JP2017509928A - Rubbing roller and manufacturing method thereof - Google Patents

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Abstract

ラビングローラは、炭素繊維強化複合材料(Carbon Fiber Reinforced Plastic;以下、CFRP)で形成された円筒状の本体と、本体の外周面にコーティングされている炭素素材物質で形成されたボンドコーティング層と、ボンドコーティング層の外周面に付着された金属層と、を含む。The rubbing roller includes a cylindrical main body formed of carbon fiber reinforced composite material (hereinafter referred to as CFRP), a bond coating layer formed of a carbon material coated on the outer peripheral surface of the main body, And a metal layer attached to the outer peripheral surface of the bond coating layer.

Description

本発明は、ラビングローラ及びその製造方法に関するものであり、より詳しくは、液晶表示装置の液晶分子が均一に配列されるように微細溝の形態を有する配向膜を形成するためのラビングローラ及びその製造方法に関するものである。   The present invention relates to a rubbing roller and a method for manufacturing the rubbing roller, and more particularly, to a rubbing roller for forming an alignment film having a fine groove shape so that liquid crystal molecules of a liquid crystal display device are uniformly arranged, and the rubbing roller. It relates to a manufacturing method.

一般に、液晶表示装置は大きく液晶分子の復屈折特性を利用して映像を表示する液晶表示パネル及び液晶表示パネルの下部から光を供給するバックライトアセンブリで構成される。   In general, a liquid crystal display device includes a liquid crystal display panel that displays an image using the birefringence characteristics of liquid crystal molecules, and a backlight assembly that supplies light from a lower portion of the liquid crystal display panel.

このうち、液晶表示パネルは映像を表示するために画素電極とこれをスイッチングする薄膜トランジスタが格子状に配列された薄膜トランジスタ基板及び液晶表示分子が間に介在されるように薄膜トランジスタ基板と向き合ってRGB画素が薄膜状に形成されたカラーフィルタ基板を含む。この際、薄膜トランジスタ基板とカラーフィルタ基板の液晶分子と向き合う面には、液晶分子の均一な配列のために配向膜が形成される。   Among these, the liquid crystal display panel has a pixel electrode and a thin film transistor substrate in which thin film transistors for switching the pixel electrodes are arranged in a grid pattern to display an image, and an RGB pixel facing the thin film transistor substrate so that liquid crystal display molecules are interposed therebetween. A color filter substrate formed into a thin film is included. At this time, an alignment film is formed on the surface of the thin film transistor substrate and the color filter substrate facing the liquid crystal molecules so as to uniformly arrange the liquid crystal molecules.

このような配向膜はラビング布がその外周面に付着されたラビングローラで薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板の向き合う面をラビングして微細溝の形態に形成する。そのため、配向膜は均一な微細溝の形態を有するために一定なラビング角度、一定な圧力、一定な速度、ラビングローラと薄膜トランジスタ基板またはカラーフィルタ基板の間の平行度、摩擦の際に発生するほこりと静電気の除去及びラビング布の接着状態などが重要な要素として適用される。特に、この要素のうちラビングローラと薄膜トランジスタ基板またはカラーフィルタ基板の間の平行度は、微細溝が非常に精密に形成されるため最も重要な要素としてみなされている。   Such an alignment film is formed in the form of fine grooves by rubbing the facing surfaces of the thin film transistor substrate and the color filter substrate with a rubbing roller having a rubbing cloth attached to the outer peripheral surface thereof. Therefore, since the alignment film has a uniform fine groove shape, the rubbing angle, the constant pressure, the constant speed, the parallelism between the rubbing roller and the thin film transistor substrate or the color filter substrate, and the dust generated during the friction. The removal of static electricity and the adhesive state of the rubbing cloth are applied as important factors. In particular, the parallelism between the rubbing roller and the thin film transistor substrate or the color filter substrate among these elements is regarded as the most important element because the fine grooves are formed very precisely.

しかし、ラビングローラは全体的に金属材質の円筒状を有することで、最近大面積化傾向にある液晶表示装置に応じてサイズが大きくなった薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板をラビングする際にその中心部分が重さに耐えずに垂れることで、平行度を維持することができない致命的な問題が発生する恐れがある。   However, the rubbing roller has a cylindrical shape made of a metal material as a whole, and its central portion is rubbed when rubbing a thin film transistor substrate and a color filter substrate, which have become larger in size in accordance with a liquid crystal display device that has recently been increasing in area. May fall without enduring the weight, which may cause a fatal problem in which parallelism cannot be maintained.

本発明の目的は、大面積化された基板との平行度を維持するだけでなく、その外周面に金属層が安定に付着されるラビングローラを提供することである。
また、本発明の他の目的は、ラビングローラを製造する方法を提供することである。
An object of the present invention is to provide a rubbing roller that not only maintains parallelism with a substrate having a large area, but also stably adheres a metal layer to the outer peripheral surface thereof.
Another object of the present invention is to provide a method for manufacturing a rubbing roller.

上述した本発明の目的を達成するために、一特徴によるラビングローラは、炭素繊維強化複合材料(Carbon Fiber Reinforced Plastic;以下、CFRP)で形成された円筒状の本体と、本体の外周面にコーティングされている炭素素材物質で形成されたボンドコーティング層と、ボンドコーティング層の外周面に付着された金属層と、を含む。   In order to achieve the above-described object of the present invention, a rubbing roller according to one aspect includes a cylindrical main body formed of carbon fiber reinforced composite material (hereinafter referred to as CFRP), and a coating on an outer peripheral surface of the main body. A bond coating layer formed of a carbon material, and a metal layer attached to the outer peripheral surface of the bond coating layer.

一実施例によるボンドコーティング層は、グラファイト(graphite)またはカーボンブラック(carbon black)材質を含む。
一実施例によるボンドコーティング層は、2乃至5e−6(m/m)/Kの熱膨張係数を有する。
The bond coating layer according to an exemplary embodiment includes a graphite or carbon black material.
The bond coating layer according to one embodiment has a coefficient of thermal expansion of 2 to 5e- 6 (m / m) / K.

一実施例によるボンドコーティング層は、10乃至1000μmの厚さを有する。
一実施例によるボンドコーティング層は、1.5乃至15μmの表面粗さを有する。
上述した本発明の他の目的を達成するために、一特徴によるラビングローラの製造方法は、炭素繊維強化複合材料(CFRP)で形成された円筒状の本体を用意するステップと、本体の外周面にバインダ樹脂及びソルベントを含む炭素素材物質をコーティングするステップと、コーティングされた炭素素材物質を熱硬化して、バインド樹脂及びソルベントの一部または全部が除去されながら安定化したボンドコーティング層を形成するステップと、ボンドコーティング層の外周面に金属物質を溶射コーティングして金属層を形成するステップと、を含む。
The bond coating layer according to one embodiment has a thickness of 10 to 1000 μm.
The bond coating layer according to one embodiment has a surface roughness of 1.5 to 15 μm.
In order to achieve another object of the present invention, a rubbing roller manufacturing method according to one aspect includes a step of preparing a cylindrical main body formed of carbon fiber reinforced composite material (CFRP), and an outer peripheral surface of the main body. Coating a carbon material including a binder resin and a solvent on the substrate, and thermally curing the coated carbon material to form a stabilized bond coating layer while removing part or all of the binder resin and the solvent. And a step of thermally spraying a metal material on the outer peripheral surface of the bond coating layer to form a metal layer.

一実施例によるコーティングされた物質は、グラファイトまたはカーボンブラック材質含む。
一実施例によるコーティングされた物質は、2乃至5e−6(m/m)/Kの熱膨張係数を有する。
The coated material according to one embodiment includes graphite or carbon black material.
The coated material according to one embodiment has a coefficient of thermal expansion of 2 to 5e- 6 (m / m) / K.

一実施例による熱硬化してボンドコーティング層を形成するステップは、常温で自然乾燥するステップと、80乃至400℃の温度で熱硬化するステップと、を含む。
一実施例による自然乾燥するステップ及び80乃至400℃の温度で熱硬化するステップは、それぞれ0.5乃至72時間の間に行われる。
The step of thermally curing to form the bond coating layer according to one embodiment includes a step of naturally drying at room temperature and a step of thermally curing at a temperature of 80 to 400 ° C.
According to one embodiment, the air drying step and the heat curing step at a temperature of 80 to 400 ° C. are performed for 0.5 to 72 hours, respectively.

一実施例によるローラの製造方法は、ボンドコーティング層を形成するステップの後、ボンドコーティング層を1.5乃至15μmの表面粗さを有するようにサンディング(sanding)処理するステップを更に含む。   The method for manufacturing a roller according to an embodiment further includes a step of sanding the bond coating layer to have a surface roughness of 1.5 to 15 μm after the step of forming the bond coating layer.

このようなラビングローラ及びその製造方法によると、高強度の特性を有する炭素繊維強化複合材料で形成された本体を基本フレームとして含むラビングローラを使用して基板、例えば、液晶表示装置の薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板を対象に微細溝の形態を有する配向膜を形成するためのラビング工程を行うことで、最近液晶表示装置の大面積化傾向に従ってサイズが大きくなった薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板に対応してその長さが長くなる場合でも中心部分が垂れずにこれらとの平行度を安定に維持することができる。このため、平行度が安定に維持されたラビングローラを利用して配向膜の微細溝をより精密に形成することができる。   According to such a rubbing roller and a manufacturing method thereof, a substrate using a rubbing roller including a main body formed of a carbon fiber reinforced composite material having high strength characteristics as a basic frame, for example, a thin film transistor substrate of a liquid crystal display device and By performing a rubbing process for forming an alignment film having a fine groove shape on a color filter substrate, it can be applied to thin film transistor substrates and color filter substrates that have recently increased in size in accordance with the trend toward larger areas of liquid crystal display devices. Even when the length becomes long, the central portion does not sag and the parallelism with these can be stably maintained. For this reason, the fine groove of the alignment film can be formed more precisely by using a rubbing roller in which the parallelism is stably maintained.

また、炭素繊維強化複合材料で形成された本体は材質的な特性による表面粗さのため異物がよく発生して高精密のラビング工程を行うことが難しいため、その外周面に表面粗さが著しく低い金属物質を溶射コーティングする。そうして、本発明は本体の外周面に安定に付着硬化されたボンドコーティング層を形成した後、ボンドコーティング層の外周面に溶射コーティングして金属層を形成することで、金属層をボンドコーティング層を介してより向上された接着力で付着することができる。こうして、本発明によって製造されたラビングローラを使用すると、微細溝の形態の配向膜を非常に精密で安定に形成するだけでなく、ラビングローラの部品の寿命を延長するため、それによるコストの節減効果が期待される。   In addition, the main body made of carbon fiber reinforced composite material has a surface roughness due to its material characteristics, so foreign matter is often generated and it is difficult to perform a high-precision rubbing process. Thermally coat low metal materials. Then, the present invention forms a bond coating layer that is stably adhered and hardened on the outer peripheral surface of the main body, and then thermally spray coats the outer peripheral surface of the bond coating layer to form a metal layer. It can be attached with improved adhesion through the layer. Thus, the use of the rubbing roller manufactured according to the present invention not only forms the alignment film in the form of fine grooves in a very precise and stable manner, but also extends the life of the rubbing roller components, thereby reducing costs. Expected to be effective.

本発明の一実施例によるラビングローラを概略的に示す斜視図である。1 is a perspective view schematically showing a rubbing roller according to an embodiment of the present invention. 図1のI−I’線に沿って切断した断面図である。It is sectional drawing cut | disconnected along the I-I 'line | wire of FIG. 図2のA部分を拡大した図である。It is the figure which expanded the A section of FIG. 図1に示したラビングローラを製造する方法を順番に示す図である。It is a figure which shows the method of manufacturing the rubbing roller shown in FIG. 1 in order.

以下、添付した図面を参照して本発明の実施例によるラビングローラ及びその製造方法について詳細に説明する。本発明は、多様な変更を加えることができ多様な形態を有するため、特定の実施例を図面に例示にして本文に詳細に説明する。しかし、これは本発明を特定の開示形態に対して限定しようとすることではなく、本発明の思想及び技術範囲に含まれる全ての変更、均等物乃至対象物を含むと理解すべきである。各図面を説明しながら、類似した参照符号を類似した構成要素に対して使用している。添付した図面において、構造物の寸法は本発明の明確性を期するために実際より拡大して図示している。   Hereinafter, a rubbing roller and a manufacturing method thereof according to embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. Since the present invention can be modified in various ways and has various forms, specific embodiments will be described in detail with reference to the drawings. However, this should not be construed as limiting the invention to the particular disclosed forms, but should be understood to include all modifications, equivalents or objects that fall within the spirit and scope of the invention. While referring to the drawings, like reference numerals have been used for like components. In the attached drawings, the dimensions of the structure are shown enlarged from the actual size for the sake of clarity of the present invention.

第1、第2などの用語は多様な構成要素を説明するのに使用されるが、構成要素は用語について限られない。用語は一つの構成要素を他の構成要素から区別する目的にのみ使用される。例えば、本発明の権利範囲を逸脱しないながらも第1構成要素は第2構成要素として命名され、同じく第2構成要素も第1構成要素として命名される。   Terms such as first and second are used to describe various components, but the components are not limited to terms. The terminology is used only for the purpose of distinguishing one component from another. For example, the first component is named as the second component without departing from the scope of the present invention, and the second component is also named as the first component.

本出願で使用した用語は単に特定の実施例を説明するために使用されたものであって、本発明を限定する意図ではない。単数の表現は文脈上明白に異なる意味を有しない限り、複数の表現を含む。本出願において、「含む」または「有する」などの用語は、明細書上に記載された特徴、数字、ステップ、動作、構成要素、部分品またはこれらを組み合わせたものが存在することを指定するためのものであって、一つまたはそれ以上の他の特徴や数字、ステップ、動作、構成要素、部分品またはこれらを組み合わせたものの存在または付加可能性を予め排除しないと理解すべきである。   The terms used in the present application are merely used to describe particular embodiments, and are not intended to limit the present invention. An expression used in the singular encompasses the expression of the plural, unless it has a clearly different meaning in the context. In this application, terms such as “comprising” or “having” are used to designate the presence of features, numbers, steps, operations, components, parts or combinations thereof described in the specification. It should be understood that the existence or additional possibilities of one or more other features or numbers, steps, operations, components, parts or combinations thereof are not excluded in advance.

一方、異なるように定義されない限り、技術的であるか科学的な擁護を含んで、ここで使用される全ての用語は本発明が属する技術分野における通常の知識を有する者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有している。一般的に使用される辞書に定義されているもののような用語は関連技術の文脈上有する意味と一致する意味を有すると解釈すべきであり、本出願で明白に定義しない限り、理想的または過度に形式的な意味で解釈されない。   On the other hand, unless defined differently, all terms used herein, including technical or scientific advocacy, are generally understood by those of ordinary skill in the art to which this invention belongs. Has the same meaning as Terms such as those defined in commonly used dictionaries should be construed as having a meaning consistent with the meaning possessed in the context of the related art and are ideal or excessive unless explicitly defined in this application. Is not interpreted in a formal sense.

図1は本発明の一実施例によるラビングローラを概略的に示す斜視図であり、図2は図1のI−I’線に沿って切断した断面図であって、図3は図2のA部分を拡大した図である。   FIG. 1 is a perspective view schematically showing a rubbing roller according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line II ′ of FIG. 1, and FIG. It is the figure which expanded A part.

図1乃至図3を参照すると、本発明の一実施例によるラビングローラ100は基板を対象にラビング工程を行うのに使用される。
例えば、ラビングローラ100は液晶表示装置の液晶分子が間に介在される薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板に液晶分子を均一に配列するために微細溝の形態の配向膜を形成するのに使用される。詳しくは、ラビングローラ100はその表面に付着されるラビング布(図示せず)を介して薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板をラビングして微細溝を形成する。
1 to 3, a rubbing roller 100 according to an embodiment of the present invention is used to perform a rubbing process on a substrate.
For example, the rubbing roller 100 is used to form an alignment film in the form of a fine groove in order to uniformly arrange liquid crystal molecules on a thin film transistor substrate and a color filter substrate on which liquid crystal molecules of a liquid crystal display device are interposed. Specifically, the rubbing roller 100 rubs the thin film transistor substrate and the color filter substrate through a rubbing cloth (not shown) attached to the surface thereof to form fine grooves.

ラビングローラ100は基本フレームの役割をする円筒状の本体200を含む。本体200は炭素繊維強化複合材料で形成される。ここで、炭素繊維複合強化材料とは炭素繊維とこれらを互いに結合する多様な種類の熱硬化性樹脂との複合材料であって、炭素繊維の構造によって強度が非常に強いだけでなく、比重はアルミニウム(aluminium)の約60%程度で超軽量の特徴を有する。また、炭素繊維強化複合材料は熱膨張係数が約1e−6(m/m)/K程度で非常に低いため、熱収縮及び熱膨張が殆ど発生しない。また、本体200は炭素繊維強化複合材料の高強度特徴によってその中心を横切る中空210を形成しても十分な強度を有するため、これを介して重さをより軽くすることができる。 The rubbing roller 100 includes a cylindrical main body 200 that serves as a basic frame. The main body 200 is formed of a carbon fiber reinforced composite material. Here, the carbon fiber composite reinforced material is a composite material of carbon fibers and various types of thermosetting resins that bind them together. Not only the strength is very strong depending on the structure of the carbon fibers, but also the specific gravity is It is about 60% of aluminum and has an ultralight feature. In addition, since the carbon fiber reinforced composite material has a thermal expansion coefficient of about 1e- 6 (m / m) / K and is very low, thermal shrinkage and thermal expansion hardly occur. Moreover, since the main body 200 has sufficient strength even if the hollow 210 crossing the center thereof is formed due to the high strength characteristics of the carbon fiber reinforced composite material, the weight can be further reduced through this.

このように、ラビングローラ100の基本フレームの役割をする本体200を高強度の特性を有する炭素繊維強化複合材料で形成することで、最近の液晶表示装置の大面積化傾向に従ってサイズが大きくなった薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板に対応してその長さが長くなる場合でも中心部分が垂れずにこれらの平行度を安定に維持することができる。これによって、平行度が安定に維持されたラビングローラ100を利用して配向膜の微細溝をより精密に形成することができる。   As described above, the main body 200 serving as a basic frame of the rubbing roller 100 is formed of a carbon fiber reinforced composite material having high strength characteristics, so that the size has increased in accordance with the recent trend toward larger areas of liquid crystal display devices. Even when the length becomes longer corresponding to the thin film transistor substrate and the color filter substrate, the parallelism can be stably maintained without the central portion drooping. As a result, the fine groove of the alignment film can be formed more precisely by using the rubbing roller 100 in which the parallelism is stably maintained.

この際、炭素繊維強化複合材料で形成された本体200は、材質的な特性上金属材質よりは相当高い表面粗さを有するしかない。この場合、本体200はその表面で異物がよく発生するだけでなく、ラビング布(図示せず)を交換しようとこれを付着させた接着テープを除去する際、接着テープの接着物質がその粗い表面に残っているため、配向膜のように高精密度が要求されるラビング工程を行うのに限界がある。   At this time, the main body 200 formed of a carbon fiber reinforced composite material has a surface roughness considerably higher than that of a metal material in terms of material characteristics. In this case, the main body 200 not only frequently generates foreign matter on its surface, but also when the adhesive tape to which the rubbing cloth (not shown) is attached is removed in order to replace the rubbing cloth (not shown), the adhesive substance of the adhesive tape has a rough surface. Therefore, there is a limit to performing a rubbing process that requires high precision like an alignment film.

そのため、本体200の外周面にプラズマを介して溶射コーティングして金属層300を形成する。金属層300は基本的に表面粗さの程度が殆どないながらも耐腐食性が優秀なステンレス鋼(stainless steel;以下、SUS)で形成される。   Therefore, the metal layer 300 is formed by thermal spray coating on the outer peripheral surface of the main body 200 via plasma. The metal layer 300 is basically made of stainless steel (hereinafter referred to as SUS) that has almost no surface roughness but excellent corrosion resistance.

このように金属層300が本体200の外周面に直接溶射コーティングされる場合、約1000℃程度の高温で溶融された金属粒子が本体200の炭素繊維強化複合材料の表面に付着されて瞬間的に自然冷却されるが、この過程で本体200の表面で炭素繊維強化複合材料に含まれている樹脂成分が共に溶融されながら表面積を低下すると共に、形質と形状も変形されて金属層300の接着力を落とす結果を引き起こす。それだけでなく、本体200の炭素繊維強化複合材料はその材質的特性上金属層300の熱膨張係数5e−6(m/m)/Kと著しい差を示すため、工程中に周囲の温度変化によって金属層300が剥離される現象が発生する。このような理由で、本発明のラビングローラ100は本体200と金属層300との間に金属層300の接着力を向上するためのボンドコーティング層400を更に含む。 When the metal layer 300 is directly spray-coated on the outer peripheral surface of the main body 200 as described above, the metal particles melted at a high temperature of about 1000 ° C. are attached to the surface of the carbon fiber reinforced composite material of the main body 200 and instantaneously. Although it is naturally cooled, the resin component contained in the carbon fiber reinforced composite material is melted together on the surface of the main body 200 in this process, and the surface area is reduced. Cause the result to drop. In addition, the carbon fiber reinforced composite material of the main body 200 shows a significant difference from the thermal expansion coefficient 5e- 6 (m / m) / K of the metal layer 300 due to its material characteristics. A phenomenon occurs in which the metal layer 300 is peeled off. For this reason, the rubbing roller 100 of the present invention further includes a bond coating layer 400 for improving the adhesion of the metal layer 300 between the main body 200 and the metal layer 300.

ボンドコーティング層400は、上述したように金属層300を溶射コーティングする際に接着力の低下を引き起こした樹脂性質が消滅された物質で形成される。また、ボンドコーティング層400は本体200に安定に接着されるように炭素繊維強化複合材料と類似した特性を有する物質で形成されることが好ましい。そのため、ボンドコーティング層400は一例として、高弾性炭素の結合で形成されたグラファイトまたはカーボンブラック材質で形成される。   As described above, the bond coating layer 400 is formed of a material in which the resin property that caused the decrease in the adhesive force when the metal layer 300 is spray-coated is eliminated. In addition, the bond coating layer 400 is preferably formed of a material having characteristics similar to those of the carbon fiber reinforced composite material so that the bond coating layer 400 can be stably adhered to the main body 200. Therefore, as an example, the bond coating layer 400 is formed of a graphite or carbon black material formed by bonding of highly elastic carbon.

このうち、グラファイト材質は真空及び不活性雰囲気では約2000℃、大気中では炭素(C)の酸化温度である約450℃まで耐える優秀な耐熱性を有するため、金属層300をプラズマを介して溶射コーティングする際に発生する約1000℃の高温に対しても形態が変形せずにそのまま維持される。つまり、形態変形に応じて発生し得る金属層300の接着力の低下を防止する。   Of these, the graphite material has excellent heat resistance that can withstand up to about 2000 ° C. in a vacuum and in an inert atmosphere and about 450 ° C., which is the oxidation temperature of carbon (C) in the atmosphere. Therefore, the metal layer 300 is thermally sprayed via plasma. Even at a high temperature of about 1000 ° C. generated during coating, the shape is maintained without deformation. That is, a decrease in the adhesive force of the metal layer 300 that can occur in accordance with the shape deformation is prevented.

また、ボンドコーティング層400は本体200と金属層300との間でこれらの著しい熱膨張係数の差を補償するために、これらの中間値である約2乃至5e−6(m/m)/Kの熱膨張係数を有する物質で形成される。 Also, the bond coating layer 400 compensates for these significant thermal expansion coefficient differences between the body 200 and the metal layer 300, which is between about 2 to 5e −6 (m / m) / K. It is formed of a material having a thermal expansion coefficient of

また、ボンドコーティング層400は約10乃至1000μmの厚さt1を有する。これは、ボンドコーティング層400の厚さt1が約10μm未満であれば、薄すぎて本体200と金属層300との間でその接着力を向上する役割をすることが難しいため好ましくなく、約1000μmを超過すれば、ラビングローラ100の全体規格内で金属層300を確保できないだけでなく、グラファイトが非常に高価であるため材料コストが増加して好ましくないためである。   The bond coating layer 400 has a thickness t1 of about 10 to 1000 μm. This is not preferable if the thickness t1 of the bond coating layer 400 is less than about 10 μm because it is too thin and it is difficult to improve the adhesion between the main body 200 and the metal layer 300, and about 1000 μm. This is because not only the metal layer 300 cannot be secured within the overall standard of the rubbing roller 100 but also the material cost increases because graphite is very expensive.

これと共に、ボンドコーティング層400の外周面に形成された金属層300の厚さt2は約300乃至500μmを有することが好ましい。これは、金属層300の厚さt2が約300μm未満であれば、強度が弱すぎてラビング工程中に損傷する可能性が高く、ラビングローラ100の寿命を短縮する恐れがあるため好ましくなく、約500μmを超過すれば、プラズマを介して溶射コーティングしてから空冷する途中で自体の金属粒子間の応力が大きくなって、ある瞬間クラック(crack)が発生する恐れがあるため好ましくないためである。   At the same time, the thickness t2 of the metal layer 300 formed on the outer peripheral surface of the bond coating layer 400 is preferably about 300 to 500 μm. This is not preferable because if the thickness t2 of the metal layer 300 is less than about 300 μm, the strength is too low and the possibility of damage during the rubbing process is high, and the life of the rubbing roller 100 may be shortened. If the thickness exceeds 500 μm, the stress between the metal particles itself becomes large during the air-cooling after the thermal spray coating through the plasma, and there is a possibility that a certain crack may occur, which is not preferable.

また、ボンドコーティング層400は金属層300との十分な接着力のために約1.5乃至15μmの表面粗さを有する。これは、ボンドコーティング層400の表面粗さが約1.5μm未満であれば、その表面積が狭すぎて金属層300との接着力を低下させて剥離現象が発生する恐れがあるため好ましくなく、約15μmを超過すれば、その粗い溝の深さがボンドコーティング層400の厚さt1を超過して炭素繊維強化複合材料を損傷する恐れがあって好ましくないためである。   The bond coating layer 400 has a surface roughness of about 1.5 to 15 μm for sufficient adhesion with the metal layer 300. If the surface roughness of the bond coating layer 400 is less than about 1.5 μm, it is not preferable because the surface area is too narrow and the adhesive strength with the metal layer 300 may be reduced to cause a peeling phenomenon. This is because if the thickness exceeds about 15 μm, the depth of the rough groove may exceed the thickness t1 of the bond coating layer 400 and damage the carbon fiber reinforced composite material.

以下、上述したラビングローラ100を実質的に製造する方法について、図4を参照してより詳細に説明する。
図4は、図1に示したラビングローラを製造する方法を順番に示す図である。
Hereinafter, a method for substantially manufacturing the rubbing roller 100 described above will be described in more detail with reference to FIG.
FIG. 4 is a diagram sequentially showing a method of manufacturing the rubbing roller shown in FIG.

図4を追加に参照すると、まず、ラビングローラ100を製造するために高強度及び超軽量特性を有する炭素繊維と多様な種類の熱硬化性樹脂が複合された炭素繊維強化複合材料で形成された円筒状の本体200を用意するS100。   Referring to FIG. 4, first, in order to manufacture the rubbing roller 100, a carbon fiber reinforced composite material in which carbon fibers having high strength and ultralight properties and various kinds of thermosetting resins are combined is formed. S100 which prepares the cylindrical main body 200.

次に、本体200の外周面に炭素素材物質をスラリー状にコーティングするS200。詳しくは、本体200の外周面に炭素繊維強化複合材料と類似した特性を有する炭素素材のスラリー物質を塗布、浸漬または噴射方式を利用してコーティングする。ここで、炭素素材のスラリー物質は本体200の外周面にコーティングされるように炭素粒子の間を互いに接着、安定化するバインダ樹脂とスラリー化混合するための変性アルコール及び有機溶媒などのソルベントを含む。この際、バインダ樹脂には熱可塑性樹脂系列であるエポキシ、フェノール樹脂などが使用され、分散、粒子間接着、熱硬化などの作用を起こす。また、変性アルコールとしては、一例としてメタノール、イソプロピルアルコール(IPA)またはエタノールなどが挙げられ、有機溶媒としては、一例としてアセトン、トルエンまたはヘキサンが挙げられる。そして、ソルベントを使用すると、炭素素材のスラリー物質を塗布、浸漬、噴射などの方式でコーティングする際に必要な条件である混合造成物質の割合、種類、粒度などによる粘性、流動性が調節されたスラリー状の炭素素材物質が得られる。   Next, a carbon material is coated on the outer peripheral surface of the main body 200 in a slurry state S200. Specifically, a slurry material of a carbon material having characteristics similar to that of the carbon fiber reinforced composite material is applied to the outer peripheral surface of the main body 200 by coating, dipping or spraying. Here, the slurry material of the carbon material includes a binder resin that adheres and stabilizes the carbon particles to each other so as to be coated on the outer peripheral surface of the main body 200, and a solvent such as a modified alcohol and an organic solvent for slurry mixing. . At this time, epoxy resin, phenol resin, or the like, which is a thermoplastic resin series, is used as the binder resin, which causes actions such as dispersion, adhesion between particles, and thermosetting. Examples of the denatured alcohol include methanol, isopropyl alcohol (IPA), and ethanol. Examples of the organic solvent include acetone, toluene, and hexane. When the solvent is used, the viscosity and fluidity are adjusted depending on the ratio, type, particle size, etc. of the mixed material, which is a necessary condition when coating a carbon material slurry by coating, dipping, or spraying. A slurry-like carbon material is obtained.

このように得られた炭素素材のスラリー物質をコーティングすると、これに含まれている超微粒の炭素粒子が炭素繊維強化複合材料の炭素繊維とスリップ(slip)作用をしながら炭素繊維と熱硬化性樹脂との間の空隙及び粒界に浸透すると共に、超微粒の炭素粒子と炭素繊維間の同種炭化物による相互吸着によって単一層に固着硬化されて強い接着力でコーティングされる。ここで、炭素素材物質は一例として、グラファイトまたはカーボンブラックを含む。   When the slurry material of the carbon material obtained in this way is coated, the ultrafine carbon particles contained in the carbon material and the carbon fiber of the carbon fiber reinforced composite material slip and interact with the carbon fiber and thermosetting. It penetrates into the voids and grain boundaries between the resins, and is fixed and cured in a single layer by mutual adsorption by the same kind of carbide between the ultrafine carbon particles and carbon fibers, and is coated with a strong adhesive force. Here, as an example, the carbon material includes graphite or carbon black.

ここで、単一層にコーティングされた物質をそれに含まれているバインダ樹脂と変性アルコール及び有機溶剤などのソルベントが反応及び一部または全部が除去、つまり、揮発されるように熱硬化してボンドコーティング層400を形成するS300。この際、樹脂成分を含んで内部の他の添加物または触媒などの不純物も除去、揮発されるように熱硬化してボンドコーティング層400を安定化する。詳しくは、炭素素材物質を熱硬化すると揮発反応が行われて樹脂成分と不純物が除去されながらその内部が非常に安定的な結合構造を有するようになる。このようなボンドコーティング層400の形成ステップS300は、常温で自然硬化する過程とこれを更に高温で熱硬化する過程に区分して行う。   Here, the material coated in a single layer reacts with the binder resin contained therein and the solvent such as denatured alcohol and organic solvent is removed and partly or wholly, that is, thermally cured so that it is volatilized and bonded coating. S300 to form layer 400. In this case, the bond coating layer 400 is stabilized by heat curing so that impurities including the resin component and other additives such as the inside or catalyst are removed and volatilized. Specifically, when the carbon material is thermally cured, a volatilization reaction is performed to remove the resin component and impurities, and the inside thereof has a very stable bonding structure. The formation step S300 of the bond coating layer 400 is performed by dividing it into a process of spontaneous curing at room temperature and a process of further thermal curing at higher temperature.

この際、自然硬化する過程はS200でバインダ樹脂及びソルベントを含む物質でコーティングした状態をそのまま安定化するためであって、約0.5乃至72時間の間に行われることが好ましい。これは、自然硬化する過程を約0.5時間未満に行えば、時間が短すぎてS200でコーティングした状態が安定化されず、この際に行われるソルベントの揮発反応が適切に行われないため好ましくなく、約72時間を超過して行えば、S200でコーティングした状態が十分に安定化されるが、工程時間が長すぎてコストの増加が発生するため好ましくないためである。ここで、自然硬化する時間は炭素素材物質の種類及びこれに含まれているバインダ及びソルベント成分の種類、混合の割合に応じて範囲内で多様に変更される。   At this time, the process of spontaneous curing is to stabilize the state coated with the material containing the binder resin and the solvent in S200, and is preferably performed for about 0.5 to 72 hours. This is because if the process of natural curing is performed in less than about 0.5 hours, the time coated with S200 is not stabilized because the time is too short, and the solvent volatilization reaction performed at this time is not performed properly. This is not preferable, and if it is performed for more than about 72 hours, the state coated with S200 is sufficiently stabilized, but it is not preferable because the process time is too long and the cost is increased. Here, the natural curing time is variously changed within the range according to the type of the carbon material, the types of the binder and the solvent component contained therein, and the mixing ratio.

また、高温で熱硬化する過程は上述した安定化されたコーティング層を高温で熱硬化して実質的にバインダ樹脂及びソルベントの反応、硬化、揮発及び工程過程で発生する不純物が除去されるように熱硬化することであって、詳しくは約80乃至400℃の温度で熱硬化する。これは、熱硬化する過程を約80℃未満の温度で行えば、その温度が低すぎて実質的に熱による硬化が行われないため好ましくなく、約400℃を超過して行えば、その温度が高すぎて炭素繊維強化複合材料に含まれた熱硬化樹脂を溶融、表面軟化し、これによって接着が低下して好ましくないためである。ここで、熱硬化する温度はバインダ樹脂及びソルベントを含む物質でコーティングした厚さ、これに含まれているバインダ樹脂及びソルベントの種類及びその割合に応じて範囲内で多様に変更される。   In addition, in the process of thermosetting at high temperature, the above-described stabilized coating layer is thermoset at high temperature to substantially remove the binder resin and solvent reaction, curing, volatilization, and impurities generated during the process. More specifically, it is thermosetting, specifically at a temperature of about 80 to 400 ° C. This is not preferable if the thermosetting process is performed at a temperature of less than about 80 ° C., because the temperature is too low to cause substantially no curing by heat, and if it exceeds about 400 ° C., the temperature is not preferable. Is too high to melt and soften the surface of the thermosetting resin contained in the carbon fiber reinforced composite material. Here, the thermosetting temperature is variously changed within the range according to the thickness coated with the substance containing the binder resin and the solvent, the kind of the binder resin and the solvent contained therein, and the ratio thereof.

また、熱硬化する過程は約0.5乃至72時間の間に行われることが好ましい。これは、熱硬化する過程を約0.5時間未満に行えば、時間が短すぎてバインダ樹脂及びソルベントと不純物を除去するための揮発反応が行われないため好ましくなく、約72時間を超過して行えば、自然硬化する過程と同じく、工程時間が長すぎてコストの増加が発生するため好ましくないためである。ここで、熱硬化する時間はバインダ及びソルベントを含む物質でコーティングした厚さ、これに含まれているバインダ樹脂及びソルベントの種類及びその割合に応じて範囲内で多様に変更される。   Further, it is preferable that the thermosetting process is performed for about 0.5 to 72 hours. This is not preferable if the thermosetting process is performed for less than about 0.5 hours, because the time is too short and the volatilization reaction for removing the binder resin and the solvent and impurities is not performed. This is because, like the process of natural curing, the process time is too long and the cost increases, which is not preferable. Here, the thermosetting time is variously changed within the range according to the thickness coated with the substance containing the binder and the solvent, the kind of the binder resin and the solvent contained therein, and the ratio thereof.

このような熱硬化過程は大気中の酸素との反応による物質状態の変形が行われないように不活性ガス雰囲気または真空雰囲気で行うことが好ましい。しかし、熱硬化過程は酸素との反応が発生する反応温度である450℃以上に到達せず、酸素との反応程度が実質的に致命的な問題を引き起こさないように工程が設計されれば、大気雰囲気でも行うことができることが分かる。   Such a thermosetting process is preferably performed in an inert gas atmosphere or a vacuum atmosphere so that the material state is not deformed by reaction with oxygen in the atmosphere. However, if the process is designed so that the thermosetting process does not reach the reaction temperature of 450 ° C. or higher at which the reaction with oxygen occurs and the reaction with oxygen does not cause a fatal problem, It can be seen that it can be carried out even in an air atmosphere.

また、熱硬化過程を行ってバインダ樹脂及びソルベントと不純物が除去されて形成されたボンドコーティング層400は、冷却用ガスまたは空気の投入を介して急冷してその結合構造を更に安定化することができる。一方、バインダ樹脂及びソルベントを含む物質でコーティングするステップS200とバインダ樹脂及びソルベントが一部または全部除去されながら安定化したボンドコーティング層400を形成するステップS300は、ボンドコーティング層400の目標厚さに応じて一定回数繰り返し行ってもよい。こうして、ボンドコーティング層400は図1乃至図3を参照した説明のように約10乃至1000μmの厚さt1で形成される。   In addition, the bond coating layer 400 formed by removing the binder resin, the solvent, and the impurities by performing a thermosetting process may be rapidly cooled by supplying a cooling gas or air to further stabilize the bonding structure. it can. On the other hand, the step S200 of coating with a material containing a binder resin and a solvent and the step S300 of forming a stabilized bond coating layer 400 while partially or completely removing the binder resin and the solvent are performed at the target thickness of the bond coating layer 400. Accordingly, it may be repeated a certain number of times. Thus, the bond coating layer 400 is formed with a thickness t1 of about 10 to 1000 μm as described with reference to FIGS.

以下、上述したボンドコーティング層400を実質的に形成する方法についてより詳しく説明する。
ボンドコーティング層400を形成するために、まず、ナノ乃至マイクロ粒度のグラファイトまたはカーボンブラックパウダがエタノールと分散及び混合された混合スラリーを用意する。次に、有機溶媒であるアセトンとエポキシ樹脂を希釈した希釈溶液を、用意した混合スラリーと攪拌して炭素素材のスラリー物質を用意する。この際、混合スラリーと希釈溶液は均一な分散のために別途に製造して混合攪拌することが好ましい。また、炭素素材のスラリー物質は噴射工程を介してコーティングされるように粘性及び流動性を調節して用意する。また、混合スラリーは常温で徐々に硬化し自然な揮発を介して混合造成比を失う恐れがあるため調製後直ちに使用すべきであり、必要であれば大気と完璧に遮蔽可能な容器に入れて零下以下の低温環境で保管することが好ましい。次に、炭素素材のスラリー物質を噴射装置を介して表面加工または洗浄工程を完了した本体200の外周面に噴射し、約300乃至400μmの厚さでコーティング層を形成する。次に、コーティングした状態をそのまま自然大気環境で約1日ほどの安定化及び乾燥過程を経て、分散アルコール及び有機溶媒が揮発されながら本体200の外周面にコーティングされた炭素素材物質がより安定化された状態で緻密に固着されるようにする。この際、固着化された厚さは必要に応じて基準より更に薄いか厚く形成されてもよい。次に、固着化状態の炭素素材物質を本体200と共に熱処理オーブンに装入して約130℃で約8時間ほど1次熱処理した後、約300℃で約24時間2次熱処理過程を行う。これに、熱処理過程で混合されたエポキシ樹脂及び残留有機溶媒は高温によって反応、硬化して吸着及び粒子間接着強度を上昇しながら更に堅固で緻密なボンドコーティング層400を形成する。詳しくは、高温に露出されたエポキシ樹脂及び他の有機物質は主な素材である炭素素材と同素体に変化されて安定化され、残留有機溶媒は揮発して単一物質のボンドコーティング層400が形成される。次に、熱処理過程を経たボンドコーティング層400は温度変化に優秀な安定性を有するようになるため、自然冷却或いは強制冷却を介して常温まで冷却する。他の実施形態によれば、上述のような工程を1回行ってボンドコーティング層400を得てもよいが、数回繰り返してより緻密または厚いボンドコーティング層400を得てもよい。
Hereinafter, a method for substantially forming the above-described bond coating layer 400 will be described in more detail.
In order to form the bond coating layer 400, first, a mixed slurry in which graphite or carbon black powder of nano to micro particle size is dispersed and mixed with ethanol is prepared. Next, a diluted solution obtained by diluting the organic solvent acetone and the epoxy resin is stirred with the prepared mixed slurry to prepare a carbon material slurry material. At this time, it is preferable that the mixed slurry and the diluted solution are separately manufactured and mixed and stirred for uniform dispersion. Also, the slurry material of the carbon material is prepared by adjusting the viscosity and fluidity so that it is coated through the injection process. In addition, the mixed slurry should be used immediately after preparation because it may be gradually cured at room temperature and lose its mixing ratio through natural volatilization. If necessary, it should be placed in a container that can be completely shielded from the atmosphere. It is preferable to store in a low temperature environment below zero. Next, a slurry material of carbon material is sprayed onto the outer peripheral surface of the main body 200 that has been subjected to the surface processing or the cleaning process through an spraying device to form a coating layer with a thickness of about 300 to 400 μm. Next, the coated material is subjected to stabilization and drying process for about one day in the natural air environment, and the carbon material coated on the outer peripheral surface of the main body 200 is further stabilized while the dispersed alcohol and the organic solvent are volatilized. So that it is firmly fixed in the applied state. At this time, the fixed thickness may be formed to be thinner or thicker than the reference as required. Next, the carbon material in the fixed state is charged into a heat treatment oven together with the main body 200 and subjected to a primary heat treatment at about 130 ° C. for about 8 hours, and then a secondary heat treatment process is performed at about 300 ° C. for about 24 hours. The epoxy resin and the residual organic solvent mixed in the heat treatment process react and cure at a high temperature to form a stronger and dense bond coating layer 400 while increasing adsorption and interparticle adhesion strength. Specifically, the epoxy resin and other organic substances exposed to high temperatures are changed to be the same allotrope as the main carbon material, and the residual organic solvent is volatilized to form a single substance bond coating layer 400. Is done. Next, since the bond coating layer 400 that has undergone the heat treatment process has excellent stability with respect to temperature changes, it is cooled to room temperature through natural cooling or forced cooling. According to another embodiment, the above-described process may be performed once to obtain the bond coating layer 400, but may be repeated several times to obtain a denser or thicker bond coating layer 400.

S300に続いて、安定化されたボンドコーティング層400の表面度サンディング処理するS400。この際、ボンドコーティング層400のサンディング処理は、図1乃至図3を参照した説明のようにその表面粗さが約1.5乃至15μmを有するように行われる。   Subsequent to S300, the surface degree sanding process of the stabilized bond coating layer 400 is performed S400. At this time, the sanding process of the bond coating layer 400 is performed so that the surface roughness thereof is about 1.5 to 15 μm as described with reference to FIGS.

次に、バインダ樹脂及びソルベントの一部または全部が除去されながら安定化されたボンドコーティング層400の外周面に金属物質をプラズマまたは火炎(flame)、放電(arcing)を介して溶射コーティングして金属層300を形成するS500。ここで、金属物質は、一例としてステンレス(SUS)材質で形成される。また、図1乃至図3を参照した説明のように、金属層300は約300乃至500μmの厚さt2で形成される。次に、金属層300の外周面に薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板に微細溝の形態の配向膜を形成するためにラビング布(図示せず)が付着される。   Next, the outer peripheral surface of the bond coating layer 400 stabilized while removing part or all of the binder resin and the solvent is thermally sprayed with a metal material through plasma, flame, or arcing to form a metal. S500 to form layer 300. Here, the metal material is formed of a stainless steel (SUS) material as an example. Further, as described with reference to FIGS. 1 to 3, the metal layer 300 is formed with a thickness t2 of about 300 to 500 μm. Next, a rubbing cloth (not shown) is attached on the outer peripheral surface of the metal layer 300 to form an alignment film in the form of fine grooves on the thin film transistor substrate and the color filter substrate.

このように、本体200の外周面に安定して付着硬化されたボンドコーティング層400を形成した後、金属物質をボンドコーティング層400の外周面に溶射コーティングして金属層300を形成することで、金属層300をボンドコーティング層400を介してより向上された接着力で付着することができる。   As described above, after forming the bond coating layer 400 stably adhered and cured on the outer peripheral surface of the main body 200, the metal layer 300 is formed by spraying a metal substance on the outer peripheral surface of the bond coating layer 400, The metal layer 300 can be attached through the bond coating layer 400 with improved adhesion.

詳しくは、金属層300を炭素繊維強化複合材料の表面に溶射コーティングする第1の場合と、本発明のように金属層300をボンドコーティング層400に溶射コーティングした第2の場合において、この第1及び第2の場合における接着強度を測定した結果、第1の場合では約2乃至3MPaが測定されたことに対し、本発明による第2の場合では第1の場合より著しく高い約7乃至8MPaが測定されて、硬化を明らかに確認することができた。   Specifically, the first case where the metal layer 300 is spray-coated on the surface of the carbon fiber reinforced composite material and the second case where the metal layer 300 is spray-coated on the bond coating layer 400 as in the present invention. As a result of measuring the adhesive strength in the second case, about 2 to 3 MPa was measured in the first case, whereas in the second case according to the present invention, about 7 to 8 MPa was significantly higher than the first case. Measured to clearly confirm the cure.

よって、本発明によって製造されたラビングローラ100を使用すると、薄膜トランジスタ基板及びカラーフィルタ基板に微細溝の形態の配向膜を非常に精密で安定に形成することができるだけでなく、金属層300の接着力が向上することでラビングローラ100の部品の寿命を延長して、これによるコストの節減効果が期待される。   Therefore, when the rubbing roller 100 manufactured according to the present invention is used, an alignment film in the form of a fine groove can be formed on the thin film transistor substrate and the color filter substrate in a very precise and stable manner. The life of parts of the rubbing roller 100 is extended by improving the cost, and the cost saving effect due to this is expected.

上述した本発明の詳細な説明では本発明の好ましい実施例を参照して説明したが、該当技術分野の熟練した当業者または該当技術分野の通常の知識を有する者であれば、後述する特許請求の範囲に記載された本発明の思想及び技術領域から逸脱しない範囲内で本発明を多様に修正及び変更し得るということを理解できるはずである。   Although the foregoing detailed description of the present invention has been described with reference to the preferred embodiments of the present invention, those skilled in the relevant art or those having ordinary knowledge in the pertinent art will be able to claim the following claims. It should be understood that the present invention can be variously modified and changed without departing from the spirit and technical scope of the present invention described in the above.

上述したように、本発明は高強度の特性を有する炭素繊維強化複合材料で形成された本体を基本フレームとして含むラビングローラを使用することで、大面積の基板を対象にラビング工程を行う際に、この基板との平行度を精密に維持するのに活用される。   As described above, the present invention uses a rubbing roller including a main body formed of a carbon fiber reinforced composite material having high strength characteristics as a basic frame, thereby performing a rubbing process on a large area substrate. This is used to maintain the parallelism with the substrate precisely.

それだけでなく、本発明は本体の外周面に安定に付着硬化されたボンドコーティング層を形成した後、ボンドコーティング層の外周面に溶射コーティングして金属層を形成することで、金属層の接着力を向上してラビングローラの部品の寿命を延長するのに効果的に活用される。   In addition, the present invention forms a metal layer by spray-coating the outer peripheral surface of the bond coating layer after forming a bond coating layer that is stably adhered and cured on the outer peripheral surface of the main body. It is effectively utilized to improve the life of the rubbing roller and extend the service life of the parts.

Claims (12)

炭素繊維強化複合材料(Carbon Fiber Reinforced Plastic;以下、CFRP)で形成された円筒状の本体と、
前記本体の外周面にコーティングされている炭素素材物質で形成されたボンドコーティング層と、
前記ボンドコーティング層の外周面に付着された金属層と、を含むラビングローラ。
A cylindrical body formed of carbon fiber reinforced composite (hereinafter referred to as CFRP);
A bond coating layer formed of a carbon material coated on the outer peripheral surface of the main body;
A rubbing roller comprising: a metal layer attached to an outer peripheral surface of the bond coating layer.
前記ボンドコーティング層は、グラファイト(graphite)またはカーボンブラック(carbon black)材質を含むことを特徴とする請求項1に記載のラビングローラ。 The rubbing roller of claim 1, wherein the bond coating layer comprises graphite or carbon black material. 前記ボンドコーティング層は、2乃至5e−6(m/m)/Kの熱膨張係数を有することを特徴とする請求項1に記載のラビングローラ。 The rubbing roller according to claim 1, wherein the bond coating layer has a thermal expansion coefficient of 2 to 5e- 6 (m / m) / K. 前記ボンドコーティング層は、10乃至1000μmの厚さを有することを特徴とする請求項1に記載のラビングローラ。 The rubbing roller according to claim 1, wherein the bond coating layer has a thickness of 10 to 1000 μm. 前記ボンドコーティング層は、1.5乃至15μmの表面粗さを有することを特徴とする請求項1に記載のラビングローラ。 The rubbing roller according to claim 1, wherein the bond coating layer has a surface roughness of 1.5 to 15 μm. 炭素繊維強化複合材料(CFRP)で形成された円筒状の本体を用意するステップと、
前記本体の外周面にバインダ樹脂及びソルベントを含む炭素素材物質をコーティングするステップと、
前記コーティングされた炭素素材物質を熱硬化して、前記バインダ樹脂及び前記ソルベントの一部または全部を除去しながら安定化したボンドコーティング層を形成するステップと、
前記ボンドコーティング層の外周面に金属物質を溶射コーティングして金属層を形成するステップと、を含むラビングローラの製造方法。
Providing a cylindrical body formed of carbon fiber reinforced composite material (CFRP);
Coating the carbon material including binder resin and solvent on the outer peripheral surface of the body;
Thermosetting the coated carbon material to form a stabilized bond coating layer while removing part or all of the binder resin and the solvent;
Forming a metal layer by spray-coating a metal substance on the outer peripheral surface of the bond coating layer.
前記コーティングされた物質は、グラファイトまたはカーボンブラック材質を含むことを特徴とする請求項6に記載のラビングローラの製造方法。 The method as claimed in claim 6, wherein the coated material includes graphite or carbon black material. 前記コーティングされた物質は、2乃至5e−6(m/m)/Kの熱膨張係数を有することを特徴とする請求項6に記載のラビングローラの製造方法。 The method according to claim 6, wherein the coated material has a coefficient of thermal expansion of 2 to 5e- 6 (m / m) / K. 前記熱硬化してボンドコーティング層を形成するステップは、
常温で自然乾燥させるステップと、
80乃至400℃の温度で熱硬化させるステップと、を含むことを特徴とする請求項6に記載のラビングローラの製造方法。
The step of thermosetting to form a bond coating layer comprises:
A step of natural drying at room temperature;
And a step of thermosetting at a temperature of 80 to 400 ° C.
前記自然乾燥させるステップ及び前記80乃至400℃の温度で熱硬化させるステップは、それぞれ0.5乃至72時間の間に行われることを特徴とする請求項9に記載のラビングローラの製造方法。 The method for manufacturing a rubbing roller according to claim 9, wherein the natural drying step and the thermosetting step at a temperature of 80 to 400 ° C are performed for 0.5 to 72 hours, respectively. 前記ボンドコーティング層を形成するステップの後、
前記ボンドコーティング層をサンディング(sanding)処理するステップを更に含むことを特徴とする請求項6に記載のラビングローラの製造方法。
After the step of forming the bond coating layer,
The method according to claim 6, further comprising a step of sanding the bond coating layer.
前記ボンドコーティング層を形成するステップでは、前記ボンドコーティング層を1.5乃至15μmの表面粗さを有するようにサンディング処理することを特徴とする請求項11に記載のラビングローラの製造方法。 12. The method of manufacturing a rubbing roller according to claim 11, wherein, in the step of forming the bond coating layer, the bond coating layer is sanded so as to have a surface roughness of 1.5 to 15 [mu] m.
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