JP2017057532A - 合成繊維用処理剤及びその用途 - Google Patents
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Abstract
Description
合成繊維の製造では、該合成繊維に潤滑性を付与するため、潤滑剤を含有する処理剤を付着させる。かかる処理剤には、合成繊維の製造の高速化及び高温化が更に一層図られる近年において、これらの過酷な条件に耐え得る高度の潤滑性が要求され、同時に耐熱性、繊維オリゴマーの脱落防止性が要求される。一旦は合成繊維に付着させた処理剤が該合成繊維から脱落して熱劣化(タール化)したり、合成繊維に付着させた処理剤が合成繊維のオリゴマーを脱落させると、これらに起因して、毛羽や糸切れが発生するからである。
また、合成繊維の後加工では、合成繊維または繊維を含む布帛などの処理を施す際に、織機上で、モノマーやオリゴマーなどの析出により、汚れ(ジェット汚れ)が発生し、該繊維布帛を処理した後も、これらが欠点として品位不良の原因になる。本発明は上記のような要求に応える処理剤及び処理法に関する。
しかし、これら従来の合成繊維用処理剤では、オリゴマー脱落抑制が不十分となってきた。
前記処理剤の不揮発分に対する前記化合物(A)及び前記平滑剤(B)の合計の重量割合が3〜90重量%であり、
前記化合物(A1)を構成するアルジトールの水酸基価数が5以上であり、
前記処理剤の不揮発分の25℃における動粘度が100〜250mPa・sである。
処理剤の不揮発分に対する前記化合物(A)の重量割合が1〜20重量%であると好ましい。
前記化合物(A)と前記化合物(C)との重量比(A/C)が0.1〜1000であると好ましい。
前記平滑剤(B)が下記多価アルコール脂肪酸エステル(B1)、下記多価カルボン酸脂肪族アルコールエステル(B2)、下記エステル化合物(B3)及び含硫黄エステル化合物(B4)から選ばれる少なくとも1種を含むと好ましい。
多価アルコール脂肪酸エステル(B1):炭素数2〜6の脂肪族2価アルコール、炭素数3若しくは4の脂肪族3価アルコール又は炭素数4の脂肪族4価アルコールと、炭素数4〜24の脂肪酸とのエステル
多価カルボン酸脂肪族アルコールエステル(B2):炭素数2〜6の脂肪族2価カルボン酸と炭素数4〜24の脂肪族アルコールとのエステル
エステル化合物(B3):炭素数4〜24の一価脂肪酸と炭素数4〜24の一価脂肪族アルコールとのエステル
本発明の合成繊維フィラメント糸条の製造方法は、原料合成繊維フィラメント糸条に上記処理剤を付与する工程を含む。
本発明の繊維構造物は、上記合成繊維フィラメント糸条を含む。
エステル化合物(A)は、アルジトール脂肪酸エステル化合物(A1)及び二無水アルジトールと脂肪酸とのエステル化合物(A2)から選ばれる少なくとも1種であり、本発明に必須の成分である。
エステル化合物(A)は、後述する平滑剤(B)と併用した繊維処理剤を繊維に付与すると、合成繊維の製造及び後加工工程にてオリゴマー脱落が少なくなる効果が得られる。
化合物(A1)と平滑剤(B)とを併用した場合に合成繊維の製造及び後加工工程にてオリゴマー脱落が少なくなる効果が得られる要因は定かではないが、化合物(A1)と平滑剤(B)とを併用した場合にオリゴマーの処理剤への溶解度が向上することが確認できることから、合成繊維の製造及び後加工工程における熱処理の際に繊維のポリマーから染み出してくるオリゴマーを処理剤が溶かし込むことにより、オリゴマーの析出を抑制していると推定している。
化合物(A2)と平滑剤(B)とを併用した場合に合成繊維の製造及び後加工工程にてオリゴマー脱落が少なくなる効果が得られる要因は定かではないが、化合物(A2)と平滑剤(B)とを併用した場合にもオリゴマーの処理剤への溶解度が向上することが確認できることから、合成繊維の製造及び後加工工程における熱処理の際に繊維のポリマーから染み出してくるオリゴマーを処理剤が溶かし込むことにより、オリゴマーの析出を抑制していると推定している。
前記化合物(A1)を構成するアルジトールの水酸基価数は、5以上である。4以下では、水酸基の数が少ないことにより、平滑剤(B)との併用による相互作用が小さいためか、オリゴマーの処理剤への溶解度向上が見られない。なかでも、オリゴマーの処理剤への溶解度の向上によりオリゴマーの析出が抑制されるとの観点から、5又は6がより好ましい。
これらの中でも、オリゴマーの処理剤への溶解度の向上によりオリゴマーの析出が抑制されるとの観点から、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸が好ましい。
二無水アルジトールと脂肪酸とのエステル化合物(A2)(以後、化合物(A2)ということがある。)は、二無水アルジトールと脂肪酸とがエステル結合した構造を有するエステル化合物である。化合物(A2)は、分子内に酸素原子を含む環状構造を2つ有していることにより、前記平滑剤(B)との併用で繊維のポリマーから染み出してくるオリゴマーを処理剤が溶解しやすく、オリゴマーの析出抑制力が高いものと推定している。
前記化合物(A2)を構成する二無水アルジトールとしては、イソソルバイド、イソマンニド、イソイジドおよびイソガラクチド等のイソへキシドが挙げられる。
前記化合物(A2)を構成する脂肪酸は、前記化合物(A1)を構成する脂肪酸と同じものを挙げることができる。
前記化合物(A2)としては、特に限定されないが、例えば、イソソルビドモノステアレート、イソソルビドモノオレエート、イソソルビドモノラウレート、イソイジドモノステアレート、イソイジドモノオレート、イソイジドモノラウレート、イソマンニドモノパルミテート、イソソルビドモノミリスチレート等が挙げられる。
前記化合物(A2)は、市販品であっても、公知の方法により合成してもよい。
本発明の処理剤は、平滑剤(B)を必須に含む。平滑剤(B)は、アルジトール脂肪酸エステル化合物(A1)と併用することにより、処理剤の平滑性を向上させて毛羽や糸切れを抑制することができる。
炭素数3又は4の脂肪族3価アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
炭素数4の脂肪族4価アルコールとしては、例えば、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
これらの中でも、オリゴマーの処理剤への溶解度の向上によりオリゴマーの析出が抑制されるとの観点から、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ミリストレイン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸などの炭素数C16以下の飽和脂肪酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エライジン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エルカ酸、ネルボン酸などの不飽和脂肪酸、イソセチル酸、イソステアリン酸、イソエイコサ酸、イソドコサン酸、イソテトラコサン酸などの分岐鎖脂肪酸が好ましい。
脂肪族多価カルボン酸としては、クエン酸、イソクエン酸、リンゴ酸、アコニット酸、オキサロ酢酸、オキサロコハク酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸等が挙げられる。これらの中でも、アコニット酸、オキサロ酢酸、オキサロコハク酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸が好ましく、フマル酸、マレイン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸がより好ましい。
炭素数4〜24までの脂肪酸としては、上記エステル(B1)のものと同じものが挙げられる。炭素数4〜24の一価脂肪族アルコールとしては、上記エステル(B2)のものと同じものが挙げられる。
含硫黄エステル化合物は、チオジプロピオン酸と脂肪族アルコールとのジエステル化合物及びチオジプロピオン酸と脂肪族アルコールとのモノエステル化合物から選ばれる少なくとも1種である。
含硫黄エステル化合物は、抗酸化能を有する成分である。該含硫黄エステル化合物を使用することで、処理剤の耐熱性を高めることができる。含硫黄エステル化合物は、1種又は2種以上を使用できる。該含硫黄エステル化合物を構成するチオジプロピオン酸の分子量は、400〜1000が好ましく、500〜900がより好ましく、600〜800がさらに好ましい。該含硫黄エステル化合物を構成する脂肪族アルコールは、飽和であっても不飽和であってもよい。また、脂肪族アルコールは、直鎖状であっても分岐構造を有していてもよいが、分岐構造を有するものが好ましい。脂肪族アルコールの炭素数は8〜24が好ましく、12〜24がより好ましく、16〜24がさらに好ましい。脂肪族アルコールとしては、例えば、オクチルアルコール、2−エチルヘキシルアルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、イソセチルアルコール、オレイルアルコールおよびイソステアリルアルコールなどが挙げられ、これらの中でもオレイルアルコール、イソステアリルアルコールが好ましい。
含硫黄エステル化合物は、チオジプロピオン酸と脂肪族アルコールとのジエステル化合物(本段落において、単にジエステルという)とチオジプロピオン酸と脂肪族アルコールとのモノエステル化合物(本段落において、単にモノエステルという)の混合物であってもよい。その際のジエステルとモノエステルのモル比は、100/0〜70/30が好ましく、100/0〜75/25がより好ましく、100/0〜80/20がさらに好ましい。
一無水アルジトールと脂肪酸とのエステル化合物(C)(以後、化合物(C)と記載することがある。)は、前記化合物(A)及び平滑剤(B)と併用すると、処理剤を付与してなる合成繊維のオリゴマーの析出がさらに少なくなる成分である。
前記化合物(C)を、前記化合物(A)及び平滑剤(B)と併用した際にオリゴマーの析出がさらに少なくなる要因としては定かではないが、前記化合物(C)と平滑剤(B)と併用した処理剤では、オリゴマー溶解性の向上は見られないが、前記化合物(A)及び平滑剤(B)と併用した処理剤に前記化合物(C)を加えると、オリゴマー溶解性がさらに向上することが確認できることから、合成繊維の製造及び後加工工程における熱処理の際に繊維のポリマーから染み出してくるオリゴマーを処理剤が溶かし込むことにより、オリゴマーの析出を抑制していると推定している。
反応条件によりエステル化合物(A)と前記化合物(C)との比率を調整することが可能であるが、エステル化反応時間を短く、温度を低温にする程エステル化合物(A)の比率が高くなる。
本発明の処理剤は、アルジトール脂肪酸エステル化合物(A1)及び二無水アルジトールと脂肪酸とのエステル化合物(A2)から選ばれる少なくとも1種であるエステル化合物(A)と平滑剤(B)とを含む合成繊維処理剤であって、前記処理剤の不揮発分に対する前記化合物(A)及び前記平滑剤(B)の合計の重量割合が3〜90重量%であり、前記化合物(A1)を構成するアルジトールの価数が5以上であり、前記処理剤の不揮発分の25℃における動粘度が100〜250mPa・sである、合成繊維処理剤である。
このように、特定のエステル化合物を含有し、特定の粘度を有することにより、オリゴマーを低減することができる。
本発明の合成繊維用処理剤が前記化合物(C)を含む場合には、前記化合物(A)と前記化合物(C)との重量比(A/C)の上限値は、1000が好ましく、200がより好ましく、10がさらに好ましく、2が特に好ましい。0.1未満及び1000超では前記化合物(A)と前記化合物(C)との相互作用が得にくく、オリゴマーの析出が抑制できない場合がある。
本発明の合成繊維用処理剤は、処理剤のエマルション化、繊維への付着性補助、繊維からの処理剤の水洗、繊維への制電性、潤滑性、集束性の付与等のために、有機アミン化合物(D)、ノニオン性界面活性剤(E)、アニオン性界面活性剤(F)を含有していてもよい。
本発明の合成繊維フィラメント糸条の製造方法は、原料合成繊維フィラメント糸条に、本発明の合成繊維用処理剤を付与する工程を含むものである。発明の製造方法によれば、スカムや糸切れの発生を低減することができ、糸品位に優れた合成繊維フィラメント糸条を得ることができる。なお、本発明における原料合成繊維フィラメント糸条とは、処理剤が付与されていない合成繊維フィラメント糸条をいう。
本発明の繊維構造物は、上記の本発明の製造方法で得られた合成繊維フィラメント糸条を含むものである。具体的には、本発明の合成繊維用処理剤が付与された合成繊維フィラメント糸条を用いてウォータージェット織機、エアジェット織機、または、レピア織機で織られた織物、および丸編み機、経編み機、または、緯編み機で編まれた編物である。また繊維構造物の用途としては、タイヤコード、シートベルト、エアバッグ、魚網、ロープ等の産業資材、衣料用等が挙げられる。織物、編物を製造する方法としては、特に限定はなく、公知の手法を採用できる。
(製造例1)
(ソルビトールモノステアレートの製造)
撹拌翼、温度センサー、窒素ガス導入口、真空ラインを備えた2000mLの四ッ口フラスコに、ソルビトールの80重量%水溶液455gとステアリン酸メチル720gを仕込み、窒素気流下90℃にて常圧で2時間、さらに6.67kPa以下で1時間脱水を行って、系内の水分含量が0.2%となった。そこに20重量%に調製したナトリウムメトキシドのメタノール溶液を15.2g、次亜リン酸ナトリウム0.30gを添加し、窒素気流下160℃まで常圧で2時間かけて昇温、そのまま窒素気流下160℃、常圧で反応を行い、7時間で系内がI相になったことを確認した。その後、窒素気流下160℃にて4.00kPa前後でさらに2時間反応を行い、薄層クロマトグラフィー(TLC)でステアリン酸メチルのスポットが消失したことを確認して反応終了とした。冷却後、80℃でキョーワード#700を1.0重量%添加し、26.7kPa以下で1時間吸着処理した後、ろ過してソルビトールモノステアレート(A1−1)を得た。
(マンニトール・ジ・パルミテートの製造)
撹拌翼、温度センサー、窒素ガス導入口、サンプリング口を備えた2000mLの四ッ口フラスコに、マンニトール455g(2.5モル)、パルミチン酸1280g(5モル)、触媒として炭酸カリウムを8g、カラメル生成抑制のため酸化防止剤8g(旭電化製アデカスタブAO−70)を仕込み、窒素気流下225℃にて常圧で3時間反応させた。酸価が5.0以下であることを確認して反応終了とした。約1500gのマンニトール・ジ・パルミテート(A1−2)を得た。
(イソソルビド・モノ・ステアレートの製造)
蒸留器を備えた撹拌装置中に、146g(1モル)のイソソルビド及び284g(1モル)のステアリン酸を、80℃で、0.38gの苛性ソーダ(18重量%濃度)と一緒に投入した。撹拌、窒素置換下で、最初に反応混合物を180℃1時間加熱し、水の留去をしつつ、時間で190℃に加熱し、さらに2時間で210℃に加熱した。210℃に到達後、1mgKOH/gの酸価に達するまでエステル化した。385gの琥珀色のイソソルビドステアレート(A2−1)が得られた。
(製造例4)
(ソルビタン・モノ・ステアレートの製造)
四つ口フラスコに、D−ソルビトール液520g(2.0モル)を仕込み、400Paの減圧下、75℃で約10分間脱水した。次にステアリン酸560g(2.0モル)を仕込み、水酸化ナトリウム10w/v%水溶液10mLを加え、常圧下、窒素ガス気流中220℃で、3時間エステル化反応を行った。得られた反応混合物を170℃まで冷却し、リン酸(85質量%)2.3gを添加して触媒を中和し、次に、反応混合物を約150℃まで冷却し、グリセリン800gを加えて均一に混合後その温度で約1時間放置し、分離したグリセリン相約640gを除去した。得られたソルビタン脂肪酸エステルを、160℃、250Paの条件で減圧蒸留して残留するグリセリンを留去し、ソルビタン・モノ・ステアレート(C)800gを得た(酸価3.1、水酸基価:252)
表1〜3に記載の下記成分を混合して、均一になるまで攪拌し、処理剤を調製した。調製した各処理剤を用いて、下記の方法でオリゴマー脱落防止性及び加熱劣化物の除去性を評価した。その結果を表1〜3に示す。
A1−1 ソルビトールモノステアレート
A1−2 マンニトール・ジ・パルミテート
A1−3 ソルビトール・ジ・ミリスチレート
A2−1 イソソルビド・モノ・ステアレート
A2−2 イソマンニド・モノ・パルミテート
A2−3 イソソルビド・モノ・ミリスチレート
B1−1 トリメチロールプロパン・トリオレエート
B1−2 トリメチロールプロパン・ジオレエート・モノラウレート
B1−3 トリメチロールプロパン・ジラウレート・モノオレエート
B1−4 トリメチロールプロパン・トリラウレート
B1−5 ペンタエリスリトール・テトラカプリレート
B1−6 グリセリン・ジオレエート・モノパルミテート
B1−7 1.6−ヘキサンジオール・ジオレエート
B2−1 ジイソエイコサ・アジペート
B3−1 イソエイコサ・オレエート
B4−1 チオジプロピオン酸ジ(オレイル)エステル
B4−2 チオジプロピオン酸モノ(オレイル)エステル
C−1 ソルビタン・モノ・ステアテート
C−2 マンニタン・モノ・パルミテート
C−3 ソルビタン・モノ・ミリスチレート
D−1 POE(10)ラウリルアミノエーテル
E−1 POE(20)硬化ヒマシ油エーテル
E−2 POE(20)硬化ヒマシ油エーテル・トリオレエート
E−3 POE(20)硬化ヒマシ油のアジピン酸縮合物の水酸基1モル当量あたりステアリン酸1モル当量で封鎖したエステル
E−4 PEG600・モノオレエート
E−5 POE(20)ソルビタン・トリオレエート
F−1 アルカンスルホネートNa塩(C13〜16)
F−2 ジオクチルスルホサクシネートNa塩
F−3 POE(8)オレイルアルコールホスフェート
F−4 トリエチレングリコール−bis−3(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−プロピオネート
G−1 グリセリン・モノ・オレエート
G−2 エリスリトール・ジ・カプリレート
繊維オリゴマーの脱落防止性の評価は、固有粘度1.0のポリエチレンテレフタレートチップを常法により乾燥した後、エクストルーダー型紡糸機を用いて295℃にて溶融紡糸した。紡糸口金から吐出し、冷却固化した後の走行糸条に、表1〜3に示した処理剤の15重量%濃度水性エマルションをガイド給油法にて給油し、処理剤として0.8%付着させた給油糸として、これを80℃の引き取りロールで500m/分の速度で引き取った後、引き続き110℃の第1延伸ロール、130℃の第2延伸ロール、255℃の第3延伸ロール、255℃の第4延伸ロール、255℃の第5伸ロール、150℃の弛緩ロールを介して全延伸倍率5.0倍となる条件で延伸して、1500デニール196フィラメントのポリエステル繊維を得た。24時間連続運転後の弛緩ロールに脱落したオリゴマー量(mg)を溶剤で拭き取り秤量した。尚、拭き取った弛緩ロール脱落物は、赤外吸収スペクトルによる特性吸収及び融点からポリエステルの環状オリゴマーであることを確認した。得られた値を高温、高張力、高速下での繊維オリゴマーの脱落防止性として次の基準で評価した。結果を脱落防止性とした。◎及び○を合格とした。
◎ :オリゴマー量が20mg以下
○ :オリゴマー量が20mg超100mg以下
△ :オリゴマー量が100mg超200mg以下
× :オリゴマー量が200mg超
◎ :オリゴマー付着量が100ppm以下
○ :オリゴマー付着量が100ppm超300ppm以下
△ :オリゴマー付着量が300ppm超500ppm以下
× :オリゴマー付着量が500ppm超
◎:繊維表面にオリゴマーは全くない
○:繊維表面に僅かに付着している
△:繊維表面に疎らに付着している
×:繊維表面全体に付着している
なお、処理剤加熱劣化物の除去性評価は、オリゴマー脱落評価の一環である。市販のナイロンエアバッグ糸を洗浄して付着しているオリゴマーを除去すると、本評価後の処理剤の加熱劣化物が減少することから、延伸工程での加熱による合成繊維からのオリゴマーの生成量が多いほど、摩擦体の合成繊維との接触面上へのオリゴマーの析出及び脱落が多くなり、脱落オリゴマーが核となり処理剤の加熱劣化物が増加すると考えられる。そのため、処理剤加熱劣化物の除去性評価は、オリゴマー脱落の抑制と関連する。
[判定基準]
◎ : 平均粒子径が5μm未満かつ個数が99個以下
○ : 平均粒子径が5μm以上10μm未満かつ個数が99個以下
△ : 平均粒子径が10μm以上30μm未満かつ個数が99個以下
× : 平均粒子径が30μm以上または個数が100個以上
一方、比較例では、エステル化合物(A)がない場合(比較例1、3〜7)、アルジトールの価数が5以上でない場合(比較例8及び9)、不揮発分の粘度が100〜250mPa・sの範囲にない場合(比較例2、4〜6)には、本願の課題であるオリゴマー除去性が解決できていない。
前記処理剤の不揮発分に対する前記化合物(A)及び前記平滑剤(B)の合計の重量割合が3〜90重量%であり、
前記化合物(A1)を構成するアルジトールの水酸基価数が5〜8であり、
前記化合物(A1)の水酸基の数は3〜5であり、
前記化合物(A2)を構成する二無水アルジトールがイソソルバイド、イソマンニド、イソイジドおよびイソガラクチドから選ばれる少なくとも1種であり、
前記平滑剤(B)が、下記多価アルコール脂肪酸エステル(B1)、下記多価カルボン酸脂肪族アルコールエステル(B2)、下記エステル化合物(B3)及び含硫黄エステル化合物(B4)から選ばれる少なくとも1種を含み、
前記処理剤の不揮発分の25℃における粘度が100〜250mPa・sである。
多価アルコール脂肪酸エステル(B1):炭素数2〜6の脂肪族2価アルコール、炭素数3若しくは4の脂肪族3価アルコール又は炭素数4の脂肪族4価アルコールと、炭素数4〜24の脂肪酸とのエステル
多価カルボン酸脂肪族アルコールエステル(B2):炭素数2〜6の脂肪族2価カルボン酸と炭素数4〜24の脂肪族アルコールとのエステル
エステル化合物(B3):炭素数4〜24の一価脂肪酸と炭素数4〜24の一価脂肪族アルコールとのエステル
処理剤の不揮発分に対する前記化合物(A)の重量割合が1〜20重量%であると好ましい。
前記化合物(A)と前記化合物(C)との重量比(A/C)が0.1〜1000であると好ましい。
Claims (8)
- アルジトール脂肪酸エステル化合物(A1)及び二無水アルジトールと脂肪酸とのエステル化合物(A2)から選ばれる少なくとも1種であるエステル化合物(A)と平滑剤(B)とを含む合成繊維処理剤であって、
前記処理剤の不揮発分に対する前記化合物(A)及び前記平滑剤(B)の合計の重量割合が3〜90重量%であり、
前記化合物(A1)を構成するアルジトールの水酸基価数が5以上であり、
前記処理剤の不揮発分の25℃における動粘度が100〜250mPa・sである、合成繊維処理剤。 - 一無水アルジトールと脂肪酸とのエステル化合物(C)をさらに含む、請求項1に記載の合成繊維処理剤。
- 処理剤の不揮発分に対する前記化合物(A)の重量割合が1〜20重量%である、請求項1又は2に記載の合成繊維処理剤。
- 前記化合物(A)と前記化合物(C)との重量比(A/C)が0.1〜1000である、請求項2又は3に記載の合成繊維処理剤。
- 前記平滑剤(B)が下記多価アルコール脂肪酸エステル(B1)、下記多価カルボン酸脂肪族アルコールエステル(B2)、下記エステル化合物(B3)及び含硫黄エステル化合物(B4)から選ばれる少なくとも1種を含む、請求項1〜4のいずれかに記載の合成繊維処理剤。
多価アルコール脂肪酸エステル(B1):炭素数2〜6の脂肪族2価アルコール、炭素数3若しくは4の脂肪族3価アルコール又は炭素数4の脂肪族4価アルコールと、炭素数4〜24の脂肪酸とのエステル
多価カルボン酸脂肪族アルコールエステル(B2):炭素数2〜6の脂肪族2価カルボン酸と炭素数4〜24の脂肪族アルコールとのエステル
エステル化合物(B3):炭素数4〜24の一価脂肪酸と炭素数4〜24の一価脂肪族アルコールとのエステル - 原料合成繊維フィラメント糸条に、請求項1〜5のいずれかに記載の合成繊維用処理剤が付与されてなる、合成繊維フィラメント糸条。
- 原料合成繊維フィラメント糸条に、請求項1〜5のいずれかに記載の処理剤を付与する工程を含む、合成繊維フィラメント糸条の製造方法。
- 請求項6に記載の合成繊維フィラメント糸条を含む、繊維構造物。
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