JP2017143946A - ニードルレスポート - Google Patents

Abstract

【課題】液体の注入や採取がより安定的に行なえるニードルレスポートを提供する。【解決手段】ニードルレスポートは、雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジ２１ｂが設けられてなる略円筒状のポート部２１と、ポート部２１の他端に配置され、上記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリット３１が設けられたセプタム３０とを備える。ポート部２１の外径は、ＩＳＯ５９４−２：１９９８に規定されるロック式コネクタの雌側コネクタの標準外径寸法に準拠しており、ポート部２１の内径は、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雌側コネクタの標準内径寸法よりも大きい。【選択図】図２

Description

本発明は、輸液ラインや容器等に付設される混注ポートの一種であるニードルレスポートに関する。

従来、輸液ラインや容器等の密閉性を維持しつつ液体の注入や採取を可能にする混注ポートとして、様々な構造のものが提案されている。その一つとして、ニードルレスポートが知られている。

ニードルレスポートは、弾性変形することで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムを備えており、ポート部に挿入された雄ルアーによってセプタムが押し下げられることで上記スリットが開放するものである。このニードルレスポートは、金属製の穿刺針等を用いずとも液体の注入や採取が行なえるものであり、この点において高い利便性を備えている。

上述したニードルレスポートは、特に医療用途において汎用されており、たとえば投薬のために患者の静脈に繋がれる輸液ラインに付設される。この場合、ニードルレスポートは、たとえば輸液ラインを構成する一対のチューブの接続部に設置される医療用コネクタに設けられる。このようなニードルレスポートが設けられた医療用コネクタが具体的に開示された文献としては、たとえば特表２００６−５０１９７６号公報（特許文献１）がある。

ここで、上述した雄ルアーを含む雄側コネクタとしては、これが雄ルアーのみによって構成されてなるルアースリップ型雄側コネクタと、これが雄ルアーと当該雄ルアーを取り囲むように内周面に雌ネジが設けられた筒状のロック部とによって構成されてなるルアーロック型雄側コネクタとがある。

ルアースリップ型雄側コネクタは、筒状の雌側コネクタの中空部に雄ルアーが挿抜される形式のものであり、接続に際しては、雌側コネクタの中空部に雄ルアーが挿入されることによって雄ルアーと雌側コネクタとが嵌合し、その嵌合力によって雄ルアーが雌側コネクタにて保持されることになる。

一方、ルアーロック型雄側コネクタは、外周面に雄ネジが設けられた筒状の雌側コネクタにロック部が螺合および取り外しされることに伴って雌側コネクタの中空部に雄ルアーが挿抜される形式のものであり、接続に際しては、雌側コネクタの中空部に雄ルアーが挿入されつつ雌側コネクタにロック部が捻じ込まれることにより、その螺合力によって強固に雄型コネクタが雌型コネクタにて保持されることになる。

なお、これらコネクタの寸法や形状は、互換性を高めるために国際標準化機構が定めた国際規格によって標準化されており、雄ルアーの形状および寸法ならびに雌側コネクタの形状および寸法は、ＩＳＯ５９４−１：１９８６において規定されており、ルアーロック型雄側コネクタのロック部の形状および寸法ならびにルアーロック型雌側コネクタの形状および寸法は、ＩＳＯ５９４−２：１９９８において規定されている。

特表２００６−５０１９７６号公報

一般に、ニードルレスポートにあっては、様々な形式の雄型コネクタが接続可能となるように、そのポート部の内径が、ＩＳＯ５９４−１：１９８６において規定されるコネクタの雌型コネクタの標準外径寸法に準拠するとともに、そのポート部の外径が、ＩＳＯ５９４−２：１９９８において規定されるロック式コネクタの雌側コネクタの標準外径寸法に準拠したものとして構成される。

ここで、上述したルアースリップ型雄型コネクタを備えたルアースリップ型シリンジとして、いわゆる２ピースシリンジがある。２ピースシリンジは、バレルおよびプランジャの２部材からなるものであり、プランジャは、ロッドとガスケットとが組み合わされることで構成されている。当該２ピースシリンジも、一般に上述したＩＳＯ規格に準拠した雄ルアーを有しているため、血液回路を構成するラインや投薬のためのライン等に代表される輸液ラインに設けられたニードルレスポートに対して使用される可能性がある。

しかしながら、２ピースシリンジの雄ルアーがニードルレスポートのポート部に斜めに挿し込まれてしまった場合には、プランジャとバレルとの間のシール部（すなわちガスケット）に歪みが生じ、輸液ライン内に気泡が入り込んでしまうおそれがある。また、何らかの外力が２ピースシリンジあるいはニードルレスポートに加わった場合に容易に雄ルアーがポート部から脱落してしまうおそれもある。

したがって、本発明は、上述した問題を解決すべくなされたものであり、液体の注入や採取がより安定的に行なえるニードルレスポートを提供することを目的とする。

本発明の第１の局面に基づくニードルレスポートは、雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、上記ポート部の他端に配置され、上記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備えている。上記ポート部の外径は、ＩＳＯ５９４−２：１９９８に規定されるロック式コネクタの雌側コネクタの標準外径寸法に準拠しており、上記ポート部の内径は、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雌側コネクタの標準内径寸法よりも大きい。

本発明の第２の局面に基づくニードルレスポートは、雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、上記ポート部の他端に配置され、上記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備えている。上記ポート部の外径をＲ１とし、上記セプタムから上記ポート部の上記一端側に向けて距離Ｌ［ｍｍ］だけ離れた位置における上記ポート部の内径をＲ２（Ｌ）とした場合に、上記Ｒ１が、７．７３［ｍｍ］≦Ｒ１≦７．８３［ｍｍ］の条件を満たしているとともに、上記Ｒ２（Ｌ）が、Ｒ２（Ｌ）＞４．０２７＋Ｌ×０．００６［ｍｍ］の条件を満たしている。

本発明の第３の局面に基づくニードルレスポートは、透析施術に用いられる血液回路上に設けられたものであって、雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、上記ポート部の他端に配置され、上記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備えている。上記ポート部の内面は、シリンジの雄ルアーコネクタのフィッティングに関するＩＳＯ規格に従った雄ルアーの外面に対して嵌合不可能な寸法とされている。

本発明の第４の局面に基づくニードルレスポートは、透析施術に用いられる血液回路上に設けられたものであって、雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、上記ポート部の他端に配置され、上記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備えている。上記ポート部の内面は、シリンジの雄ルアーコネクタのフィッティングに関するＩＳＯ規格に従った雄ルアーが上記ポート部に挿入された場合に、当該雄ルアーの外面との間に隙間が形成される寸法とされている。

本発明によれば、ＩＳＯ規格に準拠したルアースリップ型雄型コネクタに非対応のニードルレスポートとすることにより、２ピースシリンジの使用を防止可能にし、結果として液体の注入や採取がより安定的に行なえるニードルレスポートの提供が可能になる。

本発明の実施の形態に係るニードルレスポートを備えた医療用コネクタの斜視図である。 図１に示す医療用コネクタの断面図である。 図１に示す医療用コネクタの分解斜視図である。 図１に示す医療用コネクタのニードルレスポートにルアーロック型シリンジを接続する場合の接続前後の模式断面図である。 図１に示す医療用コネクタのニードルレスポートにルアースリップ型シリンジを接続しようとした場合の模式断面図である。

以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。以下においては、本発明が適用されたニードルレスポートを備えた医療用コネクタを例示して説明を行なう。また、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。

図１は、本発明の実施の形態に係るニードルレスポートを備えた医療用コネクタの斜視図である。また、図２は、図１に示す医療用コネクタの図１中に示すＩＩ−ＩＩ線に沿った断面図であり、図３は、図１に示す医療用コネクタの分解斜視図である。まず、これら図１ないし図３を参照して、本実施の形態に係るニードルレスポートを備えた医療用コネクタ１の構成について説明する。

図１ないし図３に示すように、医療用コネクタ１は、第１ハウジング１０と、第２ハウジング２０と、セプタム３０とを備えている。医療用コネクタ１は、たとえば投薬のために患者の静脈に繋がれる輸液ラインに付設されるものである。

第１ハウジング１０は、全体として略円筒状の形状を有しており、ベース部１１と、第１ポート１２と、第２ポート１３と、台座部１４とを主として含んでいる。

ベース部１１は、略円筒状の形状を有しており、全体として略円筒状の形状を有する第１ハウジング１０の軸方向における略中央部に位置している。ベース部１１の内部には、輸液ラインの一部を構成する中空部１１ａが設けられている。

第１ポート１２および第２ポート１３は、それぞれベース部１１の軸方向の一端および他端から突設されており、略円筒状の形状を有している。第１ポート１２および第２ポート１３の内部の空間は、それぞれベース部１１の中空部１１ａに連通している。

これら第１ポート１２および第２ポート１３は、血液回路を構成するラインや投薬のためのライン等に代表される輸液ラインの一部を構成する図示しない一対のチューブの各々の一端が接続される継ぎ手部であり、接続に際しては、一方のチューブの一端が第１ポート１２に内挿されて圧入固定されるとともに、他方のチューブの一端が第２ポート１３に内挿されて圧入固定される。これにより、一対のチューブがベース部１１の中空部１１ａを介して連通することになり、これら一対のチューブと医療用コネクタ１とによって輸液ラインが構成されることになる。

台座部１４は、ベース部１１の周方向の所定位置に設けられており、ベース部１１の周壁に穿設された孔部１４ａと、当該孔部１４ａを取り囲むようにベース部１１の周壁に設けられた環状かつ平面状の座面１４ｂと、当該座面１４ｂから外側に向けて突出するように形成された環状突起１４ｃとを有している。孔部１４ａは、ベース部１１の中空部１１ａに連通しており、環状突起１４ｃは、孔部１４ａを取り囲むように位置している。

第２ハウジング２０は、全体として略円筒状の形状を有しており、ポート部２１と、カバー部２２とを含んでいる。

ポート部２１は、略円筒状の形状を有しており、内部に中空部２１ａが設けられるとともに、外周面に雄ネジ２１ｂが設けられている。ポート部２１の軸方向の一端には、雄ルアーが挿入可能な開口が形成されている。

カバー部２２は、上述した開口が設けられた一端とは反対側に位置するポート部２１の軸方向の他端から外側に向けてフランジ状に突設された略環状の部位からなる。カバー部２２の表面のうち、ポート部２１の上記他端側に位置する外表面には、環状かつ平面状の押圧面２２ａが設けられている。

第２ハウジング２０は、カバー部２２が設けられた側の端部が第１ハウジング１０の台座部１４に向き合った状態で第１ハウジング１０に固定されており、より詳細には、カバー部２２の外縁部が第１ハウジング１０の台座部１４の外縁部に固定されている。これにより、ポート部２１は、全体として略円筒状の形状を有する第１ハウジング１０の軸方向と直交する方向に向けて第１ハウジング１０のベース部１１から延在して位置している。

セプタム３０は、所定の厚みを有する円盤状のディスク弁からなり、その中央部に直線状に延びるスリット３１が設けられている。スリット３１は、セプタム３０が弾性変形することで開放可能な自閉式の連通孔であり、厚み方向に沿ってセプタム３０を貫通している。

セプタム３０は、第１ハウジング１０と第２ハウジング２０との間に形成された空間に介装されており、第１ハウジング１０と第２ハウジング２０とによって圧縮された状態で挟持されている。これにより、第１ハウジング１０の内部に位置する中空部１１ａと、第２ハウジング２０の内部に位置する中空部２１ａとは、セプタム３０によって隔たれた状態とされている。

セプタム３０が第１ハウジング１０と第２ハウジング２０とによって挟持されることにより、セプタム３０の一方の主面の周縁部が、第１ハウジング１０の座面１４ｂに圧接触しており、セプタム３０の他方の主面の周縁部が、第２ハウジング２０の押圧面２２ａに圧接触している。これにより、セプタム３０と第１ハウジング１０との境界およびセプタム３０と第２ハウジング２０との境界において、密閉性が確保されることになる。

加えて、上述したように、第１ハウジング１０の座面１４ｂには、環状突起１４ｃが設けられている。当該環状突起１４ｃは、第１ハウジング１０とセプタム３０との接触部における密着性をさらに高めるために設けられたものであり、当該環状突起１４ｃがセプタム３０の一方の主面の周縁部に食い込むことにより、当該部分における密閉性がさらに向上することになる。

セプタム３０に設けられたスリット３１は、中空部１１ａに面するとともに中空部２１ａにも面している。これにより、ポート部２１の中空部２１ａに雄ルアーが挿入された場合において、雄ルアーによってセプタム３０が押し下げられることにより、セプタム３０が中空部１１ａ側に向けて弾性変形することになり、これに伴ってスリット３１が開口することで輸液ラインの密閉性を維持しつつ液体の注入や採取が可能になる。

上述した第１ハウジング１０および第２ハウジング２０は、その材質が特に制限されるものではないが、樹脂材料を用いた射出成型品にてこれが構成されていることが好ましい。ここで、樹脂材料としては、ポリカーボネート樹脂やポリ塩化ビニル樹脂、ポリエステル樹脂等が用いられることが好ましい。なお、第１ハウジング１０と第２ハウジング２０との固定方法も、特に制限されるものではないが、好適には溶着や接着、機械的な係止またはそれらの組み合わせ等が利用できる。

また、セプタム３０は、その材質が特に制限されるものではないが、良好な弾性を呈することとなるように、たとえばシリコーンゴム、イソプレンゴム等のゴム材料か、あるいは熱可塑性エラストマー等によって形成されていることが好ましい。

図３に示すように、第２ハウジング２０およびセプタム３０を第１ハウジング１０に組付けるに際しては、まず、セプタム３０によって第１ハウジング１０の孔部１４ａが覆われるとともにセプタム３０の一方の主面の周縁部が第１ハウジング１０の座面１４ｂに載置されるように、セプタム３０が第１ハウジング１０の台座部１４に載置される。この状態において、第１ハウジング１０の台座部１４に載置されたセプタム３０を覆うように、さらに第２ハウジング２０が第１ハウジング１０の台座部１４に組付けられ、さらにその後、カバー部２２の外縁部が第１ハウジング１０の台座部１４の外縁部に固定される。

ここで、図２を参照して、本実施の形態に係るニードルレスポートを備えた医療用コネクタ１においては、ポート部２１の外径をＲ１とし、セプタム３０からポート部２１の上記一端側（すなわち、セプタム３０が位置せず、雄ルアーが挿入される開口が形成された側の端部）に向けて距離Ｌ［ｍｍ］だけ離れた位置におけるポート部２１の内径をＲ２（Ｌ）とした場合に、Ｒ１が、７．７３［ｍｍ］≦Ｒ１≦７．８３［ｍｍ］の条件（以下、当該条件を「条件１」と称する）を満たしているとともに、上記Ｒ２（Ｌ）が、Ｒ２（Ｌ）＞４．０２７＋Ｌ×０．００６［ｍｍ］の条件（以下、当該条件を「条件２」と称する）を満たしている。

上記条件１は、ポート部２１の外径が、ＩＳＯ５９４−２：１９９８に規定されるロック式コネクタの雌側コネクタの標準外径寸法に準拠していることに等しく、上記条件２は、ポート部２１の内径が、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雌側コネクタの標準内径寸法よりも大きいことに等しい。

このように構成することにより、当該医療用コネクタ１に設けられたニードルレスポートには、ＩＳＯ５９４−１：１９８６またはこれに加えてＩＳＯ５９４−２：１９９８に準拠したルアースリップ型雄側コネクタおよびルアーロック型雄側コネクタのうち、ルアーロック型雄側コネクタのみを選択的に接続できることになり、液体の注入や採取がより安定的に行なえるものとすることができる。以下、その詳細について説明する。

図４は、図１に示す医療用コネクタのニードルレスポートにルアーロック型シリンジを接続する場合の接続前後の模式断面図であり、図４（Ａ）は接続前の状態を、図４（Ｂ）は接続後の状態をそれぞれ表わしている。

図４に示すように、ルアーロック型シリンジ６０Ａは、バレルの先端にルアーロック型雄側コネクタを有しており、当該ルアーロック型雄側コネクタは、雄ルアー６１と、当該雄ルアー６１を取り囲むように設けられた筒状のロック部６２とを含んでいる。雄ルアー６１の内部には、ルアーロック型シリンジ６０Ａの外部とバレルの内部とを連通させる中空部６１ａが設けられており、ロック部６２の内周面には、雌ネジ６２ａが設けられている。

ここで、雄ルアー６１の外径は、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雄側コネクタの標準外径寸法に準拠しており、ロック部６２の内径は、ＩＳＯ５９４−２：１９９８に規定されるロック式コネクタの雄側コネクタのロック部の標準内径寸法に準拠している。

図４（Ａ）に示すように、医療用コネクタ１のニードルレスポートにルアーロック型シリンジ６０Ａを接続するに際しては、医療用コネクタ１のニードルレスポートにルアーロック型シリンジ６０Ａのルアーロック型雄側コネクタが対峙するようにし、この状態において、ポート部２１の中空部２１ａに雄ルアー６１を図中に示す矢印Ａ方向に向けて挿入しつつ、ポート部２１にロック部６２が捻じ込まれるように図中に示す矢印Ｂ方向に向けてルアーロック型シリンジ６０Ａを回転させる。これにより、ポート部２１の外周面に設けられた雄ネジ２１ｂとロック部６２の内周面に設けられた雌ネジ６２ａとが螺合するとともに、雄ルアー６１の先端によってセプタム３０が中空部１１ａ側に向けて押し下げられる。

図４（Ｂ）に示すように、医療用コネクタ１のニードルレスポートにルアーロック型シリンジ６０Ａが接続された状態においては、雄ルアー６１によってセプタム３０が押し下げられることでセプタム３０が所定量だけ弾性変形し、これによってスリット３１が開口した状態にある。そのため、開口したスリット３１と雄ルアー６１の中空部６１ａとを介して、輸液ラインの一部である医療用コネクタ１の中空部１１ａとルアーロック型シリンジ６０Ａのバレルの内部とが連通した状態となり、これにより輸液ラインの密閉性を維持しつつ液体の注入や採取が行なえることになる。

ここで、雄ルアー６１の外径が、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雄側コネクタの標準外径寸法に準拠している反面、ポート部２１の内径が、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雌側コネクタの標準内径寸法よりも大きい（すなわち上記条件２を満たしている）ことにより、ポート部２１の内周面と雄ルアー６１の外周面とは、接続状態において所定の距離だけ離れて配置されることになり、これらが接触することはない。

しかしながら、ポート部２１の外径が、ＩＳＯ５９４−２：１９９８に規定されるロック式コネクタの雌側コネクタの標準外径寸法に準拠している（すなわち上記条件１を満たしている）とともに、ロック部６２の内径が、ＩＳＯ５９４−２：１９９８に規定されるロック式コネクタの雄側コネクタのロック部の標準内径寸法に準拠していることにより、これらポート部２１とロック部６２とは、確実に螺合することになる。そのため、医療用コネクタ１とルアーロック型シリンジ６０Ａとは、安定的に接続されることになり、医療用コネクタ１からルアーロック型シリンジ６０Ａが脱落することが確実に防止される。

図５は、図１に示す医療用コネクタのニードルレスポートにルアースリップ型シリンジを接続しようとした場合の模式断面図である。

図５に示すように、ルアースリップ型シリンジ６０Ｂは、バレルの先端にルアースリップ型雄側コネクタを有しており、当該ルアースリップ型雄側コネクタは、雄ルアー６１のみを含んでいる。雄ルアー６１の内部には、ルアースリップ型シリンジ６０Ｂの外部とバレルの内部とを連通させる中空部６１ａが設けられている。

ここで、雄ルアー６１の外径は、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雄側コネクタの標準外径寸法に準拠している。

医療用コネクタ１のニードルレスポートにルアースリップ型シリンジ６０Ｂを接続しようとしてポート部２１の中空部２１ａに雄ルアー６１を挿入した場合には、上述のように、雄ルアー６１の外径が、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雄側コネクタの標準外径寸法に準拠している反面、ポート部２１の内径が、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雌側コネクタの標準内径寸法よりも大きい（すなわち上記条件２を満たしている）ことにより、雄ルアー６１がポート部２１に圧入固定されることがない。そのため、ポート部２１の内周面と雄ルアー６１の外周面とが離れて位置することになり、雄ルアー６１がポート部２１によって保持されることがない。

したがって、医療用コネクタ１のニードルレスポートにルアースリップ型シリンジ６０Ｂを接続しようとした使用者は、当該医療用コネクタ１のニードルレスポートに、当該ルアースリップ型シリンジ６０Ｂが不適合であることを容易に理解することができ、その使用を取り止めることができる。

すなわち、本実施の形態に係るニードルレスポートにあっては、ポート部２１の内面が、シリンジの雄ルアーコネクタのフィッティングに関するＩＳＯ規格に従った雄ルアーの外面に対して嵌合不可能な寸法とされている。換言すれば、本実施の形態に係るニードルレスポートにあっては、ポート部２１の内面が、シリンジの雄ルアーコネクタのフィッティングに関するＩＳＯ規格に従った雄ルアーがポート部２１に挿入された場合に、当該雄ルアーの外面との間に隙間が形成される寸法とされている。

以上から明らかなように、本実施の形態に係るニードルレスポートを備えた当該医療用コネクタ１とすれば、ＩＳＯ５９４−１：１９８６またはこれに加えてＩＳＯ５９４−２：１９９８に準拠したルアースリップ型雄側コネクタおよびルアーロック型雄側コネクタのうち、ルアーロック型雄側コネクタのみを選択的に接続できることになり、不安定な接続状態で液体の注入や採取が行なわれることを未然に防止することができ、液体の注入や採取がより安定的に行なえることになる。

上述した本発明の実施の形態においては、本発明が適用されたニードルレスポートを備えた医療用コネクタを例示して説明を行なったが、本発明の適用対象は、この種の医療用コネクタに設けられたニードルレスポートに限定されるものではなく、他の種類の医療用コネクタに設けられたニードルレスポートは勿論のこと、各種の医療用の輸液ラインや容器等に付設されたニードルレスポートにも、当然にその適用が可能である。

また、本発明の適用対象は、これら医療用の輸液ラインや容器等に付設されたニードルレスポートへの適用に制限されるものでもなく、非医療用の輸液ラインや容器等に付設されたニードルレスポートへの適用も可能である。なお、本発明は、ライン内に陰圧部が生じるライン上に設置されるニードルレスポートへの適用が好適である。このことから、本発明は、特に血液回路のライン上に設置されるニードルレスポートへの適用が最も好適であり、さらには、透析施術に用いられる血液回路上に設けられたニードルレスポートに対して好適に適用することができる。

このように、今回開示した上記実施の形態はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲によって画定され、また特許請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。

１ 医療用コネクタ、１０ 第１ハウジング、１１ ベース部、１１ａ 中空部、１２ 第１ポート、１３ 第２ポート、１４ 台座部、１４ａ 孔部、１４ｂ 座面、１４ｃ 環状突起、２０ 第２ハウジング、２１ ポート部、２１ａ 中空部、２１ｂ 雄ネジ、２２ カバー部、２２ａ 押圧面、３０ セプタム、３１ スリット、６０Ａ ルアーロック型シリンジ、６０Ｂ ルアースリップ型シリンジ、６１ 雄ルアー、６１ａ 中空部、６２ ロック部、６２ａ 雌ネジ。

Claims (4)

1. 雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、
   前記ポート部の他端に配置され、前記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備え、
   前記ポート部の外径が、ＩＳＯ５９４−２：１９９８に規定されるロック式コネクタの雌側コネクタの標準外径寸法に準拠し、
   前記ポート部の内径が、ＩＳＯ５９４−１：１９８６に規定されるコネクタの雌側コネクタの標準内径寸法よりも大きい、ニードルレスポート。
2. 雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、
   前記ポート部の他端に配置され、前記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備え、
   前記ポート部の外径をＲ１とし、前記セプタムから前記ポート部の前記一端側に向けて距離Ｌ［ｍｍ］だけ離れた位置における前記ポート部の内径をＲ２（Ｌ）とした場合に、前記Ｒ１が、７．７３［ｍｍ］≦Ｒ１≦７．８３［ｍｍ］の条件を満たしているとともに、前記Ｒ２（Ｌ）が、Ｒ２（Ｌ）＞４．０２７＋Ｌ×０．００６［ｍｍ］の条件を満たしている、ニードルレスポート。
3. 透析施術に用いられる血液回路上に設けられたニードルレスポートであって、
   雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、
   前記ポート部の他端に配置され、前記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備え、
   前記ポート部の内面が、シリンジの雄ルアーコネクタのフィッティングに関するＩＳＯ規格に従った雄ルアーの外面に対して嵌合不可能な寸法とされている、ニードルレスポート。
4. 透析施術に用いられる血液回路上に設けられたニードルレスポートであって、
   雄ルアーが挿入可能な開口が一端に形成されるとともに、外周面に雄ネジが設けられてなる略円筒状のポート部と、
   前記ポート部の他端に配置され、前記開口を介して挿入された雄ルアーによって押し下げられることで開放可能な自閉式のスリットが設けられたセプタムとを備え、
   前記ポート部の内面が、シリンジの雄ルアーコネクタのフィッティングに関するＩＳＯ規格に従った雄ルアーが前記ポート部に挿入された場合に、当該雄ルアーの外面との間に隙間が形成される寸法とされている、ニードルレスポート。

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