JP2017523948A - 改善された収縮率および強度を持つ無機繊維 - Google Patents
改善された収縮率および強度を持つ無機繊維 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017523948A JP2017523948A JP2017502708A JP2017502708A JP2017523948A JP 2017523948 A JP2017523948 A JP 2017523948A JP 2017502708 A JP2017502708 A JP 2017502708A JP 2017502708 A JP2017502708 A JP 2017502708A JP 2017523948 A JP2017523948 A JP 2017523948A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnesia
- strontium oxide
- silica
- inorganic fiber
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/006—Glass-ceramics fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
- C04B35/20—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in magnesium oxide, e.g. forsterite
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
- D01F9/08—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4209—Inorganic fibres
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L59/00—Thermal insulation in general
- F16L59/02—Shape or form of insulating materials, with or without coverings integral with the insulating materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L59/00—Thermal insulation in general
- F16L59/04—Arrangements using dry fillers, e.g. using slag wool which is added to the object to be insulated by pouring, spreading, spraying or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
- C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9607—Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient
- C04B2235/9615—Linear firing shrinkage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Thermal Insulation (AREA)
Abstract
主な繊維成分としてシリカおよびマグネシアを含有する無機繊維であって、これは、該繊維の熱的安定性を改善するために、意図された酸化ストロンチウム添加剤を更に含む。該無機繊維は、1,260℃およびそれ以上において、24時間またはそれ以上に渡り、良好な熱的な性能を示し、その使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体における低い生体内持続性を示す。同様に、断熱製品の諸形態、該無機繊維の製造方法および複数の該無機繊維から製造した断熱材を用いて物品を熱的に絶縁する方法も提供される。
Description
本件は、2014年7月17日付で出願された米国仮特許出願第62/025,538号について、35 U.S.C. §119(e)に基づく、出願日に関する利益を請求するものである。該米国仮特許出願を、言及することによりここに組入れる。
断熱材料、電気絶縁材料、または遮音材料として有用であり、また1,260°Cおよびこれを超える使用温度を持つ高温耐熱性無機繊維を提供する。該高温耐熱性無機繊維は、容易に製造することができ、該使用温度に曝露した後に低い収縮率を示し、該使用温度に曝露した後に良好な機械的強度を維持し、しかも生理的流体において低い生体内持続性(biopersistence)を示す。
絶縁材工業は、断熱、電気絶縁および遮音用途において、生理的流体中で耐久性を持たない繊維、即ち生理的流体中で低い生体内持続性を示す繊維組成物を利用することが望ましいことであるものとの取り決めをした。
候補材料が提案されているが、これら材料に係る使用温度(use temperature)限界は、高温耐熱性繊維が適用される多くの用途に対応するのに十分に高いものではなかった。例えば、このような生体内持続性の低い繊維は、耐火セラミック繊維の性能と比較して、供給温度(service temperature)において高い収縮率を示し、および/または1,000℃〜1,400℃の範囲の供給温度に曝露した際に、低下された機械的強度を示す。
上記高温耐熱性で低生体内持続性の繊維は、絶縁される物品に対して効果的な熱的保護を与えるためには、予想される曝露温度において、また該予想される使用温度に対して長期に渡ってまたは継続的に曝露された後に、最小の収縮率を示すべきである。
絶縁に際して使用される繊維において重要である収縮率特性によって表されるような耐熱性に加えて、該低生体内持続性繊維は、該予想される使用または供給温度に曝露している間、またはその後に、該繊維が使用中にその構造的一体性および絶縁特性の維持を可能とするであろう、機械的強度特性を持つことも必要とされる。
候補材料が提案されているが、これら材料に係る使用温度(use temperature)限界は、高温耐熱性繊維が適用される多くの用途に対応するのに十分に高いものではなかった。例えば、このような生体内持続性の低い繊維は、耐火セラミック繊維の性能と比較して、供給温度(service temperature)において高い収縮率を示し、および/または1,000℃〜1,400℃の範囲の供給温度に曝露した際に、低下された機械的強度を示す。
上記高温耐熱性で低生体内持続性の繊維は、絶縁される物品に対して効果的な熱的保護を与えるためには、予想される曝露温度において、また該予想される使用温度に対して長期に渡ってまたは継続的に曝露された後に、最小の収縮率を示すべきである。
絶縁に際して使用される繊維において重要である収縮率特性によって表されるような耐熱性に加えて、該低生体内持続性繊維は、該予想される使用または供給温度に曝露している間、またはその後に、該繊維が使用中にその構造的一体性および絶縁特性の維持を可能とするであろう、機械的強度特性を持つことも必要とされる。
繊維の機械的一体性に係る一つの特徴は、その使用後の脆砕性である。繊維がより脆砕性であればある程、即ち繊維がより一層容易に圧潰されあるいは粉々に砕かれる程、該繊維の持つ機械的一体性は低い。一般に、高温耐熱性および生理的流体における低生体内持続性両者を発揮する無機繊維は、同様に高い使用後の脆砕性をも示す。これは、その絶縁の目的を実現するのに必要とされる構造の提供を可能とする、供給温度に曝露された後の強度および機械的一体性に欠ける脆い繊維を、結果としてもたらす。繊維に係る機械的一体性の他の尺度は、圧縮強さおよび圧縮回復率(compression recovery)を含む。
従って、所望の成分からなる繊維化可能な融液から容易に製造することができ、低い生体内持続性、1,260℃またはこれを超える供給温度に曝露されている間およびその後の低い収縮率を示し、また予想される使用温度に曝された後の低い脆性性を呈し、しかも1,260℃またはこれを超える使用温度に曝露された後に機械的一体性を維持している、改善された無機繊維組成物を提供することが望ましい。
提供されるのは、高温耐熱性アルカリ土類金属シリケート繊維であり、該無機繊維は、これが1,000℃〜1,500℃という高い温度に曝された場合に、改善された熱安定性を示す。アルカリ土類金属シリケート無機繊維に対する適量のストロンチウムの添加が、酸化ストロンチウム添加剤を含まない例の値を超えて、繊維収縮率を低下し、しかも機械的強度を高めることを見出した。従って、該繊維は、生理的溶液における低い生体内持続性、予想される使用温度に対して曝露した後の、低減された線収縮率および改善された機械的強度を示す。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および約1.5質量%またはそれ未満のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および約1.5質量%またはそれ未満のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および約1.5質量%またはそれ未満のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および約1.5質量%またはそれ未満のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、70質量%を超えるシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および約1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および約1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシアおよび約1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシアおよび約1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシアおよび1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシアおよび1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、0.3質量%未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
限定無しに、かつ単なる例示のために、上記無機繊維組成物に含めることのできる適当な粘度調整剤は、アルミナ、ボリア、およびアルミナとボリアとの混合物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、0.3質量%未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
限定無しに、かつ単なる例示のために、上記無機繊維組成物に含めることのできる適当な粘度調整剤は、アルミナ、ボリア、およびアルミナとボリアとの混合物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約2質量%までの、粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約2質量%までの、粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約2質量%までの、粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約2質量%までの、粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約2質量%までの、粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約2質量%までの、粘度調整剤としてのアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0を超え約2質量%までのアルミナと、0を超え約1質量%までのボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としてのアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0を超え約2質量%までのアルミナと、0を超え約1質量%までのボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0を超え約2質量%までのアルミナと、0を超え約1質量%までのボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0を超え約2質量%までのアルミナと、0を超え約1質量%までのボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0を超え約2質量%までのアルミナと、0を超え約1質量%までのボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約2質量%のアルミナでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約1質量%のボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約1質量%のボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約1質量%のボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約1質量%のボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約3質量%のアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約3質量%のアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約3質量%のアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約1質量%のボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約1質量%のボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約1質量%のボリアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約3質量%のアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約3質量%のアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約3質量%のアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤としての、0〜約3質量%のアルミナとボリアとの混合物でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニアおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および0を超え約11質量%までのジルコニアでできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニアおよび粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、およびアルミナ、ボリア、またはアルミナとボリアとの混合物を含む粘度調整剤でできた繊維化生成物を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維は、1質量%またはそれ未満のカルシアを含む。その他の実例となる態様に従えば、該無機繊維は、0.5質量%またはそれ未満のカルシアを含む。更なる実例となる態様に従えば、該無機繊維は、0.3質量%またはそれ未満のカルシアを含む。
特定の態様に従えば、上記無機繊維は、実質的にアルカリ金属酸化物を含まない。
特定の態様に従えば、高温耐熱性無機繊維が提供され、該無機繊維は、1,260℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡って曝露された場合に、約10%またはそれ未満の線収縮率を示し、また該使用温度に曝露された後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、上記高温耐熱性無機繊維は、1,260℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡り曝露された場合に、約5%またはそれ未満の線収縮率を示し、また該使用温度に曝露された後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、上記高温耐熱性無機繊維は、1,260℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡り曝露された場合に、約4%またはそれ未満の線収縮率を示し、該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、高温耐熱性無機繊維が提供され、該無機繊維は、1,400℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡って曝露された場合に、約10%またはそれ未満の線収縮率を示し、また該無機繊維は、該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、上記無機繊維は、実質的にアルカリ金属酸化物を含まない。
特定の態様に従えば、高温耐熱性無機繊維が提供され、該無機繊維は、1,260℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡って曝露された場合に、約10%またはそれ未満の線収縮率を示し、また該使用温度に曝露された後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、上記高温耐熱性無機繊維は、1,260℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡り曝露された場合に、約5%またはそれ未満の線収縮率を示し、また該使用温度に曝露された後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、上記高温耐熱性無機繊維は、1,260℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡り曝露された場合に、約4%またはそれ未満の線収縮率を示し、該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、高温耐熱性無機繊維が提供され、該無機繊維は、1,400℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡って曝露された場合に、約10%またはそれ未満の線収縮率を示し、また該無機繊維は、該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、上記高温耐熱性無機繊維は、1,400℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡り曝露された場合に、約5%またはそれ未満の線収縮率を示し、また該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の態様に従えば、上記高温耐熱性無機繊維は、1,400℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡り曝露された場合に、約4%またはそれ未満の線収縮率を示し、および該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の実例となる態様に従えば、1,260℃またはこれを超える使用温度を有し、該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す、高温耐熱性無機繊維の製造方法が提供される。該繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシアおよび酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の態様に従えば、上記高温耐熱性無機繊維は、1,400℃またはこれを超える使用温度に対して、24時間またはこれを超える期間に渡り曝露された場合に、約4%またはそれ未満の線収縮率を示し、および該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す。
特定の実例となる態様に従えば、1,260℃またはこれを超える使用温度を有し、該使用温度への曝露後に機械的一体性を維持しており、しかも生理的流体において低い生体内持続性を示す、高温耐熱性無機繊維の製造方法が提供される。該繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシアおよび酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%またはそれ未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満のアルミナを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウムを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%またはそれ未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満のアルミナを含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3またはそれ未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3またはそれ未満のカルシア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニアおよび粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%またはそれ未満のカルシア、0を超え約11質量%までのジルコニア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
限定無しに、上記無機繊維を製造するための成分の融液に添加される上記粘度調整剤は、アルミナ、ボリア、およびアルミナとボリアとの混合物から選択することができる。該粘度調整剤は、該融液を繊維化可能とするのに有効な量で、該成分の融液中に含められる。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニア、および粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、0を超え約11質量%までのジルコニアおよび粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
特定の実例となる態様に従えば、上記無機繊維の製造方法は、約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、約0.3質量%またはそれ未満のカルシア、0を超え約11質量%までのジルコニア、および1.5質量%またはそれ未満の粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する段階、および該融液から繊維を製造する段階を含む。
限定無しに、上記無機繊維を製造するための成分の融液に添加される上記粘度調整剤は、アルミナ、ボリア、およびアルミナとボリアとの混合物から選択することができる。該粘度調整剤は、該融液を繊維化可能とするのに有効な量で、該成分の融液中に含められる。
同様に提供されるのは、上述の開示された実例となる態様の何れかに係る、多数の、今開示された高温耐熱性で低生体内持続性の無機繊維から製造される繊維質絶縁体で、物品を熱的に絶縁する方法である。該方法は、熱的に絶縁すべき該物品の上、その中、その近傍またはその周りに、多数の該無機繊維を含む断熱材を堆積させる段階を含む。
同様に提供されるものは、上述の如き無機繊維を含有する物品であり、該物品は、バルク繊維、ブランケット、ブロック、板紙、コーキング組成物、セメント組成物、塗膜、フェルト、マット、成形性組成物、モジュール、紙、ポンプ輸送可能な組成物、パテ組成物、シート、タンピング(tamping)混合物、減圧注型造形品、減圧注型成型品、または織布(例えば、編組、クロス、織物、ロープ、テープ、スリーブ、芯材)の少なくとも1種を含む。
ガラス組成物が、満足な高温耐熱性繊維製品を製造するための見込みある候補であるためには、製造されるべき該繊維は、製造可能であり、生理的流体に対して十分に溶解性(即ち、低い生体内持続性を持ち)、しかも高い供給温度に曝露されている間に、最小の収縮率および最小の機械的強度の喪失を伴って、該高い温度に対して存続し得るものである必要がある。
本発明の無機繊維は、生理的流体に対して低い生体内持続性を示す。生理的流体に対する「低い生体内持続性」との用語により、該無機繊維が、インビトロテスト中に、このような流体、例えば疑似肺液に対して少なくとも部分的に溶解することを意味する。
生体内持続性は、ヒトの肺において見られる温度および化学的条件をシミュレートした条件の下で、質量が該繊維から失われる速度(ng/cm2-時)を測定することによりテストできる。このテストは、約0.1gのデショット(de-shotted)繊維を、50mLの疑似肺液(SLF)に6時間に渡り曝露することからなっている。このテスト系全体は、人体の温度をシミュレートするために、37℃に維持されている。
同様に提供されるものは、上述の如き無機繊維を含有する物品であり、該物品は、バルク繊維、ブランケット、ブロック、板紙、コーキング組成物、セメント組成物、塗膜、フェルト、マット、成形性組成物、モジュール、紙、ポンプ輸送可能な組成物、パテ組成物、シート、タンピング(tamping)混合物、減圧注型造形品、減圧注型成型品、または織布(例えば、編組、クロス、織物、ロープ、テープ、スリーブ、芯材)の少なくとも1種を含む。
ガラス組成物が、満足な高温耐熱性繊維製品を製造するための見込みある候補であるためには、製造されるべき該繊維は、製造可能であり、生理的流体に対して十分に溶解性(即ち、低い生体内持続性を持ち)、しかも高い供給温度に曝露されている間に、最小の収縮率および最小の機械的強度の喪失を伴って、該高い温度に対して存続し得るものである必要がある。
本発明の無機繊維は、生理的流体に対して低い生体内持続性を示す。生理的流体に対する「低い生体内持続性」との用語により、該無機繊維が、インビトロテスト中に、このような流体、例えば疑似肺液に対して少なくとも部分的に溶解することを意味する。
生体内持続性は、ヒトの肺において見られる温度および化学的条件をシミュレートした条件の下で、質量が該繊維から失われる速度(ng/cm2-時)を測定することによりテストできる。このテストは、約0.1gのデショット(de-shotted)繊維を、50mLの疑似肺液(SLF)に6時間に渡り曝露することからなっている。このテスト系全体は、人体の温度をシミュレートするために、37℃に維持されている。
上記SLFを、上記繊維に曝露した後に、これを集め、かつ誘導結合プラズマ分光分析法(Inductively Coupled Plasma Spectroscopy)を利用して、ガラス成分について分析する。同様に、「ブランク」のSLFサンプルをも測定し、また該SLF中に存在する元素につき補正するのに使用する。一旦これらのデータが得られると、この研究の時間間隔に渡り、該繊維が質量を失っていく割合を算出することができる。該繊維は、普通の耐火セラミック繊維よりも、疑似肺液における生体内持続性において実質的に低い。
「粘度」は、ガラス融液が、流動および剪断応力に対して抵抗する能力を表す。粘度-温度の関係は、与えられたガラス組成物を繊維化し得るか否かを決定する上で決定的である。最適粘度曲線は、その繊維化温度において低い粘度(5〜50ポアズ)を持つであろうし、また該温度の低下に伴って徐々に増大するであろう。該融液が、該繊維化温度において十分に粘稠でない(即ち、極めて薄い)場合には、高い比率で非-繊維化材料(ショット(shot))を含む、短く細い繊維がもたらされる。該融液が、その繊維化温度において余りに粘稠である場合には、得られる繊維は、極めて粗く(径が大きく)かつ短いであろう。
粘度は融液の化学的性質に依存し、これはまた粘度調整剤として作用する元素または成分によっても影響を受ける。粘度調整剤は、該繊維融液からの繊維のブロー成形または紡糸を可能とする。しかし、このような粘度調整剤は、その型またはその量の何れかによって、該ブロー成型または紡糸された繊維の溶解度、防縮性、または機械的強度に悪影響を及ぼさないことが望ましい。
「粘度」は、ガラス融液が、流動および剪断応力に対して抵抗する能力を表す。粘度-温度の関係は、与えられたガラス組成物を繊維化し得るか否かを決定する上で決定的である。最適粘度曲線は、その繊維化温度において低い粘度(5〜50ポアズ)を持つであろうし、また該温度の低下に伴って徐々に増大するであろう。該融液が、該繊維化温度において十分に粘稠でない(即ち、極めて薄い)場合には、高い比率で非-繊維化材料(ショット(shot))を含む、短く細い繊維がもたらされる。該融液が、その繊維化温度において余りに粘稠である場合には、得られる繊維は、極めて粗く(径が大きく)かつ短いであろう。
粘度は融液の化学的性質に依存し、これはまた粘度調整剤として作用する元素または成分によっても影響を受ける。粘度調整剤は、該繊維融液からの繊維のブロー成形または紡糸を可能とする。しかし、このような粘度調整剤は、その型またはその量の何れかによって、該ブロー成型または紡糸された繊維の溶解度、防縮性、または機械的強度に悪影響を及ぼさないことが望ましい。
規定された組成を持つ繊維が、許容し得る性能レベルにて容易に製造できるか否かをテストするための一方法は、実験化学に係る粘度曲線が、容易に繊維化し得る既知製品のものと一致するか否かを決定することである。粘度-温度プロファイルは、高温にて機能し得る粘度計で測定することができる。更に、適当な粘度プロファイルは、製造される繊維の性能(指数、径、長さ)を検査する、日常的な実験により推測できる。ガラス組成物に関する粘度-温度曲線の勾配は、融液が容易に繊維化されるであろうこと、またそれ故にその得られる繊維の性能(例えば、該繊維のショット含有率、繊維径、および繊維長さに影響を及ぼす)を表している。ガラスは、一般的に高温において低い粘度を持つ。温度が低下するにつれて、該粘度は増大する。与えられた温度におけるその粘度の値は、その粘度-温度曲線の全体としての峻度がそうであろうように、そのガラス組成の関数として変動するであろう。本発明の繊維融液組成物は、容易に製造し得る繊維の粘度プロファイルを持つ。
無機繊維の線収縮率は、高温における繊維の寸法安定性に係る、または特定の連続的供給温度または使用温度におけるその性能に係る良好な尺度である。繊維は、これらをマットに成形し、および該マットを一緒にニードルパンチ処理して、約64〜約160kg/m3(約4〜10lb/ft3)という密度および約2.54cm(約1in)の厚みを持つブランケットとすることによって、収縮率につきテストされる。このようなパッドを、約7.62cm×約12.7cm(3in×5in)の小片に裁断し、また該材料の面内にプラチナ製のピンを挿入する。次に、これらピン間の分離距離を注意深く測定し、また記録する。次いで、該パッドを炉内に据えて、温度勾配をかけ、かつ一定の期間に渡りその温度に保持する。加熱後、該ピンの間隔を再度測定して、該パッドが受けた線収縮を決定する。
無機繊維の線収縮率は、高温における繊維の寸法安定性に係る、または特定の連続的供給温度または使用温度におけるその性能に係る良好な尺度である。繊維は、これらをマットに成形し、および該マットを一緒にニードルパンチ処理して、約64〜約160kg/m3(約4〜10lb/ft3)という密度および約2.54cm(約1in)の厚みを持つブランケットとすることによって、収縮率につきテストされる。このようなパッドを、約7.62cm×約12.7cm(3in×5in)の小片に裁断し、また該材料の面内にプラチナ製のピンを挿入する。次に、これらピン間の分離距離を注意深く測定し、また記録する。次いで、該パッドを炉内に据えて、温度勾配をかけ、かつ一定の期間に渡りその温度に保持する。加熱後、該ピンの間隔を再度測定して、該パッドが受けた線収縮を決定する。
一つのこのようなテストにおいて、上記繊維片の長さおよび幅を注意深く測定し、該パッドを炉内に据えて、24に渡り1,260または1,400℃の温度とした。冷却後、その横方向の寸法を測定し、またその線収縮率を、測定の「前」および「後」で比較することにより決定した。該繊維がブランケットの形状で利用し得る場合、測定は、パッドを形成する必要性なしに、該ブランケットに対して直接行うことができる。
同様に、機械的一体性も重要な特性の1つであり、その理由は、上記繊維が、任意の用途においてそれ自身の質量を支持する必要があり、また同様に移動する空気またはガスによる摩擦に抵抗することができなければならないことにある。繊維の保全性および機械的強度の指標は、視覚的および接触的観測により、並びに供給温度への曝露後の繊維に係るこれら特性の機械的な測定によって与えられる。該使用温度への曝露後に、該繊維がその保全性を維持する能力は、同様に圧縮強さおよび圧縮回復率についてテストすることにより機械的に測定することができる。これらのテストは、夫々該パッドをどの程度容易に変形し得るか、および50%の圧縮後に該パッドが示すレジリエンスの量(または圧縮回復率)を測定する。視覚的および接触的観測は、本発明の無機繊維が、完全な状態を維持しており、また少なくとも1,260または1,400℃という使用温度への曝露後に、その形状を維持していることを示している。
特定の態様によれば、上記低収縮率の高温耐熱性無機繊維は、マグネシアおよびシリカをその主成分として含有する融液でできた繊維化生成物を含む。上記低生体内持続性無機繊維は、標準的なガラスおよびセラミック繊維の製法により製造される。シリカ、任意の適当なマグネシア源、例えばエンスタタイト、フォルステライト、マグネシア、マグネサイト、焼成マグネサイト、マグネシウムジルコネート、ペリクレース、ステアタイト、またはタルク等の原料を使用し得る。ストロンチウムを、SrOおよび/またはSrCO3として該繊維融液に含めることができる。ジルコニアを該繊維融液に含める場合、ジルコニアの任意の適当な源、例えばバデレアイト、マグネシウムジルコネート、ジルコンまたはジルコニアを適当な炉内に導入し、該炉内でこれらを、バッチ式または連続式モードの何れかで溶融し、繊維化ノズルを用いてブロー成形し、または紡糸する。
同様に、機械的一体性も重要な特性の1つであり、その理由は、上記繊維が、任意の用途においてそれ自身の質量を支持する必要があり、また同様に移動する空気またはガスによる摩擦に抵抗することができなければならないことにある。繊維の保全性および機械的強度の指標は、視覚的および接触的観測により、並びに供給温度への曝露後の繊維に係るこれら特性の機械的な測定によって与えられる。該使用温度への曝露後に、該繊維がその保全性を維持する能力は、同様に圧縮強さおよび圧縮回復率についてテストすることにより機械的に測定することができる。これらのテストは、夫々該パッドをどの程度容易に変形し得るか、および50%の圧縮後に該パッドが示すレジリエンスの量(または圧縮回復率)を測定する。視覚的および接触的観測は、本発明の無機繊維が、完全な状態を維持しており、また少なくとも1,260または1,400℃という使用温度への曝露後に、その形状を維持していることを示している。
特定の態様によれば、上記低収縮率の高温耐熱性無機繊維は、マグネシアおよびシリカをその主成分として含有する融液でできた繊維化生成物を含む。上記低生体内持続性無機繊維は、標準的なガラスおよびセラミック繊維の製法により製造される。シリカ、任意の適当なマグネシア源、例えばエンスタタイト、フォルステライト、マグネシア、マグネサイト、焼成マグネサイト、マグネシウムジルコネート、ペリクレース、ステアタイト、またはタルク等の原料を使用し得る。ストロンチウムを、SrOおよび/またはSrCO3として該繊維融液に含めることができる。ジルコニアを該繊維融液に含める場合、ジルコニアの任意の適当な源、例えばバデレアイト、マグネシウムジルコネート、ジルコンまたはジルコニアを適当な炉内に導入し、該炉内でこれらを、バッチ式または連続式モードの何れかで溶融し、繊維化ノズルを用いてブロー成形し、または紡糸する。
マグネシアおよびシリカでできた上記繊維化生成物を含む上記無機繊維は、「マグネシウム-シリケート」繊維と呼ばれる。この低収縮率で高温耐熱性の無機繊維は、また酸化ストロンチウム-含有原料成分を、該繊維融液の化学的構成の一部として含む。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、2μmを超える平均径を持つ。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,100℃〜約1,500℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,260℃〜約1,500℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,260℃〜約1,400℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,400℃〜約1,500℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
マグネシア、シリカおよび酸化ストロンチウムに加えて、酸化ストロンチウム添加剤を含む上記マグネシウム-シリケート繊維は、カルシア不純物を含むことができる。特定の態様において、該繊維は、約1質量%を超えるカルシア不純物を含むことはない。他の態様において、該繊維は、0.5質量%未満のカルシア不純物を含む。他の態様において、該繊維は、0.3質量%未満のカルシアを含む。
意図された酸化ストロンチウム添加剤を含む上記マグネシウム-シリケート繊維は、1,400℃という供給温度に24時間に渡り曝露された後に、約10%またはそれ未満の線収縮率を示す。他の態様において、意図された酸化ストロンチウム添加剤を含有する該マグネシウム-シリケート繊維は、1,400℃という供給温度に24時間に渡り曝露された後に、約5%またはそれ未満の線収縮率を示す。他の態様において、意図された酸化ストロンチウム添加剤を含有する該マグネシウム-シリケート繊維は、1,400℃という供給温度に24時間に渡り曝露された後に、約4%またはそれ未満の線収縮率を示す。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、2μmを超える平均径を持つ。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,100℃〜約1,500℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,260℃〜約1,500℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,260℃〜約1,400℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
特定の態様によれば、本発明の無機繊維は、約1,400℃〜約1,500℃の温度における低い収縮率および良好な機械的強度、および低い生体内持続性を示す。
マグネシア、シリカおよび酸化ストロンチウムに加えて、酸化ストロンチウム添加剤を含む上記マグネシウム-シリケート繊維は、カルシア不純物を含むことができる。特定の態様において、該繊維は、約1質量%を超えるカルシア不純物を含むことはない。他の態様において、該繊維は、0.5質量%未満のカルシア不純物を含む。他の態様において、該繊維は、0.3質量%未満のカルシアを含む。
意図された酸化ストロンチウム添加剤を含む上記マグネシウム-シリケート繊維は、1,400℃という供給温度に24時間に渡り曝露された後に、約10%またはそれ未満の線収縮率を示す。他の態様において、意図された酸化ストロンチウム添加剤を含有する該マグネシウム-シリケート繊維は、1,400℃という供給温度に24時間に渡り曝露された後に、約5%またはそれ未満の線収縮率を示す。他の態様において、意図された酸化ストロンチウム添加剤を含有する該マグネシウム-シリケート繊維は、1,400℃という供給温度に24時間に渡り曝露された後に、約4%またはそれ未満の線収縮率を示す。
意図された酸化ストロンチウム添加剤を含む上記マグネシウム-シリケート繊維は、少なくとも1,260℃またはこれを超える継続的な常用または動作温度における、断熱用途に対して有用である。特定の態様によれば、該酸化ストロンチウムを含むマグネシウム-シリケート繊維は、少なくとも1,400℃という継続的な常用または動作温度における、断熱用途に対して有用であり、また該酸化ストロンチウム添加剤を含む該マグネシウム-シリケート繊維は、1,500℃またはこれを超える温度に曝露されて初めて溶融することが分かった。
上記無機繊維は、繊維ブロー成形法または繊維紡糸法によって製造し得る。適当な繊維ブロー成形法は、マグネシア、シリカ、酸化ストロンチウム、粘度調整剤、および随意のジルコニアを含有する出発原料を一緒に混合して、成分の材料混合物(material mixture)を形成する段階、該成分の材料混合物を適当な容器またはコンテナに導入する段階、適当なノズルを介して排出するために、該成分の材料混合物を溶融する段階、および溶融された成分の材料混合物からなる排出流に、高圧ガスを吹き付けて、その繊維を形成する段階を含む。
適当な繊維紡糸技術は、上記出発原料を一緒に混合して、成分の材料混合物を形成する段階、該成分の材料混合物を適当な容器またはコンテナに導入する段階、スピニングホイール(spinning wheels)上に、適当なノズルを介して排出するために、該成分の材料混合物を溶融する段階を含む。次いで、該溶融流れは、該ホイール上に瀑落し、該ホイールを覆い、かつ求心力によって投げ出され、それによって繊維を形成する。
幾つかの態様において、上記繊維は、原料の融液から、その溶融流れを高圧/高速空気のジェットに曝すことにより、あるいは該融液を急速に回転するホイール上に注ぎ、遠心力によって繊維に紡ぐことにより製造される。上記酸化ストロンチウムは、該融液に対する添加剤として与えられ、また該酸化ストロンチウム原料の適当な源が、単純にその適量にて、溶融されている該原料に対して添加される。
上記無機繊維は、繊維ブロー成形法または繊維紡糸法によって製造し得る。適当な繊維ブロー成形法は、マグネシア、シリカ、酸化ストロンチウム、粘度調整剤、および随意のジルコニアを含有する出発原料を一緒に混合して、成分の材料混合物(material mixture)を形成する段階、該成分の材料混合物を適当な容器またはコンテナに導入する段階、適当なノズルを介して排出するために、該成分の材料混合物を溶融する段階、および溶融された成分の材料混合物からなる排出流に、高圧ガスを吹き付けて、その繊維を形成する段階を含む。
適当な繊維紡糸技術は、上記出発原料を一緒に混合して、成分の材料混合物を形成する段階、該成分の材料混合物を適当な容器またはコンテナに導入する段階、スピニングホイール(spinning wheels)上に、適当なノズルを介して排出するために、該成分の材料混合物を溶融する段階を含む。次いで、該溶融流れは、該ホイール上に瀑落し、該ホイールを覆い、かつ求心力によって投げ出され、それによって繊維を形成する。
幾つかの態様において、上記繊維は、原料の融液から、その溶融流れを高圧/高速空気のジェットに曝すことにより、あるいは該融液を急速に回転するホイール上に注ぎ、遠心力によって繊維に紡ぐことにより製造される。上記酸化ストロンチウムは、該融液に対する添加剤として与えられ、また該酸化ストロンチウム原料の適当な源が、単純にその適量にて、溶融されている該原料に対して添加される。
繊維化される上記原料の一成分としての酸化ストロンチウムの添加は、結果として、使用温度に対する曝露後の、得られる繊維の線収縮率の低下をもたらす。
上記酸化ストロンチウムを担持し含有する化合物に加えて、成分の材料融液(material melt)の粘度は、場合によっては、所望の用途にとって必要な繊維化をもたらすに十分な量の粘度調整剤の存在により制御し得る。該粘度調整剤は、該融液の主成分を供給する上記原料中に存在することができ、あるいは少なくとも幾分かは、別途添加することができる。該原料の所望の粒度は、炉のサイズ(SEF)、注入速度、融液温度、滞留時間等を含む炉内加熱条件によって決定される。
上記繊維は、現存する繊維化技術によって製造することができ、また多数の断熱製品の形状に成形することができ、該製品形状は、バルク繊維、繊維-含有ブランケット、板紙、紙、フェルト、マット、ブロック、モジュール、塗膜、セメント、成形性組成物、ポンプ輸送可能な組成物、パテ、ロープ、編組、芯材、織物(例えば、クロス、テープ、スリーブ、紐、糸等)、減圧注型造形品および複合材を含むが、これらに限定されない。該繊維は、従来の耐火セラミック繊維の代替品として、繊維-含有ブランケット、減圧注型造形品および複合材の製造において使用される従来の材料との組合せで使用し得る。該繊維は、繊維-含有紙およびフェルトの製造において単独で、または他の材料、例えばバインダ等との組合せで使用することができる。
上記酸化ストロンチウムを担持し含有する化合物に加えて、成分の材料融液(material melt)の粘度は、場合によっては、所望の用途にとって必要な繊維化をもたらすに十分な量の粘度調整剤の存在により制御し得る。該粘度調整剤は、該融液の主成分を供給する上記原料中に存在することができ、あるいは少なくとも幾分かは、別途添加することができる。該原料の所望の粒度は、炉のサイズ(SEF)、注入速度、融液温度、滞留時間等を含む炉内加熱条件によって決定される。
上記繊維は、現存する繊維化技術によって製造することができ、また多数の断熱製品の形状に成形することができ、該製品形状は、バルク繊維、繊維-含有ブランケット、板紙、紙、フェルト、マット、ブロック、モジュール、塗膜、セメント、成形性組成物、ポンプ輸送可能な組成物、パテ、ロープ、編組、芯材、織物(例えば、クロス、テープ、スリーブ、紐、糸等)、減圧注型造形品および複合材を含むが、これらに限定されない。該繊維は、従来の耐火セラミック繊維の代替品として、繊維-含有ブランケット、減圧注型造形品および複合材の製造において使用される従来の材料との組合せで使用し得る。該繊維は、繊維-含有紙およびフェルトの製造において単独で、または他の材料、例えばバインダ等との組合せで使用することができる。
上記繊維は、標準的なガラスの炉内加熱法により容易に溶融し、標準的なRCF繊維化装置により繊維化することができ、また疑似体液に対して溶解性である。
上記開示されたマグネシウム-シリケート繊維を含有する断熱材を使用する、物品の絶縁方法も提供される。該物品の絶縁方法は、絶縁すべき該物品の上、その中、その近傍またはその周りに断熱材を堆積させる段階を含み、該断熱材は、意図された酸化ストロンチウム添加剤を含有する該マグネシウム-シリケート繊維を含む。
上記高温耐熱性の無機繊維は、繊維をブロー成型または紡糸するのに適した粘度を持つ融液から容易に製造することができ、生理的流体中で非-持続性であり、その供給温度まで良好な機械的強度を示し、1,400℃またはこれを超える温度まで、優れた線収縮率を示し、かつ改善された繊維化のための粘度を示す。
上記開示されたマグネシウム-シリケート繊維を含有する断熱材を使用する、物品の絶縁方法も提供される。該物品の絶縁方法は、絶縁すべき該物品の上、その中、その近傍またはその周りに断熱材を堆積させる段階を含み、該断熱材は、意図された酸化ストロンチウム添加剤を含有する該マグネシウム-シリケート繊維を含む。
上記高温耐熱性の無機繊維は、繊維をブロー成型または紡糸するのに適した粘度を持つ融液から容易に製造することができ、生理的流体中で非-持続性であり、その供給温度まで良好な機械的強度を示し、1,400℃またはこれを超える温度まで、優れた線収縮率を示し、かつ改善された繊維化のための粘度を示す。
以下の実施例は、酸化ストロンチウム添加剤を含む本発明のマグネシウム-シリケート繊維に係る実例となる態様を、より詳しく説明するために、また上記無機繊維を製造し、該繊維を含有する断熱性物品を製造し、および該繊維を断熱材として使用する方法を例証するために述べられる。しかし、これらの実施例は、該繊維、該繊維-含有物品、または該繊維を製造し、または断熱材として使用する方法を、何ら限定するものと解釈されるべきではない。
線収縮率
繊維マットを一揃いのフェルト針を用いてニードリング処理することにより、収縮パッドを製造した。約7.62cm×約12.7cm(3in×5in)のテスト片を、該パッドから切出して、該収縮率テストにおいて使用した。該テストパッドの長さおよび幅を、注意深く測定した。次いで、該テストパッドを、炉内に据え、24時間に渡り、温度を1,400℃とした。24時間に渡る加熱後に、該テストパッドを該テスト用炉から取出し、冷却した。冷却後、該テストパッドの長さおよび幅を再度測定した。該テストパッドの線収縮率を、寸法測定の前後で比較することにより決定した。
第二の収縮パッドを、上記第一の収縮パッドについて開示した方法と同様な方法で製造した。しかし、該第二の収縮パッドを、炉内に据え、また24時間に渡り温度を1,260℃とした。24時間に渡る加熱の後、該テストパッドを、該テスト用炉から取出し、冷却した。冷却後、該テストパッドの長さおよび幅を再度測定した。該テストパッドの線収縮率を、寸法測定の前後で比較することにより決定した。
繊維マットを一揃いのフェルト針を用いてニードリング処理することにより、収縮パッドを製造した。約7.62cm×約12.7cm(3in×5in)のテスト片を、該パッドから切出して、該収縮率テストにおいて使用した。該テストパッドの長さおよび幅を、注意深く測定した。次いで、該テストパッドを、炉内に据え、24時間に渡り、温度を1,400℃とした。24時間に渡る加熱後に、該テストパッドを該テスト用炉から取出し、冷却した。冷却後、該テストパッドの長さおよび幅を再度測定した。該テストパッドの線収縮率を、寸法測定の前後で比較することにより決定した。
第二の収縮パッドを、上記第一の収縮パッドについて開示した方法と同様な方法で製造した。しかし、該第二の収縮パッドを、炉内に据え、また24時間に渡り温度を1,260℃とした。24時間に渡る加熱の後、該テストパッドを、該テスト用炉から取出し、冷却した。冷却後、該テストパッドの長さおよび幅を再度測定した。該テストパッドの線収縮率を、寸法測定の前後で比較することにより決定した。
圧縮回復率
上記無機繊維が、使用温度への曝露後に機械的強度を維持する能力を、圧縮回復率テストによって評価した。圧縮回復率は、所定の使用温度に対する、与えられた期間に渡る無機繊維の曝露に応答する、該繊維の機械的性能の一尺度である。圧縮回復率は、該無機繊維材料から製造したテストパッドを、該選択された期間に渡り、そのテスト温度に対して焼成することにより測定される。その後、該焼成されたテストパッドは、その元の厚みの半分にまで圧縮され、かつ回復させる。該回復の量を、該パッドの圧縮された厚みからの回復の割合として測定する。圧縮回復率を、1,260℃の使用温度に24時間曝露、および1,400℃の使用温度に24時間曝露した後に測定した。特定の実例となる態様によれば、該無機繊維から製造した該テストパッドは、少なくとも10%という圧縮回復率を示す。
上記無機繊維が、使用温度への曝露後に機械的強度を維持する能力を、圧縮回復率テストによって評価した。圧縮回復率は、所定の使用温度に対する、与えられた期間に渡る無機繊維の曝露に応答する、該繊維の機械的性能の一尺度である。圧縮回復率は、該無機繊維材料から製造したテストパッドを、該選択された期間に渡り、そのテスト温度に対して焼成することにより測定される。その後、該焼成されたテストパッドは、その元の厚みの半分にまで圧縮され、かつ回復させる。該回復の量を、該パッドの圧縮された厚みからの回復の割合として測定する。圧縮回復率を、1,260℃の使用温度に24時間曝露、および1,400℃の使用温度に24時間曝露した後に測定した。特定の実例となる態様によれば、該無機繊維から製造した該テストパッドは、少なくとも10%という圧縮回復率を示す。
繊維の溶解
上記無機繊維は、生理的流体において非-持続性または非-生体内持続性である。生理的流体において「非-持続性」または「非-生体内持続性」との用語により、該無機繊維が、ここに記載されるインビトロテスト中に、このような流体、例えば疑似肺液に対して少なくとも部分的に溶解または分解することを意味する。
上記無機繊維は、生理的流体において非-持続性または非-生体内持続性である。生理的流体において「非-持続性」または「非-生体内持続性」との用語により、該無機繊維が、ここに記載されるインビトロテスト中に、このような流体、例えば疑似肺液に対して少なくとも部分的に溶解または分解することを意味する。
上記生体内持続性テストは、ヒトの肺において見られる温度および化学的諸条件をシミュレートする条件下で、該繊維から質量が失われる速度(ng/cm2-時)を測定する。特に、該繊維は、7.4というpHにおいて疑似肺液(Simulated Lung Fluid)において低い生体内持続性を示す。
疑似肺液における繊維の溶解速度を測定するために、約0.1gの繊維を、37℃に温められている疑似肺液を含む50mLの遠心管に配置する。次いで、これを振盪式インキュベータ内に6時間配置し、また100サイクル/分にて攪拌する。該テストの終わりに当たって、該遠心管を遠心処理し、その溶液を60mLのシリンジに注込む。次いで、該溶液を0.45μmのフィルタに通して、あらゆる粒状物を除去し、誘導結合プラズマ分光分析法(Inductively Coupled Plasma Spectroscopy)による分析を利用して、ガラス成分についてテストする。このテストは、中性近傍のpHを持つ溶液または酸性溶液の何れかを用いて行うことができる。特別な溶解速度の基準は存在しないが、100ng/cm2時を超える溶解値を持つ繊維が、非-生体内持続性繊維に係る指標であると考えられる。
以下の表Iは、様々な比較用および本発明の繊維サンプルに関する繊維融液の化学的構成を示す。
疑似肺液における繊維の溶解速度を測定するために、約0.1gの繊維を、37℃に温められている疑似肺液を含む50mLの遠心管に配置する。次いで、これを振盪式インキュベータ内に6時間配置し、また100サイクル/分にて攪拌する。該テストの終わりに当たって、該遠心管を遠心処理し、その溶液を60mLのシリンジに注込む。次いで、該溶液を0.45μmのフィルタに通して、あらゆる粒状物を除去し、誘導結合プラズマ分光分析法(Inductively Coupled Plasma Spectroscopy)による分析を利用して、ガラス成分についてテストする。このテストは、中性近傍のpHを持つ溶液または酸性溶液の何れかを用いて行うことができる。特別な溶解速度の基準は存在しないが、100ng/cm2時を超える溶解値を持つ繊維が、非-生体内持続性繊維に係る指標であると考えられる。
以下の表Iは、様々な比較用および本発明の繊維サンプルに関する繊維融液の化学的構成を示す。
以下に表IIは、上記表Iの繊維についての収縮率、圧縮強さ、圧縮回復率、および溶解度に関する結果を示す。
上記表IIにおいて示されたように、酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、優れた線収縮率の値を示した。1,260℃において、0.8%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、改善された収縮率、および耐火セラミック繊維(RCF)と類似する圧縮強さおよび圧縮回復率特性を示す。1,400℃において、0.8%の酸化ストロンチウムを含む該マグネシウム-シリケート繊維は、改善された収縮率およびRCFと類似する圧縮回復率を示す。表IIの本発明の実施例4に関する圧縮率の結果は、実験誤差範囲内にあるものと考えられる。しかし、該RCFは、生理的流体には溶解しない。対照的に、該マグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、1024ng/cm2時という速度にて、疑似肺液中に溶解した。
同様に、上記表IIに示されたように、酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、ISOFRAX(登録商標)繊維と比較して遜色がない。1,260℃において、0.8%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、ISOFRAX(登録商標)繊維のように、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率を示す。1,400℃において、0.8%の酸化ストロンチウムを含む該マグネシウム-シリケート繊維は、ISOFRAX(登録商標)繊維のように、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率を示す。更に、0.8%の酸化ストロンチウム添加剤を含む該マグネシウム-シリケート繊維は、該ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、ほぼ4倍溶け易かった(1024ng/cm2時対260ng/cm2時)。
同様に、上記表IIに示されたように、酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、ISOFRAX(登録商標)繊維と比較して遜色がない。1,260℃において、0.8%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、ISOFRAX(登録商標)繊維のように、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率を示す。1,400℃において、0.8%の酸化ストロンチウムを含む該マグネシウム-シリケート繊維は、ISOFRAX(登録商標)繊維のように、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率を示す。更に、0.8%の酸化ストロンチウム添加剤を含む該マグネシウム-シリケート繊維は、該ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、ほぼ4倍溶け易かった(1024ng/cm2時対260ng/cm2時)。
同様に、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルに係るテストの結果も、上記表IIに示されている。1,260℃において、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、改善された収縮率、耐火セラミック繊維(RCF)と類似する圧縮強さ、および改善された圧縮回復率(53.9%対49.7%)を示す。1,400℃において、1.9%の酸化ストロンチウムを含む該マグネシウム-シリケート繊維は、改善された収縮率およびRCFと似する圧縮回復率特性を示す。該RCFは、疑似肺液に対して溶解しないが、該マグネシウム-シリケート繊維は、疑似肺液に対して773ng/cm2時という溶解度を示す。
同様に、ISOFRAX(登録商標)繊維と比較した、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルに関するテスト結果が、上記表IIにおいて示されている。1,260℃において、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率特性を示す。1,400℃において、1.9%の酸化ストロンチウムを含む該マグネシウム-シリケート繊維は、ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率特性を示す。更に、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含む該マグネシウム-シリケート繊維は、該ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、ほぼ3倍溶け易かった(773ng/cm2時対260ng/cm2時)。
同様に、ISOFRAX(登録商標)繊維と比較した、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルに関するテスト結果が、上記表IIにおいて示されている。1,260℃において、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含むマグネシウム-シリケート繊維のサンプルは、ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率特性を示す。1,400℃において、1.9%の酸化ストロンチウムを含む該マグネシウム-シリケート繊維は、ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、改善された収縮率、改善された圧縮強さ、および改善された圧縮回復率特性を示す。更に、1.9%の酸化ストロンチウム添加剤を含む該マグネシウム-シリケート繊維は、該ISOFRAX(登録商標)繊維と同様に、ほぼ3倍溶け易かった(773ng/cm2時対260ng/cm2時)。
酸化ストロンチウム添加剤を含む上記マグネシウム-シリケート繊維は、1,400℃までの温度に曝露した後に、現在の市販の繊維よりも低い収縮率を示す。酸化ストロンチウム添加剤を含む該マグネシウム-シリケート繊維は、また、現存する市販の繊維と比較した場合に、1,400℃までの温度に曝露した後に、等価な、または優れている機械的な諸特性を維持している。
本発明の繊維組成物は、標準的なRCFに比してより低い収縮率、1,260℃および1,400℃の温度に曝露した後に、圧縮後の全体的なレジリエンスにより測定されるより高い焼成強度を示す。該改善された無機繊維組成物は、ことによれば1,500℃までの、より高い温度に対する優れた性能を示すことができる。
本発明の繊維組成物は、標準的なRCFに比してより低い収縮率、1,260℃および1,400℃の温度に曝露した後に、圧縮後の全体的なレジリエンスにより測定されるより高い焼成強度を示す。該改善された無機繊維組成物は、ことによれば1,500℃までの、より高い温度に対する優れた性能を示すことができる。
本発明の無機繊維、断熱材、該無機繊維の製法、および該断熱材を用いた物品の絶縁方法を、様々な態様との関連で説明してきたが、その他の類似する態様を利用することができ、改良および付加を、同様な機能を果たすために、該記載された態様に対して行うことができるものと理解すべきである。その上、上記の様々な実例となる態様は、所望の結果を生出すために組み合わせることができる。従って、本発明の無機繊維、断熱材、該無機繊維の製法、および該断熱材を用いた物品の絶縁方法は、任意の単一の態様に限定されるべきではなく、寧ろ添付された特許請求の範囲に記述されている広さおよび範囲に入るものと解釈すべきである。ここに記載された態様は、単なる見本となるものであり、また当業者は、本発明の精神および範囲を逸脱することなしに変更および改良を行うことができることが理解されよう。このような変更並びに改良の全ては、上述のような本発明の範囲内に含まれるものと意図されている。更に、開示された全ての態様は、択一的なものではない。というのは、本発明の様々な態様が、所望の結果を生出すように組み合わせることができるからである。
Claims (13)
- 約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムの繊維化生成物を含む無機繊維であって、該無機繊維が、生理食塩水における低い生体内持続性、1260℃以上の温度における低い収縮率および良好な機械的強度を示すことを特徴とする、無機繊維。
- 前記繊維化生成物が、アルミナ、ボリア、およびこれらの混合物からなる群から選択される粘度調整剤をさらに含む、請求項1に記載の無機繊維。
- 以下:
(i) 前記繊維が、0を超え約11質量%までのジルコニアを含む;
(ii) 該繊維が、Fe2O3として測定して、1質量%以下の酸化鉄を含む;
(iii) 該繊維が、1質量%以下のカルシアを含む;
(iv) 該繊維が、実質上アルカリ金属酸化物を含まない;および
(v) 該繊維が、2μmを超える平均径を持つ、
の内の少なくとも一つによってさらに特徴付けられる、請求項1に記載の無機繊維。 - 前記繊維が、1260℃にて24時間に渡り、約10%以下の収縮率を示す、請求項1〜3の何れか1項に記載の無機繊維。
- 前記繊維が、1400℃にて24時間に渡り、約10%以下の収縮率を示す、請求項1〜3の何れか1項に記載の無機繊維。
- 以下:
(i) 約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム;または
(ii) 約65〜約86質量%のシリカ、約14〜約35質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、
の内の一方の繊維化生成物を含む、請求項1〜3の何れか1項に記載の無機繊維。 - 前記無機繊維が、約70〜約80質量%のシリカ、約15〜約30質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウムの繊維化生成物を含む、請求項1〜3の何れか1項に記載の無機繊維。
- 前記無機繊維が、以下:
(i) 約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム;
(ii) 約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム;
(iii) 約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム;および
(iv) 約72〜約80質量%のシリカ、約20〜約28質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、
の内の何れか一つの繊維化生成物を含む、請求項1〜3の何れか1項に記載の無機繊維。 - 前記無機繊維が、以下:
(i) 約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム;
(ii) 約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム;
(iii) 約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム;または
(iv) 約72〜約86質量%のシリカ、約14〜約28質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、
の内の何れか一つの繊維化生成物を含む、請求項1〜3の何れか1項に記載の無機繊維。 - 前記無機繊維が、以下:
(i) 約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約5質量%までの酸化ストロンチウム;
(ii) 約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約4質量%までの酸化ストロンチウム;
(iii) 約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および0を超え約3質量%までの酸化ストロンチウム;または
(iv) 約75〜約80質量%のシリカ、約20〜約25質量%のマグネシア、および約1〜約2質量%の酸化ストロンチウム、
の内の何れか一つの繊維化生成物を含む、請求項1〜3の何れか1項に記載の無機繊維。 - 生理食塩水における低い生体内持続性、低い収縮率および良好な機械的強度を示す、請求項1〜10の何れか1項に記載の無機繊維を製造する方法であって、
シリカ、マグネシア、酸化ストロンチウム、任意でジルコニア、および任意で粘度調整剤を含む成分を用いて融液を形成する工程;および
該融液から繊維を製造する工程、
を含むことを特徴とする、方法。 - 物品を絶縁する方法であって、該物品の上、その中、その近傍またはその周りに断熱材を堆積させる工程を含み、該断熱材が、請求項1〜10の何れか1項に記載の繊維化生成物を含むことを特徴とする、方法。
- バルク繊維、ブランケット、ブロック、板紙、コーキング組成物、セメント組成物、塗膜、フェルト、マット、成形性組成物、モジュール、紙、ポンプ輸送可能な組成物、パテ組成物、シート、タンピング混合物、減圧注型造形品、減圧注型成型品、または織布、編組、クロス、織物、ロープ、テープ、スリーブ、芯材の少なくとも1種を含む、無機繊維含有物品であって、該繊維含有物品が、請求項1〜10の何れか1項に記載の繊維化生成物を含むことを特徴とする、物品。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462025538P | 2014-07-17 | 2014-07-17 | |
US62/025,538 | 2014-07-17 | ||
PCT/US2014/072018 WO2016010579A1 (en) | 2014-07-17 | 2014-12-23 | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017523948A true JP2017523948A (ja) | 2017-08-24 |
Family
ID=55074260
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017502708A Pending JP2017523948A (ja) | 2014-07-17 | 2014-12-23 | 改善された収縮率および強度を持つ無機繊維 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9556063B2 (ja) |
EP (1) | EP3169637B1 (ja) |
JP (1) | JP2017523948A (ja) |
KR (1) | KR102289267B1 (ja) |
CN (1) | CN106715348A (ja) |
AU (1) | AU2014400796A1 (ja) |
BR (1) | BR112017000990A2 (ja) |
CA (1) | CA2953765A1 (ja) |
ES (1) | ES2779924T3 (ja) |
MX (1) | MX2017000592A (ja) |
PL (1) | PL3169637T3 (ja) |
WO (1) | WO2016010579A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6887762B1 (en) | 1998-11-12 | 2005-05-03 | Intel Corporation | Method of fabricating a field effect transistor structure with abrupt source/drain junctions |
PL3169637T3 (pl) * | 2014-07-17 | 2020-07-13 | Unifrax I Llc | Włókno nieorganiczne o ulepszonym skurczu i wytrzymałości |
CA3076663C (en) | 2017-10-10 | 2023-12-05 | Unifrax I Llc | Crystalline silica free low biopersistence inorganic fiber |
WO2019126252A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Ocv Intellectual Capital, Llc | High performance fiberglass composition |
Family Cites Families (213)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1759919A (en) | 1926-12-17 | 1930-05-27 | Singer Felix | Artificial plagioclase compound |
US2051279A (en) | 1934-03-21 | 1936-08-18 | Alfred W Knight | Mineral wool |
NL54041C (ja) | 1937-10-16 | |||
US2335220A (en) | 1941-04-21 | 1943-11-23 | Walter M Ericson | Building insulation |
US2576312A (en) | 1948-08-16 | 1951-11-27 | Baldwin Hill Company | Method of making mineral wool |
US2690393A (en) | 1950-06-24 | 1954-09-28 | Armstrong Cork Co | Method of producing fire-resistant insulation |
US2693668A (en) | 1951-04-03 | 1954-11-09 | Owens Corning Fiberglass Corp | Polyphase systems of glassy materials |
US2710261A (en) | 1952-05-16 | 1955-06-07 | Carborundum Co | Mineral fiber compositions |
US2699415A (en) | 1953-02-25 | 1955-01-11 | Owens Corning Fiberglass Corp | Method of producing refractory fiber laminate |
US2876120A (en) | 1954-12-03 | 1959-03-03 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass composition |
BE552902A (ja) | 1955-11-25 | |||
US3112184A (en) | 1958-09-08 | 1963-11-26 | Corning Glass Works | Method of making ceramic articles |
US3402055A (en) | 1962-05-25 | 1968-09-17 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass composition |
US3458329A (en) | 1963-02-13 | 1969-07-29 | Minnesota Mining & Mfg | Ceramic greensheets |
US3383275A (en) | 1963-04-12 | 1968-05-14 | Westinghouse Electric Corp | Insulation utilizing boron phosphate |
NL301258A (ja) | 1963-07-11 | |||
US3348994A (en) | 1963-09-26 | 1967-10-24 | Owens Corning Fiberglass Corp | High temperature fibrous board |
US3380818A (en) | 1964-03-18 | 1968-04-30 | Owens Illinois Inc | Glass composition and method and product |
US3459568A (en) | 1965-06-22 | 1969-08-05 | Ppg Industries Inc | High strength fiber glass |
US3900329A (en) | 1965-12-07 | 1975-08-19 | Owens Illinois Inc | Glass compositions |
US3455731A (en) | 1966-02-25 | 1969-07-15 | Monsanto Res Corp | Heat-resistant coatings |
US3469729A (en) | 1966-06-30 | 1969-09-30 | Westinghouse Electric Corp | Sealing compositions for bonding ceramics to metals |
US3901720A (en) | 1966-07-11 | 1975-08-26 | Nat Res Dev | Glass fibres and compositions containing glass fibres |
US3597179A (en) | 1967-03-30 | 1971-08-03 | Owens Illinois Inc | Glass treatment and glass-ceramic article therefrom |
US3854986A (en) | 1967-09-26 | 1974-12-17 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Method of making mineral fibers of high corrosion resistance and fibers produced |
GB1307357A (en) | 1969-04-03 | 1973-02-21 | Nat Res Dev | Cement compositions containing glass fibres |
US3804646A (en) | 1969-06-11 | 1974-04-16 | Corning Glass Works | Very high elastic moduli glasses |
US3811901A (en) | 1969-11-06 | 1974-05-21 | United Aircraft Corp | Non-toxic invert analog glass compositions of high modulus |
US3687850A (en) | 1970-03-27 | 1972-08-29 | Johns Manville | High temperature insulating fiber |
GB1360197A (en) | 1970-06-19 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Fibres |
GB1360200A (en) | 1970-06-19 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Fibres |
US3992498A (en) | 1970-06-19 | 1976-11-16 | Imperial Chemical Industries Limited | Refractory fiber preparation with use of high humidity atmosphere |
GB1357539A (en) | 1970-12-11 | 1974-06-26 | Ici Ltd | Fibrous materials |
GB1370324A (en) | 1971-03-18 | 1974-10-16 | Rogers P S | Glass products |
GB1360199A (en) | 1971-05-21 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Fibres |
GB1360198A (en) | 1971-05-21 | 1974-07-17 | Ici Ltd | Zirconia fibres |
GB1374605A (en) | 1971-05-24 | 1974-11-20 | Pilkington Brothers Ltd | Method of manufacturing glass ceramic material |
BE790259A (fr) | 1971-10-19 | 1973-04-18 | Ici Ltd | Phosphates complexes |
US3785836A (en) | 1972-04-21 | 1974-01-15 | United Aircraft Corp | High modulus invert analog glass compositions containing beryllia |
US3904424A (en) | 1972-06-09 | 1975-09-09 | Nippon Asbestos Company Ltd | Alkali resistant glassy fibers |
US4036654A (en) | 1972-12-19 | 1977-07-19 | Pilkington Brothers Limited | Alkali-resistant glass compositions |
US4011651A (en) | 1973-03-01 | 1977-03-15 | Imperial Chemical Industries Limited | Fibre masses |
US3985935A (en) | 1973-10-16 | 1976-10-12 | General Refractories Company | Alkali resistant perlite - CaO vitreous fibers |
US4037015A (en) | 1974-03-29 | 1977-07-19 | Hitachi, Ltd. | Heat insulating coating material |
US4002482A (en) | 1975-02-14 | 1977-01-11 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen. | Glass compositions suitable for incorporation into concrete |
DE2528916B2 (de) | 1975-06-28 | 1978-06-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Glasfasern des Glassystems ZnO- MgO-Al2 O3 |
DE2532842A1 (de) | 1975-07-23 | 1977-02-10 | Bayer Ag | Glaeser des systems mgo-cao-zno- al tief 2 o tief 3 -sio tief 2 -tio tief 2 zur herstellung von glasfasern |
US4104355A (en) | 1976-05-03 | 1978-08-01 | Bjorksten Research Laboratories, Inc. | Vitreous fiber drawing process |
JPS53106828A (en) | 1977-03-01 | 1978-09-18 | Agency Of Ind Science & Technol | High heat-resistant ceramic fiber and its production |
US4118239A (en) | 1977-09-06 | 1978-10-03 | Johns-Manville Corporation | Alkali-resistant glass fiber composition |
JPS6054248B2 (ja) | 1978-07-08 | 1985-11-29 | 日本板硝子株式会社 | 耐アルカリ性ガラス組成物 |
IE49521B1 (en) | 1979-03-15 | 1985-10-16 | Pilkington Brothers Ltd | Alkali-resistant glass fibres |
US4379111A (en) | 1979-05-21 | 1983-04-05 | Kennecott Corporation | Method for producing chromium oxide coated refractory fibers |
US4382104A (en) | 1979-05-21 | 1983-05-03 | Kennecott Corporation | Method for coating alumina containing refractory fibers with chromium oxide |
CA1141640A (en) | 1979-06-08 | 1983-02-22 | Thomas A. Pilgrim | Building components |
US4345430A (en) | 1979-11-15 | 1982-08-24 | Manville Service Corporation | Automotive catalytic converter exhaust system |
JPS605539B2 (ja) | 1980-03-17 | 1985-02-12 | 日東紡績株式会社 | 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維 |
US4317575A (en) | 1980-06-16 | 1982-03-02 | Gaf Corporation | High temperature gasket |
US4387180A (en) | 1980-12-08 | 1983-06-07 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Glass compositions |
US4366251A (en) | 1981-06-15 | 1982-12-28 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Glass compositions and their fibers |
CS236485B2 (en) | 1981-07-20 | 1985-05-15 | Saint Gobain Isover | Glass fibre |
US4428999A (en) | 1981-08-20 | 1984-01-31 | Textured Products | Refractory coated and vapor barrier coated flame resistant insulating fabric composition |
US4375493A (en) | 1981-08-20 | 1983-03-01 | Subtex, Inc. | Refractory coated and conductive layer coated flame resistant insulating fabric composition |
US4358500A (en) | 1981-08-20 | 1982-11-09 | Subtex, Inc. | Flame resistant insulating fabric compositions containing inorganic bonding agent |
US4396661A (en) | 1981-08-20 | 1983-08-02 | Subtex, Inc. | Refractory coated and dielectric coated flame resistant insulating fabric composition |
EP0074655B1 (en) | 1981-09-14 | 1986-02-26 | Toshiba Monofrax Company Ltd. | Heat resistant inorganic fiber |
US4558015A (en) | 1983-04-22 | 1985-12-10 | Manville Service Corporation | Chemically resistant refractory fiber |
JPS6017118A (ja) | 1983-07-06 | 1985-01-29 | Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd | リン酸カルシウム質フアイバ− |
US4820573A (en) | 1983-07-06 | 1989-04-11 | Mitsubishi Mining And Cement Co., Ltd. | Fiber glass mainly composed of calcium phosphate |
GB8319491D0 (en) | 1983-07-19 | 1983-08-17 | Ici Plc | Coating/moulding compositions |
US4492722A (en) | 1983-07-25 | 1985-01-08 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Preparation of glass-ceramic fibers |
FR2552075B1 (fr) | 1983-09-19 | 1986-08-14 | Saint Gobain Isover | Fibres de verre et composition convenant pour leur fabrication |
HUT47462A (en) | 1983-10-17 | 1989-03-28 | Manville Service Corp | Insulating method, fireproof insulating binding material produced by the method and spray head for carrying out the method |
US4737192A (en) | 1983-10-17 | 1988-04-12 | Manville Service Corporation | Refractory binder, method for making same, and product produced thereby |
US4547403A (en) | 1983-10-17 | 1985-10-15 | Manville Service Corporation | Method for applying a layer of fiber on a surface |
JPS61500490A (ja) | 1983-11-23 | 1986-03-20 | アトランテイツク リツチフイ−ルド カンパニ− | ガラス形成用混合物及び主要な酸化物成分のコントロ−ルされたモル比を有するガラス組成物を製造するのに有用な方法 |
EP0164399A1 (en) | 1983-11-23 | 1985-12-18 | Atlantic Richfield Company | Fiber glass composition having low iron oxide content |
US4655777A (en) | 1983-12-19 | 1987-04-07 | Southern Research Institute | Method of producing biodegradable prosthesis and products therefrom |
US4542106A (en) | 1983-12-19 | 1985-09-17 | Ppg Industries, Inc. | Fiber glass composition |
US4659610A (en) | 1984-03-02 | 1987-04-21 | Subtex, Inc. | Structures made using an inorganic-binder composition |
US4507355A (en) | 1984-03-02 | 1985-03-26 | Pyro Technology Corp. | Refractory-binder coated fabric |
US4563219A (en) | 1984-03-02 | 1986-01-07 | Subtex, Inc. | Inorganic binder composition and refractory-binder coated fabric compositions prepared therefrom |
US4673594A (en) | 1984-10-12 | 1987-06-16 | Manville Service Corporation | Method for applying a layer of fiber on a surface and a refractory material produced thereby |
EP0186128A3 (en) | 1984-12-24 | 1987-04-29 | Ppg Industries, Inc. | Silica-rich, porous and nonporous fibers and method of producing same |
US4778499A (en) | 1984-12-24 | 1988-10-18 | Ppg Industries, Inc. | Method of producing porous hollow silica-rich fibers |
US4604097A (en) | 1985-02-19 | 1986-08-05 | University Of Dayton | Bioabsorbable glass fibers for use in the reinforcement of bioabsorbable polymers for bone fixation devices and artificial ligaments |
US5037470A (en) | 1985-12-17 | 1991-08-06 | Isover Saint-Gobain | Nutritive glasses for agriculture |
FR2591423B1 (fr) | 1985-12-17 | 1988-09-16 | Saint Gobain Isover | Verres nutritifs pour l'agriculture |
US5332699A (en) | 1986-02-20 | 1994-07-26 | Manville Corp | Inorganic fiber composition |
CA1271785A (en) | 1986-02-20 | 1990-07-17 | Leonard Elmo Olds | Inorganic fiber composition |
US4830989A (en) | 1986-05-28 | 1989-05-16 | Pfizer Inc. | Alkali-resistant glass fiber |
US4882302A (en) | 1986-12-03 | 1989-11-21 | Ensci, Inc. | Lathanide series oxide modified alkaline-resistant glass |
US4786670A (en) | 1987-01-09 | 1988-11-22 | Lydall, Inc. | Compressible non-asbestos high-temperature sheet material usable for gaskets |
JPH0730459B2 (ja) | 1987-08-03 | 1995-04-05 | 日本パ−カライジング株式会社 | 金属へのセラミックコ−ティング法 |
US4933307A (en) | 1988-04-21 | 1990-06-12 | Ppg Industries, Inc. | Silica-rich porous substrates with reduced tendencies for breaking or cracking |
AU3765789A (en) | 1988-06-01 | 1990-01-05 | Manville Sales Corporation | Process for decomposing an inorganic fiber |
DK159201B (da) | 1988-09-05 | 1990-09-17 | Rockwool Int | Mineralfibre |
DE3917045A1 (de) | 1989-05-25 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Toxikologisch unbedenkliche glasfasern |
WO1990015175A1 (en) | 1989-06-08 | 1990-12-13 | Kanebo Ltd. | Textile of long high-purity alumina fiber, long high-purity alumina fiber used for producing said textile, and method of producing them |
FR2662688B1 (fr) | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
US5250488A (en) | 1989-08-11 | 1993-10-05 | Sylvie Thelohan | Mineral fibers decomposable in a physiological medium |
AU630484B2 (en) | 1989-08-11 | 1992-10-29 | Isover Saint-Gobain | Glass fibres capable of decomposing in a physiological medium |
US6309994B1 (en) | 1989-08-14 | 2001-10-30 | Aluminum Company Of America | Fiber reinforced composite having an aluminum phosphate bonded matrix |
EP0417493A3 (en) | 1989-08-14 | 1991-04-03 | Aluminum Company Of America | Fiber reinforced composite having an aluminum phosphate bonded matrix |
JPH0764593B2 (ja) | 1989-08-23 | 1995-07-12 | 日本電気硝子株式会社 | 耐アルカリ性ガラス繊維組成物 |
US5221558A (en) | 1990-01-12 | 1993-06-22 | Lanxide Technology Company, Lp | Method of making ceramic composite bodies |
DK163494C (da) | 1990-02-01 | 1992-08-10 | Rockwool Int | Mineralfibre |
US5215563A (en) | 1990-05-04 | 1993-06-01 | Alfred University | Process for preparing a durable glass composition |
FR2662687B1 (fr) | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
USRE35557E (en) | 1990-06-01 | 1997-07-08 | Isover-Saint Gobain | Mineral fibers decomposable in a physiological medium |
US5055428A (en) | 1990-09-26 | 1991-10-08 | Owens-Corning Fiberglass Corporation | Glass fiber compositions |
FI93346C (sv) | 1990-11-23 | 1998-03-07 | Partek Ab | Mineralfibersammansättning |
US5843854A (en) | 1990-11-23 | 1998-12-01 | Partek Paroc Oy Ab | Mineral fibre composition |
CA2060709C (en) | 1991-02-08 | 1996-06-04 | Kiyotaka Komori | Glass fiber forming composition, glass fibers obtained from the composition and substrate for circuit board including the glass fibers as reinforcing material |
US5223336A (en) | 1991-09-30 | 1993-06-29 | Monsanto Company | Glass fiber insulation |
EP1179513A1 (en) | 1992-01-17 | 2002-02-13 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
US5994247A (en) | 1992-01-17 | 1999-11-30 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
US5389716A (en) | 1992-06-26 | 1995-02-14 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Fire resistant cured binder for fibrous mats |
DE4228353C1 (de) | 1992-08-26 | 1994-04-28 | Didier Werke Ag | Anorganische Faser |
DE4228355C1 (de) | 1992-08-26 | 1994-02-24 | Didier Werke Ag | Feuerfeste Leichtformkörper |
US5401693A (en) | 1992-09-18 | 1995-03-28 | Schuller International, Inc. | Glass fiber composition with improved biosolubility |
US5384188A (en) | 1992-11-17 | 1995-01-24 | The Carborundum Company | Intumescent sheet |
DK156692D0 (da) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Rockwool Int | Mineralfiberprodukt |
US5811360A (en) | 1993-01-15 | 1998-09-22 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
CN100360472C (zh) | 1993-01-15 | 2008-01-09 | 摩根坩埚有限公司 | 一种提供一种在升高的温度下使用的盐水可溶性耐熔纤维的方法 |
WO1994015883A1 (en) | 1993-01-15 | 1994-07-21 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
DE4304765A1 (de) | 1993-02-17 | 1994-08-18 | Didier Werke Ag | Feuerbeständiger oder feuerfester Stein als Zinnbad-Bodenstein |
US5858465A (en) | 1993-03-24 | 1999-01-12 | Georgia Tech Research Corporation | Combustion chemical vapor deposition of phosphate films and coatings |
AU6710594A (en) | 1993-04-22 | 1994-11-08 | Carborundum Company, The | Mounting mat for fragile structures such as catalytic converters |
BR9506232A (pt) | 1994-05-28 | 1997-08-12 | Saint Gobain Isover | Composições de fibra de vidro |
GB9414154D0 (en) | 1994-07-13 | 1994-08-31 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
GB9508683D0 (en) | 1994-08-02 | 1995-06-14 | Morgan Crucible Co | Inorganic fibres |
US5486232A (en) | 1994-08-08 | 1996-01-23 | Monsanto Company | Glass fiber tacking agent and process |
US5569629A (en) | 1994-08-23 | 1996-10-29 | Unifrax Corporation | High temperature stable continuous filament glass ceramic fibers |
RO120335B1 (ro) | 1994-11-08 | 2005-12-30 | Rockwool International A/S | Produs cu conţinut de fibre vitroase, artificiale |
US5576252A (en) | 1995-05-04 | 1996-11-19 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Irregularly-shaped glass fibers and insulation therefrom |
US5591516A (en) | 1995-06-07 | 1997-01-07 | Springs Industries, Inc. | Durable, pill-resistant polyester fabric and method for the preparation thereof |
US6030910A (en) | 1995-10-30 | 2000-02-29 | Unifrax Corporation | High temperature resistant glass fiber |
ES2110381T3 (es) | 1995-10-30 | 2004-10-16 | Unifrax Corporation | Fibra de vidrio resistente a altas temperaturas. |
US6346494B1 (en) | 1995-11-08 | 2002-02-12 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
US5658836A (en) | 1995-12-04 | 1997-08-19 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Mineral fibers and their compositions |
GB9525475D0 (en) | 1995-12-13 | 1996-02-14 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres and their production |
US5962354A (en) | 1996-01-16 | 1999-10-05 | Fyles; Kenneth M. | Compositions for high temperature fiberisation |
US6043170A (en) | 1996-02-06 | 2000-03-28 | Isover Saint-Gobain | Mineral fiber composition |
GB9604264D0 (en) | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres |
GB9613023D0 (en) | 1996-06-21 | 1996-08-28 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
US5776235A (en) | 1996-10-04 | 1998-07-07 | Dow Corning Corporation | Thick opaque ceramic coatings |
US6953594B2 (en) | 1996-10-10 | 2005-10-11 | Etex Corporation | Method of preparing a poorly crystalline calcium phosphate and methods of its use |
US5876537A (en) | 1997-01-23 | 1999-03-02 | Mcdermott Technology, Inc. | Method of making a continuous ceramic fiber composite hot gas filter |
US6037288A (en) | 1997-04-30 | 2000-03-14 | Robinson; Sara M. | Reinforcement of ceramic bodies with wollastonite |
US5928075A (en) | 1997-05-01 | 1999-07-27 | Miya; Terry G. | Disposable laboratory hood |
WO1998051981A1 (en) | 1997-05-15 | 1998-11-19 | Owens Corning | Glass fiber reinforced ceramic molding compositions |
US6013592A (en) | 1998-03-27 | 2000-01-11 | Siemens Westinghouse Power Corporation | High temperature insulation for ceramic matrix composites |
US6036762A (en) | 1998-04-30 | 2000-03-14 | Sambasivan; Sankar | Alcohol-based precursor solutions for producing metal phosphate materials and coating |
FR2778401A1 (fr) | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
ZA989387B (en) | 1998-08-13 | 1999-04-15 | Unifrax Corp | High temperature resistant glass fiber |
US6313056B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-11-06 | Harbison-Walker Refractories Company | Non-slumping sprayable refractory castables containing thermal black |
FR2783516B1 (fr) | 1998-09-17 | 2000-11-10 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
KR100593226B1 (ko) | 1998-12-08 | 2006-06-28 | 유니프랙스 코포레이션 | 저온 배기 가스 처리 장치용 비정질 비팽창성 무기 섬유매트 |
US6551951B1 (en) | 1999-03-19 | 2003-04-22 | Johns Manville International, Inc. | Burn through resistant nonwoven mat, barrier, and insulation system |
BR0013868B1 (pt) | 1999-09-10 | 2010-01-26 | fibras salinas soléveis resistentes À alta temperatura. | |
EP1086936A3 (en) | 1999-09-22 | 2001-11-28 | Nichias Corporation | Ceramic composites and use thereof as lining materials |
FR2806402B1 (fr) | 2000-03-17 | 2002-10-25 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
CN1443147A (zh) | 2000-05-19 | 2003-09-17 | 英属哥伦比亚大学 | 化学制备粘接复合氢氧化物陶瓷的方法 |
US6517906B1 (en) | 2000-06-21 | 2003-02-11 | Board Of Trustees Of University Of Illinois | Activated organic coatings on a fiber substrate |
US6461415B1 (en) | 2000-08-23 | 2002-10-08 | Applied Thin Films, Inc. | High temperature amorphous composition based on aluminum phosphate |
US20050268656A1 (en) | 2001-01-08 | 2005-12-08 | Alexander Raichel | Poly-crystalline compositions |
JP3938671B2 (ja) * | 2001-03-08 | 2007-06-27 | サンゴバン・ティーエム株式会社 | 生理食塩水に可溶な無機繊維 |
US20030015003A1 (en) | 2001-03-28 | 2003-01-23 | Fisler Diana Kim | Low temperature glass for insulation fiber |
JP4019111B2 (ja) * | 2001-04-09 | 2007-12-12 | サンゴバン・ティーエム株式会社 | 生理食塩水に可溶な無機繊維とその製造方法 |
US6716407B2 (en) | 2001-06-18 | 2004-04-06 | The Boeing Company | Monazite-based coatings for thermal protection systems |
EP1419118B1 (de) | 2001-08-22 | 2006-07-12 | Schott Ag | Antimikrobielles, entzündungshemmendes, wundheilendes glaspulver und dessen verwendung |
CN100497241C (zh) | 2001-10-09 | 2009-06-10 | 3M创新有限公司 | 包含生物可溶的无机纤维和云母粘合剂的组合物 |
WO2003050054A1 (en) | 2001-12-12 | 2003-06-19 | Rockwool International A/S | Fibres and their production |
KR100773602B1 (ko) | 2001-12-29 | 2007-11-07 | 주식회사 케이씨씨 | 인공체액에 대한 용해도가 우수한 고온단열재용 생분해성세라믹 섬유조성물 |
GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
RU2302392C2 (ru) | 2002-01-10 | 2007-07-10 | Юнифрэкс Корпорейшн | Стойкое к воздействию высокой температуры стекловидное неорганическое волокно |
JP2003212596A (ja) | 2002-01-23 | 2003-07-30 | Paramount Glass Kogyo Kk | 無機質繊維製造用硝子組成物、その製造方法及びその無機質繊維成型物 |
US6652950B2 (en) | 2002-02-06 | 2003-11-25 | The Boeing Company | Thermal insulating conformal blanket |
JP3995084B2 (ja) | 2002-07-05 | 2007-10-24 | サンゴバン・ティーエム株式会社 | 耐水性および生体溶解性を有する無機繊維とその製造方法 |
WO2004011379A2 (en) | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Evanite Fiber Corporation | Glass compositions |
KR20040013846A (ko) | 2002-08-08 | 2004-02-14 | 이민호 | 원적외선 방출 섬유제품 및 그 제조방법 |
CN1842498B (zh) | 2003-06-27 | 2010-06-16 | 尤尼弗瑞克斯有限公司 | 耐高温的玻璃质无机纤维 |
WO2005000754A1 (en) | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Unifrax Corporation | High temperature resistant vitreous inorganic fiber |
ES2395823T3 (es) | 2003-10-06 | 2013-02-15 | Saint-Gobain Isover | Elemento aislante de fibras minerales para la construcción naval |
DE602004007810T2 (de) | 2003-10-06 | 2008-03-20 | Saint-Gobain Isover | Mineralwollezusammensetzung |
US7550118B2 (en) | 2004-04-14 | 2009-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer mats for use in pollution control devices |
US7875566B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-01-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
US20060211562A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Fisler Diana K | Fiberglass composition for insulation fiber in rotary fiberization process |
JP2006272116A (ja) | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Yanmar Co Ltd | 排気ガス浄化装置 |
FR2883866B1 (fr) | 2005-04-01 | 2007-05-18 | Saint Gobain Isover Sa | Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication |
FR2883864B1 (fr) | 2005-04-01 | 2007-06-15 | Saint Gobain Isover Sa | Compositions pour fibres de verre |
GB2427191B (en) * | 2005-06-14 | 2007-06-27 | Morgan Crucible Co | Glass fibres |
ES2688274T3 (es) | 2005-06-30 | 2018-10-31 | Unifrax I Llc | Fibra inorgánica revestida de fosfato y métodos de preparación y uso |
JP2007033546A (ja) | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Shinwa Kk | 食品容器及びその関連物品の広告手段 |
US8163377B2 (en) | 2005-11-10 | 2012-04-24 | The Morgan Crucible Company Plc | High temperature resistant fibres |
JP4731381B2 (ja) | 2006-03-31 | 2011-07-20 | ニチアス株式会社 | ディスクロール及びディスクロール用基材 |
JP2007303077A (ja) | 2006-05-08 | 2007-11-22 | Tsuchikawa Zenji | 折り戸の開閉装置 |
JP2007303011A (ja) | 2006-05-10 | 2007-11-22 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 無機繊維及びそれを用いた不定形耐火物 |
ATE547386T1 (de) | 2006-05-19 | 2012-03-15 | Kibol Viktor F | Verfahren zur herstellung von durchgehender basaltfaser |
FR2907777B1 (fr) | 2006-10-25 | 2009-01-30 | Saint Gobain Vetrotex | Composition de verre resistant aux milieux chimiques pour la fabrication de fils de verre de renforcement. |
JP2008255002A (ja) * | 2007-03-15 | 2008-10-23 | Nippon Electric Glass Co Ltd | ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維の製造方法及び複合材 |
US7567817B2 (en) | 2007-05-14 | 2009-07-28 | Geo2 Technologies, Inc. | Method and apparatus for an extruded ceramic biosoluble fiber substrate |
US7781372B2 (en) | 2007-07-31 | 2010-08-24 | GE02 Technologies, Inc. | Fiber-based ceramic substrate and method of fabricating the same |
FR2918053B1 (fr) | 2007-06-27 | 2011-04-22 | Saint Gobain Vetrotex | Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques. |
DE102007032391B3 (de) | 2007-07-12 | 2009-01-22 | Belchem Fiber Materials Gmbh | Hochtemperaturbeständige anorganische Faser auf Kieselsäurebasis sowie Verfahren zur Herstellung und Verwendung derselben |
JPWO2009014200A1 (ja) | 2007-07-26 | 2010-10-07 | 日本碍子株式会社 | ハニカム構造体用コーティング材 |
US7897255B2 (en) | 2007-09-06 | 2011-03-01 | GE02 Technologies, Inc. | Porous washcoat-bonded fiber substrate |
JP5646999B2 (ja) | 2007-10-09 | 2014-12-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 排ガス処理のための汚染防止要素実装用マット |
KR20100084917A (ko) | 2009-01-19 | 2010-07-28 | 주식회사 와이제이씨 | 파유리를 이용한 석탄회 섬유 제조방법 |
US8450226B2 (en) | 2009-11-18 | 2013-05-28 | Glass Incorporated | High temperature glass fiber insulation |
WO2015100320A1 (en) * | 2013-12-23 | 2015-07-02 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
PL3169637T3 (pl) * | 2014-07-17 | 2020-07-13 | Unifrax I Llc | Włókno nieorganiczne o ulepszonym skurczu i wytrzymałości |
-
2014
- 2014-12-23 PL PL14897748T patent/PL3169637T3/pl unknown
- 2014-12-23 CN CN201480080604.XA patent/CN106715348A/zh active Pending
- 2014-12-23 MX MX2017000592A patent/MX2017000592A/es unknown
- 2014-12-23 CA CA2953765A patent/CA2953765A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-23 AU AU2014400796A patent/AU2014400796A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-23 ES ES14897748T patent/ES2779924T3/es active Active
- 2014-12-23 BR BR112017000990A patent/BR112017000990A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-12-23 US US14/580,268 patent/US9556063B2/en active Active
- 2014-12-23 EP EP14897748.1A patent/EP3169637B1/en active Active
- 2014-12-23 KR KR1020177001028A patent/KR102289267B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-23 JP JP2017502708A patent/JP2017523948A/ja active Pending
- 2014-12-23 WO PCT/US2014/072018 patent/WO2016010579A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-01-16 US US15/407,124 patent/US9926224B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016010579A1 (en) | 2016-01-21 |
MX2017000592A (es) | 2017-04-27 |
EP3169637A1 (en) | 2017-05-24 |
EP3169637B1 (en) | 2020-03-04 |
KR102289267B1 (ko) | 2021-08-11 |
US20170121862A1 (en) | 2017-05-04 |
KR20170032298A (ko) | 2017-03-22 |
ES2779924T3 (es) | 2020-08-20 |
AU2014400796A1 (en) | 2017-01-12 |
US9926224B2 (en) | 2018-03-27 |
EP3169637A4 (en) | 2017-12-27 |
CN106715348A (zh) | 2017-05-24 |
CA2953765A1 (en) | 2016-01-21 |
US20160018048A1 (en) | 2016-01-21 |
US9556063B2 (en) | 2017-01-31 |
PL3169637T3 (pl) | 2020-07-13 |
BR112017000990A2 (pt) | 2018-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6637425B2 (ja) | 改善された収縮率および強度を持つ無機繊維 | |
JP6639380B2 (ja) | 無機繊維 | |
US10023491B2 (en) | Inorganic fiber | |
US9926224B2 (en) | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength | |
CN107002295B (zh) | 具有改进的收缩率和强度的无机纤维 | |
JP7221991B2 (ja) | 無機繊維 | |
US9919957B2 (en) | Inorganic fiber | |
JP6720338B2 (ja) | 無機繊維 |