JP2017222598A - カルボン酸エステルの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]下記式(I)で表される化合物とカルボン酸無水物とアルコールとを、1種以上の第1族金属化合物および1種以上の第2族金属化合物の存在下で反応させる、カルボン酸エステルの製造方法。なお、式(I)中、R1とR2は炭素数1〜20の炭化水素基を表す。
本発明のカルボン酸エステルの製造方法において、原料として、式(I)で表される化合物が使用される。なお、式(I)で表される化合物は、反応によってその化合物由来の成分を含む中間体を生成するが、最終的に得られるカルボン酸エステルには、その化合物由来の成分は含まれない。
本発明のカルボン酸エステルの製造方法において、カルボン酸エステルの原料となるカルボン酸無水物の種類および構造は限定されない。例えば、カルボン酸無水物は、式(II)のように表すことができ、R3とR4は、それぞれ独立に置換基を有していてもよい炭素数1〜30の炭化水素基を表す。
本発明のカルボン酸エステルの製造方法において、カルボン酸エステルの原料となるアルコールの種類および構造は限定されない。例えば、アルコールは、「R5−OH」と表すことができ、R5は置換基を有していてもよい炭素数1〜30の炭化水素基であることが好ましい。この炭化水素基は直鎖状でも、分岐状でも、あるいは環構造を有してもよく、またその基中に不飽和結合を含んでいてもよい。置換基を有していてもよいとは、任意の置換基を1つ以上有してもよいという意味であり、例えば、以下の結合、基および原子などを1つ以上有してもよいという意味である。エステル結合、アミド結合、エーテル結合、スルフィド結合、ジスルフィド結合、ウレタン結合、ニトロ基、シアノ基、ケトン基、ホルミル基、アセタール基、チオアセタール基、スルホニル基、ハロゲン、ケイ素、リンなど。
本発明のカルボン酸エステルの製造方法において使用される触媒は、特には限定されないが、例えば、有機酸、有機塩基、無機酸、無機塩基、およびそれらの塩などが挙げられる。そのなかでも、カルボン酸エステルを効率よく合成できることから、第1族金属化合物と第2族金属化合物を併用することがより好ましい。当該触媒を構成する配位子によって、当該触媒の溶解性が変わるため、当該触媒は、均一系触媒として用いることもでき、不均一系触媒として用いることもできる。
第1族金属化合物中に含まれる金属としては、特に限定されないが、第1族金属に属する金属のうち、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、およびセシウムが好ましい。
第2族金属化合物中に含まれる金属としては、特に限定されないが、第2族金属に属する金属のうち、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、およびバリウムが好ましい。
本発明のカルボン酸エステルの製造方法における反応条件は、特には限定されず、反応過程で反応条件を適宜変更することもできる。
反応圧力も特には限定されない。
本発明のカルボン酸エステルの製造方法で得られる生成物は、例えば、「R3COOR5」または「R4COOR5」と表すことができ、R3、R4、およびR5は、カルボン酸無水物の説明の欄とアルコールの説明の欄において記載した通りである。
カルボン酸エステルの収率(%)=(P1/S1)×100 (1)
P1:生成したカルボン酸エステルの物質量(モル)
S1:使用したアルコールの物質量(モル)。
触媒の添加量(モル%)=(C1またはC2/S1)×100 (2)
C1:使用した第1族金属化合物の物質量(モル)
C2:使用した第2族金属化合物の物質量(モル)
S1:使用したアルコールの物質量(モル)。
原料のモル当量=(S3またはS2/S1) (3)
S3:使用した式(I)で表される化合物の物質量(モル)
S2:使用したカルボン酸無水物の物質量(モル)
S1:使用したアルコールの物質量(モル)。
容量100mLのフラスコ内にヘプタン酸無水物6.120g(23.99ミリモル)、二炭酸ジ−t−ブチル5.342g(23.99ミリモル)、およびフェノール4.300g(45.69ミリモル)、を順次加え、均一溶液とした。この反応混合液に水酸化マグネシウム0.013g(0.23ミリモル、0.5モル%)および塩化リチウム0.010g(0.23ミリモル、0.5モル%)を順次加え、撹拌下、25℃で反応を行ない、ヘプタン酸フェニルを製造した。反応開始から3時間後または6時間後における反応結果を表1に示す。
表1に記載の金属化合物と原料、およびそれらの使用量を変更すること以外は実施例1と同様にして、カルボン酸エステルを製造した。反応開始から3〜24時間後における反応結果を表1に示す。
Claims (4)
- 下記式(I)で表される化合物とカルボン酸無水物とアルコールとを、1種以上の第1族金属化合物および1種以上の第2族金属化合物の存在下で反応させる、カルボン酸エステルの製造方法。
- 前記式(I)で表される化合物が、二炭酸ジ−t−ブチルである、請求項1に記載のカルボン酸エステルの製造方法。
- 前記カルボン酸無水物が、(メタ)アクリル酸無水物である、請求項1または2に記載のカルボン酸エステルの製造方法。
- 前記アルコールが、芳香族アルコールである、請求項1〜3のいずれかの一項に記載のカルボン酸エステルの製造方法。
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WO2015186787A1 (ja) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | 三菱レイヨン株式会社 | カルボン酸無水物の製造方法およびカルボン酸エステルの製造方法 |
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BARTOLI, GIUSEPPE ET AL.: "Reaction of dicarbonates with carboxylic acids catalyzed by weak lewis acids: general method for the", SYNTHESIS, JPN6015029789, 2007, pages 3489 - 3496, XP055070641, ISSN: 0004111614, DOI: 10.1055/s-2007-990812 * |
GOOSSEN, L. ET AL.: "Lewis Acids as Highly Efficient Catalysts for the Decarboxylative Esterification of Carboxylic Acids", ADV. SYNTH. CATAL., vol. 345, JPN6015029791, 2003, pages 943 - 947, XP009109422, ISSN: 0004111613, DOI: 10.1002/adsc.200303040 * |
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