JP2017519763A5 - - Google Patents

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  1. 患者の腸におけるペプチド性食品抗原の存在が原因の腸の炎症を減弱または予防するための、ネペンテシンI、ネペンテシンII、ネプロシン、それらの変異体及びそれらの混合物からなる群から選択される酵素を含む医薬組成物の使用。
  2. 前記患者がグルテン過敏症、セリアック病、注意欠陥多動性障害、自閉症、関節リウマチ、線維筋痛症及びヘルペス状皮膚炎からなる群から選択される疾患を罹患している、請求項に記載の使用。
  3. 前記ネペンテシンI、ネペンテシンII、ネプロシン、それらの変異体またはそれらの混合物が組換えタンパク質である、請求項に記載の使用。
  4. 前記医薬組成物の単位用量が、約1mg〜約25gの間の前記酵素を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  5. 前記医薬組成物が約pH5〜約pH8の間である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  6. 前記変異体が、配列番号1、配列番号5、配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号9、配列番号20及び配列番号21からなる群から選択されるアミノ酸配列に対して少なくとも85%の配列相同性を有するアミノ酸配列を有するタンパク質である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  7. ネプロシンが、配列番号1のアミノ酸配列に対して少なくとも90%の配列相同性を有するアミノ酸配列を含むタンパク質である、ネプロシン及び医薬的に許容可能な適切な賦形剤を含む医薬組成物。
  8. 前記ネプロシンの前記アミノ酸配列が、シグナル配列を有さない配列番号1のアミノ酸配列に対して少なくとも90%の配列相同性を有するアミノ酸配列を含む、請求項に記載の医薬組成物。
  9. 少なくとも1種のさらなるNepenthes酵素またはその変異体をさらに含む、請求項に記載の医薬組成物。
  10. 前記少なくとも1種のさらなるNepenthes酵素またはその変異体がネペンテシンI、ネペンテシンII及び/またはそれらの変異体である、請求項7〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  11. 持続性放出製剤である、請求項7〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  12. 前記組成物が中性pHで維持される、請求項7〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  13. 前記ネプロシンが多層中に存在し、その結果、前記製剤が胃の中に存在する間、前記ネプロシンが継続的に放出される、請求項7〜12のいずれか1項に記載の組成物を含む医薬製剤。
  14. さらに医薬的に許容可能な緩衝液を含み、その結果、胃の中で酸に接触した際にネプロシンのpHがpH5または6にとどまる、請求項7〜12のいずれか1項に記載の組成物を含む医薬製剤。
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