JP2017171662A - 除草剤としてのタキストミンおよびタキストミン組成物の使用 - Google Patents

Abstract

【課題】穀作および芝生の雑草を防除するために使用することができる、選択的でリスクの低い除草剤の提供。【解決手段】下式で表される細菌の二次代謝産物であるタキストミンは、広葉、カヤツリグサ科およびイネ科の雑草に対し有効な除草活性を示す。タキストミンＡおよび構造上類似した化合物は、穀類、芝草、チモシーおよび牧草栽培での雑草の発芽および成長を制御し、これらの作物に対する植物毒性を示さない量を、天然除草剤として、有機農業及び園芸系の両方において、安全な代替として雑草防除に使用する方法。【選択図】なし

Description

本発明は、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．によって生産される環状ジペプチドであ
るタキストミンを含む化合物を活性成分として使用する、広葉、カヤツリグサ科およびイ
ネ科の雑草の発芽および成長を制御するための組成物および方法に関する。

天然産物は微生物、植物および他の生命体によって生産される物質である。微生物の天
然産物は、化学的に多様性のある豊富な供給源を提供し、薬学の目的に天然産物を使用す
る長い歴史がある。しかし、微生物によって生産される二次代謝産物もまた、農業分野に
おいて雑草および有害生物防除に対して成功裡に使用することができる。

タキストミン（４−ニトロインドール−３−イルを含有する２，５−ジオキソピペラジ
ン）は、ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）のそうか病を引き起す植物
病原性Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐ．（Ｓ．ｓｃａｂｉｅｓ、Ｓ．ａｃｉｄｉｓｃａ
ｂｉｅｓ）によって生産されるジペプチド植物毒のファミリーである（Ｋｉｎｇ，Ｌａｗ
ｒｅｎｃｅら、１９９２）。毒素生産が病変組織において生じ、オート麦ふすまを含有す
る最適成長培地においてインビトロで誘発されることがある（Ｌｏｒｉａ、Ｂｕｋｈａｌ
ｉｄら、１９９５；Ｂｅａｕｓｅｊｏｕｒ、Ｇｏｙｅｒら、１９９９）。Ｋｉｎｇと彼女
の共同研究者（Ｋｉｎｇ，Ｌａｗｒｅｎｃｅら、２００１）は、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅ
ｓファミリーの植物病原性の全種が除草活性のある１種または複数のタキストミンを生産
することを実証した。Ｈｉｌｔｕｎｅｎら（Ｈｉｌｔｕｎｅｎ，Ｌａａｋｓｏら、２００
６）は、４種のタキストミン類似体（タキストミンＡ、タキストミンＡオルト異性体、タ
キストミンＢおよびタキストミンＤ）を、Ｓ．ｓｃａｂｉｅｓおよびＳ．ｔｕｒｂｉｄｉ
ｓｃａｂｉｅｓの培養物から精製し、４化合物すべてが、ジャガイモのインビトロ微小培
養において、苗条および根の成長の縮小、根の腫脹（１０−２００ｐｐｂで）および壊死
（２００−１０００ｐｐｂで）の類似した症候を誘発することを示した。また、タキスト
ミンを組み合わせて適用すると、相加効果を示すが相乗作用はない（Ｈｉｌｔｕｎｅｎ、
Ｌａａｋｓｏら、２００６）。Ｄｕｋｅら（Ｄｕｋｅ，Ｂａｅｒｓｏｎら、２００３）に
よると、タキストミンＡ（図１）およびタキストミンＤの両方は、出芽前および出芽後の
非全身系の除草剤として目立った活性を有し、タキストミンＡの１ｕＭ未満の濃度で、単
子葉および双子葉植物の苗の細胞腫脹、壊死および成長阻害をもたらす（Ｈｅａｌｙ、Ｗ
ａｃｈら、２０００）。タキストミンはＤｏｗ Ａｇｒｏ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．
によって除草剤として評価されてきたが、活性である一方、全身作用を欠くものであった
（Ｋｉｎｇ，Ｌａｗｒｅｎｃｅら、２００１）。ジケトピペラジンのＬ，Ｌ−配置に必要
なインドール環のニトロ基の存在は、植物毒性に最低限必要であると思われる。インドー
ル環のニトロ基の位置は非常に部位特異的である。また、フェニルアラニンのフェニル部
分は、植物毒性の構造的要件に必要な役割を果たす（Ｋｉｎｇ，Ｌａｗｒｅｎｃｅら、１
９８９；Ｋｉｎｇ，Ｌａｗｒｅｎｃｅら、１９９２；Ｋｉｎｇ，Ｌａｗｒｅｎｃｅら、２
００３）。除草効果の作用様式は、主要標的（Ｋｉｎｇら、２００１；Ｄｕｖａｌら、２
００５；Ｊｏｈｎｓｏｎら、２００７）であるセルロース生合成の抑制を含む細胞壁合成
の混乱（ＦｒｙおよびＬｏｒｉａ、２００２）に基づく。最近、Ｋａｎｇら（Ｋａｎｇ、
Ｓｅｍｏｎｅｓら、２００８）は、水環境において藻を防除するためにタキストミンおよ
びタキストミンの組成物の殺藻薬としての使用を記載している。

本発明は、穀類、牧草、チモシーおよび芝草の成長系において最も一般的な雑草に対す
る、出芽前または出芽後散布除草剤としてのタキストミンの使用を開示する。「成長系」
とは、穀類、牧草、チモシーおよび芝草を成長させるための何らかの生態系であってよい
。例えば、「穀類成長系（cereal growth system）」は穀類の成長培養物であってよく、
または、植えられた禾穀類または穀類種子を含む場であってもよい。同様に、「芝草成長
系（turf grass growth system）」は芝草成長培養物であってよく、または、植えられた
芝草または芝草種を含む場、芝生またはゴルフ場であってもよい。タキストミンは、市場
において合成除草剤のより安全な代替として役立つことができる。本発明の主要な目的は
、活性成分としてタキストミンを含む新規の除草用組成物を、広葉、カヤツリグサ科およ
びイネ科の雑草のいずれに対しても提供することであり、これらは、限定されないが、Ｃ
ｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ、Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、Ｈｅ
ｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ、Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｅｓｉｆｏｌｉａ、Ａ
ｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ、Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓ
ｉｓ、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｋａｂｅｒ、Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ、Ｓ
ｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ、Ｍａｌｖａ ｎｅｇｌｅｃｔ、Ｓｅｔａｒｉａ ｌｕｔｅ
ｓｃｅｎｓ、Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ、Ｐｏａ ａｎｎｕａ、Ｐｏａ ｐｒａｔ
ｅｎｓｉｓ、Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．ｖａｒ．Ｐａｃｅ、Ｆｅｓｔｕｃａ
ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａｅ Ｓｃｈｒｅｂ．ｖａｒ．Ａｚｔｅｃ ＩＩ，Ａｎｔｈｅｍ
ＩＩ，ＬＳ１１００、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、特に、アカザ−
Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ、アオビユ−Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆ
ｌｅｘｕｓ、ノハラガラシ−Ｂｒａｓｓｉｃａ ｋａｂｅｒ、タンポポ−Ｔａｒａｘａｃ
ｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ、およびイヌホオズキ−Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍを含
む。別の目的は、禾穀類（cereal crop）、牧草（pasture grass）、チモシー（Timothy
grass）または芝草（turf grass）を損なわない、安全で無毒な除草用組成物、および環
境を害さない方法を提供することである。

上記および他の目的は、少なくとも１種の除草薬剤、例えば、タキストミンを、場合に
よって、特定の担体と共に含有する除草用組成物を対象とする本発明によって遂行され、
穀類成長系および／または芝草成長系および／またはチモシー成長系および／または牧草
成長系において、雑草の成長および発芽を制御する。特に本発明は、穀類成長系において
単子葉および／または双子葉植物および／またはカヤツリグサ科の雑草の発芽および成長
の調節に使用される除草用組成物をさらなる対象とする。特定の実施形態において、穀類
成長系は、タキストミンである少なくとも１種の除草剤を含む非イネ穀類成長系である。
本発明の組成物は担体および／または希釈剤をさらに含むことができる。特定の実施形態
において、組成物は水性組成物である。別の特定の実施形態において、組成物中のタキス
トミンは、エタノール、イソプロパノールまたはアセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトンなどの脂肪族ケトンなどの有機溶媒を含む希釈剤に溶解される。

関連する態様において、本発明は、穀類成長系、例えば非イネ穀類成長系において、単
子葉および／または双子葉植物および／またはカヤツリグサ科の雑草を調節するための除
草剤の製剤における、少なくとも１種の除草薬剤、例えばタキストミンの使用を対象とす
る。同様に、本発明は、芝草成長系および／またはチモシー成長系および／または牧草成
長系において、単子葉および／または双子葉植物および／またはカヤツリグサ科の雑草を
調節するための除草剤の製剤において、タキストミンである少なくとも１種の除草薬剤の
使用を対象とする。

本発明の組成物は、タキストミンに加えて少なくとも１種または複数の除草剤を含むこ
とができる。したがって、本発明はタキストミンならびに化学除草剤および／またはバイ
オ除草剤（bioherbicide）を含むことができる。タキストミンおよび少なくとも第２の除
草剤を含む組成物は、穀類成長系（例えば小麦、ライ小麦、大麦、オート麦、ライ麦、ト
ウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、イネまたは雑穀（millet））および／または芝草成
長系および／またはチモシー成長系および／または牧草成長系において使用することがで
きる。

本発明が出芽前または出芽後散布除草剤としてタキストミンの使用を対象とするとすれ
ば、本発明は、禾穀類成長系において、単子葉および双子葉植物およびカヤツリグサ科の
雑草の発芽および成長を選択的に調節する方法を対象とする。特定の実施形態において、
穀類成長系は、前記禾穀類成長系の前記雑草または土壌に対する、少なくとも１種の除草
薬剤の施用を含む非イネ禾穀類成長系であり、ここで、前記除草薬剤は、前記禾穀類成長
系において前記雑草の発芽および成長を調節するが禾穀類の成長は調節しない有効量のタ
キストミンである。禾穀類は、限定されないが、トウモロコシ、小麦、ライ小麦、大麦、
ライ麦、オート麦、モロコシ、サトウキビおよび雑穀を包含することができる。本発明は
、芝草、牧草および／またはチモシー成長系（a turf, pasture and/or Timothy grass g
rowth system）の単子葉、双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草の発芽および成長を調
節するために、前記芝草成長系の前記雑草または土壌に対して少なくとも１種の除草薬剤
を施用する工程含む方法をさらなる対象とし、ここで、前記除草薬剤は、前記雑草の成長
を調節するが、前記芝草成長系において芝草の、前記牧草成長系において牧草の、および
／または前記チモシー成長系においてチモシーの発芽および成長は調節しない有効量のタ
キストミンである。芝草は、Ｆｅｓｔｕｃａ ｓｐ．、Ｐｏａ ｓｐ．、Ｂｒｏｍｕｓ
ｓｐ．、Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐ．、Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐ．、Ｚｏｙｓｉａ ｓｐ．、Ｃ
ｙｎｏｄｏｎ ｓｐからなる群から選択することができる。

さらに本発明は、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ、Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏ
ｐｈｒａｓｔｉ、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ、Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍ
ｅｓｉｆｏｌｉａ、Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ、Ｃｏｎｖｏｌｖｕ
ｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｋａｂｅｒ、Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆ
ｆｉｃｉｎａｌｅ、Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ、Ｍａｌｖａ ｎｅｇｌｅｃｔ、Ｓｅ
ｔａｒｉａ ｌｕｔｅｓｃｅｎｓ、Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ、Ｐｏａ ａｎｎｕ
ａ、Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ、Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．ｖａｒ．Ｐａｃ
ｅ、Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａｅ Ｓｃｈｒｅｂ．ｖａｒ．Ａｚｔｅｃ
ＩＩ，Ａｎｔｈｅｍ ＩＩ，ＬＳ１１００、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌ
ｌｉからなる群から選択される雑草の発芽および成長を調節する方法を対象とし、この方
法は、前記雑草の前記発芽および成長を調節するのに有効な量のタキストミンまたはその
塩を前記雑草または土壌に対して施用する工程を含む。

本発明の方法はまた、少なくとも第２の除草薬剤の使用を伴ってもよい。２種の除草薬
剤は、１つの製剤で一緒に、または別々に２つの製剤で施されてもよい。タンク混合物で
、または、イネ科雑草に対するよい活性を有するが、禾穀類および／または芝草および／
または牧草および／またはチモシーに対しては低い植物毒性を有すると知られている他の
除草活性化合物と共にローテーションで、タキストミンＡを使用することにより、雑草の
防除を達成することができる。特に本発明は、前記雑草の成長を調節するタキストミンの
量、および少なくとも第２の除草薬剤の量を前記雑草に対して施用する工程を含む、単子
葉および双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草の成長を調節する方法に関する。２種の
除草薬剤は、１つの製剤で一緒に、または別々に２つの製剤で施されてもよい。タキスト
ミンおよび第２の除草薬剤は、穀類成長系（例えば小麦、ライ小麦、大麦、オート麦、ラ
イ麦、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビ、イネまたは雑穀）および／または芝草成長
系および／または牧草成長系および／またはチモシー成長系（sysem）に施すことができ
る。

タキストミンＡの構造を示す図である。

ある範囲の値が与えられた場合、文脈で別のことを明示しない限りその下限の単位の１
／１０まで、その範囲の上限と下限の間に介在するそれぞれの値、および他のいかなる規
定値またはその規定範囲の中に介在する値は、発明に包含されると理解される。より小さ
い範囲の上限および下限は独立して小さい範囲に含まれ、これはまた本発明に包含され、
規定範囲において特に境界値を除外する場合はそのようにされる。また、規定範囲が境界
値の一方または両方を含む場合、両方の境界値のいずれかを除く範囲も本発明に含まれる
。

別に定義されない限り、本明細書で用いられるすべての技術用語および学術用語は、本
発明が属する当業界で一般に理解されるものと同一の意味を有する。また、本願明細書中
で説明されたものと同様のまたは同等のいかなる方法および材料も本発明の実施や試験で
用いることができるが、好ましい方法および材料をここで説明する。

本明細書で使用する場合、また添付の特許請求の範囲において使用する場合、単数形（
「ａ」）、「および」および「その（ｔｈｅ）」は、文脈で別のことを明示しない限り、
複数の物を含むことに注意しなければならない。

本発明において使用されるタキストミンは、放線菌培養：Ｓ．ｓｃａｂｉｅｓ−ＡＴＣ
Ｃ４９１７３、Ｓ．ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓ−ＡＴＣＣ４９００３およびＢＬ３７−Ｅ
Ｑ−０１０−の発酵に由来してもよく、または、それは市販供給源から購入することがで
きる。

本発明において使用されるタキストミンは、基本構造であるシクロ−（Ｌ−４−ニトロ
トリプトフィル−Ｌ−フェニルアラニルを有する環状ジペプチドとして記載される薬剤を
包含するが、これらに限定されない。実施形態において、適切なｄｉｋｅｔｏｐｉｐｅｒ
ａｚｎｅ部分はＮ−メチル化され、フェニルアラニルアルファおよび環炭素ヒドロキシル
基を有する同族体を包含することができる。特定の実施形態において、化学物質は：

［式中、Ｒ_１はメチルまたはＨであり、Ｒ_２はヒドロキシまたはＨであり、Ｒ_３はメチル
またはＨであり、Ｒ_４はヒドロキシまたはＨであり、Ｒ_５はヒドロキシまたはＨであり、
Ｒ_６はヒドロキシまたはＨであり、およびこれらの組合せである。］を含む。

本発明による使用のための限定されない適切なタキストミンの例は、これらに限定され
ないが、タキストミンＡ、タキストミンＡオルト異性体、タキストミンＢ、タキストミン
Ｃ、ヒドロキシタキストミンＣ、タキストミンＡ ｐ−異性体、ヒドロキシタキストミン
Ａ、デス−Ｎ−メチルタキストミンＣおよびこれらの任意の誘導体を包含する（図１参照
）。

本発明の組成物は植物に噴霧されるか、または土壌に施されてもよい。特定の実施形態
は、以下の実施例に記載されている。これらの組成物は、粉剤、粗い粉剤、微小顆粒、顆
粒、湿潤性粉末、乳剤、液状製剤、懸濁液濃縮物、水分解性顆粒またはオイル懸濁液の形
態をしていてもよい。

本発明の組成物は担体および／または希釈剤を含む。本明細書で用いられる「担体」と
いう用語は、不活性な有機材料または無機材料であって、処理される土、種子、苗もしく
は他の物への散布または保存、輸送および／または取り扱いを容易にするために有効成分
と混合または調合される材料を意味する。出芽前および出芽後散布除草剤のための希釈剤
または担体の例は、限定されないが、水、ミルク、エタノール、鉱油、グリセリンを包含
する。

本発明の組成物は少なくとも２種の除草薬剤を含むことができる。１つの除草薬剤は上
述のタキストミンである。一実施形態において、タキストミンは、約０．０１から約５．
０ｍｇ／ｍＬの範囲の量で存在してもよい。他の除草薬剤はバイオ除草剤および／または
化学除草剤であってもよい。バイオ除草剤は、丁子、シナモン、レモングラス、柑橘オイ
ル、橙皮油、テントキシン、コルネキシスチン、ＡＡＬ毒素、マヌカ（leptospermone）
、サルメンチン（sarmentine）、モミラクトンＢ、ソルゴレオン（sorgoleone）、アスカ
ウラトキシン（ascaulatoxin）およびアスカウラトキシンアグリコン（ascaulatoxin agl
ycone）からなる群から選択することができる。特定の実施形態において、組成物はタキ
ストミン、レモングラス油、ならびに、場合によって、界面活性剤および／または植物油
を含むことができる。別の実施形態において、組成物はタキストミン、サルメンチン、な
らびに、場合によって、非イオン性界面活性剤および／または植物油を含むことができる
。レモングラス油またはサルメンチンなどのバイオ除草剤は、約０．１ｍｇ／ｍＬから約
５０ｍｇ／ｍＬ、より好ましくは約０．５ｍｇ／ｍＬから約１０ｍｇ／ｍＬの範囲の量で
存在してもよい。化学除草剤は、ジフルフェンゾピルおよびその塩、ジカンバおよびその
塩、トプラメゾン、テンボトリオン、Ｓ−メトラクロール、アトラジン、メソトリオン、
プリミスルフロンメチル、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸、ニコスルフロン、チフェン
スルフロン、アスラム、メトリブジン、ジクロホップメチル、フルアジホップ、フェノキ
サプロップ−ｐ−エチル、アスラム、オキシフルオルフェン、リムスルフロン、メコプロ
プおよびキンクロラック、チオベンカルブ、クロマゾン、シハロホップ、プロパニル、ベ
ンスルフロンメチル、ペノキススラム、トリクロピル、イマゼタピル、ハロスルフロンメ
チル、ペンディメタリン、ビスピリバックナトリウム塩（bispyribac-sodium）、カルフ
ェントラゾンエチル、ナトリウムベンタゾン／ナトリウムアシフルオルフェンおよびオル
ソスルファムロンからなる群から選択することができる。

ペンディメタリンまたはクロマゾンなどの化学除草剤が、雑草発芽前の雑草防除の施用
において、約０．５ｍｇ／ｍＬから１５ｍｇ／ｍＬの範囲の量で、また、シハロホップ、
Ｓ−メトラクロール、ビスピリバックナトリウム塩、ペノキススラムなどの化学除草剤が
、出芽後の施用において、約１ｍｇ／ｍＬから約４０ｍｇ／ｍＬ、とりわけ約１５ｍｇ／
ｍｌから約３５ｍｇ／ｍＬの間、存在していてもよい。本組成物は、オレイン酸エチル、
ポリエチレンジアルキルエステルおよびエトキシ化ノニルフェノールを含む植物油であっ
てもよい補助剤をさらに含むことができる。本組成物は、乳化、分散、湿潤、展着、集積
、崩壊制御、活性成分の安定化、流動性の改善またはさび防止の目的で使用される界面活
性剤をさらに含むことができる。非イオン性、陰イオン性、両性および陽イオン性分散剤
および乳化剤などの、分散剤および乳化剤の選択および用いられる量は、本発明の除草用
組成物の分散を容易にするために、組成物の性質および薬剤の能力によって決められる。

発芽後製剤に使用される製剤成分は、スメクタイト粘土、アタパルジャイト粘土および
同様の膨潤粘土、キサンタンガム、アラビアガムおよび他の増粘性多糖類などの増粘剤、
ならびに非イオン性界面活性剤（例えば、ポリオキシエチレン（２０）モノラウレートま
たはポリソルベート６０（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート）、エチレングリ
コールモノステアレート）などの分散安定剤を含んでいてもよい。粘土の濃度は、製剤合
計の約０−２．５重量／重量％の間で変化してもよい。また、増粘多糖類は、製剤合計の
約０−０．５重量／重量％の範囲であってよい。また、界面活性剤は、製剤合計の約０−
５重量／重量％の範囲であってもよい。

実施例
本発明の組成物および方法は、さらに以下の実施例で説明されるが、これらの実施例に
限定されるものではない。実施例は様々な実施形態の例証であるにすぎず、本明細書に記
述される材料、条件、重量比、プロセスパラメータなどに関し、請求項に係る発明を限定
するものではない。

実施例１
温室条件の鉢の検討試験において、６インチのトウモロコシ植物（Ｚｅａ ｍａｙｓ
ｖａｒ．Ｓｕｎｇｌｏｗ）に、担体の４％エタノール、０．０２％ポリソルベート６０（
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート）溶液に混合したタキストミンＡの濃度を増
やしながら噴霧した。噴霧溶液は０．１２５、０．２５、０．５および１．０ｍｇのタキ
ストミンＡ／ｍＬを含み、植物の全体にかかるまで噴霧した。各処理は３つの複製におい
て行い、対照溶液は、４％エタノールおよび界面活性剤として０．０２％ポリソルベート
６０（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート）を含む水から構成される。処理の前
後、植物は、温室内で２５℃で人工光（１２時間の明／暗サイクル）の下で成長させる。

植物は処理後７日から始め１週間隔で評価する。最終評価は処理後３週に行い、その時
点で、最も高濃度のタキストミンＡでさえ、植物毒性はいずれの試験植物においても観察
されない。

実施例２
鉢の検討を、トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ ｖａｒ． Ｅａｒｌｙ Ｓｕｎｇｌｏ
ｗ）および小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ｖａｒ．ＰＲ１４０４）へのタ
キストミンＡの植物毒性を試験するために行う。広葉雑草への活性を確認するために、３
本のトウモロコシまたは５個の小麦種子のいずれかと同一の鉢にヒユ（Ａｍａｒａｎｔｈ
ｕｓ ｓｐ．）を植え、穀類試験植物と同時に噴霧する。２８℃で栽培光（１２時間の明
／１２時間の暗）の下に成長させた３インチ未満の高さの植物に、溶媒（４％エタノール
および０．２％非イオン性界面活性剤）の１ｍＬ当たりタキストミンＡ０．５および１．
０ｍｇを含有するＳ．ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓの液体培養物に由来したタキストミンＡ
溶液を噴霧する。タキストミンＡを含まない４％エタノール＋０．２％非イオン性界面活
性剤の溶液を、対照処理として使用する。各処理は３つの複製において行う。処理した植
物は、栽培光の下に２８℃に保ち、トウモロコシおよび小麦への植物毒性の視覚的な症候
およびヒユの％防除について３時点（処理後の７、１４および２１日）で観察する。

各時点で、植物毒性の症候はタキストミンＡを用いて処理した穀類植物において観察さ
れない。最も高濃度のタキストミンＡ（１．０ｍｇ／ｍＬ）では、トウモロコシおよび小
麦と同一の鉢で成長させたヒユの完全な防除をもたらす。

実施例３
モロコシ作物へのタキストミンＡの植物毒性を試験するために、モロコシ（Ｓｏｒｇｈ
ｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ）の５個の種子を、土を詰めた各４’’ｘ４’’プラスチック鉢に
植える。タキストミンＡ０．５および１．０ｍｇ／ｍＬを含有する溶液を用いて処理する
前後に、植物は温室の最適条件の下に成長させた。処理の時点では、植物の高さは約３イ
ンチである。各処理は３つの複製において実施し、対照処理は、担体（４％ＥｔＯＨ、０
．０２％ポリソルベート６０（ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート））のみを用
いて処理した植物を包含した。植物毒性の評価は、処理後１週から始め７日の間隔で実施
する。最終評価は処理後３週に実施し、その時点で、どの処理濃度においても処理した植
物においても植物毒性は観察されない。

実施例４
Ｓ．ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓ（ＡＴＣＣ−４９００３）の菌株を、オート麦ふすま培
養液中で５日間（２５℃、２００ｒｐｍ）成長させる。タキストミンＡを含む細胞全体培
養液を、ＸＡＤ樹脂を使用して抽出する。乾燥粗抽出物は、１０ｍｇ／ｍＬの濃度で４％
エタノールおよび０．０２％非イオン性界面活性剤中で再懸濁させ、タキストミンＡ（０
．５および１．０ｍｇ／ｍＬ）の２つの異なる濃度の溶液を、以下の広葉雑草種：
アカザ−Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ
ベルベットリーフ−Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ
ヒマワリ−Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ
ブタクサ−Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｅｓｉｆｏｌｉａ
アオビユ−Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ
ヒルガオ−Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ
ノハラガラシ−Ｂｒａｓｓｉｃａ ｋａｂｅｒ
タンポポ− Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ
イヌホオズキ−Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ
ゼニアオイ−Ｍａｌｖａ ｎｅｇｌｅｃｔａ、
および以下のイネ科雑草種：
エノコログサ−Ｓｅｔａｒｉａ ｌｕｔｅｓｃｅｎｓ
綿毛ブロムグラス−Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ
一年生ブルーグラス−Ｐｏａ ａｎｎｕａ
ケンタッキーブルーグラス−Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ
多年生ライグラス−（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．ｖａｒ．Ｐａｃｅ）
トールフェスク−（Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａｅ Ｓｃｈｒｅｂ．ｖａ
ｒ．Ａｚｔｅｃ ＩＩ、Ａｎｔｈｅｍ ＩＩ、ＬＳ１１００）
イヌヒエ−Ｅｃｈｉｎｏｃｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ
について試験する

植物種はすべて４’’ｘ４’’のプラスチック鉢で３つの複製において試験する。未処
理の対照植物に担体溶液（４％エタノール、０．０２％ｇｌｙｃｏｓｐｅｒｓｅ）を、正
の対照植物には１液量オンス／エーカーに対応する割合でＲｏｕｎｄｕｐを用いて噴霧す
る。処理した植物は、温室において１２時間の明／１２時間の暗条件下に保つ。毎週の評
価による広葉種のデータを表１に提示する。

表１ タキストミンＡを含むＳ．ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓ抽出物の異なる雑草種へ
の雑草防除有効性
評定尺度：０−防除なし、１−１０％防除、２−２５％防除、３−５０％防除、４−７５
％防除、５−１００％防除

０．５ｍｇ／ｍＬ以上のタキストミンＡ濃度を有するＳ．ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓの
細菌培養からの抽出物は、穀類および芝生成長系の両方（both cereal and turf growing
systems）において、最も一般的な広葉雑草種（タンポポ、カラシナおよびヒユ）の少な
くとも３種に対し良好な有効性（＞５０％）を示した。イヌホオズキおよびアカザなどの
いくつかの雑草の防除は完全ではないが、より低い濃度（０．５ｍｇ／ｍＬ）でもタキス
トミンＡは、これらの雑草の成長を厳しく妨げる。この同一の検討において、０．５また
は１．０ｍｇ／ｍＬのどちらのタキストミンＡを用いて処理した草種においても、副作用
は観察されない。すべての試験草種において、植物毒性の影響はより高濃度のタキストミ
ンＡでさえ見られなかった。

実施例５
カヤツリグサおよびオランダガラシへのタキストミンＡ、および２つの市販除草剤（Ｒ
ｅｇｉｍｅｎｔとして製剤化されたビスピリバックナトリウム塩（Ｂｉｐｙｒｉｂａｃ−
ｓｏｄｉｕｍ）およびＧｒｅｅｎＭａｔｃｈ ＥＸとして製剤化されたレモングラス油）
の組み合わせた効果を、小さい（１平方フィート）区画を使用して、現場検討で試験する
。単一物質の処理すべておよびタンク混合の組合せを、１エーカー当たり５７ガロンで噴
霧した。％防除の評価は処理後１４日に終え、結果は下表２に提示した。表２中で同一文
字を用いて印された各カラムの平均値は、ｐ＜０．０５で互いに統計的に異ならない。

結果によると、１．２５重量％のレモングラス油はカヤツリグサ科へのタキストミンＡ
（０．２５ｍｇ／ｍＬで）の有効性を改善しないが、オランダガラシ（実地試験）および
スプラングルトップ（温室試験）などのイネ科雑草への有効性を著しく高める。

表２ タキストミンＡ単独およびビスピリバックナトリウム塩およびレモングラス油
との組合せの、２種のイネ雑草、カヤツリグサおよびオランダガラシへの効果

結果によると、１．２５％のレモングラス油はカヤツリグサ科へのタキストミンＡ（０
．２５ｍｇ／ｍＬで）の有効性を改善しないが、オランダガラシ（実地試験）およびスプ
ラングルトップなどのイネ科雑草への有効性を著しく高める。タキストミンＡ（０．５ｍ
ｇ／ｍＬで）は、ＡＬＳ抑制剤、ｂｉｐｙｒｉｂａｃナトリウムの有効性を、カヤツリグ
サ科および草の両方に標示の半分の割合で使用して向上させる。

実施例６
Ｓ．ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓの液体培養に由来するタキストミンＡの有効性を、金属
の輪で囲まれた４．９平方フィートの区画を使用して、イネへの現場研究で試験する。タ
キストミンＡまたはレモングラス油（ＧｒｅｅｎＭａｔｃｈ Ｅｘとして製剤化された）
またはシハロホップ（Ｃｌｉｎｃｈｅｒ ＣＡとして製剤化された）と組み合わせたタキ
ストミンＡのいずれかを用いて、１エーカー当たり５７ガロンに対応する水容積で携帯型
噴霧器を使用して処理した。イネ（品種Ｍ２０９）は成熟するまで成長させ、収穫および
雑草の集計評価のために手で刈り入れた。各区画の収量（ｋｇ／ｈａ）、レッドステム、
カヤツリグサおよびスプラングルトップの数の結果は、下表３に提示する。

結果は、１８０ｇ／エーカーのタキストミンがカヤツリグサ科の数を著しく減少させた
が、スプラングルトップまたは収量に影響がなかったことを示す。半分の割合（タキスト
ミンＡ９０ｇ／エーカー）で使用した場合、レモングラス油との組合せは、シハロホップ
（標示割合の半分５２ｇ／エーカーを使用した）との組合せより、カヤツリグサ科に対し
良好な効果を与えた。タキストミン（９０ｇ／エーカー）を標示割合の半分のシハロホッ
プと組み合わせた場合、良好なイネ科雑草（スプラングルトップ）防除が達成され、この
組合せはまた著しく収量を向上させる。

実施例７
シハロホップ（２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）フェノキシ］プロ
パン酸ブチルエステル）はまた、オレイン酸エチル、ポリエチレンｄｉａｌｋｙエステル
およびエトキシ化ノニルフェノール（２．５体積／体積％）を含有する補助剤、および増
加する濃度の０．１、０．２および０．４ｍｇ／ｍｌのタキストミンＡ（ＡＴＣＣ菌株４
９００３から精製された）と一緒に混合する。稀釈前の２−［４−（４−シアノ−フルオ
ロフェノキシ）フェノキシ］プロパン酸ブチルエステルの濃度は、それぞれ２９．６％（
２．３８ポンド／ガロン）および２１．７％（２ポンド／ガロン）である。オモダカ、レ
ッドステム、カヤツリグサおよびスプラングルトップの成長に対するこれらの混合物の効
果は、温室において求められる。同様に、品種Ｍ１０４のイネ植物を成長させ植物毒性の
影響に関して試験し、植物はすべて処理後７、１４および２１日に評価する。Ｃｌｉｎｃ
ｈｅｒ ＣＡとして製剤化されたシハロホップを用いる、２１日の評価時点での検討から
の結果を、下表４に提示する。

結論として、標示割合（６．５オンス／エーカー）の半分を施したＣｌｉｎｃｈｅｒ Ｃ
Ａ （シハロホップ２９．６重量％）は、イネ科雑草に対する良好な有効性を有するが、
広葉にはそれほど良好でなく、カヤツリグサ科に対しては不十分である。Ｃｌｉｎｃｈｅ
ｒ ＣＡ（シハロホップ）およびタキストミンＡの組合せは、この検討で試験したイネ雑
草すべてに良好な防除を与える。Ｃｌｉｎｃｈｅｒと組み合わせた場合、イネ科雑草に対
するタキストミンＡの有効性は実質的に向上する。Ｃｌｉｎｃｈｅｒ ＣＡとのタキスト
ミンＡの組合せは、いずれの試験濃度でもイネへの植物毒性を引き起こさなかった。

実施例８
ペノキススラム（２−（２，２−ジフルオロエトキシ）−Ｎ−（５，８−ジメトキシ［
１，２，４］トリアゾロ［１，５ｃ］ピリミジン−２−イル）−６−トリフルオロメチル
）ベンゼンスルホンアミド）を、オレイン酸エチル、ポリエチレンｄｉａｌｋｙエステル
およびエトキシ化ノニルフェノール（２．５体積／体積％）を含有する補助剤および増加
する濃度の０．１、０．２および０．４ｍｇ／ｍｌのタキストミンＡ（ＡＴＣＣ菌株４９
００３から精製された）と一緒に混合する。稀釈前の、２−［４−（４−シアノ−フルオ
ロフェノキシ）フェノキシ］プロパン酸ブチルエステルまたは、２−（２，２−ジフルオ
ロエトキシ）−Ｎ−（５，８−ジメトキシ［１，２，４］トリアゾロ［１，５ｃ］ピリミ
ジン−２−イル）−６−トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミドの濃度は、それぞ
れ２９．６％（２．３８ポンド／ガロン）および２１．７％（２ポンド／ガロン）である
。オモダカ、レッドステム、カヤツリグサおよびスプラングルトップの成長に対するこれ
らの混合物の効果は、温室において求められる。同様に、品種Ｍ１０４のイネ植物を成長
させ植物毒性の影響に関して試験し、植物はすべて処理後７、１４および２１日に評価す
る。

実施例９
Ｓ．ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓの菌株を、オート麦ふすま培養液中で５日間（２５℃、
２００ｒｐｍ）成長させる。タキストミンＡを含む細胞全体培養液を、ＸＡＤ樹脂を使用
して抽出し、 乾燥粗抽出物は、１０ｍｇ／ｍＬの濃度で４％エタノールおよび０．２％
非イオン性界面活性剤中で再懸濁させた。１ｍＬ当たり０．２および０．４ｍｇのタキス
トミンＡを含有するを希釈抽出液を３種の雑草種（レッドステム；Ａｍｍａｎｉａ ｓｐ
ｐ．、カヤツリグサ；Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓおよびスプラングルトップ：
Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｕｎｉｎｅｒｖｉａ）で試験した。他の処理は、サルメンチン２
．５および５．０ｍｇ／ｍＬ、ならびに１ｍＬ当たり０．２ｍｇのタキストミンＡおよび
２．５ｍｇのサルメンチンを含む組合せ処理を包含した。各処理は３つの複製において施
した。処理した植物は、温室において１２時間の明／１２時間の暗条件下に保った。処理
後２５日に実施した評価からの結果は表５に提示する。

タキストミンＡは、最も高濃度０．４ｍｇ／ｍＬでカヤツリグサ科の優れた防除を発揮
したが、イネ科雑草（スプラングルトップ）には不十分な防除である。サルメンチンと組
み合わせた場合、イネ科雑草に対する有効性は著しく改善する。またカヤツリグサ科に対
する有効性は、対応する濃度でのタキストミンＡ単独の単一の施用と比較して、組合せ処
理を用いると向上する。この検討において、広葉雑草（レッドステム）の防除は処理すべ
てで不十分である。

本発明は特定の実施形態に言及して記載されたが、その詳細は限定されるものではない
と解釈すべきであり、様々な等価物、変更および修正が使用されてもなお、本発明の範囲
内にあり得ることは明白である。

様々な参考文献が本明細書の全体にわたって引用され、それらの各々は、その全体が参
照によって本明細書に組み込まれる。
引用した参考文献：
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ｙｃｅｓ ａｃｉｄｉｓｃａｂｉｅｓのｔｘｔＡＢ遺伝子は、植物毒タキストミンＡのｐ
ｒｏｄｃｕｔｉｏｎおよび病原性に対して必要なペプチド合成酵素をコードする」Ｍｏｌ
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ｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ、ジャガイモそうか病の病原体に伴う植物毒の化学」Ｊ．Ａｇｒｉ
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Ｋｉｎｇ，Ｒ．Ｒ．、Ｃ．Ｈ．Ｌａｗｒｅｎｃｅら（１９８９）「Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃ
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Ｋｉｎｇ、Ｒ．Ｒ、Ｃ．Ｈ．Ｌａｗｒｅｎｃｅら（２００３）「タキストミン植物毒の化
学（続）」Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ６４：１０９１−１０９６．
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Ｌｏｒｉａ，Ｒ．、Ｒ．Ａ．Ｂｕｋｈａｌｉｄら（１９９５）「インビトロの病原性Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓによるタキストミンの生産性の相違」Ｐｈｙｔｏ
ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ８５：５３７−５４１．

様々な参考文献が本明細書の全体にわたって引用され、それらの各々は、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
引用した参考文献：
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Ｄｕｋｅ、Ｓ．Ｏ．、Ｓ．Ｒ．Ｂａｅｒｓｏｎら（２００３）「アメリカ農務省−Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ 有害生物管理のための天然産物についての調査」Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ ５９：７０８−７１７．
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Ｈｉｌｔｕｎｅｎ，Ｌ．Ｈ．、Ｉ．Ｌａａｋｓｏら（２００６）「微小培養したジャガイモ苗条培養物の成長への、異なる組合せおよび濃度のタキストミンの影響」Ｊ Ａｇｒｉｃ Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ ５４：３３７２−３３７９．
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Ｋａｎｇ，Ｙ．、Ｓ．Ｓｅｍｏｎｅｓら（２００８）タキストミンおよびタキストミン組成物を用いて藻を防除する方法（米国Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ）。
Ｋｉｎｇ，Ｒ．Ｒ．、Ｃ．Ｈ．Ｌａｗｒｅｎｃｅら（１９９２）「Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ、ジャガイモそうか病の病原体に伴う植物毒の化学」Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ ４０：８３４−８３７．
Ｋｉｎｇ，Ｒ．Ｒ．、Ｃ．Ｈ．Ｌａｗｒｅｎｃｅら（１９８９）「Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓを伴う植物毒の単離および特性評価」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ １３：８４９−８５０．
Ｋｉｎｇ、Ｒ．Ｒ、Ｃ．Ｈ．Ｌａｗｒｅｎｃｅら（２００３）「タキストミン植物毒の化学（続）」Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ６４：１０９１−１０９６．
Ｋｉｎｇ、Ｒ．Ｒ、Ｃ．Ｈ．Ｌａｗｒｅｎｃｅら（２００１）「植物毒のタキストミン群の除草剤特性」Ｊ Ａｇｒｉｃ Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ ４９：２２９８−２３０１．
Ｌｏｒｉａ，Ｒ．、Ｒ．Ａ．Ｂｕｋｈａｌｉｄら（１９９５）「インビトロの病原性Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓによるタキストミンの生産性の相違」Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ ８５：５３７−５４１．

本発明は、以下の態様を包含し得る。
［１］
非イネ禾穀類成長系および／または芝草成長系および／またはチモシー成長系および／または牧草成長系において、単子葉、双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草の発芽および成長を調節する方法であって、前記成長系の前記雑草または土壌に対して少なくとも１種の除草薬剤を施用する工程を含み、
前記除草薬剤は前記雑草の成長を調節するのに有効であるが、非イネ禾穀類成長系の非イネ禾穀類の、および／または芝草、牧草および／またはチモシー成長系の芝草、牧草および／またはチモシーの成長を調節しない量のタキストミンである方法。
［２］
前記禾穀類が、小麦、ライ小麦、大麦、オート麦、ライ麦、トウモロコシ、モロコシ、サトウキビまたは雑穀の少なくとも１つである、上記［１］に記載の方法。
［３］
前記芝草は、Ｆｅｓｔｕｃａ ｓｐ．、Ｐｏａ ｓｐ．、Ｂｒｏｍｕｓ ｓｐ．、Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐ．、Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐ．、Ｚｏｙｓｉａ ｓｐ．、Ｃｙｎｏｄｏｎ ｓｐからなる群から選択される、上記［３］に記載の方法。
［４］
タキストミンが組成：

［式中、Ｒ _１ はメチルまたはＨであり、Ｒ _２ はヒドロキシまたはＨであり、Ｒ _３ はメチルまたはＨであり、Ｒ _４ はヒドロキシまたはＨであり、Ｒ _５ はヒドロキシまたはＨであり、Ｒ _６ はヒドロキシまたはＨであり、およびこれらの組合せである。］を有する、上記［１］に記載の方法。
［５］
雑草が、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ、Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ、Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｅｓｉｆｏｌｉａ、Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ、Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｋａｂｅｒ、Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ、Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ、Ｍａｌｖａ ｎｅｇｌｅｃｔ，、Ｓｅｔａｒｉａ ｌｕｔｅｓｃｅｎｓ、Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ、Ｐｏａ ａｎｎｕａ、Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ、Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．ｖａｒ．Ｐａｃｅ、Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａｅ Ｓｃｈｒｅｂ．ｖａｒ．Ａｚｔｅｃ ＩＩ、Ａｎｔｈｅｍ ＩＩ、ＬＳ１１００、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ．からなる群から選択される、上記［１］に記載の方法。
［６］
Ａｍｍａｎｉａ ｓｐ．、Ａｌｉｓｍａ ｐｌａｎｔａｇｏ−ａｑｕａｔｉｃａ、Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｐ．、Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｓｐ．からなる群から選択される単子葉、双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草および水生雑草の成長を調節する方法であって、前記雑草の成長を調節するのに有効な少なくとも２種の除草薬剤の量を、前記雑草または土壌に対して施用する工程を含み、第１の除草薬剤はタキストミンである方法。
［７］
穀類の成長系において、前記単子葉、双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草が調節される、上記［６］に記載の方法。
［８］
穀類成長系がイネ成長系である、上記［７］に記載の方法。
［９］
前記第２の除草薬剤は化学除草剤またはバイオ除草剤である、上記［６］に記載の方法。
［１０］
第２の除草薬剤が、ジフルフェンゾピルおよびその塩、ジカンバおよびその塩、トプラメゾン、テンボトリオン、Ｓ−メトラクロール、アトラジン、メソトリオン、プリミスルフロンメチル、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸、ニコスルフロン、チフェンスルフロンメチル、アスラム、メトリブジン、ジクロホップメチル、フルアジホップ、フェノキサプロップ−ｐ−エチル、アスラム、オキシフルオルフェン、リムスルフロン、メコプロプおよびキンクロラック、チオベンカルブ、クロマゾン、シハロホップ、プロパニル、ベンスルフロンメチル、ペノキススラム、トリクロピル、イマゼタピル、ハロスルフロンメチル、ペンディメタリン、ビスピリバックナトリウム塩、カルフェントラゾンエチル、ナトリウムベンタゾン／ナトリウムアシフルオルフェン、オルソスルファムロンからなる群から選択される化学除草剤である、上記［６］に記載の方法。
［１１］
第２の除草薬剤が、丁子、シナモン、レモングラス、柑橘オイル、橙皮油、テントキシン、コルネキシスチン、ＡＡＬ毒素、マヌカ、サルメンチン、モミラクトンＢ、ソルゴレオン、アスカウラトキシンおよびアスカウラトキシンアグリコンからなる群から選択されるバイオ除草剤である、上記［６］に記載の方法。
［１２］
第１および第２の除草薬剤がローテーションで施される、上記［６］に記載の方法。
［１３］
第１および第２の除草薬剤が一緒に施される、上記［６］に記載の方法。
［１４］
非イネ穀類成長系および／または芝草、牧草および／またはチモシー成長系において、タキストミンである少なくとも１種の除草剤を含む、単子葉および／または双子葉植物および／またはカヤツリグサ科の雑草の発芽または成長の調節に使用される組成物。
［１５］
第１の除草剤がタキストミンであり、第２の除草剤がバイオ除草剤または化学除草剤である、少なくとも２種の除草剤を含む除草剤組成物。
［１６］
前記組成物が補助剤、非イオン性界面活性剤および／または有機溶媒をさらに含む、上記［１５］に記載の組成物。
［１７］
前記組成物が非イオン性界面活性剤および／または脂肪族アルコールをさらに含む、上記［１５］に記載の組成物。
［１８］
非イネ穀類成長系においておよび／または芝草および／または牧草および／またはチモシー成長系において、単子葉および／または双子葉および／またはカヤツリグサ科の雑草を調節するための除草剤の製剤における、少なくとも１種の除草薬剤の使用であって、少なくとも１種の除草薬剤がタキストミンである、使用。

Claims (18)

1. 非イネ禾穀類成長系および／または芝草成長系および／またはチモシー成長系および／
   または牧草成長系において、単子葉、双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草の発芽およ
   び成長を調節する方法であって、前記成長系の前記雑草または土壌に対して少なくとも１
   種の除草薬剤を施用する工程を含み、
   前記除草薬剤は前記雑草の成長を調節するのに有効であるが、非イネ禾穀類成長系の非イ
   ネ禾穀類の、および／または芝草、牧草および／またはチモシー成長系の芝草、牧草およ
   び／またはチモシーの成長を調節しない量のタキストミンである方法。
2. 前記禾穀類が、小麦、ライ小麦、大麦、オート麦、ライ麦、トウモロコシ、モロコシ、
   サトウキビまたは雑穀の少なくとも１つである、請求項１に記載の方法。
3. 前記芝草は、Ｆｅｓｔｕｃａ ｓｐ．、Ｐｏａ ｓｐ．、Ｂｒｏｍｕｓ ｓｐ．、Ｌｏ
   ｌｉｕｍ ｓｐ．、Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐ．、Ｚｏｙｓｉａ ｓｐ．、Ｃｙｎｏｄｏｎ
   ｓｐからなる群から選択される、請求項３に記載の方法。
4. タキストミンが組成：
   
   ［式中、Ｒ_１はメチルまたはＨであり、Ｒ_２はヒドロキシまたはＨであり、Ｒ_３はメチル
   またはＨであり、Ｒ_４はヒドロキシまたはＨであり、Ｒ_５はヒドロキシまたはＨであり、
   Ｒ_６はヒドロキシまたはＨであり、およびこれらの組合せである。］を有する、請求項１
   に記載の方法。
5. 雑草が、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ、Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａ
   ｓｔｉ、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ、Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｅｓｉｆ
   ｏｌｉａ、Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ、Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ
   ａｒｖｅｎｓｉｓ、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｋａｂｅｒ、Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉ
   ｎａｌｅ、Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ、Ｍａｌｖａ ｎｅｇｌｅｃｔ，、Ｓｅｔａｒ
   ｉａ ｌｕｔｅｓｃｅｎｓ、Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ、Ｐｏａ ａｎｎｕａ、Ｐ
   ｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ、Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．ｖａｒ．Ｐａｃｅ、Ｆ
   ｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａｅ Ｓｃｈｒｅｂ．ｖａｒ．Ａｚｔｅｃ ＩＩ、
   Ａｎｔｈｅｍ ＩＩ、ＬＳ１１００、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ．
   からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
6. Ａｍｍａｎｉａ ｓｐ．、Ａｌｉｓｍａ ｐｌａｎｔａｇｏ−ａｑｕａｔｉｃａ、Ｃｙ
   ｐｅｒｕｓ ｓｐ．、Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｓｐ．からなる群から選択される単子葉、
   双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草および水生雑草の成長を調節する方法であって、
   前記雑草の成長を調節するのに有効な少なくとも２種の除草薬剤の量を、前記雑草または
   土壌に対して施用する工程を含み、第１の除草薬剤はタキストミンである方法。
7. 穀類の成長系において、前記単子葉、双子葉植物およびカヤツリグサ科の雑草が調節さ
   れる、請求項６に記載の方法。
8. 穀類成長系がイネ成長系である、請求項７に記載の方法。
9. 前記第２の除草薬剤は化学除草剤またはバイオ除草剤である、請求項６に記載の方法。
10. 第２の除草薬剤が、ジフルフェンゾピルおよびその塩、ジカンバおよびその塩、トプラ
    メゾン、テンボトリオン、Ｓ−メトラクロール、アトラジン、メソトリオン、プリミスル
    フロンメチル、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸、ニコスルフロン、チフェンスルフロン
    メチル、アスラム、メトリブジン、ジクロホップメチル、フルアジホップ、フェノキサプ
    ロップ−ｐ−エチル、アスラム、オキシフルオルフェン、リムスルフロン、メコプロプお
    よびキンクロラック、チオベンカルブ、クロマゾン、シハロホップ、プロパニル、ベンス
    ルフロンメチル、ペノキススラム、トリクロピル、イマゼタピル、ハロスルフロンメチル
    、ペンディメタリン、ビスピリバックナトリウム塩、カルフェントラゾンエチル、ナトリ
    ウムベンタゾン／ナトリウムアシフルオルフェン、オルソスルファムロンからなる群から
    選択される化学除草剤である、請求項６に記載の方法。
11. 第２の除草薬剤が、丁子、シナモン、レモングラス、柑橘オイル、橙皮油、テントキシ
    ン、コルネキシスチン、ＡＡＬ毒素、マヌカ、サルメンチン、モミラクトンＢ、ソルゴレ
    オン、アスカウラトキシンおよびアスカウラトキシンアグリコンからなる群から選択され
    るバイオ除草剤である、請求項６に記載の方法。
12. 第１および第２の除草薬剤がローテーションで施される、請求項６に記載の方法。
13. 第１および第２の除草薬剤が一緒に施される、請求項６に記載の方法。
14. 非イネ穀類成長系および／または芝草、牧草および／またはチモシー成長系において、
    タキストミンである少なくとも１種の除草剤を含む、単子葉および／または双子葉植物お
    よび／またはカヤツリグサ科の雑草の発芽または成長の調節に使用される組成物。
15. 第１の除草剤がタキストミンであり、第２の除草剤がバイオ除草剤または化学除草剤で
    ある、少なくとも２種の除草剤を含む除草剤組成物。
16. 前記組成物が補助剤、非イオン性界面活性剤および／または有機溶媒をさらに含む、請
    求項１５に記載の組成物。
17. 前記組成物が非イオン性界面活性剤および／または脂肪族アルコールをさらに含む、請
    求項１５に記載の組成物。
18. 非イネ穀類成長系においておよび／または芝草および／または牧草および／またはチモ
    シー成長系において、単子葉および／または双子葉および／またはカヤツリグサ科の雑草
    を調節するための除草剤の製剤における、少なくとも１種の除草薬剤の使用であって、少
    なくとも１種の除草薬剤がタキストミンである、使用。