KR20170015323A

KR20170015323A - 동물의 의학적 상태와 질환을 치료하도록 플라즈마 상태의 일산화질소를 이용하는 수의학적 방법

Info

Publication number: KR20170015323A
Application number: KR1020167034403A
Authority: KR
Inventors: 하워드 넬슨; 알렉산더 돌고폴스키; 빅토르 엔 바실렛츠; 제니퍼 에이 콕사디
Original assignee: 오리진, 아이엔씨.
Priority date: 2014-06-13
Filing date: 2015-06-11
Publication date: 2017-02-08
Also published as: CA2950314A1; MX2016016137A; US20180228836A1; JP2017519010A; RU2016151313A; EP3427760A1; AR100831A1; US20170112871A1; EP3154554A1; AU2015274551A1; EP3154554A4; CN106604735A; RU2016151313A3; IL249143A0; WO2015191843A1; TW201617085A

Abstract

플라즈마 상태의 일산화질소(NO)를 동물에 연관된 치료 부위에 투여하는 수의학적 방법들을 개시한다. 물질의 이산적 스트림을 플라즈마 상태에 두며, 이 경우, 스트림은 원하는 농도의 NO를 함량의 일부로서 갖는다. 치료 결과를 달성하도록 물질의 이산적 스트림을 동물에 연관된 작용 부위로 향하게 한다. 플라즈마 상태의 NO에 의해 수의학적 장비를 소독하는 방법도 개시한다.

Description

동물의 의학적 상태와 질환을 치료하도록 플라즈마 상태의 일산화질소를 이용하는 수의학적 방법{VETERINARY METHODS FOR USING NITRIC OXIDE IN A PLASMA STATE TO TREAT MEDICAL CONDITIONS AND DISEASES IN ANIMALS}

관련 출원에 대한 상호 참조

본 출원은, 2014년 6월 13일자로 가출원된 미국 가특허출원 제62/011,844호에 기초한 우선권을 주장하는 정규 출원이며, 그 우선권의 전문은 본 명세서에 참고로 원용된다.

본 개시 내용은, 일반적으로, 수의학적 치료 분야에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 동물의 의학적 상태와 질환의 치료시 일산화질소를 효과적으로 투여하는 수의학적 방법에 관한 것이다.

일산화질소(NO) 가스는, 동물체(animal body)의 내외에서 일반적으로 기체 상태로 발견되는 수명이 짧은 분자이다. NO는, 많은 조절 특성, 보호 특성, 및 치료 특성을 갖는 것으로 알려져 있는 신호 전달 분자이다. 내인성 NO의 생산 증가를 자극하거나 외인성 생산된 NO를 동물 내에 도입하여 동물의 자연적인 NO 발생을 강화함으로써, 손상, 고통, 침입 유기체에 대한 동물의 응답성을 개선할 수 있다. 그러나, NO를 동물의 생체 조직 내에 전달하는 것은 어려우며, NO는, 기체 상태에서, 진피를 관통하지 못한다. NO가 임상적으로 유용하려면, NO가 작용 부위에 충분한 양으로 존재해야 한다.

전술한 바를 고려할 때, 치료 이점을 용이하게 하는 방식으로 동물의 작용 부위에 NO를 투여하는 방법을 제공하는 것이 유리하다.

본 개시 내용에 따르면, 치료 이점을 달성하도록 동물에 NO를 투여하는 수의학적 치료 방법을 개시한다. 일부 실시형태에서, 수의학적 방법은, 공기의 고온 플라즈마 변환에 의한 NO의 외인성 생산 및 NO 도포를 포함한다. 다른 실시형태에서, NO는 동물의 생체 조직의 복구와 성장이 용이해지도록 치료 부위에 도포된다.

이러한 본 개시 내용의 수의학적 방법은, 세포 및 조직 환경에 연관된 NO 레벨이 명백하게 증가하는 유익한 효과를 위해 NO를 동물의 치료 부위에 선택적으로 도포하도록 기능한다. 더욱 구체적으로, 수의학적 방법은, NO를 포함하는 원하는 조성을 갖는 플라즈마 상태에서 물질을 생산할 수 있는 장치를 채택하는 것을 포함한다. 이 장치는, NO의 원하는 레벨을 플라즈마 상태의 물질을 통해 동물의 치료 부위에 도포하는 데 사용될 수 있다.

도 1은 본 개시 내용에 따라 NO를 생산하기 위한 예시적인 제1 디바이스를 도시하며;
도 2는 본 개시 내용에 따라 NO를 생산하기 위한 예시적인 제2 디바이스를 도시하며;
도 3은 본 개시 내용에 따라 NO를 생산하기 위한 예시적인 제3 디바이스를 도시하며;
도 4는 본 발명의 일 실시형태에 따라 예시적인 제1 방법을 도시하는 흐름도이다.

이하, 본 발명의 바람직한 실시형태이 도시되어 있는 첨부 도면을 참조하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 그러나, 본 발명은, 서로 다른 많은 형태로 실시될 수 있고, 본 명세서에서 설명하는 실시형태로 한정되는 것으로 해석해서는 안 된다. 오히려, 이러한 실시형태는, 본 개시 내용이 완전하고도 철저해지도록 그리고 본 발명의 범위를 통상의 기술자에게 충분히 전달하도록 제공된 것이다. 도면에서, 유사한 번호는 도면 전체에 걸쳐 유사한 요소를 가리킨다.

본 개시 내용에 따르면, 물질의 이산적 스트림이 NO를 자신의 함량의 일부로서 갖는 플라즈마 상태에서 그 물질의 이산적 스트림을 생성하고, 치료 결과를 얻도록 이러한 스트림을 동물에 투여하기 위한 수의학적 방법과 장치를 제공한다. 일부 실시형태에서, 표면 레벨에서의(즉, 피부나 개방된 상처를 향하는) NO 도포는, 징후(indications) 부위 및 징후 부위 주위에서 치료 효과를 얻을 수 있도록 동물의 고유한 NO 생산을 자극하는 것으로 여겨진다. 대안으로, 개시된 방법은, 플라즈마 상태에 있는 NO가 충분히 높은 에너지와 속도를 갖고 있어서 세포 성막을 관통할 수 있고 세포 성막 주위를 관통할 수 있다는 사실을 이용할 수 있다. 일부 경우에, NO는 연관된 동물 조직에서의 치료 결과를 얻도록 균막과 각질층을 통과할 수 있다.

NO를 함유하는 플라즈마 상태의 물질은 여러 방법을 통해 생성될 수 있다. 대기는 질소와 산소를 함유하며, 따라서, 정확한 형태의 충분한 에너지가 기체 혼합물로부터 일산화질소를 생산할 수 있다. 에너지를 추가하여 기체 N₂와 O₂를 플라즈마 상태로 전이시킬 수 있다. 비제한적인 예시적인 일 실시형태에서, N₂-O₂혼합물 내의 미리 형성된 기체는, 플라즈마 상태의 NO 생산을 위한 충분한 에너지를 전달하는 플라즈마 에너지 아크를 통해 생성 및 전달될 수 있다.

도 1은, 개시된 방법들 중 하나 이상을 실행하는 데 사용하기 위한 NO 생산 디바이스(1)의 예시적인 생성기 부분을 도시한다. 도시한 바와 같이, 공기는 디바이스(1)의 제1 단부에서 도입되고, 한 쌍의 전극, 즉, 서로 절연되어 있는 캐소드(2)와 애노드(4) 사이에서 채널화된다. 정지형 DC 아크 방전을 생성하여 전극들(2, 4) 사이에서 유지한다. NO 함유 가스 흐름은, 아크 방전의 영향 하에서 전극들(2, 4) 사이의 영역에서 공기로부터 형성되며, NO 함유 가스 흐름(8) 내에 NO가 고정될 수 있게 하는 (냉각제 루프(6)에 의해 냉각된) 냉각 채널을 통해 회수된다. 그 흐름의 온도와 NO 함량은, 치료 부위에 치료 이점을 제공하기 위한 원하는 값으로 될 수 있다. 도시한 예시적인 NO 생산 디바이스(1)에 관한 추가 상세는, 예를 들어, 그 전문이 본 명세서에 참고로 원용되는 Pekshev의 미국 특허 제7,498,000호에서 알 수 있다.

플라즈마 상태의 공기의 열역학적 평형의 조성 분석에 의해 확인된 전형적인 열역학은, 2000 미만의 온도에서 가스 내의 NO의 농도가 1%를 초과하지 않음을 나타낸다. 플라즈마 온도를 증가시킴으로써, NO 농도가 3500 내지 4000에서 최대값(약 5%)까지 증가하게 된다. 도시한 디바이스(1)의 플라즈마 아크의 방전 온도는 4000보다 약간 낮다. NO를 형성하게 되는 플라즈마-화학 반응은 다음의 화학식으로 표현될 수 있다.

N₂ + O₂ → 2NO - 몰당 180.9 킬로·주울(kJ/mol)

고온에서의 NO 분자의 수명은, 재결합((2NO + O₂ = 2NO₂)+)의 빠른 반응 때문에 합성 시간에 비교될만하다. 재결합을 방지하고 의학적 도포를 위한 NO의 치료 농도를 유지하기 위해, 반응 혼합물의 급속 냉각, 즉, 담금질을 달성하는 것이 바람직하다. NO 담금질은, 둘러싸고 있는 냉기에 있어서(즉, 냉각제 루프(6)로부터) 탈출하는 흐름을 제동함으로써 발생한다. 도시한 디바이스(1)는, 대기압에서 주변 공기를 이용하여 직류 플라즈마 아크가 생성될 수 있게 한다. 디바이스(1)는, 예시적인 일 실시형태에서 NO의 약 2,500 백만분율(ppm)인 의학적으로 상당량의 NO를 함유하는 플라즈마 종의 조성을 갖는 고온 공기의 스트림(8)을 생산한다.

도 1에 도시한 디바이스(1)는 배타적이지 않으며, 플라즈마 생성 NO의 대체 소스를 사용하여 개시된 방법들 중 하나 이상을 실시할 수도 있다. 도 2는, 개시된 방법들 중 하나 이상을 실시하는 데 사용하기 위한 플라즈마 상태의 NO 함유 물질(12)을 생산하기 위한 이러한 대체 디바이스(10)를 도시한다. 이 디바이스(10)는, 원하는 조성(즉, NO의 약 2000 ppm)을 갖는 플라즈마 상태의 물질(12)을 생산하기 위한 마이크로파 방전 기술을 채택한다. 도시한 디바이스(10)는, p<1 킬로와트(kW)의 전력과 2.45 기가헤르츠(GHz) 주파수를 갖는 마그네트론(14)을 포함한다. 공기는, 마그네트론(14)에 의해 전달되며, 플라즈마 상태의 물질(12)의 스트림이 생성되어 목표로 하는 치료 부위에 도포되도록 출력되는 토치 본체(18)의 코어 부분(16)으로 향한다.

도 3은, 개시된 방법들 중 하나 이상을 실시하는 데 사용하기 위한 플라즈마 상태의 NO 함유 물질을 생산하기 위한 다른 디바이스(20)를 도시한다. 도시한 디바이스(20)는, 원하는 조성(역시, NO의 약 2000 ppm)을 갖는 플라즈마 상태의 물질(22)을 생산하도록 자기적으로 안정화된 글라이딩 아크 방전 기술을 채택한다.

글라이딩 아크는, 대기압의 공기 내에서, 적절한 전력 레벨(통상적으로 50 내지 300 와트)에서 동작한다. 전원(24) 및 애노드/캐소드(26, 28)를 채택하고, 외부 밸러스트 저항(30)을 사용하여 전류를 제한한다. 이는, 방전의 비평형성(Te>Tg)을 유지하면서 방전(즉, 플라즈마 제트(22))을 적절한 온도(2000 내지 3000°K)까지 가열한다. 이처럼, 높은 농도의 NO(예를 들어, 1600 내지 1800 ppm)를 낮은 전력 입력에서 얻을 수 있다. 그래프(32)는, 플라즈마 상태의 물질(22)의 NO 농도(ppm) 대 방전 전류(mA) 간의 관계를 도시한다.

전술한 바와 같이, 도 1 내지 도 3에 도시한 디바이스는, 배타적인 것이 아니며, 플라즈마 발생 NO의 대체 소스를 사용하여 개시된 방법들 중 하나 이상을 실행할 수도 있다. 이러한 대체 디바이스는 최대 3,500 ppm 및/또는 3,500 ppm을 초과하는 NO의 원하는 조성을 갖는 플라즈마 상태의 물질을 생산할 수도 있다.

이해할 수 있듯이, 플라즈마 상태의 NO는 다양한 목적으로 사용될 수 있다. 예를 들어, 플라즈마 상태의 NO는 항균제로서 사용될 수 있다. 또한, 플라즈마 상태의 NO는, 염증을 줄이거나 혈관확장을 용이하게 하는 데 사용될 수 있다. 플라즈마 상태의 NO는, 또한, 골관절염과 류마티스 관절염에 연관된 통증을 줄이도록 채택될 수 있다. 이것은, 또한, 그람 양성 미생물, 그람 음성 미생물, (손발톱 진균증-트리코파이톤 루브럼, 칸디다 및 몰드 스키탈리디움의 원인을 포함한) 곰팡이, 및 바이러스와 싸우는 데 효과적일 수 있다. 이것은, 또한, 골다공증 치료, 콜라겐 형성, 줄기세포 신호 전달, 위성세포 분화, 상처의 치유, 상처의 관리, 흉터 조직의 감소, 및 활동 관련 부상의 개선에 있어서 도움이 될 수 있다. 또한, 플라즈마 상태의 NO는, 신경 재생에 도움을 줄 수 있고, 암 세포 증식을 억제할 수 있고, 세포 자멸을 촉진할 수 있고, 내인성 일산화질소 생산을 자극할 수 있고, iNOS 경로를 자극할 수 있다.

실제로, 플라즈마 상태의 NO는, 원하는 효과를 얻도록 동물의 생체 조직에 직접 또는 생체 조직에 인접하여 직접 도포될 수 있다. 이것은, 심장혈관계통과 호흡계통에 있어서 항상성을 유지하도록 효과적으로 기능할 수 있다. 신호 전달 분자인 NO는, 혈관 유연성을 촉진하고, 혈압을 낮추고, 혈액을 정화하고, 죽경화증을 전환하고, 심장혈관 질환을 효과적으로 방지하고 그 회복을 돕는 혈관확장을 야기할 수 있다. NO의 다른 중요한 기능은 혈관벽 상의 죽경화판 침착을 느리게 하는 것이다. 또한, NO는 면역계통에 있어서 능동적인 방어 역할을 수행한다. 이것은, 강력한 항산화제이며, 박테리아 감염, 바이러스 및 기생충 공격을 억제할 수 있다. 이것은 소정의 유형의 암 세포 성장을 억제할 수 있다. 중간 정도 내지 심각한 정도의 당뇨병이 있는 환자에 있어서, NO는 공통된 많은 심각한 합병증을 방지할 수 있다. 또한, NO는 관절염의 관절 팽창에 연관된 통증을 상당히 감소시킬 수 있다. NO는, 암, 당뇨병, 심근경색증, 및 뇌졸증의 위험성을 효과적으로 감소시킬 수 있다.

신경계통과 내분비계통에 있어서, NO는 다양한 신체 장기들의 정상적 기능을 유도할 수 있다. NO는, 생물학적 신호 전달을 위해 세포 성막을 자유롭게 투과할 수 있고, 세포 활동을 조절할 수 있고, 폐, 간, 신장, 위, 심장, 뇌, 및 생식기를 포함한 모든 장기를 완벽한 기능으로 적절히 이끌 수 있다. NO는 정상적인 성 기 능을 유지하도록 생식 기관으로의 혈류를 증가시킬 수 있다. 뇌는, 회음부에 충분한 NO를 제공하여 혈관 확장을 야기하여 발기 기능을 향상시키기 위한 혈류를 증가시키도록 뇌를 둘러싸고 있는 신경을 통해 신호를 회음부에 전달할 수 있다. 소정의 조건 하에서, 약한 발기는 신경 종말에 의한 불충분한 NO 생산의 결과이다.

면역계통에 의해 생산되는 NO 분자는, 침입하는 미생물을 파괴할 수 있을 뿐만 아니라 뇌 세포들을 활성화하고 양분을 공급하여 노화를 상당히 느리게 하고 기억력을 개선할 수도 있다.

예시적인 상태

개시된 플라즈마 상태의 NO 함유 물질이 수의학적 치료에 유익하게 사용될 수 있는 예시적인 상태의 비제한적인 리스트는 아래의 예를 포함한다.

예방적 도포

이하를 포함하는 감염 방지

개방된 상처

물림

찔림

수술 전 및 수술 후 부위

거세

단미(docking)

단이(ear cropping)

족부 트리밍(foot trimming)

마이크로칩 설치

피부/ 연조직 /손톱 감염

박테리아/곰팡이 표면 감염을 포함한 유출 질환

곰팡이 감염(표면/피부) - 예를 들어, 개선(Mange), 윤선(Ringworm)

검 라인 감염

발굽 박테리아 감염 - 예를 들어, 아구창, 발 종기

감염성 부제증(infectious foot rot) - 예를 들어, 손발가락 사이의 제위 위염(Interdigital Pododermatitis)

적아(disbudding)와 단각(dehorning)으로 인한 감염

유방염

피부 감염, 알레르기

피부 자극 - 예를 들어, 파리/벼룩/진드기 물림 및 쏘임(Stinging), 동물 물림/찰과상

선역(strangles) 관련 상태 - 예를 들어, 종기가 있는 림프절

발톱 감염

엄니(tuck) 트리밍 감염

외상/상처/염증

관절 염 /다관절염

부종 - 전신(general)

관절 염증 - 예를 들어, 관절 부종

절뚝거림(lameness)

근육 염증/손상

연조직 외상 - 예를 들어, 좌상 또는 타박상

장비 소독

(옷, 신발, 또는 장비 상에서 반송되는) 박테리아의 기계적 전달/감염

농장 간 전달 회피

예시적 병원체

개시된 플라즈마 상태의 NO 함유 물질이 수의학적 치료에 유익하게 사용될 수 있는 예시적인 병원체들의 비제한적인 리스트는 아래의 예들을 포함한다.

바실루스 네크로포로스

박테로이데스 멜라니노게니쿠스

박테로이데스 노도수스

박테로이데스 프라질리스

박테로이데스 스플란크니쿠스

클로스트리듐 티쿰

C. 쇼베이

C. 노비

C. 퍼프린겐스

C. 셉티쿰

C. 소르델리

C. 테타니

캄필로박터 제주니

모낭충(여포에 살아 있음)

대장균

모낭염

푸소박테라움 네크로포럼

치은염

농가진

락토바실러스 플란타럼

손발톱진균증

손발톱주위염

펩토스트렙토쿠스

치주염

포르피로모나스 덴티카니스

포르피로모나스 굴래

포르피로모나스 살리보사

프레보텔라 인터미디어

살모넬라 엔테리카

사콥테스 (피부의 누공)

황색포도상구균

스타필로코쿠스 히쿠스

스타필로코쿠스 spp 및 스트렙토코쿠스 spp

연쇄상구균

말 연쇄상구균

화농연쇄상구균

백선 코포시스

트레포네마 spp

플라즈마 상태에 있는 물질의 예시적인 베이스라인 조성은 아래의 표 I에 도시되어 있다. 이러한 조성 항목화는 예시일 뿐이며, 유익한 효과를 위해 다른 조성을 이용할 수도 있음을 이해할 것이다.

표 I

베이스라인 플라즈마 조성

예시적인 베이스라인 치료 기법은 아래의 표 II에 도시되어 있다. 이하의 다수의 예에 관하여 설명하듯이, 특정한 징후에 응답하여 그리고 환부에 원하는 치료 계획을 제공하도록, 이러한 베이스라인 기법을 조절할 수도 있음을 이해할 것이다.

표 II에 나타낸 바와 같이, 치료 변수는, "배출구부터 부위까지의 거리", "도포 시간", "치료 횟수", "치료 간격의 시간 길이", "부위와의 접촉시 플라즈마 스트림의 온도", 및 "치료 부위와의 접촉시 플라즈마 스트림의 속도"를 포함한다.

"배출구부터 부위까지의 거리"는, 플라즈마 디바이스(예를 들어, 디바이스 1, 10, 20)의 배출구부터 치료 부위까지 센티미터로 표현되는 스탠드오프(standoff) 거리로 이해된다. "도포 시간"은, 플라즈마 상태에 있는 NO 함유 물질이 플라즈마 디바이스로부터 치료 부위로 향하는, 부위 영역의 제곱 센티미터당 초로 표현되는 시간 양으로 이해된다. 따라서, 도포 시간은 치료되는 영역의 크기에 의존한다. "치료 횟수"는 부위에 적용될 개별적인 치료 횟수로 이해된다. "치료 간격의 시간 길이"는, 치료 부위에서 플라즈마 상태에 있는 NO 함유 물질의 도포 사이에 경과된 시간 양으로 이해된다. "치료 부위와의 접촉시 플라즈마 스트림의 온도"는 치료 부위에서 플라즈마 상태에 있는 NO 함유 물질의 로 표현되는 온도로 이해된다. "치료 부위와의 접촉시 플라즈마 스트림의 속도"는 치료 부위에서 플라즈마 상태에 있는 NO 함유 물질의 초당 미터로 표현되는 속도로 이해된다. 최소값과 최대값이 각각 제공되며, 특정한 징후를 위한 개별적인 치료 명세가 표시된 범위 내에서 가변됨을 인식할 수 있다.

표 II

베이스라인 치료 기법

이제, 다양한 징후에 관한 일련의 예시적인 특정 치료 기법을 설명한다. 이러한 치료 기법에서는, 표 I에서 식별된 조성을 갖는 플라즈마 상태의 물질을 사용하는 것으로 가정한다.

예 1

치료 기법 - 예방적 도포

위에서 언급한 "예방적 도포"는 이하의 표 I에서 식별되는 파라미터들에 따라 치료될 수 있다. 최소 치료값과 최대 치료값은 조직에서의 감소된 박테리아 로드에 기초한다. 최소 치료 파라미터는 집락 제거(decolonization) 프로세스의 개시를 위한 요건을 정의한다. 치료요법 적용은, 중증도가 증가함에 따라 강도, 지속 시간, 및 빈도를 증가시킬 수 있다.

예 1 - 표 1

예 2

치료 기법 -염증

전술한 박테리아 또는 기타 상태들 중 임의의 것에 의해 야기되는 염증은 이하의 표 2에서 식별되는 파라미터들에 따라 치료될 수 있다. 최소 치료값과 최대 치료값은 염증, 이동성, 및 통증의 중증도에 기초한다. 시간 길이는, 피부의 표면 아래의 관절의 깊이 및 둘러싸고 있는 연조직의 양으로 인해 가변적이다. 그 중증도는, 염증, 이동성, 및 통증 증상의 레벨에 의해 결정된다. 치료요법 적용은, 중증도가 증가함에 따라 강도, 지속 시간, 및 빈도를 증가시킨다. 최소 치료 파라미터는 염증 치료 관리 프로세스의 개시를 위한 요건을 정의한다. 치료는, 순환계통 문제로 인해 최대 1 cm까지인 부위 둘레의 경계를 포함한다.

예 2 - 표 2

예 3

치료 기법 - 상처

위에서 언급되었지만 이에 한정되지 않는 항목들 등의 상처는, 이하의 표 3에서 식별되는 파라미터에 따라 치료될 수 있다. 최소 치료값과 최대 치료값은 상처의 크기와 중증도에 기초한다. 그 상처의 중증도는, 표면적, 깊이, 및 증상에 의해 결정된다. 치료요법 적용은, 중증도가 증가함에 따라 강도, 지속 시간, 및 빈도를 증가시킨다. 최소 치료 파라미터들은 상처 치료 관리 프로세스를 개시하기 위한 요건을 정의한다.

예 3 - 표 3

예 4

치료 기법 - 그람 음성 박테리아

위에서 열거하였지만 이에 한정되지 않는 항목들 등의 그람 음성 박테리아는, 이하의 표 4에서 식별된 파라미터에 따라 치료될 수 있다. 최소 치료값과 최대 치료값은 그람 음성 박테리아 감염의 중증도에 기초한 것이다. 그 감염의 중증도는, 표면적, 깊이, 집락 수, 및 증상에 의해 결정된다. 치료요법 적용은, 중증도가 증가함에 따라 강도, 지속 시간, 및 빈도를 증가시킨다. 최소 치료 파라미터는 집락 제거 프로세스의 개시를 위한 요건을 정의한다. 그람 음성 박테리아는 그람 양성보다 죽이는 것이 어려우며, 따라서, 집락 제거에 더욱 긴 치료가 필요하다.

예 4 - 표 4

예 5

치료 기법 - 그람 양성 박테리아

위에서 열거하였지만 이에 한정되지 않는 항목들 등의 그람 양성 박테리아는, 이하의 표 5에서 식별된 파라미터에 따라 치료될 수 있다. 최소 치료값과 최대 치료값은 그람 양성 박테리아 감염의 중증도에 기초한 것이다. 그 감염의 중증도는, 표면적, 깊이, 집락 수, 및 증상에 의해 결정된다. 치료요법 적용은, 중증도가 증가함에 따라 강도, 지속 시간, 및 빈도를 증가시킨다. 최소 치료 파라미터는 집락 제거 프로세스의 개시를 위한 요건을 정의한다.

예 5 - 표 5

예 6

치료 기법 - 곰팡이균

위에서 열거하였지만 이에 한정되지 않는 항목들 등의 곰팡이균은, 이하의 표 6에서 식별된 파라미터에 따라 치료될 수 있다. 최소 치료값과 최대 치료값은 곰팡이균 감염의 중증도에 기초한 것이다. 그 감염의 중증도는, 표면적, 깊이, 집락 수, 및 증상에 의해 결정된다. 치료요법 적용은, 중증도가 증가함에 따라 강도, 지속 시간, 및 빈도를 증가시킨다. 최소 치료 파라미터는 집락 제거 프로세스의 개시를 위한 요건을 정의한다.

예 6 - 표 6

이제, 도 4를 참조해 보면, 본 개시 내용에 따라 플라즈마 상태의 NO를 치료 부위에 투여하는 예시적인 방법을 도시하는 흐름도가 도시되어 있다. 예시적인 방법의 제1 단계(100)에서는, 플라즈마 상태에 둔 물질의 이산적 스트림을 생성할 수 있으며, 이 스트림은, 약 5 ppm 내지 3500 ppm 농도의 NO를 함량의 일부로서 갖는다. 단계(110)에서는, 플라즈마 상태의 물질의 스트림은, 도포 시간, 플라즈마 상태의 물질의 온도, 플라즈마 상태의 물질을 생성하는 데 사용되는 디바이스와 징후 부위 간의 거리, 및 징후 부위에서의 플라즈마 상태의 물질의 속도 중 적어도 하나에 따라 스트림이 제어되는, 동물에 연관된 징후 부위로 향한다. 단계(120)에서는, 징후 부위를 평가한다. 단계(130)에서는, 징후의 유형에 의존하는 소정의 기법에 따라, 상술한 생성 단계 및 상술한 향하게 하는 단계를 반복한다.

본 명세서에서 사용하는 바와 같이, 단수 형태로 언급되며 "한" 또는 "하나" 등의 단어가 선행되는 요소 또는 단계는, 복수의 요소나 복수의 단계를 배제하는 것이 명시적으로 언급되지 않는 한, 이러한 복수의 요소나 복수의 단계를 배제하지 않는다는 점이 이해되어야 한다. 게다가, 본 발명의 "일 실시형태"에 언급하는 것은, 언급된 특징부를 역시 포함하고 있는 추가 실시형태의 존재를 배제하는 것으로 해석해서는 안 된다.

본 발명을 소정의 실시형태에 관하여 개시하였지만, 청구범위에서 정의한 바와 같이 본 발명의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고서 전술한 실시형태에 대한 많은 수정, 변경, 변화가 가능하다. 이에 따라, 본 발명은, 전술한 실시형태로 한정하려는 것이 아니라, 다음에 따르는 청구범위 및 그 균등물에 의해 정의되는 전체 범위를 가지려는 것이다.

Claims

플라즈마 상태의 일산화질소를 동물에 투여하는 수의학적 방법으로서,
플라즈마 상태에 둔 물질의 이산적 스트림을 생성하는 단계로서, 상기 스트림은 약 5 ppm 내지 3500 ppm 농도의 일산화질소(NO)를 함량의 일부로서 갖는, 상기 생성하는 단계, 및
NO의 피하 생산 자극, 진피에 걸친 및 상기 진피를 통한 플라즈마 상태의 NO의 이동화, 및 병원체에 대한 플라즈마 상태의 NO의 직접적 영향 중 적어도 하나에 의해 치료 결과를 얻도록 상기 물질의 이산적 스트림을 동물에 연관된 작용 부위로 향하게 하는 단계를 포함하는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는, 상기 물질의 이산적 스트림을 생성하는 데 사용되는 디바이스를 상기 디바이스와 상기 작용 부위 사이의 1 cm 내지 50 cm에 위치시키는 단계를 포함하는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는, 부위 면적인 각 제곱 센티미터마다 1초 내지 120초 동안 상기 물질의 이산적 스트림을 향하게 하는 단계를 포함하는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림은 복수의 이산적 도포 프로시저에 걸쳐 상기 작용 부위로 향하고, 상기 복수의 이산적 도포 프로시저는 1번 내지 200번의 이산적 도포인, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 다수의 이산적 기간에 걸쳐 상기 물질의 이산적 스트림을 상기 작용 부위로 향하게 하는 단계를 더 포함하고, 상기 이산적 기간들은 3시간 내지 168시간만큼 분리되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 스트림의 상기 작용 부위와의 접촉시 온도는 10 내지 60인, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 스트림의 상기 작용 부위와의 접촉시 속도는 초당 0.05 미터 내지 200 미터인, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 일산화질소 플라즈마의 스트림은 전기 아크 방전 디바이스를 사용하여 생성되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 일산화질소 플라즈마의 스트림은 마이크로파 방전 디바이스를 사용하여 생성되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 일산화질소 플라즈마의 스트림은 글라이딩 아크 방전 디바이스를 사용하여 생성되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 혈관확장을 용이하게 함, 골관절염과 류마티스 관절염에 관련된 통증 경감, 그람 양성 미생물과의 전투, 그람 음성 미생물과의 전투, 곰팡이균 및 바이러스와의 전투로 이루어지는 리스트로부터 선택되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 골다공증 치료, 콜라겐 형성, 줄기 세포 신호전달, 위성세포 분화, 상처 치유, 상처 관리, 여드름, 신경 재생, 암세포 증식 억제, 세포 자멸 촉진, 내인성 일산화질소 생산 자극, 및 iNOS 경로 자극으로 이루어지는 리스트에서 선택되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 심장혈관계통과 호흡계통에서의 항상성 유지, 혈관확장 유발, 혈압 경감, 혈액 정화, 죽경화증 전환, 심장혈관 질환 방지, 혈관 벽 상의 죽경화판 침착의 느려짐, 박테리아 감염 억제, 바이러스와 기생충 공격 억제, 암세포 성장 억제, 관절염의 관절 팽창에 관련된 통증 경감, 암, 당뇨, 심근경색증, 및 뇌졸증의 위험성 감소로 이루어지는 리스트에서 선택되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 머리카락 성장을 용이하게 하는 것, 주름 감소, 혈관확장을 용이하게 하는 것, 골관절염과 류마티스 관절염에 관련된 통증 경감, 그람 양성 미생물과의 전투, 그람 음성 미생물과의 전투, 곰팡이균 및 바이러스와의 전투로 이루어지는 리스트에서 선택되는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는 이하의 기준에 따라 행해지는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는 이하의 기준에 따라 행해지는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는 이하의 기준에 따라 행해지는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는 이하의 기준에 따라 행해지는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는 이하의 기준에 따라 행해지는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 물질의 이산적 스트림을 작용 부위로 향하게 하는 단계는 이하의 기준에 따라 행해지는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 개방된 상처, 물림, 찔림, 수술 전 부위, 수술 후 부위, 거세, 단미(docking), 단이(ear cropping), 족부 트리밍(foot trimming), 또는 마이크로칩 설치에 관련된 감염 방지를 포함하는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 박테리아 표면 감염, 곰팡이 표면 감염, 검 라인(gum line) 감염, 발굽 박테리아 감염, 감염성 부제증(infectious foot rot), 적아(disbudding)와 단각(dehorning)으로 인한 감염, 유방염, 피부 감염, 알레르기, 피부 자극, 선역(strangles) 관련 상태, 발톱 감염, 및 엄니(tuck) 트리밍 감염을 포함하는 유출 질환에 관련된 감염 방지를 포함하는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 관절염, 다관절염, 부종, 관절 부종, 절뚝거림(lameness), 근육염, 근육 손상, 연조직 외상, 좌상, 또는 타박상에 관련된 외상, 상처, 및 염증 중 적어도 하나의 경감을 포함하는, 수의학적 방법.
제1항에 있어서, 상기 치료 결과는, 바실루스 네크로포로스, 박테로이데스 멜라니노게니쿠스, 박테로이데스 노도수스, 박테로이데스 프라질리스, 박테로이데스 스플란크니쿠스, 클로스트리듐 셉티쿰, C. 쇼베이, C. 노비(novyi), C. 퍼프린겐스, C. 셉티쿰, C. 소르델리, C. 테타니, 캄필로박터 제주니, 모낭충, 대장균, 모낭염, 푸소박테라움 네크로포럼, 푸소박테라움 네크로포럼, 치은염, 농가진, 락토바실러스 플란타럼, 손발톱진균증, 손발톱주위염, 펩토스트렙토쿠스, 치주염, 포르피로모나스 덴티카니스, 포르피로모나스 굴래, 포르피로모나스 살리보사, 프레보텔라 인터미디어, 살모넬라 엔테리카, 사콥테스, 황색포도상구균, 스타필로코쿠스 히쿠스, 스타필로코쿠스 spp 및 스트렙토코쿠스 spp, 연쇄상구균, 말 연쇄상구균, 화농연쇄상구균, 백선 코로시스, 및 트레포네마 spp로 이루어지는 리스트로부터 선택되는 적어도 하나의 병원체와 전투를 포함하는, 수의학적 방법.
플라즈마 상태의 일산화질소를 사용하여 수의학적 장비를 소독하는 방법으로서,
플라즈마 상태에 둔 물질의 이산적 스트림을 생성하는 단계로서, 상기 스트림은 약 5 ppm 내지 3500 ppm 농도의 일산화질소(NO)를 함량의 일부로서 갖는, 상기 생성하는 단계, 및
상기 물질의 이산적 스트림을 표면으로 향하게 하여 상기 표면을 소독하는 단계를 포함하는, 수의학적 방법.
제25항에 있어서, 상기 표면은 옷 표면, 신발 표면, 및 수의학적 장비 표면으로 이루어지는 리스트로부터 선택되는, 수의학적 방법.