JP2017203763A - 医療用検査装置及び細胞検査方法 - Google Patents
医療用検査装置及び細胞検査方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017203763A JP2017203763A JP2016161309A JP2016161309A JP2017203763A JP 2017203763 A JP2017203763 A JP 2017203763A JP 2016161309 A JP2016161309 A JP 2016161309A JP 2016161309 A JP2016161309 A JP 2016161309A JP 2017203763 A JP2017203763 A JP 2017203763A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flow path
- medical examination
- examination apparatus
- medical
- polymer layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000007689 inspection Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000002558 medical inspection Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 23
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 64
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 9
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 8
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000010339 medical test Methods 0.000 claims description 6
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AKVUWTYSNLGBJY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound CC(=C)C(=O)N1CCOCC1 AKVUWTYSNLGBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 34
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 34
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 abstract description 6
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 37
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 6
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 6
- 208000005443 Circulating Neoplastic Cells Diseases 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 229920003050 poly-cycloolefin Polymers 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004712 cancer cell adhesion Effects 0.000 description 3
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000023404 leukocyte cell-cell adhesion Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical group S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【課題】ＥｐＣＡＭを発現していないがん細胞も含め、多くのがん細胞を捕捉できる医療用検査装置及び細胞検査方法を提供する。【解決手段】チャンバー部１２を備えた流路部１１を有し、流路部の内面の少なくとも一部に、膜厚２〜２００ｎｍの親水性ポリマー層が形成されている医療用検査装置１、および、医療用検査装置を用いて捕捉した血液又は体液中の細胞を調べる細胞検査方法。【選択図】図１
Description
本発明は、血液及び体液中の特定の細胞（血球細胞、血液・体液中に存在するがん細胞等）を捕捉できる医療用検査装置及び細胞検査方法に関する。
がん細胞が発生するとやがて、血液・体液中に出て来ることが知られており、血液中に出て来たがん細胞は、血中循環腫瘍細胞（ＣＴＣ）と呼ばれている。そして、この血中循環腫瘍細胞を調べることによるがんの治療効果の確認、予後寿命、投与前の抗がん剤の効果予測、がん細胞の遺伝子解析を用いた治療方法の検討、等が期待されている。
しかしながら、血中循環腫瘍細胞は非常に数が少なく（数個〜数百個／血液１ｍＬ）、がん細胞を捕捉することが難しいという問題がある。
例えば、血中循環腫瘍細胞の捕捉技術として、Ｃｅｌｌ Ｓｅａｒｃｈシステムと呼ばれるものが知られているが、これは、抗原抗体反応（ＥｐＣＡＭ抗体で捕捉）を用いる技術であるため、ＥｐＣＡＭを発現しているがん細胞しか捕捉できず、補足可能ながん細胞の種類に制限がある。
本発明は、前記課題を解決し、ＥｐＣＡＭを発現していないがん細胞も含め、多くのがん細胞を捕捉できる医療用検査装置及び細胞検査方法を提供することを目的とする。
本発明は、チャンバー部を備えた流路部を有する医療用検査装置であって、前記流路部の内面の少なくとも一部に、膜厚２〜２００ｎｍの親水性ポリマー層が形成されている医療用検査装置に関する。
前記親水性ポリマーは、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリロイルモルホリン、ポリメタクリロイルモルホリン、ポリアクリルアミド、及びポリメタクリルアミドからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
前記親水性ポリマーは、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、アクリロイルモルホリン、メタクリロイルモルホリン、アクリルアミド、及びメタクリルアミドからなる群より選択される少なくとも１種の親水性モノマーと、他のモノマーとの共重合体であることが好ましい。
前記流路部は、アクリル樹脂、シクロオレフィン樹脂、カーボネート樹脂、及びスチレン樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の素材で構成されるものであることが好ましい。
前記流路部の内面の少なくとも一部は、水の接触角が２５〜６５度であることが好ましい。
前記流路部の内面の少なくとも一部は、水の接触角が２５〜６５度であることが好ましい。
前記流路部の内面に、前記親水性ポリマー層の他、超親水性ポリマー層が形成されていることが好ましい。
前記超親水性ポリマー層は、ベタイン系ポリマーにより形成されていることが好ましい。
前記超親水性ポリマー層は、ベタイン系ポリマーにより形成されていることが好ましい。
前記医療用検査装置は、更に、細胞選別用フィルター構造、ピラー構造又はディッシュ構造（皿状のへこみ構造）を有するものであることが好ましい。
本発明は、前述の医療用検査装置を用いて捕捉した血液又は体液中の細胞を調べる細胞検査方法に関する。ここで、前記医療用検査装置の流路部に、血小板及び赤血球を除去した血液を導入することが好ましい。また、血小板及び赤血球の除去を遠心分離法で行うことが好ましい。
本発明によれば、チャンバー部を備えた流路部を有する医療用検査装置であって、前記流路部の内面の少なくとも一部に、膜厚２〜２００ｎｍの親水性ポリマー層が形成されている医療用検査装置であるため、ＥｐＣＡＭを発現していないがん細胞も含め、多くのがん細胞を捕捉できる。そのため、例えば、血液・体液中からがん細胞等の特定細胞を充分に捕捉でき、また、同時に他のタンパク質や細胞の粘着・接着も抑制できる。従って、がん細胞等を選択的に捕捉することが可能となる。
本発明は、チャンバー部を備えた流路部を有する医療用検査装置であって、前記流路部の内面の少なくとも一部に、膜厚２〜２００ｎｍの親水性ポリマー層が形成されている医療用検査装置である。
本発明の医療用検査装置は、チャンバー部を含む流路部を有し、かつその流路部の内面に特定膜厚の親水性ポリマー層が形成されている。そのため、流路部内面に親水性ポリマー層を形成しないケース、流路部内面に厚い親水性ポリマー層が形成されているケース等に比べ、がん細胞等の特定細胞の捕捉性が大きく向上すると共に、血小板等の捕捉性が低下し、当該ケースでは、到底発揮し得ない特定細胞の選択的な捕捉効果を奏する。
以下、本発明の好ましい実施形態の一例を、図を用いて説明する。
図１は、本発明の医療用検査装置１の模式図の一例である。医療用検査装置１は、流路部１１を備え、該流路部１１内にチャンバー部１２を有している。流路部１１の内面の全部又は一部に、親水性ポリマー層（図示せず）が形成（被覆）されている。なお、少なくともチャンバー部１２の内面の全部又は一部（好ましくは全部）に親水性ポリマー層が形成されていることが好適である。
図１は、本発明の医療用検査装置１の模式図の一例である。医療用検査装置１は、流路部１１を備え、該流路部１１内にチャンバー部１２を有している。流路部１１の内面の全部又は一部に、親水性ポリマー層（図示せず）が形成（被覆）されている。なお、少なくともチャンバー部１２の内面の全部又は一部（好ましくは全部）に親水性ポリマー層が形成されていることが好適である。
流路部１１内に、血液や体液を導入すると、これらに含まれるがん細胞等の特定細胞が親水性ポリマー層に吸着されると共に、血小板、赤血球等の吸着が抑制される。そのため、血液や体液の導入後に所定時間保持し、次いで、流路部１１の外部に排出させることで、がん細胞等を親水性ポリマー層に吸着できる。そして、吸着されたがん細胞等の特定細胞の数を測定することで、血液や体液中の特定細胞数が判り、がん治療効果の確認等が期待される。
流路部１１の構成材料としては、ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸等のアクリル樹脂（ポリアクリル樹脂）、シクロオレフィン樹脂（ポリシクロオレフィン）、カーボネート樹脂（ポリカーボネート）、スチレン樹脂（ポリスチレン）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル樹脂、ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。
流路部１１の長さＬ１１（流れ方向）、チャンバー部１２以外の流路部１１の幅Ｒ１１（平均）は、導入するものに応じて適宜設定すれば良い。例えば、血液や体液を導入してがん細胞等を選択的に吸着させる場合、Ｒ１１は、０．１〜５ｍｍが好ましく、０．２〜３ｍｍがより好ましい。
チャンバー部１２の形状（三次元形状、略二次元形状（袋状）、等）、大きさ等は、導入するものに応じて適宜設定すれば良い。
親水性ポリマー層（親水性ポリマーにより形成される層）の膜厚は、２〜２００ｎｍ、好ましくは２〜１００ｎｍ、より好ましくは２〜５０ｎｍ、更に好ましくは２〜３０ｎｍである。２ｎｍ未満であると、良好なタンパク質や細胞に対する低吸着性、がん細胞に対する選択的吸着性・接着性が得られない傾向がある。２００ｎｍを超えると、タンパク質や細胞に対する低吸着性、がん細胞に対する選択的吸着性・接着性が低下する傾向がある。
親水性ポリマーは、親水性を有するものを適宜選択できる。特に、水の接触角が２５〜６５度のポリマー層を形成できるものを好適に使用できる。例えば、１種又は２種以上の親水性モノマーの単独重合体及び共重合体、１種又は２種以上の親水性モノマーと他のモノマーとの共重合体等が挙げられる。具体的には、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリロイルモルホリン、ポリメタクリロイルモルホリン、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド等が挙げられる。
親水性モノマーは、親水性基を有する各種モノマーを使用できる。親水性基は、例えば、アミド基、硫酸基、スルホン酸基、カルボン酸基、水酸基、アミノ基、アミド基、オキシエチレン基等、公知の親水性基が挙げられる。
親水性モノマーの具体例としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、（メトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート）、（メタ）アクリルアミド、環状基を有する（メタ）アクリルアミド誘導体（（メタ）アクリロイルモルホリン等）、などが挙げられる。なかでも、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリロイルモルホリンが好ましく、アルコキシアルキル（メタ）アクリレートがより好ましく、２−メトキシエチルアクリレートが特に好ましい。
他のモノマーは、親水性ポリマーの作用効果を阻害しない範囲内で適宜選択すれば良い。例えば、スチレン等の芳香族モノマー、酢酸ビニル、温度応答性を付与できるＮ−イソプロピルアクリルアミドなどが挙げられる。
本発明の医療用検査装置は、前記流路部の内面に、前記親水性ポリマー層の他、超親水性ポリマー層が形成されているものが好ましい。この場合、がん細胞等の特定細胞が親水性ポリマー層に吸着されると共に、血小板、赤血球等が超親水性ポリマー層に吸着が抑制され、優れた特定細胞の選択的な捕捉効果が発揮される。
前記超親水性ポリマー層は、超親水性を付与できるものであれば特に限定されず、ベタイン系ポリマーにより形成されているもの、等を使用できる。ベタイン系ポリマーとしては、ベタイン系モノマーの重合体、ベタイン系モノマーとベタイン系モノマー以外のモノマーとの重合体、等が挙げられる。
ベタイン系モノマーとして、カルボキシベタイン、スルホベタイン、ホスホベタインなどを好適に使用できる。ベタイン系モノマー以外のモノマーは、超親水性ポリマー層の作用効果を阻害しない範囲内で適宜選択すれば良い。例えば、前記親水性モノマー及び他のモノマーで列挙されている化合物、等が挙げられる。なかでも、ブチルメタクリレートが好ましい。
本発明の医療用検査装置は、例えば、図１で示される流路部１１の内面の全部又は一部に、親水性ポリマー層を形成することで流路部を作製し、更に必要に応じて他の部材（部品）を付加することにより、製造できる。
具体的には、（１）親水性ポリマーを各種溶剤に溶解・分散した親水性ポリマー溶液・分散液を、流路部１１の内部に注入し、所定時間保持する方法、（２）該親水性ポリマー溶液・分散液を流路部１１の内面に塗工（噴霧）する方法、等、公知の手法により、流路部１１の内面の全部又は一部に親水性ポリマー溶液・分散液をコーティングすることで、親水性ポリマーにより形成されるポリマー層を形成できる。そして、得られた流路部に、必要に応じて他の部品を追加することで、医療用検査装置を製造できる。
溶剤、注入方法、塗工（噴霧）方法などは、従来公知の材料及び方法を適用できる。
（１）、（２）の保持時間は、流路部１１の大きさ、導入する液種、等により適宜設定すれば良いが、５分〜１０時間が好ましく、１０分〜５時間がより好ましく、１５分〜２時間が更に好ましい。保持後、適宜、余分な親水性ポリマー溶液・分散液を排出し、乾燥してもよい。
（１）、（２）の保持時間は、流路部１１の大きさ、導入する液種、等により適宜設定すれば良いが、５分〜１０時間が好ましく、１０分〜５時間がより好ましく、１５分〜２時間が更に好ましい。保持後、適宜、余分な親水性ポリマー溶液・分散液を排出し、乾燥してもよい。
なお、本発明の医療用検査装置におけるチャンバー部は、マイクロチャンバーでもよい。マイクロチャンバーの場合、チャンバー部の幅は２０〜２００μｍが好ましく、チャンバー部の個数は１００〜５０万個が好ましい。
本発明の医療用検査装置において、流路部の内面の少なくとも一部は、水の接触角が２５〜６５度であることが好ましく、２５〜６０度であることがより好ましい。所定の水の接触角を有する場合、本発明の効果が良好に得られる。このような所定範囲の水の接触角は、例えば、前記親水性ポリマー層により実現できる。
前記のとおり、本発明では、流路部の内面に、前記親水性ポリマー層の他、超親水性ポリマー層が形成されていることが好ましく、この場合、該超親水性ポリマー層は、水の接触角が０〜２０度であることが好ましい。これにより、特定細胞の選択的な捕捉を改善できる。
本発明の医療用検査装置は、更に、細胞選別用フィルター構造、ピラー構造又はディッシュ構造（皿状のへこみ構造）を有するものが好ましい。フィルター、ピラーとしては、当該技術分野において公知のものを適宜使用可能である。
本発明の細胞検査方法は、前述の医療用検査装置を用いて捕捉した血液又は体液中のがん細胞等の細胞を調べる方法である。当該方法により、例えば、ＥｐＣＡＭを発現していないがん細胞も含め、多くのがん細胞を捕捉できる。また、血液・体液中からがん細胞等の特定細胞を充分に捕捉できると共に、他のタンパク質や細胞の粘着・接着を抑制できるので、特定細胞の選択的な捕捉が可能となる。
前記細胞検査方法において、前記医療用検査装置の流路部に、予め、血小板及び赤血球を除去した血液を導入することが好適である。これにより、がん細胞等の特定細胞の選択的捕捉性をより高めることができる。血小板や赤血球の除去方法としては、遠心分離法、膜分離法等、公知に方法を採用でき、なかでも、遠心分離法を好適に使用できる。
以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
（実施例１）
ＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）を用いて、２−メトキシエチルアクリレートを８０℃で６時間熱重合し、ポリ２−メトキシエチルアクリレートを作製した（分子量Ｍｎ：約１５０００、Ｍｗ：約５００００）。そして、得られたポリ２−メトキシエチルアクリレートの０．２％メタノール溶液を作製した。
図１に示されるチャンバー部を備えたポリシクロオレフィン製流路内に、作製したポリ２−メトキシエチルアクリレート溶液（０．２質量％）を注入し、３０分室温放置した後、液をピペットで吸出し、乾燥することで、医療用検査装置（流路部）を製造した。
ＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）を用いて、２−メトキシエチルアクリレートを８０℃で６時間熱重合し、ポリ２−メトキシエチルアクリレートを作製した（分子量Ｍｎ：約１５０００、Ｍｗ：約５００００）。そして、得られたポリ２−メトキシエチルアクリレートの０．２％メタノール溶液を作製した。
図１に示されるチャンバー部を備えたポリシクロオレフィン製流路内に、作製したポリ２−メトキシエチルアクリレート溶液（０．２質量％）を注入し、３０分室温放置した後、液をピペットで吸出し、乾燥することで、医療用検査装置（流路部）を製造した。
なお、使用したポリシクロオレフィン製流路の流路部の長さＬ１１及びチャンバー部以外の流路部の幅Ｒ１１、チャンバー部の長さＬ１２及び幅Ｒ１２は、以下のとおりである。
Ｌ１１：６０ｍｍ
Ｒ１１：１ｍｍ
Ｌ１２：４２ｍｍ
Ｒ１２：９ｍｍ
Ｌ１１：６０ｍｍ
Ｒ１１：１ｍｍ
Ｌ１２：４２ｍｍ
Ｒ１２：９ｍｍ
（実施例２）
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を０．５質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を０．５質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
（実施例３）
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を１．０質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を１．０質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
（実施例４）
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を２．５質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を２．５質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
（実施例５）
ポリシクロオレフィン製流路に代えて、同様のチャンバー部を備えたポリメタクリル酸メチル製流路を用いた以外は、実施例３と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリシクロオレフィン製流路に代えて、同様のチャンバー部を備えたポリメタクリル酸メチル製流路を用いた以外は、実施例３と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
（実施例６）
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を５．０質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を５．０質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
（比較例１）
ポリ２−メトキシエチルアクリレート溶液（０．２質量％）を注入せず、ポリ２−メトキシエチルアクリレート層を形成しなかった以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリ２−メトキシエチルアクリレート溶液（０．２質量％）を注入せず、ポリ２−メトキシエチルアクリレート層を形成しなかった以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
（比較例２）
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を７．５質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を７．５質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
（比較例３）
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を１０．０質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
ポリ２−メトキシエチルアクリレートの濃度を１０．０質量％に変更した以外は、実施例１と同様にして医療用検査装置（流路部）を製造した。
実施例、比較例で作製した医療用検査装置（流路部）を以下の方法で評価した。
（親水性ポリマー層（コーティング層）の膜厚）
内面の親水性ポリマー層の膜厚は、親水性ポリマー層が形成された流路部の断面を、ＴＥＭを使用し、加速電圧１５ｋＶ、１０００倍で測定（撮影）した。
（親水性ポリマー層（コーティング層）の膜厚）
内面の親水性ポリマー層の膜厚は、親水性ポリマー層が形成された流路部の断面を、ＴＥＭを使用し、加速電圧１５ｋＶ、１０００倍で測定（撮影）した。
（血小板吸着量）
医療用検査装置（流路部）の内部に、血漿に血小板を混合し、血小板濃度（播種密度）を４×１０７ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２に調整した液を注入し、３７℃で１時間静置した。内部をリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、１％グルタルアルデヒドで固定した（３７℃で２時間放置）。その後、再度リン酸緩衝生理食塩水及び蒸留水で洗浄した。
このサンプルをＳＥＭで観察し、吸着した血小板の数を数えた。なお、比較例１の数を１として、相対値で比較した。
医療用検査装置（流路部）の内部に、血漿に血小板を混合し、血小板濃度（播種密度）を４×１０７ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２に調整した液を注入し、３７℃で１時間静置した。内部をリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、１％グルタルアルデヒドで固定した（３７℃で２時間放置）。その後、再度リン酸緩衝生理食塩水及び蒸留水で洗浄した。
このサンプルをＳＥＭで観察し、吸着した血小板の数を数えた。なお、比較例１の数を１として、相対値で比較した。
（水の接触角）
流路部の内面に蒸留水２μｌを滴下し、３０秒後の接触角をθ／２法（室温）で測定した。
流路部の内面に蒸留水２μｌを滴下し、３０秒後の接触角をθ／２法（室温）で測定した。
（がん細胞接着量）
医療用検査装置（流路部）の内部に、ヒト線維肉腫（ＨＴ１０８０：がん細胞の一種）の懸濁液（ＦＢＳ、播種密度：１×１０４ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２）を注入し、３７℃で１時間静置した。内部をリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、１％グルタルアルデヒドで固定した（３７℃で２時間放置）。その後、再度リン酸緩衝生理食塩水及び蒸留水で洗浄した。
このサンプルをＳＥＭで観察し、接着したがん細胞の数を数えた。なお、比較例１の数を１として、相対値で比較した。
医療用検査装置（流路部）の内部に、ヒト線維肉腫（ＨＴ１０８０：がん細胞の一種）の懸濁液（ＦＢＳ、播種密度：１×１０４ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２）を注入し、３７℃で１時間静置した。内部をリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、１％グルタルアルデヒドで固定した（３７℃で２時間放置）。その後、再度リン酸緩衝生理食塩水及び蒸留水で洗浄した。
このサンプルをＳＥＭで観察し、接着したがん細胞の数を数えた。なお、比較例１の数を１として、相対値で比較した。
（白血球粘着量）
医療用検査装置（流路部）の内部に、白血球の懸濁液（ＦＢＳ、播種密度：１×１０４ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２）を注入し、３７℃で１時間静置した。内部をリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、１％グルタルアルデヒドで固定した（３７℃で２時間放置）。その後、再度リン酸緩衝生理食塩水及び蒸留水で洗浄した。
このサンプルをＳＥＭで観察し、粘着した白血球の数を数えた。なお、比較例１の数を１として、相対値で比較した。
医療用検査装置（流路部）の内部に、白血球の懸濁液（ＦＢＳ、播種密度：１×１０４ｃｅｌｌｓ／ｃｍ２）を注入し、３７℃で１時間静置した。内部をリン酸緩衝生理食塩水で洗浄した後、１％グルタルアルデヒドで固定した（３７℃で２時間放置）。その後、再度リン酸緩衝生理食塩水及び蒸留水で洗浄した。
このサンプルをＳＥＭで観察し、粘着した白血球の数を数えた。なお、比較例１の数を１として、相対値で比較した。
特定膜厚の親水性ポリマー層（コーティング層）を持つ実施例の医療用検査装置（流路部）は、血小板の吸着量が少ない一方で、がん細胞の接着量が多く、選択性（がん細胞接着量／血小板吸着量）も１０を超え、良好であった。これに対し、親水性ポリマー層を形成していない比較例１は、選択性が低かった。膜厚が大きい比較例２、３は、血小板の吸着量がやや多く、がん細胞の接着量がやや少ないため、実施例に比べ、選択性が大きく劣っていた。また、実施例では、２５〜６５度の水の接触角も得られた。よって、低血小板吸着性や高がん細胞接着性は、親水性ポリマー層の膜厚への依存度が高く、厚すぎると、選択性が大きく低下することが明らかとなった。更に実施例では、比較例に比べて、白血球粘着量も少なく、この点からも選択性が良好であった。
従って、親水性ポリマー層の膜厚を２〜２００ｎｍの範囲内に特定することで、選択性が向上し、血液中からがん細胞を選択的に捕捉する、等の性能の付与が期待できる。
１ 医療用検査装置
１１ 流路部
１２ チャンバー部
Ｌ１１ 流路部の長さ
Ｌ１２ チャンバー部の長さ
Ｒ１１ チャンバー部以外の流路部１１の幅
Ｒ１２ チャンバー部の幅
１１ 流路部
１２ チャンバー部
Ｌ１１ 流路部の長さ
Ｌ１２ チャンバー部の長さ
Ｒ１１ チャンバー部以外の流路部１１の幅
Ｒ１２ チャンバー部の幅
Claims (11)
- チャンバー部を備えた流路部を有する医療用検査装置であって、
前記流路部の内面の少なくとも一部に、膜厚２〜２００ｎｍの親水性ポリマー層が形成されている医療用検査装置。 - 前記親水性ポリマーは、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリロイルモルホリン、ポリメタクリロイルモルホリン、ポリアクリルアミド、及びポリメタクリルアミドからなる群より選択される少なくとも１種である請求項１記載の医療用検査装置。
- 前記親水性ポリマーは、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、アクリロイルモルホリン、メタクリロイルモルホリン、アクリルアミド、及びメタクリルアミドからなる群より選択される少なくとも１種の親水性モノマーと、他のモノマーとの共重合体である請求項１記載の医療用検査装置。
- 前記流路部は、アクリル樹脂、シクロオレフィン樹脂、カーボネート樹脂、及びスチレン樹脂からなる群より選択される少なくとも１種の素材で構成されるものである請求項１〜３のいずれかに記載の医療用検査装置。
- 前記流路部の内面の少なくとも一部は、水の接触角が２５〜６５度である請求項１〜４のいずれかに記載の医療用検査装置。
- 前記流路部の内面に、前記親水性ポリマー層の他、超親水性ポリマー層が形成されている請求項１〜５のいずれかに記載の医療用検査装置。
- 前記超親水性ポリマー層は、ベタイン系ポリマーにより形成されている請求項６記載の医療用検査装置。
- 更に、細胞選別用フィルター構造、ピラー構造又はディッシュ構造（皿状のへこみ構造）を有する請求項１〜７のいずれかに記載の医療用検査装置。
- 請求項１〜８のいずれかに記載の医療用検査装置を用いて捕捉した血液又は体液中の細胞を調べる細胞検査方法。
- 前記医療用検査装置の流路部に、血小板及び赤血球を除去した血液を導入する請求項９記載の細胞検査方法。
- 血小板及び赤血球の除去を遠心分離法で行う請求項１０記載の細胞検査方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17167404.7A EP3244208A1 (en) | 2016-05-09 | 2017-04-20 | Medical analysis device and cell analysis method |
| US15/495,412 US10786812B2 (en) | 2016-05-09 | 2017-04-24 | Medical analysis device and cell analysis method |
| CN201710277329.6A CN107367454A (zh) | 2016-05-09 | 2017-04-25 | 医疗分析装置和细胞分析方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016093936 | 2016-05-09 | ||
| JP2016093936 | 2016-05-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017203763A true JP2017203763A (ja) | 2017-11-16 |
| JP6468520B2 JP6468520B2 (ja) | 2019-02-13 |
Family
ID=60322757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016161309A Active JP6468520B2 (ja) | 2016-05-09 | 2016-08-19 | 医療用検査装置及び細胞検査方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6468520B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019103103A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | Jsr株式会社 | 細胞を分離する方法、細胞分離または濃縮用粒子およびキット |
| JP2019138839A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP2019138841A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP2019138838A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP2020100062A (ja) * | 2018-12-21 | 2020-07-02 | 住友ゴム工業株式会社 | 親水性基材及び親水性基材作製方法 |
| WO2020158832A1 (ja) * | 2019-01-30 | 2020-08-06 | Ｉｃａｒｉａ株式会社 | 生体分子回収デバイス並びに方法、生体分子分析デバイス並びに方法 |
| JP2020118661A (ja) * | 2019-01-24 | 2020-08-06 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞の分画方法及び捕捉方法 |
| WO2023140135A1 (ja) * | 2022-01-21 | 2023-07-27 | 株式会社朝日Ｆｒ研究所 | 親水化基材 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001137613A (ja) * | 1999-11-11 | 2001-05-22 | Kawamura Inst Of Chem Res | 抽出機構を有する微小ケミカルデバイス |
| WO2006077695A1 (ja) * | 2005-01-24 | 2006-07-27 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 送液装置及び送液方法 |
| JP2008076306A (ja) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | マイクロ流路デバイス |
| JP2009514674A (ja) * | 2005-11-08 | 2009-04-09 | サーモディクス，インコーポレイティド | 極薄フォトポリマーコーティング及びその使用 |
| JP2012178539A (ja) * | 2010-09-10 | 2012-09-13 | Hitachi Maxell Ltd | 粗面ポリマーコーティングを施した機能性粒子 |
| WO2014051033A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 多孔質媒体を利用したアッセイ装置 |
-
2016
- 2016-08-19 JP JP2016161309A patent/JP6468520B2/ja active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001137613A (ja) * | 1999-11-11 | 2001-05-22 | Kawamura Inst Of Chem Res | 抽出機構を有する微小ケミカルデバイス |
| WO2006077695A1 (ja) * | 2005-01-24 | 2006-07-27 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 送液装置及び送液方法 |
| JP2009514674A (ja) * | 2005-11-08 | 2009-04-09 | サーモディクス，インコーポレイティド | 極薄フォトポリマーコーティング及びその使用 |
| JP2008076306A (ja) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | マイクロ流路デバイス |
| JP2012178539A (ja) * | 2010-09-10 | 2012-09-13 | Hitachi Maxell Ltd | 粗面ポリマーコーティングを施した機能性粒子 |
| WO2014051033A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 多孔質媒体を利用したアッセイ装置 |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019103103A1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-05-31 | Jsr株式会社 | 細胞を分離する方法、細胞分離または濃縮用粒子およびキット |
| JP2019138839A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP2019138841A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP2019138838A (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP7109719B2 (ja) | 2018-02-14 | 2022-08-01 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP7158671B2 (ja) | 2018-02-14 | 2022-10-24 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP7170254B2 (ja) | 2018-02-14 | 2022-11-14 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞捕捉方法 |
| JP2020100062A (ja) * | 2018-12-21 | 2020-07-02 | 住友ゴム工業株式会社 | 親水性基材及び親水性基材作製方法 |
| JP7415320B2 (ja) | 2018-12-21 | 2024-01-17 | 住友ゴム工業株式会社 | 親水性基材及び親水性基材作製方法 |
| JP2020118661A (ja) * | 2019-01-24 | 2020-08-06 | 住友ゴム工業株式会社 | 特定細胞の分画方法及び捕捉方法 |
| WO2020158832A1 (ja) * | 2019-01-30 | 2020-08-06 | Ｉｃａｒｉａ株式会社 | 生体分子回収デバイス並びに方法、生体分子分析デバイス並びに方法 |
| WO2023140135A1 (ja) * | 2022-01-21 | 2023-07-27 | 株式会社朝日Ｆｒ研究所 | 親水化基材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6468520B2 (ja) | 2019-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6468520B2 (ja) | 医療用検査装置及び細胞検査方法 | |
| US10786812B2 (en) | Medical analysis device and cell analysis method | |
| JP6518985B2 (ja) | がん細胞捕捉方法 | |
| JP6485783B2 (ja) | 医療用検査装置及び細胞検査方法 | |
| JP7158671B2 (ja) | 特定細胞捕捉方法 | |
| EP3301443B1 (en) | Medical analysis device and cell analysis method | |
| AU2012283749B2 (en) | Use of porous polymer materials for storage of biological samples | |
| JP7170254B2 (ja) | 特定細胞捕捉方法 | |
| JP7358030B2 (ja) | 親水性基材 | |
| EP3301442A1 (en) | Medical analysis device and cell analysis method | |
| CN108864456B (zh) | 聚合物浸渍基础树脂的制造方法 | |
| JP6895662B2 (ja) | 特定細胞の分画方法及び捕捉方法 | |
| JP7109719B2 (ja) | 特定細胞捕捉方法 | |
| JP6886667B2 (ja) | がん細胞捕捉方法 | |
| EP3686598B1 (en) | Specific cell fractionating and capturing methods | |
| CN111500441A (zh) | 细胞培养装置以及细胞培养方法 | |
| JP2023036005A (ja) | 中空糸膜、中空糸膜の製造方法、及び中空糸膜モジュール |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170925 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171011 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20171011 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20171011 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20171226 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180109 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180307 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180508 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180620 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180821 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181009 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181211 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190107 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6468520 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |