JP2017529323A - キラル分割のための方法及びそのためのデバイス - Google Patents

Abstract

本発明は、内壁と内壁の少なくとも一部にわたって内壁を囲む外壁とによって形成されるセルの中に配置された液体中に含有されるキラル種のキラル分割のための方法に関し、外壁及び内壁の各々が長手方向軸を中心とした回転体であり、外壁及び内壁が互いに同軸上にあり、本方法が、− 外壁を内壁に対してある回転方向で回転させて、液体内にテイラー・クエット流れを発生させることと、− キラル種のうちの少なくとも１つを回収することと、を含む。本発明はまた、そのためのデバイスに関する。【選択図】図１

Description

本発明は、キラル種のキラル分割の技術分野、例えば、２つの種の互いからの分離、またはアキラル液体または混合物中に溶解または分散された１つ以上のキラル種の抽出に関する。より具体的には、本発明は、キラル種のキラル分割のための方法及びキラル種のキラル分割のためのデバイスに関する。

互いのエナンチオマーであるキラル分子における異なる薬理活性の発見には、時折目覚ましいものがあるが、互いに異なるエナンチオマーを単離された化合物（ユートマー）として投与することができるように、それらの不斉合成またはキラル分割の必要性が生じている。したがって、不斉合成及びキラル分割は、医薬品産業において最も重要なプロセスのうちの２つであり、これは、食品、石油、農薬、及び生化学などの他の産業部門においても同様である。

不斉合成及びキラル分割は一般に、第３のキラル化合物の使用に依存する。

キラル合成またはエナンチオ選択的合成とも称される不斉合成は、キラリティーの１つ以上の新しい要素を基質分子中に形成し、不均等な量で立体異性の（本発明では、エナンチオマー性の）生成物を生成する化学反応または反応の連続、またはより簡潔に述べれば、特定の立体異性体の形成をその他の立体異性体よりも支持する方法にる化合物の合成からなる。

いくつかの化合物の不斉合成は、進展させることが困難であり得、面倒な調査を必要とする場合がある。さらに、所望の立体異性体の形成が支持されるものの、他の立体異性体も依然として生成物混合物中に存在でき、所望のものから分離しなければならないため、不斉合成はやはりキラル分割を何度も必要とする。

キラル分割は一般に、キラルカラムクロマトグラフィーによって実施される。エナンチオマーの場合では、そのような方法は通常、分離されるべきエナンチオマーを含む混合物を作製し、キラル固定相（複数可）として使用される１つ以上の第３のキラル化合物を含む基質で満たされたカラムを通して流し、エナンチオマーがカラムに導入された後に溶剤でキラル固定相（複数可）を洗浄する。第３のキラル化合物（複数可）は、１つ以上のエナンチオマーを選択的に保持でき、したがって、各々が異なった濃度の異なるエナンチオマーを有する、溶出物の異なる部分の形成を引き起こす。したがって、より高い濃度の１つのエナンチオマーと、実質的にゼロ濃度のその他のものとを有する部分が得られる。いくつかの部分は、キラル分割を完了するために、別のカラムにおいてさらに溶出する必要がある場合もある。

キラルカラムクロマトグラフィーの１つの欠点は、溶剤の消費量が多いことである。別の欠点は、キラル固定相に使用される第３の化合物のコストである。

９０年代後半に、いくつかの報告が、１００年前からの、しかし同様に刺激的なアイデアに言及しており、そのアイデアとは、キラルカラムクロマトグラフィーの代替として、流体力学的流れを使用してキラル体を識別する可能性である。流体流れがキラル分割を誘導し得るというアイデアは、最初にＨｏｗａｒｄらによって提唱された（“Ｔｈｅ ｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｏｐｔｉｃａｌ ｉｓｏｍｅｒｓ”，ＡＩＣｈＥ Ｊｏｕｒｎａｌ，２２，７９４−７９８（１９７６））。それ以来、このアイデアは、かなり詳細に理論的に調査されてきた。エナンチオマーのキラル分割を、任意のキラル固定相（キラルカラムクロマトグラフィーにおいて最もコストのかかる構成成分）を使用することなく達成することは、医薬品産業に革命をもたらすであろう。しかし、流体流れによってキラル体に及ぼされる規模、または力の方向でさえ、依然として共通認識はない。いくつかの実験研究は、分子的尺度（回転式蒸発中のポルフィリン凝集体）から微視的尺度（螺旋状の細菌）にわたって、キラリティー特異的流れ効果について報告しているが、これらの研究は、大部分が現象学的なままである。いくつかの場合では、流体流れは、回転式蒸発器または磁気撹拌機などの厳密ではないシステムを使用することによって実行されるが、これらのシステムに関する、異なる長さ尺度での流れ構造は、大部分が未知である。

最も研究されてきた流れの種類は、ハーゲン・ポアズイユ流れ及びクエット流れである。

クエット流れを使用するそのような研究の１つは、Ｍａｋｉｎｏ及びＤｏｉによって行われ、Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ ｆｌｕｉｄｓ，１７，１０３６０５（２００５）の「Ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｗｉｓｔｅｄ ｒｉｂｂｏｎ−ｌｉｋｅ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｉｎ ｓｉｍｐｌｅ ｓｈｅａｒ ｆｌｏｗ」という表題の論文において報告された。彼らのシミュレーションでは、Ｍａｋｉｎｏ及びＤｏｉは、同軸上にある内筒が回転されるとき、その同軸にある内筒と外筒との間で発生する単純なせん断流れを受ける液体中において、キラル分子の代わりに、ねじりリボンのモデルを使用した。彼らは、効率的なキラル分割を得るために、大きいペクレ数が必要とされることを予想した。また、彼らは、エナンチオマーの移動速度が、小さいペクレ数の場合は、極端に小さいと結論付けた。

Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１０２，１５８１０３（２００９）の「Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｉｃｒｏｓｃａｌｅ ｃｈｉｒａｌ ｏｂｊｅｃｔｓ ｂｙ ｓｈｅａｒ ｆｌｏｗ」という表題の論文において、Ｍａｒｃｏｓらなどの他の著者は、キラル分割にハーゲン・ポアズイユ流れを試みた。彼らの実験では、彼らは、４つの壁によって形成されたマイクロメートルサイズのチャネル中にせん断流れを適用して、その中に非運動性で、右巻きの、螺旋状に形づくられた細菌レプトスピラ・ビフレキサｆｌａＢ変異株を配置した。これらの細菌は、平均長さ１６μｍであり、厚さ１５０ｎｍであり、２００ｎｍの平均径を有する。

しかし、Ｍａｒｃｏｓらの方法は、かなりの量の溶剤を必要とする。特に、チャネル幅が１ｍｍであり、注入点が１００μｍであるという理由で、混合物は、溶剤によって１０回希釈される。さらに、この方法は、高せん断速度を達成するために、高圧ポンプを必要とし、この方法を産業用サイズへ拡大することは困難であろうと考えられている。加えて、この方法は、単にキラル体の（約８０％の）濃縮を達成するのみであり、完全なキラル分割を達成しない。最終的には、異なるエナンチオマーは、チャネル断面の４つの象限において回収する必要があるであろう（すなわち、１つのエナンチオマーは、チャネルの左上及び右下へ移動することになり、その他のエナンチオマーは、チャネルの右上及び左下へ移動することになる）。これは、すでに小さいチャネルが、エナンチオマーを回収するために４つのより小さいチャネルに分割されなければならず、これもまた大きい圧力低下及び不十分な拡張性をもたらすことを意味する。

したがって、キラル分割のための効率的な方法が、依然として必要とされる。

本発明の１つの目的は、上記本明細書で明らかにされた、先行技術の少なくとも１つの欠点を克服することである。

この目的に対して、本発明は、内筒と外筒とによって形成されるセルの中に配置された液体中に含有されるキラル種のキラル分割のための方法を提供し、外筒及び内筒が互いに同軸上にあり、本方法が、
− 外筒を内筒に対してある回転方向で回転させて、液体内にテイラー・クエット流れを発生させることと、
− キラル種のうちの少なくとも１つを回収することと、を含む。

先行技術の予想に反して、本発明者らは、驚くべきことに、本発明に従って発生させたテイラー・クエット流れを使用することが、大きいペクレ数を有するシステムのキラル分割だけでなく、小さいペクレ数を有するものも可能にするということを発見した。実際に、本発明者らは、小さいペクレ数において、キラル種の移動速度が、Ｍａｋｉｎｏ及びＤｏｉが予想したものよりも、少なくとも１桁高いということを発見した。

さらに、内筒の代わりに外筒を回転することは、高回転速度において起こり得るいずれのテイラー不安定性も防止する。

他の任意の非限定的特徴は、以下のとおりである。

本方法は、更に、その他のキラル種のうちの少なくとも１つを回収することを含み得る。

本方法は、更にまたは代わりに、外壁と同じまたは逆方向に、内壁を回転することを含み得る。

液体は、更にまたは代わりに、５×１０^−５Ｐａ・ｓ〜１０^３Ｐａ・ｓの粘度を有し得る。

間隙内に生み出されたせん断速度は、更にまたは代わりに、平均１ｓ^−１〜１０^１２ｓ^−１であり得る。

本方法は、更にまたは代わりに、液体内に電場を適用することを含み得る。

本方法は、更にまたは代わりに、液体内に電磁場を適用することを含み得る。

この方法は、更にまたは代わりに、セル内の温度を制御することを含み得る。

別の態様に従って、本発明はまた、同じ液体中に含有されるキラル種のキラル分割のためのデバイスを提供し、本デバイスは、内筒と、内筒と同軸上にあり、かつ内筒と共に液体を受容するための間隙を形成する外筒とを有するセルと、
− 動作中、テイラー・クエット流れが液体内に発生するように、外筒をある回転方向に回転させるためのアクチュエータと、
− キラル種のうちの少なくとも１つを回収するための回収器と、を備える。

デバイスの任意の非限定的特徴は、以下のとおりである。

デバイスは、更に、キラル種のその他のものを回収するための別の回収器を備え得る。

デバイスは、更にまたは代わりに、外壁と同じまたは逆方向に、内壁を回転するための別のアクチュエータを備え得る。

外壁は、更にまたは代わりに、第１の端面を備えることができ、外壁の第１の端面に近い内壁の端は、外壁の第１の端面まで延在しない。

デバイスは、更にまたは代わりに、間隙内に電場を発生させるための電場発生装置を備え得る。電場は、振動し得る、または一定であり得る。電場勾配もまた、電場へ適用され得る。

デバイスは、更にまたは代わりに、間隙内に磁場を発生させるための磁場発生装置を備え得る。磁場は、振動し得るまたは一定であり得る。磁場勾配もまた、電場へ適用され得る。

デバイスは、更にまたは代わりに、セル内の温度を制御するための温度制御器を備え得る。

他の目的、特徴、及び、利点については、以下の例証的及び非限定的図を参照しながら、以下に記載する。
本発明のキラル分割のための方法のステップを例証する流れ図である。 筒状内壁及び外壁を有するセル、及びキラル種が受ける変化を示す図解である。 円錐台形の内壁及び外壁を有するセルの別の実施形態を示す図解である。 円錐台形の内壁及び筒状外壁を有するセルのさらに別の実施形態を示す図解である。 外面が、より狭い端によって互いに連結された２つの円錐台形の表面によって形成される、内壁を有するセルの別の実施形態を示す図解である。 図１においてそのステップが実証された方法を実行するように適合されている、本発明のキラル分割のためのデバイスの略図である。 自己集合キラル種を例証する。 テイラー・クエット流れに対応する異なる流れの種類を示す図表である。 テイラー・クエット流れに対応する４つの例証される流れの種類の写真である。 テイラー・クエット流れに対応する４つの例証される流れの種類の写真である。 テイラー・クエット流れに対応する４つの例証される流れの種類の写真である。 テイラー・クエット流れに対応する４つの例証される流れの種類の写真である。 スピルリナ属の藍藻類（シアノバクテリア）から得られる螺線形のマイクロメートルサイズのスパイラルを模式的に例証する。

図１を参照しながら、本発明に従ったキラル種のキラル分割のための方法を、より詳細にここに記載する。

「種」によって、マイクロメートルサイズのねじりリボンもしくは螺旋体、またはナノメートルサイズの粒子及び分子などのナノメートル〜マイクロメートルサイズの任意の物体を意味する。種はまた、超分子集合体、すなわち、互いに集合して超分子集合体を形成することができる構成要素の集合体でもあり得る。構成要素は、キラルであり得る。動詞「自己集合する」を、本明細書において、キラル構成要素が、互いに集合する能力を自然に有すること、またはこの能力を誘導することを意味するために使用する。超分子集合体は、内因性であるか、誘導されるか、または増強され得るキラリティーを示す。「内因性キラル超分子集合体」は、構成要素が、キラル超分子集合体を形成することを意味する。「増強キラル超分子集合体」は、キラル分割方法の１つ以上の条件の影響に際して、例えばそれらが供される流れによって、そのキラリティーがより強化され得る、内因性キラル超分子集合体を意味する（流れ増強キラル超分子集合体）。「誘導キラル超分子集合体」は、構成要素が、アキラル超分子集合体を形成するが、このアキラル超分子集合体は、キラル分割方法の１つ以上の条件の影響に際して、例えばそれらが供される流れによって、キラルになることを意味する（流れ誘導キラル超分子集合体）。したがって、構成要素を組集合させないときよりも、構成要素を本発明でより効率的に分離し得る（図７参照）。そのような構成要素の例は、双性界面活性剤に任意に結合される分子、例えば、キラル分子である。

「キラル種」は、それ自体の鏡像へ重ねることができない種である。互いの鏡像である２つのキラル種は、互いに「エナンチオモルフィック」であると言われ、互いに合わせると、それらは用語「１対のエナンチオモルフィック種」と呼ばれる。「エナンチオモルフィック」の意味は、それ自体の鏡像へ重ね合わせることができないキラル分子であるエナンチオマーなどの「エナンチオマー性」のものを包含する。

キラル分割のためのそのような方法は、セルの中に配置された同じ液体中に含有されるエナンチオモルフィック種の同じ組の２つのキラル種を分離することを可能にする。この方法をまた、エナンチオモルフィック種の複数の組のキラル種を互いから分離するために使用し得る。この方法はさらに、アキラル媒体または混合物から、１つ以上のキラル種を分離するためにも使用することができる。

セルを、互いに同軸上にある内壁及び外壁によって形成する。外壁は、内壁の少なくとも一部にわたってその長さに沿って内壁を囲む。換言すれば、内壁及び外壁は、ある一定の長さにわたってこれらの壁の共通の長手方向軸に沿って長手方向に重複する。キラル分割は、実質的に筒の重複内で得られるであろう。

本方法は、
− 外壁を内壁に対してある回転方向で回転させて、液体内にテイラー・クエット流れを発生させることと、
− キラル種のうちの少なくとも１つを回収することと、を含む。

従来より、小さい粒子の場合、効率的なキラル分割を行うためには高いペクレ数が必要であると考えられてきた。ペクレ数Ｐｅは、以下のとおり定義される無次元数であり、
式中、
は、適用されるせん断速度を表し、Ｄ_ｒは、種の回転拡散定数を表す。回転拡散は、温度Ｔと線形に比例し（ｋ_Ｂはボルツマン定数である）、種の摩擦係数ｆ_ｒに依存する。摩擦係数ｆ_ｒは、種が配置される液体、エナンチオモルフの形、サイズ、及びキラリティーに依存する。

したがって、ペクレ数が小さい場合、拡散は、液体流れによって誘導される種の運動を吸収し、分離でき、分離方向に沿った各種の分布は、広範であろう。したがって、従来より、キラル分子などの小さい粒子においては、過剰に高いせん断速度が必要とされることが予想された。

テイラー・クエット流れは、物理学者によって、互いに対して同軸上にある２つの筒を回転することによって得られる流れとして定義される。円形クエット流れ、螺旋状流れ（特に、以下に記載されるとおり、キラル種を含む液体が、筒によって形成されたセルの一方の端から、内壁と外壁との間隙中に連続的に導入され、他方の端から回収されるとき）、安定または不安定低レイノルズ数流れ、安定または不安定高レイノルズ数流れなどの流体流れの多数の種類を、そのようなテイラー・クエット流れによって発生させることができる。図８は、テイラー・クエット流れで得られる流れの例を示し、図９〜１２は、そのような流れの４つの例の写真を示し、それぞれにスパイラル乱れ、相互貫入スパイラル、平凡な乱れ、及び変調波動渦を示す。流れの種類は、典型的には、外壁及び内壁に対して算出されたレイノルズ数Ｒｅに依存し、
Ｒｅ_ｏ＝ω_ｏＲ_ｏＧν^−１及びＲｅ_ｉ＝ω_ｉＲ_ｉＧν^−１であり、
ω_ｏは外筒の回転速度であり、Ｒ_ｏは外筒の内面の半径であり、ω_ｉは内筒の回転速度であり、Ｒ_ｉは内筒の外面の半径であり、Ｇは２つの筒（すなわち、Ｒ_０〜Ｒ_ｉ）の間の間隙であり、νは動粘度である。

しかし、すでに言及したとおり、本発明者らは、本発明に従って発生させたテイラー・クエット流れを使用することが、過剰に高いせん断速度を適用することを必要とすることなく、大きいペクレ数を有するシステムのキラル分割だけでなく、小さいペクレ数を有するものも可能にするということを発見した。

テイラー・クエット流れを加えると、接線方向の運動ｕ_ｔに加えて、キラル種は、回転ベクトルに対して共線の力を受け、それに対して、筒の長手方向軸に対して共線の第１の方向ｕ_ｌに沿って変化する１組のエナンチオモルフィック種の１つのキラル種、及び第１の方向と逆の第２の方向に沿って変化するその組のエナンチオモルフィック種のその他のキラル種（図２参照）と異なって反応するであろう。共線の力に加えて、本発明者らは、キラル種がまた、回転ベクトルに対して垂直である力を受け、キラル種がまた、径方向変化ｕ_ｒを受けることを発見した。テイラー・クエット流れの確立後の瞬間、キラル種は、それぞれ異なる「軌道」、すなわち、半径に沿った異なる位置で安定する。各キラル種における平均半径は、種のキラリティーに依存するが、それらの最初の位置には依存しない（図２参照）。この径方向変化ｕ_ｒを、以下にさらに詳述するとおり、強い変化を受けるキラル種を分離するために有利に使用することができる。

外壁の回転を、キラル種の間の十分な分離に至るまで維持する。

キラル種を含む液体を、１つまたは両方の筒を回転する前に、単一のバッチとして、内壁と外壁との間の間隙中に導入し得る。液体を、また次のバッチを導入する前に、停止しているまたは維持されている筒（複数可）の回転で、複数のバッチ中に導入し得る。液体を、最終的に、絶えず導入し得る。

代わりに、キラル種を、内壁と外壁との間の間隙中に導入でき、液体を後で導入する。キラル種は、次いで、原位置で溶解または分散されるであろう。

例えば、キラル種のうちの１つのみが、特に関心対象であるとき、キラル種のうちの１つのみを回収することは可能であり、その他のものを処分する。これはまた、１組のエナンチオモルフィック種の１つのキラル種のみが、特に関心対象であるときの場合でもあり得る。１つを超えるキラル種、特に、１組のエナンチオモルフィック種の両方のキラル種を回収することも可能である。この後者の場合では、両方のエナンチオモルフィック種を、同時に回収することができる。

加えて、同じキラル種または異なるキラル種を同時に分離する必要がある場合、その同じキラル種または異なるキラル種の画分を回収するように、キラル種の回収を、内壁または外壁の長さに沿って多数の異なる点で行い得る。

回収を外部から負圧をセルの１つ以上の出口に適用することによって実行でき、したがって、セルから除去されるべき液体を引き起こす。セルが１つを超える出口を備える場合、異なる負圧を異なる出口へ適用し得る。代わりに、陽圧をセルの１つ以上の入口で適用でき、したがって、等しい流出を全ての出口で同時に引き起こす（各出口における圧力低下が等しいと規定する）。全体のセルの内容物をまた、単一の出口を通して抽出でき、そこで、異なるキラル種または類似するまたは異なるサイズのキラル種を含有する画分へ分裂し得る。

内壁は、好ましくは、運動不能であり、外壁のみが回転する。しかし、内壁をまた、外壁と同じまたは逆方向に回転でき、内壁の外面上及び外壁の内面上のキラル種の吸着を減少し得るという理由で、壁を逆方向に回転することは有益である。

回転する外壁及び任意に内壁によって生み出されたせん断速度は、有利に１ｓ^−１〜１０^１２ｓ^−１、好ましくは、１０^２ｓ^−１〜１０^１０ｓ^−１、より好ましくは、１０^６ｓ^−１〜１０^８ｓ^１である。せん断速度は、外壁及び内壁の回転速度に関連付けられており、その重複する部分の両方の壁の間の間隙幅においても同様であり、
、ω_ｏは外筒の回転速度であり、Ｒ_ｏは外筒の内面の半径であり、ω_ｉは内筒の回転速度であり、Ｒ_ｉは内筒の外面の半径であり、ｒは内筒と外筒との間の位置である。

外壁の回転速度は、有利にナノメートルサイズのキラル種において１０００ｒｐｍ〜５０００００ｒｐｍ（回転毎分）、マイクロメートルサイズのキラル種において１ｒｐｍ〜５０００ｒｐｍ、サブミリメートルサイズのキラル種において１ｒｐｍ〜１００ｒｐｍである。

内壁の回転速度は、有利に０ｒｐｍ〜２００００ｒｐｍである。しかし、内壁の回転は、約１７００の決定的なテイラー数、例えば、約１７０８を超えず、テイラー渦流れ、波動渦流れ、スパイラル渦流れ、または乱流流れなどの流れにおける不安定性の形成を防止するようなものであるべきである。

種を含有する液体は、５×１０^−５Ｐａ・ｓ〜１０^３Ｐａ・ｓの粘度を有利に有する。好ましくは、高いペクレ数において、粘度は、１０^−１Ｐａ・ｓ〜１０^３Ｐａ・ｓであり、小さいペクレ数において、粘度は５×１０^−５Ｐａ・ｓ〜１０^−１Ｐａ・ｓである。より高い粘度は、回転拡散を減少させ、こうして拡散によってキラル移動を分散よりも支持する。加えて、せん断応力は、粘度と線形に比例し、より高いせん断応力は、より高いキラル揚力を引き起こし、したがって、より速い分離を引き起こす。

液体は、例えば、超臨界ＣＯ_２、アセトン、ヘキサン、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、トルエン、クロロホルム、メタノール、ｐ−キシレン、ベンゼン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、水、エタノール、１，２−ジクロロベンゼン、１，２，４−トリクロロベンゼン、イソプロピルアルコール、ジメチルスルホキシド、血液、グリセリン、蜂蜜、または溶融されたガラス（例えば、１０００℃または６００℃で）としての溶剤であり得る。これらの溶剤の粘度は、Ｄａｖｉｄ Ｅ．Ｌｉｄｅによる「ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ」，９３^ｒｄｅｄｉｔｉｏｎ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，２０１２）で見つけることができる。

液体の粘度がより高ければ高いほど、特にナノメートルサイズの種において、キラル種を互いから分離することはますます簡単になる。

本方法はまた、その所望の液体の粘度値を、外筒、任意に内筒を回転する前に得るように、液体の粘度を調整することを含み得る。

小さいペクレ数、すなわち、約５よりも低いペクレ数を有する種において、キラル分割を、外壁から内壁に方向付けられた液体内に整列する電場を適用することによって遂行し得る。双極子モーメントを有するキラル種（例えば、双極子モーメントを有する分子）は、電場と共にそれらの双極子モーメントを整列させる。電圧は、有利に０Ｖ〜３００ｋＶ、好ましくは、１００Ｖ〜１０ｋＶ、さらに好ましくは、５００Ｖ〜５ｋＶである。電場の方向は、径方向に優先的である。電場が、内壁及び外壁の長さに沿って一定であり得るか、または勾配場が、内壁及び外壁の長さに沿って適用され得るかのいずれかである。電場もまた、振動電場であり得る。勾配場を適用することは、せん断速度が外壁でより高いため、キラル種の径方向位置を制御して、それらの少なくとも一部を外壁により近づけることを可能にする。

整列をまた、内壁及び外壁２、３との間の間隙４内に一定の磁場を適用することによって得ることができる。磁気双極子モーメントを有するキラル種（例えば、常磁性分子）は、一定の磁場と共にそれらの磁気双極子モーメントを整列させる。磁場の値は、有利に１ｍＴ〜５０Ｔ、好ましくは、１００ｍＴ〜５Ｔ、さらに好ましくは、５００ｍＴ〜２Ｔである。一定の磁場の方向は、径方向に優先的である。磁場が、内壁及び外壁の長さに沿って一定であり得るか、または第２の勾配場が、内壁及び外壁の長さに沿って径方向磁場と同時に適用され得るかのいずれかである。磁場もまた、振動磁場であり得る。勾配場を適用することは、せん断速度が外壁でより高いため、キラル種の径方向位置を制御して、それらの少なくとも一部を外壁により近づけることを可能にする。磁場を使用するとき、液体は、好ましくは、常磁性エナンチオモルフの分離のための反磁性媒体であるか、または液体は、反磁性エナンチオモルフの分離のために常磁性である。

電場及び磁場の両方を同時に適用でき、したがって、セルの長手方向軸に沿って方向付けられるローレンツ力を発生させる。１つの所望のキラル種のみがあるとき、または同じ方向に方向付けられたキラル揚力を受ける多数の所望のキラル種があるとき、ローレンツ力を、キラル揚力と同じまたは逆方向に方向付けるように、電場及び磁場の両方を調整し得る。

電場及び／または磁場は、径方向変化ｕ_ｒを、より良好なキラル分割を達成するために活用することを可能にする。

本方法はまた、セル内の温度を制御することを含み得る。例えば、混合物の温度を低下させることによって、キラル種のブラウン運動を減少させる。また、水などにおけるいくつかの場合では、キラル種が溶解または分散される液体の粘度を増加させ得る。両方の効果は、ペクレ数を増加させることを促進し、キラル分割をより効率的にする。内壁及び外壁のうちの１つまたは両方を、加熱または冷却し得る。

異なるステップが、特定の順序で記載され、連続的なステップとして図１において表されるものの、これは、必ずしもそれらが特定の順序で実行されることを意味するものではない。実際に、当業者は、どのステップを同時に実施することができるか明らかに理解するであろう。例えば、以下のステップの各々を同時にすることができ、そのステップとは、外壁を回転すること、内壁を回転すること、電場を適用することである。１つ以上のキラル種を回収することを、外壁、また任意に内壁の回転の開始後に、開始することができるが、回収すること及び回転することを両方実施するとき、ある時間帯があり得る。

図３〜６を参照しながら、本発明に従ったキラル種のキラル分割のためのデバイス１を、以下に記載する。

このデバイス１は、同じ液体中に含有されるキラル種の分離を可能にする。デバイス１をまた、エナンチオモルフィック種の多数の組のキラル種を互いから分離するために使用し得る。この方法を、キラル種が溶解または分散されるアキラル媒体または混合物から、１つ以上のキラル種を分離するために依然として使用することができる。

デバイス１はセルを備え、そのセルは、
− 内壁２と、
− 内壁２と同軸上にあり、かつ内壁２と共に液体を受容するための間隙４を形成する外壁３と、を有する。

内壁２及び外壁３の各々は、回転体である。「回転体」によって、内壁２、外壁３それぞれが、平面曲線（すなわち、平面中に含有され得る曲線）を、内壁２、外壁３それぞれの長手方向軸Ａである軸の周囲で回転することによって得られた外面２１、内面３１それぞれを備えるということが、本発明の範囲で特に理解される。

動作中、内壁２の外面２１及び外壁３の内面３１のみが、関心対象である（また、図において例証される）。結果的に、内壁及び外壁２、３が同軸上であること及びそれらがある程度重複することを述べることによって、内壁２の外面２１及び外壁３の内面３１が同軸上であること及びそれらがある程度重複することを本明細書において意味する。内面の形、もしあれば、内壁２の内面の形、及び外壁３の外面の形は重要ではない。

外壁３は、内壁２の少なくとも一部にわたって、その長さに沿って内壁２を囲む。換言すれば、内壁及び外壁２、３は、ある一定の長さにわたってそれらの共通の長手方向軸Ａに沿って長手方向に重複する。

内壁及び外壁２、３の長手方向軸へ長手方向に到達する重複の長さＬは、有利に３倍より大きい間隙幅Ｇの平均サイズである。実際に、重複の長さＬは、キラル種の移動速度に依存する。キラル種がより速く移動すればするほど、重複の長さＬはますます長くなる。したがって、遅く移動するキラル種において、長さＬは、３倍より大きい間隙幅Ｇの平均サイズであるはずであり、速く移動するキラル種において、長さは、１００倍までの間隙幅Ｇの平均サイズであり得る。間隙幅Ｇを、壁の長手方向軸に対して垂直に測定する。

セルは、少なくとも１つの入口１_ｉｎ及び少なくとも１つの出口１_ｏｕｔを備える。入口１_ｉｎ及び／または出口１_ｏｕｔを、内及び／または外壁２、３上に提供し得る。好ましくは、１つの入口及び多数の出口がある。多数の出口を提供することは、特に、それらを長手方向に分布するとき、後に記載されるとおり、より良好な分割効率を得るためにキラル分割を促進する。内壁２中の多数の出口は、径方向よりも軸方向に移動する最良のキラル種に適し、一方、外壁３中の多数の出口は、軸方向よりも径方向に移動する最良のキラル種に適する。

入口（複数可）１_ｉｎ及び／または出口（複数可）１_ｏｕｔは独立的に、貫通穴、ノズル、網目、または内壁及び外壁の材料によって形成された多孔性膜であり得る。例えば、強い径方向のキラル移動を有するキラル種において、それらを、多数の出口を外壁上に配置することまたは多孔性外壁を有することのいずれかによって、外壁を通して回収し得る。

内壁２の外面２１及び外壁３の内面３１の両方は、筒状であり得る（図２及び６参照）。「筒状」によって、外筒が回転するとき、内筒の外表面と外筒の内表面との間で一定の間隙を維持するように、正しい円形筒、すなわち、筒の断面が円であることは理解される。

そのような場合では、内筒２は、外筒３の内径よりも小さい外径を備え、両方は、ある一定の長さにわたってそれらの共通の長手方向軸Ａに沿って互いに長手方向に重複する。

１つの変異形では、内壁２の外面２１及び外壁３の内面３１の両方は、同じ頂角を有する円錐台形であり得、したがって、一定の間隙を同様に残す（図３参照）。内壁２のより広範囲の端は、外壁３のより広範囲の端と適合する。換言すれば、内壁２のより狭い端は、外壁３のより狭い端と適合する。そのような配置では、せん断速度は、内壁及び外壁２、３のより狭い端からより広範囲の端へ増加し、したがって、せん断勾配を生み出す（図３における矢印参照）。

別の変異形では、内壁２の外面２１は、円錐台形であり得、外壁３の内面３１は、筒状であり得る（図４参照）。したがって、内壁２と外壁３との間の間隙４は、一定ではない。せん断速度は、内壁２のより狭い端からより広範囲の端へ次第に増加する（図４における矢印参照）。

これらの２つの後者の配置を、例えば、同じキラリティーで（例えば、全て右巻きの螺旋体であるか、または全て左巻きの螺旋体である）、しかし異なるサイズで異なるキラル種を分離するために有利に使用することができる。したがって、内壁及び外壁２、３の長手方向軸に沿った最小から最大またはその逆方向のサイズに従った分離は可能である。これらの配置では、入口１_ｉｎを、好ましくは、内壁２の１つの端に配置し、多数の出口１_ｏｕｔを、入口から離れた内壁２に沿って提供する。例えば、入口を、内壁２のより狭い端及びそのより広範囲の端へ向かって内壁２に長手方向に沿った出口に配置する。

依然として別の変異形では、外壁３は筒状であり、内壁２は、固体のより狭い端によって互いに連結された２つの、好ましくは、同一の、円錐台形の固体の形を有する（図５参照）。したがって、間隙幅は、セルの両方の端で狭く、その中間で実質的により広範囲である。好ましくは、中心入口１_ｉｎを、２つの円錐台形の固体が共に連結して、内壁２を形成し、２つの連続の出口１_ｏｕｔが提供され、入口の両方の側面上により広範囲の端まで分布される場所に対応する位置の内壁２中に提供する。

この配置は、例えば、２つの逆の種類のキラリティー（例えば、左巻きの螺旋体及び右巻きの螺旋体）に分類され得る異なるキラル種を分離するために特に有利である。これらのキラル種の混合物を、中心入口１_ｉｎを通して導入するとき、外壁３（また任意に内壁２）の回転は、１種類のキラル種（例えば、右巻きのもの）に上向きに移動させ、その他の種類のキラル種（例えば、左巻きのもの）に下向きに移動させる。したがって、第１の分離は、１種類のキラル種をその他の種類のものから（例えば、右巻きのものを左巻きのものから）分類しながら生じる。そこで、上記変異形に関して、第２の分離は、キラル種のサイズに従って、キラリティー種類の各々において生じるであろう。

これらの３つの後者の配置の全てにおいて、各特異的キラル種（限定的なキラリティー及びサイズを有する）に関して、テイラー・クエット流れが原因である移動変化が、拡散によってバランスを保たれるであろう外壁３の回転速度によって、また任意に内壁２の回転速度によって、より容易に制御される、ある一定のせん断速度がある。そのような場合では、この特異的キラル種に対応する多数の垂直帯は、セル内に形成するであろう。

例えば、円錐台形の外壁及び筒状内壁などの内壁及び外壁における他の幾何学は可能である。

好ましくは、間隙幅Ｇが、内壁２の外面２１と外壁３の内面３１との間で一定であるとき、間隙幅Ｇを、１００ｎｍ〜１０ｍｍであるように設定する。より好ましくは、間隙幅Ｇを、マイクロメートルサイズの種において２５０μｍ〜５ｍｍ、ナノメートルサイズの種において１００ｎｍ〜２５０μｍであるように設定する。

外壁３を、一般に、外壁３の長手方向軸へ垂直に延在する第１の端壁３２によって、その長手方向の端のうちの１つで閉鎖する。内壁及び外壁２、３を直立（すなわち、垂直であるそれらの長手方向軸Ａ）に配置するとき、第１の端壁３２は、外壁３の底部閉鎖部を形成し、したがって、底部端壁になる。外壁３のその他の長手方向の端は、上端壁３３によって非閉鎖または閉鎖されたままであり得る。

外壁３及び内壁２の長手方向軸が水平方向であるように、外壁３及び内壁２を配置するとき、第１の端壁３２、任意に上端壁３３は、側壁になる。

外壁３の長さは、好ましくは、５ｃｍ〜２ｍであり、その長手方向軸に沿ったその内面の径は、好ましくは、２ｍｍ〜２ｍである。

貫通穴が内壁２を通して延在するように、内壁２のいずれの端にも底壁を提供しないことは可能である。外壁３のためのものと同じ様式で、少なくとも１つの端壁２２、２３を提供することも可能である。内壁２の長さは、好ましくは、５ｃｍ〜２ｍであり、その外面の径は、好ましくは、１ｍｍ〜２ｍである。

好ましくは、外壁３の第１の端壁３２に近い内壁２の端は、第１の端壁３２まで延在しない。換言すれば、空間Ｓは、第１の端壁３２と第１の端壁３２に近い内壁２の端との間にあるままである。空間幅Ｓを、好ましくは、１００ｎｍ〜１０ｍｍになるように設定する。

外壁３を外壁３の両方の端で閉鎖するとき、好ましくは、１つまたは内壁の端のその他のもののいずれも、外壁３を閉鎖する端壁へ延在しない。

これは、第１の端壁３２及びもしあればその他の端壁３３が、壁の重複の領域において駆動役割を実質的に果たさないという利点を有する。実際に、第１の端壁３２及びもしあればその他の端壁３３は、外壁３と同じ回転速度で移動し、したがって、その近傍で液体流れに影響する。内壁２の対応する端が、第１の端壁３２へ下方向に延在する場合、壁の底部の一部の液体中に任意のテイラー・クエット流れはないだろう。液体に対する第１の端壁３２の影響は、長手方向軸に対して共線であり、第１の端壁３２から離れた方向に沿って減少する。外壁３を、その両方の端で閉鎖するとき、同じ影響は、その他の端壁３３と共に存在する。

内壁及び外壁２、３は、直立である、すなわち、それらの長手方向軸が垂直であるか、または横たわる、すなわち、それらの長手方向軸が水平方向であるかのいずれかであり得る。重力が、キラル種の移動において役割を果たさないという理由で、通常、１μｍよりも小さい、小さいサイズのキラル種及び、一般に、溶液を形成する液体中で溶解性がある、または液体中で分散性があり、ゾルを形成するキラル種において選択は自由である。しかし、沈降するより大きいキラル種において、内壁及び外壁は、好ましくは、直立である。そのような場合では、上向きに移動するキラル種を、重力によって減速し、一方、下向きに移動するものを、加速するであろう。

デバイス１は、
− 動作中、テイラー・クエット流れが液体内に発生するように、外筒３をある回転方向に回転させるためのアクチュエータ５と、
− キラル種のうちの少なくとも１つを回収するための回収器６と、をさらに備える。

回収器６を、セルの出口（複数可）１_ｏｕｔに接続する。任意に、各出口１_ｏｕｔのための１つの回収器６があり得、または１つの回収器上で多数の出口１_ｏｕｔに接続され得る。例えば、デバイス１は、別の１つのキラル種を回収するための２つの回収器６、７を備える。それらを、壁の逆端にまたは内及び／または外壁２、３の他の有利な位置に配置し得る。そのような配置は、長手方向軸に沿って逆方向に移行する２つのキラル種、例えば、１組のエナンチオモルフィック種を回収することが望まれるとき、特に、好ましい。

一般的に言って、デバイス１は、回収されるべきキラル種があるのと同数の多数の回収器を備えることができ、または回収器は、１つを超えるキラル種を回収するために提供され得る。

デバイス１は、外壁３の回転速度を設定するために、外壁３のアクチュエータ５に接続された指令器８をさらに備え得る。指令器８はまた、外壁３のアクチュエータ５に指令し、外壁３の回転方向を変化するために提供され得る。

デバイス１は、外壁３と同じまたは逆方向に、内壁２を回転するための別のアクチュエータ９をさらに備え得る。そのような場合では、デバイス１は、内壁２の回転速度を設定するために、内壁２のアクチュエータ９に接続された指令器１０をさらに備え得る。指令器１０はまた、内壁２のアクチュエータ９に指令し、内壁２の回転方向を変化するために提供され得る。

デバイス４はまた、液体と共にセルを、または液体及びキラル種の混合物を間隙４へ供給するための供給装置１３を備え得る。供給装置１３を、入口（複数可）１_ｉｎに接続する。

デバイス１は、液体を受容するための間隙４内に電場を発生させるための電場発生装置１１をさらに備え得る。電場発生装置は、陽性に荷電された外壁３から負に荷電された内壁２へ向かって方向付けられる電場を発生させる。したがって、キラル種の電気双極子は、トルクを受け、電場に対応するキラル種の整列を引き起こす。適用中の勾配電場の場合、内壁２または外壁３のいずれかへ向かって移動するキラル種の径方向位置を制御することは可能であろう。

代わりにまたは更に、デバイス１は、液体を受容するための間隙４内に磁場を発生させるための磁場発生装置１２を備え得る。磁場発生装置は、陽性に荷電された外壁３から負に荷電された内壁２へ向かって方向付けられる磁場を発生させる。したがって、キラル種の磁気双極子は、トルクを受け、磁場に対応するキラル種の整列を引き起こす。適用中の勾配磁場の場合、内壁２または外壁３のいずれかへ向かって移動するキラル種の径方向位置を制御することは可能であろう。

デバイス１はまた、セルの温度を制御するための温度制御器１４を備え得る。温度制御器１４は、ペルチェ式、熱伝達流体、及び抵抗式のうちの１つであり得る。温度制御器１４を、内壁２、外壁３または両方のいずれかに提供し得る。

ナノメートルサイズの種
ナノメートルサイズの種として、長さ２００ｎｍ及び幅２０ｎｍのシリカナノメートルサイズのエナンチオモルフィックねじりリボンを使用した。左巻きのねじりリボンを、以後、Ｓリボンと記載し、右巻きのねじりリボンをＲリボンと記載する。リボンを蛍光顕微鏡で画像化できるように、リボンをスルホローダミン−Ｂで蛍光性に標識する。ナノメートルサイズの種を、水中に分散した。

ナノメートルサイズのエナンチオモルフィック種でのテイラー・クエット流れの実験を、両方が直立に配置され、かつ互いに同軸上にある１．４５ｍｍの半径の回転する外筒を有するテイラー・クエットセル及び１．２ｍｍの半径を有する固定内筒で実行した。両方の筒の長さは、３６．８ｍｍであった。セルの温度を、３０℃に設定した。ナノメートルサイズの種が分散された液体は水であり、その力学的粘度は、３０℃で０．７９８×１０^−３Ｐａ・ｓである。全てのニュートン流体のように、水の粘度は、使用されたせん断速度には依存せず、温度のみに依存する。

試料は、安定した状態に達する前に、時計回り及び反時計回りに数分間回転する外筒と共に、いくつかのサイクルを受けた。そこで、３０秒の第１の時間帯中ある方向（安定した状態）で、また安定水準に達するまで、第２の時間帯中逆方向で外筒を回転する間、エナンチオモルフィック種の変化を記録した。これを、物体の巻き方及び回転方向に依存して増加または減少する蛍光シグナルで標識するスルホローダミン−Ｂにより、監視することができる。全ての測定を、外筒を５０００ｒｐｍで回転する間に実施し、結果として約２７３０ｓ^−１のせん断速度となった。

Ｒリボンが、外筒が時計回りに回転されるとき、下向きに移動し、外筒が反時計回りに回転されるとき、逆方向、すなわち、上向きに移動することは観察され得る。Ｓリボンに関して、運動方向は逆であり、すなわち、Ｓリボンが、外筒が時計回りに回転されるとき、上向きに移動し、外筒が反時計回りに回転されるとき、下向きに移動する。

したがって、Ｒ及びＳリボンを本発明の方法を使用して分離するためのキラル分割は可能である。

ペクレ数が２．２６５のみであったものの、驚くべきことに、Ｒ及びＳリボンの両方の長手方向速度は、外筒を回転したとき、約５０μｍ／秒であった。

超分子キラル集合体
Ｎ１，Ｎ２−ジヘキサデシル−Ｎ１，Ｎ１，Ｎ２，Ｎ２−テトラメチルエタン−１，２−ジアミニウム（双性界面活性剤）に非共有結合的に結合されたＤ−酒石酸またはＬ−酒石酸のいずれかを、超分子キラル集合体のキラル構成要素として使用した。Ｄ−酒石酸及び双性界面活性剤は、ナノメートル〜マイクロメートルの長さ及び２０ｎｍの径の左巻きのねじりリボン、そして、Ｓリボンに自己集合し、一方で、Ｌ−酒石酸及び双性界面活性剤は、ナノメートル〜マイクロメートルの長さ及び２０ｎｍの径の右巻きのねじりリボン、そして、Ｄリボンに自己集合する。

両方が直立に配置され、かつ互いに同軸上にある１．４５ｍｍの半径の回転する外筒を有するテイラー・クエットセル及び１．２ｍｍの半径を有する固定内筒を使用した。筒はそれぞれ長さ３６．８ｍｍであった。以前に示された全ての結果は、溶剤として水を使用して得られ、水の力学的粘度は、０．７９８×１０^−３Ｐａ・ｓ（３０℃で）と等しい。全てのニュートン流体のように、水の粘度は、使用されたせん断速度には依存せず、温度のみに依存する。セルは、３０℃の温度に自動調節された。

試料は、安定した状態に達する前に、時計回り及び反時計回りに数分間回転する外筒と共に、いくつかのサイクルを受けた。そこで、３０秒の第１の時間帯中ある方向（安定した状態）で、また安定水準に達するまで、第２の時間帯中逆方向で外筒を回転する間、エナンチオモルフィック種の変化を記録した。全ての測定を、外筒を５０００ｒｐｍで回転する間に実施し、結果として約２７３０ｓ^−１のせん断速度となった。

Ｒリボンが、外筒が時計回りに回転されるとき、下向きに移動し、外筒が反時計回りに回転されるとき、逆方向、すなわち、上向きに移動することは観察され得る。Ｓリボンに関して、運動方向は逆であり、すなわち、Ｓリボンが、外筒が時計回りに回転されるとき、上向きに移動し、外筒が反時計回りに回転されるとき、下向きに移動する。

したがって、Ｒ及びＳリボンを本発明の方法を使用して分離するためのキラル分割は可能である。

ペクレ数は２．２６５であり、Ｒ及びＳリボンの両方の長手方向速度は、５０μｍ／秒までであった。

マイクロメートルサイズの種
螺線形のマイクロメートルサイズのスパイラルを、光照射下で通常の液体培養で培養されたスピルリナ属の藍藻類（すなわち、シアノバクテリア）から得た。スパイラル（右巻き及び左巻き両方の）は、長さ１５０μｍ、幅３０μｍ、厚さ１０．５μｍであり、２０μｍのピッチを有した（図１３参照）。

これらのマイクロメートルサイズのエナンチオモルフィック種でのテイラー・クエット流れの実験を、両方が直立に配置され、かつ互いに同軸上にある１．４５ｍｍの内半径の回転する外筒を有するテイラー・クエットセル及び１．２ｍｍの外半径を有する固定内筒で実行した。両方の筒の長さは、３６．８ｍｍであった。セルの温度を、３０℃に設定した。マイクロメートルサイズのスパイラルが分散された液体は水であり、その力学的粘度は、３０℃で０．７９８×１０^−３Ｐａ・ｓである。

右巻きのスパイラルまたは左巻きのスパイラルのみのいずれかを使用する実験は、以下を示した。右巻きのスパイラルは、筒が反時計回りに回転されるとき、上向きに移動し、時計回りに回転されるとき、下向きに移動した。逆に、左巻きのスパイラルは、外筒が時計回りに回転されるとき、上向きに移動し、外筒が反時計回りに回転されるとき、下向きに移動した。スパイラルの自己蛍光は、スパイラルが蛍光顕微鏡を使用して追跡されることを可能にした。５０００ｒｐｍの外筒回転における平均軸方向移動速度は、０．３ｍｍ／ｓｅｃ^−１であった。

実験を、１：１の右巻き：左巻き比率でこれらのマイクロメートルサイズのスパイラルのラセミ混合物を使用して実施した。第１に、スパイラルを、スパイラルの行動が、ただ１つの単一のエナンチオモルフを用いた実験と同一であった（上記参照）クエットセルの上部及び底部で、外壁を５０００ｒｐｍで５分間回転することによって濃縮した。２つの濃縮されたプラグを、セルの２つの軸方向先端部で形成した。次に、流れを、突然に逆転させ、濃縮されたプラグは、逆方向に移動し、セルの底部にあったエナンチオモルフが、上部へ移動し、一方で、最初に上部に位置したエナンチオモルフが、底部へ移動したことを意味する。両方の濃縮されたプラグは、逆方向に移動し、互いを通過し、セルの先端部に達したとき、移動するのを停止した。１分の流れ逆転後に、２つのエナンチオモルフを、１センチメートルの距離にわたって完全に空間的に分解し、キラル分割をテイラー・クエットセルを使用して達成できることを意味している。

Claims (15)

1. 内壁と前記内壁の少なくとも一部にわたって前記内壁を囲む外壁とによって形成されるセルの中に配置された液体中に含有されるキラル種のキラル分割のための方法であって、前記外壁及び内壁の各々が長手方向軸を中心とした回転体であり、前記外壁及び内壁が互いに同軸上にあり、前記方法が、
   − 前記外壁を前記内壁に対してある回転方向で回転させて、前記液体内にテイラー・クエット流れを発生させることと、
   − 前記キラル種のうちの少なくとも１つを回収することと、を含む、方法。
2. その他のキラル種のうちの少なくとも１つを回収することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記外壁と同じまたは逆方向に、前記内壁を回転することをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記液体が、５×１０^−５Ｐａ・ｓ〜１０^３Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
5. 間隙内に生み出されたせん断速度が、平均１ｓ^−１〜１０^１２ｓ^−１である、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
6. 前記液体内に電場を適用することをさらに含む、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
7. 前記液体内に電磁場を適用することをさらに含む、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
8. 前記セル内の温度を制御することをさらに含む、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
9. 液体中に含有されるキラル種のキラル分割のためのデバイス（１）であって、
   − 内壁（２）と、前記内壁（２）と同軸上にあり、かつ前記内壁（２）と共に前記液体を受容するための間隙（４）を形成する外壁（３）であって、各々が回転体である内壁及び外壁（２、３）と、液体中に溶解及び／または分散された前記キラル種を供給するための少なくとも１つの入口と、少なくとも１つのキラル種を排出するための少なくとも１つの出口とを有するセルと、
   − 動作中、テイラー・クエット流れが前記液体内に発生するように、前記外壁（３）をある回転方向に回転させるためのアクチュエータ（５）と、
   − 前記少なくとも１つのキラル種を回収するための回収器（６）と、を備える、デバイス（１）。
10. その他のキラル種のうちの少なくとも１つを回収するための別の回収器（７）をさらに備える、請求項９に記載のデバイス（１）。
11. 前記外壁（３）と同じまたは逆方向に、前記内壁（２）を回転するための別のアクチュエータ（９）をさらに備える、請求項９または請求項１０に記載のデバイス（１）。
12. 前記外壁（３）が、第１の端面（３２）を備え、前記外壁（３）の前記第１の端面（３２）に近い前記内壁（２）の端が、前記外壁（３）の前記第１の端面（３２）まで延在しない、請求項９〜１１のいずれかに記載のデバイス（１）。
13. 前記間隙（４）内に電場を発生させるための電場発生装置（１１）をさらに備える、請求項９〜１２のいずれかに記載のデバイス（１）。
14. 前記間隙（４）内に磁場を発生させるための磁場発生装置（１２）をさらに備える、請求項９〜１３のいずれかに記載のデバイス（１）。
15. 前記セル内の温度を制御するための温度制御器（１４）をさらに備える、請求項９〜１４のいずれかに記載のデバイス（１）。