JP2018024622A - Rope-shaped pheromone formulation and mating disruption method using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、多数の放出源からフェロモンを空気中に放散させる回収可能なロープ状フェロモン製剤及びこれを用いた交信撹乱方法に関する。 The present invention relates to a recoverable rope-like pheromone formulation that diffuses pheromone from a number of emission sources into the air and a communication disruption method using the same.
近年では食の安全性や環境への負荷の観点から、殺虫剤の使用を必要最小限にとどめることが望ましく、殺虫剤散布に代わる新たな防除技術の開発が必要である。
殺虫剤散布に代わる防除技術として、フェロモンを利用した害虫防除が挙げられる。例えば性フェロモンの場合、雌成虫または雄成虫が分泌する化学物質であり、同種交尾相手に対して種特異的に誘引作用を示す。この性フェロモンを用いて雌雄の交尾行動を撹乱する交信撹乱法により、害虫の防除を行うことが可能である。フェロモンを用いた防除資材は、環境中で速やかに分解され、使用者や生態系への負荷も少ないことから注目されている。
In recent years, from the viewpoint of food safety and environmental burden, it is desirable to minimize the use of insecticides, and it is necessary to develop new control techniques to replace insecticide spraying.
Pest control using pheromones is an example of a control technique that can replace insecticide spraying. For example, a sex pheromone is a chemical substance secreted by adult females or adult males, and exhibits a species-specific attracting action against mating mating partners. It is possible to control pests by a communication disruption method that disrupts the mating behavior of males and females using this sex pheromone. Control materials using pheromones are attracting attention because they are quickly decomposed in the environment and have little impact on users and ecosystems.
例えば交信撹乱法を確立する上で重要なことは、交信撹乱を引き起こすのに十分な量の性フェロモン蒸気を防除の対象とする圃場全体に漂わせることである。そのため、性フェロモン物質を担持した、長さ２０ｃｍ程のチューブ状製剤をおよそ２５０〜１，０００本／ヘクタールのポイント数で圃場に設置し、当該点源から性フェロモンを放出させることで圃場全体をムラ無く処理をすることが可能となる。しかし、上記ポイント数にてチューブ状製剤を対象害虫の活動領域に設置するには多大な労力を要するため、本技術の普及の上で省力化は極めて大きな課題であった。 For example, in establishing a communication disruption method, it is important to float a sufficient amount of sex pheromone vapor across the field to be controlled to cause the communication disruption. Therefore, a tube-shaped preparation having a length of about 20 cm carrying a sex pheromone substance is installed on the field at a point number of about 250 to 1,000 / ha, and the entire field is released by releasing the sex pheromone from the point source. It becomes possible to process without unevenness. However, since it takes a lot of labor to install the tube-shaped preparation in the active area of the target pests with the above-mentioned number of points, labor saving has been an extremely important issue in the spread of this technology.
上記課題を解決する手段として、例えばチューブ状製剤の長さを１０ｍとし、支柱を用いてサトウキビ畑の畝上に張り渡したことが報告されている（特許文献１）。
その他の方法として、例えば０．５〜５．０ｃｍ長のチューブに性フェロモンを担持した製剤を直接土壌表面に配置することが考えられる（特許文献２）。直接土壌表面への配置であれば、少ないコストでフェロモン蒸散源を無数に確保することが可能である。
As means for solving the above-mentioned problems, for example, it has been reported that the length of a tube-shaped preparation is 10 m, and is stretched over a cane field using a support (Patent Document 1).
As another method, for example, it is conceivable to place a preparation in which a sex pheromone is supported in a tube having a length of 0.5 to 5.0 cm directly on the soil surface (Patent Document 2). With direct arrangement on the soil surface, it is possible to secure an infinite number of pheromone transpiration sources at low cost.
しかし、特許文献１の場合、１０ｍ×８本／ヘクタールという設置数であり、圃場中の性フェロモン濃度にムラが生じる場合があり、濃度の低い場所では害虫が交尾可能となるため、更なる改良の余地があった。特に狭い面積条件下では交信撹乱効果が不安定になる可能性があった。また、製剤の単位面積当たり設置長を増やすことは、フェロモン原体及びその担持体の素材量の増大によるコスト上昇が避けられず、フェロモン原体の安価な合成が困難な害虫や、経済的に防除コストをかけられない農家・作物には適用できない。更に、より内外径の細い製剤を用いて設置長を増やすことは、製造技術的限界から実施が困難である。
However, in the case of
一方、特許文献２の場合、性フェロモン蒸気は地表面に滞留するため、高所で活動する害虫への効果が得られない場合がある。また、有効成分が土中へ吸着・流入することによる土壌や地下水への影響も考慮する必要がある。更に、２５，０００〜１００，０００個／ヘクタールのポイント数で処理された配置製剤を圃場から回収することは、作物内部への混入や土壌中への埋没によりほぼ不可能であり、環境負荷・生態系への影響についても考慮する必要がある。以上の理由から、配置製剤は適用される条件が限られ、実用化に向けて解決すべき課題が残っている。 On the other hand, in the case of Patent Document 2, since the sex pheromone vapor stays on the ground surface, there are cases where the effect on pests that are active at high places cannot be obtained. In addition, it is necessary to consider the effects on the soil and groundwater caused by adsorption and inflow of active ingredients into the soil. Furthermore, it is almost impossible to recover from the field the arrangement preparation processed at 25,000-100,000 points / hectare point due to contamination inside the crop or burying in the soil. It is also necessary to consider the impact on the ecosystem. For the above reasons, the conditions to which the arrangement preparation is applied are limited, and problems to be solved for practical use remain.
そこで、単位面積当たりの製剤単価及び設置コストを上昇させること無く、対象害虫の活動領域にフェロモン蒸気をムラ無く漂わせることができ、且つ土壌や作物を汚染せず、圃場からの回収も容易なフェロモン製剤及び交信撹乱方法の開発が強く望まれていた。
本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、フェロモン原体及びその担持体の投与量及び設置コストは従来と同等で、多くの点源及び任意の高さからフェロモン蒸気を放出することが可能であり、且つ圃場から全量を確実に回収可能なフェロモン製剤を提供する。
Therefore, pheromone vapor can be drifted evenly in the active area of the target pests without increasing the unit price per unit area and the installation cost, and the soil and crops are not contaminated and can be easily recovered from the field. The development of pheromone formulations and communication disruption methods has been strongly desired.
The present invention has been made in view of the above circumstances, and the dosage and installation cost of the pheromone drug substance and its carrier are the same as the conventional one, and pheromone vapor can be emitted from many point sources and arbitrary heights. Provided is a pheromone preparation that is possible and can reliably recover the entire amount from a field.
本発明者らは、上記課題の解決のために鋭意研究を行った結果、フェロモン物質を含む担持体と、これを一定間隔で連結する支持体からなるロープ状フェロモン製剤を用いることにより、極めて高い交信撹乱効果が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の１つの態様によれば、フェロモン物質と、前記フェロモン物質を少なくとも含む複数の担持体と、前記担持体の各々を、間隔をおいて保持するロープ状の支持体とを備えるロープ状フェロモン製剤が提供される。本発明の別の態様によれば、このロープ状フェロモン製剤を圃場に設置するステップを少なくとも含む害虫の交信撹乱方法が提供される。
As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventors have found that the use of a rope-shaped pheromone preparation comprising a support containing a pheromone substance and a support connecting the support at regular intervals is extremely high. The present inventors have found that a communication disrupting effect can be obtained and have completed the present invention.
According to one aspect of the present invention, a rope-like pheromone comprising: a pheromone substance; a plurality of supports including at least the pheromone substance; and a rope-like support that holds each of the supports at intervals. A formulation is provided. According to another aspect of the present invention, there is provided a method for disturbing pest communication that includes at least a step of installing the rope-shaped pheromone preparation in a field.
本発明によるロープ状フェロモン製剤を用いて防除を行えば、生態系や環境に対して負荷をかけず、広範囲の害虫の交尾を経済的且つ効率的に阻害し、これらの次世代発生を抑制することが可能となり、持続可能な環境保全型農業に貢献することができる。具体的には、対象害虫の活動領域に合せてロープ状フェロモン製剤を作物や土壌表面と接触しないように設置することにより、優れた交尾阻害効果が得られるとともに薬害や有効成分の土壌吸着を防ぐことが可能となり、且つロープ状であることにより、使用後に圃場から確実に回収可能となるため、収穫物や土壌に対する有効成分及び担持体の残留を防ぐことができる。 Control using the rope-shaped pheromone preparation according to the present invention will economically and efficiently inhibit the mating of a wide range of pests and suppress the generation of these next generations without placing a burden on the ecosystem and the environment. Can contribute to sustainable environmental conservation agriculture. Specifically, by installing the rope-shaped pheromone formulation so that it does not come into contact with the crop or the soil surface according to the target pest's active area, it provides excellent mating inhibition and prevents phytotoxicity and adsorption of active ingredients to the soil Moreover, since it becomes rope-like and can be reliably recovered from the field after use, it is possible to prevent the active ingredient and the carrier from remaining on the harvested product and soil.
本発明に適用可能な害虫は特に限定されないが、例えばサキシマカンシャクシコメツキ（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓａｋｉｓｈｉｍｅｎｓｉｓ）、カリフォルニアノコギリカミキリ（Ｐｒｉｏｎｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ケブカアカチャコガネ（Ｄａｓｙｌｅｐｉｄａ ｉｓｈｉｇａｋｉｅｎｓｉｓ）、ナガチャコガネ（Ｈｅｐｔｏｐｈｙｌｌａ ｐｉｃｅａ）ドウガネブイブイ（Ａｎｏｍａｌａ ｃｕｐｒｅａ）、アリモドキゾウムシ（Ｃｙｌａｓ ｆｏｒｍｉｃａｒｉｕｓ）、ミグドルス フリアヌス（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｆｒｙａｎｕｓ）等の鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の害虫、アルゼンチンアリ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）、ヒアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）等の膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の害虫が挙げられる。 Although applicable pests in the present invention is not particularly limited, for example Saki Shima sugarcane comb click beetle (Melanotus sakishimensis), California saw Beetle (Prionus californicus), Kebu Kaa Kacha Scarabaeidae (Dasylepida ishigakiensis), Nagachakogane (Heptophylla picea) cupreous chafer (Anomala cuprea) , sweet potato weevil (Cylas formicarius), Migudorusu Furianusu (Migdolus fryanus) pests, Argentine ant (Linepithema humile) of Coleoptera (Coleoptera), such as, fire ant (Solenopsis invicta), such as Hymenoptera (Hymeno pter).
フェロモン物質は、特に限定されず、炭素数１０〜２０の脂肪族直鎖状アルデヒド、飽和又は二重結合を一つ又は二つ以上有する炭素数１２〜２０の脂肪族直鎖状アセテート、炭素数７〜２０の脂肪族直鎖状アルコール、炭素数１０〜２５の脂肪族直鎖状ケトン、炭素数１０〜３０の脂肪族炭化水素、炭素数１０〜２０のカルボン酸等が挙げられ、特に、炭素数１０〜２０の脂肪族直鎖状アルデヒド、飽和又は二重結合を一つ又は二つ以上有する炭素数１２〜２０の脂肪族直鎖状アセテート、炭素数７〜２０の脂肪族直鎖状アルコールが好ましい。なお、上記の炭素数は、アセテート及びカルボン酸の官能基に含まれる炭素を含まない。 The pheromone substance is not particularly limited, and is an aliphatic linear aldehyde having 10 to 20 carbon atoms, an aliphatic linear acetate having 12 to 20 carbon atoms having one or more saturated or double bonds, carbon number 7-20 aliphatic linear alcohol, C10-25 aliphatic linear ketone, C10-30 aliphatic hydrocarbon, C10-20 carboxylic acid, etc. C10-20 aliphatic linear aldehyde, C12-20 aliphatic linear acetate having one or more saturated or double bonds, C7-20 aliphatic linear Alcohol is preferred. In addition, said carbon number does not include the carbon contained in the functional group of acetate and carboxylic acid.
フェロモン物質の具体例として、ピンクボールワーム（ワタアカミムシ）の性フェロモン物質であるＺ７Ｚ１１−ヘキサデカジエニルアセテート及びＺ７Ｅ１１−ヘキサデカジエニルアセテート、オリエンタルフルーツモス（ナシヒメシンクイ）の性フェロモン物質であるＺ−８−ドデセニルアセテート、ピーチツイッグボーラー（モモキバガ）の性フェロモン物質であるＥ−５−デセニルアセテート、グレープベリーモス（ホソヒメハマキ）の性フェロモン物質であるＺ−９−ドデセニルアセテート、ヨーロピアングレープヴァインモス（ブドウホソハマキ）の性フェロモン物質であるＥ７Ｚ９−ドデカジエニルアセテート、ライトブラウンアップルモス（リンゴウスチャイロハマキ）の性フェロモン物質であるＥ−１１−テトラデセニルアセテート、コドリングモス（コドリンガ）の性フェロモン物質であるＥ８Ｅ１０−ドデカジエノール、リーフローラー（ハマキガ）の性フェロモン物質であるＺ−１１−テトラデセニルアセテート、ピーチツリーボーラー（コスカシバ）の性フェロモン物質であるＺ３Ｚ１３−オクタデカジエニルアセテート及びＥ３Ｚ１３−オクタデカジエニルアセテート、アメリカンボールワーム（オオタバコガ）の性フェロモン物質であるＺ−１１−ヘキサデセナール、オリエンタルタバコバッドワーム（タバコガ）の性フェロモン物質であるＺ−９−ヘキサデセナール、ソイビーンポッドボーラー（マメシンクイガ）の性フェロモン物質であるＥ８Ｅ１０−ドデカジエニルアセテート、ダイアモンドバックモス（コナガ）の性フェロモン物質であるＺ−１１−ヘキサデセニルアセテート及びＺ−１１−ヘキサデセナール、キャベッジアーミーワーム（ヨトウガ）の性フェロモン物質であるＺ−１１−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−１１−ヘキサデセノール及びｎ−ヘキサデシルアセテート、ビートアーミーワーム（シロイチモジヨトウ）の性フェロモン物質であるＺ９Ｅ１２−テトラデカジエニルアセテート及びＺ−９−テトラデセノール、コモンカットワーム（ハスモンヨトウ）の性フェロモン物質であるＺ９Ｅ１１−テトラデカジエニルアセテート及びＺ９Ｅ１２−テトラデカジエニルアセテート、フォールアーミーワームの性フェロモン物質であるＺ−９−テトラデセニルアセテート、トマトピンワームの性フェロモン物質であるＥ−４−トリデセニルアセテート、ライスステムボーラー（ニカメイガ）の性フェロモン物質であるＺ−１１−ヘキサデセナール及びＺ−１３−オクタデセナール、コーヒーリーフマイナーの性フェロモン物質である５，９−ジメチルペンタデカン及び５，９−ジメチルヘキサデカン、ピーチリーフマイナー（モモハモグリガ）の性フェロモン物質である１４−メチル−１−オクタデセン、ピーチフルーツモス（モモシンクイガ）の性フェロモン物質であるＺ−１３−イコセン−１０−オン、ジプシーモス（マイマイガ）の性フェロモン物質である７，８−エポキシ−２−メチルオクタデカン、パインプロセッショナリーモスの性フェロモン物質であるＺ−１３−ヘキサデセン−１１−イニルアセテート、ケブカアカチャコガネの性フェロモン物質である２−ブタノール、イエローウィッシュエロンゲイトチェイファー（ナガチャコガネ）の性フェロモン物質であるＺ−７，１５−ヘキサデカジエン−４−オリド、シュガーケインワイヤーワーム（オキナワカンシャクシコメツキ）の性フェロモン物質であるｎ−ドデシルアセテート、シュガーケインワイヤーワーム（サキシマカンシャクシコメツキ）の性フェロモン物質であるＥ−９，１１−ドデカジエニルブチレート及びＥ−９，１１−ドデカジエニルヘキサネート、カプレアスチェイファー（ドウガネブイブイ）の性フェロモン物質である（Ｒ）−Ｚ−５−（オクト−１−エニル）−オキサシクロペンタン−２−オン、ミグドルス フリアヌスの性フェロモン物質であるＮ−（２’Ｓ）−メチルブタノイル（２Ｓ）−メチルブチルアミン、スウィートポテトウィービル（アリモドキゾウムシ）の性フェロモン物質である（Ｚ）−３−ドデセニル（Ｅ）−２−ブテノアート、アルゼンチンアント（アルゼンチンアリ）の道しるべフェロモンである（Ｚ）−９−ヘキサデセナール、ファイアーアント（ヒアリ）の道しるべフェロモンである（Ｚ，Ｅ）−α−ファルネセン、ライスリーフバグ（アカヒゲヒソミドリカスミカメ）の性フェロモン物質であるヘキシルヘキサノエート、Ｅ−２−ヘキセニルヘキサノエート及びオクチルブチレート、ソルガムプラントバグ（アカスジカスミカメ）の性フェロモン物質であるヘキシルブチレート、Ｅ−２−ヘキセニルブチレート及びＥ−４−オキソ−２−ヘキセナール、ホワイトピーチスケール（クワシロカイガラムシ）の性フェロモン物質である（６Ｒ）−Ｚ−３，９−ジメチル−６−イソプロペニル−３，９−デカジエニルプロピオネート及び（６Ｒ）−Ｚ−３，９−ジメチル−６−イソプロペニル−３，９−デカジエノール、バインミリーバグ（ブドウコナカイガラムシ）の性フェロモン物質である（Ｓ）−５−メチル−２−（１−プロペン−２−イル）−４−ヘキセニル３−メチル−２−ブテノエート、ハウスフライ（イエバエ）の性フェロモン物質であるＺ−９−トリコセン、ジャーマンコックローチ（チャバネゴキブリ）の性フェロモン物質であるジェンティシルキノンイソバレレート等が挙げられる。 As specific examples of the pheromone substance, Z7Z11-hexadecadienyl acetate and Z7E11-hexadecadienyl acetate, which are sex pheromone substances of pink ball worm (cottonworm), Z-8, which is a sex pheromone substance of oriental fruit moss (Nashihimeshinki) -Dodecenyl acetate, E-5-decenyl acetate, which is a sex pheromone substance of Peach Tig Borer (Prunus vulgaris), Z-9-dodecenyl acetate, which is a sex pheromone substance of Grapeberry moss (Hosohimehamaki), E7Z9-dodecadienyl acetate which is a sex pheromone substance of European grapevine moss (Grape Hosohamaki), E-11-tetradecenyl which is a sex pheromone substance of light brown apple moss It is a sex pheromone of E8E10-dodecadienol, a sex pheromone of leaf roller (seed), Z-11-tetradecenyl acetate, a sex pheromone of peach tree borer (Cosca shiva) Some Z3Z13-octadecadienyl acetates and E3Z13-octadecadienyl acetates, Z-11-hexadecenal which is a sex pheromone substance of American ball worm (Otobacco moth), Z- which is a sex pheromone substance of Oriental tobacco bad worm (Tobacco moth) 9-Hexadecenal, E8E10-dodecadienyl acetate, which is a sex pheromone substance of Soybean Pod Borer (Mameshinkaiga), and a sex pheromone substance of Diamondback Moss (Konaga) -11-hexadecenyl acetate and Z-11-hexadecenal, Z-11-hexadecenyl acetate, Z-11-hexadecenyl acetate and n-hexadecyl acetate which are sex pheromone substances of cabbage army worm (Yotoga), beet Z9E12-tetradecadienyl acetate and Z-9-tetradecenol, which are sex pheromone substances of army worms, Z9E11-tetradecadienyl acetate and Z9E12-tetradecadi, which are sex pheromone substances of common cut worms Enil acetate, Z-9-tetradecenyl acetate which is a sex pheromone substance of fall army worm, E-4-tridecenyl acetate which is a sex pheromone substance of tomato pinworm, rice stembodies Z-11-hexadecenal and Z-13-octadecenal which are sex pheromone substances of larva (Nica maiga), 5,9-dimethylpentadecane and 5,9-dimethylhexadecane which are sex pheromone substances of coffee leaf minor, peach leaf minor (Peach leaf minor) ) 14-methyl-1-octadecene which is a sex pheromone substance, Z-13-icosen-10-one which is a sex pheromone substance of peach fruit moss (peach cinnamon), 7, which is a sex pheromone substance of gypsy moss 8-Epoxy-2-methyloctadecane, Z-13-hexadecene-11-ynyl acetate which is a sex pheromone substance of Pine Processionary Moss, 2-butanol which is a sex pheromone substance of Kebuca red-breasted fish, yellow wish Z-7,15-hexadecadien-4-orido, a sex pheromone substance of Longgate Chafer (Nagachakogane), n-dodecyl acetate, sugar cane, a sex pheromone substance of sugar cane wire worm (Okinawakanshakikometsuki) E-9,11-dodecadienyl butyrate and E-9,11-dodecadienyl hexanate which are sex pheromone substances of wire worms (Sakimakanshikakumetsuki), and a sex pheromone substance of Capreas chafer (Douganebuibu) Certain (R) -Z-5- (oct-1-enyl) -oxacyclopentan-2-one, N- (2'S) -methylbutanoyl (2S) -methylbutylamine, which is a Migdols Julian sex pheromone substance The Sweet Potato Weeville (Alimod) (Z) -3-dodecenyl (E) -2-butenoate, Argentine Ant (Argentina ant) road sign pheromone (Z) -9-hexadecenal, Fire Ant (Hyari) road sign pheromone Hexyl hexanoate, E-2-hexenyl hexanoate and octyl butyrate which are sex pheromone substances of (Z, E) -α-farnesene, rice leaf bug (Akahigeisomidorikasikameka), sorghum plant bug (red) Hexyl butyrate, E-2-hexenyl butyrate and E-4-oxo-2-hexenal, which are sex pheromone substances of (Sujikasukamekame), and (6R) -Z, which is a sex pheromone substance of white peach scale. -3,9-dimethyl- Isopropenyl-3,9-decadienylpropionate and (6R) -Z-3,9-dimethyl-6-isopropenyl-3,9-decadienol, a sex pheromone substance of vine milly bug (S) -5-methyl-2- (1-propen-2-yl) -4-hexenyl 3-methyl-2-butenoate, Z-9-tricosene, a house fly (housefly) sex pheromone substance, Examples thereof include gentisylquinone isovalerate, which is a sex pheromone substance of German cockroach.
フェロモン物質である炭素数１０〜２０の脂肪族直鎖状アルデヒドの具体例としては、Ｚ−５−デセナール、１０−ウンデセナール、ｎ−ドデカナール、Ｚ−９−ドデセナール、Ｅ５Ｚ１０−ドデカジエナール、Ｅ８Ｅ１０−ドデカジエナール、ｎ−テトラデカナール、Ｚ７−テトラデセナ−ル、Ｚ９−テトラデセナール、Ｚ１１−テトラデセナール、Ｚ９Ｅ１１−テトラデカジエナール、Ｚ９Ｚ１１−テトラデカジエナール、Ｚ９Ｅ１２−テトラデカジエナール、Ｚ９Ｅ１１，１３−テトラデカトリエナール、Ｚ１０−ぺンタデセナール、Ｅ９Ｚ１１−ペンタデカジエナール、ｎ−ヘキサデカナール、Ｚ７−ヘキサデセナール、Ｅ６Ｚ１１−ヘキサデカジエナール、Ｅ４Ｚ６−ヘキサデカジエナール、Ｅ４Ｅ６Ｚ１１−ヘキサデカトリエナール、Ｅ１０Ｅ１２Ｅ１４−ヘキサデカトリエナール、ｎ−オクタデカナール、Ｚ９−オクタデセナール、Ｅ１４−オクタデセナール、Ｅ２Ｚ１３−オクタデカジエナ−ル、Ｚ３Ｚ１３−オクタデカジエナール、Ｚ９Ｚ１２−オクタデカジエナ−ル、Ｚ９Ｚ１２Ｚ１５−オクタデカトリエナール等が挙げられる。 Specific examples of C10-20 aliphatic linear aldehydes that are pheromone substances include Z-5-decenal, 10-undecenal, n-dodecanal, Z-9-dodecenal, E5Z10-dodecadienal, E8E10-dodecadienal, n-tetradecanal, Z7-tetradecenal, Z9-tetradecenal, Z11-tetradecenal, Z9E11-tetradecadienal, Z9Z11-tetradecadienal, Z9E12-tetradecadienal, Z9E11,13-tetradecatrienal, Z10-pentadecenal, E9Z11-pentadecadienal, n-hexadecanal, Z7-hexadecenal, E6Z11-hexadecadienal, E4Z6-hexadecadienal, E4E6Z11-hexadecatriena , E10E12E14-hexadecatrienal, n-octadecenal, Z9-octadecenal, E14-octadecenal, E2Z13-octadecadienal, Z3Z13-octadecadienal, Z9Z12-octadecadienal, Z9Z12Z15-octadecatrienal Can be mentioned.
フェロモン物質である飽和又は二重結合を一つ有する炭素数１２〜２０の脂肪族直鎖状アセテートの具体例としては、デシルアセテート、Ｚ３−デセニルアセテート、Ｚ４−デセニルアセテート、ウンデシルアセテート、Ｚ７−ウンデセニルアセテート、Ｚ８−ウンデセニルアセテート、Ｅ９−ウンデセニルアセテート、ドデシルアセテート、Ｅ７−ドデセニルアセテート、Ｚ７−ドデセニルアセテート、Ｅ８−ドデセニルアセテート、Ｅ９−ドデセニルアセテート、１１−ドデセニルアセテート、１０−メチルドデセニルアセテート、トリデシルアセテート、Ｚ４−トリデセニルアセテート、Ｅ６−トリデセニルアセテート、Ｅ８−トリデセニルアセテート、Ｚ８−トリデセニルアセテート、テトラデシルアセテート、Ｚ７−テトラデセニルアセテート、Ｅ８−テトラデセニルアセテート、Ｚ８−テトラデセニルアセテート、Ｅ９−テトラデセニルアセテート、Ｚ９−テトラデセニルアセテート、Ｅ１０−テトラデセニルアセテート、Ｚ１０−テトラデセニルアセテート、Ｅ１２−テトラデセニルアセテート、Ｚ１２−テトラデセニルアセテート、１２−メチルテトラデセニルアセテート、ペンタデシルアセテート、Ｚ８−ペンタデセニルアセテート、Ｅ９−ペンタデセニルアセテート、ヘキサデシルアセテート、Ｚ３−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ５−ヘキサデセニルアセテート、Ｅ６−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ７−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ９−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ１０−ヘキサデセニルアセテート、Ｚ１２−ヘキサデセニルアセテート、ヘプタデシルアセテート、Ｚ１１−ヘプタデセニルアセテート、オクタデシルアセテート、Ｅ２−オクタデセニルアセテート、Ｚ１１−オクタデセニルアセテート、Ｅ１３−オクタデセニルアセテート等が挙げられる。 Specific examples of the aliphatic straight-chain acetate having 12 to 20 carbon atoms having one saturated or double bond which is a pheromone substance include decyl acetate, Z3-decenyl acetate, Z4-decenyl acetate, undecyl Acetate, Z7-undecenyl acetate, Z8-undecenyl acetate, E9-undecenyl acetate, dodecyl acetate, E7-dodecenyl acetate, Z7-dodecenyl acetate, E8-dodecenyl acetate, E9-dodecenyl acetate, 11-dodecenyl acetate, 10-methyldodecenyl acetate, tridecyl acetate, Z4-tridecenyl acetate, E6-tridecenyl acetate, E8-tridecenyl acetate, Z8-tridecenyl acetate, tetradecyl acetate, Z7-tetradecenyl Acetate, E8-tetradecenyl acetate, Z8-tetradecenyl acetate, E9-tetradecenyl acetate, Z9-tetradecenyl acetate, E10-tetradecenyl acetate, Z10-tetradecenyl acetate, E12-tetradecenyl acetate, Z12-tetradecenyl acetate, 12-methyltetradecenyl acetate, pentadecyl acetate, Z8-pentadecenyl acetate, E9-pentadecenyl acetate, hexadecyl acetate, Z3 -Hexadecenyl acetate, Z5-hexadecenyl acetate, E6-hexadecenyl acetate, Z7-hexadecenyl acetate, Z9-hexadecenyl acetate, Z10-hexadecenyl acetate, Z12-hexa Decenyl acetate, heptadeci Acetate, Z11-heptadecenyl acetate, octadecyl acetate, E2-octadecenyl acetate, Z11-octadecenyl acetate, E13- octadecenyl acetate, and the like.
フェロモン物質である二重結合を二つ以上有する炭素数１２〜２０の脂肪族直鎖状アセテートの具体例としては、Ｚ３Ｅ５−デカジエニルアセテート、Ｚ３Ｅ５−ドデカジエニルアセテート、Ｅ３Ｚ５−ドデカジエニルアセテート、Ｅ４Ｚ１０−ドデカジエニルアセテート、Ｚ５Ｅ７−ドデカジエニルアセテート、Ｅ５Ｚ７−ドデカジエニルアセテート、Ｚ８Ｚ１０−ドデカジエニルアセテート、９，１１−ドデカジエニルアセテート、Ｅ４Ｚ７−トリデカジエニルアセテート、１１−メチル−Ｚ９，１２−トリデカジニルアセテート、Ｅ３Ｅ５−テトラデカジエニルアセテート、Ｅ８Ｅ１０−テトラデカジエニルアセテート、Ｚ１０Ｚ１２−テトラデカジエニルアセテート、Ｚ１０Ｅ１２−テトラデカジエニルアセテート、Ｅ１０Ｚ１２−テトラデカジエニルアセテート、Ｅ１０Ｅ１２−テトラデカジエニルアセテート、Ｅ１１，１３−テトラデカジエニルアセテート、Ｚ８Ｚ１０−ペンタデカジエニルアセテート、Ｚ８Ｅ１０−ペンタデカジエニルアセテート、Ｚ８Ｚ１０−ヘキサデカジエニルアセテート、Ｚ１０Ｅ１２−ヘキサデカジエニルアセテート、Ｚ１１Ｚ１３−ヘキサデカジエニルアセテート、Ｚ１１Ｅ１３−ヘキサデカジエニルアセテート、Ｅ１１Ｚ１３−ヘキサデカジエニルアセテート及びＺ１１Ｅ１４−ヘキサデカジエニルアセテート等の共役ジエン及び／又は１，４−ペンタジエン系のアセテート化合物が挙げられる。 Specific examples of C12-20 aliphatic linear acetates having two or more double bonds, which are pheromone substances, include Z3E5-decadienyl acetate, Z3E5-dodecadienyl acetate, E3Z5-dodecadienyl acetate. E4Z10-dodecadienyl acetate, Z5E7-dodecadienyl acetate, E5Z7-dodecadienyl acetate, Z8Z10-dodecadienyl acetate, 9,11-dodecadienyl acetate, E4Z7-tridecadienyl acetate, 11-methyl-Z9 , 12-tridecadinyl acetate, E3E5-tetradecadienyl acetate, E8E10-tetradecadienyl acetate, Z10Z12-tetradecadienyl acetate, Z10E12-tetradecadienyl acetate, E10Z12- Tradecadienyl acetate, E10E12-tetradecadienyl acetate, E11,13-tetradecadienyl acetate, Z8Z10-pentadecadienyl acetate, Z8E10-pentadecadienyl acetate, Z8Z10-hexadecadienyl acetate, Z10E12- Conjugated dienes such as hexadecadienyl acetate, Z11Z13-hexadecadienyl acetate, Z11E13-hexadecadienyl acetate, E11Z13-hexadecadienyl acetate and Z11E14-hexadecadienyl acetate and / or 1,4-pentadiene series The acetate compound of these is mentioned.
フェロモン物質である炭素数７〜２０の脂肪族直鎖状アルコールの具体例としては、ｎ−ヘプタノール、Ｚ４−ヘプテノール、Ｚ６−ノネノール、Ｚ６，８−ノナジエノール、Ｅ６，８−ノナジエノール、ｎ−デカノール、Ｚ５−デセノール、Ｅ５−デセノール、ｎ−ウンデカノール、ウンデセノール、１１−クロロ−Ｅ８Ｅ１０−ウンデカジエノール、ｎ−ドデカノール、Ｚ５−ドデセノール、Ｚ７−ドデセノール、Ｅ７−ドデセノール、Ｚ８−ドデセノール、Ｅ８−ドデセノール、Ｚ９−ドデセノール、Ｅ９−ドデセノール、Ｅ１０−ドデセノール、１１−ドデセノール、Ｚ５Ｅ７−ドデカジエノール、Ｅ５Ｚ７−ドデカジエノール、Ｅ５Ｅ７−ドデカジエノール、Ｚ７Ｚ９−ドデカジエノール、Ｚ７Ｅ９−ドデカジエノール、Ｅ７Ｚ９−ドデカジエノール、８，９−ジフロロ−Ｅ８Ｅ１０−ドデカジエノール、１０，１１−ジフロロ−Ｅ８Ｅ１０一ドデカジエノール、８，９，１０，１１−テトラフルオロ−Ｅ８Ｅ１０−ドデカジエノール、Ｚ９，１１−ドデカジエノール、Ｅ９，１１−ドデカジエノール、ｎ−トリデカノール、ｎ−テトラデカノール、Ｚ５−テトラデセノール、Ｅ５−テトラデセノール、Ｚ７−テトラデセノール、Ｚ８−テトラデセノール、Ｚ１１−テトラデセノール、Ｅ１１−テトラデセノール、Ｚ９Ｚ１１−テトラデカジエノール、Ｚ９Ｅ１１−テトラデカジエノール、Ｚ９Ｚ１２−テトラデカジエノール、Ｚ９Ｅ１２−テトラデカジエノール、Ｚ１０Ｚ１２−テトラデカジエノール、Ｅ１０Ｅ１２−テトラデカジエノール、ｎ−ペンタデカノール、６，１０，１４−トリメチル−２−ぺンタデカノール、ｎ−ヘキサデカノール、Ｚ９−ヘキサデセノール、Ｚ１１−ヘキサデセノール、Ｅ１１−ヘキサデセノール、Ｚ７Ｚ１１−ヘキサデカジエノール、Ｚ７Ｅ１１−ヘキサデカジエノール、Ｅ１０Ｚ１２−ヘキサデカジエノール、Ｅ１０Ｅ１２−ヘキサデカジエノール、Ｚ１１Ｚ１３−ヘキサデカジエノール、Ｚ１１Ｅ１３−ヘキサデカジエノール、Ｅ１１Ｚ１３−ヘキサデカジエノール、Ｅ１１Ｚ１３−ヘキサデカジエノール、Ｅ４Ｚ６Ｚ１０−ヘキサデカトリエノール、Ｅ４Ｅ６Ｚ１０−ヘキサデカトリエノール、ｎ−オクタデカノール、Ｚ１３−オクタデセノール、Ｅ２Ｚ１３−オクタデカジエノール、Ｚ３Ｚ１３−オクタデカジエノール、Ｅ３Ｚ１３−オクタデカジエノール及びｎ−エイコサノール等の飽和脂肪族直鎖状アルコール又は二重結合を一つ又は二つ以上有する脂肪族直鎖状アルコールが挙げられる。 Specific examples of the aliphatic straight-chain alcohol having 7 to 20 carbon atoms that is a pheromone substance include n-heptanol, Z4-heptenol, Z6-nonenol, Z6,8-nonadienol, E6,8-nonadienol, n-decanol, Z5-decenol, E5-decenol, n-undecanol, undecenol, 11-chloro-E8E10-undecadienol, n-dodecanol, Z5-dodecenol, Z7-dodecenol, E7-dodecenol, Z8-dodecenol, E8-dodecenol, Z9- Dodecenol, E9-dodecenol, E10-dodecenol, 11-dodecenol, Z5E7-dodecadienol, E5Z7-dodecadienol, E5E7-dodecadienol, Z7Z9-dodecadienol, Z7E9-dodecadienol, E7Z9 Dodecadienol, 8,9-difluoro-E8E10-dodecadienol, 10,11-difluoro-E8E10 dodecadienol, 8,9,10,11-tetrafluoro-E8E10-dodecadienol, Z9,11-dodeca Dienol, E9,11-dodecadienol, n-tridecanol, n-tetradecanol, Z5-tetradecenol, E5-tetradecenol, Z7-tetradecenol, Z8-tetradecenol, Z11-tetradecenol, E11-tetradecenol, Z9Z11-tetradecadi Enol, Z9E11-tetradecadienol, Z9Z12-tetradecadienol, Z9E12-tetradecadienol, Z10Z12-tetradecadienol, E10E12-tetradecadienol, n-pentadecanol, , 10,14-trimethyl-2-pentadecanol, n-hexadecanol, Z9-hexadecenol, Z11-hexadecenol, E11-hexadecenol, Z7Z11-hexadecadienol, Z7E11-hexadecadienol, E10Z12-hexadecadienol E10E12-Hexadecadienol, Z11Z13-Hexadecadienol, Z11E13-Hexadecadienol, E11Z13-Hexadecadienol, E11Z13-Hexadecadienol, E4Z6Z10-Hexadecatrienol, E4E6Z10-Hexadecatrienol, n-octadecanol, Z13-octadecenol, E2Z13-octadecadienol, Z3Z13-octadecadienol, E3Z13-octadecadienol and n- Examples thereof include saturated aliphatic linear alcohols such as eicosanol or aliphatic linear alcohols having one or more double bonds.
フェロモン物質である炭素数１０〜２５の脂肪族直鎖状ケトンの具体例としては、ヘプタデカン−２−オン、Ｚ１２−ノナデセン−９−オン、Ｚ６Ｚ９−ノナデカジエン−３−オン、Ｚ１３−イコセン−１０−オン、Ｚ６−ヘネイコセン−１１−オン、Ｚ６−ヘネイコセン−９−オン、Ｚ６Ｅ８−ヘネイコサジエン−１１−オン、Ｚ６Ｅ９−ヘネイコサジエン−１１−オン、Ｚ６Ｚ９−ヘネイコサジエン−１１−オン、Ｚ７−トリコセン−１１−オン等が挙げられる。 Specific examples of the aliphatic linear ketone having 10 to 25 carbon atoms, which is a pheromone substance, include heptadecan-2-one, Z12-nonadecen-9-one, Z6Z9-nonacadien-3-one, and Z13-icosene-10-. ON, Z6-Heneicosene-11-one, Z6-Heneicosene-9-one, Z6E8-Heneicosadien-11-one, Z6E9-Heneicosadien-11-one, Z6Z9-Heneicosadien-11-one, Z7-tricosen-11-one, etc. Is mentioned.
フェロモン物質である炭素数１０〜３０の脂肪族炭化水素の具体例としては、１Ｅ１１−ペンタデカジエン、１Ｚ１１−ペンタデカジエン、５，９−ジメチルペンタデカン、２−メチルヘキサデカン、３，１３−ジメチルヘキサデカン、５，９−ジメチルヘキサデカン、ｎ−ヘプタデカン、２−メチルヘプタデカン、２，５−ジメチルヘプタデカン、５−メチルヘプタデカン、５，１１−ジメチルヘプタデカン、７−メチルヘプタデカン、７，１１−ジメチルヘプタデカン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−ヘプタデカトリエン、Ｚ６Ｚ９−ヘプタデカジエン、Ｚ７−オクタデセン、１０，１４−ジメチル−１−オクタデセン、５，９−ジチルオクタデカン、２−メチルオクタデカン、１４−メチルオクタデカン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−オクタデカトリエン、ｎ−ノナデカン、２−メチルノナデカン、９−メチルノナデカン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９Ｚ１１−ノナデカテトラエン、１Ｅ３Ｚ６Ｚ９−ノナデカテトラエン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−ノナデカトリエン、Ｚ６Ｚ９−ノナデカジエン、Ｚ９−ノナデセン、ｎ−エイコサン、Ｚ９−エイコセン、Ｚ３Ｚ６−エイコサジエン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−エイコサトリエン、１Ｚ３Ｚ６Ｚ９−エイコサテトラエン、１Ｚ３Ｚ６Ｚ９−ヘネイコサテトラエン、ｎ−ヘネイコサン、Ｚ３Ｚ６−ヘネイコサジエン、Ｚ６Ｚ９−ヘネイコサジエン、Ｚ６Ｚ９，２０−ヘネイコサトリエン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−ヘネイコサトリエン、Ｚ６−１３−メチルヘネイコセン、Ｚ９−ヘネイコセン、ｎ−ドコサエン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−ドコサトリエン、Ｚ６Ｚ９−ドコサジエン、ｎ−トリコサン、Ｚ７−トリコセン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−トリコサトリエン、Ｚ６Ｚ９−トリコサジエン、ｎ−テトラコサン、ｎ−ペンタコサン、Ｚ３Ｚ６Ｚ９−ペンタコサトリエン、ｎ−ヘキサコサン、ｎ−ヘプタコサン、ｎ−オクタコサン、ｎ−ノナコサン等が挙げられる。 Specific examples of C10-30 aliphatic hydrocarbons that are pheromone substances include 1E11-pentadecadiene, 1Z11-pentadecadiene, 5,9-dimethylpentadecane, 2-methylhexadecane, and 3,13-dimethylhexadecane. 5,9-dimethylhexadecane, n-heptadecane, 2-methylheptadecane, 2,5-dimethylheptadecane, 5-methylheptadecane, 5,11-dimethylheptadecane, 7-methylheptadecane, 7,11- Dimethylheptadecane, Z3Z6Z9-heptadecatriene, Z6Z9-heptadecadiene, Z7-octadecene, 10,14-dimethyl-1-octadecene, 5,9-diethyloctadecane, 2-methyloctadecane, 14-methyloctadecane, Z3Z6Z9-octadecatriene , N-no Decane, 2-methylnonadecane, 9-methylnonadecane, Z3Z6Z9Z11-nonadecatetraene, 1E3Z6Z9-nonadecatetraene, Z3Z6Z9-nonadecatriene, Z6Z9-nonacadiene, Z9-nonadecene, n-eicosane, Z9-eicosane, Z9-eicosane Eicosatriene, 1Z3Z6Z9-eicosatetraene, 1Z3Z6Z9-heneicosatetraene, n-heneicosan, Z3Z6-heneicosadien, Z6Z9-heneicosadiene, Z6Z9, 20-heneicosatriene, Z3Z6Z9-heneicosatriene, Z6-13 -Methylheneicosene, Z9-Heneicosene, n-docosaene, Z3Z6Z9-docosatriene, Z6Z9-docosadiene, n-tricosane, Z7-trico Emissions, Z3Z6Z9- Trichoderma eicosatrienoic, Z6Z9- Torikosajien, n- tetracosane, n- pentacosane, Z3Z6Z9- pen octopus eicosatrienoic, n- hexacosane, n- heptacosane, n- octacosane, n- nonacosane and the like.
フェロモン物質である炭素数１０〜２０のカルボン酸の具体例としては、カルボキシル基を有する化合物であれば特に限定されないが、３，５−ジメチルドデカン酸、Ｚ−５−ウンデセン酸、Ｅ−５−ウンデセン酸、（Ｅ，Ｚ）−３，５−テトラデカジエン酸等の炭素骨格中に複数のメチル基を有するものや、二重結合を有するもの等が挙げられる。 Specific examples of the carboxylic acid having 10 to 20 carbon atoms, which is a pheromone substance, are not particularly limited as long as it is a compound having a carboxyl group, but 3,5-dimethyldodecanoic acid, Z-5-undecenoic acid, E-5- Examples thereof include those having a plurality of methyl groups in the carbon skeleton such as undecenoic acid and (E, Z) -3,5-tetradecadienoic acid, and those having a double bond.
多くのフェロモン物質は常温常圧下で液体として存在するが、液体のままでは担持することが困難な場合、これに油性ゲル化剤を添加して固体として用いても良い。本発明で用いられる油性ゲル化剤は、分子中にカルボキシル基、水酸基、エステル、アミド等の分子間水素結合を形成できる極性官能基の少なくとも１つを有しており、これらの極性官能基を介して分子間水素結合が働いている。加熱（好ましくは６０〜１５０℃）により油性ゲル化剤をフェロモン物質中に均一に溶解させると、油性ゲル化剤の分子間水素結合は一旦切断されるが、冷却（放冷放置による冷却を含む）に伴い再形成されていく。その際、油性ゲル化剤分子の周囲にはフェロモン物質が大量に存在するため、油性ゲル化剤はフェロモン物質を取り込みながら分子間水素結合を再生する。フェロモン物質と油性ゲル化剤の分子間にはファンデルワールス力等の弱い相互作用が働いているのみなので、ゲル化後も揮発性物質の揮発性はゲル化前とほとんど変化しない。 Many pheromone substances exist as liquids at room temperature and normal pressure. However, when it is difficult to support them in the liquid state, an oily gelling agent may be added thereto and used as a solid. The oily gelling agent used in the present invention has at least one polar functional group capable of forming an intermolecular hydrogen bond such as a carboxyl group, a hydroxyl group, an ester, and an amide in the molecule. Intermolecular hydrogen bond is working through. When the oily gelling agent is uniformly dissolved in the pheromone substance by heating (preferably 60 to 150 ° C.), the intermolecular hydrogen bond of the oily gelling agent is once broken, but cooling (including cooling by standing to cool) is included. ) Will be reformed. At that time, since a large amount of pheromone substance exists around the oily gelling agent molecule, the oily gelling agent regenerates intermolecular hydrogen bonds while taking in the pheromone substance. Since only weak interaction such as van der Waals force acts between the pheromone substance and the oily gelling agent molecule, the volatility of the volatile substance is almost the same as that before the gelation.
油性ゲル化剤の具体例として、アミノ酸誘導体、長鎖脂肪酸、長鎖脂肪酸エステル、長鎖脂肪酸の多価金属塩、糖誘導体、ワックス等が挙げられ、特にアミノ酸誘導体又は長鎖脂肪酸が好ましい。 Specific examples of the oily gelling agent include amino acid derivatives, long chain fatty acids, long chain fatty acid esters, long chain fatty acid polyvalent metal salts, sugar derivatives, waxes and the like, and amino acid derivatives or long chain fatty acids are particularly preferable.
油性ゲル化剤であるアミノ酸誘導体の具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ−エチルヘキサノイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド等の好ましくは炭素数２〜１５のアミノ酸のアミノ基のアシル化体並びにカルボキシル基のエステル化体又はアミド化体等が挙げられ、特に、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド、Ｎ−エチルヘキサノイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドが特に好適であるに例示できる。 Specific examples of amino acid derivatives that are oily gelling agents include N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / octyldodecyl), N-lauroyl- L-glutamic acid di (phytosteryl / behenyl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamic acid dibutylamide, N-ethylhexanoyl-L-glutamic acid dibutylamide, etc. Preferably, the acylated form of an amino group of an amino acid having 2 to 15 carbon atoms and the esterified form or amidated form of a carboxyl group are mentioned. In particular, N-lauroyl-L-glutamic acid dibutylamide, N-ethylhexanoyl -L-gluta Phosphate dibutylamide are exemplified in particularly preferred.
油性ゲル化剤である長鎖脂肪酸の具体例としては、炭素数８〜２４の飽和又は不飽和脂肪酸の他、長鎖脂肪酸の類縁体である１２−ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。ここで、飽和脂肪酸の具体例としては、例えば、オクタン酸、２−エチルヘキサン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、アラキジン酸、ベヘン酸等が挙げられる。また、不飽和脂肪酸の具体例としては、例えばパルミトレイン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、イコサジエン酸、エルシン酸等が挙げられる。 Specific examples of the long chain fatty acid that is an oily gelling agent include 12-hydroxystearic acid, which is an analog of a long chain fatty acid, in addition to a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 24 carbon atoms. Here, specific examples of the saturated fatty acid include octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, decanoic acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, arachidic acid, behenic acid and the like. Specific examples of the unsaturated fatty acid include palmitoleic acid, oleic acid, vaccenic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, icosadienoic acid, erucic acid, and the like.
油性ゲル化剤である長鎖脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル、リノール酸メチル、アラキジン酸メチル、ベヘン酸メチル、リグノセリン酸メチル、パルミチン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル等が挙げられる。 Specific examples of the long-chain fatty acid ester that is an oily gelling agent include, for example, methyl myristate, methyl palmitate, methyl stearate, methyl oleate, methyl linoleate, methyl arachidate, methyl behenate, methyl lignocerate, Examples include butyl palmitate, butyl stearate, octyl palmitate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate and the like.
油性ゲル化剤である長鎖脂肪酸の金属塩の具体例としては、上記長鎖脂肪酸と同様の長鎖脂肪酸の金属塩の他、例えば炭素鎖長１８の飽和脂肪酸の場合、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マンガン、ステアリン酸鉄、ステアリン酸コバルト、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸鉛等が挙げられる。 Specific examples of the long-chain fatty acid metal salt that is an oily gelling agent include, in addition to the long-chain fatty acid metal salt similar to the above-mentioned long-chain fatty acid, for example, in the case of a saturated fatty acid having a carbon chain length of 18, an aluminum stearate, stearin Examples include magnesium oxide, manganese stearate, iron stearate, cobalt stearate, calcium stearate, lead stearate and the like.
油性ゲル化剤である糖類誘導体の具体例としては、ラウリン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、パルミチン酸デキストリン、マルガリン酸デキストリン、ステアリン酸デキストリン、アラキン酸デキストリン、リグノセリン酸デキストリン、及びセロチン酸デキストリン、２−エチルヘキサン酸パルミチン酸デキストリン、パルミチン酸ステアリン酸デキストリン等のデキストリン脂肪酸エステル、パルミチン酸スクロース、ステアリン酸スクロース、酢酸／ステアリン酸スクロース等のショ糖脂肪酸エステル、フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステル、フラクトオリゴ糖２−エチルヘキサン酸エステル等のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステル、モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体等が挙げられる。 Specific examples of the saccharide derivative that is an oily gelling agent include dextrin laurate, dextrin myristate, dextrin palmitate, dextrin margarate, dextrin stearate, dextrin arachidate, dextrin lignocerate, dextrin serotinate, 2-ethyl Dextrin fatty acid esters such as dextrin hexanoic acid palmitate, dextrin palmitate stearate, sucrose palmitate, sucrose stearate, sucrose fatty acid ester such as acetic acid / sucrose stearate, fructooligosaccharide stearate, fructooligosaccharide 2-ethylhexanoic acid Fructooligosaccharide fatty acid esters such as esters, monobenzylidene sorbitol, dibenzylidene sorbitol, etc. Isopropylidene derivatives, and the like.
油性ゲル化剤であるワックスの具体例としては、ハゼ蝋（主成分はパルミチン酸のトリグリセリド）、ウルシ蝋（主成分はパルミチン酸グリセリド、カルナウバ蝋（セロチン酸ミリシル、ミリシルアルコール）、サトウキビロウ（パルミチン酸ミリシル、パーム蝋（パルミチン酸ミリシル）、蜜蝋（セロチン酸、パルミチン酸ミリシル）、鯨蝋（パルミチン酸セチル、羊毛蝋（セリルアルコール及び／又はミリスチン酸）、パラフィンワックス（直鎖状炭化水素）等が挙げられる。 Specific examples of waxes that are oil-based gelling agents include goby wax (mainly triglyceride palmitic acid), urushi wax (mainly palmitic acid glyceride, carnauba wax (myrisyl cellolate, myricyl alcohol), sugarcane wax ( Myricyl palmitate, palm wax (myristyl palmitate), beeswax (cellotic acid, myristyl palmitate), whale wax (cetyl palmitate, wool wax (seryl alcohol and / or myristic acid)), paraffin wax (linear hydrocarbon) Etc.
油性ゲル化剤の極性官能基の構造、水素結合力及び非対称性構造によって、フェロモン物質がゲル化する臨界ゲル化濃度は異なる。フェロモン物質の官能基（極性基）と非極性基の配位により油性ゲル化剤の水素結合力が弱められる場合もあり、フェロモン物質の化学構造とゲル化剤の種類により、その臨界ゲル化濃度は異なる。放出性能、経済面を考慮すると担持体に充填されるゲル化されたフェロモン物質は、臨界ゲル化濃度に近い濃度で充填されることが望ましい。具体的には、徐放性の安定性の点において、ゲル化されたフェロモン物質は、フェロモン物質を好ましくは７０．０〜９９．０質量％、より好ましくは８５．０〜９９．０質量％、更に好ましくは９０．０〜９９．０質量％含有する。 Depending on the structure of the polar functional group of the oily gelling agent, the hydrogen bonding force, and the asymmetric structure, the critical gelation concentration at which the pheromone substance gels varies. Depending on the coordination of the functional group (polar group) and non-polar group of the pheromone substance, the hydrogen bond strength of the oily gelling agent may be weakened. Depending on the chemical structure of the pheromone substance and the type of gelling agent, its critical gelation concentration Is different. Considering the release performance and economic aspect, it is desirable that the gelled pheromone substance filled in the carrier is filled at a concentration close to the critical gelation concentration. Specifically, the gelled pheromone substance is preferably 70.0 to 99.0% by mass, more preferably 85.0 to 99.0% by mass in terms of the sustained release stability. More preferably, it contains 90.0-99.0 mass%.
従来のゲル化されたフェロモン物質は、表面が乾燥し、フェロモン物質の活性成分がゲル中に閉じこめられてしまう等の問題点から、溶媒等で希釈して流動性ゲルにするのが一般的である。しかし、溶媒等が含まれると、溶媒の揮発性によって徐放と共にゲル化されたフェロモン物質中のフェロモン物質の濃度が大きく変化するため、安定した徐放速度を得ることは困難である。更には、液漏れの対策及び体積の増加による無駄等の不具合が生じる。 A conventional gelled pheromone substance is generally diluted to a fluid gel by diluting with a solvent or the like because the surface is dried and the active ingredient of the pheromone substance is trapped in the gel. is there. However, when a solvent or the like is contained, the concentration of the pheromone substance in the pheromone substance gelled together with the sustained release is greatly changed due to the volatility of the solvent, so that it is difficult to obtain a stable sustained release rate. Furthermore, troubles such as waste due to measures against liquid leakage and increase in volume occur.
ゲル化されたフェロモン物質は、フェロモン物質以外には油性ゲル化剤や、必要に応じて使用する後述の添加剤しか実質的に含まない非流動性のゲルであるため、液漏れ対策が不要で、溶媒等を含まないので不要な体積の増加もない。また、ゲル化されたフェロモン物質中のフェロモン物質が外部空間に放出され、徐放されたフェロモン物質のゲル化に寄与していた分のゲル化剤はゲル表面に粉状に残存するため、ゲル化されたフェロモン物質中のフェロモン物質の濃度は徐放期間を通じてほぼ一定となり、安定した徐放速度を得ることができる。また、ゲル化されたフェロモン物質は非流動性であり、長期間保存も可能であり、常温にて保存する限り流動化は起こらない。ゲル化されたフェロモン物質は、後述の開放型の担持体と組み合わせて放出を制御可能となる点において、好ましくはゲル化されたラクトン化合物（例えば、Ｚ−７，１５−ヘキサデカジエン−４−オリド、（Ｒ）−Ｚ−５−（オクト−１−エニル）−オキサシクロペンタン−２−オン）である。 The gelled pheromone substance is a non-flowable gel that substantially contains only the oily gelling agent and the additives to be used as necessary in addition to the pheromone substance. In addition, since no solvent or the like is contained, there is no unnecessary increase in volume. In addition, since the pheromone substance in the gelled pheromone substance is released to the external space and the gelling agent that contributed to the gelation of the sustained release pheromone substance remains in the form of a powder on the gel surface, The concentration of the pheromone substance in the converted pheromone substance becomes substantially constant throughout the sustained release period, and a stable sustained release rate can be obtained. In addition, the gelled pheromone substance is non-fluid and can be stored for a long period of time, and fluidization does not occur as long as it is stored at room temperature. The gelled pheromone substance is preferably a gelled lactone compound (e.g., Z-7,15-hexadecadien-4-yl) in that the release can be controlled in combination with an open carrier described later. Orido, (R) -Z-5- (oct-1-enyl) -oxacyclopentan-2-one).
更に、フェロモン物質には、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、プロトカテキュア酸エチル、没食子酸イソアミル、没食子酸プロピル等の合成酸化防止剤、ＮＤＧＡ（ノルジヒドログアヤレチン酸）、グアヤク脂等の天然酸化防止剤等の抗酸化剤や、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安息香酸系、オキシベンゾン（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、メトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体等の紫外線吸収剤等の添加剤を含有しても良い。各添加剤の含有量は、好ましくは０．０１〜５質量％であり、その合計の含有量は、好ましくは０．０２〜１０質量％である。 Furthermore, pheromone substances include BHT (butylhydroxytoluene), BHA (butylhydroxyanisole), synthetic antioxidants such as ethyl protocatechuate, isoamyl gallate, propyl gallate, etc., NDGA (nordihydroguaiaretic acid) , Antioxidants such as natural antioxidants such as guaiac fat, paraaminobenzoic acids such as octylparadimethylaminobenzoate, oxybenzone (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone), 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone Additives such as ultraviolet absorbers such as benzophenone derivatives, methoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives and the like may be contained. The content of each additive is preferably 0.01 to 5% by mass, and the total content is preferably 0.02 to 10% by mass.
フェロモン物質を少なくとも含み、必要に応じて油性ゲル化剤及び／又は添加剤を含む担持体の形状は、フェロモン物質等を保持できれば特に限定されないが、例えばチューブやボトル、アンプル等の形状が挙げられ、好ましくは、各担持体が、０．５〜５．０ｃｍの最大長を有するチューブ、ボトル及びアンプルからなる群より選択される。特に形状がチューブの場合は放出均一性に優れ、その内径が０．５〜２．０ｍｍ、肉厚が０．２〜１．０ｍｍの範囲が好ましい。また、それらはフェロモン物質等を保持することができれば、開口部を有さない密閉型であっても、その一部が開口部を有する開放型であっても構わない。担持体から膜透過し易く揮発性の高いフェロモン物質であれば、密閉型の担持体との組み合わせにより長期間の放出が得られる。また、膜透過し難く揮発性の低いフェロモン物質であれば、ゲル化した後に開放型の担持体と組み合わせることで、交信撹乱をするのに十分な放出を確保することが可能となる。各担持体は、好ましくは、両端のいずれか一方又は両方が開口部として開放されたチューブである。 The shape of the carrier containing at least a pheromone substance and optionally containing an oily gelling agent and / or an additive is not particularly limited as long as it can hold the pheromone substance and the like, but examples include shapes such as tubes, bottles, and ampoules. Preferably, each carrier is selected from the group consisting of tubes, bottles and ampoules having a maximum length of 0.5 to 5.0 cm. In particular, when the shape is a tube, the discharge uniformity is excellent, and the inner diameter is preferably 0.5 to 2.0 mm and the wall thickness is preferably 0.2 to 1.0 mm. Further, as long as they can hold a pheromone substance or the like, they may be a sealed type without an opening or an open type with a part thereof having an opening. If the pheromone substance has high volatility and easily permeates through the carrier, long-term release can be obtained by combining with the hermetic carrier. Moreover, if it is a pheromone substance with low volatility that hardly permeates the membrane, it is possible to ensure sufficient release for communication disruption by combining with an open carrier after gelation. Each carrier is preferably a tube having one or both ends opened as openings.
担持体の材質としては、フェロモン物質が透過するものであれば特に限定されないが、例えば高分子材料が挙げられる。具体的にはポリエチレンやポリプロピレンに例示されるポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体やエチレン−アクリル酸エステル共重合体に例示されるエチレンユニット（エチレンの繰り返し単位）を８０質量％以上含む共重合体等及び生分解性のポリエステルや塩化ビニル等のポリオレフィン系重合体が挙げられる。担持体は、好ましくは、ポリエチレン、又はエチレン−酢酸ビニル共重合体である。 The material of the carrier is not particularly limited as long as it allows a pheromone substance to permeate, and examples thereof include a polymer material. Specific examples include polyolefins exemplified by polyethylene and polypropylene, and copolymers containing 80% by mass or more of ethylene units (ethylene repeating units) exemplified by ethylene-vinyl acetate copolymers and ethylene-acrylic ester copolymers. And polyolefin polymers such as biodegradable polyester and vinyl chloride. The support is preferably polyethylene or an ethylene-vinyl acetate copolymer.
ロープ状支持体は、担持体を長尺状に配置できるロープ状であれば特に限定されず、例えば、丸形の断面を有するものに限らず、扁平な断面であるテープも含まれる。複数の担持体の各々を、間隔をおいて配置するために、表面に各担持体を挿入するためのポケットを設けたテープ、表面に各担持体を保持するための留め具を備えるテープ、内部に各担持体を保持できる筒状のロープ（以下、「筒状ロープ」とも言う。）が挙げられる。ロープ状支持体は、担持体が離脱しにくい点において、好ましくは、内部に担持体の各々を収納できる筒状のロープ又は中空のテープである。
ロープ状支持体の長さは、設置する圃場のサイズに合せれば良く、好ましくは２５〜
１００ｍである。
担持体と担持体の間隔は、害虫の発生密度によって如何様に変更しても良く、特に限定されないが、好ましくは１〜１００ｃｍ、より好ましくは５〜５０ｃｍ、更に好ましくは１０〜２５ｃｍであり、各間隔は異なっても良いが、好ましくは等間隔である。また、筒状ロープ内部に担持体を封入する場合、担持体を固定できるようロープ内径を調節しても良く、特に限定されないが０．７〜３．０ｍｍの範囲が好ましい。
The rope-shaped support body is not particularly limited as long as the support body can be arranged in a long shape. For example, the rope-shaped support body is not limited to the one having a round cross section, and includes a tape having a flat cross section. A tape provided with a pocket for inserting each carrier on the surface in order to arrange each of the plurality of carriers at an interval, a tape provided with a fastener for holding each carrier on the surface, the inside And a cylindrical rope (hereinafter also referred to as “cylindrical rope”) capable of holding each carrier. The rope-shaped support is preferably a cylindrical rope or a hollow tape that can accommodate each of the supports in the point that the support is not easily detached.
The length of the rope-shaped support may be adjusted to the size of the field to be installed, and preferably 25 to 25.
100 m.
The interval between the carrier and the carrier may be changed in any manner depending on the generation density of pests, and is not particularly limited, but is preferably 1 to 100 cm, more preferably 5 to 50 cm, and still more preferably 10 to 25 cm. Each interval may be different, but is preferably an equal interval. Moreover, when enclosing a carrier inside a cylindrical rope, the inner diameter of the rope may be adjusted so that the carrier can be fixed. Although not particularly limited, a range of 0.7 to 3.0 mm is preferable.
ロープ状支持体は、表面に担持体を保持するときは対候性がある材質であれば特に限定されない。内部に担持体を収納するときは対候性を有し、フェロモン蒸気の拡散を阻害しない形状(例えば網目状)又は材質であれば特に限定されないが、麻や綿に例示される植物繊維、ウールや絹に例示される動物繊維、レーヨン、キュプラに例示されるセルロース系繊維、ポバールに例示されるポリビニルアルコール系合成繊維、ポリエチレンやポリプロピレンに例示されるポリオレフィン系合成繊維、エチレン−酢酸ビニル共重合体やエチレン−アクリル酸エステル共重合体に例示されるエチレンユニットを８０質量％以上含む合成繊維等及び生分解性のポリエステルや塩化ビニル等のハロゲン化オレフィン系合成繊維が挙げられる。 The rope-shaped support is not particularly limited as long as it is a weather-resistant material when holding the support on the surface. There is no particular limitation as long as the carrier is accommodated in the inside, as long as it has weather resistance and does not inhibit the diffusion of pheromone vapor (for example, mesh shape) or material, but it is not limited, but vegetable fibers and wool exemplified by hemp and cotton Animal fibers exemplified by silk and silk, cellulosic fibers exemplified by rayon and cupra, polyvinyl alcohol synthetic fibers exemplified by poval, polyolefin synthetic fibers exemplified by polyethylene and polypropylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer And synthetic fibers containing 80% by mass or more of ethylene units exemplified by ethylene-acrylic acid ester copolymers, and halogenated olefin-based synthetic fibers such as biodegradable polyester and vinyl chloride.
ロープ状フェロモン製剤を用いた害虫の交信撹乱方法は、前記のロープ状フェロモン製剤を圃場に設置するステップを少なくとも含む。設置する製剤の長さは、対象害虫の交尾を阻害するのに十分なフェロモン蒸気を圃場に拡散させることができれば、特に限定されないが、例えば５００〜２０，０００ｍ／ヘクタールである。使用後の製剤の回収・処分に関しては、各国の法令に従って行われれば特に限定されないが、環境負荷の観点からロープ状製剤を巻き取って回収することが好ましい。 The method for disturbing communication of pests using a rope-shaped pheromone preparation includes at least a step of installing the rope-shaped pheromone preparation on a field. The length of the preparation to be installed is not particularly limited as long as pheromone vapor sufficient to inhibit the mating of the target pests can be diffused in the field, but is 500 to 20,000 m / ha, for example. The collection and disposal of the used preparation is not particularly limited as long as it is performed in accordance with the laws and regulations of each country, but it is preferable to wind up and collect the rope-shaped preparation from the viewpoint of environmental burden.
以下、本発明の実施例を具体的に詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
実施例１及び比較例１
ナガチャコガネの性フェロモン物質（Ｚ）−７，１５−ヘキサデカジエン−４−オリドと、ゲル化剤であるステアリン酸を質量比で１００：３０で配合してゲル化した性フェロモン物質を用いた。
エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）からなる内径０．６０ｍｍ、肉厚０．３０ｍｍのチューブを押出成型により作製した。このチューブに、予めゲル化剤を添加したフェロモン物質を加温しながらチューブの一端から注入した後に放熱させた。そして、両末端をシールすることなく１ｃｍ長に切断することにより、両端の開口部から直接フェロモンが蒸散するチューブを作製した。このゲル化フェロモン物質を含むチューブを、コットンリンター製不織布からなる筒状のロープに１５ｃｍ間隔にて封入することにより、ロープ状フェロモン製剤を作製した。他方、（Ｚ）−７，１５−ヘキサデカジエン−４−オリドをゲル化することなく、上記と同じ内径・肉厚を有するＥＶＡからなるチューブの一端より注入し、２０ｃｍ毎に高周波加熱により溶解封鎖することにより、比較例１のロープ製剤を作製した。
ナガチャコガネの発生が同程度確認された茶圃場を同一地域内より選定し、これら圃場の茶畝の摘栽面に上述のフェロモン製剤を表１に示す処理量にて、ナガチャコガネ成虫の発生前である６月初旬に設置した（図１及び図２）。図１は、実施例１で用いた処理区Ａ（９４５ｍ２）、これに隣接する無処理区Ｂ（６７３ｍ２）を示し、処理区Ａには、ロープ状フェロモン製剤１として、２５ｍの製剤を３７本、２０ｍの製剤を１本、図１に示すように配置した。図２は、比較例１で用いた処理区Ｃ（７５４ｍ２）、これに隣接する無処理区Ｄ（９９４ｍ２）を示し、処理区Ｃには、比較例１のロープ製剤１０１として２５ｍの製剤を２本、図２に示すように配置した。実施例１の処理区Ａ及びこれ対応する無処理区Ｂ、比較例１の処理区Ｃ及びこれに対応する無処理区Ｄの茶圃場中央に、フェロモントラップを各々１個設置して誘引阻害率データを得た。また、ナガチャコガネの交尾期間中、上記実施例１の処理区Ａとこれに対応する無処理区Ｂにてそれぞれ５６６頭と４３８頭、比較例１の処理区Ｃとこれに対応する無処理区Ｄにてそれぞれ２２２頭と２２９頭の野外雌成虫の採集を行い、交尾阻害率データを得た。
Examples of the present invention will be specifically described below in detail, but the present invention is not limited thereto.
Example 1 and Comparative Example 1
The sex pheromone substance gelled by blending the sex pheromone substance (Z) -7,15-hexadecadien-4-olide of Nagachakogane and stearic acid as a gelling agent at a mass ratio of 100: 30 was used.
A tube made of an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) having an inner diameter of 0.60 mm and a wall thickness of 0.30 mm was produced by extrusion molding. To this tube, a pheromone substance to which a gelling agent was added in advance was injected from one end of the tube while being heated, and then released. And the tube which a pheromone transpires directly from the opening part of both ends was produced by cut | disconnecting in 1 cm length without sealing both ends. The tube containing the gelled pheromone substance was sealed in a cylindrical rope made of a cotton linter nonwoven fabric at 15 cm intervals to prepare a rope-shaped pheromone formulation. On the other hand, without gelling (Z) -7,15-hexadecadien-4-olide, it is injected from one end of a tube made of EVA having the same inner diameter and wall thickness as above and dissolved by high frequency heating every 20 cm. The rope formulation of Comparative Example 1 was produced by blocking.
A tea field where the occurrence of Nagachakogane has been confirmed to the same extent is selected from within the same area, and the above-described pheromone preparation is applied to the surface of the teacups of these fields at the treatment amount shown in Table 1 before the occurrence of adult Nagachakogane. Installed in early June (Figures 1 and 2). FIG. 1 shows the treatment zone A (945 m 2 ) used in Example 1 and the non-treatment zone B (673 m 2 ) adjacent to this treatment zone. In the treatment zone A, a 25 m formulation was prepared as a rope-shaped
交信撹乱効果の間接的な評価方法として、下式にて表される誘引阻害率を用いた。数値が高い程その効果は高い。尚、値がマイナスの場合は０と表記した。
誘引阻害率（％)＝
{(無処理区の誘殺虫数−フェロモン処理区の誘殺虫数)/(無処理区の誘殺虫数)}×100
実施例１及び比較例１のフェロモン製剤を設置した圃場の誘引阻害率を表２に示す。
As an indirect evaluation method of communication disruption effect, the attraction inhibition rate represented by the following formula was used. The higher the number, the higher the effect. In addition, when the value was negative, it was expressed as 0.
Attraction inhibition rate (%) =
{(Number of killed insects in untreated area-Number of killed insects in pheromone treated area) / (Number of killed insects in untreated area)} × 100
Table 2 shows the attraction inhibition rates of the fields in which the pheromone preparations of Example 1 and Comparative Example 1 were installed.
交信撹乱効果の直接的な評価方法として、下式にて表される交尾阻害率を用いた。数値が高いほどその効果は高い。尚、値がマイナスの場合は０と表記した。
交尾阻害率（％）＝
{(無処理区の交尾率−フェロモン処理区の交尾率)/(無処理区の交尾率)}×100
実施例１及び比較例１のフェロモン製剤を処理した圃場の交尾阻害率を表３に示す。
The mating inhibition rate expressed by the following equation was used as a direct evaluation method of the communication disruption effect. The higher the number, the higher the effect. In addition, when the value was negative, it was expressed as 0.
Mating inhibition rate (%) =
{(Mating ratio of untreated section-Mating ratio of pheromone treated section) / (Mating ratio of untreated section)} × 100
Table 3 shows the mating inhibition rates of the fields treated with the pheromone preparations of Example 1 and Comparative Example 1.
実施例１のロープ状フェロモン製剤を処理した方が、比較例１のロープ製剤を用いるよりも誘引阻害率、交尾阻害率共に高い数値が得られた。両製剤共に、単位面積当たりのフェロモン投与量は１６．５ｇ／１０アールと等量であるにも関わらず、交信撹乱効果は実施例１の方が格段に優れていた。これは、比較例１のロープ製剤では圃場中の濃度ムラが大きく、交信撹乱効果が安定しなかったことに対して、実施例１のロープ状製剤では圃場中の濃度ムラが小さく、交信撹乱効果が安定していたためと考えられる。 When the rope-shaped pheromone formulation of Example 1 was treated, both the inhibition rate of inhibition and the inhibition rate of mating were higher than when the rope formulation of Comparative Example 1 was used. In both preparations, although the pheromone dosage per unit area was equal to 16.5 g / 10 are, the communication disruption effect was much superior in Example 1. This is because, in the rope preparation of Comparative Example 1, the concentration unevenness in the field was large and the communication disturbance effect was not stable, whereas in the rope-shaped preparation of Example 1, the concentration unevenness in the field was small and the communication disturbance effect. This is thought to be because of the stability.
１ 実施例１で用いたロープ状製剤
１０１ 比較例１で用いた製剤
Ａ、Ｃ 処理区
Ｂ、Ｄ 無処理区
1 Rope-shaped
Claims (7)
前記フェロモン物質を少なくとも含む複数の担持体と、
前記担持体の各々を、間隔をおいて保持するロープ状支持体と
を備えるロープ状フェロモン製剤。 A pheromone substance,
A plurality of carriers including at least the pheromone substance;
A rope-like pheromone formulation comprising a rope-like support for holding each of the carriers at an interval.
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