JP2017501481A - 医療製品またはサービスの自動配達のための装置、システム、および方法。 - Google Patents

医療製品またはサービスの自動配達のための装置、システム、および方法。 Download PDF

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Abstract

開示された種々の実施形態は、医療サービスおよび医療製品の自動配達のためのシステム、方法、および装置を含む。特定の実施形態において、上記システムおよび/または上記方法は、コンピュータによって少なくとも部分的に制御される。

Description

発明の詳細な説明
優先権の主張を伴う出願のすべての主題は、本明細書に矛盾しない程度に、参照することにより本明細書に組み込まれる。
〔要約〕
本明細書に開示された種々の実施形態は、医療サービスおよび医療製品の自動配達のためのシステム、方法、および装置を含む。特定の実施形態において、上記システムおよび/または上記方法は、コンピュータによって少なくとも部分的に制御される。
上述の要約は例示的なものに過ぎず、何らかの限定を意図したものではない。上述の例示的な態様、実施形態、および特徴に加えて、更なる態様、実施形態、および特徴が、図面および以下の詳細な説明によって、明らかになるであろう。
〔詳細な説明〕
以下の詳細な説明において、本明細書の一部を構成する添付図面が参照される。図面において、文脈上記載のない限り、類似の符号は、典型的には、類似の構成要素を特定する。詳細な説明における例示の実施形態、図面、およびクレームは、限定的に解釈されるべきではない。本明細書に提示される主題の精神または範囲から逸脱することなく、他の実施形態が利用されてもよく、他の変更がなされてもよい。
一実施形態によれば、本明細書に開示された方法、装置、コンピュータシステム、またはコンピュータプログラムプロダクトのうち少なくとも1つが、医療の場において、対象者への医療サービスまたは医療製品の配達のために利用される。一実施形態によれば、本明細書に開示された方法、装置、コンピュータシステム、またはコンピュータプログラムプロダクトのうち少なくとも1つが、医療の場ではない環境において、対象者への医療サービスまたは医療製品の配達のために利用される。一実施形態によれば、本明細書に開示された方法、装置、コンピュータシステム、またはコンピュータプログラムプロダクトのうち少なくとも1つが、例えば、オフィス、学校、薬局、小売店、ドラッグストア、空港、教会、寺院、シナゴーグ、または他の礼拝所、病院、ナーシングホーム、または他の長期ケア施設、児童養護施設、成人養護施設、政府機関、または他の場所に設置されたキオスクにおいて、対象者への医療サービスまたは医療製品の配達のために利用される。一実施形態によれば、これらの場所のいずれにおいても、対象者は、人と直接ふれあわず、その代わりに、補助のためのコンピュータデバイスを利用してもよい。一実施形態によれば、上記キオスクは、キオスクのネットワークの一部である。一実施形態によれば、上記キオスクのネットワークの各キオスクは、互いに離れており、他のキオスクと全く別の場所に設置される。一実施形態によれば、上記ネットワークの複数のキオスクは、すぐそばに設置される(例えば、空港、学校などに設置される複数のキオスク)。一実施形態によれば、上記ネットワークの少なくとも1つのキオスクは、上記医療製品またはサービスを求める上記対象者の位置を特定するために、GPSを利用した位置探査装置を含む。
一実施形態によれば、本明細書に開示された方法、装置、コンピュータプログラムプロダクト、またはコンピュータシステムは、評価基準(EC)に基づく対象者の評価(例えば、診断、一時的安定、外傷の解決など)、および、医療サービスまたは製品が配達できるかどうか、もしできる場合、どれを配達するのかを示す健康状態指標(HSI)を割り当てるために対象者のECを利用することの補助を行う。
一実施形態によれば、対象者のHSIは、履歴データ、空間データ、または対象者特有のデータを用いてリアルタイムでアップデートされる。データは、ユーザ(例えば、対象者自身または医療供給者)によって、または、1つ以上のセンサ、他の検出可能なインジケータ、あるいは検査によって入力される。
一実施形態によれば、特定の医療サービスまたは製品のリクエストは、対象者によって、または、対象者のために医療提供者によって行われる。例えば、対象者は、鎮痛剤、抗生物質、包帯、抗利尿薬、機能性食品、軟下剤、婦人用衛生用品、保冷剤、加温パッド、X線、妊娠検査、HIV検査、コレステロール検査、血糖検査、尿検査、MRSA検査、インフルエンザ検査、鳥インフルエンザ検査、聴力検査、視力検査、ボディーマス指数検査、グルコース試験紙、グルコース測定器、グルコースモニター、ハートモニターなどをリクエストしてもよい。
一実施形態によれば、自動化されたコンピュータデバイスによる目視検査、または、医療従事者による(例えば、スカイプ、テレビ電話、または他の類似の電子的な対話を介した)直接的な目視検査は、キオスクのスクリーンによって提供される。この方法によれば、肌のトーンまたは色、髪のトーンまたは色、顔面の蒼白、挫傷、裂傷、発疹など、および、すべてのコンディションが、対象者によって、または対象者のために求められた医療製品またはサービスを受け取るための閾値に達するために必要な場合、評価され得る。
一実施形態によれば、自動化されたコンピュータデバイスによる音声を用いた検査、または、医療従事者による(例えば、電話、音声メール、または他の類似の電子的な音声を用いた検査を介した)直接的な音声を用いた検査は、キオスクおよび/またはキオスクのネットワークと情報を交換する上記コンピュータデバイスと操作可能に接続された、マイクロフォンまたは他の入出力装置によって提供される。この方法によれば、咳、心拍、声、またはすべてのコンディションが、対象者によって、または対象者のために要求された医療製品またはサービスを受け取るための閾値に達するために必要な場合、評価され得る。
一実施形態によれば、特定の医療サービスまたは製品のための上記リクエストは、対象者が、該対象者によって、または該対象者のために(例えば、対象者が人間でない場合、対象者が成人でない場合、対象者自身がキオスクにて予約できない場合)スキャンされた、または手動で入力された、コード化された証明書(voucher)を手に入れたヘルスケア施設にて、対象者によってあらかじめ行われる。
一実施形態によれば、対象者は、自動化されたキオスクまたは他のリモートシステムを用いた予約の前に、医療サービスまたは製品の事前リクエストおよび/または前払いを行う。一実施形態によれば、上記証明書は、医療サービス(例えば、妊娠検査、HIV検査、性行為感染症検査、マラリア検査など)、または製品における単一の施与を提供する。一実施形態によれば、上記証明書は、上記サービスまたは製品について、連続する、または通常のスケジュールでの施与を提供する(例えば、一月に3日間)。一実施形態によれば、上記証明書は、医療サービスまたは製品が得られなければならないとき、または、上記証明書が終わり、使用できなくなるときに、有効期限または特定の時間窓を有する。一実施形態によれば、上記証明書は、紙の証明書および電子証明書(例えば、スマートフォン、ラップトップ、ノートパソコン、あるいは他の電子デバイスに表示される証明書、または、フラッシュドライブを用いるなどの電子ファイルの形式で表示される証明書)を含む。一実施形態によれば、上記証明書は、その正当性のために、特定のキオスクに提出されなければならない。一実施形態によれば、上記証明書はどのキオスクに提出されてもよい。一実施形態によれば、上記証明書は、例えば、バーコード、文字認識、クイックレスポンス(QR)コード、RFID、磁気ストリップ、キー入力可能な符号系列(数字、アルファベット、英数字、バイト/バイナリなど)、UPCバーコード、光帯、反射パターンなど、または、他の検出可能な身分証明といった、スキャンされ得る情報を含む。一実施形態によれば、上記証明書は、身分証明、または、処方箋、支払い、あるいは上記サービスまたは製品の支払いまたは施与のスケジュールに関する情報などの、対象者に特有の暗号化された電子情報を含む。
一実施形態によれば、対象者は、リクエストされた医療製品またはサービスを受け取る前に、検証閾値に達さなければならない。一実施形態によれば、上記検証閾値は、予め決定されるものであり、対象者または求められている上記製品あるいは上記サービスに応じてカスタマイズされてもよい。例えば、本明細書の記載のように、規制された薬のためには、必然的に対象者による高いレベルの検証が求められ得る。一方、包帯のためには、対象者による低いレベルの検証が求められ得る。一実施形態によれば、本明細書の記載のように、上記検証閾値には、例えば、該検証閾値に達するために必要とされてもよい、身分証明(例えば、運転免許証番号、社会保障番号など)、任意の処方箋(例えば、証明書、または医療従事者による事前承認)、あるいは任意の保険情報または保険の承認、並びに、対象者の電子健康記録、および/あるいは、医療製品あるいはサービスの過去の使用、アレルギー、あるいは他の健康状態などに関する質問の任意の評価、を含む予め決定された検証プロセスによって到達する。一実施形態によれば、対象者は、前払いが行われた医療製品またはサービスを求めている。一実施形態によれば、上記検証閾値に到達せず、その代わりに、対象者は、求められている医療製品またはサービスを拒否される。一実施形態によれば、対象者は、求められている医療製品またはサービスに関するさらなる検証を医療施設または医療従事者に参照してもよい。一実施形態によれば、医療従事者または医療施設は、キオスク自体を介してアクセス可能である。一実施形態によれば、医療従事者または医療施設は、キオスクを介してアクセスできず、場合によっては、マップまたは他の位置情報が、他の場所で上記プロセスを継続するために、対象者に対して提供される。一実施形態によれば、キオスクは、ネットワークを介して対象者のすべての記録にアクセスし、対象者が、求められている医療製品またはサービスにおける認証済みのレベルまたは数を広げた場合、該対象者は拒否され、検証閾値には達しない。この場合、ネットワーク全体は、対象者が、製品またはサービスを求めるためにネットワーク中の他のキオスクを使用することを防ぐためのフラグを立ててもよい。
一実施形態によれば、入力情報がシステムに提供されたときに、事前に承認された処方箋が求められている場合、例えば、対象者が、医師によって処方された有名ブランドの薬よりもジェネリックの薬を求めている場合、または、対象者が、該対象者の保険によって承認された調合薬と同等の薬を求めている場合、該処方箋は編集または削除され得る。対象者は、編集された処方箋によるリクエストの情報を入出力装置に入力する。上記システムは、さらなる承認なしで、医療従事者によって事前に入力されたなどの、処方箋の特定の修正を行うよう構成された回路を含む。医療従事者による承認のために指定された範囲に収まる場合、修正は認められる。リクエストされた修正が、医療従事者による承認のために指定された範囲外である場合、処方箋の修正のためのリクエストは拒否される。対象者は、事前に承認されたオリジナルの処方箋を継続する、または、1回目の拒否に続いて承認を求めるために、キオスクシステムへの更なる予約を求めることができる。上記システムへの更なる入力、および、自動化されたコンピュータ返答システムまたは人間の医療従事者との任意の相談が行われた場合、処方箋の修正のためのリクエストは満たされる。そして、処方箋が修正された旨が記載され、この情報がキオスクシステムにてシェアされる。そして、事前に承認されたオリジナルの処方箋は、対象者によって削除または拒否されたものとして記載される。
一実施形態によれば、ネットワークが存在する場合、キオスクを用いた対象者の予約に関するすべての入力情報および出力情報は、この特定のキオスクが一員であるネットワークにてシェアされる。一実施形態によれば、特定の対象者に関するすべての情報は、対象者が1以上の証明書または事前に承認された処方箋の回復を行えないように、または、1以上のキオスクで医療製品またはサービスの完全な要求が行えないように、リアルタイムで更新される。すなわち、対象者に関するアップデートされた情報は、特定された時間フレーム内で、対象者によって同じものが2つ求められることを防ぐことにより、システムの濫用を防ぐ。本明細書の他の場所に示されるように、対象者は、特定の時間、特定の時間が経過した後、または継続的な時点での医療製品またはサービスの受領のために、適性の自動的な更新を提供する、医療従事者によって承認された、スケジュール上の医療製品またはサービスを求めてもよい。一実施形態によれば、上記出力は、リクエストされた医療製品またはサービスの施与を含む。
一実施形態によれば、対象者または対象者の利益に従う誰か(例えば、対象者が未成年、または、人間以外の動物である場合)は、入出力装置上において、キオスクシステムでの入力の一部として署名欄への署名を求められる(例えば、スタイラスまたは指を用いて)。別の実施形態によれば、指紋が、上記製品またはサービスの受領のための署名の代わりに提供されてもよい。
一実施形態によれば、上記システムは、対象者が、対象者個人の医療履歴記録中の項目(例えば、他の薬、アレルギーなど)との組み合わせで、副作用を起こすかもしれない医療製品またはサービスを求めている場合、対象者に対して報知する。一実施形態によれば、この報知は、求められている医療製品またはサービスを対象者が受領してしまうことを防ぎ、リクエストを修正するためのキオスクを用いた更なる対話、または、キオスクでの医療従事者との対話(例えば、電話、テレビ電話、電子メール、チャットなどのいずれかによる)を求める。または、対象者は治療を求めるために対話し、リクエストは完全に拒否される。
一実施形態によれば、医療製品またはサービスを求める対象者に関する入力情報は、売り手、ソーシャルメディア、法人のスポンサー、広告パートナー、法人パートナー、または他の第三者のうち1つ以上にシェアされる。一実施形態によれば、対象者は、このようなシェアリングは任意であると通知される。一実施形態によれば、対象者に関する入力情報はシェアリングの前に匿名化される。一実施形態によれば、医療製品またはサービスを求める対象者に関する入力情報は、CDC、州当局、地方機関、または連邦機関などの医療データベースとともにシェアされる。一実施形態によれば、対象者は、求められている医療製品またはサービスの要求を進めるために、対象者に関する一定の、またはすべての情報をシェアする必要があることを通知される。
一実施形態によれば、証明書とともに提供されるのではなく、対象者または対象者の保護者に(例えば、携帯電話にテキストによって)与えられる検証コードは、証明書の使用によってキオスクで医療製品またはサービスを得るときに、追加のセキュリティを求められる。
一実施形態によれば、対象者は、特定のキオスクが対象者特有の医療サービスまたは製品を利用可能であるかを(例えば、インターネットまたは別のネットワークによる電子的なアクセスによって)チェックすることができる。
一実施形態によれば、方法、装置、コンピュータシステム、またはコンピュータシステムプロダクトは医療施設の時間、医療サービスまたは製品の自動受け取りを利用する各対象者について、効率を上げること、並びに、正確な情報を収集することおよび提供することにより、お金を節約することができ、ミスを減らす。同様に、方法、装置、コンピュータシステム、またはコンピュータシステムプロダクトは、カスタマイズされた治療、時間の節約、お金の節約、(政府のコンプライアンスを含む)保険のコンプライアンス、ミスの削減、より簡単な文書化、(例えば、薬の施与の記録の自動化)、在庫管理、規制された薬の管理(例えば、麻薬取締局とのネットワークによる)、使用期限を有する製品の期限管理、および、より速い処置を含む(ただし、これに限定されない)、対象者への利益を提供する。すなわち、本明細書に記載された種々の実施形態は、医療施設、特に救急科を補助し、緊急治療室へ行くことなく十分な治療を受けることができる対象者の負担を減らす。さらに、キオスク、または他の遠隔地における高いレベルでの対象者のデータの収集は、不正確な情報の受領、または、医療施設への対象者の受け入れミスに伴う、サービスの支払いのための請求書の再送付をより少なくすることができる。
一実施形態によれば、方法、装置、コンピュータシステム、またはコンピュータシステムプロダクトは、とりわけ、対象者を特定することができる情報と同じくらい、対象者の過去の医療的問題および/または医療的処置を含む、電子健康記録にアクセスする。一実施形態によれば、対象者は、例えば、キオスクにそれらをアップロードする、それらをスキャンする、キオスクの装置にフラッシュデバイスを挿入する、または、インターネットあるいは他の安全なネットワークにアクセスすることにより電子的に送信することによって、対象者自身の電子健康記録のキオスクへの送信をリクエストすることができる。
一実施形態によれば、医療製品またはサービスが普通でない場合、対象者が上記製品またはサービスを事前リクエストしてもよいし、または、(例えば、本明細書の他の実施形態に記載された証明書によって)事前承認を得てもよい。そしてその後、キオスクは、特定のキオスクに通常保管されていない上記製品またはサービスを保管するだろう。一実施形態によれば、補間とリクエストとは、電子的にまたは自動的に管理されてもよいし、システムに手動で入力されてもよい。一実施形態によれば、キオスクは、本明細書に記載された種々の実施形態に適合した、例えば、量、または、特定の製品またはサービスを追加リクエストする時間を示す日付を検出する発注点を利用することによる、通常の在庫管理の原則を利用するネットワークの一部である。例えば、各製品またはサービスは(本明細書に記載しているように、ロックされたドロップボックス内に設置されない場合)、製品またはサービスを簡単に配達することができるカートリッジ内に設置されてもよい。一実施形態によれば、種々のキオスクの新たな仕入れは、中心地(a central location)で行われてもよいし、地方(a regional location)で行われてもよいし、各個人(an individual location)で行われてもよい。すなわち、労働者または自動的な再仕入れは、キオスクに保管される各製品またはサービスの一致の認証における追加のレベルのために、自動販売機の再仕入れと同様の方法で行われてもよい。
一実施形態によれば、キオスクは、対象者が、医療供給者が書いた処方箋によって取得した、証明書の形式を用いることによってのみ、または、署名所の形式を用いること、および、対象者の身分証明(例えば、指紋、運転免許証番号、デビットカード、誕生日、社会保障番号、対象者特有の健康記録の番号、保険証番号、虹彩走査、パスポート番号、クレジットカード、フレキシブル積立口座(Flexible Saving Account)カード、医療貯蓄口座(Health Saving Account)カード、医療費払戻口座(Health Reimbursement Account)カード、など)といった任意の追加のセキュリティ、あるいは、任意の、証明書に必要でない、医療供給者から取得した検証番号(例えば、対象者によって取得されたテキスト、電子メールまたは別の暗号)によってのみ開くように構成されたロッカー(例えば、重金属でできたロックされた箱または金庫)を含む。一実施形態によれば、暗号によるロックは、特定の時間内に証明書がロックされた箱を開けるために提供されなければならない、または、医療サービスまたは製品が対象者に取得され得ないように終了時間を含む。一実施形態によれば、ロックされた箱は、医療供給者によって対象者に提供される鍵、または別の方法によって開かれるように構成される。一実施形態によれば、鍵またはコードは、患者の特性、または、サービス/製品の特性であるロックされたドロップボックスを開くために利用される。一実施形態によれば、読み取り装置および/または画像化装置は、クレジットカード、デビットカード、社会保障カード、保険カード、または証明書など、および、対象者の身分証明、支払い、保険担保などの評価を使用するためにネットワークを通して通信される画像または他の電子情報を読み取る/画像化するために利用される。
一実施形態によれば、ロックされた箱を含む、キオスクの一態様における各予約は、(例えば、カメラおよび/または電子ゲートによって)記録されている。例えば、ロックされたドロップボックスは、箱が開かれ、空にされたときと同様に、箱が開かれ、満たされたときに記録されてもよい。一実施形態によれば、このアクティビティのプリントされたレシートが、ロックされた箱を満たす労働者、または上記製品または上記サービスを受け取る対象者によって電子的に、または印刷されて生成される。一実施形態によれば、ロックされた箱は、対象者が正当な証明書のためにアップデートされたコードを受け取らなければならないために、指定された時点の後に変化するコードを含む。
一実施形態によれば、システムは、キオスクシステムを用いた、健康情報、支払情報、身分証明などのリアルタイムでのデータ収集および調整を含む。
一実施形態によれば、医療サービスまたは製品のための支払いは、キオスクまたはキオスクシステムによって直接処理される。一実施形態によれば、支払いは、上記製品またはサービスの供給者(例えば、薬局またはキオスクを供給する薬の卸売店)によって処理される。一実施形態によれば、キオスクは対象者の保険会社に請求書を送付するよう構成される。一実施形態によれば、キオスクは、対象者が医療製品またはサービスを受け取る間、または受け取った後に、対象者に請求書を送付するよう構成される。例えば、対象者は定期的に受け取るようにしていてもよいし、(例えば、クレジットカードチャージの事前認可、または、支払い前の上記製品または上記サービスを対象者に取得させる前に必要とされてもよいオンラインの電子的な支払システムなどの、他の認可によって)対象者が別のタイミングで電子的に支払ってもよい。一実施形態によれば、請求書は電子的に対象者に提示される。一実施形態によれば、請求書は紙の請求書の形で対象者に提示される。一実施形態によれば、対象者からの保険の調整および支払いは、対象者がキオスクから医療サービスまたは製品を受け取る前に、すべて電子的に行われる。一実施形態によれば、対象者またはユーザ(例えば、対象者が未成年である、または人間でない場合)からの支払いを受ける方法としては、例えば、クレジットカード、デビットカード、ブルートゥース(登録商標)による支払、スマートカード、キャッシュカード、現金手形、小切手読取装置、電子的なオンラインによる支払い、またはその他に、本明細書に記載された方法が挙げられる。
一実施形態によれば、キオスクは対象者の保険担保を決定することができ、対象者のプランの下でカバーされる医療サービスまたは製品に対象者を導くとともに、そのような医療サービスまたは製品が無い場合は、任意で上記プランと異なる医療サービスまたは製品に対象者を導く。例えば、キオスクは、それぞれ有償で、対象者が確認できるような「保険で認可された」製品またはサービスのリスト、および「保険で認可されていない」製品またはサービスのリストを提供してもよい。これにより、対象者は、保険プランによってカバーされた製品またはサービスを選択し、または選択せず、決定に基づくコストを支払ってもよい。
一実施形態によれば、例えば、対象者が小児または若い患者である状況では、重みづけが対象者の評価の一部として必要であってもよい。体重が健康記録、事前入力、または現在の対象者の入力、またはキオスクにあり(例えば、椅子、床、またはカウンタートップに埋め込まれた)、対象者の現在の体重を取得可能な体重計などによって入手される場合、製品またはサービスの適量は、対象者の体重または年齢によるものであってもよい。対象者が乳児またはとても若い患者である場合、キオスクは、体重計の上にチャイルドシートまたは乳児を固定する装置があるかを質問し、乳児のキャリヤーのみ(対象者なし)で体重計のゼロバランスを取り、その後、対象者の体重の正確な値を取得するために、乳児のキャリヤーに対象者を置くように指示してもよい。
一実施形態によれば、キオスクは、提案された(または対象者によって1回リクエストされた)製品またはサービスが、特定の場所で現在利用できない場合、対象者に報知し、マップ、または、特定の製品またはサービスを有する最も近いキオスクの利用の決定を提供する。一実施形態によれば、キオスクは、上記特定のキオスクの場所にある別の製品またはサービスを薦める。
一実施形態によれば、対象者は、対象者の考えが変わった場合を除いて、特定の製品またはサービスの証明書または推薦を受ける。この場合の証明書において、例えば、対象者が、バウチャーに記載された製品またはサービスの代わりに、別の製品またはサービスの提供をリクエストしてもよく(例えば、商標登録された薬のジェネリック薬)、キオスクは、この変更が可能であるか否かを、例えば、対象者の医療履歴または質問、この特定のキオスクの場所での利用可否、および/または他の評価基準に基づいて決定するだろう。一実施形態によれば、キオスクは、証明書を修正するためのリクエストを許可することができ、オリジナルの証明書はキオスクネットワークによって取り消されるか、無効とされる。一実施形態によれば、キオスクは、証明書を修正するためのリクエストを許可しない。一実施形態によれば、証明書が修正された場合、第2段階の身分証明の確認およびまたは評価を行ってもよい。例えば、キオスクは、対象者が上記製品または上記サービスにアレルギーを有していないか、または、修正された証明書のリクエストにおける上記製品または上記サービスに対して副作用を有するかもしれない薬を服用していないか対象者に確認するだろう。
一実施形態によれば、特定の医療サービスまたは製品のための対象者のリクエストは、例えば、対象者に関する情報について、および、対象者がリクエストされた医療サービスまたは製品を受け取ることを認可されるかどうかについて、麻薬取締局はもとより、電子的な医療履歴または薬のデータベースをチェックすることによって有効とされる。対象者が、医療製品またはサービスを施与する医療従事者からの証明書を所持する一実施形態によれば、処方箋は、処方箋の期限、および、システム全体のレベルでの対象者による予めのキオスクの使用(一日あたりの薬の数、最後の薬からの時間、処方箋に基づく残数)に基づいて有効とされてもよい。
一実施形態によれば、ロービングワーカー(roving worker)は、予定された時間(例えば、1日に1回)ごと、または必要に応じてロックされたドロップボックスに医療製品またはサービスを移す。一実施形態によれば、1つ以上のロックされた箱は、対象者によって取得可能となった少なくとも1つの特定の製品またはサービスの在庫を保存する。
一実施形態によれば、対象者は人間を含む。一実施形態によれば、対象者は医療従事者を含む。一実施形態によれば、コンピュータシステム、装置、方法、コンピュータプログラムプロダクトは、医療従事者が、直接または遠隔操作によって、対象者に医療サービスまたは製品を配達するための自動化システムをプログラムすること、特定の医療データベースにアクセスすること、または一定のタスク(例えば、診断、テストの実行、調合薬または薬事器具の施与)を行うことが適切であるかどうかを決定する。一実施形態によれば、対象者は医療患者を含む。一実施形態によれば、対象者は胎児を含む。一実施形態によれば、対象者は人間でない動物を含む。一実施形態によれば、対象者は哺乳動物、両生類の動物、魚、鳥、または爬行動物を含む。一実施形態によれば、対象者は乳児または子どもである。一実施形態によれば、対象者は老人である。一実施形態によれば、対象者は未成年である。一実施形態によれば、対象者は牛、馬、犬、猫、またはその他の飼い慣らされた動物である。
一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、およびコンピュータプログラムプロダクトは、対象者の診断をしない。一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、およびコンピュータプログラムプロダクトは対象者の治療をせず、むしろ、例えば、最も近い緊急治療室、応急手当室、または同様の医療施設などでの迅速な治療を求めることを対象者に指示する。一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、およびコンピュータプログラムプロダクトは、医療サービスまたは製品の自動配達のプロセスを継続する前に保険の認可を求めることを対象者に指示する。一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、およびコンピュータプログラムプロダクトは、医療サービスまたは製品の自動配達のプロセスを継続する前に、(例えば、クレジットカードまたは銀行口座などを経由した電子的な)支払いを提示することを対象者に指示する。
一実施形態によれば、医療従事者(例えば、医師、看護師、助産師、臨床看護師など)によってあらかじめ処方された、または、キオスク自身(例えば、検知された情報または対象者によって提供された情報、医療従事者によって提供された情報、または医療記録(例えば、電子医療記録))を経由して処方された調合薬を受け取る。一実施形態によれば、対象者はキオスクから調合薬を受け取るために身分証明を提供しなければならない。一実施形態によれば、1回分の容量はキオスクを経由して対象者に提供される。一実施形態によれば、ビデオカメラが、薬または他の医療製品あるいはサービスを受け取る対象者、および任意でこれらを使用する(例えば、飲む、消費する、経口摂取する、塗るなど、または、施与された医療製品またはサービスの他の利用方法)対象者を記録している。すなわち、一実施形態では、キオスクは少なくとも1つの音声または映像記録手段を含み(例えば、キオスクはマイク、カメラキーボードなどを含む)、インスタントメッセージ、音声または映像の送信を含む。一実施形態によれば、カメラは、デジタルカメラまたはウェブカメラを含む。一実施形態によれば、キオスクは、携帯電話、タブレット、またはデジタルカメラを用いて、医療製品またはサービスを利用する対象者自身による記録をキオスクに送信する対象者による、対象者の映像または音声による記録を受け入れる。
すなわち、一実施形態によれば、キオスクは、対象者による、施与された医療製品またはサービスの摂取、または他の利用方法の検証を提供する。
一実施形態によれば、(例えば、コンピュータシステムによる薬の信号の送受信によって)キオスク自身が対象者の体の中の薬をモニターするよう構成されているので、医師処方薬は無線認識装置などの測定可能なインジケータを含む。一実施形態によれば、医療製品またはサービスは、一旦開封または形状変更がなされると信号を送信するよう構成された無線認識装置または無線リフレクタを有するパッケージを含む。例えば、RFIDを含むグルコース試験キットをしまう箱、または、RFリフレクタをそれぞれが含む特定の調合薬のためのブリスターパッケージを利用することによって、信号がキオスクまたは第三者に送信される。
一実施形態によれば、対象者が先の処方箋の副次的部分の取得を望む場合、キオスクが対象者の医療記録にアクセスし、対象者が薬のリクエストされた副次的部分の取得を許可されるかを決定する、そして、許可された場合、キオスクはリクエストされた副次的部分を施与する。キオスクが、対象者がリクエストされた副次的部分を取得することを許可しないと決定した場合、キオスクは、任意で、対象者にいずれの薬も与えないように構成されていてもよいし、もしあるのであれば、キオスクは、許可されたもののみ対象者に施与してもよいし、キオスクは、対象者に少なくとも1回分の調合薬を施与するか否かを評価するために、対象者から更なる情報をリクエストしてもよい。一実施形態によれば、上記の更なる情報は、対象者への質問、対象者の医療記録への質問、または、対象者に取り付けたセンサによる質問を含んでもよい。
すなわち、一実施形態によれば、キオスクは、対象者が求める、処方された医療製品またはサービスの一部に関する、該対象者からの少なくとも1つの入力を受信する少なくとも1つのコンピュータデバイスを含み、該コンピュータデバイスの回路を利用して、対象者からの入力と1つ以上の検証データセットを比較し、該コンピュータデバイスは、比較に基づく検証値を生成する。例えば、検証データセットは、対象者の身分証明、コード(保険コード、セキュリティコードなど)、処方情報に関する情報を含んでもよい。一実施形態によれば、検証データセットはさらに、医師の情報(または、他の医療従事者の情報)、医療プロフィール、健康状態などを含む、対象者の医療記録または医療記録データベースを含んでもよい。システムは、一旦検証閾値に達すると、対象者によって求められる部分の全体または一部の施与を行う。検証閾値に到達しなかった場合、対象者によるリクエストは拒否される。一実施形態によれば、対象者もまた、医療従事者、薬局、または保険会社などからの更なる認可を望むことに言及する。一実施形態によれば、対象者は、追加の治療を望むことを指示される。対象者によって求められる部分は、求められる特定の医療製品またはサービス(例えば、液体、丸薬形状、装置形状など)に応じた、少なくとも1つの、日ごとのアリコート、週ごとのアリコート、月ごとのアリコート、またはその間の任意の値を含み、対象者によって求められる部分は、一般に施与される量のすべてより少ない任意の量を含んでもよい(例えば、抗生物質などの1回の処方として、または、避妊薬などの継続した処方として)。
一実施形態によれば、キオスクのコンピュータデバイスはさらに、処方または処方の一部の確認のために1つ以上の医療供給者にアクセスする。
一実施形態によれば、システムは、キオスクと通信して、医療製品またはサービス(例えば、処方された医療製品またはサービスの一部)のための対象者からの質問または入力に基づく医療記録閾値に達したことを示す出力、または、拒否したことを示す出力をキオスクに通信する医療記録データベースを含む。すなわち、一実施形態によれば、キオスクは対象者の医療記録に対して通信し、医療記録データベースはキオスクと通信する。一実施形態によれば、医療記録データベースは、対象者の処方情報、薬の情報、医療従事者の情報、または医療保険の情報のうち1つ以上を含んでもよい。一実施形態によれば、キオスクと通信するコンピュータデバイスは、医療記録閾値に達したことまたは拒否したことを示す出力を生成することを含む(例えば、医療記録データセットは、検証データセットと異なり、検証データセットは他の身分証明情報と同様に医療記録データセットを含んでもよい。)。一実施形態によれば、医療記録閾値に達したことまたは拒否したことは、対象者が施与を求めている、少なくとも1つの利用可能な処方箋の存在、対象者が施与を求めている、対象者のための新しい処方箋の認可、例えば、求められる医療製品またはサービスに関する、慢性的な状況または継続的な医療問題による、認可のための医療従事者へのコンタクトへの手段(例えば、認可のための医師への医療データベースからの信号の送信)、または対象者のための処方箋のための健康保険会社による認可によって決定されてもよい。一実施形態によれば、システムは、医療従事者、薬局、または健康保険会社のうちの少なくとも1つに、医療記録閾値に達したことまたは拒否したことを示す出力を通信する。一実施形態によれば、医療記録データベースと一体となったコンピュータデバイスは、対象者によって求められる処方箋(または処方箋の一部)の全てまたは一部の施与を示すキオスクからの少なくとも1つの入力を受信するよう構成されている。一実施形態によれば、施与は、施与された処方箋の量を含む。一実施形態によれば、施与は、対象者の医療記録に記録される、および/または、第三者(例えば、保険会社、医療従事者、薬局など)に送信される。
一実施形態によれば、医療サービスまたは製品は、処方製品または処方サービスを含む。一実施形態によれば、医療サービスまたは製品は、非処方製品またはサービスを含む。一実施形態によれば、システムは対象者を特定するために、特定のユーザの身分証明(例えば、指紋、社会保障番号、ランダムな対象者の識別子、網膜走査など)を有する。一実施形態によれば、キオスクまたは他の遠隔操作設備が無力化されそうになったり、他の破壊または攻撃があったりしたとき、セキュリティ侵害特定サービスはシステムに警告するよう動作する。一実施形態によれば、製品識別(例えば、RFIDタグ)は、キオスクが破壊されたり、無力化されたりした場合、システムに警告する。この点で、「チェックアウト」の手順は、在庫およびセキュリティを管理するために、医療製品またはサービスをリクエストする対象者のプロセスの一部として実行される。「チェックアウト」の手順が何らかの形で破られた場合、システムはシャットダウンし、セキュリティの警告が行われる。一実施形態によれば、キオスクシステムの各予約は、登録または記録され(例えばカメラによって)、システムにログインされてもよい。一実施形態によれば、在庫の自動追跡は、特定の製品が少なくなったとき(例えば、更なるリクエストを行うための自動的なシステムの警告のトリガとなる閾値を下回ったとき、)該製品を自動的にさらにリクエストすることを含み、一実施形態によれば、リコールされた製品の更なる施与が起こらず、任意の対象者がリコールされた商品を既に受け取ったことが(例えば、対象者の携帯電話へのテキスト、メール、メール通知、電話連絡などによって)通知されるために、何かの薬または他の製品のリコールがネットワークを通じてシステムに自動的に伝えられる。
一実施形態によれば、非処方の医療サービスまたは製品は、クレジットカード/デビットカード/スマートフォン/通信回線による現金取引/現金/電子マネー取引、または他の方法によって購入され得る。例えば、キオスクは、眼鏡、ステッキ、歩行器、固定器などのような、例えば、チューブまたは他の単発式の機構によって施与されてもよい、特定の道具の施与のために、コンテナまたは物入れを含んでもよい。一実施形態によれば、対象者による複数のリクエストは、単一のトランザクションによって履行される。一実施形態によれば、対象者はリクエストされた各製品または各サービスの分割したリクエストを提示することを求められる。
一実施形態によれば、音声認識または顔認識システムが、対象者の身分証明、リクエスト、またはリクエストされた上記製品または上記サービスの受け取りの検証に利用される。
一実施形態によれば、システムは、インターネット、イントラネット、または他のローカルおよびワイドエリアのネットワークなどのネットワークを含む。本明細書に記載されているように、ホストシステムは、都市の異なる地域、異なる都市、異なる州、異なる国などのような異なる地理的なエリアにある、1つ以上のキオスクまたは他の遠隔地あるいは施設にネットワーク接続してもよい。
一実施形態によれば、対象者は、医療サービスまたは製品の取得のために1つ以上の意見を提供される。例えば、対象者が、頭痛があるとの報告をし、非処方の痛み止めをリクエストする場合、キオスクまたは他の対話式遠隔施与システムは、対象者がアレルギーを持っているか、または、例えば、表に記載のアスピリン、アセトアミノフェン、またはイブプロフェンといった、他のものより好む痛み止めがあるかを質問してもよい。
一実施形態によれば、特定の対象者は、1つ以上のセンサを用いた評価を受ける。例えば、一実施形態によれば、対象者は、1つ以上の第1のセンサを用いて評価され、そして、第1のセンサがシステムを開始する(例えば、対象者が第1のセンサのそばを通る、または施設に入る)ことの第1の検知(および、任意で、対象者の健康記録に含まれる情報の考慮)、または、対象者による特徴(例えば、症状)の自己申告に基づく対象者の検知された危険な状態によって、1つ以上の第2のセンサをアクティブにする。一実施形態によれば、対象者は、第1のセンサを用いて取得する決定樹および/または対象者による特徴(例えば、症状)の自己申告に基づく評価を受ける(例えば、Shi et al., Science Direct pp. 2016-2028, Vol. 42 (2007);米国特許出願公開第2010/0049095号明細書を参照。これらの内容は参照することにより本明細書に組み込まれる)。例えば、非生理的および生理的な検知は、システム単独またはシステムと、システムによって実行され得るバイオアッセイ(指先からの血液による血中グルコース試験、ブレサライザー、綿棒でのDNA採取、パルスオキシメータなど)との結合における1つ以上のセンサ、または、対象者の1つ以上の評価基準を生成するための、特徴(例えば、症状)および特徴(例えば、症状)における対象者の知覚したつらさまたは危険な状態の、対象者による自己申告(例えば、質問の一群、または、痛みあるいは他のトラブルの位置の報告のための人間あるいは他のモデルの対象者における外観)によって実行される。一実施形態によれば、対象者は1つ以上のセンサを用いた評価を知覚しない。一実施形態によれば、対象者は反応または意識がない。一実施形態によれば、対象者は1つ以上のセンサによって評価されるかどうかについての選択を与えられる。一実施形態によれば、プライバシーのためのカーテンまたは部屋を分けるためのスペースが、対象者の特定の評価に基づいて、または対象者のリクエストによって指示される。一実施形態によれば、カーテンまたは他のプライバシーのための仕切りは、対象者がキオスクを用いて予約をするとき、自動的に閉まる。一実施形態によれば、キオスクからの音声による報知またはメッセージを聞くために、イヤホンのセット、または対象者自身の個人的なイヤホンをプラグに挿し込んでもよい。
次に、評価の結果(すなわち、検知された状態、バイオアッセイ、自己申告された特性、および、任意で、対象者の医療記録(例えば電子医療記録))、および、対応する対象者の評価基準は、特徴値のデータセットとの比較に基づく。対象者の評価基準(EC)がいったん生成されると、対象者は、健康状態のデータセットとの比較に基づいて健康状態インジケータ(HSI)値を割り当てられる。健康状態値のデータセットは、血圧、心拍数、体温、身長、体重、ボディーマス指数、瞳孔のサイズ、血中グルコース濃度、筋肉量、ウィルス負荷、ウィルス感染、バクテリア感染、バクテリア負荷、妊娠状態、調合されたあるいは他の薬の存在あるいはレベル、腫瘍の存在或いは状態、血液型、アレルギー状態、栄養状態、またはその他を含むが、これらに限定されない、示度、種々の身体上の測定の値あるいは統計値、またはアッセイの結果あるいは検知されたパラメータを含んでもよい。健康状態のデータセットは、一般的な人口統計を含んでもよい。また、健康状態のデータセットは、(例えば、性別、家族歴、人口統計的グループ、または地理的グループに基づく)特定の選択された人口グループからの統計を含んでもよい。また、健康状態のデータセットは、対象者自身が予め収集した、自身の医療記録あるいは医療情報、またはこれらの組み合わせを含んでもよい。
一実施形態によれば、検知された、アッセイが行われた、または記録された特徴が、標準化された値のデータベース、または対象者自身の医療歴の値を含むが、これらに限定されない既知の値と比較される。対象者のHSIに基づいて、決定が、センサ、バイオアッセイ、または医療に関する質問(HQs)の第2のセットを開始するためのコンピュータデバイス(ネットワークなど)で実行された指示を利用させる。第2の評価は、医療施設の求めまたは対象者の求めに応じて、特定の対象者のために予め決定されるか、またはカスタマイズされる。
例えば、対象者が高い心拍数および発熱があると検出された、または自己申告があった場合、対象者の医療記録からの情報(または対象者の友人/親族からの情報)は、対象者が予防注射を受けているか否かを決定するために考慮され得る。これは、対象者が最近どこかへ旅行した場合、または、高い心拍数および発熱がある誰かに接近している場合に、対象者に質問しているHQを促進してもよい。またこれは、さらなるセンサにおける追加の特徴の検知、またはシステムによるバイオアッセイ(例えば、病原体のPCRを含む、指先からの血液による血液検査)の実行を禁止し(illicit)、検知された状態に基づく対象者の状態全てを評価してもよい。さらなるセンサまたはバイオアッセイが、対象者が他の症状を有していないことを示した場合、例えば、この結果が特定のHISを決定し、対象者に次のステップ(例えば、更なる診察の要求、カウンターで販売された、または処方箋による解熱剤の服用、休息の要求など)に関する指示を行うだろう。
一実施形態によれば、システムの少なくとも1つの第1のセンサまたは他の構成要素は、少なくとも1つの第2のセンサまたは他の構成要素と連動する。一実施形態によれば、少なくとも1つの第1のセンサまたは他の構成要素は、少なくとも1つの第2のセンサまたは他の構成要素と無線通信を行う。無線通信の種々のモデルは本明細書に記載されている。一実施形態によれば、対象者に関して取得されたまたは収集された情報は、システムの一部から他の部分へシェアされるか、または移動される。例えば、アッセイの結果が対象者の医療記録に入力され得る、または、対象者の健康記録が対象者の現在の健康状態を評価するためのセンサの中心に向けられる。これにより、一実施形態によれば、システムは、対象者、医療従事者、1つ以上のデータベース、並びに、1つ以上のアッセイ、センサ、または自己申告的な質問を含む、1つ以上のパーティの間の多角的な通信の統合システムとなる。一実施形態によれば、評価基準としての対象者の少なくとも1つの症状の評価は、医療製品またはサービスの受け取りのための入力に含められる。一実施形態によれば、評価は、1つ以上の健康に関する質問への、少なくとも1つの自己申告的な返答を登録することを含む。一実施形態は、本明細書に記載されたとおりである。
一実施形態によれば、対象者がキオスクを用いて第1の予約をおこなったとき、該対象者は、評価(例えば、センサ、バイオアッセイ、医療記録(処方箋の記録、記録された電子的なモニタリングデータなど)家族の医療歴(家族のメンバの質問を含む)、またはHQs)によって収集されたデータの所有を拒否することができる。このような状況において、例えば、対象者は指紋、運転免許証、社会保障番号、誕生日、匿名の固有識別子、または、他のチェックインのための身分証明フォーム、および、対象者による(例えば、処方薬の一部またはすべてを取得するための)リクエストに応じた、任意の、対象者の健康記録へのアクセスを提供してもよい。一実施形態によれば、日付および/またはタイムスタンプは、キオスクを用いて対象者が予約したとき、または評価プロセスが開始したときに記録される。一実施形態によれば、システム、装置、方法などは、キオスクを利用する複数の「供給元である(feeder)」医療施設または医療従事者、または、1つのキオスクシステムまたはキオスクの位置にある複数の異なる配達装置を適応させるための完全な拡縮が可能である。例えば、一実施形態によれば、製品またはサービスを配達するための複数のロックされた箱またはカートリッジがある。
一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、またはコンピュータプログラムプロダクトは、例えば、他のデータセットのコンピュータシステム(例えば、個人データストレージ、個人モニタリング装置、またはセンサネットワーク)、患者追跡システム(例えば、Amelior EDTracker)、情報システム(例えば、Amelior ED)、ネットワークセンサ(例えば、mT Tag(登録商標)、または他のネットワークセンサ)、埋め込み型センサ、またはユーザの入力からの追加の情報を用いた情報の交換を行う機能を含む。例えば、参照することによって内容が本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第2007/0088713号明細書、米国特許出願公開第2006/0212085号明細書を参照すること。
一実施形態によれば、上記センサは、電位センサ、高入力インピーダンス電位計、電磁センサ、無線周波数センサ、マイクロ波センサ、微小電力インパルスレーダセンサ、超音波センサ、受像機、カメラ、温度センサ、レーザ、赤外センサ、またはオーディオセンサのうち少なくとも1つを含む。一実施形態によれば、上記センサは、壁、床、入出力装置、ドア、戸口、ペン、スタイラス、またはコンピュータシステムのハードウェアのうち少なくとも1つに配されている。一実施形態によれば、上記受像機は、熱画像装置、光画像装置、または超音波画像装置のうち少なくとも1つを含む。
一実施形態によれば、上記センサは、ECG、EOG、EEG、MEG、脈拍計、沖氏メータ、瞳孔計、流体検出器、バイオメカニカルアセッサ、分光光度網膜質問機(spectrophotometer retinal interrogator)、呼吸検出装置、肺活量計、または埋め込み型生理学センサのうち少なくとも1つを含む。一実施形態によれば、上記流体検出器は、マイクロ流体チップ、またはマイクロ流体装置のうち少なくとも一方を含む。一実施形態によれば、上記肺活量計は、遠隔受像機または直接圧センサのうち少なくとも一方を含む。
本明細書に記載されているように、システムの種々の構成要素は、例えば、キオスクネットワーク内での、または、場合によってはネットワークを越えた該構成要素の間(among and between)での通信のために、1つ以上のトランスミッタ、トランシーバまたはレシーバを含む。
一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、またはコンピュータプログラムプロダクトは、対象者の医療歴(例えば、各個人および/または家族の医療歴)へのアクセスを含む。一実施形態によれば、上記システム、装置、方法、またはコンピュータプログラムプロダクトは、1つ以上の実施形態に記載の少なくとも1つのステップのための人工知能(例えば、OSCAR−MDA、CodeBlueなど)を使用する。
一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、またはコンピュータプログラムプロダクトは、他のデータセット、例えば、公共の医療データベース(例えば、CDC、NIH、州当局または地方機関のデータベースなど)との相互作用、または、他のデータセットを用いた情報のトラッキングを含む。一実施形態によれば、本明細書に記載のシステム、装置、方法、またはコンピュータプログラムプロダクトは、感染症の情報、生物兵器あるいは化学兵器の情報(例えば、アメリカ合衆国国土安全保障省)、(例えば、製造リコールのための)薬または器具の悪影響、または医療施設の統計(例えば、感染率、衛生状態、債務など)にアクセスし、相互作用する。一実施形態によれば、対象者が隔離されなければならないとの決定は、そのようなデータベースの少なくとも一部に基づいて行われる。一実施形態によれば、感染症あるいは他の公共の健康問題(生物/化学兵器のサイン)、(リコールのための)薬あるいは器具の悪影響、感染率、衛生状態、債務などの病院の問題を用いたデータベースのアップデートを含む情報は、1つ以上の方向に伝えられる。
一実施形態によれば、対象者のHSIおよびHQは閾値条件に達し、任意で、1つ以上の対象者の評価基準がモニターされなければならないことを示す。例えば、対象者は、対象者または対象者の状態に基づいて、(例えば、予め定められた時間、またはカスタマイズされた時間で)継続的にまたは断続的にモニターされる。例えば、特定の対象者が麻酔薬の処方箋をリクエストした場合、HQまたはECは、対象者が、自身の体内に麻酔薬または麻酔薬の代謝による副生成物を既に有していることを示す場合を除き、処方箋は拒否されてもよいし、対象者が更なる評価(例えば、血中の麻酔薬または副生成物の正確なレベルの測定)を行われてもよいし、対象者が医師または他の医療従事者に指導されてもよい。
一実施形態によれば、対象者の評価に利用される1つ以上のセンサ、1つ以上のリモートな非導電性のセンサは、備品、壁、床、ドア、戸口、受付カウンター、ペン、コンピュータデバイスのモニタあるいは他のハードウェア、または、対象者が1つ以上の特徴(例えば症状)を自己申告しているコンピュータデバイスのうち1つ以上に配される。一実施形態によれば、1つ以上のセンサは、診察台、椅子の肘掛け、車輪付き担架、または他の備品に含まれる。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサは、超音波、バイオインピーダンス、または赤外線による検温のうち少なくとも1つを含む。一実施形態によれば、1つ以上のセンサは、オーディオセンサ(例えば、オーディオおよび/またはビデオレコーダであるカメラ)、または指標追跡(例えば受像機)のうち少なくとも一方を含む。例えば、参照することによって内容が本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第2010/0049095号明細書、米国特許出願公開第2006/0190419号明細書、米国特許出願公開第2008/0039698号明細書、あるいは米国特許出願公開第2010/0174533号明細書、または米国特許第6,475,161号明細書を参照すること。
一実施形態によれば、身長、体重、指紋、顔の特徴、視認できる身体的な奇形、眼の特徴、肌の外観、髪の外観、爪の外観、呼吸音、体温、血液ガスのレベル、心拍数、脳電位、呼吸速度、顔の表情、血液化学、血球数、血小板数、抗体価、カルシウムレベル、血中抗原のタイプ、組織中抗原のタイプ、病原体の曝露の証拠、脂質レベル、痛みのレベルの知覚、体の動き(震え、痙攣、または麻痺など)、歩きぶり、堅さ(例えば、筋肉または関節の堅さ)、認知状態の証拠、脱水症状、自己申告した痛み、自己申告した不調、自己申告した怪我、自己申告した出来事、悪寒、発熱、自己申告した立ちくらみあるいはめまい、自己申告した口内乾燥、自己申告した吐き気、自己申告した息切れ、自己申告した渇水状態、虚弱、自己申告した眠気、難聴あるいは聴覚の問題、失明あるいは視覚的な問題、自己申告した便秘あるいは下痢、腹部の膨満、自己申告した尿失禁、自己申告した嗅覚の低下あるいは嗅覚の問題、自己申告した失語あるいは声の問題、自己申告した味覚の低下、自己申告した歩行能力の低下、自己申告した筆記能力の低下、自己申告した四肢または指の能力の低下、または他の特徴のうち少なくとも1つを含む対象者の特徴を含むが、これに限定されない、1つ以上の特徴が評価される。例えば、抜け毛あるいは状態の変化、あざ、タトゥーあるいは吹き出物の変化(または新しいあざ、ほくろ、あるいは他の肌のしるしの発生)、体臭、詰めの状態の変化、太陽光または化学物質にさらされることによるダメージなどを含むが、これらに限定されない、肌、髪、または爪の外観は、標準的な基準によって評価され得る。一実施形態によれば、認知状態の証拠は、視覚的な、または音声による合図のうち少なくとも一方を含む。
一実施形態によれば、1つ以上の対象者の特定の特徴は、1つ以上の直接または間接的なセンサ(例えば、リモートな非導電性のセンサ)によって評価される。一実施形態によれば、1つ以上の対象者の特定の特養は、対象者による自己申告によって評価される。例えば、一実施形態によれば、対象者は、少なくとも1つの入出力コンピュータデバイス(例えば、キオスク、タブレット型コンピュータ、デスクトップ型コンピュータ、ラップトップ型コンピュータ、手持ちサイズの装置など)とのやり取りを行い、対象者自身の特徴(例えば、症状)またはリクエストに関する、医療に関する質問(HQs)に返答する。例えば、一実施形態によれば、対象者は、腹痛、膝の痛み、便中の血液、腰痛、胸痛、鼻閉、便秘、吐き気あるいは嘔吐、咳、首痛、下痢、手足の麻痺あるいは刺痛、嚥下の困難性、下腹部の痛み(女性または男性)、めまい、目の不快感および/または赤み、息切れ、足および足首の痛み、肩痛、足あるいは脚の腫れ、咽喉炎、頭痛、泌尿器の問題、視覚の問題、動悸、尻の痛み、喘鳴、関節あるいは筋肉の痛み、肌の発疹または他の部分の発疹、耳痛、または他の症状のうち、(いくつかの異なる利用可能な言語、または、痛みまたは病気の箇所を示す身体の絵のような、音声による/視覚的な表現で)1つ以上の特徴に関するHQsを提供されてもよい。
一実施形態によれば、対象者の質問されたHQsは、前もって提供された答え、または、(例えば、自己申告による、または電子的な医療履歴、検知された情報による、などの)対象者についての既知の他の情報に基づいてカスタマイズされ、指示される。例えば、HQsは、人の性別、医療歴、または第1段階の特定のHQsへの返答に基づいて異なってもよい。一実施形態によれば、HQsは、例えば、症状の危険な状態または重大さのために割り当てられた大きな重み付けを有する最初のHQを用いてなされたリクエスト(例えば、麻薬鎮痛剤のリクエスト)に基づくとともに、前の返答にある懸念を提示するために調整される次のHQsへの返答に応じて、優先順位をつけられる。
例えば、心臓病の経験がある対象者がキオスクまたは他のリモートな設備を用いて予約した場合であって、第1のリモートな非導電性のセンサが、対象者が異常な心拍を有しているということを検知し、信号を送った場合、第2のセンサは、速やかに、対象者がHQsに十分答えているかどうかを決定する。十分に答えている場合、この対象者のための第1のHQsのうちの1つは「どのようなご用件でしょうか」であり得る。対象者が、ニトログリセリンの処方箋の全てまたは部分的な投与量のリクエストによって返答した場合、例えば、第2のHQsは、「胸痛がありますか?」であってもよい。対象者が「はい」と返答した場合、次のもう1つのHQは、例えば、「痛みのレベルを1から5で評価してください。5が最も大きい痛みのレベルです。」であり得る。再度、返答に応じて、特定の数の評価基準値を受け取った各HQを用いて、HQsは、対象者への報告のために明確に調整されるだろう。例えば、対象者が痛みを高いレベルである「5」であると報告した場合、システムは、対象者が高い評価基準値を有していると決定し、健康状態インジケータのデータセットを用いて比較されたとき、特定のすべてのHSI値を生成するだろう。
1つ以上のHSI値が閾値条件に達するとき、対象者は、さらなる評価、さらなる質問、または医療施設でのさらなる治療を受けることの指示を行われてもよい。対象者による返答、および、任意で対象者の医療記録(例えば、電子的にアクセスされる医療記録)に応じて、対象者は対象者のリクエストした処方箋を受け取ってもよいし、受け取らなくてもよい。一実施形態によれば、対象者はリクエストした医療サービスまたは製品に代えて、プラセボを受け取る。
一実施形態によれば、対象者の身分証明、リクエスト、支払いの認可、および/または、保険担保は、対象者による、対象者の保険カード(例えば、スキャン、手動での入力、口述での読みによる入力、などによる)からの情報を入力するステップの完了を単一のデータのエントリポイントとして、キオスク装置またはシステムによって受け取られるか、または、対象者による、運転免許証あるいは社会保障カード、クレジットカードあるいはデビットカード、および/または保険カードからの情報を入力する分割されたステップの完了を複数の異なるデータのエントリポイントとして、キオスク装置またはシステムによって受け取られる。対象者がシステムにおいて予めキオスクを使用している場合、子の情報の入力は不要であり、一実施形態によれば、対象者がキオスク装置またはキオスクシステムを使用する時間ごとに、身分証明情報を入力しないことにより、対象者が時間を節約し得るために、対象者には安全なアクセス手段(例えば、ユーザネームとパスワードによるログイン)が与えられる。すなわち、一実施形態によれば、システムは、図面に記載の、1つ以上の電子医療記録、評価基準、HQs(および/またはHQsへの返答)、対象者により入力された情報、医療従事者により入力された情報などに関する健康情報のうちの1つ以上を記憶する記憶部を含む。同様に、他の場所に記載されている、定期的に予定された医療製品またはサービスの配達の一部として、一実施形態によれば、対象者は、同じ医療製品またはサービスを受け取ることの認可を必要とするのではなく、システムに記録し、既に導入されるとともに前もって認可されている、定期的に予定された処方箋の一部をリクエストするのみである。すなわち、処方箋の証明書または評価は、本明細書に記載されている特定の実施形態においては、常に必要とされるものではない。
一実施形態によれば、対象者のリクエストは許可され、医療サービスまたは製品は、キオスクまたは別の場所で直接施与するために処理される。一実施形態によれば、処理の間、キオスクは、種々の一般に処方される調合薬、器具、または試験をプレロードしておく。一実施形態によれば、システムまたは装置は、ラベリングされた製品のコンテナまたはサービスの券を含み、任意で、ラベリングされた製品のコンテナまたはサービスの券の情報と同様に、対象者の特定の情報を含む。一実施形態によれば、キオスクは、ラベルまたはコンテナ上のコードをスキャンすることにより、医療製品またはサービスを施与する。種々のタイプのコードが本明細書の他の場所に記載されている。
一実施形態によれば、対象者から入力される情報は、情報の矛盾を減少させるために、情報のソースに応じて信頼度を変更することを割り当てる。例えば、患者が高いレベルの痛みを自己申告したが、センサは、該高いレベルの痛みの典型的な対応する特徴(例えば、早い心拍、発汗、興奮、不快さを示す表情など)を検出していない場合、自己申告された高いレベルの痛みのHQは、1つ以上のセンサが対象者の高いレベルの痛みの典型的な特徴を実証する場合より低い数値を受け取ってもよい。
一実施形態によれば、具体例としてのHQsは、「今日の体調に対して何か試してみましたか?」、「処方薬のリクエストを希望しますか?希望する場合、以前にこの薬の処方箋を受け取ったことがありますか?希望しない場合、非処方薬のリクエストを希望しますか?」、「処方サービスまたは器具のリクエストを希望しますか?」、「たばこを吸いますか?」、「アレルギーがありますか?ある場合、処方薬に対するアレルギーがありますか?」、「肌または髪の変化がありますか?」、「震えまたは震顫がありますか?」、「体のどこかに麻痺がありますか?」、「最近旅行へ行きましたか?」、「嚥下しづらいですか?」、「失神の発作または痙攣の経験がありますか?」、「体に腫物またはこぶがありますか?」、「あなたが男性であるかまたは女性であるかお知らせください。」、「妊娠していますか?」、「食欲の変化はありますか?」、「性に対して積極的ですか?」、「嘔吐していますか?」、「アルコールを飲んでいますか?」、「24時間以内に摂取した薬を列挙してください。薬には快楽麻薬または調合薬を含みます。」、「最近、医療的なバイオアッセイまたは医療処置(手術を含む)を受けましたか?」、「痛みのレベルを1から5で評価してください。5が、あなたが今まで経験した最も大きい痛みのレベルです。」、「あなたの活力はどれくらいですか?」、「社会的に孤立していますか?」、「最近不安を感じたことはありますか?」、などを含むが、この例に限定されるものではない。可能性のあるさらなる質問例としては、例えば、米国特許出願公開第2004/0138924号の内容が利用でき、この内容は参照によって本明細書に組み込まれる。
対象者が、キオスクまたは他のリモートな設備で(例えば、「スタート」ボタンを押下することによって)予約を行ったが、少なくとも1つのHQに返答しなかった場合、1つ以上のリモートセンサが、対象者が完全に意識があるかどうか、または、対象者が処理を進めることができるかどうかを決定するための補助を行ってもよい。例えば、カメラが、対象者が痛みを感じているかどうか、発作を起こしているかどうか、酔っているかどうか、または完全に意識がある状態ではないかどうかを決定してもよい。画像の少なくとも一部が、種々のパラメータ、並びに、トラウマのサインのデータベース、外観(肌、髪、爪など)の評価、動きおよび認知と比較される。画像の少なくとも一部が、任意で、顔認証によって医療歴と比較される。
一実施形態によれば、キオスクは、対象者によるリクエストまたは証明書に関する通知を送信する。例えば、赤色の光/緑色の光、または、音声による通知が、証明書が有効でないこと、正確に機能していないことの通知を提供してもよい。別の例によれば、上記通知が、証明書が有効であること、証明書が正確に機能していること、医療製品またはサービスのリクエストが処理されていることの立証を提供してもよい。
一実施形態によれば、対象者は、個人的に使用するための、キオスクまたはほかのリモートな設備を用いて電子的に通信することができる、「スマートな」ディスペンサーを利用する。例えば、「スマートな」ディスペンサーは、キオスクへの情報を無線で(例えば、ブルートゥース、フラッシュドライブなどを経由して)アップロードおよび/またはダウンロードすることができる。別の例によれば、「スマートな」ディスペンサーは、医療製品またはサービスを取得するまたはリクエストするためにキオスクを用いて、(例えば、電子的に、視聴覚モードによって、または他のモードによって)通信することができる。
図1に示すように、システム100は、壁に固定されるか、または(テーブルまたはカウンター上などで)固定されていないかのいずれかである少なくとも1つの入力/出力装置117を含み、当該入力/出力装置はヘッドセンサ118を任意に含み、各入力/出力装置は、例えば、キーボード入力、マウストラックボールまたはタッチパッド入力、音声入力、またはオーディオ/ビデオ入力などの1つ以上のデータ入力を含むことが可能である。一実施形態によれば、上記入力/出力装置は、プリンタ、ファックス、またはスキャナ(120はプリンタ/ファックス/スキャナの組み合わせを示している)を含んでいる。一実施形態によれば、出力は、対象者が求めた製品またはサービスを受けるための印刷された証明書を含んでいる。上述したように、1つ以上のセンサ102、118が、対象者104に近接して、または対象者104と直接的に接触して位置している。任意の位置表示器119(アームバンドとして示される)は、キオスクまたはキオスクネットワークによって対象者の位置を決定することを可能とし、対象者がキオスクから出て、別の場所で医療を求めるように指示される、あるいは求められた医療製品またはサービスを他の場所で得るように指示された場合、対象者に通知することを任意に可能とする。一実施形態によれば、上記任意の位置表示器は、対象者がどこに位置しているか、および求められた医療サービスまたは製品を得るために対象者がどこに行くべきかを地図に示すことができる。
上述したように、一実施形態によれば、(キーボード、オーディオ/ビデオ、または他の装置を含んでいる)上記入力/出力装置は、受信機106(無線でもよく、カメラの上に示されている)と、送受信機108(無線でもよい)と、送信機110(無線でもよい)と、オーディオ/ビデオ機能(例えば、カメラ114)と、電源115と、メモリ116とを含んでいる。一実施形態によれば、入力/出力装置117は、コンピュータデバイス112と動作可能に連結している。
一実施形態によれば、システム100にコード読み取り機160が含まれている。例えば、コード読み取り機160は、証明書スキャナ、指紋スワイプ器、虹彩スキャナ、運転免許証スキャナ、バーコードスキャナ、QRコード(登録商標)スキャナ、キーボード、または他のコード読み取り機を含むことが可能である。
一実施形態によれば、上記システムは、互いに動作可能に連結された(例えば、通信可能に、電磁気的に、磁気的に、超音波的に、光学的に、誘導的に、電気的に、容量的に連結されたなど)1つ以上の要素を有する回路を含んでいる。一実施形態によれば、回路は1つ以上の離れて位置する要素を含んでいる。一実施形態によれば、離れて位置する要素は無線通信を介して動作可能に連結されている。一実施形態によれば、離れて位置する要素は、1つ以上の受信機106、送受信機108、または送信機110等を介して動作可能に連結されている。
一実施形態によれば、回路は、特に、プロセッサ(例えばマイクロプロセッサ)、中央処理装置(CPU)、デジタルシグナルプロセッサ(DSP)、特定用途向け集積回路(ASIC)、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)等、またはそれらの任意の組み合わせなどの1つ以上のコンピュータデバイスを含み、離散デジタルまたはアナログ回路素子または電子回路、あるいはそれらの組み合わせを含むことが可能である。
一実施形態によれば、回路は複数の予め規定された論理要素を有する1つ以上のASICを含んでいる。一実施形態によれば、回路は複数のプログラマブル論理要素を有する1つ以上のFPGAを含んでいる。
一実施形態によれば、回路は、例えば、命令またはデータを記憶する1つ以上のメモリ装置116を含んでいる。例えば、一実施形態によれば、自動データ収集システム100は、評価された対象者の1つ以上の特徴、電子医療記録、自己申告症状、保険に関する情報、または他の健康に関する情報を記憶する1つ以上のメモリ装置116を含んでいる。1つ以上のメモリ装置116の非限定的な例は、揮発性メモリ(例えば、ランダムアクセスメモリ(RAM)、ダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM)等)、不揮発性メモリ(例えば、リードオンリーメモリ(ROM)、電気的消去可能プログラマブルリードオンリーメモリ(EEPROM(登録商標))、コンパクトディスクリードオンリーメモリ(CD−ROM)等、永続メモリ等、消去可能リードオンリーメモリ(EPROM)、フラッシュメモリ等)を含んでいる。1つ以上のメモリ装置116は、例えば、1つ以上の命令、データ、または電力バスによって、1つ以上のコンピュータデバイス112に連結可能である。
一実施形態によれば、回路は、1つ以上のコンピュータ可読メディアドライブ、インターフェースソケット、ユニバーサルシリアルバス(USB)ポート、メモリカードスロット等、および、例えばグラフィカルユーザインターフェース、ディスプレイ、キーボード、キーパッド、トラックボール、ジョイスティック、タッチスクリーン、マウス、スイッチ、ダイアル等の1つ以上の入力/出力要素、および任意の他の周辺装置を含んでいる。一実施形態によれば、回路は、例えば、対象者の健康状態に関する健康情報に関連する少なくとも1つのパラメータを(電気的に、電気機械的に、ソフトウェアによって、ファームウェアによって、あるいは他の制御によって、またはそれらの組み合わせによって)制御するために、少なくとも1つのコンピュータデバイスに動作可能に連結した1つ以上のユーザ入力/出力要素を含んでいる。
一実施形態によれば、上記システムは、アプリケーションサービスプロバイダ形式で動作するように構成されている。一実施形態によれば、上記システムは、オープンソースツールを使用して実施されるように構成されている。例えば、一実施形態によれば、上記システムは、ジャバ(Java(登録商標))、ジャバサーバページ(JSP)、ジャバデータベースコネクティビティ(JDBC)、構造化問合せランゲージ(SQL)、エクステンシブルマークアップランゲージ(XML)、ユーザインターフェースランゲージ(XUL)、および/またはスケーラブルベクターグラフィックス(SVG)技術の1つ以上を使用することを含んでいる。
一実施形態によれば、ビューアおよび/またはツールキット(例えば、インサイトセグメンテーションおよびレジストレーションツールキット(ITK))等の画像に基づくアプリケーションが、更なる情報の取得のために組み込まれている。一実施形態によれば、CADの実装、または画像分割によって、対象者からの情報の取得によって事前に受領した画像の事前処理を可能としてもよい。
一実施形態によれば、回路は、非一時的信号担持媒体(例えば、コンピュータ可読メモリ媒体、コンピュータ可読記録媒体等)を収容するように構成されたコンピュータ可読メディアドライブまたはメモリスロットを含んでいる。一実施形態によれば、システムに対して任意の公開された方法を実行させるためのプログラムは、例えば、コンピュータ可読記録媒体(CRMM)、非一時的信号担持媒体等に記録することができる。信号担持媒体の非限定的な例は、磁気テープ、フロッピー(登録商標)ディスク、ハードディスクドライブ、コンパクトディスク(CD)、デジタルビデオディスク(DVD)、ブルーレイディスク、デジタルテープ、コンピュータメモリ等の記録型媒体、ならびにデジタルおよび/またはアナログ通信媒体(例えば、光ファイバーケーブル、導波路、有線通信リンク、無線通信リンク(例えば、受信機106、送受信機108、または送信機110、送信論理、受信論理等))等の伝送型媒体を含んでいる。信号担持媒体のさらに非限定的な例は、限定するものではないが、DVD−ROM、DVD−RAM、DVD+RW、DVD−RW、DVD−R、DVD+R、CD−ROM、スーパーオーディオCD、CD−R、CD+R、CD+RW、CD−RW、ビデオコンパクトディスク、スーパービデオディスク、フラッシュメモリ、磁気テープ、磁気光学ディスク、MINIDISC、不揮発性メモリカード、EEPROM(登録商標)、光ディスク、光学ストレージ、RAM、ROM、システムメモリ、ウェブサーバ、クラウド等を含んでいる。
一実施形態によれば、ADCシステム100は、ユーザ出力/入力を中継するように構成された1つ以上の入力/出力要素と通信するために任意に動作可能な1つ以上のモジュールを有する回路を含んでいる。一実施形態によれば、モジュールは、電気的、電気機械的、ソフトウェアによる、ファームウェアによる制御装置、あるいは他の制御装置の1つ以上の場合を含んでいる。そのような装置は、メモリ、コンピュータデバイス、アンテナ、電源または他の供給源、論理モジュールまたは他のシグナル伝達モジュール、ゲージまたは他のそのような能動的または受動的検出要素、圧電変換器、形状記憶素子、微小電気機械システム(MEMS)素子、または他のアクチュエーターの1つ以上の場合を含んでいる。
一実施形態によれば、上記コンピュータデバイスは、上記システムに連結され、対象者と相互作用するように構成されたオーディオ/ビジュアル入力/出力をさらに含んでいる。一実施形態によれば、上記システムは、上記コンピュータデバイスに連結された印刷装置をさらに含んでいる。一実施形態によれば、上記システムは、グラフィカルインターフェース(例えば、ディスプレイ、タッチスクリーン等)を含んでいる入力/出力装置を含んでいる。
一実施形態によれば、上記1つ以上のセンサは、例えば、1つ以上の音響センサ、光センサ、電磁エネルギーセンサ、画像センサ、フォトダイオードアレイ、電荷結合素子(CCD)、相補型金属酸化膜半導体(CMOS)素子、変換器、光学式認識センサ、赤外線センサ、無線周波数成分センサ、温度センサ、三次元センサ(例えば、痛み、不快感、火照り、または紅潮を示す対象者の顔の表情、あるいは対象者の歩き方や他の動き等を評価するためのセンサ)を含んでいる。
一実施形態によれば、上記システムの1つ以上の要素(例えば、対象者の1つ以上の特徴を評価するためのセンサが埋め込まれた椅子)は、1つ以上のリモートコンピュータデバイス(例えば、共通のネットワークノード、ネットワークコンピュータ、ネットワークノード、ピアデバイス、パーソナルコンピュータ、ルータ、サーバ、タブレットPC、タブレット等)への論理接続を利用するネットワーク環境において動作し、通常、上述した多くの、または全ての要素を含んでいる。一実施形態によれば、上記論理接続は、ローカルエリアネットワーク(LAN)、ワイドエリアネットワーク(WAN)、および/または他のネットワークへの接続を含んでいる。一実施形態によれば、上記論理接続は、1つ以上の企業規模のコンピュータネットワーク、イントラネット、およびインターネットへの接続を含んでいる。一実施形態によれば、システム100、当該システムの1つ以上の要素等は、1つ以上のクラウドコンピューティングシステム(例えば、プライベートクラウドコンピューティングシステム、パブリッククラウドコンピューティングシステム、ハイブリッドクラウドコンピューティングシステム等)を含んでいるクラウドコンピューティング環境において動作する。
一実施形態によれば、対象者104は胎児を含んでいる。一実施形態によれば、上記対象者は人間を含んでいる。一実施形態によれば、上記人間は胎児を含んでいる。一実施形態によれば、上記対象者は独立した動きおよび反応感覚器によって植物と区別される生物を含んでいる。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、高入力インピーダンス電位計を使用して、小さな電位を測定することによって、心拍間隔およびECG記録を離れて検知してもよい。そのようセンサ装置の例は、上記米国特許出願公開第2006/0058694号明細書、上記国際公開第2003/048789号、上記Harland, Meas. Sci. Technol.、上記Prance, 2007 Journal of Physics: Conference Seriesに説明されており、各文献は参照によって本明細書に組み込まれる。そのようなセンサ装置は、非侵襲性および離れたモニタリングを提供することが期待される。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、対象者が、衣類または装身具(リストバンド等)の中、あるいは衣類または装身具上に身に着けてもよく、および体と非導電接触していてもよく、例えば、上記米国特許出願公開第2006/0058694号明細書、上記国際公開第2003/048789号、C.J. Harland et al., 14 Meas. Sci. Technol. 923-928 (2003)(各文献は参照によって本明細書に組み込まれる)に説明されている。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、椅子や机等の家具、またはパーソナルコンピュータ等の電子機器、または例えば対象者から約1メートル以内にある他の離れた物品に含まれ、または一体化されてもよい。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、ベッドや椅子等の物体に埋め込まれ得る電位を、直接的であるが対象者と非導電接触して測定することができ、例えば、上記米国特許第7,245,956号明細書(参照によって本明細書に組み込まれる)に説明されている。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、対象者または当該対象者の器官の生理活性を検査することによって、心拍間隔および心電図情報を検知してもよく、送信された電磁信号に応じて、または対象者を照射し、当該対象者からの反射に応じて、対象者104の特徴を検知するように動作可能であってもよい。一実施形態によれば、上記の照射は、露光、露出、または対象者へのエネルギー照射を含んでもよい。無線周波数(RF)またはマイクロ波信号を含んでいる照射、または反射電磁信号を利用するシステムは、米国特許第7,272,431号明細書、米国特許出願公開第2004/0123667号明細書、または米国特許出願公開第2008/0045832号明細書(各文献は参照によって本明細書に組み込まれる)に説明されている。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、センサアレイであってもよく、またはセンサアレイを含んでもよく、例えば、休息中または動いている対象者を監視するために、部屋中に(あるいはスマートルームネットワークの一部として)配置されてもよい。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102によって収集された情報はコンピュータに通信されてもよい。一実施形態によれば、情報は上記システムのコンピュータに電気的に通信されてもよい。一実施形態によれば、情報は、例えば電波または超音波、あるいはブルートゥース(Bluetooth(登録商標))技術を利用して、上記システムのコンピュータに無線通信されてもよい。一実施形態によれば、コンピュータは上記情報を処理するために使用されてもよい。上記コンピュータはネットワークの一部であってもよい。
図1に示すように、一実施形態によれば、医療製品またはサービスを提供するためのシステム100は、対象者104を評価するように構成された1つ以上のセンサ102を含んでいる。図に示すように、対象者104は、限定するものではないが、入力/出力装置(例えば、ユーザインターフェース)117、センサ(例えば、酒気検知器、熱スキャン、呼吸センサ、瞳孔計、網膜スキャン等)118、オーディオ/ビジュアル装置114(例えばカメラ)を含み、受信機106、送受信機108、送信機110、コンピュータデバイス112、メモリ116、または電源115の1つ以上を任意に含んでいる様々なモードによって評価することが可能である。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、対象者に物理的に接触することなく対象者102の特徴を検知するように構成されたセンサアレイを含んでいる。例えば、上記センサアレイは少なくとも2つのセンサヘッドを含んでもよい。一実施形態によれば、上記の少なくとも2つのセンサヘッドは、上記対象者の同一の特徴を検知するように構成された少なくとも2つのセンサヘッドを含んでもよい。一実施形態によれば、上記の少なくとも2つのセンサヘッドは、上記対象者の異なる特徴を検知するように構成されたセンサヘッドを含んでもよい。例えば、1つのセンサヘッドは、温度を検知するように構成され、他のセンサヘッドは心拍数を検知するように構成され、さらに他のセンサヘッドは血圧を検知するように構成されてもよい。一実施形態によれば、上記センサは、対象者に物理的に接触せずに、対象者のインピーダンス、静電容量、誘電率、反射率、吸収、または電気的活動に反応するセンサを含んでいる。例えば、対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の特徴を検知するように構成された静電容量式近接センサ素子を含んでいるセンサは、米国特許出願公開第2008/0246495号明細書(参照によって本明細書に含まれる)に説明されている。例えば、一実施形態によれば、反射または反射率の特徴は、音波反射率、光反射率、または電波反射率を含んでもよい。一実施形態によれば、上記センサは、対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の特徴に反応するセンサを含んでいる。一実施形態によれば、上記センサは、例えば、少なくとも1つの構造的または生理的特徴である対象者の特徴を検知するように構成されたセンサを含んでいる。測定される上記特徴は、定常状態の特徴(例えば、身長、体重等)、および変動する特徴(例えば、心拍数、血中酸素濃度等)を含んでいる。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、対象者に物理的に接触することなく、対象者104の評価基準を検知するように構成されたセンサを含んでいる。例えば、上記センサは、椅子、枕、または台車付き担架と一体化するように構成されてもよい。このセンサの一実施形態によれば、上記センサは、対象者が着用可能な衣類商品と物理的に一体化するように構成され、上記対象者に物理的に接触することなく当該対象者の特徴を検知するように構成されているセンサを含んでもよい。このセンサの一実施形態によれば、上記センサは、対象者が着用可能な物品に物理的に一体化するように構成され、上記対象者に物理的に接触することなく当該対象者の特徴を検知するように構成されたセンサを含んでもよい。例えば、上記センサは、眼鏡または装身具と物理的に一体化するように構成されてもよい。例えば、対象者が着用可能な物品と物理的に一体化するように構成されたセンサは、米国特許出願公開第2006/0058694号明細書:Electrodynamic sensors and applications thereof(T. Clark et al.に付与された)、国際公開第2003/048789号:Electrodynamic sensors and applications thereof,(T. D. Clark et al.による)、またはC. J. Harland et al.:High resolution ambulatory electrocardiographic monitoring using wrist-mounted electric potential sensors, 14 Meas. Sci. Technol. 923-928 (2003)(各文献は参照によって本明細書に組み込まれる)に説明されている。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、対象者に物理的に接触することなく、対象者104の評価基準を検知するように構成されたセンサ装置を含んでいる。一実施形態によれば、上記センサ装置は、対象者との抵抗性接触なく、当該対象者の評価基準を検知するように構成されたセンサ装置を含んでいる。一実施形態によれば、上記センサ装置は、対象者との導電性接触なく、当該対象者の評価基準を検知するように構成されたセンサ装置を含んでいる。一実施形態によれば、上記センサ装置は、対象者との非導電性ギャップにわたって、当該対象者の評価基準を検知するように構成されたセンサ装置を含んでいる。
一実施形態によれば、上記センサ装置は、対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の心臓の電気的活動を検知するように構成された電気力学センサ装置を含んでいる。例えば、上記電気力学センサは、心拍数、心電図(ECG)または導電性等の心臓の電気的活動を検知するように構成されてもよい。対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の心臓の電気的活動を検知するように構成された高入力インピーダンス電気力学センサ装置の例は、米国特許出願公開第2006/0058694号明細書、上記国際公開第2003/048789号:Electrodynamic sensors and applications thereof(T. Clark et al.に付与された)に説明されている。一実施形態によれば、上記センサ装置は、対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の特徴を検知するように構成された適応電位センサ装置を含んでいる。対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の特徴を検知するように構成された適応電位センサ装置の例は、R.L. Prance et al.:Adaptive Electric Potential Sensors for smart signal acquisition and processing, 76 Journal of Physics: Conference Series, 012025 (2007)に説明されている。一実施形態によれば、上記センサ装置は、対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の特徴を検知するように構成された電位プローブセンサ装置を含んでいる。対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の、例えば動脈拍動または他の身体的電気力学等の身体的電気的活動または信号を検知するように構成された電位プローブセンサ装置の例は、C. J. Harland et al., 13 Meas. Sci. Tech. 163-169 (2002)に説明されている。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサ102は、対象者の電気、音波、熱、放射性、吸収、反射、ガス排出、または透過性評価基準の少なくとも1つを検知するように構成されたセンサを含んでいる。一実施形態によれば、熱評価基準は、赤外線によって測定される熱的特性を含んでもよい。一実施形態によれば、熱評価基準は、対象者から自然に発せられるマイクロ波長(3〜30cm)の電磁放射線を含んでもよい。例えば、対象者の熱評価基準を検知するように構成されたセンサは、マイクロ波の範囲における、対象者の内部組織からの自然電磁放射線を測定するように動作可能なマイクロ波放射計を含んでいる。一実施形態によれば、上記マイクロ波放射計は、赤外線センサと一体化されてもよく、参照によって本明細書に含まれる、R. Avagyan et al., New diagnostic methods in acupuncture, ICMART ’99 International Medical Acupuncture Symposium 7, Riga, (May 21-23, 1999)(参照によって本明細書に含まれる、公報WO2006/091123(PCT/RU2006/000072)も参照)に説明されている。例えば、透過性特性は、評価基準として利用される対象者の光波または電波透過性特性を含んでもよい。例えば、一実施形態によれば、放射性特性は、対象者自身の体から発せられるガンマまたは他の種類の放射線(例えば、カリウム40)を含んでもよい。対象者に物理的に接触することなく、当該対象者の特徴を検知するように構成されたガンマ線センサ装置の実例は、オークリッジ国立研究所(テネシー州、オークリッジ)によるRadtell(登録商標)パッシブガンマ線センサによって提供されるとことが期待される。
一実施形態によれば、センサ102は、1つ以上のセンサ制御ユニット134に動作可能に連結される。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ制御ユニット134は、1つ以上のセンサ102の活動を調整するように機能する。例えば、一実施形態によれば、1つ以上のセンサ制御ユニット134は、1つ以上のセンサ102が、対象者の1つ以上の評価基準に関する、当該対象者からの1つ以上の信号を検出した時、1つ以上の時間を調整する。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ制御ユニット134は、1つ以上のセンサ102が、対象者の1つ以上の評価基準に関する、当該対象者からの1つ以上の信号を検出した時、1つ以上の期間を調整する。
一実施形態によれば、センサ102は、対象者から発生する検知された電気信号を無線通信するように構成されている。一実施形態によれば、センサ102は、上記1つ以上の信号を制御回路に通信するために、当該制御回路に電気的または光学的に連結している。一実施形態によれば、センサ102は、1つ以上のセンサ収容部144を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ収容部144は、1つ以上のセンサ102と動作可能に連結している。
一実施形態によれば、多数の種類のセンサ102が、コンピュータデバイス112に動作可能に連結することができる。そのようなセンサ102の例は、限定するものではないが、電極、表面プラズモン共鳴検出器、微小電気機械システム検出器、マイクロカンチレバー検出器、一酸化窒素検出器、浸透圧検出器、相対性に基づく検出器、化学検出器、圧力検出器、電気化学検出器、圧電気検出器、pH検出器、ヒドロゲル検出器、酵素検出器、ボール集積回路検出器、親和粘性検出器、血圧検出器、金属検出器、グルコース検出器等(例えば、米国特許第7,162,289号明細書、米国特許第6,280,604号明細書、米国特許第5,603,820号明細書、米国特許第5,582,170号明細書、米国特許第6,287,452号明細書、米国特許第7,291,503号明細書、米国特許第6,764,446号明細書、米国特許第7,168,294号明細書、米国特許第6,823,717号明細書、米国特許第7,205,701号明細書、米国特許第6,268,161号明細書、米国特許第4,703,756号明細書、米国特許第6,965,791号明細書、米国特許第6,546,268号明細書、米国特許第6,210,326号明細書、米国特許第6,514,689号明細書、米国特許第6,234,973号明細書、米国特許第6,442,413号明細書、Tu et al., Electroanalysis, 11:70-74 (1999)(各文献は参照によって本明細書に組み込まれる))を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上の検出器136は、対象者からのpH、化学薬品、または神経信号の1つ以上を検出するように構成されている。
一実施形態によれば、1つ以上のセンサ収容部144は、1つ以上のセンサ102と動作可能に連結された回路を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ収容部144は、1つ以上の犠牲層の除去を促すように構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ収容部144は、1つ以上のセンサ制御ユニット134と動作可能に連結するように構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ収容部144は、1つ以上のセンサ電源115と動作可能に連結するように構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ収容部144は、1つ以上のセンサ受信機106と動作可能に連結するように構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ収容部144は、1つ以上のセンサ送信機110と動作可能に連結するように構成された回路を含んでいる。
一実施形態によれば、センサ102は、(バッテリーを含んでいるが、これに限定されない)1つ以上のセンサ電源115を含んでいる。一実施形態によれば、センサ102は、1つ以上のセンサバッテリー115と動作可能に連結している。一実施形態によれば、センサバッテリー115は、固体酸化物型(SOFC)、固体高分子型(SPFC)、プロトン変換膜型(PEMFC)、および/または実質的にこれらのいずれの組み合わせ等の薄膜燃料電池を含んでいる。上記のような薄膜燃料電池を製造する方法は公知であり、開示されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第7,189,471号明細書)。一実施形態によれば、1つ以上のセンサバッテリー115は、エネルギー蓄積およびエネルギー変換のために構成された1つ以上の蓄積膜を含んでいる。上記のような蓄積膜の製造方法は公知であり、開示されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第7,238,628号明細書)。一実施形態によれば、センサバッテリー115は生物由来バッテリーである(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第6,994,934号明細書)。一実施形態によれば、1つ以上のセンサバッテリー115は薄膜バッテリーである。薄膜マイクロバッテリーを含む、薄膜バッテリーの製造方法は公知であり、開示されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第5,338,625号明細書、米国特許第7,194,801号明細書、米国特許第7,144,655号明細書、米国特許第6,818,356号明細書)。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ電磁受信機(不図示)は、外部電源115から1つ以上のセンサ102に電圧を加えるために、電磁的に電力を結合するために使用される。電磁受信機を構成するための方法は開示されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第5,571,152号明細書)。一実施形態によれば、上記受信機および/または送信機は上記センサの一部ではない。
一実施形態によれば、システム100は、1つ以上のセンサ送信機110を含んでいる。多数の種類の送信機110をシステム100と一体的に使用することができる。そのような送信機110の例は、限定するものではないが、1つ以上の音響信号、光信号、電波信号、無線信号、有線信号、赤外線信号、超音波信号等を送信する送信機(例えば、米国特許第RE39,785号公報、米国特許第7,260,768号明細書、米国特許第7,260,764号明細書、米国特許第7,260,402号明細書、米国特許第7,257,327号明細書、米国特許第7,215,887号明細書、米国特許第7,218,900号明細書(各文献は参照によって本明細書に含まれる))を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上のセンサ送信機110は、暗号化された1つ以上の信号を送信してもよい。多数の種類の送信機が公知であり、開示されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第7,236,595号明細書、米国特許第7,260,155、7号明細書,227,956、および米国特許出願公開第2006/0280307号明細書)。
一実施形態によれば、システム100は、1つ以上のセンサ受信機106を含んでいる。多数の種類のセンサ受信機106を、システム100と一体的に使用してもよい。そのようなセンサ受信機106の例は、限定するものではないが、1つ以上の音響信号、光信号、電波信号、無線信号、有線信号、赤外線信号、超音波信号等を受信する受信機を含んでいる。そのような受信機106は公知であり、開示されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第RE39,785号明細書、米国特許第7,218,900号明細書、米国特許第7,254,160号明細書、米国特許第7,245,894号明細書、米国特許第7,206,605号明細書)。
一実施形態によれば、システム100は、コンピュータデバイス112と任意に電子的に接続された、ロックされたドロップボックス136を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上の物入れ145は、対象者104によって求められ得る様々な医療製品またはサービスを収容している。一実施形態によれば、システム100は、上記医療製品またはサービスが施与される施与ボックス142を任意に含んでいる。一実施形態によれば、上記製品またはサービスは、当該製品またはサービスが配置された物入れ145から直接取り出される。一実施形態によれば、物入れ145は、対象者104に対して、上記医療製品またはサービスが物入れ145に配置されており、(例えば、物入れの扉を開けることによって)取り出される用意ができていることを知らせるための少なくとも1つの手段を有して構成されている。一実施形態によれば、上記対象者に知らせるための手段は、例えば、光、警告音、ブザー音、振動、または他の同様の報知等の少なくとも1つの聴覚的、視覚的、または触覚的な報知を含んでいる。一実施形態によれば、システム100は、プリンタ/スキャナ/ファックス120をさらに含んでいる。一実施形態によれば、システム100は、両替機または支払機140を含んでいる。一実施形態によれば、プライバシー保護用のカーテン/ドア150は、対象者104がシステム100を使用している間のプライバシー保護を可能とする。一実施形態によれば、ピルボックス装置155は、ポートを介して、例えば、有線接続、フラッシュドライブ(USB)、マイクロドライブ、または無線接続を利用してコンピュータデバイス112に取り付けられるように構成されている。一実施形態によれば、上記ピルボックスは、少なくとも1つの物入れ(例えば、閉鎖可能な物入れ)を含んでおり、上記物入れは、当該物入れが作動した時(例えば、扉が開いた時、薬が物入れに施与された時など)に、信号を送信するように構成された回路と動作可能に連結されている。
システムをシミュレートするための様々な統計プログラム、またはコンピュータアルゴリズムが、本明細書に説明した様々な実施形態と実施されてもよい。例えば、分散分析(ANOVA)、モンテカルロ等、および他のプログラムが実施されてもよい。
一実施形態によれば、信号は外部信号188であってもよい。そのような信号の例は、限定するものではないが、アナログ信号、デジタル信号、音響信号、光信号、電波信号、無線信号、有線信号、赤外線信号、超音波信号等を含んでいる。一実施形態によれば、1つ以上の信号が暗号化されなくてもよい。一実施形態によれば、1つ以上の信号が暗号化されてもよい。一実施形態によれば、1つ以上の信号が、送信のセキュアモードの利用を介して送信されてもよい。一実施形態によれば、1つ以上の信号が、特定の対象者による受領用にコード化されてもよい。一実施形態によれば、そのようなコードは、ある対象者に特有の匿名コードを含んでもよい。それゆえ、1つ以上の信号に含まれる情報は、意図した受領者ではない他の人によるアクセスから保護され得る。
図1に示すように、本明細書に説明された方法、システム、およびコンピュータプログラムプロダクトを説明する実施形態においては、1つ以上の対象者は、証明書の履行または1つ以上の医療製品またはサービスのリクエストのために、キオスクと接触する。
一実施形態によれば、本明細書に説明された少なくとも1つのデータセットは、動的データ構造を含んでいる。一実施形態によれば、本明細書に説明された少なくとも1つのデータセットは、静的データ構造を含んでいる。一実施形態によれば、対象者は、データ構造を形成し、総合的な健康状態指標値を決定するために利用され得る、評価基準の質問に基づいて評価される。一実施形態によれば、上記質問は、上記対象者の質問、観察または検知された基準、または上記対象者の健康履歴または健康記録に基づく入力の少なくとも1つを含んでいる。一実施形態によれば、上記質問は、例えば、入力/出力装置による調査を含んでいる。一実施形態によれば、上記調査は、任意の言語、または絵や他の形態であってもよい。一実施形態によれば、上記調査は、上記対象者の事前回答に基づいて、上記調査が当該対象者用に作られることを可能とするスキップロジック、つまり条件分岐を含んでいる。例えば、対象者の最初の質問が、当該対象者が男性または女性かを尋ねことを含んでおり、上記対象者が「女性」と回答した場合、上記調査のスキップロジックの規則は、上記対象者に対して、男性の症状または病気にのみ関係する質問をスキップさせるようにすることができる。
一実施形態によれば、特定の評価基準値は、他の特定の評価基準値よりもより緊密に健康状態指標値に結びついている。例えば、重たい体重は、対応する健康状態指標値(例えば、心拍数、呼吸等)に緊密に結びつく評価基準と成り得る。一実施形態によれば、1つ以上の評価基準値が重たい体重であると、これが対象者の回答に含まれる場合、より高い値となり、リクエストに評価が必要な場合は、対象者によるリクエストに応じる分析が覆ることになる。例えば、重たい体重は、対象者の健康記録に検出される、または存在する特徴と成り得、軽い体重は、特に、収集されたデータが矛盾しているまたは一貫性がないように見える場合、自己申告の特徴と成り得る。
一実施形態によれば、医療製品またはサービスのリクエスト(例えば、バンドエイドのリクエスト、イブプロフェン2錠のリクエスト等)に応じるために、対象者の評価を全く必要としない、または最低限の評価を必要とする。一方、他のリクエスト(例えば、妊娠検査のリクエスト、スタチンのリクエスト等)に応じるために、対象者の普通または高評価が必要とされる。そして、特定のリクエスト(例えば、麻酔のリクエスト)は、対象者に付加的な診療を要求することを必要とし、いかなる状況においてもリクエストに応じない、あるいは、対象者が医療供給者からの証明書を事前に得ている場合のみリクエストに応じる。
図1に示すように、システム102は、受信機106、送受信機108、送信機110、メモリ116、または電源115の1つ以上を任意に有するコンピュータデバイス112を含んでいる。一実施形態によれば、説明したように、動的データセットは、キュー内の評価された対象者のそれぞれからのデータ編集を含んでいる。例えば、対象者が評価されると、ABCデータが生成され(対象者の1つ以上の評価された特徴に基づく1つ以上の評価基準値)、当該データは、評価基準値データセットに基づく対象者の健康状態指標値の生成のための基準を提供し、対象者の評価基準データセットに加わる。一実施形態によれば、この情報は、ネットワーク内のキオスクまたはリモートアクセス配信局がいずれも更新され、対象者が、直前に実施した、または拒絶されたリクエストと同じリクエストのために他のキオスクに接触することを禁止するためにすぐにアップロードされる。
図2は、少なくとも1つのコンピュータデバイス200を含んでいるシステム255を含んでいる実施形態を示している。上記コンピュータデバイスは、様々な形態をとることが可能であり、あるいは、限定資源コンピュータデバイス、無線通信装置、モバイル無線通信装置、電子ペン、ハンドヘルド電子筆記装置、デジタルカメラ、スキャナ、超音波装置、X線装置、非侵襲的撮像装置、携帯電話、PDA、電子タブレット装置、医療装置(埋め込み可能型、またはそれ以外)、プリンタ、車、および飛行機等の物体の一部とすることも可能である。
コンピュータデバイス200は、対象者204がやりとり可能な少なくとも1つの入力/出力装置(他の図面を参照)と動作可能に連結している。例えば、一実施形態によれば、システム255は、ユーザ218(健康管理従事者に提供された、自己申告情報、検出情報、または健康履歴記録または家族から得た情報でもよく、対象者は自己申告してもよく、対象者の代わりに補助者が報告してもよい)とやりとりし、対象者が求めている医療製品またはサービスに関する入力を受信するように動作可能な非一時的信号担持媒体を含んでいる入力/出力装置211を含んでいる。一実施形態によれば、入力/出力装置211は、本明細書に説明したように、医療製品またはサービスを得るための対象者の試みに関する当該対象者からの少なくとも1つの入力と、1つ以上の検証データセットとを比較し、当該比較に基づいて検証値を生成し、上記対象者からの少なくとも1つの付加的な入力の受信を任意に再び開始し、そして上記の比較工程と、検証値の生成を任意に繰り返すように動作可能な非一時的信号担持媒体を含んでいる。一実施形態によれば、上記非一時的信号担持媒体は、検証閾値に達する、あるいは拒否されるまで、上記対象者からの少なくとも1つの付加的な入力の受信を再び開始し、上記検証閾値を示す出力を伝達するように動作可能である。一実施形態によれば、上記出力は、表示に関する指示、音声に関する指示、または触覚に関する指示の少なくとも1つを含んでいる。一実施形態によれば、上記入力/出力装置は、入力を、デジタル化されたプロトコルまたは重み付けプロトコルを含む電子信号に変換するように動作可能である。
一実施形態によれば、上記検証データセットは、在庫データセット、対象者のデータセットについての電子医療記録、検証コードデータセット、または健康状態指標データセットの1つ以上を含んでいる。一実施形態によれば、上記入力は、1つ以上の質問に対する少なくとも1つの入力を含んでいる。一実施形態によれば、上記入力は、1つ以上のセンサによる、電気的測定値、生化学的測定値、または熱的測定値等の、少なくとも1つの検出された生理的パラメータまたは特徴を含んでいる。
一実施形態によれば、上記入力は、USB、CD、DVD、または同様の記憶装置等のデータ記憶装置からの入力を含んでいる。同様に、入力は、携帯電話、タブレットコンピュータ、ラップトップコンピュータ、または他のコンピュータデバイスによって、対象者が求める医療製品またはサービスに関して提供されてもよい。
さらに、1つ以上のセンサが用いられる場合、情報が読み取られる(213)。システム255は、電子医療記録または家族の健康履歴215に動作可能に連結した、検証値データセット用のコンパレータ214をさらに含んでいる。一実施形態によれば、システム255は、対象者に関する1つ以上の検証値のための少なくとも1つの生成ユニット217をさらに含んでいる。一実施形態によれば、システム255は、割当検証値ユニット225を含み、対象者204によって求められる医療製品またはサービスの施与を含み得る出力229を生成する。一実施形態によれば、上記対象者の検証値が検証閾値に達するとき、信号が報知され得る。
一実施形態によれば、上記対象者は、(センサによる検出、自己申告、当該対象者に代わる報告、電子医療記録からの検索等のいずれかの方法によって)少なくとも1つの症状についてさらに評価され、評価された症状の基準と、健康状態データセットとが比較される。これは、対象者が事前に承認された処方箋を持っていない場合に特に有用である。一実施形態によれば、上記対象者に、上記比較に基づいて評価された健康状態指標が割り当てられ、上記システムは、上記対象者の健康状態指標値が健康状態閾値に達するときに、報知することが可能である。
一実施形態によれば、検証値の生成は、閾値条件に達するための機能として、医療症状コードまたは値を調整することを含んでいる。本明細書の他の箇所に記載したように、対象者の特徴または症状がコード化されてもよく、それによって、医療症状コードが生成される。
一実施形態によれば、上記入力の比較は、上記閾値条件に達するための機能として、身分証明データセットを用いて少なくとも1つの身分証明情報を調整することを含んでいる。身分証明情報は本明細書に説明されており、例えば、指紋、運転免許証、または医療製品またはサービスを求めている対象者の身分証明のための他の固有情報を含んでいる。一実施形態によれば、少なくとも1つの入力が記憶されている。
一実施形態によれば、上記システムは、触知可能な表現、音声による表現、または視覚的な表現の少なくとも1つを含み得る、上記検証値を示す出力の伝達に応じて、1つ以上の信号を送信するようにさらに構成されている。一実施形態によれば、上記触知可能な表現は、少なくとも1つの振動パターン(例えば、拍子のパターン、または速度のパターン)を含んでいる。一実施形態によれば、上記方法およびシステムは、上記対象者からの少なくとも1つの入力、および/または上記対象者の検証値の受信結果を記録すること、および任意に記憶することをさらに含んでいる。一実施形態によれば、本明細書に説明した上記システムおよび方法は、対象者が医療製品またはサービスを取得または使用したという証拠(例えば、音声、映像等)を記録することを含んでいる。一実施形態によれば、上記記録は、タイムスタンプ、ロケーションスタンプ、対象者の名前、医療製品またはサービスの名前またはコード、または薬物の投薬量の少なくとも1つを含んでいる。一実施形態によれば、記録は、医療製品またはサービスに関連するRFID信号(例えば、RFID信号は、パッケージの開封、または服用された薬物を示す)の受信を含んでいる。
図1および2に示したように、対象者は、少なくともいくつかの評価を必要とするリクエストを行い、(静的または動的と成り得る)検証値データセットを生成する少なくとも1つの反応(例えば、質問またはセンサによる)を提供する。検証データセットから、健康履歴/記録の分析を任意に含んでいる、対象者の検証値が決定される。前述したように、1つ以上の対象者の検証値が(予め決定された)閾値を超えた場合、上記対象者のリクエストが応じられる。本明細書に説明したように、一実施形態によれば、検証入力は、対象者の身分証明(運転免許証、指紋等)を含んでいる。一実施形態によれば、上記検証入力は、身分証明、および症状または健康状態(例えば、評価基準、あるいは検出または報告された症状または病気による)を含んでいる。本明細書に説明されたように、一実施形態によれば、上記対象者は、交換用の証明書を提示し、評価を必要としない。
一実施形態によれば、上記対象者は医療製品またはサービスを求め、対象者の評価基準の1つ以上は(予め決定された)閾値を超え得る、あるいは超えないことがあるが、上記対象者のリクエストは、上記閾値を超えない上記基準に基づく更なる評価を必要とする(つまり、上記リクエストに応じるために、更なる評価が求められることを示している)。
図3は、処理ユニット321と、システムメモリ322と、システムバス323とを含むコンピュータデバイス320と動作可能に連結した入力/出力装置300を示しており、システムバス323は、システムメモリ322を含む様々なシステム要素を、処理ユニット321に連結する。システムバス323は、メモリバスまたはメモリコントローラを含むいくつかのタイプのバス構造、周辺機器用バスおよび様々なバスアーキテクチャのいずれかを使用するローカルバスのいずれであってもよい。システムバス323は、メモリバスまたはメモリコントローラを含むいくつかのタイプのバス構造、周辺機器用バスおよび様々なバスアーキテクチャのいずれかを使用するローカルバスのいずれであってもよい。例えば、限定するものではないが、このようなアーキテクチャは、Industry Standard Architecture(ISA)バス、Micro Channel Architecture(MCA)バス、Enhanced ISA(EISA)バス、Video Electronics Standards Association(VESA)ローカルバスおよびPeripheral Component Interconnect(PCI)バス(メザニンバスとしても知られている)を含んでいる。
上記システムメモリは、リードオンリーメモリ(ROM)324と、ランダムアクセスメモリ(RAM)325とを含んでいる。基本入力/出力システム(BIOS)326は、起動中などに、シンコンピュータデバイス320内のサブコンポーネント間の情報の転送を助ける基本ルーチンを含み、ROM324に記憶されている。多数のプログラムモジュールは、オペレーティングシステム328、1つ以上のアプリケーションプログラム329、他のプログラムモジュール330およびプログラムデータ331を含むROM324またはRAM325に格納されてもよい。
ユーザは、適切なインターフェース345を介してシステムに連結され、ハードウェアボタン344として示されている、多数のスイッチおよびボタン等の入力装置を介してコンピュータデバイス320にコマンドおよび情報を入力してもよい。入力装置は、ディスプレイ332およびスクリーン入力検出部333として示されている、適切な入力検出回路を有するタッチセンサ式ディスプレイをさらに含んでもよい。タッチセンサ式ディスプレイ332の出力回路は、ビデオドライバ337を介してシステムバス323に連結されている。他の入力装置は、適切なオーディオインターフェース335、および物理的なハードウェアキーボード(不図示)を介して接続されたマイク334を含んでもよい。出力装置は、少なくとも1つのディスプレイ332、またはプロジェクタディスプレイ336を含んでもよい。
ディスプレイ332に加えて、コンピュータデバイス320は、少なくとも1つのスピーカ338等の他の周辺出力装置を含んでもよい。ジョイスティック、ゲームパッド、サテライトディッシュ、スキャナなどの他の外部入力または出力装置339は、USBポート340、およびUSBポートインターフェース341からシステムバス323を介して処理ユニット321に連結されてもよい。あるいは、他の外部入力および出力装置339は、パラレルポート、ゲームポート又は他のポート等の他のインターフェースによって連結されてもよい。コンピュータデバイス320は、さらに、フラッシュカードメモリ(不図示)を含んでもよく、または、適切な連結ポート(不図示)を介してフラッシュカードメモリに連結可能であってもよい。コンピュータデバイス320は、さらにネットワークを含んでもよく、または、ネットワークポート342およびネットワークインターフェース343を介して、および無線ポート346を介してネットワークと連結可能であってもよい。対応する無線インターフェース347は、他のコンピュータ、プリンタなどを含む他の周辺装置(不図示)との通信を容易にするために提供され得る。示される様々な構成要素および接続は、例であり、他の構成要素および通信リンクを設ける手段が使用されてもよいことが理解されよう。
コンピュータデバイス320は、ユーザインターフェースを含むように設計されてもよい。上記ユーザインターフェースは、タッチセンサ式ディスプレイ332を介した、文字、キーベースまたは他のユーザのデータ入力を含んでもよい。上記ユーザインターフェースはスタイラス(不図示)を使用することを含んでもよい。また、上記ユーザインターフェースは、直接入力を受信するように構成される、実際のタッチセンサ式パネルに限定されず、代わりに又は加えて、マイク334等の別の入力装置に応答してもよい。例えば、話し言葉は、マイク334で受信され、認識されてもよい。あるいは、コンピュータデバイス320は、物理キーボード(不図示)を有するユーザインターフェースを含むように設計されてもよい。
ある例においては、コンピュータデバイス320の1つ以上の要素は、必要ではないとみなされ、省略されてもよい。他の例では、1つ以上の他の要素が必要であるとみなされ、上記コンピュータデバイスに追加されてもよい。
ある例においては、コンピューティングシステムは、典型的には、コンピュータ可読媒体の様々な製品を含んでいる。コンピュータ可読媒体は、コンピュータデバイス320によってアクセス可能な任意の媒体を含んでもよく、揮発性および不揮発性媒体を含み、リムーバブルおよび非リムーバブル媒体を含んでいる。限定ではなく、一例として、コンピュータ可読媒体は、コンピュータ記憶媒体を含んでもよい。限定ではなく、さらなる例として、コンピュータ可読媒体は、通信媒体を含んでもよい。
コンピュータ記憶媒体は、コンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュールまたは他のデータ等の、情報を記憶するための任意の方法または技術で実施される揮発性および不揮発性、リムーバブルおよび非リムーバブル媒体を含んでいる。コンピュータ記憶媒体は、限定はしないが、ランダムアクセスメモリ(RAM)、リードオンリーメモリ(ROM)、電気的消去可能プログラマブルリードオンリーメモリ(EEPROM)、フラッシュメモリ、または他のメモリ技術、CD−ROM、デジタル多用途ディスク(DVD)、他の光ディスクストレージ、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスクストレージ、他の磁気記憶装置、または所望の情報を格納するために使用可能であり、コンピュータデバイス720によってアクセス可能な任意の他の媒体を含んでいる。さらなる実施形態においては、コンピュータ記憶媒体は、コンピュータ記憶媒体デバイスのグループを含んでもよい。他の実施形態においては、コンピュータ記憶媒体は、情報ストアを含んでもよい。他の実施形態においては、情報ストアは量子メモリ、フォトニック量子メモリ、または原子量子メモリを含んでもよい。上記のいずれの組合せもコンピュータ可読媒体の範囲内に含まれてよい。
通信媒体は通常、搬送波または他の移送機構などの変調データ信号でコンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、または他のデータを具現化し、任意の情報配信媒体を含んでもよい。「変調データ信号」という用語は、信号内の情報を符号化するような方法で設定または変更された1つ以上の特性を有する信号を意味する。限定ではないが、例として、通信媒体は、有線ネットワークおよび直接有線接続等の有線媒体、および音響、RF、光、赤外線媒体等の無線媒体を含んでいる。
また、コンピュータデバイス320は、他のリムーバブル/非リムーバブル、揮発性/不揮発性のコンピュータ記憶媒体製品を含んでもよい。例えば、そのような媒体は、例えば、非リムーバブル、不揮発性磁気媒体に対して読み取り、書き込む非リムーバブル不揮発性メモリインターフェース(ハードディスクインターフェース)345、または、例えば、リムーバブル、不揮発性磁気ディスク352に対し、読み取りおよび書き込む磁気ディスクドライブ351、またはCD−ROM等のリムーバブル、不揮発性光ディスク356に対して、読み取りおよび書き込む光ディスクドライブ355に連結されているリムーバブル、不揮発性メモリインターフェース350を含んでいる。動作環境例で使用可能な他のリムーバブル/非リムーバブル、揮発性/不揮発性のコンピュータ記憶媒体は、限定するものではないが、磁気テープカセット、メモリカード、フラッシュメモリカード、DVD、デジタルビデオテープ、ソリッドステートRAM、およびソリッドステートROMを含んでいる。ハードディスクドライブ357は、通常、インターフェース345等の非リムーバブルメモリインターフェースを介してシステムバス323に連結され、磁気ディスクドライブ351および光ディスクドライブ355は、通常、インターフェース350等のリムーバブル、不揮発性メモリインターフェースによってシステムバス323に連結される。
上述のドライブおよびそれらに関連するコンピュータ記憶媒体は、コンピュータデバイス320用のコンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュールおよび他のデータのストレージを提供する。
ユーザは、マイク、キーボード、または一般にマウス、トラックボールまたはタッチパッドと呼ばれるポインティングデバイス等の入力装置を介して、コンピュータデバイス320にコマンドおよび情報を入力してもよい。他の入力装置(不図示)は、タッチセンサ式ディスプレイ、ジョイスティック、ゲームパッド、サテライトディッシュ、スキャナの少なくとも1つを含んでもよい。これらおよび他の入力装置は、システムバスに連結されたユーザ入力インターフェースを介して処理ユニットに連結されることが多いが、他のインターフェースおよびバス構造(パラレルポート、ゲームポートまたはユニバーサルシリアルバス(USB)等)によって連結されてもよい。
コンピューティングシステムは、リモートコンピュータ380等の1つ以上のリモートコンピュータへの論理接続を使用するネットワーク環境で動作することができる。リモートコンピュータ380は、パーソナルコンピュータ、サーバ、ルータ、ネットワークPC、ピアデバイス、または他の共通ネットワークノードであってもよく、通常、コンピュータデバイス320に関して上述した要素の多く、またはすべてを含んでいる。なお、メモリ記憶装置のみが示されている。ネットワーク論理接続は、ローカルエリアネットワーク(LAN)およびワイドエリアネットワーク(WAN)を含み、パーソナルエリアネットワーク(PAN)等の他のネットワークも含んでもよい(不図示)。このようなネットワーキング環境は、オフィス、企業規模のコンピュータネットワーク、イントラネットおよびインターネットにおいて一般的である。
ネットワーキング環境で使用される場合、上記コンピューティングシステムは、ネットワークインターフェース370、モデム372、または無線インターフェース393等のネットワークインターフェースを介してネットワーク371に連結される。上記ネットワークは、インターネット等のLANネットワーク環境またはWANネットワーク環境を含んでもよい。ネットワーク環境では、コンピュータデバイス320またはその一部に関連して示されるプログラムモジュールは、リモートメモリ記憶装置に格納されてもよい。限定ではないが、例として、コンピュータ媒体381上に常駐するものとしてリモートアプリケーションプログラム385が示されている。図示のネットワーク接続は、例であり、コンピュータ間の通信リンクを確立する他の手段が使用されてもよいことが理解されよう。
ある例においては、コンピュータデバイス320の1つ以上の要素は必要ではないとみなされ、省略されてもよい。他の例では、1つ以上の他の要素が必要であるとみなされ、コンピュータデバイス320に追加されてもよい。
信号生成器390は、対象者の検出された評価基準を示す信号を生成するように構成された信号生成器を含んでいる。一実施形態によれば、上記信号は、生データ信号(つまり、静電容量測定、頸部の動脈上の皮膚の位置の変化、音圧、または対象者の脳の電気的活動)を含んでもよい。一実施形態によれば、上記信号生成器は、処理回路392、治療レジメン回路394、治療決定回路396、または通信回路398を含んでもよい。一実施形態によれば、上記通信回路は、電気導体、または無線通信を使用して通信するように動作可能であってもよい。一実施形態によれば、上記信号生成器は、薄型のコンピュータデバイス320の場合を含んでもよく、上記処理回路は処理ユニット321であってもよい。
一実施形態によれば、上記システムは、コンピュータ体軸断層撮影法、光ファイバー温度計、赤外線サーモグラフィ、磁気共鳴画像法、磁気共鳴分光法、マイクロ波サーモグラフィ、マイクロ波誘電分光法、陽電子放射断層撮影法、超音波反射測定、分光画像法、視覚画像法、赤外線画像法、単一光子放射コンピュータ断層撮影法等の少なくとも1つを使用して、位置する対象者を能動的に監視(例えば、検知、追跡等)する。
一実施形態によれば、上記システムは、対象者追跡システム(不図示)を含んでいる。例えば、一実施形態によれば、上記システムは、医院、空港、学校、大学構内等の現実の空間における対象者の現実の位置に対応する仮想空間における当該対象者の仮想位置をリアルタイムに更新するための対象者追跡システムを含んでいる。一実施形態によれば、上記追跡システムによって、ロックされたドロップボックスまたは製品/サービス施与所に関する対象者の位置が追跡される。一実施形態によれば、対象者に他の場所で医療を求めるように誘導するために対象者に地図が提供される。一実施形態によれば、上記対象者追跡システムは、任意に、医療製品またはサービスに対する対象者からのリクエストまたは証明書の履行の承認の一部として、対象者の動き、歩き方等を含む当該対象者の総合的な身体的状態を連続的にモニタリングすることに部分的に基づく健康状態指標値を生成する光学式認識分布センサネットワークを含んでいる。
図4に示すように、システム400は、ハードドライブストレージ410と動作可能に連結された中央サーバ405と動作可能に連結された1つ以上のキオスク(それぞれ411、412、413と示される)を含んでいる。各キオスク(411、412、413)は、本明細書の他の箇所で説明したように、中央サーバ405とさらに通信可能な任意の要素(限定するものではないが、プリンタ/スキャナ/ファックス、通貨支払機、対象者の特定の特徴を検出するためのセンサ、および対象者の求める医療製品またはサービスに関する入力を提供するための、対象者用対話式メニューを含んでいる)を含んでいる。一実施形態によれば、中央サーバ405は、対象者が同等のものをリクエストした場合に、それと同等の医療製品またはサービスを準備するように構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、中央サーバ405は、対象者の求める医療製品またはサービスに関する出力情報を生成するように構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、中央サーバ405は、承認を処理するため、事前承認を確認するため、あるいは特徴的な評価基準によって対象者を評価するために構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、中央サーバ405は、医療製品またはサービスのための通貨、またはクレジットカード/デビットカード/オンライン金融取引の受付を含む金融取引を処理するため、または保険金請求を処理するために構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、中央サーバ405は、ネットワーク内の各キオスク内の在庫品を判断し、任意の特定のキオスクにおいて、予め決められたレベルに達している在庫品を補充するために、ユーザまたは中央補充施設(不図示)に情報を伝えるために構成された回路を含んでいる。一実施形態によれば、各キオスクは、特定の医療製品またはサービスが予め決められた値に達した時、または医療製品またはサービスの各施与が終わる度にリアルタイムで、中央サーバ405に信号を送る。一実施形態によれば、中央サーバ405は、ネットワーク内のいずれのキオスクにおけるセキュリティ違反を監視し、干渉が疑われるキオスクや、セキュリティが破られたキオスクを停止するための回路を含んでいる。一実施形態によれば、中央サーバ405は、対象者の検証値を決定し、当該検証値が検証閾値に達するかどうかを決定するために各キオスクと通信するための回路を含んでいる。
一実施形態によれば、各キオスク(411、412、413)は、1つ以上のセンサ、1つ以上の入力/出力装置、中央サーバ等と通信するための回路を含み、医療製品またはサービスを求める対象者と相互作用するためのユーザインターフェース含んでもよい。一実施形態によれば、サーバインターフェース(不図示)は、キオスクと中央サーバとの間で、データを無線で送信または受信するための回路を含んでいる。
図5に示すように、一実施形態によれば、システム500は、1つ以上の物入れ(510、520、530、540、550、560、570、580)を有するキオスク100を含み、各物入れは、任意に、他の物入れと異なる医療製品またはサービスを収容している。一実施形態によれば、医療製品またはサービスを対象者104に施与するために、各物入れ(510、520、530、54、550、560、570、580)に開口部または穴部505が含まれている。一実施形態によれば、医療製品またはサービスを対象者104に施与するために、1つ以上の物入れ(510、520、530、540、550、560、570、580)に共通の中央開口部または穴部590が含まれている。一実施形態によれば、共通の穴部または開口部590は、行の物入れ、列の物入れ、または他の複数の物入れ(510、520、530、540、550、560、570、580)から医療製品またはサービスを施与するように構成されてもよい。一実施形態によれば、上述したロックされたドロップボックス136は、中央サーバとデータを送信または受信する(点線で示す)ための回路も含み、セキュリティアラームセンサ、カメラ114、または電子ロック575等の要素を含んでもよい。一実施形態によれば、各キオスク100は、本明細書に説明したように、検証閾値に達すると、医療製品またはサービスが施与される複数の穴部または開口部(505、590)を含んでいる。一実施形態によれば、キオスク100の入力/出力装置は、1つ以上の物入れ(510、520、530、540、550、560、570、580)および中央サーバ405と電子通信している(点線で通信を示している)。上述したように、カメラ114およびロックされたドロップボックス136も、サーバ405とそれぞれ電子通信している(点線で示される)。
図6に示すように、システム600は、キオスク100の入力/出力装置112にピルボックス装置155を挿入することによって、対象者104が医療製品またはサービスを求めるためのキオスク100を含んでいる。一実施形態によれば、ピルボックス装置155は、USBドライブとして、入力/出力装置112に挿入されるよう構成され、ピルボックス装置155とサーバ405との間に情報が伝達され(点線で示す)、および任意に1つ以上の物入れ510と情報が伝達される(点線で示す)。一実施形態によれば、ピルボックス装置155は、特定の物入れ510の穴部または開口部505に挿入することができる。一実施形態によれば、ピルボックス装置155は、1つ以上の物入れ510に共通の、共通の開口部または穴部590に挿入することができる。上述したように、ピルボックス装置155は、異なる医薬品(区切られた各物入れにおいて異なる記号で示されている)を施与できるように1つ以上の区切られた物入れ(656、657、658、659、660)を含んでいる。一実施形態によれば、上記ピルボックス装置は、キオスク100等のネットワークにおける1つ以上のコンピュータデバイス、またはサーバ405と通信するための送信機または受信機(アンテナ670によって示されている)を含んでいる。一実施形態によれば、上記ピルボックス装置の一部としてGPSまたは他のロケータが含まれている。
本明細書中および/または任意のアプリケーションデータシートに記載されている上述した米国特許、米国特許出願公開、米国特許出願、外国特許、外国特許出願および非特許刊行物のすべては、本明細書に矛盾しない程度に、参照により本明細書に組み込まれる。
当業者は、当該技術分野の状態が、ハードウェア、ソフトウェア、および/またはファームウェアのシステムの態様の実装との間にほとんど区別がない点まで進歩したことを認識するだろう。ハードウェア、ソフトウェアおよび/またはファームウェアの使用は、一般に(常にではなく、特定の状況においてハードウェアとソフトウェアとの間の選択が重要になる)効率のトレードオフ対コストを表す設計上の選択である。当該技術分野の当業者は、本明細書に記載の処理および/またはシステムおよび/または他の技術(例えば、ハードウェア、ソフトウェアおよび/またはファームウェア)が達成することが可能な種々の媒介物が存在することを理解し、好ましい媒介物は、プロセスおよび/またはシステムおよび/または他の技術が効果的に配置される状況で変化する。例えば、実装者は、速度と精度が最も重要であると判断した場合、実装者は主にハードウェアおよび/またはファームウェアの媒体を選択することができる。柔軟性が最重要である場合には、実装者は主にソフトウェア実装を選択することができる。あるいは、実装者は、ハードウェア、ソフトウェア、ファームウェアのいくつかの組み合わせを選択することができる。したがって、プロセスおよび/またはデバイスおよび/または本明細書に記載の他の技術を実現し得るいくつかの可能な媒介物が存在し、利用される任意の媒介物は、媒介物が配置される状況に応じた選択である点で、他のものより本質的に優れていない。実装者の具体的な懸念(例えば、スピード、柔軟性、または予測可能性)は、変わる可能性がある。当業者は、実装の光学的側面は、典型的には、光学指向のハードウェア、ソフトウェア、またはファームウェアを使用することを認識するであろう。
本明細書に記載のいくつかの実施形態では、論理および類似の実装は、ソフトウェア、または、動作に適したその他の制御構造を含んでもよい。電子回路は、例えば、本明細書に記載の様々な論理機能を実装するために構成および配置された電流の1つ以上の経路を有してもよい。いくつかの実装において、1つ以上のメディアが、本明細書に記載されるように機能するために操作可能な、専用の装置の命令セットを保持または送信する場合、該メディアは、装置が検出可能な実装を有するように構成される。いくつかの変形例において、例えば、実装は、本明細書に記載されるように、既存のソフトウェアまたはファームウェアの更新または改変を表すか、あるいは、1つ以上の操作に関連する1つ以上の指示の送信の受け付けのような、ゲートアレイや他のプログラム可能なハードウェアの更新または他の改変を表す。代替的にまたは付加的に、いくつかの変形例において、実装は、専用のハードウェア、ソフトウェア、ファームウェアコンポーネントおよび/または、一般的な目的で実行するコンポーネントまたは他の専用のコンポーネントの呼び出しを含んでもよい。本明細書に記載されるような使用または他の実装は、本明細書に記載されたような1つ以上の例示の有形の伝送媒体によって伝えられてもよいし、または、任意で、パケットの送信によって、あるいは、種々の時間における他の分散媒体を通過することによって伝えられてもよい。
代替的にまたは付加的に、実装は、専用の命令シーケンスの実行、または、使用可能にする、誘発する、調整する、リクエストする、または他の1つ以上の任意の機能的なオペレーションを発生させるための、他の呼び出し回路を含んでもよい。いくつかの変形例において、本明細書の操作または他の論理の説明は、操作コードとして直接的に表現され、コンパイルされるか、または他の実行可能な命令シーケンスとして呼び出されてもよい。いくつかの文脈において、例えば、C++または他のコード配列が、直接コンパイルされ得るか、または、他の高レベル記述言語(論理合成可能な言語、ハードウェア記述言語、ハードウェア設計シミュレーション、および/または他の同様な表現モード)にて実装され得る。代替的にまたは付加的に、論理的表現の一部または全部は、Verilogのタイプのハードウェア記述、またはハードウェアにおける物理的な実装の前の他の回路モデル、特に、基本動作またはタイミングクリティカルアプリケーションのための回路モデルとして表されてもよい。当業者であれば、これらの挟持に照らして、適切な伝送あるいは計算要素、材料供給、アクチュエータ、または他の共通の構造の取得、構成、最適化の方法を認識するだろう。
前述の詳細な説明は、ブロック図、フローチャート、および/または実施例の使用を介して、デバイスおよび/またはプロセスの様々な実施形態を記載している。このようなブロック図、フローチャート、および/または実施例が、1つ以上の機能および/または操作を含む範囲において、そのようなブロック図、フローチャート、および/または実施例内の各機能および/または操作が実装される技術の当業者によって理解され、ハードウェア、ソフトウェア、ファームウェア、またはそれらの実質的な任意の組み合わせの広い範囲によって、主観的および/または集合的に理解されるだろう。一実施形態によれば、本明細書に記載の主題のいくつかの部分は、集積回路(ASIC)、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、デジタル信号プロセッサ(DSP)。または他の集積フォーマットを介して実装してもよい。しかしながら、当業者は、本明細書に開示された実施形態のいくつかの態様が、全体的にまたは部分的に、1つ以上のコンピュータ上で実行される1つ以上のコンピュータプログラム(例えば、1つ以上のコンピュータシステム上で実行される1つ以上のプログラムとして)、1つ以上のさらなるプロセッサで実行される1つ以上のプログラム(例えば、1つ以上のさらなるマイクロプロセッサで実行される1つ以上のプログラムとして)、ファームウェア、またはこれらの実質的な任意の組み合わせとして、集積回路に同様に実装されるうることを認識するだろう。また、回路を設計すること、および/または、ソフトウェアおよび/またはファームウェアのコードを書くことは、本開示に照らして、十分に当業者の技術範囲内であろう。さらに、当業者は、本明細書に記載の主題のメカニズムが、様々な形態でプログラムプロダクトとして配布可能であること、および、本明細書に記載の主題の例示的な実施形態が、配信を実際に実行するために使用される特定種類の信号担持媒体に関係なく適用することを認識するだろう。信号担持媒体の一例としては、フロッピー(登録商標)ディスク、ハードディスクドライブ、コンパクトディスク(CD)、デジタルビデオディスク(DVD)、デジタルテープ、コンピュータメモリなどの記録可能型媒体、並びに、デジタルおよび/またはアナログ通信媒体(例えば、光ファイバケーブル、導波路、有線通信リンク、無線通信リンク(例えば、送信機、受信機、送信ロジック、受信ロジックなど)など)の伝送型媒体を含むが、この例に限定されない。
一般的な意味において、当業者は、本明細書に記載の種々の実施形態が、ハードウェア、ソフトウェア、フレームウェア、および/または実質的に任意のこれらの組み合わせなどの電気部品の広い範囲を有する電機システムの種々のタイプ、並びに、剛体、ばねまたはねじり体、油圧、電磁的駆動装置、および/または実質的に任意のこれらの組み合わせなどの機械的な力または運動を与えることができる幅広い構成要素によって、主観的および/または集合的に実施され得ることを理解するだろう。それゆえに、本明細書で使用される「電機システム」は、トランスデューサと操作可能に接続された電気回路(例えば、アクチュエータ、モータ、圧電性結晶、微小電機システム(MEMS)など)、少なくとも1つのディスクリート電気回路を有する電気回路、少なくとも1つの集積回路を有する電気回路、少なくとも1つのアプリケーション固有の集積回路を有する電気回路、コンピュータプログラムによって構成される汎用コンピュータデバイスを形成する電気回路(例えば、本明細書に記載のプロセスおよび/または装置を少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成される汎用コンピュータ、本明細書に記載のプロセスおよび/または装置を少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成されるマイクロプロセッサ)、記憶装置(例えば、メモリの形態(例えば、ランダムアクセスメモリ、フラッシュメモリ、読み出し専用メモリなど))を形成する電気回路、通信装置(例えば、モデム、通信スイッチ、光電機器など)を形成する電気回路、およびまたは光学または他のアナログ方式などの、任意の非電気アナログ方式の電気回路を含むが、この例に限定されない。当業者は、電機システムの例として、モータ付き輸送システム、工場自動化システム、セキュリティシステム、および/または、通信/演算システムなどの他のシステムと同様に、多様な民生用電子システム、および医療機器を含むが、この例に限定されないこともまた、認識するだろう。当業者は、本明細書で使用されるような電気機械が、文脈が他を示す場合を除き、電気的および機械的動作の両方を有するシステムに必ずしも限定されないことを認識するだろう。
一般的な意味において、当業者は、ハードウェア、ソフトウェア、ファームウェア、および/または様々なタイプの「電気回路」を組み立てるものとみなされ得る任意のこれらの組み合わせの広い範囲によって、主観的および/または集合的に実施される種々の態様を認識するだろう。それゆえに、本明細書で使用される「電気回路」は、少なくとも1つのディスクリート電気回路を有する電気回路、少なくとも1つの集積回路を有する電気回路、少なくとも1つのアプリケーション固有の集積回路を有する電気回路、コンピュータプログラムによって構成される汎用コンピュータデバイスを有する電気回路(例えば、本明細書に記載のプロセスおよび/または装置を少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成される汎用コンピュータ、本明細書に記載のプロセスおよび/または装置を少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成されるマイクロプロセッサ)、記憶装置(例えば、メモリの形態(例えば、ランダムアクセスメモリ、フラッシュメモリ、読み出し専用メモリなど))を形成する電気回路、および/または通信装置(例えば、モデム、通信スイッチ、光電機器など)を形成する電気回路を含むが、この例に限定されない。当業者は、本明細書に記載の主題が、アナログあるいはデジタル形式、またはこれらの組み合わせのいくつかで実装されてもよいことを認識するだろう。
当業者は、本明細書に記載の装置またはプロセスの少なくとも一部が、画像処理システムに統合され得ることを認識するだろう。当業者は、典型的な画像処理ステムは、一般的に、システムユニットハウジング、映像表示装置、揮発性または不揮発性のメモリ、マイクロプロセッサまたはデジタル信号プロセッサなどのプロセッサ、オペレーティングシステム、ドライバ、アプリケーションプログラム、1つ以上の対話装置(例えば、タッチパッド、タッチスクリーン、アンテナなど)、フィードバックループおよび制御モータを含む制御システム(例えば、レンズの位置および/または速度を検知するためのフィードバック、所望の焦点を与えるためにレンズを移動/調整するための制御モータ)などの計算実体のうち1つ以上を含むことを認識するであろう。画像処理システムは、デジタル・スチル・システムおよび/またはデジタル動画システムに典型的にみられるもののような、適切な市販の部品を利用して実現されてもよい。
当業者は、本明細書に記載の装置および/またはプロセスの少なくとも一部が、データ処理システムに統合され得ることを認識するだろう。当業者は、データ処理システムが、一般的に、システムユニットハウジング、映像表示装置、揮発性または不揮発性のメモリ、マイクロプロセッサまたはデジタル信号プロセッサなどのプロセッサ、オペレーティングシステム、ドライバ、グラフィカルユーザインターフェース、およびアプリケーションプログラム、1つ以上の対話装置(例えば、タッチパッド、タッチスクリーン、アンテナなど)、および/またはフィードバックループおよび制御モータを含む制御システム(例えば、位置および/または速度を検知するためのフィードバック、構成要素および/または量を移動/調整するための制御モータ)などの計算実体のうち1つ以上を含むことを認識するだろう。データ処理システムは、データ演算/通信システム、および/または、ネットワーク演算/通信システムに典型的にみられるもののような、適切な市販の部品を利用して実現されてもよい。
当業者は、本明細書に記載の装置および/またはプロセスの少なくとも一部が、モートシステムに統合され得ることを認識するだろう。当業者は、典型的なモートシステムが、一般的に、1つ以上の揮発性または不揮発性のメモリ、マイクロプロセッサまたはデジタル信号プロセッサなどのプロセッサ、オペレーティングシステム、ユーザインターフェース、ドライバ、センサ、アクチュエータ、アプリケーションプログラム、1つ以上の対話装置(例えば、アンテナ、USBポート、音響ポートなど)フィードバックループおよび制御モータを含む制御システム(例えば、位置および/または速度を検知または評価するためのフィードバック、構成要素および/または量を移動および/または調整するための制御モータ)などの計算実体を含むことを認識するだろう。モートシステムは、モート演算/通信システムにみられるもののような、適切な構成要素を利用して実現されてもよい。このような構成要素の特定の例としては、Intel Corporationの、および/または、Crossbow Corporationのモートコンポーネント、並びに、補助ハードウェア、ソフトウェア、および/またはファームウェアを内含する。
当業者は、装置および/またはプロセスおよび/またはシステムを実装するために、当技術分野内で共通であることを認識し、その後、より包括的な装置および/またはプロセスおよび/またはシステムに、実装された装置および/またはプロセスおよび/またはシステムを統合するために、エンジニアリングおよび/または他の慣習を使用するだろう。すなわち、本明細書に記載の装置および/またはプロセスおよび/またはシステムの少なくとも一部は、妥当な量の実験を介して他の装置および/またはプロセスおよび/またはシステムに統合され得る。当業者は、他の装置および/またはプロセスおよび/またはシステムの例が、文脈および適用上適切である範囲で、(a)空輸手段(例えば、飛行機、ロケット、ヘリコプターなど)、(b)陸路での輸送手段(例えば、車、トラック、機関車、戦車、装甲兵員輸送車など)、(c)建物(例えば、家、倉庫、事務所など)、(d)電気機器(例えば、冷蔵庫、洗濯機、乾燥機など)、(e)通信システム(例えば、ネットワークシステム、電話システム、ボイスオーバーIPシステムなど)、(f)企業媒体(例えば、Comcastケーブル、Qwest、Southwestern Bellなどのようなインターネットサービスプロバイダ(ISP)エンティティ)、または(g)有線/無線サービス媒体(例えば、Sprint、Cingular、Nextelなど)の装置および/またはプロセスおよび/またはシステムのすべてまたは一部を含んでもよい。
特定の場合には、システムまたは方法の使用は、構成要素が領域外に配置されていても、その領域で起こってもよい。例えば、分散コンピューティングコンテキストにおいて、分散コンピューティングシステムの使用は、システムの一部が領域外に配置されていても(例えば、領域外に配置された中継器、サーバ、プロセッサ、信号搬送媒体、送信コンピュータ、受信コンピュータなど)、その領域で起こってもよい。システムまたは方法の販売もまた同様に、システムまたは方法の構成要素が領域外に配置および/または領域外にて使用されていても、その領域で行われてもよい。
さらに、ある領域内での方法の実行のためのシステムの少なくとも一部の実装は、別の領域内でのシステムの使用を排除するものではない。
当業者は、本明細書に記載の構成要素(例えば、オペレーション)、装置、オブジェクト、およびそれらに付随する議論が、概念的な明確さのための一例として使用されること、および、種々の構成の変更が考慮されることを認識するだろう。それゆえに、本明細書で使用されるように、特定の例は説明され、付随の議論は、より一般的なクラスの見本であることが意図されている。一般的に、任意の特定の例の使用は、そのクラスの見本となるよう意図され、特定のコンポーネント(例えば、オペレーション)装置、およびオブジェクトの非包含は、非限定的に解釈されるべきである。
当業者は、ユーザが、人間のユーザ、ロボットのユーザ(例えば、計算実体)、および/または、文脈が他の解釈を示している場合を除いて、これらの実質的な任意の組み合わせ(例えば、ユーザは1つ以上のロボティックエージェントによって補助されてもよい)を見本としてもよいことを認識するだろう。
本明細書の実質的に任意の複数形および/または単数形の用語の使用に関して、当業者は、文脈および/またはアプリケーションに適するように、複数形から単数形、および/または、単数形から複数形に変換することができる。様々な単数形/複数形の置き換えは、明確にすることを目的として本明細書に記載されていない。
本明細書に記載された主題は、異なる構成要素が他の構成要素に含まれる、または、異なる他の構成要素と接続されることを時に示す。そのように記載された構造は、単なる例示であることが理解されるべきであり、実際には、他の多くの構造は、同じ機能を実現するために実装することができることが理解されるべきである。概念的な意味において、同じ機能を達成する構成要素の任意の構成は、所望の機能が達成されるように効果的に「関連する」。それゆえに、本明細書の特定の機能を達成するために接続された2つの構成要素は、構造または媒介要素に関係なく、所望の機能が達成されるよう互いに「操作可能に結合されている」とみることができる。同様に、そのように関連付けられた任意の2つの構成要素は、所望の機能を達成するために、互いに「操作可能に接続」、または、「操作可能に結合」されているとみることができ、そのように関連付けられた任意の2つの格子柄要素は、所望の機能を達成するために、互いに「操作可能に結合可能」であるとみなすことが可能である。操作可能に結合可能であることの特定の例としては、物理的に嵌合可能、および/または、物理的に相互作用する構成要素、および/または、無線で相互作用可能、および/または、無線で相互作用する構成要素、および/または、論理的に相互作用可能な構成要素に限定されない。
いくつかの例では、1つ以上の構成要素は、「構成される」、「構成可能」、「操作可能/操作の」、「適応される/適応可能」、「可能」、「適合可能/適合される」などのように本明細書で言及されてもよい。当業者は、文脈が他の解釈を求めている場合を除いて、「構成される」は、一般的に、アクティブ状態の構成要素、および/または、非アクティブ状態の構成要素、および/または、スタンバイ状態の構成要素を包含し得ることを認識するだろう。
本明細書に記載の本主題の特定の態様を示して説明したが、当業者は、本明細書の教示に基づいて、変更および修正が、本明細書に記載された主題およびその広い態様から逸脱することなく行ってもよいことをはっきりと理解し、それゆえに、添付の特許請求の範囲は、本明細書に記載の主題の真の精神および範囲内にあるように、本明細書に記載された主題およびその広い態様の範囲内におけるすべての変更および修正を包含する。
一般的に、本明細書で、特に、添付の特許請求の範囲(例えば、添付の特許請求の範囲の本文)で使用される用語は、一般的に「非限定的な(open)」用語(例えば、「含んでいる」という用語は、「含んでいるが、限定するものではない」として解釈されるべきであり、「有する」という用語は、「少なくとも有する」として解釈されるべきであり、「含む」という用語は、「含むが、限定するものではない」と解釈されるべきである)を意図していると、当業者によって理解されるだろう。さらに、導入された請求項の記載において特定の数が意図されている場合、そのような意図は請求項に明示的に記載され、そのような記載の非存在下ではそのような意図は存在しないと、当業者によって理解されるだろう。理解を促すために、例えば、以下の添付の特許請求の範囲は、請求項の記載を導入するための、「少なくとも1つ」、「1つ以上」といった導入句の使用を含んでもよい。しかしながら、そのようなフレーズの使用は、「a」または「an」といった不定冠詞により請求項の記載を導入した場合に、たとえ同一の請求項内に、「1つ以上」または「少なくとも1つ」といった導入句と「a」または「an」といった不定冠詞との両方が含まれるとしても、当該導入された請求項の記載を含む特定の請求項が、当該記載事項を1つのみ含むと限定されるということが示唆されると解釈されるべきではない(例えば、「a」および/または「an」は、典型的には、「少なくとも1つ」または「1つ以上」を意味すると解釈されるべきである)。定冠詞を使用して請求項の記載を導入する場合にも同様のことが当てはまる。さらに、導入された請求項の記載において特定の数が明示されている場合であっても、そのような記載は、典型的には、「少なくとも」記載された数を意味するように解釈されるべきであることは、当業者によって理解されるだろう(例えば、他に修飾語のない、単なる「2つの記載事項」という記載がある場合、この記載は、典型的には、「少なくとも」2つの記載事項、または「2以上」の記載事項を意味する)。さらに、「A、BおよびCなどのうち少なくとも1つ」に類する表記が使用される場合、一般的に、このような構造は、当業者がその表記を理解するであろう意味で意図されている(例えば、「A、BおよびCのうち少なくとも1つを有するシステム」は、Aのみ、Bのみ、Cのみ、AとBの両方、AとCの両方、BとCの両方、および/またはAとBとCのすべて、などを有するシステムを含むがこれに限定されない)。また、「A、BまたはCなどのうち少なくとも1つ」に類する表記が使用される場合、一般的に、このような構造は、当業者がその表記を理解するであろう意味で意図されている(例えば、「A、B、またはCのうち少なくとも1つを有するシステム」は、Aのみ、Bのみ、Cのみ、AとBの両方、AとCの両方、BとCの両方、および/またはAとBとCのすべて、などを有するシステムを含むがこれに限定されない)。さらに、2つ以上の選択可能な用語を表す実質的に任意の離接語および/または離接句は、典型的には、説明文内であろうと、特許請求の範囲内であろうと、または図面内であろうと、それら用語のうちの1つ、それらの用語のうちのいずれか、またはそれらの用語の両方を含む可能性を意図すると理解されるべきであることが、当業者には理解されるだろう。例えば、「AまたはB」という句は、典型的には、「AまたはB」または「AおよびB」の可能性を含むことが理解されよう。
添付の特許請求の範囲に関して、当業者は、該特許請求の範囲に記載されたオペレーションが、一般的に、任意の順序で実行されてもよいことを認識するだろう。また、シーケンス中に存在する種々の演算中のフローは、種々のオペレーションが図示された順序と異なる順序で実行されてもよく、また、同時に実行されてもよいと理解されるべきである。別の順序の例としては、文脈が他の解釈を示している場合を除いて、オーバーラップする、インターリーブされる、割り込まれる、再配列される、増加する、予備となる、追補となる、同時に起こる、反転する、または他の種々の順序を含んでもよい。さらに、「応じて」、「関して」、または他の過去時制の形容詞のような用語は、一般的に、文脈が他の解釈を示している場合を除いて、変形例を除外することを意図したものではない。
種々の限定されない実施形態が、予想実施例として本明細書に記載される。
〔予想実施例〕
〔予想実施例1〕
医療製品および医療サービスの自動提供システム
薬剤、医療製品、医療サービスを提供する自動システムは、薬剤調剤装置と、生理的センサと、コンピュータベースのネットワークとを備えた複数のキオスクからなり、当該ネットワークは、上記複数のキオスクと、医療供給者と、患者と、第三者である支払者(例えば保険会社)とを結んでいる。
キオスクは、タッチスクリーンモニタ、ビデオカメラ、キーボード、声認識機能を含んでいるコンピュータインターフェースを備えて構成される。上記キオスクはまた、多数の薬剤を調剤する装置と、保存する装置と、供給された薬剤の量を検知し、残りの在庫を監視するセンサとを含んでいる。特注設計のキオスクは、例えば、KIOSK Information Systems(ルイビル、 CO 80027)で特注設計され改造されたものでもよい。そうしたキオスクは、コンピュータ、液晶ディスプレイ、タッチスクリーン、キーボード、カードリーダ、生体認証スキャナ、バーコードスキャナ、プリンタ、ビデオカメラ、および無線送受信機(例えば、ブロードバンド、WiFi(登録商標)、ブルートゥース、RFIDなど)を含む多数の要素技術を含んでもよい。
上記キオスクは、患者の身元を確認する生体認証スキャナを有するコンピュータインターフェースを含んでいてもよい。例えば、患者は、タッチスクリーンコンピュータ(例えば、アップル社(カリフォルニア州クパチーノ)のiPad(登録商標)2)および指紋センサ装置(例えば、Lumidigm Inc.(ニューメキシコ州アルバカーキ)のLumidigm Venus指紋センサ。参照によって本明細書に組み込まれる、Lumidigm Venus Datasheet参照)と相互作用する。コンピュータは患者と、言葉および接触を介して相互作用するようプログラムされている。患者が促されて指紋センサにタッチすると、指紋データが患者の医療記録のデータベースと照合される。あるいは、患者は、クレジットカード、保険カード、または他の身元証明を提示して、身元を証明してもよい。薬剤および/または医療サービスの支払いは、キオスクのカードリーダで、クレジットカードまたは保険プランデビットカード(例えば、Flex Plan)で行ってもよい。支払いは、対象者が医療製品または医療サービスを求めるのに伴って受信される入力に含まれていてもよい。患者は、身元を証明するようコンピュータに言葉で問われるようにしてもよい。例えば、キオスクにアクセスし薬剤や医療サービスを受けるために、誕生日、社会保障番号、住所、承認コードを必要とするようにしてもよい。あるいは、患者は、自分の医療供給者から、処方情報ならびに患者の身分証明情報やキオスクへの承認コードが格納されたUSBフラッシュドライブが発行されてもよい。承認および自動提供システムへのアクセスに続いて、患者はキオスクでタッチスクリーンコンピュータにより撮影され、顔写真が患者の医療供給者へと送られて身分証明がなされる。
薬剤調剤装置はキオスクと一体化されており、この装置は、少量の薬剤を選んだり、包装したり、ラベルを貼ったり、調剤したりすることができる。例えば、キオスクは、30錠または90錠のパロキセチン、つまり、1カ月または3か月分を調剤することができる。薬剤を調剤する装置が文献に記載されている(例えば、2011年10月11日付でRosenblumに付与された米国特許8,033,424や、2012年11月29日付で公開されたVishnubhatla et al.による米国特許出願公開第2012/0303388号明細書を参照。これらは参照により本明細書に組み込まれる)。例えば、一回毎の服用量だけブリスター包装する薬局用包装装置iPack(登録商標) T60を、Pearson Medical Technologies(ルイジアナ州アレクサンドリア)から購入可能である。注射器や、経皮貼布や、外用水薬や、包帯などの医療製品も、薬剤調剤装置(例えば、上記の米国特許第8,033,424号明細書を参照)を用いてキオスクから分配してよい。キオスクは、薬剤調剤装置、薬剤保管ロッカー、薬剤在庫監視装置を有している。例えば、30錠のパロキセチン(30mg錠)が調剤されると、キオスクのコンピュータ上でパロキセチンの在庫の状態が更新され、在庫補充が必要になるとeメールまたはテキストメッセージが送られて、薬局に、特定のキオスクの保管ロッカーを補充するよう通知がなされる。
キオスクにはビデオカメラが設置され、患者に薬剤を調剤するのを記録する。患者が薬剤を受け取る映像データはキオスクのコンピュータによって取得され、医療供給者へ(例えば、患者の電子医療記録へ)、保険会社へ、患者自身へと送られる。さらに、映像データに、調剤について詳しく記したeメールかテキストメッセージを添えてもよい。例えば、eメールで、患者の名前と住所、処方箋、処方した医師、健康保険プラン、支払い状況、薬剤の価格、薬剤が調剤された日付、時間、キオスクの所在地について詳述してもよい。一実施形態によれば、対象者が医療製品または医療サービスを求めるのに伴って受信される入力は、承認コード、保険コード、身分証明コードのうち少なくとも1つを含んでいる。
上記自動提供システムは、キオスクで医療サービスも提供する。この医療サービスには、生理的・臨床的パラメータを測定し、分析し、報告して、遠隔の医療サービスを提供し、処方薬の提供を通知することが含まれる。例えば、キオスクはセンサを含み、心拍数、体温、呼吸数、血中酸素濃度、体重などの主要な生理的パラメータを検知してもよい。患者の体重は、キオスクの椅子の下の電子体重計で測り、当該電子体重計が体重を、患者の医療記録が保存されている中央コンピュータへ自動的に送ってもよい。椅子の両側に1メートルの間隔を置いて設置されてもよい電位センサで患者の心電図を測定してもよい。患者の心電図を測定する非導電電位センサが文献に記載されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、Harland et al., Meas. Sci. Technol. 13, 163-169, 2002を参照)。患者の呼吸数と心拍数をリモートセンサで測定してもよい。上記センサは、患者を無線周波数(RF)電磁信号で照らし、反射される電磁信号波を検知して、生理的活動を検知する。上記センサを椅子の背に組み入れてもよい。例えば、呼吸と心拍数を検知するリモートセンサが文献に記載されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、2007年9月18日付でMcgrathに付与された米国特許第7,272,431号明細書を参照)。患者の体温は、放射測定カメラによる熱画像撮影によって測定される(例えば、Infrared Cameras, Inc.(テキサス州ボーモント)から販売されている7320 ETIPカメラ。IRカメラのスペックシート(参照によって本明細書に組み込まれる)を参照)。赤外線カメラがキオスク内に設置され、患者の額または目に焦点を当てる。中心的な体温を非侵襲的に遠隔的に測定する装置および方法を、他の文献から適用してもよい(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第7,340,293号明細書を参照)。
患者の赤血球容積率と血中酸素濃度は、椅子の肘掛けに設置されたフォトプレチスモグラフ装置によって測定される。指クリップを備えたシステムが指の組織を通して異なる波長の光を出射し、検知する(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、Shaltis, et al., Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc. 4: 3567-3570, 2005を参照)。選択された波長の光が消滅したことが検知されたら、それを赤血球容積率と血中酸素飽和値を測定するのに用いてもよい。例えば、患者の指に、660nm、805nm、1550nmの波長の光を通過させて赤血球容積率と血液酸素化を測定するシステムと方法が文献に記載されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第5,372,136号明細書を参照)。
キオスク自動データ収集システムによって遠隔的に測定された生体認証パラメータおよび生理的パラメータは、健康情報データベースと通信する中央コンピュータへ無線で送信される(例えば、Epic Systems Corp(ウィスコンシン州ヴェローナ)のEpicCareソフトウェアを用いて、カイザーパーマネンテ社の電子健康記録にアクセスしてもよい。また、Centers for Disease Control, Data and Statisticsが、オンライン上のhttp://www.cdc.gov/datastatisticsで入手可能である)。生理的データを集めて中央コンピュータへ送信する無線センサネットワークが文献に記載されている(例えば、参照によって本明細書に組み込まれる、Gao et al., Proc. IEEE Conf. Technologies for Homeland Security, p. 187-192, 2008を参照)。
自動医療サービスは、患者の生理的パラメータを、健康な個人から得られたパラメータや患者の医療記録や現在の処方箋と比較するコンピュータプログラムおよび方法を含む。上記システムは、処方された薬剤を現在の生理的パラメータと関連付けるプログラムを備えた中央コンピュータを含む。生理的データセットを評価し比較するコンピュータプログラムが文献に記載されている(例えば、John L. PollockとDevin Hoseaによる論文OSCAR-MDA An Artificially Intelligent Advisor for Emergency Room Medicine(1997年10月、オンライン上のciteseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.49.4970&rep=rep1&type=pdf.で入手可能)と、PollockによるCognitive Carpentry: A Blueprint for How to Build a Person(マサチューセッツ州ケンブリッジ、マサチューセッツ工科大学出版局、1995年)を参照。これらの文献は参照により本明細書に組み込まれる)。
〔予想実施例2〕
自動提供システムによる処方薬剤の遠隔供給
アメリカ合衆国からの出張旅行者が、およそ3週間の予定でヨーロッパを旅している。1週間後、彼は抗鬱剤をなくしてしまう。出張を成し遂げ、日々の営みをこなすためには抗鬱剤が必要である。彼の医療供給者はヨーロッパの各都市にキオスクのネットワークを作り、そこで医療製品や医療サービスを承認された患者たちへ提供している。
患者は、インターネットか電話で医療供給者と連絡を取り、出張旅行の残り2週間のあいだ持つだけの分量の抗鬱剤を追加で得る。患者は、抗鬱剤の追加の処方、例えば1錠30mgのパロキセチン14錠を求め、パリの滞在先ホテルのそばのキオスクでその処方を受け取ることを求める。彼のかかりつけの医院は、彼の身元を確認し、彼の医療記録における処方情報を確認し、指定されたキオスクでパロキセチン14錠を調剤することを許可する。患者がクレジットカードや他の身元証明もなくしていた場合、医院は彼に、キオスクへのアクセスを許可する承認コードを与えてもよい。患者が薬剤を受け取ったことは、キオスクで撮られた写真によって確認され、医療供給者へと伝えられる。
〔予想実施例3〕
規制薬物の調剤を管理する自動薬物提供システム
慢性的な痛みを抱える患者が、痛みを抑えるためオキシコドンを処方され、患者は薬剤を自動薬剤提供システムから受け取る。オキシコドンを処方する前に、医師は自動提供システムネットワークを用いて、患者を審査してもよい。例えば、システムは犯罪記録がないか患者の名前を調べ、処方薬を含む規制薬物や、アルコールや、カウンタードラッグについて検討する患者の医療記録を一つ残らず探してもよい。システムはまた、医療記録を調べて、薬物探索行動の他の徴候がないか調べてもよい。つまり、処方薬をしばしばなくしたり、薬の補充をしばしば求めたり、何人もの医師の診断を受けたりすることである。オピオイドを処方するガイドラインが入手可能である(例えば、Substance Abuse and Mental Health Services Administration. SAMHSA Opioid Overdose Prevention Toolkit: Information for Prescribers. HHS Publication No. (SMA) 13-4742、メリーランド州ロックビル、2013年、(オンライン上のstore.samhsa.gov/shin/content//SMA13-4742/Toolkit_Prescribers.pdfで入手可能)を参照。この文献は参照により本明細書に含まれる)。自動提供システムが行った調査について知らされると、医師は患者と、インフォームド・コンセントによる同意について検討する。自動提供システムは、医院のモニタにトピックのリストとオキシコドンについての主要な情報を表示して、検討をしやすくする。例えば、インフォームド・コンセントによる同意の点から表示される情報としては以下を含んでもよい。
(1)オピオイド療法の危険性と利点
(2)身体的依存性と認識機能障害をもたらす可能性
(3)医師に勧められない限り、患者は他の鎮痛剤の服用を中止することに同意する
(4)患者は、一人の医師から、一ヵ所のキオスクで、処方薬を受け取ることに同意する
(5)患者は、処方された服用量およびスケジュールに従って薬を服用することに同意する
(6)患者は、薬の供給を守り、家族、友人、その他の人物がオピオイドを受け取らないようにすることに責任を有する
上記の検討に続いて、オキシコドン(例えば、オキシコンチン)の処方についてのインフォームド・コンセントによる同意を、自動薬剤提供システムから印刷し、医師と患者が署名してもよい。
医師が連邦法に従って完全かつ合法的な処方箋オーダーを行うのを支援するため(例えば、上記のSAMHSA HHS Publication No. (SMA) 13-4742を参照)、薬剤提供システムは、モニタ上に、必要な情報を求めるフォームを表示する。
患者の氏名と住所
医師の氏名、住所、DEA登録番号
医師の電子署名
発行日
処方された薬の名称と量
用法
再処方情報
完全な処方箋オーダーを、薬剤を調剤する指定キオスクと患者が薬剤にアクセスするための承認モード(例えば、生体認証による身分証明のための指紋)とともに、薬局へ電子的に送信する。例えば、医師はオキシコンチンの限定量(例えば、3〜5日分に十分な薬)を処方し、それが指定されたキオスクで調剤される。患者がオキシコンチンを乱用し、かつ/またはオキシコンチンを転売する危険性を減らすために、自動薬物提供システムは患者の身元を確認し、処方された服用量とスケジュールに従って、患者に与える再処方の回数を調整する。例えば、医師は次のように処方してもよい。オキシコンチン10mgを12時間ごとに3日間、すなわち6錠。再処方は、最初の処方の調剤後、4日目、7日目、10日目に可能。薬剤提供システムへのアクセスを管理し、患者の身元を確認するために、キオスクは生体認証指紋センサ装置(例えば、Lumidigm Inc.(ニューメキシコ州アルバカーキ)のLumidigm Venus指紋センサ。参照によって本明明細書に組み込まれる、Lumidigm Venus Datasheetを参照)を有してもよい。
キオスクは、患者がオキシコンチンの処方を受け取るのを撮影するビデオカメラを有してもよい。検知された指紋とビデオ記録の両方がキオスクのコンピュータによって医院へ送信され、患者の電子医療記録に保存される。顔認証ソフトウェアを用いて、患者の写真をキオスクから得られた映像記録と自動的に照合してもよい。顔画像同士が一致しない場合、あるいは指紋の身元と顔画像の身元が一致しない場合、警告が医院に送られ、身元の食い違いが解決するまでキオスクへの患者のアクセスがブロックされる。薬剤提供キオスクで得られた映像データは医院に送信され、患者の医療記録に入力される。例えば、システムは、再処方へのアクセスを得る前に、患者に慢性痛やオキシコンチンの使用についての質問に対する回答を求めてもよい。患者の反応を含む映像データを見ることで、医師が問題や、さらなる薬が必要なことに気が付くこともある。例えば、患者は、オピオイドの過剰摂取への予防措置として、オピオイドの拮抗薬であるナロキソンを求めるかもしれない(例えば、上記したSAMHSA HHS Publication No. (SMA) 13-4742を参照)。自動提供システムキオスクは、テキスト、eメール、または電話を介して、患者に、医師と会う約束を取り付けるよう求め、上記システムはまた、医師に患者と連絡を取るように知らせてもよい。
本明細書ではさまざまな態様および実施形態を開示してきたが、他の態様と実施形態も当業者には明らかであろう。本明細書で開示されたさまざまな態様と実施形態は例示のためのものであり、限定するものではない。本発明の真の範囲と精神は、以下の請求項によって示される。
本明細書に記載される一実施形態の部分図を示す。 本明細書に記載される一実施形態の部分図を示す。 本明細書に記載される一実施形態の部分図を示す。 本明細書に記載される一実施形態の部分図を示す。 本明細書に記載される一実施形態の部分図を示す。 本明細書に記載される一実施形態の部分図を示す。

Claims (56)

  1. 対象者が求める、処方された医療製品またはサービスの一部に関する、該対象者からの少なくとも1つの入力を受信し、上記対象者が求める、処方された医療製品またはサービスの一部に関する、該対象者からの少なくとも1つの上記入力と、1つ以上の検証データセットを比較するよう構成された電気回路を含む、少なくとも1つのコンピュータデバイスを含むキオスクと、
    上記比較に基づく検証値を生成する手段と、
    上記対象者からの少なくとも1つの追加の入力の受信、および、該対象者からの少なくとも1つの上記追加の入力と、上記1つ以上の検証データセットとの比較を、上記検証値が検証閾値に達するか、または、拒否するまで実行する手段と、
    上記検証閾値に達したこと、または、拒否したことを示す出力を通信する手段と、
    を含むことを特徴とするシステム。
  2. 物入れが予約されたとき信号を送信するよう構成された電気回路と操作可能に接続された少なくとも1つの上記物入れを有するピルボックス装置を含み、
    上記ピルボックス装置は、キオスクの少なくとも1つのコンピュータデバイスを用いてデータを送信するために構成された少なくとも1つのポートを含み、
    上記コンピュータデバイスは、対象者が求める医療製品またはサービスに関する、該対象者からの少なくとも1つの入力を受信するために構成された電気回路を含み、
    上記対象者が求める、医療製品またはサービスに関する、該対象者からの少なくとも1つの上記入力と、1つ以上の検証データセットとを比較する手段と、
    上記比較に基づく検証値を生成する手段と、
    を含むことを特徴とするシステム。
  3. 上記処方された医療製品またはサービスは、上記対象者によって料金が前納されていることを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  4. 医療記録値を生成する手段をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  5. 上記検証閾値に達したことに応じて上記医療製品または上記サービスを施与する手段をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  6. 上記医療製品または上記サービスを摂取または利用する上記対象者を検証する手段をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  7. 処方された医療製品またはサービスの一部は、完全な処方箋より少ないアリコートを含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  8. 処方箋または処方箋の一部の確認のために1つ以上の医療供給者にアクセスする手段をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  9. 処方箋または処方箋の一部の認可のために1つ以上の健康保険会社にアクセスする手段をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  10. 上記入力は、特定の医療製品またはサービスの証明を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  11. 上記入力は、1つ以上の質問に対する上記対象者の返答を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  12. 上記出力は、要求されている上記医療製品または上記サービスの施与を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  13. 上記コンピュータデバイスは、特定の医療製品またはサービスが、予め決定された在庫水準に達していることを第三者へ報知するための少なくとも1つの信号を送信するよう構成された電気回路を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  14. 上記コンピュータデバイスは、予め決定された在庫水準に達している1つ以上の医療製品またはサービスの在庫をリクエストするための少なくとも1つの信号を送信するよう構成された電気回路を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  15. 上記コンピュータデバイスは、特定の対象者のための1つ以上の医療製品またはサービスの在庫をリクエストするための少なくとも1つの信号を送信するよう構成された電気回路を含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  16. 特定の対象者のための1つ以上の医療製品またはサービスの在庫をリクエストするための上記信号は、1つ以上の時点で上記医療製品または上記サービスと同じ医療製品またはサービスを要求している対象者の予め決定されたスケジュールに基づくことを特徴とする請求項15に記載のシステム。
  17. 少なくとも1つの両替機をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  18. 上記コンピュータデバイスと操作可能に接続された、少なくとも1つのプリンタ、スキャナ、またはファックス装置をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  19. 上記コンピュータデバイスは、上記医療製品または上記サービスの受け取りのために、対象者に対して請求書を送信するための信号を送信するよう構成された電気回路をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  20. 上記装置は、移動ロービング補充機構(mobile roving restocking machine)を含むことを特徴とする請求項19に記載のシステム。
  21. 上記出力は、表示に関する指示、音声に関する指示、または触覚に関する指示のうち少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  22. 上記入力は、1つ以上の、検出された上記対象者の生理的パラメータを含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  23. 1つ以上の、検出された上記対象者の生理的パラメータは、少なくとも1つの電気的測定値、生化学的測定値、または熱的測定値を含むことを特徴とする請求項22に記載のシステム。
  24. 上記対象者の1つ以上の生理的パラメータを検出するために操作可能な1つ以上のセンサをさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  25. 上記1つ以上のセンサは、電位センサ、高入力インピーダンス電位計、電磁センサ、無線周波数センサ、マイクロ波センサ、微小電力インパルスレーダセンサ、超音波センサ、受像機、カメラ、温度センサ、レーザ、赤外センサ、またはオーディオセンサのうち少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項24に記載のシステム。
  26. 上記1つ以上のセンサは、壁、床、入出力装置、ドア、戸口、ペン、スタイラス、またはコンピュータシステムハードウェアのうち少なくとも1つに配されていることを特徴とする請求項24に記載のシステム。
  27. データ記憶装置のためのポートをさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  28. 上記データ記憶装置は、携帯電話、タブレット型コンピュータ、ラップトップコンピュータ、または他のコンピュータデバイスを含むことを特徴とする請求項27に記載のシステム。
  29. 自己申告した特徴、検知された特徴、生化学的特徴、視覚的に検出可能な特徴、または聴覚的に検出可能な特徴のうち、少なくとも1つを含む、上記対象者の1つ以上の特徴を記録するための電気回路をさらに含むことを特徴とする請求項1または2に記載のシステム。
  30. 上記出力は、表示に関する指示、音声に関する指示、または触覚に関する指示のうち少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項29に記載のシステム。
  31. 電気回路によって、対象者が求める、処方された医療製品またはサービスの一部に関する、該対象者からの少なくとも1つの入力を受信するステップと、
    電気回路によって、上記対象者が求める、処方された医療製品またはサービスの一部に関する、該対象者からの少なくとも1つの上記入力と、1つ以上の検証データセットを比較するステップと、
    電気回路によって、上記比較に基づく検証値を生成するステップと、
    電気回路によって、上記対象者からの少なくとも1つの追加の入力の受信、および、該対象者からの少なくとも1つの上記追加の入力と、上記1つ以上の検証データセットとの比較を、上記検証値が検証閾値に達するか、または、拒否するまで実行するステップと、
    電気回路によって、上記検証閾値に達したこと、または、拒否したことを示す出力を通信するステップと、
    を含むことを特徴とするコンピュータによって実行される方法。
  32. 対象者が求める、処方された医療製品またはサービスの一部に関する、該対象者からの少なくとも1つの入力を受信し、処方された医療製品またはサービスの一部を得るための上記対象者の試みに関する、該対象者からの少なくとも1つの上記入力と、1つ以上の検証データセットを比較するステップと、
    上記比較に基づく検証値を生成するステップと、
    上記対象者からの少なくとも1つの追加の入力の受信、および、該対象者からの少なくとも1つの上記追加の入力と、上記1つ以上の検証データセットとの比較を、上記検証値が検証閾値に達するか、または、拒否するまで実行するステップと、
    上記検証値を示す出力を通信するステップと、
    を含むことを特徴とするコンピュータデバイスにて実行される方法。
  33. 検証値を生成する上記ステップは、閾値条件に達するための機能として、医療症状コードまたは値を調整するステップを含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  34. 検証値を生成する上記ステップは、閾値条件に達するための機能として、身分証明コードまたは値を調整するステップを含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  35. 上記少なくとも1つの入力を比較する上記ステップは、閾値条件に達するための機能として、検証データセットを用いて少なくとも1つの検証情報の一部を調整するステップを含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  36. 少なくとも1つの入力を保存するステップをさらに含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  37. 上記対象者の位置を示すステップをさらに含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  38. 上記入力は、上記対象者の証明に関する情報を含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  39. 上記対象者の証明に関する上記情報は、誕生日、社会保障番号、運転免許証番号、対象者特有の健康記録の番号、保険証番号、クレジットカード番号、デビットカード番号、指紋、虹彩走査、パスポート番号、匿名の識別名、または、ランダムに割り当てられた固有の証明番号のうちの1つ以上を含むことを特徴とする請求項38に記載の方法。
  40. 上記入力を受信するステップは、医療製品またはサービスの支払いを受信するステップを含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  41. 上記入力を受信するステップは、承認コード、保険コード、または身分証明コードのうち少なくとも1つを受信するステップを含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  42. 医療製品またはサービスを受け取るための症状の評価基準として、上記対象者の少なくとも1つの症状を評価するステップを含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  43. 少なくとも1つの症状を評価する上記ステップは、1つ以上の医療に関する質問への、1つ以上の自己申告の返答を記録するステップを含むことを特徴とする請求項42に記載の方法。
  44. 少なくとも1つの症状を評価する上記ステップは、少なくとも1つのセンサによって1つ以上の症状を検出するステップを含むことを特徴とする請求項42に記載の方法。
  45. 上記少なくとも1つのセンサは、上記対象者に接触していることを特徴とする請求項44に記載の方法。
  46. 少なくとも1つの症状を評価する上記ステップは、上記評価基準と健康状態データセットとを比較するステップを含むことを特徴とする請求項45に記載の方法。
  47. 比較に基づく健康状態指標値を割り当てるステップをさらに含むことを特徴とする請求項46に記載の方法。
  48. 上記対象者の健康状態指標値が健康状態閾値に達するとき、少なくとも1つの報知を出すステップをさらに含むことを特徴とする請求項47に記載の方法。
  49. 上記対象者の検証値が上記検証閾値に達するとき、少なくとも1つの報知を出すステップをさらに含むことを特徴とする請求項47に記載の方法。
  50. 上記検証値を示す上記出力を通信するステップに対する応答として、1つ以上の信号を送信するステップをさらに含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  51. 上記検証値を示す上記出力は、音声による表現、視覚的な表現、または触知可能な表現のうち少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  52. 上記触知可能な表現は、少なくとも1つの振動パターンを含むことを特徴とする請求項51に記載の方法。
  53. 上記振動パターンは、少なくとも1つの振動の速度のパターンまたは拍子のパターンを含むことを特徴とする請求項51に記載の方法。
  54. 対象者からの少なくとも1つの入力の受信結果を記録するステップをさらに含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  55. 対象者からの少なくとも1つの入力の受信結果を保存するステップをさらに含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
  56. 上記対象者の検証値を記録するステップをさらに含むことを特徴とする請求項31または32に記載の方法。
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