RU2773804C1 - Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии - Google Patents
Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2773804C1 RU2773804C1 RU2021127275A RU2021127275A RU2773804C1 RU 2773804 C1 RU2773804 C1 RU 2773804C1 RU 2021127275 A RU2021127275 A RU 2021127275A RU 2021127275 A RU2021127275 A RU 2021127275A RU 2773804 C1 RU2773804 C1 RU 2773804C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- onychodystrophy
- ointment
- psoriatic
- nail
- Prior art date
Links
- 206010028698 Nail dystrophy Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 230000001185 psoriatic Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 210000000282 Nails Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000003902 lesions Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 claims description 6
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000001965 increased Effects 0.000 abstract description 6
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 abstract description 5
- 210000004349 Growth Plate Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 10
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 3
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 2
- 230000002682 anti-psoriatic Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 2
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 238000009121 systemic therapy Methods 0.000 description 2
- 231100000730 tolerability Toxicity 0.000 description 2
- DOFXKPAOJLLPII-UHFFFAOYSA-M 1,3-di(propan-2-yl)imidazol-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(C)N1C=C[N+](C(C)C)=C1 DOFXKPAOJLLPII-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 3-methyluracil Chemical compound CN1C(=O)C=CNC1=O VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 description 1
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036912 Bioavailability Effects 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N Calcipotriol Chemical compound C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 206010020648 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 238000009193 PUVA therapy Methods 0.000 description 1
- 206010037858 Rash generalised Diseases 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N Triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 1
- HGCGQDMQKGRJNO-UHFFFAOYSA-N Xenon monochloride Chemical compound [Xe]Cl HGCGQDMQKGRJNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic Effects 0.000 description 1
- 230000003160 anti-catabolic Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000035514 bioavailability Effects 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229960004649 calcipotriene Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic Effects 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic Effects 0.000 description 1
- 230000036231 pharmacokinetics Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N retinyl palmitate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229950004578 vitamin A palmitate Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии. Способ включает использование лекарственных средств и метод физиотерапии. Наносят мазь Редецил на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки кистей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01», методика контактная, стабильная, излучающий терминал устанавливают непосредственно на зону воздействия, при этом частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут, на курс 10 процедур. Затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно, очаги поражения смазывают от 14 до 30 дней. Использование изобретения позволяет сократить сроки лечения псориатической ониходистрофии, достичь регресса ониходистрофии путем повышения эффективности лечения и снизить побочные эффекты. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для наружного лечения псориатической ониходистрофии.
Изменения ногтевых пластинок негрибковой и грибковой этиологии являются одной из наиболее частых причин обращаемости пациентов к врачу-дерматологу. Нет единого мнения исследователей по вопросу патогенеза, дифференциальной диагностики и лечению ониходистрофий. Дифференциальная диагностика достаточно сложна и, в первую очередь, необходимо исключить микологическую природу заболевания. Отсутствие лечения, также неправильная тактика фармакотерапии при ониходистрофии нередко приводят к прогрессированию процесса, значительно снижают качество жизни пациентов.
В терапии ониходистрофий используется массаж, гидропроцедуры, аппликации масляного раствора ретинола ацетата 3,44%, внутрикожные инъекции триамцинолона в ногтевые валики, локальная ПУВА-терапия, длительный прием ретиноидов, цитостатиков (Фицпатрик Т. и соавт. «Дерматология, атлас-справочник», McGraw-Hill - Практика, 1999, с. 89). Однако, необходимость использования данных средств системной терапии псориаза определяется тяжестью процесса, а также приводит к развитию ряда побочных явлений и осложнений (повышение артериального давления, нарушения функции почек, повышение концентрации калия и мочевой кислоты в организме и др.) и характеризуется высокой стоимостью курса терапии (Добрица В.П. и соавт. «Современные иммуномодуляторы для клинического применения», 2001, С. 236-238, Кубанова А.А. «Дерматовенерология. Клинические рекомендации», 2006, 2007 г., С. 48).
Известен способ наружного лечения псориатической ониходистрофии (пат. №2462232, МПК А61К 9/00, А61К 31/593, А61К 33/24, А61Р 17/06, з. №2011112103, пр. 30.03.2011), включающий нанесение мазевого средства патогенетического антипсориатического действия на очаги поражения и выдержку под лейкопластырем, в качестве мазевого средства патогенетического антипсориатического действия используют смесь геля тизоля и мази дайвонекс в соотношении 1:2, выдержку под лейкопластырем проводят в течение 8-10 ч два раза в сутки на курс лечения не менее 14 дней.
Недостаток известного способа заключается в длительности курса терапии и определенной трудоемкости.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ лечения псориаза ногтевых пластинок (см. пат. №2665150, МПК A61N 5/06, з. 2017119890, пр. 06.06.2017), включающий облучение UVB-лучами, облучение пораженных ногтевых пластинок при псориазе в области кистей и/или стоп проводят на длине волны 308 нм, которое продуцируется XeCl эксимерной лампой, воздействуют с частотой 3 раза в течение пятидневной рабочей недели через день с длительностью воздействия 30 сек на первых сеансах с увеличением времени воздействия на каждом 3-м сеансе на 5 сек, до достижения времени воздействия 1,5 мин, причем воздействие осуществляют на расстоянии 2-3 см от источника излучения.
Недостаток способа заключается в возникновении ряда побочных эффектов, длительный курс терапии, что не позволяет достичь стойкого положительного эффекта.
Задачей изобретения является сокращение сроков лечения псориатической ониходистрофии и регресса ониходистрофии путем повышения эффективности лечения, и снижение побочных эффектов.
Поставленная задача решается тем, что в способе наружного лечения псориатической ониходистрофии, включающим использование лекарственных средств и метод физиотерапии, наносят мазь Редецил на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки костей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01», методика контактная, стабильная, излучающий терминал устанавливают непосредственно на зону воздействия, при этом частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут, на курс 10 процедур, затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно, очаги поражения смазывают от 14 до 30 дней.
Применение магнито-инфракрасно-лазерной терапии обеспечивает модулирование адренергических и холинэргических механизмов регуляции метаболических и энергетических процессов. Обеспечение положительной динамики при курсовой лазерной терапии достигается за счет высокой интенсивности и дозы низкоинтенсивного лазерного излучения в сочетании с постоянным магнитным полем. Лечебно-биологические факторы магнито-инфракрасно-лазерной терапии способны существенно повлиять на фармакокинетику и фармакодинамику лекарственных средств (фармакомодулирующее действие). Данные эффекты влияют на всасывание, транспорт и распределение лекарственных средств, но также на их биодоступность и биотрансформацию за счет индуцирования таких эффектов как повышение микроциркуляторной гемодинамики в зоне лазерного излучения, изменение конформационной конфигурации лекарственных средств воздействием на активные центры молекул. Все эти феномены создают предпосылки к потенцированию действия лекарственных средств, повышению их активности и пролонгированию их действия.
Мазь Редецил [состав - ретинола пальмитат (витамин А) 0,5% диоксометилтетрагидропиримидин(метилурацил) 3%] - обладает противовоспалительным, заживляющим, смягчающим действием, анаболической активностью (ускоряет образование и обновление структурных частей клеток) и антикатаболической (торможение процесса распада белка) активностью, тормозит процессы кератинизации, препятствует развитию гиперкератоза, является стимулятором репарации и регенерации тканей. Применение данного препарата безопасно и не вызывает побочных эффектов.
Использование в наружной терапии псориатической ониходистрофии данной комбинации магнито-инфракрасно-лазерной терапии и препарата Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов два раза в сутки является наиболее оптимальным, позволяющим сократить курс лечения при сохранении высокого лечебного эффекта.
Способ осуществляется следующим образом.
Мазь Редецил наносят на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки кистей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01» методика контактная, стабильная (излучающий терминал устанавливается непосредственно на зону воздействия) частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут на курс 10 процедур. Затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем лечебный состав - мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно. Продолжительность лечения 2 недели, при необходимости возможно продолжение курса терапии до 30 дней.
После установления диагноза псориаза, проведения клинического и лабораторного обследования больному проводится системная терапия в соответствии со Стандартом медицинской помощи больным псориазом (Приказ М3 и СР №433 от 30.05.2006). Наружное лечение назначается дифференцированно в зависимости от стадии заболевания (прогрессирующая, стационарная), характера клинических проявлений и превалирования отдельных симптомов, с учетом особенности локализации процесса.
Пример №1.
Больной Т., 39 лет, поступил в дерматологическое отделение УрНИИДВиИ с жалобами на обширные бляшки, шелушение и умеренный зуд в течение дня, диффузное дистрофическое поражение ногтевых пластинок стоп, 3-ей и 5-ой ногтевых пластинок кистей рук в виде симптома «напёрстка», гипертрофии по дистально-латеральному типу, ломкости свободного края. Анамнез: страдает псориазом с 28 лет с осенне-весенними обострениями. Традиционное лечение с незначительным положительным эффектом. Длительность данного обострения 3 месяца. Проведено традиционное параклиническое обследование, PASI - 21,2, BSA - 48%, дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ) - 21, клиническая оценка зуда - слабо умеренные нарушения. Микологическое обследование ногтевых пластинок отрицательное.
Проведено лечение: традиционная терапия. На область поражённых ногтевых пластинок применён предложенный метод магнито-инфракрасно-лазерной терапии - мазь Редецил 2 раза в сутки в течение 14 дней. Начался рост здоровых ногтевых пластинок.
Переносимость метода лечения была удовлетворительной, побочных явлений не отмечалось.
Пример 2.
Больная С., 43 лет, поступила в стационар с жалобами на распространенные высыпания, сухость кожи, умеренный зуд в течение дня и незначительное шелушение. Анамнез: впервые заболела 14 лет назад после перенесенного психоэмоционального стресса, в последующем ежегодные обострения осенью и зимой. Стационарное лечение проводилось ежегодно, с последующей ремиссией около 2-4 месяцев. Данное обострение 2-3 месяца, самостоятельное лечение наружными средствами с незначительной положительной динамикой. Проведено традиционное лабораторное обследование, PASI - 25,1, BSA - 42 %, ДИКЖ - 22, уровень тревоги средний 22 балла, в значительной степени обусловленный наличием дистрофической патологией ногтевых пластинок кистей и стоп. I, II-я, IV-я ногтевые пластинки обеих стоп изменены по гипертрофическому типу, свободный край ломкий, различные дистрофические изменения ногтевых пластинок кистей рук; околоногтевые валики не изменены; микологическое исследование отрицательное.
Назначена традиционная терапия, наружно на область поражения назначено магнито-инфракрасно-лазерное излучение и мазь Редецил 2 раза в сутки, предложенный метод проведен в течение 18 дней.
В результате проведенной терапии PASI - 5, 4, ДИКЖ - 2. Отмечено начало активного роста здоровых ногтевых пластинок на 12-ый день терапии.
Переносимость препарата была удовлетворительной, побочных явлений не отмечалось.
Указанная схема была применена в терапии 32 больных вульгарным псориазом.
Рецидивов ониходистрофий при диспансерном наблюдении в течение 12 месяцев не отмечено.
Группа сравнения 15 пациентов.
Сравнительные данные изобретения и прототипа приведены в таблице (клиническая эффективность терапии псориатической ониходистрофии).
Предлагаемый курс лечения позволяет достичь более выраженной клинической эффективности терапии псориатической ониходистрофии, добиться удлинения срока ремиссии за счет воздействия на патогенетически значимый фактор псориаза. Кроме того, предлагаемый способ лечения позволяет проводить лечение больных псориазом как в стационарных, так и в амбулаторных условиях, с явным клиническим эффектом, подтверждаемым клиническими показателями, предотвращая осложнения и увеличивая сроки ремиссии по сравнению с существующими методами лечения.
Claims (1)
- Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии, включающий использование лекарственных средств и метод физиотерапии, отличающийся тем, что наносят мазь Редецил на ногтевой валик и ростковую зону пораженной ногтевой пластинки кистей и/или стоп, затем проводят процедуру магнито-инфракрасно-лазерной терапии от аппарата «Милта Ф-8-01», методика контактная, стабильная, излучающий терминал устанавливают непосредственно на зону воздействия, при этом частота следования импульсов 5000 Гц, экспозиция одного поля 3-5 минут, на курс 10 процедур, затем 2 раза в сутки наносят тонким слоем мазь Редецил под лейкопластырь на 8-10 часов ежедневно, очаги поражения смазывают от 14 до 30 дней.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2773804C1 true RU2773804C1 (ru) | 2022-06-09 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2302857C2 (ru) * | 2001-09-04 | 2007-07-20 | Тромсдорф ГмбХ унд Ко.КГ Арцнаймиттель | Способ и пластырь для профилактики и/или лечения дисфункции и/или нарушения роста ногтей |
| RU2462232C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) | Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии |
| RU2665150C1 (ru) * | 2017-06-06 | 2018-08-28 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта) | Способ лечения псориаза ногтевых пластинок |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2302857C2 (ru) * | 2001-09-04 | 2007-07-20 | Тромсдорф ГмбХ унд Ко.КГ Арцнаймиттель | Способ и пластырь для профилактики и/или лечения дисфункции и/или нарушения роста ногтей |
| RU2462232C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) | Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии |
| RU2665150C1 (ru) * | 2017-06-06 | 2018-08-28 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта) | Способ лечения псориаза ногтевых пластинок |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КИРЬЯНОВА В.В. и др. Псориаз: значение физиотерапевтических факторов в комплексной терапии хронического дерматоза // Вестник Авиценны. 2019(1), С.154-162 doi: 10.25005/2074-0581-2019-21-1-154-164, реферат. TOURNAS JA et al. Laser and novel light source treatments for psoriasis. Lasers Surg Med. 2004;35(3):165-73. doi: 10.1002/lsm.20083. PMID: 15389742, реферат. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Orfanos et al. | Oral retinoid and UVB radiation: a new, alternative treatment for psoriasis on an out-patient basis | |
| PT1797053E (pt) | Cicatrizante de feridas | |
| Brockow et al. | A pragmatic randomized controlled trial on the effectiveness of highly concentrated saline spa water baths followed by UVB compared to UVB only in moderate to severe psoriasis | |
| RU2360677C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза предстательной железы | |
| RU2773804C1 (ru) | Способ наружного лечения псориатической ониходистрофии | |
| RU2456035C1 (ru) | Способ лазерофореза биологически активных веществ | |
| RU2391108C1 (ru) | Способ лечения хронических аденоидита и тонзиллита у детей | |
| RU2336917C1 (ru) | Способ лечения больных псориазом | |
| RU2398607C1 (ru) | Способ терапии фоновых предраковых, злокачественных и метастатических заболеваний | |
| RU2502530C1 (ru) | Способ лечения рожи | |
| RU2336078C2 (ru) | Применение веществ синтеза порфиринов для применения в фототерапии, а также для лечения заболеваний кожи и/или суставов | |
| RU2228775C1 (ru) | Способ фотодинамического лечения острого и хронического гнойного гайморита | |
| RU2509556C2 (ru) | Способ лечения уретрального синдрома у женщин | |
| RU2620336C1 (ru) | Способ лечения длительно незаживающих ран | |
| RU2365392C1 (ru) | Способ лечения атопического дерматита | |
| RU2741988C1 (ru) | Способ коррекции антиоксидантного статуса при лечении больных эритематозно-телеангиэктатической и папуло-пустулезной формами розацеа легкой и средней степени тяжести | |
| RU2710541C1 (ru) | Способ лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина | |
| RU2604399C1 (ru) | Способ лазерной терапии больных трофическими язвами | |
| RU2781335C1 (ru) | Способ заживления осложненных гнойных ран у больных сахарным диабетом после открытых урологических операций | |
| RU2780288C1 (ru) | Способ заживления осложненных гнойных ран у больных сахарным диабетом после открытых урологических операций | |
| RU2814358C1 (ru) | Способ лечения папуло-пустулёзного подтипа розацеа по точкам | |
| RU2811254C1 (ru) | Способ лечения эритемато-телеангиоэктатического подтипа розацеа по точкам | |
| RU2814362C1 (ru) | Способ лечения розацеа с солидным персистирующим отёком по точкам | |
| RU2284838C1 (ru) | Способ лечения хронической лимфатической недостаточности нижних конечностей | |
| Ali et al. | Efficacy of polarized light versus low intensity laser on healing of the venous ulcers |