JP2017504729A - 布帛柔軟剤組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有する両性界面活性剤と、脂肪酸または脂肪アルコールと、多糖類または多糖類誘導体とのブレンドを含む、布帛を柔らかくするのにうまく機能する布帛柔軟剤組成物に関する。本発明はまた、ファブリックソフトネスを布帛に付与するための前記柔軟化組成物の使用に関する。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１３年１１月２０日出願のＰＣＴ国際出願第ＰＣＴ／ＥＰ２０１３／０７４３１１号に対する優先権を主張するものであり、この出願の全内容は、あらゆる目的のために参照により本明細書に援用される。
本発明は、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有する両性界面活性剤と、脂肪酸または脂肪アルコールと、多糖類または多糖類誘導体とのブレンドを含む、布帛を柔らかくするのにうまく機能する布帛柔軟剤組成物に関する。本発明はまた、ファブリックソフトネス（ｆａｂｒｉｃ ｓｏｆｔｎｅｓｓ）を布帛に付与するための前記柔軟化組成物の使用に関する。
先行技術についての以下の考察は、本発明を適切な技術的前後関係に置き、そしてその利点がより十分に理解されることを可能にするために提供される。しかし、本明細書の全体にわたっての先行技術のいかなる考察も、そのような先行技術が広く知られているかまたは当該分野における共通の一般知識の一部を形成するという明確なまたは暗黙の了解と見なされるべきでないことは十分よく理解されるべきである。
布帛ケア組成物は、改善された布帛感触および鮮度知覚などの、多くの望ましい特性を処理時に布帛に施す。しかし、任意の布帛ケア組成物を多くの消費者に認めてもらうためには、消費者にとって望ましい製品美学、例えば魅力的で清潔な製品の香りおよび快適な製品の色のみならず、とりわけ適切な製品レオロジーおよび満足のいく物理的製品安定性をも提供することが不可欠である。
国際公開第Ａ−０２０７２７４５号パンフレットによる好ましい布帛柔軟剤活性物質は、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルスルフェートまたは１，２−ジ（ステアロイル−オキシ）−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロリドなどのエステルクォートである。
ジアルキル置換第四級アンモニウム化合物とモノアルキル第四級アンモニウム化合物とを組み合わせるという主題に関する多くの参考文献一覧があり、それらの中でも、とりわけ特許または特許出願欧州特許出願公開第Ａ−００１８０３９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−０３６９５００号明細書、米国特許第４，３６０，４３７号明細書または米国特許 第４，８５５，０７２号明細書が言及されてもよい。
ジアルキル置換エステルクォートとモノアルキルエステルクォートとの混合物を記載している参考文献は、とりわけ国際公開第Ａ−９４１４９３５号パンフレット、国際公開第Ａ−９７４２２７９号パンフレット、国際公開第Ａ−２００４０４４１１３号パンフレットである。
しかし、クォートは、非常に難生分解性であり、立証された生態毒性をもたらすとして知られており、この業界が、より良好な生分解性およびより良好な生態毒性をもたらす、エステルクォートに切り替えるべきであるという一般的な傾向が存在する。しかしエステルクォートでさえも、それをより安定にするために非常に低いｐＨに保つことを強いる分解性が原因で最終製品のそれほど長くない期間安定性のようないくつかの欠点を依然としてもたらす。さらに、布帛は、それらがエステルクォートで繰り返し処理される場合に黄ばむ。エステルクォートはまた、アニオン洗剤系のほとんどと直接に混合できないカチオン界面活性剤として知られている。
本発明は、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニル、好ましくはＣ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する両性界面活性剤と、脂肪酸または脂肪アルコールと、多糖類または多糖類誘導体とのブレンドを含む、布帛を柔らかくするのにうまく機能する安定した布帛柔軟剤組成物を得ることが可能であるという意外な発見に基づいている。
これらの化合物は実際に、ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート（ＴＥＰ）、およびジメチルジ（水素化牛脂）アンモニウムクロリド（ＤＨＴ）などの柔軟化組成物に古典的に使用される化合物と比べると、十分に効率的であり、そして柔らかさ、吸水度およびふんわり感の観点からとりわけより効率的であるように思われる。
これらの化合物はまた、経時的におよび異なるｐＨ範囲にわたってより安定であるという利点をもたらし、すべての他の界面活性剤系との良好な相溶性を提供する。
本発明は、少なくとも、
ａ） １〜１０％重量のＣ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） ０．０１〜２重量％の多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と；
ｄ）水と
を含む、布帛柔軟剤組成物などの、柔軟化組成物であって、
重量パーセントが、組成物の総重量との関係で表される組成物に関する。
本発明はまた、少なくとも、
ａ） １〜１０重量％のＣ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） ０．０１〜２重量％の多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と；
ｄ）水と
を含む、布帛柔軟剤組成物などの、柔軟化組成物であって、
重量パーセントが、組成物の総重量との関係で表される組成物に関する。
本発明はまた、少なくとも、
ａ） １〜１０重量％のＣ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） ０．０１〜２重量％の多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と；
ｄ）水と
を含む、布帛柔軟剤組成物などの、柔軟化組成物であって、
柔軟化組成物が、アニオン剤を実質的に含まないかまたは完全に含まず；重量パーセントが、組成物の総重量との関係で表される組成物に関する。
本発明はまた、
ａ） １〜１０重量％のＣ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） ０．０１〜２重量％の多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と；
ｄ）水と
からなる、布帛柔軟剤組成物などの、柔軟化組成物であって、
重量パーセントが、組成物の総重量との関係で表される組成物に関する。
本発明はまた、
ａ） Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） 多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と
からなる、柔軟化システムに関する。
本発明はまた、
ａ） Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） 多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と
からなる柔軟化システムに関する。
本発明はまた、ファブリックソフトネスを布帛に付与するための、前記柔軟化組成物、または前記柔軟化システムの使用に関する。
本発明はまた、織物ケア剤としての、前記柔軟化組成物、または前記柔軟化システムの使用に関する。
本発明との関連で、「織物ケア剤」は、洗浄剤およびクリーニング剤と前処理剤との両方、ならびにデリケート布帛洗浄剤などの織物布帛を順化させるための試剤、およびコンディショナーなどの後処理剤を意味すると理解される。
同様に本発明との関連で、「柔軟化組成物」または「布帛柔軟剤組成物」は、本発明の目的のためには、織物布帛、材料、糸、および織布の柔軟化処理として理解されるべきである。柔軟化は、プラスの特性、例えば改善された柔らかさ、高められた輝きおよび色明度、新鮮な香り、ならびにおりじわおよび静電荷の減少を織物に付与する。
「アルキル」は本明細書で用いるところでは、直鎖または分岐の飽和の脂肪族炭化水素を意味する。「アルケニル」は、本明細書で用いるところでは、少なくとも１個の二重結合を含有する脂肪族基を意味し、「非置換アルケニル」および「置換アルケニル」を両方とも包含することを意図し、その後者は、アルケニル基の１個または複数の炭素原子上の水素に置き替わる置換基を有するアルケニル部分を意味する。
特許請求の範囲を含めて、本説明の全体にわたって、用語「１つを含む」は、特に明記しない限り、用語「少なくとも１つを含む」と同じ意味であると理解されるべきであり、「の間」は、その両端を含むと理解されるべきである。
用語両性界面活性剤または両性イオン界面活性剤は、当業者に周知である。それは、ｐＨに応じて、アニオン性および／またはカチオン性を有する界面活性剤を意味する。それらはまた、それらが両性イオン性を有する等電点を有する。特に、この用語は、Ｏ−、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−、ＳＯ３ＨまたはＳＯ３ −官能基と合わせてＮ＋官能基を有する化合物を、そしてＣ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−、ＳＯ３ＨまたはＳＯ３ −官能基と合わせてＮ官能基を有する化合物を意味する。より特に、それは、Ｃ（Ｏ）Ｏ−、ＳＯ３ＨまたはＳＯ３ −官能基と合わせてＮ＋−Ｏ−官能基、第四級Ｎ＋官能基を有する化合物を、そしてＣ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−、ＳＯ３ＨまたはＳＯ３ −官能基と合わせて第三級Ｎ官能基を有する化合物を意味する。
両性界面活性剤およびそれらの特性の概説については、読者は、Ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，第２版，Ｅ．Ｇ．Ｌｏｍａｘ編，１９９６，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒに言及される。このクラスの界面活性剤としては、ベタイン、例えば、脂肪アルキルベタイン、脂肪アルキルアミドベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン、およびイミダゾリンから誘導されるベタイン；アミンオキシド、例えば、脂肪アルキルアミンオキシドおよび脂肪アルキルアミドアミンオキシド；アンホグリシネートおよびアンホプロピオネート；ならびにいわゆる「バランスのとれた」アンホポリ−カルボキシグリシネートおよびアンホポリカルボキシプロピオネートが挙げられる。
両性界面活性剤は、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有してもよく、より好ましくは、両性界面活性剤は、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する。両性界面活性剤は、ベタイン、アミンオキシド、アンホグリシネートおよびアンホプロピオネートからなる群において選ばれてもよい。
ベタインは、構造：
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋（ＣＨ２）ｙＣ（Ｏ）Ｏ− （Ｉ）
または
（Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋（ＣＨ２）ｙＣ（Ｏ）Ｏ− （ＩＩ）
（式中、Ｒ１は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、またはヒドロキシプロピル基などの、任意選択的にヒドロキシル化されているＣ１〜Ｃ５基であり、Ｒ２は、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルであり、Ｒ３は独立して、それぞれ、Ｒ１およびＲ２について定義されたようなＣ１〜Ｃ５基またはＣ１２〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルから選択され、ｘは、２〜４であり、ｙは、２〜４であり、ここで、基Ｒ１〜Ｒ３の任意の２つは、任意選択的に環構造を形成してもよい）を有する化合物を含むクラスの両性界面活性剤である。Ｃ１〜Ｃ５基は、アルキルまたはアルケニル基であってもよい。好ましくは、Ｒ２は、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルである。好ましくは、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ５基またはＣ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルから選択される。
本発明との関連で、ベタインとしてはまた、上に定義されたようなＲ１、Ｒ２、およびＲ３を有する、（Ｉ）および（ＩＩ）に従った構造を有するスルホベタインおよびヒドロキシスルホベタインが挙げられ、式中、基（ＣＨ２）ｙＣ（Ｏ）Ｏ−は、Ｃ３〜４−ＳＯ３ −基（式中、Ｃ３〜Ｃ４基は任意選択的にヒドロキシル化されている）で置き替えられている。
アミンオキシドは、構造：
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋−−Ｏ− （ＩＩＩ）
または
（Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋−−Ｏ− （ＩＶ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３ならびにｘは、上に記載された意味を有する）
を有する化合物を含むクラスの両性界面活性剤である。
アンホグリシネート（ｚ＝１）およびアンホプロピオネート（ｚ＝２）は、構造：
Ｒ２Ｎ（Ｒ４）（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ−Ｙ＋ （Ｖ）
および
Ｒ２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）（ＣＨ２）ｘＮ（Ｒ５）（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ−Ｙ＋ （ＶＩ）
（式中、Ｒ２およびｘは、上に記載された意味を有し、Ｒ４は、水素または任意選択的にヒドロキシル化されているＣ１〜Ｃ５基であり、Ｒ５は、任意選択的にヒドロキシル化されているＣ１〜Ｃ５基または（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ−基であり、ｚは、１〜４であり、Ｙ＋は、プロトンまたはナトリウムイオンなどの、カチオンである）
を有する化合物を含むクラスの両性界面活性剤である。
より好ましくは、本発明の両性界面活性剤は、式（ＶＩＩ）：
Ｒ２−Ｎ＋（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＣＯＯ− （ＶＩＩ）
（式中、Ｒ２は、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルである）
の化合物である。
好ましくはＲ２は、Ｃ１６アルキル、Ｃ１８アルキル、Ｃ２０アルキルおよびＣ２２アルキルなどの、Ｃ１６〜Ｃ２２アルキルである。好ましくはＲ２はまた、Ｃ１６アルケニル、Ｃ１８アルケニル、Ｃ２０アルケニルおよびＣ２２アルケニルなどの、Ｃ１６〜Ｃ２２アルケニルであってもよい。より好ましくは、Ｒ２は、Ｃ１６アルキル、Ｃ１８アルキルおよびＣ２０アルキルなどの、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６アルケニル、Ｃ１８アルケニルおよびＣ２０アルケニルなどの、Ｃ１６〜Ｃ２０アルケニルである。
本発明の好ましい実施形態では、式（ＶＩＩ）の化合物は、セチルベタイン、パルミチルベタイン、ステアリルベタインおよびオレイルベタインからなる群から選択される。より好ましくは、式（ＶＩＩ）の化合物はセチルベタインである。
本発明の組成物は、Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物を含んでもよいと要約されなければならない。
好ましくは、Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルカルボン酸は、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸およびベヘン酸からなる群から選択される。
好ましくは、Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルアルコールは、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコールおよびベヘニルアルコールからなる群から選択される。
化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間、とりわけ１：１から１０：１の間、より好ましくは１：１から２．５：１の間に含まれてもよい。
柔軟化組成物はまた、少なくとも多糖類または多糖類誘導体（「化合物ｃ）」とも言われる）を含んでもよい。化合物ｃ）は好ましくは、グアー、セルロース、カロース、キシラン、マンナン、ガラクトマンナン、およびそれらの誘導体からなる群から選択される。
好ましい多糖類は非イオン性またはイオン性グアーである。
非イオン性グアーは一般に、糖類ガラクトースおよびマンノースからなる多糖類を意味する、非変性グアーである。その骨格は、β １，４−結合したマンノース残基の線状鎖であり、それにガラクトース残基がすべての第２マンノースで１，６−結合して短い側枝を形成している。
カチオン性グアーとしては、例えば第四級アンモニウム塩の系などの、異なる可能なカチオン性エーテル化剤の使用によって得られ得るカチオン性グアーが挙げられてもよい。
カチオン性グアーの場合には、そのカチオン基はそのとき、３個のラジカルを有する第四級アンモニウム基であってもよく、それらのラジカルは、同一でも異なっていてもよく、好ましくは水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、エポキシアルキル、アルケニル、またはアリールから選ばれ、好ましくは１〜２２個の炭素原子、より特に１〜１４個、有利には１〜３個の炭素原子を含有する。対イオンは、一般にハロゲンであり、ハロゲンは一実施形態では塩素である。
第四級アンモニウム塩は、例えば：３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＣＨＰＴＭＡＣ）、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＥＰＴＡＣ）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＭＤＡＡＣ）、ビニルベンゼントリメチルアンモニウムクロリド、トリメチルアンモニウムエチルメタクリラートクロリド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、およびテトラアルキルアンモニウムクロリドであってもよい。
これらのカチオン性グアー誘導体中の典型的なカチオン官能基は、対イオンを有する、トリメチルアミノ（２−ヒドロキシ）プロピルである。塩化物、フッ化物、臭化物、およびヨウ化物などの、ハロゲン化物イオン、硫酸イオン、メチル硫酸イオン、およびそれらの混合物を含むが、それらに限定されない、様々な対イオンを利用することができる。
本発明のカチオン性グアーは、
− カチオン性ヒドロキシエチルグアー（ＨＥグアー）、カチオン性ヒドロキシプロピルグアー（ＨＰグアー）、カチオン性ヒドロキシブチルグアー（ＨＢグアー）などの、カチオン性ヒドロキシアルキルグアー、ならびに
− カチオン性カルボキシメチルグアー（ＣＭグアー）、カチオン性カルボキシプロピルグアー（ＣＰグアー）およびカチオン性カルボキシブチルグアー（ＣＢグアー）などのカチオン性アルキルカルボキシグアー、カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー（ＣＭＨＰグアー）などのカチオン性カルボキシアルキルグアー
からなる群から選ばれてもよい。
より好ましくは、本発明のカチオン性グアーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドまたはヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。
カチオン性グアーのヒドロキシアルキル化度（モル置換またはＭＳ）、すなわちグアー上に存在する遊離ヒドロキシル官能基の数によって消費されるアルキレンオキシド分子の数は、０から３の間、好ましくは０から１．７の間に含まれてもよい。例として、１のＭＳは、１単糖単位当たり１個のエチレンオキシド単位を表し得る。
カチオン性グアーの置換度（ＤＳ）、すなわち１糖類当たり１ヒドロキシル基当たりカチオン基によって置換されているヒドロキシル基の平均数は、０．００５から１の間、好ましくは０．０１から１の間に含まれてもよい。ＤＳはとりわけ、１単糖単位当たりのカルボキシメチル基の数を表し得る。ＤＳはとりわけ、滴定によって求められ得る。
カチオン性グアーの電荷密度（ＣＤ）は、０．１から２ｍｅｑ／ｇの間、好ましくは０．４から１ｍｅｑ／ｇの間に含まれてもよい。電荷密度は、ポリマーがそれから成り立っているモノマー単位上の正電荷の数対上記モノマー単位の分子量の比を意味する。ポリマー分子量を乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。
カチオン性グアーは、約１００，０００ダルトンから３，５００，０００ダルトンの間、好ましくは約５００，０００ダルトンから３，５００，０００ダルトンの間の平均分子量（Ｍｗ）を有してもよい。
一実施形態では、柔軟化組成物中の化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に、好ましくは５：１から２５：１の間に、より好ましくは１０：１から２０：１の間に含まれてもよい。
本発明の柔軟化組成物は、組成物の総重量との関係で、０．１から１重量％の間の化合物ｂ）を含んでもよい。
好ましくは、柔軟化組成物は、アニオン剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない。アニオン剤の添加は、本発明にとって望ましくない泡形成をもたらし得るし、組成物の柔軟化性能に悪影響を及ぼし得る。本明細書で用いるところでは、用語「実質的に含まない」は、本発明の組成物中のアニオン剤の不在に関連して用いられる場合には、組成物が、組成物の総重量を基準として、０．１重量％未満のアニオン剤、より好ましくは０．０１重量％未満のアニオン剤を含むことを意味する。本明細書で用いるところでは、用語「完全に含まない」は、本発明の組成物中のアニオン剤の不在（すなわち、０重量％のアニオン剤）に関連して用いられる場合には、組成物がアニオン剤をまったく含まないことを意味する。
本発明の柔軟化組成物はとりわけ、少なくとも、
ａ） １〜１０重量％の式（ＶＩＩ）の両性界面活性剤と；
ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） ０．０１〜２重量％の多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と；
ｄ）水と
を含んでもよい。
好ましくは、本発明の柔軟化組成物はとりわけ、少なくとも、
ａ） １〜１０重量％の式（ＶＩＩ）の両性界面活性剤と；
ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） ０．０１〜２重量％のグアーまたはグアー誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と；
ｄ）水と
を含んでもよく、
ここで、柔軟化組成物は、アニオン剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない。
一実施形態では、本発明の柔軟化組成物は、
ａ） １〜１０重量％の式（ＶＩＩ）の両性界面活性剤と；
ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） ０．０１〜２重量％のグアーまたはグアー誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と；
ｄ）水と
からなる。
一実施形態では、本発明は、
ａ） Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） 多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と
からなる柔軟化システムを提供する。
好ましい一実施形態では、本発明は、
ａ） Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する両性界面活性剤と；
ｂ） Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物（化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる）と；
ｃ） 多糖類または多糖類誘導体（化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる）と
からなる柔軟化システムを提供する。
柔軟化システムは好ましくは、水、有機溶剤およびそれらの混合物から選択されてもよい好適な液体キャリアと混合される。
これらの組成物の最適相安定性のためには、２０℃で測定される、ニートｐＨは、３〜８の範囲にあってもよい。柔軟化組成物内の布帛柔軟剤の典型的なレベルは、０．１重量％〜３０重量％、好ましくは１重量％〜２０重量％である。本明細書でのこれらの組成物のｐＨは、ブレンステッド酸またはルイス酸などの酸の添加によって調整することができる。好適な酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ１〜Ｃ５）カルボン酸、およびアルキルスルホン酸が挙げられる。好適な無機酸としては、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４、ＨＮＯ３およびＨ３ＰＯ４が挙げられる。好適な有機酸としては、ギ酸、酢酸、クエン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸が挙げられる。好ましい酸は、クエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸、および安息香酸である。クエン酸がとりわけ好ましい。
柔軟化組成物はまた、例えば第四級アンモニウム塩、特にジアルキルクォートまたはエステルクォートなどの、古典的に使用される他の布帛柔軟剤を含んでもよい。布帛柔軟剤は、１または２つの長いアルキル鎖を有する第四級アンモニウム塩をベースとする傾向があり、典型的な化合物は、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートである。他のカチオン化合物は、イミダゾリウム、置換アミン塩、または第四級アルコキシアンモニウム塩に由来することができる。初期調合物の最も一般的な化合物の１つは、ジ水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリド（ＤＨＴＤＭＡＣ）であった。家庭用布帛柔軟剤の調合物中に使用される３つの主なタイプの第四級アンモニウム化合物：ジアルキルジメチルアンモニウム化合物、ジアミドアルコキシル化アンモニウム化合物、およびイミダゾリニウム化合物が存在する。
本発明の両性界面活性剤と組み合わせて使用されてもよい柔軟剤は好ましくは、
ＴＥＴ：ジ（牛脂カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＯ：ジ（オレオカルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＳ：ジステアリルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＨＴ：ジ（水素化牛脂−カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、および
ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート
などの第四級アンモニウム柔軟剤である。
本発明の好ましい実施形態では組成物は、化合物ａ）、ｂ）およびｃ）以外に１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満の、さらなる布帛柔軟剤を含む。より好ましくは、組成物は、化合物ａ）、ｂ）およびｃ）以外にさらなる布帛柔軟剤を含まない。
組成物はとりわけ、１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満の、第四級アンモニウム塩、さらにより好ましくは、０．０１重量％未満の第四級アンモニウム塩を含んでもよい。一実施形態では、組成物は、いかなる第四級アンモニウム塩も含まない。
第四級アンモニウム塩に関連した１つの問題は、それらが布帛の「黄変」をもたらし得ることである。それ故に、本発明の柔軟化組成物は、低レベルの第四級アンモニウム塩を含むにすぎないか、または柔軟化組成物は、いかなる第四級アンモニウム塩も含まない。
他の任意選択の成分に言及する際、これはすべての可能性の網羅的な記載と見なされるべきではなく、他方で、当業者に周知であり、下記が挙げられ得る：
ａ） シリコーン、アミンオキシド、アンホアセテートなどの両性界面活性剤、ポリソルベートなどの非イオン界面活性剤、ポリグリコシド誘導体、およびポリクオタニウムなどのカチオンポリマーなどの、柔軟化組成物の性能を高める他の製品、
ｂ） 組成物の０〜１５重量％のレベルで典型的には使用される；例えばトリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミンなどの、第四級化されているまたは第四級化されていない、短鎖を有するアミンの塩、ならびにまた、エトキシル化脂肪アルコール、エトキシル化脂肪アミン、ポリソルベート、およびエトキシル化アルキルフェノールなどの、非イオン界面活性剤などの、安定化製品、
ｃ） 粘度コントロールを改善する製品、例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸カルシウム、塩化ナトリウムなどの、無機塩；エチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリグリコールなどの、グリコール型の化合物などの、濃厚組成物の粘度を下げるために使用することができる製品；ならびに希釈組成物用の増粘剤、例えば、セルロース、グアーガムなどに由来するポリマー、
ｄ） 任意のタイプの無機酸および／または有機酸、例えば塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸などの、好ましくは４〜６である、ｐＨを調整するための成分、
ｅ） テレフタレートをベースとする公知のポリマーまたはコポリマーなどの、防汚を向上させる試剤、
ｆ） 殺菌性防腐剤、
ｇ） 酸化防止剤、着色剤、香料、殺菌剤、殺真菌剤、腐食防止剤、防しわ剤、乳白剤、蛍光増白剤、真珠光沢剤などの他の製品。
本発明による、布帛柔軟剤組成物などの、柔軟化組成物は、液体、液体−ゲル、ペースト様、水性形態か非水性形態かのどちらかでの泡、粉末、顆粒および錠剤形態などの様々な物理的形態を取ってもよい。より良好な分散性のためには、組成物の好ましい形態は、液体形態であり、水中の水性分散液の形態にある。液体形態にある場合、組成物はまた、噴霧器またはエアロゾルディスペンサーなどの分配手段で分配されてもよい。
液体形態にある場合、そのような布帛柔軟剤組成物は、標準的な（希釈された）布帛柔軟剤の場合には、０．１重量％〜２０重量％の布帛柔軟化剤を含有してもよいが、非常に濃厚な布帛柔軟剤の場合には３０重量％またはさらには４０重量％までのより高いレベルを含有してもよい。組成物は通常また、組成物の残りを提供し得る、水および他の添加剤を含有するであろう。好適な液体キャリアは、水、有機溶剤およびそれらの混合物から選択される。本組成物に用いられる液体キャリアは好ましくは、その低コスト、安全性、および環境適合性のために少なくとも第一に水である。水と有機溶剤との混合物が使用されてもよい。好ましい有機溶剤は、エタノール、プロパノール、イソ−プロパノールまたはブタノールなどの、一価アルコール；グリコールなどの、二価アルコール；グリセロールなどの、三価アルコール、および多価（ポリオール）アルコールである。
液体布帛柔軟剤は習慣的には、柔軟化原料を溶融させ、攪拌しながら、溶融体を熱水に添加して水不溶性原料を分散させることによって調製される。
本発明による布帛柔軟剤組成物は、いわゆるリンスプロセスにおいて使用することができ、このプロセスでは、上に定義されたような布帛柔軟剤は先ず、水性リンス浴液に希釈される。その後、洗剤液で洗濯され、そして第１の非効率的リンス工程（残留洗剤および／または汚れが布帛で持ち込まれる可能性があるという意味で「非効率的」）で任意選択的にリンスされた被洗濯布帛は、希釈組成物を使ったリンス液中に入れられる。もちろん、布帛柔軟剤組成物はまた、布帛が水性浴中に浸漬されたらすぐに水性浴中へ組み入れられてもよい。その工程の後に、かき混ぜがリンス浴液中の布帛に適用され、洗剤泡をつぶれさせ、残留汚れおよび界面活性剤は除去される。布帛は次に任意選択的に、乾燥前に絞ることができる。
したがって、好ましくは洗剤液中で前もって洗濯された、布帛を、本発明による柔軟化組成物と接触させる工程を含む、布帛のリンス方法が提供される。本発明の主題はまた、リンスにおいて洗剤泡または発泡の低減を提供しながら、そして望ましくないフロックの生成なしに、布帛に；とりわけ高い洗剤泡洗剤液中で洗濯された布帛に対してファブリックソフトネスを付与するための本発明の布帛柔軟剤組成物の使用を含む。
本発明はまた、本発明の柔軟化組成物または柔軟化システムを含む水性媒体を、布帛洗濯機のリンスサイクル中に布帛と接触させる工程を含む布帛の柔軟化方法に関する。
このリンスプロセスは、たらいもしくはバケツ中で手動により、非自動洗濯機で、または自動洗濯機で行われてもよい。手洗いが行われる場合、被洗濯布帛は、洗剤液を除去され、絞り出される。本発明の布帛柔軟剤組成物はそのとき、新鮮水に添加されてもよく、布帛は次に、直接にまたは任意選択の非効率的な第１リンス工程後に、従来のリンス習慣に従って本組成物を含有する水中でリンスされる。布帛は次に、常法を用いて乾燥させられる。
参照により本明細書に援用される特許、特許出願、および刊行物のいずれかの開示が用語を不明瞭にさせ得る程度まで本出願の記載と矛盾する場合、本記載が優先するものとする。
以下の実施例は、本発明の実施形態を例証するために含められる。言うまでもなく、本発明は、記載される実施例に限定されない。
原材料情報：
− コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）
− セチルベタイン（ＣＢ）
− ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート（ＴＥＰ）
− グアー１：２ＭのＭｗ、０．１０〜０．１３の置換度（ＤＳ）および０．６〜０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度のヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
− Ｊａｇｕａｒ ＨＰ−８：Ｓｏｌｖａｙによって提供される非イオン性ヒドロキシプロピルグアー
− Ｊａｇｕａｒ Ｓ Ｓｏｌｖａｙによって提供される天然グアーガムとしての
− ナトリウムステアロアンホアセテート（ＳＳ）
− ＫａｔｈｏｎＴＭＣＧ（ＣＧ）は、市販の保存料
布帛柔軟剤組成物の調製
１） もしあればグアーを、もしあれば融解した脂肪アルコールまたは脂肪酸へ添加し、十分に混合する
２） 両性界面活性剤を上記混合物へ添加し、十分に混合する
３） 熱水（７５〜８０℃）を、一様になるまで攪拌しながら徐々に添加する
４） 上記混合物を室温に冷却する
実施例で試験される布帛は、下記である：
− ブロードクロス：１００％木綿繊維含有率／織られた／吸水度研究用のリウェット法のために使用される
− テリー（Ｔｅｒｒｙ）クロス：１００％木綿繊維含有率／環状ファイル構成／他の評価法のすべてのために使用される
Ｉ．前処理、乾燥および柔軟剤処理手順：
１）布帛前処理法
洗濯機モデル：ＥＬＢＡ ＥＷＦ ６２５
界面活性剤：ＳＬＳ（２８％活性）
洗剤の用量：１０．０ｇ／１０枚の木綿のタオル（０．６ｋｇ）
洗濯モード：１メイン洗濯、３リンス、空化および１スピン
洗濯温度：２５℃
２）布帛の乾燥
すべての布帛は、さらなる使用前に布帛を乾燥させ、そして効率的に平衡させるために一晩恒湿室（２０±１．０℃の温度および５５±３％の湿度）中で吊るして乾燥させられるであろう。
３）布帛処理
柔軟剤の用量：脱イオン水中１．０重量％柔軟剤調合物
浸漬時間：３０分
温度：２５℃
リンスなしおよび恒湿室での吊るし乾燥
ＩＩ．結果および特性
１）傾斜法による柔らかさ
傾斜法：中国標準柔軟剤評価法（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｓｏｆｔｅｎｅｒ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄ）ＧＢ／Ｔ １８３１８．１−２００９ 曲げ挙動の織物測定−パート１：傾斜法。
傾斜法による柔らかさ比較についての結果を表１および表２に示し、曲げ長さが短ければ短いほど、柔らかさはより良好である。
その結果、本発明による組成物は、組成物内の柔軟剤の量を減らしている間でさえも十分良好な柔らかさを提供するように思われる。
ＣＢ（Ｃ１６）を含有する組成物がＣＡＰＢ（Ｃ１２）を含有するものと比較してより良好な柔軟化性能を提供したことが分かる。
２）感覚試験による柔らかさ
感覚試験法：布帛柔軟剤を評価するための改訂ＡＳＴＭ Ｄ５２３７−０５標準手引書。ブランクを、最も硬いを意味する、０の柔らかさ格付けの対照としてセットした。別の布帛を、最も柔らかいを意味する、対照としての５の柔らかさ格付けの別のタイプの柔軟剤ＥＡＱで処理した。
６人のパネリストでの感覚試験法による柔らかさ比較についての結果を表３〜５に示す。
表３で、本発明による組成物が、古典的な調合物と比べると柔らかさ特性の改善を提供することが分かる。意外な効果は、グアー単独では柔らかさ特性に有意な効果をまったく示さないのに対して、本発明の調合物でのグアーの添加が柔らかさ特性を改善することを可能にすることである。
表４で、柔らかさ特性の改善が、本発明の組成物内での異なるグアーの使用によって達せられることが分かる。
表５で、ＣＢ（Ｃ１６）を含有する組成物がＣＡＰＢ（Ｃ１２）を含有するものと比べてより高い柔らかさを布帛に付与したことが分かる。
３）吸水度
リウェット法による吸水度能力評価：布帛柔軟剤を評価するための改訂ＡＳＴＭ Ｄ５２３７−０５標準手引書
吸水度についての結果を表６に示す。
表６で、本発明による組成物が、消費者にとって有益である、純エステルクォート（ＴＥＰ）系よりも良好な吸水度を提供することが分かる。
４）ふんわり感評価
一定サイズの柔軟剤処理布帛ストリップを一層ずつ積み重ねた。軽い重り（１００．０ｇ）および重い重り（５５０．０ｇ）を、ストリップの積み重ねられた層の最上部に適用し、ストリップの積み重ねの高さを、それぞれＴ１００ｇおよびＴ５５０ｇとして１５秒後に測定する。軽い重りおよび重い重り下での積み重ね高さの差が大きければ大きいほど、布帛ストリップはよりふんわりしている。
ふんわり感格付け定式化：
ふんわり感％＝（Ｔ１００ｇ−Ｔ５５０ｇ）／Ｔ５５０ｇ×１００％
レイヤー・バイ・レイヤー法装置：層数：１５層／試料サイズ：幅５０±１ｍｍおよび長さ８０±１ｍｍ／軽い重り：１００．０ｇ重り標準／重い重り：５５０．０ｇ重り標準
ふんわり感評価についての結果を表７および８に示す。
表７で、本発明による組成物が、グアーを含まない調合物と比べると改善されたふんわり感を提供することが分かる。
表８で、ＣＢ（Ｃ１６）を含有する組成物が、ＣＡＰＢ（Ｃ１２）を含有するものと比べるとより高いふんわり感を提供したことが分かる。

Claims (23)

  1. 少なくとも、
    ａ） １〜１０重量％のＣ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有する両性界面活性剤と；
    ｂ） ０．１〜５重量％のＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物であって、化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる、化合物と；
    ｃ） ０．０１〜２重量％の多糖類または多糖類誘導体であって、化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる、多糖類または多糖類誘導体と；
    ｄ）水と
    を含む柔軟化組成物であって、
    重量パーセントが、前記組成物の総重量との関係で表される組成物。
  2. 前記両性界面活性剤が、Ｃ１６〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２２アルケニルを有する、請求項１に記載の柔軟化組成物。
  3. 前記両性界面活性剤が、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する、請求項１または２に記載の柔軟化組成物。
  4. 前記柔軟化組成物が、アニオン剤を実質的に含まないかまたは完全に含まない、請求項１〜３のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  5. 前記両性界面活性剤が、ベタイン、アミンオキシド、アンホグリシネートおよびアンホプロピオネートからなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  6. 前記ベタインが、構造：
    Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋（ＣＨ２）ｙＣ（Ｏ）Ｏ− （Ｉ）
    または
    （Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋（ＣＨ２）ｙＣ（Ｏ）Ｏ− （ＩＩ）
    （式中、Ｒ１は、任意選択的にヒドロキシル化されているＣ１〜Ｃ５基であり；Ｒ２は、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルであり；Ｒ３は独立して、それぞれ、Ｒ１およびＲ２について定義されたようなＣ１〜Ｃ５基またはＣ１６〜Ｃ２０アルキルもしくはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルから選択され；ｘは、２〜４であり；ｙは、２〜４であり；ここで、基Ｒ１〜Ｒ３の任意の２つは、任意選択的に環構造を形成する）
    を有する、請求項５に記載の柔軟化組成物。
  7. 前記アミンオキシドが、構造：
    Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ＋−−Ｏ− （ＩＩＩ）
    または
    （Ｒ１）（Ｒ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｘ）（Ｒ３）Ｎ＋−−Ｏ− （ＩＶ）
    （式中、Ｒ１は、任意選択的にヒドロキシル化されているＣ１〜Ｃ５基であり；Ｒ２は、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルであり；Ｒ３は独立して、それぞれ、Ｒ１およびＲ２について定義されたようなＣ１〜Ｃ５基またはＣ１６〜Ｃ２０アルキルもしくはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルから選択され；ｘは、２〜４であり；ここで、基Ｒ１〜Ｒ３の任意の２つは、任意選択的に環構造を形成する）
    を有する、請求項５に記載の柔軟化組成物。
  8. 前記アンホグリシネートおよび前記アンホプロピオネートが、構造：
    Ｒ２Ｎ（Ｒ４）（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ−Ｙ＋ （Ｖ）
    および
    Ｒ２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）（ＣＨ２）ｘＮ（Ｒ５）（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ−Ｙ＋ （ＶＩ）
    （式中、Ｒ２は、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルであり；ｘは、２〜４であり；Ｒ４は、水素または任意選択的にヒドロキシル化されているＣ１〜Ｃ５基であり、Ｒ５は、任意選択的にヒドロキシル化されているＣ１〜Ｃ５基または（ＣＨ２）ｚＣ（Ｏ）Ｏ−基であり、ｚは、１〜４であり、Ｙ＋はカチオンである）
    を有する、請求項５に記載の柔軟化組成物。
  9. 前記両性界面活性剤が、式（ＶＩＩ）：
    Ｒ２−Ｎ＋（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＣＯＯ− （ＶＩＩ）
    （式中、Ｒ２は、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルである）
    の化合物である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  10. 式（ＶＩＩ）の前記化合物が、セチルベタイン、パルミチルベタイン、ステアリルベタインおよびオレイルベタインからなる群から選択される、請求項９に記載の柔軟化組成物。
  11. 前記カルボン酸化合物が、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸およびベヘン酸からなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  12. 前記アルコール化合物が、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコールおよびベヘニルアルコールからなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  13. 前記多糖類または多糖類誘導体が、グアー、セルロース、カロース、キシラン、マンナン、ガラクトマンナン；およびそれらの誘導体からなる群から選択される、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  14. 前記多糖類または多糖類誘導体が、非イオン性グアーまたはカチオン性グアーである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  15. 前記多糖類または多糖類誘導体が、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドまたはヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  16. 前記柔軟化組成物が、１重量％未満の第四級アンモニウム塩を含む、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  17. 前記柔軟化組成物が、０．０１重量％未満の前記第四級アンモニウム塩を含む、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の柔軟化組成物。
  18. 柔軟化システムであって、
    ａ） Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルまたはＣ１２〜Ｃ２２アルケニルを有する両性界面活性剤と；
    ｂ） Ｃ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するアルコール化合物および／またはＣ１０〜Ｃ２２アルキルもしくはＣ１０〜Ｃ２２アルケニルを有するカルボン酸化合物であって、化合物ａ）対化合物ｂ）の重量比は、１：２から２０：１の間に含まれる、化合物と；
    ｃ） 化合物ａ）対化合物ｃ）の重量比は、３：１から３０：１の間に含まれる、多糖類または多糖類誘導体と
    からなる柔軟化システム。
  19. 前記両性界面活性剤が、Ｃ１６〜Ｃ２０アルキルまたはＣ１６〜Ｃ２０アルケニルを有する、請求項１８に記載の柔軟化システム。
  20. 布帛を、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の柔軟化組成物と接触させる工程を含む、布帛のリンス方法。
  21. ファブリックソフトネスを布帛に付与するための請求項１〜１７のいずれか一項に記載の柔軟化組成物の使用。
  22. 布帛洗濯機のリンスサイクル中に請求項１〜１７のいずれか一項に記載の柔軟化組成物を含む水性媒体を布帛と接触させる工程を含む布帛の柔軟化方法。
  23. 布帛洗濯機のリンスサイクル中に請求項１８または１９に記載の柔軟化システムを含む水性媒体を布帛と接触させる工程を含む布帛の柔軟化方法。
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