JP2017519010A

JP2017519010A - 動物の医学的状態と疾患を治療するようにプラズマ状態の一酸化窒素を利用する獣医学的方法

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Publication number: JP2017519010A
Application number: JP2016572733A
Authority: JP
Inventors: ネルソン、ハワード; ドルゴポルスキー、アレクサンダー; バシレッツ、ビクター・エヌ; コクサーディ、ジェニファー・エイ
Original assignee: オリジン・インク
Priority date: 2014-06-13
Filing date: 2015-06-11
Publication date: 2017-07-13
Also published as: EP3154554A1; EP3427760A1; AU2015274551A1; EP3154554A4; CN106604735A; TW201617085A; RU2016151313A3; IL249143A0; US20170112871A1; WO2015191843A1; US20180228836A1; MX2016016137A; RU2016151313A; AR100831A1; KR20170015323A; CA2950314A1

Abstract

プラズマ状態の一酸化窒素（ＮＯ）を動物に関連した治療部位に投与する獣医学的方法を開示する。物質の離散的ストリームをプラズマ状態に置き、この場合、ストリームは所望の濃度のＮＯを含量の一部として有する。治療結果を達成するように物質の離散的ストリームを動物に関連した作用部位に向かわせる。プラズマ状態のＮＯによって獣医学的装備を消毒する方法も開示する。【選択図】図４

Description

関連出願に対する相互参照
本出願は、２０１４年６月１３日付仮出願された米国仮特許出願第６２／０１１，８４４号に基づいた優先権を主張する正規出願であり、その優先権の全文は本明細書に参考として援用される。
開示内容

本開示内容は、一般的に、獣医学的治療分野に関するもので、さらに具体的には、動物の医学的状態と疾患の治療時に一酸化窒素を効果的に投与する獣医学的方法に関するものである。

一酸化窒素（ＮＯ）ガスは、動物体（ａｎｉｍａｌｂｏｄｙ）の内外で一般的に気体状態で発見される寿命の短い分子である。ＮＯは、多くの調節特性、保護特性、および治療特性を有するものと知られている信号伝達分子である。内因性ＮＯの生産増加を刺激したり外因性生産されたＮＯを動物内に導入して動物の自然的なＮＯ発生を強化することによって、損傷、苦痛、侵入有機体に対する動物の応答性を改善することができる。しかし、ＮＯを動物の生体組織内に伝達することは難しく、ＮＯは、気体状態で、真皮を貫通できない。ＮＯが臨床的に有用となるためには、ＮＯが作用部位に十分な量で存在しなければならない。

前述したことを考慮する時、治療利点を容易にする方式で動物の作用部位にＮＯを投与する方法を提供することが有利である。

本開示内容によれば、治療利点を達成するように動物にＮＯを投与する獣医学的治療方法を開示する。一部の実施形態で、獣医学的方法は、空気の高温プラズマ変換によるＮＯの外因性生産およびＮＯ塗布を含む。他の実施形態で、ＮＯは動物の生体組織の復旧と成長が容易となるように治療部位に塗布される。

このような本開示内容の獣医学的方法は、細胞および組織環境に関連したＮＯレベルが明白に増加する有益な効果のためにＮＯを動物の治療部位に選択的に塗布するように機能する。さらに具体的には、獣医学的方法は、ＮＯを含む所望の組成を有するプラズマ状態で物質を生産できる装置を採択することを含む。この装置は、ＮＯの所望のレベルをプラズマ状態の物質を通じて動物の治療部位に塗布することに使用され得る。

本開示内容によりＮＯを生産するための例示的な第１デバイスを図示する図面。本開示内容によりＮＯを生産するための例示的な第２デバイスを図示する図面。本開示内容によりＮＯを生産するための例示的な第３デバイスを図示する図面。本発明の一実施形態により例示的な第１方法を図示するフローチャート。

以下、本発明の好ましい実施形態が図示されている添付図面を参照して本発明をさらに具体的に説明する。しかし、本発明は、互いに異なる多くの形態で実施され得、本明細書で説明する実施形態で限定されるものと解釈されてはならない。かえって、このような実施形態は、本開示内容が完全かつ徹底となるように、そして本発明の範囲を通常の技術者に十分に伝達するように提供されたものである。図面で、類似の番号は図面全体にかけて類似の要素を示す。

本開示内容によれば、物質の離散的ストリームがＮＯを自分の含量の一部として有するプラズマ状態でその物質の離散的ストリームを生成し、治療結果を得るようにこのようなストリームを動物に投与するための獣医学的方法と装置を提供する。一部の実施形態において、表面レベルでの（すなわち、皮膚や開放された傷に向かう）ＮＯ塗布は、兆候（ｉｎｄｉｃａｔｉｏｎｓ）部位および兆候部位の周囲で治療効果が得られるように動物の固有なＮＯ生産を刺激すると見なされる。代案として、開示された方法は、プラズマ状態にあるＮＯが十分に高いエネルギーと速度を有していて、細胞の成膜を貫通することができ、細胞の成膜の周囲を貫通することができるという事実を利用することができる。場合によっては、ＮＯは関連した動物組織での治療結果を得るように菌膜と角質層を通過することができる。

ＮＯを含有するプラズマ状態の物質は多様な方法を通じて生成され得る。大気は窒素と酸素を含有し、したがって、正確な形態の十分なエネルギーが気体混合物から一酸化窒素を生産することができる。エネルギーを追加して気体Ｎ_２とＯ_２をプラズマ状態に遷移させることができる。非制限的な例示的な一実施形態において、Ｎ_２−Ｏ_２混合物内のあらかじめ形成された気体は、プラズマ状態のＮＯ生産のための十分なエネルギーを伝達するプラズマエネルギーアークを通じて生成および伝達され得る。

図１は、開示された方法の中の一つ以上の実行に使用するためのＮＯ生産デバイス１の例示的な生成器部分を図示する。図示した通り、空気はデバイス１の第１端部で導入され、一対の電極、すなわち、互いに絶縁されているカソード２とアノード４の間でチャネル化される。停止型ＤＣアーク放電を生成して電極２、４の間で維持する。ＮＯ含有ガスの流れは、アーク放電の影響下で電極２、４の間の領域で空気から形成され、ＮＯ含有ガスの流れ８内にＮＯが固定され得るようにする（冷却剤ループ６により冷却された）冷却チャネルを通じて回収される。その流れの温度とＮＯ含量は、治療部位に治療利点を提供するための所望の値でなされ得る。図示した例示的なＮＯ生産デバイス１に関する追加の詳細は、例えば、その全文が本明細書に参考として援用されるＰｅｋｓｈｅｖの米国特許第７，４９８，０００号に記載されている。

プラズマ状態の空気の熱力学的平衡の組成分析によって確認された典型的な熱力学は、２０００℃未満の温度でガス内のＮＯの濃度が１％を超過しないことを表わす。プラズマ温度を増加させることによって、ＮＯ濃度が３５００℃〜４０００℃で最大値（約５％）まで増加することとなる。図示したデバイス１のプラズマアークの放電温度は４０００℃よりやや低い。ＮＯを形成することになるプラズマ−化学反応は次の化学式で表現され得る。
Ｎ_２＋Ｏ_２→２ＮＯ−モル当たり１８０．９キロジュール（ｋＪ／ｍｏｌ）

高温でのＮＯ分子の寿命は、再結合（（２ＮＯ＋Ｏ_２＝２ＮＯ_２）＋）の迅速な反応のため、合成時間に比較され得るほどのものである。再結合を防止し医学的塗布のためのＮＯの治療濃度を維持するために、反応混合物の急速冷却、すなわち、焼き入れを達成することが好ましい。ＮＯ焼き入れは、囲んでいる冷気において（すなわち、冷却剤ループ６から）脱出する流れを制動することによって発生する。図示したデバイス１は、大気圧で周辺空気を利用して直流プラズマアークが生成され得るようにする。デバイス１は、例示的な一実施形態でＮＯの約２，５００百万分率（ｐｐｍ）の医学的に相当量のＮＯを含有するプラズマ種の組成を有する高温空気のストリーム８を生産する。

図１に図示したデバイス１は排他的ではなく、プラズマ生成ＮＯの代替ソースを使用して開示された方法の中の一つ以上を実施することもできる。図２は、開示された方法の中の一つ以上の実施に使用するためのプラズマ状態のＮＯ含有物質１２を生産するためのこのような代替デバイス１０を図示する。このデバイス１０は、所望の組成（すなわち、ＮＯの約２０００ｐｐｍ）を有するプラズマ状態の物質１２を生産するためのマイクロ波放電技術を採択する。図示したデバイス１０は、ｐ＜１キロワット（ｋＷ）の電力と２．４５ＧＨｚ（ＧＨｚ）周波数を有するマグネトロン１４を含む。空気は、マグネトロン１４により伝達され、プラズマ状態の物質１２のストリームが生成されて目標とする治療部位に塗布されるように出力されるトーチ本体１８のコア部分１６に向かう。

図３は、開示された方法の中の一つ以上の実施に使用するためのプラズマ状態のＮＯ含有物質を生産するための他のデバイス２０を図示する。図示したデバイス２０は、所望の組成（同じく、ＮＯの約２０００ｐｐｍ）を有するプラズマ状態の物質２２を生産するように自己的に安定化されたグライディングアーク放電技術を採択する。

グライディングアークは、大気圧の空気内で、適切な電力レベル（通常的に５０〜３００ワット）で動作する。電源２４およびアノード／カソード２６、２８を採択し、外部バラスト抵抗３０を使用して電流を制限する。これは、放電の非平衡性（Ｔｅ＞Ｔｇ）を維持しながら放電（すなわち、プラズマジェット２２）を適切な温度（２０００〜３０００°Ｋ）まで加熱する。このように、高い濃度のＮＯ（例えば、１６００〜１８００ｐｐｍ）を低い電力入力で得ることができる。グラフ３２は、プラズマ状態の物質２２のＮＯ濃度（ｐｐｍ）対放電電流（ｍＡ）間の関係を図示する。

前述した通り、図１〜図３に図示したデバイスは、排他的なものではなく、プラズマ発生ＮＯの代替ソースを使用して開示された方法の中の一つ以上を実行することもできる。このような代替デバイスは最大３，５００ｐｐｍおよび／または３，５００ｐｐｍを超過するＮＯの所望の組成を有するプラズマ状態の物質を生産することもできる。

理解できるように、プラズマ状態のＮＯは多様な目的で使用され得る。例えば、プラズマ状態のＮＯは抗菌剤として使用され得る。また、プラズマ状態のＮＯは、炎症を減らしたり血管拡張を容易にすることに使用され得る。プラズマ状態のＮＯは、また、骨関節炎とリューマチ関節炎に関連した痛みを減らすように採択され得る。これは、また、グラム陽性微生物、グラム陰成微生物、（手足の爪真菌症−トリコフィトンルブラム、カンジダおよびモールドシタリジウムの原因を含む）かび、およびウイルスと戦うのに効果的であり得る。これは、また、骨粗鬆症治療、コラーゲン形成、幹細胞信号伝達、衛星細胞分化、傷の治癒、傷の管理、傷跡組織の減少、および活動関連負傷の改善において役に立つことができる。また、プラズマ状態のＮＯは、神経再生を助けることができ、癌細胞増殖を抑制することができ、細胞自滅を促進することができ、内因性一酸化窒素生産を刺激することができ、ｉＮＯＳ経路を刺激することができる。

実際に、プラズマ状態のＮＯは、所望の効果を得るように動物の生体組織に直接または生体組織に隣接して直接塗布され得る。これは、心臓血管系統と呼吸系統において恒常性を維持するように効果的に機能することができる。信号伝達分子であるＮＯは、血管柔軟性を促進し、血圧を低くし、血液を浄化し、粥状硬化症を転換し、心臓血管疾患を効果的に防止してその回復を助ける血管拡張を引き起こすことができる。ＮＯの他の重要な機能は血管壁上のお粥状硬化板の沈着遅くすることである。また、ＮＯは免疫系統において能動的な防御役割を遂行する。これは、強力な抗酸化剤であり、バクテリア感染、ウイルスおよび寄生虫攻撃を抑制することができる。これは所定の類型の癌細胞成長を抑制することができる。中間程度ないし深刻な程度の糖尿病がある患者において、ＮＯは共通した多くの深刻な合併症を防止することができる。また、ＮＯは関節炎の関節膨張に関連した痛みを非常に減少させることができる。ＮＯは、癌、糖尿病、心筋梗塞症、および脳卒中の危険性を効果的に減少させることができる。

神経系統と内分泌系統において、ＮＯは多様な身体臓器の正常機能を誘導することができる。ＮＯは、生物学的信号伝達のために細胞の成膜を自由に透過することができ、細胞活動を調節することができ、肺、肝、腎臓、胃、心臓、脳、および生殖器を含んだすべての臓器を完璧な機能に適切に導くことができる。ＮＯは正常的な性機能を維持するように生殖器官での血流を増加させることができる。脳は、会陰部に十分なＮＯを提供して血管拡張を引き起こして勃起機能を向上させるための血流を増加させるように脳を囲んでいる神経を通じて信号を会陰部に伝達することができる。所定の条件下で、弱い発起は神経終末による不充分なＮＯ生産の結果である。

免疫系統によって生産されるＮＯ分子は、侵入する微生物を破壊できるだけでなく脳細胞を活性化し、養分を供給して老化を非常に遅くし、記憶力を改善させることもできる。

例示的な状態
開示されたプラズマ状態のＮＯ含有物質が獣医学的治療に有益に使用され得る例示的な状態の非制限的なリストは下記下の例を含む。

予防的塗布
以下を含む感染防止
開放された傷
噛まれ
刺され
手術前および手術後の部位
去勢
断尾（ｄｏｃｋｉｎｇ）
断耳（ｅａｒｃｒｏｐｐｉｎｇ）
足部トリミング（ｆｏｏｔｔｒｉｍｍｉｎｇ）
マイクロチップ設置

皮膚／軟組織／爪感染
バクテリア／かび表面感染を含む流出疾患
かび感染（表面／皮膚）−例えば、改善（Ｍａｎｇｅ）、輪せん（Ｒｉｎｇｗｏｒｍ）
ガムライン感染
ひづめバクテリア感染−例えば、鵝口瘡、足瘡
感染性腐蹄症（ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｆｏｏｔｒｏｔ）−例えば、手足間の蹄底炎（ＩｎｔｅｒｄｉｇｉｔａｌＰｏｄｏｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）
摘芽（ｄｉｓｂｕｄｄｉｎｇ）と断却（ｄｅｈｏｒｎｉｎｇ）による感染
乳房炎
皮膚感染、アレルギー
皮膚刺激−例えば、ハエ／蚤／ダニ噛まれおよび刺され（Ｓｔｉｎｇｉｎｇ）、動物噛まれ／擦過傷
腺疫（ｓｔｒａｎｇｌｅｓ）関連状態−例えば、瘡があるリンパ節
足の爪感染
牙（ｔｕｃｋ）トリミング感染

外傷／傷／炎症
関節炎／多関節炎
浮腫−全身（ｇｅｎｅｒａｌ）
関節炎症−例えば、関節浮腫
足の引きずり（ｌａｍｅｎｅｓｓ）
筋肉炎症／損傷
軟組織外傷−例えば、挫傷または打撲傷

装備消毒
（服、靴、または装備上で搬送される）バクテリアの機械的伝達／感染
農場間伝達回避

例示的病原体
開示されたプラズマ状態のＮＯ含有物質が獣医学的治療に有益に使用され得る例示的な病原体の非制限的なリストは下記の例を含む。
バチルスネクロフォルス
バクテロイデスメラニノゲニクス
バクテロイデスノドスス
バクテロイデスフラジリス
バクテロイデススプランクニクス
クロストリデュームセプチクム
Ｃ．ショベイ
Ｃ．ノブイ
Ｃ．パーフリンゲンス
Ｃ．セプチクム
Ｃ．ソルデリ
Ｃ．テタニ
カンピロバクタージェジュニ
毛嚢虫（濾胞に生きている）
大腸菌
毛嚢炎
フソバクテリウムネクロフォーラム
フソバクテリウムネクロフォーラム
歯肉炎
膿痂疹
ラクトバシラスプランタラム
手足の爪真菌症
手足の爪周囲炎
ペプトストレプトコッカス
歯周炎
ポルフィロモナスデンティカニス
ポルフィロモナスグラエ
ポルフィロモナスサリボサ
プレボテラインターメディア
サルモネラエンテリカ
サルコプテス（皮膚の瘻孔）
黄色ブドウ球菌
スタフィロコッカスヒイカス
スタフィロコッカスｓｐｐおよびストレプトコッカスｓｐｐ
レンサ球菌
ストレプトコッカスエクイ
化膿レンサ球菌
体部白癬
トレポネーマｓｐｐ
プラズマ状態にある物質の例示的なベースライン組成は下記の表Ｉに図示されている。このような組成項目化は例示に過ぎず、有益な効果のために他の組成を利用することもできることを理解できるであろう。

表Ｉ
ベースラインプラズマ組成

例示的なベースライン治療技法は下記の表IIに図示されている。以下の複数の例に関して説明するように、特定の兆候に応答して、そして患部に所望の治療計画を提供するように、このようなベースライン技法を調節することもできることを理解できるであろう。

表IIに表わした通り、治療変数は、「排出口から部位までの距離」、「塗布時間」、「治療回数」、「治療間隔の時間の長さ」、「部位との接触時のプラズマストリームの温度」、および「治療部位との接触時のプラズマストリームの速度」を含む。

「排出口から部位までの距離」は、プラズマデバイス（例えば、デバイス１、１０、２０）の排出口から治療部位までセンチメートルで表現されるスタンドオフ（ｓｔａｎｄｏｆｆ）距離と理解される。「塗布時間」は、プラズマ状態にあるＮＯ含有物質がプラズマデバイスから治療部位に向かう、部位領域の自乗センチメートル当たり秒で表現される時間量と理解される。したがって、塗布時間は治療される領域の大きさに依存する。「治療回数」は部位に適用される個別的な治療回数と理解される。「治療間隔の時間の長さ」は、治療部位でプラズマ状態にあるＮＯ含有物質の塗布の間に経過した時間量と理解される。「治療部位との接触時のプラズマストリームの温度」は治療部位でプラズマ状態にあるＮＯ含有物質の℃で表現される温度と理解される。「治療部位との接触時のプラズマストリームの速度」は治療部位でプラズマ状態にあるＮＯ含有物質の秒当たりメートルで表現される速度と理解される。最小値と最大値がそれぞれ提供され、特定の兆候のための個別的な治療明細が表示された範囲内で可変されることを認識することができる。

表II
ベースライン治療技法

多様な兆候に関する一連の例示的な特定治療技法を説明する。このような治療技法では、表Ｉで識別された組成を有するプラズマ状態の物質を使用すると仮定する。

例１
治療技法−予防的塗布
前述した「予防的塗布」は以下の表Ｉで識別されるパラメーターにより治療され得る。最小治療値と最大治療値は組織での減少されたバクテリアロードに基づいたものである。最小治療パラメーターは集落除去（ｄｅｃｏｌｏｎｉｚａｔｉｏｎ）プロセスの開始ための要件を定義する。治療療法の適用は、重症度が増加するにつれて強度、持続時間、および頻度を増加させることができる。

例１−表１

例２
治療技法−炎症
前述したバクテリアまたはその他の状態のうち任意のものによって引き起こされる炎症は以下の表２で識別されるパラメーターにより治療され得る。最小治療値と最大治療値は炎症、移動性、および痛みの重症度に基づいたものである。時間の長さは、皮膚の表面下の関節の深さおよび囲んでいる軟組織の量によって可変的である。その重症度は、炎症、移動性、および痛み症状のレベルによって決定される。治療療法の適用は、重症度が増加するにつれて強度、持続時間、および頻度を増加させる。最小治療パラメーターは炎症治療管理プロセスの開始のための要件を定義する。治療は、循環系統問題によって最大１ｃｍまでの部位周りの境界を含む。

例２−表２

例３
治療技法−傷
前記で言及されたがこれに限定されない項目などの傷は、以下の表３で識別されるパラメーターにより治療され得る。最小治療値と最大治療値は傷の大きさと重症度に基づいたものである。その傷の重症度は、表面積、深さ、および症状によって決定される。治療療法の適用は、重症度が増加するにつれて強度、持続時間、および頻度を増加させる。最小治療パラメーターは傷治療管理プロセスを開始するための要件を定義する。

例３−表３

例４
治療技法‐グラム陰性バクテリア
前記で列挙したがこれに限定されない項目などのグラム陰性バクテリアは、以下の表４で識別されたパラメーターにより治療され得る。最小治療値と最大治療値はグラム陰性バクテリア感染の重症度に基づいたものである。その感染の重症度は、表面積、深さ、集落数、および症状によって決定される。治療療法の適用は、重症度が増加するにつれて強度、持続時間、および頻度を増加させる。最小治療パラメーターは集落除去プロセスの開始のための要件を定義する。グラム陰性バクテリアはグラム陽性よりも殺すことが難しく、したがって、集落除去にさらに長い治療が必要である。

例４−表４

例５
治療技法‐グラム陽性バクテリア
前記で列挙したがこれに限定されない項目などのグラム陽性バクテリアは、以下の表５で識別されたパラメーターにより治療され得る。最小治療値と最大治療値はグラム陽性バクテリア感染の重症度に基づいたものである。その感染の重症度は、表面積、深さ、集落数、および症状によって決定される。治療療法の適用は、重症度が増加するにつれて強度、持続時間、および頻度を増加させる。最小治療パラメーターは集落除去プロセスの開始のための要件を定義する。

例５−表５

例６
治療技法‐かび菌
前記で列挙したがこれに限定されない項目などのかび菌は、以下の表６で識別されたパラメーターにより治療され得る。最小治療値と最大治療値はかび菌感染の重症度に基づいたものである。その感染の重症度は、表面積、深さ、集落数、および症状によって決定される。治療療法の適用は、重症度が増加するにつれて強度、持続時間、および頻度を増加させる。最小治療パラメーターは集落除去プロセスの開始のための要件を定義する。

例６−表６

図４を参照すれば、本開示内容によりプラズマ状態のＮＯを治療部位に投与する例示的な方法を図示するフローチャートが図示されている。例示的な方法の第１段階１００では、プラズマ状態に置いた物質の離散的ストリームを生成することができ、このストリームは、約５ｐｐｍ〜３５００ｐｐｍ濃度のＮＯを含量の一部として有する。段階１１０では、プラズマ状態の物質のストリームは、塗布時間、プラズマ状態の物質の温度、プラズマ状態の物質の生成に使用されるデバイスと兆候部位間の距離、および兆候部位でのプラズマ状態の物質の速度のうち少なくとも一つによりストリームが制御される、動物に関連した兆候部位に向かう。段階１２０では、兆候部位を評価する。段階１３０では、兆候の類型に依存する所定の技法により、前述した生成段階および前述した向かわせる段階を繰り返す。

本明細書で使用するように、単数の形態で言及されて「一」または「一つ」などの単語が先行する要素または段階は、複数の要素や複数の段階を排除することが明示的に言及されていない限り、このような複数の要素や複数の段階を排除しないものと理解されるべきである。さらに、本発明の「一実施形態」に言及するものは、言及された特徴部を同じく含んでいる追加の実施形態の存在を排除しないものと解釈されるべきである。

本発明を所定の実施形態に関して開示したが、特許請求の範囲で定義した通り、本発明の思想と範囲から逸脱することなく前述した実施形態に対する多様な修正、変更、変化が可能である。したがって、本発明は、前述した実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲およびその均等物によって定義される全体範囲によって定められるべきである。

Claims

プラズマ状態の一酸化窒素を動物に投与する獣医学的方法において、
プラズマ状態に置いた物質の離散的ストリームを生成する段階であって、前記ストリームは約５ｐｐｍ〜３５００ｐｐｍ濃度の一酸化窒素（ＮＯ）を含量の一部として有する、前記生成する段階、および
ＮＯの皮下生産刺激、真皮にわたるおよび前記真皮を通じたプラズマ状態のＮＯの移動化、および病原体に対するプラズマ状態のＮＯの直接的影響のうち少なくとも一つによって治療結果を得るように前記物質の離散的ストリームを動物に関連した作用部位に向かわせる段階を含む、獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は、前記物質の離散的ストリームの生成に使用されるデバイスを、前記デバイスと前記作用部位の間の１ｃｍ〜５０ｃｍに位置させる段階を含む、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は、部位面積である各自乗センチメートルごとに１秒〜１２０秒の間、前記物質の離散的ストリームに向かわせる段階を含む、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームは複数の離散的塗布プロシージャーにかけて前記作用部位に向かい、前記複数の離散的塗布プロシージャーは１〜２００の離散的塗布である、請求項１に記載の獣医学的方法。
複数の離散的期間にわたって前記物質の離散的ストリームを前記作用部位に向かわせる段階をさらに含み、前記離散的期間は３時間〜１６８時間だけ分離される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記ストリームの前記作用部位との接触時の温度は１０℃〜６０℃である、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記ストリームの前記作用部位との接触時の速度は秒当たり０．０５メートル〜２００メートルである、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記一酸化窒素プラズマのストリームは電気アーク放電デバイスを使用して生成される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記一酸化窒素プラズマのストリームはマイクロ波放電デバイスを使用して生成される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記一酸化窒素プラズマのストリームはグライディングアーク放電デバイスを使用して生成される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、血管拡張を容易にする、骨関節炎とリューマチ関節炎に関連した痛み軽減、グラム陽性微生物との戦闘、グラム陰成微生物との戦闘、かび菌およびウイルスとの戦闘からなるリストから選択される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、骨粗鬆症治療、コラーゲン形成、幹細胞信号伝達、衛星細胞分化、傷治癒、傷管理、にきび、神経再生、癌細胞増殖抑制、細胞自滅促進、内因性一酸化窒素生産刺激、およびｉＮＯＳ経路刺激からなるリストで選択される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、心臓血管系統と呼吸系統での恒常性維持、血管拡張誘発、血圧軽減、血液浄化、粥状硬化症転換、心臓血管疾患防止、血管壁上のお粥状硬化板沈着の遅延、バクテリア感染抑制、ウイルスと寄生虫攻撃抑制、癌細胞成長抑制、関節炎の関節膨張に関連した痛み軽減、癌、糖尿、心筋梗塞症、および脳卒中の危険性減少からなるリストで選択される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、髪の毛の成長を容易にする、シワ減少、血管拡張を容易にする、骨関節炎とリューマチ関節炎に関連した痛み軽減、グラム陽性微生物との戦闘、グラム陰成微生物との戦闘、かび菌およびウイルスとの戦闘からなるリストで選択される、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は以下の基準により行われる、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は以下の基準により行われる、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は以下の基準により行われる、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は以下の基準により行われる、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は以下の基準により行われる、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記物質の離散的ストリームを作用部位に向かわせる段階は以下の基準により行われる、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、開放された傷、噛まれ、刺され、手術前の部位、手術後の部位、去勢、断尾（ｄｏｃｋｉｎｇ）、断耳（ｅａｒｃｒｏｐｐｉｎｇ）、足部トリミング（ｆｏｏｔｔｒｉｍｍｉｎｇ）、またはマイクロチップ設置に関連した感染防止を含む、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、バクテリア表面感染、かび表面感染、ガムライン（ｇｕｍｌｉｎｅ）感染、ひづめバクテリア感染、感染性腐蹄症（ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｆｏｏｔｒｏｔ）、摘芽（ｄｉｓｂｕｄｄｉｎｇ）と断却（ｄｅｈｏｒｎｉｎｇ）による感染、乳房炎、皮膚感染、アレルギー、皮膚刺激、腺疫（ｓｔｒａｎｇｌｅｓ）関連状態、足の爪感染、および牙（ｔｕｃｋ）トリミング感染を含む流出疾患に関連した感染防止を含む、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、関節炎、多関節炎、浮腫、関節浮腫、足の引きずり（ｌａｍｅｎｅｓｓ）、筋肉炎、筋肉損傷、軟組織外傷、挫傷、または打撲傷に関連した外傷、傷、および炎症のうち少なくとも一つの軽減を含む、請求項１に記載の獣医学的方法。
前記治療結果は、バチルスネクロフォルス、バクテロイデスメラニノゲニクス、バクテロイデスノドスス、バクテロイデスフラジリス、バクテロイデススプランクニクス、クロストリデュームセプチクム、Ｃ．ショベイ、Ｃ．ノブイ（ｎｏｖｙｉ）、Ｃ．パーフリンゲンス、Ｃ．セプチクム、Ｃ．ソルデリ、Ｃ．テタニ、カンピロバクタージェジュニ、毛嚢虫、大腸菌、毛嚢炎、フソバクテリウムネクロフォーラム、フソバクテリウムネクロフォーラム、歯肉炎、膿痂疹、ラクトバシラスプランタラム、手足の爪真菌症、手足の爪周囲炎、ペプトストレプトコッカス、歯周炎、ポルフィロモナスデンティカニス、ポルフィロモナスグラエ、ポルフィロモナスサリボサ、プレボテラインターメディア、サルモネラエンテリカ、サルコプテス、黄色ブドウ球菌、スタフィロコッカスヒイカス、スタフィロコッカスｓｐｐおよびストレプトコッカスｓｐｐ、レンサ球菌、ストレプトコッカスエクイ、化膿レンサ球菌、白癬コローシース、およびトレポネーマｓｐｐからなるリストから選択される少なくとも一つの病原体と戦闘を含む、請求項１に記載の獣医学的方法。
プラズマ状態の一酸化窒素を使用して獣医学的装備を消毒する方法において、
プラズマ状態に置いた物質の離散的ストリームを生成する段階であって、前記ストリームは約５ｐｐｍ〜３５００ｐｐｍ濃度の一酸化窒素（ＮＯ）を含量の一部として有する、前記生成する段階、および
前記物質の離散的ストリームを表面に向かわせて前記表面を消毒する段階を含む、獣医学的方法。
前記表面は服の表面、靴の表面、および獣医学的装備の表面からなるリストから選択される、請求項２５に記載の獣医学的方法。