JP2018017022A - 膨張性鉱物を含有する路盤材の膨張抑制剤 - Google Patents
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Abstract
Description
M:水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アミン
・アクリル酸系重合体(P−1)の合成
反応容器に、アクリル酸72g、3−メルカプトプロピオン酸3.5g及び水742gを仕込んで混合し、濃度30%の水酸化ナトリウム水溶液66gを撹拌しながら加えて中和した。雰囲気を窒素置換した後、反応系の温度を温水浴にて60℃に保ち、濃度20%の過硫酸ナトリウム水溶液10gを滴下して重合を開始し、4時間重合反応を行なって、アクリル酸系重合体(P−1)の10%水溶液を得た。このアクリル酸系重合体(P−1)の質量平均分子量は4200であった。
アクリル酸系重合体(P−1)の場合と同様にして、表1に記載したアクリル酸系重合体(P−2)の10%水溶液を得た。このアクリル酸系重合体(P−2)の質量平均分子量は27000であった。
反応容器に、無水マレイン酸49g及び水303gを仕込んで混合し、雰囲気を窒素置換した後、反応系の温度を90℃に保ち、アクリル酸84gとイオン交換水140gの混合液及び濃度20%の過硫酸ナトリウム水溶液20gを4時間かけて滴下して重合反応を行なった後、濃度30%の水酸化ナトリウム水溶液19gを添加し、イオン交換水にて10%水溶液となるよう希釈して、アクリル酸系重合体(P−3)の10%水溶液を得た。このアクリル酸系重合体(P−3)の質量平均分子量は36000であった。
反応容器に、イオン交換水260gを仕込み、撹拌しながら雰囲気を窒素置換し、反応系の温度を60℃に保った。次にアクリル酸35g、ポリプロピレングリコール0.3g、アセトン14g及び重合開始剤として2,2−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.01gを添加した。白濁による反応が始まってからアクリル酸120g及びアセトン36gの混合液156gと前記の重合開始剤0.05gを分割して添加した。全量仕込みが終わった後、更に60℃の温度下で2時間熟成して、重合体の懸濁液を得た。この懸濁液を濾過し、濾別した固形分を乾燥した後、水酸化ナトリウムでpH6に調整したイオン交換水水溶液を加えて、アクリル酸系重合体(P−4)の10%水溶液を得た。このアクリル酸系重合体(P−4)の質量平均分子量は300000であった。
アクリル酸系重合体(P−4)の場合と同様にして、表1に記載したアクリル酸系重合体(P−5)を合成し、水酸化ナトリウムにて中和を行ない、乾燥してアクリル酸系重合体(P−5)を得た。このアクリル酸系重合体(P−5)の質量平均分子量は5000000であった。以上で合成したアクリル酸系重合体の内容を表1にまとめて示した。
試験に供した路盤材としての鉄鋼スラグの組成はCaOが36〜39%、MgOが3.5〜5.7%で、クラッシャラン鉄鋼スラグのCS−40に粒度調整したもの。これをJIS A 5015にしたがって80℃で10日間(80℃での保持時間は1日6時間)における水浸膨張比を測定した。結果を表2にまとめて示した。各比較例及び実施例に供した鉄鋼スラグは下記の通りである。
比較例1:エージングを行なっていない鉄鋼スラグ。
比較例2:通常(大気)エージングを8ヶ月行なった鉄鋼スラグ。
比較例3:促進エージングである蒸気エージングを48時間行なった鉄鋼スラグ。
実施例1:エージングを行なっていない鉄鋼スラグに、膨張抑制剤として試験区分1で合成したアクリル酸系重合体(P−1)の10%水溶液をアクリル酸系重合体(P−1)として0.5%となるよう添加した。
実施例2〜6:膨張抑制剤の種類や添加量を表2記載のように変えて実施例1と同様に行なった。
P−1〜P−5:試験区分1で合成したアクリル酸系重合体
添加量:アクリル酸系重合体としての添加量
試験に供した路盤材としての鉄鋼スラグの組成はCaOが40〜43%、MgOが12〜18%で、クラッシャラン鉄鋼スラグのCS−40に粒度調整したもの。これをJISA5015にしたがって80℃で1日6時間保持の10日間における水浸膨張比に加え、80℃で90日間連続保持したときの水浸膨張比を測定した。結果を表3にまとめて示した。各比較例及び実施例に供した鉄鋼スラグは次の通りである。
比較例4:通常(大気)エージングを8ヶ月行なった鉄鋼スラグ。
実施例7〜12:エージングを行なっていない鉄鋼スラグに、膨張抑制剤として試験区分1で合成した水溶液のアクリル酸系の重合体を表2記載のように添加した。
A−1〜A−5:試験区分1で合成したアクリル酸系重合体
添加量:アクリル酸系重合体としての添加量
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