JP2017081879A - Transparent cosmetic - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a transparent cosmetic which has good transparency, excellent in high temperature and low temperature stability, has good sustainability of moisturizing effect after application, is free of stickiness and irritation, has good familiarity to a skin, and is excellent in use feeling.SOLUTION: The present invention relates to the transparent cosmetic containing the following components (A) to (C): (A) 0.008 mass% or more and 1.1 mass% or less of oligomer ester comprising a divalent carboxylic acid, and a polyglycerol having an average polymerization degree of 2 or more and 15 or less, based on the total amount of the transparent cosmetic; (B) an ascorbic acid or a water-soluble derivative thereof; and (C) a polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 600 or more and 200,000 or less.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、透明性化粧料に関する。   The present invention relates to a transparent cosmetic.

近年、アスコルビン酸及びその誘導体は、安全性が確認され、メラニンの生成を抑制し、優れた美白効果を呈する成分として、化粧品や医薬品の成分として広く用いられている。   In recent years, ascorbic acid and its derivatives have been widely used as components of cosmetics and pharmaceuticals as a component that has been confirmed to be safe, suppresses the production of melanin, and exhibits an excellent whitening effect.

しかしながら、アスコルビン酸及びその誘導体は、水中に溶解した際にべたつきを生じ、透明性化粧料の外観上の清涼感やみずみずしいイメージを損なってしまう場合があった。また、アスコルビン酸及びその誘導体は酸化されやすいため、外観が透明又は半透明の化粧料、例えば化粧水、美容液などに配合すると、経時的な着色(黄変)が生じ、安定に配合することが難しい場合があった。   However, ascorbic acid and its derivatives may cause stickiness when dissolved in water, and may impair the refreshing feeling and fresh image on the appearance of the transparent cosmetic. In addition, ascorbic acid and its derivatives are easily oxidized, so when blended into cosmetics with a transparent or translucent appearance, such as lotions, cosmetics, etc., coloration with time (yellowing) will occur and blend stably. There were cases where it was difficult.

そこで、アスコルビン酸及びその誘導体によるべたつきを抑制し、外観的にも良好な透明性を得るため、特許文献1には、水溶性アスコルビン酸誘導体と共に水溶性ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンを配合し、かつ油剤の含有量を少量(0.1質量%以下)に抑制することが提案されている。   Therefore, in order to suppress stickiness due to ascorbic acid and its derivatives and obtain good transparency in appearance, Patent Document 1 contains a water-soluble polyether-modified dimethylpolysiloxane together with a water-soluble ascorbic acid derivative, and It has been proposed to suppress the content of the oil agent to a small amount (0.1% by mass or less).

一方、近年、水分保持により高い保湿効果を有し、水を媒体とする化粧料及び皮膚外用剤に容易に配合でき、感触・安全性にも問題がない油剤として、ジカルボン酸とポリグリセリンから得られるオリゴマーエステルが開発され、当該オリゴマーエステルを用いた化粧水が開発されている(特許文献2、3参照)。   On the other hand, in recent years, it has been obtained from dicarboxylic acid and polyglycerin as an oil agent that has a high moisturizing effect due to moisture retention, can be easily blended into cosmetics and external skin preparations using water as a medium, and has no problem in touch and safety. Oligomer esters have been developed, and lotions using the oligomer esters have been developed (see Patent Documents 2 and 3).

特開2000-290128号公報JP 2000-290128 A 特開2010-059117号公報JP 2010-059117 A 特開2007-137847号公報JP 2007-137847

しかしながら、特許文献1のように、水溶性ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンを配合してアスコルビン酸及びその誘導体に由来するべたつき感を抑制しようとしても、経時で白濁や変色が生じやすく、改善の余地があった。また、経時での透明性を改善するために界面活性剤を多量に配合して可溶化すると、逆に界面活性剤に由来するべたつき感を強く感じられるようになり、肌馴染みが低下してしまうという問題があった。更に、油剤を含有しないか又は少量しか配合していないため、塗布直後には透明性化粧料中の水性成分により、保湿感を感じられたとしても、時間の経過と共に塗布部から水性成分の蒸散が進み、その保湿感が維持されにくいという問題もあった。   However, as described in Patent Document 1, even if an attempt is made to suppress the sticky feeling derived from ascorbic acid and its derivatives by blending a water-soluble polyether-modified dimethylpolysiloxane, it tends to cause white turbidity and discoloration over time, leaving room for improvement. there were. In addition, when a large amount of surfactant is blended and solubilized to improve transparency over time, on the contrary, a sticky feeling derived from the surfactant can be strongly felt, resulting in a decrease in skin familiarity. There was a problem. Furthermore, since it contains no oil or contains only a small amount, even if a moisturizing sensation is felt immediately after application due to the aqueous component in the transparent cosmetic, the transpiration of the aqueous component from the application part over time. There was also a problem that the moisturizing feeling was difficult to maintain.

したがって、本発明は、外観の透明性が良好で、高温及び低温安定性に優れ、塗布後、角層水分量を長時間維持し、保湿効果の持続性が良好であり、べたつきや刺激感がなく、肌馴染みの良い、使用性にも優れた透明性化粧料に関する。   Therefore, the present invention has good appearance transparency, excellent high-temperature and low-temperature stability, maintains the stratum corneum moisture content for a long time after application, has a good moisturizing effect, and has a sticky and irritating feeling. The present invention also relates to a transparent cosmetic that is familiar to the skin and excellent in usability.

本発明者は、アスコルビン酸又はその誘導体を含有する透明性化粧料において、水への溶解性を有するオリゴマーエステルを配合することを検討したが、高温時に濁りが生じ、保湿効果の持続性も十分に改善されないことが分かった。そこで、本発明者は更に検討した結果、オリゴマーエステルと併用すると低温安定性の低下が見られたポリアルキレングリコールを、前記のアスコルビン酸及びその誘導体とオリゴマーエステルを含有する透明性化粧料に更に配合したところ、全く意外にも、透明性が良好で、高温及び低温安定性に優れた透明性化粧料となり、かつ、塗布後の保湿効果の持続性が顕著に改善されることを見出した。更に、この透明性化粧料は、べたつきや刺激がなく、肌馴染みも良好であることを見出し、本発明を完成させた。   The present inventor has studied to mix an oligomer ester having solubility in water in a transparent cosmetic containing ascorbic acid or a derivative thereof. However, turbidity occurs at a high temperature, and the sustainability of the moisturizing effect is sufficient. It was found that it was not improved. Therefore, as a result of further investigations, the present inventors have further blended polyalkylene glycol, which has been found to have low temperature stability when used in combination with oligomer esters, into the aforementioned transparent cosmetic containing ascorbic acid and its derivatives and oligomer esters. As a result, it was surprisingly found that a transparent cosmetic having excellent transparency and excellent stability at high and low temperatures was obtained, and the durability of the moisturizing effect after application was significantly improved. Further, the present inventors have found that this transparent cosmetic has no stickiness or irritation and is well-familiar with the skin, and has completed the present invention.

すなわち、本発明は、下記(A)〜(C)成分を含有する透明性化粧料を提供するものである。
(A) 二価カルボン酸と、平均重合度2以上15以下のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル 透明化粧料総量に対して0.008質量%以上1.1質量%以下
(B) アスコルビン酸又はその水溶性誘導体
(C) 数平均分子量が600以上200,000以下のポリアルキレングリコール
That is, the present invention provides a transparent cosmetic containing the following components (A) to (C).
(A) Oligomer ester composed of divalent carboxylic acid and polyglycerin having an average polymerization degree of 2 or more and 15 or less 0.008% by mass or more and 1.1% by mass or less based on the total amount of transparent cosmetics
(B) Ascorbic acid or its water-soluble derivatives
(C) polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 600 or more and 200,000 or less

本発明の透明性化粧料は、外観の透明性が高く、高温及び低温安定性、塗布後の保湿効果の持続性に優れ、更にべたつきや刺激がなく、肌馴染みが良好なものである。   The transparent cosmetic of the present invention has high appearance transparency, high temperature and low temperature stability, excellent durability of the moisturizing effect after application, no stickiness or irritation, and good skin familiarity.

以下、本発明の構成について詳述する。   Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.

本発明の透明性化粧料は、外観上の透明性に優れた化粧料である。なお、本願明細書における透明性とは、化粧料を透明なガラス瓶(ガラス軽量規格瓶(No.6K)、満量容量:61.5mL、寸法:胴外径40.5mm、高さ74mm、口内径24.7mm、口外径29.5mm)に50mL入れ、ガラス瓶の後方に密着させて配置した紙片に記載された8ポイント文字(白地に黒文字)が読み取れる状態を表すものとする。   The transparent cosmetic of the present invention is a cosmetic excellent in appearance transparency. In addition, the transparency in the present specification means that the cosmetic is a transparent glass bottle (glass lightweight standard bottle (No. 6K), full capacity: 61.5 mL, dimensions: body outer diameter 40.5 mm, height 74 mm, mouth inner diameter 24.7 It represents a state where 8-point characters (black characters on a white background) can be read on a piece of paper placed in close contact with the back of the glass bottle.

[成分(A):二価カルボン酸と平均重合度2以上15以下のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル]
本発明で用いる成分(A)は、二価カルボン酸と平均重合度2以上15以下のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステルである。
[Component (A): Oligomer ester composed of divalent carboxylic acid and polyglycerin having an average degree of polymerization of 2 to 15]
The component (A) used in the present invention is an oligomer ester composed of a divalent carboxylic acid and a polyglycerol having an average degree of polymerization of 2 or more and 15 or less.

二価カルボン酸としては、直鎖、分岐鎖、或いは環状構造の何れかを含む二価カルボン酸であれば特に限定されないが、合成のしやすさ、保湿効果を向上させる観点から、二価カルボン酸の炭素数は、好ましくは2以上、より好ましくは8以上、更に好ましくは12以上、更に好ましくは14以上であって、好ましくは26以下、より好ましくは24以下、更に好ましくは22以下、更に好ましくは20以下である。また、同様の観点から、脂肪族二価カルボン酸が好ましい。具体的な炭素数2以上26以下の二価カルボン酸としては、例えば、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、2,4-ジエチルペンタン二酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、8-エチルオクタデカン二酸、エイコサン二酸、ジメチルエイコサン二酸、シクロヘキサンジカルボン酸等が挙げられる。これら二価カルボン酸は、いずれかを単独で、又は2種以上を適宜組合せて用いることができる。   The divalent carboxylic acid is not particularly limited as long as it is a divalent carboxylic acid containing either a straight chain, a branched chain, or a cyclic structure. However, from the viewpoint of improving the ease of synthesis and the moisturizing effect, The number of carbon atoms of the acid is preferably 2 or more, more preferably 8 or more, still more preferably 12 or more, still more preferably 14 or more, preferably 26 or less, more preferably 24 or less, still more preferably 22 or less, Preferably it is 20 or less. From the same viewpoint, an aliphatic divalent carboxylic acid is preferable. Specific examples of the divalent carboxylic acid having 2 to 26 carbon atoms include, for example, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, 2,4-diethylpentanedioic acid, undecanedioic acid, and dodecanedioic acid. , Tridecanedioic acid, tetradecanedioic acid, pentadecanedioic acid, hexadecanedioic acid, octadecanedioic acid, 8-ethyloctadecanedioic acid, eicosanedioic acid, dimethyleicosanedioic acid, cyclohexanedicarboxylic acid and the like. These divalent carboxylic acids can be used alone or in combination of two or more.

これらの二価カルボン酸のうち、油剤として軽い感触の使用感が得られる観点から、炭素数14以上22以下の直鎖又は分岐鎖の二価カルボン酸が好ましく、炭素数14以上20以下の直鎖の二価カルボン酸がより好ましい。具体的には、前記の観点から、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、オクタデカン二酸、8-エチルオクタデカン二酸、エイコサン二酸及びジメチルエイコサン二酸から選択される1種又は2種以上が好ましく、テトラデカン二酸及びエイコサン二酸から選択される1種又は2種がより好ましい。   Among these divalent carboxylic acids, a straight or branched divalent carboxylic acid having 14 or more and 22 or less carbon atoms is preferable, and a straight chain having 14 or more and 20 or less carbon atoms is preferable from the viewpoint of obtaining a light feeling as an oil agent. More preferred are chain divalent carboxylic acids. Specifically, from the above viewpoint, one or two selected from tetradecanedioic acid, pentadecanedioic acid, hexadecanedioic acid, octadecanedioic acid, 8-ethyloctadecanedioic acid, eicosane diacid and dimethyleicosane diacid One or more species are preferred, and one or two species selected from tetradecanedioic acid and eicosanedioic acid are more preferred.

また、二価カルボン酸とエステル体を形成するポリグリセリンとしては、水酸基価から算出した平均重合度2以上15以下のポリグリセリンが用いられる。ポリグリセリンの平均重合度は、水性成分との溶解性の良さの点から、好ましくは8以上、より好ましくは9以上であり、また、好ましくは15以下、より好ましくは12以下である。中でも、平均重合度10のポリグリセリンを含むものが好ましい。   In addition, as the polyglycerin forming the ester with the divalent carboxylic acid, polyglycerin having an average degree of polymerization of 2 to 15 calculated from the hydroxyl value is used. The average degree of polymerization of polyglycerol is preferably 8 or more, more preferably 9 or more, and preferably 15 or less, more preferably 12 or less, from the viewpoint of good solubility with an aqueous component. Among these, those containing polyglycerin having an average degree of polymerization of 10 are preferable.

二価カルボン酸とポリグリセリンとのオリゴマーエステルの製造方法は、特開2007-137847号公報に記載の方法が挙げられる。本発明のオリゴマーエステルの重合度は、二価カルボン酸とポリグリセリンの仕込み比により調製することができる。オリゴマーエステルの粘度が高すぎず、べたつきを抑制する観点から、ポリグリセリン1モル当量に対する二価カルボン酸の量は、好ましくは0.3モル当量以上、より好ましくは0.7モル当量以上であり、また、好ましくは1.5モル当量以下、より好ましくは1.2モル当量以下である。   Examples of the method for producing an oligomeric ester of a divalent carboxylic acid and polyglycerin include the method described in JP-A-2007-137847. The degree of polymerization of the oligomer ester of the present invention can be prepared by the charging ratio of divalent carboxylic acid and polyglycerol. From the viewpoint of suppressing stickiness without the viscosity of the oligomer ester being too high, the amount of the divalent carboxylic acid relative to 1 molar equivalent of polyglycerol is preferably 0.3 molar equivalents or more, more preferably 0.7 molar equivalents or more, and preferably Is 1.5 molar equivalents or less, more preferably 1.2 molar equivalents or less.

これらオリゴマーエステルの好適な例としては、テトラデカン二酸及び/又はエイコサン二酸と、平均重合度10のポリグリセリンとから構成されるオリゴマーエステルである、(エイコサン二酸/テトラデカン二酸)ポリグリセリル-10が挙げられる。このオリゴマーエステルは、「Neosolue-Aqua」、「Neosolue-Aqua S」(日本精化社製)として市販されているものである。   Preferable examples of these oligomer esters include (eicosane diacid / tetradecanedioic acid) polyglyceryl-10 which is an oligomer ester composed of tetradecanedioic acid and / or eicosane diacid and polyglycerin having an average polymerization degree of 10. Is mentioned. These oligomer esters are commercially available as “Neosolue-Aqua” and “Neosolue-Aqua S” (manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.).

透明性化粧料中における成分(A)の含有量は、保湿効果を向上させる観点から、0.008質量%以上であって、0.02質量%以上が好ましく、0.03質量%以上が更に好ましく、0.05質量以上%が更に好ましい。また、高温及び低温安定性、肌馴染みの良さを向上させる観点から、1.1質量%以下であって、0.8質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましく、0.2質量%以下が更に好ましい。透明性化粧料中における成分(A)の含有量の具体的範囲は、0.008〜1.1質量%であって、0.02〜0.8質量%が好ましく、0.03〜0.5質量%がより好ましく、0.05〜0.2質量%が更に好ましい。   The content of the component (A) in the transparent cosmetic is 0.008% by mass or more, preferably 0.02% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, and more preferably 0.05% by mass or more from the viewpoint of improving the moisturizing effect. Is more preferable. Further, from the viewpoint of improving high temperature and low temperature stability and good skin familiarity, it is 1.1% by mass or less, preferably 0.8% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, and further preferably 0.2% by mass or less. The specific range of the content of the component (A) in the transparent cosmetic is 0.008 to 1.1% by mass, preferably 0.02 to 0.8% by mass, more preferably 0.03 to 0.5% by mass, and 0.05 to 0.2% by mass. Is more preferable.

[成分(B):アスコルビン酸又はその水溶性誘導体]
本発明で用いる成分(B)は、アスコルビン酸又はその水溶性誘導体である。アスコルビン酸又はその水溶性誘導体としては、L-アスコルビン酸又はその塩、L-アスコルビン酸リン酸エステル塩、L-アスコルビン酸硫酸エステル塩、L-アスコルビン酸配糖体、L-アスコルビン酸アルキルエーテル等が挙げられる。
[Component (B): Ascorbic acid or a water-soluble derivative thereof]
Component (B) used in the present invention is ascorbic acid or a water-soluble derivative thereof. Ascorbic acid or water-soluble derivatives thereof include L-ascorbic acid or a salt thereof, L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid sulfate, L-ascorbic acid glycoside, L-ascorbic acid alkyl ether, etc. Is mentioned.

塩を形成する塩基としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属、アンモニウム等のアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、トリイソプロパンノールアミン等のアルカノールアミンが挙げられる。   Bases that form salts include alkali metals or alkaline earth metals such as sodium, potassium, magnesium, calcium and barium, amines such as ammonium, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, triisopropanol Examples include alkanolamines such as amines.

具体的には、L-アスコルビン酸及びそのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパンノールアミン塩;L-アスコルビン酸-2-リン酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパンノールアミン塩;L-アスコルビン酸-2-硫酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパンノールアミン塩;L-アスコルビン酸-2-O-グルコシド;3-O-エチルアスコルビン酸等が挙げられる。   Specifically, L-ascorbic acid and its sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt, barium salt, ammonium salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt, monoisopropanolamine salt, triisopropane Noramine salt; sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt, barium salt, ammonium salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt, monoisopropanolamine salt of L-ascorbic acid-2-phosphate, Triisopropanololamine salt; sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt, barium salt, ammonium salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine of L-ascorbic acid-2-sulfuric acid Monoisopropanolamine salt, tri isopropane alkanolamine salt; L-ascorbic acid -2-O-glucoside; 3-O-ethyl ascorbic acid and the like.

これらの中で、透明性化粧料へ配合してもべたつきがなく、肌馴染みの良い感触が得られる観点から、L-アスコルビン酸-2-O-グルコシド、アスコルビン酸塩、3-O-エチルアスコルビン酸から選択される1種又は2種以上が好ましく、また、更に安定性に優れる観点から、L-アスコルビン酸-2-O-グルコシドを含むことが好ましい。これらアスコルビン酸又はその水溶性誘導体は、いずれかを単独で、又は2種類以上を組み合わせて用いることができる。   Of these, L-ascorbic acid-2-O-glucoside, ascorbate, 3-O-ethylascorbine are not sticky even when blended into transparent cosmetics, and provide a skin-friendly feel. One or more selected from acids are preferred, and L-ascorbic acid-2-O-glucoside is preferably contained from the viewpoint of further excellent stability. Any of these ascorbic acids or water-soluble derivatives thereof can be used alone or in combination of two or more.

透明性化粧料中における成分(B)の含有量は、美白作用が得られる観点から、0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、0.8質量%以上が更に好ましく、1.5質量%以上が更に好ましい。また、べたつきがなく、肌馴染みの良い感触を得る観点から、5質量%以下が好ましく、3質量%以下がより好ましく、2.5質量%以下が更に好ましく、2.2質量%以下が更に好ましい。透明性化粧料中における成分(B)の含有量の具体的範囲としては、0.1〜5質量%が好ましく、0.5〜3質量%がより好ましく、0.8〜2.5質量%が更に好ましく、1.5〜2.2質量%が更に好ましい。   The content of the component (B) in the transparent cosmetic is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 0.8% by mass or more, and more preferably 1.5% by mass or more from the viewpoint of obtaining a whitening effect. Is more preferable. Moreover, from the viewpoint of obtaining a non-sticky and comfortable skin feel, it is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, still more preferably 2.5% by mass or less, and further preferably 2.2% by mass or less. The specific range of the content of the component (B) in the transparent cosmetic is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 3% by mass, still more preferably 0.8 to 2.5% by mass, and 1.5 to 2.2% by mass. % Is more preferable.

[成分(C):数平均分子量が600以上200,000以下のポリアルキレングリコール]
本発明で用いる成分(C)は、数平均分子量が600以上200,000以下のポリアルキレングリコールである。ポリアルキレングリコールは、数平均分子量が600以上200,000以下であって、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されない。肌馴染みの良さ、べたつきのなさを向上させる観点から、ポリアルキレングリコールの数平均分子量は、600以上であって、好ましくは700以上、より好ましくは800以上であり、また、200,000以下であって、好ましくは100,000以下、より好ましくは50,000以下、更に好ましくは30,000以下、更に好ましくは10,000以下、更に好ましくは5,000以下、更に好ましくは2,000以下である。
[Component (C): Polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 600 to 200,000]
Component (C) used in the present invention is a polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 600 or more and 200,000 or less. The polyalkylene glycol is not particularly limited as long as it has a number average molecular weight of 600 or more and 200,000 or less and is usually used in cosmetics. From the viewpoint of improving the skin familiarity and non-stickiness, the number average molecular weight of the polyalkylene glycol is 600 or more, preferably 700 or more, more preferably 800 or more, and 200,000 or less, Preferably it is 100,000 or less, More preferably, it is 50,000 or less, More preferably, it is 30,000 or less, More preferably, it is 10,000 or less, More preferably, it is 5,000 or less, More preferably, it is 2,000 or less.

成分(C)のポリアルキレングリコールにおけるアルキレン基の炭素数としては、同様の観点から、2〜6が好ましく、2〜4がより好ましく挙げられ、具体的なアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。   The number of carbon atoms of the alkylene group in the polyalkylene glycol of component (C) is preferably 2 to 6 and more preferably 2 to 4 from the same viewpoint. Specific examples of the alkylene group include an ethylene group and a propylene group. Are preferable, and an ethylene group is more preferable.

(ポリアルキレングリコールの数平均分子量)
ポリアルキレングリコールの数平均分子量は、以下に示すように、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより分子量分布を測定し、算出することができる。
(Number average molecular weight of polyalkylene glycol)
The number average molecular weight of the polyalkylene glycol can be calculated by measuring the molecular weight distribution by gel permeation chromatography as shown below.

(1)試料溶液の調製
濃度が0.5g/100mLになるように、ポリアルキレングリコールをテトラヒドロフランに溶解させる。次いで、この溶液をメッシュ0.45μmのフッ素樹脂フィルター「DISMIC-25JP」(アドバンテック社製)を用いて濾過して不溶解成分を除き、試料溶液とする。
(1) Preparation of sample solution Polyalkylene glycol is dissolved in tetrahydrofuran so that the concentration is 0.5 g / 100 mL. Next, the solution is filtered using a fluororesin filter “DISMIC-25JP” (manufactured by Advantech Co., Ltd.) having a mesh of 0.45 μm to remove insoluble components to obtain a sample solution.

(2)分子量分布測定
下記装置を用いて、テトラヒドロフランを毎分1mLの流速で流し、40℃の恒温槽中でカラムを安定させる。そこに試料溶液100μLを注入して測定を行う。試料の分子量は、あらかじめ作成した検量線に基づき算出する。このときの検量線には、数種類の単分散ポリスチレン(東ソー社製の2.63×103、2.06×104、1.02×105、ジーエルサイエンス社製の2.10×103、7.00×103、5.04×104)を標準試料として作成したものを用いる。
測定装置:HLC-8220 GPC(東ソー社製)
分析カラム:GMHXL+G3000HXL(東ソー社製)
(2) Molecular weight distribution measurement Using the following apparatus, tetrahydrofuran is flowed at a flow rate of 1 mL per minute, and the column is stabilized in a constant temperature bath at 40 ° C. Inject 100 μL of the sample solution into the sample and perform measurement. The molecular weight of the sample is calculated based on a calibration curve prepared in advance. The calibration curve at this time includes several types of monodisperse polystyrene (2.63 × 10 3 , 2.06 × 10 4 , 1.02 × 10 5 , manufactured by Tosoh Corporation, 2.10 × 10 3 , 7.00 × 10 3 , 5.04 × manufactured by GL Sciences, Inc. 10 4 ) Use the one prepared as a standard sample.
Measuring device: HLC-8220 GPC (manufactured by Tosoh Corporation)
Analytical column: GMH XL + G3000H XL (Tosoh Corporation)

成分(C)は、市販品を使用することができ、例えばPEG#1000、PEG#1500、PEG#4000(全て日油社製)を使用することができる。これら成分(C)は、いずれかを単独で、又は2種以上を組み合わせて使用することができる。   As the component (C), commercially available products can be used. For example, PEG # 1000, PEG # 1500, and PEG # 4000 (all manufactured by NOF Corporation) can be used. These components (C) can be used alone or in combination of two or more.

透明性化粧料中における成分(C)の含有量は、保湿感と肌馴染みの良さ、べたつきのなさを向上させる観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、更に好ましくは0.2質量%以上であり、また、好ましくは5質量%以下、より好ましくは2.5質量%以下、更に好ましくは1.5質量%以下である。透明性化粧料中における成分(C)の含有量の具体的範囲は、0.01〜5質量%が好ましく、0.1〜2.5質量%がより好ましく、0.2〜1.5質量%が更に好ましい。   The content of the component (C) in the transparent cosmetic is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and still more preferably, from the viewpoint of improving the moisturizing feeling and good skin familiarity and non-stickiness. It is 0.2% by mass or more, preferably 5% by mass or less, more preferably 2.5% by mass or less, and further preferably 1.5% by mass or less. The specific range of the content of the component (C) in the transparent cosmetic is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 2.5% by mass, and still more preferably 0.2 to 1.5% by mass.

成分(A)に対する成分(C)の含有質量比[(C)/(A)]は、低温安定性、保湿性、べたつきのなさ、肌馴染みを向上させる観点から、0.45以上が好ましく、0.7以上がより好ましく、1.4以上が更に好ましく、2以上が更に好ましく、3以上が更に好ましい。また、60以下が好ましく、40以下がより好ましく、20以下が更に好ましく、15以下が更に好ましく、12以下が更に好ましい。含有質量比[(C)/(A)]の具体的範囲としては、0.45〜60が好ましく、0.7〜40がより好ましく、1.4〜20が更に好ましく、2〜15が更に好ましく、3〜12が更に好ましい。   The mass ratio [(C) / (A)] of the component (C) to the component (A) is preferably 0.45 or more and 0.7 or more from the viewpoint of improving low-temperature stability, moisture retention, non-stickiness, and skin familiarity. Is more preferably 1.4 or more, further preferably 2 or more, and further preferably 3 or more. Moreover, 60 or less is preferable, 40 or less is more preferable, 20 or less is more preferable, 15 or less is further more preferable, and 12 or less is still more preferable. The specific range of the content mass ratio [(C) / (A)] is preferably 0.45 to 60, more preferably 0.7 to 40, still more preferably 1.4 to 20, still more preferably 2 to 15, and 3 to 12 Further preferred.

[成分(D):多価アルコール]
本発明の透明性化粧料は、保湿性を向上させ、肌馴染みの良さを向上させる観点から、更に成分(D)として、多価アルコールを含有することが好ましい。多価アルコールとしては、2〜4価の多価アルコール、単糖類、二糖類及びこれらの糖アルコールが挙げられ、これらのうち、肌馴染みの良さ、保湿性を向上させる観点から、単糖類、二糖類及びこれらの糖アルコールから選択される1種又は2種以上(以下、まとめて糖類と記載する場合がある)が好ましい。
[Component (D): Polyhydric alcohol]
The transparent cosmetic of the present invention preferably further contains a polyhydric alcohol as component (D) from the viewpoint of improving moisture retention and improving skin familiarity. Examples of the polyhydric alcohol include divalent to tetravalent polyhydric alcohols, monosaccharides, disaccharides, and sugar sugars thereof. Among these, monosaccharides, disaccharides, and the like from the viewpoint of improving skin familiarity and moisture retention. One or more selected from saccharides and these sugar alcohols (hereinafter sometimes collectively referred to as saccharides) are preferred.

単糖類の具体例としては、D-エリトルロース、D-エリトロース、D-トレオース等のテトロース類;D-アラビノース、L-アラビノース、D-キシロース、D-リキソース、L-リキソース、D-リボース等のアルドペントース類;D-キシルロース、L-キシルロース、D-リブロース、L-リブロース等のケトペントース類;D-ガラクトース、L-ガラクトース、D-グルコース、D-タロース、D-マンノース等のアルドヘキソース類;L-ソルボース、D-タガトース、D-プシコース、D-フルクトース等のケトヘキソース類;D-アピオース、D-ハマメロース等の分枝糖類などが挙げられる。二糖類の具体例としては、キシロビオース、アガロビオース、カラビオース、マルトース、イソマルトース、ソホロース、セロビオース、トレハロース、ネオトレハロース、イソトレハロース、イヌロビオース、ビシアノース、イソプリメベロース、サンブビオース、プリメベロース、ソラビオース、メリビオース、ラクトース、リコビオース、エピセロビオース、スクロース、ツラノース、マルツロース、ラクツロース、エピゲンチビオース、ロビノビオース、シラノビオース、ルチノース等が挙げられる。糖アルコールとしては、エリスリトール、D-アラビトール、キシリトール、D-リビトール、ガラクチトール、D-グルシトール、D-マンニトール、マルチトール、ソルビトール等が挙げられる。   Specific examples of monosaccharides include tetroses such as D-erythrulose, D-erythrose, and D-threose; aldos such as D-arabinose, L-arabinose, D-xylose, D-lyxose, L-lyxose, and D-ribose. Pentoses; ketopentoses such as D-xylulose, L-xylulose, D-ribulose, L-ribulose; aldohexoses such as D-galactose, L-galactose, D-glucose, D-talose, D-mannose; L- Ketohexoses such as sorbose, D-tagatose, D-psicose and D-fructose; branched sugars such as D-apiose and D-hamamelose. Specific examples of disaccharides include xylobiose, agarobiose, carabiose, maltose, isomaltose, sophorose, cellobiose, trehalose, neotrehalose, isotrehalose, inulobiose, vicyanose, isoprimebellose, sambibiose, primebellose, melabiose, melibiose, Examples thereof include lycobiose, epicellobiose, sucrose, turanose, maltulose, lactulose, epigentibose, robinobiose, silanobiose, and rutinose. Examples of the sugar alcohol include erythritol, D-arabitol, xylitol, D-ribitol, galactitol, D-glucitol, D-mannitol, maltitol, sorbitol and the like.

これらのうち、肌馴染みの良さ、保湿性を向上させる観点から、マルトース、マルチトール、D-マンニトール、ソルビトール、トレハロース及びキシリトールから選択される1種又は2種以上が好ましく、マルトース、マルチトール、D-マンニトール及びソルビトールから選択される1種又は2種以上がより好ましく、マルチトール及びソルビトールから選択される1種又は2種が更に好ましい。また、糖類としてマルチトール及びソルビトールを含むことが更に好ましい。   Of these, from the viewpoint of improving skin familiarity and improving moisture retention, one or more selected from maltose, maltitol, D-mannitol, sorbitol, trehalose and xylitol are preferable, and maltose, maltitol, D -One or more selected from mannitol and sorbitol are more preferable, and one or two selected from maltitol and sorbitol are more preferable. Moreover, it is more preferable that maltitol and sorbitol are included as sugars.

更に保湿効果の持続性、べたつき感、きしみ感の抑制効果の観点から、糖類と共に2〜4価の多価アルコール(前記糖類を除く)を含有させることが好ましい。   Furthermore, it is preferable to contain a 2-4 valent polyhydric alcohol (except the said saccharide) with saccharides from a viewpoint of the sustainability of a moisturizing effect, a sticky feeling, and the suppression effect of a squeaky feeling.

2価アルコールとしては、例えば、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,2-プロパンジオール、ジプロピレングリコール等を、3価アルコールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン等を、4価アルコールとしてはジグリセリン等が挙げられる。   Examples of the dihydric alcohol include 1,3-butylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,2-propanediol, and dipropylene glycol. Examples of the trihydric alcohol include glycerin, trimethylolpropane, and the like. As the tetrahydric alcohol, diglycerin and the like can be mentioned.

これらのうち、保湿効果、肌馴染みの良さ、きしみ感のなさを向上させる観点から、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン及びジグリセリンから選択される1種又は2種以上が好ましく、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及びグリセリンから選択される1種又は2種以上がより好ましく、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及びグリセリンから選択される1種又は2種以上が更に好ましい。また、2〜4価の多価アルコールとして1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及びグリセリンの3種を含むことが更に好ましい。   Of these, one or more selected from 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin and diglycerin from the viewpoint of improving the moisturizing effect, good skin familiarity, and squeakiness 1 or 2 or more selected from 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and glycerin is more preferable, 1 or 2 selected from 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and glycerin The above is more preferable. Further, it is more preferable to include three kinds of 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and glycerin as the divalent to tetravalent polyhydric alcohol.

これら成分(D)の多価アルコールは、いずれかを単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。透明性化粧料中における成分(D)の含有量は、刺激、べたつきを抑える観点から、好ましくは5質量%以上、より好ましくは8質量%以上、更に好ましくは12質量%以上であり、また、好ましくは30質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは20質量%以下である。   These polyhydric alcohols of component (D) can be used alone or in combination of two or more. The content of the component (D) in the transparent cosmetic is preferably 5% by mass or more, more preferably 8% by mass or more, and further preferably 12% by mass or more, from the viewpoint of suppressing irritation and stickiness. Preferably it is 30 mass% or less, More preferably, it is 25 mass% or less, More preferably, it is 20 mass% or less.

成分(D)中における糖類の含有量は、外観透明性、保湿を向上させ、べたつきを抑える観点から、1質量%以上が好ましく、1.5質量%以上がより好ましく、2質量%以上が更に好ましく、また、10質量%以下が好ましく、8質量%以下がより好ましく、5質量%以下が更に好ましい。   The content of the saccharide in the component (D) is preferably 1% by mass or more, more preferably 1.5% by mass or more, further preferably 2% by mass or more, from the viewpoint of improving appearance transparency, moisture retention, and suppressing stickiness. Moreover, 10 mass% or less is preferable, 8 mass% or less is more preferable, and 5 mass% or less is still more preferable.

前記成分(D)中における糖類と2〜4価の多価アルコール(糖類を除く)の含有質量比は、保湿効果、肌馴染みの良さを向上させ、きしみ感、べたつきを抑える観点から、1:2〜1:6が好ましく、1:2.5〜1:5がより好ましく、1:3〜1:4が更に好ましい。   The content ratio of the saccharide and the divalent to tetravalent polyhydric alcohol (excluding saccharide) in the component (D) improves the moisturizing effect and the skin familiarity, and suppresses the squeaky feeling and stickiness. 2 to 1: 6 is preferable, 1: 2.5 to 1: 5 is more preferable, and 1: 3 to 1: 4 is still more preferable.

[成分(E):炭素数1〜3の1価アルコール]
本発明の透明性化粧料は、塗布時の肌馴染みの良さ、べたつきを抑える観点から、更に成分(E)として、炭素数1〜3の1価アルコールを含有することが好ましい。炭素数1〜3の1価アルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等が挙げられ。成分(E)は、同様の観点から、好ましくは炭素数1〜3の飽和1価アルコールであり、より好ましくはエチルアルコールである。これらはいずれかを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
[Component (E): Monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms]
The transparent cosmetic of the present invention preferably further contains a monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms as the component (E) from the viewpoint of good skin familiarity at the time of application and suppression of stickiness. Examples of the monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms include methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol. From the same viewpoint, component (E) is preferably a saturated monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms, more preferably ethyl alcohol. Any of these may be used alone or in combinations of two or more.

透明性化粧料中における成分(E)の含有量は、べたつきのなさ、肌馴染みの良さを向上させる観点から、0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上が更に好ましく、また、皮膚刺激性を低減する点から、15質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、8質量%以下が更に好ましい。透明性化粧料中における成分(E)の含有量の具体的範囲としては、0.1〜15質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましく、1〜8質量%が更に好ましい。   The content of the component (E) in the transparent cosmetic is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 1% by mass or more from the viewpoint of improving the non-stickiness and good skin familiarity. From the viewpoint of reducing skin irritation, it is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and still more preferably 8% by mass or less. The specific range of the content of the component (E) in the transparent cosmetic is preferably 0.1 to 15% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass, and still more preferably 1 to 8% by mass.

[成分(F):多糖類]
本発明の透明性化粧料には、更に成分(F)として、多糖類を含有することが好ましい。多糖類の具体例としては、グアーガム、ローカストビーンガム、クイーンスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアゴム、トラガント、ペクチン、キサンタンガム、デキストリン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸及び/又はその塩、コンドロイチン硫酸及び/又はその塩等の天然多糖類;メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カチオン化セルロース、アルギン酸及び/又はその塩、アルギン酸プロピレングリコール、可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン等の合成あるいは半合成多糖類が挙げられる。
[Ingredient (F): Polysaccharide]
The transparent cosmetic of the present invention preferably further contains a polysaccharide as the component (F). Specific examples of the polysaccharide include guar gum, locust bean gum, queen seed, carrageenan, galactan, gum arabic, tragacanth, pectin, xanthan gum, dextrin, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid and / or a salt thereof, chondroitin sulfate And / or natural polysaccharides such as salts thereof; methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, cationized cellulose, alginic acid and / or salt thereof, propylene glycol alginate, soluble starch, carboxymethyl starch And synthetic or semi-synthetic polysaccharides such as methyl starch.

ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、アルギン酸の塩を形成する塩基としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属;アンモニア;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、トリイソプロパンノールアミン等のアルカノールアミンが挙げられ、皮膚刺激、べたつきを抑える観点から、ナトリウム及びカリウムから選択される1種又は2種が好ましい。   Bases for forming hyaluronic acid, chondroitin sulfate, alginic acid salts include alkali metals or alkaline earth metals such as sodium, potassium, magnesium, calcium, barium; ammonia; monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine And alkanolamines such as triisopropanolanolamine, and from the viewpoint of suppressing skin irritation and stickiness, one or two selected from sodium and potassium are preferred.

これら多糖類は、いずれかを単独で、又は2種以上を含有することができる。これらのうち、べたつきのなさ、肌馴染みの良さの観点から、ヒアルロン酸又はその塩、カラギーナン及びキサンタンガムから選択される1種又は2種以上が好ましく、これらから選択される少なくとも2種を含有することがより好ましい。   Any of these polysaccharides can be used alone or in combination of two or more. Among these, from the viewpoint of non-stickiness and good skin familiarity, one or more selected from hyaluronic acid or a salt thereof, carrageenan and xanthan gum are preferable, and contain at least two selected from these Is more preferable.

透明性化粧料中における成分(F)の含有量は、高温及び低温安定性の向上、べたつきを抑える点から、0.001質量%以上が好ましく、0.005質量%以上がより好ましく、0.01質量%以上が更に好ましく、また、1質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましく、0.3質量%以下が更に好ましい。透明性化粧料中における成分(F)の含有量の具体的範囲としては、0.001〜1質量%が好ましく、0.005〜0.5質量%がより好ましく、0.01〜0.3質量%が更に好ましい。   The content of the component (F) in the transparent cosmetic is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, and further more preferably 0.01% by mass or more from the viewpoint of improving high temperature and low temperature stability and suppressing stickiness. It is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.5% by mass or less, and still more preferably 0.3% by mass or less. The specific range of the content of the component (F) in the transparent cosmetic is preferably 0.001 to 1% by mass, more preferably 0.005 to 0.5% by mass, and still more preferably 0.01 to 0.3% by mass.

[成分(G):水]
本発明の透明性化粧料には、更に成分(G)として、水を含有することが好ましい。透明性化粧料中における成分(G)の含有量は、低温及び高温安定性、保湿感、みずみずしい感触を向上させる観点から、60質量%以上が好ましく、65質量%以上がより好ましく、70質量%以上が更に好ましく、また90質量%以下が好ましく、85質量%以下がより好ましく、80質量%以下が更に好ましい。透明性化粧料中における成分(G)の含有量の具体的範囲としては、60〜90質量%が好ましく、65〜85質量%がより好ましく、70〜80質量%が更に好ましい。
[Ingredient (G): Water]
The transparent cosmetic composition of the present invention preferably further contains water as component (G). The content of the component (G) in the transparent cosmetic is preferably 60% by mass or more, more preferably 65% by mass or more, and 70% by mass from the viewpoint of improving low and high temperature stability, moisturizing feeling and fresh feeling. The above is more preferable, 90% by mass or less is preferable, 85% by mass or less is more preferable, and 80% by mass or less is more preferable. The specific range of the content of the component (G) in the transparent cosmetic is preferably 60 to 90% by mass, more preferably 65 to 85% by mass, and still more preferably 70 to 80% by mass.

[その他の成分]
本発明の透明性化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、更に成分(A)以外の油性成分、界面活性剤、フッ素化合物、樹脂、成分(F)以外の増粘剤、防菌剤、防腐剤、香料、成分(C)及び成分(D)以外の保湿剤、塩類、成分(E)及び(G)以外の溶媒、酸化防止剤、キレート剤、中和剤、pH調整剤、昆虫忌避剤、成分(B)以外の生理活性成分等の成分を使用することができる。
[Other ingredients]
In the transparent cosmetic of the present invention, an oily component other than the component (A), a surfactant, a fluorine compound, a resin, and a thickener other than the component (F) as long as the effects of the present invention are not impaired. , Antibacterial agents, antiseptics, perfumes, moisturizers other than component (C) and component (D), salts, solvents other than components (E) and (G), antioxidants, chelating agents, neutralizing agents, pH Components such as regulators, insect repellents, and physiologically active components other than component (B) can be used.

本発明の透明性化粧料に、成分(A)以外の油性成分を配合する場合、透明性化粧料中における成分(A)を含む油性成分の総含有量は、好ましくは5質量%以下、より好ましくは3質量%以下、更に好ましくは1質量%以下、更に好ましくは0.8質量%以下、更に好ましくは0.5質量%以下である。当該範囲であれば、高温及び低温安定性に優れ、油性成分によるべたつきがなく、さっぱりとした使用感が得られる。   When the oily component other than the component (A) is blended in the transparent cosmetic of the present invention, the total content of the oily component including the component (A) in the transparent cosmetic is preferably 5% by mass or less. Preferably it is 3 mass% or less, More preferably, it is 1 mass% or less, More preferably, it is 0.8 mass% or less, More preferably, it is 0.5 mass% or less. If it is the said range, it is excellent in high temperature and low temperature stability, there is no stickiness by an oil-based component, and a refreshing feeling of use is obtained.

ここで、油性成分は、前記成分(A)を含む、油脂(トリグリセリド)、エステル油、炭化水素、炭素数5以上の高級アルコール、シリコーン油、フッ素油等の油分へ溶解しやすい成分の総体である。   Here, the oily component is a total of components that easily dissolve in oils such as fats and oils (triglycerides), ester oils, hydrocarbons, higher alcohols having 5 or more carbon atoms, silicone oils, fluorine oils, and the like, including the component (A). is there.

[用途]
本発明の透明性化粧料は、化粧料として特に制限なく利用できるが、外観の透明性が高く、皮膚への塗布感触が良好であることから、皮膚化粧料(頭皮用化粧料を含む)として、頭皮を含む皮膚全般、好ましくは頭皮を除く皮膚、より好ましくは顔、身体、手足等のいずれかに塗布するための化粧料として使用することができる。その剤形としては、化粧水(ローション)、水性エッセンス、パック、水性ゲル等が挙げられ、更にシート剤、スプレー剤、ムース剤とすることもできる。
[Usage]
The transparent cosmetic composition of the present invention can be used as a cosmetic composition without any particular limitation. However, since it has a high appearance transparency and a good feel when applied to the skin, it is used as a skin cosmetic composition (including a scalp cosmetic composition). It can be used as a cosmetic for application to any skin including scalp, preferably skin excluding the scalp, more preferably face, body, limbs and the like. Examples of the dosage form include lotions, aqueous essences, packs, aqueous gels, and the like, and can also be used as sheet agents, spray agents, and mousse agents.

[製造方法]
本発明の透明性化粧料は、形態に応じて所定の手順により製造することができる。例えば、本発明の透明性化粧料が成分(A)〜(G)を含有するものである場合、その製造方法は、成分(A)〜(G)を共に混合する工程を含むものであってもよい。
[Production method]
The transparent cosmetic of the present invention can be produced by a predetermined procedure depending on the form. For example, when the transparent cosmetic of the present invention contains the components (A) to (G), the production method includes a step of mixing the components (A) to (G) together. Also good.

また、本発明の透明性化粧料の製造方法は、成分(A)及び成分(G)の一部を、好ましくは50℃以上、より好ましくは55℃以上、また好ましくは90℃以下、より好ましくは85℃以下で加熱し、撹拌する工程1と、成分(B)、成分(C)、成分(D)、成分(E)、成分(F)及び成分(G)の残りを含む水相を攪拌する工程2と、工程1の調製物と、工程2の調製物を混合し、攪拌する工程3を含むものであってもよい。   In the method for producing a transparent cosmetic of the present invention, the component (A) and a part of the component (G) are preferably 50 ° C. or higher, more preferably 55 ° C. or higher, and preferably 90 ° C. or lower, more preferably. Is a step 1 of heating and stirring at 85 ° C. or less and an aqueous phase containing the remainder of component (B), component (C), component (D), component (E), component (F) and component (G). The step 2 of stirring, the preparation of the step 1 and the preparation of the step 2 may be mixed and the step 3 of stirring may be included.

工程1で用いられる成分(G)は、加熱時に成分(A)を溶解させることができる量であればよく、成分(A)の5〜30質量倍量を用いることが好ましい。   The component (G) used in the step 1 may be an amount that can dissolve the component (A) at the time of heating, and is preferably 5 to 30 times the amount of the component (A).

工程2においては、成分(C)の水相への分散性を高める観点から、予め成分(C)を40〜70℃で加温溶解させ、成分(B)、成分(D)、成分(E)、成分(F)及び成分(G)の残りを含む水相と混合することが好ましい。   In step 2, from the viewpoint of enhancing the dispersibility of component (C) in the aqueous phase, component (C) is dissolved by heating at 40 to 70 ° C. in advance, and component (B), component (D), component (E ), An aqueous phase containing the remainder of component (F) and component (G).

更に、本発明の透明性化粧料が成分(A)以外の油性成分を含有する場合、その製造方法は、成分(B)、成分(C)、成分(D)、成分(E)、成分(F)及び成分(G)を含む水相を、好ましくは50℃以上、より好ましくは55℃以上、また好ましくは90℃以下、より好ましくは85℃以下で加熱攪拌する工程1と、成分(A)及び成分(A)以外の油性成分を、好ましくは50℃以上、より好ましくは55℃以上、また好ましくは90℃以下、より好ましくは85℃以下で加熱攪拌する工程2と、工程1の調製物と工程2の調製物を混合し、攪拌して乳化させる工程3を含むものであってもよい。   Further, when the transparent cosmetic of the present invention contains an oily component other than the component (A), the production method thereof includes the component (B), the component (C), the component (D), the component (E), the component ( F) and the aqueous phase containing component (G) are preferably heated and stirred at 50 ° C or higher, more preferably 55 ° C or higher, and preferably 90 ° C or lower, more preferably 85 ° C or lower, and component (A Preparation of Step 2 and Step 1 in which the oily component other than (A) and component (A) is preferably heated and stirred at 50 ° C or higher, more preferably 55 ° C or higher, and preferably 90 ° C or lower, more preferably 85 ° C or lower. Step 3 may be included in which the product and the preparation of Step 2 are mixed and stirred to emulsify.

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳細に説明する。まず、実施例及び比較例で用いた試験方法について下記に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples and comparative examples. First, test methods used in Examples and Comparative Examples will be described below.

〔安定性評価〕
各試料をガラス瓶(ガラス軽量規格瓶(No.6K))へ50mL入れて密封し、恒温槽にて45℃又は0℃で1ヶ月間保存した。密封直後(製造直後)の試料、恒温槽にて45℃で1ヶ月間保存後(高温保存後)の試料、及び0℃で1ヶ月間保存後(低温保存後)の試料について、目視による外観確認、異臭確認を行い、下記安定性評価基準に従って、評価を行った。なお、試料が分離している、析出物又はそれらの沈殿物が見られる場合には、安定性評価を行わず、「−」として表記した。
[Stability evaluation]
Each sample was sealed by putting 50 mL into a glass bottle (glass lightweight standard bottle (No. 6K)) and stored at 45 ° C. or 0 ° C. for 1 month in a thermostatic bath. Visual appearance of samples immediately after sealing (immediately after manufacture), samples after storage for 1 month at 45 ° C in a thermostatic chamber (after storage at high temperature), and samples after storage for 1 month at 0 ° C (after storage at low temperature) Confirmation and odor confirmation were performed, and evaluation was performed according to the following stability evaluation criteria. In addition, when the deposit which those samples have isolate | separated or those deposits are seen, stability evaluation was not performed but it described as "-".

(安定性評価基準)
A:ガラス瓶の後方に密着させて配置した紙片に記載された8ポイント文字(白地に黒文字)が明瞭に読み取れる(透明)
B:ガラス瓶の後方に密着させて配置した紙片に記載された8ポイント文字(白地に黒文字)が読み取れる(半透明)
C:ガラス瓶の後方に密着させて配置した紙片に記載された8ポイント文字が読み取れない(白濁)
▼:試料に変色又は異臭が見られる(A、B、Cの評価の後に付加)
(Stability evaluation criteria)
A: 8-point characters (black characters on a white background) written on a piece of paper placed in close contact with the back of the glass bottle can be clearly read (transparent)
B: 8-point characters (black characters on a white background) written on a piece of paper placed in close contact with the back of the glass bottle can be read (translucent)
C: 8-point characters written on a piece of paper placed in close contact with the back of the glass bottle cannot be read (white turbidity)
▼: Discoloration or nasty smell is seen in the sample (added after evaluation of A, B, C)

〔保湿性評価(角質層水分量)〕
10名の評価パネラーの上腕部に、実施例及び比較例で用いた各試料を一定量(1μL/1cm2)均一に塗布し、塗布前、塗布1時間後、及び7時間後の角質水分量について、田上らの方法に基づきSkicon-200(IBS社製)を用いて測定し、塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数によって、次の保湿性評価基準に従って評価を行った。
[Moisture retention evaluation (moisture layer moisture content)]
Apply a certain amount (1μL / 1cm 2 ) of each sample used in the examples and comparative examples to the upper arm of 10 evaluation panelists, and apply keratin moisture before application, 1 hour after application, and 7 hours after application. Was measured using Skicon-200 (manufactured by IBS) based on the method of Tagami et al., And evaluated according to the following moisturizing evaluation criteria by the number of persons whose numerical value after application increased compared with before application.

(保湿性評価基準)
A:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、8人以上
B:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、6又は7人
C:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、4又は5人
D:塗布前と比較して塗布後の数値が上昇した人数が、4人未満
(Moisturizing evaluation criteria)
A: Number of people whose numerical value after application increased compared to before application is 8 or more B: Number of persons whose numerical value after application increased compared to before application is 6 or 7 C: Compared with before application The number of people who increased after application was 4 or 5 D: The number of people who increased after application compared to before application was less than 4

〔使用感評価〕
成人女性10名の評価パネラーに各試料を使用してもらい、べたつきのなさ、肌馴染みの良さ、保湿効果の持続感、刺激の有無に関し、次の評価基準に従って評価してもらい、その平均点を示した。
[Usage evaluation]
Each panel was evaluated by 10 adult female panelists who evaluated each sample according to the following criteria for non-stickiness, good skin familiarity, long-lasting moisturizing effect, and presence of irritation. Indicated.

(評価基準)
・べたつきのなさ
5点:べたつきを感じない
4点:かすかにべたつきを感じる
3点:多少のべたつきを感じる
2点:べたつきを感じる
1点:非常に強いべたつきを感じる
(Evaluation criteria)
・ No stickiness 5 points: No stickiness 4 points: Feels slightly sticky 3 points: Feels slightly sticky 2 points: Feels sticky 1 point: Feels very strong stickiness

・肌馴染みの良さ
5点:肌馴染みが非常に良い
4点:肌馴染みが良い
3点:肌馴染みがやや良い
2点:肌馴染みが悪い
1点:肌馴染みが非常に悪い
・ Skin familiarity 5 points: Skin familiarity is very good 4 points: Skin familiarity is good 3 points: Skin familiarity is slightly good 2 points: Skin familiarity is bad 1 point: Skin familiarity is very bad

・保湿効果の持続感
5点:保湿効果の持続感が非常に高い
4点:保湿効果の持続感が高い
3点:保湿効果の持続感がやや高い
2点:保湿効果の持続感が低い
1点:保湿効果の持続感が非常に低い
・ Sustained moisturizing effect 5 points: Extremely high moisturizing effect 4 points: High moisturizing effect 3 points: Slightly moisturizing effect 2 points: Low moisturizing effect 1 Point: Very low moisturizing effect

・刺激の有無
5点:刺激(かゆみ、チクチク、ヒリヒリとする感触)を感じない
4点:かすかに刺激を感じる
3点:多少刺激を感じる
2点:弱い刺激を感じる
1点:強い刺激を感じる
・ Stimulus presence 5 points: No irritation (itch, tingling, tingling) 4 points: Slight irritation 3 points: Slight irritation 2 points: Weak irritation 1 point: Strong irritation

実施例1〜14、比較例1〜8
表1及び2に記載の組成で化粧料を調製し、前記の試験を実施した。なお、表1及び2における含有量は、表に記載の成分の実質含有量(純分表示)である。
Examples 1-14, Comparative Examples 1-8
Cosmetics were prepared with the compositions described in Tables 1 and 2, and the above tests were performed. In addition, content in Table 1 and 2 is real content (pure part display) of the component as described in a table | surface.

〔調製方法〕
1.成分1〜3、成分27の一部(成分1の20質量倍量)を60℃で加熱しながら、攪拌混合して組成物Aを得る。
2.成分8〜10を60℃で加熱溶解したもの、成分4〜7、11〜26及び残りの成分27を室温(25℃)で攪拌混合し、組成物Bを得る。
3.組成物Bに組成物Aを添加し、更にホモジナイザー(5000rpm)を用いて10分間均一に攪拌して、化粧料を得た。
[Preparation method]
1. A part of components 1 to 3 and 27 (20 mass times the amount of component 1) are stirred and mixed at 60 ° C. to obtain composition A.
2. Components 8 to 10 heated and dissolved at 60 ° C., components 4 to 7, 11 to 26 and the remaining component 27 are stirred and mixed at room temperature (25 ° C.) to obtain composition B.
3. The composition A was added to the composition B, and further stirred uniformly for 10 minutes using a homogenizer (5000 rpm) to obtain a cosmetic.

Figure 2017081879
Figure 2017081879

Figure 2017081879
Figure 2017081879

*1:NeoSolue-Aqua、日本精化社製(グリセリン40質量%溶液、表中の値は純分表示)
*2:NeoSolue-MP、日本精化社製
*3:AA2G、林原社製
*4:VCエチル、日本精化社製
*5:NIKKOL VC-SS、日光ケミカルズ社製
*6:FCH-120、キッコーマンバイオケミファ社製
*7:カンゾウ抽出液、丸善製薬社製
*8:ALARIANE(アラリアエスクレンタエキス)、Biotech Marine社製
* 1: NeoSolue-Aqua, manufactured by Nippon Seika Co., Ltd. (40% by weight glycerin solution, the values in the table are purely displayed)
* 2: NeoSolue-MP, manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.
* 3: AA2G, Hayashibara
* 4: VC ethyl, Nippon Seika Co., Ltd.
* 5: NIKKOL VC-SS, manufactured by Nikko Chemicals
* 6: FCH-120, manufactured by Kikkoman Biochemifa
* 7: Licorice extract, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 8: ALARIANE (Alarian Esculenta extract), manufactured by Biotech Marine

表1及び表2より、成分(A)、成分(B)及び成分(C)を含有する実施例1〜14の透明性化粧料は、高温及び低温下での安定性が良好であり、塗布直後から7時間後まで優れた保温効果を示し、かつ使用感(べたつきのなさ、肌なじみの良さ及び刺激のなさ)も良好であった。
一方、成分(A)を配合しない比較例1では、保湿効果の持続性が著しく低いものであり、またべたつきのなさ、肌なじみの良さも十分ではなかった。成分(A)以外の親水性を有する油性成分を配合した比較例2では、保湿効果の持続性が著しく低いものであった。また、軽い感触の油剤を配合した比較例3では、製造直後可溶化しきれず、安定性、保湿効果、使用感のいずれも劣るものであった。成分(B)を配合しない比較例4では、高温安定性に劣り、保湿効果の持続性に劣るものであった。成分(C)を配合しない比較例5では、保湿効果の持続性が低く、使用感(べたつきのなさ、肌馴染みの良さ)も劣るものであった。また、成分(C)の代わりに液状のポリエチレングリコールを用いた比較例6でも、ほぼ同様の結果であった。成分(A)の含有量が少ない比較例7では、保湿効果の持続性に劣り、べたつきが強く感じられるようになった。逆に成分(A)の含有量が多い比較例8では、高温下で安定性が低下し、べたつきが感じられ、肌馴染みに劣るものであった。
From Table 1 and Table 2, the transparent cosmetics of Examples 1 to 14 containing component (A), component (B) and component (C) have good stability at high and low temperatures, and are coated. The heat-retaining effect was excellent from immediately after to 7 hours, and the feeling of use (no stickiness, good skin familiarity and no irritation) was also good.
On the other hand, in the comparative example 1 which does not mix | blend a component (A), the sustainability of a moisturizing effect was remarkably low, and also the non-stickiness and the skin familiarity were not enough. In Comparative Example 2 in which an oily component having hydrophilicity other than the component (A) was blended, the durability of the moisturizing effect was extremely low. Further, in Comparative Example 3 in which a light-feel oil was blended, it was not completely solubilized immediately after production, and all of stability, moisturizing effect and feeling of use were inferior. In Comparative Example 4 in which the component (B) was not blended, the high temperature stability was poor and the moisture retention effect was poor. In the comparative example 5 which does not mix | blend a component (C), the sustainability of the moisturizing effect was low, and the usability | use_condition (the non-stickiness and the skin familiarity) were also inferior. Further, Comparative Example 6 in which liquid polyethylene glycol was used in place of component (C) showed almost the same result. In Comparative Example 7 in which the content of the component (A) is small, the durability of the moisturizing effect is inferior and stickiness is felt strongly. On the contrary, in Comparative Example 8 in which the content of the component (A) was large, the stability was lowered at high temperature, the stickiness was felt, and the skin was not familiar.

以下、本発明の処方例を記載する。いずれの処方も本発明の効果を備え、透明性化粧料として優れたものである。   Hereinafter, formulation examples of the present invention will be described. Any formulation has the effects of the present invention and is excellent as a transparent cosmetic.

処方例1(化粧水)
成分 含有量(質量%)
(A) (エイコサン二酸/テトラデカン二酸)ポリグリセリル-10(*1) 0.5
(B) L-アスコルビン酸-2-O-グルコシド(*3) 2.0
(C) ポリエチレングリコール4000 0.5
(D) マルチトール 2.0
(D) ソルビトール 1.5
(F) キサンタンガム 0.04
(F) ヒアルロン酸ナトリウム(*6) 0.01
(E) エタノール 5.0
(D) グリセリン 6.4
(D) ジプロピレングリコール 3.0
(D) 1,3-ブチレングリコール 3.0
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.1
クエン酸 0.01
クエン酸ナトリウム 0.09
エデト酸二ナトリウム 0.02
水酸化カリウム 0.4
フェノキシエタノール 0.2
N-メチル-L-セリン 0.1
エクトイン(*9) 0.1
チョウジエキス(*10) 0.1
タイムエキス(*11) 0.1
リンゴエキス(*12) 0.1
プルーンエキス(*13) 0.1
ニンジンエキス(*14) 0.1
フキタンポポエキス(*15) 0.1
褐藻エキス(*16) 0.1
甘草エキス(*7) 0.1
精製水 残量
Formulation Example 1 (Lotion)
Component Content (mass%)
(A) (Eicosanedioic acid / Tetradecanedioic acid) Polyglyceryl-10 (* 1) 0.5
(B) L-ascorbic acid-2-O-glucoside (* 3) 2.0
(C) Polyethylene glycol 4000 0.5
(D) Maltitol 2.0
(D) Sorbitol 1.5
(F) Xanthan gum 0.04
(F) Sodium hyaluronate (* 6) 0.01
(E) Ethanol 5.0
(D) Glycerin 6.4
(D) Dipropylene glycol 3.0
(D) 1,3-Butylene glycol 3.0
Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.1
Citric acid 0.01
Sodium citrate 0.09
Edetate disodium 0.02
Potassium hydroxide 0.4
Phenoxyethanol 0.2
N-methyl-L-serine 0.1
Ectoin (* 9) 0.1
Clove extract (* 10) 0.1
Time extract (* 11) 0.1
Apple extract (* 12) 0.1
Prune extract (* 13) 0.1
Carrot extract (* 14) 0.1
Fuquidan Popo Extract (* 15) 0.1
Brown algae extract (* 16) 0.1
Licorice extract (* 7) 0.1
Purified water remaining

*1、*3、*6、*7は表1、2と同様
*9:RONACARE ECTOIN、メルク社製
*10:ファルコレックス チョウジEX、一丸ファルコス社製
*11:タチジャコウソウ抽出液BG、丸善製薬社製
*12:リンゴ抽出液BG-J、丸善製薬社製
*13:プルーン抽出液WC、丸善製薬社製
*14:ニンジンエキスK、丸善製薬社製
*15:フキタンポポ抽出液BG-J、丸善製薬社製
*16:LAMINAINE MARINE BG、バイオテックマリーン社製
* 1, * 3, * 6, * 7 are the same as Tables 1 and 2.
* 9: RONACARE ECTOIN, manufactured by Merck
* 10: Falco Rex Chouji EX, manufactured by Ichimaru Falcos
* 11: Tachi musk extract BG, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 12: Apple extract BG-J, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 13: Prune extract WC, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 14: Carrot extract K, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 15: Fukidan popo extract BG-J, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.
* 16: LAMINAINE MARINE BG, manufactured by Biotech Marine

処方例2 (化粧水)
成分 含有量(質量%)
(A) (エイコサン二酸/テトラデカン二酸)ポリグリセリル-10(*1) 0.1
(B) L-アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム 0.5
(C) ポリエチレングリコール1000 0.5
(D) マルチトール 3
(D) ソルビトール 2
(D) 1,3-ブチレングリコール 3
(D) グリセリン 4
(D) ジプロピレングリコール 8
(F) ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.1
(F) ヒアルロン酸ナトリウム(*6) 0.01
(E) エタノール 1
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.1
ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン(20.E.O) 0.05
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.07
エデト酸二ナトリウム 0.02
水酸化カリウム 0.05
フェノキシエタノール 0.2
チョウジエキス 0.1
褐藻エキス(*16) 0.1
甘草エキス(*7) 0.1
グリシン 0.01
プロリン 0.01
アラニン 0.01
精製水 残量
Formulation Example 2 (Lotion)
Component Content (mass%)
(A) (Eicosanedioic acid / Tetradecanedioic acid) Polyglyceryl-10 (* 1) 0.1
(B) L-ascorbic acid sulfate disodium salt 0.5
(C) Polyethylene glycol 1000 0.5
(D) Maltitol 3
(D) Sorbitol 2
(D) 1,3-Butylene glycol 3
(D) Glycerin 4
(D) Dipropylene glycol 8
(F) Hydroxypropyl methylcellulose 0.1
(F) Sodium hyaluronate (* 6) 0.01
(E) Ethanol 1
Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.1
Polyoxyethylene palm oil fatty acid sorbitan (20.EO) 0.05
Citric acid 0.03
Sodium citrate 0.07
Edetate disodium 0.02
Potassium hydroxide 0.05
Phenoxyethanol 0.2
Clove extract 0.1
Brown algae extract (* 16) 0.1
Licorice extract (* 7) 0.1
Glycine 0.01
Proline 0.01
Alanine 0.01
Purified water remaining

*1、*6、*7は表1、2と同様 * 1, * 6, * 7 are the same as Tables 1 and 2.

Claims (5)

下記(A)〜(C)成分を含有する透明性化粧料。
(A) 二価カルボン酸と、平均重合度2以上15以下のポリグリセリンから構成されるオリゴマーエステル 透明化粧料総量に対して0.008質量%以上1.1質量%以下
(B) アスコルビン酸又はその水溶性誘導体
(C) 数平均分子量が600以上200,000以下のポリアルキレングリコール
A transparent cosmetic comprising the following components (A) to (C).
(A) Oligomer ester composed of divalent carboxylic acid and polyglycerin having an average polymerization degree of 2 or more and 15 or less 0.008% by mass or more and 1.1% by mass or less based on the total amount of transparent cosmetics
(B) Ascorbic acid or its water-soluble derivatives
(C) polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 600 or more and 200,000 or less
成分(A)に対する成分(C)の含有質量比[(C)/(A)]が、0.45以上60以下である請求項1に記載の透明性化粧料。   2. The transparent cosmetic according to claim 1, wherein the content ratio [(C) / (A)] of the component (C) to the component (A) is 0.45 or more and 60 or less. 更に(D)多価アルコールを透明性化粧料総量に対して5質量%以上30質量%以下含有する請求項1又は2に記載の透明性化粧料。   The transparent cosmetic according to claim 1 or 2, further comprising (D) a polyhydric alcohol in an amount of 5% by mass to 30% by mass with respect to the total amount of the transparent cosmetic. 更に(E)炭素数1〜3の1価アルコールを含有する請求項1〜3のいずれか1項に記載の透明性化粧料。   The transparent cosmetic according to any one of claims 1 to 3, further comprising (E) a monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms. 更に(F)多糖類を含有する請求項1〜4のいずれか1項に記載の透明性化粧料。   The transparent cosmetic according to any one of claims 1 to 4, further comprising (F) a polysaccharide.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021011458A (en) * 2019-07-09 2021-02-04 株式会社ノエビア External preparation for skin

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000290128A (en) * 1999-03-31 2000-10-17 Kose Corp Transparent cosmetic
JP2006298788A (en) * 2005-04-18 2006-11-02 Shiseido Co Ltd Method for producing translucent cosmetics
JP2007137847A (en) * 2005-11-22 2007-06-07 Nippon Fine Chem Co Ltd Oligomer ester, cosmetic and external preparation for skin containing the same
JP2009227630A (en) * 2008-03-25 2009-10-08 Mandom Corp Skin cosmetic
JP2010059117A (en) * 2008-09-05 2010-03-18 Kao Corp Skin lotion
JP2015089868A (en) * 2013-11-05 2015-05-11 ポーラ化成工業株式会社 External preparation for skin
JP2017014143A (en) * 2015-06-30 2017-01-19 花王株式会社 Transparent cosmetic

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000290128A (en) * 1999-03-31 2000-10-17 Kose Corp Transparent cosmetic
JP2006298788A (en) * 2005-04-18 2006-11-02 Shiseido Co Ltd Method for producing translucent cosmetics
JP2007137847A (en) * 2005-11-22 2007-06-07 Nippon Fine Chem Co Ltd Oligomer ester, cosmetic and external preparation for skin containing the same
JP2009227630A (en) * 2008-03-25 2009-10-08 Mandom Corp Skin cosmetic
JP2010059117A (en) * 2008-09-05 2010-03-18 Kao Corp Skin lotion
JP2015089868A (en) * 2013-11-05 2015-05-11 ポーラ化成工業株式会社 External preparation for skin
JP2017014143A (en) * 2015-06-30 2017-01-19 花王株式会社 Transparent cosmetic

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021011458A (en) * 2019-07-09 2021-02-04 株式会社ノエビア External preparation for skin

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