffness of 5 mm to 35 mm may be used. In another embodiment, a film having a stiffness of 5 mm to 25 mm may be used. In this specification, the bending resistance is measured according to JIS L1096 (45 °, cantilever method). A detailed measurement method will be described later.
上記フィルムは、光透過性を有することが好ましい。1つの実施形態においては、上記フィルムの光透過率は、40%以上であり、好ましくは45%〜50%である。別の実施形態においては、上記フィルムの光透過率は、70%以上であり、より好ましくは80%以上であり、さらに好ましくは90%以上である。 The film is preferably light transmissive. In one embodiment, the light transmittance of the film is 40% or more, preferably 45% to 50%. In another embodiment, the light transmittance of the film is 70% or more, more preferably 80% or more, and still more preferably 90% or more.
1つの実施形態においては、上記フィルムとして、光学フィルムが用いられる。光学フィルムとしては、例えば、位相差フィルム、偏光フィルム(偏光子、または偏光子と保護フィルムとから構成される偏光板)、輝度向上フィルム、光拡散フィルム、集光フィルム等が挙げられる。 In one embodiment, an optical film is used as the film. Examples of the optical film include a retardation film, a polarizing film (polarizer, or a polarizing plate composed of a polarizer and a protective film), a brightness enhancement film, a light diffusion film, a light collecting film, and the like.
上記フィルムを構成する材料としては、任意の適切な材料が採用され得る。例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、シクロオレフィン系樹脂、アクリル系樹脂、セルロースエステル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエステルカーボネート系樹脂、オレフィン系樹脂、ポリウレタン系樹脂等が挙げられる。好ましくは、ポリカーボネート樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、セルロースエステル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエステルカーボネート系樹脂等の光学フィルムの材料となり得る樹脂;ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルム(偏光子の材料となるフィルム)等が挙げられる。フィルムは、複数の層から構成される積層構造を有していてもよい。 Any appropriate material can be adopted as the material constituting the film. Examples thereof include polycarbonate resin, polyvinyl acetal resin, cycloolefin resin, acrylic resin, cellulose ester resin, cellulose resin, polyester resin, polyester carbonate resin, olefin resin, polyurethane resin, and the like. Preferably, a resin that can be a material of an optical film such as a polycarbonate resin, a polyvinyl acetal resin, a cellulose ester resin, a polyester resin, a polyester carbonate resin; a polyvinyl alcohol film, a partially formalized polyvinyl alcohol film, ethylene / vinyl acetate Examples thereof include hydrophilic polymer films (films used as polarizer materials) such as partially saponified copolymer films. The film may have a laminated structure composed of a plurality of layers.
<保護シートの積層>
上記保護シートの上記フィルムとは反対側の面の算術表面粗さRaは、0.1μm以下であり、好ましくは0.08μm以下であり、より好ましくは0.05μm以下である。保護シートの算術表面粗さRaは、小さいほど好ましいが、その下限は例えば、0.01μmである。なお、本明細書において、算術表面粗さRaは、JIS B0601に準じて測定される。
<Lamination of protective sheets>
The arithmetic surface roughness Ra of the surface of the protective sheet opposite to the film is 0.1 μm or less, preferably 0.08 μm or less, more preferably 0.05 μm or less. The arithmetic surface roughness Ra of the protective sheet is preferably as small as possible, but the lower limit is, for example, 0.01 μm. In the present specification, the arithmetic surface roughness Ra is measured according to JIS B0601.
上記保護シートの剛軟性は、40mm以上であり、好ましくは45mm以上であり、より好ましくは50mm以上であり、さらに好ましくは60mm以上である。 The bending resistance of the protective sheet is 40 mm or more, preferably 45 mm or more, more preferably 50 mm or more, and further preferably 60 mm or more.
本発明においては、上記のように、算術表面粗さRaが小さく、かつ、剛軟性が高い保護シートを用い、該保護シートにより上記フィルムを支持することにより、コーティング層形成時のシワの発生を抑制することができる。より具体的には、コーティング層形成時の加熱によるフィルムの収縮を防止したり、コーティング層形成時の硬化収縮によるコーティング層付きフィルムを防止することができる。また、保護シート自体が平滑性に優れ、かつ、剛軟性を有するため、保護シートに起因する不具合(例えば、保護シート表面の微細凹凸が上記フィルムに転写される、保護シートが収縮して生じた凹凸が上記フィルムに転写される等の不具合)が防止される。なお、保護シートの剛軟性の上限は、好ましくは100mmである。このような範囲であれば、反り等の不具合なくコーティング層を形成することができる。 In the present invention, as described above, a protective sheet having a small arithmetic surface roughness Ra and a high stiffness and softness is used, and the film is supported by the protective sheet, thereby generating wrinkles when forming the coating layer. Can be suppressed. More specifically, film shrinkage due to heating during the formation of the coating layer can be prevented, and films with a coating layer due to curing shrinkage during the formation of the coating layer can be prevented. In addition, since the protective sheet itself is excellent in smoothness and rigid and soft, defects caused by the protective sheet (for example, the fine irregularities on the surface of the protective sheet are transferred to the film, and the protective sheet is contracted and generated. Inconveniences such as unevenness being transferred to the film are prevented. In addition, the upper limit of the bending resistance of the protective sheet is preferably 100 mm. If it is such a range, a coating layer can be formed without problems, such as curvature.
上記保護シートは、上記フィルムに対する粘着力が、0.01N/25mm〜1.00N/25mmとなるように構成されることが好ましく、0.1N/25mm〜0.5N/25mmとなるように構成されることがより好ましい。このような粘着力を有する保護シートを用いれば、コーティング層形成時にはシワの発生を防ぐことができ、コーティング層形成後には容易に保護シートを剥離することができる。本明細書において、粘着力は、JIS Z 0237(2000)に準じた方法(測定温度:23℃、貼り合わせ条件:2kgローラー1往復、剥離速度:300mm/min、剥離角度180°)により測定される。 The protective sheet is preferably configured such that the adhesive strength to the film is 0.01 N / 25 mm to 1.00 N / 25 mm, and is configured to be 0.1 N / 25 mm to 0.5 N / 25 mm. More preferably. If a protective sheet having such an adhesive force is used, the generation of wrinkles can be prevented when the coating layer is formed, and the protective sheet can be easily peeled after the coating layer is formed. In this specification, the adhesive strength is measured by a method according to JIS Z 0237 (2000) (measurement temperature: 23 ° C., bonding condition: 2 kg roller reciprocation, peeling speed: 300 mm / min, peeling angle 180 °). The
1つの実施形態においては、上記保護シートは、基材と、該基材上に形成された粘着剤層とを備える。保護シートの積層工程においては、保護シートの粘着剤層側が上記フィルムに貼り合わされる。なお、基材と粘着剤層とを備える保護シートにおいて、上記算術表面粗さRaは、基材の粘着剤層とは反対側の面の算術表面粗さRaに相当する。 In one embodiment, the protective sheet includes a base material and an adhesive layer formed on the base material. In the protective sheet laminating step, the pressure-sensitive adhesive layer side of the protective sheet is bonded to the film. In the protective sheet including the base material and the pressure-sensitive adhesive layer, the arithmetic surface roughness Ra corresponds to the arithmetic surface roughness Ra of the surface of the base material opposite to the pressure-sensitive adhesive layer.
上記基材を構成する材料としては、本発明の効果が得られる限りにおいて、任意の適切な材料が用いられ得る。基材を構成する材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフィン等が挙げられる。なかでも好ましくは、ポリエチレンテレフタレートである。ポリエチレンテレフタレートを用いれば、厚みが薄いながらも剛軟性が高い基材(結果的に、保護シート)を得ることができる。 Any appropriate material can be used as the material constituting the substrate as long as the effects of the present invention can be obtained. Examples of the material constituting the base material include polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, and polyolefin. Of these, polyethylene terephthalate is preferable. If polyethylene terephthalate is used, it is possible to obtain a base material (as a result, a protective sheet) that is thin but has high bending resistance.
上記基材の厚みは、好ましくは10μm〜100μmであり、より好ましくは15μm〜80μmであり、さらに好ましくは20μm〜50μmである。 The thickness of the substrate is preferably 10 μm to 100 μm, more preferably 15 μm to 80 μm, and still more preferably 20 μm to 50 μm.
上記粘着剤層は、任意の適切な粘着剤から構成される。粘着剤の具体例としては、アクリル系粘着剤、ポリエチレン系粘着剤、ポリプロピレン系粘着剤、ポリオレフィン系粘着剤等が挙げられる。 The said adhesive layer is comprised from arbitrary appropriate adhesives. Specific examples of the pressure sensitive adhesive include acrylic pressure sensitive adhesive, polyethylene pressure sensitive adhesive, polypropylene pressure sensitive adhesive, and polyolefin pressure sensitive adhesive.
上記粘着剤層の厚みは、好ましくは10μm以下であり、より好ましくは8μm以下である。このような範囲とすることにより、コーティング層形成時のシワの発生がより少なくなる。また、コーティング層付きフィルムの反りを抑制することができる。粘着剤層の厚みの下限は、例えば、1μmである。 The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 10 μm or less, more preferably 8 μm or less. By setting it as such a range, generation | occurrence | production of a wrinkle at the time of coating layer formation becomes less. Moreover, the curvature of the film with a coating layer can be suppressed. The minimum of the thickness of an adhesive layer is 1 micrometer, for example.
<コーティング層の形成>
上記のようにフィルムの一方の面に保護シートを積層した後、該フィルムの他方の面にコーティング層を形成する。このコーティング層形成工程は、代表的には、コーティング層形成用組成物の塗布、塗布層の加熱等を含む。1つの実施形態においては、コーティング層は硬化性樹脂から構成される。この場合、コーティング層形成工程において、塗布層の硬化処理(例えば、紫外線照射または加熱)がさらに行われ得る。本発明の製造方法は、硬化処理を要するコーティング層の形成に特に有用である。従来、硬化処理による硬化性樹脂の硬化収縮は、乾燥によりコーティング層を形成する際の収縮よりも大きく、フィルムにシワが発生することの大きな原因となっているが、本発明によれば、硬化性樹脂の硬化収縮が生じる場合にも、シワの発生を防止してコーティング層付きフィルムを得ることができる。硬化性樹脂としては、光硬化性樹脂(例えば、紫外線硬化性樹脂)または熱硬化性樹脂が用いられ得る。なかでも好ましくは、光硬化性樹脂である。光硬化性樹脂を硬化させる際の硬化収縮は大きいため、本願発明は光硬化性樹脂から構成されたコーティング層を形成する方法として特に有用である。なお、コーティング層を形成した後に、該コーティング層にコロナ処理、プラズマ処理等の表面処理を施してもよい。
<Formation of coating layer>
After laminating a protective sheet on one side of the film as described above, a coating layer is formed on the other side of the film. This coating layer forming step typically includes application of the coating layer forming composition, heating of the coating layer, and the like. In one embodiment, the coating layer is composed of a curable resin. In this case, in the coating layer forming step, the coating layer may be further cured (for example, irradiated with ultraviolet rays or heated). The production method of the present invention is particularly useful for forming a coating layer that requires a curing treatment. Conventionally, the curing shrinkage of the curable resin by the curing process is larger than the shrinkage when forming the coating layer by drying, which is a major cause of wrinkling in the film. Even when curing shrinkage of the functional resin occurs, generation of wrinkles can be prevented and a film with a coating layer can be obtained. As the curable resin, a photocurable resin (for example, an ultraviolet curable resin) or a thermosetting resin can be used. Among these, a photocurable resin is preferable. Since the curing shrinkage when curing the photocurable resin is large, the present invention is particularly useful as a method for forming a coating layer composed of the photocurable resin. In addition, after forming a coating layer, you may perform surface treatments, such as a corona treatment and a plasma treatment, to this coating layer.
上記コーティング層の具体例としては、ハードコート層、アンチグレア層、アンチブロッキング層、反射防止層、導電層等が挙げられる。なかでも、本願発明の製造方法は、ハードコート層またはアンチグレア層を形成する場合に特に有用である。 Specific examples of the coating layer include a hard coat layer, an antiglare layer, an antiblocking layer, an antireflection layer, and a conductive layer. Especially, the manufacturing method of this invention is especially useful when forming a hard-coat layer or an anti-glare layer.
コーティング層形成用組成物は、任意の適切な樹脂材料(モノマー、オリゴマー、プレポリマーおよび/またはポリマー)を含む。1つの実施形態においては、コーティング層形成用組成物は、樹脂材料として、熱硬化型または光硬化型の硬化性化合物を含む。硬化性化合物を含むコーティング層形成用組成物を用いれば、例えば、ハードコート層またはアンチグレア層を形成することができる。硬化性化合物は、モノマー、オリゴマーおよびプレポリマーのいずれであってもよい。硬化性化合物としては、多官能モノマーまたはオリゴマーが用いられ得、例えば、2個以上の(メタ)アクリロイル基を有するモノマーまたはオリゴマー、ウレタン(メタ)アクリレートまたはウレタン(メタ)アクリレートのオリゴマー、エポキシ系モノマーまたはオリゴマー、シリコーン系モノマーまたはオリゴマー等が挙げられる。 The composition for forming a coating layer contains any appropriate resin material (monomer, oligomer, prepolymer and / or polymer). In one embodiment, the composition for forming a coating layer includes a thermosetting or photocurable curable compound as a resin material. If the composition for forming a coating layer containing a curable compound is used, for example, a hard coat layer or an antiglare layer can be formed. The curable compound may be any of a monomer, an oligomer and a prepolymer. As the curable compound, a polyfunctional monomer or oligomer can be used, for example, a monomer or oligomer having two or more (meth) acryloyl groups, an oligomer of urethane (meth) acrylate or urethane (meth) acrylate, an epoxy monomer. Or an oligomer, a silicone-type monomer, an oligomer, etc. are mentioned.
コーティング層形成用組成物は、任意の適切な添加剤をさらに含み得る。添加剤としては、例えば、重合開始剤、レベリング剤、ブロッキング防止剤、分散安定剤、揺変剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、増粘剤、分散剤、界面活性剤、触媒、フィラー、滑剤、帯電防止剤等が挙げられる。含有される添加剤の種類、組み合わせ、含有量等は、目的や所望の特性に応じて適切に設定され得る。 The composition for forming a coating layer may further contain any appropriate additive. Examples of the additive include a polymerization initiator, a leveling agent, an antiblocking agent, a dispersion stabilizer, a thixotropic agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antifoaming agent, a thickener, a dispersing agent, a surfactant, and a catalyst. , Fillers, lubricants, antistatic agents and the like. The kind, combination, content, and the like of the additive to be contained can be appropriately set according to the purpose and desired characteristics.
1つの実施形態においては、コーティング層形成用組成物は添加剤として、微粒子を含む。微粒子を含むコーティング層形成用組成物を用いれば、アンチグレア層を形成することができる。微粒子は無機微粒子であってもよく、有機微粒子であってもよい。無機微粒子としては、例えば、酸化ケイ素微粒子、酸化チタン微粒子、酸化アルミニウム微粒子、酸化亜鉛微粒子、酸化錫微粒子、炭酸カルシウム微粒子、硫酸バリウム微粒子、タルク微粒子、カオリン微粒子、硫酸カルシウム微粒子等が挙げられる。有機微粒子としては、例えば、ポリメタクリル酸メチル樹脂粉末(PMMA微粒子)、シリコーン樹脂粉末、ポリスチレン樹脂粉末、ポリカーボネート樹脂粉末、アクリルスチレン樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、メラミン樹脂粉末、ポリオレフィン樹脂粉末、ポリエステル樹脂粉末、ポリアミド樹脂粉末、ポリイミド樹脂粉末、ポリフッ化エチレン樹脂粉末等が挙げられる。これらの微粒子は、単独で用いてもよく、複数を組み合わせて用いてもよい。 In one embodiment, the composition for forming a coating layer contains fine particles as an additive. If a composition for forming a coating layer containing fine particles is used, an antiglare layer can be formed. The fine particles may be inorganic fine particles or organic fine particles. Examples of the inorganic fine particles include silicon oxide fine particles, titanium oxide fine particles, aluminum oxide fine particles, zinc oxide fine particles, tin oxide fine particles, calcium carbonate fine particles, barium sulfate fine particles, talc fine particles, kaolin fine particles, and calcium sulfate fine particles. Examples of the organic fine particles include polymethyl methacrylate resin powder (PMMA fine particles), silicone resin powder, polystyrene resin powder, polycarbonate resin powder, acrylic styrene resin powder, benzoguanamine resin powder, melamine resin powder, polyolefin resin powder, and polyester resin powder. , Polyamide resin powder, polyimide resin powder, polyfluorinated ethylene resin powder, and the like. These fine particles may be used alone or in combination.
上記コーティング層形成用組成物は、溶媒を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。溶媒としては、例えば、ジブチルエーテル、ジメトキシメタン、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、プロピレンオキシド、1,4−ジオキサン、1,3−ジオキソラン、1,3,5−トリオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン(CPN)、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、蟻酸n−ペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酢酸n−ペンチル、アセチルアセトン、ジアセトンアルコール、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、1−ペンタノール、2−メチル−2−ブタノール、シクロヘキサノール、イソプロピルアルコール(IPA)、酢酸イソブチル、メチルイソブチルケトン(MIBK)、2−オクタノン、2−ペンタノン、2−ヘキサノン、2−ヘプタノン、3−ヘプタノン、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、複数を組み合わせて用いてもよい。 The composition for forming a coating layer may or may not contain a solvent. Examples of the solvent include dibutyl ether, dimethoxymethane, dimethoxyethane, diethoxyethane, propylene oxide, 1,4-dioxane, 1,3-dioxolane, 1,3,5-trioxane, tetrahydrofuran, acetone, methyl ethyl ketone (MEK). , Diethyl ketone, dipropyl ketone, diisobutyl ketone, cyclopentanone (CPN), cyclohexanone, methylcyclohexanone, ethyl formate, propyl formate, n-pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, ethyl acetate n -Pentyl, acetylacetone, diacetone alcohol, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 1-pen Nord, 2-methyl-2-butanol, cyclohexanol, isopropyl alcohol (IPA), isobutyl acetate, methyl isobutyl ketone (MIBK), 2-octanone, 2-pentanone, 2-hexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, ethylene Examples include glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, and propylene glycol monomethyl ether. These may be used alone or in combination.
コーティング層形成用組成物の塗布方法としては、任意の適切な方法を採用し得る。例えば、バーコート法、グラビアロールコート法、ダイコート法、ロッドコート法、スロットオリフィスコート法、カーテンコート法、ファウンテンコート法、コンマコート法が挙げられる。なお、薄くコシの弱いフィルムを用いる本発明においては、グラビアロールコート法を用いれば、より厚み精度よくコーティング層を形成することができる。 Any appropriate method can be adopted as a method for applying the composition for forming a coating layer. Examples thereof include a bar coating method, a gravure roll coating method, a die coating method, a rod coating method, a slot orifice coating method, a curtain coating method, a fountain coating method, and a comma coating method. In the present invention using a thin and weak film, if a gravure roll coating method is used, a coating layer can be formed with higher thickness accuracy.
コーティング層形成用組成物の塗布層の加熱温度は、コーティング層形成用組成物の組成に応じて、適切な温度に設定され得、好ましくは、上記フィルムに含まれる樹脂のガラス転移温度以下に設定される。上記フィルムに含まれる樹脂のガラス転移温度以下の温度で加熱すれば、加熱による変形が抑制されたコーティング層付きフィルムを得ることができる。加熱温度は、例えば、60℃〜140℃であり、好ましくは60℃〜100℃である。このような範囲で加熱することにより、フィルムとの密着性に優れるコーティング層を形成することができる。 The heating temperature of the coating layer of the composition for forming a coating layer can be set to an appropriate temperature according to the composition of the composition for forming a coating layer, and is preferably set to be equal to or lower than the glass transition temperature of the resin contained in the film. Is done. If it heats at the temperature below the glass transition temperature of resin contained in the said film, the film with a coating layer in which the deformation | transformation by heating was suppressed can be obtained. The heating temperature is, for example, 60 ° C to 140 ° C, and preferably 60 ° C to 100 ° C. By heating in such a range, the coating layer excellent in adhesiveness with a film can be formed.
上記硬化処理としては、任意の適切な硬化処理が採用され得る。代表的には、硬化処理は紫外線照射により行われる。紫外線照射の積算光量は、好ましくは200mJ〜400mJである。 Any appropriate curing process can be adopted as the curing process. Typically, the curing process is performed by ultraviolet irradiation. The integrated light quantity of ultraviolet irradiation is preferably 200 mJ to 400 mJ.
上記コーティング層の厚みは、好ましくは10μm以下であり、より好ましくは2μm〜6μmである。このような範囲であれば、コーティング層としての機能を十分に発揮させ得、かつ、外観に優れるコーティング層付きフィルムを得ることができる。 The thickness of the coating layer is preferably 10 μm or less, more preferably 2 μm to 6 μm. If it is such a range, the function as a coating layer can fully be exhibited, and the film with a coating layer which is excellent in an external appearance can be obtained.
1つの実施形態においては、上記コーティング層の鉛筆硬度は、好ましくはH以上であり、より好ましくは3H以上である。このような範囲であれば、コーティング層は、ハードコート層として有効に機能し得る。鉛筆硬度は、JIS K 5400の鉛筆硬度試験に準じて測定され得る。 In one embodiment, the pencil hardness of the coating layer is preferably H or higher, more preferably 3H or higher. If it is such a range, a coating layer can function effectively as a hard-coat layer. The pencil hardness can be measured according to the pencil hardness test of JIS K 5400.
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。実施例における評価方法は以下のとおりである。また、実施例において、特に明記しない限り、「部」および「%」は重量基準である。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited by these Examples. The evaluation methods in the examples are as follows. In Examples, unless otherwise specified, “parts” and “%” are based on weight.
(1)剛軟性
JIS L1096(45°、カンチレバー法)に準じて測定した。具体的には、図2に示すように、傾斜角45°の斜面を有する台形状の滑らかなダイBの上面(水平面)に、試験片Aの一方端aがダイ水平面の斜面側端部bに位置するように試験片A(サイズ:20mm×150mm)を載せ、該試験片Aを斜面側に静かに滑らせ、該試験片の一方端aが斜面下方に接したときの該試験片の水平方向移動距離Lを測定した。保護シートについては、粘着剤層を上側にして、上記操作で移動距離Lを測定し、測定値を該保護シートの剛軟性とした。コーティング層(ハードコート層)付きフィルムについては、コーティング層側を上にして測定した移動距離と、コーティング層を下にして測定した移動距離との平均値を、コーティング層付きフィルムの剛軟性とした。
(1) Bending and softening Measured according to JIS L1096 (45 °, cantilever method). Specifically, as shown in FIG. 2, on the upper surface (horizontal surface) of a trapezoidal smooth die B having an inclined surface with an inclination angle of 45 °, one end a of the test piece A is the inclined surface side end b of the die horizontal surface. The test piece A (size: 20 mm × 150 mm) was placed so as to be positioned at the position of the test piece A, and the test piece A was gently slid to the slope side, and when the one end a of the test piece was in contact with the lower side of the slope, The horizontal movement distance L was measured. With respect to the protective sheet, with the pressure-sensitive adhesive layer on the upper side, the movement distance L was measured by the above-described operation, and the measured value was defined as the stiffness of the protective sheet. For a film with a coating layer (hard coat layer), the average value of the movement distance measured with the coating layer side up and the movement distance measured with the coating layer down was taken as the stiffness of the film with the coating layer. .
(2)算術表面粗さRa
保護シートを構成する基材の算術表面粗さRaを下記の方法で測定した。
測定面とは反対の面に、MATSUNAMI社製ガラス板(厚み1.3μm)を粘着剤で貼り合せ、3次元光学プロファイラーNewView7300(ZYGO社製)を用いて表面形状を測定した。測定したデータから算術表面粗さRaを、JIS B 0601−2001に準じて算出した。
(2) Arithmetic surface roughness Ra
The arithmetic surface roughness Ra of the base material constituting the protective sheet was measured by the following method.
A glass plate (thickness 1.3 μm) manufactured by MATSANAMI was bonded to the surface opposite to the measurement surface with an adhesive, and the surface shape was measured using a three-dimensional optical profiler NewView 7300 (manufactured by ZYGO). The arithmetic surface roughness Ra was calculated from the measured data according to JIS B 0601-2001.
(3)外観
得られたコーティング層付きフィルムの外観を目視にて確認した。評価基準は以下のとおりである。
AA:シワの発生なし
A:ごくわずかに視認される程度のシワの発生があり、実用上許容可能である
B:凹凸が視認される程度のシワの発生があり、実用上許容可能である
C:実用上許容できない程度の凹凸が発生している
(3) Appearance The appearance of the obtained film with a coating layer was visually confirmed. The evaluation criteria are as follows.
A: No generation of wrinkles A: Generation of wrinkles to the extent that they can be seen only slightly, and is acceptable for practical use B: Generation of wrinkles to the extent that irregularities are visible, is acceptable for practical use C : Unevenness that is unacceptable for practical use
<製造例1>ハードコート層形成用組成物の調製
ウレタンアクリレート樹脂(DIC社製、製品名「ユニディック17−806」)100部とレベリング剤(DIC社製、製品名「GRANDIC PC4100」)1部、光重合開始剤(チバ・ジャパン社製、商品名:イルガキュア907)3部を混合し、固形分濃度が40%になるようにシクロペンタノンで希釈して、ハードコート層形成用組成物を調整した。
<Production Example 1> Preparation of hard coat layer forming composition 100 parts of urethane acrylate resin (manufactured by DIC, product name “Unidic 17-806”) and leveling agent (manufactured by DIC, product name “GRANDIC PC4100”) 1 Part, a photopolymerization initiator (Ciba Japan Co., Ltd., trade name: Irgacure 907) is mixed, diluted with cyclopentanone so that the solid content concentration becomes 40%, and a composition for forming a hard coat layer Adjusted.
<実施例1>
長尺状のポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)の一方の面に、保護シートAを積層した。保護シートAとしては、PET基材(表面粗さRa:0.02μm)の片面に粘着剤層(厚み:5μm)を備える保護シートA(サンエー化研社製、商品名「NSA32T」、厚み:25μm)を用いた。保護シートAの剛軟性は、45mmであった。
次いで、上記ポリカーボネート系フィルムを搬送しつつ、該フィルムの他方の面に、製造例1で調製したハードコート層形成用組成物を塗布し、75℃で加熱した。加熱後の塗布層に、高圧水銀ランプにて積算光量300mJ/cm2の紫外線を照射して塗布層を硬化させてハードコート層(厚み:2μm)を形成した。なお、当該工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
このようにして、コーティング層(ハードコート層)付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。
<Example 1>
A protective sheet A was laminated on one surface of a long polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm). As the protective sheet A, a protective sheet A (trade name “NSA32T”, manufactured by Sanei Kaken Co., Ltd.) having a pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 5 μm) on one side of a PET substrate (surface roughness Ra: 0.02 μm), thickness: 25 μm) was used. The bending resistance of the protective sheet A was 45 mm.
Next, while conveying the polycarbonate film, the hard coat layer forming composition prepared in Production Example 1 was applied to the other surface of the film and heated at 75 ° C. A hard coat layer (thickness: 2 μm) was formed by irradiating the heated coating layer with ultraviolet light having an integrated light quantity of 300 mJ / cm 2 by a high-pressure mercury lamp to cure the coating layer. In addition, in the said process, the film was able to be conveyed without a problem.
In this way, a film with a coating layer (hard coat layer) was obtained. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1.
<実施例2>
ハードコート層の厚みが、6μmとなるようにして、ハードコート層形成用組成物の塗布量を調整したこと以外は実施例1と同様にして、コーティング層付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。なお、ハードコート層形成工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
<Example 2>
A film with a coating layer was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the composition for forming a hard coat layer was adjusted so that the thickness of the hard coat layer was 6 μm. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1. In the hard coat layer forming step, the film could be transported without problems.
<実施例3>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)の一方の面に、保護シートBを積層した。保護シートBとしては、PET基材(表面粗さRa:0.05μm)の片面に粘着剤層(厚み:5μm)を備える保護シートB(日東電工社製、商品名「HP300」、厚み:38μm)を用いた。保護シートBの剛軟性は、60mmであった。
ポリカーボネート系フィルムの他方の面に、実施例1と同様にして、ハードコート層を形成した。なお、当該工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。
<Example 3>
A protective sheet B was laminated on one surface of a polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm). As the protective sheet B, a protective sheet B (manufactured by Nitto Denko Corporation, trade name “HP300”, thickness: 38 μm) provided with a pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 5 μm) on one side of a PET base material (surface roughness Ra: 0.05 μm). ) Was used. The bending resistance of the protective sheet B was 60 mm.
A hard coat layer was formed on the other surface of the polycarbonate film in the same manner as in Example 1. In addition, in the said process, the film was able to be conveyed without a problem.
The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1.
<実施例4>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)の一方の面に、保護シートCを積層した。保護シートCとしては、PET基材(表面粗さRa:0.05μm)の片面に粘着剤層(厚み:23μm)を備える保護シートC(日東電工社製、商品名「RP300」、厚み:38μm)を用いた。保護シートCの剛軟性は、60mmであった。
未延伸ポリカーボネートフィルムの他方の面に、実施例1と同様にして、ハードコート層を形成した。なお、当該工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。
<Example 4>
A protective sheet C was laminated on one surface of a polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm). As the protective sheet C, a protective sheet C (manufactured by Nitto Denko Corporation, trade name “RP300”, thickness: 38 μm) provided with a pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 23 μm) on one side of a PET base material (surface roughness Ra: 0.05 μm). ) Was used. The bending resistance of the protective sheet C was 60 mm.
A hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 on the other surface of the unstretched polycarbonate film. In addition, in the said process, the film was able to be conveyed without a problem.
The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1.
<実施例5>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)に代えて、ポリカーボネート系フィルム(厚み:15μm、剛軟性:25mm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コーティング層付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。なお、ハードコート層形成工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
<Example 5>
A film with a coating layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that a polycarbonate film (thickness: 15 μm, stiffness: 25 mm) was used instead of the polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm). Obtained. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1. In the hard coat layer forming step, the film could be transported without problems.
<実施例6>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)に代えて、シクロオレフィン系フィルム(厚み:25μm、剛軟性:38mm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コーティング層付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。なお、ハードコート層形成工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
<Example 6>
A film with a coating layer in the same manner as in Example 1 except that a cycloolefin film (thickness: 25 μm, stiffness: 38 mm) was used instead of the polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm). Got. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1. In the hard coat layer forming step, the film could be transported without problems.
<比較例1>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)の一方の面に、保護シートDを積層した。保護シートDとしては、ポリエチレン基材(表面粗さRa:0.2μm)の片面に粘着剤層(厚み:3μm)を備える保護シートD(東レ社製、商品名「トレテック7832C−30」、厚み:28μm)を用いた。保護シートDの剛軟性は、30mmであった。
未延伸ポリカーボネートフィルムの他方の面に、実施例1と同様にして、ハードコート層を形成した。なお、当該工程においては、フィルムの折れが確認された(破断はなし)。
得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。
<Comparative Example 1>
A protective sheet D was laminated on one surface of a polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm). As the protective sheet D, a protective sheet D (manufactured by Toray Industries, trade name “Tretec 7832C-30”) having a pressure-sensitive adhesive layer (thickness: 3 μm) on one side of a polyethylene substrate (surface roughness Ra: 0.2 μm), thickness : 28 μm). The bending resistance of the protective sheet D was 30 mm.
A hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 on the other surface of the unstretched polycarbonate film. In this process, the film was confirmed to be broken (no breakage).
The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1.
<比較例2>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)に代えて、シクロオレフィン系フィルム(厚み:25μm、剛軟性:38mm)を用いたこと以外は、比較例1と同様にして、コーティング層付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。なお、ハードコート層形成工程においては、フィルムの折れが確認された(破断はなし)。
<Comparative example 2>
A film with a coating layer in the same manner as in Comparative Example 1, except that a cycloolefin film (thickness: 25 μm, stiffness: 38 mm) was used instead of the polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm) Got. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1. In the hard coat layer forming step, the film was confirmed to be broken (no breakage).
<参考例1>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:40μm、剛軟性:45mm)の一方の面に、製造例1で調製したハードコート層形成用組成物を塗布し、75℃で加熱した。加熱後の塗布層に、高圧水銀ランプにて積算光量300mJ/cm2の紫外線を照射して塗布層を硬化させてハードコート層(厚み:2μm)を形成した。なお、当該工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
このようにして、コーティング層(ハードコート層)付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。
<Reference Example 1>
The hard coat layer forming composition prepared in Production Example 1 was applied to one surface of a polycarbonate film (thickness: 40 μm, stiffness: 45 mm) and heated at 75 ° C. A hard coat layer (thickness: 2 μm) was formed by irradiating the heated coating layer with ultraviolet light having an integrated light quantity of 300 mJ / cm 2 by a high-pressure mercury lamp to cure the coating layer. In addition, in the said process, the film was able to be conveyed without a problem.
In this way, a film with a coating layer (hard coat layer) was obtained. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1.
<参考例2>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)に代えて、ポリカーボネート系フィルム(厚み:40μm、剛軟性:45mm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、コーティング層付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。なお、ハードコート層形成工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
<Reference Example 2>
A film with a coating layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that a polycarbonate film (thickness: 40 μm, stiffness: 45 mm) was used instead of the polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm). Obtained. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1. In the hard coat layer forming step, the film could be transported without problems.
<参考例3>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)に代えて、ポリカーボネート系フィルム(厚み:40μm、剛軟性:45mm)を用い、ハードコート層の厚みを2μmとしたこと以外は、比較例1と同様にして、コーティング層付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。なお、ハードコート層形成工程においては、フィルムを問題なく搬送することができた。
<Reference Example 3>
Comparative Example 1 except that the polycarbonate film (thickness: 40 μm, stiffness: 45 mm) was used instead of the polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm), and the thickness of the hard coat layer was 2 μm. Similarly, a film with a coating layer was obtained. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1. In the hard coat layer forming step, the film could be transported without problems.
<参考例4>
ポリカーボネート系フィルム(厚み:20μm、剛軟性:35mm)の一方の面に、製造例1で調製したハードコート層形成用組成物を塗布し、75℃で加熱した。加熱後の塗布層に、高圧水銀ランプにて積算光量300mJ/cm2の紫外線を照射して塗布層を硬化させてハードコート層(厚み:2μm)を形成した。なお、当該工程においては、フィルムの破断が確認された。
このようにして、コーティング層(ハードコート層)付きフィルムを得た。得られたコーティング層付きフィルムを上記評価(3)に供した。結果を表1に示す。
<Reference Example 4>
The hard coat layer forming composition prepared in Production Example 1 was applied to one surface of a polycarbonate film (thickness: 20 μm, stiffness: 35 mm) and heated at 75 ° C. A hard coat layer (thickness: 2 μm) was formed by irradiating the heated coating layer with ultraviolet light having an integrated light quantity of 300 mJ / cm 2 by a high-pressure mercury lamp to cure the coating layer. In addition, in the said process, the fracture | rupture of the film was confirmed.
In this way, a film with a coating layer (hard coat layer) was obtained. The obtained film with a coating layer was subjected to the evaluation (3). The results are shown in Table 1.
表1から明らかなように、本発明の製造方法によれば、薄いフィルムにシワ等の発生なくコーティング層を形成することができる。より詳細には、従来技術によれば、薄いフィルムにコーティング層を形成する際の搬送性に問題があるが(参考例4)、表面粗さRaおよび剛軟性が適切に調整された保護シートを用いることにより(実施例1〜6)、厚みが厚く剛直なフィルムにコーティング層を形成する場合(参考例1)と同程度にシワの発生を抑制することができる。 As is apparent from Table 1, according to the production method of the present invention, a coating layer can be formed on a thin film without generation of wrinkles or the like. More specifically, according to the prior art, there is a problem in the transportability when a coating layer is formed on a thin film (Reference Example 4), but a protective sheet in which the surface roughness Ra and the bending resistance are appropriately adjusted is used. By using (Examples 1 to 6), the generation of wrinkles can be suppressed to the same extent as when the coating layer is formed on a thick and rigid film (Reference Example 1).
本発明の製造方法で得られたコーティング層付きフィルムは、画像表示装置に好適に用いられ得る。 The film with a coating layer obtained by the production method of the present invention can be suitably used for an image display device.
10 コーティング層
20 フィルム
30 保護シート
10
Claims (9)
該フィルムの他方の面に、コーティング層を形成することを含み、
該保護シートの該フィルムとは反対側の面の算術平均表面Raが、0.1μm以下であり、
該保護シートの剛軟性が40mm以上である、
コーティング層付きフィルムの製造方法。 Including laminating a protective sheet on one surface of a film having a thickness of 25 μm or less and a bending resistance of 40 mm or less, and forming a coating layer on the other surface of the film;
The arithmetic average surface Ra of the surface of the protective sheet opposite to the film is 0.1 μm or less,
The bending resistance of the protective sheet is 40 mm or more,
A method for producing a film with a coating layer.
該保護シートの粘着剤側が、前記フィルムに貼り合わされている、
請求項1に記載のコーティング層付きフィルムの製造方法。 The protective sheet comprises a substrate and a pressure-sensitive adhesive layer formed on the substrate,
The adhesive side of the protective sheet is bonded to the film,
The manufacturing method of the film with a coating layer of Claim 1.
The manufacturing method of the film with a coating layer in any one of Claim 1 to 8 whose thickness of the said coating layer is 4 micrometers or less.
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