JP2017226794A - Active energy ray-curable composition for cyclic olefin resin and cyclic olefin resin film using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、環状オレフィン樹脂の表面に塗工、硬化させることにより、下地との密着性に優れ、耐擦傷性が高く、耐クラック性に優れた硬化塗膜からなるハードコート層を形成することができる環状オレフィン樹脂用活性エネルギー線硬化性組成物及びそれを用いた環状オレフィン樹脂フィルムに関する。 The present invention forms a hard coat layer comprising a cured coating film having excellent adhesion to the substrate, high scratch resistance, and excellent crack resistance by coating and curing the surface of the cyclic olefin resin. The present invention relates to an active energy ray-curable composition for a cyclic olefin resin and a cyclic olefin resin film using the same.
環状オレフィン樹脂フィルムは、透明性、低複屈折、低吸湿性、耐熱性、電気絶縁性、耐薬品性等に優れ、光学部材、医療、包装フィルム、自動車、半導体用途等で幅広く用いられている。特に、光学部材においては、液晶ディスプレイやタッチパネル用途でのユニットの多様化に合わせ、従来用いられていたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等のプラスチックフィルムに代えて、透明性の高く、低吸湿性に優れた環状オレフィン樹脂フィルムを用いることが検討されている。 Cyclic olefin resin films are excellent in transparency, low birefringence, low moisture absorption, heat resistance, electrical insulation, chemical resistance, etc., and are widely used in optical members, medical, packaging films, automobiles, semiconductor applications, etc. . In particular, optical members are highly transparent in place of plastic films such as polyethylene terephthalate (PET) and triacetyl cellulose (TAC) that have been used in the past in line with diversification of units for liquid crystal display and touch panel applications. The use of a cyclic olefin resin film excellent in low hygroscopicity has been studied.
また、環状オレフィン樹脂フィルムは、表面硬度が不十分であるため、加工時において傷が付くおそれがあり、耐摩耗性、耐擦傷性の向上のために、その表面に、活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜からなるハードコート層等の保護層を設けることが検討されている。しかし、環状オレフィン樹脂フィルムは、その主構造が脂環構造であるため、フィルム表面の極性が低く、水接触角が９０°程度と高いため、活性エネルギー線硬化性組成物を塗工した場合、塗材が塗れ広がりにくく、環状オレフィン樹脂フィルム表面とハードコート層との間の密着性が低いという問題あった。 In addition, since the cyclic olefin resin film has insufficient surface hardness, there is a risk of scratching during processing, and an active energy ray-curable composition is formed on the surface for improving wear resistance and scratch resistance. It has been studied to provide a protective layer such as a hard coat layer made of a cured film of a product. However, since the cyclic olefin resin film has an alicyclic structure as its main structure, the polarity of the film surface is low and the water contact angle is as high as about 90 °, so when an active energy ray-curable composition is applied, There was a problem that the coating material was difficult to spread and the adhesion between the surface of the cyclic olefin resin film and the hard coat layer was low.
環状オレフィン樹脂フィルム表面とハードコート層との間の密着性を向上する方法として、環状オレフィン樹脂フィルム表面に極性基を有する変性オレフィン系樹脂を主成分としたプライマー層を設けた後、電離放射線硬化型樹脂を塗工、硬化させる方法が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。この方法では、環状オレフィン樹脂フィルム表面とハードコート層との間の密着性を向上することはできるが、プライマー層を塗工、乾燥する工程が増え、さらに歩留まりの低下やコストアップを生じる問題があった。 As a method for improving the adhesion between the surface of the cyclic olefin resin film and the hard coat layer, after providing a primer layer mainly composed of a modified olefin resin having a polar group on the surface of the cyclic olefin resin film, ionizing radiation curing is performed. A method of applying and curing a mold resin has been proposed (see, for example, Patent Document 1). Although this method can improve the adhesion between the surface of the cyclic olefin resin film and the hard coat layer, there are problems in that the number of steps for coating and drying the primer layer increases, and the yield and cost increase. there were.
また、プライマー層を設けずにハードコート層を環状オレフィン樹脂フィルム表面に密着させる方法として、脂環構造を有する（メタ）アクリレートを含有する硬化性組成物の硬化塗膜をハードコート層として用いることが提案されている（例えば、特許文献２参照。）。この硬化性組成物を用いた場合、環状オレフィン樹脂フィルム表面との密着性を十分なものとするためには、脂環構造を有する（メタ）アクリレートの比率を高める必要がある。しかし、脂環構造を有する（メタ）アクリレートの比率を高めれば、硬化塗膜の架橋密度が低下し、硬化塗膜表面の耐擦傷性が不十分となる問題があった。 In addition, as a method for closely attaching the hard coat layer to the surface of the cyclic olefin resin film without providing a primer layer, a cured coating film of a curable composition containing a (meth) acrylate having an alicyclic structure is used as the hard coat layer. Has been proposed (see, for example, Patent Document 2). When this curable composition is used, it is necessary to increase the ratio of (meth) acrylate having an alicyclic structure in order to achieve sufficient adhesion to the surface of the cyclic olefin resin film. However, when the ratio of the (meth) acrylate having an alicyclic structure is increased, there is a problem that the crosslink density of the cured coating film is lowered and the scratch resistance on the surface of the cured coating film becomes insufficient.
さらに近年、ハードコート層を環状オレフィン樹脂フィルムの両面に設ける場合やハードコート層を厚膜で設ける場合が増加しており、密着性とともに裁断時のクラック発生が新たな課題として挙げられる。クラック発生の抑制には、靭性のある硬化塗膜が得られる樹脂の使用が一般的だが、このような樹脂を添加すると硬化塗膜の架橋密度が低下するために、密着性、耐摩耗性及び耐擦傷性が低下する問題があった。 Furthermore, in recent years, cases where hard coat layers are provided on both sides of a cyclic olefin resin film and cases where a hard coat layer is provided as a thick film are increasing, and the occurrence of cracks during cutting as well as adhesion are cited as new issues. In order to suppress the occurrence of cracks, it is common to use a resin that provides a tough cured coating film. However, the addition of such a resin decreases the cross-linking density of the cured coating film. There was a problem that the scratch resistance was lowered.
そこで、プライマー層なしで環状オレフィン樹脂フィルム表面との間で優れた密着性を有し、かつ環状オレフィン樹脂フィルム表面に耐擦傷性が高く、耐クラック性に優れた硬化塗膜を形成できる活性エネルギー線硬化性組成物が求められていた。 Therefore, active energy that can form a cured coating film that has excellent adhesion to the surface of the cyclic olefin resin film without a primer layer, and has high scratch resistance and excellent crack resistance on the surface of the cyclic olefin resin film. There has been a need for a linear curable composition.
本発明が解決しようとする課題は、環状オレフィン樹脂の表面に塗工、硬化させることにより、下地との密着性に優れ、耐擦傷性が高く、耐クラック性に優れた硬化塗膜からなるハードコート層を形成することができる環状オレフィン樹脂用活性エネルギー線硬化性組成物及びそれを用いた環状オレフィン樹脂フィルムを提供することである。 The problem to be solved by the present invention is that a hard coating comprising a cured coating film having excellent adhesion to the substrate, high scratch resistance and excellent crack resistance by coating and curing on the surface of the cyclic olefin resin. An active energy ray-curable composition for a cyclic olefin resin capable of forming a coat layer and a cyclic olefin resin film using the same.
本発明者等は、上記の課題を解決するため鋭意研究した結果、デンドリマー構造を有する多官能（メタ）アクリレート、及び多価アルコールと（メタ）アクリル酸との反応物である多官能（メタ）アクリレートを含有し、それらの含有量を特定の割合にすることで、環状オレフィン樹脂フィルム等の環状オレフィン樹脂成形品表面との密着性に優れた硬化塗膜を形成でき、さらにこの硬化塗膜の表面は高い耐擦傷性を有し、耐クラック性にも優れることを見出し、本発明を完成させた。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a polyfunctional (meth) acrylate having a dendrimer structure and a polyfunctional (meth) which is a reaction product of a polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid. By containing acrylate and making their content a specific ratio, it is possible to form a cured coating film having excellent adhesion to the surface of a cyclic olefin resin molded article such as a cyclic olefin resin film. The surface was found to have high scratch resistance and excellent crack resistance, and the present invention was completed.
すなわち、本発明は、デンドリマー構造を有する多官能（メタ）アクリレート（Ａ）、及び多価アルコールと（メタ）アクリル酸との反応物である多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）を含有する活性エネルギー線硬化性組成物であって、前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の含有量が、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）１００質量部に対して、４０〜６５質量部の範囲であることを特徴とする環状オレフィン樹脂用活性エネルギー線硬化性組成物及びそれを用いた環状オレフィン樹脂フィルムに関する。 That is, the present invention provides an active energy containing a polyfunctional (meth) acrylate (A) having a dendrimer structure and a polyfunctional (meth) acrylate (B) which is a reaction product of a polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid. It is a linear curable composition, Comprising: Content of the said polyfunctional (meth) acrylate (B) is the range of 40-65 mass parts with respect to 100 mass parts of the said polyfunctional (meth) acrylate (A). The present invention relates to an active energy ray-curable composition for a cyclic olefin resin and a cyclic olefin resin film using the same.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、環状オレフィン樹脂成形品表面に高い耐擦傷性を付与でき、環状オレフィン樹脂成形品との密着性に優れ、着色も少ない硬化塗膜を得ることができる。したがって、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、各種環状オレフィン樹脂成形品、特に環状オレフィン樹脂フィルム表面に高い耐擦傷性を有するハードコート層を形成する材料として用いることができる。また、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜からなるハードコート層を有する環状オレフィン樹脂フィルムは、液晶ディスプレイやタッチパネル用途で用いられる光学フィルムとして用いることができる。 The active energy ray-curable composition of the present invention can impart high scratch resistance to the surface of a cyclic olefin resin molded article, and can provide a cured coating film that is excellent in adhesion to the cyclic olefin resin molded article and is less colored. . Therefore, the active energy ray-curable composition of the present invention can be used as a material for forming a hard coat layer having high scratch resistance on the surface of various cyclic olefin resin molded articles, particularly the cyclic olefin resin film. Moreover, the cyclic olefin resin film which has a hard-coat layer which consists of a cured coating film of the active energy ray curable composition of this invention can be used as an optical film used for a liquid crystal display or a touch panel use.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、デンドリマー構造を有する多官能（メタ）アクリレート（Ａ）、及び多価アルコールと（メタ）アクリル酸との反応物である多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）を含有する活性エネルギー線硬化性組成物であって、前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の含有量が、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）１００質量部に対して、４０〜６５質量部の範囲であるものである。 The active energy ray-curable composition of the present invention includes a polyfunctional (meth) acrylate (A) having a dendrimer structure, and a polyfunctional (meth) acrylate (B) that is a reaction product of a polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid. ) -Containing active energy ray-curable composition, wherein the content of the polyfunctional (meth) acrylate (B) is 40 to 65 with respect to 100 parts by mass of the polyfunctional (meth) acrylate (A). It is in the range of parts by mass.
なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートとメタクリレートの一方又は両方をいい、「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基とメタクリロイル基の一方又は両方をいい、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸とメタクリル酸の一方又は両方をいう。 In the present invention, “(meth) acrylate” refers to one or both of acrylate and methacrylate, and “(meth) acryloyl group” refers to one or both of acryloyl group and methacryloyl group. “Acrylic acid” refers to one or both of acrylic acid and methacrylic acid.
前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）は、デンドリマー構造を有する多官能（メタ）アクリレートである。ここで、デンドリマー構造とは、モノマーが枝分かれながら重合し、放射状に広がった多分岐構造を意味する。また、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）は、例えば、多価アルコールと１つのカルボキシル基及び２つ以上の水酸基を有する化合物とをエステル化反応させることにより得られる分子末端に水酸基を有する多分岐ポリエステルを得た後、末端の水酸基と（メタ）アクリル酸とを反応させる方法等により製造することができる。 The polyfunctional (meth) acrylate (A) is a polyfunctional (meth) acrylate having a dendrimer structure. Here, the dendrimer structure means a multi-branched structure in which monomers are polymerized while branching and spread radially. In addition, the polyfunctional (meth) acrylate (A) is, for example, a polyfunctional (meth) acrylate having a hydroxyl group at the molecular end obtained by esterifying a polyhydric alcohol and a compound having one carboxyl group and two or more hydroxyl groups. After obtaining the branched polyester, it can be produced by a method of reacting a terminal hydroxyl group with (meth) acrylic acid.
前記多価アルコールとしては、３官能又は４官能のアルコールが好ましく、具体例としてはグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、及びこれらのエチレンオキサイド付加物、プロピレンオキサイド付加物等が挙げられる。 The polyhydric alcohol is preferably a trifunctional or tetrafunctional alcohol, and specific examples thereof include glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, and ethylene oxide adducts and propylene oxide adducts thereof. .
前記の１つのカルボキシル基及び２つ以上の水酸基を有する化合物としては、例えば、２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、３，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）安息香酸、及びこれらの誘導体等が挙げられる。 Examples of the compound having one carboxyl group and two or more hydroxyl groups include 2,2-dimethylolpropionic acid, 2,2-dimethylolbutanoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, 3,5- Examples thereof include bis (2-hydroxyethoxy) benzoic acid and derivatives thereof.
前記多分岐ポリエステルは、前記多価アルコールと前記多塩基酸又はその無水物とをエステル化反応して得る以外に、１分子中に６個以上の水酸基を有する市販の多分岐ポリエステルを使用することもできる。具体的には、パーストープ社製の「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ２０」、「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ３０」、「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ４０」、「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ３１１」、「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ２００３」、「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ２００４」、「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｐ５００」、「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｐ１０００」等が挙げられる。 The multi-branched polyester is obtained by esterifying the polyhydric alcohol and the polybasic acid or anhydride thereof, and a commercially available multi-branched polyester having 6 or more hydroxyl groups in one molecule is used. You can also. Specifically, “BOLTORN H20”, “BOLTORN H30”, “BOLTORN H40”, “BOLTORN H311”, “BOLTORN H2003”, “BOLTORN H2004”, “BOLTORN P500”, “BOLTOR”, etc. manufactured by Perstorp. Can be mentioned.
前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）の１分子当たりの平均官能基数（（メタ）アクリロイル基の数）としては、環状オレフィン樹脂との密着性をより向上できることから、６〜３０の範囲が好ましく、１２〜２４の範囲がより好ましく、１４〜２０の範囲がさらに好ましい。また、本発明の環状オレフィン樹脂用活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜の耐擦傷性と耐クラック性とのより優れた両立を図るためには、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）の分子量は、５００〜１０，０００の範囲が好ましく、１，０００〜６，０００の範囲がより好ましく、１，５００〜５，０００の範囲がさらに好ましい。さらに、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）は、１種で用いることも２種以上併用することもできる。 The average functional group number (number of (meth) acryloyl groups) per molecule of the polyfunctional (meth) acrylate (A) is preferably in the range of 6 to 30 because it can further improve the adhesion with the cyclic olefin resin. The range of 12-24 is more preferable, and the range of 14-20 is more preferable. In order to achieve better compatibility between scratch resistance and crack resistance of the cured coating film of the active energy ray-curable composition for cyclic olefin resin of the present invention, the polyfunctional (meth) acrylate (A) The molecular weight of is preferably in the range of 500 to 10,000, more preferably in the range of 1,000 to 6,000, and still more preferably in the range of 1,500 to 5,000. Furthermore, the polyfunctional (meth) acrylate (A) can be used alone or in combination of two or more.
前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）は、多価アルコールと（メタ）アクリル酸との反応物である。前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の具体例としては、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、３−メチル−１，５−ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、２−メチル−１，８−オクタンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等の２価アルコールのジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートのジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール１モルに４モル以上のエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ１モルに２モルのエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイドを付加して得たジオールのジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、トリス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）は、１種で用いることも２種以上併用することもできる。また、これらの多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の中でも、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜の耐擦傷性がより向上することから、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートが好ましい。 The polyfunctional (meth) acrylate (B) is a reaction product of a polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid. Specific examples of the polyfunctional (meth) acrylate (B) include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 3-methyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, and 1,6-hexanediol. Di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2-methyl-1,8-octanediol di (meth) acrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di (meth) acrylate , Tricyclodecane dimethanol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di ( Such as (meth) acrylate Di (meth) acrylate of dihydric alcohol, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, di (meth) acrylate of tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, 4 moles or more per mole of neopentyl glycol Di (meth) acrylate of diol obtained by adding ethylene oxide or propylene oxide, di (meth) acrylate of diol obtained by adding 2 mol of ethylene oxide or propylene oxide to 1 mol of bisphenol A, trimethylolpropane tri (Meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ditrime Roll propane tri (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, tris (2- (meth) acryloyloxyethyl) isocyanurate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol Examples thereof include tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, and dipentaerythritol hexa (meth) acrylate. These polyfunctional (meth) acrylates (B) can be used alone or in combination of two or more. Among these polyfunctional (meth) acrylates (B), since the scratch resistance of the cured coating film of the active energy ray-curable composition of the present invention is further improved, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, Dipentaerythritol penta (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, and pentaerythritol tri (meth) acrylate are preferred.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物における前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の含有量は、環状オレフィン樹脂との密着性がより向上し、得られる硬化塗膜の耐擦傷性及び耐クラック性がより優れたものになることから、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）１００質量部に対して、４０〜６５質量部の範囲が好ましく、４５〜６０質量部の範囲がより好ましい。 The content of the polyfunctional (meth) acrylate (B) in the active energy ray-curable composition of the present invention is improved in adhesion with the cyclic olefin resin, and the resulting cured coating has scratch resistance and crack resistance. Since it becomes what was more excellent in property, the range of 40-65 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of the said polyfunctional (meth) acrylate (A), and the range of 45-60 mass parts is more preferable.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物には、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）及び前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）以外に、さらにリン酸基を有する（メタ）アクリレート（Ｃ）を配合すると、基材への密着性がより向上できることから好ましい。前記リン酸基を有する（メタ）アクリレート（Ｃ）は、１分子中に少なくとも１個のリン酸基を有する（メタ）アクリレートである。このリン酸基を有する（メタ）アクリレート（Ｃ）としては、例えば、リン酸（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸ジ（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸トリ（メタ）アクリロイルオキシエチル、カプロラクトン変性リン酸（メタ）アクリロイルオキシエチル等が挙げられ、１分子中に２つ以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物も用いることができる。また、これらのリン酸基を有する（メタ）アクリレート（Ｃ）は、１種で用いることも２種以上併用することもできる。 In addition to the polyfunctional (meth) acrylate (A) and the polyfunctional (meth) acrylate (B), the active energy ray-curable composition of the present invention further includes a (meth) acrylate (C) having a phosphate group. It is preferable because the adhesion to the substrate can be further improved. The (meth) acrylate (C) having a phosphate group is a (meth) acrylate having at least one phosphate group in one molecule. Examples of the (meth) acrylate (C) having a phosphate group include (meth) acryloyloxyethyl phosphate, di (meth) acryloyloxyethyl phosphate, tri (meth) acryloyloxyethyl phosphate, caprolactone-modified phosphorus An acid (meth) acryloyloxyethyl etc. are mentioned, The compound which has two or more (meth) acryloyl groups in 1 molecule can also be used. Moreover, these (meth) acrylate (C) which has these phosphate groups can be used by 1 type, or can also be used together 2 or more types.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物に、前記リン酸基を有する（メタ）アクリレート（Ｃ）を配合する場合のその配合量は、基材への密着性がより向上でき、硬化塗膜表面の耐擦傷性もより向上できることから、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）及び前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の合計１００質量部に対して、０．１〜２０質量部の範囲が好ましく、０．５〜１０質量％の範囲がより好ましく、１〜５質量部の範囲がさらに好ましい。 When the (meth) acrylate (C) having a phosphoric acid group is blended with the active energy ray-curable composition of the present invention, the blending amount can improve the adhesion to the substrate, and the surface of the cured coating film. Since the scratch resistance of the polyfunctional (meth) acrylate (A) and the polyfunctional (meth) acrylate (B) is 100 parts by mass in total, the range of 0.1 to 20 parts by mass can be obtained. Preferably, the range of 0.5-10 mass% is more preferable, and the range of 1-5 mass parts is further more preferable.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物には、上記の成分（Ａ）〜（Ｃ）以外のその他の重合性成分を本発明の効果を損なわない範囲を配合することができる。前記その他の重合性成分としては、例えば、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらのその他の重合成分は、１種で用いることも２種以上併用することもできる。 The active energy ray-curable composition of the present invention can be blended with other polymerizable components other than the above components (A) to (C) in a range that does not impair the effects of the present invention. Examples of the other polymerizable component include urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, and polyether (meth) acrylate. These other polymerization components can be used alone or in combination of two or more.
また、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、基材に塗工後、活性エネルギー線を照射することで硬化塗膜とすることができる。この活性エネルギー線とは、紫外線、電子線、α線、β線、γ線等の電離放射線をいう。活性エネルギー線として紫外線を照射して硬化塗膜とする場合には、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物中に光重合開始剤（Ｆ）を添加し、硬化性を向上することが好ましい。また、必要であればさらに光増感剤（Ｇ）を添加して、硬化性を向上することもできる。一方、電子線、α線、β線、γ線等の電離放射線を用いる場合には、光重合開始剤や光増感剤を用いなくても速やかに硬化するので、特に光重合開始剤や光増感剤は不要である。 Moreover, the active energy ray curable composition of this invention can be made into a cured coating film by irradiating an active energy ray after coating to a base material. The active energy rays refer to ionizing radiation such as ultraviolet rays, electron beams, α rays, β rays, and γ rays. When irradiating ultraviolet rays as active energy rays to form a cured coating film, it is preferable to improve the curability by adding a photopolymerization initiator (F) to the active energy ray curable composition of the present invention. Further, if necessary, a photosensitizer (G) can be further added to improve curability. On the other hand, when using ionizing radiation such as electron beam, α ray, β ray, γ ray, etc., it cures quickly without using a photopolymerization initiator or photosensitizer. No sensitizer is required.
前記光重合開始剤としては、例えば、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、オリゴ｛２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノン｝、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−２−モルホリノ（４−チオメチルフェニル）プロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン等のアセトフェノン系化合物；ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル等のベンゾイン系化合物；２，４，６−トリメチルベンゾインジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシド等のアシルホスフィンオキシド系化合物；ベンジル（ジベンゾイル）、メチルフェニルグリオキシエステル、オキシフェニル酢酸２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルエステル、オキシフェニル酢酸２−（２−オキソ−２−フェニルアセトキシエトキシ）エチルエステル等のベンジル系化合物；ベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル−４−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジクロロベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルサルファイド、アクリル化ベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２，４−ジクロロチオキサントン等のチオキサントン系化合物；ミヒラ−ケトン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン等のアミノベンゾフェノン系化合物；１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２−エチルアンスラキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン、１−［４−（４−ベンゾイルフェニルサルファニル）フェニル］−２−メチル−２−（４−メチルフェニルサルフォニル）プロパン−１−オン等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、１種で用いることも２種以上併用することもできる。また、これらの光重合開始剤の中でも、環状オレフィン樹脂との密着性をより向上できることから、オキシフェニル酢酸２−（２−オキソ−２−フェニルアセトキシエトキシ）エチルエステルが好ましい。 Examples of the photopolymerization initiator include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, oligo {2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (1-methyl) Vinyl) phenyl] propanone}, benzyldimethyl ketal, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl- (2-hydroxy-2-) Propyl) ketone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-2-morpholino (4-thiomethylphenyl) propan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone Acetophenone compounds such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin iso Benzoin compounds such as propyl ether; Acylphosphine oxide compounds such as 2,4,6-trimethylbenzoin diphenylphosphine oxide and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide; benzyl (dibenzoyl) and methylphenylglycol Benzyl compounds such as oxyester, oxyphenylacetic acid 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl ester, oxyphenylacetic acid 2- (2-oxo-2-phenylacetoxyethoxy) ethyl ester; benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate- 4-phenylbenzophenone, 4,4′-dichlorobenzophenone, hydroxybenzophenone, 4-benzoyl-4′-methyl-diphenyl sulfide, acrylated benzophenone, 3,3 ′, 4,4 -Benzophenone compounds such as tetra (t-butylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone, 2,4,6-trimethylbenzophenone, 4-methylbenzophenone; 2-isopropylthioxanthone, 2,4 -Thioxanthone compounds such as dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone; Aminobenzophenone compounds such as Mihira-ketone, 4,4'-diethylaminobenzophenone; 10-butyl-2-chloroacridone 2-ethylanthraquinone, 9,10-phenanthrenequinone, camphorquinone, 1- [4- (4-benzoylphenylsulfanyl) phenyl] -2-methyl-2- (4-methylphenylsulfonyl) Prop N-1-one and the like. These photopolymerization initiators can be used alone or in combination of two or more. Among these photopolymerization initiators, oxyphenylacetic acid 2- (2-oxo-2-phenylacetoxyethoxy) ethyl ester is preferable because adhesion to the cyclic olefin resin can be further improved.
また、前記光増感剤としては、例えば、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、トリブチルアミン等の３級アミン化合物、ｏ−トリルチオ尿素等の尿素化合物、ナトリウムジエチルジチオホスフェート、ｓ−ベンジルイソチウロニウム−ｐ−トルエンスルホネート等の硫黄化合物などが挙げられる。これらの光増感剤は、１種で用いることも２種以上併用することもできる。 Examples of the photosensitizer include tertiary amine compounds such as diethanolamine, N-methyldiethanolamine and tributylamine, urea compounds such as o-tolylthiourea, sodium diethyldithiophosphate, and s-benzylisothuronium-p. -Sulfur compounds, such as toluene sulfonate, etc. are mentioned. These photosensitizers can be used alone or in combination of two or more.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物中の光重合開始剤及び光増感剤の含有量は、上記の成分（Ａ）〜（Ｃ）を含む重合性成分の合計１００質量部に対し、それぞれ０．１〜２０質量部の範囲が好ましく、０．５〜１５質量％の範囲がより好ましく、１〜１０質量部の範囲がさらに好ましい。 The contents of the photopolymerization initiator and the photosensitizer in the active energy ray-curable composition of the present invention are each 100 parts by mass in total of the polymerizable components including the components (A) to (C). The range of 0.1-20 mass parts is preferable, the range of 0.5-15 mass% is more preferable, and the range of 1-10 mass parts is further more preferable.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物には、上記の紫外線硬化性化合物（Ａ）及び光重合開始剤（Ｂ）以外に、用途、要求特性に応じて、有機溶剤、重合禁止剤、表面調整剤、帯電防止剤、消泡剤、粘度調整剤、耐光安定剤、耐候安定剤、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、有機顔料、無機顔料、顔料分散剤、有機ビーズ等の添加剤；酸化ケイ素（シリカ粒子）、酸化アルミニウム、酸化チタン、ジルコニア、五酸化アンチモン等の無機充填剤などを配合することができる。これらのその他の配合物は、それぞれ１種で用いることも２種以上併用することもできる。 The active energy ray-curable composition of the present invention includes an organic solvent, a polymerization inhibitor, and a surface condition, depending on the intended use and required characteristics, in addition to the ultraviolet curable compound (A) and the photopolymerization initiator (B). Agents, antistatic agents, antifoaming agents, viscosity modifiers, light stabilizers, weathering stabilizers, heat stabilizers, UV absorbers, antioxidants, leveling agents, organic pigments, inorganic pigments, pigment dispersants, organic beads, etc. Inorganic fillers such as silicon oxide (silica particles), aluminum oxide, titanium oxide, zirconia, and antimony pentoxide can be blended. These other blends can be used alone or in combination of two or more.
上記のその他の配合物の中でも、無機充填剤、特にシリカ粒子を配合することにより、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜表面の耐擦傷性をより向上でき、環状オレフィン樹脂への密着性もより向上できる。前記シリカ粒子としては、その表面が有機基で表面修飾されたものであっても表面修飾されていないものであってもよい。また、前記シリカ粒子は、本発明の紫外線線硬化性組成物の硬化塗膜の透明性及び表面の耐擦傷性をより向上できることから、ナノメーターオーダーのサイズのシリカ微粒子が好ましく、コロイダルシリカがより好ましい。前記シリカ微粒子の平均粒子径としては、５〜２００ｎｍの範囲が好ましく、５〜１００ｎｍの範囲がより好ましい。なお、この平均粒子径は、動的光散乱法で測定した値である。 Among the other blends described above, by adding an inorganic filler, particularly silica particles, the scratch resistance of the cured coating film surface of the active energy ray-curable composition of the present invention can be further improved, and a cyclic olefin resin can be obtained. The adhesion can be further improved. The silica particles may have a surface modified with an organic group or a surface not modified. In addition, since the silica particles can further improve the transparency of the cured coating film of the ultraviolet ray curable composition of the present invention and the scratch resistance of the surface, silica fine particles having a nanometer order size are preferable, and colloidal silica is more preferable. preferable. The average particle diameter of the silica fine particles is preferably in the range of 5 to 200 nm, more preferably in the range of 5 to 100 nm. The average particle diameter is a value measured by a dynamic light scattering method.
前記無機充填剤を配合する場合のその配合量は、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜表面の耐擦傷性をより向上でき、基材への密着性もより向上できることから、上記の成分（Ａ）〜（Ｃ）を含む重合性成分の合計１００質量部に対し、１〜１５０質量部が好ましく、５〜１００質量部がより好ましい。 The blending amount when blending the inorganic filler can improve the scratch resistance of the cured coating film surface of the active energy ray-curable composition of the present invention, and can also improve the adhesion to the substrate, 1-150 mass parts is preferable with respect to a total of 100 mass parts of the polymerizable components including the components (A) to (C), and 5-100 mass parts is more preferable.
前記有機溶媒は、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物に用いることで、後述する塗工方法に適した溶液粘度に調整することができ、特に薄膜の硬化塗膜を得る際には、その膜厚を調整することもできる。前記有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール類；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類などが挙げられる。これらの溶剤は、１種で用いることも２種以上併用することもできる。 By using the organic solvent in the active energy ray-curable composition of the present invention, it can be adjusted to a solution viscosity suitable for the coating method described later, particularly when obtaining a cured film of a thin film. The film thickness can also be adjusted. Examples of the organic solvent include aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol and t-butanol; esters such as ethyl acetate, butyl acetate and propylene glycol monomethyl ether acetate; acetone, Examples include ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone. These solvents can be used alone or in combination of two or more.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、特に環状オレフィン樹脂に対して優れた密着性を有する硬化塗膜が得られることから、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物を塗工する基材としては、環状オレフィン樹脂成形品であり、特に環状オレフィン樹脂フィルムが好ましい。また、環状オレフィン樹脂としては、環状オレフィンを重合したものであれば、単独重合体であっても、共重合体であっても特に制限なく用いることができる。環状オレフィン樹脂の市販品としては、例えば、日本ゼオン株式会社製の「ＺＥＯＮＯＲ」、「ＺＥＯＮＥＸ」；ＪＳＲ株式会社製の「ＡＲＴＯＮ」；ポリプラスチックス株式会社製の「ＴＯＰＡＳ」等が挙げられる。 The active energy ray-curable composition of the present invention is a substrate on which the active energy ray-curable composition of the present invention is applied, since a cured coating film having excellent adhesion to a cyclic olefin resin can be obtained. Is a cyclic olefin resin molded product, and a cyclic olefin resin film is particularly preferable. Moreover, as a cyclic olefin resin, if it is what polymerized cyclic olefin, even if it is a homopolymer or a copolymer, it can use without a restriction | limiting in particular. Examples of commercially available cyclic olefin resins include “ZEONOR” and “ZEONEX” manufactured by ZEON Corporation; “ARTON” manufactured by JSR Corporation; “TOPAS” manufactured by Polyplastics Corporation, and the like.
前記環状オレフィン樹脂フィルムは、環状オレフィン樹脂をフィルム上に成形したものである。また、環状オレフィン樹脂フィルムの表面は、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜との密着性を向上するため、サンドブラスト法、溶剤処理法等による表面の凹凸化処理、電気的処理（コロナ放電処理、大気圧プラズマ処理）、クロム酸処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線・電子線照射処理、酸化処理等により処理をしたものが好ましく、これらの中でもコロナ放電処理、大気圧プラズマ処理等の電気的処理をしたものがより好ましい。 The said cyclic olefin resin film shape | molds cyclic olefin resin on a film. In addition, the surface of the cyclic olefin resin film is subjected to surface roughening treatment by a sandblasting method, a solvent treatment method, etc. in order to improve adhesion with the cured coating film of the active energy ray-curable composition of the present invention. (Corona discharge treatment, atmospheric pressure plasma treatment), chromic acid treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet ray / electron beam irradiation treatment, oxidation treatment, etc. are preferable. Among these, corona discharge treatment, atmospheric pressure Those subjected to electrical treatment such as plasma treatment are more preferred.
また、前記環状オレフィン樹脂フィルムの厚さは、１〜２００μｍの範囲が好ましく、５〜１００μｍの範囲がより好ましく、１０〜５０μｍの範囲がさらに好ましい。フィルム基材の厚さを当該範囲とすることで、環状オレフィン樹脂フィルムの片面に、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物によりハードコート層を設けた場合にもカールを抑制しやすくなる。 The thickness of the cyclic olefin resin film is preferably in the range of 1 to 200 μm, more preferably in the range of 5 to 100 μm, and still more preferably in the range of 10 to 50 μm. By setting the thickness of the film substrate within the above range, curling can be easily suppressed even when a hard coat layer is provided on one side of the cyclic olefin resin film with the active energy ray-curable composition of the present invention.
本発明の環状オレフィン樹脂フィルムは、当該フィルムの少なくとも１面に、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物を塗工し、その後紫外線を照射して硬化塗膜とすることで得られたものである。環状オレフィン樹脂フィルムに本発明の活性エネルギー線硬化性組成物を塗工する方法としては、例えば、ダイコート、マイクログラビアコート、グラビアコート、ロールコート、コンマコート、エアナイフコート、キスコート、スプレーコート、ディップコート、スピンナーコート、ホイーラーコート、刷毛塗り、シルクスクリーンによるコート、ワイヤーバーコート、フローコート等が挙げられる。 The cyclic olefin resin film of the present invention is obtained by applying the active energy ray-curable composition of the present invention to at least one surface of the film and then irradiating with ultraviolet rays to form a cured coating film. is there. Examples of the method for applying the active energy ray-curable composition of the present invention to the cyclic olefin resin film include die coating, micro gravure coating, gravure coating, roll coating, comma coating, air knife coating, kiss coating, spray coating, and dip coating. , Spinner coating, wheeler coating, brush coating, silk screen coating, wire bar coating, flow coating and the like.
また、活性エネルギー線硬化性組成物を硬化するために、紫外線を照射する装置としては、例えば、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、無電極ランプ（フュージョンランプ）、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、水銀−キセノンランプ、ショートアーク灯、ヘリウム・カドミニウムレーザー、アルゴンレーザー、太陽光、ＬＥＤ等が挙げられる。 In addition, as a device for irradiating ultraviolet rays to cure the active energy ray-curable composition, for example, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultrahigh-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, an electrodeless lamp (fusion lamp), a chemical Lamps, black light lamps, mercury-xenon lamps, short arc lamps, helium / cadmium lasers, argon lasers, sunlight, LEDs and the like.
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物の硬化塗膜を有する環状オレフィン樹脂フィルムは、その基材の優れた光学特性、寸法安定性、耐熱性、透明性に加え、その表面の耐擦傷性に優れることから、各種用途に適用できるが、特に、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、有機ＥＬディスプレイ（ＯＬＥＤ）等の画像表示装置の画像表示部に用いる光学フィルムとして有用である。特に、薄型であっても優れた耐擦傷性を有することから、例えば、電子手帳、携帯電話、スマートフォン、携帯オーディオプレイヤー、モバイルパソコン、タブレット端末等の小型化や薄型化の要請の高い携帯電子端末の画像表示装置の画像表示部の光学フィルムとして好適に用いることができる。また、光学フィルムとして用いる場合、画像表示装置の画像表示部の最表面に用いる保護フィルム、タッチパネルの基材として用いることができる。さらに、保護フィルムとして用いた場合には、例えば、ＬＣＤモジュールやＯＬＥＤモジュール等の画像表示モジュールの上部に当該画像表示モジュールを保護する透明パネルが設けられた構成の画像表示装置においては、当該透明パネルの表面又は裏面に貼り付けて使用することで、傷つき防止や透明パネルが破損した際の飛散防止に有効である。 The cyclic olefin resin film having a cured coating film of the active energy ray-curable composition of the present invention has excellent optical properties, dimensional stability, heat resistance and transparency of the base material, as well as scratch resistance of the surface. Since it is excellent, it can be applied to various applications, but is particularly useful as an optical film used in an image display unit of an image display device such as a liquid crystal display (LCD) or an organic EL display (OLED). In particular, since it has excellent scratch resistance even if it is thin, for example, electronic notebooks, mobile phones, smartphones, portable audio players, mobile personal computers, tablet terminals, etc. It can use suitably as an optical film of the image display part of this image display apparatus. Moreover, when using as an optical film, it can use as a protective film used for the outermost surface of the image display part of an image display apparatus, and a base material of a touch panel. Furthermore, when used as a protective film, for example, in an image display device having a configuration in which a transparent panel for protecting the image display module is provided on the upper part of an image display module such as an LCD module or an OLED module, the transparent panel By sticking to the front or back surface of the plate, it is effective for preventing damage and preventing scattering when the transparent panel is damaged.
以下に合成例及び実施例により本発明をより具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to synthesis examples and examples.
（合成例１：デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ１）の合成）
部分還流式冷却器、温度計、撹拌棒を備えた反応容器に、エチレンオキシド変性ペンタエリスリトール（分子量３５５）１００質量部、２，２−ジメチロールプロパン酸５３０質量部、パラトルエンスルホン酸８．８０質量部、トルエン９０質量部を仕込んだ後、１４０℃に昇温し、トルエンを還流しながら水を共沸により系外に除いた。同条件で５時間反応を継続した後、トルエンを除き、多分岐ポリエステルを得た。
(Synthesis Example 1: Synthesis of polyfunctional acrylate (A1) having a dendrimer structure)
In a reaction vessel equipped with a partial reflux condenser, a thermometer, and a stirring rod, 100 parts by mass of ethylene oxide-modified pentaerythritol (molecular weight 355), 530 parts by mass of 2,2-dimethylolpropanoic acid, 8.80 parts by mass of paratoluenesulfonic acid. And 90 parts by mass of toluene were charged, the temperature was raised to 140 ° C., and water was removed from the system by azeotropic distillation while refluxing toluene. After continuing the reaction for 5 hours under the same conditions, toluene was removed and a multi-branched polyester was obtained.
次いで、上記で得られた多分岐ポリエステルに対して、アクリル酸４００質量部、メトキノン１．４２質量部、パラトルエンスルホン酸１０．５質量部、トルエン７００質量部を仕込み、反応温度１１０℃でトルエンを還流しながら水を共沸により系外に除いた。同条件で５時間反応を継続した後、反応混合物を２０質量％の水酸化ナトリウム水溶液で中和し、食塩水で３回洗浄した。最後に減圧蒸留によりトルエンを除いて、デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ１）（以下、「デンドリマー（Ａ１）」と略記する。）を得た。このデンドリマー（Ａ１）の重量平均分子量は３，５００であり、平均官能基数は１８であった。 Next, 400 parts by mass of acrylic acid, 1.42 parts by mass of methoquinone, 10.5 parts by mass of paratoluenesulfonic acid, and 700 parts by mass of toluene were charged into the hyperbranched polyester obtained above, and toluene was reacted at a reaction temperature of 110 ° C. The water was removed out of the system by azeotropic distillation while refluxing. After continuing the reaction for 5 hours under the same conditions, the reaction mixture was neutralized with a 20% by mass aqueous sodium hydroxide solution and washed three times with brine. Finally, toluene was removed by vacuum distillation to obtain a polyfunctional acrylate (A1) having a dendrimer structure (hereinafter abbreviated as “dendrimer (A1)”). The weight average molecular weight of this dendrimer (A1) was 3,500, and the average number of functional groups was 18.
（合成例２：デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ２）の合成）
部分還流式冷却器、温度計、撹拌棒を備えた反応容器にエチレンオキシド変性ペンタエリスリトール（分子量３５５）４３．１質量部、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパン（分子量３９８）に対して、２，２−ジメチロールプロパン酸１４２質量部、パラトルエンスルホン酸２．８５質量部、トルエン９０質量部を仕込んだ後、１４０℃に昇温し、トルエンを還流しながら水を共沸により系外に除いた。同条件で５時間反応を継続した後、トルエンを除き、多分岐ポリエステルを得た。
(Synthesis Example 2: Synthesis of polyfunctional acrylate (A2) having a dendrimer structure)
In a reaction vessel equipped with a partial reflux condenser, a thermometer, and a stirring bar, 43.1 parts by mass of ethylene oxide-modified pentaerythritol (molecular weight 355) and 2,2-dimethylol with respect to ethylene oxide-modified trimethylolpropane (molecular weight 398) After charging 142 parts by mass of propanoic acid, 2.85 parts by mass of paratoluenesulfonic acid and 90 parts by mass of toluene, the temperature was raised to 140 ° C., and water was removed from the system by azeotropic distillation while refluxing toluene. After continuing the reaction for 5 hours under the same conditions, toluene was removed and a multi-branched polyester was obtained.
次いで、上記で得られた多分岐ポリエステルに対して、アクリル酸１７０質量部、メトキノン１．３３質量部、パラトルエンスルホン酸４．２７質量部、トルエン３００質量部を仕込み、反応温度１１０℃でトルエンを還流しながら水を共沸により系外に除いた。同条件で５時間反応を継続した後、反応混合物を２０質量％の水酸化ナトリウム水溶液で中和し、食塩水で３回洗浄した。最後に減圧蒸留によりトルエンを除いて、デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ２）（以下、「デンドリマー（Ａ２）」と略記する。）を得た。このデンドリマー（Ａ２）の重量平均分子量は１，５１０であり、平均官能基数は８であった。 Next, 170 parts by mass of acrylic acid, 1.33 parts by mass of methoquinone, 4.27 parts by mass of paratoluenesulfonic acid, and 300 parts by mass of toluene were charged into the hyperbranched polyester obtained above, and toluene was reacted at a reaction temperature of 110 ° C. The water was removed out of the system by azeotropic distillation while refluxing. After continuing the reaction for 5 hours under the same conditions, the reaction mixture was neutralized with a 20% by mass aqueous sodium hydroxide solution and washed three times with brine. Finally, toluene was removed by vacuum distillation to obtain a polyfunctional acrylate (A2) having a dendrimer structure (hereinafter abbreviated as “dendrimer (A2)”). The weight average molecular weight of this dendrimer (A2) was 1,510, and the average number of functional groups was 8.
（合成例３：デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ３）の合成）
部分還流式冷却器、温度計、撹拌棒を備えた反応容器に、パーストープ社製「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ２００４」、水酸基価：１１５ｍｇＫＯＨ／ｇ）１００質量部とアクリル酸１５．４質量部、メトキノン０．１６質量部、パラトルエンスルホン酸０・３６質量部、トルエン１２０質量部を仕込み、反応温度１１０℃でトルエンを還流しながら水を共沸により系外に除いた。同条件で５時間反応を継続した後、反応混合物を２０質量％の水酸化ナトリウム水溶液で中和し、食塩水で３回洗浄した。最後にトルエンを減圧留去して、デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ３）（以下、「デンドリマー（Ａ３）」と略記する。）を得た。このデンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ３）の重量平均分子量は３，４３０であり、平均官能基数は６であった。
(Synthesis Example 3: Synthesis of polyfunctional acrylate (A3) having a dendrimer structure)
In a reaction vessel equipped with a partial reflux condenser, a thermometer, and a stirring bar, 100 parts by mass of “BOLTORN H2004” manufactured by Perstorp, hydroxyl value: 115 mgKOH / g), 15.4 parts by mass of acrylic acid, and 0.16 mass of methoquinone Part, 0.36 parts by mass of paratoluenesulfonic acid, and 120 parts by mass of toluene were added, and water was removed from the system by azeotropy while refluxing toluene at a reaction temperature of 110 ° C. After continuing the reaction for 5 hours under the same conditions, the reaction mixture was neutralized with a 20% by mass aqueous sodium hydroxide solution and washed three times with brine. Finally, toluene was distilled off under reduced pressure to obtain a polyfunctional acrylate (A3) having a dendrimer structure (hereinafter abbreviated as “dendrimer (A3)”). The weight average molecular weight of the polyfunctional acrylate (A3) having this dendrimer structure was 3,430, and the average number of functional groups was 6.
（合成例４：デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ４）の合成）
部分還流式冷却器、温度計、撹拌棒を備えた反応容器に、パーストープ社製「ＢＯＬＴＯＲＮ Ｈ２０」、水酸基価：５０５ｍｇＫＯＨ／ｇ）１００質量部とアクリル酸７１．１質量部、メトキノン０．２６質量部、パラトルエンスルホン酸１．７１質量部、トルエン１２０質量部を仕込み、反応温度１１０℃でトルエンを還流しながら水を共沸により系外に除いた。同条件で５時間反応を継続した後、反応混合物を２０質量％の水酸化ナトリウム水溶液で中和し、食塩水で３回洗浄した。最後にトルエンを減圧留去して、デンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ４）（以下、「デンドリマー（Ａ３）」と略記する。）を得た。このデンドリマー構造を有する多官能アクリレート（Ａ４）の重量平均分子量は２，６２０であり、平均官能基数は１６であった。
(Synthesis Example 4: Synthesis of polyfunctional acrylate (A4) having a dendrimer structure)
In a reaction vessel equipped with a partial reflux condenser, a thermometer, and a stirring rod, 100 parts by mass of “BOLTORN H20” manufactured by Perstorp, hydroxyl value: 505 mgKOH / g), 71.1 parts by mass of acrylic acid, 0.26 parts by mass of methoquinone Parts, 1.71 parts by mass of paratoluenesulfonic acid, and 120 parts by mass of toluene were added, and water was removed from the system by azeotropic distillation while refluxing toluene at a reaction temperature of 110 ° C. After continuing the reaction for 5 hours under the same conditions, the reaction mixture was neutralized with a 20% by mass aqueous sodium hydroxide solution and washed three times with brine. Finally, toluene was distilled off under reduced pressure to obtain a polyfunctional acrylate (A4) having a dendrimer structure (hereinafter abbreviated as “dendrimer (A3)”). The weight average molecular weight of the polyfunctional acrylate (A4) having this dendrimer structure was 2,620, and the average number of functional groups was 16.
上記で得られたデンドリマー（Ａ１）〜（Ａ４）の重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により、下記の条件で測定した。 The weight average molecular weights of the dendrimers (A1) to (A4) obtained above were measured by the gel permeation chromatography (GPC) method under the following conditions.
測定装置：高速ＧＰＣ装置（東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ」）
カラム：東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ５０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
検出器：ＲＩ（示差屈折計）
カラム温度：４０℃
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
流速：１．０ｍＬ／分
注入量：１００μＬ（試料濃度０．４質量％のテトラヒドロフラン溶液）
標準試料：下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
Measuring device: High-speed GPC device (“HLC-8220GPC” manufactured by Tosoh Corporation)
Column: The following columns manufactured by Tosoh Corporation were connected in series.
"TSKgel G5000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 "TSKgel G4000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 "TSKgel G3000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 “TSKgel G2000” (7.8 mm ID × 30 cm) × 1 detector: RI (differential refractometer)
Column temperature: 40 ° C
Eluent: Tetrahydrofuran (THF)
Flow rate: 1.0 mL / min Injection amount: 100 μL (tetrahydrofuran solution with a sample concentration of 0.4 mass%)
Standard sample: A calibration curve was prepared using the following standard polystyrene.
（標準ポリスチレン）
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−５００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−１」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−２」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−４」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−１２８」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−２８８」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−５５０」
(Standard polystyrene)
"TSKgel standard polystyrene A-500" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene A-1000" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene A-2500" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene A-5000" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-1" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-2" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-4" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-10" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-20" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-40" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-80" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-128" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-288" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel standard polystyrene F-550" manufactured by Tosoh Corporation
（実施例１）
合成例１で得られたデンドリマー（Ａ１）、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（以下、「ＤＰＨＡ」と略記する。）及びジペンタエリスリトールペンタアクリレート（以下、「ＤＰＰＡ」と略記する。）の混合物（ＤＰＨＡ／ＤＰＰＡ＝６５／３５（質量比））３０質量部、リン酸基を有するメタクリレート（美源スペシャリティケミカル株式会社製「ミラマー ＳＣ１４００」；以下、「ＳＣ１４００」と略記する。）２質量部、シリカ微粒子（日産化学工業株式会社製「ＭＥＫ−ＳＴ４０」、平均粒子径１０〜２０ｎｍ、オルガノシリカゾルの４０質量％メチルエチルケトン分散液；以下、「ＭＥＫ−ＳＴ４０」と略記する。）１５０質量部（シリカ微粒子として６０質量部）、及び光重合開始剤（ＢＡＳＦジャパン株式会社製「イルガキュア７５４」、オキシフェニル酢酸２−（２−オキソ−２−フェニルアセトキシエトキシ）エチルエステルを含有する光重合開始剤；（以下、「Ｉｒｇ．７５４」と略記する。）１０質量部を均一に攪拌した後、メチルエチルケトンで希釈して、不揮発分４０質量％の活性エネルギー線硬化性組成物（１）を調製した。
Example 1
A mixture (DPHA /) of the dendrimer (A1), dipentaerythritol hexaacrylate (hereinafter abbreviated as “DPHA”) and dipentaerythritol pentaacrylate (hereinafter abbreviated as “DPPA”) obtained in Synthesis Example 1. DPPA = 65/35 (mass ratio)) 30 parts by mass, phosphate-containing methacrylate (“Miramar SC1400” manufactured by Bigen Specialty Chemical Co., Ltd .; hereinafter abbreviated as “SC1400”), 2 parts by mass, silica fine particles ( “MEK-ST40” manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd., average particle size of 10 to 20 nm, organosilica sol 40 mass% methyl ethyl ketone dispersion; hereinafter abbreviated as “MEK-ST40”) 150 mass parts (60 mass as silica fine particles) Part) and a photopolymerization initiator (BASF Japan Ltd.) "Irgacure 754", a photopolymerization initiator containing 2- (2-oxo-2-phenylacetoxyethoxy) ethyl ester of oxyphenylacetic acid; (hereinafter abbreviated as "Irg.754") 10 parts by mass uniformly After stirring, it was diluted with methyl ethyl ketone to prepare an active energy ray-curable composition (1) having a nonvolatile content of 40% by mass.
（実施例２〜５及び比較例１〜９）
表１〜３に示した組成とした以外は実施例１と同様に行い、活性エネルギー線硬化性組成物（２）〜（５）及び（Ｒ１）〜（Ｒ９）を調製した。
(Examples 2-5 and Comparative Examples 1-9)
Except having set it as the composition shown to Tables 1-3, it carried out like Example 1 and prepared active energy ray hardening composition (2)-(5) and (R1)-(R9).
上記で得られた活性エネルギー線硬化性組成物（１）〜（５）及び（Ｒ１）〜（Ｒ９）を用いて、下記の通り、評価用フィルムを作製した後、密着性、耐擦傷性及び耐クラック性の評価を行った。 Using the active energy ray-curable compositions (1) to (5) and (R1) to (R9) obtained as described above, after preparing a film for evaluation as described below, adhesion, scratch resistance and The crack resistance was evaluated.
［評価用フィルムの作製］
上記で得られた活性エネルギー線硬化性組成物を、予めその表面を電気的処理（コロナ放電処理；出力１００Ｗ、速度１．０ｍ／分）した環状オレフィン樹脂フィルム（日本ゼオン株式会社製「ゼオノアフィルムＺＦ１６−１００」、厚さ１００μｍ）上に、ワイヤーバーを用いて塗工し、６０℃で９０秒間加熱後、空気雰囲気下で紫外線照射装置（アイグラフィックス株式会社製「ＭＩＤＮ−０４２−Ｃ１」、ランプ：１２０Ｗ／ｃｍ、高圧水銀灯）を用いて、照射光量３ｋＪ／ｍ２で紫外線を照射して、厚さ２μｍの硬化塗膜を有する評価用フィルムを得た。
[Production of evaluation film]
A cyclic olefin resin film ("ZEONOR film" manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) whose surface was previously electrically treated (corona discharge treatment; output 100 W, speed 1.0 m / min) was obtained from the active energy ray-curable composition obtained above. ZF16-100 ”(thickness: 100 μm), coated with a wire bar, heated at 60 ° C. for 90 seconds, and then irradiated with ultraviolet rays in an air atmosphere (“ MIDN-042-C1 ”manufactured by Eye Graphics Co., Ltd.) And a lamp: 120 W / cm, a high-pressure mercury lamp) was irradiated with ultraviolet rays at an irradiation light amount of 3 kJ / m 2 to obtain a film for evaluation having a cured coating film having a thickness of 2 μm.
［密着性の評価］
上記で得られた評価用フィルムに、フィルムの硬化塗膜表面に１ｍｍ間隔で縦、横それぞれ１１本の切れ目を入れて１００個のマス目を作製した。次いで、市販のセロハンテープをその表面に密着させた後、一気に剥がした。次いで、剥離せずに残ったマス目の数を数え、下記の基準により密着性を評価した。
◎：残ったマス目の数が１００個である。
○：残ったマス目の数が９０〜９９個である。
△：残ったマス目の数が５０〜８９個である。
×：残ったマス目の数が４９個以下である。
[Evaluation of adhesion]
In the film for evaluation obtained above, 11 cuts were made on the surface of the cured coating film of the film at 1 mm intervals in the vertical and horizontal directions to produce 100 squares. Next, a commercially available cellophane tape was adhered to the surface and then peeled off at a stretch. Next, the number of squares remaining without peeling was counted, and the adhesion was evaluated according to the following criteria.
A: The number of remaining squares is 100.
○: The number of remaining squares is 90 to 99.
Δ: The number of the remaining cells is 50 to 89.
X: The number of remaining squares is 49 or less.
［耐擦傷性の評価］
上記で得られた評価用フィルムの硬化塗膜の表面について、クロックメーター形摩擦試験機（東洋精機製作所社製「平面摩擦試験機」、測定条件：直径１０ｍｍ円形摩擦子、スチールウール＃００００、荷重２００ｇ、１０往復）を用いて試験を行い、試験後の硬化塗膜表面の傷の有無を目視で確認し、下記の基準により耐擦傷性を評価した。
◎：傷がない。
○：傷の数が１〜２本である。
△：傷の数が３〜１０本である。
×：傷の数が１０本を超える。
[Evaluation of scratch resistance]
About the surface of the cured coating film of the film for evaluation obtained above, a clock meter type friction tester (“Flat friction tester” manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.), measurement conditions: circular friction element with a diameter of 10 mm, steel wool # 0000, load 200 g, 10 reciprocations), the presence or absence of scratches on the surface of the cured coating film after the test was visually confirmed, and the scratch resistance was evaluated according to the following criteria.
A: There is no scratch.
○: The number of scratches is 1-2.
Δ: The number of scratches is 3 to 10.
X: The number of scratches exceeds 10.
［耐クラック性の評価］
上記で得られた評価用フィルムを１００ｍｍ×５０ｍｍの大きさにカットし、外径２、３、４ｍｍφのロッドをセットしたマンドレル試験機にテープで固定した。次に、マンドレル試験機を約１秒折り曲げて、試験後の硬化塗膜表面のクラックの有無を目視で確認し、下記の基準により耐クラック性を評価した。
◎：外径２ｍｍφのロッドでクラックを発生しない。
○：クラックを発生する最小ロッド径が２ｍｍφである。
△：クラックを発生する最小ロッド径が３ｍｍφである。
×：クラックを発生する最小ロッド径が４ｍｍφである。
[Evaluation of crack resistance]
The film for evaluation obtained above was cut into a size of 100 mm × 50 mm and fixed with a tape to a mandrel testing machine on which rods having outer diameters of 2, 3, and 4 mmφ were set. Next, the mandrel testing machine was bent for about 1 second, the presence or absence of cracks on the surface of the cured coating film after the test was visually confirmed, and the crack resistance was evaluated according to the following criteria.
(Double-circle): A crack is not generated with a rod having an outer diameter of 2 mm.
○: The minimum rod diameter for generating cracks is 2 mmφ.
(Triangle | delta): The minimum rod diameter which generate | occur | produces a crack is 3 mmphi.
X: The minimum rod diameter which generate | occur | produces a crack is 4 mmphi.
上記の実施例１〜５及び比較例１〜９で調製した活性エネルギー線硬化性組成物の組成及びその硬化塗膜の評価結果を表１〜３に示す。なお、表１〜３中の組成は、すべて不揮発分量で記載している。 Tables 1 to 3 show the compositions of the active energy ray-curable compositions prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 9 and the evaluation results of the cured coating films. In addition, all the compositions in Tables 1 to 3 are described in terms of nonvolatile content.
表１〜３中の略号は、下記のものを表す。
ＰＳ４２０：ポリエステルアクリレート（美源スペシャリティケミカル株式会社製「ミラマー ＰＳ４２０」、平均官能基数４）
ＰＵ３７０：ウレタンアクリレート（美源スペシャリティケミカル株式会社製「ミラマー ＰＵ３７０」、平均官能基数３）
ＰＵ２０３４：ウレタンアクリレート（美源スペシャリティケミカル株式会社製「ミラマー ＰＵ２０３４」、平均官能基数２）
ＰＵ２０５０：ウレタンアクリレート（美源スペシャリティケミカル株式会社製「ミラマー ＰＵ２０５０」、平均官能基数２）
ＰＵ６１０：ウレタンアクリレート（美源スペシャリティケミカル株式会社製「ミラマー ＰＵ６１０」、平均官能基数６）
ＰＵ６４０：ウレタンアクリレート（美源スペシャリティケミカル株式会社製「ミラマー ＰＵ６４０」、平均官能基数６）
Abbreviations in Tables 1 to 3 represent the following.
PS420: Polyester acrylate ("Miramar PS420" manufactured by Biyuan Specialty Chemical Co., Ltd., average functional group number 4)
PU370: Urethane acrylate (“Miramar PU370” manufactured by Biyuan Specialty Chemical Co., Ltd., average functional group number 3)
PU2034: Urethane acrylate (“Miramar PU2034” manufactured by Bigen Specialty Chemical Co., Ltd., average functional group number 2)
PU2050: Urethane acrylate (“Miramar PU2050” manufactured by Bigen Specialty Chemical Co., Ltd., average functional group number 2)
PU610: Urethane acrylate (“Miramar PU610” manufactured by Bigen Specialty Chemical Co., Ltd., average functional group number 6)
PU640: Urethane acrylate (“Miramar PU640” manufactured by Biyuan Specialty Chemical Co., Ltd., average functional group number 6)
表１に示した評価結果から、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物である実施例１〜５のものの硬化塗膜は、基材である環状ポリオレフィン樹脂フィルムとの密着性も高く、その表面の耐擦傷性に優れ、さらに耐クラック性も優れたものであった。 From the evaluation results shown in Table 1, the cured coating films of Examples 1 to 5 which are active energy ray-curable compositions of the present invention have high adhesion to the cyclic polyolefin resin film as the substrate, and the surface thereof. It was excellent in scratch resistance and crack resistance.
一方、比較例１は、前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）を用いなかった例であるが、密着性及び耐擦傷性に劣るものであった。 On the other hand, although the comparative example 1 is an example which did not use the said polyfunctional (meth) acrylate (B), it was inferior to adhesiveness and scratch resistance.
比較例２は、前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の含有量が、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）１００質量部に対して、下限の４０質量部未満の例であるが、密着性及び耐擦傷性に劣るものであった。 Comparative Example 2 is an example in which the content of the polyfunctional (meth) acrylate (B) is less than 40 parts by mass of the lower limit with respect to 100 parts by mass of the polyfunctional (meth) acrylate (A). It was inferior in property and scratch resistance.
比較例３は、前記多官能（メタ）アクリレート（Ｂ）の含有量が、前記多官能（メタ）アクリレート（Ａ）１００質量部に対して、上限の６５質量部を超える例であるが、耐クラック性に劣るものであった。 Comparative Example 3 is an example in which the content of the polyfunctional (meth) acrylate (B) exceeds the upper limit of 65 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyfunctional (meth) acrylate (A). It was inferior to cracking property.
比較例４〜９は、デンドリマー構造を有する多官能アクリレートの代わりに、ポリエステルアクリレート又はウレタンアクリレートを用いた例であるが、密着性、耐擦傷性及び耐クラック性の少なくとも１つが劣るものであった。 Comparative Examples 4 to 9 are examples in which polyester acrylate or urethane acrylate was used instead of the polyfunctional acrylate having a dendrimer structure, but at least one of adhesion, scratch resistance and crack resistance was inferior. .
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