RU2620336C1 - Способ лечения длительно незаживающих ран - Google Patents
Способ лечения длительно незаживающих ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620336C1 RU2620336C1 RU2016106493A RU2016106493A RU2620336C1 RU 2620336 C1 RU2620336 C1 RU 2620336C1 RU 2016106493 A RU2016106493 A RU 2016106493A RU 2016106493 A RU2016106493 A RU 2016106493A RU 2620336 C1 RU2620336 C1 RU 2620336C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- treatment
- healing
- wounds
- healing wounds
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 49
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000035876 healing Effects 0.000 title abstract description 14
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 7
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 11
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 5
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 5
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 5
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 3
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000030381 cutaneous melanoma Diseases 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 210000003752 saphenous vein Anatomy 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 206010050979 Lymphorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010047741 Vulval cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000004354 Vulvar Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010051373 Wound haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011127 radiochemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 201000010088 skin benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 201000005102 vulva cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран. Для этого в 1, 4, 7, 10 и 13 дни лечения равномерно в дно и вдоль наружных краев раны на глубину 10 мм инъецируют раствор альфа-интерферона в общей дозировке 3 млн ЕД. Способ позволяет сократить сроки заживления послеоперационных ран и улучшить качество жизни больных за счет стимуляции местного иммунитета с последующим развитием активных грануляций при простоте его воспроизведения в амбулаторных условиях. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения длительно незаживающих ран, в том числе у онкологических больных.
Обширные хирургические вмешательства, необходимые при удалении новообразований кожи и мягких тканей, практически всегда сопровождаются снижением местного иммунитета. Послеоперационные осложнения при радикальных операциях носят посттравматический характер, а проведенное в неоадъювантом или адъювантом режимах химиолучевое лечение усугубляет течение и длительность раневого процесса. Традиционно лечение послеоперационной раны, осложнившейся диастазом ее краев, затягивается на месяцы, что ухудшает качество жизни пациента.
Ежедневная перевязка раны с аппликацией различных антибактериальных, противовоспалительных мазей долгое время являлась единственным методом лечения данного осложнения. С развитием фармацевтической промышленности появилось большое количество композитных повязок, обладающих абсорбционными, антибактериальными, противовоспалительными характеристиками, способствующими регенерации тканей.
Из патентных источников известен «Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран» (см. патент RU 2160135 С2, МПК7 A61N 5/06, A61K 38/43, заявка 98114214/14, 17.07.1998, опубликовано 10.12.2000). Способ включает облучение крови низкоинтенсивным гелий-неоновым лазером через световод, введенный в подкожную вену стопы пораженной конечности, с предварительной пневмокомпрессией подкожных вен нижней трети бедра в сочетании с местным применением суспензии препаратов (пепсин, аскорбиновая кислота, гидроперит, метилурацил, полиглюкин). Способ позволяет стимулировать регенерационные процессы в области патологического очага, охватывая как поверхностные, так и глубокие ткани пораженной конечности. Однако предлагаемый способ является инвазивным, а выполнение данного способа требует наличия сосудистого хирурга в учреждении, а также специальной аппаратуры.
Также известен «Способ лечения длительно незаживающих ран» (см. патент RU 2192797 С2, МПК7 А61В 17/322, A61N 1/44, А61Р 17/02, заявка 2000123123/14, 05.09.2000, опубликовано 20.11.2002). Сущностью предлагаемого способа является то, что в первой фазе раневого процесса проводят сеансы аэроионотерапии в течение 10-25 дней. Во второй фазе перед наложением повязок с водорастворимыми мазями на рану трансплантируют культуры аллофибробластов на пленочном матриксе. По мнению авторов, способ позволяет активизировать регенераторные процессы в ране, что обеспечивает полное заживление ран. Однако применение физиотерапии не рекомендовано у онкобольных, а для осуществления этого способа необходим аэроионизатор, что требует особых затрат.
Из тех же источников известен «Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих ран» (см. патент RU 2185210 С2, МПК7 A61N 5/06, заявка 2000114323/14, 05.06.2000, опубликовано 20.07.2002). В данном способе на пораженный участок ткани воздействуют световым потоком. При этом используют видимую часть солнечного света в диапазоне от 400 до 760 нм, расфокусированную с помощью лупы. Расфокусированный луч диаметром пятна 25-35 мм, плотностью мощности 400-784 Вт/м2 направляют на пораженный участок ткани. Воздействие проводят в течение 2-25 мин. Сеансы проводят ежедневно или через 1-2 дня. Количество их составляет от 3 до 10. В том случае, когда размер раны или язвы превышает диаметр пятна, сеанс гелиофототерапии начинают с периферии, а затем пятно перемещают на центральные отделы либо к противоположному концу пораженного участка. Интенсивность воздействия на рану или язву оценивают объективно по ощущению пациентом чувства минимального покалывания и тепла. При появлении болезненных ощущений путем изменения (увеличения или уменьшения) фокусного расстояния устанавливают оптимальный диаметр пятна, который составляет от 25 до 35 мм. По мнению авторов способа, все это позволяет ускорить эпителизацию раневой поверхности и сократить сроки лечения. Однако данный способ относится к физиотерапевтическим и не рекомендован к применению у онкобольных.
Известен «Способ лечения трофических язв и инфицированных длительно незаживающих ран» (см. патент RU 2504413 C1, МПК A61N 5/067, опубликовано 20.01.2014, Бюл. №2). В этом способе осуществляют воздействие аргоновой плазмы на расстоянии 10-20 см в дозе 80-150 Дж/см2 по всей поверхности раны до появления на раневой поверхности «глянцевого блеска». По мнению авторов этого способа, он обеспечивает эффективное лечение данной патологии за счет подбора режима воздействия, обусловливающего очищение от микроорганизмов, высыхание раневой поверхности, резкое уменьшение перифокального отека, а также стимуляцию роста эпителиальных клеток по краям раны. Однако по нашему мнению, этот способ требует специального оборудования и обученных специалистов.
Из тех же источников известно применение лейкоцитарной сыворотки для лечения заболеваний, требующих стимуляции иммунитета и репаративных процессов с целью повышения эффективности лечения при сокращении его сроков (см. патент RU 2517060 C1, МПК A61K 35/16, А61Р 37/00, опубликовано 27.05.2014, Бюл. №15). В данном патенте описано, как на фоне традиционного лечения используют препарат лейкоцитарной сыворотки, для чего в термостате при температуре 37-38°С инкубируют цельную кровь, полученную от самого больного, в количестве 20-30 мл, которую распределяют в три герметически закрытых флакона, которые помещают в термостат и выдерживают в течение 24, 48 и 66-68 часов соответственно, после чего флаконы поочередно извлекают из термостата, а лейкоцитарную сыворотку отсасывают стерильным шприцем и трижды вводят пациенту препарат лейкоцитарной сыворотки разных сроков под кожу в дозе 2-5 мл ежедневно или через два дня на третий. Однако данный способ трудоемкий, а нахождение крови в термостате в течение 3-х суток может привести к гибели клеточных элементов и распаду белковых молекул.
Известен «Способ лечения длительно незаживающих инфицированных ран» (см. заявка RU 2011146512, 17.11.2011 А, МПК А61В 18/02, дата публикации заявки 10.12.2013, Бюл. №34), сущностью которого является то, что используют низкотемпературную аргоновую плазму, генерируемую модифицированным СВ2-генератором, с последующей обработкой раневой поверхности продуктами плазмохимических реакций, производимыми модифицированным газоразрядным сегнетоэлектрическим плазменным реактором. Однако применение данного способа требует наличия специальной аппаратуры.
Техническим результатом предлагаемого нами способа лечения длительно незаживающих ран после проведенного хирургического вмешательства является сокращение сроков заживления послеоперационной раны, улучшение качества жизни больных за счет стимуляции местного иммунитета с последующим развитием активных грануляций.
Указанный технический результат достигается за счет того, что в 1, 4, 7, 10 и 13 дни лечения равномерно в дно и вдоль наружных краев раны на глубину 10 мм инъецируют раствор альфа-интерферона в общей дозировке 3 млн ЕД.
Обладая противовоспалительными, детоксицирующими и противоаллергическими свойствами, усиливающими фагоцитоз, препараты альфа-интерферона позволяют сократить сроки лечения длительно незаживающих ран, что, в свою очередь, способствует своевременному проведению дальнейших этапов лечения и улучшения качества жизни.
Предлагаемый нами способ осуществляется следующим образом.
В 1, 4, 7, 10 и 13 дни лечения длительно незаживающей раны после предварительной обработки раны 3% раствором перекиси водорода, затем 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата равномерно в дно и вдоль наружных краев раны на глубину 10 мм инъецируют раствор альфа-интерферона в общей дозировке 3 млн ЕД.
Приводим клинические примеры применения данного способа.
Пример 1
Больной Н., 67 лет. Диагноз: Меланома кожи левой стопы, T4bN0M0, st. IIс, кл.гр. 2.
23.04.14 г. выполнена операция: широкое иссечение опухоли кожи подошвенной поверхности левой стопы с пластикой свободным кожным аутотрансплантатом. Послеоперационный период осложнился некрозом трансплантата на 10 сутки. Выполнена некрэктомия, производились ежедневные перевязки с антибактериальными мазями в течение 14 дней без видимого положительного эффекта: отмечались единичные вялые грануляции, фибриновый налет, гиперемия мягких тканей перифокальной зоны, болезненность раны. Дефект после удаления лоскута, овальной формы, размерами 6×8×0,8 см.
На 25 сутки начата внутритканевая интерферонотерапия. В 1, 4, 7, 10 и 13 дни лечения длительно незаживающей раны после предварительной обработки раны 3% раствором перекиси водорода, затем 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата равномерно в дно и вдоль наружных краев раны на глубину 10 мм однократно инъецировали раствор альфа-интерферона в общей дозировке 3 млн ЕД.
После второго введения отмечалось увеличение количества грануляций, уменьшение фибринового налета, кровоточивости раны.
После четвертого введения рана активно гранулировала, была полностью очищена от фибринового налета, красно-розового цвета. На 12 сутки дефект раны составлял 3×3×0,4 см.
Пациент явился на контрольный осмотр через две недели после пятого введения. Раневой дефект отсутствует.
Пример 2
Больная Д., 54 лет, обратилась в апреле 2014 г. с диагнозом: Рак вульвы T2N0M0, состояние после комбинированного лечения в январе 2014 г., кл.гр. 3, постлучевая язва преддверия влагалища.
Постлучевая язва появилась спустя 1 месяц после окончания дистанционной гамма-терапии, перевязывалась в амбулаторных условиях по месту жительства с отрицательной динамикой. При осмотре слизистая преддверия влагалища гиперемирована, болезненная, латерально и медиально от входа во влагалище имеют место язвы с раневым «карманом» около 6 см. Дно язвы покрыто плотным фибриновым налетом. Было решено начать внутритканевую интерферонотерапию.
В 1, 4, 7, 10 и 13 дни лечения длительно незаживающей раны после предварительной обработки раны 3% раствором перекиси водорода, затем 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата равномерно в дно и вдоль наружных краев раны на глубину 10 мм инъецировали раствор альфа-интерферона в общей дозировке 3 млн ЕД.
После третьего введения отмечалась положительная динамика: частичное очищение дна раны от фибрина, появились отдельные грануляции, уменьшилась перифокальная гиперемия кожных покровов.
После пятого введения диаметр язвы уменьшился вдвое, глубина раневого кармана уменьшилась на треть и составила 4 см, дно раны чистое, не кровоточит.
Пациентка явилась на контрольный осмотр через две недели после проведенного лечения. Заживление вторичным натяжением, слизистая оболочка преддверия влагалища розового цвета, без изъязвления на поверхности, раневые дефекты отсутствуют.
Пример 3
Пациентка Н., находилась на стационарном лечении с диагнозом: (С43.7) Меланома кожи левой голени с метастазами в паховые лимфоузлы слева, T4aN1bM0, st. IIIb, кл. гр. 2.
Пациентке было проведено хирургическое лечение в объеме - широкое иссечение опухоли кожи левой голени с аутодермопластикой, паховая лимфаденэктомия слева.
В послеоперационном периоде возникло осложнение в виде лимфореи с последующим диастазом краев раны левой паховой области, в течение 8 недель проводились ежедневные перевязки с растворами антисептиков, антибактериальной мазью.
При заключительном осмотре определялись вялые грануляции по дну раны, без налета и признаков инфицирования. Заживление происходило вторичным натяжением к 30 суткам.
Данным способом было пролечено 18 больных.
Таким образом, предлагаемый нами способ позволяет сократить сроки заживления послеоперационной раны, тем самым улучшить качество жизни больных за счет стимуляции местного иммунитета с последующим развитием активных грануляций и быстрой эпителизации раны. Способ легко воспроизводим в медицинских учреждениях в амбулаторных условиях.
Claims (1)
- Способ лечения длительно незаживающих ран, заключающийся в том, что в 1, 4, 7, 10 и 13 дни лечения равномерно в дно и вдоль наружных краев раны на глубину 10 мм инъецируют раствор альфа-интерферона в общей дозировке 3 млн ЕД.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106493A RU2620336C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Способ лечения длительно незаживающих ран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106493A RU2620336C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Способ лечения длительно незаживающих ран |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2620336C1 true RU2620336C1 (ru) | 2017-05-24 |
Family
ID=58882658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016106493A RU2620336C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Способ лечения длительно незаживающих ран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2620336C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2698801C1 (ru) * | 2018-12-28 | 2019-08-30 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ фармакологической коррекции посттравматических нарушений иммунитета и репаративных процессов в эксперименте |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6482858B1 (en) * | 2001-06-20 | 2002-11-19 | Dallas L Clouatre | (−)-hydroxycitric acid for wound healing and immunomodulation |
| RU2539383C1 (ru) * | 2013-11-29 | 2015-01-20 | Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") | Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази |
-
2016
- 2016-02-24 RU RU2016106493A patent/RU2620336C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6482858B1 (en) * | 2001-06-20 | 2002-11-19 | Dallas L Clouatre | (−)-hydroxycitric acid for wound healing and immunomodulation |
| RU2539383C1 (ru) * | 2013-11-29 | 2015-01-20 | Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") | Фармацевтическая композиция для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии в виде мази |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ТУЙСИН С.Р. Лечение длительно незаживающих ран путем применения комбинированных перевязочных материалов// Фундаментальные исследования, 2010, No 1, c.91-94. CHITTORIA R.K. et al. Autologous Bone Marrow Aspirate Therapy in Wound Healing// Adv Wound Care (New Rochelle). 2016 Mar 1;5(3):102-105. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2698801C1 (ru) * | 2018-12-28 | 2019-08-30 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ фармакологической коррекции посттравматических нарушений иммунитета и репаративных процессов в эксперименте |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008042C1 (ru) | Способ лечения ран и устройство для его осуществления | |
| RU2620336C1 (ru) | Способ лечения длительно незаживающих ран | |
| RU2423118C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| RU2483765C1 (ru) | Способ лечения локальной ожоговой травмы iii степени | |
| RU2286184C2 (ru) | Способ лечения ожоговых ран | |
| RU2460555C1 (ru) | Способ лечения ожоговых ран | |
| RU2134134C1 (ru) | Способ подготовки трансплантата для свободной аутодермопластики ожоговой раны | |
| RU2286780C2 (ru) | Способ лечения гнойных ран | |
| Wu et al. | A prospective study of the effect of fire micro-needling plus 5% topical ALA-PDT for the treatment of dissecting cellulitis of the scalp | |
| RU2218197C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2160135C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2398607C1 (ru) | Способ терапии фоновых предраковых, злокачественных и метастатических заболеваний | |
| RU2179043C1 (ru) | Способ лечения трофических язв голени | |
| RU2648869C1 (ru) | Способ лечения локальных ожоговых ран II-III А степени | |
| RU2261128C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2649963C1 (ru) | Способ лечения эриматозной формы рожистого воспаления | |
| RU2831378C1 (ru) | Способ лечения послеоперационных осложнений у больных раком легкого на этапах комбинированного лечения в условиях перенесенной перед началом противоопухолевого лечения вирусной инфекции | |
| RU2185210C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих ран | |
| RU2773804C1 (ru) | Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии | |
| RU2527175C1 (ru) | Способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных | |
| RU2446784C1 (ru) | Способ местного лечения фолликулитов и фурункулов | |
| RU2198702C1 (ru) | Способ подготовки трофических язв к аутодермопластике | |
| RU2707654C1 (ru) | Способ лечения рецидивирующих афт полости рта с применением диодного лазера и аппликаций порошкообразной формы тромбоцитарной аутологичной плазмы | |
| RU2274479C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| RU2325198C1 (ru) | Способ лечения фурункулов лица |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180225 |