JP2017511685A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017511685A5 JP2017511685A5 JP2016545854A JP2016545854A JP2017511685A5 JP 2017511685 A5 JP2017511685 A5 JP 2017511685A5 JP 2016545854 A JP2016545854 A JP 2016545854A JP 2016545854 A JP2016545854 A JP 2016545854A JP 2017511685 A5 JP2017511685 A5 JP 2017511685A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chromosome
- nucleic acid
- sequence
- rna
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims description 278
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims description 266
- 210000000349 Chromosomes Anatomy 0.000 claims description 228
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 claims description 192
- 101700080605 NUC1 Proteins 0.000 claims description 184
- 101700006494 nucA Proteins 0.000 claims description 184
- 102000031025 DNA-Binding Proteins Human genes 0.000 claims description 180
- 108091000102 DNA-Binding Proteins Proteins 0.000 claims description 180
- 229920002391 Guide RNA Polymers 0.000 claims description 161
- 108020005004 Guide RNA Proteins 0.000 claims description 161
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 claims description 157
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 claims description 67
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 61
- 230000000295 complement Effects 0.000 claims description 61
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims description 39
- 210000002980 germ line cell Anatomy 0.000 claims description 35
- 230000001235 sensitizing Effects 0.000 claims description 28
- 231100000202 sensitizing Toxicity 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 19
- 238000010441 gene drive Methods 0.000 claims description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 14
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims description 13
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 12
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 7
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 6
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims description 5
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 5
- 229920000033 CRISPR Polymers 0.000 claims description 4
- 108010082319 CRISPR-Associated Protein 9 Proteins 0.000 claims description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 4
- 230000002759 chromosomal Effects 0.000 claims description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 claims description 4
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 claims description 4
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 claims description 4
- 230000001627 detrimental Effects 0.000 claims description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 3
- 239000005631 2,4-D Substances 0.000 claims description 2
- 102000000311 EC 3.5.4.1 Human genes 0.000 claims description 2
- 108010080611 EC 3.5.4.1 Proteins 0.000 claims description 2
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N Flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-O Glyphosate Chemical compound OC(=O)C[NH2+]CP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 2
- 102000004459 Nitroreductases Human genes 0.000 claims description 2
- 108020001162 Nitroreductases Proteins 0.000 claims description 2
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 claims description 2
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002538 fungal Effects 0.000 claims description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 2
- 210000004962 mammalian cells Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000004083 survival Effects 0.000 claims description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 2
- 210000001766 X Chromosome Anatomy 0.000 description 58
- 210000002593 Y Chromosome Anatomy 0.000 description 43
- 210000003915 Spermatocytes Anatomy 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 8
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 8
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000021121 meiosis Effects 0.000 description 4
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 3
- 102100016574 YBX3 Human genes 0.000 description 3
- 101710003767 YBX3 Proteins 0.000 description 3
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 3
- 210000003765 Sex Chromosomes Anatomy 0.000 description 2
- 230000023298 conjugation with cellular fusion Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic Effects 0.000 description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 2
- 230000021037 unidirectional conjugation Effects 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
Description
本発明の態様は以下を含む。
付記1
以下を含む、生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体対の第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、且つ前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を、前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第1の外来核酸配列を、前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記外来核酸配列についてホモ接合型にすること。
付記2
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが二本鎖切断を生じさせる、付記1に記載の方法。
付記3
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼがCas9である、付記1に記載の方法。
付記4
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが一本鎖切断を生じさせる、付記1に記載の方法。
付記5
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼがCas9ニッカーゼである、付記1に記載の方法。
付記6
少なくとも1つの標的位置が必須遺伝子内に存在し、前記外来核酸配列が前記必須遺伝子に隣接して挿入されて、前記必須遺伝子の一部を置換する、付記1に記載の方法。
付記7
前記第1の外来核酸が相同組換えにより挿入される、付記1に記載の方法。
付記8
前記生殖系列細胞が、真菌細胞、植物細胞、昆虫細胞、または哺乳動物細胞である、付記1に記載の方法。
付記9
前記RNAが約10〜約250ヌクレオチドを含む、付記1に記載の方法。
付記10
前記RNAが約20〜約100ヌクレオチドを含む、付記1に記載の方法。
付記11
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、関連するガイドRNAと共に複数の関連する標的位置に共局在して、前記第1の染色体または前記第2の染色体のいずれかを複数の切断部位で切断する、付記1に記載の方法。
付記12
前記複数の切断部位での切断により、DNA配列が除去されるとともに相同組換えによって前記第1の外来核酸配列で置換される、付記11に記載の方法。
付記13
前記生殖系列細胞を生物へと成長させるステップをさらに含む、付記1に記載の方法。
付記14
前記生物を同じ生物種の野生型生物と交配させて前記第1の外来核酸配列を有する染色体対の第1の染色体を含む子生殖系列細胞を産生させるステップをさらに含む、付記13に記載の方法。
付記15
前記第1の外来核酸配列が前記子生殖系列細胞によって発現されて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAが産生され、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記染色体対の第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、
前記第1の外来核酸配列を前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して前記子生殖系列細胞を前記外来核酸配列についてホモ接合型にする、
付記14に記載の方法。
付記16
前記生殖系列細胞を生物へと成長させるステップおよび前記生物を同じ生物種の野生型生物と交配させるステップを繰り返して、前記第1の外来核酸配列についてホモ接合型である同じ生物種の生物集団を作り出す、付記15に記載の方法。
付記17
前記第1の外来核酸配列が1種類または複数種類の選択された遺伝子配列を含む、付記1に記載の方法。
付記18
前記第1の外来核酸配列が1種類または複数種類の選択された遺伝子配列を含み、前記1種類または複数種類の選択された遺伝子配列が、前記生物集団内の生物のゲノム内に存在する、付記16に記載の方法。
付記19
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第2の外来核酸配列をそのゲノム内に含む改変生物を、前記生物集団に導入し、
前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記第1の外来核酸配列上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、前記第1の隣接配列が、前記第1の外来核酸配列上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、前記第2の隣接配列が、前記第1の外来核酸配列上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記改変生物が、前記生物集団のメンバーと交配して、前記第2の外来核酸配列および前記第1の外来核酸配列を含む子生殖系列細胞を産生し、
前記子生殖系列細胞が、前記第2の外来核酸配列を発現して前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記第1の外来核酸配列上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第1の外来核酸配列を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、
前記第2の外来核酸配列が前記生殖系列細胞のゲノム中に前記切断部位で挿入されて前記子生殖系列細胞を前記第2の外来核酸配列についてホモ接合型にする、
付記16に記載の方法。
付記20
改変野生型生物が、前記第1の外来核酸配列が前記改変野生型生物のゲノムに侵入しないよう、前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記1つまたは複数の標的位置に非相補的となり、且つ前記1つまたは複数の標的位置と結合できないように、ゲノムDNA上の前記1つまたは複数の標的位置が改変された前記集団に導入される、付記16に記載の方法。
付記21
前記改変野生型生物が、前記第1の外来核酸配列に共局在して前記第1の外来核酸配列を切断部位特異的に切断して再コード化アレルを生じさせる、RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードする第2の外来核酸配列の発現によって改変される、付記20に記載の方法。
付記22
さらに以下を含む、付記1に記載の方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第2の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記第1の外来核酸配列によって改変された前記1つまたは複数の標的位置に相補的である、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断して前記第1の外来核酸配列を除去する、および
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること。
付記23
前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列とは異なる遺伝的改変を含む、付記22に記載の方法。
付記24
前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列によって改変された染色体の野生型配列を含む、付記23に記載の方法。
付記25
少なくとも1つの標的位置が必須タンパク質コード遺伝子内に存在し、前記必須タンパク質のアミノ酸配列は保存されるように前記外来核酸配列が前記必須遺伝子中に挿入されるが、前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記1つまたは複数の標的位置に非相補的になるように前記遺伝子のヌクレオチド配列が改変される、付記1に記載の方法。
付記26
以下を含む、真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体対の第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質および関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で前記外来核酸配列を挿入すること;
前記挿入された外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAを前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で前記外来核酸配列を挿入して前記生殖系列細胞を前記外来核酸配列についてホモ接合型にすること。
付記27
以下を含む、ある生物種の2つの集団を、生存可能な子孫を産生できないようにする方法。
前記生物種の第1の集団を、RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類の第1のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を含むように改変すること;
ここで、前記1種類または複数種類の第1のガイドRNAが、必須遺伝子上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、且つ前記必須遺伝子のヌクレオチド配列が、前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記1つまたは複数の標的配列に非相補的であるがコードされる必須タンパク質のアミノ酸配列が保存されるように改変されている、
前記生物種の第2の集団を、RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類の第2のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第2の外来核酸配列を含むように改変すること;
ここで、前記1種類または複数種類の第2のガイドRNAが、前記1種類または複数種類の第1のガイドRNAの前記標的位置とは異なる前記必須遺伝子上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、且つ前記必須遺伝子のヌクレオチド配列が、前記1種類または複数種類の第2のガイドRNAが前記1つまたは複数の標的位置に非相補的であるがコードされる必須タンパク質のアミノ酸配列が保存されるように改変されている、
前記第1の集団を前記第2の集団と交配させて生殖系列細胞を産生させること;
ここで、前記第1の外来核酸配列が発現されて、第2の親から与えられた前記必須遺伝子を切断し、前記第2の外来核酸配列が発現されて、前記第1の親から与えられた前記必須遺伝子を切断する。
付記28
以下を含む、標的核酸配列中に変異を有する真核生殖系列細胞中のアレルを置換する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび複数のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記複数のガイドRNAが、アレル上の変異に隣接する染色体のゲノムDNA上の複数の標的位置に相補的であり、前記変異により、対応するガイドRNAが前記ゲノムDNAに結合することが妨げられ、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記複数のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記複数のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記染色体上の複数の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記複数の標的位置で切断部位特異的に切断して、前記変異を含む前記ゲノムDNAの一部を除去する、および
前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること。
付記29
全ての標的位置を除去する欠失が起こると非常に有害であり自然選択により前記集団から除かれることになるように、前記標的位置の少なくとも1つが必須遺伝子などの前記生物の適応度に重要な遺伝子内に存在する、付記28に記載の方法。
付記30
以下を含む、生物の真核生殖系列細胞を複数の遺伝子において改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび複数のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、前記複数の遺伝子に対応する1種類または複数種類の更なる外来核酸配列と共に前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記複数のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体のゲノムDNA中の複数の遺伝子上の1つまたは複数の標的位置に相補的な1種類または複数種類の遺伝子特異的ガイドRNAを含み、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記複数のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置のうちの1つの第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の同じ標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記1種類または複数種類の核酸配列の各々が、残りの標的位置の第1の部分および第2の部分に対応する第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記複数のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記染色体上の複数の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を複数の遺伝子において切断部位特異的に切断する、および
前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること。
付記31
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび複数のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第2の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記複数のガイドRNAが、前記第1の外来核酸配列によって改変された前記複数の標的位置に相補的である、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記複数のガイドRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記染色体を前記関連する標的位置で切断部位特異的に切断して前記第1の外来核酸配列を除去する、および
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること
をさらに含む、付記30に記載の方法。
付記32
前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列とは異なる遺伝的改変を含む、付記31に記載の方法。
付記33
前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列によって改変された前記染色体の野生型配列を含む、付記32に記載の方法。
付記34
以下を含む、2つの集団を、互いの間で子を産生できないようにする方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび第1セットのガイドRNA群をコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、第1の生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記第1セットのガイドRNA群が、染色体のゲノムDNA上の第1セットの標的位置群に相補的であり、
前記第1セットの標的位置群が必須タンパク質コード遺伝子内に存在し、前記必須タンパク質のアミノ酸配列は保存されるが、前記第1セットのガイドRNA群が前記1つまたは複数の標的位置に非相補的であるように前記遺伝子のヌクレオチド配列が改変されるように、前記第1の外来核酸配列が前記必須遺伝子中に挿入され、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列、および前記第1セットのガイドRNA群をコードする核酸配列、および前記必須タンパク質のアミノ酸配列を保存する前記第1の外来核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記第1セットのガイドRNA群を産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNA群が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の関連する第1セットの標的位置群に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記第1セットの標的位置群で切断部位特異的に切断して前記必須遺伝子内の前記ゲノムDNAの一部を除去する、および
前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること;および
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび第2セットのガイドRNA群をコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む、第2の外来核酸配列を、第2の生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記第2セットのガイドRNA群が、染色体のゲノムDNA上の第2セットの標的位置群に相補的であり、
前記第2セットの標的位置群が、前記第1セットの標的位置群と同じ必須タンパク質コード遺伝子内に存在するが、前記第1セットの標的位置群のいずれとも同じでなく、前記必須タンパク質のアミノ酸配列は保存されるが、前記第2セットのガイドRNA群が前記第2セットの標的位置群に非相補的になるように前記遺伝子のヌクレオチド配列が改変されるように、前記第2の外来核酸配列が前記必須遺伝子中に挿入され、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列、および前記第2セットのガイドRNA群をコードする核酸配列、および前記必須タンパク質のアミノ酸配列を保存する前記第2の外来核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記第2セットのガイドRNA群を産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連する第2セットのガイドRNA群が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の第2セットの関連する標的位置群に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記第2セットの標的位置群で切断部位特異的に切断して前記必須内の前記ゲノムDNAの一部を除去する、および
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること;
ここで、前記第1セットのガイドRNA群が、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼに前記第2の外来核酸配列内の前記第1セットの標的位置群を切断させ、前記第2セットのガイドRNA群が、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼに前記第1の外来核酸配列内の前記第2セットの標的位置群を切断させる場合に、前記第1の生殖系列細胞および前記第2の生殖系列細胞から生じる生物の相互間の子孫が生存可能できない。
付記35
以下を含む、精母細胞からY染色体精子のみを産生する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、前記精母細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記精母細胞のX染色体上の1つまたは複数の標的位置および前記精母細胞のY染色体上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記Y染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記Y染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼと、前記精母細胞の前記X染色体上の1つまたは複数の標的位置と前記精母細胞の前記Y染色体上の1つまたは複数の標的位置とに相補的な前記1種類または複数種類のRNAとを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記Y染色体上の標的位置に相補的な関連するガイドRNAが、前記Y染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記Y染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を前記Y染色体中に前記切断部位で挿入すること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記X染色体上の標的位置に相補的な関連するガイドRNAが、前記X染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記X染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断して前記X染色体を作働不能(inoperable)にする。
付記36
精母細胞からY染色体精子のみを産生させる方法であって、
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAを、対応するプロモーター配列を用いて前記Y染色体上に位置する配列から発現させることを含み、
前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記精母細胞のX染色体上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記X染色体上の1種類または複数種類の標的配列に相補的な関連するガイドRNAが、前記X染色体上の前記1つまたは複数の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記X染色体を前記1つまたは複数の標的位置で切断部位特異的に切断して前記X染色体を作働不能にする、
前記方法。
付記37
精母細胞からX染色体精子のみを産生させる方法であって、
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAを、対応するプロモーター配列を用いて前記X染色体上に位置する配列から発現させることを含み、
前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記精母細胞のY染色体上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記Y染色体上の1種類または複数種類の標的配列に相補的な関連するガイドRNAが、前記Y染色体上の前記1つまたは複数の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記Y染色体を前記1つまたは複数の標的位置で切断部位特異的に切断して前記Y染色体を作働不能にする、
前記方法。
付記38
精母細胞からY染色体含有精子のみを産生させる方法であって、
第1の外来核酸配列および第2の外来核酸配列をコードするようにY染色体を改変することを含み、
ここで、前記第1の外来核酸配列が、第1のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、第1セットのガイドRNA群、および対応するプロモーター配列をコードし、
前記第2の外来核酸配列が、RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、第2セットのガイドRNA群、対応するプロモーター配列、ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列をコードし、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする前記第2の核酸配列および前記第2セットのガイドRNA群をコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第2セットのガイドRNA群を認識できず、前記第2のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第1セットのガイドRNA群を認識できず、
前記第1セットのガイドRNA群が、性染色体ではない染色体のゲノムDNA上の複数の標的位置に相補的であり、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記第1の外来核酸配列が減数分裂前に前記生殖系列中で発現されて前記第1のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記第1セットのRNA群が産生され、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNA群が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の第1セットの関連する標的位置群に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、細胞修復機構により前記第2の外来核酸配列が前記Y染色体から前記ゲノムDNAの前記染色体上にコピーされるように、前記ゲノムDNAの前記染色体を前記第1セットの標的位置群で切断部位特異的に切断し、
前記ゲノムDNAの前記染色体上に位置する前記第2の外来核酸配列の前記コピーが、減数分裂より前または減数分裂中に発現されて前記第2のRNA誘導型DNA結合タンパク質および前記第2セットのガイドRNA群が産生され、
前記第2のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記X染色体上の1つまたは複数の標的位置に相補的な前記第2セットのガイドRNA群が、前記X染色体上の前記1つまたは複数の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記X染色体を前記1つまたは複数の標的位置で切断部位特異的に切断して前記X染色体を作働不能にする、
前記方法。
付記39
精母細胞からX染色体含有精子のみを産生する方法であって、
第1の外来核酸配列および第2の外来核酸配列をコードするようにX染色体を改変することを含み、
ここで、前記第1の外来核酸配列が、第1のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、および第1セットのガイドRNA群、および対応するプロモーター配列をコードし、
前記第2の外来核酸配列が、RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、および第2セットのガイドRNA群、および対応するプロモーター配列、ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列をコードし、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする前記第2の核酸配列および前記第2セットのガイドRNA群をコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第2セットのガイドRNA群を認識できず、前記第2のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第1セットのガイドRNA群を認識できず、
前記第1セットのガイドRNA群が、性染色体ではない染色体のゲノムDNA上の複数の標的位置に相補的であり、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記第1の外来核酸配列が減数分裂の前に前記生殖系列中で発現されて前記第1のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記第1セットのRNA群が産生され、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNA群が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の第1セットの関連する標的位置群に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、細胞修復機構により前記第2の外来核酸配列が前記X染色体から前記ゲノムDNAの前記染色体上にコピーされるように、前記ゲノムDNAの前記染色体を前記第1セットの標的位置群で切断部位特異的に切断し、
前記ゲノムDNAの前記染色体上に位置する前記第2の外来核酸配列の前記コピーが減数分裂の前または減数分裂中に発現されて、前記第2のRNA誘導型DNA結合タンパク質および前記第2セットのガイドRNA群が産生され、
前記第2のRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記Y染色体上の1つまたは複数の標的位置に相補的な前記第2セットのガイドRNA群が、前記Y染色体上の前記1つまたは複数の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記Y染色体を前記1つまたは複数の標的位置で切断部位特異的に切断して前記Y染色体を作働不能にする。
付記40
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼと、精子のY染色体上の1種類または複数種類の標的核酸配列に相補的な1種類または複数種類のガイドRNAと、精子のX染色体上の1種類または複数種類の標的核酸配列に相補的な1種類または複数種類のガイドRNAと、第1の隣接配列と、第2の隣接配列とをコードする第1の外来核酸配列を有する改変X染色体を有する、雄子孫を排除するための雌子孫を産生する方法であって、
前記第1の外来核酸配列を卵母細胞中で発現させてRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、および前記Y染色体上の1種類または複数種類の標的核酸配列と前記X染色体上の1種類または複数種類の標的核酸配列とに相補的な1種類または複数種類のガイドRNAを産生させ、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記X染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記X染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記第1の外来核酸配列を発現させてRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、および前記Y染色上の前記1種類または複数種類の標的核酸配列と前記X染色体上の前記1種類または複数種類の標的核酸配列とに相補的な1種類または複数種類のガイドRNAを産生させ、
Y染色体を有する野生型精子と前記改変X染色体を含む卵母細胞が結合すると、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼと前記Y染色体を標的とする前記1種類または複数種類のガイドRNAとが前記Y染色体上の前記1種類または複数種類の標的核酸配列に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記Y染色体を切断して前記卵母細胞の雄生物へのその後の発生を作働不能にし、
X染色体を有する野生型精子と前記改変X染色体を含む卵母細胞が結合すると、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記X染色体上の前記1種類または複数種類の標的核酸配列に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記X染色体を切断し、そこで前記第1の外来核酸配列が前記X染色体中に挿入される、
前記方法。
付記41
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼと、発生に必須の遺伝子内に位置する前記X染色体上の1種類または複数種類の標的核酸配列に相補的な1種類または複数種類のガイドRNAとをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を有する改変Y染色体を有する、雌子孫を排除するための雄子孫を産生する方法であって、
前記第1の隣接配列が、前記X染色体上の前記必須遺伝子の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記X染色体上の前記必須遺伝子の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、前記改変Y染色体が、前記1種類または複数種類のガイドRNAによって認識される前記1つまたは複数の標的位置が1種類または複数種類の前記ガイドRNAによって認識される前記配列と非相補的になるように改変された前記X染色体上の前記必須遺伝子をコードする第2の核酸配列をさらに含み、その結果、野生型X染色体を有する卵母細胞が前記改変Y染色体を有する精子と結合した場合に前記第1の外来核酸配列が発現されてRNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記X染色体上の1種類または複数種類の標的核酸配列に相補的な1種類または複数種類のガイドRNAが産生され、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記X染色体上の前記1種類または複数種類の標的核酸配列に共局在し、そこで前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記X染色体を切断して前記必須遺伝子を除去してそこに前記第1の核酸配列を挿入し、前記Y染色体上の前記必須遺伝子の前記の追加のコピーのために生存可能なままである改変X染色体が作られ、
野生型X染色体を有する卵母細胞と前記改変X染色体を有する精子が結合すると、前記第1の外来核酸配列が発現されて、RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記X染色体上の1種類または複数種類の標的核酸配列に相補的な1種類または複数種類のガイドRNAが産生され、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記X染色体上の前記1種類または複数種類の標的核酸配列に共局在し、そこで前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記X染色体を切断して前記必須遺伝子を除去し、前記第1の外来核酸配列を前記X染色体中に挿入し、その結果、前記接合体が前記必須X染色体遺伝子を欠くことになる、
前記方法。
付記42
生殖可能な雄および生殖不能の雌を作製する方法であって、付記41に記載の方法が、その遺伝子を欠いた生物が生殖不能となるように、前記X染色体上の前記必須遺伝子が生殖能にのみ必須である点で改変されている、方法。
付記43
前記第1の核酸配列が、第3の隣接配列および第4の隣接配列をさらに含み、
前記第3の隣接配列が、生殖能に必須の遺伝子の第1の部分と同じ配列である第3の配列を含み、
前記第4の隣接配列が、生殖能に必須の遺伝子の第2の部分と同じ配列である第4の配列を含み、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第3の隣接配列と前記第4の隣接配列との間に位置し、前記第1の核酸配列が、前記生殖能に必須の遺伝子内に位置する1種類または複数種類の標的配列に相補的な第2セットのガイドRNA群をさらに含み、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記第2セットのガイドRNA群が発現し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のガイドRNAが前記生殖能に必須の遺伝子内の前記1種類または複数種類の標的核酸配列に共局在し、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記生殖能に必須の遺伝子を切断してそこに前記第1の核酸配列を挿入する、付記41に記載の方法。
付記44
制御された集団抑制の方法であって、付記43に記載のY染色体を抑制対象の集団中に放出し、付記43に記載のY染色体に利用される前記ガイドRNAに非相補的となるが前記遺伝子によりコードされるタンパク質が同じアミノ酸配列を保持するように、付記43に記載のY染色体によって標的とされた前記生殖能に必須の遺伝子内に位置する前記1種類または複数種類の標的配列を改変する付記30に記載のRNA誘導型遺伝子ドライブを、前記Y染色体が、前記抑制対象の集団中で息子のみを産生し、保護対象の集団中に放出された前記RNA誘導型遺伝子ドライブにより改変された雌と交配した場合には生殖可能な息子および生殖不能な娘を産出するように、前記保護対象の集団中に放出する、方法。
付記45
抑制または根絶する対象の集団中に付記44に記載のY染色体を放出することを含む、標的集団抑制または標的集団絶滅のための方法。
付記46
標的集団中に性別にバイアスをかける染色体を放出することを含む、標的集団抑制または標的集団絶滅のための方法。
付記47
以下を含む、改変生物から同じ生物種の野生型生物への遺伝子流動を阻止する方法。
最初に、前記生物が生存可能であるためには2つの機能的なコピーとして存在しなければならない遺伝子(以後、必須遺伝子と呼ぶ)の中央部の配列に対応する配列が、前記遺伝子の野生型コピーの遠位に存在する染色体の別の領域中に挿入されるように、前記野生型生物のゲノムを改変すること;および次に、
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列、第1の隣接配列、第2の隣接配列、第3の隣接配列、第4の隣接配列、および前記必須遺伝子と同じタンパク質をコードするが同じ核酸配列を使用しない配列(以後、再コード化必須遺伝子と呼ぶ)を含む第1の外来核酸配列を、前記改変生物の生殖系列に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記染色体の前記遠位領域中に挿入された前記1つまたは複数の標的位置および前記必須遺伝子内の配列に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列と、前記1種類または複数種類のガイドRNA、前記第3の隣接配列、前記第4の隣接配列、および前記再コード化必須遺伝子をコードする核酸配列とが、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記染色体の遠位領域中の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記染色体の遠位領域中の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記第3の隣接配列が、前記必須遺伝子の第3の部分と同じ配列である第3の配列を含み、
前記第4の隣接配列が、前記必須遺伝子の第4の部分と同じ配列である第4の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、および前記染色体の前記遠位領域中の1つまたは複数の標的位置と前記必須遺伝子内の前記1種類または複数種類の標的配列とに相補的な前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび標的位置に相補的な関連するガイドRNAが、前記染色体の前記遠位領域中の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記染色体の前記遠位領域中の前記標的配列を切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を前記染色体の前記遠位領域中に挿入すること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび標的位置に相補的な関連するガイドRNAが、前記野生型必須遺伝子中の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記野生型必須遺伝子を切断部位特異的に切断する、
前記第3の隣接領域と前記第4の隣接領域との間の配列を前記必須遺伝子の野生型コピー中に挿入することによりその機能を破壊して、
その結果、前記改変生物が、前記染色体の遠位領域中に前記必須遺伝子の2つの再コード化コピーを有し、前記野生型必須遺伝子の機能的コピーを有さず、改変生物が野生型生物と交雑すると、前記染色体の前記遠位領域中に前記再コード化必須遺伝子の追加のコピーを挿入することなく前記必須遺伝子の野生型コピーが破壊されること。
付記48
前記必須遺伝子が、前記X染色体上に位置し、生存能に2コピーが必要であり;前記遠位領域も前記X染色体上に存在し;雄の生殖能または生存能に必要な遺伝子(以後、雄必須遺伝子と呼ぶ)が、コードされている雄必須タンパク質のアミノ酸配列を保存するようその核酸配列中に再コード化されるように、前記生物の前記第1の改変により前記Y染色体がさらに改変され;非機能的である前記雄必須遺伝子の更なるコピーが前記雄必須遺伝子の前記再コード化コピーの隣に挿入され;前記第1の核酸配列が、前記雄必須遺伝子の第5の部分と同じ配列である第5の配列を含む第5の隣接配列も含み;前記第1の核酸配列が、前記雄必須遺伝子の第6の部分と同じ配列である第6の配列を含む第6の隣接配列も含み;前記第1の核酸配列が、前記遺伝子を非機能的にするように再コード化された前記野生型雄必須遺伝子内の配列に対応する第2セットのガイドRNA群も含み;前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列ならびに前記ガイドRNA、前記第3の隣接配列、前記第4の隣接配列、および前記再コード化必須遺伝子をコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在する前記第5の隣接配列と前記第6の隣接配列との間に存在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼは前記再コード化遺伝子または前記非機能的雄必須遺伝子を切断せず、前記改変Y染色体は前記改変X染色体上の前記必須遺伝子を切断しないので、改変Y染色体を有する雄と交配した2つの改変X染色体を有する雌が、生存可能な雄の子を生じ;野生型Y染色体を有する精子と受精した、2つの改変X染色体を有する雌に由来する卵母細胞の場合は、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記野生型雄必須遺伝子を切断してその場所に前記第5の隣接配列と前記第6の隣接配列との間の配列をコピーして、生殖不能または生存不能な雄が生じ;改変Y染色体を有する精子と受精した、野生型雌に由来する卵母細胞の場合は、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記必須遺伝子を切断して、生存不能な雄の子孫が生じ;改変X染色体および野生型X染色体を共に含む精子と卵が結合すると、前記再コード化必須遺伝子をコピーすることなく前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記野生型必須遺伝子を切断して、1つの改変X染色体および1つの破壊されたX染色体を有するハイブリッド雌子孫が生じ;野生型雄と交配させたこれらのハイブリッド雌が、生存不能もしくは生殖不能な雄またはハイブリッド雌を産生し;ハイブリッド雌と改変Y染色体を有する雄との雄子孫の半数が生存可能である、付記47に記載の方法。
付記49
以下を含む、固有の遺伝的多型を有する亜集団から野生型集団の残りへの遺伝子流動を阻止する方法。
前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間の標的位置中に固有の多型を有する集団中でのみ拡散でき、さらに前記染色体の遠位領域中に前記標的部位を挿入する、付記30に記載のRNA誘導型遺伝子ドライブを放出すること;
ここで、前記RNA誘導型遺伝子ドライブが、前記固有多型領域中に前記RNA誘導型遺伝子ドライブを挿入するための前記第1および第2の隣接配列をコードし、且つ前記遠位領域中に前記標的部位を挿入するための第3および第4の隣接配列をコードする、および次に、
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、第2セットのガイドRNA群、および第3セットのガイドRNA群をコードし、且つ対応するプロモーター配列、第5の隣接配列、第6の隣接配列、第7の隣接配列、第8の隣接配列、第9の隣接配列、第10の隣接配列、および前記必須遺伝子と同じタンパク質をコードするが同じ核酸配列を使用しない配列(以後、再コード化必須遺伝子と呼ぶ)を含む、第2の外来核酸配列を最初に上記のように改変された生物の生殖系列に導入することによって二次的に改変した生物を放出すること;
ここで、前記第2セットのガイドRNA群が、前記染色体の前記遠位領域に挿入された前記第1セットの標的位置群およびさらに前記必須遺伝子内の配列に相補的であり、
前記第3セットのガイドRNA群が、前記第1セットの核酸配列内に固有に存在する標的配列群に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列ならびに前記1種類または複数種類のガイドRNA、前記第7の隣接配列、前記第8の隣接配列、前記第9の隣接配列、前記第10の隣接配列、および前記再コード化必須遺伝子をコードする核酸配列が、前記第5の隣接配列と前記第6の隣接配列との間に存在し、
前記第5の隣接配列が、前記染色体の前記遠位領域中の前記標的位置の第5の部分と同じ配列である第5の配列を含み、
前記第6の隣接配列が、前記染色体の前記遠位領域中の前記標的位置の第6の部分と同じ配列である第6の配列を含み、
前記第7の隣接配列が、前記必須遺伝子の第7の部分と同じ配列である第7の配列を含み、
前記第8の隣接配列が、前記必須遺伝子の第8の部分と同じ配列である第8の配列を含み、
前記第9の隣接配列が、前記第1の隣接配列の第9の部分と同じ配列である第9の配列を含み、
前記第10の隣接配列が、前記第2の隣接配列の第10の部分と同じ配列である第10の配列を含む、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼ、および前記染色体の前記遠位領域中の前記第2セットの標的位置群と前記必須遺伝子内の前記第2セットの標的配列群とに相補的な前記第2セットのRNA群を産生させること;、
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび標的位置に相補的な関連するガイドRNAが、前記染色体の前記遠位領域中の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが前記染色体の前記遠位領域中の前記標的配列を切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を前記染色体の前記遠位領域に挿入すること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび標的位置に相補的な関連するガイドRNAが、野生型必須遺伝子中の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記野生型必須遺伝子を切断部位特異的に切断する、
前記第7の隣接領域と前記第8の隣接領域との間の配列を前記必須遺伝子の前記野生型コピー中に挿入することによりその機能を破壊すること;
前記第1の核酸配列内に固有に位置する配列に相補的な前記第3セットのガイドRNA群を発現させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記第1の核酸配列内の配列に相補的な関連するガイドRNAが、前記第1の核酸配列内の標的配列に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記第1の核酸配列内の前記標的配列を切断部位特異的に切断する、
前記第1の核酸配列を、前記第9の隣接領域と前記第10の隣接領域との間の配列で置換し、
その結果、前記改変生物が、前記第1の核酸配列のコピーを有さず、2つの前記必須遺伝子の再コード化コピーを前記染色体の遠位領域中に有し、前記野生型必須遺伝子の機能的コピーを有さず、改変生物が野生型生物と交雑すると、前記染色体の前記遠位領域中に前記再コード化必須遺伝子の追加のコピーを挿入することなく前記必須遺伝子の前記野生型コピーが破壊されること。
付記51
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む外来核酸配列を含む生殖系列細胞であって、
前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体対の第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記生殖系列細胞。
付記52
以下を含む、生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含み、且つ前記生物が特定の化学物質、化合物、または条件に晒された場合にその発現が前記生物にとって有害である感作核酸(sensitizing nucleic acid)を含む第1の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体対の第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、且つ前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記外来核酸配列についてホモ接合型にすること;および
生じた生物が前記化学物質、化合物、または条件に晒された場合に死滅するまたは生殖不能になるように、前記生じた生物を前記化学物質、化合物、または条件に対して感受性にする前記感作核酸を発現させること。
付記53
前記感作核酸の発現により、前記生物に対する前記化学物質、化合物、または条件の毒性が増大する、付記52に記載の方法。
付記54
前記生殖系列細胞を生物へと成長させ、前記感作核酸を子孫に移行させて、前記感作核酸を含む生物の集団を作り出し、前記感作核酸が前記生物に対する前記化学物質、化合物、または条件の毒性を増大させる、付記52に記載の方法。
付記55
前記生物が雑草または有害生物である、付記52に記載の方法。
付記56
前記感作核酸が、現存遺伝子を置換する感作遺伝子である、付記52に記載の方法。
付記57
前記感作遺伝子が、野生集団中の現存変異遺伝子の正確なまたはコドンを改変した祖先バージョンであり、前記現在の変異バージョンが前記祖先形態で置換される、付記56に記載の方法。
付記58
前記現存遺伝子が、農薬、除草剤、または殺真菌剤に対する抵抗性に寄与する変異を獲得している、付記56に記載の方法。
付記59
前記化学物質または化合物が、農薬、除草剤、または殺真菌剤である、付記52に記載の方法。
付記60
前記農薬、除草剤、または殺真菌剤が、Cry1A.105、CryIAb、CryIF、Cry2Ab、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1、mCry3A、もしくはVIPによって産生されるBt毒素、2,4−D、またはグリホサートのいずれかである、付記59に記載の方法。
付記61
前記感作遺伝子が、前記生物の生存または生殖にその機能が必要とされる現存遺伝子を置換する、付記56に記載の方法。
付記62
前記化学物質がプロドラッグであり、前記感作遺伝子が対応するプロドラッグ変換酵素をコードする、付記52に記載の方法。
付記63
前記酵素と化学物質の組み合わせが、シトシンデアミナーゼと5−フルオロシトシン、またはニトロレダクターゼとCB1954である、付記62に記載の方法。
付記64
感受性遺伝子ドライブが、特定の化学物質、化合物、または条件の存在する場合に、雑草または有害生物集団を毒性に対して脆弱にする、感受性遺伝子ドライブを雑草または有害生物の集団のゲノム中に含む、前記雑草または有害生物の集団を制御する方法であって、
前記雑草もしくは有害生物を死滅させる、前記雑草もしくは有害生物の増殖を低減する、または前記雑草もしくは有害生物を生殖不能にして増殖を阻害するのに有効な量の前記化学物質、化合物、または条件と前記雑草または有害生物集団を接触させることを含む、前記方法。
付記65
前記化学物質または化合物が、除草剤、農薬、または殺真菌剤である、付記64に記載の方法。
付記66
以下を含む、第1の感作遺伝子ドライブを含む生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含み、且つ前記生物が特定の化学物質、化合物、または条件に晒された場合にその発現が前記生物にとって有害である第2の感作核酸配列を含む第2の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記第1の感作遺伝子ドライブを含む前記生殖系列細胞の染色体対の前記第1の感作遺伝子ドライブを含む第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記第2の外来核酸配列の前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断して、前記第1の外来核酸配列が除去される、
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記第2の外来核酸配列についてホモ接合型にすること;および
生じた生物が前記化学物質、化合物、または条件に晒された場合に死滅するまたは生殖不能になるように、前記生じた生物を前記化学物質、化合物、または条件に対して感受性にする前記第2の感作核酸配列を発現させること。
付記67
前記生じた生物と野生型生物との子孫が前記第2の感作核酸配列を含むように、前記生じた生物を野生型集団中に導入する、付記66に記載の方法。
付記68
前記生物が雑草または有害生物である、付記66に記載の方法。
付記69
以下を含む、第1の感作遺伝子ドライブを含む生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含み、且つ前記生物が特定の化学物質、化合物、または条件に晒された場合にその発現が前記生物にとって有害である第2の感作核酸配列を含む第2の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記第1の感作遺伝子ドライブを含む前記生殖系列細胞の染色体対の前記第1の感作遺伝子ドライブを含む第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記第2の外来核酸配列の前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、且つ前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記第2の外来核酸配列についてホモ接合型にすること;および
生じた生物が前記化学物質、化合物、または条件に晒された場合に死滅するまたは生殖不能になるように、前記生じた生物を前記化学物質、化合物、または条件に対して感受性にする前記第2の感作核酸配列を発現させること。
付記70
前記生じた生物と野生型生物との子孫が前記第2の感作核酸配列を含むように、前記生じた生物を野生型集団中に導入する、付記69に記載の方法。
付記71
前記生物が雑草または有害生物である、付記69に記載の方法。
付記72
以下を含む、生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体対の第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記外来核酸配列によって切断および置換される前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に位置する配列の少なくとも1個のコピーが、前記生物が生存するためまたは生存可能な子を産生するために必要である、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記外来核酸配列についてホモ接合型にすること;および
前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に位置し、前記外来核酸配列によって切断および置換されて遺伝的荷重を生じる配列が、その生物が生存または生殖可能な子を産生するためにもはや必要ない発生段階で、前記発現および挿入ステップを行うこと。
付記73
RNA誘導型遺伝的荷重ドライブを標的集団中に放出することを含む、付記1〜72のいずれか一項記載の標的集団の抑制または絶滅のための方法。
Claims (30)
- 以下を含む、生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体対の第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、且つ前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を、前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第1の外来核酸配列を、前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記外来核酸配列についてホモ接合型にすること;
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第2の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記第1の外来核酸配列によって改変された前記1つまたは複数の標的位置に相補的である、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断して前記第1の外来核酸配列を除去する、および
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること。 - 前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが二本鎖切断又は一本鎖切断を生じさせる、請求項1に記載の方法。
- 前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼがCas9である、請求項1に記載の方法。
- 前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼがCas9ニッカーゼである、請求項1に記載の方法。
- 少なくとも1つの標的位置が必須遺伝子内に存在し、前記第1の外来核酸配列が前記必須遺伝子に隣接して挿入されて、前記必須遺伝子の一部を置換する、請求項1に記載の方法。
- 前記第1の外来核酸配列が相同組換えにより挿入される、請求項1に記載の方法。
- 前記生殖系列細胞が、真菌細胞、植物細胞、昆虫細胞、または哺乳動物細胞である、請求項1に記載の方法。
- 前記1種類または複数種類のガイドRNAが10〜250ヌクレオチドを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、関連するガイドRNAと共に複数の関連する標的位置に共局在して、前記第1の染色体または前記第2の染色体のいずれかを複数の切断部位で切断する、請求項1に記載の方法。
- 前記複数の切断部位での切断により、DNA配列が除去されるとともに相同組換えによって前記第1の外来核酸配列で置換される、請求項9に記載の方法。
- 前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列とは異なる遺伝的改変を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列によって改変された染色体の野生型配列を含む、請求項1に記載の方法。
- 以下を含む、生物の真核生殖系列細胞を複数の遺伝子において改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび複数のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第1の外来核酸配列を、前記複数の遺伝子に対応する1種類または複数種類の更なる外来核酸配列と共に前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記複数のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体のゲノムDNA中の複数の遺伝子上の1つまたは複数の標的位置に相補的な1種類または複数種類の遺伝子特異的ガイドRNAを含み、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記複数のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の前記標的位置のうちの1つの第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記染色体上の同じ標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含み、
前記1種類または複数種類の核酸配列の各々が、残りの標的位置の第1の部分および第2の部分に対応する第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記複数のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記染色体上の複数の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を複数の遺伝子において切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること;
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび複数のガイドRNAをコードし、且つ対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含む第2の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記複数のガイドRNAが、前記第1の外来核酸配列によって改変された前記複数の標的位置に相補的である、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記複数のガイドRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記染色体を前記関連する標的位置で切断部位特異的に切断して前記第1の外来核酸配列を除去する、および
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体中に前記切断部位で挿入すること。 - 前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列とは異なる遺伝的改変を含む、請求項13に記載の方法。
- 前記第2の外来核酸配列が、前記第1の外来核酸配列によって改変された前記染色体の野生型配列を含む、請求項13に記載の方法。
- 以下を含む、生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含み、且つ前記生物が特定の化学物質、化合物、または条件に晒された場合にその発現が前記生物にとって有害である感作核酸(sensitizing nucleic acid)を含む第1の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記生殖系列細胞の染色体対の第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第1の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、且つ前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第1の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記外来核酸配列についてホモ接合型にすること;および
生じた生物が前記化学物質、化合物、または条件に晒された場合に死滅するまたは生殖不能になるように、前記生じた生物を前記化学物質、化合物、または条件に対して感受性にする前記感作核酸を発現させること。 - 前記感作核酸の発現により、前記生物に対する前記化学物質、化合物、または条件の毒性が増大する、請求項16に記載の方法。
- 前記生殖系列細胞を生物へと成長させ、前記感作核酸を子孫に移行させて、前記感作核酸を含む生物の集団を作り出し、前記感作核酸が前記生物に対する前記化学物質、化合物、または条件の毒性を増大させる、請求項16に記載の方法。
- 前記生物が雑草または有害生物である、請求項16に記載の方法。
- 前記感作核酸が、現存遺伝子を置換する感作遺伝子である、請求項16に記載の方法。
- 前記感作遺伝子が、野生集団中の現存変異遺伝子の正確なまたはコドンを改変した祖先バージョンであり、前記現在の変異バージョンが前記祖先形態で置換される、請求項20に記載の方法。
- 前記現存遺伝子が、農薬、除草剤、または殺真菌剤に対する抵抗性に寄与する変異を獲得している、請求項20に記載の方法。
- 前記化学物質または化合物が、農薬、除草剤、または殺真菌剤である、請求項16に記載の方法。
- 前記農薬、除草剤、または殺真菌剤が、Cry1A.105、CryIAb、CryIF、Cry2Ab、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1、mCry3A、もしくはVIPによって産生されるBt毒素、2,4−D、またはグリホサートのいずれかである、請求項23に記載の方法。
- 前記感作遺伝子が、前記生物の生存または生殖にその機能が必要とされる現存遺伝子を置換する、請求項20に記載の方法。
- 前記化学物質がプロドラッグであり、前記感作核酸が対応するプロドラッグ変換酵素をコードする、請求項16に記載の方法。
- 前記プロドラッグ変換酵素と化学物質の組み合わせが、シトシンデアミナーゼと5−フルオロシトシン、またはニトロレダクターゼとCB1954である、請求項26に記載の方法。
- 以下を含む、第1の感作遺伝子ドライブを含む生物の真核生殖系列細胞を改変する方法。
RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび1種類または複数種類のガイドRNAをコードし、対応するプロモーター配列ならびに第1の隣接配列および第2の隣接配列を含み、且つ前記生物が特定の化学物質、化合物、または条件に晒された場合にその発現が前記生物にとって有害である第2の感作核酸配列を含む第2の外来核酸配列を、前記生殖系列細胞に導入すること;
ここで、前記1種類または複数種類のガイドRNAが、前記第1の感作遺伝子ドライブを含む前記生殖系列細胞の染色体対の前記第1の感作遺伝子ドライブを含む第1の染色体のゲノムDNA上および第2の染色体のゲノムDNA上の1つまたは複数の標的位置に相補的であり、
前記第2の外来核酸配列の前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼをコードする核酸配列および前記1種類または複数種類のガイドRNAをコードする核酸配列が、前記第1の隣接配列と前記第2の隣接配列との間に存在し、
前記第1の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第1の部分と同じ配列である第1の配列を含み、
前記第2の隣接配列が、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上または前記第2の染色体上の前記標的位置の第2の部分と同じ配列である第2の配列を含む、
前記第2の外来核酸配列を発現させて前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび前記1種類または複数種類のRNAを産生させること;
ここで、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼおよび関連するガイドRNAが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体上および前記ゲノムDNAの前記第2の染色体上の関連する標的位置に共局在し、前記RNA誘導型DNA結合タンパク質ヌクレアーゼが、前記ゲノムDNAの前記第1の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断し、且つ前記ゲノムDNAの前記第2の染色体を前記標的位置で切断部位特異的に切断する、
前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第1の染色体中に前記切断部位で挿入し、前記第2の外来核酸配列を前記ゲノムDNAの前記染色体対の前記第2の染色体中に前記切断部位で挿入して、前記生殖系列細胞を前記第2の外来核酸配列についてホモ接合型にすること;および
生じた生物が前記化学物質、化合物、または条件に晒された場合に死滅するまたは生殖不能になるように、前記生じた生物を前記化学物質、化合物、または条件に対して感受性にする前記第2の感作核酸配列を発現させること。 - 前記生じた生物と野生型生物との子孫が前記第2の感作核酸配列を含むように、前記生じた生物を野生型集団中に導入する、請求項28に記載の方法。
- 前記生物が雑草または有害生物である、請求項28に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461924735P | 2014-01-08 | 2014-01-08 | |
US61/924,735 | 2014-01-08 | ||
US201462024642P | 2014-07-15 | 2014-07-15 | |
US62/024,642 | 2014-07-15 | ||
PCT/US2015/010550 WO2015105928A1 (en) | 2014-01-08 | 2015-01-08 | Rna-guided gene drives |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020134219A Division JP7187508B2 (ja) | 2014-01-08 | 2020-08-06 | Rna誘導型遺伝子ドライブ |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017511685A JP2017511685A (ja) | 2017-04-27 |
JP2017511685A5 true JP2017511685A5 (ja) | 2018-02-22 |
JP6747974B2 JP6747974B2 (ja) | 2020-08-26 |
Family
ID=53524319
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016545854A Active JP6747974B2 (ja) | 2014-01-08 | 2015-01-08 | Rna誘導型遺伝子ドライブ |
JP2020134219A Active JP7187508B2 (ja) | 2014-01-08 | 2020-08-06 | Rna誘導型遺伝子ドライブ |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020134219A Active JP7187508B2 (ja) | 2014-01-08 | 2020-08-06 | Rna誘導型遺伝子ドライブ |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10526618B2 (ja) |
EP (1) | EP3092310B1 (ja) |
JP (2) | JP6747974B2 (ja) |
CN (1) | CN106133141B (ja) |
AU (2) | AU2015204784B2 (ja) |
CA (1) | CA2936312A1 (ja) |
SG (2) | SG10201805815YA (ja) |
WO (1) | WO2015105928A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201604874B (ja) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3613852A3 (en) | 2011-07-22 | 2020-04-22 | President and Fellows of Harvard College | Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity |
DK2931891T3 (da) | 2012-12-17 | 2019-08-19 | Harvard College | Rna-styret modificering af menneskelige genomer |
EP2946015B1 (en) | 2013-01-16 | 2021-05-26 | Emory University | Cas9-nucleic acid complexes and uses related thereto |
CN105308184B (zh) | 2013-04-16 | 2020-06-02 | 瑞泽恩制药公司 | 大鼠基因组的靶向修饰 |
US9163284B2 (en) | 2013-08-09 | 2015-10-20 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for identifying a target site of a Cas9 nuclease |
US9359599B2 (en) | 2013-08-22 | 2016-06-07 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof |
US9322037B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-04-26 | President And Fellows Of Harvard College | Cas9-FokI fusion proteins and uses thereof |
US9526784B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-12-27 | President And Fellows Of Harvard College | Delivery system for functional nucleases |
US9340799B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-05-17 | President And Fellows Of Harvard College | MRNA-sensing switchable gRNAs |
KR102523466B1 (ko) | 2013-11-07 | 2023-04-20 | 에디타스 메디신, 인코포레이티드 | 지배적인 gRNA를 이용하는 CRISPR-관련 방법 및 조성물 |
RU2685914C1 (ru) | 2013-12-11 | 2019-04-23 | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. | Способы и композиции для направленной модификации генома |
US20150166982A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-06-18 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for correcting pi3k point mutations |
LT3161128T (lt) | 2014-06-26 | 2018-10-25 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Būdai ir kompozicijos, skirti tikslinei genetinei modifikacijai, ir panaudojimo būdai |
CA2956224A1 (en) | 2014-07-30 | 2016-02-11 | President And Fellows Of Harvard College | Cas9 proteins including ligand-dependent inteins |
WO2016073559A1 (en) * | 2014-11-05 | 2016-05-12 | The Regents Of The University Of California | Methods for autocatalytic genome editing and neutralizing autocatalytic genome editing |
KR102683423B1 (ko) | 2014-11-21 | 2024-07-10 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 쌍 형성된 가이드 rna를 사용하는 표적화된 유전자 변형을 위한 방법 및 조성물 |
AU2015369725A1 (en) | 2014-12-24 | 2017-06-29 | Massachusetts Institute Of Technology | CRISPR having or associated with destabilization domains |
US10117911B2 (en) | 2015-05-29 | 2018-11-06 | Agenovir Corporation | Compositions and methods to treat herpes simplex virus infections |
WO2016205749A1 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | The Broad Institute Inc. | Novel crispr enzymes and systems |
US20170096649A1 (en) * | 2015-10-02 | 2017-04-06 | Agenovir Corporation | Transgenic nuclease systems and methods |
US20190175762A1 (en) * | 2015-10-02 | 2019-06-13 | President And Fellows Of Harvard College | Dependent Component Genome Editing Gene Drives |
WO2017070632A2 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | President And Fellows Of Harvard College | Nucleobase editors and uses thereof |
WO2017196858A1 (en) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods to design and use gene drives |
US20190161743A1 (en) * | 2016-05-09 | 2019-05-30 | President And Fellows Of Harvard College | Self-Targeting Guide RNAs in CRISPR System |
IL264565B2 (en) | 2016-08-03 | 2024-07-01 | Harvard College | Adenosine nuclear base editors and their uses |
AU2017308889B2 (en) | 2016-08-09 | 2023-11-09 | President And Fellows Of Harvard College | Programmable Cas9-recombinase fusion proteins and uses thereof |
WO2018035300A1 (en) * | 2016-08-17 | 2018-02-22 | The Regents Of The University Of California | Split trans-complementing gene-drive system for suppressing aedes aegypti mosquitos |
US11542509B2 (en) | 2016-08-24 | 2023-01-03 | President And Fellows Of Harvard College | Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing |
US20190241879A1 (en) * | 2016-09-09 | 2019-08-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compounds for gene insertion into repeated chromosome regions for multi-locus assortment and daisyfield drives |
WO2018052247A1 (ko) * | 2016-09-13 | 2018-03-22 | 주식회사 툴젠 | 시토신 디아미나제에 의한 dna에서의 염기 교정 확인 방법 |
EP3526320A1 (en) | 2016-10-14 | 2019-08-21 | President and Fellows of Harvard College | Aav delivery of nucleobase editors |
WO2018119359A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | President And Fellows Of Harvard College | Editing of ccr5 receptor gene to protect against hiv infection |
TW201839136A (zh) | 2017-02-06 | 2018-11-01 | 瑞士商諾華公司 | 治療血色素異常症之組合物及方法 |
WO2018165504A1 (en) | 2017-03-09 | 2018-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Suppression of pain by gene editing |
US11542496B2 (en) | 2017-03-10 | 2023-01-03 | President And Fellows Of Harvard College | Cytosine to guanine base editor |
IL269458B2 (en) | 2017-03-23 | 2024-02-01 | Harvard College | Nucleic base editors that include nucleic acid programmable DNA binding proteins |
CA3058584A1 (en) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Kyoto University | Method for inducing exon skipping by genome editing |
EP3607071A1 (en) * | 2017-04-06 | 2020-02-12 | DSM IP Assets B.V. | Self-guiding integration construct (sgic) |
AU2018254547B2 (en) | 2017-04-20 | 2024-06-13 | Egenesis, Inc. | Methods for generating genetically modified animals |
WO2018209320A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | President And Fellows Of Harvard College | Aptazyme-embedded guide rnas for use with crispr-cas9 in genome editing and transcriptional activation |
JP2020534795A (ja) | 2017-07-28 | 2020-12-03 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | ファージによって支援される連続的進化(pace)を用いて塩基編集因子を進化させるための方法および組成物 |
WO2019139645A2 (en) | 2017-08-30 | 2019-07-18 | President And Fellows Of Harvard College | High efficiency base editors comprising gam |
WO2019067011A1 (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Kansas State University Research Foundation | PROGRAMMED MODULATION OF CRISPR / CAS9 ACTIVITY |
EP3697906A1 (en) | 2017-10-16 | 2020-08-26 | The Broad Institute, Inc. | Uses of adenosine base editors |
EP3713406B1 (en) * | 2017-11-21 | 2024-08-21 | The Regents Of The University Of California | Endonuclease sexing and sterilization in insects |
CN108285892A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-07-17 | 上海市东方医院 | 一种稳定产生人内源性Ito,s电流的细胞模型及构建方法与应用 |
WO2019231929A1 (en) * | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Buck Institute For Research On Aging | Gene-drive in dna viruses |
GB201810253D0 (en) * | 2018-06-22 | 2018-08-08 | Imperial Innovations Ltd | Gene drive |
MA52107B1 (fr) | 2018-07-18 | 2022-11-30 | Plantarcbio Ltd | Compositions et procédés pour l'atténuation d'une infestation par le ravageur rhynchophorus ferrugineus |
WO2020041384A1 (en) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | The Broad Institute, Inc. | 3-phenyl-2-cyano-azetidine derivatives, inhibitors of rna-guided nuclease activity |
US20210177832A1 (en) | 2018-08-20 | 2021-06-17 | The Broad Institute, Inc. | Inhibitors of rna-guided nuclease target binding and uses thereof |
WO2020041380A1 (en) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions for optochemical control of crispr-cas9 |
WO2020041387A1 (en) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Degradation domain modifications for spatio-temporal control of rna-guided nucleases |
JP2022527740A (ja) | 2019-03-19 | 2022-06-06 | ザ ブロード インスティテュート,インコーポレーテッド | 編集ヌクレオチド配列を編集するための方法および組成物 |
CA3137344A1 (en) * | 2019-04-19 | 2020-10-22 | President And Fellows Of Harvard College | Imaging-based pooled crispr screening |
GB201906203D0 (en) * | 2019-05-02 | 2019-06-19 | Pirbright Inst | Method |
JP2022547570A (ja) | 2019-09-12 | 2022-11-14 | ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド | 操作済みのアデノ随伴ウイルスキャプシド |
IL297761A (en) | 2020-05-08 | 2022-12-01 | Broad Inst Inc | Methods and compositions for simultaneously editing two helices of a designated double-helix nucleotide sequence |
WO2023064706A1 (en) * | 2021-10-12 | 2023-04-20 | The Regents Of The University Of California | Gene drive system and method of use thereof |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0126251D0 (en) * | 2001-11-01 | 2002-01-02 | Imp College Innovations Ltd | Methods |
US20120315670A1 (en) * | 2009-11-02 | 2012-12-13 | Gen9, Inc. | Compositions and Methods for the Regulation of Multiple Genes of Interest in a Cell |
IN2014DN07853A (ja) * | 2012-02-24 | 2015-04-24 | Hutchinson Fred Cancer Res | |
GB2500113A (en) * | 2012-03-05 | 2013-09-11 | Oxitec Ltd | Arthropod male germline gene expression system |
WO2013141680A1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Vilnius University | RNA-DIRECTED DNA CLEAVAGE BY THE Cas9-crRNA COMPLEX |
US10174331B2 (en) * | 2012-05-07 | 2019-01-08 | Sangamo Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for nuclease-mediated targeted integration of transgenes |
JP6343605B2 (ja) | 2012-05-25 | 2018-06-13 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | Rna依存性標的dna修飾およびrna依存性転写調節のための方法および組成物 |
US9688971B2 (en) * | 2012-06-15 | 2017-06-27 | The Regents Of The University Of California | Endoribonuclease and methods of use thereof |
US20150225734A1 (en) * | 2012-06-19 | 2015-08-13 | Regents Of The University Of Minnesota | Gene targeting in plants using dna viruses |
RU2685914C1 (ru) * | 2013-12-11 | 2019-04-23 | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. | Способы и композиции для направленной модификации генома |
-
2015
- 2015-01-08 WO PCT/US2015/010550 patent/WO2015105928A1/en active Application Filing
- 2015-01-08 CA CA2936312A patent/CA2936312A1/en not_active Abandoned
- 2015-01-08 JP JP2016545854A patent/JP6747974B2/ja active Active
- 2015-01-08 SG SG10201805815YA patent/SG10201805815YA/en unknown
- 2015-01-08 EP EP15735409.3A patent/EP3092310B1/en active Active
- 2015-01-08 SG SG11201605550QA patent/SG11201605550QA/en unknown
- 2015-01-08 AU AU2015204784A patent/AU2015204784B2/en active Active
- 2015-01-08 CN CN201580012610.6A patent/CN106133141B/zh active Active
-
2016
- 2016-06-03 US US15/172,645 patent/US10526618B2/en active Active
- 2016-07-14 ZA ZA2016/04874A patent/ZA201604874B/en unknown
-
2020
- 2020-08-06 JP JP2020134219A patent/JP7187508B2/ja active Active
-
2021
- 2021-04-27 AU AU2021202590A patent/AU2021202590A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2017511685A5 (ja) | ||
JP7187508B2 (ja) | Rna誘導型遺伝子ドライブ | |
Kandul et al. | Transforming insect population control with precision guided sterile males with demonstration in flies | |
Bier | Gene drives gaining speed | |
Champer et al. | A toxin-antidote CRISPR gene drive system for regional population modification | |
Neve | Gene drive systems: do they have a place in agricultural weed management? | |
Champer et al. | Molecular safeguarding of CRISPR gene drive experiments | |
Hay et al. | Engineering the composition and fate of wild populations with gene drive | |
Kandul et al. | Assessment of a split homing based gene drive for efficient knockout of multiple genes | |
Champer et al. | Novel CRISPR/Cas9 gene drive constructs reveal insights into mechanisms of resistance allele formation and drive efficiency in genetically diverse populations | |
Esvelt et al. | Concerning RNA-guided gene drives for the alteration of wild populations | |
US20210000091A1 (en) | Split Trans-Complementing Gene-Drive System for Suppressing Aedes Aegypti Mosquitos | |
Gould et al. | Population genetics of autocidal control and strain replacement | |
Marshall et al. | Gene drive strategies for population replacement | |
Ying et al. | CRISPR-based genetic control strategies for insect pests | |
Oberhofer et al. | Split versions of Cleave and Rescue selfish genetic elements for measured self limiting gene drive | |
Powell | Modifying mosquitoes to suppress disease transmission: Is the long wait over? | |
EFSA Panel on Genetically Modified Organisms (GMO) et al. | Adequacy and sufficiency evaluation of existing EFSA guidelines for the molecular characterisation, environmental risk assessment and post‐market environmental monitoring of genetically modified insects containing engineered gene drives | |
Bull | Evolutionary decay and the prospects for long-term disease intervention using engineered insect vectors | |
Quinn et al. | Nuclease-based gene drives, an innovative tool for insect vector control: advantages and challenges of the technology | |
Gamez et al. | Exploiting a Y chromosome-linked Cas9 for sex selection and gene drive | |
Chen et al. | Population suppression by release of insects carrying a dominant sterile homing gene drive targeting doublesex in Drosophila | |
Zhu et al. | Simulations reveal high efficiency and confinement of a population suppression CRISPR toxin-antidote gene drive | |
Chen et al. | Assessment of distant-site rescue elements for CRISPR toxin-antidote gene drives | |
US20220015339A1 (en) | Systems and breeding methods for pest control |